Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Суточные ритмы физиологических параметров у крыс при экспериментальном изменении глюкокортикоидного ритма

Диссертация: Суточные ритмы физиологических параметров у крыс при экспериментальном изменении глюкокортикоидного ритма
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В заключение хотелось бы привлечь внимание к еще одной важной и недостаточно разработанной проблеме, вытекающей из проведенной работы. Каким образом перестраивается временная организация эндокринной системы как цельной совокупности иерархичных функциональных подсистем с ритмическими выходами при адаптации организма, во-первых, к холоду, гипоксии и другим ритмически индифферентным воздействиям… Читать ещё >

Суточные ритмы физиологических параметров у крыс при экспериментальном изменении глюкокортикоидного ритма (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Функщюнально-анатомическая организация суточной ритмичности у млекопитающих
      • 1. 1. 1. Модели
      • 1. 1. 2. Механизмы генерирования ультрадианных ритмов
    • 1. 2. Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система (ГГНС) — суточная организация функций
      • 1. 2. 1. Гипоталамус
      • 1. 2. 2. Гипофиз
      • 1. 2. 3. Кора надпочечников
      • 1. 2. 4. Действие глюкокортикоидов на суточные ритмы зависимых функций
      • 1. 2. 5. Реактивность различных звеньев ГГНС к управляющим сигналам и стрессорам
      • 1. 2. 6. ГГНС при изменении временной среды. Структура актуальных датчиков времени для системы
    • 1. 3. Гормональные ритмы и регуляция гликемического гомеостаза
      • 1. 3. 1. Ритмы гликемии
      • 1. 3. 2. Эндокринные функции подяелудочной железы
      • 1. 3. 3. Взаимодействие гормонов
    • 1. 4. Углеводно-жировой суточный цикл
    • 1. 5. Среднечастотные ритмы энергетического обмена
    • 1. 6. Заключительные замечания
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Общая часть
    • 2. 2. Эксперимент I
    • 2. 3. Эксперимент
    • 2. 4. Эксперимент
    • 2. 5. Косинор-анализ фактических данных
    • 2. 6. Статистическая обработка результатов
    • 2. 7. Заключительные замечания
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУВДЕНИЕ
    • 3. 1. Суточная динамика П-оксикортикостероидов (II-0KC) в организме крыс при введении глюкокор-тикоидов в разное время суток
    • 3. 2. Вес тела и внутренних органов
    • 3. 3. Спонтанная двигательная активность
    • 3. 4. Пищевое и питьевое поведение
      • 3. 4. 1. Потребление корма
      • 3. 4. 2. Выделение экскрементов
      • 3. 4. 3. Потребление воды
      • 3. 4. 4. Ритмы диуреза
    • 3. 5. Влияние глюкокортикоидов на ритмы энергетического обмена
    • 3. 6. Роль глюкокортикоидов в формировании суточных колебаний гликемии и толерантности к глюкозе
    • 3. 7. Индивидуальные особенности ритмов

Человек, утверждая свое могущество над окружающей и собственной природой, стремится расширить не только географический, но и временной ареал. Включение темного времени суток и полярной ночи в сферу активной деятельности заставило учитывать и изучать свойства и поведение физиологических ритмов. Трансмеридианные перелеты, приемы пищи во «внеурочное» время, введение биологически активных веществ, в том числе гормонов, в разное время сутоквот те немногие из разнообразных случаев, когда Время властно вмешивается в нашу вегетативную и интеллектуальную жизнь.

В силу разной инертности физиологических систем и скорости их адаптации к новым условиям эти воздействия сопровождаются внутренней десинхронизацией — нарушением привычной согласованности функций, изменением обычных фазовых углов между ними. Гормон может секретироваться в фазу наименьшей чувствительности к нему клеток-мишеней, регуляторы-антагонисты начинают действовать в одно и то же время, нарушается естественная последовательность событий, результат «опережает» причину — таковы могут быть следствия резких изменений временной среды.

Эндокринную суперсистему у млекопитающих можно считать перспективной в плане изучения многих биоритмологических закономерностей. Отдельные звенья суперсистемы, как например, комплекс гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников — органы-мишени, являются хорошим примером классической функциональной системы, имеющей сложную иерархическую организацию с обратными связями. Передача управляющих сигналов от элемента к элементу, пространственно разделенных, осуществляется гуморальными факторами, испытывающими суточные и ультрадианные колебания. С позиций биоритмологии в работе такой системы вычленяются некоторые малоизученные и важные аспекты. В виде гипотез они могут быть сформулированы следующим образом.

I. Совокупность ритмов в системе реагирует на внешние возмущения как единое целое. Изменение одного из ритмов приводит к внутрисистемному десинхронозу и требует перестройки всей системы. 2. Ритмическая организация системы характеризуется определенными соотношениями уровня и амплитуд составляющих с разными периодами. При воздействиях, изменяющих уровень колеблющейся функции, наблюдаются сдвиги амплитуд суточного и ультрадианных ритмов. 3. Системообразующим фактором является не концентрация или уровень гормона, но определенная ритмическая структура выходного параметра системы. 4. Выраженность того или иного эффекта полифункционального гормона зависит от времени суток, когда он секретируется.

Наличие потенцирующего, пермиссивного, синэргистического и антагонистического взаимодействий между гормонами, секреция которых колеблется с разнообразными периодами, характеризует сложность регуляторных отношений в эндокринной суперсистеме и трудность ее изучения с биоритмологических позиций.

Несмотря на то, что гипотеза о стрессорной десинхронизации функций была высказана более 10 лет назад (Алякринский Б.С., 1973), в настоящее время нельзя сказать, что существует ясность в отношении механизмов этого феномена. Какова роль глюкокортико-идов в развитии десинхроноза? Являются ли фиксируемые при стрессе фазовые и амплитудные изменения ритмов следствием гиперсекреции гормонов или результатом продукции их в «неурочное» время?

Указанные и другие аспекты, а именно: распространенность стресса и десинхроноза, приводящих к нарушению обычной фазовой согласованности между ритмами гуморальных регуляторов, все чаще встречающаяся необходимость в адаптации к измененной временной среде, большое значение гормонов в адаптивных реакциях, широкое применение в медицине гормональных препаратов часто многоаспектного действия — характеризуют актуальность проблемы и подтверждают наличие социального заказа на исследования роли гормональных ритмов и их изменчивости в регуляции адаптивных процессов и метаболизма.

В связи с изложенным была запланирована и проведена работа для изучения возможности управления процессами обмена путем модификации гормональных ритмов, а также для изучения физиологических и биохимических последствий искусственно вызванного внутреннего десинхроноза в результате изменения суточного ритма концентрации глюкокортикоидов — гормонов, обладающих широким спектром действия, играющих важную роль в адаптации, применяемых в клинике и, наконец, показывающих четкие суточные колебания секреции. В этом заключалась цель исследования.

Для ее достижения были поставлены следующие задачи.

1. Изучить суточную динамику кортикостероидов в организме при действии стрессоров и введении глюкокортикоидов в разное время дня.

2. Изучить роль гиперкортицизма в возникновении стрессорного десинхроноза. Описать структуру ритмов суточного и ультрадианно-го диапазонов для биохимических и физиологических параметров при экспериментальном воспроизведении гиперглюкокортикоидемии и моделировании инвертированного суточного ритма концентрации гормонов.

3. Изучить суточные колебания в проявлении одной из специфических функций глюкокортикоидов, в качестве которой было выбрано влияние их на уровень глюкозы в крови в базалъных условиях и при сахарной нагрузке, на фоне искусственно измененного ритма гормонов.

Научная новизна работы заключается в том, что в ней впервые осуществлено комплексное описание ритмической организации функций у крыс при экспериментальном изменении глнжокортикоидного ритма. Изучены амплитудно-фазовые характеристики колебаний двигательной активности, потребления корма и воды, температуры тела, теплопродукции и других организменных показателей жизнедеятельности.

Экспериментально доказан еще один аспект в многостороннем действии глюкокортикоидов, а именно десинхронизирующий эффект стрессовых доз гормонов, проявляющийся в дестабилизации ритмической структуры и усилении короткопериодных колебаний.

Показана роль суточного ритма изученных гормонов в формировании дневных колебаний гликемии и толерантности к глюкозе.

Индивидуальный анализ ритмов, когда состояние каждого животного прослеживалось на протяжении всего опыта, позволил изучить динамику развития адаптивных процессов при длительном вмешательстве в глюкокортикоидный статус и связать ее с особенностями исходного состояния.

Научно-практическое значение работы.

1. Проведенное исследование показало, что обнаруженное многими авторами десинхронизирующее действие стрессоров может опосре-дываться через повышенную секрецию глюкокортикоидов, так как их введение независимо от времени инъекций привело к учащению, мультипликации ритмов, усилению ультрадианных составляющих в ритмической структуре организма.

2. Описанными в данной работе опытами на крысах установлено, что утренние инъекции физиологического раствора или кортизола, моделирующие стресс в состоянии покоя, привели, с одной стороны, к большей гиперглюкокортикоидемии, а с другой, к более значительному усилению ультрадианной ритмики, чем вечерние инъекции, совпадающие с максимумом секреторной активности коры надпочечников.

Экстраполируя эти данные на человека, можно предположить, что одинаковый по силе стрессор, действующий в стадии покоя — у человека поздним вечером и ночью — приведет к более сильной де-синхронизации вследствие учащения ритмов, чем в утренне-дневное время. Проверка этой гипотезы на людях позволит прогнозировать поведение ритмического ансамбля функций при назначении больным кортикостероидов и их аналогов в разное время суток.

3. Исследование колебаний гликемии и толерантности к глюкозе у крыс показало наличие в течение суток фазы напряженного функционирования-клеток поджелудочной железы. Воспроизведение ар-тифициального ритма надпочечниковой секреции путем утренних инъекций кортизола, приводящее к увеличению фазового угла между ритмами глюкокортикоидов и инсулина, вызывает, как и адреналэкто-мия, «раскрепощение» инсулина, снижение среднесуточного уровня сахара в крови и существенное увеличение толерантности к глюкозе. Данные свидетельствуют, что для поддержания уровня гликемии важны не только концентрационные отношения между инсулином и контрегу-лирующими гормонами, но и временные. Результаты могут оказаться полезными при разработке способов коррекции состояния пациентов с ранними нарушениями углеводного обмена.

Положения, выносимые на защиту.

1. Вводимый вечером кортизол быстрее и более полно метаболи-зируется периферическими тканями, так что меньшая его доля выводится через почки по сравнению с утренним введением. В вечерней группе экспериментальных животных также быстрее восстанавливаются исходные амплитудно-фазовые характеристики ритмов экскреции при длительном курсе инъекций кортизола.

2. Повышенный уровень глюкокортикоидных гормонов вызывает усиление ультрадианных колебаний показателей, связанных с обменом веществ и энергии, и может быть ответственным за возникновение стрессорной десинхронизации функций.

3. Действие глюкокортиноидов на показатели гликемического гомеостаза у крыс зависит от времени введения в течение суток. В вечерние часы сильнее проявляется гипергликемический эффект, тогда как в начале дня преобладает действие, облегчающее мобилизацию инсулина и повышающее толерантность к глюкозе.

ВЫВОДЫ.

1. Процедуры ежедневных внутримышечных инъекций физиологического раствора изменяют ритмическую организацию глюкокортикоид-ной функции надпочечников у крыс. Инъекции в вечерние часы, совпадающие с повышенной секрецией кортикостерона, увеличивают амплитуду суточного ритма экскреции его с мочой, утренние процедуры повышают размах 12-часового колебания.

2.

Введение

кортизола в начале или конце дня приводило к повышению уровня экскреции П-оксикортикостероидов с мочой в 2 — 4 раза. В утренней группе животных отмечались более значительная гиперкортизолемия и более высокая экскреция гормона через почки.

3. При длительном введении кортизола наблюдается постепенное снижение первоначально повысившегося среднесуточного уровня и восстановление исходных амплитудно-фазовых характеристик ритмов экскреции II-0KC с мочой. При вечерних инъекциях этот процесс развивается быстрее, чем при утренних.

4. Нагрузка кортизолом крыс приводила к угнетению глюкокор-тикоидной функции надпочечников и к снижению веса желез, после утренних инъекций эти эффекты были выражены в большей степени, чем после вечерних.

5. Выраженность и направление эффектов глюкокортикоидов на показатели гликемического гомеостаза зависят от времени введения в организм в течение суток и от фазовых соотношений с ритмами других гормональных регуляторов. В утренние и дневные часыфазу физиологического покоя у крыс — имеет место относительная рефрактерность организма к гипергликемическому действию кортизола.

6. Кортизол, вводимый в обоих режимах, оказывает унифицирующее действие на индивидуальные суточные ритмы потребления корма, воды, экскреции II-0KC. Отмечается как фазовая синхронизация этих ритмов у разных особей, так и снижение группового коэффициента вариации для амплитуд 24-часового колебания указанных параметров.

7.

Введение

кортизола крысам как в начале, так и в конце светлого периода суток привело к усилению короткопериодных колебаний, к увеличению амплитуды и достоверности ультрадианных ритмов метаболических параметров.

8. Обнаруженные факты свидетельствуют, что такая неспецифическая адаптивная реакция, как стрессорный гиперкортицизм, может приводить к повышению удельного веса ультрадианных гармоник в ритмической структуре организма. Анализ полученных и литературных данных позволяет предположить, что возникающая при различных напряжениях мультипликация ритмов есть универсальный механизм, с помощью которого биосистема осуществляет «поиск» ритмов, адекватных действующим условиям.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проведенное исследование показало, что изменение по воле экспериментатора только одного параметра — времени суток, когда производились инъекции кортизола, — существенно отразилось на состоянии животных. Результаты работы подтверждают высказанную во введении гипотезу о том, что выраженность и направленность того или иного эффекта поливалентного гормона зависит от времени его секреции на суточном интервале.

В эксперименте, где для решения первой сформулированной во Введении задачи изучалась динамика кортикостероидов в организме, были получены следующие результаты. На примере инъекционного стресса подтверждены известные данные о затягивающем влиянии стрессоров, действующих многократно в одно и то же время суток, на ритмы глюкокортикоидной функции надпочечников. Во-вторых, были получены сведения о фактической динамике гормонов, к этим данным «привязывались» результаты других экспериментов и серий. При длительном введении одинаковых доз кортизола вечерние инъекции приводили к меньшему подъему среднесуточного уровня II-0KC в моче и к более быстрому восстановлению исходных амплитудно-фазовых характеристик ритмов.

Кратковременная и, слабее, длительная нагрузка глюкокортикои-дами крыс отразилась на частотной характеристике ритмов показателей, имеющих отношение к обмену веществ и энергии, — теплопродукции, потребления корма, воды. Произошло увеличение амплитуды и достоверности ультрадианных составляющих. Если такой результат утреннего введения кортизола можно было бы объяснить появлением нового ультрадианного датчика времени — усилением 12-часового ритма II-0KC, то вечерние инъекции, совпадающие с пиком эндогенной секреции, не вносят явных изменений в фазовую структуру ритма глюкокортикоидов. Однотипность же результатов — усиление улъ-традианных составляющих изученных показателей в обоих случаяхсвидетельствует, что наблюдаемые изменения есть следствие моделируемого гиперкортицизма.

Такого стрессора, как внутримышечные инъекции физиологического раствора, оказалось недостаточно для того, чтобы вызвать необходимую степень напряжения в организме, гиперсекрецию глюкокортикоидов и активизировать ультрадианную ритмику. Не было различий в ритмических характеристиках изученных показателей между контрольными подгруппами с утренним и вечерним инъекционным стрессом, хотя на ритмичности надпочечниковой секреции эти воздействия сказались по-разному: утренние инъекции увеличили амплитуду 12-часового ритма II-0KC.

Данные результаты позволяют заключить, что для усиления высокочастотных колебаний в организме при напряжениях необходим достаточный уровень циркулирующих кортикостероидов. Механизмы, ответственные за генерирование ультрадианных колебаний, вероятно, обладают некоторым порогом чувствительности к уровню стрессовых гормонов. Возможно, определяющим фактором здесь является также и продолжительность стресса.

При повышенном уровне глюкокортикоидов в организме не у всех изученных функций отмечается увеличение амплитуды ультрадианных ритмов. Обращает внимание, что описанное экспериментальное воздействие — введение кортизола — не привело к изменению поведенческого параметра — распределения локомоторной активности животного в течение суток, что свидетельствует об устойчивости этого показателя как эволюционно закрепленной видовой характеристики. Однако в сутки полного солнечного затмения, когда имело место нарушение фотопериодического датчика, вероятно, сопровождавшееся нейро-эндокринной реакцией, у крыс, содержавшихся при естественном освещении, произошло усиление 12-часовой составляющей локомоторной активности. Это может свидетельствовать об универсальности реакции, проявляющейся в мультипликации, дроблении суточных ритмов при различных напряжениях.

Биологическую целесообразность феномена учащения ритмов, вероятно, имеющего место при различных переходных состояниях (стресс, адаптация, ранние стадии заболеваний и т. п.), можно усмотреть в необходимости поиска, выбора, формирования из этой хаотической совокупности короткопериодных колебаний новой ритмической структуры, адекватной действующим условиям. Дестабилизация, нарушение привычной синхронности функций, ломка обычного временного стереотипа и повышение лабильности биосистемы облегчают формирование новых функциональных систем, поиск и установление связей между осцилляторами. В таком состоянии, вероятно, ускоряется адаптация к резким изменениям временной среды.

Стресс как нейро-эндокринная реакция, возникающая при недостатке или отсутствии у организма информации для должного (оптимального) функционирования в неблагоприятных условиях, может приводить к фазовым и амплитудным изменениям ритмов энерго-пластиче-ского метаболизма. При стрессе биосистема «решает» не только вопрос «Как, каким образом, какими структурами и ресурсами реагировать на возмущение?», но и «Когда будет необходимость в максимальной функции?» Возникающая мультипликация ритмов, сводящаяся, фактически, к появлению частых эпизодов повышения функций в необычное время, есть следствие и проявление опережающей готовности организма к ответным реакциям «на всякий случай», в условиях неопределенности, недостаточности сведений, когда и в каком размере возникнет потребность в данной функции.

Еще одна причина возникновения стрессорной внутренней десин-хронизации может быть связана с иерархией особей в популяции.

В силу антагонистических отношений между животными из-за ограниченности корма, занимаемого пространства и пр. уровень стрессиро-вания у подчиненных особей в группе, как правило, высок и увеличивается при достижении наибольшей численности популяции. Эти особи оттесняются более сильными на периферию не только пространственного, но и «временного суточного ареала»: время их активности приурочено к менее благоприятным периодам суток, что может приводить к «накладке» ритмов, нарушению физиологически адекватных и эволюционно закрепленных нормальных фазовых углов между функциями. Так могла возникнуть устойчивая связь: глюкокортикоиды, секретируясь в повышенных количествах при стрессе, могут облегчать фазовые сдвиги, делать их допустимыми и приемлемыми для обеспечения адаптации к неблагоприятным условиям, вызывающим стресс.

Дестабилизирующее действие глюкокортикоидов на ритмы метаболических параметров может проявляться, во-первых, в увеличении автономности, обособленности периферических осцилляторов от центрального осциллятора, в ускользании их от его синхронизирующего и затягивающего действия. Это приводит к разобщению конечных ко-лебателей и исчезновению ранее существовавшего интегрального ритма, к появлению колебаний с более высокими частотами.

Во-вторых, известное многостороннее действие глюкокортикоидов на головной мозг и, в частности, гипоталамус, позволяет предполагать, что центральный ритмоводитель не остается в стороне от этих эффектов. При этом точкой приложения гормонов могут быть как сами СХЯ, так и их афферентные и эфферентные пути передачи информации.

Таким образом, результаты экспериментов с введением глюкокортикоидов, поставленных для решения 2-й сформулированной задачи, дополнили литературные данные о мультиплицирующем действии кате-холаминов на ритмы среднечастотного диапазона. Гормоны обеих групп выделяются при стрессе и могут действовать аддитивно или потенцировать дестабилизирующие эффекты друг друга. Фиксируемый при стрессе десинхроноз есть, вероятно, не столько следствие фазового рассогласования функций, сколько результат учащения ритмов, усиления ультрадианных колебаний из-за активации надпочечниковой секреции.

Гликемическое действие кортизола многосторонне и противоречиво. С одной стороны, он, как и АКТГ, увеличивает реактивность-клеток поджелудочной железы к глюкозе и повышает стимулированную секрецию инсулина, с другой — оказывает гипергликемическое действие. Преобладание первого или второго эффекта зависит от времени суток и от уровня адреналина, что показано на адреналэк-томированных крысах, получавших кортизол в разное время дня.

Анализ литературных данных и проведенные исследования свидетельствуют, что в течение суток существует фаза напряженного функционирования-клеток поджелудочной железы. Воздействия, приводящие к увеличению фазового угла между суточными ритмами инсулина и глюкокортикоидов, могут оказаться эффективными для облегчения условий функционирования инсулоцитов, а сведения о биоритмологических аспектах взаимоотношений этих гормонов — полезными для планирования щадящих относительно инсулярной функции режимов питания, сна-бодрствования, введения стероидных препаратов, послеперелетной адаптации у людей, страдающих различными нарушениями углеводного обмена.

Вероятно, было бы неправомерным утверясдение, что на суточном интервале существуют отрезки времени, являющиеся фазой доминирования того или иного гормона. Разъединение во времени эпизодов секреции разных эндокринных регуляторов, часто обладающих противоположными эффектами, не абсолютно. Биоритмологический анализ свидетельствует, что гормоны, которые принято считать антагонистами, часто секретируются и действуют одновременно. Такие факты существенно обогащают эндокринологию и требуют разработки новых концепций, согласующих их с классическими представлениями.

В заключение хотелось бы привлечь внимание к еще одной важной и недостаточно разработанной проблеме, вытекающей из проведенной работы. Каким образом перестраивается временная организация эндокринной системы как цельной совокупности иерархичных функциональных подсистем с ритмическими выходами при адаптации организма, во-первых, к холоду, гипоксии и другим ритмически индифферентным воздействиям, а во-вторых, к факторам, связанным с изменением структуры времядатчиков — перелетам, спортивным тренировкам в разное время, аномальной фотопериодичности и т. п. Имеющаяся информация позволяет говорить, что в обоих случаях наряду со специфическими отмечаются и однотипные сдвиги: меняется фазовая и частотная мозаика ритмов, устанавливаются новые транзиторные или постоянные отношения между колебаниями гормонов. Познание механизмов изменчивости ритмов при различных воздействиях, как эволюцион-но привычных (мышечная работа, холод, заболевания и пр.), так и биологически неадекватных (перелеты, ночная работа, постоянное освещение и т. п.) позволит расшифровать закономерности возникновения ритмической структуры организма и ее роль в управлении процессами адаптации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А. О биологических ритмах. Военно-мед. ж., 1967, № I, с. 29 — 34.
  2. Н.А., Дружинин Ю. П., Родина Г. П., Шевченко Ю. В. Суточные ритмы и действие гипоксической гипоксии. В сб.: Цир-кадн. ритмы чел. и жив. Фрунзе, 1975, с. 105 — 106.
  3. .С. Проблемы скрытого десинхроноза. Космич. биол. и мед., 1972, JS I, с. 32 — 37.
  4. .С. Десинхроноз компонент общего адаптационного синдрома. — В кн.: Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1973, с. 9 — II.
  5. .С. Основы научной организации труда и отдыха космонавтов. М.: Медицина, 1975. — 208 с.
  6. .С. Адаптация в аспекте биоритмологии. В кн.: Проблемы временной организации живых систем. М., 1979, с. 8 -36.
  7. С.В., Майстренко В. Ф., Салганик Р. И. Восстановление ферментативной индукции, сниженной в результате длительного введения кортизола, в печени крыс. Пробл. эндокр., 1979, JS 5, с. 41 — 45.
  8. Л.А., Криворученко И. В., Янушкене Т. С. и др. Изменения циркадианных ритмов липидов крови у больных ишемической болезнью сердца. В сб.: Хронобиол. и хронопатол.: Тез. докл. Всес. конф. М., 1981, с. 30.
  9. К.А., Багинская Н. В., Баженова А. Ф. и др. Математический анализ циркадных систем организма на основании процедуры «Косинор», В сб.: Кибернетич. подходы к биол. Новосибирск, 1973, с. 196 — 209.
  10. А.И. Изменение ритма кортикостерона плазмы и гликемииу крыс при стрессовых и гормональных влияниях. Пробл. эндокри-нол., 1971, № 2, с. 75 — 78.
  11. Биологические ритмы гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у животных и человека в норме и патологии. (Научн. обзор). / Ю. А. Романов, В. А. Таболин, И. Н. Калмыкова и др. -М.: ВНИИМИ, 1975, 100 с.
  12. В.А., Катинас Г. С. Биоритмы гистофизиологических показателей щитовидной железы и их возрастные особенности. -Бюлл. экспер. биол. мед., 1977, Jfc II, с. 602 604.
  13. Г. В., Яковлев А. А. Изменение транспортных форм гормонов коры надпочечников и щитовидной железы при старении.
  14. В сб.: Физиология, биохимия и патология эндокрин. системы. Вып. 5. Киев, 1975, с. 38 43.
  15. А.А. Функции коры надпочечников при мышечной деятельности. М.: Медицина, 1977. — 175 с.
  16. П.А. 0 различии физиологических механизмов стрессорно-го и компенсаторного возбуждения адренокортикотропной функции гипофиза. Вопр. биохим. и физиол., 1972, 1Ь 2, с. 43−50.
  17. М.Х., Гизатулина 3.3., Таракулов Я. Х. 0 снижении чувствительности митохондрий печени к регулирующему действию инсулинзависимого цитоплазматического регулятора при введении глюкокортикоидов. Докл. АН СССР, 1981, т. 261, $ 2, с. 502 505.
  18. С.Г. Современные данные о влиянии различных гормонов на секрецию инсулина. Успехи физиол. наук, 1975, Я? 2, с. 92 ПО.
  19. .В., Сабахтарашвили М. А., Вейнберг Э. Г. и др. Особенности секреции гормона роста при синдроме гиперпролак-тинемии. Пробл. эндокринол., 1983, J6 I, с. 34 — 39.
  20. Г. Д. Витальное связывание красителя тканями и суточныйфизиологический ритм. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1968, $ 8, с. 100 — 103.
  21. Г. Д. Суточная ритмика обмена веществ клеток эпителия печени в онто- и филогенезе позвоночных и в экспериментальных условиях: Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. д.м.н. Тюмень, 1971. — 37 с.
  22. Г. Д., Герловин Е. Ш. Суточные ритмы биологических процессов и их адаптивное значение в онто- и филогенезе позвоночных. Новосибирск: Наука, Новосиб. отд., 1980. — 277 с.
  23. В.Ш., Сорокин А. А. Пакет прикладных программ Косинор-анализа и методические указания по его использованию. Алгоритмы и программы. Информац. бюлл. ГФАП СССР, 1980, № 5,с. 38.
  24. Г. В. Циркадные ритмы кортикостероидной функции при адаптации к мышечной нагрузке: Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. к.б.н. Ашхабад, 1981. — 19 с.
  25. Т.Д., Ларионов Л. П., Крылов В. И. Суточные колебания показателей метаболизма липидов у белых крыс в условиях физиологии и при воздействии алкоголя. В сб.: Циркадн. ритмы чел. и жив. Фрунзе, 1975, с. 141 — 143.
  26. В.А. Многоосцилляторный контроль циркадных ритмов.
  27. В сб.: Хронобиол. и хрономед.: Тез. докл. 2-го симпоз. СССР -ГДР. Тюмень, 1982, с. 36 37.
  28. В.П., Дьячков В. А., Мошкин М. П., Поеный B.C. Перестройка циркадных ритмов физиологических функций при спортивных тренировках в разное время суток. Физиол. человека, 1981, № I, с. 138 — 144.
  29. И.И., Лапшина В. Ф. Реактивность надпочечников к АКТГ у крыс с аллоксановым диабетом. Пробл. эндокринол., 1975, № 3, с. 95 — 97.
  30. Э.М., Сидоренко К. А., Авдеев Г. Г., Ефремова Г. В. К вопросу о взаимоотношениях между суточным ритмом коры надпочечников и потреблением кислорода скелетной мускулатурой у крыс. В сб.: Вопр. морфол. и физиол. Вып. I. Кемерово, 1973, с. 89 93.
  31. Э.М., Ефремова Г. В. Влияние тренировки, проводившейся в различное время суток, на циркадный ритм активности коры надпочечников. В сб.: Циркадн. ритмы чел. и жив. Фрунзе, 1975, с. 77 — 78.
  32. Ю.Г., Деркачев Э. Ф. Суточный ритм энергетического обмена в печени крысы. В сб.: Адаптация на разных уровнях биол. орг-ции: Тез. докл. УТ Всес. конф. по экологич. физиол. Т. 2. Сыктывкар, 1982, с. 58.
  33. Г. Н., Артамонов Н. Н., Беледа Р. В. и др. Суточная динамика реактивности симпатоадреналовой и гипоталамо-гипофи-зарно-адренокортикальной регуляторных систем. Космич. биол. и авиакосмич. медицина, 1976, № I, с. 53 — 55.
  34. Г. С. Хронологические аспекты изучения тканей. В кн.: Тканевая биология. Тарту, 1976, с. 12−17.
  35. Г. С. Уровни организации живых систем и биологические ритмы. В кн.: Фактор времени в функциональной организации деятельности живых систем. Л., 1980, с. 82−85.
  36. Г. С., Светикова К. М., Орлов В. А., Панкова Т. И. Ультра-дианные ритмы клеточного размножения в нормальных тканях. -Архив анат., гистол. и эмбриол., 1974 a, JS 4, с. 44 48.
  37. JI.К. К вопросу о суточном ритме некоторых биохимических показателей при интенсивной спортивной тренировке. Сб. научн. работ Волгоградск. мед. ин-та, 1968, т. 21, вып. 2, с. 578 — 586.
  38. Ким Ю.О., Шорин Ю. П. Суточный ритм показателей функционального состояния коры надпочечников у крыс при хронической солевой нагрузке. В сб.: Циркадн. ритмы чел. и жив. Фрунзе, 1975, с. 114 — 116.
  39. О.И. Процессы клеточного обновления и роста в условиях стресса. М.: Наука, 1977. — 119 с.
  40. Н.А., Бодряковская Л. Г. Влияние АКТГ, ТТГ, СТГ на дыхание и окислительное фосфорилирование в печени гипофизэкто-мированных белых крыс. Пробл. эндокрин., 1975, № 3, с. 92 -95.
  41. Я.Я. Влияние различных режимов введения инсулина на уровень глюкозы и липидный обмен у крыс с аллоксановым диабетом. В кн.: Трансплантация и искусств, органы. М., 1981, с. 69 70.
  42. М.Г. Адренокортикальная регуляция водно-солевого гомеостаза. В кн.: Кортикостероидная регуляция водно-солевого гомеостаза. Новосибирск, 1967, с. 17−34.
  43. М.Г., Казин Э. М., Авдеев Г. Г. и др. Влияние мышечной нагрузки на циркадные ритмы активности коры надпочечников у крыс. Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1974, J? 8, с. 91−93.
  44. М.Г., Папафилова О. В., Губарькова И. Г. и др. Циркад-ная организация нейроэндокринных функций у белых крыс при адаптации к различным световым режимам. В сб.: Циркадн. ритмы чел. и жив. Фрунзе, 1975, с. 116 — 118.
  45. М.Г., Казин Э. М., Авдеев Г. Г. Циркадный ритм активности системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников. Успехифизиол. наук, 1976, I, с. 8−23.
  46. М.Н., Маевский Е. И. Переменное использование углеводов и липидов как форма регуляции физиологического состояния. В кн.: Регуляция энергетич. обмена и физиологич. состояние организма. М., 1978, с. 5 — 14.
  47. П.А. Инкреция ваготонина и инсулина и их взаимосвязь. Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1942, J? 7, с. 56−59.
  48. В.И. Роль АКТГ и глюкокортикоидов в регуляции энергетического обмена. Киев: Здоров’я, 1979, с. 152.
  49. С.С. Программа для анализа биоритмов. ХХП Областная научно-технич. конф. (20 апр. 1979 г.): Тез. докл. / Но-восиб. областное НТО радиотехники, электроники и связи. -Новосибирск, 1979, с. 28−29.
  50. Г. Ф. Биометрия. 2-е изд. — М.: Высшая школа, 1973. -342 с.
  51. Н.Н. Кортиковисцеральные взаимоотношения в процессе периодической деятельности желудочно-кишечного тракта (факты и гипотезы). В сб.: Хронобиол. и хрономед.: Тез. докл. 2-го симпоз. СССР — ГДР. Тюмень, 1982, с. 29 — 30.
  52. С.М. Дневные ритмы обмена углеводов, жиров, белков и секреции П-оксикортикостероидов у крыс. Пробл. эндокри-нол., 1978, № I, с. 105 — 107.
  53. С.М. Проблемы регуляции обмена веществ в норме и патологии. (Избранные труды). М.: Медицина, 1978. — 224 с.
  54. О.Г. Биологические ритмы в эпителии ворсинок тонкой кишки при инверсии пищевого режима. В кн.: Тканевая биология. Тарту, 1976, с. 24−26.
  55. В.А. Изменение энергетических реакций митохондрий печени крыс разного возраста под влиянием адреналина. В сб.: Физиол., биохимия и биофизика возрастного развития. Киев, 1980, с. 190 194.
  56. Н.В., Шорин Ю. П., Казин Э. М. Циркадные ритмы физиологических функций в условиях экспериментальной модели фазового сдвига свето-темнового и температурного циклов. В сб.: Хро-нобиол. и хронопатол.: Тез. докл. Всес. конф. М., 1981, с. 155.
  57. И.М. Действие кортикостероидов на гипоталамо-ретику ло-лимбические образования головного мозга. Успехи физиол. наук, 1976, № 2, с. 88 — 114.
  58. С.Г. Клеточное размножение в тканях мышей и крыс при введении гидрокортизона и после адреналэктомии. В кн.: Ре-активн. и пластичн. эпител. и соединит, ткани в норм., экспе-рим. и патол. условиях. Свердловск, 1974, с. 216 — 218.
  59. А.Я., Калинская JI.H., Мишунина Т. М. Изменение некоторых показателей азотистого обмена в скелетной мышце под влиянием гидрокортизона и АКТГ. В сб.: Физиология, биохимия и патология эндокринной системы. Вып. 5. Киев, 1975, с. 69 -73.
  60. Н.И. Проблема времени в физике и биологии. Вестник АМН СССР, 1974, № 5, с. 86 — 94.
  61. Н.И. Некоторые методологические аспекты изучения понятия времени в биологии. В кн.: Методологические вопросы теоретич. медицины. Л., 1975, с. 87 — 116.
  62. М.П., Дьячков В. А., Ким 10.0., Поеный B.C., Шорин Ю. П. Циркадные ритмы человека в полярных районах. В сб.: Научно-технич. прогресс и приполярная мед.: Тез. докл. 1У междунар. симпоз. Т. 2. Новосибирск, 1978, с. 133 — 134.
  63. Д.Н., Александров В. Я. Реакция живого вещества на внешние воздействия. М.-Л., 1940. — 350 с.
  64. Е.В., Попова Н. К. Серотонин и мелатонин в регуляцииэндокринной системы. Новосибирск: Наука, 1975. — 179 с.
  65. Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. Л.: Медицина, 1978. — 191 с.
  66. Л.Е., Поляков Л. М. Динамика циркадных ритмов П-оксикортикостероидов, липопротеидов низкой и очень низкой плотностиу крыс в условиях обычного и инвертированного светового режи1975ма. В сб.: Циркадн. ритмы чел. и жив. Фрунзе, vс'. 161 — 163.
  67. А.Н., Шаляпина В. Г. Динамика содержания Н-гидрокси-кортикостероидов в периферической крови крыс после введения разных доз гидрокортизона и кортикостерона. Пробл. эндо-кринол., 1968, М 2, с. 75 — 77.
  68. A.M., Агаджанян Н. А. Суточные колебания устойчивости организма к стрессорным воздействиям. Патол. физиол. и эксперим. терапия, 1971, J? I, с. 60 — 62.
  69. Н.А., Мошкин М. П. Устройство для непрерывного измерения теплопродукции, двигательной активности и экскреции у экспериментальных животных. В сб.: Новое в методах научных исследований, диагностики и лечения. Новосибирск, 1978, с. 92 -93.
  70. К.М. Ритмика митотического деления клеток эпителия прямой кишки крыс в условиях полярного дня. В кн.: Тканевая биология. Тарту, 1976, с. 21 — 24.
  71. Е.Е. Временная организация энергетического метаболизма и клеточные часы. В кн.: Регуляция энергетич. обмена и физиологич. состояние организма. М., 1978, с. 15 — 32.
  72. В.Е., Кузнецов Г. В. Суточные ритмы активности млекопитающих. (Цитологические и экологические аспекты). М., 1978. Наука, — 264 с.
  73. А. А. Ультрадианные составляющие при изучении суточного ритма. (Генезис и физиологическое значение). Фрунзе: Илим, 1981. — 81 с.
  74. А.А. Циркадианные и ультрадианные составляющие суточного ритма в эксперименте и трудовой деятельности человека: Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. биол. наук. Новосибирск, 1982а. — 18 с.
  75. А.А. Соотношение интенсивностей циркадианной и ультрадианных составляющих суточных ритмов человека. В сб.: Адаптация на разных уровнях биол. организации: Тез. докл. У1 Всес. конф. по экологич. физиологии. Т. 2. Сыктывкар, 19 826, с. 72.
  76. С.И. Актуальные проблемы космической биоритмологии. / Проблемы космической биологии, т. 23. М.: Наука, 1977. -310 с.
  77. С.И. 0 зоне блуждания акрофаз. В кн.: Проблемы временной организации живых систем. М., 1979, с. 37 — 62.
  78. А., Икономов 0. Циркадни ритми у лабораторния плъх.
  79. Общи характеристики и ендокринен аспект). Експерим. мед. и морф. (НРБ), 1981, т. 20, № I, с. I — 7.
  80. Н.Д. Образование кортикостерона корой надпочечных желез крыс при введении инсулина и аллоксановом диабете. В сб.: Физиол., биохимия и патол. эндокр. системы. Вып. 5. Киев, 1975, с. 50 — 52.
  81. М., Гехт К., Вахтель Е., Паппай М. Гипотеза об отношении между воспитанием чувства времени и биоритмами в высоком диапазоне частот. В сб.: Хронобиол. и хрономед.: Тез. докл. 2-го симпоз. СССР — ГДР. Тюмень, 1982, с. 9−10.
  82. С.А. Ритмические процессы и регуляция жизненных функций организма. В кн.: Проблемы космич. биологии. Т. 41. Биологические ритмы. М., 1980, с. 57 — 139.
  83. В.Б. Суточные ритмы. В кн.: Проблемы космич. биологии. Т. 41. Биологические ритмы. М., 1980, с. 186 — 222.
  84. Ю.П. Ренин-ангиотензиновые механизмы регуляции секреции альдостерона. Дисс. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук. -Новосибирск, 1968. — 190 с.
  85. И.А., Михайлова Н. В. Фотопериодичность и функция гипофиза и коры надпочечников. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1958,8, с. 1002 1005.
  86. Adam К., Osv/ald I. Sleep is for tissue restoration. J.
  87. Roy. Coll. Phycns., 1977, v. 11, N4, p. 376−388.
  88. Ahlersova E., Ahlers I., Smajda В., Ivancinova 0., Pauli-kova E. Circadian rhythm of blood glucose and tissue glycogen in fed and. fasted rats. Physiol, bohemosl., 1980, v. 29, N 6, p. 515−525.
  89. Ahmed. M., Gannon И.О., Nuttal F.Q. Postprandial plasma glucose, insulin, glucagon and triglyceride responses- to a. standard diet: in normal subjects. Diabetologia, 1976, v.12, p. 61−67.
  90. Akerstedfr Т., Levi L. Circadian rhythms in the secretion of Cortisol, adrenaline and noradrenaline. Eur. J. Clin.1.vest., 197S, v. 8, N 2, p. 57−58.
  91. Allen C.F., Allen' J.P., Greer M.A. Absence of nyctohemeral. variation! in stress-induced ACTH secretion in the rat. -Aviat. Space Environ. Med., 1975, v. 46, p. 296−299.
  92. Aschoff J. Circadian rhythms: general features and endocrinological aspects. In: Endocrine rhythms. — New-York: Raven-Press, 1979, p. 1−61.97″ Aschoff J., Pohl H. Rhythnic variation-in energy metabolism. Fed. Proc., 1970, v. 29, p. 1541−1552.
  93. Aschoff J., Hoffman K., Pohl H., V/eber R. Re-entrainment of circadian rhythm after phase-shifts of the Zeitgeber. Chro-nobiologia, 1975, v.2, N 1, p. 23−78.
  94. Aschoff J., Weber R. Human circadian rhythms: a multioscil-latory system. Fed. Proc., 1976, v. 35, N 12, p. 23 262 332.
  95. Bailey C.J., Atkins T.W., Conner H.J. et al. Diurnal variations of food consumption, plasma glucose and plasma insulin concentration in lean and obese hyperglycaemic mice. -Horm. Res., 1975, v. 6, p.380−386.
  96. Baker I.A., Jarret R.J. Diurnal variation in the blood sugar and plasma insulin response to tolbutamide. Lancet, 1972, v. 2, p. 94−5-94−7.
  97. Begue R.J., Gustafsson J.A., Gustafsson S.A. Diurnal variations in excretions of corticosteroid metabolites in life from male and female rats. J. Steroid Biochem., 1973, v. N p. 393−4-00.
  98. Ben-Dyke R. Diurnal variation of oral glucose tolerance in volunteers and laboratory animals. Diabetologia, 1971, v.7, p. 156−159.
  99. Beraud G., Maniey J. Influenca de la deshydratation~ sur quelques aspects du fonctionnement de l’axe hypothalamo-hypo-physo-surrenalien. C.R.Soc.Biol., 1973 (1974-), v. 167,1. N 12, p. 1948−1954.
  100. Berson S.A., Yalow R.S. Radioimmunoassay of ACTH in plasma.- J. Glin. Invest., 1968, v. 47, p. 2725−2751.
  101. Bouillon D.J., Berdanier C.D. Effect of adrenalectomy on the diurnal variation in glycogen metabolism in starved-refed rats. J. Nutr., 1981, v. 111, N 8, p. 1462−1474.
  102. Boulos Z., Terman M. Splitting of circadian rhythms in the: rat. J.Сотр. Physiol., 1979, v. 134 A, p. 75−83.
  103. Brandenberger G., Follenius II. Variations: diurnes: de la cor-tisolemie, de la glycemie et du"Cortisol, libre urinaire chez l’homme en repos. J. Physiol. (France), 1973, v. 66,. N 3, P. 271−282.
  104. Brandenberger G., Follenius M. Influence of timing and intensity of muscular exercise on temporal patterns of plasma Cortisol levels. J.Glin. Endocr., 1975, v. 40, p. 845−849.
  105. Broom.D.M. Methods of detecting and analyzing activity rhythms. Biol.Behav., 1979, v. 4, N 1, p. 3−18.
  106. Buttner D., Wong C.C., Husch U., Dohler K.D. Effect of short light-dark photoperiod on synchrony of locomotor activity and hormone secretion in male rats- Acta endocrinol., 1981, v. 96, suppl.240, p. 52−53.
  107. Campbell I., Jarret R.J., Rutland P., Stimmler L. The plasma insulin and growth hormone response to oral glucose: diurnal and seasonal observations in the Antarctic. Diabetologia, 1975, v. 11, p. 147−150.
  108. Cantfort van J. Controle par les glucocorticosteroides de l’activite circadienne de la cholesterol-7 -hydroxylase. -Biochimie, 1973, v. 55, N 9, p. 1171−1173.
  109. Capani F., Gervone L., Gonsoli A. et al. II pancreas arti-ficiale nella valutazione della sensibilita1 all’insulina nel soggetto sano. Boll. Soc. Ital. biol. sper., 1981, v.57, N 13, p. 1427−1429.
  110. Cardoso S.S. The effect of dexamethasone upon the diurnal distribution of mitosis. In: Fourth International Congr. on Pharmacol. (Basel, July 14−18) — Basel: 1969, p. 487.
  111. Carlson D.E., Dornhorst A., Seif S. I-I. et al. Vasopressin-de-pendent and -independent control of the release of adrenocorticotropic Endocrinology, 1982, v. 110, N 2, p. 680−682.
  112. Carrol K.F., Kestel P.J. Diurnal variation in glucose tolerance and in insulin secretion in man. Diabetes1, 1973, v.22,p. 333−348.
  113. Chambers K.C., Phoenix C.H. Diurnal patterns of testosterone, dihydrotestosterone, estradiol and Cortisol in serum of rhesus males- relationship to sexual behavior in aging males. -Hormones and Behav., 1981, v. 15, W 4, p. 416−426.
  114. Conroy R.T.W., Elliot A.L., Mills J.N. Circadian rhythms in plasma concentration of 11-hydroxycorticosteroids: in men working on nights shifts and in permanent night working.-Brit. J.Industr.Med., 1970, v. 27, N 2, p.170−174.
  115. Critchlow Y., Liebelt R.A., Bar-Sela M. et al. Sex differed ce in resting pituitary-adrenal function in the rat. -Amer. J.Physiol., 1963, v. 205, N 5, p. 807−815*
  116. Dallman:M.F. Neuroendocrine regulation of stimulated' ACTH secretion1. J.Physiol. (France), 1981 (1982), v. 77,1. N 8, p. 951−954.
  117. Dallman M.F., lates’F.E. Dynamic assymetries’in the- corticosteroid. feedback path and: distribution-metabolism-binding• elements of the. adrenocortical system. Ann^N.Y. Acad.Scr. 1969, v. 156, p. 696−721.
  118. Danguir J., Nicolaidis S. Circadian: sleep and feeding patterns «in the rat: possible dependence on lipogenesis- and lipolysis. Amer. J. Physiol., 1980, v 238, N 3, p. E223-E230.
  119. Delitala G., Giusti M., Rodrigues G. et al. Growth hormone, prolactin and Cortisol nyctohemeral variations during nalo-xone-induced opiate receptor blocade in. man. Acta endocri-nol., 1982, v 100, N 3, p. 321−326.
  120. De Nicola A. F., Fridman. 0., Del Castillo E.J., Foglia V.G. The influence of streptozotocin diabetes on adrenal function in male rats. Horm.Metab. Res., 1976, v. 8, p. 388−392.
  121. De Pirro R., Bertoli A., Greco A., Lauro R. Transient effect of glucocorticoids on red blood cell insulin receptors. -Horm.Metab.Res., 1981, v 13, N 9, p. 483−486.
  122. De V/ulf H., Hers H.G. The stimulation of glucogen synthesis: and of glycogen’synthetase in the liver by glucocorticoids. Eur.J.Biochem., 1967, v 2, p. 57−60.
  123. Dunn J., Scheving L., Millet P. Circadian variation: in stress-evoked increases in plasma corticosterone. Amer.J. Physiol., 1972, v 222,. N 2, p. 402−406.
  124. Endroczi E., Nyalcas C. Pituitary-adrenal function in lac-ting rats. Endocrinologie, 1974, v 63, N 1, p. 1−5″
  125. Engeland VJ.C., Shinsako J., Winget C.M. et al. Circadian. patterns of stress: induced ACTH response. Endocrinology, 1977, v. 100, p. 133−147.
  126. Faiman C., Moorhous J.A. Diurnal variation in the levels of glucose and related substances in healthy and diabetic subjects during starvation. Clin. Sci., 1967, v. 32, p.111−126.
  127. Felig P., Sherwin R.S., Soman V. et al. Hormonal interactions in the regulations of blood glucose. In: Recent Progr. Horm.Res.(Proc.Laurentian Horm. Conf., Quebec, 1978) — New. York e.a.: 1979, p. 501−529.
  128. Fernstrom J.D. The influence of circadian variations in plasma amino acid concentrations on monoamine synthesis in the brain. In: Endocrine rhythms. — ITev- York: Raven Press1, 1979, p. 89−122.
  129. Ferrari E., Bossolo P.A., Montalbetti et al. Circadian variation of urinary 17-hydroxycorticosteroid excretion in relation to dexamethasone-induced adrenocortical suppression. -Intern. J. Chronobiol., 1974, v 2, p. 17−23
  130. Ferrari E., Bossolo P.A., Tamborini M. II ritno circadiano del sistena ACTH-cortisolo nell’eta’senile. G. gerontol., 1973, v. 26, N 9, p. 591−603.
  131. Freinkel К»., Mager К., Vinnick L. Cycticity in the interrelationships between1 plasma insulin and glucose during starvation in normal young men, J. Lab. Clin. Med., 1968, v 71, p. 171−178.
  132. Fukuda H., Greer H.A., Roberts L. et al. The effect of constant illumination on the circadian rhythms of plasma thyrotropin and corticosterone and on estrous cycle in the rat. Endocrinology, 1977, v 101, N p. 1304−1309.
  133. Gagliardino J.J., Hernandez R.E. Relationship between differential responsiveness of pancreatic--cells: and the circadian: variation of serum immunoreactive insulin levels. Endocrinology, 1972, v 91, N 3, p. 822−825.
  134. Gallagher T.F., Yoshida K., Roffwarg H.W. et al. ЛСТН and Cortisol secretory patterns in man. J. Clin.Endocr.Metab., 1973, v. 36, p. 1058−1068.
  135. Gelehrter T.D. Synergistic and antagonistic effects of. glucocorticoids on insulin action. In: Glucocorticoid Horm. Action. — Berlin e.a.: 1979, p.583−591.
  136. Gibbs F.P. Circadiani variation of ether-induced^ corticosterone secretion in the rat. Amer. J. Physiol., 1970, v.219,1. N 2, p. 288−292.
  137. Gibbs F.P., Van Brunt P. Correlation1 of plasma corticosterone levels with running activity in blinded rats. Fed. Proc., 1975, v. p. 301.159″ Gibson Т., Jarrett R.J. Diurnal variation in-insulin sensitivity. Lancet, 1972, v.2, p.94−7-94−8.
  138. Gibson Т., Stimmler L., Jarrett R.J. et al. Diurnal variation in the effects of insulin on blood glucose, plasma non-esterified fatty acids and growth- hormone. Diabetologia, 1975, v 11, p. 83−88.
  139. Giguere V., Cote J., Labrie F. Characteristics, of the «/.-adrenergic stimulation of adrenocorticotropic secretion- in1 rat anterior pituitary cells. Endocrinology, 1981, v 109i N 3, p. 757−762.
  140. Gillin J.C., Jacobs L.S., Fram D.H., Snyder F., Acute effect of a glucocorticoid on human sleep. Nature (Lond.), 1972, v 237, p.398−399.
  141. Gillin J.C., Jacobs L.S., Snyder F., Henkin R.I. Effect of ACTH on the sleep of normal subjects and patients with- Addison’s disease. Neuroendocrinology, 1974, v 15, N 1, p. 21−31.
  142. Goldfine I.D., KahniC.R., Neville J. et al. Decreased binding of insulin to its receptors in rats with hormone induced- insulin resistance. Biochem. Biophys. Res. Comm., 1973, v 53, p. 852−856.
  143. Goschke H., Denes A., Girard J. et al. Circadian variations of carbohydrate tolerance in maturity onset diabetics treated with sulfonylureas. Horm. I-Ietab. Res., 1974, v. 6, p. 386−391.
  144. Graber A.L., Givens J., Nicholson W. et al. Persistence of diurnal rhythmicity in plasma ACTH concentrations in cortisol deficient patients. J. Clin.Endocr.Metab., 1965, v 25″ p. 804−807.
  145. Grant S.D., Forsham P.H., Di Raimondo V.G. Suppression of 17-hydroxycorticosteroids in plasma and urine single and, de-vided doses of triamcinolone. New Engl. J.Med., 1965, v 21, p. 273−276.
  146. Grunfeld C., Baird K., Obberghen E., Kahn R.C. Glucocortico-id-induced insulin resistance in vitro: evidence for both receptor and post-receptor defects. Endocrinology, 1981, v 109, N 5, p. 1723−1730.
  147. Hadj’ioloff A.I., Veltcheva M.S., Ivantecheva L.S. On the diurnal fluctuations of lipids and cholesterol in rat liver-under experimental conditions-. Докя. БоЛГ АН > 1981, 34, N 1, СТр. 123−126.
  148. Halberg F. Chronobiology. Ann. Rev.Physiol., 1969, v 31, p. 675−725.
  149. Halberg F. From aniatrotoxicosis and aniatrisepsis toward chronotherapy. In: Chronobiological aspects of endocrinology» (Eroc. of the 1974- Capri Sympos.) — Stuttgart-ITew York: 1974, p.1−33.
  150. Halberg F., Galicich J.H., Ungar F., French L.A. Circadian rhythmic pituitary adrenocorticotropic activity, rectal temperature and pineal mitosis of starving dehydrated C-mice. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1965a, v 118, N 2, p.414−419.
  151. Ilaus E. Periodicity in response and susceptibility to environmental stimuli. Ann. N.Y.Acad.Sci., 1964, v 117, p. 292−515.
  152. Haus E., Lakatua D., Halberg F. The internal timing of several circadian rhythms in the blinded mouse. Exptl. Med. Surg., 1967, v 25, p.7−45.
  153. Haus E., Halberg F., Kuhl J., Lakatua B.3. Chronopharmacolo-gy in animals. In: Chronobiological aspects of endocrinology. (Proc. of the 1974 Capri Sympos.) — Stuttgart, ITev- York: 1974, p. 269−504.
  154. Haus E., Halberg F., Sothern R.B. et al. Time-varying effects in mice and rats of several synthetic ACTH preparations. Chronobiologia., 1980, v 7, p. 211−226.
  155. Hausberger F.K., Hausberger B.C. Overall glucose utilization in steroid diabetic. guinea pigs. Amer. J. Physiol., 1955, v 183, p. 302−306.
  156. Haymond M.U., Karl I., V/eldon V.V., Pagliara A.S. The role of growth hormone and cortisone on glucose and gluconeogenic substrate regulation in fasted hypopituitary children.- J. Clin. Endocr. Metab., 1976, v 42, N 5, p. 847−856.
  157. Hefco V.P. Circadian rhythm and basal ACTH secretion after CNS radiofrequency current lesions. Rev. roum.med., 1974, v 12, N 1, p.35−39.
  158. He11man L., Nacada F., Curti J. et al. Cortisol is secreted episodically by normal man. J. Clin. Endocr., 1970, v 50, N 4, p. 411−422.
  159. Hilfenhaus Г-1. Circadian rhythm of plasma renin- activity, plasma aldosterone and plasma corticosterone in rats. Intern. J.Chronobiol., 1976, v 3, p. 213−229.
  160. Hilfenhaus M., Herting T. The circadian rhythm of renal excretion in the rat: relationship between, electrolyte and corticosteroid excretion. Contribs. Nephrol., 1980, v 19, p. 56−62.
  161. Holaday J.W., Martinez H.M., ITatelson Б.Н. Synchronized ul-tradian Cortisol rhythms in monkeys: persistence during corticotropin infusion. Science, 1977, v 198, N 4312, p.56−58.
  162. Honma S., Hiroshige T. Pubertal manifestation of sex difference in circadian rhythm of corticotropin-releasing activity in the rat hypothalamus. Acta endocrinol., 1977, v. 86, p. 225−234.
  163. Honma K-I., Hiroshige T. Internal synchronization among several circadian rhythms in rats under constant light. -Amer. J. Physiol., 1978a, v. 235, N 5, p. R243-r249.
  164. Honma K-I., Hiroshige T. Endogenous ultradian rhythms in: rat exposed to prolonged continuous light. Amer. J. Physiol., 1978b, v 235, N 5, p. R250-R256.
  165. Honma K.-I., Watanabe K., Hiroshige T. Effects of parachlo-rophenilalanine and 5,6-dihyaroxytriptamine on the free*-running rhythms of locomotor activity and plasma corticoste-rone under continuous light. Brain. Res., 1979, v 169, p. 531−544.
  166. Home J.A., Whitehead K. Ultradian and other rhythms in human respiration rate. Experientia, 1976, v 32, N 9, p. 1165−1167.
  167. Hunziker J.J. Mouse feeding system. Пат. США., КЛ. II9−52R, (AOI К 5/00), № 3 902 459, заявл. 25.04.74, Jfe 64 489, опубл. 02.09.75.
  168. Ibuka N., Kawamura Н. Loss of circadian in sleep-wake-fullness cycle in the rat by suprachiasmatic nucleus lesions. -Brain Res., 1975, v 96, p. 76−81.
  169. Imrie M.J., Mills J.N., Williamson U.S. The renal action of small doses of Cortisol at night. J. Endocr., 1963, v 27, p. 289−292.
  170. Jarrett R.J. Rhythms in insulin and glucose. In: Endocrine rhythms. — New York: Raven Press, 1979, p.247−258.
  171. Jarrett R.J., Keen H. Diurnal variation of oral glucose tolerance: a possible pointer to the evolution of diabetes^ mellitus. Brit. lied. J., 1969, v 2, p. 341−344.
  172. Jarrett R.J., Keen И. Further observations on the diurnal variations in oral glucose tolerance. Brit. Med. J., 1970, v 4, p. 334−337.
  173. Jarrett R.J., Baker I.A., Keen II., Oakley N.W. Diurnal variation in oral glucose tolerance, blood sugar and plasma insulin levels in morning, afternoon and evening. Brit. Med. J., 1972, v 1, p. 199−201.
  174. Jarrousse C., Lardeux В., Bourdel G. et al. Portal insulin and glucagon in rats, fed proteins as a meal: immediate variations and circadian modulations. J. Ilutr., 1980, v 110, N 9, p. 1764−1773.
  175. Jilge В. The effect of two different light intensivitieson spontaneous’period and phase angle difference of caecotro-phy rhythm imthe rabbit. J. interdiscipl. Cycle Res., 1980, v 11, N 1, p. 41−45.
  176. Johnson B.F., Chura C. Diurnal variation in the effect of tolbutamide. Amer. J. Med. Sci., 1974, v 268, p.93−96.
  177. Johnson J.H., Sawyer C.H. Adrenal steroids and the maintenance of a circadian distribution of paradoxical sleep in1 rats. Endocrinology, 1971, v 89, N 2, p. 507−512.
  178. Johnson J.Т., Levine S. Influence of water deprivation1 on adrenocortical rhythms. Neuroendocrinology, 1973, v 11, p. 268−273.
  179. Kaneko M., Hiroshige Т., Shinsako J., Dallman M.F. Diurnal changes in amplification of hormone rhythms in the adrenocortical system. Amer. J. Physiol., 1980, v 239, N 3, p. R309-R316.
  180. Kaneko M., Kaneko K., Shinsako J., Dallman M.F. Adrenal sensitivity to adrenocorticotropin varies diurnally. a Endocrinology, 1981, v 109, N 1, p. 70−75.
  181. Kishikawa Т., Takahashi H., Shimazawa E., Ogata: E. Diurnal changes. in calcium and phosphate metabolism in rats. Horm. Metab. Res., 1980, v 12, N 10, p. 54−5-551.
  182. Kitabochi A.E., Buchman K., Vance J.E., Williams R.H. Effect of adrenocorticotropin and glucocorticoids: on insulin secretion. J.Clin. Endocr. Metab., 1968, v 28, p. 1479−1486.
  183. Koichi I., Michio U. Colorimetric determination of free fatty acids in biological fluids. J. Lipid Res., 1965, v 6,1. N 1, p. 16−20.
  184. Krieger D.T. Food and water restriction shifts corticostero-ne, temperature, activity and brain amine periodicity. -Endocrinology, 1974, v 95, N 5, p. 1195−1201.
  185. Krieger D.T. Rhythms in CRF, ACTE and corticosteroids. In- Endocrine rhytnms. — New York: Raven Press, 1979, p. 123−142.
  186. Krieger D.T., Allen W., Rizzo F., Krieger H.P. Characterization on the normal pattern of plasma corticosteroid levels. J. Clin. Endocr. Metab., 1971, v 32, p. 266−284.
  187. Krieger D.T., Rizzo F. Circadian^periodicity of plasma 11-hydroxycorticosteroid levels in subjects with partialand. absentllight perception. Neuroendocrinology, 1971? v 8, N 3−4, p. 165−179.
  188. Krieger D.T., Gewirtz G.P. The nature of the circadian^ periodicity and suppressibility of immunQreactive ACTH levels in Addison’s disease. J.Clin.Endocr. Metab., 1974, v 39? N 1, p. 46−52.
  189. Kripke D.F. An ultradian’biologic rhythm associated with perceptual deprivation and КЕМ sleep. Psychosom. Med., 1972, v 34, p. 221−234.
  190. Kukreja S., Williams G.A. Corticotrophim stimulation- test: inverse correlation between basal serum Cortisol and its. response to corticotrophin. Acta Endocrinol., 1981, v 97, N 4, p. 522−524.
  191. Lacerda L., Kaworski A., Migeon C.J. Integrated: concentration and diurnal variation of plasma Cortisol. J.Clin. Endocr. Metab., 1973, v 36, N 2, p. 227−238.
  192. Lamprecht G., Weber P. Mitnahme, Frequenzdemultiplikation und Ha’skierung der Laufaktivitat von Garabus-Arten, (Coleo-ptera) durch Lichtzyklen. J. Insect Physiol., 1973, v 19,-, p. 1579−1590.
  193. Lanuza D.M., Marotta S.P. Circadian and basal interrelationship of plasma Cortisol and cations in women-. Aerospace Med., 1974, v 45, p. 864−868.
  194. Lavie P., ICripke D.F. Ultradian Rhythms in urine flow in' waking subjects. Nature, 1977, v 269, p. 142.235* Lazarus S.S., Bencosme S.A. Alteration, of pancreas during Cortisol diabetes in rabbits. Proc.Soc.Exper.Biol., Med., 1955, v 39, p. 114−118.
  195. Le Magnen J., Devos H., Gandilliere J.P. et al. Role of lipo-static mechanism in regulation! by feeding of energy balance in rats. J.Сотр.Physiol.Psychol., 1973, v 84, p. 1−23.
  196. Lestradet H., Deschamps I., Giron B. Diurnal variations of insulin in normal children. In: Chronobiological aspects of endocrinology. (Proc. of 1974 Capri Sympos) — Stuttgart, New York: 1974, p. 239−246.
  197. Levell M.J. Variation of Cortisol metabolism as a contributing factor, to discrepancies in the measurement of Cortisol production rate. Acta endocr., 1972, v 70, N 1, p. 89−96.
  198. Levin. B.E., Rappaport M., Natelson: B.H. Ultradian variations of plasma noradrenaline in humans. Life Sciences, 1979, v 25, N 7, p. 621−627.
  199. Linkens D.A. Estimation of circadian rhythm components, using auto-regressive modeling methods. J.Interdiscipl. Cycle Res., 1979, v 10, N 1, p. 1−40.
  200. Malaisse U.J., Malaisse-Lagae F., Machew D. A possible rolefor¦adenylcyclase system in insulin secretion. J. Clin. Invest., 1967, v 16, p. 1724−1734.
  201. Halatova Z., Ahlers I. Diurnal rhythm of corticosterone in fasted rats. Endocrinol. Experimentalis, 1977″ v 11, N 4, p. 241−247.
  202. Malatova Z., Ahlers I., Praslicka И. Plasma and adrenal corticosterone levels in male rats following X-irradiation at different times of day. Folia biologica itPraha), 1978, v 24, p. 59−67.
  203. Halherbe C., DeGasparo M., De Hertogh P., Hoet J.J. Circadian variations of blood sugar and plasma insulin levels- in man. Diabetologia, 1969, v 5, p. 397−404.
  204. Ilandell M.P., I-Iandell A., Rubin. R. et al. Activation of pituitary-adrenal axis during rapid eye movement sleep in man. Life Science, 1966, v 5, N 7, p. 585−587.
  205. Harco J., Melani F., Coberno R. et al. Effect of treatment with prednisolone on the secretion of insulin in rats. -Diabetologia, 1968, v 4, p. 365−369.
  206. I-Iarkiewicz A. Kortykoterapia w aspekcie chronobiologii. -Pol. Arch. Iled. Uewn., 1978, v 59, N 5, p. 581−585.
  207. Martel P.J., Sharp G., Slorach S.A., Vipond II. J. A study of the roles of adrenocortical steroids- and glomerular filtration rate in the mechanism of the diurnal rhythm of water and electrolyte axcretion. J. Endocrinol., 1962, v 24, p. 159−169.
  208. Marti H., Studer II., Dettwiler w., Rohner R. Persistence of a physiological circadian rhythm of plasma free 11-hydroxy-corticosteroid levels in totally fasting obese subjects. -Experientia, 1969, v 25, N 3, p. 320−321.
  209. Meier Л.Н. Daily hormone rhythms in the whitethroated sparrow. Amer. Sci., 1973, v 61, IT 2, p. 184−187.255* Meier A.II. Daily variation in concentration of plasma corticosteroid in hypophysectomized rats. Endocrinology, 1976, v 98, N 6, p. 1475−1479.
  210. Meier A.II., Burns J.T. Circadian hormone rhythms in lipid regulation. Amer. Zool., 1976, v 16, N 4, p. 649−659.
  211. Meier-ICool A., Hall U., Hellwing U. et al. A biological oscillator system and the development of sleep-waking behavior during early infancy. Chronobiologia, 1978, v 4, p. 425 440.
  212. Mills J.N. Human circadian rhythms. Physiol. Rev., 1965, v 46, N 1, p. 128−171.
  213. Mills J.N. Transmission processes between clock and manifestation. In: Biological aspects of circadian rhythms.
  214. New York: Plenum, 1975, p. 27−50.
  215. Moore R.Y. The anatomy of central neural mechanisms regulating endocrine rhythms. In: Endocrine rhythms. — New York: Raven Press, 1979, p. 63−87.
  216. Moore R.Y., Eichler V.B. boss of circadian1 adrenal corticos-terone rhythms following suprachiarmatic lessions in the rat. Brain Res., 1972, v 42, p. 201−206.
  217. Moor de, P., Heirwegh K., Heremans J.E., Deelerelc-Raskin M. Protein binding of corticosteroids studied by gel filtration. J. Clin. Invest., 1962, v 4, p. 816−827.
  218. Moore-Ede M.C., Schmelzer U.S., Kass D.A., Herd J.A. Internal organization of the circadian timing system in multicellular animals. Fed. Proc., 1976, v 35, p. 2333−2338.
  219. Moore-Ede M.C., Sulzman F.M. The physiological basis of: circadian time keeping in primates. Physiologist, 1977, v 20, p. 17−25.
  220. Morath M. The four-hour feeding rhythm of the baby as a free running endogenously regulated rhythm. Inter. J. Chrono-biol., 1974, v 2, N 1, p. 39−45.
  221. Morimoto Y., Arisue E., Yamamura Y. Relationship between circadian rhythm of food intake and that of plasma corticostero-ne and effect of food restriction on circadian adrenocortical rhythm in the rat. Neuroendocrinology, 1977, v 23, p.212−222.
  222. Naiton P., Johnson L.C., LubinA., Nute C. Computer extraction of ultradian cycle in sleep from manually scored sleep stages. Intern. J. Chronobiol., 1975, v 1, p. 223−254.
  223. Nelson D.H. Regulation of glucocorticoid release. Amer. J. Med., 1972, v 53, N 5, p. 590−594.
  224. Newsholme 5.A., Start С. НЬЮСХОЛМ Э., Старт К. РегуЛЯЦИЯметаболизма. Мир, 1977 — 407 с.
  225. Nichols Т., Nugent С.A., Tyler F.H. Diurnal variations in suppression of adrenal function- by glucocorticoids. J.Clin. Endocr. Metab., 1965, v 25, p. 343−349.
  226. Oakley N.U., Monier D., V/ynn V. Diurnal variarion in oral glucose tolerance: insulin and growth hormone changes with special reference to women taking oral contraceptives. -Diabetologia, 1973, v 9, p. 235−238.
  227. Obled C., Maurice A., Jean G. Influence du comportement ali-mentarie sur le rythme circadien de la corticosterone plas-matique chez le rat en croissance. C.r.Acad. Sci., 1977, v 284, N 3, p. 195−198.
  228. Ohsawa N., Kuzuya Т., Tanioka T. et al. Effect of administration of ACTH on insulin secretion in dogs. Endocrinology, 1967, v 81, N 4, p. 925−927.
  229. Olefslcy J.M., Johnson J., Liu F. et al. The effects of acute and chronic dexamethasone administration: on insulin: binding to isolated rat hepatocytes and adipocytes, Metabolism, 1975, v 24, p. 517−521.
  230. Orr V/.C., Hoffman H.J., Hegge F.17. Ultradian rhythms in extended perfomance. Aerospace Med., 1974, v 45, p. 995-ЮОО.
  231. Orth D.N., Island D.P., Liddle G.W. Experimental alteration of the circadian rhythm in plasma Cortisol (17-OHCS) concentration in man. J. Clin. Endocr., 1977″ v 27, p. 549−555.
  232. Orth D.N., Island D.P. Light synchronization of the circadian' rhythm in plasma cotrisol concentration in man. J.Clin. Endocr. Metab., 1969, v 29, N 4, p. 479−486,
  233. Ottenweller J.E., Hedge G.A. Thyroid hormones are required for daily rhythms of plasma corticosterone and prolactin' concentration. Life Sciences, 1981, v 28, N 9, p. 1033−104−0.
  234. Paris A.L., Rameley J.A. Adrenal-gonadal relations and fertility: The effects of the repeated stress upon the adrenal rhythm. Neuroendocrinology, 1974, v 15, N 2, p. 126−136.
  235. Paulson D.J., Light K.E. Elevation of serum and ventricular norepinephrine content in the diabetic rat. Res.Commun. Chem. Pathol, and Pharmacol., 1981, v 33, N 3, p. 559−562.
  236. Pauly J.E., Scheving L.E. Circadian rhythms in blood glucose and the effect of different lighting schedules, hypophysecto—my, adrenal medullectomy and starvation. Amer. J. Anat., 1967, v. 120, p. 627−636.
  237. Pavlidis T. Biological oscillators: their mathematical analysis. New York: Academic Press, 1973−207 p.
  238. Pedersen 0., H, jollund E., Lindskov H.O. et al. Circadian profiles of insulin receptors in insulin-dependent diabetics' in usual and poor metabolic control. Amer. J.Physiol., 1982, v 242, N 2, p. 127−136.
  239. Peret J., Macaire I., Chanez M. Schedule of protein ingestion, nitrogen and energy utilization and circadian rhythm of hepatic glycogen, plasma corticosterone and insulin in rats. J. Nutr., 1973, v 103, N 6, p. 866−880.
  240. Perley И., ICipnis D.M. Effects of glucocorticoids on plasma insulin. New Engl. J.Med., 1966, v 274, p. 1237−1240.
  241. Pessacq M.T., Gagliardino J.J. Glycogen metabolism in mnsc-le. The circadian influence on the in vitro model. Chrono-biologia, 1975a, v 2, N 3, p. 205−209.
  242. Pessacq M.T., Gagliardino J.J. Glycogen metabolism in muscle: its circadian and seasonal variation. Metabolism, 1975b, v 24, p. 737−740.
  243. Pittendrigh C.S., Daan S. A functional analysis of circadian pacemakers in nocturnal rodents. IV. Entrainment: pacemaker as clock. J. Oomp. Physiol., 1976a, v 106, p. 291−331.
  244. Pittendrigh C.S., Daan S. A functional analysis of circadian pacemakers in nocturnal rodents. V. Pacemaker structure: a clock for all seasons. J. Сотр. Physiol., 1976b, v 106, p. 333−355.
  245. Pitzel L., Sander-Beurmann A., Eonig A. Insulin-induced elevation of plasma corticosteroid and testosterone levels in male rabbits. Acta endocrinol., 1982, v 99, suppl. 246, p. 106−107.
  246. Piva P., Schiaffini 0., Motta M., Martini L. The role of pineal principles in the control of ACTH secretion*. — In: Hormones and Brain Function. — Budapest: 1973, p. 231−236.
  247. Polak J.M., Pearse A., Van Mourik M., Mayersbach H.V. Circadian rhythms of the endocrine pancreas. Acta Hepatogastro-ent., 1975, v 22, p. 118−121.
  248. Poland R., Rubin R.T., Clark B.R., Gouin P.R. Circadian patterns of urine 17-OHCS and. VMA excretion during sleep deprivation. Deseases Nerv. Syst., 1972, v 33, N 7, p. 456−458.
  249. Porte D., Graber A., Williams R. The effect of epinephrine on immunoreactive insulin levels in man. J. Clin. Invest., 1966, v 45, N 2, p. 228−236.
  250. Quabbe H.- J., Gregor M., Bumke-Vogt C. et al. Pattern of plasma Cortisol during the 24-hour sleep-wake cycle in the rhesus monkey. Endocrinology, 1982, v 110, N 5, p. 16 411 646,
  251. Handle P.J., Garland P.В., Hales C.N. et al. The glucose-fatty acid cycle, Its role in insulin sensitivity and the metabolic disturbance of diabetes mellitus. Lancet, 1963, v 1, p. 785−794.
  252. Rastogi G.K., Dash R.J., Sharma B.R. et al. Circadian- responsiveness of the hypothalamic-pituitary axis. J. Clin. Endocr. Metab., 1976, v 42, N 5, p. 798−803.
  253. Rathgeb J., Honssay B.A., Ashkar E. et al. Epinephrine deficiency potentiates Cortisol elevation of glucose turnover in the dog. Endocrinology, 1973, v 93, p. 1336−1341.
  254. Rees L.H., Cook D.M., Kendall J.U. et al. A radioimmunoassay for rat plasma ACTH. Endocrinology, 1971, v 89, N 1, p. 254−261.
  255. Reinberg A. Chronopharmacology in man. In: Chronobiologi-cal aspects of endocrinology. (Proc. of the 1974 Capri Sym-pos) — Stuttgart-New York: 1974, p. 305−337.
  256. Reinberg A. Advances in human chronopharmacology. Crono-biologia, 1976, v 3, N 2, p. 151−166.
  257. Reinberg A., Ghata J., Halberg P. et al. Distribution tempo-relle du traitement de 1'insuffisance corticosurrenalienne.
  258. Essai de chronotherapeutique. Ann. Endocr. (Paris), 1971, v 32, p. 566−573.
  259. Reinberg A., Lagoguey И., Cesselin F. et al. Circadian and circannual rhythms in plasma hormones and other variablesof five healthy young human males. Acta endocrinol., 1978, v 88, p. 417−427.
  260. Retienne 1С., Schulz F. Circadian rhythmicity of hypothalamic CRH and its central nervous regulation. Horm. and Metab. Res., 1970, v 2, N 4, p. 221−224.
  261. Richter C.P. Growth hormone 3,6-h pulsative secretion and feeding times have similar periods in rats. Amer. J. Physiol, 1980, v 239, N 1, p. E1-E2. .
  262. Rusak B. The role of the suprachiasmatic nuclei in the generation of circadian rhythms in the golden hamster, Meso-cricetus auratus. J. Сотр. Physiol., 1977, v 118A, N 2, p. 145−164.
  263. Rusak B. Neural mechanisms for entrainment and generation, of mammalian circadian rhythms. Fed. Proc., 1979, v 38, p. 2589−2595.
  264. Saba P., Carnicelli A., Saba G.C. et al. Diurnal rhythm in the adrenal cortical secretion and in the rate of metabolism of corticosterone in the rat. III. In blind animals. Acta endocrinol, 1965, v 49, IT 2, p. 289−292.
  265. Sadow J., Knight S., Irvine II.J. Diurnal variation in the response to ACTH. Proc. Roy. Soc. Med., 1974, v 67, N 12, part 1, p. 1224−1225.
  266. Sakakura И., Saito Y., Yoshioka Y et al. Fluctuated canges in the rat hypothalamic content of corticotropin releasing factor around the peak of the circadian rhythm. Tohoku J. Exp. Med., 1978, v 125, N 3, p. 281−286.
  267. Sato Т., George J.C. Diurnal rhythm of corticotropin releasing factor activity in the pigeon hypothalamus. Can-. J. Physiol. Pharmacol., 1973, v 51, p. 74−3-747.
  268. Sato Т., Uchigata Y., Uwadana IT. et al. A syndrome of periodic adrenocorticotropin and vassopressin discharge. J.Clin. Endocr. Metab., 1982, v 54, IT 3, p. 517−522.
  269. Schapiro S., Percin C.J., Kotichas F.J. Half-life plasma corticosterone during development. Endocrinology, 1971, v 89, N 1, p. 284−286.
  270. Scheving L.E., Pauly J.E. Circadian rhythms: some examples and comments on clinical application. Chronobiologia, 1974, v 1, N 1, p. 3−21.
  271. Serge E.J., ICLaiber E.L. Therapeutic utilization of the diurnal variation in pituitary-adrenocortical activity. Calif. Med., 1966, v 104, p. 363−365.
  272. Seiden G., Brodish A. Persistence of a diurnal rhythm in hypothalamic corticotrophin-releasing factor (CKF) in the absence of hormone feedback. Endocrinology, 1972, v 90, N5, p. 1401−1403.
  273. Sensi S. Some aspects of circadian variations of carbohydrate metabolism and related hormones in man. Chronobiologia, 1974, v 1, И 4, p. 396−404.
  274. Sensi S., Capani F., Carad onna P. Diurnal variation im response to tolbutamide. Lancet, 1973, v 1, p. 830−835.
  275. Serio M., Delia Corte M., Romano P. S. et al. Transverse cir*cadian rhythmometry of plasma Cortisol in diabetic subject in relation to therapy. Ann. Endocrinol. (Paris), 1971, v 32, p. 403−408.
  276. Shamoon H., Hendler R., Sherwin R.S. Synergistic interactions among antiinsulin hormones in the pathogenesis: of stress-hyperglycemia in humans. J. Clin. Endocr. I-Ietab., 1981, v 52, N 6, p. 1235−1241.
  277. Shibuya C.A., Melnyk R.B., Mrosovsky N. Simultanious splitting of drinking and locomotor activity rhythms in a golden hamster. Naturwissenschaften, 1980, v 67, p. 45−46.
  278. Slusker M.A., Effects of chronic hypothalamic lesions on diurnal and stress corticosteroid levels. Amer. J. Physiol., 1964, v 206, p. 1161−1164.
  279. Stevens V/., Reed D.J., Erickson S., Grosser B. I The binding of corticosterone to brain: proteins: diurnal variation. -Endocrinology, 1973, v 93, N 5, p. 1152−1156.
  280. Szafarczyk A., Moretti J.-M, Boissin J., Assenmacher I. Effectof time of administration of an inflammatory agent on plasma corticosterone and haptoglobin levels in the rat. Endocrinology, 1974, v 94, N 1, p. 284−287.
  281. Tachi N., Tomogane II., Yokoyama A. Diurnal patterns of food intake and plasma corticostero’ne levels in lacta-ting rats. Physiol, and Behav., 1981, v 27, N 3, p. 481 486.
  282. Takachashi K., Inoue 1С., Takachashi Y. Parallel shift in circadian rhythms of adrenocortical activity anfi food intake in blinded and intact rats exposed tm continuous illumination. Endocrinology, 1977, v 160, p. 1097−1107.
  283. Takachashi K., Inoue K., Kobayashi K., et al. Mutual influence of rats having different circadian rhythm of adrenocortical activity. Amer. J. Physiol., 1978, v 234, N 5, p. E515-E520.
  284. Takebe 1С., ICunita II., Sawano Sh. et al. Circadian rhythms of plasma growth hormone and Cortisol after insulin. J. Clin. Endocr. Metab., 1969, v 29, N 12, p. 1630−1633.
  285. Takebe 1С., Sakakura K., Horiushi Y., Ilashimo K. Persistance of diurnal periodicity of CEP activity in adrenalectomized and hypophysectomized rats. Endocr. Jap., 1971, v 18,1. N 5, p. 451−455.
  286. Takebe K., Sakakura И. Circadian rhythm of CRF activity in the hypothalamus after stress. Endocr. Jap., 1972a, v 19, N 6, p. 567−570.
  287. Takebe 1С., Sakakura H., Circadian Rhythm of pituitary-adre-nocortical function. In: Adv. Clin. Physiol., — Tokyo, Berlin e.a.j 1972b, p. 367r380.
  288. Tannenbaum G.S., Martin J.B. Evidence for an endogenous ul-tradian rhythm governing growth hormone secretion in the rat. Endocrinology, 1976, v 98, K" 3, p. 562−570.
  289. Tasaka Y., Inoue S., ICoji M., Yukimasa H. Twenty-four-hour variation of plasma pancreatic polypeptide, insulin and glucagon in normal human subjects. Endocr. Jap., 1980, v 27, N 4, p. 495−498.
  290. Teicher H.H., Flaum L.E. Ontogeny of ultradian and nocturnal activity rhythm in the isolated albino rat. Dev. Psy-chobiol., 1979, v 12, N 5., p. 441−454.
  291. Tornello S., Coirini II., DeNicola A.F. Effects of experimental diabetes on the concentration of corticosterone in central nervous system, serum and adrenal glands. J. Steroid Biochem., 1981, v 14, N 12, p. 1279−1284.
  292. Toorrellas A., Guaza C., Borrell J., Borrell S. Adrenal hormones and brain catecholamines responses to morning and afternoon immobilization stress in rats. Physiol, and Behav., 1981, v 26, N 1, p. 129−133.
  293. Toitou Y., Toitou C., Bogdan A. et al. Circadian rhythm in 11-urinary variables of 7 young healthy men. In: Biol, prospect. C.R. e Colloq., Pont-a-Mousson, 1978. — Paris e.a.: 1979 (1980), p. 161−165.
  294. Turton M.B., Deegan T. Circadian variations of plasma catecholamines, Cortisol and immunoreactive insulin concentrations in supine subjects. Clin. Chim. Acta, 197^-, v 55″. p. 389−397.
  295. Ungar F., Halberg F. Circadian rhythm in the in vitro response of mouse^adrenal to adrenocorticotropic hormone. -Science, 1962, v 137, p. 1058−1050.
  296. Van Lan V., Yamaguchi N., Garcia M.J. et al. Effect of hy-pophysectomy and adrenalectomy on glucagon and insulinconcentration. Endocrinology, 1974, v 94, N 3, p. 671−675.
  297. Vernikos J., Dallman M.F., Bonner C. et al. Pituitary-adrenal function in rats chronically exposed to cold. Endocrinology, 1982, v 10, N 2, p. 413−420.
  298. Walsh C.H., Wright A.D. Diurnal pattern of oral glucose tolerance in diabetics. Postgrad. Med. J., 1975, v 51, p. 169−172.
  299. Watson-Whitmyze M., Stetson M.H. Circadian organization inthe regulation of reproduction: identification of a circadian pacemaker in the hypothalamus of the hamster. J. Inter-discipl. Cycle. Res., 1977, v 8, N 3−4, p. 360−367.
  300. Weitzman E.D. Effect of sleep-v/ake cycle schifts on sleep and neuroendocrine function. In: Behavior and brain electrical activity, 1975, p. 93−111.
  301. Weitzman E.D., Schaumburg H., Fishbein W. Plasma 17-hydro-xycorticosteroid levels during sleep in man. J.Clin. Endocr. Metab., 1966, v 26, N 2, p. 121−127.
  302. Weitzman E.D., Goldmacher D., Kripke D. et al. Reversal of sleep-v/aking cycle: effect on sleep stage pattern and certain neuroendocrine rhythms. Tranc.Amer. Neurol.Ass., 1968, v 93, p. 153−157.
  303. Weitzman E.D., Fukushima D., Nogeire C. et al. Twenty-four hour pattern of the episodic secretion of Cortisol in normal subjects, a J.Clin. Endocr. Metab., 1971, v 33, N 1, p. 14−22.
  304. Weitzman E.D., Hellman L. Temporal organization of the 24-hour pattern of the hypothalamic-pituitary axis. In: Biorhythms and human Reproduction. — New Tor к: Wiley and Sons, 1974, p. 371−395.
  305. Weitzman E.D., N ogeire C., Perlow И. et al. Effect of a prolonged 3-hour sleep-wake cycle on sleep stages, plasma Cortisol, growth hormone adn body temperature in man. J. Clin. Endocrinol., Metab. 1974, v 38, N 6, p*1018−1030.
  306. Wilkinson C.W., Shinsako J., Dallman M.F. Return of pituitary-adrenal function after adrenal enucleation or transplantation: diurnal rhythms and responses to ether.
  307. Endocrinology, 1981, v 109, N 1, p. 162−169.
  308. Wolfe L.IC., Gordon R.D., Island D.P., Liddle G.W. An analisisof factors determining the circadian pattern of aldosterone excretion. J. Clin. Endocr. Metab., 1966, v 26, p.1261−1266.
  309. Wood C.E., Shinsako J., Dallman M.F. Comparison of canine corticosteroid responses to meair arid phasic increases in ACTH. Amer. J. Physiol., 1982, v 242, N 2, p. E102-E108.
  310. Woods S.C., Porte D.J. The central nervous system, pancreatic hormones, feeding and obesity. In: Adv. Metab. DisorcU, v 9, — New York e.a.: 1978, p. 283−312.
  311. Zimmerman E., Critchlow V. Effects of diurnal variation in plasma corticosterone levels on adrenocortical response to stress. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1967, v 125, p. 658 663.
  312. Zimmet P.Z., Wall J.R., Rome R. et al. Diurnal variation in glucose tolerance: associated changes in plasma insulin-growth hormone and non-esterified fatty acids. Brit. Med. J., 1974, v 1, p. 485−488.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!