Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Стратегия выбора способа пластики грыж передней брюшной стенки (экспериментально-клиническое исследование)

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Экзогенных фибробластов делает возможным решение еще одной проблемы современной герниологии — снижение прочностных свойств рубца из-за изменения коллагенового состава апоневротических структур передней брюшной стенки. Использование экзогенных фибробластов, адсорбированных на имплантируемых материалах, позволяет компенсировать негативный эффект от имплантации инородного тела (эндопротеза), снизить… Читать ещё >

Стратегия выбора способа пластики грыж передней брюшной стенки (экспериментально-клиническое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Эпидемиология грыж
    • 1. 2. Методы хирургической коррекции вентральных грыж
    • 1. 3. Течение раневого процесса в месте имплантации синтетического материала
    • 1. 4. Применение фибробластов в клинической медицине
    • 1. 5. Роль коллагена в формировании соединительной ткани и некоторые аспекты его синтеза, деградации и методики 43 диагностики соотношения типов коллагена
      • 1. 5. 1. Молекулярно-генетические аспекты образования коллагена
      • 1. 5. 2. Изучение соотношения типов коллагена с использованием поляризационной микроскопии
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальный раздел
    • 2. 2. Клинический раздел
  • ГЛАВА 3. Морфологические изменения тканей в зоне имплантации синтетических протезов на различных сроках эксперимента в зависимости от кратности введения экзогенных эмбриональных фибробластов
  • ГЛАВА 4. Применение клеточных технологий для модифицирования созревания соединительной ткани
    • 4. 1. Экспериментальное изучение влияния эмбриональных фибробластов на динамику соотношения коллагена I и III типов
    • 4. 2. Особенности распределения соотношения типов коллагена в зависимости от пространственного расположения протеза 139 и места введения эмбриональных фибробластов
  • ГЛАВА 5. Результаты оперативного лечения пациентов с эндопротезированием Onlay. Иммунологический мониторинг 151 экссудата
    • 5. 1. Результаты лечения пациентов с применением эндопротеза ППРО (группа А) и иммунологического мониторинга 151 экссудата у больных подгруппы AI
    • 5. 2. Результаты лечения пациентов с применением эндопротеза ПТФЭ (группа В) и иммунологического мониторинга 166 экссудата у больных подгруппы В
    • 5. 3. Результаты лечения пациентов с применением эндопротеза ПВДФ (группа С) и иммунологического мониторинга 181 экссудата у больных подгруппы С
    • 5. 4. Сравнительная динамика концентраций цитокинов у пациентов в подгруппах AI, В1 и С
  • ГЛАВА 6. Критерии прогнозирования риска развития грыжевой болезни. Особенности ассоциации соотношения коллагенов I и III 204 типов и полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ
    • 6. 1. Исследование ассоциации соотношения ТК в апоневрозе и полиморфизмом генов ММП 3 и 9 типов
    • 6. 2. Исследование ассоциации соотношения I и III типов коллагена в коже и полиморфизма гена эпидермального фактора 212 роста
  • ГЛАВА 7. Стратегия выбора способа пластики грыж передней брюшной стенки

Актуальность темы

.

Хирургическое лечение грыж передней брюшной стенкиактуальная проблема абдоминальной, реконструктивной и косметической хирургии. Грыжа передней брюшной стенки — это полиэтиологическое заболевание, влекущее за собой множественные расстройства деятельности внутренних органов. Количество больных с послеоперационными грыжами продолжает увеличиваться, достигая 20 -22% (Тимошин А.Д. и соавт., 2009; Жебровский В. В., 2009; Ермолов A.C. и соавт., 2012; Белоконев В. И. и соавт., 2012; Юрасов A.B. и соавт., 2012 Харитонов C.B. и соавт., 2013).

Основным принципом хирургического лечения грыж брюшной стенки, является пластика без натяжения тканей, с применением эндопротеза для закрытия дефекта (Шестаков A. J1. и соавт., 2012; Паршиков В. В. и соавт., 2012; Sanders D.L., 2011). Внедрению синтетических эксплантатов в хирургическую практику способствовала относительная простота метода, а также перспектива улучшить отдаленные результаты оперативного лечения грыж передней брюшной стенки различных локализаций. Полимеры обладают большой прочностью, эластичностью, достаточной химической и биологической инертностью, нетоксичны, легко стерилизуются (Жебровский В.В., 2005; Жуковский В. А., 2011, Cobb W.S., 2005; Sanders D.L., 2011).

Однако, использование различных синтетических материалов, при хирургическом лечении грыж передней брюшной стенки связано с развитием атрофически-дегенеративных и рубцовых изменений тканей передней брюшной стенки в зоне эндопротезирования, снижением их прочностных свойств и регенераторных возможностей (Егиев В.Н. и соавт., 2006; Паршиков В. В. и соавт., 2012; Heybeli T. et al., 2010; Mihai R. et al., 2011).

В значительной степени это зависит от химических и физических свойств эндопротезов, которые приводят к развитию таких осложнений, как серомы и нагноение ран, возникновение лигатурных свищей (Курбанов У.А. и соавт., 2006; Власов В. В. и соавт., 2008; Ярема И. В. и соавт., 2008; Welty G. et al., 2001; Seleem M.I., 2003; Delikoukos S. et al., 2008). В связи с этим, перспективным направлением является изучение биосовместимости различных видов сетчатых эндопротезов, используемых при протезировании передней брюшной стенки.

Не менее важным направлением развития герниологии, является внедрение клеточных технологий, таких как применение культуральных экзогенных фибробластов, что позволяет активировать процессы организации соединительной ткани, повысить уровень репаративных процессов в месте введения (Хамид А.Х., 2005; Босхомджиев А. П. и соавт., 2006; Егиев В. Н. и соавт., 2010; Гостевской A.A. и соавт., 2011; Kapischke М. et al., 2005).

Введение

экзогенных фибробластов делает возможным решение еще одной проблемы современной герниологии — снижение прочностных свойств рубца из-за изменения коллагенового состава апоневротических структур передней брюшной стенки. Использование экзогенных фибробластов, адсорбированных на имплантируемых материалах, позволяет компенсировать негативный эффект от имплантации инородного тела (эндопротеза), снизить воспалительную реакцию и повысить прочность рубца, его прочностные характеристики. Кроме того, использование экзогенных фибробластов позволяет снизить уровень образования экссудативных образований и размеры «свободных пространств» около протеза (Кузнецов С.С., 2006; Continenza М.А. et al., 2003; Weyhe D. et al., 2007).

Очень важным, в современной хирургии и в герниологии, в частности, является предупреждение возникновения и развития заболевания. Зачастую ни хирург, ни пациент не предполагают развитие грыжевой болезни из-за предрасположенности пациента к дисплазии соединительной ткани, генетической детерминированности развития этой патологии. В этом контексте, необходимы методики для раннего обнаружения «скрытых» признаков, указывающих на возможность дисплазии соединительной ткани и опасность возникновения рецидивов (Велигоцкий H.H. и соавт., 2011; Henriksen N.A. et al., 2011).

Подобные методики позволяют выявлять признаки, указывающие на необходимость выполнения превентивного эндопротезирования у пациентов без вентральных грыж, но у которых есть к ним предрасположенность. В этой связи, перспективным является изучение состава коллагена соединительной ткани (кожа и апоневроз) и полиморфизма ряда генов, которые участвуют в образовании коллагена. Исследование полиморфизма генов металлопротеиназ, принимающих важное участие в процессах деградации различных типов коллагена, представляется важным для многих исследователей, однако в качестве критерия прогнозирования развития вентральных грыж они еще не использовались.

В этой связи, исследования соотношения основных типов коллагена при помощи поляризационной микроскопии или при использовании моноклональных антител, совместно с применением генетического исследования, направленного на изучение полиморфизма ряда генов, представляются важными и перспективными методиками, которые могут позволить предотвратить развитие и улучшить результаты лечения больных с вентральными грыжами, или предрасположенностью к последним (Селезнева И.И. и соавт., 1996; Junge К. et al., 2002; Rich L. et al., 2005).

Главным фактором, напрямую определяющим результаты лечения пациентов с той или иной патологией, является стратегия хирургического лечения. Различные диагностические и медикаментозные методики могут дополнять ее, но именно стратегия лечения, во многом, определяет результаты лечения. Неправильная стратегия хирургического лечения может свести на нет все преимущества и достоинства конкретных тактических приемов (Ермолов A.C. и соавт., 2012; Белоконев В. И. и соавт., 2012; Weyhe D. et al., 2007).

Повсеместное использование методики Sublay демонстрирует положительный эффект, при этом типе пластики, однако ряд хирургических клиник продолжают использовать методики Onlay, также показывая хорошие результаты и указывая, на меньшую травматизацию тканей, особенно при малых размерах грыжи (Тимошин А.Д. и соавт. 2009; Юрасов A.B. и соавт., 2011; Паршиков В. В. и соавт., 2012).

Хирурги, применяющие методики Sublay, при малых грыжах вынужденные увеличивать размеры доступа, также являются «заложниками» одного типа эндопротезирования. Только определенная «гибкость» в принятии обоснованного варианта хирургического лечения, основанная на результатах клинического и экспериментального исследования проблемы, позволит выявить оптимальную стратегию выбора способа пластики грыж передней брюшной стенки. Именно это предопределило цель и задачи исследования.

Цель исследования — создание хирургической стратегии лечения грыж передней брюшной стенки на основании сравнительного изучения степени биосовместимости синтетических материалов, методик пластики, способов прогнозирования генетической детерминированности и методик контроля воспалительного процесса в послеоперационном периоде.

Задачи исследования.

1. Определить особенности коллагеногенеза при эндопротезировании передней брюшной стенки в зависимости от типа эндопротеза в эксперименте с использованием поляризующей микроскопии.

2. Изучить влияние аллогенных культивированных фибробластов на соотношение коллагенов МИ типов при эндопротезировании передней брюшной стенки в эксперименте.

3. Изучить в эксперименте реакцию тканей на эндопротезы из ППРО, ПТФЭ и ПВДФ (морфологически).

4. Провести в эксперименте сравнительный анализ морфологических изменений тканей в области имплантации протезов из ППРО, ПТФЭ и ПВДФ в условиях введения аллогенных эмбриональных фибробластов.

5. Изучить комплексное влияние полиморфизма генов на формирование абдоминальных грыж в клинике.

6. Разработать метод профилактики ВГ после «открытых» операций на органах брюшной полости, основанный на сравнительном анализе закономерностей соотношения коллагенов I/III типов и взаимовлияния полиморфизмов генов у пациентов с ВГ и у людей без признаков патологии соединительной ткани.

7. Сравнить частоту послеоперационных осложнений после использования эндопротезов из ППРО, ПТФЭ и ПВДФ при пластике дефектов передней брюшной стенки в клинике.

8. Провести сравнительное изучение динамики общеклинических показателей, цитокинового профиля и клеточного состава раневого экссудата при эндопротезировании брюшной стенки протезами из ППРО, ПТФЭ и ПВДФ у больных с ВГ, на основании чего выбрать эндопротез с лучшей биосовместимостью.

9. Определить метод выбора оперативного лечения ВГ в зависимости от их размера, анализа закономерностей течения раневого процесса после эндопротезирования передней брюшной стенки. Научная новизна.

1. Впервые выявлено, что экспериментальное использование культуры аллогенных эмбриональных фибробластов при имплантации различных синтетических протезов способствует снижению воспалительной реакции и ускоряет созревание соединительной ткани, в большей степени при имплантации материала ПВДФ.

2. Предложен способ активизации образования коллагена в зоне имплантации протеза путем введения экзогенных эмбриональных фибробластов, потенцирующий формирование зрелой соединительной ткани.

3. Впервые проведена сравнительная оценка, биосовместимости эндопротезов из ППРО, ПТФЭ и ПВДФ на основании исследования динамики концентрации прои противовоспалительных цитокинов в раневом экссудате при эндопротезировании передней брюшной стенки в клинике. Доказано преимущество клинического применения имплантатов из поливинилиденфторида в лечении больных с ВГ.

4. Доказано наличие «сильных» корреляционных связей между цитокиновым профилем и общеклиническими данными и возможность их мониторинга для прогнозирования реакции тканей на синтетический протез.

5. Впервые изучено соотношение 1/111 типов коллагена в условиях имплантации различных видов синтетических эндопротезов и влияния введения экзогенных эмбриональных фибробластов в эксперименте.

6. Впервые изучено соотношение 1/111 типов коллагена у пациентов с грыжами живота и без признаков ВГ, взаимосвязанное с наличием мутантного генотипа АА в полиморфизме гена EGF +61G/A и мутантного аллеля полиморфизма 1171 5А/6А гена матриксной металлопротеиназы 3.

7. Впервые на основании взаимосвязанного определения генного полиморфизма и соотношения коллагенов в коже и апоневрозе больных без ВГ предложено обоснованное превентивное эндопротезирование после возможной лапаротомии.

8. Впервые изучена цитологическая картина в динамике при имплантации разных по структуре эндопротезов (ППРО и ПВДФ) при различных типах пластики (Onlay и Sublay), позволяющая определить оптимальные сроки дренирования раны.

9. Впервые определена стратегия выбора способа пластики, основанная на результатах гистологического, цитологического и клинического течения послеоперационного периода, в зависимости от размера грыжи. Практическая значимость.

На основании экспериментальных исследований показана целесообразность применения аллогенных эмбриональных фибробластов с целью стимуляции созревания соединительной ткани после эндопротезирования ВГ.

Определена эффективность использования поляризационной микроскопии и окраски препаратов по методике Sirius Red для определения соотношения коллагенов I/III типов в эксперименте и клинике.

Разработана методика прогнозирования риска развития ВГ на основании исследования соотношения коллагенов I/III типов, взаимосвязанное с наличием мутантного генотипа АА в полиморфизме гена EGF +61G/A и мутантного аллеля полиморфизма 1171 5А/6А гена матриксной металлопротеиназы 3.

Определена методика мониторирования раневого процесса на основании цитологического исследования экссудата у больных с ВГ для выявления оптимального срока удаления дренажей.

Разработана стратегия выбора метода оперативного вмешательства в зависимости от размера грыжи, предусматривающая использование пластики Onlay у больных с малыми и средними размерами и Sublay эндопротезирование при больших и гигантских размерах грыж. Положения, выносимые на защиту.

1. Экспериментальное введение экзогенных аллогенных эмбриональных фибробластов в зону имплантации эндопротезов приводит к достоверному уменьшению воспалительной реакции и повышению уровня фибропластических процессов.

2. Имплантация культуры аллогенных фибробластов в область расположения синтетических протезов модифицирует тканевые реакции, что проявляется усилением трансформации фибробластов в зрелые клетки фиброциты и вызывает ускорение созревания соединительной ткани (р< 0,05). В большей степени это отмечено при использовании ПВДФ протеза.

3. Эндопротезирование ПВДФ протезом вызывает достоверно меньшую воспалительную реакцию по сравнению с использованием материалов из ППРО и ПТФЭ.

4. Достоверно меньшая продолжительность и интенсивность повышения концентрации провоспалительных (ФНО-а и ИЛ-8) и противовоспалительного (ИЛ-4) цитокинов характеризуют более низкий уровень воспалительной реакции и ее раннее завершение при использовании ПВДФ протеза по сравнению с использованием материалов из ППРО и ПТФЭ. При этом целесообразно использование мониторинга прои противовоспалительных цитокинов в послеоперационном периоде для прогнозирования течения воспалительной реакции на имплантацию эндопротеза у больных с ВГ.

5. На основании морфологических и клинических исследований, при Onlay протезировании передней брюшной стенки у больных с ВГ, протез ПВДФ обладает лучшей биосовместимостью по сравнению с ППРО и ПТФЭ.

6. Применение поляризационной микроскопии и окраски препаратов по методике Sirius Red позволяет достоверно определять соотношение I/III типов коллагена в экспериментальных условиях и в клинике.

7. Наличие мутантного генотипа АА в полиморфизме гена EGF +61G/A и наличие мутантного аллеля полиморфизма 1171 5А/6А гена матриксной металлопротеиназы 3, с учетом снижения соотношения коллагенов I/III типов ниже 2,1 в коже и апоневрозе у больных с ВГ, может служить объективным критерием прогнозирования риска развития ВГ и показанием к превентивному эндопротезированию.

8. Исследование цитологии экссудата в послеоперационном периоде позволяет возможным объективизировать уровень воспаления при пластике типа Onlay и оптимизировать сроки удаления дренажей.

9. Цитологическое исследование экссудата в послеоперационном периоде доказывает более раннее изменение воспалительного типа цитограммы на воспалительно-регенераторный при использовании ПВДФ протеза при пластике Onlay по сравнению с использованием материала из ППРО.

10. Использование методики типа Sublay, в сравнении с методикой Onlay, достоверно уменьшает уровень воспалительной реакции в области пластики, объем, длительность и количество экссудативных осложнений в послеоперационном периоде, длительность дренирования и время пребывания пациента в клинике.

11. Хирургическое лечение, основанное на применении пластики типа Onlay у пациентов с малыми и средними размерами грыж, и использование методики Sublay у пациентов с обширными и гигантскими грыжевыми дефектами, является оптимальной стратегией лечения грыж передней брюшной стенки.

Внедрение в практику.

Полученные результаты внедрены в практику работы хирургических отделений БМУ «Курская областная клиническая больница», НУЗ «Отделенческая больница на станции Курск ОАО «РЖД», МБУЗ «Городская клиническая больница № 1 г. Белгорода», МБУЗ «Городская клиническая больница № 2 г. Белгорода». Полученные данные использованы в учебном процессе на кафедре хирургических болезней № 1 ГБОУ ВПО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России, кафедре хирургических болезней № 2 ГБОУ ВПО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России, кафедре хирургических болезней № 2 медицинского факультета НИУ «Белгородский государственный университет» Минздрава России.

Личный вклад автора.

Автором составлен план и дизайн исследования, проведен анализ отечественных и зарубежных источников литературы по теме диссертации, выполнен эксперимент на животных (мышах). Проведено гистологическое исследование и оценка полученных результатов. Автором проведен набор больных, разделение их на группы и подгруппы, осуществлено клиническое наблюдение и определение концентрации цитокинов в экссудате. Автор участвовал в операциях по эндопротезированию передней брюшной стенки у большинства больных, вошедших в клиническое исследование, как оператор или первый ассистент. Самостоятельно проведен сбор, обработка и анализ полученного научного материала и сформулированы основные положения диссертации.

Апробация диссертации.

Основные положения диссертации были доложены на заседаниях научно-практического общества хирургов г. Курска и Курской области в 2009 — 2012 гг., научной конференции с международным участием «Актуальные вопросы хирургии» (Курск, 7 октября 2011), VIII международной научно-практической конференции Всероссийского «Общества герниологов» — «Актуальные вопросы герниологии» (Медицинский центр МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, 1−2 ноября 2011), IX международной научно-практической конференции Всероссийского «Общества герниологов» — «Актуальные вопросы герниологии» (РНЦХ им. Б. В. Петровского, Москва, 31 октября — 01 ноября 2012).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 50 научных работ, из них 24 в изданиях, определенных ВАК РФ, а также 2 монографии, изданные в ФРГ. Работы содержат полный объем информации, касающейся темы диссертации.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 300 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, глав собственных исследований, заключения, выводов практических рекомендаций и списка литературы, который содержит 275 источников, из них 167 отечественных и 108 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 108 рисунками и 29 таблицами.

Выводы.

1. Скорость созревания соединительной ткани и ее дифференцировки в эксперименте при имплантации материала ПВДФ достоверно выше (р<0,01) по сравнению с ПТФЭ и ППРО, при достоверно меньшем (р<0,05) уровне воспаления, что указывает на лучшую биосовместимость ПВДФ.

2.

Введение

культуры эмбриональных фибробластов в зону имплантации синтетических протезов приводит к достоверному уменьшению воспалительной и усилению фибробластической реакции.

3. Двукратное введение культуры фибробластов дополнительно ускоряет созревание фибробластических элементов при имплантации протеза ПТФЭ.

4. Однократное и двукратное введение экзогенных фибробластов достоверно увеличивает содержание коллагена I типа на 30-е и 60-е сут. эксперимента.

Введение

фибробластов при использовании ПТФЭ увеличивает содержание коллагена I типа на стороне введения.

5. Использование цитокинового мониторинга объективно отражает течение воспалительного процесса, что позволило определить оптимальные временные параметры удаления дренажей при Onlay протезировании. При имплантации протеза ПВДФ отмечается достоверно более раннее (р<0,05) снижение концентрации провоспалительных цитокинов (по сравнению с применением материалов ППРО и ПТФЭ), что обусловливает лучшую биосовместимость этого материала.

6. Соотношение коллагенов I/III типов в коже и апоневрозе ниже 2,1, взаимосвязанное с наличием мутантного генотипа АА в полиморфизме гена EGF +61G/A и выявлением мутантного аллеля полиморфизма 1171 5А/6А гена матриксной металлопротеиназы 3, является достоверным прогностическим критерием риска развития ВГ.

7. Динамика и уровень экссудации у больных при пластике типа Sublay достоверно ниже по сравнению с пластикой типа Onlay.

8. Цитограммы раневого экссудата при пластике типа Sublay характеризуются достоверно более быстрой сменой дегенеративно-воспалительного типа на воспалительно-регенераторный и регенераторный типы по сравнению с цитограммой экссудата у пациентов Onlay пластикой, что коррелирует с динамикой объемов экссудации.

9. Стратегия выбора способа пластики основанная на исследовании цитокинового профиля, результатах сравнительного изучения динамики экссудативной реакции и характеристиках изменения типа цитограммы раневого отделяемого, указывает на необходимость использования Sublay пластики при обширных и гигантских грыжах передней брюшной стенки, и возможности применения Onlay пластики при малых и средних размерах ВГ.

Практические рекомендации.

1. Полученные характеристики тканевой реакции в области имплантации сеток, в том числе при введении экзогенных эмбриональных фибробластов могут быть использованы при разработке новых материалов для эндопротезирования грыж передней брюшной стенки.

2. При Onlay протезировании необходимо использовать ПВДФ как материал, обладающий лучшей биосовместимостью по сравнению с протезами ППРО и ПТФЭ.

3. Для прогнозирования выраженности воспаления в зоне эндопротезирования необходимо исследование динамики концентрации провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в экссудате и проведение его цитологического исследования.

4. Использование поляризационной микроскопии и окраски Sirius Red является наиболее простым способом для определения соотношения 1Л11 типов коллагена в коже и апоневрозе для прогнозирования, в частности, риска развития ВГ, а также в эксперименте.

5. Снижение соотношения I/III типов коллагена в коже и апоневрозе ниже 2,1, взаимосвязанное с наличием мутантного генотипа АА в полиморфизме гена EGF +61G/A и наличием мутантного аллеля полиморфизма 1171 5 А/6 А гена матриксной металлопротеиназы 3, является показанием к превентивному эндопротезированию.

6. При Onlay протезировании и использовании протезов ППРО и ПТФЭ рекомендовано удаление дренажей в определенные алгоритмами периоды в зависимости от размера грыжи и наличия экссудативных осложнений.

7. Больным с малыми и средними размерами грыж рекомендовано выполнение эндопротезирования по методике Onlay.

8. Пациентам с обширными и гигантскими грыжами рекомендовано использование пластики типа Sublay.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ю.Х. Качество жизни больных послеоперационной вентральной грыжей в отдаленном периоде / Ю. X. Абдурахманов,
  2. B. К. Попович, С. Р. Добровольский // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. 2010. — № 7. — С.32−36.
  3. , A.A. Аллопластика в герниологии и современные её возможности / A.A. Адамян // Хирургия 2004: материалы V Рос. науч. форума (Москва, 1−4 нояб. 2004 г.). — М., 2004. — С. 5−6.
  4. , A.A. Путь герниопластики в герниологии и современные ее возможности / A.A. Адамян // Современные методы герниопластики с применением полимерных имплантатов: материалы I междунар. конф. -М, 2003.-С. 15.
  5. , A.A. Результаты использования полипропиленовой сетки-PROLENE при послеоперационных вентральных грыжах / A.A. Адамян, Б. Ш. Гогия // Реконструктивная и пластическая хирургия: тез. симп. (Москва, 30−31 янв. 2001 г.). -М., 2001. С. 41.
  6. , С.Д. Пластика обширных дефектов передней брюшной стенки биосинтетическими протезами / С. Д. Андреев, A.A. Адамян // Хирургия. 1993. — № 9. — С. 30−35.
  7. , Б.Р. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж в условиях инфицирования / Б. Р. Бабаджанов, Ф. Р. Якубов, М. Б. Бабаджанов // Герниология. 2005. — № 2.1. C. 33−35.
  8. , А.Р. Аспекты абдоминопластики / А. Р. Багирова // Хирургия. 2001. — № 1. — С. 64−66.
  9. , A.A. Хирургическое лечение послеоперационных грыж / A.A. Барков, К. Н. Мовчан. М.: Медицина, 1995. — С. 165.
  10. , М.Р. Эффективность аллопластики больших и гигантских послеоперационных вентральных грыж : автореф. дис.. канд. мед. наук / М. Р. Баязитов. Тернополь, 2001. — 22 с.
  11. , В.И. Отдаленные результаты и качество жизни у больных, оперированных по поводу послеоперационных грыж / В. И. Белоконев, A.A. Супильников // Актуальные вопросы герниологии: материалы конф. (Москва, 9−10 окт. 2002 г.). М., 2002. — С. 3−4.
  12. , Г. А. Кожа как пластический материал для закрытия больших грыж живота / Г. А. Бердичевский // Новый хирург, арх. -1940. -№ 45.-С. 225−229.
  13. , Г. Б. Репарация миокарда крыс в онтогенезе : автореф. дис.. канд. мед. наук / Г. Б. Большакова. М., 2009. — 40 с.
  14. , А.Е. Применение полипропиленовой сетки при больших и гигантских грыжах передней брюшной стенки / А. Е. Борисов, С. К. Малкова, В. В. Тоидзе // Вестн. хирургии. 2002. — № 6. -С. 76−78.
  15. , А.П. Сравнительная характеристика тканевой реакции на синтетические эндопротезы PROLENE и SPMM и протезы PROLENE и SPMM, покрытые фибробластами / А. П. Босхомджиев // Международный симпозиум ЕС-Россия. М., 2006. — С. 7.
  16. , Е.А. Регуляторная роль интерлейкина-1 при заживлении ран кожи / Е. А. Варюшина, A.C. Симбирцев // Russian journal of immunology. 2009. — Vol. 9, Suppl. 3. — P. 48−52.
  17. , Г. И. Применение никелид-титановых сплавов при пластике передней брюшной стенки / Г. И. Веронский, В. А. Зотов // Вестн. хирургии. 2000. — № 5. — С. 92−97.
  18. , Т. Г. Полиоксиалканоаты биоразрушаемые полимеры для медицины / Т. Г. Волова, В. И. Севастьянов, Е. И. Шишацкая. — 2-е изд. доп. и перераб. — Красноярск: Платина, 2006. — 288 с.
  19. , C.B. Клинико-морфологические особенности паховых грыж в свете нарушений коллагенового обмена : автореф. дис.. канд. мед. наук / C.B. Вольный. М., 2010.
  20. , П.К. Ненатяжная герниопластика / П. К. Воскресенский, С. И. Емельянов, Е. А. Ионова — под ред. В. Н. Егиева. -М.: Медпрактика, 2002. 148 с.
  21. , О.В. Применение «стимулятора регенерации» при хирургическом лечении послеоперационных вентральных грыж / О. В. Галимов, Р. З. Мусин // Вестн. хирургии. 2001. — Т. 160, № 4. — С. 8486.
  22. , Г. И. Лечение грыж белой линии живота и диастаза прямых мышц живота / Г. И. Гиреев, У. З. Закиров, A.M. Шахназаров // Хирургия. -1997.-№ 7.-С. 58−61.
  23. , Е.В. Восстановление кожных покровов у обожженных с помощью культивированных фибробластов человека : автореф. дис.. д-ра мед. наук: (14.00.27). / Е. В. Глущенко — Моск. НИИ хирургии им. А. В. Вишневского. М., 1994. — 38 с.
  24. , Б.Ш. Хирургическое лечение послеоперационных вентральных грыж : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Б. Ш. Гогия. М., 2006. — 44 с.
  25. , A.A. Обоснование и оценка эффективности новых материалов и методов в лечении послеоперационных контрольных грыж (клинико-экспериментальное исследование): автореф. дис. д-ра мед. наук / A.A. Гостевской. СПб., 2008. — 16 с.
  26. , В.К. Пути и возможности профилактики инфекционных осложнений в хирургии / В. К. Гостищев, В. В. Омельяновский // Хирургия. 1997. -№ 8. — С. 11−15.
  27. , Н.Д. Изменение свойств капрона в живом организме / Н. Д. Графская // Эксперимент, хирургия. 1966. — № 1. — С. 8−11.
  28. , A.A. Морфологические исследования применения имплантатов с коротким сроком рассасывания для лечения вентральных грыж в эксперименте / A.A. Григорюк, Ю. А. Кравцов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2005. — № 12. — С. 698−700.
  29. , A.A. Пластика послеоперационных вентральных грыж полипропиленовым имплантатом: экспериментальное и клиническоеисследование / A.A. Григорюк, В. А. Ковалев, М. З. Горелик // Тихоокеан. мед. журн. 2006. — № 1. — С. 46−48.
  30. , Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е. В. Гублер. М.: Медицина, 1978. -294 с.
  31. , В.Э. Биосовместимые материалы с памятью формы и новые технологии в медицине / В. Э. Гюнтер. Томск: HJIT, 2004. — 440 с.
  32. , В.В. Аллопластика в лечении обширных и гигантских послеоперационных грыж / В. В. Дарвин, A.B. Шпичка, C.B. Онищенко // Герниология. 2008. — № 1 (17). — С. 10.
  33. , Т.Т. Реакция тканей на имплантацию различных полимеров / Т. Т. Даурова, А. П. Майсюк // Эксперим. хирургия. 1963. — № 3. -С. 58−62.
  34. Дифференцированный подход к способам пластики послеоперационных вентральных грыж / С. Г. Измайлов, В. В. Бесчастнов, М. Г. Рябков и др. // Хирургия 2004: материалы V Рос. науч. форума (Москва, 1−4 нояб. 2004 г.). — М., 2004. — С. 65−66.
  35. , В.Б. Применение композиционного материала «ЭластоПОБ» АР при лечении грыж брюшной стенки (экспериментально-клиническое исследование): автореф. дис.. канд. мед. наук / В. Б. Дмитриев. — М., 2008. — 28 с.
  36. , Е.А. Количественная характеристика клеточной реакции на полипропиленовые эндопротезы / Е. А. Дубова, А. И. Щеголев // Верхневолж. мед. журн. 2006. — Спецвып. — С. 24−25.
  37. , Е.А. Морфологическая характеристика тканевой реакции при имплантации сетчатых эндопротезов : автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. А. Дубова. М., 2008. — 23 с.
  38. , В. Н. Современное состояние и перспективы герниологии (лекция) / В. Н. Егиев // Герниология. 2006. — № 2. — С. 5−13.
  39. , В.Н. Взаимодействие полипропиленовых эндопротезов с тканями передней брюшной стенки / В. Н. Егиев, Д. В. Чижов, Н. В. Филаткина // Герниология. 2005. — № 2. — С. 41−49.
  40. , В.Н. Сравнительная оценка материалов для внутрибрюшинной пластики вентральных грыж: экспериментальное исследование / В. Н. Егиев, В. К. Лядов, С. Ю. Богомазова // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. 2010. — № 10. — С. 36−41.
  41. , Н.Т. Непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения послеоперационных вентральных грыж с применением консервированной брюшины крупного рогатого скота / Н. Т. Елисеев // Клинич. хирургия. 1967. — № 4. — С. 65−69.
  42. , A.C. Качество жизни пациентов перенесших эндопротезирование брюшной стенки по поводу послеоперационной грыжи живота / A.C. Ермолов, А. И Хмельницкий, A.B. Упырев // Бюл. Восточ.-Сибир. науч. центра СО РАМН. 2011. — № 4/2. — С. 291−294.
  43. , Е.А. О вариабельности полноты регенерации кожи / Е. А. Ефимов // Клеточные основы регенерации млекопитающих. М.: Наука, 1984.-С. 78−80.
  44. , В.В. Хирургия грыж живота и эвентраций / В. В. Жебровский. М.: МИА, 2009. — 440 с.
  45. , М.И. Модификация вентропластики местными тканями при больших и сложных вентральных грыжах : автореф. дис.. канд. мед. наук: (14.00.27) / М. И. Зайцева — Саратов, гос. мед. ун-т. Саратов, 1999. -22 с.
  46. , М.Ф. Большие и гигантские послеоперационные вентральные грыжи / М. Ф. Заривчацкий, В. Ф. Яговкин. Пермь, 1996. -142 с.
  47. , A.A. Отдаленные результаты грыжесечения /
  48. A.A. Землянкин // Клинич. хирургия. 1991. — № 2. — С. 15−16.
  49. , В.Ф. Степень натяжения тканей во время операции герниопластики / В. Ф. Зонов // Науч. тр., посвящ. 25-летию Семипалатин. мед. ин-та. Семипалатинск, 1978. — С. 183−185.
  50. , Д.А. Модель воздействия полимерного материала на культуру фибробластов / Д. А. Ильин // Естествознание и гуманизм: сб. науч. тр. Томск, 2006. — Т. 3, № 3. — С. 23−24.
  51. , Б.А. Пластика деминерализованным матриксом плоской аллокости при операции по поводу вентральной грыжи / Б. А. Исайчев,
  52. B.И. Чикалева // Вестн. хирургии. 1990. — № 11. — С. 112−113.
  53. Использование культивированных фибробластов при лечении ожоговых ран / В. П. Туманов, Е. В. Глущенко, С. С. Морозов, Д. С. Саркисов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. — № 3. — С. 400−402.
  54. Исследование биосовместимости хирургических имплантатов нового поколения для пластики передней брюшной стенки / A.JI. Ярош,
  55. A.A. Должиков, А. Я. Колпаков и др. // Фундаментальные исследования. -2011.-№ 10, ч. 1.-С. 186−189.
  56. , JI.B. Поляризационная микроскопия / JI.B. Кактурский // Микроскопическая техника: рук. для врачей и лаборантов / под ред. Д. С. Саркисова, Ю. Л. Перова. М.: Медицина, 1996. — Гл. 8.
  57. , В.Н. Математическая статистика / В. Н. Калинина,
  58. B.Ф. Погин. М.: Высш. школа, 2001. — 336 с.
  59. , Л.М. Оценка эффективности цитокинотерапии при церебральных инсультах / Л. М. Карзакова // Russian journal of immunology. 2006. — Vol. 9, Suppl. 3. — P. 143.
  60. , Ю.Е. Эндопротезирование сеткой из пролена при вентральных и паховых грыжах / Ю. Е. Кармазов, Р. Д. Ибатуллин, А. Г. Сауткин // Актуальные вопросы герниологии: материалы симп. М., 2001.-С. 24−26.
  61. , Т.П. Выбор синтетического эндопротеза в лечении больных с вентральными грыжами : автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. П. Катунина. Курск, 2012. — 129 с.
  62. , А.Г. Использование сетки из пролена при пластике передней брюшной стенки / А. Г. Кирпичев, H.A. Сурков. М., 2001. — 86 с.
  63. , И.Б. Применение фибриногена в лечении послеоперационных срединных вентральных грыж : автореф. дис.. канд. мед. наук: (14.00.27) / И. Б. Коваленко — Воронеж, гос. мед. акад. -Воронеж, 2000. 19 с.
  64. , JI.B. Система цитокинов / JI.B. Ковальчук, М. В. Ганковская, Э. И. Рубакова. М.: Изд-во Рос. мед. ун-та, 2000. — 64 с.
  65. , Ю.А. Пластика передней брюшной стенки с применением синтетических рассасывающихся материалов / Ю. А. Кравцов, С. Н. Белих, Г. М. Деркач // Хирургия. 1995. — № 4. — С. 16−17.
  66. , A.A. Пластика аллосухожилием при вентральных грыжах / A.A. Кузин, В. М. Тимербулатов, О. В. Родионов // Вестн. хирургии. 1992. -№ 5.-С. 213−215.
  67. , С.С. Применение аллогенных эмбриональных фибробластов в хирургическом лечении грыж передней брюшной стенки : дис.. канд. мед. наук / С. С. Кузнецов. Курск, 2006. — 121 с.
  68. , В.В. Цитокины в качестве критериев эффективности медикаментозной терапии / В. В. Лабис, Э. А. Базикян, В. Н. Царев // Russian journal of immunology. 2006. — Vol. 9, Suppl. 3. — P. 165−166.
  69. Лечение ожогов с использованием культивированных клеток кожи человека / Д. С. Саркисов, A.A. Алексеев, В. П. Туманов и др. // Хирургия. 1993. -№ 3. — С. 22−27.
  70. Лечение паховых грыж с использованием полипропиленовых сетчатых эндопротезов и эндопротезов с покрытием на основе полигидроксиалканоатов / A.B. Яковлев, Ю. С. Винник, Е. И. Шишацкая и др. // Сибир. мед. обозрение. 2010. — № 2. -С. 76−80.
  71. Лечение послеоперационных вентральных грыж / З. М. Деметрашвили, Р. Д. Магалашвили, Г. В. Лобжанидзе и др. // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. 2008. — № 11. — С. 44−46.
  72. , Г. И. Перспективы развития абдоминопластики синтетическими протезами / Г. И. Лукомский, A.M. Шулутко, Я. В. Антропова // Хирургия. 1994. — № 5. — С. 53−54.
  73. , В.К. Экспериментальные аспекты размещения синтетических и композиционных материалов в интраперитонеальной позиции / В. К. Лядов, В. Н. Егиев // Герниология. 2006. — № 2. — С. 43−47.
  74. , P.A. Сравнительные результаты применения синтетических материалов «Эслан» и «Эсфил» при эндопротезировании передней брюшной стенки у больных с послеоперационными вентральными грыжами : дис.. канд. мед. наук / P.A. Мамедов. Курск, 2009.-112 с.
  75. , A.A. Применение аллогенных эмбриональных фибробластов при эндопротезировании передней брюшной стенки в эксперименте: дис.. канд. мед. наук / A.A. Мартынцев. Курск, 2010. -128 с.
  76. , А.Ю. Сравнительная оценка применения полипропиленовых и политетрафторэтиленвых имплантов при плановом устранении паховых грыж : автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Ю. Медведев. Тверь, 2009. — 22 с.
  77. Методы предотвращения образования грыж после лапароскопической холецистэктомии / В. А. Горский, М. А. Агапов, Э. Р. Ованесян и др. // Вестн. герниологии. М., 2008. — С. 57−61.
  78. Морфологические изменения ожоговых ран после пересадки аллогенных фибробластов / Е. Г. Колокольчикова, Л. И. Будкевич, А. Э. Бобровников и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2001. -№ 1.-С. 107−111.
  79. , М.С. Сравнительные характеристики различных способов лапароскопических герниопластик при послеоперационных вентральных грыжах : автореф. дис.. канд. мед. наук / М. С. Наурбаев. М., 2009. — 16 с.
  80. , П.С. Хирургическое лечение больных с послеоперационными и рецидивными вентральными грыжами / П. С. Нелюбин, Е. А. Галота, А. Д. Тимошин // Хирургия. 2007. — № 7. — С. 69−74.
  81. , В.Н. Возрастная и эволюционная биохимия коллагеновых структур / В. Н. Никитин, Е. С. Перский, Л. А. Утевская. Киев: Наукова думка, 1977.-297 с.
  82. Объективизация выбора метода пластики послеоперационных вентральных грыж / A.B. Юрасов, Д. А. Федоров, А. Л. Шестаков, А. Д. Тимошин // Современные технологии в общей хирургии: материалы конф. (26−27 дек. 2001 г.). М., 2001. — С. 114−115.
  83. , O.A. Послеоперационные вентральные грыжи: выбор метода пластики, ведение раннего послеоперационного периода у пациентов сэндопротезированием переднее брюшной стенки: дис.. канд. мед. наук / O.A. Окунев. Курск, 2006. — 125 с.
  84. , A.A. Хирургический сепсис. Часть 1. Иммунологические маркеры системной воспалительной реакции / A.A. Останин, О. Ю. Леплина, М. А. Тихонова // Вестн. хирургии. 2002. — Т. 161, № 3 — С. 101−107.
  85. , М.А. Межклеточные взаимодействия / М. А. Пальцев,
  86. A.A. Иванов. М.: Медицина, 1995. — 224 с.
  87. Первый опыт пластики брюшной стенки эндопротезами из титанового шелка / В. В. Паршиков, A.B. Самсонов, Р. В. Романов и др. // Мед. альманах. 2012. — № 1. — С. 107−110.
  88. Первый опыт применения нового синтетического полимера «Реперен» в хирургическом лечении вентральных грыж / Р. В. Романов,
  89. B.В. Паршиков, A.A. Самсонов и др. // Современные проблемы хирургии: материалы науч.-практ. конф. СПб., 2007. — С. 412−413.
  90. , Б.В. Аллопластика с помощью пластины поливинилалкоголя при рецидивных паховых грыжах / Б. В. Петровский, С. И. Бабичев, И. О. Николаев // Хирургия. 1958. — № 12. -С. 26−31.
  91. , Ю.В. Клинико-морфологическое обоснование выбора способа операции у больных с послеоперационными переднебоковыми и боковыми грыжами живота : дис.. канд. мед. наук / Ю. В. Пономарева. -Самара, 2009. 202 с.
  92. , Г. В. Иммунная система и воспаление / Г. В. Порядин // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: материалы 5-й конгр. РААКИ (Москва, 12−14 нояб. 2002 г.). М., 2002. — Т. 1. — С. 269−280.
  93. Применение активной хирургической тактики и культуры аллофибробластов в детской комбустиологии / С. И. Воздвиженский, Л.И.
  94. , Д.С. Саркисов и др. // Новые методы лечения ожогов с использованием культивированных клеток кожи: материалы Междунар. симп. (Тула, 30−31 мая 1996 г.). Тула, 1996. — С. 3−4.
  95. Применение культивированных фибробластов при ожогах кожи / В. Д. Федоров, Д. С. Саркисов, В. П. Туманов, Е. В. Глущенко // Врач. 1993. -№ 11. — С. 26−32.
  96. Применение нанотехнологически структурированного никелида титана в медицине / A.B. Федоров, М. Ю. Коллеров, С. С. Рудаков, П. А. Королев // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. 2009. — № 2. — С. 7174.
  97. Применение полипропиленовой сетки в лечении грыж / В. А. Омельченко, Д. А. Пикуль, Г. В. Гончарук, Е. Ю. Брегадзе // Тихоокеан. мед. журн. 2005. — № 4. — С. 96−98.
  98. Применение поляризационной термомикроскопии для регистрации процессов формирования и деградации коллагеновых фибрилл / И. И. Селезнева, C.B. Кузьмин, Т. И. Николаева, Ю. А. Рочев // Биофизика. -1996. Т. 41, № 2. — С. 541−542.
  99. Причины рецидивов при применении синтетических протезов в хирургии послеоперационных вентральных грыж (ПОГ) / A.C. Ермолов, В. А. Ильичев, А. Г. Лебедев, П. В. Карнаушенко // Актуальные вопросы герниологии: материалы IX конф. М., 2012. — С. 77−79.
  100. , С.Ю. Результаты лечения больных срединной вентральной грыжей с применением синтетических эндопротезов /С.Ю. Пушкин, В. И. Белоконев // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. 2010. — № 6. — С. 43−45.
  101. , A.B. Выбор способа устранения послеоперационной вентральной грыжи : автореф. дис.. канд. мед. наук / A.B. Растегаев. -СПб., 2009. 24 с.
  102. , М.Ф. Использование мезенхимальных стволовых клеток костного мозга и эмбриональных фибробластов в лечении ожоговых ран / М. Ф. Расулов // Тихоокеан. мед. журн. 2004. — № 1. — С. 7−9.
  103. Результаты лечения больных с послеоперационной вентральной грыжей / Ю. Р. Мирзабекян, М. П. Иванов, В. К. Попович, С. Р. Добровольский // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. 2008. — № 5. -С. 52−54.
  104. , С.О. Особенности иммунных дисфункций у больных послеоперационными вентральными грыжами : автореф. дис.. канд. мед. наук / С. О. Романова. Томск, 2007. — 24 с.
  105. , М.А. Сравнительная оценка вживления некоторых сетчатых эксплантатов для герниопластики при различных вариантах имплантации / М. А. Рубинов, В. А. Козлов, Л. П. Истранов // Актуальные вопросы герниологии: материалы конф. М., 2002. -С. 52−53.
  106. , B.C. Хирургическая тактика при эвентрациях / B.C. Савельев, Б. Д. Савчук // Хирургия. 1976. — № 3. — С. 121−125.
  107. , Ю.П. Комплексное лечение нагноительных заболеваний легких и ограниченных плевролегочных полостей : автореф. дис.. д-ра мед. наук: (14.00.27) / Ю. П. Селезнев — Москва. ММА им. И. М. Сеченова. М., 2001. — 36 с.
  108. , Ю.П. Поздняя бронхоокклюзия и трансплантация эмбриональных фибробластов в лечении абсцессов легких : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.27- 14.00.36 / Ю. П. Селезнев — Воронеж, гос. мед. акад. Воронеж, 1997. — 19 с.
  109. , JI.B. Формирование фиброторакса после пневмонэктомии с использованием культуры эмбриональных фибробластов : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.27 / JI.B. Сергеев — Курск, гос. мед. ун-т. Курск, 2003. — 19 с.
  110. , Н.Б. Возможности IL-2 в терапии инфекций, вызванных вирусами простого герписа и папилломы / Н. Б. Серебрянная // Russian journal of immunology. 2006. — Vol. 9, Suppl. 3. — P. 150.
  111. , B.B. Воспаление : рук. для врачей / под ред. В. В. Серова,
  112. B.C. Пукова. М.: Медицина, 1995. — 640 с.
  113. , В.В. Воспаление, регенерация и дисрегенерация / В. В. Серов // Патологическая анатомия: курс лекций / под ред. В. В. Серова, М. А. Пальцев. М.: Медицина, 1998. — С. 181−194.
  114. , В.В. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология) / В. В. Серов, А. Б. Шехтер. М.: Медицина, 1981. — 312 с.
  115. Сетчатые имплантаты из поливинилиденфторида в лечении грыж брюшной стенки / A.A. Гостевской, В. М. Седов, С. Д. Тарбаев и др. // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. 2008. — Т. 167, № 2. — С. 16−21.
  116. Современные методы клеточной терапии при лечении ожогов /
  117. C.B. Смирнов, И. В. Киселев, A.B. Васильев, В. В. Терских // Хирургия. -2003.-№ 12.-С. 58−62.
  118. Современные полимерные материалы в пластической хирургии послеоперационных и рецидивных вентральных грыж / Б. С. Суковатых, A.A. Нетяга, В. А. Жуковский и др. // Курск, науч.-практ. вестн. «Человек и его здоровье». 2006. — № 1. — С. 45.
  119. Создание и биологические испытания новых матриксов из биорезорбируемых материалов / В. Н. Василец, JIM. Заитов, А. Ю. Милентьев и др. // Вестн. трансплантологии и искусств, органов. -2010.-№ 2.-С. 67−74.
  120. Сохранность инъецируемых аутологичных человеческих фибробластов / Г. Келлер, Дж. Себастиан, Ю. Лакомбс и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. — Т. 130, № 8. — С. 203−206.
  121. Способы аллопластики больших и гигантских послеоперационных грыж / Ю. В. Кучкин, В. Е. Кутуков, A.A. Печеров, Д. Ю. Шпехт // Герниология. 2005. — № 1. — С. 30−32.
  122. Сравнительная оценка степени фиксации фибробластов на синтетических эндопротезах, используемых для пластики дефектов передней брюшной стенки / В. Н. Егиев, В. К. Сологуб, Д. В. Чижов и др. // Герниология. 2006. — № 2. — С. 37−41.
  123. Сравнительные характеристики герниопластик при послеоперационных грыжах живота / Д. Ю. Богданов, Г. М. Рутенбург, М. С. Наурбаев и др. // Эндоскоп, хирургия. 2008. — № 6. — С. 3−13.
  124. , Ю.М. Сравнительная оценка некоторых методов оперативного лечения паховых грыж / Ю. М. Стойко, С. Н. Силищев // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. 1989. — Т. 144, № 8. — С. 137−139.
  125. , Ю.М. Хирургическое лечение ущемленных больших и гигантских вентральных грыж / Ю. М. Стойко, A.A. Знаменский, A.B. Попов // Пленум проблемной комиссии «Неотложная хирургия». -Нижний Новгород, 2009. С. 35−36.
  126. , А.Н. Тканевая реакция на имплантацию сетки из мерсилена / А. Н. Сурков, С. А. Заринская, В. А. Виссарионов // Анналы пластич., реконструктив. и эстетич. хирургии. 2003. — № 4. — С. 68−75.
  127. , H.A. Изучение особенностей тканевых реакций в зоне имплантации различных видов сетчатых эндопротезов. Значение результатов экспериментальных исследований для клинической хирургии / H.A. Сурков // Герниология. 2005. — № 1. — С. 43−47.
  128. , А.Д. Концепция хирургического лечения послеоперационных грыж передней брюшной стенки / А. Д. Тимошин, A.B. Юрасов, A. J1. Шестаков // Герниология. 2004. — № 1. — С. 5−4.
  129. , А.Д. Хирургическое лечение паховых и послеоперационных грыж брюшной стенки / А. Д. Тимошин, A.B. Юрасов, А. Л. Шестаков. М.: Триада-Х, 2003. — 144 с.
  130. , К.Д. Грыжи брюшной стенки / К. Д. Тоскин,
  131. B.В. Жеребовский. М.: Медицина, 1990. — 272 с.
  132. , К.Д. Лечение послеоперационных грыж передней брюшной стенки с применением трансплантатов твердой мозговой оболочки / К. Д. Тоскин, В. В. Жебровский // Клинич. хирургия. 1979. — № 5.1. C. 67.
  133. Ультразвуковой метод контроля за течением раневого процесса в передней брюшной стенке / С. Г. Измайлов, A.A. Бодров, В. М. Лазарев, Р. В. Трифонов // Хирургия. 2002. — № 6. — С. 41−45.
  134. , И.В. Протезы в хирургии грыж: столетняя эволюция / И. В. Федоров, А. Н. Чугунов // Герниология. 2004. — № 2. — С. 45−52.
  135. , А.Х. Разработка и оценка эффективности биосинтетического трансплантата для герниопластики : дис.. канд. мед. наук / Хамид Абдо Хейрреддин. СПб., 2005. — 162 с.
  136. Хирургическое лечение грыж на фоне дисплазии соединительной ткани / H.H. Велигоцкий, В. В. Комарчук, Е. В. Комарчук и др. // Украин. хирург, журн. 2011. — № 3 (12). — С. 236−239.
  137. Хирургическое лечение послеопеационных вентральных грыж у больных с ожирением / Н. К. Тарасова, Я. А. Насонов, В. П. Рехачев и др. // Вестн. герниологии. М., 2008. — С 126−131.
  138. Хирургия грыж брюшной стенки с пластикой «без натяжения» / В. А. Зотов, С. Г. Штофин, В. В. Шестаков, В. В. Овчинников // Вестн. герниологии. М., 2006. — Вып. 2. — С. 81−86.
  139. , А.И. Характеристика политетрафторэтиленовых пленок в условиях перитонита / А. И. Хрипун, Г. Б. Махуова, А. И. Щеголев // Герниология. 2004. — № 2. — С. 21−24.
  140. , И.А. Оценка основных способов аллопластики с целью оптимизации лечения больных с послеоперационными вентральнымигрыжами / И. А. Цверов, A.B. Базаев // Современные технологии в медицине. 2011. — № 2. — С. 73−76.
  141. , В.И. Лечение гигантских послеоперационных грыж / В. И. Шапошников // Хирургия. 2000. — № 12. — С. 30−33.
  142. В.А. Наш опыт в дренировании послеоперационных ран при аллогерниопластике / В. А. Шестаков, М. В. Шестаков // Актуальные вопросы герниологии: материалы IX конф. М., 2012. — С. 227−229.
  143. , А.Б. Грануляционная ткань: воспаление и регенерация / А. Б. Шехтер, Г. Н. Берченко, A.B. Николаев // Арх. патологии. 1984. — № 2. — С. 20−29.
  144. , Д.Ю. Клинико-морфологическая характеристика послеоперационных вентральных грыж передней брюшной стенки в выборе оптимального способа пластики : дис.. канд. мед. наук / Д. Ю. Шпехт. Астрахань, 2004. — 85 с.
  145. , А.И. Экспериментально-клиническое обоснование применения гетерогенной брюшины при оперативном лечении рецидивных грыж / А. И. Шустеров // Вестн. хирургии. 1972. — № 12. — С. 66−68.
  146. , A.B. Качество жизни в отдаленном периоде у тучных пациентов, которым выполнялось грыжесечение с использованием различных способов герниопластики / A.B. Юрасов, A.C. Олейничук // Анналы хирургии. 2009. — № 1. — С. 28−30.
  147. , A.B. Хирургия паховых и послеоперационных грыж передней брюшной стенки : автореф. дис.. д-ра мед. наук / A.B. Юрасов. -М., 2002. 45 с.
  148. , М.К. Прогнозирование и профилактика раневых осложнений после пластики вентральных грыж / М. К. Ягудин // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. 2003 .-№ 11.
  149. , А.В. Хирургическое лечение паховых грыж с применением полигидроксиалканоатов (экспериментально-клиническое исследование): автореф. дис.. канд. мед. наук / А. В. Яковлев. Красноярск, 2010. — 32 с.
  150. , В.Н. Аутодермальная пластика при лечении больших верхнебоковых послеоперационных грыж / В. Н. Янов // Вестн. хирургии. 1975. -№ 11.-С. 41−44.
  151. , В.Н. Термическая обработка аутодермальных имплантатов / В. Н. Янов // Вестн. хирургии. 1975. — № 11. — С. 41−44.
  152. A polarizing microscopic analysis of the calcified masses based on their collagen fibre orientation in peripheralossifying fibroma / D.C. Shetty, B.U. Aadithya, A. Puneet et al. // Pathol. Lab. Med. Int. 2010. — Vol. 2. — P. 79−84.
  153. A role for the collagen I/III and MMP-1/-13 genes in primary inguinal hernia? / R. Rosch, U. Klinge, Z. Si et al. // BMC Med. Genet. 2002. — N 3. -P. 2.
  154. Abrahams, J.I. The use of polyvinyl sponge in the repair of abdominal wall hernias / J.I. Abrahams, O.T. Jonassen // Surgery. 1957. -Vol. 42. -P. 336.
  155. Adloff, M. Surgical management of large incisional her nias by an intraperitoneal Mersilenc® mesh and an aponeurotic graft / M. Adloff, J.P. Arnaud // Surg. Gynecol. Obstet. 1987. Vol. 165. — P. 204.
  156. Agrawal, A. Mesh migration following repair of inguinal hernia: a case report and review of literature / A. Agrawal, R. Avill // Hernia. 2005. — Vol. 29.-P. 1−4.
  157. Amid, P.K. Biomaterials classification, technical and experimental aspects / P.K. Amid // Incisional hernia / ed. V. Schumpelick,
  158. A.N. Kingsnorth. Berlin — Heidelberg: Springer-Verlag, 1999. -P. 160−165.
  159. Analysis of collagen-interacting proteins in patients with incisional hernias / R. Rosch, K. Junge, M. Knops et al. // Langenbecks Arch. Surg. -2003. Vol. 387, N 11/12. — P. 427−432.
  160. Babcock, W.W. The range of usefulness of commercial stainless steel cloths in general and special forms of surgical practice / W.W. Babcock // Ann. West. Med. Surg. 1952. -N 6. — P. 15.
  161. Ball, L. The repair of inguinal hernia and the use of filigrees / L. Ball // Br. J. Surg. 1958. — Vol. 45. — P. 562−564.
  162. Basic fibroblast growth factor loaded polypropylene meshes in repair of abdominal wall defects in rats / T. Heybeli, H. Kulacoglu, V. Gene et al. // Chirurgia (Bucur.). 2010. — Vol. 105, N 6. — P. 809−816.
  163. Biomaterial-dependent MMP-2 expression in fibroblasts from patients with recurrent incisional hernias / R. Rosch, P. Lynen-Jansen, K. Junge et al. // Hernia. 2006. — Vol. 10, N 2. — P. 125−130.
  164. Biomedical Polymers and Polymers Therapeutics / eds. E. Chiellini et al. New York: Kluwer Academic, Plenum Publishiers, 2001. — 451 p.
  165. Callum, K.G. The results of nylon darn repair for inguinal hernia / K.G. Callum, R.I. Doig, J.B. Kimmonth // Arch. Surg. 1974. — Vol. 108. — P. 25.
  166. Cobb, W.S. The argument for lightweight polypropylene mesh in hernia repair / W.S. Cobb, K.W. Kercher, B.T. Heniford // Surg. Innovat. 2005. -Vol. 12.-P. 63−69.
  167. Cole, P.P. The filigree operation for inguinal hernia / P.P. Cole // Br. J. Surg.-1941.-Vol. 29.-P. 168.
  168. Comparative study of inflammatory response and adhesions formation after fixation of different meshes for inguinal hernia repair in rabbits /
  169. A. Goldenberg, J. Matone, W. Marcondes et al. // Acta. Cir. Bras. 2005. -Vol. 20.-P. 347−352.
  170. Complex abdominal wall reconstruction: A comparison of flap and mesh closure / S.J. Mathes, P.M. Steinwald, R.D. Foster et al. // Ann. Surg. 2000. -Vol. 232, N4.-P. 586−682.
  171. Connective tissue alteration in abdominal wall hernia / N.A. Henriksen, D.H. Yadete, L.T. Sorensen et al. // Br. J. Surg. 2011. — Vol. 98, Iss. 2. — P. 210−219.
  172. Conservative management of mesh site infection in ventral hernia repair / S. Ahmad, T.S. Mufti, A. Zafar, I. Akbar // J. Ayub. Med. Coll. Abbottabad. -2007. Vol. 19. N 4. — P. 75−77.
  173. Cultured epidermal allografts for the treatment of deep dermal burns / P. Brychta, I. Suchanek, H. Rihova et al. // Acta Chir. Plast. 1995. -Vol. 37.-P. 20−24.
  174. Cultured human fibroblasts express constitutive IL-16 mRNA: cytokine induction of active IL-16 protein synthesis through a caspase-3-dependent mechanism / D. Sciaky, W. Brazer, D.M. Center et al. // J. Immunol. 2000. -Vol. 164, № 7. — P. 3806−3814.
  175. Cumberland, V.H. A preliminars report on the use of prefabricated nylon weave in the repair of ventral hernia / V.H. Cumberland // Med. J. Aust. 1952. -Nl.-P. 143.
  176. Decreased collagen type I/III ratio in patients with recurring hernia after implantation of alloplastic prostheses / K. Junge, U. Klinge, R. Rosch et al. // Langenbecks Arch. Surg. 2004. — Vol. 389, Nl.-P. 17−22.
  177. Dedovic, Z. Keratinocytes as biological dressing in the treatment of partial-thickness burns in children / Z. Dedovic, I. Koupilovia, I. Suchanek // Ann. Burns Fire Disasters. 1998. — Vol. 11, N 1. — P. 37−40.
  178. Dermal collagen matrices for entral hernia repair: comparative analysis in a rat model / G. Broderick, J. Mclntyre, M. Noury et al. // Hernia. 2012. -Vol. 16, N3.-P. 333−343.
  179. Druart, M.L. Traitement des eventrations par implan tation intraperitoneale de voile en Teflon / M.L. Druart, J.M. Lixnbosch // Ann. Chir. -1988.-Vol. 42.-P. 39.
  180. Evaluation of an infection- resistant silver-chlorhexidine-impregnated FIFE soft tissue patch / L. Dent, S. Modak, I. Sampath et al. // Surg. Forum. -1992.-Vol. 43.-P. 70−71.
  181. Experimental comparison of monofile light and heavy polypropylene meshes: less weight does not mean less biological response / D. Weyhe, I. Schmitz, O. Belyaev et al. // World J. Surg. 2006. — Vol. 30. -P. 1586−1591.
  182. Fibroblasts as sentinel cells. Synthesis of chemokines and regulation of inflammation / R.S. Smith, T.J. Smith, T.M. Blieden, R.P. Phipps // Am. J. Pathol. 1997. — Vol. 151, N 2. — P. 317−322.
  183. Fibroplasia after polypropylene mesh implantation for abdominal wall hernia repair in rats / M. Vaz, R.K. Krebs, E.N. Trindade, M.R. Trindade // Acta Cir. Bras. 2009. — Vol. 24, N 1. — P. 19−25.
  184. Flynn, W.J. A four and one-half sear analysis of tantalum gauze used in the repair of ventral hernia / W.J. Flynn, A.E. Brant, G.G. Nelson // Ann. Surg. -1951.-Vol. 134.-P. 1027.
  185. Gal, I. Results of laparoscopic repair of abdominal wall hernias using an ePTFE-polypropylene composite mesh / I. Gal, A. Balint, L. Szabo // Zentralbl. Chir. 2004. — Vol. 129, N 2. — P. 92−95.
  186. Gentamicin supplementation of polyvinylidenfluoride mesh materials for infection prophylaxis / K. Junge, R. Rosch, U. Klinge et al. // Biomaterials.2005. Vol. 26, N 7. — P. 787−793.
  187. Ger, R. Management of the abdominal wall defect in the prune belly syndrome by muscle transposition: An 18-year follow-up / R. Ger, E.V. Coryllos // Clin. Anat. 2000. — Vol. 13, N 5. — P. 341−347.
  188. Ghadimi, B.M. The carcinogenic potential of biomaterials in hernia surgery Article in German. / B.M. Ghadimi, C. Langer, H. Becker // Chirurg. -2002. Vol. 73, N 8. — P. 833−837.
  189. Goepel, R. Ueber die Verschliessung von Bnichpfortcn durch Eiii heilung geflochtener fertiger Silberdrahtnetze (Silberdrahtpelotten) / R. Goepel // Verh. Disc. Ges. Chir. 1900. — Vol. 19. — P. 174.
  190. Gonzalez, R. Comparison of tissue integration between polyester and polypropylene prostheses in the preperitoneal space / R. Gonzalez, B.J. Ramshaw // Am. Surg. 2003. — Vol. 69, N 6. — P. 471−476.
  191. Haapaniemi, S. Recurrens and pain three years after groin hernia repair. Validation of postal questionnaire and selective physical examination as a method of follow-up / S. Haapaniemi, E. Nillson // Eur. J. Surg. 2002. — Vol. 168, N 1. — P. 22−28.
  192. Haskev, R.S. Difficult hernias: Mersilene mesh in the repair of hernias / R.S. Haskev, F.C. Bigler // J. Kans. Med. Soc. 1975. — Vol. 76, N 10. -P. 239−240.
  193. Hernia fibroblasts lack ?-estradiol induced alterations of collagen gene expression / P.L. Jansen, R. Rosch, M. Rezvani et al. // BMC Cell Biol.2006.-Vol. 29, N7.-P. 36.
  194. Herniorrhaphy with polypropylene mesh causing vasal obstruction: a preventable cause of obstructive azoospermia / D. Shin, L.I. Lipshultz, M. Goldstein et al. // Ann. Surg. 2005. — Vol. 241. — P. 553−558.
  195. Impact of polymer pore size on the interface scar formation in a rat model / U. Klinge, B. Klosterhalfen, V. Birkenhauer et al. // J. Surg. Res. 2002. -Vol. 103, N2.-P. 208−214.
  196. Improving outcomes in hernia repair by the use of light meshes a comparison of different implant constructions based on a critical appraisal of the literature / D. Weyhe, O. Belyaev, C. Muller et al. // World. J. Surg. 2007. -Vol. 31, N 1.-P. 234−244.
  197. In vitro biocompatibility testing of some synthetic polymers used for the achievement of nervous conduits / R. Mihai, LP. Florescu, V. Coroiu et al. // J. Med. Life. 2011. — Vol. IV, Iss. 3. — P. 250−255.
  198. In vitro study of the cellular response of human fibroblasts cultured on alloplastic hernia meshes. Influence of mesh material and structure / C. Langer, P. Schwartz, P. Krause et al. // Chirurg. 2005. — Vol. 76, N 9. — P. 876−885.
  199. In vivo evaluation of a new composite mesh (10% polypropylene/90% poly-L-lactic acid) for hernia repair / K. Tanaka et al. // J. Mater. Sei. Mater. Med. 2007. — Vol. 18, N 6. — P. 991−999.
  200. Influence of implantation interval on the long-term biocompatibility of surgical mash / B. Klosterhafen, K. Junge, B. Hermanns, U. Klinge // Br. J. Surg. 2002. — Vol. 89, N 8. — P. 1043−1048.
  201. Influence of mesh materials on collagen deposition in a rat model / K Junge, U Klinge, B Klosterhalfen et al. // J. Invest. Surg. 2002. -Vol. 15, N6.-P. 319−328.
  202. Influence of polyglecaprone 25 (Monocryl) supplementation on the biocompatibility of a polypropylene mesh for hernia repair / K. Junge, R. Rosch, C.J. Krones et al. // Hernia. 2005. — Vol. 9, N 3. — P. 212−217.
  203. Influence of titanium coating on the biocompatibility of a heavyweight polypropylene mesh. An animal experimental animal model / H. Scheidbach, A. Tannapfel, U. Schmidt et al. // Eur. Surg. 2004. -Vol. 36.-P. 313−317.
  204. Intraperitoneal polypropylene mesh repair of incisional hernia is not associated with enterocutaneous fistula / W.W. Vrijland, J. Jeekel, E.W. Steyerberg et al. // Br. J. Surg. 2000. — Vol. 87, N 3. — P. 348−400.
  205. Kapischke, M. Precoating of alloplastic materials with living human fibroblasts-a feasibility study / M. Kapischke et al. // Surg. Endosc. 2005. -Vol. 19, N6.-P. 791−797.
  206. Kingsnorth, A. Hernias: inguinal and incisional / A. Kingsnorth, K. LeBlanc // Lancet. 2003. — Vol. 362. — P. 1561−1571.
  207. Klosterhalfen, B. The lightweight and large porous mesh concept for hernia repair / B. Klosterhalfen, K. Junge, U. Klinge // Expert review of medical devices-2005.-Vol. 2, N l.-P. 103−117.
  208. Koontz, A.R. The use of tantalum niesh in inguinal hernia repair / A.R. Koontz // Surg. Gynecol. Obstet. 1951. — Vol. 92. — P. 101.
  209. Laparoscopic ePTFE mesh repair of incisional and ventral hernias / S. Gananadha, J.S. Samra, G.S. Smith et al. // ANZ J. Surg. 2008. — Vol. 78, Iss. 10.-P. 907−913.
  210. Laparoscopic intraperitoneal mesh fixation with fibrin sealant (Tisseel) vs. titanium tacks: a randomised controlled experimental study in pigs / J.R. Eriksen, J.I. Bech, D. Linnemann, J. Rosenberg // Hernia. 2008. — Vol. 12, N5.-P. 483−491.
  211. Laparoscopic repair of ventral hernias: nine years' experience with 850 consecutive hernias / B.T. Heniford, A. Park, B.J. Ramshaw, G. Voeller // Ann. Surg. 2003. — Vol. 238, N 3. — P. 391−399.
  212. Lichtenstein, I.L. Hernioraphy: a personal experience with 6321 cases / I.L. Lichtenstein // Am. J. Surg. 1987. — Vol. 153. — P. 553−559.
  213. Losanoff, J.E. Laparoscopic repair of incisional hernia: which prosthesis to choose? / J.E. Losanoff, B.W. Richman, J.W. Jones // Surg. Endosc. 2002. -Vol. 16, N 10.-P. 1500−1501.
  214. Ludington, I.G. Use of Teflon mesh in repair of musculofascial defects / I.G. Ludington, E.R. Woodward // Surgery. 1959. — Vol. 46, N 2. -P. 364.
  215. Maloney, G.E. Operations for hernia: technique of nylon darn / G.E. Maloney, W.G. Gill, R.C. Barclay // Lancel. 1948. — N 2. — P. 45.
  216. Matyja, A. Local reaction to polypropylene mesh histopatological findings / A. Matyja, R. Solecki, J. Heitzman // Hernia recurrences: Book of Abstracts. 26 international congress of the European Hernia Society. — Praga, 2004.-P. 63.
  217. Mechanisms of inflammation and leukocyte activation / H. Ali, B. Haribabu, R.M. Richardson, R. Snyderman // Med. Clin. North Am. 1997. -Vol. 81, N 1.-P. 1−28.
  218. Medawar, P.R. The cultivation of adult mammalian skin epithelium in vitro / P.R. Medawar // Quart. J. Microsc. Sci. 1948. — Vol. 89, Pt. 2. -P. 187−196.
  219. Mesh implants in hernia repair. Inflammatory cell response in a rat model / R. Rosch, K. Junge, A. Schachtrupp et al. // Eur. Surg. Res. 2003. -Vol. 35, N3.-P. 161−166.
  220. Mesh repair for postoperative wound dehiscence in the presence of infection: is absorbable mesh safer than non-absorbable mesh? / M. Van’t Riet, P.J. de Vos van Steenwijk, H.J. Bonjer et al. // Hernia. 2007. — Vol. 11, N 5. -P. 409−413.
  221. Metalloproteinase and cytokine production by THP-1 macrophages following exposure to chitosan-DNA nanoparticles / F. Chellat, A. Grandjean-Laquerriere, R. Le Naour et al. // Biomaterials. 2005. — Vol. 26, N9.-P. 961−970.
  222. Morphology and growth of murine cell lines on model biomaterials / M.L. Godek, N.L. Duchsherer, Q. Mc Elwee, D.W. Grainger // Biomed. Sci. Instrum. 2004. — Vol. 40. — P. 7−12.
  223. Nedin, D. A pathogenetic approach to the surgical treatment of large postoperative hernias / D. Nedin, A. Aleksandrova // Khirurgiia (Sofiia). 1994. -Vol. 47, N 1.-P. 21−23.
  224. Nyhus, L.M. Herniology 1948−1998: Evolution toward excellence / L.M. Nyhus // Hernia. 1998. -N 2. — P. 1−5.
  225. Persistent extracellular matrix remodelling at the interface to polymers used for hernia repair / K. Junge, R. Rosch, L. Bialasinski et al. // Eur. Surg. Res. 2003. — Vol. 35, N 6. — P. 497−504.
  226. Polymeric meshes induce zonal regulation of matrix metalloproteinase-2 gene expression by macrophages and fibroblasts / P.L. Jansen, M. Kever, R. Rosch et al. // FASEB J. 2007. — Vol. 21, N 4. — P. 1047−1057.
  227. Preston, D.J. Use of wire mesh prostheses in the treatment of hernia / D.J. Preston, C.F. Richards // Surg. Clin. North Am. 1973. — Vol. 53. -P. 549.
  228. Prevention of adhesion formation to polypropylene mesh by collagen coating / M. Van’t Riet, J.W. Burger, F. Bonthuis et al. // Surg. Endosc. -2004.-Vol. 18.-P. 681−685.
  229. Production of interleukin-8 by human dermal fibroblast and keratinocytes in response to interleukin-1 or tumor necrosis factor / C.G. Larsen, A.O. Anderson, J.J. Oppenheim, K. Matsushima // Immunology. 1989. — Vol. 68, N1.-P. 31−36.
  230. Properitoneal synthetic mesh repair of recurrent inguinal hernias / D.W. Mozingo, M.J. Walters, D.P. Otchy, D. Rosenthal // Surg. Gynecol. Obstet.- 1992. -Vol. 174, N 1.-P. 33.
  231. Prospective clinical study of laparoscopic treatment of incisional and ventral hernia using a composite mesh: indications, complications and results / S. Olmi, L. Erba, S. Magnone et al. // Hernia. 2006. — Vol. 10, N 3. — P. 243 247.
  232. PVDF as a new polymer for the construction of surgical meshes / U. Klinge, B. Klosterhalfen, A.P. Ottinger et al. // Biomaterials. 2002. — Vol. 23, N16.-P. 3487−3493.
  233. Quantitative and qualitative analysis of collagen types in the fascia transversalis of inguinal hernia patients / A. Monteiro, E. Berger, Jr.O. Monteiro et al. // Arq. Gastroenterol. 2007. — Vol. 44, N 3. -P. 230−234.
  234. , O.M. «Components separation» method for closure of abdominal-wall defects: an anatomic and clinical study / O.M. Ramirez, E. Ruas,
  235. Dellon // Plast. Reconstr. Surg. 1990. — Vol. 86, N 3. — P. 519−526.
  236. Randomized clinical trial assessing impact of a lightweight or heavyweight mesh on chronic pain after inguinal hernia repair / P.J. O’Dwyer, A.N. Kingsnorth, R.G. Molloy et al. // Br. J. Surg. 2005. — Vol. 92, Iss. 2.-P. 166−170.
  237. Randomized clinical trial comparing lightweight composite mesh with polyester or polypropylene mesh for incisional hernia repair / J. Conze, A.N. Kingsnorth, J.B. Flament et al. // Br. J. Surg. 2005. — Vol. 92. -P. 1488−1493.
  238. Regeneration of abdominal wall aponeurosis: new dimension in Marlex peritoneal sandwich repair of incisional hernia / B.G. Matapurkar, A. Bhargave, L. Dawson, B. Sonal // World J. Surg. 1999. -Vol. 23, N 5. — P. 446−496.
  239. Repair of fascia with polyglycolic acid mesh cultured with fibroblasts-experimental study / S. Kyzer, A. Kadouri, A. Levi et al. // Eur. Surg. Res. -1997. Vol. 29, N 2. — P. 84−92.
  240. Retromuscular mesh repair of a hernia in a scar according to Rives our first experience / J. Busek, J. Jerabek, P. Piskae, T. Novotny // Rozhl. Chir. -2005.-Vol. 84.-P. 543−546.
  241. Rich, L. Collagen and picrosirius red staining: a polarized light assessment of fibrillar hue and spatial distribution / L. Rich, P. Whittaker // Braz. J. Morphol. Sci. 2005. — Vol. 22, N 2. — P. 97−104.
  242. Rosengren, A. Pore size in implanted polypropylene filters is critical for tissue organization / A. Rosengren, L.M. Bjursten // J. Biomed. Mater. Res. A. -2003. Vol. 67, N 3. — P. 918−926.
  243. Sanders, D.L. Randomized clinical trial of tissue glue versus absorbable sutures for mesh fixation in local anaesthetic Lichtenstein hernia repair / D.L. Sanders // Br. J. Surg. 2011. — Vol. 98. — P. 1806.
  244. Scales, J.T. Discussion on metals and synthetic materials in relation to soft tissues: tissue reaction to synthetic materials / J.T. Scales // Proc. R. Soc. Med. 1953. — Vol. 46. — P. 647.
  245. Schumpelick, V. Prosthetic implants for hernia repair / V. Schumpelick, U. Klinge // Br. J. Surg. 2003. — Vol. 90. — P. 1457−1458.
  246. Short-Term Study on the Safety of Antimicrobial-Agent-Impregnated EPTFE Patches for Hernia Repair / J.R. DeBord, J.J. Bauer,
  247. D.M. Grischkan et al. // Hernia. 1999. -N 3: — P. 189−193.
  248. Shouldice, E.E. Surgical treatment of hernia / E.E. Shouldice // Ontario Med. Rev. 1994. — N 11. — P. 43−48.
  249. Silen, W. Incisional hernia and small bowel obstruction / W. Silen // J. Amer. Coll. Surg. 2004. — Vol. 198, N 1. — P. 175.
  250. Surgical repair of incisional ventral hernias: tension free technique using prostheyic materials (expanded polytetrafluoroethylene Gore-Tex Dual mesh) /
  251. E. Chrysos, E. Athanasakis, Z. Saridaki et al. // Am. Surg. 2000. — Vol. 66. -P. 679−682.
  252. Teflon-induced granuloma: a false-positive finding with PET resolved with combined PET and CT / R.A. Yeretsian, T.M. Blodgett, B.F. Branstetter 4th et al. // AJNR Am. J. Neuroradiol. 2003. — Vol. 24, N 6. -P. 1164−1166.
  253. Use of fibrin glue (Tissucoty-ifi laparoscopic repair of abdominal wall defects: preliminary experience / S. Olmi, A. Scaini, L. Erba, E. Croce // Surg. Endosc. 2007. — Vol. 21, N 3. — P. 409−413.
  254. Usher, F.C. A new technique for the repair of in guinal and incisional hernias / F.C. Usher, J.E. Cogan, T.I. Lowry // Arch. Surg. 1960. -Vol. 81.-P. 847−854.
  255. Usher, F.C. Use of Marlex® mesh in the re pair of incisional hernias / F.C. Usher, J. Ochsner, L.I. Tuttle // Am. Surg. 1958. — Vol. 24. — P. 969.
  256. Ventral hernia repair using allogenic acellular dermal matrix in a swine model / R.P. Silverman, E.N. Li, L.H. Holton 3rd et al. // Hernia. 2004. — N 8.-P. 336−342.
Заполнить форму текущей работой