Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности клинического течения острого инфаркта миокарда и отдаленный прогноз при использовании в терапии тромболитических препаратов в сочетании с антигипоксантами

Диссертация: Особенности клинического течения острого инфаркта миокарда и отдаленный прогноз при использовании в терапии тромболитических препаратов в сочетании с антигипоксантами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У больных Q-инфарктом миокарда, получавших комплексное лечение с перфтораном, повышается толерантность к физической нагрузке и работоспособность, о чём свидетельствуют данные велоэргометрической пробы, проведенной на 60-е сутки заболевания. В основной группе величина «двойного произведения» (209,3±6,1 усл. ед.- в группе сравнения — 150,3±6,8 усл. ед.- Р< 0,05), величина достигнутой пороговой… Читать ещё >

Особенности клинического течения острого инфаркта миокарда и отдаленный прогноз при использовании в терапии тромболитических препаратов в сочетании с антигипоксантами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Восстановление коронарного кровотока и реперфузионный синдром (обзор литературы)
    • 1. 1. Эффективность восстановления коронарного кровотока
    • 1. 2. Методы тромболитической терапии
    • 1. 3. Комбинированная реперфузионная терапия
    • 1. 4. Оценка благоприятного эффекта тромболитической терапии и достижение коронарной репрфузии
    • 1. 5. Защита от реперфузионного повреждения при тромболитической терапии инфаркта миокарда
    • 1. 6. Механизмы повреждения клеточных мембран при ишемии и реперфузии
    • 1. 7. Реперфузионное нарушение микроциркуляции (феномен «no-reflow»
    • 1. 8. Клинические проявления реперфузии
    • 1. 9. Профилактика и лечение реперфузионных аритмий
    • 1. 10. Острая сердечно-сосудистая недостаточность
    • 1. 11. Клинические перспективы применения защиты миокарда при тромболитической терапии
    • 1. 12. Противоишемические свойства перфторана
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы обследования
      • 2. 2. 1. Регистрация ЭКГ в покое
      • 2. 2. 2. Суточное мониторирование ЭКГ
      • 2. 2. 3. Методы исследования системы свертывания крови
      • 2. 2. 4. Проба с дозированной физической нагрузкой
      • 2. 2. 5. Метод исследования внутрисердечной гемодинамики
      • 2. 2. 6. Перфузионная сцинтиграфия миокарда
    • 2. 3. Методы статистического анализа результатов
  • ГЛАВА 3. Клиническое течение Q-инфаркта миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана
  • ГЛАВА 4. Реперфузионные нарушения ритма у больных Q-инфарктом миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана
  • ГЛАВА 5. Изменения в системе свертывания кровиу больных Q-инфарктом миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана
    • 5. 1. Изменения в системе свертывания крови у больных Q-инфарктом миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана в период наблюдения в стационаре
    • 5. 2. Изменения в системе свертывания крови у больных Q-инфарктом миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана после выписки из стационара
  • ГЛАВА 6. Показатели пробы с физической нагрузкой и внутрисердечная гемодинамика у больных Q-инфарктом миокарда, получавших комплексное лечение с перфтораном
    • 6. 1. Толерантность к физическим нагрузкам у больных Q-инфарктом миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана
    • 6. 2. Внутрисердечная гемодинамика у больных Q-инфарктом миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана
  • ГЛАВА 7. Процессы реперфузии у больных Q-инфарктом миокарда при традиционной интенсивной терапии и с добавлением перфторана

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

Проблема лечения ишемической болезни сердца (ИБС), в частности инфаркта миокарда (ИМ), остается чрезвычайно актуальной в связи с недостаточной эффективностью медикаментозной терапии и развитием тяжелых форм осложнений, нередко приводящих к летальным исходам. Более того, данная проблема имеет социально-экономическую значимость, так как в настоящее время большинство больных ИМ — люди активного трудоспособного возраста [Чазов Е.И., 1997; Люсов В. А., 1999; Новиков В. П. 2000; Сыркин А. Л., 2003; Orlandini А., 2006].

Уже достаточно давно «золотым стандартом» в лечении ИМ является тромболитическая терапия [Руда М.Я., 1990; Ганелина И. Е. и соавт., 1997; Чазов Е. И., 1997; Люсов В. А., 1999]. В крупных многоцентровых рандомизированных исследованиях доказано, что ранняя тромболитическая терапия снижает летальность больных ИМ [GUSTO — 1993; GISSI — 2, 3, 1995; ISIS — 2, 3, 1996 и др.]. Однако с решением клинической задачи повышения эффективности коррекции острой ишемии миокарда возникла проблема предупреждения и купирования реперфузионного синдрома, которой посвящено большое количество экспериментальных работ [Меерсон Ф.З., 1980, 1982; Opie L.H., 1989, 1990; Ferrari R., 1991; Hearse D.J., 1992; Heusch G., 1992; Heyndrickx G.R., 1996].

Положительный опыт использования антигипоксантов в лечении реперфузионного синдрома свидетельствует о перспективах в решении данного вопроса [Симхович Б.З., 1986; Марков А. А., 1990; Тео К. К., 1993; Семиголовский Н. Ю., 1994; Максимов И. В., 2000; Stacpoole P.W., 1989; Fath-Ordoubadi F., 1997; Diaz R., 1998; The EMIP-FR GROUP, 2000]. Однако ни один из ранее предложенных препаратов не решал проблему реперфузионного синдрома в целом. В этой связи представляет особый интерес препарат отечественного производства перфторан (ПФ) из группы перфторорганических соединений. Препарат широко применяется в комплексном лечении критических состояний [Иваницкий Г. Р., 1983; Кузнецова И. Н., 1986; Крылов Н. Л., 1994; Усенко Л. В., 1997; Абусуев А. А., 2004; Вершигора А. В., 2004; Каменева Е. А., 2004]. В экспериментальных работах последних лет доказана способность ПФ оказывать выраженное антиаритмическое действие, связанное с активацией энергетического обмена [Мороз В.В., 2001]. Кроме того, перфторан при использовании его в комплексной терапии Q-инфаркта миокарда (Q-ИМ) без введения тромболитиков снижает вязкость крови, блокирует кальциевые каналы, уменьшает размеры зоны некроза, способствует более быстрому формированию подострой стадии ИМ [Усенко Л.В., 1997].

Эти данные позволили включить в комплексное лечение больных ИМ наряду с традиционными препаратами (нитратами, антиаритмическими средствами, бета-блокаторами, антикоагулянтами, антиагрегантами и т. д.) антигипоксант — перфторан. К сожалению, до настоящего времени нет исследований, посвященных влиянию ПФ на клиническое течение ИМ, функциональное состояние сердечной мышцы и реперфузию миокарда.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Оценка эффективности применения антигипоксанта перфторана в комплексной терапии Q-инфаркта миокарда на основании изучения особенностей клинического течения заболевания, функционального состояния миокарда и процессов его реперфузии.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Изучить и сопоставить клиническую картину Q-инфаркта миокарда (частоту возникновения постинфарктной стенокардии, повторных госпитализаций, летальности больных в течение года, частоту развития осложнений и их характер) у больных, получавших терапию без перфторана и с ним.

2. Исследовать и сравнить частоту развития и характер реперфузионных нарушений ритма по данным суточного мониторирования по N.J.Holter у больных Q-инфарктом миокарда, лечившихся традиционно и с применением перфторана.

3. Изучить и сопоставить состояние прои антикоагулянтной активности крови у больных Q-инфарктом миокарда, лечение которых проводилось традиционно и с применением перфторана.

4. Исследовать и сравнить состояние внутрисердечной гемодинамики и толерантность к физическим нагрузкам у больных Q-инфарктом миокарда, лечение которых проводилось без и с применением перфторана.

5. Изучить процессы реперфузии по данным сцинтиграфии миокарда с технетрилом у больных Q-инфарктом миокарда при традиционном лечении и с использованием перфторана и сопоставить полученные результаты.

6. Оценить целесообразность включения антигипоксанта перфторана в комплексную терапию Q-инфаркта миокарда в первые часы заболевания.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Показано, что антигипоксант перфторан, вводимый больным Q-ИМ в первые 6 часов от начала заболевания одновременно с проведением тромболизиса стрептокиназой, оказывает положительное влияние на клиническое течение заболевания за счёт коррекции реперфузионного синдрома, усиления антикоагулянтных свойств крови и одновременного угнетения её прокоагулянтной активности.

Установлено, что снижение выраженности реперфузионного синдрома благодаря введению перфторана в первые часы развития Q-инфаркта миокарда улучшает исход заболевания: приводит к уменьшению числа повторных госпитализаций и летальности в течение года.

Обнаружено, что перфторан способствует ограничению зоны некроза миокарда, что приводит к восстановлению сократительной функции сердечной мышцы и улучшает внутрисердечную гемодинамику.

Выявлено, что включение перфторана в комплекс неотложной терапии инфаркта миокарда улучшает процессы реперфузии миокарда и способствует повышению толерантности к физической нагрузке.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Разработан способ, позволяющий существенно снизить выраженность реперфузионного синдрома путём введения перфторана в первые 6 часов от момента развития Q-инфаркта миокарда. В результате уменьшается частота и тяжесть болевого синдрома, сокращается число сложных нарушений ритма, в частности фибрилляции желудочков. Использование перфторана одновременно с проведением тромболизиса снижает частоту развития рецидивов инфаркта миокарда, повторных госпитализаций и летальность больных в течение года.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Клиническая эффективность перфторана у больных Q-инфарктом миокарда подтверждается коррекцией реперфузионного синдрома в виде снижения частоты развития реперфузионных нарушений ритма, постинфарктной стенокардии, а также уменьшением числа рецидивов и повторных инфарктов миокарда, повторных госпитализаций и снижением летальности в течение года.

2.

Введение

перфторана в комплекс интенсивной терапии Q-инфаркта миокарда сопровождается положительными сдвигами в системе свёртывания крови, повышением толерантности к физическим нагрузкам, улучшением внутрисердечной гемодинамики.

3. Применение перфторана в комплексном лечении Q-инфаркта миокарда улучшает процессы реперфузии миокарда.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ.

Результаты диссертации внедрены в клиническую практику кардиореанимационного отделения ГКБ № 67 г. Москвы, 1-го кардиологического отделения ММУ «Медсанчасть СПЗ» г. Саратова, а также включены в учебные программы лекций и практических занятий кафедры терапии ФПК и ППС ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава».

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы диссертации были представлены на III Осенней научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Молодежь и наука: итоги и перспективы» (Саратов, 2005), доложены и обсуждены на совместных заседаниях кафедр геронтологии и гериатрии и терапии ФПК и ППС ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава» (Саратов, 2004, 2005, 2006).

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 6 работ, в том числе в рецензируемом журнале.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертационная работа изложена на 161 странице машинописного текста. Состоит из введения, главы обзора литературы, 5 глав собственных.

ВЫВОДЫ.

1. Включение перфторана в комплекс лечения Q-инфаркта миокарда положительно сказывается на клинической картине заболевания, что проявляется в достоверном снижении развития постинфарктной стенокардии к моменту выписки из стационара с 19,2% до 1,1%, числа случаев повторной госпитализации с 8,9% до 1,1%, существенном уменьшении летальности в течение года с 7,7% до 1,1% и числа развития рецидивов инфаркта с 6,4% до их полного отсутствия. Полученные результаты обосновывают целесообразность включения перфторана в комплексную терапию Q-инфаркта миокарда в первые часы заболевания.

2. Использование в лечении Q-инфаркта миокарда перфторана одновременно с тромболитической терапией привело к уменьшению частоты реперфузионных нарушений ритма, что нашло отражение в достоверном снижении числа случаев желудочковой экстрасистолии III-V классов по B. Lown, M. Wolf (в основной группе не выявлено, в группе сравнения — 18 случаев). Как следствие этого, в основной группе отсутствовали случаи фибрилляции желудочков, в то время как в группе сравнения было 4 случая.

5,1%).

3. Перфторан, включенный в комплекс лечения Q-инфаркта миокарда, оказывает положительное воздействие на систему свертывания крови, не допуская активации прокоагулянтного и угнетения антикоагулянтного звеньев, данный благоприятный эффект прослеживается в течение 3-х месяцев от развития инфаркта миокарда.

4. Под влиянием комплексной терапии Q-инфаркта миокарда в сочетании с перфтораном отмечаются положительные сдвиги показателей внутрисердечной гемодинамики: на 3-й сутки достоверно уменьшаются конечный систолический (49,1±3,8 мл против 62,1±4,1 мл в группе сравнения;

Р<0,05) и диастолический объемы (144,0±6,7 мл против 163,0±8,6 мл в группе сравненияР<0,05), возрастает фракция выброса (53,0±1,3% против 44,3±1,0% в группе сравненияР<0,01). На 7-е сутки заболевания выявляется улучшение показателя отношения скоростей трансмитрального потока (1,2±0,05 против 0,83±0,05- Р<0,05), что характеризует улучшение диастолической функции левого желудочка. Указанные изменения у больных основной группы сохраняются до момента выписки из стационара. В основной группе четко прослеживается улучшение показателей конечного систолического объема и фракции выброса, начиная с 3-х суток заболевания. Это свидетельствует о том, что перфторан способствует ограничению зоны некроза миокарда.

5. У больных Q-инфарктом миокарда, получавших комплексное лечение с перфтораном, повышается толерантность к физической нагрузке и работоспособность, о чём свидетельствуют данные велоэргометрической пробы, проведенной на 60-е сутки заболевания. В основной группе величина «двойного произведения» (209,3±6,1 усл. ед.- в группе сравнения — 150,3±6,8 усл. ед.- Р< 0,05), величина достигнутой пороговой мощности (78,2±3,7 Втв группе сравнения — 47,3±5,1 ВтР< 0,05), объем выполненной нагрузки (3102,1±201,3 кГмв группе сравнения — 1179,2±159,8 кГмР<0,005) были существенно выше, чем в группе сравнения.

6. Под влиянием комплексной терапии Q-инфаркта миокарда в сочетании с перфтораном улучшается перфузия сердечной мышцы, что подтверждается результатами сцинтиграфии миокарда с технетрилом (процент реперфузии в основной группе составил 66%, а в группе сравнения — 30%- Р<0,01).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Для снижения частоты и выраженности реперфузионного синдрома у больных Q-инфарктом миокарда рекомендуется в первые 6 часов заболевания одновременно с началом тромболитической терапии внутривенно вводить перфторан (после проведения биологической пробы и десенсибилизации больного путём введения 60 мг преднизолона внутривенно, струйно) в количестве 400,0 мл, капельно, с помощью дозатора, позволяющего осуществлять инфузию препарата в течение 10−14 часов с начальной скоростью 4−6 капель в минуту. В дальнейшем скорость введения перфторана может быть увеличена с учетом необходимой длительности инфузии. Одновременно с введением перфторана и как минимум в течение 24 часов после начала лечения больному желательно давать дышать смесью, обогащенной кислородом, через назальные катетеры.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.А. Клиническое течение острого инфаркта миокарда при лечении перфтораном / А. А. Абусуев // Перфторуглеродные соединения в экспериментальной и клинической медицине: Сб. материалов Российской научной конференции. С.-Пб, 2004. — С. 12.
  2. , К.Г. Особенности развития сердечной недостаточности при остром инфаркте миокарда и возможности ее коррекции / К. Г. Адамян, Р. А. Чарчоглян // Кардиология. 1998. — № 4. — С. 31−34.
  3. , Дж. Лечение инфаркта миокарда. Практическое руководство: пер. с англ. / Дж. Алперт, Г. Френсис. М.: Практика, 1994. — 255 с.
  4. Аль-Хадиди, М. Влияние гипербарической оксигенации, антиоксидантотерапии и их комбинации на свободнорадикальные процессы и клиническое течение стенокардии напряжения: Дисс.. канд. мед. наук. -М., 1987. 132 с.
  5. , В.М. Обоснование безопасности проведения ранней велоэргометрии у больных инфарктом миокарда / В. М. Альхимович, В. Н. Калач, В. И. Худолей // Кардиология. 1992. -№ 3. — С. 25−27.
  6. , Г. В. Значение изменений гемостаза и фибринолиза в тромбообразовании при сердечно-сосудистых заболеваниях / Г. В. Андреенко //Кардиология. 1981. — № 8. — С. 120−125.
  7. Антиоксидант эмоксипин при реперфузии у больных острым инфарктом миокарда / В. А. Марков, А. Н. Репин, И. В. Максимов, К. Ю. Джавадов // II Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. -М., 1995.-С. 293.
  8. , Д.М. Прогнозирование исхода инфаркта миокарда / Д. М. Аронов, Т. Г. Михеева и др. // Кардиология. 1990. — № 12. — С. 23−27.
  9. , А.В. О синдроме диссеминированного внутрисосудистогосвертывания крови при инфаркте миокарда / А. В. Архангельский, В. И. Ковалев //Кардиология. 1993. — № 8. -С. 37−40.
  10. , В.А. Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция у больных инфарктом миокарда / В. А. Асосков // Кардиология. -1976. № 4. -С. 49−52.
  11. , В.П. Внутрисосудистое свертывание крови и его роль в патологии / В.П. Балуда// Пробл. гематол. 1979. — № 7. — С. 8−12.
  12. , Р.С. Прогнозирование течения и исхода острого инфаркта миокарда / Р. С. Барскине, JLJI. Вилкаускас, И. И. Димша // Кардиология. -1983. № 1. — С.16−18.
  13. , Ю.Н. Неинвазивные методы диагностики ишемической болезни сердца / Ю. Н. Беленков // Кардиология. -№ 1.- 1996. С. 4−11.
  14. , Ф.Ф. Перфторированные углероды в биологии и медицине / Ф. Ф. Белоярцев // Пущино. 1980. — С. 5−21.
  15. Биохимия нормального и ишемизированного кардиомиоцита: современное состояние исследований / В. А. Сакс, Е. А. Конорев, Р. А. Григорянц, Ю. Н. Беленков //Кардиология. 1992. — Т.32. — № 3. — С. 82−91.
  16. , И.Н. Коронарная ишемическая болезнь сердца: состояние, проблемы и перспективы / И. Н. Бокарев // Клин. мед. 1997. — № 4. — С. 4−8.
  17. , И.Н. Тромболитическая терапия инфаркта миокарда / И. Н. Бокарев, С. А. Довголис // Русский медицинский журнал. 1998. — Т.6. -ЖЗ.-С. 157−163.
  18. , Ю.П. Остановка сердца при остром инфаркте миокарда: предвестники, эффект реанимации и исходы / Ю. П. Бражджените, И. И. Блужайте, А. А. Мицкявичене // Кардиология. -1988. № 4. — С. 11−13.
  19. , В.И. Дифференциальная профилактика повторного инфаркта миокарда / В. И. Бурцев, В. А. Кочнова // Клин, медицина. 1999. — № 8. — С. 16−19.
  20. Варианты изменения гемодинамики в остром периоде инфаркта миокарда и значение их выделения для терапии / Н. А. Грацианский, Ю. А. Карпов, А. С. Ягубова и др. // Кардиология. 1990. — № 1. — с. 17−23.
  21. , А.В. Актуальные вопросы клиники инфаркта миокарда / А. В. Виноградов // Кардиология. 1983. — N 9.- С. 5−8.
  22. , А.В. Прогнозирование клинического течения постинфарктного кардиосклероза по данным сцинтиграфии миокарда с меченым пирофосфатом / А. В. Виноградов, И. М. Сычева, А. К. Рыкова // Кадиология. 1988. — № 7. — С. 56−60.
  23. Влияние ПАВ на электромеханическое сопряжение и их вклад в защиту от ишемии эмульсиями фторуглеродов / Б. И. Исламов, Е. И. Маевский, С. И. Воробьев и др. // Вестник АМН СССР. 1987. — № 2. — С. 40−45.
  24. Влияние триметазидина на дисфункцию левого желудочка при ишемии у пациентов с ишемической болезнью сердца / С. Чирчиа, Г. Фрагассо, П. Дабровски и др. //Am. J. Cardiol. 1998. — Т.82. -№ 1. — С. 898−901.
  25. Внутрикоронарное введение фибринолизина при остром инфаркте миокарда / Е. И. Чазов, JI.C. Матвеева, А. В. Мазаева и др. // Тер. архив. — 1976.-№ 4.-с. 8−19.
  26. С.И., Маевский Е. И. и др. Кардиотропная и физико-химическая оценка проксанолов / С. И. Воробьев, Е. И. Маевский и др. // Химико-фармацевтический журнал. 1989. — № 4. — С. 409−412.
  27. , С.И. Уменьшение деструктивного действия фосфолипазы А2 эмульсией перфторуглеродов на модели изолированного сердца / С. И. Воробьев // Перфторуглеродные активные среды для медицины и биологии. Пущино: ОНТИ РАН. -1993. С. 186−189.
  28. , И.Е. Острый период инфаркта миокарда / И. Е. Ганелина, В. Н. Бриккер, Е. И. Вольперт // JL: Медицина, 1997. 288 с.
  29. , А.П. Профилактика сердечной недостаточности при инфаркте миокарда / А. П. Голиков, В. А. Рябинин // Кардиология. 1986. — № 9. — С. 58.
  30. , А.П. Реперфузионный синдром при тромболитической терапии инфаркта миокарда / А. П. Голиков, Д. В. Руднев // Кардиология. 1989. -Т.29. — № 11. — С. 66−70.
  31. , А.П. Современные тенденции в лечении и исходы инфаркта миокарда / А. П. Голиков, В. А. Рябинин // Клин, медицина. 2000. — № 5. -С. 19−21
  32. A.M. Противоишемическая защита миокарда / А. М. Голубев, М. Г. Маджидов. М.: «ТЕИС», 1993 .- 57 с.
  33. , А.И. Клиническая ангиология / А. И. Грицюк. Киев, 1988. — 214 с.
  34. , А.И. Предтромботическое состояние и его диагностика приосновных сердечно-сосудистых заболеваниях / А. И. Грицюк, В. И. Шигельский // Тер. архив. 1979. — № 1. — С. 26−31.
  35. Диагностика и профилактика реперфузионного повреждения миокарда в условиях экспериментального инфаркта миокарда / Д. В. Руднев, В. В. Пичугин, Е. А. Конорев и др. // Кардиология. 1988. — № 12. — С. 94−97.
  36. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови при сердечнососудистой патологии / Е. И. Соколов, И. В. Новикова, Т. П. Хованская и др. // Сов. медицина. 1987. — № 3. — С. 3−8.
  37. В.Т. Использование изоптина для предупреждения постреанимационных повреждений сердца / В. Т. Долгих // Анест. и реаним. 1986.-№ 6.-С. 8−34.
  38. , Д.Д. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови / Д. Д. Зербино, Л. Л. Лукасевич. М&bdquo- 1989. — 255 с.
  39. Зиц, С. В. Диагностика и лечение застойной сердечной недостаточности / С. В. Зиц. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: МЕДПресс, 2000. — 14 с.
  40. Значение ранних нагрузочных тестов для прогноза и сроков госпитализации больных инфарктом миокарда / Н. И. Тарасов, OJL Барбараш, В. Н. Каретникова, Л. С. Барбараш // Российский кардиологический журнал. 1998. -№ 1.-С.З-10.
  41. , Г. Р. О развитии фундаментальных и прикладных исследований по проблеме «Перфторуглероды в биологии и медицине» / Г. Р. Иваницкий, Ф. Ф. Белоярцев // Медико-биологические аспекты применения эмульсии перфторуглеродов: Пущино, 1983. С. 9−38.
  42. , Б.И. Противоишемическая защита миокарда эмульсией перфторуглеродов. Дисс.. докт. мед. наук. М., 1991. — 245 с.
  43. Кардиоплегия эмульсий фторуглеродов как метод защиты миокарда при операциях на сердце / Ф. Ф. Белоярцев, А. Н. Кайдаш, Б. И. Исламов и др. // Медико-биологические аспекты применения эмульсий перфторуглеродов.
  44. Пущино, 1983. — С. 116−127.
  45. , В.И. Морфология синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови при острых формах ишемической болезни сердца / В. И. Ковалев // Актуальные проблемы кардиологии: Сб. научных работ. Саратов, 1995. — С. 99−102.
  46. , Е.А. Калиевая проницаемость и устойчивость эритроцитарных мембран при контакте с перфторированными углеродами / Е. А. Коваль, Е. И. Маевский // Перфторированные углероды в биологии и медицине: Сб. научн. тр. Пущино, 1980. — С. 85−90.
  47. Коронарный тромболизис при внутрикоронарном и внутривенном введении стрептокиназы у больных инфарктом миокарда / Б. Н. Дорогун, А. А. Смирнов, А. Б. Добровольский и др. // Кардиология. 1987. — № 3. — С. 9−13.
  48. Коррекция свободнорадикальных и кальциевых механизмов повреждения миокарда при постишемической реперфузии / В. Ю. Полумисков, А. А. Берестов, А. П. Голиков и др. // Неотл. сост. в клин, внутр. болезней: Респ. сб. научн. тр. М. — 1986. — С. 102−109.
  49. , H.JI. Физико-химические и клинические исследования перфторорганических соединений / H.JI. Крылов, В. В. Мороз // Перфторуглероды в биологии и медицине: Сб. научн. тр. Пущино, 1994. -С. 33−50.
  50. , Э.В. Частота сердечных сокращений как фактор риска у больных ишемической болезнью сердца / Э. В. Кулешова // Вестник аритмологии. 1999. — № 13. — С. 75−83.
  51. , В.Ф. Международное руководство по инфаркту миокарда. Пер. с англ. / В. Ф. Кэмпбелл. М.: Медицина, 1997. — 87 с.
  52. , Ю.В. Изучение кардиопротекторных свойств пер-фторуглеродов при острой ишемии миокарда. Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1991. -32 с.
  53. , В.К. Калликреин-кининовая система и гемостаз при остром инфаркте миокарда / В. К. Лазутин, М. В. Запевалов, Д. К. Броун // Кардиология. 1986. — № 9. — С. 118−122.1 J ?
  54. , В.А. Время циркуляции фибриногена, меченого I у больных ишемической болезнью сердца с различными типами гиперлипидемии /
  55. B.А. Люсов, Ю. Б. Белоусов, В. А. Дудаев // Кардиология. 1976. — № 4. — С. 49−52.
  56. , В.А. Инфаркт миокарда (вчера, сегодня, завтра): актовая речь / В. А. Люсов.-М., 1999. 96 с.
  57. , В.А. Роль гемостаза и реологии крови в патогенезе ишемической болезни сердца / В. А. Люсов, Ю. Б. Белоусов // Кардиология. 1977. — № 5.1. C. 8−13.
  58. , А.В. Тромболитическая терапия: состояние и перспективы / А. В. Мазаев, В. П. Торчилин // Бюлл. ВКНЦ АМН СССР. 1986. — № 2. — С. 3−7.
  59. , Н.А. Диастолическая функция левого желудочка у больных гипертонической болезнью / Н. А. Мазур, А. С. Глотов // Кардиология. -1994. -№ 1.- С. 89−93.
  60. , И.В. Диагностика, профилактика и лечение реперфузионного синдрома при остром инфаркте миокарда. Дис.. докт. мед. наук. Томск, 2000. — 440 с.
  61. , И.В. Оценка динамики развития, эффективности лечения и влияния очага некроза на гемодинамику у больных инфарктом миокарда. Дис.. канд. мед. наук. Томск, 1987. — 221 с.
  62. , Я. Д. Инфаркт миокарда / Я. Д. Мамедов. М., 1989. — 224 с.
  63. , В. А. Внутривенный и внутрикоронарный методы тромболитической терапии больных острым инфарктом миокарда / В. А. Марков, И. В. Максимов, В. И. Кун / Сборник трудов НИИК ТНЦ АМН СССР «Актуальные вопросы кардиологии». Томск, 1989. — № 4. — С. 26.
  64. , В.А. Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда на догоспитальном этапе. Дис.. докт. мед. наук. Томск, 1990. — 281 с.
  65. , В.А. Эффективность тромболитической терапии острого инфаркта миокарда на догоспитальном этапе / В. А. Марков, A.M. Даниленко, К. Ю. Джавадов //Кардиология. 1992. — № 9. — С. 23−25.
  66. , В.П. Показатели микроциркуляции при экспериментальной терапии острой кровопотери кровезаменителем переносчиком кислорода на основе перфтордекапина / В. П. Матвиенко, Ф. М. Гусейнова // Гематология и трансфузиология. — 1983. — № 4. — С. 19−21.
  67. , Ф.З. Влияние адаптации к периодической гипоксии на биоэлектрическую активность кардиомиоцитов и резистентность сердца к контрактурному и аритмогенному эффекту избытка кальция / Ф. З. Меерсон, В. И. Вовк // Кардиология. 1990. — № 7. -С. 7−8.
  68. , Ф.З. Патогенез и предупреждение гипоксической контрактуры сердца / Ф. З. Меерсон, Н. А. Абдикалиев // Кардиология. 1981. — № 4. — С. 60−67.
  69. , Ф.З. Предупреждение ишемических и реперфузионных аритмий блокатором кальмодулина трифторпиразином / Ф. З. Меерсон, И. Ю. Малышев, Р. С. Карпов //Кардиология. 1988. — № 5. — С. 5−91.
  70. , Ф.З. Предупреждение стрессорного повреждения сердца и его гипоксической контрактуры с помощью естественного антиоксиданта токоферола / Ф. З. Меерсон, Е. Е. Устинова // Кардиология. 1982. — Т.22. -№ 7. — С. 89−94.
  71. Механизмы нарушений гемостаза и реологических свойств крови при ишемической болезни сердца и недостаточности кровообращения / В. А. Люсов, Ю. Б. Белоусов, А. С. Парфенов и др. // Актуальные проблемы гемостазиологии. М., 1981. — С. 232−244.
  72. , М.М. Клинический опыт применения стрептодеказы на догоспитальном этапе лечения острого инфаркта миокарда / М. М. Миррахимов, Т. Е. Болтабаев //Кардиология. 1987. — № 2. -С.21−24.
  73. , Н.Б. Летальность и определяющие ее факторы у больных, перенесших инфаркт миокарда / Н. Б. Мисюнене, А. А. Заборскис // Кардиология. 1981. — № 9. — С.80−85.
  74. Модификация мембран клеток перфторуглеродами, как возможный механизм уменьшения степени ишемического повреждения миокарда / С. И. Воробьев, Г. Р. Иваницкий, Ю. В. Ладилов и др. // ДАН СССР. 1998. -С. 228−230.
  75. , В.П. Инфаркт миокарда: патогенез, фармакотерапия, профилактика / В. П. Новиков. СПб.: Лань, 2000. — 90 с.
  76. , Л.М. Применение милдроната при сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца / Л. М. Олбинская, Г. М. Голоколенкова // Клин, медицина. 1990. — Т.68. — № 1. — С. 39−42.
  77. Опыт применения перфторана в терапии острой кровопотери при тяжелыхранениях и травмах / Е. А. Каменева, В. В. Шевелев, Н. Ф. Иванников, A. JL Кричевский // Актуальные вопросы военной и практической медицины: Сб. научн. тр. Оренбург, 2004. — С. 435.
  78. , Е.П. Особенности синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови у больных ишемической болезнью сердца с застойной недостаточностью кровообращения / Е. П. Панченко // Кардиология. 1981. — № 8. — С. 50−55.
  79. , Е.П. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможности терапии / Е. П. Панченко, А. Б. Добровольский. М.: «Спорт и культура», 1999. — 464 с.
  80. Перекисное окисление липидов и основные факторы его активации у больных инфарктом миокарда / А. П. Голиков, В. Ю. Полумисков, Б. В. Давыдов и др. // Кардиология. 1989. — Т.29. — № 7. — С. 53−59.
  81. Перфторан в терапии острого инфаркта миокарда / О. М. Алиев, A.M., Голубев, М. А. Магомедов, А. А. Абусуев // Физиологически активные вещества на основе перфторуглеродов в военной медицине: Тез. Всеарм. науч. конф. СПб.: ВМедА, 1997. — С. 3−4.
  82. , И.Е. Влияние величины сердца на непосредственную причину смерти при остром инфаркте миокарда / И. Е. Петренко // Кардиология. -1982. -№ 1.- С. 100−101.
  83. Постинфарктная стенокардия (клиническое и прогнностическое значение) /
  84. B.Г. Попов, А. И. Мартынов, И. С. Безь и др. // Кардиология. 1991. — № 1.1. C. 29−31.
  85. Предварительное введение эмульсии ПФОС новый метод противоишемической защиты миокарда / С. И. Воробьев, Ю. В. Ладилов, С. И. Образцов и др. // Бюлл. эксп. биол. мед. — 1990. — № 7. — С. 19−21.
  86. Претромботическое состояние. Тромбоз и его профилактика / В. П. Балуда, М. В. Балуда, А. П. Гольдберг и др.- под ред. В. П. Балуды. М., «Зеркало1. М», 1999.-297 с.
  87. Применение антиоксидантов для предупреждения экспериментального инфаркта миокарда и реоксигенационных нарушений ритма сердца / Ф. З. Меерсон, JI.M. Белкина, А. А. Уголев и др. // Кардиология. 1980. — Т.20. -№ 10.-С. 81−86.
  88. Применение перфторана и олифена у больных, перенесших гипоксию / В. В. Мороз, С. Н. Веремеенко, Г. С. Кичев, В. В. Котляров // Перфторорганические соединения в биологии и медицине: Сб. науч. тр. -Пущино: ОНТИПНЦРАН, 2001.-С. 171−178.
  89. Прогнозирование сложных желудочковых аритмий в различные периоды инфаркта миокарда / В. Г. Попов, Г. А. Барышникова, В. В. Соловьев и др. // Кардиология. 1983. — № 1. — С. 10−15.
  90. Противоишемические эффекты перфторана у больных острым инфарктом миокарда / Л. В. Усенко, А. А. Эстрин, Т. А. Перцева, О. Г. Черкасова // Перфторорганические соединения в биологии и медицине. Выпуск VII. -Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 1997. С. 174−187.
  91. Реакции биологических систем при замещении крови эмульсиями фторуглеродов / A.M. Голубев, Ф. Ф. Белоярцев, А. З. Васильев, Ю. Э. Покровский. М.: «ТЕИС», 1993. — 137 с.
  92. Реперфузионные аритмии как признак восстановления коронарного кровотока у больных инфарктом миокарда / А. А. Смирнов, А. Г. Хакимов, И. Н. Меркулова и др. // Бюлл. ВКНЦ АМН СССР. 1987. — № 2. — С. 62−69.
  93. , А.Н. Профилактика и лечение реперфузионного повреждения при тромболитической терапии острого инфаркта миокарда с помощью антиоксиданта эмоксипина. Дис. канд. мед. наук. Томск, 1992. — 107 с.
  94. Роль изменений реологических свойств крови в патогенезе нарушения ритма и проводимости / В. А. Люсов, В. И. Савчук, Ю. Б. Белоусов и др. // Кардиология. 1979. — № 7. — С. 35−40.
  95. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе ишемического повреждения и антиоксидантная защита сердца / Ф. З. Меерсон, JI.M. Белкина, B.C. Каган // Кардиология. 1982. — Т.22. — № 2. — С. 81−93.
  96. , М.Я. Инфаркт миокарда / М. Я. Руда, А. П. Зыско. М.- Медицина, 1981.-288 с.
  97. ЮО.Руда, М. Я. Об ограничении очага поражения при инфаркте миокарда / М. Я. Руда // Кардиология. 1981. — № 1. — С. 5−8.
  98. , М.Я. Роль инвазионных методов контроля за гемодинамикой при остром инфаркте миокарда / М. Я. Руда // Кардиология. 1990. — № 1. — С. 510
  99. , В.А. Энергетический метаболизм сердца / В.А. Сакс- под ред. Е. И. Чазова // Болезни сердца и сосудов. М.: Медицина, 1992. — С. 44−57.
  100. , К.Е. Особенности течения инфаркта миокарда при различных методах тромболитической терапии. Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 1976.-25 с.
  101. Скорость формирования и величина очага некроза у больных инфарктом миокарда при проведении внутрикоронарного тромболизиса / А. П. Голиков, JI.C. Зингерман, В. Ю. Полумисков и др. // Кардиология. -1986. Т.26.-№ 5. — С. 12−17.
  102. , И.К. Прогнозирование эффективности восстановительного лечения у больных, перенесших инфаркт миокарда / И. К. Следзевская, М. Г. Ильяш // Кардиология. 1991. — т.31. — № 10. — С. 23−27.
  103. , А.А. Косвенные признаки коронарной реперфузии у больных инфарктом миокарда / А. А. Смирнов // Бюлл. ВКНЦ АМН СССР. 1988. -№ 1. — С. 112−113.
  104. Содержание антитромбина-III, фибриногена, продуктов его деградации, растворимого фибрина в крови и компонентов фибринолитической системы в моче у больных ишемической болезнью сердца / В. М. Панченко,
  105. Г. В. Андреенко, А. В. Подорольская, В. М. Бадгадзе // Клин, медицина. — 1977.-№ 4.-С. 50−55.
  106. , Р.И. Механизмы развития и проявления «гибернации» и «станнинга» миокарда / Р. И. Соколова, B.C. Ждановко // Кардиология. -2005. № 9. — С. 73−78.
  107. Сравнение эффективности реваскуляризации и медикаментозной терапии с применением триметазидина в восстановлении функций «спящего» («гибернирующего») миокарда / В. И. Маколкин, Ю. И. Бузиашвили, К. К. Осадчий и др. // Кардиология. 2001. — № 5. — С. 18−24.
  108. Сравнительная оценка эффективности 10 антигипоксических средств в остром периоде инфаркта миокарда / Н. Ю. Семиголовский, С. В. Оболенский, М. П. Рыбкин и др. // Международн. мед. обзоры. 1994. — т2. -№ 5. — С. 334−338.
  109. Ш. Сыркин, A.JI. Инфаркт миокарда / A.JI. Сыркин. М.: «МИА», 2003. — 466 с.
  110. , Н.И. Обоснование длительности пребывания в стационаре больных после острого инфаркта миокарда / Н. И. Тарасов, O.JI. Барбараш, Б. С. Аникин // Тер. архив. 1998. — № 12. — С. 31−35.
  111. Типы клинического течения острого периода инфаркта миокарда и их прогностическое значение / A.JI. Сыркин, И. М. Гельфанд, Б. И. Розенфельд, М. А. Шифрин // Кардиология. 1996. — № 9. — С. 9−12.
  112. Н.Тромболитическая терапия и хирургическая коронарная реваскуляризация в лечении острого инфаркта миокарда / В. В. Пекарский, В. А. Марков, A.M. Чернявский, И. В. Максимов // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. -1995.-№ 3.-С. 42−46.
  113. Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда препаратами стрептокиназы / В. А. Люсов, М. П. Савенков, В. П. Морозов и др. // Тромболитическая терапия при острой коронарной недостаточности иинфаркте миокарда. М. — 1986. — С. 25−32.
  114. Пб.Халфен, Э. Ш. Интракоронарная тромболитическая терапия инфаркта миокарда / Э. Ш. Халфен, С. В. Штерн // Тер. арх. 1985. — № 5. — С. 79−83.
  115. , Е.И. Антикоагулянты и фибринолитические средства / Е. И. Чазов, К. М. Лакин. М.: Медицина, 1977. — 312 с.
  116. , Е.И. Антитромботическая терапия при остром коронарном синдроме / Е. И. Чазов, Е. П. Панченко // Тер. архив. 2000. — № 3. -С. 65−75.
  117. , Е.И. Болезни органов кровообращения / Е. И. Чазов. М.: Медицина, 1997. — 832 с.
  118. , Е.И. Возможности консервативной терапии ИБС. Успехи и разочарования / Е. И. Чазов // Тер. архив. 1995 — № 9 — С. 3−9.
  119. , Е.И. Возможные пути ограничения и уменьшения размеров инфаркта миокарда / Е. И. Чазов // Тер. архив. 1977. — № 4. — с. 3−7.
  120. , Е.И. Патогенез тромбоза коронарных сосудов и сопутствующих нарушений венечного кровообращения / Е. И. Чазов // Современные проблемы кардиологии. М. — 1960. — С. 333−344.
  121. , Е.И. Развитие основных направлений в лечении больных инфарктом миокарда за последние 25 лет / Е. И. Чазов, М. Я. Руда // Кардиология. 1989. — № 11. — с. 11−15.
  122. , Е.И. Роль нарушения противосвертывающих механизмов в возникновении коронарного тромбоза и новый метод его лечения / Е. И. Чазов. Дис. докт. мед. наук. М., 1963. — 211 с.
  123. , Е.И. Тромболитическая терапия при инфаркте миокарда / Е. И. Чазов, М. Я. Руда //Кардиология. 1987.- № 2. — С. 5−11.
  124. , О.Г. Особенности течения инфаркта миокарда при использовании перфторана. Дис.. канд. мед. наук. Днепропетровск, 1998.- 175с.
  125. , Р.К. Клиническая кардиология / Р. К. Шлант, Р. В. Александер. М.: «Бином», СПб.: «Невский Диалект», 1998. — 576 с.
  126. Электрофизиологическое исследование механизмов антиаритмического действия фосфокреатинина при острой ишемии и реперфузии миокарда / С. А. Крыжановский, В. Г. Качарава, Р. Марко и др. // Кардиология. 1991 .-№ 11.-С. 9−16.
  127. , B.C. Причина возникновения в посттрансфузионном периоде циркуляторной гипоксии и пути ее коррекции / B.C. Ярочкин, В. В. Кочемасов // Перфторорганические соединения в биологии и медицине: Сб. научн. тр. Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 1997. — С. 66−73.
  128. A randomized, angiographically controlled trial of intracoronary streptokinase in acute myocardial infarction / R.H. Leiboff, R. Katz, A.G. Wasserman et al. // Amer. J. Cardiol. 1984. — Vol.53. — № 4. — P. 404−407.
  129. ACC/AHA guidelines for the management of patients with ST-elevation myocardial infarction: executive summary: a report of the ACC/AHA Task
  130. Force on Practice Guidelines (Committee to Revise the 1999 Guidelines on the Management of Patients With Acute Myocardial Infarction) / E.M. Antman, D.T. Anbe, P.W. Armstrong et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. — № 44. — P. 671 719.
  131. Accelerated ST-segment reduction after thrombolytic therapy with recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) compared to uroki-nase /1. Derad, U. Stierle, E. Giannitsis et al. // Jpn. Heart. J. 1996. — Vol.37. — № 1. — P. 33−41.
  132. Activation of neutrophils in the microvasculature of the ischaemic and reperfusion myocardium / H. Tillmanns, F.J. Neumann, C.E. Tiefenbacher et al. //Eur. Heart. J. 1993. — Vol.14. — Suppl.l. — P. 82−6.
  133. Acute effects of trimetazidine evaluated by exercize testing / P. Sellier, P. Audouin, B. Payen et al. // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1987. — № 33. — P. 205−207.
  134. Acute myocardial infarction treated with intrcoronary streptokinase: a report of the Society for Cardiac Angiography / J. Kennedy, G. Gensini, G. Timmis et al. //Amer. J. Cardiol. 1985. — Vol.55. — № 8. — P. 871−877.
  135. Acute myocardial infarction, reperfusion injury, and intravenous magnesium therapy / G. Steurer, P. Yang, Y. Rao et al. // Am. Heart. J. 1996. — Vol.132. -№ 2. — P. 478−482.
  136. AIMS Trial Study Group. Effect of intravenous APS AC on mortality after acute myocardial infarction: preliminary report of a placebo-controlled clinical trial // Lancet. 1988. — Vol.85. -№ 1. — P. 545−549.
  137. Alpert, T.S. Acute myocardial infarction: pathological, pathophysiological andclinical manifestations / T.S. Alpert, E. Braunwald // Heart disease: A textbook of cardiovascular medicine. 1984. — P. 1262−1300.
  138. Amrani, M. Endothelial function in myocardial protection / M. Amrani, M.H. Yacoub // CurrOpin Cardiol. 1996. — V. l 1. — № 6. — P. 559−563.
  139. An analysis of time delays preceeding thrombolysis for acute myocardial infarction / S.W. Sharkey, D.D. Bruneete, E. Ruiz et al. // JAMA. 1989. -Vol.262. — № 22. — P. 3171−3174.
  140. An international randomized trial comparing four thrombolitic strategies for acute myocardial infarction. The GUSTO Investigators // N. Engl. J. Med. -1993.-Vol.329.-№ 10.- P. 673−682.
  141. Application of meta-analysis using an electronic spread sheet for exercise testing in patient after myocardial infarction / V.F. Froelicher, S. Perdue, W. Pewen, M. Risch // Am. J. Med. 1987. — Vol.83. -№ 6. — P. 1045−1054.
  142. Bel, A. Cardioprotective effect of desferoxamine / A. Bel, E. Martinod, P. Menasche//Acta Haematol. 1996. — Vol.95. — № 1. — P. 63−65.
  143. Blockade of platelet endothelial cell adhesion molecule-1 protects against myocardial ischemia and reperfusion injury in cats / T. Murohara, J.A. Delyani, S.A. Albelda et al. // J. Immunol. 1996. — № 5. — Vol. l56. — P. 3550−3557.
  144. Bolli, R. Mechanism of myocardial «stunning» / R. Bolli // Circulation. 1990. -№ 82.-P. 723−728.
  145. Bolli, R. Myocardial stunning in man / R. Bolli // Circulation. 1992.-Vol.86. -№ 6.-P. 1671−1691.
  146. Bolton, F.G. Disseminated intravascular coagulation / F.G. Bolton // Int. Anesth. Clin. 1985. — Vol.23. — № 2. — P. 89−101.
  147. Braunwald, E. Myocardial reperfusion: a double edged sword? / E. Braunwald, R.A. Kloner // J. Clin. Invest. 1985. — Vol. 76. — № 5. — P. 1713−1719.
  148. Braunwald, E. Reversible ischemic left ventricular dysfunction: evidence for the «hibernating myocardium» / E. Braunwald, J.D. Rutherford // J. Am. Coll. Cardiol. 1986. — Vol.8. — № 6. — P. 1467−1470.
  149. Braunwald, E. Stunning of the myocardium: an update / E. Braunwald // Cardiovasc. Drugs Ther. 1991. — Vol.5. — № 5. p. 849−851.
  150. Braunwald, E. The stunned myocardium: prolonged, postischemic ventricular dysfunction / E. Braunwald, R.A. Kloner // Circulation. -1982. Vol.66. — № 6. -P. 1146−1149.
  151. Califf, R.M. Acute coronary care in the thrombolytic era / R.M. Califf, D.B. Mark, G.S. Wagner // Chicago: Year Book Medical Publ. 1988. -P. 771.
  152. Canty, J.M.Jr. Hybernating myocardium / J.M.Jr. Canty, J.A. Fallavollita // J. Nucl. Cardiol. 2005. — Vol.12. — № 1. — P. 104−119.
  153. Clinical significance of additional ST segment elevation immeddiately after successful reperfusion in patients with anterior wall acute myocardial infarction / M. Kosuge, K. Kimura, T. Ishikawa, T. Nemoto // J. Cardiol. 1996. — Vol.28. -№ 1. — P. 1−7.
  154. Comparison of symptom-limited and low level exercise tolerance test early after myocardial infarction / A. Jain, G.H. Myers, P.M. Sapin, R.A. O’Rourke // J. Am. Coll. Cardiol. 1993. — Vol.22. — № 7. — P. 1816−1820.
  155. Coronary anatomy and left ventricular infarction: from the Western Washington Randomized Intracoronary Streptokinase Trial / M.L. Stadius, C. Maynard, J.K. Fritz et al. // Circulation. 1985. — Vol.72. — № 2. — P. 292−301.
  156. Correlation of coronary arteriography after acute myocardial infarction with predischarge limited exercise test response / L.S. Griffin, E. Varnauskas, J. Wallin et al. // Am. J. Cardiol. -1988. Vol.61. — № 4. — P. 201−207.
  157. Current spectrum of cardiogenic shock and effect of early revascularization on mortality: results of international registry / J.S. Hochman, J. Boland, L.A. Sleeper et al. // Circulation. 1995. — Vol.91. — № 3. — P. 873−881.
  158. Davies, M.J. Thrombosis and acute coronary artery lesions in sudden cardiac ischemic death / M.J. Davies, A. Thomas // N. Engl. J. Med. 1984. — Vol.310. -№ 18.-P. 1137−1140.
  159. De Feyter, P. Early angyography intracoronary Streptokinasa in patient with acute evolving infarction / P. De Feyter, M. Brand, P. Serruys // Europ. Heart J. -1982. Vol.3. — № 5. — P. 441−448.
  160. DeBusk, R.F. Symptom-limited vs heart-rate-limited exercise testing soon after myocardial infarction / R.F. DeBusk, W. Haskell // Circulation. 1980. — Vol.61.- № 4. P. 738−743.
  161. Depre, C. Mechanisms of cell survival in myocardial hibernation / C. Depre, S.F. Vatner // Trends Cardiovasc. Med. 2005. — Vol.15. — № 3. — P. 101−110.
  162. Development of ST-segment elevation and Q- and R- wave changes in acute myocardial infarction and the influence of thrombolytic therapy / F.W. Bar, P.G. Volders, P. Hoppener et al. // Am. J. Cardiol. 1996. -Vol.77. — № 5. — P. 337 343.
  163. Du Toit, E.F. Modulation of severity of reperfusion stunning in the isolated rat heart by agents altering calcium flux at onset of reperfusion / E.F. Du Toit, L.H. Opie // Circ. Res. 1992. — Vol.70. — № 5. — P. 960−967.
  164. Early exercise test in acute myocardial infarction treated with intravenousstreptockinase / N. Hamouratidis, N. Katsaliakis, F. Manoudis et al. // Angiology. 1991. — Vol.42. — № 9. — P. 696−702.
  165. Effect of age on use of thrombolytic therapy and mortality in acute myocardial infarction / W.D. Weaver, P.E. Litwin, J.S. Martinet al. // J. Am. Coll. Cardiol. -1991. Vol.18. — № 3. — P. 62−657.
  166. Effects of insulin treatment on cause-specific one-year mortality in diabetic patients with acute myocardial infarction. DIGAMI study group / K. Malmberg, L. Ryden, A. Hamsten et al. // Eur. Heart J. 1996. 17. — № 9. — P. 1337−1344.
  167. Effects of prophylactic antiarrhythmic drug therapy in acute myocardial infarction / K.K. Teo, S. Yusuf, C.D. Furberg et al. // JAMA. 1993. — Vol.270. -№ 13.-P. 1589−1595.
  168. Effects of reserpine treatment on arrhythmogenesis during ischaemia and reperfusion in the isolated rat heart / C.J. Zhan, F. Tang, A.J. Lee, T.M. Wong // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1989. — Vol.16. — №??. -P. 591−596.
  169. Efficacy of percutaneous transluminal coronary recanalization utilizingstreptokinase thrombolysis in patients with acute myocardial infarction / G. Lee, E.A. Amsterdam, R. Low et al. // Amer. Heart J. 1981. — Vol.102. — № 6. -P. 1159−1167.
  170. Electrocardiographic changes after streptokinase-induced recanalization in patri with acute left anterior descending artery obstruction / H. Blanke, F. Scherff, K.R. Karsch et al. // Circulation. 1983. — Vol.68. — № 2. — P. 406−412.
  171. Electrocardiographic measurement of infarct size after thrombolytic therapy / C.P. Juergens, C. Fernandes, E.T. Hasche et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1996. -Vol.27. -№ 3. — P. 617−624.
  172. Emergecy thrombolysis in acute myocardial infarction / M. Heras, J. Chesebro, B. Gersh et al. // Ann. Emerg. Med. 1988. — Vol.17. — № 11. — P. 1163/671 174/73.
  173. Enhanced detection of ischemic but viable myocardium by the reinjection of thallium after stress redistribution imaging / V. Dilsizian, T.P. Rocco, N.M. Freedman et al. //N. Engl. J. Med. 1990. — Vol.323. — № 3. — P. 141−146.
  174. ESC Guidelines for the Management of Acute Myocardial Infarction in patients presenting with ST-segment elevation. The Task Force of the ESC / F. Van der Werf, D. Ardissino, A. Betriu et al. // Eur. Heart J. 2003. — № 24. — P. 28−66.
  175. Fath-Ordoubadi, F. Glucose-Insulin-Potassium therapy for treatment of acute myocardial infarction: an overview of randomized placebo controlled trials / F. Fath-Ordoubadi, K. Beatt // Circulation. 1997. — № 96. — P. 1152−1156.
  176. Ferrari, R. Importance of oxygen free radicals during ischemia and reperfiision in the experimental and clinical setting / R. Ferrari // Am. J. Cardiovasc. Pathol. -1992.-Vol.4.-№ 2.-P. 103−114.
  177. Ferrari, R. Stunning: damaging or protective to the myocardium? / R. Ferrari, O. Visioli // Cardiovasc. Drugs Ther. 1991. — Vol.5. — № 5. -P. 939−945.
  178. Giaroni, S. Early exercise testing after acute myocardial infarction in the elderly: clinical evaluation and prognostic significance / S. Giaroni, J. Delonca, A. Righetti // Am. Heart J. 1993. — Vol.126. — № 2. — P. 304−311.
  179. Gillum, R. Pulse rate, coronary heart disease, and death: NHANES I Epidemiologic Follow-up Study / R. Gillum, D.M. Makuc, J.J. Feldman // Am. Heart J. 1991.- Vol.121. -№ 1.- P. 172−177.
  180. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell infarcto myocar-dico (GISSI). Long-term bolysis in acute myocardial infarction: final report of the GISSI study//Lancet. 1987. — Vol.2. — P. 871−874.
  181. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell infarto myo-cardico (GISSI). Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction // Lancet. 1986. — Vol.1. — P. 397−401.
  182. Hearse, D.J. Ischemia, reperfusion and the determinants of tissue injury / D.J. Hearse // Cardiovasc. Drugs Ther. 1990. — Vol.4. — Suppl.4. — P. 767−776.
  183. Hearse, D.J. Reperfusion induced injury: manifestations, mechanisms, and clinical relevance / D.J. Hearse, R. Bolli // Cardiovasc. Res. 1992. — Vol.26. -№ 2.-P. 101−108.
  184. Heart rate and mortality / A. Reunanen, J. Karjalainen, P. Ristola et al. // J. Intern. Med. 2000. — Vol.247. — № 2. — P. 231−239.
  185. Heusch, G. Hibernation, stunning, ischemic preconditioning—new paradigms in coronary disease? / G. Heusch // Z. Kardiol. 1992. — Vol.81. — № 11. — P. 596 609.
  186. Heyndrickx, G.R. Myocardial stunning: an experimental act with a large clinical audience / G.R. Heyndrickx // Arch. Mai. Coeur Vaiss. 2003. — Vol.96. — № 6. -P. 665−670.
  187. Heyndrickx, G.R. Ubiquity of myocardial stunning / Heyndrickx G.R., S.F. Vatner // Basic Res. Cardiol. 1995. — Vol.90. — № 4. — P. 253−256.
  188. Hjalmarson A. Heart Rate and beta-adrenergic mechanisms in acute myocardial infarction / A. Hjalmarson // Basic Res. Cardiol. 1990. -Vol.85. — Suppl.l. — P. 325−333.
  189. Impact of late coronary artery reperfusion on left ventricular function one month after acute myocardial infarction (results from ISAM study) / R. Schroder, K.L. Neuhaus, T. Linderer et al. // Am. J. Cardiol. 1989. — Vol.64. — № 14. — P. 878 884.
  190. Impact of treatment strategy on predischarge exercise test in the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) II Trial / B.R. Chaitman, R.P. McMachon, M. Terrinet al. //Am. J. Cardiol. 1993. — Vol.71.-№ 2. — P.131−138.
  191. Importance of coronary collateral circulation for kinetics of serum creatine kinase in acute myocardial infarction / T. Hirai, M. Fujita, S. Sasayawa et al. // Amer. J. Cardiol. 1987. — Vol.60. — № 7. — P. 446−450.
  192. Improved hemodynamic function and mechanical efficiency in congestive heart failure with sodium dichloroacetate / R. Bersin, C. Volfe, N. Kwasman et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. — № 23. — P. 1617−1624.
  193. Incidence of hibernating myocardium after acute myocardial infarction treated with thrombolysis / J.N. Adams, M. Norton, R. Trent et al. // Eur. Heart. J. -1996. Vol.75. — № 5. — P.442−446.
  194. Influence of heart rate on mortality after acute myocardial infarction / A. Hjalmarson, E.A. Gipin, J. Kjekshus et al. // Am. J. Cardiol. 1990. — Vol.65. -№ 9. — P. 547−553.
  195. Insight into cytoprotection with metabolic agents / A. Cargnoni, E. Pasini, C. Ceconi et al. // Eur. Heart J. Supplements. 1999. — № 1. — P. 40−48.
  196. Intracoronary fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction / F. Khaja, J.A. Walton, J.F. Brymer et al. // N. Engl. J. Med. 1983. — Vol.308. — № 22. — P. 1305−1311.
  197. Intravenous streptokinase in evolving acute myocardial infarction / W. Ganz, J. Geft, P. Shah et al. // Amer. J. Cardiol. 1984. — Vol.53. — № 9. — P. 1209−1216.
  198. ISIS steering Committee P. intravenous streptokinase given within 0−4 hours at onset of myocardial infarction reduced mortality 11// Lancet. 1987. — Vol. 1. — P. 502.
  199. Ito, H. Assessing the relation between coronary reflow and myocardial reflow / H. Ito, K. Iwakura // Am. J. Cardiol. 1998. — V.81. — № 12A. — P. 8G-12G.
  200. Kakkar, V.V. Coronary thrombolysis. Current answers to critical questions / V.V. Kakkar, J.W. Kennedy, K.L. Mettinger London, 1988. — 158 p.
  201. Killip, Т. Treatment of myocardial infarction in a coronary care unit. A two years experience with 250 patients / T. Killip, J. Kimball // Am. J. Cardiol. — 1967. Vol.20. — № 4. — P. 457−464.
  202. Kishida, H. Prognostic value of low-level exercise testing in patients with myocardial infarction / H. Kishida, N. Hata, M. Kanzawa // Jpn. Heart J. 1989. — Vol.30.-№ 3.-P. 275−285.
  203. Kjekshus, J. Importance of heart rate in determining beta-blocker efficacy in acute and long-term myocardial infarction intervention trials / J. Kjekshus // Am. J. Cardiol. 1986. — Vol57. — № 12. — P. 43F-49 °F.
  204. Kosaka, T. Stunned myocardium and hibernating myocardium: conception, definition and pathophysiology / T. Kosaka, M. Miura. 2003. — Vol.61. -Suppl.4. — P. 123−129.
  205. Lack of effects of trimetazidine on systemic heamodynamics in patients with coronary artery disease: a placebo-controlled study. / M. Pornin, C. Carpey, J. Allal et al. // Clinical trials and meta-analysis. 1994. № 29. — P. 49−56.
  206. Laffel, G. Thrombolytic therapy. A new strategy for the treatment of acute myocardial infarction (two parts) / G. Laffel, E. Braunwald // N. Engl. J. y Med. -1984. Vol.311. — P. 710−717, 770−776.
  207. Little, W. Thrombolytic therapy of acute myocardial infarction / W. Little // Curr. Probl. Cardiol. 1983. — Vol.8. — № 9. — P. 1−47.
  208. Long term survival in medically treated patients with ischaemic heart disease and prognostic importance of clinical and electrocardiographic data / C. Brunelli, R. Cristotani, A. L’Abbate // Eur. Heart J. 1989. -Vol.10. — № 4. — P. 292−303.
  209. Low-level exercise testing after myocardial infarction: usefulness in enhancing clinical risk stratification / R.J. Krone, J.A. Gillespie, F.M. Weld et al. // Circulation. 1985. — Vol.71. — № 1. — P. 80−89.
  210. Marked decline of coronary heart disease mortality in 35−44-year-old white men in Allegheny County, Pennsylvania / L.H. Kuller, N.D. Traven, G.H. Rutan et al. // Circulation. 1989. — Vol.80. — № 2. — P. 6- 261.
  211. Meldrum, D.A.N. Postmyocardial infarction risk stratification / D.A.N. Meldrum // Can. Farm. Physical. 1987. — Vol.33. — № 4.-P. 965−968.
  212. Metabolic modulation of acute myocardial infarction: the ECLA Glucose Insulin Potassium Pilot Trial / R. Diaz, E. Paolasso, L. Piegas et al. // Circulation. 1998. — № 98. — P. 2227−2234.
  213. Mortality, reinfarction, left ventricular ejection fraction and costs following reperfusion therapies for acute myocardial infarction / F. Zijlstra, M.J. De Boer, W.P. Beukema et al. // Eur. Heart. J. 1996. — Vol.17. № 3. — P. 382−387.
  214. Non-Q-wave infarction: exercise test characteristics, coronary anatomy, and prognosis / J.P. Fox, J.M. Beattie, M.S. Salih et al. // Br. Heart J. -1990. -Vol.63.-№ 3.-P. 151−153.
  215. O’Brien J. Antitrombin III and heparin cloting times in thrombosis and atherosclerosis / J. O’Brien // Throm. and Diath. Haemorrh. 1974. -Vol.32. -№ 1. — P. 116.
  216. Ohishi, F. Effect of thrombolysis on rupture of the left ventricular free wall following acute myocardial infarction / F. Ohishi, K. Hayasaki, T. Honda // J. Cardiol. 1996. — Vol.1 — P. 27−32.
  217. Opie, L.H. Should calcium antagonists be used after myocardial infarction? Icshemia selectivity versus vascular selectivity / L.H. Opie // Cardiovasc. Drugs Ther. 1992. — Vol.6. — № 1. — P. 19−24.
  218. Opie, L.H. Myocardial ischaemia and coronary artery disease / L.H. Opie // S. Afr. Med. J. 1989. — Vol.7. — Suppl.l. — P. 1−5.
  219. Opie, L.H. Myocardial ischemia—metabolic pathways and implications of increased glycolysis / L.H. Opie // Cardiovasc. Drugs Ther. 1990. — Vol.4. -Suppl.4. — 777−790.
  220. Outcomes of patients in clinical trials with ST-segment elevation myocardial infarction among countries with different gross national incomes / A. Orlandini, R. Diaz, D. Wojdyla et al. // Eur. Heart J. 2006. — № 27. — P. 527−533.
  221. Peak creatine kinase as a measure of effectiveness of thrombolytic therapy in acute myocardial infarction / J. Gore, R. Roberts, S. Ball et al. // Amer. J. Cardiol. 1987. — Vol.59. — № 15. — P. 1234−1238.
  222. Percutaneous transluminal coronary recanalization: procedure, results and acute complications / W. Ratsch, M. Darte, D. Mathey et al. //Am. Heart J. 1981. -Vol.102.-№ 6.-P. 1178−1181.
  223. Plasma fibrinogen levels and the Clinical Course of Acute Myocardial Infarction / N. Cristal, A. Slonim, J. Barllan, A. Hant // Angiology. 1983. — Vol.34. -№ 11. -P. 693−698.
  224. Post-myocardial infarction exercise testing: non-Q-wave versus Q-wave correlation with coronary angiography and long-term prognosis / C.P. Miranda, W.G. Herbert, P. Dubach et al. // Circulation. 1991. -Vol.84. — № 6. — P. 23 572 365.
  225. Predischarge maximal exercise test identifies risk for cardiac death in patientswith acute myocardial infarction / J.R. Nielsen, H. Mickley, E.M. Damsgaard, A. Froland //Am. J. Cardiol. 1990. — Vol.65. — № 3. — P. 149−153.
  226. Prevalence of total coronary occlusion during the early hours of transmural myocardial infarction / M. De Wood, J. Spoires, R. Notske et al. // N. Engl. J. Med. 1980. — Vol.303. № 16. — P.897−902.
  227. Prognostic significance of the treadmill exercise test performance 6 months after myocardial infarction / P.H. Stone, Z.G. Turi, J.E. Muller et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1986. — Vol.8. — № 5. — P. 1007−1017.
  228. Prognostic value of exercise testing soon after myocardial infarction / P. Theroux, D.D. Waters, C. Halphen et al. // N. Eng. J. Med. 1979. -Vol.301. -№ 7.-P. 341−345.
  229. Prospective evaluation of eligibility for thrombolytic therapy in acute myocardial infarction / J.K. French, B.F. Williams, H.H. Hart et al. // BMJ. -1996.-Vol.312.-P. 1637−1641.
  230. Prospective randomized trial of intravenous and intracoronary streptokinase in acute myocardial infarction / W. Rogers, J. Mantle, W. Hood et al. // Circulation. 1983. — Vol.68. — № 5. — P. 1050−1059.
  231. Rahimtoola, S.H. The hibernating myocardium / S.H. Rahimtoola // Am. Heart. J. 1989. — Vol.117. — № 1. — P. 211−221.
  232. Rajadayalan, К. Neutrophil activation, peripheral leucocyte responses and left ventricular function after thrombolysis. ХШ-th. Cong. Eur. Soc. Cardiol. / K. Rajadayalan, S. Davies // Eur. Heart J. 1991. — Vol.12. — № 8. — P. 12−48.
  233. Randomized trial of intravenous and intracoronary streptokinase in acute myocardial infarction / W. Rogers, W. Hood, R. Reeves et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1984. — Vol.3. — № 3. — P. 525.
  234. Rawles, J. Magnitude of benefit from earlier thrombolytic treatment in acute myocardial infarction: new evidence from Grampian region early anistreplase trial (GREAT) / J. Rawles // BMJ. 1996. — Vol.312. — P. 212−215.
  235. Reassessment of treadmill stress testing for risk stratification in patients with acute myocardial infarction treated by thrombolysis / R. Stevenson, V.
  236. Umachandran, K. Ranjadayalan et al. // Br. Heart J. 1993. — Vol.70. — № 5. — P. 415−420.
  237. Regional myocardial functional and electrophysiological alterations after brief coronary artery occlusion in conscious dogs / G.R. Heyndrickx, R.W. Millard, R.J. McRitchie et al. // J. Clin. Invest. -1975. Vol.56. — № 4. — P. 978−985.
  238. Regulation of myocardial carbohydrate metabolism under normal and ischemic conditions. Potential for pharmacological interventions / W. Stanley, G. Lopaschuk, J. Hall et al. // Cardiovasc. Res. 1997. — Vol.33. — № 2. — P. 243 257.
  239. Reimer, K.A. Overview of potential mechanisms myocardial infarction / K.A. Reimer // Boston: Ed. G.S. Wagner, 1982. P. 387−397.
  240. Relation between symptom duration before thrombolytic therapy and final myocardial infarct size / M.H. Raitt, C. Maynard, G.S. Wagner et al. // Circulation. 1996. — Vol.93. — № 1. — P. 48−53.
  241. Relationship of lytic state to successful reperfusion with standard and low-doze intracoronary streptokinase / R. Rothbard, P. Fitzpatrick, C. Francis et al. // Circulation. 1985. — Vol.71. — P. 562−567.
  242. Release of endothelm during reperfusion of ischemic myocardium. ET-1 release from reperfused heart / N. Maulik, X Liu, R. Subramanian, O.K. Das // Am. J. Cardiovasc. Pathol. 1992. — Vol. 4. — № 2. — P. 133−144.
  243. Rentrop, P. Effects of nonsurgical coronary reperfusion on the left ventricle in humans compared to conventional treatment / P. Rentrop, H. Blanke, K. Karsch //Am. J. Cardiol. 1982. — Vol.49. — № 1. — P. 1−8.
  244. Rentrop, P. Thrombolytic therapy in patients with acute myocardial infarction / P. Rentrop // Circulation. 1985. — Vol.71. — № 4. — P. 627−631.
  245. Residual myocardial ischaemia in first non-Q versus Q-wave infarction: maximal exercise testing and ambulatory ST-segment monitoring / H. Mickley, P. Pless, J.R. Nielson, M. Moller // Eur. Heart J. 1993. — Vol.14. — № 6. — P. 1825.
  246. Risenfors, M. Early treatment with thrombolysis and betablockade in suspected acute myocardial infarction. Xl-th. World Cong. Cardiol. / M. Risenfors // Philip. J. Cardiol. 1990. — Vol.19. — № 1. — P. 293.
  247. Rogers, W.J. National Registry of Myocardial Infarction (NRMI): what have we learned from the first 100,000 patients / W.J. Rogers, J.M. Gore // J. Am. Coll. Cardiol. 1993. — Vol.21. — № 2. — P. 349A.
  248. Role of ICE-like proteases in endothelial cell hypoxic and reperfusion injury / D.C. Harrison-Shostak, J.J. Lemasters, C.J. Edgell, B. Herman // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1997. — Vol.231. — № 3. — P. 844−847.
  249. Ryanodine and caffeine prevent ventricular arrhythmias during acute myocardial ischemia and reperfusion in rat heart / F.T. Thandroyen, J. McCarthy, K. Burton, L.H. Opie // Circulation Res. 1988. — Vol.62. -№ 2. — P. 306−314.
  250. Safety and characteristics of exercise testing early after acute myocardial infarction / L.F. Hamm, R.S. Crow, G.A. Stull, P. Hannan // Am. J. Cardiol. -1989. Vol.63. — № 17. — P. 1193−1197.
  251. Salvage of myocardial function by coronary artery reperfusion 1, 2 and 3 hours after occlusion in conscious dog / M. Lavallee, D. Cox, T.A. Patrick, S.F. Vatner // Circ. Res. 1983. — Vol.53. — № 2. — P. 235−247.
  252. Schroder, R. Intravenose Kurzinfusion von Streptokinase beim akutem Myokardinfarkt / R. Schroder // Ztschr. Kardiol. 1984. — Vol.3. — P. 177−181.
  253. Schroder, R. Intravenose Streptokinase infusion beim akutem Myokardinfarkt / R. Schroder, G. Biamino // Dtsch. Med. Wschr. — 1981. -Vol.106. — № 9. — P.294−297.
  254. Schroder, R. Systemic versus intracoronary streptokinase infusion in the treatment of acute myocardial infarction / R. Schroder / J. Am. Coll. Cardiol. -1983. -Vol.1. № 5. — P. 1254−1261.
  255. Serum myoglobin for the early non-invasive detection of coronary reperfusion in patients with acute myocardial infarction / B. Jurlander, P. Clemmensen, E.M. Ohman et al. // Eur. Heart. J. 1996. — Vol.17. -№ 3. — P. 399−406.
  256. Sheridan, P.M. Leukocyte adhesion to the coronary micro vasculature during ischemia and reperfusion in an in vivo canine model / P.M. Sheridan, P.O. Cole, D. Raraage // Circulation. 1996. — Vol.93. — № 10. — P. 1784−1787.
  257. Sherry, S. Appraisal of various thrombolytic agents in the treatment of acute myocardial infarction / S. Sherry // Amer. J. Med. 1987. — Vol.83. — № 2A. -P.31−46.
  258. Stacpoole, P.W. The pharmacology of dichloroacetate / P.W. Stacpoole // Metabolism. 1989. — Vol.38. — № 11. — P. 1124−1144.
  259. Steeds, R.P. Recent advances in the management of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction / R.P. Steeds, K.S. Channer // Br. J. Clin. Pharmacol. 1998.-Vol.46.-№ 4.-P. 335−441.
  260. Symptom-limited versus low level exercise testing before hospital discharge after myocardial infraction / M. Juneau, P. Colles, P. Theroux et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. — Vol.20. — № 4. — P. 927−933.
  261. The effect of heart rate, myocardial ischemia and vagal stimulation on the threshold for ventricular fibrillation / R. James, J. Arnold, J. Allen et al. // Circulation. 1977. — Vol.55. — P. 311 -317.
  262. The evaluation of a QRS scoring system for estimating myocardial infarct size. Specificity and observer agreement / G. Wagner, C. Freye, S. Palmery et al. // Circulation. 1982. — Vol.65. — P. 342−347.
  263. The outcome of patients with acute myocardial infarction ineligible for thrombolytic therapy. Israeli Thrombolytic Survey Group / S. Behar, S. Gottlieb, H. Hod et al. //Am. J. Med. 1996. — Vol.101. — № 2. — P. 184−191.
  264. The role of Na+/H+ exchange in ischemia-reperfusion / H.M. Piper, C. Balser, Y.V. Ladilov et al. // Basic Res. Cardiol. 1996. — Vol.91. — № 3. — P. 191−202.
  265. Therapeutic value of a cardioprotective agent in patients with severe ischemiccardiomyopathy / L. Brottier, J. Barat, C. Combe et al. // Eur. Heart J. 1990. -№ 11.-P. 207−212.
  266. Thrombolytic treatment in acute myocardial infarction / C. Acar, A. Vahanian, P. Michel et al. // Seminare in Thrombosis and Hemostasis. 1987. — Vol.13. -№ 2.-P. 186−200.
  267. Tiefenbrunn, A.J. Timing of coronary recanalization: paradigms, paradoxes, and pertinence / A.J. Tiefenbrunn // Circulation. 1992. -Vol.85. — № 6. — P. 5−2311.
  268. Tillet, W. The fibrinolytic activity of hemolytic streptococci / W. Tillet, R. Garner // JaExp. Med. 1933. — Vol. 58. — P. 485−502.
  269. Topol, E.J. Early myocardial reperfusion: an assessment of current strategies in acute myocardial infarction / E.J. Topol // Eur. Heart J. 1996. — v. 17. -SuppLE. — P. 42−48.
  270. Trial of tissue plasminogen activator for mortality reduction in acute myocardial infarction: Anglo-Scandinavian Study of Early Thrombolysis (ASSET) / R.G. Wilcox, G. Von der Lippe, C.G. Olsson et al. // Lancet. 1988. — Vol.2. — P. 30 525.
  271. Trimetazidine increase phospholipid turnover in ventricular myocyte / E. Sentex, J. Sergiel, A. Lucien et al. // Mol. Cell. Biochem. 1997. — Vol.175. -№ 1−2.-P. 153−162.
  272. Trimetazidine inhibits neutrophil accumulation after myocardial ischemia and reperfusion in rabbits / F. Williams, M. Tanda, M. Kus et al. // J. Cardiovasc. Pharm. 1993. — № 22. — P. 828−833
  273. Usefulness of early exercise testing after non-Q-wave myocardial infarction in predicting prognosis / S.T. Sia, P. S. Macdonald, J.D. Horowitz et al. // Am. J. Cardiol. 1986. — Vol.57. — № 10. — P. 738−744.
  274. Usefulness of low-level exercise testing early after myocardial infarction in patients taking beta-blocking agents / R.J. Krone, J.P. Miller, J.A. Gillespie, F.M. Weld //Am. J. Cardiol. 1987. — Vol.60. — № 1. — P. 23−27.
  275. Van Dixhoorn, J.O. Success and failure of Exercise training after myocardial infarction: is the outcome predictable? / J.O. Van Dixhoorn, H.Y. Duivenvoorden, J. Pool // J. Am. Coll. Cardiol. 1990. — V.15. -№ 5. — P. 974 982.
  276. Ventricular function and infarct size: Western Washington Intravenous Streptokinase in miocardial infarction trial / J. Ritchie, M. Cergueira, Ch. Maynard et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1988. — Vol.11. — № 4. — P. 689−697.
  277. Villerson, J. Cause and course of acute myocardial infarction / J. Villerson, L. Buja // Amer. J. Med. 1980. — Vol.69. — № 6. — P. 903−914.
  278. Weismann, H. Myocardial infarct expansion, infarct extension and reinfarction: pathophysiologic concepts / H. Weismann, B. Healy // Progr. Cardiovasc. Dis. -1987. Vol.30. — № 2. — P. 73−110.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!