Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Оптимизация технологических и организационных принципов создания общественного регистра пуповинной крови

Диссертация: Оптимизация технологических и организационных принципов создания общественного регистра пуповинной крови
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время в России единственным документом, регламентирующим деятельность банков пуповинной крови (БПК) является Приказ МЗ РФ от 25 июля 2003 г. N 325 «О развитии клеточных технологий в Российской Федерации». Поскольку единого стандарта деятельности банков пуповинной крови в России нет, то для создания хранилища образцов ПК с высоким содержанием ГСК каждый банк разрабатывает собственные… Читать ещё >

Оптимизация технологических и организационных принципов создания общественного регистра пуповинной крови (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ СБОРА, ХРАНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПУПОВИННОЙ КРОВИ (обзор литературы)
    • 1. 1. История использования пуповинной крови как источника стволовых клеток
    • 1. 2. Преимущества и недостатки пуповинной крови как источника гемопоэтических стволовых клеток
    • 1. 3. Пути решения проблемных аспектов применения пуповинной крови на уровне банка пуповинной крови
      • 1. 3. 1. Увеличение количества клеток при сборе пуповинной крови
      • 1. 3. 2. Увеличение количества трансплантируемых клеток после обработки и криоконсервирования 25 1.3.2.1 Выделение концентрата клеток
      • 1. 3. 3. Криоконсервация и подготовка пуповинной крови к трансплантации
    • 1. 4. Организационные аспекты деятельности банка пуповинной крови
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Материалы исследований
    • 2. 2. Обработка, криоконсервирование и размораживание пуповинной крови
      • 2. 2. 1. Подготовка образца пуповинной крови для обработки и закладки на хранение
      • 2. 2. 2. Обработка пуповинной крови методом двойного центрифугирования
      • 2. 2. 3. Выделение стволовых клеток пуповинной крови с использованием автоматической системы «8ерах 8100»
      • 2. 2. 4. Программное замораживание лейкоконцентрата образца пуповинной крови
      • 2. 2. 5. Размораживание и отмывание лейкоконцентрата пуповинной крови от криопротектора различными способами
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования
    • 2. 4. Статистические методы
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ЯДРОСОДЕРЖАЩИХ КЛЕТОК ИЗ ПУПОВИННОЙ КРОВИ НА КАЧЕСТВЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ КЛЕТОЧНОГО КОНЦЕНТРАТА ПУПОВИННОЙ КРОВИ ПОСЛЕ РАЗМОРАЖИВАНИЯ
    • 3. 1. Исходные показатели клеточного концентрата пуповинной крови, обработанной методами двойного центрифугирования и автоматической сепарации
    • 3. 2. Влияние метода выделения клеточного концентрата из пуповинной крови на качественные показатели клеточного концентрата перед криоконсервированием
    • 3. 3. Исходные показатели размороженных образцов клеточного концентрата
      • 3. 3. 1. Результаты измерения гематокрита
      • 3. 3. 2. Результаты измерения количества КОЕ
      • 3. 3. 3. Результаты при размораживании образцов ПК и подготовки к трансплантации различными методами
    • 3. 4. Сравнительная оценка и анализ полученных результатов
  • ГЛАВА 4. ОРГАНИЗАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ЗАГОТОВКЕ ПУПОВИННОЙ КРОВИ ДЛЯ ОБЩЕСТВЕННОГО ХРАНИЛИЩА ПУПОВИННОЙ КРОВИ
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ, ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • ПРИЛОЖЕНИЯ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ БЛВ — безлейкемическая выживаемость БСВ — бессобытийная выживаемость БПК — банк пуповинной крови БФЕ-Э — бурст формирующие единицы ВЭБ — вирус Эпштейн-Барр
  • Г-КСФ — гранулоцитарный колониестимулирующий фактор
  • ГМ-КСФ — гранулоцитарный макрофагальный колониестимулирующий фактор
  • ГПК — гемопоэтические прогениторные клетки
  • ГСК — гемопоэтические стволовые клетки
  • ГЭК — гидроксиэтилкрахмал
  • ДМСО — диметилсульфоксид
  • ДППIV — дипептидилпептидаза IV
  • ДТПК — двойная трансплантация пуповинной крови
  • ИДЛ — инфузия донорских лимфоцитов
  • ИЛ-3 — интерлейкин
  • КМ — костный мозг
  • КОЕ — колониеобразующие единицы
  • КОЕ-ГМ — колониеобразующие единицы- гранулоцитов, моноцитов КОЕ-ГЭММ колониеобразующие единицы гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов, мегакариоцитов
  • МАРК — миелоаблативный режим кондиционирования
  • МГСК — мобилизованные гемопоэтические стволовые клетки
  • М-КСФ — макрофагальный колониестимулирующий фактор
  • МНК — мононуклеарные клетки
  • МСК — мезенхимальные стволовые клетки
  • НМАРК- немиелоаблативный режим кондиционирования
  • НК- нуклеиновая кислота
  • НТКМ — неродственная трансплантация костного мозга ОЛ — острый лейкоз
  • OJIJI — острый лимфоидный лейкоз
  • ОРДПК — общественный регистр доноров пуповинной крови ОР — относительный риск
  • ОЯК — общее количество ядросодержащих клеток оРТПХ — острая реакция трансплантат — против — хозяина ПерК — периферическая кровь ПК — пуповинная кровь
  • РКСИ — режим кондиционирования сниженной интенсивности
  • РТПЛ — реакция трансплантат — против — лейкоза
  • РТПХ — реакция трансплантат — против — хозяина
  • СК — стволовые клетки
  • СРД — совместимый родственный донор
  • СНРД — совместимый неродственный донор
  • СФ — стромальный фактор
  • TAC — трансплантат-ассоциированная смертность
  • ТГСК — трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
  • ТКМ — трансплантация костного мозга
  • ТПК — трансплантация пуповинной крови
  • ТФР-pi — трансформирующий фактор роста-(
  • ТЦ — трансплантационный центр
  • ТЭПА — тетраэтиленпентамин
  • ФИММ-1а — фактор ингибирования миграции макрофагов-1а хРТПХ — хроническая реакция трансплантат — против — хозяина ЦТЛ — цитотоксические лимфоциты ЦМВ — цитомегаловирус ЯК — ядросодержащие клетки
  • HLA — human leukocyte associated antigen — человеческий лейкоцитарный антиген

В настоящее время трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) успешно применяется при лечении целого ряда заболеваний крови, как онкологических [12], так и неонкологических [74]. Появляются сообщения об успешной трансплантации ГСК при заболеваниях других органов и систем [8, 14,157,204,331] .

Следует отметить преимущества получения и использования ГСК пуповинной крови (ПК) по сравнению с традиционно используемыми источниками — костным мозгом и периферической кровью[10, 68]:

1. Отсутствие воздействия на здоровье матери и ребенка (донора), простота процедуры забора ПК.

2. Возможность использования образцов ГСК ПК не полностью совместимых по HLA системе.

3. В связи с возможностью заготовки большого количества образцов ПК увеличивается вероятность нахождения редких HLA-типов трансплантатов ПК [259, 260].

4. Значительно снижается риск передачи некоторых инфекций, передаваемых трансмиссивным путем.

5. Сокращение времени поиска необходимого HLA-типа трансплантата ПК.

6. Меньшая вероятность развития и тяжесть течения РТПХ [29, 317].

По данным Всемирной организации доноров костного мозга (BMDW), количество находящихся на хранении для общественного использования образцов ПК составляет 554 тысячи [158], а по данным Eurocord, на 2011 г. в мире выполнено более 8.500 трансплантаций ГСК ПК [136].

В России, по сообщению Российского межрегионального регистра трансплантации ГСК, в период с 2000 по 2006 г. было выполнено 272 аллогенные трансплантации ГСК или в среднем — около 20 на 10 млн. человек [15]. Принимая во внимание, что потребность в аллогенных трансплантациях.

ГСК в России и европейских странах приблизительно одинакова, следует констатировать, что в России данный вид лечения применяется лишь каждому 30-му пациенту от всех нуждающихся [И].

Одним из основных недостатков использования ПК для трансплантации является ограниченное количество ГСК в образце [130, 141]. Так как исход трансплантации зависит, в том числе, и от количества трансплантируемых клеток [134], то существует необходимость максимального увеличения содержания клеток в трансплантируемом образце. Проводимые в банке ПК мероприятия по повышению эффективности выделения ядросодержащих клеток и их криоконсервирования являются важными мероприятиями по улучшению исходов трансплантации ГСК ПК [47, 51].

Сейчас в практике БПК широко используются два основных способа выделения фракции ГСК ПК — центрифугирование с добавлением седиментирующих веществ [280], сепарация с использованием полуавтоматических [297] и автоматических систем [306]. Опубликованные на сегодняшний день результаты исследований эффективности различных способов обработки ПК, в том числе и сравнительных, не дают однозначного ответа о преимуществе того или другого метода [192, 296]. В связи с этим актуальной является задача выбора оптимального метода обработки ПК, в зависимости от исходных показателей образца ПК.

Кроме того, недостаточно изучены изменения характеристик выделенной из ПК ядросодержащей фракции (количество и жизнеспособность ГСК) после длительного криохранения [7]. В этой связи также актуальной представляется задача выбора оптимального метода не только для обработки, но и для размораживания и подготовки образца ПК к трансплантации.

В настоящее время в России единственным документом, регламентирующим деятельность банков пуповинной крови (БПК) является Приказ МЗ РФ от 25 июля 2003 г. N 325 «О развитии клеточных технологий в Российской Федерации». Поскольку единого стандарта деятельности банков пуповинной крови в России нет, то для создания хранилища образцов ПК с высоким содержанием ГСК каждый банк разрабатывает собственные алгоритмы и организационно-технологическое обеспечение, ориентируясь, в основном, на зарубежный опыт [165]. Для обеспечения надлежащего качества хранилища необходима стандартизация всех процессов, происходящих в БПК по обработке, тестированию, криохранению и выдаче образцов ПК.

Учитывая нынешнее состояние данного вопроса, сравнительное исследование влияния двух использующихся на практике методов выделения ядросодержащей фракции из ПК на количество и жизнеспособность клеток, а также изменение этих показателей в процессе криоконсервирования представляется актуальным, направленным на улучшение организации обработки и хранения ПК.

Цели и задачи исследования.

Целью исследования является оптимизация технологических и организационных принципов выделения фракции лейкоцитов из пуповинной крови и их подготовки к трансплантации.

Для достижения цели исследования были поставлены следующие задачи:

1. Провести сравнительную оценку эффективности выделения лейкоцитарной фракции пуповинной крови на клеточном сепараторе Берах 8100 (ВюзаГе) и при помощи метода двойного центрифугирования с 6% раствором гидроксиэтилкрахмала.

2. Исследовать влияние криоконсервации фракции лейкоцитов пуповинной крови, выделенной на клеточном сепараторе 8ерах Б100 (Вюза!^) и методом двойного центрифугирования на итоговые характеристики размороженного лейкоцитарного концентрата.

3. Провести сравнительную контролируемую оценку эффективности отмывания фракции лейкоцитов пуповинной крови от криопротектора при помощи клеточного сепаратора 8ерах 8100 (Вю8а1″ е, Швейцария) и методом центрифугирования.

4. Научно обосновать организационно-технологические подходы к формированию общественного хранилища пуповинной крови.

Научная новизна.

На большом фактическом материале проведены репрезентативные сравнительные исследования важных для трансплантации характеристик фракции лейкоцитов пуповинной крови, выделенной на сепараторе 8ерах 8100 (Biosafe) и методом двойного центрифугирования. Установлено, что по ряду показателей (выход ОЯК, жизнеспособность) метод автоматической сепарации эффективнее метода двойного центрифугирования.

Впервые проведены репрезентативные сравнительные исследования важных для трансплантации характеристик криоконсервированной фракции лейкоцитов пуповинной крови, выделенной на сепараторе 8ерах 8100 (Вюза?е) и методом двойного центрифугирования. Показано, что образцы клеточного концентрата, полученного автоматическим способом, лучше переносят условия длительного криохранения.

Впервые осуществлено сравнительное контролируемое изучение эффективности отмывания фракции лейкоцитов пуповинной крови от криопротектора с помощью клеточного сепаратора 8ерах 8100 (Biosafe, Швейцария) и методом центрифугирования. Выявлено, что использование автоматического метода отмывания ведет к наименьшим потерям ядросодержащих клеток.

Научно обоснованы организационно-технологические принципы формирования общественного хранилища пуповинной крови.

Практическая значимость работы.

Сравнительный анализ динамики важных для трансплантации характеристик фракции лейкоцитов пуповинной крови, выделенной, криоконсервированной и подготовленной к трансплантации с использованием клеточного сепаратора 8ерах 8100 (ВюБаГе) и при помощи метода двойного центрифугирования, позволяет рекомендовать использование клеточного сепаратора Берах Б100 (Вюза5е) как оптимальную технологию для общественных хранилищ пуповинной крови.

На основании полученных результатов разработаны организационно-технологические принципы формирования общественного хранилища пуповинной крови, создающие основу для широкого применения клеточных технологий в медицине.

Положения, выносимые на защиту.

1. Выделение фракции лейкоцитов пуповинной крови на клеточном сепараторе 8ерах 8−100 (Biosafe, Швейцария) в сравнении с методом двойного центрифугирования, позволяет получать большее количество лейкоцитов и обеспечивает лучшую их сохранность при криохранении.

2. Отмывание фракции лейкоцитов пуповинной крови от криопротектора при помощи клеточного сепаратора 8ерах 8−100 (Biosafe, Швейцария) по сравнению с методом центрифугирования, минимизирует потерю лейкоцитов.

3. Сохранность важных для трансплантации характеристик фракции лейкоцитов пуповинной крови, выделенной, криоконсервированной и подготовленной к трансплантации с использованием клеточного сепаратора 8ерах 8−100 (ВюБа?е, Швейцария) позволяет рекомендовать его использование как оптимальную технологию для общественных хранилищ пуповинной крови.

4. Разработанные оптимальные алгоритмы выделения, криоконсервации и подготовки к трансплантации лейкоцитов пуповинной крови позволяют увеличить трансплантационную дозу гемопоэтических стволовых клеток.

Апробация и реализация результатов работы.

Результаты исследования и основные положения работы доложены и обсуждены на IV Симпозиуме, посвященном памяти P.M. Горбачевой.

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток" (Санкт-Петербург, 2010) — на седьмой Международной конференции по биоинформатике регуляции генома и биологии систем (Новосибирск, 2010), на 2 Всемирном конгрессе по пуповинной крови (Марсель, 2010), на международном Симпозиуме «Общественный регистр доноров пуповинной крови. Использование стволовых клеток пуповинной крови при гематологических и негематологических заболеваниях» (Санкт-Петербург, 2011), на Международной научно-практической конференции «Регенеративная терапия и клеточные технологии. Нанои биотехнологии в современной медицине» (Санкт-Петербург, 2012).

Результаты исследований внедрены и используются в научной, педагогической и лабораторной работе в Покровском банке стволовых клеток, НИЛ клеточных технологий СЗГМУ им. И. И. Мечникова.

По материалам диссертации опубликовано 39 печатных работ, получено 2 патента на изобретение по теме диссертационного исследования.

Объем и структура диссертации.

Работа выполнена в Покровском банке стволовых клеток под руководством члена-корреспондента РАМН, доктора медицинских наук профессора Е. А. Селиванова и заслуженного рационализатора РФ, доктора медицинских наук, профессора А. Б. Смолянинова.

Диссертация изложена на 146 страницах машинописи и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и приложений. В работе использовано 18 отечественных и 322 иностранных источника. Диссертация содержит 25 таблиц и 20 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Выделение лейкоцитов пуповинной крови на клеточном сепараторе Берах Б-100 (ВюБаГе, Швейцария) в сравнении с методом двойного центрифугирования, более эффективно и обеспечивает лучшую сохранность лейкоцитов при криохранении так как позволяет получить большее количество ядросодержащих клеток после выделения и после размораживания и обеспечивает больший выход ядросодержащих и СО 34+ клеток от исходных данных.

2. Применение метода автоматического отмывания размороженной фракции лейкоцитов пуповинной крови от криопротектора с помощью клеточного сепаратора 8ерах 8−100 (ВюзаГе, Швейцария) более эффективно по сравнению с методом центрифугирования, так как позволяет получить образец пуповинной крови с наименьшей потерей лейкоцитов.

3. Применение клеточного сепаратора 8ерах 8−100 (ВюБаГе, Швейцария) при выделении фракции ядросодержащих клеток из пуповинной крови и при подготовке размороженного клеточного концентрата к трансплантации обеспечивает наименьшие потери ядросодержащих и СО 34+ клеток по сравнению с методом центрифугирования и может считаться оптимальным для банков пуповинной крови для аллогенного применения.

4. Разработанные оптимальные методические и организационные принципы формирования общественного регистра пуповинной крови позволяют повысить эффективность работы банка стволовых клеток пуповинной крови.

Практические рекомендации.

1. Рекомендуется использование автоматической системы клеточной сепарации 8ерах 8−100 (Biosafe, Швейцария) для выделения лейкоцитарной фракции пуповинной крови и для её отмывания от криопротектора.

2. Рекомендуется применение организационных и методических принципов формирования общественного регистра пуповинной крови разработанных на основе использования автоматической системы клеточной сепарации 8ерах 8−100 (Biosafe, Швейцария).

Показать весь текст

Список литературы

  1. K.M. Наш опыт по заготовке, тестированию и хранению гемопоэтических клеток пуповинной крови / K.M. Абдулкадыров, H.A. Романенко, Е. А. Селиванов // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2006. — № 1(3). — С. 63−65
  2. Вероятность и математическая статистика. Энциклопедия / гл. ред. Ю. В. Прохоров. М.: Изд-во «Большая Российская Энциклопедия», 1999. — 910 с.
  3. В.В. Введение в доказательную медицину / В. В. Власов. М.: МедиаСфера, 2001. — 392 с.
  4. Е.Э. Прогнозирование эффективности обработки пуповинной крови с трансплантационными целями: дис.. канд. мед. наук / Е.Э. Карпова- ФГУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии». Москва., 2008. — 132 с.
  5. A.A. Клеточная терапия / A.A. Новик, P.A. Иванов- под ред. Ю. Л. Шевченко. М.: Медицинское Информационное Агенство, 2008. — 240 с.
  6. А.И. Непараметрическое точечное и интервальное оценивание характеристик распределения / А. И. Орлов // Заводская лаборатория. 2004. — Т.70, № 5. с. 65−70
  7. H.A. Заготовка и лабораторное тестирование гемопоэтических клеток пуповинной крови / H.A. Романенко, K.M. Абдулкадыров // Трансфузиология. 2003. — № 1. — С.25−33
  8. А.Г. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей / А. Г. Румянцев, Масчан A.A. М.: Издательство МИА, 2003. — 910 с.
  9. И.Румянцев С. А. Пуповинная кровь — источник гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации / С. А. Румянцев, О. А. Майорова, А. Г. Румянцев // Терапевтический архив. 2007. — № 7 (79). — с. 53−57.
  10. А.Б. Клеточные и генные технологии в кардиологии / А. Б. Смолянинов. СПб.: СпецЛит, 2009. — 175 с.
  11. Состояние проблемы трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в России. Отчет межрегионального регистра за 1996−2006 гг. / Л. П. Менделеева и др. // Онкогематология. 2007. — № 3. — С. 38−45
  12. Высокие технологии в практике здравоохранения Самарской области / О. В. Тишина и др. // Вестник Самарского ГУ. 2006. — № 6/2 (46). — С. 5−17
  13. М. Непараметрические методы статистики: пер. с англ. / М. Холлендер, Д. Вульф. М.: Финансы и статистика, 1983. — 518 с.
  14. Umbilical cord blood collection and separation for haematopoietic progenitor cell banking / J.A. Ademokun et al. // Bone Marrow Transplantation. 1997. — Vol. 19, № 10.-P. 1023−1028
  15. Aggarwal S. Human mesenchymal stem cells modulate alloantigen immune cell responses / S. Aggarwal, M.F. Pittinger // Blood. 2005. — Vol. 105, № 4. — P. 1815−1822
  16. Umbilical cord blood transplantation and cytomegalovirus: posttransplantation infection and donor screening / M. S. Albano et al. // Blood. 2006.- Vol. 108, № 13. — P. 4275−4282
  17. A simple and reliable procedure for cord blood banking, processing, and freezing: St Louis and Ohio Cord Blood Bank experiences / Alonso J.M. 3rd et al. // Cytotherapy. 2001. — Vol. 3, № 6. — P. 429−33
  18. Cotransplantation of stroma results in enhancement of engraftment and early expression of donor hematopoietic stem cells in utero / G. Almeida-Porada et al. // Experimental Hematology. 1999. — Vol. 27, № 10. — P. 1569−1575
  19. Anderson M.J. A new method for non-parametric multivariate analysis of variance / M.J. Anderson // Austral Ecology. 2001. — Vol. 26, № 1. — P. 32−46
  20. Anderson M.J. PERMANOVA: a FORTRAN computer program for permutational multivariate analysis of variance / M.J. Anderson. Auckland- New Zealand: Department of Statistics, University of Auckland, 2005. — 24 p.
  21. Nonexpanded primary lung and bone marrow-derived mesenchymal cells promote the engraftment of umbilical cord blood-derived CD34+ cells in NOD/SCID mice / P. S. Anker et al. // Experimental Hematology^ 2003. — Vol.31, № 10. — P. 881−889
  22. Clinical use of allogeneic hematopoietic stem cells from sources other than bone marrow / W. Arcese et al. // Haematologica. 1998. — Vol.83, № 2. — P. 159 182
  23. Unrelated cord blood transplants in adults with hematologic malignancies / W. Arcese et al. // Haematologica. 2006. — Vol.91, № 2. — P. 223−230
  24. Cord blood banking in London: the first 1000 collections / S. Armitage et al. // Bone Marrow Transplantation. 1999. — Vol.24, № 2. — P. 139−145
  25. Cord blood banking: volume reduction of cord blood units using a semi-automated closed system / S. Armitage et al. // Bone Marrow Transplantation. 1999. -Vol.23, № 5. -P. 505−509
  26. Armitage S. Cord Blood Processing: Volume Reduction / S. Armitage // Cell preservation technology. 2006. — Vol.4, № 1. — P. 9−16
  27. Umbilical Cord Blood Banking: Implications for Perinatal Care Providers / B. A. Armson et al. // J Obstet Gynaecol Can. 2005. — Vol.27, № 3. — P. 263−274
  28. Disease-specific analyses of unrelated cord blood transplantation compared with unrelated bone marrow transplantation in adult patients with acute leukemia / Y. Atsuta et al. //Blood. 2009. — Vol.113, № 8. — P. 1631−1638
  29. Treatment of high-risk acute leukemia with T-cell-depleted stem cells from related donors with one fully mismatched HLA haplotype / F. Aversa et al. // New England Journal of Medicine. 1998. — Vol. 339,№ 17. — P. 1186−1193
  30. Influence of infused cell dose and HLA-match on engraftment after double-unit cord blood allografts / S. Avery et al. // Blood. 2011. — Vol.117, № 12. — P. 3277−3285
  31. Defining the Intensity of Conditioning Regimens: Working Definitions / A. Bacigalupo et al. // Biol Blood Marrow Transplant. 2009. — Vol.15, № 12. — P. 1628−1633
  32. Bakken A.M. No differences in colony formation of peripheral blood stem cells frozen with 5 or 10% dimethyl sulfoxide / A.M. Bakken, O. Bruserud, J.F. Abrahamsen // J Hematother Stem Cell Res. 2003. — Vol. 12, № 3. — P. 351−358
  33. Bigger is better: maternal and neonatal predictors of hematopoietic potential of umbilical cord blood units / K. K. Ballen et al. // Bone Marrow Transplantation. -2001.- Vol. 27, № 1.-P. 7−14
  34. Ballen K. K. New trends in umbilical cord blood transplantation / K. K. Ballen // Blood. 2005. — Vol.105, № 10. — P. 3786−3792
  35. Double unrelated reduced-intensity umbilical cord blood transplantation in adults / K.K. Ballen et al. // Biology of Blood and Marrow Transplantation. 2007. -Vol. 13, № 1. -P. 82−89
  36. Collection and Preservation of Cord Blood for Personal Use / K. K. Ballen et al. // Biology of Blood and Marrow Transplantation. 2008. — Vol.14, № 3. — P. 356 363
  37. Searching for unrelated donor hematopoietic stem cells: availability and speed of umbilical cord blood versus bone marrow / J. N. Barker et al. // Biol Blood Marrow Transplant. 2002. — Vol.8, № 5. — P. 257−260
  38. Barker J. N. Umbilical cord blood transplantation for the treatment of cancer/ J. N. Barker, J. E. Wagner // Nature Reviews Cancer. 2003. — Vol. 3, № 7. — P. 526−532
  39. Rapid and complete donor chimerism in adult recipients of unrelated donor umbilical cord blood transplantation after reduced-intensity conditioning / J. N. Barker et al. // Blood. 2003. — Vol. 102, № 5. — P. 1915−1919
  40. Barker J.N., et al. (2005) Transplantation of 2 partially HLA-matched umbilical cord blood units to enhance engraftment in adults with hematological malignancy / J. N. Barker et al. // Blood. 2005. — Vol.105, № 3. — P. 1343−1347
  41. A «No-wash» Albumin-Dextran Dilution Strategy for Cord Blood Unit Thaw: High Rate of Engraftment and a Low Incidence of Serious Infusion Reactions / J. N. Barker et al. // Biol Blood Marrow Transplant. 2009. — Vol.15, № 12. — P. 1596−1602
  42. Barker J. N. Combined effect of total nucleated cell dose and HLA-match on transplant outcome in 1061 cord blood recipients with hematological malignancies / J. N. Barker, A. Scaradavou, C.E. Stevens // Blood. 2010. — Vol.115, № 9. — P. 1843−1849.
  43. Severe respiratory depression after dimethyl sulphoxide-containing autologous stem cell infusion in a patient with AL amyloidosis / M. Benekli et al. // Bone Marrow Transplant. 2000. — Vol.25, № 12. — P. 1299−1301
  44. Outcomes of hematopoietic stem cell transplantation for Hurler’s syndrome in Europe: a risk factor analysis for graft failure / J.J. Boelens et al. //Bone Marrow Transplantation. 2007. — Vol. 40, № 3. — P. 225−233
  45. A Modified Cord Blood Collection Method Achieves Sufficient Cell Levels for Transplantation in Most Adult Patients / R. Bornstein et al. // Stem Cells. -2005. Vol.23, № 3. — P. 324−334
  46. Reduced intensity allogeneic umbilical cord blood transplantation in children and adolescent recipients with malignant and non-malignant diseases / M.B. Bradley et al. // Bone Marrow Transplantation. 2007. — Vol.40, № 7. — P. 621−631
  47. Viability does not necessarily reflect the hematopoietic progenitor cell potency of a cord blood unit: results of an interlaboratory exercise / A. Brand et al. // Transfusion. 2008. — Vol. 48, № 3. — P. 546−549
  48. Cord blood banking / A. Brand et al. // Vox Sanguinis. 2008. — Vol. 95, № 4. -P. 335−348
  49. Human umbilical cord blood as a potential source of transplantable hematopoietic stem/progenitor cells / H. E. Broxmeyer et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1989. Vol. 86, № 10. — P. 3828−3832
  50. Growth characteristics and expansion of human umbilical cord blood and estimation of its potential for transplantation in adults / H. E. Broxmeyer et al. // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. — Vol. 89, № 9. — P. 4109−4113
  51. High-efficiency recovery of functional hematopoietic progenitor and stem cells from human cord blood cryopreserved for 15 years / H. E. Broxmeyer et al. // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 2003. — Vol.100, № 2. — P. 645−650
  52. Broxmeyer H.E. Biology of cord blood cells and future prospects for enhanced clinical benefit / H.E. Broxmeyer // Cytotherapy. 2005. — Vol. 7, № 3. — P. 209 218
  53. Experimental basis of cord blood transplantation / H.E. Broxmeyer et al. // Bone Marrow Transplantation.- 2009.- Vol. 44, № 10.- P. 627−633
  54. Brown J. Umbilical Cord Blood Transplantation: Basic Biology and Clinical Challenges to Immune Reconstitution / J. Brown, V.A. Boussiotis // Clin Immunol. 2008. — Vol. 127, № 3. — P. 286−297
  55. Red blood cell depletion and cryopreservation of umbilical cord blood / A. Bruno et al. // Bone Marrow Transplantation. 1997. — Vol. 20, № 1. — P. 89−90
  56. Umbilical cord blood transplantation after nonmyeloablative conditioning: impact on transplantation outcomes in 110 adults with hematologic disease / C. G. Brunstein et al. // Blood. 2007. — Vol. 110, № 8. — P. 3064−3070
  57. Negative effect of KIR alloreactivity in recipients of umbilical cord blood transplantation depends on transplantation conditioning intensity / C. G. Brunstein et al. //Blood. 2009.-Vol.113, № 22.-P. 5628−5634
  58. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for hematologic malignancy: relative risks and benefits of double umbilical cord blood / C. G. Brunstein et al. // Blood. 2010. -Vol.116, № 22. — P.4693−4699
  59. Acute haemoglobinaemia associated with the reinfiision of bone marrow buffy coat for autologous bone marrow transplantation / J. Burger et al. // Bone Marrow Transplant. 1991. — Vol.7, № 4. — P. 322−324
  60. Clinical Applications of Blood-Derived and Marrow-Derived Stem Cells for Nonmalignant Diseases / R. K. Burt et al. // Journal of American Medical Association. 2008. — Vol. 299, № 8. — P. 925−936
  61. Byers K. Risk associated with liquid nitrogen cryogenic storage system / K. Byers // Journal of the American Biological Safety Association. 1999. — Vol. 3, № 4.-P. 143−146
  62. Cord Blood Banking for Potential Future Transplantation / M. S. Cairo et al. // Pediatrics.-2007.-Vol. 119, № l.-P. 165−170
  63. Cairo M. S. Placental and/or Umbilical Cord Blood: An Alternative Source of Hematopoietic Stem Cells for Transplantation / M. S. Cairo, J. E. Wagner // Blood. 1997. — Vol. 90, № 12. — P. 4665−4678
  64. Campos L. Definition of Optimal Conditions for Collection and Cryopreservation of Umbilical Cord Hematopoietic Cells / L. Campos, N. Roubi, D. Guyotat // Cryobiology. 1995. — Vol. 32, № 6. — P. 511 -515
  65. Intracellular cytokine profile of cord and adult blood lymphocytes / I.M. Chalmers etal. //Blood. 1998. — Vol.92, № 1. — P. 11−14
  66. Technical feasibility and histopathologicstudies of ethylene vinyl copolymer (EVAL) using a swine endovascular embolization model / Chaloupka J.C. et al. // Am J Neuroradiol.- 1994.- Vol. 15, № 6.- P. l 107−1115.
  67. A reexamination of the angiotoxicity of superselective injection of DMSO in the swine rete embolization model / Chaloupka J.C. et al. // Am J Neuroradiol.-1999.- Vol. 20, № 3.- P. 401−410.
  68. Unrelated cord blood transplantation in children with idiopathic severe aplastic anemia / K.W. Chan et al. // Bone Marrow Transplantation. 2008. — Vol. 42, № 9. — P. 589−595
  69. The Effect of Storage Time on Clinical Outcomes of Plasma Depleted (PD) Cord Blood (CB) Transplantation / R. Chow et al. // Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). 2008. — Vol.112, № 11. — Abstract 4128
  70. Cell recovery comparison between plasma-depletion/reduction- and red cell reduction processing of umbilical cord blood / Chow R. et al. // Cytotherapy.-2011,-Vol.13, № 9.-P. 1105−1119
  71. Christopheron K.W. Cell surface peptidase CD26/DPPIV regulates CXCL12/SDF-la mediated Chemotaxis of human CD34+ progenitor cells / K.W. Christopheron, G. Hangoc, H.E. Broxmeyer / J Immunol. 2002. — Vol.169, № 12. — 7000−7008
  72. Modulation of hematopoietic stem cell homing and engraftment by CD26 / K.W. Christopherson et al. // Science. 2004. — Vol.305, № 5686. — P. 1000−1003
  73. Clarke K. R. Non-parametric multivariate analyses of changes in community structure / K. R. Clarke // Aust. J. Ecol. 1993. — Vol.18, № 1. — P. 117−143
  74. Clarke K.R. PRIMER v6: User Manual/Tutorial / K.R. Clarke, R.N. Gorley. -Plymouth, UK: Primer E: Plymouth. 2006. — 192 p.
  75. Preemptive treatment of EBV-related post-transplant lymphoproliferative disorders after pediatric haploidentical stem cell transplantation / P. Comoli et al. // American Journal of Transplantation. 2007. — Vol.7, № 6. — P. 1648−1655
  76. Diffuse alveolar hemorrhage following autologous bone marrow infusion / S. Corso et al. // Bone Marrow Transplant. 1993. — Vol.12, № 3. — P. 301−303
  77. Cryopreservation and freeze-drying protocols, second edition/ ed. by J.C. Day, G.N. Stacey / Totowa, New Jersey: Humana Press, 2007. Vol. 368: Methods in molecular biology. — 349 p.
  78. Results of an unrelated transplant search strategy using partially HLA-mismatched cord blood as an immediate alternative to HLA-matched bone marrow / J.H. Dalle et al. // Bone Marrow Transplant. 2004. — Vol. 33, № 6. — P. 605−611
  79. Flow cytometric characterization of human umbilical cord blood lymphocytes: Immunophenotypic features / G. D’Arena et al. // Haematologica. 1998. -Vol.83, № 3.-P. 197−203
  80. Cord Blood Processing by Using a Standard Manual Technique and Automated Closed System «Sepax» (Kit CS-530) / B. Dazey et al. // Stem cells and development. -2005. Vol.14, № 1. — P. 6−10
  81. Cord blood transplantation for haematological malignancies: conditioning regimens, double cord transplant and infectious complications / C. Delaney et al. // British Journal of Haematology. 2009. — Vol. 147, № 2. — P. 207−216
  82. Notch-mediated expansion of human cord blood progenitor cells capable of rapid myeloid reconstitution / C. Delaney et al. / Nature Medicine. 2010. -Vol. 16, № 2.-P. 232−236
  83. Double-chimerism after transplantation of two human leukocyte antigen mismatched, unrelated cord blood units / M. De Lima et al. / British Journal of Haematology. 2002. — Vol.119, № 3. — P. 773−776
  84. Transplantation of ex vivo expanded cord blood cells using the copper chelator tetraethylenepentamine: a phase I/II clinical trial / M. De Lima et al. // Bone Marrow Transplantation. 2008. — Vol.41, № 9. — P. 771−778
  85. Unrelated cord blood transplantation for severe combined immunodeficiency and other primary immunodeficiencies / C. Diaz de Heredia et al. // Bone Marrow Transplantation. 2008. — Vol.41, № 7. — P. 627−633
  86. Hematopoietic potential of cryopreserved and ex vivo manipulated umbilical cord blood progenitor cells evaluated in vitro and in vivo / D.L. DiGiusto et al. // Blood. 1996. — Vol. 87, № 4. — P. 1261−1271
  87. Optimal cryopreservation of human umbilical cord blood / C. Donaldson et al. // Bone Marrow Transplant. 1996. — Vol.18, № 4. — P. 725−731
  88. Development of a district Cord Blood Bank: a model for cord blood banking in the National Health Service / C. Donaldson et al. // Bone Marrow Transplantation. 2000. — Vol. 25, № 8. — P. 899−905
  89. Outcomes of transplantation of unrelated donor umbilical cord blood and bone marrow in children with acute leukaemia: a comparison study / M. Eapen et al. // The Lancet. 2007. — Vol. 369, № 9577. — P. 1947 — 1954
  90. Eapen M. et al. (2008) Donor-recipient matching at the HLA-C locus and early outcomes after Unrelated Umbilical Cord Blood Transplant (UCBT) / M. Eapen et al. // Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). 2008. — Vol. 112, № 11. — Abstract 153
  91. Eapen M. Transplant Outcomes in Acute Leukemia / M. Eapen, J. E. Wagner // Seminars in Hematology. 2010. — Vol. 47, № 1. — 2010. — P. 46−50
  92. Effect of graft source on unrelated donor haemopoietic stem-cell transplantation in adults with acute leukaemia: a retrospective analysis / M. Eapen et al. // The Lancet Oncology. 2010. — Vol. 11, № 7. — P. 653 — 660
  93. Comparison of total nucleated cell measurements of UC blood samples using two hematology analyzers / H. Eichler et al. // Cytotherapy. 2004. — Vol. 6, № 5.-P. 457−464
  94. Telomerase regulation, cell cycle, and telomere stability in primitive hematopoietic cells / M. Engelhardt et al. // Blood. 1997. — Vol. 90, № 1. — P. 182−193
  95. Shortage of circulating naive CD8+ T cells provides new insights on immunodeficiency in aging / F.F. Fagnoni et al. // Blood. 2000. — Vol. 95, № 9. — P. 2860−2868
  96. Unrelated umbilical cord blood transplants in adults: Early recovery of neutrophils by supportive co-transplantation of a low number of highlypurified peripheral blood CD34+ cells from an HLA-haploidentical donor / M.N.
  97. Fernandez et al. // Experimental hematology. 2003. — Vol. 31, № 6. — P. 535 544
  98. Fernandez M.N. Improving the outcome of cord blood transplantation: use of mobilized HSC and other cells from third party donors / M.N. Fernandez // British Journal of Haematology. 2009. — Vol.147, № 2. — P. 161−176
  99. Evaluation of acute toxicities associated with autologous peripheral blood progenitor cell reinfusion in patients undergoing high-dose chemotherapy / P.F. Ferrucci et al. // Bone Marrow Transplant. 2000. — Vol. 25, № 2. — P. 173 177
  100. Safe adoptive transfer of virus-specific T-cell immunity for the treatment of systemic adenovirus infection after allogeneic stem cell transplantation / T. Feuchtinger et al. // British Journal of Haematology. 2006. — Vol.134, № 1. -P. 64−76
  101. High purity and yield of natural Tregs from cord blood using a single step selection method / D. Figueroa-Tentori et al. // Journal of Immunological Methods. 2008. — Vol. 339, № 2. — P. 339
  102. Cord blood transplantation provides better reconstitution of hematopoietic reservoir compared with bone marrow transplantation / F. Frassoni et al. // Blood. 2003. — Vol. 102, № 3. — P. 1138−1141
  103. Direct intrabone transplant of unrelated cord-blood cells in acute leukaemia: a phase I/II study / F. Frassoni et al. // Lancet Oncology. 2008. — Vol.9, № 9. -P. 831−839
  104. Long-term storage at -80 degrees C of hematopoietic progenitor cells with 5-percent dimethyl sulfoxide as the sole cryoprotectant / A. Galmes et al. // Transfusion.- 1999.- Vol. 39, № 1.- P. 70−73
  105. Hematopoietic reconstitution in a patient with Fanconi’s anemia by means of umbilical-cord blood from an HLA-identical sibling / E. Gluckman et al. // N. Engl. J. Med. 1989. -Vol.321, № 17. -P. 1174−1178
  106. Outcome of Cord-Blood Transplantation from Related and Unrelated Donors / E. Gluckman et al. // New England Journal of medicine. 1997. — Vol. 337, № 6.-P. 373−381
  107. Gluckman E. Current status of umbilical cord blood hematopoietic stem cell transplantation / E. Gluckman // Experimental Hematology. 2000. — Vol.28, № 11.-P. 1197−1205
  108. Gluckman E. Hematopoietic Stem-Cell Transplants Using Umbilical-Cord Blood / E. Gluckman // New England Journal of medicine. Vol. 344, № 24. — P. 1860−1861
  109. Factors associated with outcomes of unrelated cord blood transplant: Guidelines for donor choice / E. Gluckman et al. // Experimental Hematology. -2004. Vol.32, № 4. — P. 397−407
  110. Gluckman E. Human leukocyte antigen matching in cord blood transplantation / E. Gluckman, G. Koegler, V. Rocha // Seminars in Hematology. 2005. — Vol. 42, № 2. — P. 85−90
  111. Results of Unrelated Cord Blood Transplant in Fanconi Anemia Patients: Risk Factor Analysis for Engraftment and Survival / E. Gluckman et al. // Biology of Blood and Marrow Transplantation. 2007. — Vol. 13, № 9. — P. 1073−1082
  112. Gluckman E. Cord blood transplantation: state of the art / E. Gluckman, V. Rocha // Haematologica. 2009. — Vol. 94, № 4. — P. 451−454
  113. Gluckman E. Ten years of cord blood transplantation: from bench to bedside / E. Gluckman // British Journal of Haematology. 2009. — Vol. 147, № 2. — P. 192 199
  114. Gluckman E. History of cord blood transplantation / E. Gluckman // Bone Marrow Transplantation. 2009. — Vol. 44, № 10. — P. 621−626
  115. Family-directed umbilical cord blood banking / E. Gluckman et al. // Haematologica. 2011. — Vol. 96, № 11. — P. 1700−1707
  116. Umbilical cord blood processing with the Optipress II blood extractor / M.I. Godinho et al. // Cytotherapy. 2000. — Vol. 2, № 6. — P. 439−443
  117. Transient elevation of serum lactic dehydrogenase following autologous bone marrow transplantation / S. Gomez et al. // Bone Marrow Transplant. 1991. -Vol. 7, № 6. — P. 487−488
  118. Effects of Third Party Donor Mesenchymal Stem Cells in Cord Blood Transplantation in Adults. Results of a Pilot Study / R. Gonzalo-Daganzo et al. // Cytotherapy. 2009. — Vol.11, № 3. — P. 278−288
  119. Results of the EBMT activity survey 2005 on haematopoietic stem cell transplantation: focus on increasing use of unrelated donors / A. Gratwohl et al. // Bone Marrow Transplantation. 2007. — Vol. 39, № 1. — P. 71−87
  120. Unrelated donor hematopoietic cell transplantation: marrow or umbilical cord blood? / S. S. Grewal et al. // Blood. 2003. — Vol. 101, № 11. — P. 4233−4244
  121. Use of nonvolume-reduced (unmanipulated after thawing) umbilical cord blood stem cells for allogeneic transplantation results in safe engraftment / Hahn T. et al. // Bone Marrow Transplantation.- 2003.- Vol. 32, № 2.- P. 145−150.
  122. Uncontrolled-rate freezing and storage at -80 degrees C, with only 3.5-percent DMSO in cryoprotective solution for 109 autologous peripheral blood progenitor cell transplantations / Halle P. et al. // Transfusion.- 2001.- Vol. 41, № 5.- P. 579−580.
  123. Functionally active virus-specific T-cells that target CMV, adenovirus and EBV can be expanded from naive T-cell populations in cord blood and will target a range of viral epitopes / P.J. Hanley et al. // Blood. 2009. — Vol. 114, № 9. -P. 1958−1967
  124. Harris D.T. Non-haematological uses of cord blood stem cells / D.T. Harris // British Journal of Haematology. 2009. — Vol.147, № 2. — P. 177−184
  125. In vitro culture of erythroid colonies from human fetal liver and umbilical cord blood / M.W. Hassan et al. // British Journal of Haematology. 1979. — Vol.41, № 4. — P. 477−484
  126. T-cell receptor excision circle and T-cell dynamics after allogeneic stem cell transplantation are related to clinical events / M.D. Hazenberg et al. // Blood.2002. Vol. 99, № 9. — P. 3449−3453
  127. Influence of human leucocyte antigen disparity and graft lymphocytes on allogeneic engraftment and survival after umbilical cord blood transplant in adults / W. J. van Heeckeren et al. // British Journal of Haematology. Vol.139, № 3. p. 464−474
  128. Epileptic seizures after autologous peripheral blood progenitor infusion in a patient treated with high-dose chemotherapy for myeloma / O. Hequet et al. // Bone Marrow Transplant. 2002. — Vol.29, № 6. — P. 544
  129. Reversible leukoencephalopathy associated with re-infusion of DMSO preserved stem cells / M.A. Higman et al. // Bone Marrow Transplant. 2000. -Vol. 26, № 7. — P. 797−800
  130. Engraftment potential of peripheral and cord blood stem cells evaluated by a long-term culture system / A. Hirao et al. // Experimental Hematology. 1994. -Vol.22, № 6. -P. 521−526
  131. Horwitz M. E. Umbilical cord blood transplantation for treatment of non-malignant disorders / M. E. Horwitz, N. Chao // Cellular Therapy and Transplantation. 2010. — Vol. 2, № 7. — P. 1−7
  132. Howard D. H. Use of Cost-Effectiveness Analysis to Determine Inventory Size for a National Cord Blood Bank / D. H. Howard // Medical Decision Making. 2008. — Vol. 28, № 2. — P. 243−253
  133. Growth of human umbilical cord blood in long-term haemopoetic cultures / J.M. Hows et al. // Lancet. 1992. — Vol.340, № 8811. — P. 73−76
  134. Cryopreservation of cord blood after liquid storage / A. Hubel et al. // Cytotherapy. 2003. — Vol. 5, № 5. — P. 370−376
  135. Liquid storage, shipment, and cryopreservation of cord blood / A. Hubel et al. // Transfusion. 2004. — Vol. 44, № 4. — P. 518−525
  136. Hunt C.J. Cryopreservation of umbilical cord blood: 1. Osmotically inactive volume, hydraulic conductivity and permeability of CD34+ cells to dimethyl sulphoxide / C.J. Hunt, S.E. Armitage, D.E. Pegg // Cryobiology. 2003. — Vol. 46, № 1. — P. 61−75
  137. The Bottom and Top System: A New Technique for Blood Component Preparation and Storage / C. F. Hogman et al. // Vox Sanguinis. 1988. — Vol. 55, № 4.-P. 211−217
  138. International Standarts for Cord Blood Collection, Banking and release for Administration, Fourth Edition / FACT, Netcord. -2010.-87 p.
  139. Unrelated cord blood transplant in children with high-risk acute lymphoblastic leukemia: a long-term follow-up / A. P. Iori et al. // Haematologica. 2007. -Vol. 92, № 8.-P. 1051−1058
  140. Reduced intensity haemopoietic stem-cell transplantation for treatment of non-malignant diseases in children / D. A. Jacobsohn et al. // The Lancet. 2004. -Vol. 364, № 9429. — P. 156−162
  141. Transplantation of Unrelated Donor Umbilical Cord Blood for Nonmalignant Diseases: a Single Institution’s Experience with 45 Patients / Jaing Tang-Her et al. // Biol Blood Marrow Transplant. 2010. — Vol.16, № 1. — P. 102−107
  142. Augmentation of umbilical cord blood (UCB) transplantation with ex vivo-expanded UCB cells: results of a phase 1 trial using the AastromReplicell System / J. Jaroscak et al. // Blood. 2003. — Vol. 101, № 12. — P. 5061−5067
  143. Obstetric predictors of placental/umbilical cord blood volume for transplantation / J. Jones et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. — Vol.188, № 2. — P. 503−509
  144. Reduced NFAT1 protein expression in human umbilical cord blood T lymphocytes / S. Kadereit et al. // Blood. 1999. — Vol. 94, № 9. — P. 31 013 107
  145. National Marrow Donor Program (2008) State of the art review: HLA matching and outcome of unrelated donor umbilical cord blood transplants / N. Kamani et al. // Biology of Blood and Marrow Transplantation. 2008. -Vol.14, № 1.-P. 1−6
  146. Kennedy-Nasser A.A. T-cell therapy after hematopoietic stem cell transplantation / A.A. Kennedy-Nasser, M.K. Brenner // Current Opinion in Hematology. 2007. — Vol.14, № 6. — P. 616−624
  147. Cotransplantation of third-party mesenchymal stromal cells can alleviate single-donor predominance and increase engraftment from double cord transplantation / D.W. Kim et al. // Blood. 2004. — Vol.103, № 5. — P. 19 411 948
  148. T-Cell recovery in adults and children following umbilical cord blood transplantation / Klein A.K. et al. // Biol Blood Marrow Transplant. -2001. -Vol.7, № 8. P. 454−466
  149. Knudson S. In vitro growth of granulocytic colonies from circulating cells in human cord blood / S. Knudson // Blood. 1974. — Vol. 43, № 3. — P. 357−361
  150. Kodera Y. The Japan Marrow Donor Program, the Japan Cord Blood Bank Network and the Asia Blood and Marrow Transplant Registry / Y. Kodera // Bone Marrow Transplant. 2008. — Vol.42, Suppl. 1. — S6
  151. The effect of different thawing methods, growth factor combinations and media on the ex vivo expansion of umbilical cord blood primitive and committed progenitors / G. Kogler et al. // Bone Marrow Transplantation. 1998. — Vol. 21, № 3,-P. 233−241
  152. Devices for Umbilical Cord Blood Collection / Kok K. et al. // Recent Patents on Engineering. 2007. — Vol.1, № 1. — P. 89−94
  153. Donor characteristics as risk factors in recipients after transplantation of bone marrow from unrelated donors: the effect of donor age / C. Kollman et al. // Blood. 2001. — Vol. 98, № 7. — P. 2043−2051
  154. Cardiovascular toxicity of cryopreserved cord blood cell infusion / T. Konuma et al. // Bone Marrow Transplantation. 2008. — Vol. 41, № 10. — P. 861−865
  155. Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Adult Acute Lymphocytic Leukemia: Impact of Donor Source on Survival / P. Kumar et al. // Biol Blood Marrow Transplant. 2008. — Vol.14, № 12. — P. 1394−1400
  156. The use of umbilical cord blood in mismatched related and unrelated hemopoietic stem cell transplantation / J. Kurtzberg et al. // Blood Cells. -1994. Vol. 20, № 2. — P. 275−283
  157. Placental Blood as a Source of Hematopoietic Stem Cells for Transplantation into Unrelated Recipients / J. Kurtzberg et al. // N. Engl. J. Med. 1996. — Vol. 335, № 3. -P.157−166
  158. Simultaneous cord blood transplantation of ex-vivo expanded together with non-expanded cells for high-risk leukemia / G. Koegler et al. // Bone Marrow Transplantation. 1999. — Vol. 24, № 4. — P. 39703
  159. High-resolution HLA typing by sequencing for HLA-A, -B, -C, -DR, -DQ in 122 unrelated cord blood/patient pair transplants hardly improves long-term clinical outcome / G. Kogler et al. // Bone Marrow Transplantation. 2005. -Vol. 36, № 12. — P. 1033−1041
  160. Future of cord blood for non-oncology uses/ G. Kogler et al. // Bone Marrow Transplantation. 2009. — Vol. 44, № 10. — P. 683−697
  161. Neonatal dendritic cells are intrinsically biased against Th-1 immune responses / C.L. Langrish et al. // Clinical and Experimental Immunology. 2002. -Vol.128, № 1.-P. 118−123
  162. Lansdorp P.M., Ontogeny-related changes in proliferative potential of human hematopoetic cells / P.M. Lansdorp, W. Dragowska, H. Mayani // J Exp Med. -1993. Vol.178, № 3. — P.787−91
  163. Prospective flow cytometric evaluation of nucleated red blood cells in cord blood units and relationship with nucleated and CD34(+) cell quantification / J. Larghero et al. // Transfusion. 2006. — Vol. 46, № 3. — 403−406
  164. Cord blood volume reduction using an automated system (Sepax) vs. a semi-automated system (Optipress II) and a manual method (hydroxyethyl starch
  165. Sedimentation) for routine cord blood banking: a comparative study / Lapierre V. et al. // Cytotherapy. 2007. — Vol. 9, № 2. — P. 165−169
  166. In utero or ex utero cord blood collection: which is better? / L. C. Lasky et al. // Transfusion. 2002. — Vol. 42, № 10. — P. 1261−1267
  167. Laughlin M. J. Umbilical cord blood for allogeneic transplantation in children and adults / M. J. Laughlin // Bone Marrow Transplantation. 2001. — Vol. 27, № 1. — P. 1−6
  168. Hematopoietic Engraftment and Survival in Adult Recipients of Umbilical-Cord Blood from Unrelated Donors / M. J. Laughlin et al. // N. Engl. J. Med. -2001. Vol.344, № 24. — P. 1815−1822
  169. Outcomes after Transplantation of Cord Blood or Bone Marrow from Unrelated Donors in Adults with Leukemia / M. J. Laughlin et al. // New England Journal of Medicine. 2004. — Vol. 351, № 22. — P. 2265−2275
  170. Cotransplantation of HLA-identical sibling culture-expanded mesenchymal stem cells and hematopoietic stem cells in hematologic malignancy patients / H.M. Lazarus et al. // Biology of Blood and Marrow Transplantation. 2005. -Vol.11, № 5.-P. 389−398
  171. Evaluation of the effect of cryopreservation on ex vivo expansion of hematopoietic progenitors from cord blood / L. Lazzari et al. // Bone Marrow Transplantation. 2001. — Vol. 28, № 7. — P. 693−698
  172. Single cell origin of multilineage colonies in culture / A.G. Leary et al. // J Clin Invest. 1984. — Vol.74, № 6. — P. 2193−2197
  173. Ten-year quality control of a semiautomated procedure of cord blood unit volume reduction / L. Lecchi et al. // Transfusion. 2008. — Vol. 49, № 3. -P. 563 -569
  174. CD34+ progenitors are reproducibly recovered in thawed umbilical grafts, and positively influence haematopoietic reconstitution after transplantation / C. Lemarieet et al. // Bone Marrow Transplantation. 2007. — Vol. 39, № 8. — P. 453160
  175. Cord blood transplantation and stem cell regenerative potential / Y. Liao et al. // Experimental Hematology. 2011. — Vol.39, № 4. — P. 393−412
  176. Factors Associated With Outcome After Cord Blood Transplantation in Children With Acute Leukemia / F. Locatelli et al. // Blood. -1999. Vol. 93, № 11.-P. 3662−3671
  177. Related umbilical cord blood transplantation in patients with thalassemia and sickle cell disease / F. Locatelli et al. // Blood. 2003. — Vol. 101, № 6. — P. 2137−2143
  178. Innovative approaches of adoptive immune cell therapy in paediatric recipients of haematopoietic stem cell transplantation / F. Locatelli et al. // Best Practice & Research Clinical Haematology. 2004. — Vol. 17, № 4. — P.479−492
  179. Locatelli F. Improving cord blood transplantation in children / F. Locatelli // British Journal of Haematology. 2009. — Vol. 147, № 2. — P. 217−226
  180. Unrelated umbilical cord blood transplantation in adult patients / G. D. Long et al. // Biol Blood Marrow Transplant. 2003. — Vol.9, № 12. — P. 772−80
  181. Lovelock J.E. Prevention of freezing damage to living cells by dimethyl sulphoxide / J.E. Lovelock, M.W.H. Bishop // Nature. 1959. — Vol. 183, № 4672. -P. 1394−1395
  182. Enrichment, characterization, and responsiveness of single primitive CD34 human umbilical cord blood hematopoietic progenitors with high proliferative and replating potential / L. Lu et al. // Blood. 1993. — Vol. 81, № 1. — P. 41−48
  183. Lum L.G. The kinetics of immune reconstitution after human marrow transplantation / L.G. Lum // Blood. 1987. — Vol. 69, № 2. — P.369−380
  184. Acute graft-versus-host disease after unrelated donor umbilical cord blood transplantation: analysis of risk factors / M.L. MacMillan et al. // Blood. 2009. -Vol.113, № 11.-P. 2410−2415
  185. Transplantation of ex-vivo culture-expanded parental haploidentical mesenchymal stem cells to promote engraftment in pediatric recipients of unrelated donor umbilical cord blood: results of a phase I—II clinical trial / M.L.
  186. MacMillan et al. // Bone Marrow Transplantation. 2009. — Vol.43, № 6. — P. 447−454
  187. Does cord blood transplantation results in lower graft-versus-host disease? It takes more than two to tango / J.A. Madrigal et al. // Human Immunology. -1997.-Vol.56, №l.-P.l-5
  188. Majhail N.S. Double umbilical cord blood transplantation / N.S. Majhail, C.G. Brunstein, J.E. Wagner // Current Opinion in Immunology. 2006. — Vol. 18, № 5.-P. 571−575
  189. Marchant A. T cell-mediated immune responses in human newborns: ready to learn? / A. Marchant, M. Goldman // Clinical and Experimental Immunology. -2005.-Vol.141, № 1.-P. 10−18
  190. Fractionated infusions of cryopreserved stem cells may prevent DMSO-induced major cardiac complications in graft recipients / M. Martino et al. // Haematologica. 1996. — Vol.81, № 1. — P. 59−61
  191. McArdle B.H. 2001. Fitting multivariate models to community data: a comment on distancebased redundancy analysis / B.H. McArdle, M.J. Anderson // Ecology. 2001. — Vol.82, № 1. — P. 290−297
  192. Issues in the quality of umbilical cord blood stem cells for transplantation / J. McCullough et al. // Transfusion. 2005. — Vol.45, № 6. — P.832−841
  193. Mislabeled units of umbilical cord blood detected by a quality assurance program at the transplantation center / J. McCullough et al. // Blood. 2009. -Vol.114, № 8.-P.1684−1688
  194. Umbilical cord blood / D. H. McKenna et al. // Core Principles in cellular therapy / ed. by J.D. Roback [et al.] / AABB- Bethesda, 2008. Chapter 3. — P. 47−72
  195. Analysis and cryopreservation of hematopoietic stem and progenitor cells from umbilical cord blood / T.P. Meyer et al. // Cytotherapy. 2006. — Vol. 8, № 3. -P. 265−276
  196. Cell dose and speed of engraftment in placental/umbilical cord blood transplantation: graft progenitor cell content is a better predictor than nucleated cell quantity / A. R. Migliaccio et al. // Blood. 2000. — Vol. 96, № 8. — P. 27 172 722
  197. Severe respiratory depression after autologous bone marrow infusion / R. Miniero et al. // Haematologica. 1992. — Vol.77, № 1. — P. 98−99
  198. Optimum storage conditions for cord blood-derived hematopoietic progenitor cells prior to isolation / A. Moldenhauer et al. // Bone Marrow Transplantation. 2007. — Vol. 40, № 9. — P. 837−842
  199. T Lymphocytes of recipient origin may contribute to the recovery of specific immune response towards viruses and fungi in children given cord bloodtransplantation / D. Montagna et al. // Blood. 2004. — Vol.103, № 11. — P. 4322−4329
  200. Analysis of immune reconstitution in children undergoing cord blood transplantation / A. Moretta et al. // Experimental Hematology. 2001. -Vol.29, № 3.-P. 371−379
  201. Telomerase activity in hematopoietic cells is associated with self-renewal potential / S.J. Morrison et al. // Immunity. 1996. — Vol. 5, № 3. — P. 207−216
  202. Impact of hematopoietic chimerism at day +14 on engraftment after unrelated donor umbilical cord blood transplantation for hematologic malignancies / F. Moscardo et al. // Haematologica. 2009. — Vol. 94, № 6. — P. 827−832
  203. Effects of long-term cryopreservation on hematopoietic progenitor cells in umbilical cord blood / H. Mugishima et al. // Bone Marrow Transplantation. -1999. Vol. 23, № 4. — P. 395−396
  204. Nacanata T. Hematopoetic colony-forming cells in umbilical cord blood with extensive capability to generate mono- and multipotential hematopoetic progenitors / T. Nacanata, M. Ogawa // J Clin Invest. 1982. — Vol.70, № 6. -P. 1324−1328
  205. Wash-out of DMSO does not improve the speed of engraftment of cord blood transplantation: follow-up of 46 adult patients with units shipped from a single cord blood bank / T. Nagamura-Inoue et al. // Transfusion. 2003.- Vol. 43, № 9. — P.1285−1295
  206. Unrelated cord blood transplantation in CML: Japan Cord Blood Bank Network analysis / T. Nagamura-Inoue et al. // Bone Marrow Transplantation. 2008. — Vol. 42, № 4. — P. 241−251
  207. Cord blood banking: a historical perspective / C. Navarrete et al. // British Journal of Haematology. 2009. — Vol.147, № 2. — P. 236−245
  208. Cryopreservation of umbilical cord blood with a novel freezing solution that mimics intracellular ionic composition / Nicoud I.B. et al. // Transfusion. -2012.- Vol. 52, № 9. P. 2055−2062.
  209. Factors affecting lymphocyte subset reconstitution after either related or unrelated cord blood transplantation in children a Eurocord analysis / T. Niehues et al. //British Journal of Haematology.-2001.-Vol.114, № 1. -P. 42−48
  210. Mesenchymal stem cells promote engraftment of human umbilical cord blood-derived CD34+ cells in NOD/SCID mice / W.A. Noort et al. // Experimental Hematology. 2002. — Vol.30, № 8. — P. 870−878
  211. Intrabone marrow transplantation of unwashed cord blood using reduced-intensity conditioning treatment: a phase I study / M. Okada et al. // Biol Blood Marrow Transplant. -2012. Vol.18, № 4. — P. 633−639
  212. Unrelated Cord Blood Transplantation after Myeloablative Conditioning in Adults with Acute Myelogenous Leukemia / J. Ooi et al. // Biol Blood Marrow Transplant. 2008. — Vol.14, № 12. — P. 1341−1347
  213. In vitro priming and expansion of cytomegalovirus-specific Thl and Tel T cells from naive cord blood lymphocytes / K.D. Park et al. // Blood. 2006. -Vol.108, № 5.-P. 1770−1773
  214. R., Weinberg K.I. (1997) Immunological reconstitution following bone marrow transplantation / R. Parkman, K.I. Weinberg // Immunological Reviews. 1997. — Vol.157, № 1. — P.73−78
  215. Cellular copper content modulates differentiation and self-renewal in cultures of cord blood-derived CD34+ cells / T. Peled et al. // British Journal of Haematology. 2002. — Vol. 116, № 3. — P. 655−661
  216. Transferring functional immune responses to pathogens after haploidentical hematopoietic transplantation / K. Perruccio et al. // Blood. 2005. — Vol.106, № 13.-P. 4397−4406
  217. Porretti L. Enumeration of CD34+ cells in fresh and thawed/washed placental/umbilical cord blood units and thawed unit segments / L. Porretti // Haematologica. 1999. — Vol.84, № 6. — P. 561−562.
  218. An automated and closed procedure for cord blood processing, freezing and thawing: the Barcelona cord blood bank experience / S. Querol et al. // Bone Marrow Transplantation. 2004. — Vol.33, № SI. — P. S69. — Abstract 0379.
  219. Cord blood stem cells for hematopoietic stem cell transplantation in the UK: how big should the bank be? / S. Querol et al. // Haematologica. 2009. — Vol. 94, № 4.-P. 536−541.
  220. Cord blood banking: 'providing cord blood banking for a nation' / S. Querol et al. // British Journal of Haematology. 2009. — Vol. 147, № 2. — P. 227−235.
  221. Quality rather than quantity: the cord blood bank dilemma / S. Querol et al. // Bone Marrow Transplantation. 2010. — Vol. 45, № 6. — P. 970−978.
  222. Querol S. Cord blood banking: current status / S. Querol // Hematology. -2012.-Vol.17, Suppl.l. P. sl85-sl88.
  223. Collection, processing and cryopreservation of umbilical cord blood for unrelated transplantation / N.M. Reboredo et al. // Bone Marrow Transplantation. 2000. — Vol. 26, № 12. — P.1263−1270.
  224. Comprehensive banking of sibling donor cord blood for children with malignant and nonmalignant disease / W. Reed et al. // Blood. 2003. -Vol.101, № 1.-P. 351−357.
  225. Comparison of cord blood product thawing methods on cell recovery and progenitor integrity / D.M. Regan et al. // Biol Blood Marrow Transplant. -2006.-Vol.12, № 11.-P. 1224.
  226. Unrelated cord blood and mismatched unrelated volunteer donor transplants, two alternatives in patients who lack an HLA-identical donor / O. Ringden et al. // Bone Marrow Transplantation. 2008. — Vol.42, № 10. — P. 643−648.
  227. Proliferative and cytotoxic responses of human cord blood T lymphocytes following allogeneic stimulation / G. Risdon et al. // Cell Immunol. 1994. -Vol.154, № 1,-P. 14−24.
  228. Graft-Versus-Host Disease in Children Who Have Received a Cord-Blood or Bone Marrow Transplant from an HLA-identical Sibling / V. Rocha et al. // New England Journal of Medicine. 2000. — Vol. 342, № 25. — P. 1846−1854.
  229. Comparison of outcomes of unrelated bone marrow and umbilical cord blood transplants in children with acute leukemia / V. Rocha et al. // Blood. 2001. -Vol. 97, № 10.-P. 2962−2971.
  230. Transplants of Umbilical-Cord Blood or Bone Marrow from Unrelated Donors in Adults with Acute Leukemia / V. Rocha et al. // New England Journal of medicine. -2004. Vol.351, № 22. -P.2276−2285.
  231. Rocha V. Improving outcomes of cord blood transplantation: HLA matching, cell dose and other graft- and transplantation-related factors / V. Rocha, E. Gluckman II British Journal of Haematology. 2009. — Vol. 147, № 2. — P. 262 274.
  232. Rocha V., Broxmeyer H. E. New Approaches for Improving Engraftment after Cord Blood Transplantation / V. Rocha, H. E. Broxmeyer // Biol Blood Marrow Transplant. -2010. Vol.16, № 1. — P. S126-S132.
  233. Washing of cord blood grafts after thawing: high cell recovery using an automated and closed system / L. Rodrigues et al. // Vox Sanguinis. 2004. -Vol. 87, № 3.-P. 165−172.
  234. Evaluation of an automated cell processing device to reduce the dimethyl sulfoxide from hematopoietic grafts after thawing / L. Rodriguez et al. // Transfusion.-2005.-Vol. 45, № 8.-P. 1391−1397.
  235. Analysis of Risk Factors for Outcomes After Unrelated Cord Blood Transplantation in Adults With Lymphoid Malignancies: A Study by the Eurocord-Netcord and Lymphoma Working Party of the European Group for
  236. Blood and Marrow Transplantation / C. A. Rodrigues et al. // Journal of Clinical Oncology. 2009. — Vol. 27, № 2. — P. 256−263.
  237. Human UC-blood banking: impact of blood volume, cell separation and cryopreservation on leukocyte and CD34(+) cell recovery /1. Rogers et al. // Cytotherapy. 2001. — Vol. 3, № 4. — P. 269−276.
  238. Characteristics of thawed autologous umbilical cord blood / E. H. Rosenau et al. // Transfusion. 2012. — Vol. 52, № 10 P.2234−2242.
  239. Stored Placental Blood for Unrelated Bone Marrow Reconstitution / P. Rubinstein et al. // Blood. 1993. — Vol.81, № 7. — P. 1679−1690.
  240. Processing and cryopreservation of placental/umbilical cord blood for unrelated bone marrow reconstitution / P. Rubinstein et al. // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1995. — Vol. 92, № 22. — P. 10 119−10 122.
  241. Outcomes among 562 recipients of placental-blood transplants from unrelated donors / P. Rubinstein et al. // N. Engl. J. Med. 1998. — Vol. 339, № 22.1. P.1565−1577.
  242. Early infections in adult patients undergoing unrelated donor cord blood transplantation / S. Saavedra et al. // Bone Marrow Transplantation. 2002. -Vol. 30, № 12.-P. 937−943.
  243. Human cord blood derived primitive progenitors are enriched in CD34c-kitcells: correlation between long-term culture-initiating cells and telomerase expression / H. Sakabe et al. // Leukemia. 1998. — Vol.12, № 5. — P. 728−734.
  244. Sanz G. Should the number of collected CD 34+ cells be considered major criteria for UCB unit choice in adults? / G. Sanz // World Cord Blood congress II. -Marseille, 2010. P. 81−82.
  245. Cord Blood Transplantation from Unrelated Donors in Adults with High-Risk Acute Myeloid Leukemia / J. Sanz et al. // Biol Blood Marrow Transplant. -2010.-Vol.16, № 1.-P. 86−94.
  246. Age" of the Cord Blood (CB) Unit: Impact of Long-Term Cryopreservation and Storage on Transplant Outcome / A. Scaradavou et al. // Blood. 2007. -Vol. 110, № 11 Suppl. — Abstract 2033.
  247. Automated washing of human progenitor cells: evaluation of apoptosis and cell necrosis / M. C. Scerpa et al. // Transfusion Medicine. 2011. — Vol. 21, № 6. -P. 402−407.
  248. Five donors-one recipient: modeling a mosaic of granulocytes, natural killer and T cells from cord-blood and third-party donors / B. Schottker et al. // Nature Clinical Practice Oncology. 2008. — Vol.5, № 5. — P. 291−295.
  249. Serke S. A European reference protocol for quality assessment and clinical validation of autologous haematopoietic blood progenitor and stem cell grafts / S. Serke, H. E. Johnsen // Bone Marrow Transplantation. 2001. — Vol. 27, № 5. -P. 463−470.
  250. SEP AX Cell Processing System Operator’s Manual / OM-114-EN. 2004. -228 p.
  251. Differentiation of naive cord-blood T cells into CD19-specific cytolytic effectors for post-transplantation adoptive immunotherapy / L.M. Serrano et al. // Blood. 2006. — Vol. 107, № 7. — P. 2643−2652.
  252. Shay J.W. Telomeres and telomerase in human leukemias / J.W. Shay, H. Werbin, W.E.Wright//Leukemia. 1996. — Vol.10, № 8. — P. 1255−1261.
  253. Optimal timing for processing and cryopreservation of umbilical cord haematopoietic stem cells for clinical transplantation / Shlebak A.A. et al. // Bone Marrow Transplantation. 1999. — Vol. 23, № 2. — P. 131−136.
  254. Smith A. R. Alternative haematopoietic stem cell sources for transplantation: place of umbilical cord blood / A.R. Smith, J.E. Wagner // British Journal of Haematology. 2009. — Vol. 147, № 2. — P. 246−261.
  255. Comparison between two strategies for umbilical cord blood collection / P. Solves et al. // Bone Marrow Transplantation. 2003. — Vol. 31, № 4. — P. 269 273.
  256. Red blood cell depletion with a semiautomated system or hydroxyethyl starch sedimentation for routine cord blood banking: a comparative study / P. Solves et al. // Transfusion. 2005. — Vol.45, № 6. — P. 867−873.
  257. Automated separation of cord blood units in top and bottom bags using the Compomat G4 / P. Solves et al. // Clin Lab Haematol. 2006. — Vol. 28, № 3. -P. 202−207.
  258. Influence of volume reduction and cryopreservation methodologies on quality of thawed umbilical cord blood units for transplantation / P. Solves et al. // Cryobiology. 2008. — Vol.56, № 2. — P. 152−158.
  259. Donor screening for hepatitis B virus infection in a cell and tissue bank / P. Solves et al. // Transpl. Infect. Dis. 2008. — Vol.10, № 6. — P. 391−395.
  260. Characteristics of Umbilical Cord Blood Units Collected from Preterm Deliveries / P. Solves et al. // Gynecol Obstet Invest. 2009. — Vol.68, № 3. — P. 181−185.
  261. A new automatic device for routine cord blood banking: critical analysis of different volume reduction methodologies / P. Solves et al. // Cytotherapy. -2009. Vol.11, № 8.-P.l 101−1107.
  262. A simple filtration system for red blood cell depletion and volume reduction in routine processing of human umbilical cord blood / S. O. Sowemimo-Coker et al. // Vox Sanguinis. 2009. — Vol. 96, № 2. — P. 138−145.
  263. Cryopreserved human haematopoietic stem cells retain engraftment potential after extended (5−14 years) cryostorage / E.E. Spurr et al. // Cryobiology. -2002. № 44, № 3. — P. 210−217.
  264. Standarts for Cellular Therapy Product Services. 5th edition / AABB. -Bethesda, 2010. 126 p.
  265. Steinbrook R. The cord blood bank controversies / R. Steinbrook // N. Engl. J. Med. 2004. -Vol. 351, № 22. — P. 2255−2257.
  266. Placental/umbilical cord blood for unrelated-donor bone marrow reconstitution: relevance of nucleated red blood cells / C. E. Stevens et al. // Blood. -2002. Vol.100, № 7. — P. 2662−2664.
  267. Stevens C. E. HLA Matching in Cord Blood Transplantion: Clinical Outcome and Implications for Cord Blood Unit Selection and Inventory Size and
  268. Ethnic Composition / C. E. Stevens, P. Rubinstein, A. Scaradavou // Blood. -2006. Vol. 108, № 11. — Abstract 3104.
  269. Optimizing cord blood mononuclear cell yield: a randomized comparison of collection before vs after placenta delivery / D.V. Surbek et al. // Bone Marrow Transplantation. 1998. — Vol. 22, № 3. — P. 311−312.
  270. The Role of Depletion of Dimethyl Sulfoxide before Autografting: On Hematologic Recovery, Side Effects, and Toxicity / R. Syme et al. // Biology of Blood and Marrow Transplantation. 2004. — Vol. 10, № 2. — P.135−141.
  271. P., Niedzwiecki D. (2007) Immune reconstitution after unrelated cord blood transplantation / P. Szabolcs, D. Niedzwiecki // Cytotherapy. 2007. -Vol.9, № 2.-P. 111−122.
  272. Single-institute comparative analysis of unrelated bone marrow transplantation and cord blood transplantation for adult patients with hematologic malignancies / S. Takahashi et al. // Blood. 2004. — Vol.104, № 12. — P. 3813−3820.
  273. Anti-HLA antibodies in unrelated cord blood transplantation / M. Takanashi et al. // Bone Marrow Transplantation. 2009. — Vol.43, Suppl. 1. — P. S10. -Abstract 143.
  274. Fully automated and reproducible cord blood processing using the Biosafe Sepax and Coolmix Devices / K. Theunissen et al. // Abstracts of ASN Conference, San-Diego, 2003.
  275. Highly efficient and reproducible cord blood banking using the Biosafe Sepax and Coolmix Devices / K. Theunissen et al. // Abstracts of 10th Annual Meeting of the International Society of Cellular Therapy. Ireland, Dublin, 2004.
  276. Analysis of engraftment, graft-versus-host disease, and immune recovery following unrelated donor cord blood transplantation/ B. G. Thomson et al. // Blood. 2000. — Vol.96, № 8. — P. 2703−2711.
  277. Recovery of cord blood hematopoietic progenitors after successive freezing and thawing procedures / F. Timeus et al. // Haematologica. 2003. — Vol. 88, № 1. — P. 74−79.
  278. Inhibition of CD26 peptidase activity significantly improves engraftment of retrovirally transduced hematopoietic progenitors / C. Tian et al. // Gene Therap. 2006. — Vol.13, № 7. — P. 652−658.
  279. Dextran sedimentation in a semi-closed system for the clinical banking of umbilical cord blood / K. S. Tsang et al. // Transfusion. 2001. — Vol.41, № 3. — P. 344−352.
  280. Vainchenker W. Growth of human megacaryocyte colonies in culture from fetal, neonatal, and adult peripheral blood cells: Ultrastructural analysis / W.
  281. Vainchenker, J. Guichard, J. Breton-Gorius // Blood Cells. 1979. — Vol.5, № 1. — P.25−42.
  282. Evidence for a mitotic clock in human hematopoietic stem cells: loss of telomeric DNA with age / Vaziri H. et al. // Proc Natl Acad Sci USA. 1994. -Vol.91, № 21. — P. 9857−9860.
  283. Risk of Relapse (REL) after Umbilical Cord Blood Transplantation (UCBT) in Patients with Acute Leukemia: Marked Reduction in Recipients of Two Units / M.R. Verneris et al. // Blood. 2005. — Vol.106, № 11. — Abstract 305.
  284. Relapse risk after umbilical cord blood transplantation: enhanced graft-versus-leukemia effect in recipients of 2 units / M.R. Verneris et al. // Blood. 2009. -Vol.114, № 9. — P. 4293−4299.
  285. Immature human cord blood progenitors engraft and proliferate to high levels in severe combined immunodeficient mice / J. Vormoor et al. // Blood. 1994. — Vol.83, № 9. — P. 2489−2497.
  286. Allogeneic sibling umbilical-cord-blood transplantation in children with malignant and non-malignant disease / J. E. Wagner et al. // Lancet. 1995. -Vol.346, № 8969. — P. 214−219.
  287. Successful transplantation of HLA-matched and HLA-mismatched umbilical cord blood from unrelated donors: analysis of engraftment and acute graft-versus-host disease / J. E. Wagner et al. // Blood. 1996. — Vol.88, № 3. — P. 795−802.
  288. Unrelated donor bone marrow transplantation for the treatment of Fanconi anemia / J. E. Wagner et al. // Blood. 2007. — Vol.109, № 5. — P. 2256−2262.
  289. Wagner J. E. Seventh Annual International Umbilical Cord Blood Transplantation Symposium, Los Angeles, California, June 5−6, 2009 / J. E. Wagner, M. Laughlin, L. Petz // Biol Blood Marrow Transplant. 2010. — Vol. 16, № 1,-P. 12−27.
  290. Wall D.A. Selection of cord blood unit (s) for transplantation / D.A.Wall, K.W. Chan // Bone Marrow Transplantation. 2008. — Vol. 42, № 1. — P. 1−7.
  291. KIR-ligand incompatibility in the graft-versus-host direction improves outcomes after umbilical cord blood transplantation for acute leukemia / R. Willemze et al. // Leukemia. 2009. — Vol.23, № 3. — P. 492−500.
  292. Wilson A. Bone-marrow haematopoietic-stem-cell niches / A. Wilson, A. Trumpp // Nature Reviews. Immunology. 2006. — Vol. 6, № 2. — P. 93−106.
  293. Windrum P. Severe neurotoxicity because of dimethyl sulphoxide following peripheral blood stem cell transplantation / P. Windrum, T.C. Morris // Bone Marrow Transplant. 2003. — Vol. 31, № 4. — P. 315.
  294. Variation in dimethyl sulfoxide use in stem cell transplantation: a survey of EBMT centres / P. Windrum et al. // Bone Marrow Transplantation. 2005. -Vol. 36, № 7. — P. 601−603.
  295. Effect of dimethyl sulfoxide on post-thaw viability assessment of CD45+ and CD34+ cells of umbilical cord blood and mobilized peripheral blood / H. Yang et al. // Cryobiology. 2005. — Vol. 51, № 2. — P. 165−175.
  296. Clinical toxicity of cryopreserved circulating progenitor cells infusion / A. Zambelli et al. // Anticancer Res. 1998. -Vol. 18, № 6B. — P. 4705−4708.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!