Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности ангиогенеза и обоснование патогенетической терапии у детей, страдающих псориазом

Диссертация: Особенности ангиогенеза и обоснование патогенетической терапии у детей, страдающих псориазом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Последние данные предполагают, что VEGF, IGF-I, IGF-II, являются не только факторами риска развития псориаза, но их показатели могут быть использованы в мониторинге этого заболевания. В литературе обсуждаются вопросы возможной индукции псориаза под действием VEGF, IGF-I, IGF-II, которые являются мощными аутокринно-паракринными регуляторами роста и дифференцировки клеток, а также их роль как… Читать ещё >

Особенности ангиогенеза и обоснование патогенетической терапии у детей, страдающих псориазом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I.
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Эпидемиология псориаза. Клинические проявления и течение в детском возрасте
    • 1. 2. Этиопатогенеза псориза
    • 1. 3. Лечение псориаза
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
  • ГЛАВА III. Результаты собственных иследований
    • 3. 1. Клиническая характеристика детей страдающих различными формами псориаза
    • 3. 2. Дифференциальная диагностика псориаза и псориазиформной экземы
    • 3. 3. Состояние ангиогенеза у детей, страдающих псориазом
  • ГЛАВА IV. Результаты проведенной патогенетической терапии псориаза у детей
  • ГЛАВА V.
  • Обсуждение результатов исследования и лечения

Актуальность темы

Псориаз (чешуйчатый лишай) — хронический дерматоз мультифакториальной природы с доминирующим значением в развитии генетических факторов, характеризующийся гиперпролиферацией эпидермаль-пых клетокнарушением кератинизациивоспалением в дерме, вероятно, поддерживаемым Тклеточными иммунными реакциями [75]. Псориаз — одно из наиболее распространенных хронических заболеваний кожи. В общей структуре дерматологической патологии доля пациентов с псориазом составляет 12 — 15% [75]. В структуре детских дерматозов удельный вес псориаза колеблется от 8 до 15%, а среди госпитализированных детей — до 22−30% [58]. Несмотря на большой опыт и знания, накопленные в изучении данного заболевания, причины и патогенез этого недуга остаются во многом невыясненными, а изменения, происходящие при псориазе в детском организме вообще малоизученны.

Повышенное внимание к этому дерматозу объясняется не только высоким удельным весом псориаза среди других болезней кожи, но и некоторым ростом заболеваемости у детей в последнее время [26, 176], учащением тяжелых форм псориаза, нередко приводящих к ранней детской инвалидиза-ции, в частности, — псориатического артрита, псориатической эритродермии, экссудативного, ладонно-подошвенного и пустулезного псориаза, распространенного бляшечного псориаза с выраженной резистентностью к проводимой терапии [19, 25, 26, 75, 96, 145, 171].

Проблема изучения особенностей патогенеза и поиск соответствующих путей медикаментозного воздействия при псориатической болезни в детском возрасте остается одной из наиболее актуальных в современной дерматологии и педиатрии.

Изучение механизмов формирования главного морфологического субстрата заболевания — псориатической бляшки показало роль дермальных сосудистых изменений, которые являются постоянной чертой псориаза [90].

Они появляются раньше эпидермальных нарушений и длительно сохраняются после лечения, более того, дермальные сосудистые изменения выявляются в клинически здоровой коже больных и их родственников первой степени родства [90]. При клиническом выздоровлении наблюдается нормализация лишь эпидермальных нарушений, а в дерме сохраняется воспалительный процесс, особенно в сосудах дермы [90, 94].

Исследования последних лет, посвященные динамике прогрессирования псориатического процесса, показали, что одним из важнейших факторов, определяющих патогенез этого заболевания является несбалансированная васкуляризация (нарушенный ангиогенез) [45, 93, 106, 108, 113, 114]. Под понятием ангиогенез представляют процесс образования кровеносных капилляров из предшествующих капиллярных отростков и организации капилляров в сосудистую сеть [45]. Исследования этих процессов при псориазе за последнее десятилетие привело к открытию ряда биологически активных веществ, которые играют важную роль в механизмах инициации и хронизации данного недуга. Так, одними из мощных промоторов ангиогенеза являются фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и инсулиноподобные факторы роста I и II типа (IGF-I и IGF-II). Свою биологическую роль они выполняют, взаимодействуя с рецепторами на мембранах эпидермальных клеток [17]. Однако имеются лишь единичные работы, посвященные изучению данной проблемы у взрослых, а у детей указанные механизмы патогенеза практически не исследовались.

Последние данные предполагают, что VEGF, IGF-I, IGF-II, являются не только факторами риска развития псориаза, но их показатели могут быть использованы в мониторинге этого заболевания. В литературе обсуждаются вопросы возможной индукции псориаза под действием VEGF, IGF-I, IGF-II, которые являются мощными аутокринно-паракринными регуляторами роста и дифференцировки клеток, а также их роль как с показателей прогноза течения псориатической болезни [126, 131, 132, 133, 151, 177].

Цель настоящего исследования .

Изучить особенности ангиогенеза у детей, страдающих псориазом, и на основе полученных данных разработать патогенетически обоснованный метод терапии.

Задачи исследования.

1. Изучить возрастные особенности клинических проявлений и течения псориаза у детей на современном этапе.

2. Изучить и оценить состояние ангиогенеза у детей, страдающих псориазом на основании исследований уровня экспрессии фактора роста эндотелия сосудов, инсулиноподобных факторов роста I и II типа в сыворотке крови.

3. Установить корреляционную взаимосвязь выявленных нарушений ангиогенеза с формами, тяжестью заболевания и возрастом пациентов.

4. На основании полученных данных разработать патогенетически обоснованный метод терапии, направленный на коррекцию выявленных нарушений.

5. Рассчитать соотношения VEGF/IGF-I и VEGF/IGF-II и оценить возможность использования данного индекса в качестве показателя активности течения псориатического процесса и эффективности проводимого лечения.

Научная новизна.

Впервые изучено течение псориаза у детей в возрастной динамике, отмечена низкая частота вовлечения суставов в патологический процесс при данном заболевании.

Впервые представлены клинические критерии дифференциальной диагностики псориаза и псориазиформной экземы у детей.

Впервые в таком объеме проведено комплексное исследование и анализ состояния ангиогенеза и представлено обоснование патогенетической роли, выявленных нарушений в развитии псориаза в детском возрасте.

Впервые дано научное обоснование целесообразности включения в комплексную терапию псориаза у детей препарата адеметионин с целыо коррекции нарушений ангиогенеза и доказана его эффективность.

Впервые на основе оценки состояния ангиогенеза у детей, страдающих псориазом, разработан индекс соотношения сосудистого эндотелиального фактора роста к инсулиноподобному фактору роста I типа (VEGF/IGF-I), позволяющий объективно оценить активность течения псориатического процесса и эффективность проводимого лечения в детском возрасте.

Практическая значимость работы .

Разработан и внедрен в практическое здравоохранение эффективный, патогенетически обоснованный метод лечения псориаза в детском возрасте с использованием препарата адеметионин, который может применяться при оказании специализированной дерматологической помощи детям и подросткам в стационарных и амбулаторных условиях. Его использование позволяет значительно повысить терапевтическую эффективность проводимого лечения.

Разработанный индекс VEGF/IGF-I может использоваться практическими врачами для оценки эффективности проводимой терапии. Данный метод лечения используется в Краснодарском краевом клиническом кожно-венерологическом диспансере, кожно-венерологическом диспансере г. Армавира Краснодарского края, Краснодарской детской краевой клинической больнице, Научном центре здоровья детей РАМН.

Выводы.

1. Установлены возрастные клинические особенности течения псориаза у детей, характеризующиеся наибольшей манифестацией заболевания (47,2%) и развитием тяжелых форм в подростковом периоде и преобладанием экссудативных форм с атипичной локализацией очагов в раннем детском возрасте.

2. Изучение и оценка состояния ангиогенеза у детей, страдающих псориазом, выявили достоверное повышение уровня экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста (р<0,0001) и инсулиноподобного фактора роста I типа (р<0,0002) у всех обследованных больных, при этом повышение инсулиноподобного фактора роста II типа во всех возрастных группах было недостоверным (р>0,05). Полученные результаты исследования указывают на преобладание пролиферативного характера воспаления при псориазе у детей.

3. Уровни экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста и инсулиноподобного фактора роста I типа коррелируют с тяжестью клинических проявлений псориаза (г=0,53, г=0,49 соответственно), возрастом (г = 0,78 и 0,85) и не зависят от формы заболевания (г = 0,12 и 0,09).

4. Применение адеметионина в качестве монотерапии оказывает выраженный терапевтический эффект при всех формах псориаза у детей, проявляющийся в положительной коррекции нарушений ангиогенеза и динамике кожного патологического процесса.

5. Разработанный индекс соотношения сосудистого эндотелиального фактора роста к инсулиноподобному фактору роста I типа (VEGF/IGF-I), может служить критерием определения тяжести клинических проявлений псориаза и эффективности проводимой терапии в детском возрасте.

Практические рекомендации.

1. Определение экспрессии уровня факторов ангиогенеза в сыворотке крови у детей, страдающих псориазом, является информативным скрининговым методом исследования, позволяющим проводить мониторинг активности псориатического процесса и оценку эффективности проводимой терапии.

2. Использование адеметионина в суточной дозе 10 — 15 мг/кг в течение 4−6 недель, является одним из патогенетически обоснованных и высокоэффективных методов лечения псориаза в детском возрасте.

3. В связи с отсутствием данных о нормальных величинах факторов ангиогенеза в сыворотке крови у детей в различные возрастные периоды, разработанный индекс соотношения сосудистого эндотелиального фактора роста к инсулиноподобному фактору роста I типа (VEGF/IGF-I) может служить для практических врачей объективным показателем оценки нарушений ангиогенеза у детей, страдающих псориазом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.П. Диагностические индексы в дерматологии. М., Медицинская книга. — 2004. — 165с.
  2. В.Н., Хамаганова И. В., Поляков А. В. Генетика псориаза.// Российский журнал кожных и венерических болезней 2003 г. — № 6. — с. 2933
  3. Р.Ф., Юхименко В. В. Значение факторов риска в возникновении и течении псориатической болезни // Вестник дерматологии и венерологии. 2001 г. — № 1.
  4. , В.И. Иванов O.JL, Кубанова А. А. и др. Результаты применения нового отечественного препарата мази 0,5% ретинола пальмитата (ви-дестим) в дерматологической практике // Вестник дерматологии и венерологии. 2001 г. — № 3.
  5. М.И. Секреция гормона роста в норме и патологии. М., Медицина. — 1978. — 172с.
  6. А.А., Бычко-Токовой И.С. Об иммунокорригирующей терапии псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2000 г. — № 4.
  7. Г. М., Рыжко П. П. Псориаз. Псориатическая артопатия.-3-е изд., доп. М.:МЕДпресс-информ. — 2005. — 272с.
  8. А.О. Адеметионин: биологические функции и терапевтические эффекты // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии -2001г. -№ 3.
  9. Ю. С., Ахтямов С. Н. Селективная фототерапия псориаза в комбинации с препаратами наружного действия (белосаликом, дайвонексом, дитранолом) // Рос сийский журнал кожных и венерических болезней -1998г. -№ 2. с. 38.
  10. Ю. С., Хрусталева Е. А., Федорова Е. Г. и др. Уровень липидов и показатели клеточного иммунитета у больных псориазом (сообщение I) //
  11. Российский журнал кожных и венерических болезней. 1999 г. — № 2. — с. 11.
  12. A.M., Самсонов В. А., Димант JI.E., Завалишина Л. Э. Иммуно-морфологические исследования Т-лимфоцитов в коже больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2000 г. — № 4.
  13. А.Ш., Рахматов А. Б., Расулева Н. Р. Сандиммун в лечении тяжелых форм псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 6.
  14. Н.Васильева И. А., Ионов А. А., Бородина А. Ф. Соматомединовая активность сыворотки крови у детей с опухолями костей // Вопросы онкологии. -1982. -Ж7.-С.38−41.
  15. З.Владимиров В. В., Меньшикова Л. В., Черемухина И. Г. и др. Лечение больных псориазом ультрафиолетовой средневолновой фототерапией узкого спектра 311 нм // Вестник дерматологии и венерологии. 2004 г. — № 4.
  16. В.В., Самцов А. В., Герасимова Н. М., Никулин Н. К. Многоцентровое исследование клинической эффективности псоркутана в терапии больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1999 г. -№ 1.
  17. Е.С., Кушлинский Н. Е., Трапезников Н. Н. Изучение механизмов передачи митогенных сигналов факторов роста как основа для создания и использования новых противоопухолевых препаратов // Вопр. Биол., мед. и Фарм. Химии. 1999. — № 2. — С. 3−12
  18. В.А., Олейчик В. А., Раюшкин В. А., Чурилин Ю. Ю. Феномен геп-трала лечение депрессий, абстинентного синдрома, холестаза, артралгии. Взгляд фармаколога // Психотерапия и психофармакотерапия — 2002 г. № 3.
  19. Т.Н., Опарин Р. Б., Бассе Ф. Б. и др. Псориаз у детей // Вестник дерматологии и венерологии 2005 г. — № 1.
  20. С. И. Крем «Низорал» в комплексной терапии себореи, се-борейного дерматита и псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001 г. — № 3. — с. 32.
  21. Э.В. Опыт применения гептрала при холестазе у детей // Южно-Российский медицинский журнал. 2002 г. — № 4.
  22. Л.Ф. Нейромультивит в комплексной терапии псориаза, экземы, атопического дерматита // Вестник дерматологии и венерологии. -2001г. -№ 3.
  23. Карякина J1. А., Павлова Р. Н. Использование биологически активных добавок в терапии псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005 г. — № 1. — с. 33.
  24. О.Р. Иммунная система кожи и ее роль в патогенезе псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2005 г. — № 1.
  25. О.Р. Иммуноморфологическая характеристика клеток воспалительного инфильтрата при псориазе // Вестник дерматологии и венерологии. 2005 г. — № 2.
  26. Н. Г., Уджуху В. Ю., Абдуллаева А. Э. и др. Комплексная им-муномодулирующая терапия больных псориазом //Российский журнал кожных и венерических болезней 2001 г. — № 1.-е. 14.
  27. II. Г., Уджуху В. Ю., Абдуллаева А. Э. и др. Комплексная им-муномодулирующая терапия при псориазе // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001 г. — № 2. — с. 15.
  28. Н. Г., Уджуху В. Ю., Дворникова Т. В. Современные подходы к лечению псориатической эритродермии // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001 г. — № 1. — с. 7.
  29. В.Г., Чернышов П. В., Андрашко Ю. В., Водяник М. А. Клинико-иммунологическая оценка эффективности лечения псориаза комплексом п-3 полиненасыщенных жирных кислот, витаминами D3 и, А // Вестник дерматологии и венерологии. 2003 г. — № 1.
  30. Н.Г. Первый опыт применения анти-ФНО-а (ремикейд) при лечении тяжело протекающего псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2003 г. — № 4.
  31. Н.Г., Песляк М. Ю. Псориаз как следствие включения 3-стрептококков в микробиоценоз кишечника с повышенной проницаемостью (концепция патогенеза) // Вестник дерматологии и венерологии. -2005г. -№ 1.
  32. В.Ф., Станевич А. В., Яговдик Н. З., Левин М. М. О вирусной этиологии псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1999 г. — № 4.
  33. Н. Г., Смирнова JI. М., Айрапетян Н. Р. и др. Инфликсимаб в терапии псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2005 г. — № 5.
  34. Ю.М., Кривошеев Б. П., Ермаков М. Н., Сергеева И. Г. Применение элокома в комплексной терапии атопического дерматита и псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 4.
  35. А.А., Жилова М. Б., Резайкина А. В. Эффективность применения неотигазона (ацитретина) в терапии больных с тяжелыми формами псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2000 г. — № 3.
  36. М.И. Антицитокиновая терапия — новое направление в лечении псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2005 г. — № 1.
  37. Н.Е., Бабкина И. В. Инсулиноподобные факторы роста в норме и при остеогенной саркоме // Вопр. онколог. — 1996. Т. 42. — С.7−12.
  38. П.Е., Любимова Н. В., Гориловский Л. М. Простатический специфический антиген при раке и доброкачественной гиперплазии предстательной железы // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — N9. — С.305−307.
  39. Н.Е., Портнов С. М., Лактионов К. П. Рак молочной железы — М.: Издательство РАМН. 2005. — 480с.
  40. Л.И., Самсонов В. А., Полетаев А. И., Савватеева М. В. Результаты изучения пролиферативной активности лимфоцитов у больных псо-риазом//Вестник дерматологии и венерологии. 2001 г. — № 3.
  41. Л.И., Самсонов В. А., Саруханова А. Г., Савватеева М. В. Оценка продукции различных цитокинов у больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2004 г. — № 4.
  42. , Л. И. Савина М.И., Тихонов, Ю.В. и др. Нарушение обмена веществ в лимфоцитах при псориазе // Вестник дерматологии и венерологии. 2000 г. — № 5.
  43. С. Л., Гольцов С. В., Кунгуров Н. В. и др. Влияние вторичного иммунодефицитного состояния на течение и клинические проявления распространенного псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001 г. — № 5 с. 14.
  44. Р., Брессинк Р., Коул Г. и др. 0,1% мазь и крем мометазона фу-роата в лечении псориаза: сравнение с 0,025% мазью и кремом флюоци-нолона ацетонида и 0,1% триамцинолона ацетонида // Вестник дерматологии и венерологии. 1999 г. — № 4.
  45. В. А. Наиболее широко используемые препараты в современной терапии псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1999 г. — № 4. — с. 80.
  46. В. А., Альбанова В. И., Петрова М. С., Белецкая Л. В. Результаты сравнительных гистологических и иммуноморфологических изменений кожи при болезни Рейтера и псориазе // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001 г. — № 3. — с. 13.
  47. В. А., Хлебникова А. Н., Сапронова Т. И., Агафонова О. А. Циклоспорин, А в терапии псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1998 г. — № 3. — с. 32.
  48. В.А., Романенко Г. Ф., Кряжева С. С. и др. Лечебные шампуни в терапии себореи и псориаза волосистой части головы // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 5.
  49. А.В., Поляченко М. Н., Ислямова В. И. Опыт применения кальципотриола (псоркутана) в лечении псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1999 г. — № 5.
  50. А. И., Кононов А. В., Охлопков В. А. и др. Эффективность глу-токсима в комплексной терапии больных каплевидной формой псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003 г. — № 1.-е. 38.
  51. А.И., Кононов А. В., Охлопков В. А. и др. Иммунохимические исследования при псориазе//Вестник дерматологии и венерологии. 2003 г. -№ 3.
  52. З.И., Гребенюк В. Н., Вавилов A.M., Гришко Т. Н. Пустулезный псориаз у детей: клинико-морфологические параллели // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 3.
  53. Патолого-анатомическая диагностика опухолей человека: Руководство в 2 томах. Т.2 // Под ред. Н. А. Краевского, А. В. Смольянникова, Д. С. Саркисова. 4-е изд., перераб. и доп. — М.:Медицина. — 1993. — 688с
  54. Дж. О.А. Лечение псориаза естественный путь: Пер. с англ. -М.: КУДИЦ-ОБРАЗ. — 2001.- 288с.61 .Перламутров Ю. Н., Шарыпова И. В. Преимущества использования псоркутана в наружной терапии псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1999 г. -№ 3.
  55. С.Д. Внутрипеченочный холестаз: патогенез и лечение с современных позиций // Consilium medicum. 2004 г. — приложение № 2. — с. З-6.
  56. Н.С., Кочергин Н. Г., Потекаев Н. Н. Применение раствора ди-просалика при лечении десквамативных процессов волосистой части головы // Вестник дерматологии и венерологии. 2001 г. — № 5.
  57. В.И., Вандышева Т. М., Терещенко С. Ю. Структурно-функциональное состояние мембран лимфоцитов у больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2003 г. — № 2.
  58. М.М., Тогоева Л. Т., Путинцев А. Ю. и др. Изменение биохимических тестов крови при тяжелых формах псориаза и их коррекция препаратом эссенциале форте II // Вестник дерматологии и венерологии. -2003г. № 5.
  59. В.Н., Баринова М. Э. Лейкотриены как факторы регуляции воспалительной реакции кожи при псориазе // Вестник дерматологии и венерологии. 2001 г. — № 5.
  60. Ю.Э., Вассерман А. П., Волков В. М. и др. Новый метод лечения псориаза и нейродермита — импульсная фототерапия // Вестник дерматологии и венерологии. 1999 г. — № 4.
  61. Л.Г., Фадеева В. И. Клинический опыт применения мази «Псор-кутан» в комплексном лечении псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 5.
  62. В.Л. Обоснование включения кларитромицина в комплексную терапию больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. -2005г. № 1.
  63. В.А., Димант Л. Е., Иванова Н. К. и др. Скин-кап (активированный цинка пиритионат) в терапии больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2000 г. — № 5.
  64. В.А., Федоров С. М., Тимошин Г. Г., Чистякова И. А. Дайвонекс — патогенетическое средство терапии больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2002 г. — № 2.
  65. В.А., Чистякова И. А. Псоркутан в терапии больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 3.
  66. П.И., Панков М. Н., Файзулин Р. А. Психологические особенности больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1999 г. -№ 6.
  67. Ю.К. Кожные и венерические болезни // Руководство для врачей в 4-х т. Т.2. — М.: Медицина. — 1995. — 544с.
  68. Е.В. Пузырные дерматозы. Псориаз. Современные методы лечения // Выпуск 3. СПб.: СОТИС. — 1999. — 135с.
  69. М. А., Кулагин В. И., Рудковская Ж. В. и др. Роль нарушений барьерной функции кишечника в патогенезе псориаза у детей // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003 г. — № 2. — с. 20.
  70. А. П., Оркин В. Ф., Завьялов А. И., Шерстнева В. Н. О сочетании болезни Рейтера с псориазом // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1999 г. — № 2. — с. 14.
  71. А.П., Бакулев A.JL, Слесаренко Н. А., Сатарова Т. Г. О системности псориаза (случай псориатической эритродермии, артрита и нефрита) // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 5.
  72. К.Н., Куклин И. Т., Рукавишникова В. М. Детская дерматовенерология // Руководство для врачей-курсантов последипломного образования. Казань. — 1996.-441с.
  73. Г. И., Шекари Язды М. Значение питироспоралыюй и кандидоз-ной инфекции в возникновении себорейного дерматита, акне и псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1998 г. — № 2. — с.56.
  74. Г. И., Шекари Язды М. Значение питироспоральной и кандидоз-ной инфекции в возникновении себорейного дерматита, акне и псориаза // Российский журнал кожных и венерических болезней-1998г. № 4. — с. 46.
  75. О. Г. Состояние оксида азота и адаптивных белков при псориазе // Вестник дерматологии и венерологии. 2005 г. — № 5.
  76. Н.М. Иммуноморфологические маркеры нарушения дифферен-цировки и пролиферации клеток в коже больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2003 г. — № 3.
  77. Н.М., Самсонов В. А., Смольянникова В. А. Дайвонекс (кальци-потриол) в комплексной терапии больных псориазом с учетом иммуноги-стохимических показателей кожи // Вестник дерматологии и венерологии. 2003 г. — № 4.
  78. A.JI. Оптимальные лечебные дозы витамина, А у больных экземой и псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 4.
  79. И.Б., Костянова Е. Н., Коралкин А. В. Некоторые аспекты патогенеза и лечения псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. -2004г. № 6.
  80. З.А., Резайкина А. В., Знаменская Л. Ф. Особенности лечения больных распространенным псориазом, резистентным к терапии // Вестник дерматологии и венерологии. 2005 г. — № 3.
  81. Н.Н., Кунгуров Н. В. Применение различных форм Адван-тана (хметилпреднизолона ацепоната) в комплексной терапии больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2002 г. — № 2.
  82. С. Е., Кушнерова Н. Ф., Спрыгин В. Г. Биологически активные добавки в комплексном лечении больных псориазом // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005 г. — № 2. — с. 34.
  83. Г. М., Мордовцева И. И., Вавилов A.M., Мордовцев В. Н. Пато-морфология болезней кожи // Руководство для врачей. М.:Медицина. -2003.-496с.
  84. И. В., Бритвина И. А., Туманян А. Г. Артропатический псориаз в сочетании с урогенитальным хламидиозом // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000 г. — № 1. — с. 33 .
  85. Н.В. Диагностика и терапия костной патологии у больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2001 г. — № 4.
  86. В.Н. Псориаз решение проблемы (этиология, патогенез, лечение). -М.: Издатель В. Н. Шилов. — 2001. — 304с.
  87. В.Н., Сергиенко В. И. Новые подходы к изучению патогенеза и лечению псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1998 г. — № 3.
  88. Н. Н., Еремеев М. С., Иванова Т. М. и др. Иммунная система и нейрогормональные изменения у больных псориазом // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000 г. — № 1. — с. 31.
  89. Augustin H.G. Translating angiogenesis research into the clinic: the challenges ahead // Vascular Biology and Angiogenesis Research 2003- 76 Spec No 1 .- S. 3−10.
  90. Avila M.A., Garcia-Trevijano E.R., Martinez-Chantar M.L., et al. S-Adenosylmethionine revisited: its essential role in the regulation of liver function//Alcohol 27 2002. — p.163−167.
  91. Baker S.B. Recent Advances in PSORIASIS: The Role of the Immune System // Imperial College School of Medicine at St Mary’s, London, ICP Imperial College Press, 2000.
  92. Barisic-Drusko V., Rucevic I. Trigger factors in childhood psoriasis and vitiligo // Coll. Antropol. 2004 Jun. — 28 (1): 277−85.
  93. Bayne M.L., Applebaum J., Chicchi G.G. et al. The roles of tyrosine 24,31 and 60 in the high affinity binding of insulin-like growth factor-1 and the type 1 insulin-like growth factor receptor // J. Biol. Chem. 1990. — Vol.265. -P.15 648 — 15 652.
  94. Belie D., Ristic-Nikolic S., Damjan S., et al. Heredity of psoriasis // Med. Pregl. 2004 Mar-Apr- 57(3−4): 171−4.
  95. Bell C., Lynam E., Landfair D.J., et al. Oligonucleotide NX1838 inhibits VEGF165-mediated cellular responses in vitro //Cell Biology Life Sciences -1999 Oct. 35(9):533−42.
  96. Berthelot J.M. Psoriatic arthritis as a mountain // Rheumatology Unit. — 2003.- № 55 (1):6−15.
  97. Bhushan M., McLaughlin В., Weiss J.B., Griffiths C.E. Levels of endothelial cell stimulating angiogenesis factor and vascular endothelial growth factor are elevated in psoriasis // Clinical and experimental Dermatology. 1999 Dec. — 141(6): 1054−60.
  98. Bjorntorp E., Wickelgren R., Bjarnason R., et al. No evidence for involvement of the growth hormone/insulin-like growth factor-1 axis in psoriasis.// British J. of Dermatology. 1997 Nov. — 109 (5): 661−5.
  99. Black R.J., Ferley J., Parkin D.M. Cancer incidence and mortality in the European Union: Cancer Registry Data and Estimates of national incidence for 1990. Eur.J.Cancer. — 1997. — Vol.33. — N.7. — P.1075 — 1107.
  100. Boralevi F., Barat P., Lepreux S., et al. Kawasaki’s disease with eruptive pustular and guttate psoriasis // Dermatologie Pediatrique. -.2003 May. -130(5): 528−31.
  101. Brauchle M., Funk J.O., Kind P., Werner S. Ultraviolet В and H202 are potent inducers of vascular endothelial growth factor expression in cultured keratinocytes // J. of Pathology. 1996 Sep. — 6- 271(36): 21 793−7.
  102. Brecher A. R, Orlow S.J. Oral retinoid therapy for dermatologic conditions in children and adolescents // J. Am. Acad. Dermatol. 2003 Aug. — 49(2): 171−82- quiz 183−6.
  103. Brown L.F., Harrist T.J., Yeo K.T. Increased expression of vascular permeability factor (vascular endothelial growth factor) in bullous pemphigoid, dermatitis herpetiformis, and erythema multiforme // J. of Pathology. 1995 May. -104(5): 744 -9.
  104. Brown L.F., Olbricht S.M., Berse B. Overexpression of vascular permeability factor (VPF/VEGF) and its endothelial cell receptors in delayed hypersensitivity skin reactions //J. of Pathology. 1995 Mar 15−154(6):2801−7.
  105. Canalis E., Gabbitas B. Skeletalgrowth factors regulate the synthesis of insulin-like growth factor binding protein-5 in bone cell cultures // J. Biol. Chem. -1995. Vol.270. — N18. — P.10 771−10 776
  106. Canete J.D., Pablos J.L., Sanmarti R., et al. Antiangiogenic effects of antitumor necrosis factor alpha therapy with infliximab in psoriatic arthritis // Clinical Dermatology. 2004 May. — 50(5): 1636−41.
  107. Cao J., Papadopoulou N., Kempuraj D., et al. Human mast cells express corticotropin-releasing hormone (CRH) receptors and CRH leads to selective secretion of vascular endothelial growth factor // J. Biol. Chem. 2005. — Jun 15- 174(12): 7665−75.
  108. Cassandra M, Conte E, Cortez B. Childhood pustular psoriasis elicited by the streptococcal antigen: a case report and review of the literature // Pediatr Dermatol. 2003 Nov-Dec. — 20 (6):506−10.
  109. Cather J., Menter A. Novel therapies for psoriasis // British J. of Dermatology. 2002. — 3(3): 159−73.
  110. Chae S.S., Hla T. Inhibition of Gene Expression In Vivo Using Multiplex siRNA // Methods Mol. Biol. 2005. — Vol.309 — p. 197−204.
  111. Claffey K.P., Robinson G.S. Regulation of VEGF/VPF expression in tumor cells: consequences for tumor growth and metastasis // J. of Pathology. 1996 Jun. — 15(2): 165−76.
  112. Coates C.L., Burwell R.G., Lloyd-Jones K. Somatomedin activity in synovial fluid from patients with joint diseases // Ann Rheum. Dis. 1998 Aug. -37(4): 303−14
  113. Coates C.L., Burwell R.G., Lloyd-Jones K., et al. Somatomedin activity in synovial fluid // Ann Rheum Dis. 1999 Jun. — 45(3):205 — 1 1.
  114. Cohen P., Peehl D. M., Lamson G., Rosenfeld R.G. Insulin-like growth factors (IGFs), IGF receptors, and IGF-binding proteins in primary cultures of prostate epithelial cells // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991. — Vol. 73. — P. 401 -407.
  115. Creamer D., Allen M., Jaggar R., et al. Mediation of systemic vascular hyperpermeability in severe psoriasis by circulating vascular endothelial growth factor // Clinical and experimental Dermatology. 2002 Jun. — 138(6): 791−6.
  116. Daughaday E., Rotwein P. Insulin like growth factors I and II. Peptide, messenger ribonucleic acid and gene structures, serum and tissue concentrations // Endocrin. Rev. 1989. — Vol. 10. — P.68−91.
  117. Daughaday W.H., Deuel T.F. Tumor secretion of growth factors // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 1991. — Vol.20, N3. — p. 539 — 563.
  118. Delfino M., Russo N., Migliaccio G., Carraturo N. Experimental study on efficacy of thermal muds of Ischia Island combined with balneotherapy in thetreatment of psoriasis vulgaris with plaques // Clinica Dermatologica 2003 May-Jun. — 154(3): 167−71.
  119. Detmar M. Evidence for vascular endothelial growth factor (VEGF) as a modifier gene inpsoriasis // Cutaneous Biology Research. 2004 Jan. — 122(1).
  120. Detmar M. The role of VEGF and thrombospondins in skin angiogenesis // Cutaneous Biology Research. 2000 Dec. — 24 Supp. -11: S78−84.
  121. Detmar M., Brown L.F., Claffey K.P., et al. Overexpression of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor and its receptors in psoriasis .// J. Exp. Med. 1994 Sep. — 1- 180(3): 1141 -6.
  122. Detmar M., Brown L.F., Schon M.P., et al. Increased microvascular density and enhanced leukocyte rolling and adhesion in the skin of VEGF transgenic mice // J. Exp. Med. 1998 Jul. — 11 l (l):l-6.
  123. Diaz B.V., Lenoir M.C., Ladoux A., Frelin C., et al. Regulation of vascular endothelial growth factor expression in human keratinocytes by retinoids // Galderma R&D 2000 Jan. — 7- 275(1):642−50.
  124. Djavan В., Zlotta A.R., Remzi M. et al. Total and transition zone prostate volume and age: How do they affect the utility of PSA-based diagnostic parameters for early prostate cancer detection? // Urology. 1999. — № 5.
  125. Drivdahl R.H., Loop S.M., Andress D.L., Ostenson R.C. IGF-binding proteins in human prostate tumor cells: expression and regulation by 1,25-dihydroxyvitamin D3 // Prostate. 1995. — Vol.26. — N2. — P. 72−79.
  126. Dubertret L. Psoriasis. Therapeutic strategy // Rev.Prat. 1991 Oct 15. -41 (22):218 8−91.
  127. Durham S.K., Riggs B.L., Harris S.A., Conover C.A. Alterations in insulinlike growth factor (IGF)-dependent IGF-binding protein-4 proteolysis in transformed osteoblastic cells // Endocrinology. 1995. — Vol.136. — N4. — P. 13 741 380.
  128. Duvic M. Pharmacologic profile of tazarotene // Cutis. 1998 Feb. — 61(2 Suppl): 22−6.
  129. Dvorak H.F., Brown L.F., Detmar M., Dvorak A.M. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor, microvascular hyperpermeability, and angiogenesis//Am. J. Patol. 1995 May. — 146(5): 1029−39.
  130. Dvorak H.F., Detmar M., Claffey K.P., et al. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor: an important mediator of angiogenesis in malignancy and inflammation // Int. Arch. Allergy Immunol. 1995 May-Jun. -107(l-3):233−5.
  131. Edmondson S.R., Thumiger S.P., Werther G.A., Wraight C.J. Epidermal homeostasis: the role of the growth hormone and insulin-like growth factor systems // Endocr. Rev. 2003 Dec. — 24(6):737−64.
  132. Enholm В., Jussila L., Karkkainen M., Alitalo K. Vascular endothelial growth factor-C: a growth factor for lymphatic and blood vascular endothelial cells // Molecular Cancer Biology 1998 Oct. — 8(7):292−7.
  133. Farber E.M., Nail L. Childhood psoriasis // Cutis. 1999 Nov. — 64(5):309−14.
  134. Fearon U., Griosios K., Fraser A., et al. Angiopoietins, growth factors, and vascular morphology in early arthritis // Rheumatology Rehabilitation Research. 2003 Feb. — 30(2): 260−8.
  135. Ferraccioli G., Guerra P., Rizzi V., Bartoli E. Cyclosporin A increases somatomedin С insulin-like growth factor I levels in chronic rheumatic diseases // J. Rheumatol. 1995 Jun. — 22(6): 1060−4.
  136. Ferrara N. Vascular endothelial growth factor and the regulation of angiogenesis// Resent. Prog. Horm. Res.-2000. 55:15−35- discussion 35−6.
  137. Ferrara, N. The role of vascular endothelial growth factor in pathological angiogenesis // Breast Cancer Res. Treat. 1995. — N 2. — V 36. — P 127−37.
  138. Folkman J. Angiogenesis in cancer, vascular, rheumatoid and other disease .// Nat. Med. 1995 Jan. -1(1): 27−31.
  139. Furlanetto R.W., Harwell S.E., Frick K.K. Insulin-like growth factor-I induces cyclin D1 expression in MG63 human osteosarcoma cells in vitro // Mol. Endocrinol. 1994. — Vol.8. — N4. — p. 510−517.
  140. Gerritsen M.E. Genetic variations in vascular endothelial growth factor and endothelial nitric oxide synthase and their contributions to human disease// Microcirculation 2005. — Jan-Feb. — 12(1) p. 129−140.
  141. Green L.S., Jellinek D., Bell C., et al. Nuclease-resistant nucleic acid ligands to vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor // Chem. Biol. 1995 Oct. — 2(10):683−95.
  142. Grimberg A., Cohen P. Role of insulin-like growth factors and their binding proteins in growth control and carcinogenesis // J.Cell. Physiol. 2000. -Vol.183.-P. 1−9.
  143. Gudjonsson J. E, Thorarinsson A. M, Sigurgeirsson В., et al. Streptococcal throat infections and exacerbation of chronic plaque psoriasis: a prospective study // Br. J. Dermatol. 2003 Sep. — 149(3):530−4.
  144. Guilhou J.J. Growth hormone, somatostatin and psoriasis // Dermatologica. -1990. 181(2):81−2.
  145. Hasan J., Jayson G.C. VEGF antagonists //Expert. Opin. Biol. Ther. 2001 Jul. — 1(4): 703−18.
  146. Houck K.A., Leung D.W., Rowland A.M., et al. Dual regulation of vascular endothelial growth factor bioavailability by genetic and proteolytic mechanisms //J. Biol. Cytv. 1992. — Vol.267. — H. 26 031−26 037.
  147. Hyde C., Hollier В., Anderson A., et al. Insulin-like growth factors (IGF) and IGF-binding proteins bound to vitronectin enhance keratinocyte protein synthesis and migration // J. Invest. Dermatol. 2004 May. — 122(5): 1198−206.
  148. Iwainura M., Sluss P.M., Casamento J.В., Cockent A.T. Insulin like growth factor 1: action and receptor characterization in human prostate cancer cell lines // Prostate. 1993. — Vol.22. — P.243−252.
  149. Kanda N., Watanabe S. Regulatory roles of sex hormones in cutaneous biology and immunology // J. Dermatol. Sci. 2005 Apr. — 38(1): 1−7.
  150. Kim H.J., Byun S.J., Kim T.Y. Differential regulation of IGF-II-induced IL-8 by extracellular signal-regulated kinase ½ and p38 mitogen-activated proteinkinases in human keratinocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004 Apr 23. — 317(l):276−84.
  151. Kirby R., Fitzpatrick J., Kirby M., Fitzpatrick A. A shared care fore prostatic diseases // ISIS Medical Media. 1994.
  152. Коса R, Altinyazar HC, Numanoglu G, Unalacak M. Guttate psoriasis-like lesions following BCG vaccination // J. Trop. Pediatr. 2004 Jun. — 50(3): 1789.
  153. Корр Т., Karlhofer F., Szepfalusi Z., et al. Successful use of acitretin in conjunction with narrowband ultraviolet В phototherapy in a child with severe pustular psoriasis, von Zumbusch type // Br. J. Dermatol .- 2004 Oct. 151(4): 912−6.
  154. Kovacs D., Falchi M., Cardinali G., et al. Immunohistochemical analysis of keratinocyte growth factor and fibroblast growth factor 10 expression in psoriasis // Exp Dermatol. 2005 Feb. — 14(2): 130−7.
  155. Krueger J.G., Wolfe J.T., Nabeya R.T., et al. Successful ultraviolet В treatment of psoriasis is accompanied by a reversal of keratinocyte pathology and by selective depletion of intraepidermal T cells // J. Exp. Med. 1995 Dec 1. — 182(6):2057−68.
  156. Krueger J.G., Wolfe J.T., Nabeya R.T., et al. Successful ultraviolet В treatment of psoriasis is accompanied by a reversal of keratinocyte pathology and byselective depletion of intraepidermal T cells // J. Exp. Med. 1995 Dec 1. -182(6):2057−68.
  157. Kumar B, Jain R, Sandhu K., et al. Epidemiology of childhood psoriasis: a study of 419 patients from northern India // Int. J. Dermatol. 2004 Sep. 43(9): 654−8.
  158. Kunstfeld R., Hirakawa S., Hong Y.K., et al. Cutaneous Biology // Blood. -2004 Aug 15. 104(4): 1048−57.
  159. Kuo G.H., Wang A., Emanuel S., et al. Synthesis and discovery of pyrazine-pyridine biheteroaryl as a novel series of potent vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitors // J. Med. Chem. 2005 Mar 24. -48(6): 1886−900.
  160. Kuwano M., Fukushi J., Okamoto M., et al. Angiogenesis factors // Intern. Med. 2001 Jul- 40(7): 565−72.
  161. Kwon Y.W., Jang E.R., Lee Y.M., et al. Insulin-like growth factor II induces interleukin-6 expression via NFkappaB activation in psoriasis // Bio-chem. Biophys. Res. Commun 2000 Nov 19. — 278(2):312−7.
  162. Kwon Y.W., Kwon K.S., Moon H.E., et al. Insulin-like growth factor-II regulates the expression of vascular endothelial growth factor by the human keratinocyte cell line HaCaT//J. Invest. Dermatol. 2004 Jul. — 123(1): 152−8.
  163. Larcher F., Murillas R., Bolontrade M., et al. VEGF/VPF overexpression in skin of transgenic mice induces angiogenesis, vascular hyperpermeability and accelerated tumor development // Oncogene. -1998 Jul 23.- 17(3):303−11.
  164. Lauer G., Sollberg S., Cole M., Flamme I., Sturzebecher J., Mann K., Krieg Т., Eming S.A. Expression and proteolysis of vascular endothelial growth factor is increased in chronic wounds //.J. Invest. Dermatol. 2000 Jul. — 115(1): 12−8.
  165. Leman J., Burden D. Psoriasis in children: a guide to its diagnosis and management // Paediatr. Drugs. -2001.-3 (9):673−80.
  166. Loewe R., Holnthoner W., Groger M. et al. Dimethylfumarate inhibits TNF-induced nuclear entry of NF-kappa B/p65 in human endothelial cells //J. Immunol. 2002 May 1. — 168(9): 4781−7.
  167. Maile L.A., Xu S., Cwyfan-Hughes S.C., et al. Active and inhibitory components of the insulin-like growth factor binding protein-3 protease system in adult serum, interstitial, and synovial fluid // Endocrinology. 1998 Dec. -139(12):4772−81.
  168. Massague J., Czech M.P. The subunit structure of two distinct receptors for insulin-like growth factors I and II and their relationship to the insulin receptor//J. Biol. Chem. 1982. — Vol.257. — N9. — p. 5038−5045.
  169. Masuzaki H., Ogawa Y., Sagawa N. et al. Nonadipose tissue production of leptin: Leptin as a novel placenta derived hormone in humans // Nature medicine. 1997. — Vol.3. — № 9. — P. 1029−1033.
  170. Mignatti, P., Rifkin, D.B. Plasminogen activators and matrix metallopro-teinases in angiogenesis // Enzyme Protein. 1996. — 49: 117−137.
  171. Nickoloff B.J. New strategies for psoriasis therapy // Cutis. 1986 Jun. -37(6): 421−3.
  172. Nielsen H.J., Christensen I.J., Svendsen M.N., et al. Elevated plasma levels of vascular endothelial growth factor and plasminogen activator inhibitor-1 decrease during improvement of psoriasis // Inflamm Res. 2002 Nov. — 51(11): 563−7.
  173. Olszewslca-Konarska M., Bielawski J. Osteomyelitis concomitant with psoriasis // Chir. Narzadow Ruchu. Ortop. Pol. 2002. — 67(1): 69−72.
  174. Orfanos C.E., Zouboulis C.C., Almond-Roesler В., Geilen C.C. Current use and future potential role of retinoids in dermatology // Drugs. 1997 Mar. — 53 (3): 358−88.
  175. Oura H., Bertoncini J., Velasco P., et al. A critical role of placental growth factor in the induction of inflammation and edema formation // Blood. -2003 Jan 15.- 101(2): 560−7.
  176. Pilkington Т., Brogden R.N. Acitretin. A review of its pharmacology and therapeutic use // Drugs. 1992 Apr. — 43(4):597−627.
  177. Pintucci, G., Bikfalvi, A., Klein, S., Rifkin, D.B. Angiogenesis and the fibrinolytic system // Semin Thromb Hemost. 1996. — N 6. -V 22. — P 517−24.
  178. Plate K.H., Breier G., Risau W. Molecular mechanisms of developmental and tumor angiogenesis // Brain Pathol. 1994 Jul. — 4(3): 207−18.
  179. Prose N.S., Fahrner L.J., Miller C.R., Layfield L. Pustular psoriasis with chronic recurrent multifocal osteomyelitis and spontaneous fractures // J. Am. Acad. Dermatol. 1994 Aug. — 31(2 Pt 2): 376−9.
  180. Rechler M. Insulin-like growth factor binding proteins.// Vit. Horm. 1993. — Vol.47.-P.l-114.
  181. Ristow I I.J. Effect of insulin-like growth factor-I/somatomedin С on thymidine incorporation in cultured psoriatic keratinocytes after growth arrest in growth factor-free medium // Growth. Regul. 1993 Jun. — 3 (2): 129−37.
  182. Ristow H.J. Increased synergistic effect of EGF and IGF-I on DNA synthesis of cultured psoriatic keratinocytes // Dermatology. 1997. — 195 (3): 213−9.
  183. Rosen С. J. Serum insulin-like growth factors and insulin-like growth factor-binding proteins: clinical implications // Clin. Chem. — 1999. Vol. 45. — P. 1384- 1390.
  184. Roy S., Khanna S., Alessio H.M., et al. Anti-angiogenic property of edible berries // Free Radic. Res. 2002 Sep — 36 (9): 1023−31.
  185. Sato H, Ishikawa H. Unspecific increase of antistreptolysin-0 titer in acute guttate psoriasis // J Dermatol. 1977 Oct. — 4(5): 187−91.
  186. Sato, Y. Transcription factor ETS-1 as a molecular target for angiogenesis inhibition // Hum Cell. 1998. — N 4. -V 11. — P. 207−14.
  187. Seckin D, Durusoy C, Sahin S. Concomitant vitiligo and psoriasis in a patient treated with interferon alfa-2a for chronic hepatitis В infection // Pediatr. Dermatol. 2004 Sep-Oct. — 21(5):577−9.
  188. Siemeister G., Marme D., Martiny-Baron G. The alpha-helical domain near the amino terminus is essential for imerization of vascular endothelial growth factor//J. Biol. Chem. 1998 May 1.-273(18): 11 115−20.
  189. Smyth A.P., Rook S.L., Detmar M., Robinson G.S. Antisense oligonucleotides inhibit vascular endothelial growth factor/vascular permeability factor expression in normal human epidermal keratinocytes // J. Invest. Dermatol. 1997 Apr. — 108(4): 523−6.
  190. Sorensen O.E., Cowland J.B., Theilgaard-Monch K., et al. Wound healing and expression of antimicrobial peptides/polypeptides in human keratinocytes, a consequence of common growth factors// J. Immunol.- 2003 Jun. 1. -170(11):5583−9.
  191. Swanbeck G., Ineron A., Martiusson Т., et al. Genetic counselling in psoriasis: empirical data on psoriasis among first degree relavives of 3095 psoriatic probands // Br J. Dermatol. — 1997 Dec. — 137 (6): 939−42.
  192. Taub P.J., Silver L., Weinberg H. Plastic surgical perspectives on vascular endothelial growth factor as gene therapy for angiogenesis .// Plast. Reconstr. Surg. 2000 Mar. — 105(3): 1034−42.
  193. Vallat V.P., Gilleaudeau P., Battat L., et al. PUVA bath therapy strongly suppresses immunological and epidermal activation in psoriasis: a possible cellular basis for remittive therapy// J. Exp. Med. 1994 Jul l-180(l):283−96.
  194. Vandenbunder, В., Wernert, N., Queva., C. et al.// Does the transcription factor c-etsl take part in the regulation of angiogenesis and tumor invasion? // Folia Biol. 1994. — N 5. — V 40. — P. 301−13.
  195. Voskas D., Jones N., Van Slyke P. et al. A cyclosporine- sensitive psoriasis-like disease produced in Tie2 transgenic mice // J. Pathol. 2005 Mar. -166(3): 843−55.
  196. Wang M.C., Valenzuala L.A., Murphy G.P., Chu T.M. Purification of a human prostate-specific antigen//Invest. Urol.- 1979.-Vol. 17.-P. 159.
  197. Wary K.K., Thakker G.D., Humtsoe J.O., Yang J. Analysis of VEGF-responsive genes involved in the activation of endothelialcells // Mol. Cancer. -2003 Jul 9.-2:25.
  198. Weninger W, Rendl M, Mildner M, Tschachler E. Retinoids downregulate vascular endothelial growth factor/vascular permeability factor production by normal human keratinocytes // J. Invest. Dermatol. 1998 Nov. — 111(5):907−11.
  199. White P.J., Atley L.M., Wraight C.J. Antisense oligonucleotide treatments for psoriasis // Expert. Opin. Biol. Ther. 2004 Jan. — 4(1): 75−81.
  200. White P.J., Fogarty R.D., Werther G.A., Wraight C.J. Antisense inhibition of IGF receptor expression in HaCaT keratinocytes: a model for antisense strategies in keratinocytes // Antisense Nucleic Acid Drug Dev. 2000 Jun. -10(3): 195−203.
  201. White P.J., Gray A.C., Fogarty R.D., et al. C-5 propyne-modified oligonucleotides penetrate the epidermis in psoriatic and not normal human skin after topical application // J. Invest. Dermatol. 2002 Jun. — 118(6): 1003−7.
  202. Wilson J. K, Al-Suwaidan S. N, Krowchuk D, Feldman S.R. Treatment of psoriasis in children: is there a role for antibiotic therapy and tonsillectomy? // Pediatr. Dermatol. 2003 Jan-Feb. — 20(1):11−5.
  203. Wraight C.J., Edmondson S.R., Fortune D.W., et al. Expression of insulinlike growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) in the psoriatic lesion // J. Invest. Dermatol. 1997 Apr. -108(4): 452−6.
  204. Wraight C.J., White P.J., McKean S.C., et al. Reversal of epidermal hyper-proliferation in psoriasis by insulin-like growth factor I receptor antisense oligonucleotides//Nat. Biotechnol. -2000 May. 18(5): 521−6.
  205. Xia Y.P., Li В., Hylton D., et al. Transgenic delivery of VEGF to mouse skin leads to an inflammatory condition resembling human psoriasis // Blood. 2003 Jul 1. — 102(l):161−8.
  206. Yang S, Ge HS, Zhang AP, et al. Haplotype associations of the MHC with psoriasis vulgaris in Chinese Hans // Clin. Exp. Dermatol. 2004 Jul. -29(4): 399−405.
  207. Young H.S., Summers A.M., Bhushan M., et al. Comment in: Single-nucleotide polymorphisms of vascular endothelial growth factor in psoriasis of early onset III Invest. Dermatol. 2004 Jan. — 122(1): 209−15.
  208. Zapf J., Hauri C., Waldvogel M., Froesch E.R. Acute metabolic effects and half-lives of intravenously administered insulin-like growth factors I and II in normal and hypophysectomized rats // J. Clin. Invest. 1986. — Vol.77. — P. 1768−1775.
  209. Zestawski W., Beisel H.G., Kamionka M. et al. The interaction of insulinlike growth factor-1 with the N-terminal domain of IGFBP-5 // EMBO J. -2001. Vol. 20. — N14. — P. 3638 — 3644.
  210. Zhou Y., Mohan S., Linkhart T.A. et al. Retinoic acid regulates insulinlike growth factor-binding protein expression in human osteoblast cells // Endocrinology. 1996. — Vol. 137 — N 3.- P.975−983.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!