Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Сверхразветвленные полисилоксанфосфазены и полиарилэфиркетоны

Диссертация: Сверхразветвленные полисилоксанфосфазены и полиарилэфиркетоны
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Регулярно разветвленные полимеры (дендримеры) и сверхразветвленные полимеры нерегулярного типа представляют все возрастающий интерес и число публикаций в этом направлении постоянно растет. Это обусловленоспецифическими особенностями реакций образования таких полимеров, возможностями формирования при этом наноразмерных структур с последующим возможным их включением в композиционные полимерные… Читать ещё >

Сверхразветвленные полисилоксанфосфазены и полиарилэфиркетоны (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Фосфазены
      • 2. 1. 1. Галогефосфазены
      • 2. 1. 2. Органофосфазены
      • 2. 1. 3. Синтез циклотрифосфазеновых полимеров
      • 2. 1. 4. Применение органофосфазенов
    • 2. 2. Полиорганосилоксаны
      • 2. 2. 1. Влияние строения металлоорганического соединения на реакцию гидроксилилирования
      • 2. 2. 2. Влияние строения гидридсилоксанов на реакцию гидроксилилирования
      • 2. 2. 3. Влияние строения винилсилоксанов на реакцию гидросилилирования
      • 2. 2. 4. Практическое применение реакции гидросилилирования
    • 2. 3. Гибридные фосфазен-силоксановые полимеры
      • 2. 3. 1. Присоединение гидросилоксанов к фосфазенам, содержащим двойные связи
      • 2. 3. 2. Реакция гидросилилирования гидридсодержащих полисилоксанов и циклотрифосфазеновых соединений
      • 2. 3. 3. Гидросилилирование бифункциональными силоксанами или силанами циклотрифосфазенов производных
      • 2. 3. 4. Гидросилилирование полифосфазенов с боковыми ненасыщенными группами
    • 2. 4. Сверхразветвленных полиарилэфиркетонов
      • 2. 4. 1. Синтез и функциональность сверхразветвленных полиарилэфиркетонов
  • 3. Результаты и обусуждение 39 ЗЛОлигомерные силоксанфосфазены на основе гексакис-(4-аллил-2-метоксифенокси)циклотрифосфазена
    • 3. 2. Полисилоксанфосфазены на основе гексакис-(4-аллил-2метоксифенокси)циклотрифосфазена
    • 3. 3. Функционализированные фторсодержащие сверхразветвлённые полиарилэфиркетоны
  • 4. Экспериментальная часть
    • 4. 1. Основные физико-химическиее свойства используемых в работе веществ
    • 4. 2. Методы синтеза
      • 4. 2. 1. Получение гексахлорциклотрифосфазотриена
      • 4. 2. 2. Получение гексакис-(4-аллил-2-метоксифенокси) циклотрифосфазена (ГЭФ)
      • 4. 2. 3. Синтез моногидридтетраметилдисилоксанов
  • ГС-ШиГС-1У)
    • 4. 2. 4. Получение соединений, содержащих гибридные циклотрифосфазен-оргасилоксаны (СФ-1 — СФ-4)
    • 4. 2. 5. Синтез олигодиметилдигидридсилоксана (ДКС-8)
    • 4. 2. 6. Синтез сверхразветнно-нерастворимых продуктов реакции ГЭФи 1,3-ДИГидридтетраметидисилоксан
    • 4. 2. 7. Синтез сверхразветнно-нерастворимых продуктов реакции ГЭФ и ДКС-8(СПСФ-1 и СПСФ-2)
    • 4. 2. 8. Синтез сверхразветнно-растворимых полимеров на основе ГЭФ и смеси ГК-8 с гептаметилтрисилоксаном (П)(или V)
    • 4. 2. 9. Синтез сверхразветвленного полиарилэфиркетона с концевыми атомами фтора (ПАЗК-Б). 87 4.2.10.Синтез сверхразветвленного полиарилэфиркетона с концевыми гидроксильными группами (ПАЭК-ОН)
    • 4. 3. Методы контроля и анализа
    • 4. 3. 1. Спектральные методы
    • 4. 3. 2. Термические харакрестики СФ-1-СФ-4 и
  • ПСФ-1—ПСФ
    • 5. Выводы

Регулярно разветвленные полимеры (дендримеры) и сверхразветвленные полимеры нерегулярного типа представляют все возрастающий интерес и число публикаций в этом направлении постоянно растет. Это обусловленоспецифическими особенностями реакций образования таких полимеров, возможностями формирования при этом наноразмерных структур с последующим возможным их включением в композиционные полимерные материалы. Дендримеры и сверхразветвленные полимеры часто обладают необычными физико-химическими свойствами и находят все возрастающее применение в различных отраслях современной техники.

Основным методом синтеза указанных полимеров является поликонденсация высокофункциональных мономеров, осложняемая побочными процессами гелеобразования и вытекающими при этом трудностями регулирования молекулярно-массовых характеристик продуктов поликонденсации.

Целью настоящей диссертации явилось сравнительное изучение процессов образования сверхразветвленных полиарилэфиркетонов и полисилоксанфосфазенов, выявление путей регулирования молекулярно-массовых характеристикэтих полимеров, предварительная оценка их свойств и возможного практического использования.

2. Обзор литературы.

2.1 Фосфазены.

2.1.1 Галогефосфазены.

Аммонолиз и аминолиз галогенфосфоранов является наиболее общим и универсальным методом получения фосфазенов. В большинстве случаев в качестве исходных веществ используют пентахлорид фосфора (РС15), хлористый аммоний (ТчЕЦО) и соединения, содержащие одну или несколько аминогрупп.

Аммонолиз РС15 хлористым аммонием был исследован ещё в 1895 году Стоксом [1]. По этому методу образуется смесь циклических (кристаллических) и линейных (маслообразных) олигохлорфосфазенов. Линейные олигомеры имеют структуру ^ с концевыми ионными гексахлорфосфоратными группами.

С1—[—РС12=1М—] —РС13+] • [РС1б]", где п=1(И-20.

Реакция РС15 с МРЦО была усовершенствованна затем многими исследователями [2−3]. Интерес представляет, например, проведение реакции в симм-тетрахлорэтане с постепенным введением РО5 [4] и с использованием в качестве катализаторов хлоридов различных металлов: Со, Мп, Си, Бп, Т1, Ъи, А1, Ре [5].

Отмечено, что с увеличением количества катализатора наряду с уменьшением времени реакции возрастает выход маслообразных продуктов за счёт понижения выхода циклических хлорфосфазенов. Экономичным является синтез хлорфосфазенов в отсутствии растворителей [6], дающий возможность получить с большим выходом линейные олигомерные хлорфосфазены.

Также очень удобным является проведение реакции в среде пиридина [7], в результате чего сокращается до 5−10 минут продолжительность реакции и возрастает до 80% выход циклических продуктов, преимущественно гексахлорциклотрифосфазена.

Несмотря на большое количество исследований по синтезу хлорфосфазенов аммонолизом РС15 хлористым аммонием, механизм этой реакции выяснен недавно. Бекке — Геринг с сотрудниками [8−9] подробно изучили эту реакцию в среде симм-тетрахлорэтана и нитробензола, выделили промежуточные продукты, с помощью.

31 спектров ЯМРРподтвердили их строение и убедительно доказали схему образования циклических и линейных хлорфосфазенов.

Моран [10] полусил линейные хлорфосфазены при помощи реакции теломеризации из циклических тримерных и тетрамерных хлорфосфазенов и пентахлорида фосфора.

2.1.2 Органофосфазены.

В связи с гидролитической нестойкостью болыпенства алогенфосфазенов наиболее доступными и удобными объектами исследования зависимостей между строением и свойствами этого класса веществ являются их алкокси — или арилоксипроизводные, легко образующиеся при обработке соответствующих галогенфосфазенов спиртами, фенолами и их алкоголятами и фенолятами. Из хлорфосфазенов по реакциям замещения можно получить почти все другие фосфазены.

На схемах 1 и 2 представлены методы синтеза олигомерных линейных (схема 1) и циклических (схема 2) фосфазенов [11].

Схема 1. рс15мн2он"нс1.

ГЧНЦС! ын4с1 а2.

I II с12р^ /рс12 N.

БОг.

ROH.

С1зр=ы-ра3"ра6 —^а3р=м-(С1)2р=о.

МН4С1 рс15.

• 0=р (сж)2мн-(сж)2р=0.

РОН.

— н0-(я0)2р=ы (0к)2р=0.

РЮ№ с13р=ы-рс12=м—рс13 • рс16 бо2 нс1.

R0)зP=N-(0R)2P=0.

РОН кон ci3p=n-pci2=n—р (с1)2=0-«-0=р (0р)2м=р (0к)2м=р (0н)20н.

I.

2 рс15 0=р (сж)2м=р (сж)2мн-(сж)2р=0 к0) пр3м3с16. п а3р=м4ра2=м}-рс1з • рс16—^ с13р=м4ра2=м}тр (а)2=0 рс15 с1рон.

О=Р (0Р)2Ын[-Р (0К)2=М^(0Р)2Р=0.

II р=фа2=м}^рс13 • ра6-^->- с13р=м4рс12=ы^р (с1)2=о но (ок)2р=м-[-р (он)2=ы|^(0к)2р=0 яон.

0=p (0r)2nн[-p (0r)2=n]—(сж)2р=0 но (ор)2р=м{-р (сж)2=м]^-((ж)2р=с>

Схема 2.

С12 Л.

ХСбНиоМа.

Р31Ч3(0С6Н4Х)6 Г.

ЫНз ХСе^ОМа^ РзМз (ОС6Н4Х)5С1-!^^ Рэ^ОС^^ Р3Ы3(0С6Н4Х)50НРзМЗ (9С6Н4Х)5ЫН2 N а2 р^.

ЯОЫсГ, ра5.

Р3Ыз (0С6Н4Х)50Р Р2Р (0)М2МН (0С6^Х)5 Рз^(ОСбН4Х)5Ра3 PзNз (NH2)6 РИз^СК^ /кр

С12р^РСЮЖ N.

РС15 а2 р3м3(м=ра3)6.

РзМз (^Р (ОН)(ОР)2)6.

Р3М3(ОС6Н4Х)509РЬ3 ион.

Р3Мз (ОСбН4Х)5Р (ОН)2ОН тон N.

СК)2 Р^ N.

02 Р. а2р^ р (м=раз)2 N.

РО)2Р^/ Р (Ы=Р (ОН)2ОН)2 N.

С12 Р^.

РО)2Р^ .Р (Ж-Р (0Р)20)2 N.

С12 М^М нсоон.

С12р^ .Р (м=р (а)2он)2 N.

С12Р<^ /Р (М=Р (ОС6Н4Х)2ОН)2 N.

5. Выводы.

1. Высокотемпературной поликонденсацией трифторкетонов и ароматических дигидроксисоединений, а также каталитическим полиприсоединением а, оо-дигидридолигосилоксанов к полифункциональным эвгенольным производным циклотрифосфазена синтезированы и охарактеризованы соответственно сверхразветвленные полиарилэфиркетоны и ранее неописанные полисилоксанфосфазены. Установлены оптимальные условия образования указанных полимеров, позволяющие получать их с молекулярными массами 20 000 и более.

2. Обработкой сверхразветвленных полиарилэфиркетонов с концевыми связями С-Р м-диметиламинофенолом синтезированы соответствующие полимеры, обладающие зелено-голубой флуоресценцией. Обнаружен эффект концентрационного тушения флуоресценции в растворах этих полимеров.

3. Каталитическим гидросилилированием гексакис-(4-аллил-2-метоксифенокси)циклотрифосфазена избытком моногидридсилоксанов получены и с использованием ЯМР-1!

99. ^ и 81 — спектроскопии и лазерной масс-спектрометрии охарактеризованы ранее неописанные олигомерные силоксанциклотрифосфазены.

4. Выявлена зависимость температурных переходов ¦ на кривых ДСК синтезированных олигосилоксанциклотрифосфазенов от природы и размера радикалов, присоединенных к силоксановому фрагменту.

5. Установлен факт образования трехмерных нерастворимых полисилоксанфосфазенов при реакции равномольных количеств гексакис-(4-аллил-2-метоксифенокси)циклотрифосфазена с а, со-олиго-дигидридсилоксанами.

6. Растворимые сверхразветвленные полисолоксанфосфазены с молекулярными массами 15−17 тысяч и температурами стеклования -70 -100°С получены реакцией последовательного присоединения к гексакис-(4-аллил-2-метоксифенокси)циклотрифосфазену моногидриди дигидридсилоксанов при мольном соотношении фосфазен: моно-: дигидрид 1: (3,5^-4,0): 1.

7. Синтезированные сверхразветвленные полиэфирарилкетоны обладают оптической прозрачностью в микроволновой области и флуоресценцией и могут быть рекомендованы для использования в оптических устройствах. Сверхразветвленные полисилоксанфосфазены представляют интерес как модификаторы полисилоксанов и биологически нейтральные носители лекарственных веществ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н. // J. Am. Chem., 17, 275, 1895.
  2. R. Schenk., G. Romer.// Ber. 57, 1343, 1924.3. Англ. Пат. 905 315, 19 624. Пат. США 3 347 643, 1963.
  3. Авт. свид. 207 883- Бюлл. Изобр., 3, 13, 1968.
  4. С.М.Живухин, В. Б. Толстогузов, В. В. Киреев, К. Г. Кузнецова.// ЖНХ, 10, 339,1965.
  5. С.М.Живухин, В. В. Киреев, В. П. Попилин, Г. С. Колесников. // ЖНХ, 15, 1229,1970.
  6. M.Becke-Goehring, E.Fluck.// Angew. Chem. Int. Ed., 1, 281, 1962.
  7. M.Becke-Goehring, W. Lehr, Z. Anorg.// Allg. Chem., 327, 128,1964.
  8. E.F.Moran, J.Anorg.// Nucl.Chem., 30,1905,1968.
  9. В.В. Киреев, В. И. Астрина, E.A. Чернышев.// Успехи химии, Л., 2270,1981.
  10. C.W. Allen.// Chem.Rev., 91, 119, 1991.
  11. H.R. Allcock, E.N. Siverberg, G.K. Dundley, S.R. Pucher.// Macromolecules, 7550, 27, 1994.
  12. K. Inoue, T. Itaya.// Bull.Chem.Soc Jpn., 1381, 74, 2001.
  13. K. Inoue, H. Nakamura, S. Ariyoshi, M. Takagi, T. Tanigaki.// Macromolecules, 1989. Vol.22.P.4466.
  14. K. Inoue, H. Nitta, T. Tanigaki.// Makromol. Chem., Rapid Commun., 1990. Vol. 11
  15. K. Inoue, S. Negayama, T. Itaya, M. Sugiyama.// Macromol. Rapid Commun., 1997. Vol.18. P.225.
  16. M. Hayashi, K. Kojima, A. Hirao.//Macromolecules, 1999. Vol.32. P.2425.
  17. K. Inoue, M. Ootsubo.// Polym. Prep., Jpn., 2000.Vol.49.P.1872.
  18. D. Kumar, G.M. Fohlen, J.A. Parker.//Macromolecules, 1983. Vol.16. P.1250.
  19. D. Kumar, G.M. Fohlen, J.A. Parker.// J.Polym. Sei. Polym. Chem.1. Ed., 1986.Vol.24.P. 2425.
  20. U. Tunca, G. Hizal.// J.Polym.Sci., Polym.Chem. Ed., 2000.Vol.38.P.2300.
  21. Y.W. Chen-Yang, H.F. Lee, C.Y. Yuan.// J.Polym.Sci., Polym.Chem.
  22. Ed., 2000.Vol.38.P.972. 24.1. Dez, R.D. Jaeger.// Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 1997.Vol.l30.P.l.
  23. A.M. Caminade, J.P. Majoral.// Chem.Rev., 1994.Vol.94.P.1183.
  24. K. Miyata, K. Muraoka, T. Itaya, T. Tanigaki, K. Inoue.// Eur.Polym.1. J., 1996. Vol.32.P.1257.
  25. N. Launay, A.M. Caminade, J.P. Majoral.// J. Organomet. Chem., 1997.Vol.529.P.51.
  26. R. Schneider, C. Kollner, I. Weber, A. Togni.// Chem. Commun., 1999.Vol.58.P.2415.
  27. K. Matyjaszewski, P.J. Miller, J. Pyun, G. Kickelbick, S. Diamanti.//
  28. Macromolecules, 1999.Vol.32.P.6526.
  29. J.Y. Chang, HJ. Ji, M.J. Han, S.B. Rhee, S. Cheong, M.
  30. Yoon.//Macromolecules. 1994.Vol.27.P.1376.
  31. K. Inoue, A. Miyahara, T. Itaya.// J.Am.Chem. Soc., 1986.Vol.l08.P.5823.
  32. K. Inoue, A. Miyahara, T. Itaya.// J.Am.Chem.Soc., 1997.Vol.ll9.P.6191.
  33. В. В. Киреев, Г. И. Митропольская, 3. К. Зинович.//Успехи химии. 1982.Vol. 51.Р.266.
  34. Пат. США 3 986 882 (1976) — С. А., 86, 122 898, 1977.
  35. Пат. США 3 990 900 (1977) — С. А., 86, 44 673, 1977.
  36. Пат. Польши 93 515 (1977) — С. А., 90, 105 550, 1979.
  37. Н. R. Allcock, М. В. Mcintosh, Т. J. Hartle.// Inorg. Chem. 1999.Vol.38.P.5535.
  38. M. В. Mcintosh, Т. J. Hartle, H. R. Allcock.// J. Am. Chem. Soc. 1999.Vol.l21.P. 884.
  39. T. J. Hartle, N. J. Sunderland, M. B. Mcintosh, H. R. Allcock.// Macromolecules. 2000.Vol. 33.P.4307.
  40. H. R. Allcock, N. J. Sunderland, R. Ravikiran, J.M. Nelson.// Macromolecules. 1998.Vol.31.P.8026.41. Пат. ФРГ 2 334 917, 1975.
  41. Пат. США 3 462 518, (1969) — РЖХ, 1970, 16С346.
  42. Яп. пат. 1829 (1979) — С. А., 1979, 90, 194 699.
  43. В.В. Киреев, И. М. Райгородский, В. А. Сивкина, В. В. Коршак.//Авт.свид. СССР 362 795 (1971) — Бюл. изобр., 3, 45,1973.
  44. Г. С. Гольдин, С. Г. Федоров.//Авт. Свид. СССР 558 080, 1974.
  45. S.S. Krishnamurthy, А.С. Sau.// Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1978. Vol.21 .P.41.
  46. I. Haiduc.// The Chemisstry of Inorganic Ring Systems (Wiley-Interscience, London, 1970), 2, 623.
  47. W. Vanek.//Angew. Chem. Int. Ed. 1969.Vol.8.P.617.
  48. A.P. Conesa, C.R. Acad.// Agric. Fr. l974.Vol.60.P.1353.
  49. L. Calancea, M. Chiriac.// Isotopenpraxis Environ. Health Stud. l993.Vol.29.P.357.
  50. G. Golomme, E. Drioli.// J. Inorg.Organomet.Polum.l996.Vol.6.P.341.
  51. H.R. Allcock, A.P. Primrose, N. J, Sunderland, A.L. Reingold, I.A. Guzei, M. Parvez.// Chemistry of Materials. 1999. Vol.P.l 1.
  52. H.R. Allcock, S.D. Reeves, C.R.de Denus, C.A.Crane.// Macromolecules.2001.Vol.34.P.748.
  53. H.R. Allcock, E.J.Walsh.// Chem. Comm. l970.Vol.28.P.580.
  54. А.А.Бузов, под руководством киреева В.В., Чуева В. Г Модифиц. полим. композ. для стоматологии, 2003.56. Энциклопедия полимеров
  55. А.Ф.Николаев «Синтетические полимеры и пластические массына их основе» Химия. Москва 1964.
  56. G. Chandra, P. Y. Lo, Р. В. Hitchcock and M. F. Lappert // Organometallics. 1987. Vol. 6. P. 191.
  57. M.F. Lappert, F. P. E Scott // J. Organomet. Chem. 1995. Vol. 492. P. 11−13.
  58. P. B. Hitchcock, M. F. Lappert, C. MacBeath, F. P. E Scott and N. J. M. Warhurst//J. Organomet. Chem. 1997. Vol. 528. P. 186−190.
  59. P. B. Hitchcock, M. F. Lappert, C. MacBeath, F. P. E Scott and N. J. M. Warhurst//J. Organomet. Chem. 1997. Vol. 534. P. 139−152.
  60. L. N. Lewis // J. Am. Chem. Soc. 1990. Vol. 121. P. 5998.
  61. J. Stein, L. N. Lewis, Y. Gao and R. A. Scott // J. Am. Chem. Soc. 1999. Vol. 121. P. 3693−3703.
  62. Н.К.Скворцов, А. Е. Трофимов, К. Э. Титов, B.H. Спевак, В. В. Васильев // ЖОХ. 1991. Т. 61. Вып. 3. С. 574−581.
  63. В.О. Рейхсфельд, М. И. Астраханов, Е. Г. Каган // ЖОХ. 1970. Т. 40. Вып. 3. С. 699−672.
  64. Д.А. де Векки, В. А. Олыпеев, В. Н. Спевак, Н. К. Скворцов // ЖОХ. 2001. Т. 71. Вып. 12. С. 2017−2031.
  65. А.Е. Трофимов, Н. К. Скворцов, В. Н. Спевак, В. И. Лобадюк,
  66. В .Я.Комаров, В.О. Рейхсфельд//ЖОХ. 1990. Т. 60. Вып. 2. С. 276−279.
  67. А.Е. Трофимов, В. Н. Спевак, В. И. Лобадюк, Н. К. Скворцов, В. О. Рейхсфельд // ЖОХ. 1989. Т. 59. Вып. 9. С. 2048−2052.
  68. В.Н. Спевак, В. И. Лобадюк, А. Е. Трофимов, Н. К. Скворцов, Н. А. Молдавская, В. О. Рейхсфельд // ЖОХ. 1988. Т. 58. Вып. 8. С. 1689−1694.
  69. Н.К. Скворцов //ЖОХ. 1993. Т. 63. Вып. 5. С. 961−987.
  70. Дж. Коллемен, JI. Хигедас, Дж. Нортон, Р. Финке Металлоорганическая химия переходных металлов. М.: Мир, 1989. Т. 1,2.
  71. Ю.Н. Кукушкин // Транс-влияние в химии координационных соединений. М., 1979. С. 13.
  72. Comprehensive Handbook on Hydrosilylation / Ed. В. Marciniec.
  73. Oxford: Pergamon Press, 1992. 776 p.
  74. M. Capka, P. Svoboda, V. Bazant and V.Chvalovsky. Collect. Czech. Chem. Commun. 1971. Vol. 36. P. 2785.
  75. R.A. Benkeser and W.C. Muench // J. Organometal. Chem. 1980. Vol. 184. P. 3.
  76. L. N. Lewis, R. J. Uriarte // Organometallics 1990. Vol. 9. P. 621 625.
  77. Т.К. Гар, A.A. Буяков, A.B. Кисин, В. Ф. Миронов // ЖОХ 1971. Т. 41. С. 1589.
  78. Э.М. Мовсумзаде, Д. А. Шабанова «Елми эсэрлэр. Уч. зап."Д978, сер. 9, 68−71- РЖХимия 1Ж364, 1979.
  79. Rhone-Poulenc. FP 1 188 495. 1957.
  80. Midland Silicones Ltd. BP 804 199. 1955.
  81. S. Nitzsche, M. Wick. DAS 1 058 245. 1955.
  82. D.C. Youngs. USP 2 723 966. 1955.
  83. H.R. Allcock, D.J. Brennan, R.W. Allen // Macromolecules. 1985.Vol.l8.P.139.
  84. H.R. Allcock, D.J. Brennan, J.M. Graaskamp, M. Parvez //Organometallics 1986.Vol.5.P.2434.
  85. H.R. Allcock, D.J. Brennan, J.M. Graaskamp //Macromolecules.1988.Vol.21.P.l.
  86. H.R. Allcock, D.J. Brennan, B.S. Dunn, M. Parvez //Inorg.Chem. 1988.Vol.27.P.3226.
  87. H.R. Allcock, D.J. Brennan // J. Orgnomet.Chem. 1988.Vol.341 .P.231.
  88. H.R. Allcock, DJ. Brennan, B.S. Dunn // Macromolecules.1989.Vol.22.P.1534.
  89. H.R. Allcock, W.D. Coggio //Macromolecules 1990.Vol.23.P. 1626.
  90. W.D. Coggio, D.J. Brennan, R.S. Archibald, H.R. Allcock //Polym.Prepr.(Am.Chem.Soc., Div.Polym.Chem.) 1989.Vol.30.P.204.
  91. H.R. Allcock, C.J. Nelson, W.D. Coggio // Organometallics 1991.Vol.lO.P.3819.
  92. H.R. Allcock, W.D. Doggion, R.S. Archibald, D.J. Brennan // Macromolecules 1989.Vol.22.P.3571.
  93. P. Wisian-Neilson, M.S. Islam //Macromolecules 1989.Vol.22.P.2026.
  94. R. Puyenbroek, A.P. Jekel, J.C. van de Grampel //J. Inorg. Organomet. Polym. 1991 .Vol. 1 .P. 105.
  95. J.E.Mark, H.R. Allcock. R.C. West // Inorganic Polymers- Prentice-Hall: Englewood Cliffs, NJ, 1992.
  96. P. Wisian-Neilson, R.R. Ford, R.H. Neilson, A.K. Roy //Macromolecules 1986.Vol.l9.P.2089.
  97. H.R. Allcock, C.J. Nelson, W.D. Coggio, I. Manners, W.J. Koros, D.R.B. Walker, L.A. Pessan//Macromolecules 1993.Vol.26.P. 1493.
  98. J.M. Charrier // Polymeric Materials and Processing- Oxford University Press: New York, 1991.
  99. H.R. Allcock, D.E. Smith // Chem.Mater. 1995.Vol.7.P. 1469−1474.
  100. H.R. Allcock, D.E. Smith, Y.B. Kim, J.J. Fitzgerald // Macromolecules 1994. Vol.27.P.5206.
  101. R. Puyenbroek, A.P. Jekel, J.C. van de Grampel // J. Inorg. Organomet. Polym. 1991.Vol.l.P. 105.
  102. H.R. Allcock, S.E. Euharcik// J. Inorg. Organomet. Polym.//1996.Vol.6.P. 1
  103. J.C. van de Grampel, R.D. van de Grampel, R.H.J. Hendriks, A.P. Jekel, A. Meetsma, E.G.M. Veldman, J.H. Wubbels // Phosphorus Sulfur Silicon 1994.Vol.93−94.P.273.
  104. Cao Gao, Yan DY. // Prog. Polym. Sei. 2004. V. 29.P.183.
  105. Pitois C, WiesmannD, Lindgren M, Hult AM Ady Mater 200I.V. 13. P.1483.
  106. T.M., Neenan T.X., Kwock E.W., Stein S.M. // J. Am. Chem. Soc. 1993.V.115.№ l.P. 356.
  107. Chu F. K., Hwawker C. J. // Polymer Bulletin. 1993. V. 30. № 7. P. 265.
  108. Hawker C. J., Chu F. K. // Macromolecules. 1996. V. 29. № 12. P. 4370.
  109. Shu C. F.,. Leu C. M. // Macromolecules. 1999. V. 32. № 1. P. 100.
  110. Shu C. F., Leu C. M., Huang F. Y. // Polymer. 1999. V. 40. № 23. P. 6591.
  111. Baek J. B., TanL. S. // Polymer. 2003. V. 44. № 12. P. 3451.
  112. Y., Wang L., Wada T., Sasabe H. // J. Polym. Sei. Part A: Polym. Chem. 1996. V. 34. № 7. P. 1359−1363.
  113. Londergan T. M., You Y., Thompson M. E., Weber W. P. // Macromolecules. 1998. V. 31. № 9. P. 2784.
  114. C., Wiesmann D., Lindgren M., Hult A. //Adv. Mater. 2001. V. 13. № 19. P.1483.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!