Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка и применение диагностического биопрепарата «YP-09 УГСХА» на основе бактериофагов Yersinia Pseudotuberculosis

Диссертация: Разработка и применение диагностического биопрепарата «YP-09 УГСХА» на основе бактериофагов Yersinia Pseudotuberculosis
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Положительные результаты получены при исследовании водопроводной воды, содержащей постороннюю микрофлору и бактерии Y. pseudotuberculosis в количестве от 101 до 105 м.к./мл, при этом отмечена эффективность использования специфических бактериофагов по сравнению с бактериологическим методом исследования. С помощью РНФ удается обнаружить бактерии Y. pseudotuberculosis в исследуемом субстрате… Читать ещё >

Разработка и применение диагностического биопрепарата «YP-09 УГСХА» на основе бактериофагов Yersinia Pseudotuberculosis (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. 1.1 Характеристика бактерий вида Yersinia pseudotuberculosis
    • 1. 2. Распространение, источники заражения, факторы передачи
  • Y. pseudotuberculosis
    • 1. 3. Патогенез и клинические проявления болезни
    • 1. 4. Лабораторная идентификация бактерий вида
  • Y. pseudotuberculosis
    • 1. 5. Применение бактериофагов в диагностической практике
  • II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы и методы
      • 2. 1. 1. Материалы
      • 2. 1. 2. Методы
    • 2. 2. Результаты собственных исследований и их обсуждение
      • 2. 2. 1. Выделение и идентификация бактерий вида
  • Y. pseudotuberculosis
    • 2. 2. 2. Выделение бактериофагов Y. pseudotuberculosis
    • 2. 2. 3. Характеристика биологических свойств выделенных бактериофагов
    • 2. 2. 4. Разработка технологических параметров изготовления и контроля индикаторных псевдотуберкулезных фагов
    • 2. 2. 5. Разработка параметров ускоренной идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis с помощью бактериофагов
    • 2. 2. 6. Разработка оптимальных условий постановки РНФ
    • 2. 2. 7. Использование РНФ для индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды
      • 2. 2. 7. 1. Исследование с помощью РНФ проб воды, контаминированных бактериями вида Y. pseudotuberculosis
      • 2. 2. 7. 2. Исследование с помощью РНФ комбикорма, контаминированного бактериями вида Y. pseudotuberculosis
      • 2. 2. 7. 3. Исследование с помощью РНФ фекалий, контаминированных бактериями вида Y. pseudotuberculosis
      • 2. 2. 7. 4. Исследование с помощью РНФ мяса, контаминированного бактериями вида Y. pseudotuberculosis
      • 2. 2. 8. Изучение эффективности сконструированного биопрепарата псевдотуберкулезных фагов «УР — 09 УГСХА»

Актуальность темы

.

Инфекция, вызываемая Yersinia pseudotuberculosis, привлекает к себе i внимание исследователей в связи с ростом заболеваемости и все более широким ее распространением [140,169,192, 149].

Несмотря на достигнутые успехи в изучении многих аспектов иерсиниозов, актуальность этой проблемы сохраняется. Стабильные показатели заболеваемости по РФ псевдотуберкулезом (данные официальной статистики) — 7Д на 100 тыс. населения — в последние 5 лет не отражают истинного распространения инфекций [58]. Анализ изученных факторов патогенности подтверждает абсолютную патогенность бактерий вида Y pseudotuberculosis для людей и животных [152,122,146,170].

О выделении штаммов Y. pseudotuberculosis из отдельных регионов при эпидемических вспышках, групповых заболеваниях или спорадических случаях людей и животных сообщается в работах М. Tsubokura et al. [217], Г. Г. Головиной [37], С. Н. Бениовой [15], М. В. Чесноковой [115], К. Jalava et al. [203], S. Kangas et al. [230] и др.

В последние годы выражена тенденция к активному изучению и применению в лабораторно-диагностической практике фагов бактерий различных родов и видов [34, 52, 155, 121, 11]. Бактериофаги применяются для идентификации и фаготипирования бактерий, а также ускоренной индикации возбудителей бактериальных инфекций в различных субстратах. Все большую актуальность приобретают фаготерапия и фагопрофилактика инфекционных болезней как альтернатива использованию антибиотиков.

Многообразие клинических форм псевдотуберкулезной инфекции, высокая стоимость современных лабораторных методов, отсутствие квалифицированных кадров зачастую затрудняют постановку диагноза в рядовых лабораториях, в связи с чем поиск и разработка методов своевременной индикации возбудителя, вызывающего заболевание, являются актуальной задачей.

Цель исследования.

Разработка технологических параметров изготовления и применения биопрепарата «YP — 09 УГСХА» на основе выделенных специфических фагов для индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis.

Задачи исследования.

1. Выделить бактериофаги, активные в отношении бактерий вида Y.pseudotuberculosis.

2. Изучить основные биологические свойства выделенных бактериофагов: морфологию негативных колоний, литическую активность, спектр литической активности, специфичность действия, температурную устойчивость, чувствительность к воздействию хлороформа.

3. Подобрать штаммы бактериофагов с заданными биологическими свойствами — высокой литической активностью, широким спектром логического действия, выраженной видовой специфичностью, более высоким, чем у бактерий, порогом инактивации — для конструирования диагностического биопрепарата.

4. Разработать схему идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis с помощью специфических псевдотуберкулезных бактериофагов.

5. Разработать схему ускоренной индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды с помощью диагностического биопрепарата на основе фагов YP — 2 УГСХА и YP — 7 УГСХА методом РНФ.

6. Разработать биотехнологические параметры изготовления и контроля диагностического биопрепарата «УР — 09 УГСХА» на основе выделенных и изученных бактериофагов Y. pseudotuberculosis.

Научная новизна.

Выделены новые штаммы бактериофагов, активные в отношении бактерий вида Y. pseudotuberculosis.

Изучены основные биологические свойства выделенных фагов.

Разработаны параметры схемы индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды с помощью выделенных и изученных бактериофагов.

Впервые разработана технология изготовления диагностического биопрепарата на основе специфических псевдотуберкулезных фагов.

Практическая значимость.

Выделены и селекционированы специфичные псевдотуберкулезные бактериофаги, пригодные для изготовления диагностического биопрепарата с целью индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды.

Разработана «Инструкция по изготовлению и контролю серии индикаторных псевдотуберкулезных бактериофагов YP — 2 УГСХА, YP — 7 УГСХА», предложены «Методические рекомендации по выделению и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis из патологического материала, пищевых продуктов, кормов и объектов внешней среды с использованием диагностических бактериофагов YP — 2 УГСХА, YP — 7 УГСХА» и «Методические рекомендации по ускоренной индикации методом реакции нарастания титра фага бактерий вида Y pseudotuberculosis в патологическом материале, пищевых продуктах, кормах и объектах внешней среды», утвержденные ректором Ульяновской ГСХА (3 сентября, 2010).

Материалы диссертационных исследований используются при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по биотехнологии, вирусологии, микробиологии для студентов факультета ветеринарной медицины, биотехнологического факультета Ульяновской ГСХА, а также при выполнении тем научно-исследовательских работ на кафедре микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Ульяновской ГСХА.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Разработанная схема выделения бактериофагов позволяет обнаружить и изолировать вирулентные фаги Y. pseudotuberculosis из объектов внешней среды.

2. Выделенные и изученные штаммы бактериофагов Y pseudotuberculosis пригодны для изготовления диагностического биопрепарата.

3. Разработанная схема ускоренной идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis позволяет выделить и идентифицировать бактерии данного. вида за 48 часов.

4. Разработанная схема ускоренной индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis методом РНФ позволяет обнаружить бактерии вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды в концентрации 103 — 101 м.к. в 1 мл за 19 — 28 часов, соответственно.

5. Разработаны технологические* параметры изготовления' активного' и специфического биопрепарата, на основе псевдотуберкулезных фагов для индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis.

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены на Всероссийских научно-практических конференциях: «Современное развитие АПК: региональный опыт, проблемы, перспективы» (Ульяновск, 2005), «Аграрнаянаука и образование в реализации национального проекта «Развитие АПК» (Ульяновск, 2006) — П Всероссийской научно-практической, конференции с международным участием «Инфекции, обусловленные иерсиниями» (Санкт-Петербург, 2006) — Международных научно-практических конференциях: «Актуальные вопросы аграрной науки и образования» (Ульяновск, 2008), «Современное состояние и перспективы исследований по инфекционной и протозойной патологии животных, рыб и пчел» (Москва, 2008), «Проблемы профилактики и борьбы, с особо опасными, экзотическими и малоизученными инфекционными болезнями животных» (Покров, 2008) — конференции молодых ученых, посвященной памяти члена-корреспондента РАСХН Вишнякова И. Ф. 70-летию со дня рождения «Актуальные проблемы инфекционной патологии ветеринарной медицины (Покров, 2009).

Результаты изучения биологических свойств бактериофагов YP — 2 УГСХА, YP — 7 УГСХА и индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды методом РНФ подтверждены актами комиссионных испытаний в Ульяновской ГСХА (11 — 12 февраля 2010 года).

Работа выполнена в соответствии с тематическим планом исследований кафедры микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ФГУ ВПО «Ульяновская ГСХА» «Диагностика и профилактика болезней молодняка сельскохозяйственных животных. Пищевые инфекции» (номер Государственной регистрации 1 200 203 524).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 11 работ, из них 2 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация включает следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты собственных исследований и их обсуждение, заключение, выводы, практические предложения и список использованных литературных источников (230 всего, в том числе 60 зарубежных авторов). Работа изложена на 151 страницах текста, иллюстрирована 32 таблицами, 15 рисунками и дополнена приложениями.

ВЫВОДЫ.

1. Из объектов внешней среды (сточные воды, фекалии животных) выделено 7 штаммов бактериофагов, активных по отношению к бактериям вида Y. pseudotuberculosis.

2. Изучены биологические свойства выделенных фагов Y. pseudotuberculosis, в результате исследований установлено, что: изоляты фагов формируют однородные негативные колонии с ровными, четко выраженными краями, диаметром от 3,5 до 6,5 мм;

О |Л литическая активность фагов составляет от 10″ до 10″ по методу Аппельмана и от 107 до 109 по методу Грациа.

— фаги обладают выраженной специфичностью к бактериям вида Y. pseudotuberculosis, активны и не лизируют бактерии гетерологичных видов и родов;

— фаги проявляют термолабильность (порог инактивации — 66 °С) и устойчивы к воздействию хлороформа.

3. Бактериофаги YP — 2 УГСХА и YP — 7 УГСХА обладают выраженными биологическими свойствами, совместным спектром литической активности 94% по отношению к изученным штаммам бактерий вида Y pseudotuberculosis и пригодны для изготовления биопрепарата.

4. Разработанная схема фагоидентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis с помощью индикаторных бактериофагов YP — 2 УГСХА и YP — 7 УГСХА позволяет идентифицировать гомологичные бактерии за 48 часов, традиционный бактериологический метод выделения бактерий составляет 96 часов.

5. Разработаны технологические параметры постановки реакции нарастания титра фага для ускоренной индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды. Метод РНФ с использованием биопрепарата «YP — 09 УГСХА» на основе фагов YP — 2 УГСХА и YP — 7.

УГСХА позволяет обнаружить указанные бактерии в концентрации от 10 -101 м.к. в 1 мл исследуемого материала за 19 — 28 часов, соответственно.

6. Разработанные технологические параметры изготовления и контроля диагностического биопрепарата «YP — 09 УГСХА» на основе выделенных и изученных фагов УР — 2 УГСХА и УР — 7 УГСХА позволяют получить специфичный биопрепарат с высокой литической активностью.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Предложены 2 штамма бактериофагов YP — 2 УГСХА и УР — 7 УГСХА активных по отношению к бактериям вида Y. pseudotuberculosis, обладающие строгой видовой специфичностью, широким спектром литической активности для изготовления диагностического биопрепарата «УР — 09 УГСХА».

2. Разработаны «Методические рекомендации по выделению и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis из патологического материала, пищевых продуктов, кормов и объектов внешней среды с применением диагностических бактериофагов УР — 2 УГСХА и УР — 7 УГСХА».

3. Индикацию бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды предлагаем проводить с помощью набора диагностических бактериофагов УР — 2 УГСХА и УР — 7 УГСХА, согласно «Методическим рекомендациям по ускоренной индикации методом РНФ бактерий вида Y. pseudotuberculosis в патологическом материале, кормах, пищевых продуктах и объектах внешней среды».

4. Изготовление и контроль биопрепарата бактериофагов Y. pseudotuberculosis рекомендуем проводить согласно «Инструкции по изготовлению и контролю лабораторной серии бактериофагов Y. pseudotuberculosis УР — 2 УГСХА и УР — 7 УГСХА».

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Инфекции, вызываемые иерсиниями, широко распространены на территории России и других развитых стран. В настоящее время накоплен обширный материал по изучению псевдотуберкулезной инфекции у человека [170, 127, 149] и животных [187, 191, 196, 201].

Сходство морфологических, культуральных, биохимических свойств бактерий Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolitica, а также близкое антигенное родство возбудителя псевдотуберкулеза с некоторыми видами бактерий семейства Enterobacteriaceae затрудняют дифференциальную диагностику этих микроорганизмов.

Для разработки мер борьбы и профилактики инфекции животных, вызываемой бактериями вида Y. pseudotuberculosis, остаются актуальными вопросы диагностики и индикации названных микроорганизмов в разных субстратах.

Специалисты, работающие в области лабораторной диагностики ' энтеробактерий, подчеркивают сложность выделения бактерий Y pseudotuberculosis. Это связано с тем, что данные микроорганизмы хорошо растут на всех питательных средах, предназначенных для культивирования энтеробактерий, и почти всегда вырастают в смешанных культурах.

Использование существующих в настоящее время лабораторных методов диагностики псевдотуберкулезной инфекции не умаляет • актуальности разработки новых средств индикации возбудителя.

Целью наших исследований являлась разработка технологии изготовления и применения биопрепарата на основе специфических псевдотуберкулезных бактериофагов для индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды.

Основные задачи наших исследований включали выделение псевдотуберкулезных бактериофагов из объектов внешней среды, изучение биологических свойств и селекцию выделенных фагов.

В качестве источников выделения изолятов бактериофагов использовали сточные воды и фекалии животноводческих хозяйств Ульяновской и Самарской областей. В результате проведенных исследований было выделено 7 изолятов бактериофагов Y. pseudotuberculosis. На основании изученных биологических свойств выделенных фагов (морфология негативных колоний, литическая активность, спектр литической активности, специфичность действия, температурная устойчивость, устойчивость к воздействию хлороформом) были отобраны два штамма бактериофагов для конструирования диагностического биопрепарата с целью использования его для индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis.

Выделенные изоляты фагов формировали прозрачные негативные колонии двух типов: округлой формы с ровными четкими краями, диаметром от 1,5 до 2,5 мм, без вторичного роста и зоны лизиса, а также округлые колонии, диаметром от 3,0 до 8,5 мм с зоной лизиса.

Литическая активность бактериофагов, которую определяли по методам Аппельмана и Грациа, составила.

10−8 10-ю 5×107 1×109 соответственно.

Для изучения диапазона литической активности использовали штаммы Y. pseudotuberculosis. Спектр литической активности выделенных фагов составил от 47,5 до 93,2% лизируемых культур.

Для определения видовой специфичности бактериофагов были использованы гетерологичные штаммы бактерий родов Yersinia, Staphylococcus, Escherichia, Proteus, Citrobacter, Klebsiella, Enterococcus, Providencia, Aeromonas, Pseudomonas, Salmonella, Serratia, Bacillus, Shigella.

Установлено, что исследуемые фаги являются специфичными для бактерий вида Y. pseudotuberculosis.

Исследования по изучению термоустойчивости выделенных изолятов бактериофагов показали, что изучаемые нами фаги проявляли чувствительность к воздействию температурного фактора: температура в пределах 64 — 66 °C являлась критической для развития данных фагов.

Опыты с использованием хлороформа как фактора внешней среды показали устойчивость изучаемых фагов к обработке хлороформом в течение 60 минут. Полученные данные позволяют использовать хлороформ в качестве химического агента для обработки фаголизата от посторонней микрофлоры.

На основании изученных биологических свойств выделенных фагов Y. pseudotuberculosis были отобраны 2 изолята бактериофагов YP — 2 УГСХА и YP — 7 УГСХА для изготовления диагностического биопрепарата. Указанные бактериофаги формируют однородные негативные колонии (от 3,0 до 8,5 мм), обладают высокой литической активностью не ниже 10″ 9 по о Q.

Аппельману и 10 — 10 фаговых корпускул в 1,0 мл по Грациа. Совместный спектр литической активности данных фагов составляет 94%. Бактериофаги проявляют выраженную специфичность по отношению к бактериям гетерологичных родов и видов, являются термолабильными и проявляют устойчивость к воздействию хлороформа в течение 60 минут.

Разработаны оптимальные технологические параметры для изготовления биопрепарата с высокой литической активностью: соотношение количества фаговых корпускул и бактериальных клеток индикаторных штаммов бактерий вида Y. pseudotuberculosis составляет 1:2, время инкубации при температуре 37 °C составляет 6 часов. Для инактивации жизнеспособных бактерий в фаголизате проводится обработка хлороформом в соотношении 1:10 в течение 30 минут.

Нами была изучена возможность использования индикаторных бактериофагов YP — 2 УГСХА и YP — 7 УГСХА для идентификации и индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis.

Современные лабораторные методы индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis позволяют успешно провести диагностику заболевания [58, 161, 139, 170]. Однако, применение генетических и иммунологических методов сдерживается высокой стоимостью технического оборудования и требованием к наличию квалифицированных специалистов.

Бактериологический метод выделения и идентификации бактерий Y. pseudotuberculosis основан на определении биохимических свойств выделенной культуры [127].

Нами разработана и предложена схема ускоренной идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis с помощью индикаторных фагов YP — 2 УГСХА и YP — 7 УГСХА. Чувствительность культуры к указанным индикаторным фагам (феномен лизиса) служит основанием для дифференциации исследуемой культуры как вида Y. pseudotuberculosis. Срок исследования при этом сокращается с 4 до 2 суток при меньшем расходе сред и лабораторной посуды.

Эффективность применения реакции нарастания титра фага для индикации возбудителей во внешней среде подтверждают многие исследователи [50, 116, 48, 54].

Необходимым условием для ускоренной индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в различных субстратах методом РНФ является разработка оптимальных условий постановки реакции.

Первый этап разработки оптимальных параметров постановки реакции включал определение количественного показателя реакции, имеющего диагностическое значение. Исследования проводили путем постановки РНФ на МПБ, контаминированном индикаторными культурами Y. pseudotuberculosis в концентрации 101 — 105 м.к./мл. По данным разных исследователей РНФ считается положительной при уровне нарастания титра от 2 до 10 раз [87, 95]. Оценку результатов РНФ проводили в соответствии с показателями, разработанными В. Д. Тимаковым, Д. М. Гольдфарбом [143]. Положительным считали результат реакции, при котором произошло увеличение титра фага по сравнению с контролем более чем в 5 раз. Выбранный критерий гарантировал достоверность результатов, поскольку он позволял исключить технические погрешности при титровании, при которых возможно выявление невысокой степени увеличения количества фага. Результаты индикации псевдотуберкулезных бактерий с помощью РНФ подтверждали бактериологическим методом и специфичностью РНФ с контрольными пробами.

Второй этап разработки параметров проведения реакции включал определение оптимального времени постановки РНФ. Для этих целей были проведены эксперименты для определения наиболее эффективного временного показателя взаимодействия фага и индикаторной культуры.

Оптимальное время экспозиции выбирали из следующих параметров:. предварительное подращивание исследуемого материала в течение 5, 16, 24 часов при температуре 37 °C, после добавления фагов смесь выдерживали в течение 5 часов при температуре 37 °C;

— увеличение времени контакта исследуемого материала с фагом до 7, 10,16,24 часов при температуре 37 °C.

Оптимальным, по нашим данным, является режим РНФ при 7-часовой экспозиции исследуемого материала с фагами, когда удается провести индикацию бактерий вида Y. pseudotuberculosis в количестве 10 микробных клеток в 1 мл исследуемого субстрата. Время исследования при этом составляет 19 часов. Увеличение времени контакта исследуемого материала с фагом (без предварительного подращивания) в пределах 10 — 16 часов повышает чувствительность реакции: бактерии вида Y. pseudotuberculosis.

О 1 обнаруживаются в количестве.

10″ - 101 м.к./мл, при этом на проведение исследований затрачивается 22 — 28 часов.

Чтобы установить возможность использования метода РНФ для индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды, нами были проведены исследования проб водопроводной воды, комбикорма, мяса, фекалий.

При использовании разработанного режима РНФ для исследования проб мяса, комбикорма, фекалий, контаминированных бактериями вида Y. pseudotuberculosis получены отрицательные результаты: нарастания титра фагов в исследуемых пробах не произошло.

Положительные результаты получены при исследовании водопроводной воды, содержащей постороннюю микрофлору и бактерии Y. pseudotuberculosis в количестве от 101 до 105 м.к./мл, при этом отмечена эффективность использования специфических бактериофагов по сравнению с бактериологическим методом исследования. С помощью РНФ удается обнаружить бактерии Y. pseudotuberculosis в исследуемом субстрате в количестве 10 м.к./мл за 19 часов. Бактериологическим методом удавалось обнаружить бактерии Y. pseudotuberculosis в минимальной концентрации 104 м.к./мл, время проведения исследований при этом составляет более 96 часов.

Таким образом, экспериментальные данные позволяют рекомендовать метод РНФ для индикации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в различных пробах воды.

Нами изучалась возможность использования биопрепарата, изготовленного на основе псевдотуберкулезных фагов. Для этого мы определяли литическую активность отдельно взятых фагов YP — 2 УГСХА и YP — 7 УГСХА и фагов в совокупности, при этом были получены аналогичные результаты. Антагонистический эффект взаимодействия фагов отсутствует. По данным исследований установлена возможность конструирования биопрепарата, состоящего из двух штаммов псевдотуберкулезных фагов.

В результате проведенных исследований предложен диагностический биопрепарат «УР — 09 УГСХА», изготовленный на основе псевдотуберкулезных фагов УР — 2 УГСХА и УР — 7 УГСХА для индикации и идентификации бактерий вида Y. pseudotuberculosis в объектах внешней среды.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.В. О применении бактериофагов в диагностике сальмонеллезов / В. В. Аврех // ЖМЭИ. 1954. — № 7. С. 93−96.
  2. , М. Бактериофаги / М. Адаме. М.: Медгиз, 1961. — 521 с.
  3. , А.П. Получение и характеристика моноклональных антител к Y. enterocolitica 0:9 / А. П. Алексеева // Биотехнология. 2000. — № 2. — С. 79−83.
  4. , В.Г. Применение реакции нарастания титра фага для диагностики хронической дизентерии / В. Г. Арский, 3.3. Ахметов, А. В. Ясенский // Здравоохранение Таджикистана. 1961. — № 2. — С. 5−11.
  5. , И.И. Фаготипирование патогенных стафилококков, выделенных из молока коров / И. И. Архангельский, Б. А. Степанов // Ветеринария. 1966. — № 3. — С. 27.
  6. , Н.Н. Псевдотуберкулез у детей / Н. Н. Афанасьев // Журн. Мать и дитя в Кузбассе. 2008. — № 1 (32). — С. 3−5.
  7. , И.П. Статистические методы в микробиологических исследованиях / И. П. Ашмарин, А. А. Воробьев. Л., 1962.
  8. Бактериофаги Yersinia enterocolitica: обнаружение и идентификация / Т. А. Кудрякова и др. // Клин. лаб. диаг. 2010. — № 4. — С. 43−45.
  9. Бактериофаги малоизученных энтеробактерий и перспективы их применения в ветеринарии / С. Н. Золотухин и др. // Ветеринарная патология. 2006. — № 3. — С. 80−85.
  10. , Н. Математика в биологии и медицине / Н. Бейли. М.: Мир, 1970.-326 с.
  11. Биологические и биохимические характеристики Y. pseudotuberculosis, культивируемых при разных температурах / Н. Ф. Тимченко и др. // Природноочаговые болезни Сибири и дальнего Востока. Новосибирск. -1984.-С. 65−74.
  12. Биосинтез ДНК, РНК и белка в клетках Yersinia pseudotuberculosis при разных температурах культивирования / В. Г. Кузнецов и др. // Журн. микробиол. 2000. — № 6. — С. 18−22.
  13. , JI.C. Влияние температуры культивирования на содержание нуклеиновых кислот у бактерий Listeria monocytogenes и Yersinia pseudotuberculosis / JI.C. Бузолева, Т. И. Бурцева, Г. П. Сомов // Журн. микробиол. 2000. — № 6. — С. 22−25.
  14. Влияние Yersinia pseudotuberculosis на продукцию цитокинов клетками цельной крови доноров in vitro / А. В. Воропаев и др. // Журн. микробиол. -2002.-№ 4. -С. 48−51.
  15. Влияние термостабильного токсина Yersinia pseudotuberculosis на окислительную и антиокислительную активность лейкоцитов крови человека // Н. Ф. Тимченко и др. // ЖМЭИ. 1998. — № 6. — С. 16−20.
  16. Возможности метода флюоресцирующих антител (МФА), применительно к изучению распространенности кишечного иерсиниоза среди людей / Н. А. Лысенко и др. // Иерсиниозы: тез. всесоюз. науч.-практической конф. Владивосток, 1989. — Ч. 2. — С. 110−111.
  17. , А.В. Применение метода реакции нарастания титра фага при эпидемиологическом и санитарном обследовании / А. В. Воронцова // Тез. докл. на межинстит. конф. по проблеме «Кишечные инфекции». М., 1961.-С. 127−128.
  18. Выявление и изучение динамики численности некультивируемых форм Yersinia pseudotuberculosis во внешней среде при использовании полимеразной цепной реакции / М. Ю. Аксенов и др. // ЖМЭИ. 1995. — № 2.-С. 80−83.
  19. Выявление кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза у животных / А. С. Собакин и др. // Ветеринария. 1998. — № 8. — С. 15−16.
  20. И.М. Общая характеристика бактериофагов / И. М. Габрилович // Основы бактериофагии. Минск. — 1973. — С.5−24.
  21. , И.М. Биологические свойства бактериофагов Serratia marcences / И. М. Габрилович // ЖМЭИ. 1992. — № 6. — С. 10−12.
  22. , В.Я. Бактериофаги сальмонелл и их применение в ветеринарии / В. Я. Ганюшкин. Ульяновск, 1988. — 45 с.
  23. , В.Я. Опыт фагопрофилактики сальмонеллеза поросят. / В. Я. Ганюшкин // Новое в краевой патологии сельскохозяйственных животных: сб. научн. тр. Ульяновского с/х ин-та. — Ульяновск. — 1987. С. 3.
  24. , В.Я. Реакция нарастания титра фага при диагностике паратифа поросят / В. Я. Ганюшкин // Ветеринария. 1967. — № 3. — С. 69−71.
  25. , Д.М. Бактериофагия / Д. М. Гольдфарб — под ред. и с предисл. проф. В. Д. Тимакова. М.: Медгиз, 1961. — 299 с.
  26. Р.В. Фаготипирование паратифозных В бактерий и действие на них бактериофагов: автореферат дис.. д-ра биол. наук / Р. В. Гордина. -М., 1954.-20 с.
  27. , Л.Д. Фаготипирование бреславской палочки / Л. Д. Гуторова // ЖМЭИ. 1958. — № 12. — С.53−55.
  28. , Т.А. Фаготипирование S.typhimurium, выделенных в Киеве в 1966 1970 гг / Т. А. Давиденко, A.M. Зарицкий // В кн.: Кишечные инфекции. — Киев, 1972. — В. 5. — С. 41.
  29. , Ю.А. Реакция нарастания титра фага и ее применение для диагностики брюшного тифа и выявление бактерионосителей / Ю. А. Дегтярев // Тез. докл. ин-та эпидемиол. и гигиены. Душанбе. — 1960. — С.12.
  30. Действие термостабильного летального токсина Yersinia pseudotuberculosis на биосинтез белка in vitro / Н. Ф. Тимченко и др. // Журн. микробиол. 2004. — № 3. — С. 15−18.
  31. Диагностическая ценность новой питательной среды для выделения и культивирования возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза / Л. В. Саяпина и др. // Журн. микробиол. 2000. — № 6. — С. 15−18.
  32. , В.А. Этиология дальневосточной скарлатиноподобной лихорадки / В. А. Знаменский, А. К. Вишняков // Журн. микробиол. 1967. -№ 2.-С. 125−130.
  33. , С.Н. Бактериофаги М. morganii и их применение при желудочно-кишечных заболеваниях поросят: автореферат дис.. канд. вет. наук / С. Н Золотухин. Ульяновск, 1994. — 23с.
  34. , С.Н. Изучение чувствительности Е. coli к колифагам / С. Н. Золотухин, Н. И. Молофеева, Д. А. Васильев // Вестник УГСХА. 2001. — № 11.-С. 59−63.
  35. , С.Н. Создание и разработка схем применения диагностических биопрепаратов на основе выделенных и изученных бактериофагов энтеробактерий : автореф. дис.. д-ра биол. наук / С. Н. Золотухин. Ульяновск, 2007. — 39 с.
  36. , Л.Ф. Иерсиниоз и псевдотуберкулез сельскохозяйственных животных : моногр. / Л. Ф. Зыкин, А. А. Щербаков, З. Ю. Хапцев. Саратов, 2002.-С. 70.
  37. Иерсинии и иерсиниозы / Бургасова О. А. и др. — под ред. Г. Я. Ценевой. Спб., 2006. — С. 168.
  38. Иерсиниозы: итоги изучения и задачи научных исследований / Н. Д. Ющук и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — СЛ.
  39. Изменчивость клональной структуры популяции Yersinia pseudotuberculosis в разных условиях существования / В. И. Пушкарева и др. // Журн. микробиол. 2004. — № 4. — С. 31−35.
  40. , П.И. Значение РНФ при распознавании сальмонеллеза / П. И. Камбаратов // ЖМЭИ. 1963. — № 6. — С.35.
  41. , Н.А. Идентификация возбудителя листериоза с помощью бактериофага / Н. А. Капырина, И. А. Бакулов // Профилактика и меры борьбы с лептоспирозом и листериозом с/х животных: симп. Новочеркасск, 1972. -С.76−78.
  42. Кац-Чернохвостова, JI .Я. Проблема фаготипирования брюшнотифозных и паратифозных микробов и ее эпидемиологическое значение / Л.Я. Кац-Чернохвостова // ЖМЭИ. 1947. — № 8. — С. 312−315.
  43. , И.Ф. Фаготерапия и фагопрофилактика при колипаратифозных заболеваниях телят / И. Ф. Квеситадзе // Бактериофагия в ветеринарной практике. М., 1947. — С. 28.
  44. Клиника и диагностика псевдотуберкулеза у детей / Н. П. Куприна и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — С. 28−29.
  45. Клинические аспекты иерсиниозов в Алматы / A.M. Дмитровский и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — С. 17.
  46. , E.H. Создание биопрепарата на основе выделенных и изученных бактериофагов Enterococcus faecalis : автореф. дис.. канд. биол. наук. / E.H. Ковалева. Саратов, 2009. — 20 с.
  47. , В.В. Новые факты в эпидемиологии псевдотуберкулеза / В. В. Колесникова // Иерсиниозы: сб. науч. тр. — под общ. ред. Г. П. Сомова — Сибирское отд-е акад. мед. наук СССР. Новосибирск ?, 1983. — С. 50−57.
  48. Количественный ПЦР-анализ: разработка системы определения содержания амплифицированного фрагмента ДНК / Ю. С. Аляпкина и др. // Мол. генетика. 1994. -№ 5. — С. 22−26.
  49. , Т.И. Фаготипирование листерий / Т. Н. Кольпикова, И. А. Бакулов, В. М. Котляров // Ветеринария. 1990. — № 6. — С. 31−32.
  50. , Б.М. Выделение и изучение основных биологических свойств бактериофагов Yersinia enterocolitica, разработка технологических параметров по их применению : автореф. дис.. канд. биол. наук / Б. М. Коритняк. Саратов, 2005. — 20 с.
  51. , Г. В. РНФ при индикации дизентерийных бактерий в воде в сопоставлении с бактериологическим методом / Г. В. Корнилова // Материалы 16 межобластн. научн.-практической конф. лабор. работников в Зап. Сибири. -Томск, 1960.-С. 20−21.
  52. , Г. А. Применение реакции нарастания титра фага для исследования объектов внешней среды / Г. А. Кременчук, М. А. Гицевич, К. П. Бояршинова // ЖМЭИ. 1961. — № 7. — С.124.
  53. , М.Д. Перспективы и возможности метода фаготипирования бактерий / М. Д. Крылова // Материалы симп., посвящен. 50-летию Тбилисского НИИВС. Тбилиси, 1974. — С. 276−280.
  54. , М.Д. Применение бактериофагов для типирования бактерий / М. Д. Крылова // В кн.: Бактериофагия. М.: Медгиз, 1961. — С. 220−257.
  55. , М.Д. Схема фаготипирования нетоксигенных дифтерийных бактерий типа gravis / М. Д. Крылова // ЖМЭИ. 1970. — № 12. — С. 16−22.
  56. , В.Г. Бактерии рода Yersinia в источниках питьевой воды Владивостока / В. Г. Кузнецов, В. Н. Багрянцев, A.B. Гудков // Журн. микробиол. 1994. -№ 6. — С. 50−51.
  57. , В.Н. Применение реакции нарастания титра фага для индикации дизентерийных бактерий в условиях внешней среды / В. Н. Кузнецова, М. И. Хазанов, Т. Н. Ремова // ЖМЭИ. 1960. — № 6. — С. 59.
  58. , В.И. РНФ как ранний метод индикации дизентерии в детских учреждениях / В. И. Лебедев // Тр. науч. конф. аспирантов и ординаторов 1-го Моск. мед. ин-та. -М. -1964. С. 105−107.
  59. , Н.В. Метод диагностики паратифа свиней при помощи бактериофага / Н. В. Лихачев // Ветеринария. 1948. — № 7. — С. 32.
  60. , С. Общая вирусология / С. Лурия, Д. Дарнелл. М.: Мир, 1970. -397 с.
  61. , Н.Д. РНФ при диагностике дизентерии / Н. Д. Мазурин, Ц.С. Розина-Япкина // ЖМЭИ. 1963. -№ 1.-С.113−115.
  62. , А.Н. Современные принципы производства и применения сухих лечебно-профилактических дизентерийных и брюшнотифозных бактериофагов : автореф. дис.. докт. мед. наук / А. Н. Мейпариани. -Тбилиси, 1971.-45 с.
  63. Методические указания по лабораторной диагностике иерсиниоза животных и обнаружению возбудителя болезни в мясном сырье, молоке и растительных кормах / Л. С. Каврук и др. — под редакцией Л. С. Каврука. -Москва, 2005. 53 с.
  64. Методические указания по микробиологической диагностике смешанной кишечной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных, вызываемой патогенными энтеробактериями. М., 1999. — 34 с.
  65. , В.В. Иерсиниозы на территории юга Тюменской области /
  66. B.В. Мефодьев, В. В. Черемных, Н. С. Панова // Инфекции, обусловленные иерсиниями: материалы II Всероссийской науч.-практической конф. с международным участием. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2006.1. C. 98−100.
  67. , Н.И. Выделение и изучение основных биологических свойств бактериофагов Е. соИ О 157 и их применение в диагностике: автореф. дис.. канд. биол. наук / Н. И. Молофеева. Саратов, 2004. — 20 с.
  68. Некультивируемые формы Yersinia pseudotuberculosis в почвах природного очага псевдотуберкулеза / В. В. Троицкая и др. // Журн. микробиол. 1996. — № 5. — С. 13−15.
  69. , Н.Н. Фаги IV серовара Yersinia pestis / Н. Н. Новосельцев, В. И. Марченков, Ю. И. Арутюнов // ЖМЭИ. 1994. — № 6. -С. 9−10.
  70. С.Н. Фаготипирование стафилококков, выделенных от больных гнойными инфекциями // Материалы 10-го научн. сем. Алма-Атинского гос. мед. ин-та. Алма-Ата, 1978. — С. 55−57.
  71. Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований / под редакцией А. С. Лабинской, Л. П. Блинковой, А. С. Ещиной. Медицина, 2004. — 576 с.
  72. Определитель бактерий Берджи — под редакцией Дж. Хоулта и др. — 9-е издание. Т. 2. Перевод с англ. под редакцией Г. А. Заварзина. — М.: Мир, 1997.-432 с.
  73. Особенности иерсиниозной инфекции у детей / Л. А. Гульман и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы международной конференции. -С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. Спб., 2000. — С. 14.
  74. , З.С. Ускоренный метод диагностики брюшного тифа Vi-фага / З. С. Островская, Б. Н. Папкова // ЖМЭИ. 1951. — № 2. — С. 37−40.
  75. , H.H. К использованию метода нарастания титра фага для выявления бруцелл во внешней среде / H.H. Островская, Д. М. Гольдфарб // ЖМЭИ. 1961. — № 5. — С.145.
  76. Оценка эффективности полимеразной цепной реакции при расследовании вспышек псевдотуберкулеза / М. В. Чеснокова и др. // Журн. микробиол. 2003. — № 3. — С. 7−11.
  77. , И.П. Изучение морфологии и биологических свойств фагов Вас. anthracis и Вас. cereus / И. П. Павлова // ЖМЭИ. 1971. — № 7. -С.147.
  78. , Ф.Н. Изучение специфичности и чувствительности РНТФ при индикации дизентерийных бактерий в воде / Ф. Н. Поддубный // ЖМЭИ. 1962. — № 1. — С. 29−31.
  79. , Ю.Е. Применение кератоконъюнктивальной пробы для определения вирулентности возбудителя псевдотуберкулеза / Ю. Е. Полоцкий, Г. Я. Ценева, В. Е. Ефремов // Журн. микробиол. 1983. — № 4. -С. 72−76.
  80. , М.З. Использование бруцеллезного фага для диагностики бруцелл / М. З. Попхадзе // ЖМЭИ. 1968. — № 2. — С. 119−124.
  81. Практическое применение листериозных фагов: уч. пособие / И. А. Бакулов и др. — Ульяновск, 1998. 66 с.
  82. Применение поливалентного сальмонеллезного бактериофага групп АВСДЕ для профилактики сальмонеллеза в лечебных учреждениях / Т. Н. Белова и др. // Острые кишечные инфекции: республиканский сборник. -Л. 1981. — С. 106−110.
  83. Псевдотуберкулез в Украине / Л. В. Третьякова и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — С. 58−59.
  84. Псевдотуберкулез и иерсиниоз (эпидемиология, клиника, диагностика, терапия): методические рекомендации / Г. Я. Ценева и др. — под. общ. ред. Г. Я. Ценевой. Спб., 2005. — 50 с.
  85. Псевдотуберкулез и иерсиниоз в Санкт-Петербурге / Г. В. Волкова и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — С. 8−9.
  86. , Л.П. Выделение и изучение основных биологических свойств бактериофагов Citrobacter и их применение в диагностике :автореф. дис.. канд. биол. наук / Л. П. Пульчеровская. Саратов, 2004. -21 с.
  87. , И.П. Бактериофаги и их использование в ветеринарной практике / И. П. Ревенко. Киев: Урожай, 1978. — С. 88.
  88. , Б.К. Применение метода нарастания титра фага дляисследования объектов внешней среды / Б. К. Рубашкина, С. Ф. Казакова // ЖМЭИ. 1959. — № 6. — С. 110−112.
  89. , Ф.Е. Новый метод бактерюлопчно д! агностики за допомогою бактерюфага / Ф. Е. Сергиенко // Мшробюл. журн. АН УССР. -1936. -№ 1.- С. 85−112.
  90. , И.В. Верификационные методы микробиологической диагностики иерсиниоза и псевдотуберкулеза : методические рекомендации для врачей / И. В. Смирнов. Рязань, 1996. — 21 с.
  91. , Г. П. Псевдотуберкулез / Г. П. Сомов, В. И. Покровский, H.H. Беседнова. М.: Медицина, 1990. — 240 с. — ISBN 5−225−762−7.
  92. Сравнительная оценка различных иммунологических реакций в диагностике псевдотуберкулеза / O.A. Бургасова и др. // Журн. микробиол. 1996. -№ 2. — С. 48−51.
  93. , В.Д. Реакция нарастания титра фага (РНФ) / В. Д. Тимаков, Д. М. Гольдфарб. М., 1962. — С. 32.
  94. , В.Д. Экспериментальное обоснование нового принципа обнаружения дизентерийных и брюшнотифозных бактерий с помощью фага / В. Д. Тимаков, Д. М. Гольдфарб // ЖМЭИ. 1956. — № 10. — С. 3−7.
  95. , Н.Ф. Факторы патогенности Yersinia pseudotuberculosis и некоторые аспекты патогенеза псевдотуберкулеза / Н. Ф. Тимченко // ЖМЭИ. 1997. — № 5. — С. 25−29.
  96. , В.М. Псевдотуберкулез / В. М. Туманский. М.: Медгиз, 1958.-С. 82.
  97. , В.Ф. Иерсиниозы у детей / В. Ф. Учайкин, А. В. Гордеец, С. Н. Бениова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. — С. 144. — ISBN 978−5-97 040 765−3.
  98. Характеристика инвазивности возбудителя псевдотуберкулеза / Г. Я. Ценева и др. // Журн. микробиол. 1984. — № 5. — С. 26−30.
  99. Характеристика холерных бактериофагов in vivo / Гаевская Н. Е. и др. // Фундаментальные исследования. 2004. — № 1 — С. 44−45.
  100. Характеристика чумных и псевдотуберкулезных фагов, принадлежащих к III и V морфогруппам / Т. А. Кудрякова и др. // Современные наукоемкие технологии. 2004. — № 3. — С. 111.
  101. , У. Генетика бактерий и бактериофагов / У. Хэйс — пер. с англ. К. Н. Гринберга и др. — под ред. и с предисл. С. Н. Алиханяна. М.: Мир, 1965.-368 с.
  102. , К.И. Применение специфического бактериофага для диагностики паратифозного аборта кобыл / К. И. Цветков // Ветеринария. -1941.-№ 6.-С. 4−6.
  103. , И.В. Изучение РНФ как метода индикации бактерий дизентерии во внешней среде / И. В. Шантаренко // Тез. докл. и выступл. на 5-й Всесоюз. научн. конф. по санитарной микробиол. М., 1962. — С. 8993.
  104. Эпидемиологическая экология иерсиниозов в Алматы / В. А. Меркер и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — С. 39.
  105. Эпидемиологические аспекты иерсиниозов в Армении / Г. Б. Гукасян и др. // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — С. 13.
  106. Эпидемиологические закономерности иерсиниозов в республике Саха (Якутия) / И. Я. Егоров и др. // Журн. микробиол. 1996. — № 2. — С. 40−43.
  107. Эпизоотический процесс псевдотуберкулеза и иерсиниоза в популяции грызунов крупного города / JI.A. Калошина и др. // тез. докл. XII Всесоюз. конф. по природной очаговости болезней. — Новосибирск, 1989.-С. 83−84.
  108. , Г. В. Актуальные вопросы эпидемиологии и клиники иерсиниоза / Г. В. Ющенко // Медицина и здравоохранение. Серия «Эпидемиология, вирусология и инфекционные заболевания»: обзорная информация. Вып. 4. — М., 1984. — С. 53.
  109. , Н.Д. Иерсиниозы / Н. Д. Ющук, Г. Я. Ценева, Г. Н. Кареткина.- М.: Медицина, 2003. 208 с.: ил. — ISBN 5−225−4 652−5.
  110. A widespread outbreak of Yersinia pseudotuberculosis 0:3 infection from iceberg lettuce / J.P. Nuorti et al. // J. Infect. Dis. 2004. — Vol. 189, № 5. -P. 766−774.
  111. Acute renal failure associated with Yersinia pseudotuberculosis presenting as an abdominal mass / J.W. Koo et al. // Pediatr. Nephrol. 1996.- Vol. 10, № 5. C. 582−586.
  112. Aleksic, S. Microbiology and epidemiology of Yersinia infections / S. Aleksic, J. Bockemuhl // Immun. Infekt. 1990. — Vol. 18, № 6. — P. 178−185.
  113. An outbreak of Yersinia pseudotuberculosis infection / R. Tertti et al. // J. Infect. Dis. 1984. — Vol. 149. — P. 245−250
  114. Antibody response in Yersinia pseudotuberculosis III infection: analysis of an outbreak / Т.Н. Stahlberg et al. // J. Infect. Dis. 1987. — Vol. 156, №> 2. -P. 388−391.
  115. Calvo, С. Lysogenie chez Yersinia frederiksenii, Yersinia kristensenii et Yersinia intermedia / C. Calvo, J. Brault // Ann. Microbiol. 1983. — Vol. 134, № 2. — P.183−188.
  116. Carniel, E. The Yersinia high-pathogenicity island / E. Carniel // Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез) и другие актуальные инфекции: материалы междунар. конф. С.-Петерб. НИИЭМ им. Пастера. — Спб., 2000. — С. 76.
  117. Cat-contaminated environmental substances lead to Yersinia pseudotuberculosis infection in chidren / H. Fukushima et al. // J. of Clinical. Microbiol. 1989. — Vol. 27, № 12. — P. 2706−2709.
  118. Characterization and pathogenicity of Yersinia pseudotuberculosis isolated from swine and other animals / M. Tsubokura et al. // J. Clinical. Microbiol. 1984. — Vol. 19, № 6. — P. 754−756.
  119. Cornelis, G.R. The Yersinia Yop virulon: a bacterial system for subverting eukaryotic cells / G.R. Cornelis, H. Wolf-Watz // Mol. Microbiol. -1997. Vol. 23, № 5. — C. 861−867.
  120. Czernomysy-Furowicz, D. First isolation of Yersinia pseudotuberculosis from foals in Poland / D. Czernomysy-Furowicz // Adv. Agr. Sei. 1996. — Vol. 5, № 1. — P. 25−29.
  121. Detection and identification of Yersinia pseudotuberculosis and pathogenic Yersinia enterocolitica by an improved polymerase chain reaction method / H. Nakajima et al. // J. Clinical Microbiol. 1992. — Vol. 30, № 9. -P. 2484−2486.
  122. Diagnosis of Yersinia pseudotuberculosis infection by polymerase chain reaction // H.I. Cheong et al. // Pediatr. Infect. Dis. 1996. — Vol. 15, № 7. -P. 595−599.
  123. Distribution of virF/lcrF-positive Yersinia pseudotuberculosis serotype O: 3 at farm level / T. Niskanen et al. // Zoonoses Public Health. 2008. — Vol. 55, № 4.-P. 214−221.
  124. Erlich, H.A. Recent Advances in Polymerase Chain Reaction / H.A. Erlich, D. Gelfand, J.J. Sninsky // Science. 1991. — Vol. 252. — C. 1643−1651.
  125. Evaluation of pathogenicity determinants of Yersinia pseudotuberculosis strains isolated from chinchillas from the Western Pomerania area // W. Emirsajlow-Zalewska et al. // Adv. Agr. Sei. 1996. — Vol. 5, № 1. — p. 1924.
  126. Experimental Yersinia pseudotuberculosis enteritis in laboratory animals / A. Okwori et. al. // African J. Biotechnol. 2007. — Vol. 6, № 20. — P. 24 112 414.
  127. Fukushima H. Intestinal Carriage of Yersinia pseudotuberculosis by wild birds and mammals in Japan / H. Fukushima, M. Gomyoda // Appl. Environ. Microbiol. 1991. — Vol. 57, № 4. — P. 1152−1155.
  128. Fukushima, H. Direct isolation of Yersinia enterocolitica and Yersinia pseudotuberculosis from meat / H. Fukushima // Appl. Environ. Microbiol. -1985. Vol. 50, № 3. — P. 710−712.
  129. Fukushima, H. Susceptibility of wild mice to Yersinia pseudotuberculosis and Yersinia enterocolitica / H. Fukushima // Zentralbl. Bakteriol. — 1991. — Vol. 275, № 4.-P. 530−540.
  130. Furowicz Antoni J. Yersinia pseudotuberculosis infections in animals / A. J. Furowicz, D. Czernomysy-Furowicz // Adv. Agr. Sei. 1996. — Vol. 5, № 1. -P. 5−10.
  131. Heeseman, J. Chromosomal-encoded siderophores are required for mouse virulence of enteropathogenic Yersinia species / J. Heeseman // FEMS Microbiol. 1987. — Lett. 48. — P. 229−233.
  132. High frequency of Yersinia antibodies in healthy populations in Finland and Germany / O. Maki-Ikola et al. // Rheumatol. Int. 1997. — Vol. 16, № 6. — P. 227−229.
  133. Hum, S. Enteritis associated with Yersinia pseudotuberculosis infection in a buffalo / S. Hum, S. Slattery, S. Love // Australian Veterinary Journal. 1997. -Vol. 75, № 2.-P. 95−97.
  134. Isberg, R.R. Cultured mammalian cells attach to the invasin protein of Yersinia pseudotuberculosis / R.R. Isberg, J.M. Leong // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. — Vol. 85. — P. 6682−6686.
  135. Kapperud, G. Isolation of enterotoxigenic Yersinia enterocolitica from birds in Norway / G. Kapperud, 0. Olsvik // J. Wildlife. Dis. 1982. — Vol. 18, № 2. — P. 247−248.
  136. Katznelson, H. Rapid phage plague count method for the detection of bacteria as applied to the demonstration of internalug borne bacterial infections of seed/Н. Katznelson, M. Sutton/J. Bact. 1951. — Vol. 61, № l.-P. 689.
  137. Martins, C.H.G. Experimental kinetics of infection induced by Yersinia pseudotuberculosis isolated from stock animals / C.H. Gomes Martins, D.P. Falcao // Mem. Inst. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro. 2004. — Vol. 99, № 6. — P. 621−626.
  138. Mesenteric adenitis caused by Yersinia pseudotuberculosis presenting as an abdominal mass / L. Jelloul et al. // Eur. J. Pediat. Surg. 1997. — Vol. 7, № 3.-P. 180−183.
  139. Multiple outbreaks of Yersinia pseudotuberculosis infections in Finland / K. Jalava et al. // J. Clin. Microbiol. 2004. — Vol. 42, № 6. — P. 2789−2791.
  140. Neef, N.A. Pathogeniciti of a strain Yersinia pseudotuberculosis isolated from a pig with porcine colitis syndrome / N.A. Neef, R.J. Lysons // Vet. Ree. -1994.-Vol. 135, № 3.-P. 58−63.
  141. Nilehn, B. Studies on Yersinia enterocolitica. Bacteriophages liberated from chloroform treated cultures / B. Nilehn, C. Ericson // Acta Path. Microbiol. Scand.-1969.-Vol. 75.-P. 177−187.
  142. Niskanen, T. Yersinia pseudotuberculosis with limited genetic diversity is a common finding in tonsils of fattening pigs / T. Niskanen, M. Fredriksson-Ahomaa, H. Korkeala // J. Food Protect. 2002. — Vol. 65, № 3. — P. 540−545.
  143. Outbreak of pseudotuberculosis in commercial guinea fowls (Numida meleagris) / M. Bonci et al. // Ital. J. Anim. Sei. 2009. — Vol. 8. — P. 793 796.
  144. Outbreak of Yersinia pseudotuberculosis infection in central Finland / R.G. Pebody et al. // Euro. Surveill. 1997. — Vol. 1, № 21. — P. 1051.
  145. Paik, I.K. Epidemiological investigation of Yersinia pseudotuberculosis infection in Korean / I.K. Paik, C.R. Cho, M.A. Kim // Korean. J. Clin. Pathol. -1997.-Vol. 17, № 6.-P. 1068−1075.
  146. Pathogenic Yersinia enter ocolitica 2/0:9 and Yersinia pseudotuberculosis 1/0:1 strains isolated from human and non-human sources in the Plateau State of Nigeria / A.E. Okwori et al. // Food Microbiol. 2009. — Vol. 26, № 8. — P. 872−875.
  147. Prevalence of enteropathogenic Yersinia in Estonian, Latvian, and Russian (Leningrad region) pigs / P.O. Martinez et al. / Foodborae. Pathog. Dis. 2009. — Vol. 6, № 6. — P. 719−24.
  148. Purification, characterization and cloning of a novel variant of the superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen / T. Ramamurthy et al.//FEBS Lett.-1997.-Vol. 413, № l.-P. 174−176.
  149. Reactive arthritis after an outbreak of Yersinia pseudotuberculosis serotype 0:3 infection / T. Hannu et al. // Ann. Rheum. Dis. 2003. — Vol. 62, № 9.-P. 866−869.
  150. Report of four cases of Yersinia pseudotuberculosis septicemia and a literature review / P. Ljungberg et al. II Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. -1995.-Vol. 14, № 9.-P. 804−810.
  151. Ribotyping and virulence markers of Yersinia pseudotuberculosis strains isolated from animals in Brazil / C.H.G. Martins et al. // Mem. Inst. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro. 2007. — Vol. 102, № 5. — P. 587 — 592.
  152. Sechter, I.O. Metodika de cercetare a prezentei bacilului tifis in materufacale ajutorole bacterofagului / I.O. Sechter // V. Academie RPSH Filialr Vasi Studii si cercetari Stintifie. Ann. 1955. — Vol. VI, №¾. — P. 99.
  153. Special Featurs of Distribution of Yersinia pseudotuberculosis in Japan / M. Tsubokura et al. II J. Clinical. Microbiol. 1989. — Vol. 27, № 4. — P. 790 791.
  154. Superantigen YPMa exacerbates the virulence of Yersinia pseudotuberculosis in mice / C. Carnoy et al. II Infect. Immun. 2000. — Vol. 68, № 5.-P. 2553−2559.
  155. The high-pathogenicity island of Yersinia pseudotuberculosis can be inserted into any of the three chromosomal asn tRNA genes / C. Buchrieser et al. // Mol. Microbiol. 1998. — Vol. 30, № 5. — C. 965−978.
  156. Thisted Lambertz, S. TaqMan-based real-time PCR method for detection of Yersinia pseudotuberculosis in food / S. Thisted Lambertz, C. Nilsson, S. Hallanvuo // Appl. Environ. Microbiol. 2008. — Vol. 74, № 20. — P. 64 656 469.
  157. Torna, S. Human and Nonhuman Infections Caused by Yersinia pseudotuberculosis in Canada from 1962 to 1985 / S. Torna // J. Clin. Microbiol. 1986. — Vol. 24, № 3. — P. 465−466.
  158. Transmission of Yersinia pseudotuberculosis in the Pork Production Chain from Farm to Slaughterhouse / R. Laukkanen et al. // Applied and Environmental Microbiol. 2008. — Vol. 74, № 17. — P. 5444−5450.
  159. Yang, Y. Transcriptional regulation of the Yersinia pseudotuberculosis pH6 antigen adhesion by two envelope-associated components // Y. Yang, R.R. Isberg // Mol. Microbiol. 1997. — Vol. 24, № 3. — C. 499−510.
  160. Yersinia pseudotuberculosis and Y. enterocolitica infections, FoodNet, 1996−2007 / C. Long et al. // Emerg. Infect. Dis. 2010. — Vol. 16, № 3. — P. 566−567.
  161. Yersinia pseudotuberculosis causing a large outbreak associated with carrots in Finland, 2006 / R. Rimhanen-Finne et al. // Epidemiol. Infect. -2009. Vol. 137, № 3. — P. 342−347.
  162. Yersinia pseudotuberculosis infection of buffaloes (Bubalus bubalis) / F. Riet-Correa et al. // J. Vet. Diagn. Invest. 1990. — Vol. 2. — P. 78−79.
  163. Yersinia pseudotuberculosis infection: study of an epizootic in squirell monkeys / W.C. Buhles et al. // J. Clin. Microbiol. 1981. — Vol. 13, № 3. -P. 519- 525.
  164. Yersinia pseudotuberculosis 0:1 traced to raw carrots, Finland / S. Kangas et al. // Emerg. Infect. Dis. 2008. — Vol. 14, № 12. — P. 1959−1961.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!