Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности клиники и патофизиологические механизмы эпилепсии у детей

Диссертация: Особенности клиники и патофизиологические механизмы эпилепсии у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Современная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов выделяет около 40 различных форм эпилепсии, которые отличаются клинической симптоматикой, принципами терапии и прогнозом. Эпилепсия детского возраста отличается большим полиморфизмом припадков и значительным числом резистентных к лечению форм. Кроме того, в детском возрасте многие неясные болевые приступы, пупочные колики, обмороки… Читать ещё >

Особенности клиники и патофизиологические механизмы эпилепсии у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I.
  • Обзор литературы. Современное состояние проблемы эпилепсии у детей
  • Глава II.
  • Общая характеристика обследованных больных и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика больных эпилепсией
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава III.
  • Клиническая характеристика поражений нервной системы у детей, страдающих эпилепсией
  • Глава IV.
  • Клинико-энцефалографическая характеристика обследованных детей
  • Глава V.
  • Клинико-иммунологичский анализ у обследованных детей
  • Глава VI.
  • Содержание кальция и магния при эпилепсии у детей
  • Глава VII.
  • Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови и ротовой жидкости при эпилепсии у детей

Эпилепсия — хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными припадками, которые возникают в результате чрезмерных нейронных разрядов, и сопровождающееся разнообразными клиническими и параклиническими симптомами. Данное заболевание давно привлекает внимание клиницистов-неврологов, что связано прежде всего с широкой распространенностью эпилепсии во всем мире [3, 7, 14, 17, 26, 27, 33, 105, 133, 160, 163, 164, 181]. Эпилепсия у детей представляет собой самостоятельную проблему. Частота эпилепсии в популяции детского населения очень высока и достигает 1−5% [9, 15, 81, 91,102,112,134,142, 175, 207].

В структуре неврологической заболеваемости среди детей эпилепсия занимает ведущее место, что составляет 19% среди всех заболеваний нервной системы [68]. Дебют эпилепсии наблюдается преимущественно в детском возрасте (около 75% всех случаев). [103, 117,150, 213].

Современная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов выделяет около 40 различных форм эпилепсии, которые отличаются клинической симптоматикой, принципами терапии и прогнозом. Эпилепсия детского возраста отличается большим полиморфизмом припадков и значительным числом резистентных к лечению форм [50, 56, 80, 84, 98, 193, 225]. Кроме того, в детском возрасте многие неясные болевые приступы, пупочные колики, обмороки, ацетонемические рвоты подчас скрывают эпилептические приступы «органической природы» [68, 95, 104, 155, 173, 174]. Нелеченные или мало леченные и поздно диагностированные эпилептические припадки могут привести к значительному неврологическому и психическому дефекту [58], что в последующем может вызывать инвалидизацию этих больных [7, 32, 57, 65, 83,176- 180,184,197,210].

Согласно международной классификации эпилепсии (1989 г.) выделяют идиопатические, криптогенные и симптоматические формы. Идиопатические формы эпилепсии характеризуются генетической детерминированностью и отсутствием других причин заболевания. К криптогенным формам относятся эпилепсия, причина которой остается неясной. Под симптоматической эпилепсией подразумевают формы известной этиологии с верифицированными морфологическими нарушениями (опухоли, рубцы, глиоз, кисты, дизгенезии). [20, 28, 36, 37, 74, 94, 98,100,114,116,120].

Причины эпилепсии многообразны, однако можно выделить перинатальные (внутриутробные инфекции, гипоксия плода, родовая травма и др.) и постнатальные (нейроинфекция, черепно-мозговая травма, опухоли, сосудистые мальформации и др.) повреждения головного мозга. Разнообразные этиологические факторы могут вызвать припадок посредством их влияния на внутреннюю возбудимость отдельных нейронов, возбуждение или торможения функционально связанных нейронов, энергетическое состояние головного мозга и метаболизм отдельных аминокислот [1]. Ведущую роль в патогенезе эпилепсии играет нейрогенная активность, которая вследствие каких либо патологических факторов становится аномальной, чрезмерной и периодичной [48, 49]. В основе эпилептических припадков лежит триггирующий механизм, носителем которого является группа нейронов с особенными патофизиологическими свойствами, представляющая собой эпилептический очаг [48].

Большое значение в развитии припадков принадлежит нейротрансмиттерам [5, 21, 22, 47, 139]. При этом возбуждающие трансмиттеры (глютамат, аспартат) являются пусковым механизмом в развитии припадка, а тормозящее (гамма-амино-масляная кислота) способствует их завершению. Особое значение в патогенезе эпилепсии придается состоянию мембран нейронов и их проницаемости. Биохимические процессы обусловлены нарушением водно-солевого баланса, кислотно-основного состояния и электролитного обмена [6, 24, 70, 121, 128, 151, 155, 190, 223].

В последнее время огромную роль в патогенезе эпилепсии придают иммунопатологическим механизмам [2, 12, 25, 39, 54, 67]. Доказано участие в развитии эпилепсии циркулирующих иммунных комплексов, противомозговых антител, антител к глютаматным рецепторам и нейротрофина, что способствует повреждению нейрональных клеток [29, 31,43,44, 52, 53, 56, 60, 69, 86, 156].

Несмотря на многочисленные работы [20, 74, 79, 85, 92, 93, 94, 98, 99, 100, 101, 104, 106, 107,109,118, 119, 183, 200, 201, 219, 223 ], посвященные изучению патогенеза, патофизиологические механизмы данного заболевания у детей до сих пор изучены недостаточно.

Все вышеизложенное наводит на мысль о поиске новых патофизиологических механизмов эпилепсии у детей, что поможет разработать патогенетические принципы лечения и предупредить инвалидизацию этих больных. Это свидетельствует об актуальности проводимого исследования. Цель.

Целью настоящей работы явилось изучение особенностей клиники и патофизиологических механизмов эпилепсии у детей. Задачи.

1. Изучить неврологический статус у обследованных детей, страдающих эпилепсией.

2. Определить частоту и структуру припадков этих больных.

3. Провести клинико-энцефалографическое сопоставление.

4. Изучить содержание анти-ДНК и ионизированного кальция у обследованных детей.

5. Выявить зависимость частоты припадков от уровня анти-ДНК и концентрации ионизированного кальция.

6. Проанализировать данные ЭЭГ от уровня анти-ДНК и концентрации ионизированного кальция.

7. Изучить инфракрасную спектроскопию сыворотки крови и ротовой жидкости у обследованных детей.

Научная новизна.

Впервые изучены показатели органонеспецифических антител, в частности, анти-ДНК в сыворотке крови у больных детей, страдающих эпилепсией. Выявлено повышение анти-ДНК в первые сутки после эпилептического припадка. Причем, уровень анти-ДНК возрастает с частотой припадков и наличием эпилептической активности по данным ЭЭГ-исследования. Показано существенное снижение концентрации ионизированного кальция у обследованных детей, которое зависит от частоты припадков и эпилептической активности по данным ЭЭГ.

Впервые проведена инфракрасная спектроскопия ротовой жидкости и сыворотки крови при эпилепсии у детей, было выявлено, что показатели поглощения инфракрасной спектроскопии сыворотки крови и ротовой жидкости увеличиваются с частотой припадков. Проведенная инфракрасная спектроскопия сыворотки крови и ротовой жидкости позволила выявить послеприпадочные изменения в структурированной воде и фосфолипидах, что свидетельствует о наличии цитотоксического отека, повреждении мембран и повышенной проницаемости нейронов. Показана роль выявленных нарушений в патогенезе эпилепсии: в постприпадочном периоде имел место аутоиммунный процесс в мозговой ткани.

Практическая значимость:

1. Повышенные показатели анти-ДНК в сыворотке крови больных эпилепсией на следующий день после припадка позволяют объективизировать тяжесть состояния и диагносцировать аутоиммунный процесс при эпилепсии.

2. Показатели анти-ДНК ионизированного кальция инфракрасной спектроскопии крови и ротовой жидкости могут использоваться для диагностики эпилепсии у детей.

3. Выявленные патогенетические механизмы эпилепсии у детей позволяют обоснованно рекомендовать препараты, подавляющие аутоиммунный процесс и улучшающие энергетическое обеспечение нервных клеток.

4. Степень выраженности цитотоксического отека, повреждение мембран, повышения проницаемости нейронов по данным ИКС сыворотки крови и ротовой жидкости позволяет использовать данный метод для определения степени тяжести эпилепсии.

Положения, выносимые на защиту.

1. При эпилепсии у детей имеет место аутоиммунный процесс, что проявляется увеличением уровня органонеспецифических антител.

2. Степень увеличения анти-ДНК и снижение ионизированного кальция зависит от частоты припадков и наличия эпилептической активности.

3. Степень выраженности цитотоксического отека, повреждения мембран и повышения проницаемости нейронов зависит от тяжести патологического процесса при эпилепсии у детей.

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на кафедре нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики Тверской медицинской академии (2001 г.), на научно-практической конференции по нейроиммунологии (май 2001 г., Санкт-Петербург), на заседании.

Тверского отделения Всероссийского общества неврологов (июнь 2001 г.), на научно-практической конференции по неврологии (г. Тверь, 2001 г.) .

По материалам диссертации опубликовано 8 статей. Публикации:

1. Клинические проявления и патофизиологичская характеристика эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова)/ Нейроиммунология, С.-Петербург, 2000 г., с.8−9.

2. Особенности эпилептического синдрома у детей. (Соавт. М. М. Герасимова) /Научно-практическая конференция, посвященная 140-летию кафедры душевных и нервных болезней Военно-медицинской академии. С.-Петербург, 2000 г., с.390−391.

3. О роли кальция в патогенезе эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова)// Ж. «Агрокурорт», № 1, 2001 г., с. 29.

4. Роль анти-ДНК в развитии эпилепсии у детей (Соавт. М. М. Герасимова) /Нейроиммунология, С.-Петербург, 2001 г., сЛ 2−13.

5. Метаболизм кальция при эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова) /Восьмой Всероссийский съезд неврологов, Казань, 2001 г. с.376−377.

6. Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови и слюны при эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова) /Восьмой Всероссийский съезд неврологов, Казань, 2001 г., с. 376.

7. Pathophysiologic mechanisms during period after seizure by infantile epilepsy (M. M. Gerasimova, O. S. Babochkina) //J.Neurological sciences, Sup. Vol. 187, 2001, p.1230, S415.

8. Metabolism of calcium by infantile epilepsy. (M. M. Gerasimova, O. S. Babochkina) //J.Neurological sciences, Sup. Vol. 187, 2001, p. 1042, S362.

Изобретения.

Изобретение «Способ экспресс-диагностики эпилепсии у детей и подростков». Патент № 2 180 753 от 20.03.2001 г.

Выводы.

1. Эпилепсия у детей чаще всего обусловлена гипоксически-ишемическими поражениями ЦНС и черепно-мозговой травмой, при этом неврологически определялось очаговая и рассеянная церебральная микросимптоматика.

2. В структуре эпилептических припадков у детей преобладают генерализованные гонико-клонические припадки и абсансы.

3. Электроэнцефалографическое обследование выявляло очаговую и диффузную активность, что соответствовало клинической картине припадков.

4. Повышение органонеспецифических антител (анти-ДНК) и снижение ионизированното кальция в сыворотке крови в постприступном периоде свидетельствует об аутоиммунном и энергозависимом процессах при эпилепсии у детей.

5. Частота припадков зависит от уровня анти-ДНК и ионизированного кальция: чем чаще припадки, тем выше концентрация анти-ДНК и ниже — ионизированного кальция.

6. Выявлена прямая и обратная связь между наличием эпилептической активности и уровнем анти-ДНК и ионизированным кальцием.

7. Инфракрасная спректроскопия сыворотки крови и ротовой жидкости позволяет выявить цитотоксический отек, который увеличивается с частотой эпилептических (генерализованных) припадков.

8. Снижение уровня анти-ДНК в постприступном периоде (в течение месяца) свидетельствует об участии аутоиммунного процесса в патогенезе эпилепсии у детей.

Практические рекомендации.

1. Повышение уровня анти-ДНК и снижение ионизированного кальция может использоваться для объективизации эпилептических припадков у детей.

2. Уровень анти-ДНК при эпилепсии у детей может указывать на наличие аутоиммунного процесса.

3. Использование ИКС ротовой жидкости в течение первых суток после припадка может оказать помощь в дифференциальной диагностике при эпилепсии у детей.

4. Наличие аутоимунного и энергозависимого процессов при эпилепсии у детей даёт основание рекомендовать назначение обоснованной патогенетической терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А., Колягин В. В., Пшеничных И. В. Аминокислоты при эпилепсии // Современные подходы к диагностике и лечению первых психических заболеваний Материалы конференции: 14−16 июня 2000.- СП6.-2000.-С.390.
  2. А.А., Асанова J1.M. Особенности сывороточной иммунореактивности к белкам нервной ткани у больных эпилепсией и эписиндромом //Девятая конференция «Нейроиммунология» :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.З.
  3. Г. Н. Некоторые аспекты патогенической терапии эпилепсии // Неврология-иммунология: Научн.-практич. Конф.- СПб., 2001.-С.5−7.
  4. С.О., Притько А. В., Харламов Д. А. Эволюция ранних детских форм эпилепсии//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.С.374.
  5. Н. Б. Особенности метаболизма кальция у больных эпилепсией //Экспериментальная и клиническая медицина.- 1999.- № 1.-С. 46−49
  6. . Н., Клушин Ф. Г. Двигательные нарушения при эпилепсии.-Киров, 1993, С. 174.
  7. .Н. Эпилепсия: вегетативно- сосудистые и микроциркуляторные расстройства.- Киров, 1997.-С.119−128.
  8. Д.Н., Мусатова Н. М., Шоломов И. И. Эпидемиология эпилепсии у детей на территории Саратовской области //Избранные вопросы неврологии и нейрохирургии: Межвуз.сб.научн.работ.-Саратов.-2000.-С. 11−12.
  9. Д.Н., Мусатова Н. М., Шоломов И.И.Доброкачественнаядетская эпилепсия с центровисочными спайками//Избранные вопросы неврологии и нейрохирургии: Межвуз.сб.научн.работ.-Саратов.-2000.-С.12−13.
  10. Д. В., Прозоровская Н. Н., Савельев А. И. Клиническое значение определения антител к ДНК при системной красной волчанки //Вопросы ревматизма.-1972.-№ 1.-С.8−17.
  11. Е.Н., Зотова В. В., Рожкова С. Н. Возможности иммунокоррекции у детей с эпилепсией//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001 .-С.379.
  12. В. А. Симптоматические эпилепсии при детских церебральных параличах//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.379.
  13. Г. С., Гехт А. Б., Селихова М. В. Клинико-нейрофизиологические особенности эпилептического синдрома у больных ишемической болезнью головного мозга //Неврологический вестник.-1997.-Т.29.-Вып.1−2.-С.14−18.
  14. Ю.Е., Темин П. А. Наследственные болезни нервной системы.- М.: Медицина, 1998.- 497 с.
  15. Височная эпилепсия (клиника, диагностика, лечение): Метод, рекомендации /Л.О. Бадалян, П. А. Темин, К. Ю. Музсин и др.— М., 1992.— 48 с.
  16. П.Н., Карлов В. А., Петрухин В. А. Особенности противоэпилепсической терапии во время беременности //Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.-С.43−45.
  17. О.в., Кудрявцева Е. П. Клинико-физиологическая характеристика больных эпилепсией детского возраста с наличием париетального тета-ритма//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.380.
  18. Врожденный двусторонний псрисильвиев синдром /Е.Д. Белоусова, П. А. Темин, А. А. Баев и др. //Рос. вестн. перинат. и педиатр.— 1998.—3.—С. 42—44.
  19. О.Н. Роль патологии белого вещества мозга в патогенезе эпилепсии//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.381.
  20. О.В., Сорокина Е. Г., Арсеньева Е. Н. Аутоантитела к глутаматным рецепторам у детей с эпилепсией // Девятая конференция «Нейроиммунология» :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.26−27.
  21. О.В., Сорокина Е. В., Арсеньева Е. Н. Некоторые нейрохимические показатели у пациентов с различными пароксизмальными состояниями // 8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.382.
  22. В.В. Обратные задачи ЭЭГ и клиническая электроэнцефалография, — Таганрог: Университет радиотехники, 2000.-113с.
  23. М.М., Хейц У. И., Сверинген П. Л. Водно-электролитный и кислотно-основной баланс.-СПб.:Невск.проспект, 1999.-320с.
  24. Е. В., Кузнецов В. Ф., Бейн Б. Н. К вопросу о нарушении клинико- иммунологических корреляций при эпилепсии //Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.-С53−54.
  25. С.А., Хоршев С. К., Корсакова Е. А. Доклиническая диагностика эпилепсии, прогностическая оценка, критерии фармакотерапии // Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.-С.54−55.
  26. С.А. Контролируемая эпилепсия (теория и практика решения проблемы)//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.383.
  27. С. А., Машукова Е. В., Хоршев С. К. и др. Особенности изменения жизни больных эпилепсией на начальной стадии заболевания//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.-С.56.
  28. М. А., Шерстнев В. В., Ефремова Н. М. и др.
  29. Нейротрофические факторы и антитела к ним: участие в развитии нейроиммунных реакций при различных нарушениях нервной системы// Неврология- иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб., 2001 .-С.57−58.
  30. Л.А., Кадыков А. С., Калашникова Л. А. Поздняя постинсультная эпилепсия//Вестник практич.неврологии.-1997.-№ 3.-С.211−214.
  31. Л.А., Гнездицкий В. В., Калашникова Л. А. Клинико-электроэнцефалографические особенности эпилептического синдрома при антифосфолипидном синдроме //Ишемия мозга.-СПб., 1997.-С.262−266.
  32. Д.Е., Литвиенко И. В., Ефимов И.М.Нейропротективная терапия при эпилепсии височной доли со склерозом гиппокампа//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.386.
  33. Д.Е., Хонин А. В., Ефимов И. М. Семиотика поражения медиобазальных структур височной доли по данным магнитнорезонансной томографии//8-ой Всерос. съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.387.
  34. А.Ю., Темин П. А., Перминов B.C. Влияние препаратов вальпроевой кислоты (дспакин и другие) на течение инфантильных спазмов//Материалы 3-го Российского конгресса «Человек и лекарство».— М., 1998.—С. 72.
  35. А.Б., Скворцова З. С. Содержание антител к ДНК в сыворотке крови больных ревматизмом и инфекционным неспецифическим (эволютивным) полиартритом // Вопросы ревматизма.-1972.-№ 1 .-С. 17−21.
  36. Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии//Таганрог, 1996.-С. 126.
  37. Л.Р. Нейрофизиологические исследования в лечении эпилепсии//8-ой Всерос. Съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.388.
  38. В. С., Фирсов А. А., Игнатьева О. И. и др. Изменение иммунных реакций при эпилептических приступах смешанного характера//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.-с.111−112.
  39. С.Ю., Маслова О. А., Ермакова С. А. Аутоантитела к нейротрофинам при дисгенезиях мозга // Девятая конференция «Нейроиммунология» :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.51−52.
  40. Л.А., Добрынина Л. А., Гнездицкий В. В. Эпилептическиеприпадки при антифосфолипидном синдроме //Неврологич.журн., -1998.-№ 2.-С.32−45.
  41. Л.В., Величко М. А., Благосклонова Н. К. Полиморфизм клинических и электроэнцефалографических проявлений височной эпилепсии у детей//8-ой Всерос. Съезд неврологов.-Казань, 2001.-С.389.
  42. В. А., Власов П. Н., Андреева О. В. Применение тиагабина как аддитивного средства терапии при трудноекурабельной эпилепсии//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001 .-С. 127−129.
  43. В.А. Эпилепсия.— М.: Медицина, 1990.— 336 с.
  44. В.А. Эпилепсия как клиническая и нейрофизиологическая проблема // Ж. неврологии и психиатрии.- 2000.- № 9.-С. 7−15.
  45. П. И. Психиатрические эподы из истории,— М.: Тсрра, 1995.—327 с.
  46. Компьютерная программа диагностики инфантильных спазмов: Материалы 8-го Съезда педиатров России/А.С.Ермаков, П. А. Темин, Б. А. Кобрчнский, Б.В.Марьянник//Современные проблемы педиатрии,—М., 1998 —С. 80.
  47. Г. Н., Магаева С. В. Нейроиммунные процессы в механизмах недимиелизирующей патологии ЦНС // Итоги науки и техники.- 1990.-№ 25.- С. 127−168.
  48. Г. Н., Магаева С. В. Проблемные вопросы нейроиммунопатолгии // Девятая конференция «Нейроиммунология» :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.64−65.
  49. Г. Н., Магаева С. В. Перспективы развития нейроиммунопатологии // Девятая конференция «Нейроиммунология» :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.65−66.
  50. Г. Н., Магаева С. В. Нейроиммунопатологические механизмы в типовых патологических процессах в центральной нервной системе// Неврология-иммунология: Научн.-практич.конф.1. СПб., 2001.- C.157−158.
  51. В.И., Яковенко О. В. Влияние адрено- и холинолитиков на сурфактант и гемодинамику легких при нейроиммунизации тканью гиппокампа//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001. С159−160.
  52. А.В., Шпак А. А., Митрохина Т. В. Клинико-нейрофизиологические особенности больных фармакорезистентными формами эпилепсии//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001 .-С. 164−166.
  53. Т. А., Дурнев А. Д., Иванова М. Н. Влияние бемитила на продукцию антител в ДНК у больных системной красной волчанкой // Экспериментальная и клиническая фармакология,-1999.-№ 5.-С.З8−41.
  54. Э.Л., Фрешер В. Психофармакотерапия эпилепсии. -Берлин: Блэквелл Виссеншафтс-Ферлаг, 1998.— 180 с.
  55. В.Ю. Иммунопатология и иммуногенетика некоторых форм детской эпилепсии.//Ж. Неврологии и психиатрии, 1996, № 2, с. 18−20.
  56. С.Г., Гнеденко Б. Б., Панченко Л. Ф. Антитела к белкам ткани мозга при патологии нервной системы// Нейрохимия.-1999.- Т.13.-№ 2.-С.98−102.
  57. К.Ю. Идиопатическис генерализованные эпилепсии: диагностика и терапия: Автореф. дис. на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук —М., 1996 —36с.
  58. И. Н. Особенности диагностики быстрых изменений показателей инфракрасного спектра крови при действии экзогенных факторов: Дис. Канд. Биолог. Наук.-Тверь, 1997.-125с.
  59. М.М., Дьякин Д. Е., Торопов И. С. с соавт. Диагностика эпилепсии с помощью анализа крови на содержание аутоантител к нейрорецепторам глутамата.//Ж. Неврологии и психиатрии, 1996 г., № 2.
  60. И.Г., Флигиль И. А. Иммунно-дисметаболические эффектыдлительной противосудорожной терапии у больных эпилепсией // Девятая конференция «Нейроиммунология» :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.89−90.
  61. А. В., Бархатова В. П., Завалишин И. А. Патофизиологические аспекты демиелинизирующего процесса// Неврология- иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.-С.212−214.
  62. Н.Ю. Некоторые клинические особенности идиопатической генерализованной эпилепсии с изолированными генерализованными судорожными припадками//Неврология-иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб., 2001 .-С.214−216.
  63. А.С. и др. Эпилептология детского возраста/ под ред. Петрухина А. С., М. Медицина, 2000. с. 623
  64. А. М. Почему антитела к ДНК являются показателем аутоиммунного процесса (гипотеза) // Иммунология.-1986.-№ 6.-С.86−88.
  65. К. И. Эпилептология и патохимия мозга — М.: Медицина, 1986 — 285 с.
  66. Р.А. Некоторые аспекты патоморфоза симптоматической эпилепсии//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.- С.239−240.
  67. П. М., Геладзе Т. Ш. Эпилепсия. М.: Медицина, 1997.-304с.
  68. В.А. Метаболизм кальция при неврологических заболеваниях//Лечение нервных болезней.-2000.-Т. 1 .-№ 1 .-С.29−31.
  69. Н.Н., Короткое А. Г. Антиэпилептический эффект электростимуляций лимбиковисочных структур//Новые технологии в неврологии и нейрохирургии на рубеже тысячелетий. Ступино, 1999.
  70. Н.Н., Короткое А. Г. Особенности ЭЭГ детей и подростков с неэпилептическими снохождениями//Новые технологии в неврологии инейрохирургии на рубеже тысячелетий. Ступино, 1999.
  71. Н.Н., Короткое А. Г. К вопросу о дифференциальной диагностике абсансов и височных псевдоабсансов//Юбилейная на) ч.-практ. конф. ВМА,//СПб, 2000. с.407−408.
  72. П.А., Якунин Ю. А., Никанорова М. Ю. Актуальные вопросы детской эпилептологии//Рос. вестник перинат. и педиатр.— 1995.— № 3.— С. 2—7.
  73. П.А., Никанорова М. Ю., Семыкина Л. И. Лечение и профилактика фебрильных судорог//Рос.вестник перинат. и педиатрии.— 1996.— № 4, — С. 38−45.
  74. П.А., Якунин Ю. А., Мухин К. Ю. и др. Особенности течения роландической эпилепсии //Рос. вестн, перинатол. и педиатр.— 1995— № 6.—С. 58—60.
  75. П.А. Стратегия лечения судорожных состояний у детей// Рос. всстн. перинатол. и педиатр.— 1998.— № 1.— С. 49—55.
  76. П.А. Судорожные состояния у детей (факторы риска, диагностика, лечение, профилактика): Лекция//Приложсние к жури. Рос. вестн. перинатол. и педиатр.— М., 1997.— 68с.
  77. П.А., Никанорова М. Ю., Семыкина Л. И. Фебрильные судороги // Вестн.практич.неврологии.— 1996.— № 2.— С. 116—131.
  78. Э., Эптлтон Р. Эпилепсия. Факты.-М.: Медицина, 1998.-С.86−105.
  79. С.А., Шрамка М. Эпилепсия и ее хирургическое лечение.-Братислава:Веда, 1990.-368 с.
  80. В.В., Васильева О. А., Харитонов Р. А. и др. Клиникоиммунологические особенности симптоматической эпилепсии у детей// Неврология-иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб., 2001, — С.299−302.
  81. Alarcon G., Guy C.N., Binnie C.D. et al. //Intracerebral propagation of interictal activity in partial epilepsy: implication for source localization -Neurol Neurosurg Psychiat .-1994 .-№ 57- P.435—449.
  82. Alcardi J.//Syndromic classification in the management of childhood epilepsy J. Child Neurol, 1994, V.9, Suppl. 2, P.14−18.
  83. Aliberti В., Grunewald R., Panayiotopoulos C.P. Focal electroencephalographic abnormalities in juvenile myoclonic epilepsy //Epilepsia.— 1994.—Vol. 35.—N 1—P. 297—301.
  84. Ambrosetto G., Tassinari C.A. Antiepileptic drug treatment of benign childhood epilepsy with rolandic spikes: a retrospective study//Epilepsia.— 1990— Vol. 31— N 6—P. 802−805.
  85. Andermann F. Absences and non-specific symptoms of many epilepsies//In: Wolf F. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.—P. 127−132.
  86. Andermann F. Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen’s syndrome-— Boston, London: Butterworth-Heinemann, 199L— 455 p.
  87. Andermann F., Rasmussen T. Chronic encephalitis and epilepsy: an overview/Tin: Andermann F. (cd.). Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen’s syndrome.— Boston, London: Butterworth-Heinemann, 1991.— P. 283—288.
  88. Angelery F., Majkowski J., Cacchio G. et al.// Posttraumatic epilepsy risk factors one-year prospective study after head injury Epilepsia .-1999.-№ 40.-P. 1222−1230.
  89. AnnezersJ.F., Blakely S.A., Hauser W.A. et al. Recurrence of febrile convulsions in a population-based cohort //Epilepsy Res.- 1990.- Vol. 5.- N 2.-P. 209−216.
  90. Appleton R.E., Montiel-Viesca F. Vigabatrin in infantile spasms — why addon//Lancet.— 1993, — Vol. 341.- N 7.- P. 962−970.
  91. Badier J.M., Chauvel P. Methods of localization applied to EEG paroxysmal interictal activities // Epilepsia.- 1997.-№ 38: suppl 10.- P.58—65.
  92. Bancaud J. Kojewnikow’s syndrome (epilepsia partialis continua) in children/An: Roger J.,
  93. Bancaud J., Talairach J. Clinical semiology of frontal lobe seizures//Adv.Neurol.- 1992.- Vol. 57.- N 1.- P. 3−58.
  94. Belousova E., Ermakov A., Shibsuchova M. Shizencephaly as the cause of infantile spasms//Epilepsia— 1997.— Vol. 38 (suppl. 3).— P. 13.
  95. Berg A., Shinnar S. Complex febrile seizures//Epilepsia.- 1996.- Vol. 37.— N l.-P. 3−7
  96. Berg A., Shinnar S. The contributions of epidemiology to the understanding of childhood seizures and epilepsy//Pediatrics.- 1994.- Vol. 9 (suppl. 2).- P. 19−26.
  97. Berg A., Shinnar S., Shapiro E.D. et al. Risk factors for a first febrile seizure: a matched case-control study//Epilepsia- 1995— Vol. 36.- N 2.- P. 334−341.
  98. Berkovic S.F. Generalized absence seizures//In: Wyllie E. (ed.). Treatment of epilepsy. Principles and practice.— Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.— P. 401—410.
  99. Berkovic S.F., Howell R.A., Hopper J.I. et al. A twin study of the epilepsies// Epilepsia.-1990.- Vol. 31.- N 1.- P. 813.
  100. Blume M. Focal motor seizures and epilepsia partialis continua//In: Wyllie E. (cd.). The treatment of epilepsy: principles and practice.— Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.- P. 393−400.
  101. Blume W. Focal motor seizures and epilepsia partialis continua//In: Wyllie E. (ed.). The treatment of epilepsy: principles and practice. — Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.- P. 393−400.
  102. Bobo JK, Thapa PB, Anderson JR, Gale JL- Acute encephalopathy and seizure rates in children under age of two years in Oregon and Washingtonstate- Am J Epidemiol- 1994- № 1 P27−38
  103. Boon P., D’Have M., Van Hoey G. et al. Source localization in refractory epilepsy // Rev Neurol.- 1999.-№ 155.- P.499—508.
  104. Boon P., D’Have M., Vandekerekhove T. et al. Dipole modeling and intracranial EEG recording: correlation between dipole and ictal onset zone// Acta Neurochir.- 1997.-№ 139.- P. 643—652.
  105. Bourgeois B. Establishment of pharmacoresistancy//In: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes. London: John Libbey, 1994,-т- P.591−598.
  106. Bureau M, Dravet C. et al. (cds). Epileptic syndromes in. infancy, childhood and adolescence.- London: John Libbey.-1992.- P. 363−379.
  107. Burner M. Genetics of juvenile myoclonic epilepsy/An: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.- P. 169— 174.
  108. Carrazana E.J., Lombroso C.T., Mikati M. et al. Facilitation of Infantile Spasms by Partial Seizures//Epilepsia. 1993.- Vol. 34.- N 1.- P. 97—109.
  109. Cascino. G.D., Hulihan J.F., Sharbrough F.W. et al. Parietal lobe lesional epilepsy: electroclinical correlation and operative outcome//Epilepsia.— 1993.— Vol. 34.—N 4.—P.522−527.
  110. Cavazos J., Das I., Sutula T. Neuronal loss induced in limbic pathways by kindling: evidence for induction of hippocampal sclerosis by repeated brief seizures J. Neurosci. -1994 — .No 14 — P. 3106—3121.
  111. Cavazutti G.B. Epidemiology of different types of epilepsy in school age children of Modena, Italy//Epilepsia—1980.-Vol.21.-N 1.-P.43−55.
  112. Chapman A., Smith S., Meldrum B. The anticonvulsant effect on the nonNMDA antagonists in mice//Epilepsia Res.— 1991.— Vol. 9.— P. 92— 96.
  113. Chauvel P., Bancaud J. The spectrum of frontal lobe seizures: with a note on frontal lobe symptomatology//In: Wolf P. (ed). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.-P.331−334.
  114. Cherubini E., Rovira C., Garsin A. Gate-mediated exitation in immature rat CA3 hippocampal neurons//Intern.J.Dev.Neurosci.— 1990.— Vol. 8.— P. 481—490.
  115. Choi D. W. Calcium: still center stage in hypoxic-eschemic neuronal death //Trends Neurosci.- 1995.№ 18.- P.58−60.
  116. Dalla Bernardina В., Sgro V., Fontana E. etal. Idiopathic partial epilepsies in children//In:Roger J., Bureau M., Dravet C. ct al. (cds). Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.— P. 173—188.
  117. Dalla Bernardina В., Beghini G. Rolandic spikes in children with and without epilepsy (20 subjects polygraphically studied during sleep)//Epilepsia.— 1975.—Vol. 17.—N l.-.P. 161−167.
  118. Degen R. Benign localized and generalized epilepsies of early childhood, — Amsterdam: Elsevier, 1992.—420 p.
  119. Delgado-Escueta A. V., Uu A., Serratosa J. et al. Juvenile myoclonic epilepsy: is there heterogenity?//In: Malafosse A. et al. (eds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994, — P. 281−286.
  120. Delorenzo R.J. Neurobiology of epilepsy: calcium and calcium second messenger system //Recent Progress in epilepsy.-1994.- P. 44−51.
  121. Dillon V., Brandt-Zavadki I., Sherry R. Transient computed tomographic abnormalities after focal seizures//Amer.J.Neuroradiolog.- 1984.— № 5.- P107.109.
  122. Dipole tracing in childhood epilepsy with special reference to rolandic epilepsy/H. Yoshinaga, R. Amano, E. Oka, S. Ohtahara //Brain Topogr.— 1992.—Vol. 4.— N 2.-P.193−199.
  123. Doose H. Disussion: absence epilepsy of early childhood//In: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbcy, 1994.— P. 133—136.
  124. Dravet C. Benign epilepsy with centrotemporal spikes: what do we know about it?//In:Wolf P. (ed) Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.—P. 231−240.
  125. Drop attacks and epileptic syndromes/K. Fukushima, T. Fujiwara, K. Yagi, M. Seino //Jap. J. Psychiatry Neurol.- 1993.- Vol. 47.- N 2.- P. 211−216
  126. Duchowny M., Harvey A.S. Pediatric epilepsy syndromes: an update and critical review// Rpilepsia.- 1996.- Vol.37 (suppl. 1.)P. 26−40.
  127. Dulac 0. Why is Rasmussen’s encephalitis unilateral?//In: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.- P. 391— 394.
  128. Dulac O. Strategy of AED treatment in children//Epilepsia.— 1998.- Vol. 39 (suppl. 2).—P. 14.
  129. Dumer M., Sander Т., Greenberg D.A. et al. Localization of idiopathic generalized epilepsy on chromosome 6p in families ascertained through juvenile epilepsy patients//Neurology.- 1991.— Vol. 41.— N 10.— P. 1651—1655.
  130. Ebner A. Lateral (neocortical) temporal lobe epilepsy//In: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.— P. 375—382.
  131. Enna S.J., Birg E.D., Bennet J.P. et al. Huntington’s chorea: changes in neurotransmitter receptors in the brain//New Engl. J.Med. — 1976.- Vol. 294.- P. 1305−1309.
  132. Epidemiologic Features of Infantile Spasms in Iceland /Р. Ludvigsson, E.
  133. Olafsson, S. Sigurdardotti, W.A.Hauser//Epilepsia — 1994 — Vol. 35.—N 4.—P. 802—805.
  134. Epilepsy with typical absence seizure with onset during first year of life/G.B Cavawtti, F. Ferrari V. Galli, A. Bbenatti //Epilepsia — 1989—Vol. 30 —N 7.- P. 802−806.
  135. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence/Eds Roger J., Bureau M., Dravet C. ct al.— London: John Libbcy, 1992.— 418 p.
  136. Eyelid myoclonia with typical absences: an epilepsy syndrome / R. E/Appleton, C.P. Panayiotopoulos, A. Acomb, M. Beime // Neurol. Neurosurg. Psychiatr.— 1993.—Vol 56.-N 10.-P. 1312−1316.
  137. Ferrie C., Afaisey M., Cox T. et al. Focal abnormalities detected by 18FDG PET in epileptic encephalopathies//Arch. Dis. Child.- 1996.- Vol. 75.- N 2.-P. 102−107.
  138. Fitzgerald L., Stone J., Hughes J. et al. The Lennox-Gastaut syndrome: electroencephalographic characteristics, clinical correlates, and follow-up studies//Clin. Electro-enceph, — 1992.—Vol. 23.—N4.—P. 180—189.
  139. Forsgren L., Sidenvall R., Blomquist H.K. et al. An incident case-referent study of febrile convulsions in children: genetical and social aspects//Neuropediatrics.— 1990—Vol 21.—N 2—P. 153—159.
  140. Fukuyama Y. Developmental changes in normal cranial measurements by computed tomography//Dev.Med.Child Neurol — 1979.— Vol. 21- P. 425 432.
  141. Fukuyama Y., Seki Т., Ohtsuka C. et al. Practical guidelines for physicians in the management of febrile seizures//Brain and Development.— 1996— Vol. 18—N 3—p. 479—484.
  142. Gaslaut H. Benign partial epilepsy with occipital paroxysms//In: Roger J., Bureau M., Dravet C. ct al. (eds). Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. — London: John Libbey. 1992.- P. 201−218.
  143. Genton P., Solas Puig X., Tunon A. et al. Juvenile myoclonic epilepsy and related syndromes: clinical and ncurophysiological aspects//In: Malafosse A. et al. (eds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994.—P. 253—265.
  144. Glass M., Dragunow M. Neurochemical and morphological changes associated with human epilepsy//Brain Research Rev.— 1995.- № 21.- P. 29—41.
  145. Graf M. Benign Rolandic epilepsy in children- Topographic EEG analysis//Wien. Klin.Wschr.- 1990.- Vol. 102.- N 2.- P. 206- 210.
  146. Grandori F., Ravazzani P., Locatelli T. et al. Dipole localization methods in analysis of interictal EEG activity// Quantitative and topological EEG and MEG analysis. Jena .-1995.-P.313−316.
  147. Greenberg D.A., Delgado-Escueta A.V., Widelitz H. et al. The juvenile myoclonic epilepsy gene locus of 6p: exploring modes of transmission and heterogenity through linkage// Cytogent. Cell. Genet.- 1992.- Vol. 43.- N4.-P. 623−625.
  148. Gross-Selbeck G. Treatment of «benign» partial epilepsies of childhood, including a typical forms//Neuropediatrics.- 1995.- Vol. 26.- N 1.- P. 45−50.
  149. Gross-Tsur V., Shalev R., Kayr E. et al. Intravenous high-dose gammaglobulins for intractable childhood epilepsy//Acta Neurol. Scand,-1993.- Vol. 88.- N 3.- P. 204−209.
  150. Halasz. P. Rum of rapid spikes in sleep: a characteristic EEG expression of generalized malignant epileptic encephalopathies. A conceptual review with new pharmacological data//Epilepsy Res. Suppl.-1991.- Vol. 2, — N 1.- P. 4971.
  151. Hamon В., Heinemann U. Developmental changes in neuronal sensitivity to exitatory amino acids in area CA1 of the rat hippocampus— //Brain Res.-1988.-Vol. 466.-P. 286−290.
  152. Hart Y., Andermann F., Fish D. The medical treatment of chronic encephalitis and epilepsy//Tin: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London, 1994.- P. 399−404.,
  153. Hauser W.A. Seizure recurrence after first unprovoked seizure: an extendedfollow-up// Neurology.- 1990.- Vol. 40.- N 10.- P. 1163−1170.
  154. Heijbel J., Blom S., Rasmuson M. Benign epilepsy of childhood with centrotemporal EEG foci: a genetic study//Epilepsia.— 1975.— Vol. 16.— N2,—P. 285—293.
  155. Infantile spasms and West syndrome/Eds Dulac 0., Chugani H.N., Bernardina B.D. —London: W.B. Saunders Company Ltd., 1994.— 310 p.
  156. Intractable Epilepsy /.S. Johannessen, L. Gram, M. Sillanpaa, T. Tomson — Petersfield: Wrightson Biomedical Publishing Ltd., 1995.— 267 p.
  157. Janz D. Pitfalls in the diagnosis of grand mal on awakening/An: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.- London: John Libbey Ltd., 1994.— P. 213—220.
  158. Janz D., Beck-Managetta G., Sander T. Do idiopathic generalized epilepsies share a common susceptibility gene?//Neurology.— 1992.— Vol. 42, suppl. 5.—P. 48—55.
  159. Johnson W.G., Kugler S.L., Stenroos E.S. et al. Pedigree analysis in families with febrile convulsions//Amer.Med.Genet.- 1996.- Vol. 61.- N 2.- P. 345 352.
  160. Kalviainen R., Keranen Т., Riekkenen P. Place of newer antiepileptic drugs in the treatment of epilepsy//Drugs.- 1993.- Vol. 46.- N 6.- P. 1009−1024.
  161. Knudsen F.U. Febrile seizures — treatment and outcome//Brain and Development— 1996—Vol. 18—N 3.- P. 438−449.
  162. Kobrinski В., Nikanorova M., Temin P. et al. Role of genetic and perinatal factors in febrile convulsions//Epilepsia.— 1997.- Vol. 38 (suppl. 3).— P. 121.
  163. Koo В., Hwang P.A., Logon W.J. Infantile spasms: outcome and prognostic factors of criptogenic and symptomatic groups//Neurology.— 1993.— Vol. 43.—N8.— P. 2322
  164. Kotaga. P. Psychomotor seizures: clinical and EEG fmdings//In: Wyllie E. (ed.).The treatment of epilepsy: principles and practice.— Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.—P. 378−392.
  165. Lebrum Y. Ictal verbal behaviour: a review//Seizure.— 1994.— Vol. 3.— N 1.—P. 45—53.
  166. Lerman P. Benign partial epilepsy with centrotemporal spikes/Лп: R. oger J. et al. (eds).Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.- P. 189−200.
  167. Lerman P., Kivity S. The benign focal epilepsies of childhood//In: Pedley T. et al. (eds).Recent advances in epilepsy.— Edinburgh: Churchill Livingstone, 1989.—Vol. 3.-N 1.-P.136−137.
  168. Loiseau J., Loiseau P., Guyot M. et al. Survey of seizure disorders in the French Southwest. Incidence of epileptic syndromes//Epilepsia.— 1990.— Vol.31.—N2.—P. 391−396.
  169. Loiseau P. Benign focal epilepsies of childhood/Яп: Wyllie E. (cd.).— The Treatment of epilepsy: Principles and practice.— Philadelphia, London: Lea and Febiger, 1993.— P. 503.
  170. Loiseau P. Benign focal epilepsies of childhood//In: Wyllie E. (cd.). The treatment of epilepsy: principles and practice.— Philadelphia, London: Lea and Febiger, 1993.—P. 503−512.
  171. Loiseau P. Childhood absence epilepsy//In: Roger J. ct al. (cds). Epileptic syndrome. in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.—P. 135−150.
  172. Loiseau P., Duche В., Cohadon S. Prognosis of benign localized epilepsy of early childhood// In: Degen R. et al. (eds). Benign localized and generalized epilepsies of early childhood.— Amsterdam: Elsevier, 1992.— P. 71—77.
  173. Lorenz J.A., Jurgens U. Bromide — heute als antiepileptische Substanzen hoch nutzlich?//Nervenartz: — 1985.- Bd 56.- N 4.- P. 579−582.
  174. Luders H.O., Awad I. Conceptual considerations/An: Luders H.O. (ed.). Epilepsy Surgery.— New York: Raven Press, 1992.— P. 51—62.
  175. Magnetic resonance imaging in head injured patients with normal late computed tomography scans/Z. Groswasser, I. Raider- Groswasser, N. Soroker, Y. Machtey // Surg Neurol.- 1987.-№ 21.-V. 331— 337.
  176. Manford M., Fish D.R., Shorvon S.D. An analysis of clinical seizure patterns and their localizing value in frontal and temporal lobe epilepsies //Brain.— 1996.—Vol. 119.—N l.-P. 17−40.
  177. Maytal J., Shinnar S. Febrile status epilepticus//Pediatrics.— 1990, — Vol. 86— N2.-P. 323−331.
  178. Mendelsohn D., Levin H.S., Bruce D. el. al. Late MRI after head injury in children: relationship to clinical features and outcome// Childs Nerv System .-1992.- № 8.- P.445−452.
  179. Merlet /., Gotman J. Reliability of dipole models of epileptic spikes// Clin Neurophysiol.- 1999.-№ 110.-P. 1013−1028.
  180. Nayrac P., Beaussart M. Les pointe-ondes prerolandiques expression EEG tres particuliere. Etude electroclinique de 21 cas.//Rev. Neurol.— 1958.— Vol. 99.—N 2.—P. 201−206.
  181. Nelson K.B., Ellenberg J.H. Prenatal and perinatal antecedents of febrile seizures//AnnNeurol.- 1990.-Vol. 27.-N l.-P. 127−131.
  182. Ohtahara S., Ohtsuka Y., Yamatogy Y. et al. Prenatal Etiologies of West Syndrome//Epilepsia.- 1993.- Vol. 34.- N 4.- P. 716−722.
  183. Oller-Daurella L. F. V. Oiler. L. 5000 epileptecos // Clinica у evolucion. Barcelona.- 1994.- P. 317.
  184. Panayiotopoulos C.P. The clinical spectrum of typical absence seizures and absence epilepsies//In: Malafosse A. et al. (cds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994.- P. 75−86.
  185. Panayiotopoulos C.P., Ferric C., Giannakodimos S.E. et al. Perioral myoclonia with absences: a new syndrome//In: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes, — London: John Libbey, 1994.- P. 143—156.
  186. Perucca E. Pharmacological principles as a basis for polytherapy//Acta Neurol.Scand.— 1995.- Vol. 92 .-suppl. 162.- P. 31−34.
  187. Pole of febrile convulsions in determination of symptomatic partial epilepsies/ M. Nikanorova, P. Temin, B. Kobrinski, M. Podolnaya //Epilepsia.— 1998—Vol. 39—P. 117.
  188. Prevention of recurrent febrile seizures / P.R.Cornfield, C.S. Cornfield, K. Gordon, J.M. Dooley // Pediat- 1995.- Vol. 126.- N 7.- P. 929−930.
  189. Radhakrishnan P., Silbert P., Klass D. Reading epilepsy. An appraisal of 20 patients diagnosed at the Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, between 1949 and 1989, and dilincation of the epileptic syndrome//Brain.— 1995.— Vol. 118.—N 1.—P. 75—89.
  190. Rantala H., Shields W.D., Christenson P.L. et al. Risk factors of infantile spasms compared with other seisures in children under 2 years of age//Epilepsia.— 1996.—Vol. 37.—N4.—P. 362—366.
  191. Rantala H., Uhari M., Haetala J. Factors triggering the first febrile seizure//Acta Pediatr — 1995.- Vol. 84, — N 3.- P. 407−410.
  192. Rasmussen Т., Andermann F. Rasmussen’s syndrome: symptomatology of the syndrome of chronic encephalitis and seizures. 35-year experience with 51 cases // Epilepsy surgery.— New York: Raven Press, 1991.— P. 173— 182.
  193. Revol M. Non idiopathic partial epilepsies and epileptic syndromes in childhood//In:Roger J., Bureau M., Dravet C. et al. (cds).— Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.— P. 347—362.
  194. Riikonen R. Decreasing perinatal mortality: unchanged infantile spasms morbidity//Dev. Med. And Child Neurol.— 1995.— Vol. 37.— N 2.— P. 232−238.
  195. Salanova V., Andermann F., Oliver A. et al. Occipital lobe epilepsy: electroclinical manifestations, electrocorticography, cortical stimulation and outcome in 42 patients treated between 1930 and 1991//Brain.- 1992.- Vol. 115.-N8.- P. 1655−1680.
  196. Salanova V.B., Morris H.H., Van Ness P. et al. Frontal lobe seizures: electroclinical syndromes//Epilepsia.- 1995.- Vol. 36.- N 1.- P. 16−24.
  197. Serratosa J.M., Deladado-Esqueta A. V. Generalized myoclonic seizures//In: Wyllie E. (ed.) The treatment of epilepsy: principles and practice.
  198. Philadelphia: Lea and Febiger, 1993. -P. 411−424.
  199. Serratosa J.M., Delgalo-Escueta A.V., Pascual-Castroviejo I. et al. Childhood absence epilepsy. Exclusion of genetic linkage to chromosome 6p markers//In: Malafosse et al. (cds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994.-P.286.
  200. Sherg M., Ebersole J.S. Models of brain sources //Brain Topogr.- 1993.-№ 5.-P.419−423.
  201. Sidenvall R, Forsgren L, Biomquist HK, Heibel J- A communitybase prospectivt incidence study of epileptic seizure of children- Acta Pediatr- 1993, № 1 P60
  202. Sofijanov N., Emoto S., Kuturec M. et al. Febrile seizures: Clinical Characteristics and initial EEG//Epilepsia.- 1992.- Vol. 33.- N 1.- P. 52−57.
  203. Steinhoff В., Kruse R. Zur antiepileptischen Therapie mit Bromiden. Eine klinische Studie//In: Wolf P. (ed.). Epilepsie 88.- Reinbek: Einhorn-Presse, 1989.- P. 374−378.
  204. Sveinbjornsdottir S., Duncan J.S. Parietal and occipital lobe epilepsy: a review//Epilepsia.— 1993.- Vol. 34.- N 3.-. P. 493−521.
  205. Swartz B.E., Hauser C., Tomiyasu V. et al. Can head trauma produce hippocamp sclerosis and temporal lobe epilepsy?// Epilepsia.- 1998.-suppl 2. P.46.
  206. Temin P., Machtzeva M., Politova L. et al. Treatment of Intractable Epilepsies//Brain and Development.-1998.- Vol. 20.- N 6.- P. 489.
  207. Topographic distribution of seizure onset and hippocamp atrophy: relationship between MRI and EEG /D. Kiny, R.A. Bronen, D.D. Spenser, S.S.Spenser//EEG Clin Neurophysiol.- 1997.-№ 103.-P. 692−697.
  208. Tsuboi T. Genetics of the epilepsies/Beck-Managetta G. (ed.).- Berlin:
  209. Springer—Verlag, 1989.-P. 25−33.
  210. Velez A., Dulac 0., Plouin P. Prognosis for seizure control in infantile spasms preceded by other seizures//Brain Dev.— 1990— Vol. 12— N 2— P. 306—309.
  211. Verity C.M., Golding J. Risk of epilepsy after febrile convulsions: a national cohort study// Brit.MJ. 1991.-Vol. 303.-N 10.-P. 1376−1383.:
  212. Wallace S., Smith J.A. Recurrence of convulsions in febrile children on no anticonvulsant.// Advances in epileptology.-New York: Raven Press, 1981.-N 7.- P. 499−502.
  213. Williamson P.D. Seizures with origin in the occipital and parietal lobes//In: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.—P. 383—390.
  214. Wolf P. Reading epilepsy// In: Roger J., Bereau M., Dravet C. et al. (eds). Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.—P. 281−298.
  215. Wolf P., Gooses R. Relation of photosensitivity to epileptic syndromes//J. Neurol. Neuro-surg. Psychiatry.- 1986.- Vol. 49.- P. 1386−1391.
  216. Wolf P., Roder-Wanner U.U., Brede M. Influence of therapeutic phenobarbital and phenytoin medication on the polygraphic sleep of patients with epilepsy//Epilepsia — 1984.- Vol. 25.- N 3.- P. 467−475.
  217. Wyllie E. The treatment of epilepsy: principles and practice. Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.- 1238 p.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!