Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности иммунного ответа на развитие опухоли у гинекологических больных до и после лечения

Диссертация: Особенности иммунного ответа на развитие опухоли у гинекологических больных до и после лечения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выводы. Покаитслн псрскнсного окисления лнпндов и антнокендантной системы зашиты при доброкачественной и злокачественной патологии в гинекологии до лечения. ГЛАВА. L Введение. Общеклнинческое исследование.&bdquo-,&bdquo. Иммунологические методы анализа3. 3. 1. Определение субпопуляимй лимфоцитов периферической крови. Растворимая форма CD5Q антигена.,.,.,.&bdquo. Сывороточное содержание… Читать ещё >

Особенности иммунного ответа на развитие опухоли у гинекологических больных до и после лечения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА. L Введение
  • ГЛАВА II. Обчор литературы
    • 2. 1. Проблемы покачествеи кого н доброкачественного роста опухолей в гинекологии на современном ШС."."
    • 2. 2. Система иммунитета больных с доброкачественной и злокачественной патологией,
      • 2. 2. 1. Мембранные формы дифферениировочиых антигенов
      • 2. 2. 2. Мембранная форма молекулы HLA II класса
      • 2. 2. 3. Fas-опосрсдуемын аиоптоз CD95(Fas/APO-1).,.,.,.,
    • 2. 3. Растворимые формы дифферениировочиых антигенов клеток иммунной системы.&bdquo-&bdquo-.,
      • 2. 3. 1. Характеристика растворимых антигенов главного комплекса гистоеовместамости человека.".&bdquo-«,&bdquo-"&bdquo-,&bdquo-&bdquo-,&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-,.&bdquo-.».,.,&bdquo-.&bdquo-.,
      • 2. 3. 2. Растворимая форма Fas (CD95) антигена
      • 2. 3. 3. Растворимая форма CD5Q антигена.,.,.,.&bdquo
  • 2,3,4- Растворимая форма CD38 антигена.&bdquo-&bdquo-.,
    • 2. 4. Лсрскиснос окисление липшюв и антиокенлантная зашита в условиях опухолевого роста., .,. «
    • 2. 5. Биологические механизмы эффективности о-юнотераннн
    • 2. 6. Применение оэонотерапни при опухолевом росте.,.,. ,»
  • ГЛАВА III. Материалы и методы исследования
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных
    • 3. 2. Общеклнинческое исследование.&bdquo-,&bdquo
    • 3. 3. Иммунологические методы анализа
      • 3. 3. 1. Определение субпопуляимй лимфоцитов периферической крови
    • 33. 2. Определение растворимой формы CD50 антигена
      • 3. 3. 3. Определение растворимой формы CD38 антигена
    • 3. 3. 4, Определение растворимых форм CD95 антигена и HLA — DR.,."
    • 3. J-5. Определение содержания растворимой молекулы HLA 1 класса
      • 3. 4. Исследование состояния псрскнсного окисления лнпндов и антнокендантной снетсмы зашиты.-.,.,.,.,
      • 3. 5. Статистическая обработка материала.,.&bdquo-.,&bdquo-&bdquo-.&bdquo-.&bdquo
  • ГЛАВА I. V, Особенности иммунологического статуса больных с доброкачественной и злокачественной опухолью до лечения
    • 4. 1. Анализ субпопуляцнй лимфоцитов у больных с миомой матки и раком матки до лечения
    • 4. 2. Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных с миомой матки и раком матки
    • 4. 3. Покаитслн псрскнсного окисления лнпндов и антнокендантной системы зашиты при доброкачественной и злокачественной патологии в гинекологии до лечения
  • ГЛАВА V. Оценка иммунологического статуса и перекисного окисления лнпндов до и после лечения больных с миомой матки и раком матки
    • 5. 1. Особенности субпопуляциоиного состава до и после лечения у больн ьгх с миомой матки
    • 5. 2. Содержание мононуклеарных клеток периферической крови больных раком матки до и после лечения
    • 5. 3. Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных миомой матки до и после лечения
    • 5. 4. Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных раком матки до и после лечения
    • 5. 5. Оценка результатов исследования псрскнсного оюгсления лнгшдов н антнокендантной системы защиты до и после лечения больных с миомой матки.,
    • 5. 6. Оценка результатов исследования перекисного окисления лнпндов и антнокендантной системы зашиты до и после лечения больных с раком матки,.".,
  • ВЫВОДЫ

В настоящее время в гинекологии особое место занимают заболевания женской репродуктивной системы. Особое внимание при этом уделяется доброкачественным и злокачественным новообразованиям. В связи с этим актуальным представляется разработка новых методов лечения и лабораторных методов анализа состояния системы гомеостаза у данной категории гинекологических больных. В поддержании гомеостатического равновесия организма определяющую роль играют молекулярные и клеточные механизмы иммунных реакций. Адекватный и полноценный иммунный ответ является необходимой реакцией на возникновение и развитие опухолевых процессов. Развитие генной инженерии и молекулярно-биологических технологий способствовало прогрессу в разработке новых методов оценки иммунного статуса. К настоящему времени при исследовании иммунного статуса обязательным считается определение популяционного состава лимфоцитов. Рекомендуется также определение количественного содержания клеток, положительных по активационным антигенам (CD38+, CD95+), антигенам адгезии (CD50, CD54), а также молекулам главного комплекса гистосовместимости I и II класса. Именно эти клетки обладают наибольшей эффективностью в реализации противоопухолевого иммунитета (S. Chander, 1987). По изменениям иммунологических показателей можно судить о состоянии противоопухолевого иммунитета. В понимании процессов канцерогенеза важную роль уделяют исследованию различий между патофизиологическими механизмами роста доброкачественной и злокачественно трансформированной опухоли. Не вызывает сомнений вклад иммунологических реакций в протекание неопластических процессов как при доброкачественных, так и злокачественных новообразованиях. Однако различия в реакции иммунной системы на неопластические процессы злокачественного и доброкачественного генеза во многом не исследованы. Несомненной актуальностью обладает исследование механизмов действия противоопухолевых средств, в том числе и таких нетрадиционных воздействий, как применение медицинского озона. Предпосылкой использования озона с лечебной целью являются наличие у него свойств, обеспечивающих бактерицидный, детоксикационный, противовоспалительный, антигипоксический, и ммуномо Аудирующий эффекты при отсутствии тератогенного и канцерогенного действия. При парентеральном введении озоно-кислородной смеси наблюдается увеличение количества Т-хелперов, В-лимфоцитов, NK-клеток за счет дифференцировки незрелых форм в эффекторные клетки. Озон является индуктором продукции некоторых цитокинов и способствует повышению функциональной активности факторов клеточного иммунитета (Алясова А.В., 2004).Вследствии, окислительного действия озона, не менее актуальным. является изучение показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты. Физико-химические воздействия, усиливающие процесс образования активных форм кислорода, обладают токсическим для опухолевых клеток эффектом, поэтому могут быть расценены как противоопухолевые средства. В связи, с чем в комплексное ведение послеоперационных больных перспективно дополнять методами лечения, уменьшающими степень интоксикации, нормализирующими антиоксидантную защиту, состояние перекисного окисления липидов, модулирующими иммунологическую реактивность организма. Однако, иммунологический статус, перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита у гинекологических больных с доброкачественной опухолью изучены недостаточно. Цель работы: оценить состояние иммунологического статуса до и после лечения с включением в стандартную терапию озонированный физиологический раствор гинекологическим больным с опухолями доброкачественной и злокачественной природы. Задачи исследования: 1. Изучить субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови гинекологических больных злокачественной и доброкачественной патологией до и после введения озонированного физиологического раствора.2. Определить в сыворотке крови больных с раком матки и миомой матки содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы.3. Проанализировать состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной зашиты у гинекологических больных злокачественной и доброкачественной патологией до и после лечения.4. Выявить взаимосвязь показателей иммунного статуса и перекисного окисления липидов у пациентов с гинекологической патологией. Научная новизна работы.1. При обследовании гинекологических больных впервые установлено различие в соотношении субпопуляций лимфоцитов и растворимых форм мембранных антигенов при злокачественной и доброкачественной патологии.2. Применение озона в комплексном лечении злокачественных и доброкачественных новообразований позволило активизировать антиоксидантную систему и обеспечить более адекватный иммунный ответ на химиолучевую и химиосенсибилизируюшую терапию. Практическая значимость.Сравнительный анализ показал, что определение популяционного состава мононуклеарных клеток периферической крови и сывороточного содержания растворимых форм мембранных антигенов может быть использовано при разработке новых методов диагностики гинекологических заболеваний. Положения, выносимые на защиту.1. Относительное содержание CD4, CD8, CD 16 и CD20положительных мононуклеарных клеток периферической крови различается у больных миомой матки и раком матки, что связано с патогенетическими механизмами развития опухолей.2. Злокачественная и доброкачественная неоплазия у гинекологических больных сопровождаются изменениями в сывороточном содержании растворимых HLA-DR, CD95 и CD50 антигенов, имеющими разный характер, что дополняет представления о различиях в формировании неопластических процессов.3. Под действием озона у гинекологических больных происходит восстановление иммунного статуса, перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты до нормы. Апробация работы.Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Ш Украинско-русской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» — г. Севастополь — 30 апреля 2006 г. и на научно-практической конференции «Проблемные вопросы медицины практических состояний» г. Болдино, Нижегородской области, 24−25 августа.

выводы.

1. Различия в показателях иммунного статуса у гинекологических больных связаны с особенностями патогенеза доброкачественной и злокачественной опухоли:

— количество (CD 16') мононуклеарных клеток периферической крови у женщин, больных раком матки, статистически достоверно превышает их содержание у женщин с миомой матки. В сравнении с нормой н миомой мазки увеличен сывороточный уровень sHLA-l и sCD95 антигенов,.

— у больных миомой матки статистически достоверно в сравнении со здоровыми лицами и больными раком матки снижен уровень молекул HLA I класса, а увеличено сывороточное содержание растворимых антигенов CD95 и CD50.

• относительное содержание COS и С020-положнтсльных клеток периферической крови при миоме маткн статистически достоверно выше, чем при раке матки.

2, введение озонированного физраствора пациентам с миомой матки сопровождалось нормализацией повышенного относительного содержания CD8* и CD2Q* лимфоцитов периферической крови и сывороточного содержания тестированных в работе растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы.

При использовании оэонотерапии на фоне стандартного комплексного лечения у женщин с раком маткн происходила нормализация повышенного уровеня CD 16' клеток периферической крови, а также нормализация сывороточного содержания растворимых CD38, CD95 антигенов* а также растворимых молекул HLA I и 11 класса, что свидетельствует об иммуномодулируюшем действии озона.

4 Между показателями ПОЛ и иммунного статуса существует корреляционная взаимосвязь, свидетельствующая о том, что структура н функция клеток иммунной системы зависит от баланса прои аитноксидантных систем организма.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Результаты нммунологнчесхого исследования можно рекомендовать в качестве возможного дифференциально-диагностического критерия злокачественной и доброкачественной патологии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , С.Г. Иммуноферментная тест-система типа «сэндвич» для количественного определения растворимого Ра^внтигш й сыворотке крови онкологических больных/ С. Г. Аббасова, Н. Е. Кушлннскнй, И. А Костаиян// Юшинч. лаб. диагност. 1999. — № 9. — С. 33−34.
  2. , А.В. Роль молекул адгезии и цитокинов в противоопухолевом иммунитете: автореф.дне.канд.мед наук.- 14,00.36 -М, 1993.-24 с.
  3. , А.В. Клннико-нейрофизнологическая и нейро-иммунологическая характеристика больных раком молочной железы.: дисе.. л-ра мед.наук.: 14,00,14/ Алясова Анна Валерьевна, Н. Новгород, 2004,338 с.
  4. , А.В. Влияние озонотерапин на сывороточный уровень растворимого СП95 антигена и содержание СДО5″ клеток при раке молочной железы/ А. В. Алясова //Рос. биотерап. ж-л.- 2006.- № 3.- С. 5-Ю.
  5. Артифсксов, СБ, Хроническое воспаление" обусловленное инфекциями, преимущественно передаваемыми половым путем'1 С. Б, Артифсксов, Д. И. Рыжаков // В книге «Диагностика и лечение заболевании половой сферы у мужчин». Н. Новгород, 2003. — 236 с,
  6. , А.А. Влияние озона на морфогенез эмбрионов'1 А .А, Артнфексова, СБ. Артифексов// Тез, докл. III Всероссийской НПК «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» Н. Новгород, 1998. С. 15−16.
  7. Афанасьева, М С Внруско-бактернальная природа днеплазнн и рака шейки матки/ М. С Афанасьева. //Вестник РАМН. 2004. — № 6. — С. 35*
  8. , Т.О. Применение антиокендантов в комплексном лечении онкологических больных/ Т. О. Бабаян, А. П, Арзамасцев, Н. Е. Кушпинскнй // Фармация 1998. — № 3, — С. 39−40.
  9. , В.А. Окнслнтсльно-антиокендантный гомеостаз в норме и патологии.- Киев, Чсрнобыльннтсрформ, 1997, ч. 1. 202 С.
  10. I. Барышников, А, Ю, Полосухина Е. Р. Моноклональные антигены в онкологии/ А. Ю. Барышников // Вестник РАМН. 2001 — X* 9. — C. J4-I8.
  11. Барышников А. Ю, Тонсвннкнй А. Г. Мояокяонаяьные антителаJ, А Ю. Барышников, А. Г. Тоневнцкин М, 1997. 212с.
  12. Барышников AJO. Шишкин Ю. В. Иммунологические проблемы апоптоза. М., Эдиториал УРСС, 2002. — 320 с.
  13. Барышников А. Ю, Шишкин Ю. В. FAS/APO-1 -антиген молекула, опосредующая апоптоз // Гематология и трансфузнологня — 1995. — № б, — С, 35−38,
  14. Бахндзс, Е. В, и др, Сохранение фертнльностн у больных начальным раком яичников// Рос. всстн. акуш.-пшеколога. 2004, — № I, — С, 49−55.
  15. Биоаитиоксиданты в лучевом поражении и хтокачсственном росте// Е. Б. Бурлакова, А. В. Алексеенко, Е. М. Молочкнна и др,* М., Наука 1975.- 221с.
  16. Боярннов, ГА. Озоннрованное искусственное кровообращение' Г. А. Боярннов. В В. Соколов- Н.Новгород. 1999. 318 с.
  17. , JI.M. Атнокснлантиая и ироокеидантная системы у больных с язвенной болезнью н опухолью желудка, леченных озоном/ Л. М, Бурмакова // Московский мед журн. 1998. — №. 0. — С. 20.
  18. Васильев, В, А. и др. Оценка гормонозавнеимостн перокендазы в ткани рака тела матки// Рос. онкол журнал. 2004. -№ 4.-С, 15−18.
  19. Винокуров, В J1. Рак яичников: закономерности метастазирования и выбор адекватного лечения больных/ ВJ1. Винокуров. СПб: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2004. — 336 с.
  20. , Е.Е. Непосредственные и отдаленные результаты комбинированного лечения рака эндометрия, включающего предоперационную контактную лучевую терапию на аппарате «Селектрон"'' EX. Вишневская Н Вопр. онкол 1997. Т 43, Ss 5. — С, 525−528.
  21. , Ю.А. Перекнснос окисление лнпндов в биологических мембранах.1' 10.А.Владимиров, А. И. Арчаков, М., 1972,
  22. , Ю.А. Хемидюмнннсиснция клеток животных/ Ю. А. Владимиров, М П. Шерстиев.- М. осква, 1989.
  23. , Е.Б. Аноптоз и его роль в регуляции клеточного равновесия/ Е. Б. Владимирская Н Клннич. лаб. диагност 2002. — № 11. — С. 25−32.
  24. , В.Г. Иммунодиагностика острых лейкозов' В. Г». Воробьев, В, В. Новиков, А. И. Лебедева. -Нижний Новгород: Изд-во НГМА, -1998.-67 С.
  25. , А.Ф. Цитокнны. Биологические и противоопухолевые свойства.1' А. Ф. Вознаиов, А. К, Бутенко, К Л, Зак, Киев: Наук, думка, 1998. -317с.
  26. Возможность иммуномодуляцни в процессе противоопухолевой терапии больных раком молочной железы/ С. Л, Тихона, Т, А. Федорова, Т.Н.М&пьчнкойа1' Маммология 1995 — № 3.- С 59,
  27. , МЛ. Осложнения хнмно- и гормонотерапии злокачественных новообразований1' МЛ, Гершановнч. Л.+ 1982. — 236 с.
  28. , ТА. Влияние озонированного физиологического раствора на биохимические показатели печени при неоплазин/ Т. А. Гончарова, К, Н. Конторщнкова // Бюлл.эксперим.бнолог.н мед 1998. — т. 126, — № 8. — С. 207−209.
  29. , В.А. Комбинированное и комплексное лечение больных раком яичников- В.А, Горбунова, В. В. Кузнецов, В.П. Казаченко-Пособие для врачей.* М., 2003.
  30. , Г. О. Научное обоснование применения медицинского озона в комплексном лечении невынашивания беременности: автореф. днсс,. канд. мед наук/ Г. О. Гречканев, — Иваново. 1995. 24 с.
  31. Греч канс" Г. О., Экспериментальное обоснование озонотерапни акушерских осложнений/ Г. О. Гречканев, К. Н. Конторшнкова, Т. С. Качалина // Ннжегород.мед.журн. 2002. -Кг L-C.20−25.
  32. , Ю.А. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных!1'Ю.А. Грнневнч, Л. Н. Алферов // Лаб, дело. 198!, -№ 8.-С. 493−496.
  33. Добротнна, А. Ф Влияние различных концентраций озона на метаболические показатели крови у женщин с анемией беременности/ А. Ф. Добротнна, С. П. Псретягнн, К. Н. Конторщикова /'Нижегородский медицинский журнал. 1995, — № I, — С, 5−8.
  34. , Г. В. Гнойно-воспалительные осложнения в оперативной гинекологии. Прогнозирование. Профилактика'1 Г. В Долгов. СПб.: «ЭЛБН1. СГТб», 2001, — 173 с,
  35. Долгов. Г. В, Закономерности адаптации женского организма к хирургическому стрессу/ Г. В. Долгов //Общая и клиническая патофизиология/ Мат. 106. Пашутннских чтений, СПб., 1999. — С. 35−38.
  36. , Г. В. Закономерности изменений иммунных и биохимических адаптационных реакции женского организма после хирургическою стресса : авторсф.дисс.д-ра мед. наук1' Г, В. Долгов. СПб., 1998−43 с.
  37. . Н.В. Влияние экстракорпорального озонирования крови на морфо-функцнональные характеристики миокарда1 Н.В. Жемарнна, В. П. Смирнов // Тез. Докл. Ш Всерос. науч.-прак. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, ?998. С. 17−18.
  38. , О.В. Здравоохранение!' О-В. Жица. Р. С. Самойлова, В. М. Сотников. Москва. 1986, — X? 6. — С. 11−16.
  39. , К.Н. Гранулезоклеточные опухоли яичников-1 К, И, Жордания И Вестник Московского онколошческого общества, Я? 3,2004.
  40. , К.И. Оптимизация диагностики и лечения рака яичннков:автореф. днсс. ., д-ра мед. наук/ К. И, Жордання.- Москва. 1993,-23с.
  41. , В. Л. К вопросу озонирования физиологических растворов для медицинских целей/ В, Я. Зайцев, С. Д. Разумовский // Тсз.докд.Ш Всероскауч.-прак.конф, «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н-Новгород. — 1998. — С. 3−4.
  42. , В.Я. Озон в биологии и медицине' ВЛ. Зайцев Н t Укр.-русской иаучно-практ, конф, Одесса. — 2003. — С. 9 -11.
  43. Здоровье населения России н деятельность учреждений здравоохранения в 2000 году.- М., Минздрав. 2001.
  44. , Н. К. Окислительный стресс' Н.К. Зенков, EJi. Меньшикова.- Минск, «Наука и периодика», 2001,343 с.
  45. Злокачественные новообразования о России в 2001 году. Под редакцией акад. В. И, Чисова, В. В. Старннского, Г. В. Петровой, М.- АНТИФ, 2003.
  46. , Ю.А. Свободно радикальное окисление и антнокенлантная защита при патологии головного мозги' Ю, А, Зозуля, В, А. Барабой, Д А. Сугковой. — М., Знание, 2000 — С, 9−156,260−265.
  47. Зуев, В. М Значение озонотсралии в комплексном лечении невынашивания беременности.'1 В. М, Зуев //Озон в биологии и медицине- Тез. докл, И Всерос. науч.-прак.конф. Н, Новгород. 1995. — С. 64.
  48. , В.М. Озонотсрапня в гинекологии-1' В.М, Зуев // Озон в биологии и медицине: 'Гсз.докл. II Всерос, науч.-прак.конф. Н. Новгород, 995.-С, 59.
  49. , В.М. Возможности, эффективность и перспективы применения озона в пшекологнн/ В. М. Зуев // Озон в биологии и медицине: тез, докл. 1 Всерос.науч.-прак.конф. Н. Новгород, 1992, — С. 44−45.
  50. , O.A. Влияние различных факторов на выживаемость онкологических больных/ O.A. Иванов, А, Е. Сухарсв, С. Н. Егоров Н Рос. оикол. журн. 1997. — № 5. — С. 35−38.
  51. , E.H. Фундамента! ьная онкология: наиболее примечательные события 2004 года1 E.H. Имянннов, К. П. Ханс он// Практическая онкология, 2005. Т. 6, № I. С. J-5.
  52. , З.Г. Имуноднагностиха н иммунотерапия опухолей/ З. Г. Кадагндзе Н Вестник АМН., 1999 -№ 5 С. 19−22.
  53. Казакова. Г, В, Изменения показателей перекненого окисления лнпидов в процессе лечения летен, страдающих различными онкологическими заболеваниями/ Г. В. Казакова // Вопросы онкологии. * 1997, № 4.- С. 453−456.
  54. , A.B. Иммунопатол.Аллергол.Инфсктол / A.B. Караулов. 2000. — № I. — С. 7−13.
  55. , Н.Ю. Дифференцированные подходы к лечению больных фупп риска по внутриутробному инфицированию плода: автореф. диес. .канд. меднаук / Н. Ю, Каткова, — Иваново, 2000. 24с.
  56. Качалина, O B. Научное обоснование применения медицинскою озона в комплексной профилактике и лечении воспалительных осложнений после гинекологических операций- авторсф-днс,. канд.мед.наук / О. В. Качалина.- Иваново, 2003. 20 с.
  57. Клиническая иммунология. Руководство для врачей/ Под ред. Акад. РАМН Е. И. Соколова, М: Медицина. 1998. — 272 с.
  58. , H.A. Оценка патогенных и непатогенных циркулирующих иммунных комплексов: Методические рекомендации/ H.A. Константинова. М-, 3985. — 19 с.
  59. Коиторщнкова, ЕЛО. Патогенетическое обоснование применения озонотерапии у онкогниекологических больных: дксс. канд. мед, наук: 14.00,16: защищена 07.06.2004: утв. 06.10.2004 / Елена Юрьевна Конторщиком.- Н. Новгород, 2004.- 63−71 е.
  60. Конторшикова, К Н Биохимические основы эффективности озонотерални/ К. Н, Коиторщнкова '/Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всерос. каучно-практ. кокф, Н.Новгород. — 1995. — С. 8−8.
  61. Конторшнкова, К, Н, Перекисное окисление лнпндов при коррекции гипоксичсских нарушений физико-химическими факторами: днсс. ,.д-ра бнол. наук/ К. Н. Конторшнкова, С.-Петербург, 1992. — 257 с.
  62. Конторшнкова, К. Н, Способ лечения %-юкачесп"енных новообразований в эксперименте1' К. Н. Конторшнкова, — Патент № 2 137 481 от 20.09.1999,
  63. , Л. И. Лучевая терапия рака шейки матки/ Л. И. Крнкуиова // Практическая онкология, 2002. Т, 3. — Лг 3. — С, 34−39.
  64. , Б.П. Использование озонированных растворов в комплексном лечении перитонита1' Б.П. Кудрявцев, С. И. Мнрошин, С. В. Семенов // Озон в биологии и медицине: Тездокл. II Всерос.науч.-прак конф. Н. Новгород, 1995. С. 36−37.
  65. Новиков" В, В, Растворимые дифференцированные антигены/ В В. Новиков// Иммунотерапия рака: Материалы Европейской школы онкологоа. -М Л999 -С. 1−8.
  66. Новиков, В, В, Иммунология/В, В. Новнков, НАДобротина, А, А, Бабаев.- Н, Новгород, 2005, — 144-Г48с,
  67. , В.В. Растворимые формы днфференцировочных атшенов гемопоэтмческих клеток' В.В.Новиков И Гематол. я трансфузнолог. 1996, № 6. — С. 40−43.
  68. В.В. Растворимые формы мембранных антигенов клеток иммунной системы при социально--значимых заболеваниях/В.В. Новиков. И. В. Евсегнесва, А, В, Караулов // Рос. бнотсрап, журн, 2005, — Л*? 2, — С. 23−27
  69. В. В. Растворимые дифференцнровочные антигены/ В. В. Новиков // Материалы Европейской школы онкологов. М, -1999, — С. 10−14,
  70. , В.В. Растворимые антигены CD38 н CD95 при раке молочной жслсзы/В.В. Новиков. A.B. Алясова, Д.В. Новиков'1/ Российский биотерапевтнчсский журнал, 2005. № 3t С. 46−51.
  71. Новиков, В. И, Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях/ В. И. Новиков, В. И. Карандашов, И. Г. Сндорович. М., Медицина, 1999. — 135 с,
  72. , Е.Г. Неоальювантная химиотерапия в лечении распространенного рака янчников’Е.Г, Новикова, И. А, Корнеева1'/ Материалы VII Российского онкологического конгресса. Москва, 2003, — 25−27 с.
  73. . Е.Г. Органосохраняющее лечение в оикогинеколошн1' Е.Г. Новикова, В. И, Чнссов, О-В. Чулкова. М. 2000. 105 с.
  74. . Е.Р. Особенности эпидемиологии и современные методы диагностики злокачественных опухолей яичников/ Е, Р, Новикова, Е. А. Ронииа И Гинекология. 1999. № 2. — С. 42−44.
  75. , М.Н. Растворимый Fas-антнгсн в сыворотке крови больных раком и доброкачественными новообразованиями яичников и его клиническое значсние^авторсф.дис, ,.К-м, н/ М. Н. Обушева. М., 1999. 25с.
  76. Олейник, А, В. Вопросы онкологии/ A.B. A.B.- 1985. -97−101с.
  77. Онкощнскологня- Руководство для врачей//Огв.ред.З, Ш. Гнлязутднновой, М. К, Михайлова. М.: МЕДпресс, 2000. — 384 с.
  78. . Н.П. Система регуляции уровня аитиокислнтельной активности ли лилов клеточных органелл при опухолевом росте: автореф. днсс. д.б.Н'' НТК Пальмина.- М. 1985.- 46 с,
  79. Патологоанатомнческая диагностика опухолей человека-1' Под рсд, Н. А. Красвского, А, В, Смольянникова, Д. С. Саркнсовя.- М, Медицина. 1982- 5б-58с.
  80. Перетяган, С, П, Патофизиологическое обоснованиеозонотеранни иостгеморрагического периода: автореф. днсс,. д-ра мед, наук/' С. П. Псрстягин. Казань. 1991. — 29 с.
  81. S. Перцова, Ы. Г. Значение метода бнохнмелюмнннсценцни в педиатрии Н. Г. Перцова, В. И. Зверева // Вопросы охраны материнства н детства, -19 865-С, 43−48
  82. Петров, Р, В. Иммунология/ Р. В. Петров, М., Медицина. 1 983 368 с.
  83. НО. Побслннский, Н. М. Оэонотерапня в комплексном лечении больных с острыми воспалительными заболеваниями органов репродуктивной системы/ Н.М. ПобедннскнЙ, ВМ Зуев, А. И. Ишенко //Озон н методы эфферентной терапии в меднцине.-Н, Новгород, 1998 -С. 51.
  84. Полосухина, В, Р., Исследование экспрессии антигена CD95 (Fas/APO-l), опосредующего апоптоз, с помощью монокпональных антител ICO-160 при гемобластозахг1 Е. Р. Полосухина, А. Ю. Барышников, ЮВ. Шишкин И Гематол. и трансфузиол. 2000. — № 4. — С. 3−6.
  85. . В.А. Современная гинекология / В*А. Полякова. -Тюмень: 2004. 73 с.
  86. ИЗ. Поповская, Т. Н. Возможности использования результатов иммунологических исследований для оценки состояния иммунной системы онкологических больных/ Т. Н. Поповская // Междунар. мед.журн. 2001. — № 2. — С. 53−57,
  87. Разумовский, С Д. Кислород элементарные формы и свойства' С. Д. Разумовский." Минина, 1979.- 304 с.
  88. , С.Д. Озон н его реакции с органическими соединениями' С. Д. Разумовский, Г. Е. Зайков. -М., Наука, 1974. 322 с.
  89. Риллннг, 3. Практическая о зо, но кислородная терапия/ 3. Риллннг. -Гейдсльберг, 1985, -230с.
  90. , C.B. Молекулярные механизмы апотттотичсскнх процессов/ С. В, Рыжов. В. В, Новиков // Рос. Бнотерал. Жури, 2002. -T. I, № З.-С. 5−11.
  91. , C.B. Исторические аспекты развития озонотерапин/ C.B. Рябов, Г, А. Боярин"в И Озон и методы эфферентной терапии в медицине. -Н.Новгород, 2000. С. 1−2,
  92. Сапин, М-Р. Иммунная система человека/ М. Р. Санин, Л. EL Этннгеи. М.: Медицина, 1996. — 304 с,
  93. , С.Ф. Гистологическая классификация опухолей янчннков.1' С. Ф. Серов. Женева, 1977, — 30−37с.
  94. , Ю.С. Влияние новых методов химиотерапии на биологических средах организма на иммунный статус больных раком молочной железы / Ю. С. Сидоренко, Е. Ю. Златннк, Л. Ю. Владимирова И Вопросы онкологии. 2002. — № 2. — С. 202−205.
  95. Сидоренко, Ю. С. Зависимость постановки диагноза от степени клинического проявления злокачественной опухоли гениталий/ Ю. С. Сидоренко //Актуальные вопросы онкологии. Барнаул, 1992- (73-! 75с.
  96. , Ю.С. Иммунный статус больных местнораспространснным раком молочной железы при неоадьювангной аутолимфохнмнотерапии/ Ю. С. Снлорснко, Е. Д, Черенка, ЮЛ Лазутин Н Рос. онкол, журн. 1996. — Hi L-C, 38−41.
  97. , A.B. Влияние медицинского озона на течение беременности н родов у женщин с экэогснно-конституцнональным ожирением: автореф дне. .канд. мел. наук, Иваново, 2000. 21 с.
  98. , В.Н. Перспективы применения антиоксидантов в комбинированном лечении хтокачсствеиных опухолей// Вопросы онкологии. 1990, — № 2. — С-138−144.
  99. , О.Т. Роль растворимых белков CD95 и HLA I класса в альтерации гомеостаза на примере неоплазий// автореф.днес.канд.бнол.наук. Н.Повгород. — 2003. — 23 с,
  100. Титова, В. А, Современные принципы лучевой терапии рака эндометрия// Мед. радиол. 1984, — Т. 29, Je 10,-С, 26−31.
  101. Т.У. Комплексное лечение рака прямой кишки: авторсфлис.д.м.н. Караганда. — 1997. — 43 с.
  102. Тюляндин С. А* Рак яичников, М., 1996.
  103. , А.Ф. Диагностика и лечение опухолей яичника'' А .Ф. Урманчеева, Г. Ф. Кутушева // Пособие для врачей, Санкт-Петербург. ООО «Издательство Н-Л», 2001.
  104. Урманчеева, А. Ф. Современная химиотерапия рака яичника' А. Ф. Урманчеева // Практическая онкология, 2002. Т. 3. — С.67−81
  105. Фирсов, О-В. Озонотерапия в лечении больных, оперированных по поводу рака мочевого пузыря: Автореф.днс. .к.м.н. Воронеж, 1997.
  106. Франшшш, Е. М, Влияние малых доз ионизирующего излучения на отдельные показатели антиокислительной системы защиты и иммунный статус больных раком шейки матки/ Е. М. Франшшш, ЛЯ. Розенко. Е. Ю. Златннк // Вопросы онкологии. 2002. № б, — С. 731−734,
  107. , Е.М. Перекисное окисление лнпидов в патогенезе опухолевой болезни/ Е. М. Франииянц, Ю. С, Сидоренко, Л. Я. Розеико.-Ростов-наДону, 1995.* 175 с.
  108. , В.Х. Свободнорадикальнос окисление и старение' В.Х. Хавинсон, В-А.Барннов, А. В. Арутюиян Санкт-Петербург.: «Наука», 2003 -327 с.
  109. T.B. Опухоли женских половых органов, Справочник по онкологии. М.: (996. — С. 367−389,
  110. Хсмнлюминисцсниня крови в экспериментальной и клинической онкологии// Под ред. Я. И. Серки за, Е Е. Чеботарева, В, А, Барабоя и др.- Киев, Наук думка, 1984.- 184 с.
  111. Химическая энциклопедия в 3-х т., М., 1993J.2
  112. , Б.С. Изменение ПОЛ и фосфолипнлного спектра крови у больных раком легкого/ Б. С, Хышнктуев // Вопросы онкологии. -(993. -J&7−12.-C2 88−291.
  113. Хышиктуев, Б. С, Влияние хирургического лечения на систему свободно радикального окисления у больных раком легкого/ Б. С. Хышнктуев. П. Л. Хышнктуев, С Д. Даре некая// Вопросы онкологии. -Москва, 1996. — № 6. — С, 23−27,
  114. Чередеев, АД Апогггоэ как важный этан оценки иммунной системы по патогенетическому принципу/ А. Н. Чередеев. Л. В Ковальчук // Журн. Микробиол., эиидемиол. я нммунобнол. 1997. № 6. — С. 89−92,
  115. Чередеев, А.Н. CD-маркеры, а практнкеклинико-диагностических лабораторий /А.Н. Чередеев, Н. К. Горлнна, И. Г. Козлов //Клнн. лаб. диагн-ка. 1999. — Хе 6. -С. 25−32.
  116. Чернецовз, Л. Ф, Сравнительный анализ структуры и динамики иммунологических синдромов у онкологических, больных/ Л. Ф. Черненова, П. Б, Зотов // Тюмен мед журн 2000 — Ш 2, — С, 22−23.
  117. Чимитлоржнева, Т, Н, Особенности клинического течения «семейного» рака яичников- авторсф. дисс,., к, м.н.: 14.00.01.- Москва, (998.-21 с.
  118. , A.B. Применение оэонотерапин у больных, перенесших операции по поводу рака гортани / А. В. Шахов, А. Б. Тсреитьсва // Озон в медниине: Тез. доклЛ Всерос.иаучно-практ.конф. с межлунар участием. -Н.Новгород, 1995. С. 44
  119. , Н.М. Применение медицинского озона в комплексном лечении острого течения воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин: автореф. дне... канд. мед. наук: 14.00,01 /Шахова Наталья Павловна. Иваново, 1996. — 25 с.
  120. Шевченко" С.М., Возможности иммунотерапии в онкологии (организационные и клинические аспекты)/ С. МШсвчснко, С. Н. Нестсрсико, ИЛ Киселев // Рос. Биотер. Жури. 2003. Jfe I. — С. 1L
  121. , Т.Г. Комбинированное использование озона и гамма-излучения в условиях экспериментального онкогенсза/ Т. Г. Щербатюк Н Озон и методы эфферентной терапнн в медицине: Материалы TV Всерос. научно-практ.конф. Н. Иовгород, 2000. — С. 13−14.
  122. Эммануэль, В Л. Лабораторная диагностика заболеваний почек/
  123. B.Л Эммануэль СПб: Изд-во СПбГМУ, 2003. — 277 с,
  124. Н.М., Лнпчина Л.ПЛ Докл. АНСССР. 1958. — X? L1. C.141−144.
  125. Эпидемиология рака шейки матки, факторы риска, скрининг. Новик В, И.// Практическая онкология 2002 -№ 3 — С, 160.
  126. , Р.И. Современные представления о молекулярных механизмах канцерогенеза и опухолевой прогрессии как основа для разработки новых методов терапии злокачественных новообразований / Р. И. Якубовс кая // Рос. онкол. жури. 2000. № 6. — С. 42−50.
  127. Ярили и, А-А. Основы иммунологии / A.A. Ярнлин. М.*. Медицина, 1999. — 608 с. t59. Ballin Н. Osmotherapy in Oncolog,// Proceedings of the 12* World Congress of International Ozone Association. Lille, France. — 1995. — vol. 3. -p. I.
  128. Barclay A.N., Birkeland. M L, Brown, M.H., Beyers, B.D., Davis, S.J., Somoza, C" and Williams, A, F. (1993) In The Leucocyte Antigen Facts Book (cd A.N. Barclay et a). Academic Press, London -1993 492 p.
  129. Bchnnann I., Walczak H" Krammcr P.H. Structure of the human APO-1 gene, // Eur. J. Immunol. 1994 — V. 24. — N 12. — P. 3057 — 3062.
  130. Bezwoda W, R. cl a). Treatment of malignant ascites due to recurrentrefractoTy ovarian cancer: the use of interferon alpha or interferon -alpha plus chemotherapy. In vivo and in vitro observations// Eur. J. Cancer. 27: 1423−9, 1991
  131. Blythe J.G., Wahe T P Debulking surgery- does it increase the guality of survival. GynecolV/ Oncol. 1982. Vol. 14.
  132. Bocci V. Ozone: a mixed blessing// Foreh Komplcrncntarmcd. -1996, № 3, — P, 25−33,
  133. Bocci V, Ozonolherapy today// Proceeding of the XII World Congress. Lille, France. 1995. — Vol.3. — P. 13−29,
  134. Bocci V, Paulesu L. Siadies on the biological effect of ozone'> Haematologica. 1990 N 75. P 510−515.
  135. Borrego L., Borrero L, L, Ozone plus cobalt therapy in patiens suffering from prostatic cancer// Cuba, Ozone Research Center
  136. Bourne T.H., Reynolds K, Campbell S, Ovarian cancer screening// Curr-Opin-Radiol, 1991.3(2), 216−24,
  137. Cancer Incidence in Five Continents//1 ARC Sci Publ, Lyon, — 1997.-Vol. 7,-P. 143.
  138. Carpcndalc M.T., Griffis J, Is there a role for medical ozone in the treatment of HIV and assosiatcd infections// Proceeding of Ozone World Congress, San Francisco, 1993. — P. 132−145.
  139. CD38 binding to human myeloid cells is mediated by mouse and human CD31. Horenstein A.L., Stockjnger H., tmhof B.A., Malavasi FJ! Biochem. J 1998. — vol .330. — № 3. — p. 1129-. 135,
  140. Chen S. N" Kosai K.J., Xu B. Et al. Combination suicide and cytokine gcncthcrapy for mctastate colon carcinoma in the liver// Ptoc. An. Meet. Cancer Res, 1996.-vol. 37.-p.2356.
  141. Cheng J., Zhou 1-, Uu C. El at. Protection from Fas-mediated apopiosis by a soluble from of (he Pas moleculc*'/ Seicncc. 1994. — vol. 263. -p.1759−1762.
  142. Cuny S. L, Smith J.P., Gallagher H.S. Malignant teratoma of the ovary: prognostic factors and treatment. Am. J. Obstet. Gynecol- 131- 845−9, 1978.
  143. Davis I.D. An overview of cancer immunotherapy// Immunol. Cell Biot., 2000. V.7B, — № 3. — P. 179−195.
  144. Debatin K.-M., ?trammer P. H Resistance to APO-I (CD95) induced apoptosis in T-ALL is determined by a BCL-2 independent anti-apoptotic program // Leukemia 1995 — V. 9, — N 5. — P. 815−820.
  145. Dillman R. Antibody therapy// In: Principles of Cancer Biotherapy/ Ed. R. Oldham. London: Kluwcr Acad. Publ. 1998. P. 284−317.
  146. Ferrary S" Rovati B,. Cucca L. El al. Oncol Rep., 2002, Vol. 9, P 1107−1113.
  147. Fox H., Langlley F.A. Tumors of the ovary, Chicago- Mosby Icar Book, 1976,
  148. Green M.C., Murray J.L., Hortobagyi G.N. Monoclonal antibody therapy for solid tumors// Cancer Treat. Rev., 2000. V.26. — JM, — P. 269−286.
  149. Gross TP., Schlesselman J J. The estimated effect of oral contraceptive use on the cumulative risk of epithelial ovarian cancer. Obsiet.gynecol., 1994. vol. 83.
  150. Gusbcrg S.B. Estrogen and endometrial cancer- an epilogue a la rcchcrchu du temps perdu// Gynecol- Oncol. 1994, — Vol.52. — P. 3−9.
  151. Hagihara M-, Shimura T., Yamamoto K. at al. Clinical significance ofscrum soluble HLA class I antigens in systemic lupus erythematosus. // J, Exp, Clin. Med. 1993. -V. IB. — N 1−2,-P. 61*64.
  152. Hanaban D., Weinberg R, A. r the hallmarks of cancer. Cell, 2000, Vol. 100, P. 57−70.
  153. Hansen S.W., Tuxen MJC, Sessa C. Gemcitabtnc in the treatment of ovarian canccr. Ann. Oncol. 1999. tO. SuppI- 1.
  154. Holland D.R. et all. Flow cytometric assessment of D N A ploidy is a useful prognostic factor for patient with granulosa cell ovarian tumors// Int, Y. Gynaecol, Cancer I-227−32,1991
  155. Hiromatsu Y" Bcdnnrczuk T., Soyejima E. et al, Increased serum soluble Fas in patients with Graves' disease.Thyroid. 1999, — V, 9, — N 4. — P. 341−345.
  156. Hockenbery D.M., Zuttcr M.N., Hickey W. et al. BCL2 protein is topographically restricted in tissues characterized by apoptotic celt death. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1991. — V. 88. — N 16. — P- 6961*6965.
  157. Horensiein A. L" Stockingcr H, Imhof B.A., Malavasi F CD38 binding to human myeloid cells is mediated by mouse and human CD3L // Biochcm J 1998. — N 15. — V. 3301 Pt 3). — P. 1129−1135.
  158. Hon Y" Wada H., Mori Y. at al. Plasma sFas and sFas ligand levels in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura and in those with disseminated intravascular coagulation.Am. J. Hcmatol, 1999. — V, 61. — N 1. -P. 21−25.
  159. Job G., Pfreundschuk M, Baucer M. et al. The influence of radiation therapy on T-limphocyte subpopulations defined by monoctonal antibodies1'/ Int. J. Radiat. Oncol, Biol, Phys, 1984. — vol. 10. — №U. — p.2077−2081.
  160. Jodo S. Kobayashi S, Nakajima Y. at al. Elevated scrum levels of soluble Fas/A PO-1 (CD95) in patients with hepatocellular carcinoma //.Clin. Exp. Immunol. 1998 -V. M2.-N2.-P, 166−171.
  161. Karlic H. Kucera H., Meika M. ct al. Ozone and lonisi- sicrcnder s-trahlung in vivo model line pilostudie an vuer gynacologischen tumoral// Strahlenther und Oncol, — 1987. — vol, 163. — p.37−42.
  162. Kontorechikova C.N. Biochemical safely control in ozonotberapy// Proceeding of the XII World Congress. Lille, France, 1995. Vol. 3. — P. 231 234.
  163. Kontorechikova C. N, The role of Lipid Peroxidation in Ozone Correction of Hypoxic Impairment. San-Francisco, — 1993, — P. 226−228.
  164. K.oniorschikova C. N, Peretyagtn S.P., vanova [, P, Physiko-chemical properties of ozonated isotonic sodium chloride solution"1 Proceeding of 12* World Congress of the Internacional Ozone Association. France. — 1995. -P.237−240.
  165. Kosmas C" Epenetos A.A., Courtenay-Luck N.S. Cancer, 1994, Vol. 73, P.3000−3310,
  166. Malsuura H., Jimbo S-, Miyamura M. at al. A study of the association between HLA phenotype and serum concentration of soluble HLA class I // Nihon Rinsho, Mcnefci. Gakkai. Kaishi, — 1997.- V.20.-N 2. P. 102−107.
  167. Mehta K., Shahid U., Malavasi F. Human CD38, a ccll-surfacc protci n with multiple functions. // FASEB J 1996. — V. 12. — N, 10. — P. 1408−1417,
  168. Munsler A.M. The immunological response and strategies for intervention In- Herodon DN, editor. Total bum care London, Philadelphia. Toronto, Sydney, Tokyo- Saunders, 1996. P. 279 — 292.
  169. Muzio M, Stockwdl B.R., Stennicke H.R. Salvesen G.S., Dixit V.M. An induced proximity model for caspasc-8 activation. H J. Biol. Chem, 1998. -N 273. — P, 2926−2930.
  170. Niitsu N. Sasaki K., Umcda M. A high serum soluble Fas’APO-l level is associated with a poor outcome of agressive non-Hodgkin's lymphoma1'/ Leukemia 1999. — vol 13. — № 9.
  171. Owen-Schaub LB., Yonehara S., Cramp W.L., Grimm E.A. DNA fragmentation and cell death is selectively triggered in activated human lymphocytes by Fas antigen engagement. // Cell Immunol. 1992. — V, 140. — N I.-P. 197−205.
  172. Pclrini B, Wasscrman J, Blomgren H. Lymphocytopenia as an independeni predictor of early recurrence in breast cancer// Eur, J. CanceiClin, Oncol. 1998, — vol. 18,-p.921−924.
  173. Peter M.E., Krammer P H, Mechanisms of CD95 (APO-l/Fas)-mediated apopiosisJ/ Curr. Opin, Immun. 1998. — N 10. — P. 545−551.
  174. Peter ME, Scaffidi C, Mcdcma JP, Kischkel F, Krammer PH. Thedeath receptors. In Apoptosis, Problems and Diseases. Edited by Kumar S, Heidelberg: Springer, 1998. P. 25−63.
  175. Puppo F. Brenci S., Lanza L. at al. Increased level of scrum HLA class 1 antigens in HIV infection. Correlation with disease progression. U Hum. Immunol, 1994 V. 40. — N 4, — P, 259−266,
  176. Puppo F., Ghio M., Conti ni P at al Immunoregulatory role of soluble HLA molecules: a new skin for an old subject? It Arch, Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 1998. — V. 46. — N 3. — P. 157−160.
  177. Puppo F, r Picciouo A., Brenci S. al al. Behavior of soluble HLA class antigens in patients with chronic hepatitis C during interferon therapy: an early predictor marker of response? U J, Clin. Immunol. 1995. — V. 15. — N 4. — P 179−181,
  178. Rilling S Historical view of the developments of medical ozone therapy// Proceeding of the VII World Congress, Tokio, 1985, P. 11 -24.
  179. Rilling S. The basis clinical application of ozone therapy// Ozonachrichten.- 1985,-№ 4.- P.7−17.
  180. Rilling S" Viebahn R. Praxis der Ozon-Sauerstoff-Therapie, -Heidelberg- Verlag fuer Medizin Dr. Ewald Fischer. 19B5. — 181p,
  181. Rodrigues Y., Bello J.L., Menendez S. el al. Antitumor activity of ozone. Experimental researh// Ozone News, 1997. — vol, 25, № 3. — p. 50.
  182. Rokitansky O. Klinik und Biochermc der ozon therapies Hospital is. 1982.-N52.-P.645−711.
  183. Schonbein C, Notice of CF Sch, the disca veres of ozone// Ann. Report of the Board of Regents of the Smith sonial Inst. 1868. Wash. DC. US government printing office. 1869. — P. 185−192.
  184. Schulz S" Wagner M, The influence of ozonized oxigen on lung tumor development (multiplicity after different forms of application on mice)// Abstracts of 2-nd International symposium on ozone application. Cuba, .997. — p. 23,
  185. Shimaoka Y" Hidaka Y., Okumura M. at al. Serum concentration of soluble Fas in patients with autoimmune thyroid diseases. // Thyroid. 1998. — V. S.-Nl.-P, 43−47.
  186. Studies on the biological effects of ozone: 6. Productions of transforming growth factor by human blood after ozone treatment1' Bocci V., Luzzi E, Corradeschi F, eT at// J. Biol. Regul. Homeot. Agents, 1994, — № 8. — P. 108 112.
  187. Tewan K. Cappuccini F., Disaia P. Et al. Molignant germ celt tumars of the ovary// Obstat. Gynecol. 2000. Vol. 95.
  188. Vicbahn R. The biochemical process underlying ozone therapy// Ozotiachrichlen, 1985. — Vol. 4. — P. 21−29
  189. Wobst 13. Zavazava N. Luszuk D at al. Molecular forms of soluble II LA in body fluids- potential determinants of body odor cues. // Genetica. 1998 V. 104. -N3.- P. 275−283,248,Wo1f H. H, Das medizinische Ozon, 2 Auflage. — Heidelberg. — 1982. — 250 p.
  190. Zipp F. Otcelbergcr K., Dichgans J., Martin R., Welter M. Serum CD95 of relaptang remitting multiple sclerosis patients protects from CD95-mediated apoptosis. // J Neuroimmunol, 1998, — V. 86. — N 2. — P. 151−154.
  191. Zou H" Henzel W.J., Liu X., Lutschg A., Wang X. Apaf-l, a human protein homologous to C. elegans CED-4, participates in cytochrome c-dcpcndcnt activation of caspasc-3. // Cell. 1997. — V, 90, — P. 405-*l 3.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!