Супрамолекулярные структуры на основе блок-сополимеров окисей этилена и пропилена и циклодекстринов
M. Asakawa, G. L. Brown, S. Menzer, F. M. Raymo, J. F. Stoddart, D. J. Williams // «Structure-reactivity relationship in interlocked molecular compounds and in their supramolecular model complex», J. Am. Chem. Soc, 1997, v. l 19, № 11, p. 26 142 627. I. Furo, I. Pocsik, К. Tompa, I. Furo // «C. P.- D. D.-M. A. S. 13C-N.M.R. investigations of angydrous and hydrated cyclomalto-oligosaccarides: the… Читать ещё >
Супрамолекулярные структуры на основе блок-сополимеров окисей этилена и пропилена и циклодекстринов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Содержание
- выводы
1. В работе показана возможность самоорганизации структур блочного типа, содержащих молекулярные ожерелья и свободные поли (алкилен оксиды), путем избирательного взаимодействия блок-сополимеров поли (этилен оксида) и поли (пропилен оксида) (проксанолов) либо с а-циклодекстрином, способным нанизываться только на поли (этилен оксидный) блок, либо с (3-циклодекстрином, способным нанизываться на поли (пропилен оксидый) блок.
2. Показано, что использование в качестве молекулы гостя триблок-сополимера типа ПЭО-ППО-ПЭО и у-циклодекстрина позволяет получать двухцепочечные комплексы включения. Они представляют собой структуры, в которых молекулы ЦД, нанизаны одновременно на две полимерные цепи.
3. Показано, что при комплекообразовании проксанолов с циклодекстринами происходит изменение структурных характеристик не только блока, взаимодействующего с макроциклом, но и свободного блока. Свободные поли (алкилен оксидные) блоки не способны образовывать самостоятельную, характерную для них фазу, находясь в составе комплексов с объемными молекулярными ожерельями.
4. Кристаллические блоки ]ЧГа, Ир, Мр входящие в состав комплексов ЦД-проксанол, имеют структуру, идентичную структуре молекулярных ожерелий на основе соответствующиих гомополимеров, то есть характеризуются кристаллической решеткой той же симметрии и аналогичными параметрами элементарной ячейки. Данные рентгенографического исследования свидетельствуют о гексагональной, моноклинной и тетрагональной упаковке молекулярных ожерелий соответственно на основе а-, (3- и у-циклодекстринов.
5. Кристаллиты комплексов циклодекстрин — поли (алкилен оксид) характеризуются ламелярной морфологией. Кристаллические фрагменты ориентированы перпендикулярно плоскостям ламелей, а сами ламели при образовании осадка располагаются параллельно плоскости подложки, формируя аксиальную текстуру получающихся осадков.
6. На примере системы а-циклодекстрин — поли (этилен оксид) — вода продемонстрировано, что в зависимости от условий проведения реакции образование и кристаллизация молекулярных ожерелий может приводить либо к образованию осадка, либо к получению геля.
7. На основе изучения состава комплексов ЦД с триблок-сополимерами ПЭО и ППО, кинетики фазового разделения, а также структурных и морфологических характеристик наноструктур, образованных молекулярными ожерельями, предложен механизм самоорганизации полимерных комплексов включения на основе поли (алкилен оксидов) и цикл о декстринов.
1. Т. Harrison, S. Harrison // «The synthesis of a stable complex of a macrocycle and a threaded chain», J. Am. Chem. Soc., 1967, p.5723−5724.
2. I. T. Harrison // «The effect of ring size on treading reactions of macrocycles», J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1972, p.231−233.
3. G. Agam, D. Graiver, A. Zilkha // «Studies on the formation of topological isomers by statistical methods», J. Am. Chem. Soc., 1976, v.98, № 17, p.5206−5213.
4. G. Agam, A. Zilkha // «Synthesis of a catenane by a statistical double-stage method», J. Am. Chem. Soc., 1976, v.98, № 17, p. 5214−5216.
5. С. O. Dietrich-Buchecker, P. A. Marnot, J.-P. Sauvage // «Direct synthesis of disubstituted aromatic polymine chelates», Tetrahedr. Lett., 1982, v.23, № 50, p.5291−5296.
6. С. O. Dietrich-Buchecker, P. A. Marnot, J.-P. Sauvage // «Synthese de composes poly ethers macrocycliques derives de la phenantroline 1, 10 diphenyl — 2, 9», Tetrahedr. Lett., 1983, v.24, p.5091−5097.
7. C. Wu, P. R. Lecavalier, Y. X. Shen, H. Gibson // Chem. Mater, 1991, v.3, p.569−575.
8. C. Dietrich-Buchecker, J.-P. Sauvage // «Templated synthesis of interlocked macrocyclic ligands, the catenands preparation and characterization of the prototypical bis-30 membered ring system», Tetrahedron, 1990, v. 46, № 2, p. 503−512.J.-C.
9. Chambron, V. Heitz and J.-P. Sauvage // «A rotaxane with two rigidly held porfirins as stoppers», J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1992, p.1131−1137.
10. J. C. Chambron, V. Heitz, J.-P. Sauvage // «Ultrafast photoinduced electrontransfer between porfyrinic subunits within a bis (porfyrin) stoppered rotaxane «, J. Am. Chem. Soc., 1993, v.115, p.6109−6116.
11. J. C. Chambron, V. Heitz, J.-P. Sauvage // «Transition Metal Templated Formation of 2. and [3]-rotaxanes with porphyrins as Stoppers», J. Am. Chem. Soc., 1993, v.115, p.12 378−12 384.
12. F. Dietderich, C. Dietrich-Buchecker, J. Nierengarten, J.-P. Sauvage // «A copper (I)-complexed rotaxane with two fullerene stoppers», J. Chem. Soc. Chem. Com., 1995, № 7, p.781−782.
13. P. R. Ashton, M. Belohradsky, D. Philp, J. F. Stoddart // «Dumbel-shaped a bisporfirine compounds incorporating a 1,10-phenantroline residue», J. Chem. Soc. Chem. Com., 1993, № 7, p. 1269.
14. R. S. Helgeson, T. L. Timco, D. G Cram // «Host-guest complexation. 6. The 2, 2. paracyclophanyl structural unit in host compounds», J. Am. Chem. Soc., 1977, v.99, p.6411−6415.
15. P. R. Ashton, A. M. Slawin, N. Spenser, J. F. Stoddart // «Complex formation between bisparaphenylene -(3n + 4)-crown erthers and the paraquat and diquat dications», J. Chem. Soc. Chem. Com., 1987, № 20, p. 1066−1071.
16. P. L. Aneli, P. R. Ashton, N. Ballardini, V. Balsani et al. // «Molecular meccano. 1 2. Rotaxanes and a [2]catenane made to order», J. Am. Chem. Soc., 1992, v. 114, p.193−199.
17. P. R. Ashton, N. Grognus, A. M. Slawin, J. F. Stoddart // «An unsymmetrical gold (III)-zine (II) oblique bis-porfirins», Tetrahedr. Lett., 1991, v. 32, p. 198−198.
18. P. L. Aneli, N. Spenser, J. F. Stoddart // «A molecular shuttle», J. Am. Chem. Soc., 1991, v. l 13, p.5131−5139.
19. P. R. Ashton, M. Grongnuz, M. Z. Slawin, J. F. Stoddart, D. J. Williams // «The template-directed synththesis of a 2. rotaxane», Tetrahedron Letters, 1991, v.32, № 43, p.6235−6238.
20. X. Sun, D. B. Amabilino, J. W. Parsons, J. F. Stoddart // «A molecular shuttle based on cyclobis (paraquat p — phenylene) cyclobis (paraquat — p — phenylene) «, Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1993, v. 32, № 1, p. 104−105.
21. D. Phlip, A. M. Slawin, N. Spenser, J. F. Stoddart // «The complexation of tetrathiafulvalene by cyclobis (paraquat p — phenylene) «, J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1991, p. 1584−5911.
22. Goodnow, J. F. Stoddart, L. Prody et al. // «Molecular Meccano. 1. 2. rotaxanes and a [2]catenane made to order», J. Am. Chem Soc., 1992, v. l 14, p.193−218.
23. R. A. Bissel, E. Cordova, N. Spenser, J. F. Stoddart, A. E. Kaifer // «Novel rotaxanes based on the inclusion complexation of biphenil guests by cyclobis (paraquat p phenylene)» J. Org. Chem, 1993, v. 58, p.6550−6559.
24. M. Asakawa, G. L. Brown, S. Menzer, F. M. Raymo, J. F. Stoddart, D. J. Williams // «Structure-reactivity relationship in interlocked molecular compounds and in their supramolecular model complex», J. Am. Chem. Soc, 1997, v. l 19, № 11, p. 26 142 627.
25. P. R. Ashton, D. Phlip, N. Spencer and J. F. Stoddart // «A new design synthesis for the self-assembly of molecular shuttles», J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1992, p. 11 241 131.
26. M. Asakawa P. R. Ashton, R. B. Ballardini, V. Balzani, O. Kosian, L. Prodi et al. // «The slipping approach to self-assembling n. rotaxanes», J. Am. Chem. Soc, 1997, v. l 19, № 2, p.302−310.
27. D. A. Amabilina, P. R. Ashton, M. Belohdradsky, F. M. Raymo, J. Franser, J. F. Stoddart // «A self-assembly of branched n. rotaxanes the first step towards dendritic rotaxanes», J. Chem. Soc. Chem. Comm, 1995, № 7, p.751−753.
28. A. Villers // «New cyclic derivatives of starch» C. R. Herbd. Seances Acad. Sci, 1891, v. 112, p. 536.
29. J. Szeitly // «Cyclodextrins and their inclusion complexes», Budapest: Academiai Kiado, 1982, p. 122.
30. W. Saenger // «Structural aspects of cyclodextrins and their inclusion complexes», in Inclusion compounds", Ed. J. L. Atwood, J. E. D. Davies, D. D. Mac Nicols, Academic Press, 1984.
31. J. Szejtli // «Cyclodextrin Technology» in «Topics in Inclusion Science» (Ed.: J. E. D. Davies), Kluver, Doderecht, 1988, p. 26.
32. H.-J. Schneider // «A thermodynamic study of cyclodextrin inclusion complexes with different types of guest molecules», Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1991, v. 30, № 7, p. 1417−1426.
33. A. K. Chatjigakis, C. Donze, A. W. Coleman, P. Carngot // «Retention properties of cyclodextrins and modified cyclodextrins in reversed-phase HPLC «, Anal. Chem. 1992, v. 64, № 8, p. 1632−1638.
34. G. Wenz // «Cyclodextrins as building blocks for supramolecular structures and functional units», Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1994, v. 33, № 4, p. 803−822.
35. R. S. Wylie, D. H. Macartney // «Self-assembling metal rotaxane complexes of 0-cyclodextrin» J. Am. Chem. Soc, 1992, v. 114, № 8, p. 3136−3138.
36. R. Isnin, A. E. Kaifer // «Self-assembly of a treated molecular loop» J. Am. Chem. Soc, 1990, v. 112, p. 3614−3515.
37. J. S. Manka, D. S. Lavrence // «Template-driven self-assembly of a porphyrin-containing supramolecular complex» J. Am. Chem. Soc, 1990, v. l 12, p.2440−2442.
38. R. Isnin, A. E. Kaifer // «Novel class of asymmetric zwitterionic rotaxanes based on? -cyclodextrin «, J. Am. Chem. Soc, 1991, v. l 13, № 21, p. 8188−8190.
39. J. F. Stoddart // «Cyclodextrins: inexpensive building blocks for the construction of molecular system with mechanical links», Angew. Chem. Int. Ed. Engl, 1992, v. 31, № 7, p. 846−848.
40. A. Harada, M. Kamachi // «Non-ionic 2. rotaxanes containing methylated a-cyclodextrines» J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1997, № 19, p.1413−1414.
41. S. Anderson, T. D. W. Claridge, N. L. Anderson // «Azo-dye rotaxanes», Angew. Chem. Int. Ed. Engl, 1997, v.36, p. 1310−1313.
42. P. T. Engen, H. W. Gibson // «Polyrotaxanes by self threading of functionalized macrocycles: polyacrilonitrile», New J. Chem, 1993, v. 17, p.723−725.
43. H. Marand, A. Prasad, C. Wu, M. Bheda and H. W. Gibson // «Morphology and crystallization behavior of polyester rotaxane», Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1991, v. 32, № 3, p. 637−638.
44. P. T. Engen, H. W. Gibson, S.-H. Lee, S. Liu, H. Marand // «A happynphysical marriange of small & large molecules: polyrotaxanes», Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1991, p. 64−65.
45. H. W. Gibson, C. Wu, Y. X. Shen, M. Bheda, J. Sze // «Control of processablity & solid state properties of polymers through rotaxane formation», Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1991, v. 32, № 3, p. 593−594.
46. H. W. Gibson, C. Wu, Y. X. Shen, M. Bheda, J. Sze, P. Engen, A. Prasad // «Polyrotaxanes by self threading of functionalized macrocycles: polyesters», Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1991, v. 32, № 3, p. 639−640.
47. Y. X. Shen, H. W. Gibson // «Synthesis and some properties of polyrotaxanes comprised of polyuretane backbone and crown ethers», Macromol., 1992, v. 25, p.2058;2059.
48. X. Shen, P. T. Engen, M. Berg, J. S. Merola and H. W. Gibson // «Difunctional paraquat dications (viologens) and their crown complexes: a new class of rotaxane monomers», Macromol., 1992, v.25, p.2786−2788.
49. Y. X. Shen, D. Xie, H. W. Gibson // «Polyrotaxanes based on polyurethane backbones and crown ether cyclics» J. Am. Chem. Soc., 1994, v. 116, p. 537−548.
50. H. W. Gibson, S. Liu, P. Lecavalier, C. Wu, Y. X. Shen // «Synthesis and preliminery characterization of some polyester rotaxanes», J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, p. 852−854.
51. H. W. Gibson, D. Nagvekar, W. S. Bryant // «Polyrotaxanes by self threading of functionalized macrocycles: polyamides», Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1997, v. 38, № 1, p. 64−65.
52. H. W. Gibson, D. Nagvekar, W. S. Bryant // «Polyrotaxanes by self threading of functionalized macrocycles: polyesters», Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1997, v. 38, № 1, p. 115−116.
53. P. E. Mason, W. S. Bryant, H. W. Gibson // «Threading/dethreading exchage rates as structural probes in polypseudorotaxanes», Macromolecules, 1999, v.32, p. 15 591 568.
54. N. Ogata, K. Sanui, J. Wada «Novel synthesis of inclusion polyamides» // J. Polym. Sci. Polym. Lett. Ed, 1976, v. 14, № 3, p. 459−462.
55. M. Maciejewski //" Polymerization and copolymerization of some monomers as adducts with ^-cyclodextrin" J. Macromol. Sci.-Chem, A, 1979, v. 13, № 1, p. 7785.
56. I. Yamaguchi, Y. Takenaka, K. Osakada, T. Yamamoto // «Preparation and characterization of polyurethane-cyclodextrin pseudorotaxanes», Macromol, 1999, v.32,p.2051;2054.
57. A. Harada, M. Kamachi // «Complex formation between poly (ethylene glycol) and a-cyclodextrin», Macromolecules, 1990, v. 23, № 10, p. 2821−2823.
58. A. Harada, M. Kamachi // «Complex formation between poly (propylene glycol) and (3-cyclodextrin», J. Chem. Soc. Chem. Commun, 1990, № 19, p. 1322−1323.
59. A. Harada, J. Li, M. Kamachi // «The molecular necklaces: a rotaxane containing many threaded cyclodextrins», Nature, 1992, v. 356, № 6367, p. 325−327.
60. A. Harada, J. Li, M. Kamachi // «Preparation and properties of inclusion complexes of poly (ethylene glycol) with cyclodextrin» // Macromolecules, 1993, v. 26, № 21, p. 5698−5703.
61. A. Harada, J. Li, S. Suzuki, M. Kamachi // «Complex formation between polyisobutylene and cyclodextrins: inversion of chain-length selectivity between a-cyclodextrin and P-cyclodextrin», Macromolecules, 1993, v. 26, № 19, p. 52 675 268.
62. A. Harada, J. Li, M. Kamachi // «Double-stranded inclusion complexes of cyclodextrin threaded on poly (ethylene glycol)», Letters to nature, 1994, v. 370, № 6435, p. 126−128.
63. J. Li, A. Harada, M. Kamachi // «Complex formation between-cyclodextrin and short poly (ethylene glycol) chains», Bull. Chem. Soc. Jpn, 1994, v. 67, № 23, p. 2808−2812.
64. A. Harada, M. Okada, J. Li, M. Kamachi // «Preparation and characterization of inclusion complexes of poly (propylene glycol) with cyclodextrins», Macromolecules, 1995, v. 28, № 28, p. 8406−8411.
65. A. Harada, M. Okada, J. Li, M. Kamachi // «Complex formation between poly (oxytrimethylene) and cyclodextrins», Acta Polym., 1995, v.46, p.453−457.
66. A. Harada, S. Suzuki, M. Okada, M. Kamachi // «Preparation and characterization of inclusion complexes of polyisobutylene with cyclodextrins», Macromolecules, 1996, v.29, № 17, p.5611−5614.
67. A. Harada, Y. Kawaguchi, T. Nishiyama, M. Kamachi // «Inclusion complexes of poly (E-caprolactam) with cyclodextrins» Macromol. Rapid. Commun., 1997, v. 18, p.535−539.
68. A. Harada // «Cyclodectrin polyrotaxanes», Abstract of 9th Int. Symp. on cyclodextrins, 1998, p.2−0-2.
69. M. Okada, M. Kamachi, A. Harada // «Preparation and characterization of inclusion complexes between methylated cyclodextrins and poly (tetrahydrofuran)», Macromolecules, 1999, v.32, p.7202−7207.
70. G. Wenz, B. Keller «Treanging cyclodextrin rings on polymer chains» // Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1992, v. 32, № 2, p. 197−199.
71. B. Keller, G. Wenz «Polyrotaxanes made by self-assembly of cyclodextrins on polymer chains» // Minutes of the 6th Int. Symp. on Cyclodextrins, Ed. A. R. Hedges, Editions de Sante, Paris, 1992, p. 192−194.
72. G. Wenz, B. Keller // «Synthesis of polyrotaxanes or how to thread many cyclodextrin rings on a polymer chains» Polym. Prep. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 1993, v. 34, № 1, p. 62−63.
73. G. Wenz, F. Wolf, M. Wagner, S. Kubik // «Topology and molecular chemistry: synthesis topography and stability of a 2.-rotaxane derived from a lipophilic cyclodextrin derivative» New J. Chem., 1993, v. 17, № 10, p. 729−738.
74. W. Herrman, B. Keller, G. Wenz // «Kinetics and thermodynamics of the inclusion of ionene-6, 10 in a-cyclodextrin in an aqueous solution», Macromol., 1997, v.30, p.4966−4972.
75. N. Vasanthan, A. E. Tonelli, and S. Nojima // «Inclusion compound formed between a poly (s-caprolactone)-polybutadiene diblock copolymer and urea», 1994, v.21, p.7220−7221.
76. А. Е. Tonelli // «Polymer inclusion compounds: model systems fer ordered bulk polymer phases and starting materials for fabricating polymer-polymer molecular composites», Polymer International, 1997, v.43, p.295−309.
77. L. Huang, A. E. Tonelli // «Polymer inclusion compounds», Rev. Macromol. Chem. Phys., 1998, v. С 38, № 4, p. 781−837.
78. И. H. Топчиева, A. JI. Блюменфельд, А. А. Клямкин и др. «Супрамолекулярные структуры на основе сополимеров окиси этилена и окиси пропилена и циклодекстрина» // Высокомол. Соед., А. 1994, т. 36, № 3, с. 271−278.
79. А. А. Клямкин, И. Н. Топчиева, С. Ю. Зайцев, В. П. Зубов // «Получение комплексов включения плюроник циклодекстрин в монослое на границе фаз вода — воздух», Биологические Мембраны, 1996, т. 13, № 3, стр.313−321.
80. Т. Ооуа, Н. Mori, М. Тегапо, N. Yui // «Synthesis of biodegradable polymeric supramolecular assembly for drug delivery», Macromol. Rapid Commun., 1995, v.16, p.259−263.
81. T. Ooya, N. Yui // «Biodegradable polyrotaxanes as advanced biomaterials», Adv. in Polym. Biom. Science, 1997, p.283−308.
82. T. Ooya, N. Yui // «Supramolecular dissociation of biodegradable polyrotaxanes by enzymatic terminal hydrolysis», Macromol. Chem. Phys., 1998, v.199, p.2311−2320.
83. J. Watanabe, T. Ooya, N. Yui // «Preparation and characterization of polyrotaxane with non-enzymatically hydrolyzable stoppers», Chem. Lett., 1998, p. 1031−1032.
84. T. Ooya, N. Yui // «Synthesis of theophylline-polyrotaxane conugates and their drug releas via supramolecular dissociation», J. of Controlled Releas, 1999, v. 58, p.251−269.
85. W. Kamimura, N. Yui, T. Ooya // «Interaction of supramolecular assambly with hairless rat statum corneum», J. Of Controlled Releas, 1997, v.44, p. 295−299.
86. N. Yui, T. Ooya, T. Kumeno // «Effect of biodegradable polyrotaxanes on platelet activation», Biocon. Chem., 1998, v.9, № 1, p. l 18−125.
87. M. Born, H. Ritter // «Comb-like rotaxane polymers containing non-covalently bound cyclodextrins in the side chains», Macromol. Chem., Rapid Commun, 1991, v. 12, p. 471−476.
88. H. Ritter // «New comb-like polymers: synthesis, structures and reactivity», Macromol. Symp., 1994, v. 77, p. 73−78.
89. M. Born, Н. Ritter 11 «Comb-like cyclodextrin-rotaxane polymers «, Acta Polym., 1994, v.45, p.68−72.
90. M. Born, T. Koch, H. Ritter // «New comb-like polymers: synthesis, structures and reactivity», Macromol. Chem. Phys, 1995, v.8, p.1761−1767.
91. M. Born, T. Koch, H. Ritter // «Side-chaine polyrotaxanes with tandem structure base on cyclodextrines and a polymethacrylate main chain», Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, v.35, 309−311.
92. M. Born, T. Koch, H. Ritter // «Structures and reactivity of functionalized polymers: combs, rotaxanes and dendrimers «, Adv. Matter, 1996, v.8, p.149−151.
93. J. Jeromin, H. Ritter // «Cyclodextrins in polymer synthesis: free radical polymerization of a N-metacryloyl-ll-aminoudecanoic acid/^-cyclodextrin pseudorotaxane in an aqueous medium», Macromol, 1999, v.32, p. 5236−5239.
94. I. Yamaguchi, K. Osakada, T. Yamamoto // «Preparation and characterization of polyrotaxane «, Macromol, 1997, v.30, p.4288−4294.
95. Ж.- M. Лен // «Супрамолекулярная химия, концепции и перспективы», Новосибирск, «Наука», 1998, с.ЗЗЗ.
96. J. С. Chambron, A. Harriman, V. Heitz, J.-P. Sauvage // «Ultrafast photoinduced electron transfer between porphyrinic subunits within a bis (porphyrin)-stopperd rotaxanes «, J. Am. Chem. Soc, 1993, v.115, № 14, p.6109−6114.
97. S. S. Zhy, P. J. Carrol, Т. M. Swanger // «Conductivity profiles characteristic of localized redox conductors», J. Am. Chem. Soc, 1996, v.118, № 36, p.8713−8714.
98. M. Tamura, D. Gao, A. Ueno // «Energy transfer in naphthalene-containing rotaxane and polyrotaxane», Abstract of 9th Int. Symp. on cyclodextrins, 1998, P.4-P-9.
99. R. A. Bissel, E. Cordova, A. E. Kaifer, J. F. Stoddart // «The self-assembly of controllable molecular shuttles «, Nature, 1994, v. 369, p. 133−138.
100. N. Spenser, J. F. Stoddart // «The self-assembly of a switchable 2. rotaxane», Angew. Chem. Int. Ed. Engl, 1997, v. 36, p. 1904;1907.
101. D. A. Leigh, A. Murphy, J. P. Smart, A. M. Slawin // «Glycylglicine rotaxanes. The hydrogen bond directed assembly of synthetic peptide polyrotaxanes», Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1997, v.36, p.728−733.
102. A. S. Lane, D. A. Leigh, A. Murphy // «Peptide-based molecular shuttles», J. Am. Chem. Soc., v. l 19, p. l 1092−11 099.
103. H. Fujita, Т. Ooya, M. Kurisawa, H. Mori, N. Yui // «Thermally switchable polyrotaxane as a model of stimuli-responsive supramolecules for nano-scale devices», Macromol. Rapid. Common., 1996, v. 17, p.509−515.
104. H. Fujita, T. Ooya, M. Kurisawa, N Yui // «Stimuli-responsive properties of polyrotaxanes consisting of P-cyclodextrins and hydrophylic-hydrophobic block-copolymer», Advanced in Polymeric Biomaterials Science, 1997, p.649−656.
105. P.H. Elworthy, J.F.Treon // Nonionic surfactants / Ed by Shik M.J. New York, Marcel Dekker, 1971, p.9317.
106. G.F. Longman // The Analysis of Detergents and Detergent Products. N.Y., L.: Wiley J. 1975. p.275.
107. G. Weis // Fette Seifen Anstrichmittei. 1968. v.70. p.355−359.
108. Г. Липсон, Г. Стипл // «Интерпретация порошковых рентгенограмм», Москва, «Мир», 1972, с. 364.
109. В. Mayer, С.Т. Klein, I.N. Topchieva, G. Kohler // «Selective assembly of cyclodextrins on poly (ethylene oxide) poly (propylene oxide) block copolymers» J/ of Computr-Aided Design, 1999, v.13, p.373−383.
110. G. P. Bettinetti, F. Giordano, V. Massarotti // «Thermal analysis and phase changes of hydrate and anhydrate forms of p-cyclodextrins», abstract of 5th International Symposium on Cyclodextrins, Edition de Sante, Paris, 1990, p.95−98.
111. P.C. Гоглев, Н. Б. Нейман // ВМС. Химические свойства и модификация полимеров, 1964. М. Наука, стр. 113−114.Д.
112. Р. С. Manor, W. Saenger «Topography of cyclodextrin inclusion complexes. III. Crystal and molecular structure of cyclohexaamilose hexahydrate, the water dimer inclusion complex» // J. Am. Chem. Soc., 1974, v. 96, № 11, p. 3630−3639.
113. K. Lindner, W. Saenger «Crystal and molecular structure of cyclohepta-amylose dodecahydrate», Carbohydr. Res., 1982, v. 99, p. 103−115.
114. R. С. McMullan, W. Saenger, J. Fayos, D. Mootz «Molecular and crystal structure of cyclodextrins» // Carbohydrate Res., 1973, v. 31, № 1, p. 37.
115. I. Furo, I. Pocsik, К. Tompa, I. Furo // «C. P.- D. D.-M. A. S. 13C-N.M.R. investigations of angydrous and hydrated cyclomalto-oligosaccarides: the role of water of hydration», Carbohydr. Reseach, 1987, v. 166, p. 27−33.структ. y-cyclodextrin.
116. X. Джейл // «Полимерные монокристаллы», Ленинград: Химия, 1968, стр. 550.
117. K. binder and W. Saenger // «Crystal structure of the, y-cyclodextrin • n-propanol inclusion complex: corellation of a-, P-, y-cyclodextrin geometris», Biochem. And biophis. Res. Comm., 1980, v, 92, № 3, p.933−938.
118. П. Папков // «Равновесие фаз в коллоидных системах», 1957, т. 19, № 3, стр. 333−341.