Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Суточная динамика систем «клинических показателей» и «минеральных компонентов» крови у кобыл конкурного направления

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Фактические изменения РЩ в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 39.32 ± 1.961 об. С02% в 12 часов, возрастая на 26.2% к 16 часам до 49.63 ±2.128 об. С02%. Суточная динамика РЩ поддерживается достоверно структурами организма при небольших затратах, Y (t≥ 45.942 -0.317*ln (t), (88.8%, Р < 0.01). Вклад внешних и межуточных структур с 12 до 20 часов, с 24 до 8 часов утра был… Читать ещё >

Суточная динамика систем «клинических показателей» и «минеральных компонентов» крови у кобыл конкурного направления (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • Н.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Некоторые аспекты эволюции лошадей, породные особенности
    • 2. 2. Методы оценки тренированности лошадей
    • 2. 3. Общие представления об. адаптации к физической нагрузке
    • 2. 4. Оценка адаптации лошадей к физической нагрузке по показателям крови, характеризующим специфические и неспецифические системы
    • 2. 5. Роль минеральных компонентов для организма лошадей
  • III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Содержание и кормление животных
    • 3. 2. Организация тренировочного процесса лошадей
    • 3. 3. Сбор материала и проведение эксперимента
    • 3. 4. Статистическая обработка
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Суточные особенности клинических и биохимических показателей у кобыл
      • 4. 1. 1. Система клинических показателей в период с 4 до 8 часов
      • 4. 1. 2. Система минеральных компонентов
    • 4. 2. Особенности систем клинических и биохимических показателей кобыл в 12 часов
      • 4. 2. 1. Система «клинических показателей»
      • 4. 2. 2. Система минеральных компонентов
    • 4. 3. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 16 часов
      • 4. 3. 1. Система «клинических показателей»
      • 4. 3. 2. Система «минеральных компонентов»
    • 4. 4. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 20 часов
      • 4. 4. 1. Система «клинических показателей»
      • 4. 4. 2. Система «минеральных компонентов»
    • 4. 5. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 24 часа
      • 4. 5. 1. Система «клинических показателей»
      • 4. 5. 2. Система «минеральных компонентов».'.-."
    • 4. 6. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 4 часа
      • 4. 6. 1. Система «клинических показателей»
      • 4. 6. 2. Система «минеральных компонентов
    • 4. 7. Суточная динамика клинических и биохимических характеристик, их взаимосвязи со структурами организма лошадей
    • 4. 8. Взаимосвязи фактических показателей систем «клинических показателей и «минеральных компонентов» со структурами организма кобыл

Актуальность темы

Из всех сельскохозяйственных животных лошадь ближе всего находится к человеку и имеет наиболее широкую область использования. Научно-технический прогресс и высокий уровень механизации сельскохозяйственного производства вызвали объективные изменения в состоянии и направлениях развития коневодства (Калашников В.В., Ковешников B.C., 2001).

Оценка возможности лошади, одна из актуальных проблем спортивного коневодства. Для выявления закономерностей этих процессов изучают и клинические и биохимические показатели, (Соломатин М. П., 1954; Городецкая А. С., 1957; Двинская JI. М., 1957).

Изучение клинических и биохимических показателей у животных проводили многие ученые (Ипатов П. П., 1959; А. А. Ласков А. А., 1961), ими были выявлены различные факты и стороны их деятельности, давно и успешно используемые в научной и практической деятельности.

Решение всех этих задач должно быть тесно увязано с глубоким и всесторонним изучением организма этого животного. Между тем, сведения об особенностях функциональных систем у лошадей в учебниках недостаточны, а имеющиеся данные по ее физиологии скудны, некоторые устарели и требуют уточнения (Костина Т. Е., 19.87). Особенно важно это выяснить, в связи с изменяющейся сезонной неспецифической адаптационной реакцией организма лошадей.

Однако, ряд важных сторон изменения клинических и биохимических характеристик до сих пор очень мало освещены или совсем неизвестны. В частности, отсутствуют сведения о том, что выполнение своих функций эти характеристики организма осуществляют, во-первых под контролем организма, а во-вторых, уровень концентрации взаимосвязан и зависит от других компонентов крови, наконец, в — третьих, время и особенно суточное играет ведущую роль в процессах образования, развития, существования и выполнения функций организма и его отдельных элементов (Комаров Ф. А., 1989). Отсутствие таких сведений во взаимосвязи, затрудняет, а часто создает невозможность объяснения и понимание механизма поведения тех или иных элементов в организме животных.

Учет всех ведущих факторов, понимание их влияния невозможно без системного подхода (Анохин П. К., 1973; Кузин Ф. А., 2000). Между тем, сведения об особенностях функциональных систем у лошадей в учебниках недостаточны, а имеющиеся данные по ее физиологии скудны, некоторые устарели и требуют уточнения (Костина Т. Е., 1987).

Особый интерес при освещении этих проблем представляют лошади спортивного направления, их выращивание, подготовка и возможности являются основными при решении вопроса о перспективности использовании каждого конкретного животного. Можно полагать, что через системы их организма, и в частности, исследование клинических и биохимических показателей в суточном режиме, помогут установить новые и неизвестные закономерности функционирования этих компонентов у лошадей конкурного направления, что позволит решить ряд важных практических вопросов.

Цель исследования — выявить закономерности суточной структурно-функциональной организации систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови у кобыл конкурного направления Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить присутствие и организацию систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови у кобыл конкурного направления;

2. Описать суточные изменения структурности и поведения систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови у конкурных кобыл ;

3. Определить участие структур организма в организации и поддержании элементов системы клинических, морфологических и биохимических показателей крови на протяжении суток у конкурных кобыл;

4. Рассчитать и проанализировать суточные модели систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови по фактическим и структурным вкладам организма спортивных лошадей ;

5. Описать суточные энергетические затраты поддержания систем клинических, морфологических и биохимических показателей в крови и структурах организма у конкурных кобыл.

Научная новизна состоит в том, что при изучении суточных клинических, морфологических и биохимических показателей крови у спортивных ко-были установлены суточные изменения клинических показателей, некоторых морфологических и биохимических компонентов их крови. Использование системного подхода, позволило определить присутствие в организме животных двух систем «клинических показателей» и «минеральных компонентов», оценить их поведение, структурность на протяжении суток.

Описан механизм поддержания элементов систем организмом через его структуры: внешние (пищеварительный аппарат и окружающие его ткани), межуточные (структуры, организующие обменные процессы) и внутренние органы. Рассчитаны модели заключительных элементов систем «клинических показателей» и «минеральных компонентов» фактических и структурных характеристик. Описана временная взаимосвязь структур организма и их модели, поддерживающие гомеостаз показателей организма. Оценены энергетические затраты функционирования систем фактических показателей и структур орга-" низма кобыл.

Теоретическая и практическая значимость состоит в том, что системный подход позволил предложить новые принципы и подходы к проблеме слежения за уровнем тренированности, через суточные исследования клинических, морфологических и биохимических показателей крови. Использование временных интервалов в функционировании систем характеристик организма позволяет не только оценить состояние здоровья, но и прогнозировать перспективность использования лошадей. Предложены новые принципы и подхо ды в интерпретации функционирования взаимоотношений между показателями у конкурных кобыл.

Апробация. Материалы диссертации обсуждены и одобрены на межрег. науч.-практ. конф. молодых ученыхи специалистов — Троицк, 2004 г.- межвузовской научно-практической и научно — методической конференции по актуальным проблемам ветеринарной медицины в УГАВМ (2003;2005г) — расширенного заседания кафедры биологии и экологии с приглашением сотрудников кафедр: скотоводства, животноводства, зоогигиены, кормления сельскохозяйственных животных, генетики и разведения, физиологии животных, хирургии Уральской государственной академии ветеринарной медицины (2005 г).

Публикации. Основные научные результаты по теме диссертации опубликованы в пяти печатных работах.

Положения выносимые на защиту :

1. Устойчивость системы «клинических показателей», при минимальных затратах энергии в период тренировки возрастает, затем снижается и повышается снова ночью во время усиления обменных процессов. У системы «минеральных компонентов» при максимальных затратах энергии в период тренировки она снижается, а затем неуклонно возрастает. Устойчивость первой ниже в 1.35 раза, чем второй системы. Нагрузки вызывают удлинение периода взаимодействия устойчивости систем с 8 до 16 часов.

2. Структуры пищеварительной системы преимущественно осуществляют «слежение» за частотой пульса, концентрацией эритроцитов и уровнем кальция в крови кобыл. Структуры межуточного обмена контролируют температуру тела животного, а также содержанием фосфора и РЩ в крови кобыл. Деятельность внутренних органов определяет частоту дыхания, концентрацию общего белка и каротина в крови кобыл.

3. Участие внешних структур организма кобыл в образовании заключительного элемента в системе «клинических показателей», в 1.5 раза ниже, чем в системе «минеральных компонентов», ритм вклада структур пищеварительного тракта в образовании элементов этих систем составляет 8 часов. Значение межуточных структур в образовании заключительного элемента в системе «клинических показателей» в 1.38 раза выше, чем в системе «минеральных компонентов», ритм участия структур в образовании элементов систем составляющий днем 16 часов, ночью сокращается до 8 часов. Вклад внутренних структур в образовании заключительного элемента в системе «минеральных компонентов» в 14.9 раза выше, чем в системе «клинических показателей», ритм участия структур в образовании элементов систем составил 12 часов.

II. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

YI. Выводы.

1. На протяжении суток у конкурных кобыл клинические, гематологические показатели, минеральные компоненты, в связи с запросами окружающей среды, формируются организмом в две системы: «клинические показатели» и «минеральные компоненты». Постоянными элементами первой является температура тела, частота пульса и дыхания, концентрация эритроцитову второй: кальций и фосфор. Резервная щелочность, общий белок и каротин являются временными звеньями и перемещаются организмом из второй системы в первую в периоды наименьших функциональных нагрузок.

2. Во время снижения нагрузки на организм в систему «клинических показателей» из системы «минеральных компонентов» добавляется ряд элементов. С 4 до 8 часов — РЩ, с целью «чистки» структур перед началом активной деятельности организма животных, с 20 до 24 часов — общий белок, строительный материал для восстановления внешних и межуточных структур, в последующий период — каротин, используемый на восстановление внешних структур животных.

3. С 4 до 8 часов утра во время отдыха и кормления организм спортивных кобыл через систему «клинические показатели», активизируя структуры межуточного обмена, повышает температуру тела для «разогрева» тканей пищеварительного тракта и внутренних органов, а через систему «минеральных компонентов» из каротина, накапливаемого в структурах пищеварительного тракта, усиливает образование витамина А, поступающего через кровь в структуры обмена и внутренние органы, для восстановления их тканей.

4. В период тренировочного процесса (8−12 часов) через систему «клинические показатели» организм спортивных кобыл, решает задачу максимального функционирования внутренних органов, для чего перемещает в них «пироген-ные продукты», образованные в других структурах, а через систему «минеральных компонентов» из каротина, накапливаемого в структурах межуточного обмена и внутренних органов, усиливает образование витамина А, поступающего через кровь в структуры пищеварительного тракта, для восстановления его тканей.

5. С 12 до 16 часов совмещение кормления, отдыха и тренировочного процесса, предъявляет повышенные требования к организму животных, в связи с чем, через систему «клинические показатели», он осуществляет максимальное обеспечение пищеварительной системы (кормление) и внутренних органов (работа) кислороди и удаление образующегося С02 и несмотря на снижение частоты дыхания, усиливает в них эти процессы, за счет структур межуточного обмена, через систему «минеральных компонентов» организм во всех структурах производит только накопление каротина.

6. С 16 до 20 часов совмещение работы и отдыха продолжает предъявлять повышенные требования к животным, в связи с чем, через систему «клинические показатели» организм кобыл, осуществляет максимальное обеспечение внутренних органов — во время работы, а структуры межуточного обмена — в период отдыха кислородом и удаляя образующийся С02 и несмотря на снижение частоты дыхания, усиливает в них эти процессы, за счет структур пищеварительного тракта, поставляя сюда также энергию через систему «минеральных компонентов».

7. С 20 до 24 часов в период кормления и отдыха животных основной задачей организма является перемещение компонентов внутренних органов в структуры межуточного обмена и пищеварительного тракта. Для этого система «клинических показателей» усиливает перемещение крови во внутренних органах, замедляя его в структурах межуточного обмена и пищеварительного тракта, на выполнение этих энергоемких процессов через систему «минеральных компонентов» организм осуществляет поставку энергии.

8. Во время отдыха с 24 до 4 часов утра основной задачей организма является перемещение компонентов внутренних органов и структур межуточного обмена в структуры пищеварительного тракта. Для чего система «клинических показателей» усиливает перемещение крови во внутренних органах и межуточных структурах, замедляя его в структурах пищеварительного тракта, при выполнении этих процессов организм через систему «минеральных компонентов» осуществляет во внутренних и межуточных структурах накопление, а в пищеварительном тракте расход энергии.

YII. Практические предложения.

1.В зимний период не допускать скармливание животным переохлажденных кормов.

2. Для контроля за уровнем температуры тела у кобыл конкурного направления, а в крови концентрации общего белка, кальция и РЩ использовать разработанные модели, достоверно отражающие суточную динамику этих характеристик.

3. Успешность тренировочного процесса у конкурных кобыл предлагаем контролировать через достоверные модели заключительного элемента (температура тела) системы «клинических показателей» с 8 до 12 часов.

4. Для укрепления костей скелета спортивных кобыл рекомендуем в период их вечернего кормления (20−21 час) добавлять в рацион минеральную подкормку.

5. Для лучшего связывания и более полного удаления продуктов обмена угольной кислоты и фосфора рекомендуем проводить обильное поение животных в 7 и 19 вечера водой слабощелочной реакции.

6. При чтении курса лекций по специальностям физиология, клиническая диагностика, терапия и коневодство использовать данные и деятельности систем «клинических показателей» и «минеральных компонентов» у спортивных кобыл.

YIII. Список научных трудов, опубликованных по материалам диссертации.

1.Захаров Г. П., Самотаев А. А. Структурно-функциональные изменения системы «минеральных компонентов» у спортивных кобыл в 8 часов утра // Сб. научных трудов Международной научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых Урала и Сибири» /17−19 ноября 2004. — Троицк, 2004, С. 61−63.

2. Захаров Г. П., Самотаев А. А. Структурно-функциональные изменения системы «клинических показателей» у спортивных кобыл в 8 часов утра // Сб. научных трудов Международной научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых Урала и Сибири» /17−19 ноября 2004. — Троицк, 2004, С. 63−64.

3. Захаров Г. П., Самотаев А. А. Структурно-функциональные изменения системы «минеральных компонентов» у спортивных кобыл в 12 часов // Сб. научных трудов Международной научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых Урала и Сибири» /17−19 ноября 2004. — Троицк, 2004, С. 64−66.

4. Самотаев А. А., Захаров Г. П. О взаимосвязях структур организма с его клиническими и биохимическими показателями у кобыл конкурного направления //Мат. междунар. научно-практ. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины / Сб. трудов УГАВМ. — Троицк, 2005. — С.

5. Самотаев А. А., Захаров Г. П. Структурно-функциональные изменения системы «минеральных компонентов» у спортивных кобыл в 12 часов//Мат. междунар. научно-практ. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины / Сб. трудов УГАВМ. — Троицк, 2005. — С.

Y.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Бурное развитие естествознания за последние 2—3 десятилетия характеризуется не только накоплением большого количества новых фактических данных, но также и выработкой новых общенаучных логико-методологических подходов, которые объединяют и обобщают данные отдельных наук, способствуя унификации научного знания и вместе с тем дальнейшему прогрессу частных наук.

К числу таких новых подходов относится системный (системно-структурный) подход, неразрывно связанный с современными представлениями об уровнях организации материи.

Понятие «система» давно применяется в науке и повседневной практике для обозначения совокупности каких-либо элементов, находящихся во взаимосвязи. Однако логико-методологическое научное значение, перерастающее в философскую категорию, это понятие получило только в последние 15— 20 лет в связи со всем ходом развития науки и техники.

Наши исследования во многом перекликаются с этими достижениями и в ряде случаев дополняют и расширяют их.

Для примера приведем во многом схожие с нашими взгляды И. И. Шмальгаузена (1968), считавшего, что простейшее живое существо как саморегулирующаяся система может быть представлено следующей схемой: входной канал связи — поступление веществ и другие воздействия из внешней средыпрямая связь и преобразование— ассимиляция поступивших веществ, синтез и восстановление химических и структурных компонентов живой системы под контролем нуклеопротеидов и комплекса ферментоввнутренняя обратная связь — накопление метаболитов и их воздействие на реакции, идущие под контролем ферментоввыходная связь с внешней средой — удаление неиспользованных веществ и побочных продуктов обмена.

Перейдем теперь к анализу итоговых результатов в конкретные временные периоды суток.

5.1 Особенности клинических и биохимических показателей крови в 8 часов.

С 4 до 8 часов утра в крови кобыл уравновешенность системы возрастает в 1.5 раза, в системе вместо изъятого общего белка, добавляется Р.Щ., элементом включения становятся эритроциты, а заключительным этапом температура тела животных.

В системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл становятся элементом включения, их несущественный рост, обусловлен достоверным усилением в 13.7 раза поглощения клеток во внутренние структуры, существенным повышением выделения в 2.1 раза из межуточных и тенденцией к уменьшению их выделения из внешних структур организма.

РЩ в крови кобыл становится элементом системы «клинических показателей», ее несущественный рост, обусловлен переориентацией структур и достоверным уменьшением в 3.93 и усилением в 1.48 раза поглощения компонентов во внешние и межуточные структуры, существенным усилением процесса выделения в 3.0 раза из внутренних структур организма.

Частота пульса у кобыл, являясь постоянным звеном системы «клинических показателей» существенно возрастает на 8.9%, вследствие роста в 1.23 раза поступления компонентов из внешних и снижения в 3.63 раза поступления из межуточных, падения их поглощения в 10.4 раза во внутренние структуры организма.

К 8 часам утра наблюдается существенный рост на 18.2% частоты дыхания, являющейся постоянным звеном системы «клинических показателей», вследствие переориентации и роста в 18.6 раза поглощения компонентов во внутренние структуры, увеличения в 2.38 раза их выделения из внешних и межуточных структур организма.

С 4 до 8 часов утра наблюдается незначительный рост температуры тела, являющейся постоянным звеном системы «клинических показателей», вследствие переориентации и падения в 16.8 раза выделения компонентов из внутренних структур, уменьшения в 1.99 раза их выделения из внешних и роста поступления в 1.02 раза межуточных структур организма.

К 8 часам утра в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» снижается в 2.0 раза, в систему, вместо изъятой Р.Щ., добавляется каротин, элементом включения становится фосфор, а заключительным этапом функционирования — каротин.

С 4 до 8 часов утра в крови у кобыл, наблюдается незначительный рост неорганического фосфора, более чем в 6.0 раз снижается его стабильность он становится заключительным элементом системы. Причиной этих изменений является переориентация и уменьшения в 4.4 и 2.38 раза поглощения компонентов из внешних и межуточных структур, смена ориентации и рост в 3.19 раза выделения фосфора из внутренних структур организма.

К 8 часам утра в крови у кобыл, наблюдается существенное снижение общего белка на 6.7%, являющегося временным звеном системы «минеральных компонентов», происходит это вследствие роста поглощения компонента в 3.92 раза во внутренние структуры, снижения его выделения в 38.0 раз из межуточных и роста выделения 2.23 раза из внешних структур организма.

С 4 до 8 часов утра в крови у кобыл, сохраняется уровень кальция, являющегося постоянным звеном системы «минеральных компонентов», причиной этого является рост в 3.44 раза его выделения из межуточных структур, после смены ориентации, усиление процесса поглощения в 6.66 раза во внутренние структуры и рост его поступления в 1.66 раза из межуточных структур организма.

К 8 часам утра каротин в крови кобыл становится заключительным элементом системы «минерального обмена», его снижение в 1.82 раза, обусловлено переориентацией и достоверным увеличением выделения копонента в 2.56 внешних структур и перориентацией и снижением выделения в 7.06 раза из межуточных структур, существенным снижением процесса выделения в 50.0 раз из внутренних структур организма.

5.2 Особенности клинических и биохимических показателей в 12 часов.

С 8 до 12 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» возрастает в 1.5 раза, из системы изымается Р.Щ., элементом включения становятся частота пульса, а заключительным элементом остается температура тела животных.

К 12 часам частота пульса у кобыл, являясь постоянным звеном системы «клинических показателей» несущественно возрастает на 3.9%, вследствие снижения в 4.02 раза поступления компонентов из межуточных и повышения в 1.19 раза поступления из внешних структур, падения их поглощения в 1.5 раза во внутренние структуры организма.

У кобыл, с 8 до 12 часов частота дыхания, являющееся постоянным звеном системы «клинических показателей», существенно возрастает на 13.4%, вследствие переориентации и роста в 4.7 раза поглощения компонентов в межуточные структуры, снижения их поглощения в 112.9 раза во внешние и увеличения поступления в 1.98 раза из внутренних структур организма.

К 12 часам эритроциты в крови кобыл, являясь постоянным звеном в системе «клинических показателей», несущественно возрастают, вследствие усиления в 3.2 раза поглощения клеток во внутренние структуры, существенного снижения выделения в 3.8 раза из межуточных и повышения в 2.6 раза поступления в кровь из внешних структур организма.

У кобыл, с 8 до 12 часов наблюдается незначительный рост температуры тела, являющейся постоянным звеном системы «клинических показателей», вследствие переориентации и падения в 16.8 раза выделения компонентов из внутренних структур, уменьшения в 1.99 раза их выделения из внешних и роста поступления в 1.02 раза из межуточных структур организма.

С 8 до 12 часов в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» возрастает в 1.5 раза, в нее добавляется РЩ, которая становится ее элементом включения, заключительным этапом функционирования системы остается каротин.

К 12 часам РЩ в крови кобыл становится элементом системы «минеральных компонентов», стабильность элемента сохраняется на прежнем уровне, ее существенное снижение на 23.0%, обусловлено уменьшением выделения компонентов в 23.6 раза из внутренних структур, а после переориентации усиления выделения в 1.88 и 2.32 раза из внешних и межуточных структур организма.

С 8 до 12 часов в крови у кобыл, наблюдается незначительное снижение общего белка, стабильность элемента снижается в 6.1 раза, в системе он сохраняет свое место, происходит это вследствие уменьшения поглощения компонента в 2.46 раза во внутренние структуры, снижения выделения 2.33 раза из внешних, увеличения его выделения в 45.0 раз из межуточных структур организма.

К 12 часам у кобыл, содержание кальция в крови незначительно уменьшается, стабильность элемента снижается в 1.5 раза, а при сохранении места в системе, причиной этого является снижение его выделения в 1.26 раза из межуточных, в 2.11 раза из внешних, уменьшение поглощения в 23.3 раза во внутренние структуры организма.

С 8 до 12 часов у кобыл в крови наблюдается существенный рост неорганического фосфора на 17.0%, повышается стабильность элемента в 2.0 раза, он смещается в системе в право, причиной этого является переориентация и роста в 2.8 раза поступления из внешних, наоборот, уменьшение его выделения в 6.4 раза из межуточных структур, уменьшение выделения 108.3 раза компонента из внутренних структур организма.

К 12 часам каротин в крови кобыл оставаясь заключительным элементом системы «минерального обмена», повышает свою стабильность в 1.5 раза, обусловлено переориентацией и увеличением поглощения компонента в 15.7 раза во внутренние структуры, неизменность выделения из межуточных структур, ростом выделения в 2.16 раза из внешних структур организма.

5.3. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 16 часов.

С 12 до 16 часов в крови кобыл уравновешенность и структура системы «клинических показателей» остается неизменной, элементом включения становятся эритроциты, а заключительным этапом становится частота дыхания животных.

К 16 часам в системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл сохраняя низкую стабильность, становятся элементом включения, их существенное уменьшение на 6.6%, обусловлено уменьшением в 663.8 раза поглощения клеток во внутренние структуры, снижением выделения в 2.16 раза из внешних и усилением поступления клеток в 1.16 раза из межуточных структур организма.

С 12 до 16 часов у кобыл, наблюдается незначительный рост температуры тела, повышение в 1.5 раза стабильности, смещение впаво в структуре системы. Эта ситуация объясняется тем, что после смены ориентации, в 5.25 раза уменьшается степень поглощения во внешние, наоборот, в 3.0 раза усиливается поглощение в межуточные структуры ив 15.9 раза выделение из внутренних структур организма.

К 16 часам частота пульса у кобыл, несущественно снижается на 4.2% сохраняется низкая стабильность элемента, а сам он смещается в системе вправо. Это происходит вследствие несущественного уменьшения поступления компонентов из внешних структур, переориентации и снижения в 3.48 раза поступления из внутренних, падения выделения компонентов в 1.23 раза из межуточных структур организма.

У кобыл, с 12 до 16 часов выражена тенденция к снижению частоты дыхания, уменьшается в 4,0 раза стабильность элемента, он смещается влево и становится заключительным элементом системы. Это происходит, вследствие переориентации и роста в 62.4 раза из внешних, наоборот, снижения в 3.26 раза выделения компонентов из межуточных структур, смены направления и снижение в 13.6 раза поглощения компонентов во внутренние структуры.

С 12 до 16 часов в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» возрастает в 1.5 раза, она остается неизменной по структурности, элементом включения остается Р.Щ., а заключительным этапом функционирования системы — каротин.

К 16 часам уровень РЩ в крови кобыл существенно возрастает на 26.2%, стабильность элемента увеличивается в 3 раза и он остается элементом включения системы «минеральных компонентов». Эти изменения обусловлены уменьшением выделения компонентов в 16.5 раз из межуточных структур, после переориентации усилением в 3.17 раза поглощения компонентов во внутренние структуры, наконец повышением в 2.37 раза их поступления из внешних структур организма.

С 12 до 16 часов в крови у кобыл, наблюдается незначительное снижение общего белка, стабильность элемента снижается в 6.1 раза, в системе он сохраняет свое место, происходит это вследствие роста поглощения компонента в 2.46 раза во внутренние структуры, роста выделения 2.33 раза из внешних, снижения его выделения в 45.0 раз из межуточных структур организма.

К 16 часам у кобыл, содержание кальция в крови незначительно возрастает, стабильность элемента усиливается в 3.0 раза, при сохранении места в системе, причиной этого является рост его поглощения в 10.9 раз во внутренние структуры, усиления выделения в 1.55 раза из внешних и в 1.1 раза из межуточных структур организма.

С 12 до 16 часов у кобыл в крови наблюдается незначительное снижение неорганического фосфора на 0.6%, стабильность и место элемента в системе не изменяется, причиной этого является недостоверный рост выделения компонента из внешних и достоверный в 1.35 раза из межуточных структур, а также усиление его в 4.0 раза поглощения из внутренних структур организма.

К 16 часам каротин в крови кобыл, оставаясь заключительным элементом системы «минерального обмена», снижает стабильность в 3.0 раза, что обусловлено увеличением выделения в 1.77 раза поглощения каротина во внутренние структуры, усилением его выделения в 3.7 раза из межуточных структур ив 1.66 раза из внешних структур организма.

5.4. Особенности систем клинических и биохимических показателей у кобыл в 20 часов.

С 16 до 20 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» снижается в 3.0 раза, ее структура остается неизменной, элементом включения стала температура тела, а заключительным этапом сохраняется частота дыхания животных.

К 20 часам у кобыл, наблюдается незначительное уменьшение температуры тела, снижение в 1.5 раза стабильности элемента, смещается влево и становится элементом включения системы. Эта ситуация объясняется тем, что после смены ориентации, в 5.02 раза усиливается выделение компонентов из внешних структур, наоборот, в 2.47 раза уменьшается их поступление из межуточных структур и в 14.2 раза снижается поглощение во внутренние структуры организма.

С 16 до 20 часов частота пульса у кобыл, несущественно снижается на 5.4%, уменьшается более чем в 1.5 раза стабильность элемента, а сам он смещается в системе влево. Это происходит вследствие незначительного уменьшения поступления компонентов из межуточных и внешних структур, роста поступления компонентов в 2.47 из внутренних структур организма.

К 20 часам в системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл сохраняя низкую стабильность, существенно возрастают на 9.9%, это связано с усилением в 717.5 раза поглощения клеток во внутренние структуры, снижением выделения в 1.71 раза из межуточных и усилением поступления клеток в 2.34 раза из внешних структур организма.

С 16 до 20 часов у кобыл выражена тенденция снижения частоты дыхания, сохраняется низкая стабильность элемента, а сам он остается заключительным элементом системы. Данная ситуация обусловлена ростом поглощения в 5.04 раза из внутренних, повышения в 2.64 раза выделения компонентов из межуточных структур и несущественного повышения поступления компонентов из внешних структур организма.

К 20 часам в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» сохраняется на том же уровне (1.0), она остается неизменной по структурности, элементом включения остается Р.Щ., а ее заключительным этапом становится фосфор.

С 16 до 20 часов уровень РЩ в крови кобыл несущественно уменьшается на 10.6%, ее стабильность увеличивается в 3 раза и она остается элементом включения системы «минеральных компонентов». Эти изменения на фоне переориентации структур организма, обусловлены уменьшением поглощения компонентов в 18.6 раз во внешние структуры, усилением в 48.9 раз поглощения компонентов в межуточные, наконец повышением в 5.82 раза их поступления в кровь из внутренних структур организма.

К 20 часам каротин в крови кобыл недостоверно возрастает, усиливается стабильность в 3.0 раза, что обусловлено увеличением в 3.23 раза поглощения каротина во внутренние структуры, уменьшением его выделения в 2.04 раза из внешних структур и ростом поступления в 2.02 раза из межуточных структур организма.

С 16 до 20 часов у кобыл, содержание кальция в крови незначительно возрастает, стабильность элемента уменьшается в 4.0 раза, при сохранении места в системе, причиной этого является снижение выделения кальция в 1.16 раза из внешних структур, в 1.22 раза поступления из межуточных, снижение его поглощения в 2.48 раза во внутренние структуры организма.

К 20 часам в крови у кобыл, наблюдается незначительное снижение общего белка, стабильность элемента снижается в 4.0 раза, в ряду системы он смещается вправо, происходит это вследствие роста выделения белка в 1.013 раза из внешних структур, снижения поглощения в 1.88 раза во внутренние структуры, снижения его выделения в 1.19 раз из межуточных структур.

С 16 до 20 часов у кобыл в крови наблюдается достоверное снижение неорганического фосфора на 16.7%, стабильность элемента не изменяется, в системе он становится заключительным элементом, причиной этого является достоверное уменьшение выделения компонента из внешних в 1.33 раза, усиление поглощения в 3.25 раза во внутренние структуры, рост выделения в 2.52 раза из межуточных структур организма.

5.5. Особенности систем клинических и биохимических показателей у кобыл в 24 часа.

С 20 до 24 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» снижается в 1.3 раза, в систему добавляется общий белок, элементом включения стала частота дыхания, а заключительным этапом является частота пульса у животных.

К 24 часам у кобыл выражена тенденция к росту частоты дыхания, в 2.0 раза возрастает стабильность элемента и он становится заключительным элементом системы. Данная ситуация обусловлена снижением выделения компонентов в 1.78 раза из внешних структур, уменьшение уровня поглощения в 2.64 раза во внутренние структуры, повышения выделения в 1.27 раза из межуточных структур.

С 20 до 24 часов в системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл незначительно снижаются на 6.5%, смещаясь в системе влево, уменьшают в 2.0 раза низкую стабильность, это связано с уменьшением выделения клеток в кровь из внешних структур в 2.69 раза, наоборот, в 1.89 раза повышается выделительная функция из межуточных структура после переключения интенсивность выделения клеток внутренними структурами уменьшается в 7.86 раза.

К 24 часам у кобыл, наблюдается достоверное уменьшение температуры тела на 0.5%, снижение в 2.0 раза стабильности этого элемента, смещение его в системе вправо. Поддержание температуры тела начинается с увеличения степени поглощения компонентов в 1.008 раза во внутренние структуры, увеличения выделения компонентов в 1.0035 раза из внешних и снижение в 1.021 раза их выделения из межуточных структур организма.

С 20 до 24 часов в крови у кобыл, продолжает происходить незначительное снижение общего белка, стабильность элемента возрастает в 1.3 раза, происходит его перемещение из системы «минеральных компонентов». При этом, поддержание динамического равновесия показателя начинается с уменьшения поступления его в 2.16 раза из межуточных структур, усиления поступления компонентов в 1.09 раза из внешних структур, снижения поглощения компонента в 12.3 раза во внутренние структуры организма.

К 24 часам частота пульса у кобыл увеличивается несущественно на 5.7%, стабильность элемента возрастает, а сам он смещается в системе вправо и становится ее заключительным элементом. При этом, поддержание показателя начинается с достоверного уменьшения в 1.095 раз выделения компонентов из внешних структур, несущественного уменьшения поступления компонентов из внутренних структур, существенного роста в 4.79 раза выделения компонентов из межуточных структур организма.

С 20 до 24 часов в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» сохраняется на том же уровне (1.0), из нее изымается общий белок, элементом включения становится кальций, а заключительным этапом остается фосфор.

К 24 часам у кобыл, содержание кальция в крови незначительно снижается, стабильность элемента возрастает в 4.0 раза, он становится элементом включения системы, причиной этого является уменьшение поступления кальция в 1.65 раза из межуточных структур, усиление поглощения в 4.11 раза во внутренние структуры, рост его поступления в 3.44 раза из внешних структур организма.

С 20 до 24 часов уровень РЩ в крови кобыл несущественно возрастает на 2.2%, ее стабильность уменьшается в 6 раз и она сдвигается влево. Эти изменения на фоне переориентации структур организма, обусловлены усилением выделения компонентов в 2.11 раз из межуточных структур, усилением в 10.9 раз выделения компонентов из внешних, наконец снижением в 24.3 раза их поступления во внутренние структуры организма.

К 24 часам каротин в крови кобыл недостоверно снижается, снижается его стабильность в 6.0 раз и он сдвигается в системе вправо, что обусловлено недостоверным уменьшением в 1.13 раза выделения каротина из внешних структур, существенным снижением в 2.15 раза его поступления из межуточных, уменьшением в 3.23 раза поглощения каротина во внутренние структуры организма.

С 20 до 24 часов у кобыл в крови наблюдается достоверное повышение неорганического фосфора на 17.4%, стабильность элемента возрастает в 2.0 раза, он остается заключительным элементом системы, причиной этого является достоверное усиление поглощения в 3.3 раза во внутренние структуры, несущественного роста поступления фосфора в 1.015 раза из межуточных структур организма, с достоверного увеличения выделения компонента в 2.0 раза из внешних структур.

5.6. Особенности систем клинических и биохимических показателей у кобыл в 4 часа.

С 24 до 4 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» возрастает в 3.5 раза, вместо изъятого общего белка в систему добавляется каротин, элементом включения становится каротин, а заключительным этапом остается частота пульса.

К 4 часам каротин в крови кобыл несущественно возрастает на 20.2%, добавляется в систему «клинических показателей», и увеличивает стабильность в 6.0 раз, что обусловлено изменением направленности и лидерства структур организма и начинается со смены ориентации межуточных структур, поглощение в которые существенно возрастает в 2.03 раза, переориентацией и достоверным уменьшением поглощения в 3.98 раза во внешние структуры, смены ориентации и усилением выделения каротина в 18.0 раз из внутренних структур организма.

С 24 до 4 часов у кобыл, наблюдается незначительный рост температуры тела, неизменность стабильности элемента (1.0), происходит его смещение в системе влево. Тенденция к росту показателя обусловлена перестройкой структур организма. При этом, поддержание показателя начинается с существенного снижения выделительной деятельности межуточных структур в 3.03 раза, роста поглощения в 5.78 раза во внутренние структуры, усиление процесса выделения компонентов в 2.04 раза из внешних структур организма.

К 4 часам в крови кобыл эритроциты существенно уменьшаются на 9.6%, их стабильность возрастает более чем в 12.0 раз, в системе он сдвигается вправо. Эти сдвиги обусловлены тем, что происходит смена лидерства структур, а также смена ориентации внутренних структур организма. При этом, лидирующие межуточные структуры усиливают в 1.39 раза, внешние структуры организма снижают недостоверно выделение клеток в кровь в 1.05 раза, после переключения с выделения на поглощение внутренние структуры, процесс поступления компонентов снижается в 6.08 раза.

У кобыл, с 24 до 4 часов выражена частота дыхания существенно снижается на 20.5%, стабильность элемента остается неизменной, в системе он смещается вправо. При этом, поддержка показателя начинается со снижения выделения компонентов межуточными структурами в 11.0 раз, вслед за этим, происходит смена ориентации с поглощения на выделение из внутренних структур, активность которых снижается в 5.16 раза, возрастает в 1.14 раза выделение компонентов из внешних структур организма.

С 24 до 4 часов частота пульса у кобыл, существенно снижается на 8.8%, стабильность элемента возрастает в 3.0 раза, он остается заключительным элементом системы. Поддержание показателя организма начинается с увеличения в 4.05 поступления компонентов из межуточных структур, смены ориентации и усиление в 20.5 раза поглощения во внутренние структуры, снижения в 1.17 раза поступления компонентов из внешних структур.

К 4 часам в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» возрастает в 2.0, из нее изымается каротин, присоединяется общий белок, который становится элементом включения, а заключительным этапом остается фосфор.

С 24 до 4 часов в крови у кобыл, происходит незначительное увеличение общего белка, стабильность элемента возрастает в 6.1 раза, происходит его перемещение из системы «клинических показателей». При этом, поддержание динамического равновесия показателя начинается с увеличения поступления его в 2.92 раза из межуточных структур, снижение поступления компонентов в 1.14 раза из внешних структур, усиление поглощения компонента в 21.8 раза во внутренние структуры организма.

К 4 часам уровень РЩ в крови кобыл несущественно снижается на 0.8%, ее стабильность возрастает в 4.0 раза и она остается на том же месте в системе. Эти изменения обусловлены усилением выделения компонентов в 1.8 раз из межуточных структур, усилением в 10.4 раза поглощения компонентов во внутренние структуры, наконец, усилением в 1.51 раза их поступления из внешних структур организма.

С 24 до 4 часов содержание кальция в крови животных продолжает незначительно снижаться, стабильность элемента уменьшается в 2.0 раза и он смещается вправо. При этом, вначале происходит уменьшение поступления кальция в 1.88 раза из внешних структур, затем выражена переориентация и снижение выделения компонента в 5.17 раза во внутренние структуры организма, уменьшение его поступления в 1.48 раза из межуточных структур организма, при повышении в 1.66 раза слабой колеблемости структур организма.

К 4 часам фосфор в крови животных снижается на 21.6%, стабильность элемента возрастает в 1.5 раза и он остается заключительным элементом системы. При этом, поддержание показателя начинается с уменьшения поглощения в 1.3 раза во внутренние структуры, снижения поступления фосфора в 8.62 раза из межуточных структур организма, тенденции увеличения выделения компонента в 1.013 раза из внешних структур. Все эти процессы протекают на фоне уменьшения в 1.37 раза значительной колеблемости структур организма.

5.7. Суточная динамика клинических, морфологических и биохимических характеристик.

Описанные процессы в дискретном времени не дают возможность оценить в целом суточную динамику функционирования систем показателей организма, их взаимосвязь и энергетические затраты. Эти вопросы мы постарались осветить в следующей главе.

Как оказалось, фактические изменения температуры тела кобыл на протяжении суток находились в пределах, от 37.63 ± 0.05 °С в 24 часа до 37.85 ± 0.079 °С в 8 часов утра, возрастая всего на 0.6%. Эти колебания описывается достоверным линейным уравнением Yft)= 37.863 — 0.029*t, (92.5%, Р< 0.01). Вклад внешних и межуточных структур с 20 до 16 часов был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 16 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала температуры тела для внешних структур описывается уравнением параболы, а для межуточных — линейным. Динамика внутренних структур с 20 до 8 и с 12 до 16 часов была отрицательной, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов поставляемых внешними и межуточными структурами. В 8 часов утра внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень температуры тела животных. В 16 часов из внутренних структур выделяются компоненты, удаляемые затем из организма через межуточные (почки) и внешние (пищеварительный канал, кожа, органы дыхания) структуры. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с минимальными затратами энергии.

Частота пульса у кобыл на протяжении суток находились в пределах, от 46.4 ± 0.89 в 4 часа возрастая на 13.0% до 52.4 ± 1.79 уд. в мин к 12 часам дня. Суточная динамика частоты пульса животных поддерживается структурами организма с минимальными энергетическими затратами. Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обоих структурах описывается уравнением параболы. Колебания внутренних структур с 4 утра до 16 часов были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, с 16 до 4 часов эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Эти процессы во внутренних структурах моделируются уравнением параболы.

Частота дыхания у кобыл на протяжении суток находились в пределах, от 11.9 ± 0.48 в 4 часа утра возрастая на 33.7% до 15.9 ± 0.79 в мин. к 12 часам дня. Суточная динамика частоты дыхания животных поддерживается структурами организма с максимальными затратами энергии. Вклад внешних и межуточных структур с 16 до 12 часов дня был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 12 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала частоты дыхания для внешних структур описывается уравнением параболы, а для межуточных — линейным. Динамика внутренних структур с 16 до 4 и в 8 часов была отрицательной, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов поставляемых внешними и межуточными структурами. В 4 часа утра внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень частоты дыхания животных. В 12 часов из внутренних структур выделяются компоненты, удаляемые затем из организма через межуточные (почки) и внешние (пищеварительный канал, кожа, органы дыхания) структуры. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с минимальными затратами энергии.

Содержание эритроцитов в крови кобыл на протяжении суток находились.

1 ^ в пределах, от 5.39 ± 0.27* 10 /л в 4 часа утра возрастая на 28.4% до 6.92 ± 0.26*10 12/л к 20 часов. Суточная динамика фактического содержания эритроцитов в крови животных поддерживается структурами организма с максимальными затратами энергии. Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обоих структурах описывается уравнением параболы. Колебания внутренних структур с 4 утра до 24 часов были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, в 24 часа эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Описанные процессы во внутренних структурах моделируются линейным уравнением.'.

Концентрация общего белка в крови кобыл на протяжении суток находилась в пределах, от 6.45 ± 0.114 г/л в 8−12 часов возрастая на 6.9% до 6.89 ± 0.10 г/л к 20−24 часам. Суточная динамика фактического содержания белка в крови животных достоверно поддерживается структурами организма с минимальными затратами энергии, Y (t)= 6.327+0.105*t, (89.8%, Р < 0.01). Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обоих структурах описывается разнонаправленным уравнением параболы. Колебания внутренних структур были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами. Эти процессы во внутренних структурах моделируются логарифмическим уравнением.

Фактические изменения каротина в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 0.152 ± 0.029 мг % в 12 часов возрастая на 84.2% до 0.28 ± 0.06 мг % к 4 часам. Суточная динамика фактического содержания каротина в крови животных поддерживается структурами организма с небольшими затратами энергии. Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обеих структурах описывается логарифмическим уравнением. Колебания внутренних структур с 12 часов до 4 часов утра были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, с 4 до 12 часов эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Описанные изменения во внутренних структурах моделируются логарифмическим уравнением.

Изменения кальция в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 3.02 ± 0.056 ммоль/л в 12 часов возрастая на 4.3%, до 3.15 ± 0.081 ммоль/л к 20 часам. Суточная динамика фактического содержания каротина в крови животных достоверно поддерживается структурами организма с небольшими затратами энергии, Y (t)= 3.069 + 0.030*ln (t), (87.2%, Р < 0.01). Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок у первых описывается линейным, у вторых — логарифмическим уравнением. Колебания внутренних структур с 8 часов до 4 часов утра были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, в 4 часа эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Описанные изменения в этих структурах моделируются линейным уравнением.

Колебания фосфора в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 1.39 ± 0.08 ммоль/л в 4 часа возрастая на 21.6% до 1.69 ± 0.103 ммоль/л к 12 и 24 часам. Суточная динамика фосфора поддерживается структурами организма с максимальными затратами энергии. Вклад внешних и межуточных структур с 12 до 8 часов дня был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 8 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала фосфора для внешних структур описывается уравнением параболы, а для межуточных — логарифмическим. Динамика внутренних структур с 16 до 8 часов была отрицательной, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов поставляемые внешними и межуточными структурами. В 8 часов из внутренних структур выделяются компоненты, удаляемые затем из организма через межуточные (почки) и внешние (пищеварительный канал, кожа, органы дыхания) структуры. В 12 часов внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень фосфора в крови у животных. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с максимальными затратами энергии.

Фактические изменения РЩ в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 39.32 ± 1.961 об. С02% в 12 часов, возрастая на 26.2% к 16 часам до 49.63 ±2.128 об. С02%. Суточная динамика РЩ поддерживается достоверно структурами организма при небольших затратах, Y (t>= 45.942 -0.317*ln (t), (88.8%, Р < 0.01). Вклад внешних и межуточных структур с 12 до 20 часов, с 24 до 8 часов утра был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 8 и 20 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала РЩ во внешних и межуточных структурах описывается разнонаправленным уравнением параболы. Динамика внутренних структур в 16 и с 24 до 8 часов была отрицательной, Что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами. В 8 и 20 часов внутренние структуры выделяют компоненты, удаляемые затем внешними и межуточными структурами, с 12 до 16 часов внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень РЩ животных. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с максимальными затратами энергии.

5.8. Взаимосвязи клинических, морфологических и биохимических характеристик со структурами организма лошадей.

Уровень температуры тела у кобыл определяется преимущественно состоянием структур межуточного обмена, повышение температуры окружающей среды стимулирует в этих структурах анаболические процессы, последующее усиление распада веществ во внутренних органах и замедление этих процессов в органах пищеварения.

Частота пульса кобыл зависит в первую очередь от уровня кровообращения в органах пищеварения, его замедление здесь вызывает усиление тока крови в структурах межуточного обмена и его ослабление во внутренних органах.

Частота дыхания кобыл определяется состоянием внутренних органов, снижение их активности усиливает деятельность межуточных и тем более структур пищеварительной системы.

Содержание эритроцитов в крови определяется состоянием органов пищеварения, снижение их активности стимулирует деятельность внутренних органов и в незначительной степени межуточных структур у животных.

Концентрация общего белка в крови определяется состоянием внутренних органов, уменьшение их активности стимулирует деятельность структур пищеварительной системы, замедляя деятельность межуточных структур.

Содержание каротина в крови определяется состоянием внутренних органов, при снижении их активности усиливается деятельность внешних и межуточных структур организма животных.

Количество кальция в крови кобыл определяется состоянием органов пищеварения, при снижении их активности, усиливается деятельность скелета животных.

Уровень фосфора и РЩ в крови определяется состоянием межуточных структур, при снижении их активности и последующего уменьшения деятельности структур пищеварительной системы, усиливается их выделение из внутренних органов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Ц. Изучение системных механизмов сомато-вегетативного обеспечения целенаправленной деятельности человека./ Г. Ц. Агаян //Автореф. дисс. докт. биол. наук-М., 1981 -60с.
  2. С.В. Изменения некоторых показателей крови при тренинге молодняка и взрослых лошадей./ С. В. Александрова // Дисс. канд. биол. наук -М., 1950- 199с.
  3. М.Ю. Пульсовая оценка относительной физиологической напряженности аэробной мышечной работы./ М. Ю. Алексеев, С. М. Коц // Физиология человека. 1981, т.7, № 4, с. 728 — 736.
  4. М.Ю. Биохимический контроль тренинга./ М. Ю. Алексеев // Коневодство и конный спорт 1977, № 7, с. 29 — 30.
  5. М.Ю. Эндокринные реакции кобыл на мышечную нагрузку в связи с состоянием воспроизводительной системы. / М. Ю. Алексеев //Научные труды ВНИИК 1989, с. 269 — 282.
  6. М.Ю. и др. Влияние тренинга в среднегорье на эндокринно-метаболические реакции лошадей./ М. Ю. Алексеев // Научные труды ВНИИК. 1989, с. 40−50.
  7. Л.И. Связь между углеводными ресурсами организма (мышечным гликогеном) и физической аэробной работоспособностью/ Л. И. Алихонова //: Авторефер. дисс. канд. биол. наук. М., 1983, 21 с.
  8. П.К. Проблемы высшей нервной деятельности./ П. К. Анохин // М, Издательство АМН СССР, — 1949.
  9. П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. / П. К. Анохин //—М.: Медицина, 1975, 445с.
  10. П.В. О механизме действия каталазы./ П. В. Афанасьев, А. И. Щулыгина // Доклады Академии наук СССР. 1957, т. 115, № 4, с 759 — 762.
  11. О.А. Показатели красной крови у лошадей верховых и рысистых пород./ О. А. Балакшин // Коневодство и конный спорт. 1964, № 3 — с. 13.
  12. Ю.Н. Об использовании гематологических показателей в зоотехнической работе./ Ю. Н. Барминцев, A.M. Дзюбенко // Труды Казахского института животноводства. 1955, т. 3, с. 143−152.
  13. Ю.Н. и др. Технология выращивания высококлассных рысистых лошадей в конных заводах СССР./ Ю. Н. Барминцев и др. // Научные труды ВНИИК. М.: Московский рабочий, 1973, вып. 1, с. 5 — 42.
  14. Бекболотова А.К.и др. Влияние высокогорно-экологических стрессов на систему тромбоциты сосудистая стенка./ А. К. Бекболотова, В. А. Лемешенко, М.А. Алиев// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1993, т. CXV, № 6, с. 576 — 578.
  15. В.И. с соавт. Наблюдение над тренировкой рысистых лошадей в условиях Ленинградского ипподрома. / В. И. Благодетелев с соавт. // Л., 1932, 72 с.
  16. И.Ф. Сдвиги в клинических и гематологических показателях у спортивных лошадей в процессе соревнований / И. Ф. Бобылев // Труды МВА, 1961, т.35, с. 98−101.
  17. ИФ. Организация и содержание ветеринарного контроля./ И. Ф. Бобылев // Методические советы по конному спорту, М., 1963, с. 33 — 42.
  18. А.А. Химия бега на приз и значение призового бега как метода трудовых испытаний./ А. А. Богомолец // Коневодство и конный спорт, 1928, № 2, с. 6 7.
  19. И.JI. Исследование функционального состояния центральной нервной системы рысистых лошадей./ И. Л. Брейтшер // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1967, т. 24, ч.1 с. 184 192.
  20. И.Л. и др. Функциональное состояние двигательного анализатора лошадей./ И. Л. Брейтшер // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1971, т.25, с. 104- 107.
  21. И.Л. и др. Тонус мышц лошадей./ И. Л. Брейтшер // Коневодство и конный спорт, 1972, № 3, с. 31 32.
  22. И.Л. и др. Электромиотонометрическая методика исследования периферического нервно-мышечного аппарата лошади./ И. Л. Брейтшер //Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1973, т. 26, вып. 2, с. 111 -115.
  23. И.Л. Функциональные системы спортивной лошади. / И. Л. Брейтшер // Задачи по дальнейшему повышению эффективности коневодства и коннозаводства, вытекающие из решений 26 съезда КПСС, ВНИИК, 1981, с. 62−63.
  24. А.А. Особенности функциональной деятельности спортивной лошади при преодолении препятствий./А.А. Варнавский //Дисс. канд. биол. наук, ВНИИК, 1983, 120с.
  25. Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных./ Е.А. Васильева// Изд. 2, М.: Россельхозиздат, 1982.
  26. О.Н. и др. Возможности коррекции кислотно-щелочного равновесия крови при физических нагрузках./ О. Н. Вербицкой, Л. В. Скорик, Е. В. Мельниченко // Теория и практика физической культуры. 1996, № 9, с. 16—17.
  27. А.А. Гормональные механизмы адаптации и тренировки./ А. А. Виру //Л.: Наука, 1981, 155с.
  28. А.А. Эндокринные механизмы регуляции приспособления организма к мышечной деятельности./ А. А. Виру // Физиология человека, 1982, т. 8, № 4, с. 681 -682.
  29. А.А. Гормоны и спортивная работоспособность./ А. А. Виру А.А., П. К. Крыге //, М.: Физкультура и спорт, 1983, 159с.
  30. А.А. и др. Глюкокортикоидная регуляция белкового обмена в состоянии стресса./ А. А. Виру, Р. В. Япак, Э. В. Варрик // Метаболическая регуляция физиологического состояния, Пущино, 1984, с. 45 46.
  31. В.О. К вопросу о возрастных изменениях белковых фракций сыворотки крови лошадей. / В. О. Втии и др. // Доклады ТСХА 1959, вып. 49, с. 147 -152.
  32. М.С. Изменение активности каталазы и пероксидазы в щитовидной железе крыс после введения глютаминовой кислоты в норме и при гипоксии./ М. С. Волков // Вопросы медицинской химии. М.: Медицина, т XVII, 1970, с. 193- 198.
  33. Н.И. Рекорды выносливости: прошлое, настоящее, будущее./ Н. И. Волков, С. В. Ионов // Теория и практика физической культуры. 1994, № 10, С. 21.
  34. В.М. Возрастные изменения белковых веществ крови лошадей./ В. М. Газдаров // Автореф. дисс. канд. биол. наук, М., 1954, 16с.
  35. С.Д. Тренировка и испытание рысаков./ С. Д. Гайдабуров // Книга о лошади. М.: Сельхозиздат, 1959, т. З, с. 286 329.
  36. В. Анатомическое исследование о движении сердца и крови у животных./ В. Гарвей // М.: Изд-во АН СССР, 1948.
  37. JI.X. и др. Адаптационные реакции и резистентность организма./ JI.X. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова // Ростов-на-Дону, Изд-во Рост, унта, 1990.
  38. К.И. Тренинг и испытание верховых лошадей./ К. И. Горелов, А.А. Яковлев// М.: Сельхозгиз, 1955, 264с.
  39. Гомеостаз. Под ред. Горизонтова П. Д., Медицина, 1981, с 10
  40. П.Д. и др. Стресс и система крови./ П. Д. Горизонтов, О.И. Бе-лоусова, М.И. Федотова// М.: Медицина, 1983, 238с.
  41. Э.Г. Оценка работоспособности двигательного аппарата человека по показателям статистической выносливости и импульса силы. /Э.Г. Городниченко // Теория и практика физической культуры, 1996, № 8, с. 46 -47.
  42. Декарт Рене Избранные произведения. Пер. с фр. М.: Госполитиздат, 1950, с. 710.
  43. Д. Прыжки в конном спорте./ Д. Дкллон // Пер. с англ. М.: Физкультура и спорт, 1971, 126с.
  44. В.Н. Технология тренинга и испытаний молодняка верховых пород лошадей спортивного направления./ В. Н. Дорофеев // Авторефер. дисс. докт. наук, М., 1995, 30с.
  45. В.Н. Новое в заводской спортивной подготовке и испытаниях молодняка./ В. Н. Дорофеев, Н. В. Дорофеева // Задачи по дальнейшему повышению эффективности коневодства и коннозаводства, вытекающие из решений 26 съезда КПСС, ВНИИК, 1981, с. 71 72.
  46. Д.А. и др. Анализ содержания продуктов липопероксидации в крови лыжников-гонщиков различной спортивной квалификации./ Д. А. Дятлов, И. А. Волчегорский, Е. И. Львовская // Теория и практика физической культуры, 1995, № 12, с. 24.
  47. О.А. и др. Изучение работы лошади респирационно-динамометрическим методом./ О. А. Желиговский, Г. Г. Карлсен, А. П. Аполлонов // Конепроизводство и конеиспользование., М., 1936, с. 187 227.
  48. Е.И. Адаптационные реакции лошадей верховых пород при различных системах тренинга./ Е. И Зенкович //дисс. канд. наук., Дивово, 1993, 106с.
  49. М.Ф. Физиологическая характеристика особенностей адаптации двигательного аппарата к разным видам деятельности./ М. Ф. Зимкин // Физиологические проблемы адаптации, Тарту, 1984, с. 73 76.
  50. Д.М. Биохимия свертывания крови./ Д. М. Зубаиров // М.: Медицина, 1978.
  51. П.П. Объективный метод оценки работоспособности рысаков при ипподромных испытаниях./ П. П. Ипатов // Авт. дисс. докт. вет. наук., М., 1956, — 29с.
  52. П.П. Изменения в составе крови у рысистых лошадей при испытаниях./ П. П. Ипатов // Труды MB А, 1957, т. 19, вып. 1, с. 112 131.
  53. Л.И. Количество крови и гемоглобина у жеребят./ Л. И. Иржак //Доклады АН СССР, 1961, т. 138, № 5, с. 1227 -1230.
  54. В.М. Проблемы гомеостаза в спорте: кислотно-основное состояние крови при адаптации к мышечной деятельности./ В. М. Калинин // Теория и практика физической культуры, 1996, № 2, с. 6 8.
  55. .Д. Влияние заводского тренинга на изменения фосфатных соединений в крови у рысистых жеребят./ Б. Д. Камбегов // Дисс. канд. наук., М., 1958,252с.
  56. .Д. Возрастная динамика содержания комплекса фосфорных соединений в крови у крупного рогатого скота и лошадей./ Б. Д. Камбегов // Доклады ТСХА, 1975, вып. 205, с. 215−218.
  57. .Д. Влияние тренинга не содержание фосфорных соединений в крови у жеребят./ Б. Д. Камбегов // Коневодство и конный спорт, 1957, № 12, с. 29−31.
  58. .Д. Изменение фосфатных соединений в крови у жеребят в связи с тренингом./ Б. Д. Камбегов // Доклады ТСХА, 1958, вып. 32, с. 392 398.
  59. Е.А. и др. Оптимизация адаптационных процессов организма./ Е. А. Каплан и др. // М.: Наука, 1990, 92 с.
  60. Е.Я. Особенности адаптационной перестройки организма при физической тренировке и приеме актопротекторов./ Е. Я. Каплан, И. К. Соколов // Врачебный контроль за физическим воспитанием и реабилитацией спортсменов. М., 1985, с 44−48
  61. А.И. Функциональная неравнозначность эритроцитов./ А.И. Кмо-рин // Л.: Наука, 1974, 127с.
  62. Г. Г. К разработке методов испытаний рабочих качеств лошадей./ Г. Г. Карлсен, А. Б. Воейков // Научные труды ВНИИК, т. 17, М., 1949, с. 65 -83.
  63. Г. Г. К физиологическим основам тренировки рысаков./ Г. Г. Карлсен // Коневодство и конный спорт, 1964, № 11, с. 26 — 27.
  64. Г. Г. Методика исследований легочного дыхания и газоэнергетического обмена у быстроаллюрных лошадей в движении./ Г. Г. Карлсен, Е.А. На-дальяк // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1973, т. 26, вып. 2, с. 5- 10.
  65. Г. Г. с соавт. Тренинг и испытание рысаков./ Г. Г. Карлсен с соавт. //М., Колос, 1978,256с.
  66. Г. Н. и др. Гуморально-гормональные механизмы регуляции функций при спортивной деятельности./ Г. Н. Кассиль и др. // М.: Наука, 1978, 304с.
  67. В.З. Методика оценки «стайерских» и «спринтерских» возможностей./ В. З. Костун, В. А. Копанев // Адаптация человека в различных климато-географических и производственных условиях. Новосибирск, 1981, т. 2, с. 48 -50.
  68. И.П. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии./ И. П. Кондрахин и др. // М., 1984, 286 с.
  69. А.Н. Информативность энергетических показателей для оценки физической работоспособности и подготовленности спортсменов./ А. Н. Корженевский // Теория и практика физической культуры, 1994, № 9, с. 25.
  70. А.К. Адаптация к условиям гор и гипоксии./ А. К. Косымова // К вопросам о механизмах адаптации к условиям гор и гипоксии. Новосибирск, 1970, с. 25−27.
  71. А.Ф. Биохимические изменения в мышцах и крови при мышечной деятельности силового характера./ А. Ф. Краснова // Научные основы физического воспитания и спорта. М., 1963, с. 103.
  72. А.Ф. Украинский биохимический журнал./ А. Ф. Краснова // 1964, т.36, с. 209.
  73. А.Ф. и др. Физиологический журнал СССР./ А. Ф. Краснова и др. // 1972, т. 58, с. 114−144.
  74. А.Н. и др. Чемпионаты, как новая форма испытания рысаков./ А. Н. Крестовников и др. // Коневодство, 1941, № 4, с. 29 33.
  75. А .Г. Изменение концентрационных, объемных и белковых показателей крови у спортивных лошадей под влиянием рабочих нагрузок./ А. Г. Кудряшов // Доклады ТСХА, М., 1974, вып. 200, с. 95 97.
  76. В.К. и др. Диалектика нормы и патологии./ В. К. Кулагин, В. П. Петленко, Г. И. Царьгородцев // Тезисы XVIII Всесоюзного съезда терапевтов. М., 1981, ч. 1, с. 56−58.
  77. Г. Р. Биологические особенности и работоспособность спортивных лошадей./ Г. Р. Кульчицкая, Т. И. Пименова // Сборник научных трудов MB А, 1982, т. 26, с. 93−96.
  78. М.А. Феноменология утомления при работе не анаэробном пороге у спортсменов высокой квалификации./ М. А. Куракин //Теория и практика физической культуры, 1995, № 2, с. 37.
  79. Х.Ф. Состав крови лошадей в связи с их рабочей производительностью./ Х. Ф. Кушнер // Известия АН СССР. Сер. биол., 1939, № 1, с. 103 — 116.
  80. Х.Ф. Селекционное значение гематологических показателей в коневодстве./ Х. Ф. Кушнер // Доклады АН СССР, 1941, т. 30, № 7, с. 647 649.
  81. И.И. Физиология крови, кровообращения и лимфообращения./ И. И. Лабутин // Книга о лошади, М.: Сельхозгиз, 1960, т. 5, с. 155 183.
  82. Н.В. Общее и специфическое в действии фармакологических средств./ Н. В. Лазарев // Фармакология и токсикология., 1958, т. 21, № 3, с. 81 -86.
  83. Л.А. Об изменениях электролитов в крови при физических нагрузках./ Л. А. Ланцберг // Теория и практика физической культуры. 1969, № 6, с. 34−36.
  84. А.А. Методы и приемы физиологического контроля тренинга спортивных лошадей./ А. А. Ласков // Авторефер. дисс. канд. биол. наук. М., 1962, 21 с.
  85. А.А. Динамика физиологических функций и работоспособности лошадей под влиянием гипоксии./ А. А. Ласков // Авторефер. дисс. докт. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1973, 35 с.
  86. А.А. Проблема адаптации лошадей к двигательной гипоксии./ А. А. Ласков // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1973, т. 26, вып. 2, с. 149- 160.
  87. А.А. и др. Тренинг и испытание скаковых лошадей. / А. А. Ласков // М.: Колос- 1982, 222с.
  88. С.А. Воспроизводимость показателей аэробной и анаэробной работоспособности спортсменов в условиях стандартных тестов./ С. А. Локтев, В. А. Шкеля // Теория и практика физической культуры. 1995, № 10, с. 54.
  89. .Д. Экспресс-метод определения альдолазы./ Б. Д. Луцик // Лабораторное дело, 1972, № 1, с. 50.
  90. Л.В. Комплексный медико-биологический контроль подготовленности спортсменов./ Л. В. Максимова // Украинский биохимический журнал, 1971, № 47, с. 423.
  91. Н.Т. Влияние витамина В12, фолиевой кислоты и метилура-цила на функцию печени у больных хронической ишемической болезнью сердца в возрастном аспекте'./ Н. Т. Малюченко // Дисс. канд. медиц. наук, Караганда, 1982, 118 с.
  92. Н.С. и др. Активность каталазы при хроническом алкоголизме./ Н. С. Мамонтова, Э. И. Белобородова, Л. И. Тюкалова // Клиническая лабораторная диагностика. 1994. № 1.С. 19−22.
  93. А.Я. Биологический контроль за тренированностью рысака./ А. Я. Маслобоев //Коневодство. 1958. № 10 С. 30−31.
  94. Н.Н. и др. Цитологическое определение лизосомальных кати-онных белков в нейтрофилах крови при гипертрофической кардиопатии./ Н. Н. Маянская и др. //Лабораторное дело. 1991. № 5. С. 15−18.
  95. Н.Н. и др. Применение лизосомально-катионного теста при оценке тяжести состояния у больных ишемической болезнью сердца./ Н. Н. Маянская и др. //Клиническая лабораторная диагностика. 1994. № 1. С. 28−30.
  96. Ф.З. Предупреждение стрессорных повреждений и повышение выносливости организма к физической нагрузке с помощью химических факторов/ Ф. З. Меерсон // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1984. Вып. 1 С. 11−19.
  97. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физиологическим нагрузкам./ Ф. З. Меерсон, М. Г. Пшенникова // М.'.Медицина, 1988. С. 5−35.
  98. Ф.З. и др. Влияние адаптации к поворотным стрессам на восстановлении функции сердца, креотин фосфата после тотальной ишемии./ Ф. З. Меерсон и др. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. № 6. С.569−572.
  99. И.Е. Фармакология./ И. Е. Мозгов // М., «Колос», 1979. 416с.
  100. А. Влияние заводского тренинга на состав крови молодняка./ А. Морозов//Коневодство. 1959. № 8. С. 26−28.
  101. А.В. и др. Сравнительная информативность показателей функционального состояния организма спортсменов./ А. В. Муравьев, Л. Г. Зайцев, М. И. Симков //Теория и практика физической культуры. 1996. № 9. С.25−39.
  102. .Ц. Активность щелочной фосфатазы при заболеваниях бактериальной этиологии./ Б. Ц. Нагоев // Материалы к конференции молодых ученых Краснодара. Краснодар: Советская Кубань, 1967. С. 151−152.
  103. .М. Травматизм спортивных лошадей./ Б. М. Обухов // Коневодство и конный спорт. 1963.№ 7. С. 21−22.
  104. Н.Ф. Динамика белков, фосфорных соединений и их комплексов в сыворотке крови рысистых лошадей в процессе ипподромного тренинга:/ Н. Ф. Ометова // Авт. дисс, канд. биол. наук. М., 1956. 21с.
  105. И.П. Полное собрание сочинений./ И. П. Павлов // М.: Изд-во АН СССР, 1951. Т. З, кн. 1,2.
  106. И.П. Лекции по физиологии 1912−1913гг./ И. П. Павлов // М, Издательство АН СССР, 1952. С. 183−247.
  107. Паршутин Г. В Связь типов высшей нервной деятельности лошадей с их пользовательными качествами./Паршутин Г. В. //Тезисы докладов XX совещания по проблемам ВНД, М.-Л, 1963. С. 190.
  108. Г. В. Условные рефлексы и тренинг./ Г. В. Паршутин, Е. Ю. Румянцева //Коневодство и конный спорт. 1969. № 1. С. 30−31.
  109. В.И. Физиологические различия лошадей в связи с их возрастом, породой и производительностью./ В. И. Патрушев //Доклады АН СССР. 1939. Т. 27, № 7. С. 717−719.
  110. М.М. и др. О механизме стимулирующего влияния оротовой кислоты на фагоцитарную активность лейкоцитов./ М. М. Патэс, Е. Е. Беленький, О. А. Буяновская //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1969, № 8. С. 14−17.
  111. М.М. Влияние оротовой кислоты на фагоцитарную активность лейкоцитов./ М. М. Патэс, О. А. Буяновская //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1967. № 4.
  112. М.М. и др. Влияние оротовой кислоты на гемопоэз при ее введение с витамином В12 и фолиевой кислотой./ М. М. Патэс, О. А. Буяновская, Т. А. Туницкая //Фармакология и токсикология. 1969. Т.32,№ 6.
  113. Ю.А. Гематологические и биохимические показатели у па-урлиортингистов при велоэргометрической нагрузке «до отказа»./ Ю. А. Перевощиков, С. А. Карцовник //Теория и практика физической культуры. 1995. № 2. С. 38.
  114. JI.C. Запасная щелочность крови лошадей и колебания ее под влиянием работы./ JI.C. Пирогов //Ученые записки Казанского ветинститута. 1934. Т.44. С. 310−325.
  115. А.А. с соавт. Биохимические методы исследования в клинике./ А. А. Покровский с соавт. // М.: Медицина, 1969.
  116. А.И. Влияние тренинга в среднегорье и препаратов аутогенной крови на функциональное состояние и работоспособность быстро аллюр ных лошадей./ А.И. Полозков// Афтореф. Дисс. канд. биол. наук. ВНИИК, 1986. 25с.
  117. С.С. Внутренние органы при физических нагрузках./ С.С. Пол-тырев, В. Я. Русин // М.: Медицина. 1987. 112с.
  118. М.И. Состояние перикисного окисления липидов плазмы крови и эритроцитарных мембран у волейболистов./ М. И. Попитчев, Н. В. Толкачева, Е.Ж. Армьева//Теория и практика физической культуры. 1996. № 9. С. 11−13.
  119. .Н. Ипподромы и ипподромные испытания лошадей. / Б. Н. Попов //Книга о лошади. М.: Сельхозгиз., 1959. Т. З С. 408−437.
  120. Н.Н. Биохимические методы исследования./ Н. Н. Пушкина // М.: Медиц. ли-ра, 1963. 394с.
  121. М.М. подготовка кавалерийской и спортвной лошапди к состязаниям./ М. М. Радкевич // M.-JL, 30с.
  122. П.А. К вопросу тренировки, работы и утомления лошади./ П. А. Раушенбах. //Коневодство. 1951. № 1. С. 31−33.
  123. Д.И. Тренинг и энергетика коня. /Д.И. Рикардо //Красная конница. 1935., № 4. С. 28−34.
  124. В.И. Влияние биологически активных веществ на неспецифическую резистентность организма телок./ В. И. Сапего //Ветеринария. 1993. № 8. С.43−45.
  125. С. Работа на корде и напрыгивание лошадей по методике Со-мюрской Кавалерийской школы во Франции./ С. Свешников // Петроград, 1923. 91с.
  126. В.Н. Вклад медленных мышечных волокон в мощность, развиваемую спринтером в беге./ В. Н. Селуянов, В. Т. Тураев В.Т. //Теория и практика физической культуры. 1995. № 4 С. 43.
  127. Г. Очерки об адаптационном синдроме./ Г. Селье // Пер. с англ. М.: Медицина, 1960. 254с.
  128. Г. На уровне целого организма./ Г. Селье // Пер. с англ М.: Наука, 1972.
  129. С.С. Динамика показателей крови и кровеносной системы рысаков в связи с возрастом./ С. С. Сергиенко //Научные труды ВНИИК. М. Московский рабочий, 1973. Т.26, вып.1. С71−75.
  130. С.С. Новые технологии тренинга быстроаллюрных лошадей:/ С. С. Сергиенко // Авт. дисс. докт. биол. наук. ВНИИК, 1995. 59с.
  131. ИМ. Физиология нервных центров./ И. М. Сеченов // М.: Изд-во АМН СССР, 1952.
  132. И.М. Физиология нервной системы./ И. М. Сеченов //Избранные произведения. Д., 1956. Т2.
  133. О.Г. Биохимическая характеристика клинически здоровых лошадей./ О. Г. Смирнов //Сборник работ Ленинградского ветинститута. 1952. Вып.13. С.125−130.
  134. А.С. Адаптация в спорте: теоретические и прикладные аспекты./ А. С. Солодков // Теория и практика физической культуры., 1990, с. 3 6.
  135. А.С. Химизм динамогенных процессов у рысака во время бега./ А. С. Солун // М., 1972, 12 с.
  136. Р.А., Чижов А. Я. Влияние острой дозированной гипоксии на свертывающую, антисвертывающую системы и некоторые биохимические показатели крови./ Р. А. Студниченко, А. Я. Чижов // Анестезиология и реанима- J тология. 1977, № 41, с. 72 75.
  137. Н.А. Некоторые биохимические показатели крови у рысистых лошадей в условиях тренинга на ипподроме./ Н. А. Судаков // Тезисы докладов научной конференции МВА., 1955, с. 21 -22.
  138. М.Т. Азотистые вещества сыворотки крови лошадей разного возраста./ М. Т. Таранов //Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., 1952, 17 с.
  139. М.Т. Изменение фосфорных соединений крови рысистых лошадей в связи с тренингом и резвостью./ М. Т. Таранов // Бюллетень научно-технической информации ВНИИК, 1959, № 1, с. 40 44.
  140. В.И. Лабораторное дело / В. И. Товарницкий, Е. Н. Валуйская // 1956, № 6, с. 17.
  141. Н.В. и др. Особенности транспортной функции альбумина сыворотки крови при физической нагрузке./ Н. В. Толкачева и др. // Украинский биохимический журнал, 1981, № 4, с. 26 29.
  142. А.А. Возбуждение, утомление, торможение./ А. А. Ухтомский // Собрание сочинений. Л.: Изд-во АН СССР, 1951, т. 2.
  143. А.А. Доминанта./ А. А. Ухтомский // М Л.: Наука, 1961.
  144. B.C. Влияние спортивной тренировки на свойства белков сыворотки крови и вес тела спортсмена./ B.C. Финогенов // Фрунзе, 1961.
  145. Г. Г. Из опыта рысистого коннозаводства США./ Г. Г. Хитенков // Научные труды ВНИИК. М., Московский рабочий, 1967, т.23, 4.1, с. 121 -170.
  146. JI.E. Система тренировки рысистой лошади./ JI.E. Хосроев // М., Сельхозгиз, 1955, 344 с.
  147. В.Х. Особенности белковой картины крови у верховых лошадей в связи с возрастом, тренингом и испытаниями./ В. Х. Хотов // Известия ТСХА, 1983, вып. 6, с. 185- 187.
  148. П. Стратегия биохимической адаптации./ П. Хочачка, Дж. Соме-ро // Пер. с англ. М.: Мир, 1977, 398 с.
  149. В.А. Определение в одной пробе лактата и ряда азотистых шлаков, экскретируемых кожей человека./ В. А. Хромов // Теория и практика физической культуры. 1996, № 9, с. 14−15.
  150. Н.Р. с соавт. Особенности метаболизма у спортсменов в соревновательном периоде подготовки./ Н. Р. Чаговец с соавт. // Теория и практика физической культуры. 1983, № 9, с. 20−23.
  151. И.Н. и др. Дыхательная функция крови у лошадей различных пород и ее взаимосвязь с производительностью./ И. Н. Чашкин И.Н. и др. // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1971, т. 25, с. 108 122.
  152. И.Н. Кислородная емкость крови и работоспособность верховых лошадей./ И. Н. Чашкин, B.C. Щемелинин // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1967, т. 24, ч.1, с. 94 106.
  153. Д.Ф. и др. Особенности анаэробного обеспечения физической нагрузки в различные периоды./ Д. Ф. Чеботарев и др. // Физиологический журнал, 1984, т. 30, № I, с. 53 59.
  154. Н.С. Каталаза и протеаза крови у лошадей./ Н. С. Черепанов // Практическая ветеринария и коневодство, 1927, JV° 6,7, с.32−39, с. 48 — 57.
  155. Н.С. Основы эксплуатации боевого коня в физиологическом понимании./ Н. С. Черепанов // М.: Сельхозгиз, 1933, 96 с.
  156. В.Н., Ярошевский, А .Я. Вопросы нервной регуляции системы крови./ В. Н. Черниговский, А. Я. Ярошевский // М., Медгиз, 1953, 248 с.
  157. Е.Ф. Клиническая биохимия / Е. Ф. Шамрай, А. Е. Пащенко // М. 1970.
  158. А.С. Тип мышечной работоспособности и оценка адаптивных реакций человека./ А. С. Щедрин // Теория и практика физической культуры, 1995, № 4, С. 46.
  159. .С. и др. Стратегия и клеточные механизмы адаптации мышц при развитии выносливости./ Б. С. Шенкман и др. // Теория и практика физической культуры, 1994, № 1,2, с. 13 19.
  160. Н.А. и др. Возрастные и породные различия в белках крови лошадей./ Н. А. Шманенков и др. // Наследственность и изменчивость растений, животных и микроорганизмов. М., 1959, т. 1, с. 665 671.
  161. Ф.Б. Биохимия./ Ф. Б. Штрауб // Будапешт, Издательство АН Венгрии, 1965.
  162. Т.И. Адаптационные реакции организма альпинистов при воздействии гипоксии в зависимости от характера вегетативного реагирования./ Т. И. Шустова, О. И. Кузина, В. М. Карпов // Теория и практика физической культуры, 1990, № 5, С. 24 28.
  163. Эзе Э. Конный спорт./ Э. Эзе // Пер. с нем. М., Физкультура и спорт, 1983, 256 с.
  164. Н.Н. Очерки по биохимии спорта./ Н. Н. Яковлев // М.: Физкультура и спорт, 1966, 185 с.
  165. Н.Н. и др. Процессы реституции после мышечной деятельности в различных температурных условиях./ Н. Н. Яковлев // Физиологический журнал СССР, 1971, т. LVII, № 4.
  166. Н.Н. Биохимия спорта./ Н. Н. Яковлев // М.: Физкультура и спорт, 1978. 268с.
  167. С.А. Механизм мышечного сокращения и его биологическое значение в адаптации к физической нагрузке./ С. А. Якушев //Адаптация детей школьного возраста к физической нагрузке. Челябинск, 1981 С. 101−113.
  168. Allen B.V. Some haematological values in English thoroughbred horses./ B.V. Allen, R.K. Archer.// Veter. Rec., 1979, Vol. 98, № 10, P. 195 196.
  169. Baker H.W. et al Effekt of stress on steroid hormone levels in racehorses./ H.W.G. Baker, J.D.C. Baker, V.W. Epstein // Austr. Veter. J.—1982.—Vol. 58, № 2. P.70−79.
  170. Brenon H.C. Further erythrocyte and haemohiobin stadies in Tnorough" bred racing hoses/ H.C. Brenon // G. Fm. Vet. Med. Assd—1958—Vol 133.—P 102 104.
  171. Carlson G.P. et al Clinicopathologic alterations in normal and exhaust ed edur-ance houses./ G.P. Carlson, P.O. Ocean, D. Harrold // Theriogenology.— 1976.— № 6. P. 92−104.
  172. Galbo H. Glycagen and plasma cateholamine responses to graded and pro-longtd exersis in man./ H. Galbo, J. Hoist, N. Christensen // J. arri Rhysiol.— 1975. Vol.38.—P.70−76.
  173. Harley B. et al Effekt of training on blood losate levels during submaximal exercise./B. Harley, J. Hodbery, W. Alien//J. appl. Phisiol.—1984.—Vol.56, № 5.- -P. 1264−1969.
  174. Hastihg A.B. Histochemikal changes assosiated with agind, 11 skeletal and cardial muscle in the rat./ A.B. Hastihg, T.L. Hull, A.N. Brawn // Bio. clum.—1942. Vol 143, № 1
  175. Hodgson D.R. et al A Clycogen depletion patterns in horse performing maximal exersise./ D.R. Hodgson, R.J. Rosse, J. R Alien //Cambrige, England.—Grand Edition, 1983.-P.229—236.
  176. Hodson D.R. et al. Glycogen depletion patterns in horses/ D.R. Hodson, R.J. Rose, J.R. Alien et al. //Res. Vet. Science. — 1984—Vol 36—P. 169−173.
  177. Hodson D.R. Energy compensation during exersise./ D.R. Hodson // The veterninary clinics of Noth America—Г985.—Vol J. № 3.
  178. Hollosy B. et al Phisiological consssequences of the biochemical adaptations to edurance exerssise/ B. Hollosy, M. Rennic et al // Ann N.y. acad.sci.—1977.—Vol 30L—P.440—450.
  179. Clarkson G.T. Haematology and serumiron in thhe race horses./ G.T. Clarkson // M. V. Sc. Thesis.—Melbourne, Australia, University of Melbourne, — 1968.
  180. Luck J.N. Chenges in control levels in horses blood during edurance cides/ J.N. Luck, G.M. Hall // Vet. Record.—1978.— № 102- P.356.
  181. J.N., Hall G.M. -^-Vet. Record / J.N. Luck, G.M. Hall — 1978.— № 106.—P.405
  182. Marbach W. Hematological parameters of the fitness racehorses and the effect ofcoforta (Catoeol on the Fatigued horse.)/ W. Marbach // Vet. Med. Rew.— 1978.—Vol. 1—P82—92.
  183. Mutch W. Ammonia metabolism in exersise and fatique: a review/ W. Mutch //Med. Sci. Sports Exers.—1983.—Vol. 52.—P.243−246.
  184. Persson S.G.B. et al Effect of training on Adreno-cortical Function and redcell volume in Trotters/ S.G.B. Persson, M. Larsson and Lihdholm. //Lbl. Vet. Med. A, 27 1980—P. 261—268.
  185. Rose RJ. et al Plasma and sweat electrolyte concentrations in the horse during long distance exercise / R. J. Rose, K.S. Arnold, S. Church, R. Paris //Equine veter. J.— 1980— Vol.12, № 1—P: 19—22.
  186. Salutini E. et al Sulle variazioni da sforse di alcume co-stanti ematochimiche nel cavallo sportive/ E. Salutini, G. Cardini, G. Biage // Ann. Fac. Med. Vet. Risa, — 1976—Vol.28.—P. 159−167.
  187. Schryven H.F. Calcicum metabolism, body composition and sweat losses ofex-ersised horses/ H.F. Schryven, H.F.Hintz //Am. J Veter. Res., 1979 Vol. 39, № 2.-P.245.
  188. Snow D.H. Biochemical basis offatique in racing animals and compounds that may influence performance by affecting muscle metabolism/ D.H. Snow // Proceeding 6-th International Conf. Rasing Analysts and Veterinarians. 1985. P. I 5−21.
  189. Snow D.H. et al Changes in blood metabolic parameters during racing/ D.H. Snow, P.D. Harris and T. Mac Donald // Canadian J. of Sports Science. 1988. № 13. P.31.
  190. Spurell F.A. et al Optimum perfoemance capability in the horse/ F.A. Spurell, S. Cartwrights and L.V. Baudin // American Assosiation of Equin Practitioners. 1965—P. 71−98.
  191. Steel J.D. et al Observations on the haematology of Thoroughbred and Stan-dartbred horses in training and racing/ J.D. Steel and J.E. Whitlock // Aust. Vet. J- 1960, V 36.—P. 136−142.
  192. Stevart D.A. et al Haematology of the fit racehorce. A resent Study of Thoroughbreds/. D. A. Stevart and I.D. Steel // Australian Vet. J— 1977.—Vol.53.—P. 353−359.
Заполнить форму текущей работой