ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² написании студСнчСских Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚
АнтистрСссовый сСрвис

БСнсоры Π½Π° основС молСкулярно-ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ²

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Π‘ΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠ΅ состояниС развития ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… отраслях Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Π΄Π΅ΡΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ характСризуСтся Ρ€Π΅Π·ΠΊΠΈΠΌ ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΉ ΠΊ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСскому ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŽ Π·Π° ΡΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… вСщСств Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ…. Для ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ конкурСнтноспособности выпускаСмых Ρ‚ΠΎΠ²Π°Ρ€ΠΎΠ² ΠΈ ΡƒΡΠ»ΡƒΠ³ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠΎΡ‡Π΅Ρ€Π΅Π΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ критСриями ΡΡ‡ΠΈΡ‚Π°ΡŽΡ‚ΡΡ качСство Ρ‚ΠΎΠ²Π°Ρ€ΠΎΠ² ΠΈ ΡƒΡΠ»ΡƒΠ³ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΌΠΈΠ½ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π·Π°Ρ‚Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

БСнсоры Π½Π° основС молСкулярно-ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • Π“Π»Π°Π²Π° I. ΠžΠŸΠ Π•Π”Π•Π›Π•ΠΠ˜Π• ΠœΠžΠ›Π•ΠšΠ£Π›Π―Π ΠΠž — Π˜ΠœΠŸΠ Π˜ΠΠ’Π˜Π ΠžΠ’ΠΠΠΠ«Π₯ ΠŸΠžΠ›Π˜ΠœΠ•Π ΠžΠ’, ΠœΠ•Π’ΠžΠ”Π« Π‘Π˜ΠΠ’Π•Π—Π. ΠžΠ‘ΠžΠ‘Π•ΠΠΠžΠ‘Π’Π˜ ΠšΠžΠ’ΠΠ›Π•ΠΠ’ΠΠžΠ“Πž И ΠΠ•ΠšΠžΠ’ΠΠ›Π•ΠΠ’ΠΠžΠ“Πž Π˜ΠœΠŸΠ Π˜ΠΠ’Π˜ΠΠ“Π
    • 1. 1. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°
      • 1. 1. 1. Аналиты Π² ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π΅ молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°
      • 1. 1. 2. ΠœΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎΠΌ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π΅
      • 1. 1. 3. ЀизичСскиС Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ МИП ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈΡ… ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΡ. 18 1.2. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°
      • 1. 2. 1. НСковалСнтный ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³
      • 1. 2. 2. ΠšΠΎΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹ΠΉ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³. 29 1.3 БСнсоры с ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ
      • 1. 3. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·, нанСсСниС МИП Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ прСобразоватСля
      • 1. 3. 2. ΠžΠΏΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ сСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП. 40 1.3.3. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ККР
      • 1. 3. 4. ЭлСктрохимичСскиС сСнсоры. 42 1.3.4.1 ПолСвой кондСнсатор ΠΈ Π΅ΠΌΠΊΠΎΡΡ‚Π½Ρ‹Π΅ сСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅
        • 1. 3. 4. 1. 2 ΠšΠΎΠ½Π΄ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ сСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП
        • 1. 3. 4. 1. 3 ВолыпампСромСтричСскиС сСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП
  • Π“Π»Π°Π²Π° 11. ИБΠ₯ΠžΠ”ΠΠ«Π• ВЕЩЕБВВА, АППАРАВУРА, ΠœΠ•Π’ΠžΠ”Π˜ΠšΠ Π­ΠšΠ‘ΠŸΠ•Π Π˜ΠœΠ•ΠΠ’Π
    • 2. 1. Π˜ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Ρ‹ ΠΈ Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Ρ‹, ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ для формирования ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… нСорганичСских ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†
      • 2. 1. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· бСнзилфосфоновых кислот ΠΈ ΠΈΡ… ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ификация
      • 2. 1. 2. Π₯арактСристики бСнзилфосфоновых кислот
      • 2. 1. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида 54 Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV)
      • 2. 1. 4. Π˜Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½ΠΈΡ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠŸΠ’ с ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌ- 55 Π±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV)
      • 2. 1. 5. ИК Π€ΡƒΡ€ΡŒΠ΅ спСктроскопия Π½Π° Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ… ΠŸΠ’ с ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ΠΎΠΉ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV)
      • 2. 1. 6. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ»Ρ‰ΠΈΠ½Ρ‹ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ покрытия Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV) Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€Π° ПВ
      • 2. 1. 7. Π Π°Π΄ΠΈΠΎΠΈΠ·ΠΎΡ‚ΠΎΠΏΠ½Ρ‹ΠΉ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ· ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠΉ ΠΏΠ»Π΅Π½ΠΊΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV)
    • 2. 2. Π˜ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Ρ‹ ΠΈ Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Ρ‹, ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ для формирования ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚Π½Ρ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… органичСских ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†
      • 2. 2. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Ρ‹ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСра Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/ мСтакриловая кислота Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности ПВ
      • 2. 2. 2. Π€ΠΎΡ€ΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ слоя Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСра Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/мСтакриловая кислота Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности ККМ сСнсора
      • 2. 2. 3. Π‘ΠΎΠ·Π΄Π°Π½ΠΈΠ΅ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ повСрхности Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности ККМ сСнсора
      • 2. 2. 4. Π‘ΠΎΠ·Π΄Π°Π½ΠΈΠ΅ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ повСрхности Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности ПВ
      • 2. 2. 5. Π˜Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½ΠΈΡ Π½Π° ΠšΠšΠœ элСктродах с ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ΠΎΠΉ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/мСтакриловая кислота ΠΈ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота
      • 2. 2. 6. Π˜Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½ΠΈΡ Π½Π° ΠŸΠ’ с ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ΠΎΠΉ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/мСтакриловая кислота ΠΈ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота
      • 2. 2. 7. ЭллипсомСтричСскоС ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ»Ρ‰ΠΈΠ½Ρ‹ сополимСра Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/мСтакриловая кислота
      • 2. 2. 8. ΠœΠΎΠ½ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ½Π³ энзиматичСских Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠŸΠ’ с ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ
  • Π“Π»Π°Π²Π° III. Π˜Π‘ΠŸΠžΠ›Π¬Π—ΠžΠ’ΠΠΠ˜Π• ΠœΠžΠ›Π•ΠšΠ£Π›Π―Π ΠΠžΠ“Πž Π˜ΠœΠŸΠ Π˜ΠΠ’Π˜ΠΠ“Π Π”Π›Π― Π‘ΠžΠ—Π”ΠΠΠ˜Π― Π‘Π•ΠΠ‘ΠžΠ ΠžΠ’ ΠΠ ΠžΠ‘ΠΠžΠ’Π• ИБПВ
    • 3. 1. ВСорСтичСскиС аспСкты Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ ΠŸΠ’ с ΠΈΠΎΠ½ΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ 63 ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ
    • 3. 2. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠŸΠ’ с Π½Π΅ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ 67 ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ
      • 3. 2. 1. ПВ Ρ Π½Π΅ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ, 67 ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ 4- хлорфСнокси- ΠΈ 2,4 — Π΄ΠΈΡ…Π»ΠΎΡ€-фСноксиуксусными кислотами
      • 3. 2. 2. ПВ Ρ Π½Π΅ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ, 75 ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π·Π΅Ρ€ΠΊΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… кислот
      • 3. 2. 3. ПВ Ρ Π½Π΅ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ, 84 ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ фосфоновой кислоты ΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΠ»Π°ΠΌΠΈ
    • 3. 3. БСнсоры с ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ
      • 3. 3. 1. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠŸΠ’ с ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ 101 ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСра Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/мСтакриловая кислота для опрСдСлСния Ρ‚Ρ€ΠΈΠ°Π·ΠΈΠ½ΠΎΠ²
        • 3. 3. 1. 1. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ПВ
        • 3. 3. 1. 2. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΊΠ²Π°Ρ€Ρ†Π΅Π²ΠΎ — кристалличСских 1 Ρ€Π΅Π·ΠΎΠ½Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ²
      • 3. 3. 2. БСнсоры с ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСра Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота
        • 3. 3. 2. 1. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ПВ
        • 3. 3. 2. 2. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΊΠ²Π°Ρ€Ρ†Π΅Π²ΠΎ — кристалличСских Ρ€Π΅Π·ΠΎΠ½Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ²
        • 3. 3. 2. 3. БСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ повСрхностно — ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ рСзонанса

ΠΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ‚Π΅ΠΌΡ‹

Π‘ΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠ΅ состояниС развития ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… отраслях Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Π΄Π΅ΡΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ характСризуСтся Ρ€Π΅Π·ΠΊΠΈΠΌ ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΉ ΠΊ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСскому ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŽ Π·Π° ΡΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… вСщСств Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ…. Для ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ конкурСнтноспособности выпускаСмых Ρ‚ΠΎΠ²Π°Ρ€ΠΎΠ² ΠΈ ΡƒΡΠ»ΡƒΠ³ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠΎΡ‡Π΅Ρ€Π΅Π΄Π½Ρ‹ΠΌΠΈ критСриями ΡΡ‡ΠΈΡ‚Π°ΡŽΡ‚ΡΡ качСство Ρ‚ΠΎΠ²Π°Ρ€ΠΎΠ² ΠΈ ΡƒΡΠ»ΡƒΠ³ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΌΠΈΠ½ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π·Π°Ρ‚Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…. ИспользованиС Π² ΡΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… сСнсорах ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΡΠΈΠ½Ρ‚СтичСских Ρ€Π΅Ρ†Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² ΠΊΠ°ΠΊ ΠΏΡ€Π°Π²ΠΈΠ»ΠΎ обСспСчиваСт ΡƒΠ΄ΠΎΠ²Π»Π΅Ρ‚Π²ΠΎΡ€ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ аналитичСскиС характСристики ΠΈ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ сСнсоров, ΠΎΠ΄Π½Π°ΠΊΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠΎΠΉ являСтся ΠΈΡ… Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π°, особСнно биосСнсоров. ΠŸΡ€ΠΈ использовании биологичСских ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Ρ€Π΅Ρ†Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ являСтся Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠ° ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ сСнсоров Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅. ИспользованиС ионосСлСктивных сСнсоров с ΠΏΠ»Π°ΡΡ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ случаСв ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΎ Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΡƒΡŽ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ с Ρ‚ΠΎΡ‡ΠΊΠΈ зрСния ΠΈΡ… Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСских характСристик, ΠΎΠ΄Π½Π°ΠΊΠΎ, ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠ° ΡƒΡ‚Π΅Ρ‡ΠΊΠΈ элСктроноактивных ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠΈΠ· ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ сСнсоров ΠΈ, соотвСтсвСнно, ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ быстрая дСградация ΠΈΡ… ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π², Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅Ρ‚ своСго Ρ€Π΅ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ. Π‘ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ сСнсоров с ΠΏΠ»Π°ΡΡ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ опрСдСляСтся Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ ΠΎΠ³Ρ€Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΊΡ€ΡƒΠ³ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ². Π’ Ρ‚ΠΎΠΆΠ΅ врСмя, использованиС Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ, извСстной ΠΊΠ°ΠΊ молСкулярный ΠΈΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³, способСн Ρ€Π΅ΡˆΠΈΡ‚ΡŒ ΠΈΠ»ΠΈ ΡΠ½ΠΈΠ·ΠΈΡ‚ΡŒ остроту ΠΎΠ·Π²ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π²Ρ‹ΡˆΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌ. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ молСкулярного распознавания Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ Π½Π°Ρ‚ΠΎΠ»ΠΊΠ½ΡƒΠ»ΠΈ ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹Ρ… Π½Π° ΠΌΡ‹ΡΠ»ΡŒ ΠΎ ΡΠΎΠ·Π΄Π°Π½ΠΈΠΈ искусствСнных макромолСкулярных Ρ€Π΅Ρ†Π΅ΠΏΡ‚Ρ€ΠΎΠ², ΠΏΠΎΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹Ρ… биологичСским систСмам, способных Ρ€Π°ΡΠΏΠΎΠ·Π½Π°Π²Π°Ρ‚ΡŒ вСщСство (ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρƒ ΠΈΠ»ΠΈ ΠΈΠΎΠ½) с Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΎΠΉ ΡΡ‚Π΅ΠΏΠ΅Π½ΡŒΡŽ сСлСктивности ΠΏΠΎ ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ ΠΊ ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹ΠΌ Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³Π°ΠΌ. На ΡΠ΅Π³ΠΎΠ΄Π½ΡΡˆΠ½ΠΈΠΉ дСнь Π½Π°Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π» ΠΏΠΎ Ρ‚Π΅ΠΎΡ€ΠΈΠΈ функционирования молСкулярно ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ ΠΈΡ… ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Π° для ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΡ€ΡƒΠ³Π° Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ². Π’ ΡΡ‚ΠΎΡ‚ список входят сахара, аминокислоты, ΠΏΠ΅ΠΏΡ‚ΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΈΠ½Ρ‹, лСкарствСнныС ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹, стСроиды, ΠΈΠΎΠ½Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², ароматичСскиС Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ соСдинСния, краситСли, эфиры фосфонатов ΠΈ ΠΏΠ΅ΡΡ‚ΠΈΡ†ΠΈΠ΄Ρ‹.

Π’ Ρ‚Π΅Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ряда Π»Π΅Ρ‚ молСкулярно — ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ (МИП) ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΡ„Π°Π·ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… сорбСнтов Π² Π’Π­Π–Π₯. Появились Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ области примСнСния МИП, Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС аналитичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈ ΡΠ΅Π½ΡΠΎΡ€Ρ‹, ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Ρ‹ для очистки ΠΎΡ‚Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΠΏΠΈΡ‚ΡŒΠ΅Π²ΠΎΠΉ Π²ΠΎΠ΄Ρ‹, капиллярный элСктрофорСз. Π’ Ρ‚ΠΎΠΆΠ΅ врСмя Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° сСнсоров Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП Π΄ΠΎ ΡΠΈΡ… ΠΏΠΎΡ€ прСдставляСт Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡƒ. Π’ ΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠΉ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ извСстно ΠΎΠ³Ρ€Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ количСство Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚, посвящСнных Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ ΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ сСнсоров ΠΈ ΡΠ΅Π½ΡΠΎΡ€Π½Ρ‹Ρ… систСм Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… сСнсоров Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП с ΡƒΠ»ΡƒΡ‡ΡˆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ характСристиками прСдставляСтся Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ.

Π’ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅ ΠΏΡ€ΠΈ создании сСнсоров Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Ρ… транзисторов (ПВ), микрокристалличСских Ρ€Π΅Π·ΠΎΠ½Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² ΠΈ Ρ‡ΠΈΠΏΡ‹ для повСрхностного ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ рСзонанса (ППР). Π’ ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Ρ€Π°ΡΠΏΠΎΠ·Π½Π°Π²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ элСмСнта Π² Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… систСмах Π²Ρ‹ΡΡ‚ΡƒΠΏΠ°ΡŽΡ‚ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ молСкулярно ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹. ЦСль Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π·Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π»Π°ΡΡŒ Π² ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² синтСза, особСнностСй ΠΊΠΎΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Π½Π΅ΠΊΠΎΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°, Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ сСнсоров Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ молСкулярно ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ для опрСдСлСния ряда химичСских ΠΈ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… вСщСств, ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ… большой практичСский интСрСс.

Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ Π½Π΅Π±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠΎ Π±Ρ‹Π»ΠΎ Ρ€Π΅ΡˆΠΈΡ‚ΡŒ ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡ΠΈ:

β€’ Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ², способных Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡ‚Π²ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ с Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ»Π°Ρ‚ΠΎΠΌ Π² Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Ρ… условиях с Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΎΠΉ Π°Ρ„Ρ„ΠΈΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈ ΡΠΏΠ΅Ρ†ΠΈΡ„ΠΈΡ‡Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ, исслСдованиС влияния ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠΈ ΠΈΡ… ΠΎΠΏΡ‚имизация.

β€’ Π’Ρ‹Π±ΠΎΡ€ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ прСобразоватСля, способного ΠΎΡ‚ΠΊΠ»ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΡŒΡΡ ΠΊ ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΡƒ связывания Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚Π° ΠΈ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ ΠΈ Ρ‚Ρ€Π°Π½ΡΡ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Π³ΠΎ Π² ΠΎΠ±Ρ€Π°Π±Π°Ρ‚Ρ‹Π²Π°Π΅ΠΌΡ‹ΠΉ сигнал.

β€’ Π˜Π½Ρ‚Π΅Π³Ρ€Π°Ρ†ΠΈΡ МИП с ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΌ.

β€’ ИсслСдования аналитичСских ΠΈ ΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… характСристик Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… сСнсоров.

Научная Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π° Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ВсС Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ молСкулярно ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ нСорганичСскиС ΠΈ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ ΠΈ ΡΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ для Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° исслСдуСмых Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ² Ρ€Π°Π½Π΅Π΅ Π½Π΅ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ»ΠΈΡΡŒ. ИсслСдована Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ использования МИП Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV), сополимСров Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/мСтакриловая кислота ΠΈ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… элСмСнтов химичСских ΠΈ Π±ΠΈΠΎΡ…имичСских сСнсоров. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ сСнсоров ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΠΌΠΈΠ½ΠΈΠ°Ρ‚ΡŽΡ€Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ионосСлСктивных ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Ρ… транзисторов с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ молСкулярно — ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹. ИсслСдовано влияниС ΡΡˆΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π° Π½Π° Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСскиС характСристикик ΠΈ Π²Ρ€Π΅ΠΌΡ ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ сСнсоров. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Ρ‹ ΠΎΡ€ΠΈΠ³ΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ПВ, ΠΊΠ²Π°Ρ€Ρ†Π΅Π²ΠΎ — кристалличСского ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ²Π·Π²Π΅ΡˆΠΈΠ²Π°Π½ΠΈΡ (ККМ), повСрхностно — ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ рСзонанса (ППР), ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ, ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ‚ΠΈΠΏΠ°ΠΌΠΈ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ², Π° ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ, полизарядными ΠΈ Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π°ΠΌΠΈ Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ ΠΊΠΎΡ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² NAD (P)+/ NADPH, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ структурными ΠΈ ΠΎΠΏΡ‚ичСскими ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΎ использованиС ПВ, с Π½Π°Π½Π΅ΡΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ Π½Π° Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€ молСкулярно — ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ΠΎΠΉ, для ΠΌΠΎΠ½ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ½Π³Π° энзиматичСских процСссов Π² Ρ€Π΅ΠΆΠΈΠΌΠ΅ Ρ€Π΅Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ.

ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΠ»ΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ химичСскиС ΠΈ Π±ΠΈΠΎΡ…имичСскиС сСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ПВ, кварцСвокристалличСского ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ²Π·Π²Π΅ΡˆΠΈΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΠŸΠŸΠ  для опрСдСлСния практичСски ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ², Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΊΠ°ΠΊ NAD (P)+/ NADPH ΠΊΠΎΡ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ², Ρ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ², фосфониСвых кислот, Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… хлорсодСрТащих ΠΈ Π°Ρ‚Ρ€Π°Π·ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Π³Π΅Ρ€Π±ΠΈΡ†ΠΈΠ΄ΠΎΠ², структурных оптичСских ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ молСкулярно — ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π° ΠΎΡ€ΠΈΠ³ΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° ΠΌΠΎΠ½ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ½Π³Π° энзиматичСских процСссов Π² Ρ€Π΅ΠΆΠΈΠΌΠ΅ Ρ€Π΅Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠŸΠ’ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП.

ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π½Ρ‹Π΅ сСнсоры ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ опрСдСлСния ΠΎΡ‚Π»ΠΈΡ‡Π°ΡŽΡ‚ΡΡ высокой Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈ Ρ…ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠ΅ΠΉ Π²ΠΎΡΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°. АналитичСскиС характСристики Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… сСнсоров Π½Π΅ ΡƒΡΡ‚ΡƒΠΏΠ°ΡŽΡ‚, Π° Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ случаСв ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ‹ΡˆΠ°ΡŽΡ‚ характСристики опрСдСлСния этих ΠΆΠ΅ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ² с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ извСстных сСнсоров ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ². На Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Ρƒ выносятся ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ полоТСния:

1. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ синтСза ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV) ΠΈ ΡΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π°Ρ€ΠΊΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/мСтакриловая кислота ΠΈ Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота ΠΈ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ исслСдования эффСктивности молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°.

2. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ полоТСния ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄Π° ΠΊ Π²Ρ‹Π±ΠΎΡ€Ρƒ ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ для создания химичСских ΠΈ Π±ΠΈΠΎΡ…имичСских сСнсоров для опрСдСлСния Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… вСщСств ΠΈ ΠΈΡ… ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΉ.

3. АналитичСскиС ΠΈ ΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ характСристики Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… сСнсоров Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Ρ… транзисторов ΠΈ ΠΊΠ²Π°Ρ€Ρ†Π΅Π²ΠΎΠΊΡ€ΠΈΡΡ‚алличСского ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ²Π·Π²Π΅ΡˆΠΈΠ²Π°Π½ΠΈΡ с ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ молСкулярно — ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² для опрСдСлСния Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… вСщСств.

4. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° ΠΌΠΎΠ½ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ½Π³Π° энзиматичСских процСссов с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠΌΠΈΠ½ΠΈΠ°Ρ‚ΡŽΡ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Ρ… транзисторов с ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ МИП.

5. Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ°Ρ… Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ ΠΏΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… сСнсоров Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ молСкулярно — ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΈ ΠΊΡ€ΠΈΡ‚Сриях, Π»Π΅ΠΆΠ°Ρ‰ΠΈΡ… Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΈΡ… ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ивности Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ исслСдуСмых систСм.

Апробация Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ ΠΈ ΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ. ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ диссСртационной Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π΄ΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Π½Π° 2~ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΠΎ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎΠΌΡƒ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Ρƒ (Jla Π“Ρ€Π°Π½Π΄Π΅ ΠœΠΎΡ‚Ρ‚Π΅, Ѐранция), ЭМА — 2004 — VI Π’сСроссийской ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΠΎ ΡΠ»Π΅ΠΊΡ‚рохимичСским ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° (Π³. Π£Ρ„Π°) ΠΈ Π½Π° ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ «ΠΠ½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΈΠΊΠ° России 20 004» (Π³. Москва).

ОсновноС содСрТаниС Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ ΠΈΠ·Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΎ Π² ΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡΡ… Π² Π²ΠΈΠ΄Π΅ статСй ΠΈ Ρ‚Сзисов Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ².

ОбъСм ΠΈ ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π° Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ДиссСртация состоит ΠΈΠ· Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΡ, Ρ‚Ρ€Π΅Ρ… Π³Π»Π°Π² ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ части, Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΡΠΏΠΈΡΠΊΠ° Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹ (184 наимСнования). Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π° ΠΈΠ·Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π° Π½Π° 169 страницах машинописного тСкста, содСрТит 10 Ρ‚Π°Π±Π»ΠΈΡ† ΠΈ 67 рисунков.

ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π² Ρ€Π°ΠΌΠΊΠ°Ρ… настоящСй диссСртации, сводятся ΠΊ ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰Π΅ΠΌΡƒ:

1. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΈΠΉ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ· Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹ ΠΏΠΎ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π°ΠΌ ΠΈ ΡΠ΅Π½ΡΠΎΡ€Π°ΠΌ Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅. НСсмотря Π½Π° Ρ‚ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ МИП извСстны ΡƒΠΆΠ΅ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Ρ‚Ρ€ΠΈΠ΄Ρ†Π°Ρ‚ΠΈ Π»Π΅Ρ‚, извСстно лишь ΠΎΠ³Ρ€Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ количСство Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ ΠΏΠΎ ΡΠ΅Π½ΡΠΎΡ€Π°ΠΌ ΠΈ ΡΠ΅Π½ΡΠΎΡ€Π½Ρ‹ΠΌ систСмам Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅. Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ настоящСй диссСртационной Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹ΠΌ Π²ΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠΌ Π² ΡΡ‚ΠΎΠΌ Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ.

2. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Ρ‹ сСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ПВ, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊΠ²Π°Ρ€Ρ†Π΅Π²ΠΎ-кристалличСского ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ²Π·Π²Π΅ΡˆΠΈΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ностно-ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ рСзонанса. Π’ ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ² рассмотрСны Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ химичСскиС ΠΈ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹, Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС, ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π²Π°ΠΆΠ½ΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ для исслСдования биокаталитичСских ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠΉ Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Π³Π΅Ρ€Π±ΠΈΡ†ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ‚Ρ€ΠΈΠ°Π·ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ряда. РассмотрСны ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… сСнсоров. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ сСнсоры ΠΎΠ±Π΅ΡΠΏΠ΅Ρ‡ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ аналитичСскиС характСристики ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΎΠ΄Π½ΠΈΡ… ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ… ΠΆΠ΅ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ², Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½ΡΠ΅Ρ‚ΡΡ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΉ аналитичСского сигнала Π² ΡΠ΅Π½ΡΠΎΡ€Π°Ρ… Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ‚ΠΈΠΏΠ°.

3. РассмотрСны Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ молСкулярный ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ нСорганичСского ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV) ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°Π΅Ρ‚ Ρ‚Π΅ΠΌ прСимущСством, Ρ‡Ρ‚ΠΎ синтСз ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ проводится Π² ΠΎΠ΄Π½Ρƒ ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΡŽ, нСпосрСдствСнным Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ слоя Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€Π° ΠŸΠ’. Π₯ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠ°Ρ ΡΠΎΠ²ΠΌΠ΅ΡΡ‚ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ оксидных ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ² Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€ΠΎΠ² ΠŸΠ’ с ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠΌ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ бутоксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π° (IV) ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½ΡΠ΅Ρ‚ΡΡ участиСм повСрхностных гидроксидных Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π° Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€Π° Π² ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ. Π­Ρ‚ΠΎ обусловило высокиС Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π° ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ‚ΠΈΠΏΠ° сСнсоров. Показано Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅, Ρ‡Ρ‚ΠΎ сСнсоры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ молСкулярноимпринтированных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² способны сСлСктивно Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π°Ρ‚ΡŒ Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠ΅ слоТныС для сСлСктивного опрСдСлСния систСмы ΠΊΠ°ΠΊ оптичСскиС ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ ΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ»Ρ‹. Π˜ΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π° органичСских ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†. Из ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ² Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ слСдуСт, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΊΠΎΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹ΠΉ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³ ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ высокой сСлСктивности Π·Π° ΡΡ‡Π΅Ρ‚ высоких констант связывания Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ² ΠΈ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†, Ρ‡Π΅ΠΌ ΠΏΡ€ΠΈ использовании Π½Π΅ΠΊΠΎΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°, ΠΈ ΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠΈΠΌ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π°ΠΌ ΠΎΡ‚ΠΊΠ»ΠΈΠΊΠ°. Π’ Ρ‚ΠΎ ΠΆΠ΅ врСмя, ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅Π΄ΡƒΡ€Π° приготовлСния ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π½Π΅ΠΊΠΎΠ²Π°Π»Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π° ΠΏΡ€ΠΎΡ‰Π΅ ΠΈ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΠ΅Ρ‚ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡ‚ΡŒ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΈΠΉ спСктр соСдинСний. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ исслСдуСмыС ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Π΅ покрытия Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСризованного Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄Π° Ρ…ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎ совмСстимы с ΠΊΠ²Π°Ρ€Ρ†Π΅Π²ΠΎ-кристалличСскими Ρ€Π΅Π·ΠΎΠ½Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π°ΠΌΠΈ. Для ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… Ρ‚Ρ€Π°Π½ΡΠ΄ΡŒΡŽΡΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠ° промСТуточная стадия, способная ΠΎΠ±Π΅ΡΠΏΠ΅Ρ‡ΠΈΡ‚ΡŒ Π½Π°Π΄Π΅ΠΆΠ½Ρ‹ΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Π°ΠΊΡ‚ этих ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ с Ρ‚Ρ€Π°Π½ΡΠ΄ΡŒΡŽΡΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ (ПВ ΠΈ ΠŸΠŸΠ ).

4. ΠžΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ нанСсСния ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ органичСских ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€Π° ΠŸΠ’ ΠΈ Π·ΠΎΠ»ΠΎΡ‚ΠΎΠ΅ ΠΏΠΎΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΈΠ΅ ППР сСнсора, ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Ρ‹ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ условия Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ сСнсоров.

5. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ ΠΈ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ сополимСр ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠ°ΠΊΡ€ΠΈΠ°Π»Π°ΠΌΠΈΠ΄/полиакриламидфСнилборная кислота для эффСктивного опрСдСлСния Π΄ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ‚ΠΈΠΏΠ°ΠΌΠΈ сСнсоров. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-химичСских сигналов, обусловлСнных Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌ сополимСром, ΠΏΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ опрСдСлСния ЫАО (Π )+/ЫАО (Π )Н ΠΊΠΎΡ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ².

6. ΠžΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ состав ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСра Π°ΠΊΡ€ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ΄/акриламидфСнилборная кислота. Показано, Π² Ρ‡Π°ΡΡ‚ности, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΡΡˆΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Π° ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ ККМ ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Ρ€ΠΎΡΡ‚Ρƒ сСлСктивных свойств сСнсоров. Π’ Ρ‚ΠΎ ΠΆΠ΅ врСмя, это ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ ТСсткости ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ ΠΈ, ΠΊΠ°ΠΊ слСдствиС, росту Ρ„ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ сигнала. ΠšΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΡ 2 вСс. % оказалась ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ с Ρ‚ΠΎΡ‡ΠΊΠΈ зрСния аналитичСских характСристик, качСства ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ»ΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ сСнсоров.

7. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ импСдансомСтричСского опрСдСлСния Ρ‚ΠΎΠ»Ρ‰ΠΈΠ½ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½, нанСсСнных Π½Π° Π·Π°Ρ‚Π²ΠΎΡ€ ΠŸΠ’. РасчСтныС значСния Ρ…ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎ ΠΊΠΎΡ€Ρ€Π΅Π»ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‚ со Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΡΠΌΠΈ, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ нСзависимыми ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ (ККМ ΠΈ ΡΠ»Π»ΠΈΠΏΡΠΎΠΌΠ΅Ρ‚рия).

8. Π˜ΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ Π² Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ благодаря ΠΈΡ… Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π°ΠΌ стСклования ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΠ»ΠΈ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ Ρ‚ΠΈΠΏ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π±Π΅Π· ввСдСния ΠΏΠ»Π°ΡΡ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ… Π°Π³Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ², Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π΄ΠΎΠ»ΠΆΠ½ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ΡŒ ΠΊ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌΡƒ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ сСнсоров ΠΏΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ с ΡΠ΅Π½ΡΠΎΡ€Π°ΠΌΠΈ с ΠΏΠ»Π°ΡΡ‚ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°ΠΌΠΈ.

ΠœΡ‹ ΠΏΠΎΠ½ΠΈΠΌΠ°Π΅ΠΌ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ряд ΠΏΠΎΠ·ΠΈΡ†ΠΈΠΉ, ΠΈΠ·Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π² Π΄ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ, Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅Ρ‚ дальнСйшСго ΡƒΠ³Π»ΡƒΠ±Π»Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ исслСдования, Π² Ρ‡Π°ΡΡ‚ности, оптимизация состава ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ ΠΈ ΠΏΠΎΠΈΡΠΊ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ эффСктивных (со)ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² для молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π°. ΠŸΡ€Π΅Π΄ΠΏΠΎΠ»Π°Π³Π°Π΅Ρ‚ΡΡ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ дальнСйшая Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π° соискатСля Π±ΡƒΠ΄Π΅Ρ‚ посвящСна Π΄Π°Π»ΡŒΠ½Π΅ΠΉΡˆΠ΅ΠΌΡƒ исслСдованию Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… вопросов.

Π—Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅

.

Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ Π²Ρ‹ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ исслСдования ΠΏΠΎ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ сСнсоров для опрСдСлСния ряда Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ молСкулярноимпринтированных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†, Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ состава ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½, исслСдования ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π° ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ ΠΈ Π΅Π΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π½Π° Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСскиС характСристики сСнсоров, ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² нанСсСния ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Ρ‹ Π½Π° ΠΏΠΎΠ΄Π»ΠΎΠΆΠΊΠΈ, ΡƒΠ±Π΅Π΄ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ ΡΠ²ΠΈΠ΄Π΅Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ ΠΎ Ρ‚ΠΎΠΌ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π° являСтся эффСктивным с Ρ‚ΠΎΡ‡ΠΊΠΈ зрСния производства сСнсоров Π½Π° Π΅Π³ΠΎ основС, аналитичСскиС характСристики ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… Π½Π΅ ΡƒΡΡ‚ΡƒΠΏΠ°ΡŽΡ‚, Π° Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ случаСв ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ‹ΡˆΠ°ΡŽΡ‚ характСристики ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‰ΠΈΡ…ΡΡ Π½Π° ΡΠ΅Π³ΠΎΠ΄Π½ΡΡˆΠ½ΠΈΠΉ дСнь сСнсоров. ПониманиС ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ химичСских взаимодСйствий ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ ΠΈ ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π°ΠΌΠΈ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΠ»ΠΎ с ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ стороны, Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Ρ‚ΡŒ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΡƒΡŽ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΡƒΡŽ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρƒ, Π° Ρ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΎΠΉ стороны, ΠΏΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠΈΡ‚ΡŒ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ эффСктивный ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ сСнсинга для ΠΊΠΎΠ½ΠΊΡ€Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚Π°.

НСкоторыС ΠΈΠ· ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΡΡ‡ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ новаторскими. Π’Π°ΠΊ, Π½Π°ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€, Π²ΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Ρ…, использованиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° молСкулярного ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΠ½Π³Π° ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΠ»ΠΎ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ Ρ€Π°ΡΡˆΠΈΡ€ΠΈΡ‚ΡŒ спСктр Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΎΠ², ΠΈΠ³Ρ€Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ… Π²Π°ΠΆΠ½Π΅ΠΉΡˆΡƒΡŽ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ Π² ΠΆΠΈΠ·Π½Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… процСссах, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΠΈΡ‚ΡŒ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Ρ… транзисторов. Π’ΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ…, ΠΏΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ опрСдСлСния NAD (P)+/NAD (P)H ΠΊΠΎΡ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Π΄Π°Ρ‚Ρ‡ΠΈΠΊΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° кварцСокристалличСского ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ²Π·Π²Π΅ΡˆΠΈΠ²Π°Π½ΠΈΡ, повСрхностно-ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ рСзонанса ΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†. Π‘Π»Π΅Π΄ΡƒΠ΅Ρ‚ ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π½Π° ΡΠ΅Π³ΠΎΠ΄Π½ΡΡˆΠ½ΠΈΠΉ дСнь извСстно всСго нСсколько Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ ΠΏΠΎ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… сСнсоров (179, 182 184). Π’ — Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚ΡŒΠΈΡ…, Π½Π°ΠΌΠΈ ΠΏΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ in vivo ΠΌΠΎΠ½ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ½Π³Π° биокаталитичСских ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠΉ с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠŸΠ’ ΠΈ ΠŸΠŸΠ  сСнсоров с ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎ — ΠΈΠΌΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π°ΠΌΠΈ.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Π’. Sellegren (lid.), Moiecularly imprinted polymers. Manmade mimics of antibodies and tlieir applications in analytical chcmitry, Hlscvicr, Amsterdam, The Netherlands, 2001.
  2. А.А. Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΈΠ΄ΠΈΠ΅Π², Π”. Π”. ΠžΡ€ΡƒΠ΄ΠΆΠ΅Π², Π’. А. Кабанов, ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ сорбСнта с «Π½Π°ΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌ» Π½Π° ΡΠΎΡ€Π±ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΉ ΠΈΠΎΠ½ располоТСниСм ΠΌΠ°ΠΊΡ€ΠΎΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ». Высокомол. Π‘ΠΎΠ΅Π΄., Ρ‚. Π₯1Π₯Π‘, № 2, 1977.
  3. А.А. Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΈΠ΄ΠΈΠ΅Π², Π’. А. Кабанов, Π”. Π”. ΠžΡ€ΡƒΠ΄ΠΆΠ΅Π², ΠšΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Π΅ сорбСнты, настроСнныС Π½Π° ΡΠΎΡ€Π±ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΉ ΠΈΠΎΠ½. Высокомол. Π‘ΠΎΠ΅Π΄., Ρ‚. XIXA, № 3, 1979.
  4. К. Mosbach, О. Ramstrom, The emerging technique of molecular imprinting and its future impact on biotechnology, Bio/Technology, 1996, 14, 163.
  5. G. WulIT, Molecular Imprinting in Cross-Linked Materials with the Aid of Molecular Templates-A Way towards Artificial Antibodies, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1812.
  6. J.U. Klein, M.J. Whitcombe, F. Mulholland, E.N. Vulfson, Template-Mediated Synthesis of a Polymeric Receptor Specific to Amino Acid Sequences, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1999,38,2057.
  7. M. Kato, И. Nishide, E. Tsuchida, T. Sasaki, Complexation of metal ion with poly (l-vinylimida/ole) resin prepared by radiation-induced polymerization with template metal ion./. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed, 1981, 19, 1803.
  8. H. Kido, T. Miyama, K. Tsukagoshi, M. Maeda, M. Takagi, Metal-Ion Complexation Behavior of Resins Prepared by a Novel Template Polymerization Technique, Anal. Sci., 1992, 8, 749.
  9. S. Dai, Y. Shin, C.E. Barnes, L.M. Toth, Enhancement of Uranyl Adsorption Capacity and Selectivity on Silica Sol-Gel Glasses via Molecular Imprinting, Chem. Mater., 1997, 9, 2521.
  10. G.D. Saunders, S.P. Foxon, P.M. Walton, M.J. Joyce, S.N. Port, A selective uranium extraction agent prepared by polymer imprinting, Chem. Commim., 2000, 273−275.
  11. M. Kempe, M. Glad, K. Mosbach, An Approach, Towards Surfacc Imprinting Using the Enzyme Ribonucleasc,./. Mol. Recogn., 1995, 8, 35.
  12. A. Aherne, C. Alexander, M.J. Payne, N. Perez, E.N. Vulfson, Bacteria-Mediated Lithography of Polymer Surfaces, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 8771.
  13. S.M. D’Souza, C. Alexander, S.W. Carr, A.M. Waller, M.J. Whitcombe, E.N. Vulfson, Template-imprinted nanostructured surfaces for protein recognition, Nature (London), 1999,398,593−596.
  14. H.Q. Shi, W.B. Tsai, M.D. Garrison, S. Ferrari, B.D. Ratner, Template-imprinted nanostructured surfaces for protein recognition, Nature (London), 1999, 398, 593−597.
  15. J.II.G. Steinke, l.R. Dunkin, D.C. Sherrington, A simple polymerisable carboxylic acid receptor: 2-acrylamido pyridine, Trends Anal. Chem., 1999, 18, 159−164.
  16. D. Spivak, K.J. Shea, Molecular Imprinting of Carboxylic Acids Employing Novel Functional Macroporous Polymers, J. Org. Chem., 1999, 64, 4627−4634.
  17. G. Wulff, T. Gross, R. Schonfeld, Enzyme Models Based on Molecularly Imprinted Polymers with Strong Esterase Activity, Angew. Chem., Int. Ed. Engl, 1997, 36, 1962.
  18. K. Yano, K. Tanabe, T. Takeuchi, J. Matsui, K. Ikebukuro, I. Karube, Molecularly imprinted polymers which mimic multiple hydrogen bonds between nucleotide bases, Anal. Chim. Ada, 1998,363, 111−117.
  19. C. Lubke, M. Liibke, M.J. Whitcombe, E.N. Vulfson, Imprinted Polymers Prepared with Stoichiometric Template-Monomer Complexes: Efficient Binding of Ampicillin from Aqueous Solutions, Macromolecules, 2000,33, 5098−5105.
  20. S. Malik, R.D. Johnson, F.H. Arnold, Synthetic Bis-Metal Ion Receptors for Bis-Imidazolc «Protein Analogs», J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 8902.
  21. B.R. I lart, K.J. Shea, Synthetic Peptide Receptors: Molecularly Imprinted Polymers for the Recognition of Peptides Using I’eptide-Metal Interactions,./. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 2072.
  22. G.I I. Chen, Z.B. Guan, C.T. Chen, L.T. Fu, V. Sundaresan, F.H. Arnold, A glucose-sensing polymer, Nature Biotechnol., 1997, 15, 354−357.
  23. T. Takeuchi, D. Fukuma, J. Matsui, Combinatorial Molecular Imprinting: An Approach to Synthetic Polymer Receptors, Anal. Chem., 1999, 71, 285.
  24. F. Lanza, B. Sellegrcn, Method for Synthesis and Screening of Large Groups of Molecularly Imprinted Polymers, Anal. Chem., 1999, 71, 2092.
  25. E. Yilmaz, K. Mosbach, K. Haupt, Influence of functional and cross-linking monomers and the amount of template on the performance of molecularlv imprinted polymers in binding assays. Anal. Commun., 1999,36, 167−170.
  26. T.L Panasyuk, V.M. Mirsky, S.A. Piletsky, O.S. Wolfbeis, Electropolymerized Molecularly Imprinted Polymers as Receptor Layers in Capacitive Chemical Sensors, Anal. Chem., 1999, 71, 4609.
  27. C. Malitesta, L. Losito, P.G. Zambonin, Molecularly Imprinted Hlectrosynthesized Polymers: New Materials for Biomimetic Sensors, Anal. Chem., 1999, 71, 1366.
  28. F.L. Dickcrt, M. Tortschanoff, W.E. Bulst, G. Fischerauer, Molecularly Imprinted Sensor Layers for the Detection of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Water, Anal Chem., 1999, 71, 4559.
  29. B. Deore, Z. Chen, T. Nagaoka, Potential-Induced Enantioselective Uptake of Amino Acid into Molecularly Imprinted Overoxidized Polypyrrole, Anal. Chem., 2000, 72, 3989.
  30. M. Glad, O. Norrlow, B. Sellegren, N. Siegbahn, K. Mosbach, Use of silane monomers for molecular imprinting and enzyme entrapment in polysiloxane -coated porous silica, ./. Chromatogr., 1985,347, 11.
  31. R. Makote, M.M. Collinson, Dopamine recognition in templated silicate films, Chem. Commun., 1998, 3, 425−427.
  32. R. Makote, M.M. Collinson, Template Recognition in Inorganic-Organic Hybrid Films Prepared by the Sol-Gel Process, Chem. Mater., 1998, 10, 2440.
  33. D.Y. Sasaki, D.J. Rush, C.E. Daitch, T.M. Alam, R.A. Assink, C.S. Ashley, C.J. Brinker, K.J. Shea, ACSSymp. Ser., 1998, 703, 314.
  34. M.A. Markowitz, P.R. Kust, G. Deng, P.E. Schoen, J.S. Dordick, D.S. Clark, B.P. Cmber, Catalitic Silica Particles via template Directed Molecular Imprinting, langmuir, 2000, 16, 1759.
  35. A. Katz, M.E. Davis, Molecular imprinting of bulk, microporous silica. Nature (London), 2000, 403, 286−289.
  36. D.Y. Sasaki, T.M. Alam, Solid-State 31P NMR Study of Phosphonate Binding Sites in Guanidinc -Functionalized, Molccular Imprinted Silica Xcrogels, Chem. Mater., 2000, 12, 1400.
  37. M.F. Lulka, J.P. Chambers, E.R. Valdcs, R.G. Thompson, J.J. Valdes, Molecular Imprinting of Small Molecules with Organic Silanes: Fluorescence Detection, Anal. Lett., 1997, 30,2301−2313.
  38. M.F. Lulka, S.S. Iqbal, J. I'. Chambers, E.R. Valdes, R.G. Thompson, M.T. Goode, J.J. Valdes, Mater. Sei. Eng., C, 2000,11, 101.
  39. S.S. Iqbal, M.F. Lulka, J.P. Chambers, R.G. Thompson, J.J. Valdes, Mater. Sei. Eng., C, 2000, 7, 77.
  40. L. Ye, R. Weiss, K. Mosbach, Synthesis and Characterization of Molccularly Imprinted Microspheres, Macromokcules, 2000, 33, 8239−8245.
  41. L. Yc, A.G. Cormack, K. Mosbach, Molccularly imprinted monodisperse microspheres for competitive radioassay. Anal. Commun., 1999,36,35−38.
  42. I. Surugiu, L. Ye, E. Yilmaz, A. Dzgocv, B. Daniclsson, K. Mosbach, K. Haupt, An enzyme-linked molccularly imprinted sorbent assay. Analyst, 2000,125, 13−16.
  43. N. Perez, M.J. Whitcombc, E.N. Vulfson, Surfacc Imprinting of Cholesterol on Submicromctcr Core-Shell Emulsion Particles, Maeromohcuhs, 2001, 34, 830−836.
  44. E. Yilmaz, K. Haupt, K. Mosbach, The Use of Immobilized Templates A New Approach in Molecular Imprinting, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2000, 39, 2115.
  45. Y. Xia, G.M. Whitesidcs, Soft Lithography, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1998, 37, 550.
  46. M. Yan, A. Kapua, Polym. Prepr., 2000, 41, 264.
  47. S. Carlino, M.J. Hudson, S.W. Ilusain, J.A. Knowlcs, Preparation and Characterization of layered Double Hydroxide PMMA Nanocomposites by solution polymerization, Solid Slate Ionics, 1996,84, 117.
  48. C.J. Brinker, G.W. Scherer, Sol Gel Science, Academic Press, San Diego, 1990.
  49. L. Andersson, C.F. Mandcnius, K. Mosbach, Studies on guest selective molccular recognition on an octadecyl silylated silicon surface using ellipsomctry, Tetrahedron Lett., 1988,29, 5437−5440.
  50. L.l. Andersson, A. Miyabayashi, D.J. O’Shannessy, K. Mosbach, Enantiomctric resolution of amino acid derivatives on molecularly imprinted polymers as monitored by potentiometric measurements, J. Chromatogr., 1990, 516, 323.
  51. K. Haupt, K. Mosbach, Molccularly Imprinted Polymers and Their Use in Biomimctic Sensors, Chem. Rev., 2000,100,2495−2504.
  52. D. Kritz, K. Mosbach, Competitive amperometric morphine sensor based on an agarose immobilized molecularly imprinted polymer, Anal. Chini. Acta, 1995,300, 71.
  53. S. Kroger, A.P.F. Turner, K. Mosbach, K. Haupt, Imprinted Polymer-Based Sensor System for Herbicides Using Differential-Pulse Voltammetry on Screen-Printed Electrodes, Anal. Chem., 1999, 71, 3698.
  54. C. Liang, H. Peng, X. Bao, L Nie, S. Yao, Bulk acoustic wave sensor for herbicide assay based on molecularly imprinted polymer, Fresenius' J. Anal. Chem., 2000, 367, 551−555.
  55. D. Kritz, O. Ramstrom, A. Svensson, K. Mosbach, A Biomimetic Sensor Based on a Molecularly Imprinted Polymer as a Recognition Element Combined with Fiber-Optic Detection, Anal. Chem., 1995, 67, 2142.
  56. J.L. Suarez Rodriquez, M.E. Diaz — Garcia, Flavonol fluorescent flow-through sensing based on a molecular imprinted polymer, Anal. Chim. Acta, 2000, 405, 67−76.
  57. J. Matsui, M. Higashi, T. Takeuchi, Molecularly Imprinted Polymer as 9-EthyIadenine Receptor Having a Porphyrin-Based Recognition Center, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 5218.
  58. A.L. Jenkins, O.M. Uy, G.M. Murray, Polymer-Based Lanthanide Luminescent Sensor for Detection of the Hydrolysis Product of the Nerve Agent Soman in Water, Anal. Chew., 1999, 71, 373.
  59. P. Turkewitsch, B. Wandelt, G.D. Darling, W.S.Powell, Fluorescent Functional Recognition Sites through Molecular Imprinting. A Polymer-Based Fluorescent Chemosensor for Aqueous cAMP, Anal. Chew., 1998, 70, 2025.
  60. Y. Liao, W. Wang, B. Wang, Building Fluorescent Sensors by Template Polymerization: The Preparation of a Fluorescent Sensor for Tryptophan, Bioorg. Chem., 1999,27,463−476.
  61. M. Jakusch, M. Janotta, B. Mizaikoff, K. Mosbach, K. Ilaupt, Molecularly Imprinted Polymers and Infrared Evanescent Wave Spectroscopy. A Chemical Sensors Approach, Anal. Chem., 1999,71,4786.
  62. F.L. Dickert, P. Forth, P. Lieberzeit, M. Tortschanoff, Molecular imprinting in chemical sensing Detection of aromatic and halogenated hydrocarbons as well as polar solvent vapors, Fresenius' J. Anal. Chem., 1998,360, 759−762.
  63. F.L. Dickert, S. Thierer, Molecularly imprinted polymers for optochcmical sensors, Adv. Mater., 1996, 8,987−990.
  64. H. S. Ji, S. McNiven, K. — H. Lee, T. Satio, K. lkebukuro, I. Karube, Increasing the sensitivity of piezoelectric odour sensors based on molecularly imprinted polymers, Biosens. Bioelectron., 2000,15, 403−409.
  65. C. Liang, H. Peng, X. Bao, L. Nie, S. Yao, Study of a molecular imprinting polymer eoatcd BAW bio-mimic sensor and its application to the determination of caffeine in human serum and urine. Analyst, 1999, 124, 1781−1785.
  66. T.L. Panasyuk, V.C. DalOrto, G. Marrazza, A. El’skaya, S. Pilctsky, I. Rezzano, M. Mascini, Molecular Imprinted Polymers Prepared by Electropolymerization of Ni-(Protoporphyrin X), AnaI. Lett., 1998,31, 1809−1824.
  67. S.A. Piletsky, E.V. Piletskaya, T.A. Sergeyeva, T.L. Panasyuk, A.V. El’skaya, Molecularly imprinted self-assembled films with specificity to cholesterol, Sens. Actuators B, 1999,60,216−220.
  68. Y.N. Zeng, N. Zheng, P.G. Osborne, Y.Z. Li, W.B. Chang, M.J. Wen, Cyclic voltammetry characterization of metal complex imprinted polymer, J. Mol. Recognit., 2002, 15, 204−208.
  69. G.M. Murray, A.L. Jenkins, A. Bzhelyansky, O.M. Uy, Molecularly imprinted polymers for the selective sequestering and sensing of ions, John Hopkins Apl. Tech. Digest, 1997, 18, 464.
  70. R.S. Ilulchins, G. Bachas, Nitrate-Selective Electrode Developed by Eleclrochemically Mediated Imprinting/Doping of Polypyrrole, Anal. Chem., 1995, 67, 1654.
  71. G. Chen, Z. Guan, C.-T. Chen, L. Fu, V. Sundaresan, lH. Arnold, A glucose-sensing polymer, Nat. Biotechnol., 1997,15,354−357.
  72. S.A. Piletsky, E.V. I’iletskaya, T.L. Panasyuk, A.V. El’skaya, R. Levi, I. Karube, G. Wulff, Imprinted Membranes for Sensor Technology: Opposite Behavior of Covalently and Noncovalently Imprinted Membranes, Macromolecules, 1998,31, 2137.
  73. S.A. Piletsky, E.V. Piletskaya, A.V. Elgcrsma, K. Yano, 1. Karube, Atrazine sensing by molecularly imprinted membranes, Biosens. Bioclectron., 1995, 10, 959.
  74. T. Panasyuk-Delaney, V.M. Mirsky, M. Ulbricht, O.S. Wolfbcis, lmpedometric herbicide chemosensors based on molecularly imprinted polymers, Anal. Chim. Acta, 2001,435, 157−162.
  75. Z. Cheng, E. Wang, X. Yang, Capacitive detection of glucose using molecularly imprinted polymers. Biosens. Bioclectron., 2001,16, 179−185.
  76. F, llcdborg, F. Winquist, I. Lundstrom, I.I. Anderson, K. Mosbach, Some studies of molecularly-imprinted polymer membranes in combination with field-effect devices, Sens. Actuators A, 1993,37, 796−799.
  77. T.A. Sergeyeva, S.A. Piletsky, A.A. Brovko, E.A. Slinchenko, L.M. Sergeeva, Conductimetric sensor for atrazine detection based on molecularly imprinted polymer membranes, Analyst, 1999, 124, 331−334.
  78. B. Schollhorn, C. Maurice, G. Flohic, B. Limoges, Competitive assay of 2.4-dichloroplienoxyaeetic acid using a polymer imprinted with an clectrochemically active tracer closely related to the analyte. Analyst, 2000,125, 665−667.
  79. Y. Yoshimini, R. Ohdaira, C. liyama, K. Sakai, «Gate cffect» of thin layer of molecularly-imprinted poly (methacrylic acid-co-ethyleneglycol dimethacrylatc), Sens. Actuators B, 2001,73, 49−53.
  80. P.R. Teasdale, G.G. Wallace, Molecular recognition using conducting polymers: basis of an electrochemical sensing technology—Plenary lecture, Analyst, 1993, 118, 329 334.
  81. LP, Lin, P. J Riley, G.G. Wallace, Controlled Release of the Dithiocarbamate Ligand From A Polypyrrole Polymer. A Basis For On-Line Electrochemicalycontrolled Derivatisation.Anal. Lett., 1989, 22, 669−681.
  82. S.A. Piletsky, S. Alcock, A.P.P. Turner, Molecular imprinting: at the edge of the third millennium, Trends BiotechnoL, 2001, 19, 9−12.
  83. A. Fricbe, F. Lisdat, W. Moritz, Sens. Mater. 1993, 5, 65 82-
  84. M.M.G. Antonisse, B.H.M. Sncllink Ruel, R.J.W. Lugtenberg, J.F.J. Hngbersen, A. van den Berg, D.N. Reinhoudt, Membrane Characterization of Anion-Selectivc CHHMFETs by Impedance Spectroscopy, Anal. Chem. 2000, 72, 343 — 348.
  85. ΠšΡ€Π°Ρ‚ΠΊΠΈΠΉ химичСский справочник, (ΠΏΠΎΠ΄ Ρ€Π΅Π΄. ΠšΡƒΡ€ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΊΠΎ О.Π”.), Наукова Π”ΡƒΠΌΠΊΠ°, КиСв, 1974, Π‘. 729
  86. J. Janata, Principles of Chemical Sensors, Chap. 4. Plenum Press, New York 1989.
  87. A.K. Covington, A. Sibbald, Ion-Selective Field-Effect Transistors (ISFETs), Philos. Trans. R. Soc. London 1987, B 316, 31 -46.
  88. J. Janata, R.J. Huber, Ion-Sel. Electr. Rev., 1979, 1,31.
  89. P. Bergveld, The operation of an 1SFBT as an electronic devicc, Sens. Actuators, 1981, 1,17.
  90. P. Bcrgveld, N.F. DeRooij, The History of Chemically Scnsetivc semiconductor dcvices, Sens. Actuators, 1983, 4, 413.
  91. P.R. Hernandez, L. Lcija, F. Valdes, M. Accves, J. Remolina, R. Osorio, A new ISFET technology with back contacts using deep diffusions, Sens. Actuators B, 1997, 40, 155 159.
  92. J. Bausells, J. Carrabina, A. Errachid, A. Merlos, Ion-sensitive field-effect transistors fabricated in a commercial CMOS technology, Sens. Actuators B, 1999, 57, 56 62.
  93. J.C. Chou, J.L. Chiang, Study on the amorphous tungsten trioxide ion-sensitive field effect transistor, Sens. Actuators B, 2000, 66, 106 108.
  94. S. Casans, A.E. Navarro, D. Ramirez, J. Pelcgri, A. Baldi, N. Abramova, Novel constant currcnt driver for ISFET/MEMFETs characterization, Sens. Actuators B, 2001, 76, 629 633.-us
  95. Z. Elbhiri, J.M. Chovclon, N. Jaffrezic-Renault, Y. Chevalier, Chemically grafted Held effect transistors for the detection of potassium ions, Sens. Actuators B, 1999, 58, 491 -496.
  96. Bratov, N. Abramova, C. Dominguez, A. Baldi, Ion-selcctive field effect transistor (ISFET)-based calcium ion sensor with photocured polyurcthane membrane suitable for ionised calcium determination in milk, AnaI. Chim. Ada, 2000, 408, 57−64.
  97. L.Y. Heng, E.A.H. Hall, Producing «Self-PIasticizing» Ion-Selective Membranes, Anal. Chem., 2000, 72, 42.
  98. LY. Ileng, E.A.H. Hall, Assessing a photocured self-plasticised acrylic membrane recipe forNa+ and K+ ion selective electrodes, Anal. Chim. Acta, 2001, 443, 25 40.
  99. S. -W. Lee, I. Ichinosc, T. Kunitake, Molecular Imprinting of Azobenzene Carboxylic Acid on a 'IIO2 Ultrathin Film by the Surface Sol-Gel Process, Langmuir, 1998, 14, 2857.
  100. T. Kunitake, Specific recognition and two-dimensional organization of molecules at the air-water interface, PureAppl. Chem., 1997,69, 1999−2007.
  101. X. Cha, K. Ariga, T. Kunitake, Molecular Recognition of Aqueous Dipcptides at Multiple Hydrogen-Bonding Sites of Mixed Peptide Monolayers, J. Am. Chem. Sac., 1996,118, 9545.
  102. S. -W. Lee, I. Ichinose, T. Kunitake, Molecular Imprinting of Protected Amino Acids in Ultrathin Multilayers ofTi02 Gel, Chem. Let., 1998, 27, 1193−1194.
  103. R.B.M. Schasfoort, R.P.H. Kooyman, P. Bergveld, J. Greve, A new approach to immunoFET operation, Biosens. Bioeleciron., 1990. 5, 103−124.
  104. A. Izquierdo, M.D.L. dc Castro, Ion-sensitive field-effect transistors and ion-selective electrodes as sensors in dynamic systems, Eledroanalysis, 1995, 7, 505−519.
  105. A.B. Kharitonov, A.N. Shipway, I. Willner, An Au nanoparticle/bis -bipyridinium cyclophane -functionalized ion — sensitive field — effect transistor for the sesnsing of adrenaline, Anal. Chem., 1999, 71, 5441.
  106. V.Volotovsky, A.V. EPskaya, N. Jaffrezic Renault, C. Martclet, Improvement of urease based biosensor characteristics using additional layers of charged polymers, Anal. Chim. Acta, 2000, 403, 25−29.
  107. J. Liu, L. Liang, G. Li, R. Han, K. Chen, Il'-ISFET-based biosensor for determination of penicillin G, Biosens. Bioelectron., 1998,13, 1023−1028.
  108. C. Wittmann, B. Hock, Development of an ELISA for the analysis of atrazine metabolites deethylatrazine and deisopropylatrazine, J. Agric. Food Chem., 1991, 39, 1194.
  109. S.M. Khomutov, A.V. Zherdev, B.B. Dzantiev, A.N. Reshetilov, Immunodetection of Hcrbicide 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid by Field-Effect Transistor-Based Biosensors, Anal. Lett., 1994, 27, 2983−2995.
  110. F.F. Bier, E. Ehrentreich Forster, C.G. Bauer, F. W Scheller, High sensitive competitive immunodetection of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid using enzymatic amplification with electrochemical detection, Fresenius J. Anal. Chem., 1996, 354, 861−865.
  111. J. Ilorucek, P. Skladal, Improved direct piezoelectric biosensors operating in liquid solution for the competitive label-free immunoassay of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, Anal. Chim. Ada, 1997,347, 43−50.
  112. K. Sakata, T. Kunitake, Siloxane Polymer Films with Varied Microstructures, Chem. Lett., 1989, 18,2159−2162.
  113. A.H. Beckett, P. Anderson, A Method for the Determination of the Configuration of Organic Molecules using 'Stereo-selective Adsorbents', Nature, 1957, 179, 1074 -1075.
  114. B.Scllegren, Imprinted dispersion polymers: A new class of easily accessiblc affinity stationary phases, J. Chromatogr. A 1994, 673, 133 -141.
  115. L. Schwcitz, L.I. Andcrsson, S. NiIsson, Capillary Electrochromatography with Predetermined Selectivity Obtained through Molecular Imprinting, Anal. Chem., 1997, 69, 1179−1183.
  116. J. Matsui, Y. Miyoshi, R. Matsui, T. Takeuchi, Rod-type affinity media for liquid chromatography prepared by in situ molecular imprinting, Anal. Sei., 1995, 11, 1017 — 1019.-MP"
  117. K.J. Shea, E.A. Thompson, Template Synthesis of Macromolecules. Selective Functionalization of an Organic Polymer,./. Org. Chem., 1978, 43, 4253 4255.
  118. J. Damen, D.C. Neckers, On the Memory of Synthesized Vinyl Polymers for Their Origins, Tetrahedron Lett., 1980,21, 1913−1916.
  119. G. Wulff, J. Vietmeier, Enzyme-analogue built polymers, 26. Enantioselective synthesis of amino acids using polymers possessing chiral cavities obtained by an imprinting procedure with template molecules, Makromol. Chem., 1989, 190, 1727 -1735.
  120. N.M. Brunkan, M.R. Gagne, Effect of Chiral Cavities Associated with Molecularly Imprinted Platinum Centers on the Selectivity of Ligand-Exchange Reactions at Platinum, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 6217−6225.
  121. D. Kritz, M. Kempe, K. Mosbach, Introduction of molecularly imprinted polymers as recognition elements in conductometric chemical sensors, Sens. Actuators B, 1996, 33, 178- 181.
  122. A. Demoz, E.M.J. Verpoorte, D.J. Harrison, An equivalent circuit model of ion-selective membraneinsulatorsemiconductor interfaces used for chemical sensors, ./. Electroanal. Chem., 1995, 389, 71 78.
  123. R.D. Armstrong, G. Ilorvai, Properties of PVC based membranes used in ion-selective electrodes, Electrochim. Acta, 1990, 35, I -7.
  124. J.P. Souteyrand, J.P.CIorec, J.R. Martin, C. Wilson, I. Lawrence, M.E. Mikkelscn, M.F. Lawrence, Direct Detection of the Hybridization of Synthetic Homo-Oligomer DNA Sequences by Field Effect,./. Phys. Chem. B, 1997, 101, 2980−2985.
  125. M. Zayats, M. Lahav, A.B. Kliaritonov, I. Willncr, Imprinting of specific molecular recognition sites in inorganic and organic thin layer membranes associated with ion -scnsetive field effect transistors, Tetrahedron, 2002, 58, 85.
  126. S.W. Lee, I. Ichinose, T. Kunitake, Enantioselective Binding of Amino Acid Derivatives onto Imprinted TiOi Ultrathin Films, CV/c/h. Lett., 2002, 31, 678−679.
  127. B. Dunbar, B. Riggle and G. Niswender, Development of enzyme immunoassay for the detection of triazine herbicides, J. Agric Food Chem., 1990, 38, 433.
  128. T. Giersch, A new monoclonal antibody for the sensitive detection of atrazine with immunoassay in mierotitcr plate and dipstick format, J. Agric Food Chem., 1993, 41, 1006.
  129. L. Weil, R.J. Schneider, O. Schafer, P. Ulrich, M. Weller, T. Ruppert and R.A. Niessner, A heterogeneous immunoassay for the determination of triazine herbicides in water, Presenilis J. Anal. Chem., 1991, 339, 468−469.
  130. J.D. Brewster and A.R. Lieghtileld, Rapid biorecognition assay for herbicides in biological matrixes, Anal. Chem., 1993, 65, 2415−2419.
  131. N.M.J. Vermeulen, Z. Apostolides, D.J.J. Potgieter, P.C. Nell and N.S.I I. Smit, J. Chromotogr., 1982,240,247.161.1I.-B. Ixe and A.S.Y. Chau, J. Assoc. Off. Anal. Chem., 1993, 66, 651.
  132. M. Siemann, L. Andersson, K. Mosbach, Selective Recognition of the Herbicide Atrazine by Noncovalent Moleeularly Imprinted Polymers, J. Agric Food Chem., 1996, 44, 141.
  133. B. Bjarnanson, L. Chimuka and O. Ramstrom, On-Line Solid-Phase Extraction of Triazine Herbicides Using a Moleeularly Imprinted Polymer for Selective Sample Enrichment, Anal. Chem., 1999, 71, 2152.
  134. J. Matsui, K. Fujiwara, S. Ugata, T. Takeuchi, Solid-phase extraction with a dibutylmelamine-imprinted polymer as triazine herbicide-selective sorbent. ,/. Chromatogr. A, 2000, 889, 25−31.
  135. B. Sellegren, C. Dauwe and T. Schneider, Pressure-Induced Binding Sites in Moleeularly Imprinted Network Polymers, Macromolecules, 1997, 30, 2454.
  136. M.F. Kropman, H.-K.Nienhuys, S. Woutcrscn and ll.J. Bakker, Vibrational Relaxation and Hydrogen-Bond Dynamics of HD0: H20, J. Phys. Chem. A, 2001, 105, 4622 -4626.
  137. C. Whiddon and O. Soderman, Unusually Large Deuterium Isotope Effects in the Phase Diagram of a Mixed Alkylglucoside Surfactant/Water System, Langmuir, 2001, 17, 1803−1806.
  138. P. Scharlin and R. Battino, Solubility of CC12F2, CCIF3, CF4 and c-C4Fx in 1120 and D20 at 288 to 318 K and 101.325 kPa. Thermodynamics of transfer of gases from H20 to D20, Fluid Phase Equilib., 1994, 95, 137- 147.
  139. P.N. Bartlett, P. Tcbbutt, R.G. Whitaker, Prog. Reaction Kinetics, 1991, 16, 55.
  140. Y.T. Long, II.Y. Chen, Electrochemical regeneration of coenzyme NADU on a histidine modified silver elcctrode,./. Electroanal. Chem., 1997, 440, 239−242.
  141. D.D. Schlereth, E. Katz, J.L. Schmidt, Surface-modified gold electrodes for electrocatalytic oxidation of NADH based on the immobilization of phenoxazine and phenothiazine derivatives on self-assembled monolayers, Electroanalysis, 1995, 7, 4654.
  142. S.P. Pogorelova, M. Zayats, A.B. Kharitonov, E. Katz, I. Willncr, Analysis of NAD (P)±cofactors by redox-functionalized 1SFET devices, Sens. Actuators B, 2003, 89, 40.
  143. H. Raether, in: Surface plasmons on smooth and rough surfaces and on gratings, Berlin, Springer- Verlag, 1988.
  144. W. Knoll, Basic Aspects of Surface-Plasmon Resonance, Annu. Rev. Phys. Chem., 1998, 49,569−638.
  145. Y. lwasaki, T. Horiuchi, O. Niwa, Detection of Electrochemical Enzymatic Reactions by Surface Plasmon Resonance Measurement, Anal. Chem., 2001, 73, 1595.
  146. G.V. Beketov, Y.M. Shirshov, O.M. Shynkarenko, V.l. Chegel, Surfacc plasmon resonance spectroscopy: prospects of superstrate refractive index variation for separate extraction of molecular layer parameters Sens. Actuators D, 1998, 48, 432−438.
  147. S. Nishimura, T. Yoshidome, M. iligo, Proceedings of IUPAC International Congress on Analytical Sciences 2001 (1Π‘AS 2001), Anal. Sei. Sitppl., 2001, 17, i 1697-i 1699.
  148. N. Kirsch, J. I'. Hart, D.J. Bird, R.W. Luxton, D.V. McCalley, Towards the development of molecularly imprinted polymer based screcn printed sensors for metabolites of PAHs, Analyst, 2001, 126, 1936−1941.
  149. D.Y. Sasaki, T.M. Alam, Solid-State 31P NMR Study of Phosphonate Binding Sites in Guanidine-Functionalized, Molecular Imprinted Silica Xerogels, Chem. Mater., 2000, 12, 1400−1407.
  150. R.P. Buck, E. Lindner, W. Kurtner, G. Inselt, Piezoelectric chemical sensors, Pure Appl. Chem., 2004, 76, 1139−1161.
  151. B.B. Малов, ΠŸΡŒΠ΅Π·ΠΎΡ€Π΅Π·ΠΎΠΈΠ°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΈΡ‹Π΅ Π΄Π°Ρ‚Ρ‡ΠΈΠΊΠΈ, M.: Π­ΠΏΠ΅Ρ€Π³ΠΎΠ°Ρ‚ΠΎΠΌΠΈΠ·Π΄Π°Ρ‚, 1989, 272с.
  152. Π―.И. ΠšΠΎΡ€Π΅ΠΈΠΌΠ°Π½, Π’. А. ΠšΡƒΡ‡ΠΌΠ΅Π½ΠΊΠΎ, Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° масс Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… сСсоров, БСнсор, 2002, 1, 24.-/М
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ