Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности ответных реакций биологических тканей на воздействие непрерывного и импульсного высокоинтенсивного лазерного излучения: экспериментальное исследование

Диссертация: Особенности ответных реакций биологических тканей на воздействие непрерывного и импульсного высокоинтенсивного лазерного излучения: экспериментальное исследование
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При воздействии высокоинтенсивным лазерным излучением наблюдается выраженная активация тучных клеток. Индекс дегрануляции тучных клеток в зоне лазерного повреждения непрерывным и импульсным излучением (0,58 — 1,00) значительно выше, чем в неповрежденной ткани (0,16 — 0,34). Количество тучных клеток достоверно больше при использовании импульсного излучения (длительность импульса и паузы — 50 мс… Читать ещё >

Особенности ответных реакций биологических тканей на воздействие непрерывного и импульсного высокоинтенсивного лазерного излучения: экспериментальное исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТКАНИ (обзор литературы)
    • 1. 1. Свойства лазерного излучения и механизмы его воздействия на биологическую ткань
    • 1. 2. Тучные клетки и их роль в процессах репарации ткани и неоангиогенеза после лазерного воздействия
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Лабораторные животные и условия их содержания
    • 2. 2. Методика проведения экспериментов
    • 2. 3. Методика оценки морфофункциональных изменений тканей
    • 2. 4. Методы статистической обработки результатов
  • Глава 3. ОТВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ НЕПРЕРЫВНОГО И ИМПУЛЬСНОГО ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
    • 3. 1. Морфофункциональные изменения тканей в области краевой лазерной резекции печени, почки, селезенки
    • 3. 2. Морфофункциональные изменения тканей в области лазерного канала в ткани печени и поперечнополосатой мышечной ткани
    • 3. 3. Морфофункциональные изменения тканей в области поверхностной лазерной деструкции кожи
  • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Среди многочисленных технических достижений и научных открытий второй половины XX века лазеры занимают одно из первых мест. Появление принципиально нового источника монохроматического, когерентного и коллимированного света дало мощный толчок в развитии фотобиологии, охватывающей различные сферы изучения светового воздействия на живой организм. Применение лазерного излучения в биологии и медицине основано на использовании большого числа разнообразных явлений, происходящих при взаимодействии света и биотканей [57].

Превращенная в тепло энергия лазерного света вызывает в облученном объеме локальное повышение температуры и приводит к деструкции тканей по ходу луча с убыванием поражений вглубь ткани [59, 93]. Длина волны, плотность мощности и режим генерации являются основными параметрами лазерного излучения, определяющими степень его воздействия на биологическую ткань [37, 65, 78, 81, 112, 156, 160]. В последнее время в клинике наметилась четкая тенденция перехода от применения непрерывного режима генерации лазерного излучения к импульсному, который позволяет создать щадящие условия для окружающих тканей [73, 76].

Появление мощных лазеров на основе диодов с различной длиной волны излучения, быстрый прогресс в увеличении их надежности и выходной мощности, обусловили вновь возросший интерес у исследователей к изучению влияния лазерного излучения на биологические ткани [53]. Наименее изучено действие инфракрасного излучения полупроводниковых лазеров. Остается неясным, являются ли эмпирически подобранные параметры лазерного пучка оптимальными, обеспечивающими наилучший эффект при минимальных повреждениях ткани [61]. Кроме того, отсутствует систематизированный, комплексный подход, учитывающий происходящие морфологические изменения в области лазерного воздействия и их влияние на заживление [38].

Прогноз относительно развития воспаления, регенерации тканей и неоангиогенеза в области повреждения можно осуществлять по реакции тучных клеток [8, 41, 63, 141, 194]. Исследования последних лет убедительно доказали, что в ответ на действие лазерного излучения происходит повышение функциональной активности тучных клеток [20, 21, 45, 104, 147, 164]. Между тем, вопрос изучения особенностей реакции тучных клеток в ответ на действие лазерного излучения в зависимости от характера его генерации не привлекал внимания исследователей. При анализе литературных источников мы не встретили данных, подтверждающих проведение такого рода исследований. Поэтому актуальным является изучение роли тучных клеток в ответной реакции тканей на действие лазерного излучения при использовании непрерывного и импульсного режимов генерации. Исследование этого влияния должно быть комплексным и базироваться на сопоставлении размеров лазерного повреждения и анализе реакции тучных клеток в очаге воздействия.

Цель исследования.

Целью исследования являлось выявление особенностей ответных реакций биологических тканей экспериментальных животных на действие высокоинтенсивного непрерывного и импульсного лазерного излучения.

Задачи исследования:

1. Оценить функциональную активность тучных клеток в различных зонах очага повреждения тканей экспериментальных животных при действии высокоинтенсивного непрерывного и импульсного лазерного излучения.

2. Провести сравнительный анализ морфофункциональных изменений биологических тканей в зависимости от вида лазерного воздействия (краевая резекция печени, почки, селезенкиформирование канала в печени и мышечной тканиповерхностная деструкция кожи) при использовании непрерывного и импульсного режима генерации.

3. Выявить структурные различия очага лазерного повреждения в разных тканях экспериментальных животных (печень, почка, селезенка, мышцы, кожа) при воздействии непрерывного и импульсного лазерного излучения.

Научная новизна работы.

Впервые показано, что действие высокоинтенсивного непрерывного и импульсного лазерного излучения на биологические ткани вызывает усиление функциональной активности тучных клеток, выражающееся в увеличении их количества и повышении индекса дегрануляции в зоне повреждения. Установлено, что при использовании импульсного режима генерации излучения активность тучных клеток выше, чем в зоне действия непрерывного излучения.

Впервые в эксперименте в условиях in vivo показано, что импульсное излучение диодного лазера (длина волны 0,97 мкм) при проведении краевой резекции печени, почки, селезенки, выполнении каналов в печени и мышце, поверхностной деструкции кожи обусловливает зону повреждения меньшего размера в отличие от непрерывного излучения.

Выявлено, что структура очага лазерного повреждения связана с особенностями строения биологической ткани и не зависит от вида генерации излучения.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Результаты работы расширяют представления о механизмах адаптации организма при действии на биологические ткани высокоинтенсивного лазерного излучения. Показано, что лазерное излучение в импульсном режиме генерации по сравнению с непрерывным излучением оказывает более щадящее воздействие на ткани, в частности формирует меньший размер зоны повреждения. А также вызывает более выраженную активацию тучных клеток, что обеспечивает благоприятные условия течения репаративных процессов.

Полученные экспериментальные данные имеют существенное значение для экспериментальной биологии, практической медицины и служат основанием для разработки оптимальных режимов лазерных воздействий на биологические ткани и новых лазерных технологий.

На основе результатов исследования разработаны новые способы и методы лечения: способ бесшовного соединения кожи (патент РФ № 2 162 298 от 27.01.2001), реваскуляризации инфарктных очагов головного мозга (патент РФ № 2 265 415 от 10.12.2005), обработки ложа желчного пузыря (патент РФ № 2 221 607 от 20.01.2004), методы лечения артериальной ишемии конечности (патент РФ № 2 203 624 от 10.05.2003; патент РФ № 2 210 326 от 20.08.2003; патент РФ № 2 255 777 от 10.07.2005).

Результаты работы используются в научно-исследовательской работе ОГУЗ ЦОСМП «Челябинский государственный институт лазерной хирургии» для разработки новых лазерных технологий на экспериментальных животных. Внедрены в учебный процесс кафедры нормальной физиологии ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия» при чтении курса «Механизмы адаптации организма» и кафедры теоретической физики ГОУ ВПО «Челябинский государственный университет» при чтении лекций «Воздействие лазерного излучения на биологические объекты» курса «Биофизика» и «Сравнительная характеристика лазерного воздействия непрерывного и импульсного режимов облучения биологических тканей», «Эффекты воздействия лазерного излучения на клеточном уровне» курса «Биомедицинская оптика».

Апробация работы.

Результаты исследований были доложены и обсуждены на II, III, IV, V научнопрактических конференциях Челябинского государственного института лазерной хирургии (Челябинск, 1999, 2001, 2003, 2006 г) — на I научно — практической конференции Северо — Западного региона РФ «Высокие хирургические, лазерные и информационные технологии» (Санкт — Петербург, 2003 г) — на III съезде физиологов Урала «Актуальные проблемы иммунофизиологии», (Екатеринбург, 2006 г).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Импульсное лазерное излучение (длительность импульса и паузы -50 мс) вызывает более выраженную активацию тучных клеток, что характеризуется увеличением их количества и усилением дегрануляции по сравнению с непрерывным излучением.

2. Высокоинтенсивное импульсное лазерное излучение (длительность импульса и паузы — 50 мс) оказывает более щадящее действие на биологические ткани по сравнению с непрерывным излучением и обусловливает меньший размер области повреждения.

3. Особенности строения биологических тканей определяют структуру очага лазерного повреждения независимо от вида генерации лазерного излучения.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 9 научных работ, в том числе 3 публикации — в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Получено 6 патентов РФ на изобретения.

Структура диссертации.

Диссертация изложена на 153 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы, описывающей материалы и методы исследований, главы результатов собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций, списка литературы. Указатель использованной литературы включает 113 отечественных и 84 зарубежных источника. Работа содержит 31 таблицу, 48 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. При воздействии высокоинтенсивным лазерным излучением наблюдается выраженная активация тучных клеток. Индекс дегрануляции тучных клеток в зоне лазерного повреждения непрерывным и импульсным излучением (0,58 — 1,00) значительно выше, чем в неповрежденной ткани (0,16 — 0,34). Количество тучных клеток достоверно больше при использовании импульсного излучения (длительность импульса и паузы — 50 мс) по сравнению с непрерывным (при р<0,05), что обеспечивает благоприятные условия для быстрой репарации тканей.

2. В печени, почке, селезенке при проведении краевой резекции, формировании лазерного канала в печени и мышечной ткани, а также поверхностной деструкции кожи высокоинтенсивное импульсное лазерное излучение (длительность импульса и паузы — 50 мс) формирует зону повреждения достоверно меньшего размера в отличие от непрерывного воздействия (при р<0,05), что является важным условием для сокращения сроков репаративных процессов.

3. Структура очага лазерного повреждения определяется морфологическим строением ткани и не зависит от режима генерации лазерного излучения. В печени, почке, селезенке и мышечной ткани очаг лазерного воздействия имеет четко выраженную зональную структуру. В коже очаг лазерного воздействия не имеет четкого деления на зоны.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Меньшее повреждающее действие импульсного лазерного излучения и более выраженная активация тучных клеток по сравнению с непрерывным излучением позволяет рекомендовать его для проведения резекции и реканализации различных органов и биологических тканей, а также резекции кожных доброкачественных новообразований и коррекции рубцов кожи.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Г. Медицинская морфометрия: руководство / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. — 383с.
  2. , Д.И. Новые возможности реваскуляризации конечностей при хронической ишемии неоангиогенез, индуцированный воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения / Д. И. Алехин // Ангиология и сосудистая хирургия. — 2003. — Т. 9, № 4. -С.25−30.
  3. Аллонейроплостика седалищного нерва с помощью лазерной сварки (морфологическое исследование) / Ж. А. Голощапова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 2001. — Вып.З. — С. 138−144.
  4. , А.С. Моделирование температурных полей в биологических тканях, облучаемых лазером / А. С. Аникина, А. В. Лаппа // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. -Челябинск, 1998. Вып.1. — С. 125−127.
  5. , Л.В. Роль тучных клеток в приживлении аутодермотрансплантата после воздействия высокоэнергетического лазерного излучения / Л. В. Астахова, Р. У. Гиниатуллин // Лазерная медицина. 2001. — Т.5, вып.З. — С.37−40.
  6. , Л.В. Распределение тучных клеток в проводящей системе сердца / Л. В. Астахова, Е. С. Головнева // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999. -Вып.2. — С. 83−86.
  7. , Н.М. Тучные клетки и гистамин: физиологическая роль / Н. М. Бережная, Р. И, Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2003. — Т.4, № 3. — С.29−35.
  8. , И.Я. Опыт применения высокоинтенсивного лазерного излучения при операциях на печени / И. Я. Бондаревский, В. Н. Бордуновский, JI.B. Астахова // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999. -Вып.2.-С.114−121.
  9. Ю.Бондаренко, О. Г. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на эозинофилы, выделенные из периферической крови / О. Г. Бондаренко, Г. К. Попов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. — Т. 138, № 11. — С.577−579.
  10. , В.Л. Развитие и гетерогенность тучных клеток / В. Л. Быков // Морфология. 2000. — Т.117, № 2. — С.86−92.
  11. , В.Л. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / В. Л. Быков // Морфология. 1999. — Т.115, № 2. -С.64−71.
  12. Влияние лазерной и механической остеоперфорации на течение раневого процесса у больных синдромом диабетической стопы / А. Ю. Крендаль и др. // Актуальные проблемы науки, технологий и профессионального образования. 2005. — Т.2, № 3. — С.92−94.
  13. Влияние плотности световой энергии на противоопухолевую эффективность фотодинамической терапии с фотодитазином / М. А. Каплан и др. // Лазерная медицина. 2005. — Т.9, вып.2. -С.46−53.
  14. Влияние скальпельной и лазерной резекции печени на морфометричеекие особенности ее репаративной регенерации (экспериментальное исследование) / JI.B. Астахова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999.-Вып.2.-С. 122−128.
  15. Воспаление: руководство для врачей / под ред.В. В. Серова, B.C. Паукова. -М.: Медицина, 1995. 640с.
  16. , Н.А. Тучные клетки сердца в норме и при патологии / Н. А. Гавришева, С. Б. Ткаченко // Кардиология. 2003. — № 6. -С.59−64.
  17. , Ф.Р. Экспериментально морфологическое обоснование метода хирургического лечения хронической ишемии конечности с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения: дис. .канд. мед. наук / Ф. Р. Гиниатуллин — Челябинск, 2003.- 127с.
  18. , Е.С. Роль тучных клеток в стимуляции процесса неоангиогенеза в ответ на воздействие высокоинтенсивного лазерного излучения / Е. С. Головнева // Лазерная медицина. -2001. Т. 5, вып. 3. — С. 29−31.
  19. , Е.С. Динамика активности протеолитических ферментов в процессе неоангиогенеза, стимулированного воздействием высокоинтенсивного лазерного излучения / Е. С. Головнева // Вестн. новых мед. технологий. 2002. — Т.9, № 3. — С. 36−37.
  20. , Е.С. Механизм универсальной активации неоангиогенеза после воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения на ишемизированные ткани / Е. С. Головнева // Вест, новых мед. технологий. -2003. Т. 10, № 1−2. — С. 15−17.
  21. Динамика восстановительных процессов в почке после ее резекции разными хирургическими инструментами / Р. У. Гиниатуллин и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1998. -Вып.1. — С. 81−85.
  22. , А.В. Контроль поглощаемой в эпидермисе мощности излучения при низкоинтенсивной лазерной терапии / А. В. Дунаев, С. Ф. Кондорф // Вест. Нов. мед. технологий. 2002. — Т.9, № 4. -С.63−65.
  23. , С.В. Трансмиокардиальная лазерная реваскуляризация / С. В. Евдокимов // Лазерная медицина. 2005. — Т. 9, вып. 2. — С. 13−15.
  24. , Е.В. Регуляция функционального состояния тучных клеток медиастенальной плевры препаратами адренергического действия / Е. В. Елисеева // Морфология. 2001. — Т.119, № 3. -С.75−79.
  25. , Е.Ю. О воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения на популяцию тучных клеток в здоровых тканях маточных рогов крыс / Е. Ю. Захарова // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 2001. — Вып.З. — С. 144 151.
  26. , М.В. Морфологические основы холинореактивности тучных клеток органов дыхания / М. В. Зуга, П. А. Мотавкин // Морфология. 1998. — Т.114, № 4. — С.72−77.
  27. , A.M. Обоснование режимов воздействия лазерного излучения на ткань межпозвонкового диска / A.M. Иванченко //
  28. Лазерные технологии в медицине: сб. науч. трудов. Челябинск, 2001. — Вып.З. — С. 45−46.
  29. , Д.А. Формирование рубца в печени / Д. А. Ильин, И. В. Майбородин // Морфология. 2003. — Т. 123, № 1. — С.80−83.
  30. , В.И. Современное применение фототерапии / В. И. Карандашов, Е. Б. Петухов // Мед. помощь.- 2004.- № 1.- С.24−27.
  31. , Н.А. Роль тучных клеток в репаративных явлениях при воспалении / Н. А. Клименко, С. В. Татарко // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1995, — Т.119, № 3.- С. 262−265.
  32. , Н.А. Механизмы стимулирующего влияния тканевых базофилов на репаративные процессы при воспалении / Н. А. Клименко, С. В. Татарко // Морфология.- 1997, — Т.111, № 2.- С. 69 -72.
  33. Клетки иммунной системы. В 4 т. Т.4. Базофилы и тучные клетки / А. А. Тотолян, И. С. Фрейдлин. -М.: Медицина, 2001.-293с.
  34. Клинико-морфологические результаты лазерной реваскуляризации миокарда при ишемической болезни сердца / Р. У. Гиниатуллин и др. // Арх. патологии. 1999. — Т.61, № 3. — С. 19−22.
  35. Клеточные основы неоангиогенеза при ТМЛР у крыс / Е. С. Головнева и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 1999. -Вып.2 — С. 87−94.
  36. , А.И. К механизму действия низкоинтенсивного лазерного излучения на клетку / А. И. Козель, Л. И. Соловьева, Г. К. Попов // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1999.- Т.129, № 10, — С. 397 399.
  37. , А.И. Реакция тучных клеток миокарда в динамике процесса неоангиогенеза индуцированного действием YAG:Nd лазера / А. И. Козель, Г. К. Попов, Е. С. Головнева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1998. — Т.127, № 7. -С.116−117.
  38. , В.А. Локализация критических температур в стенке пищеварительного тракта при воздействии непрерывного лазерного излучения 1,06 мкм / В. А. Королев, М. Л. Стаханов // Вест, новых мед. технологий. 2001. — Т. 8, № 3. — С.58−59.
  39. , В.В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей / В. В. Куценок, Н. Ф. Гамалея // Онкология. 2003. — Т.5, № 1.-С.69−72.
  40. Лазерная реваскуляризация мышц нижних конечностей при ишемических заболеваниях / Г. К. Попов и др. // Актуальные аспекты лазерной медицины: материалы Всерос. науч.-практ. конф., Москва-Калуга, 2002. М., 2002. — С.215−218.
  41. Медицинские аппараты на основе мощных полупроводниковых и волоконных лазеров / И. П. Гапонцев и др. // Квантовая электроника. 2002. — Т.32, № 11. — С. 1003−1006.
  42. , В.П. Современные скальпели на основе полупроводниковых и волоконных лазеров качественно новый инструмент для хирургии и силовой терапии / В. П. Минаев // Новые лазерные технологии, 2004. — Т.11, № 4. — С. 8−13.
  43. , А.Ф. Фотодинамическая терапия рака новый эффективный метод диагностики и лечения злокачественных опухолей / А. Ф. Миронов // Соросовский образовательный журнал. — 1996. — № 8. — С.32−40.
  44. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии / под ред. В. И. Козлова, И. М. Байбекова. Т.: Изд-во Ибн Сины, 1991. -223с.
  45. , Е.М. Гистохимический анализ популяции тучных клеток тимуса мышей при введении АКТГ1.24 / Е. М. Наумова, В. Е. Сергеева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. — Т. 138, № 7.-С. 107−110.
  46. , А.И. Электронно-гистохимическая характеристика лазерного некроза / А. И. Неворотин, М. М. Кулль // Арх. патологии. 1989. — Т.51, № 7. — С.63−70.
  47. , А.И. Введение в лазерную хирургию / А. И. Неворотин. Санкт-Петербург: СпецЛит, 2000. — 174 с.
  48. Новые аспекты действия гепарина / М. В. Кондрашевская и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. — Т. 130, № 12. -С.613−616.
  49. Общая патология человека. В 2 т. Т.2. Общая патология человека / под ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова. 2-е изд. -М.: Медицина, 1990. — 415с.
  50. Опыт применения СОг-лазера при операциях на почечной паренхиме / П. Магариши и др. // Урология и нефрология. 1989. — № 2. — С. 23−25.
  51. Патофизиология. Учебник для студ. мед. вузов / под ред. В. Ю. Шанина. СПб.: Элби — СПб, 2005. — 639с.
  52. Первый опыт совместного воздействия излучения АИГ-неодимового и АИГ-эрбиевого лазеров на ткани экспериментальных животных и возможности его использования в хирургии / Л. М. Рошаль и др. // Хирургия.- 1991, — № 8, — С. 103−105.
  53. , С.Д. Лазеры в клинической медицине: руководство для врачей / С. Д. Плетнев. М.: Медицина, 1981. — 428 с.
  54. , А.Я. Действие света на человека и животных / А. Я. Потапенко // Соросов, образоват. журн.- 1996.- № 10.- С.13−21.
  55. , Л.И. Лазерная остеоперфорация инфракрасным диодным лазером в лечении костного и костно-суставногопанариция / Л. И. Полтавский, В. А. Привалов // Лазерная медицина. 2005. — Т.9, вып.2. — С.35−38.
  56. , В.А. Тканевые базофилы и базофильные гранулоциты крови / В. А. Проценко, С. И. Шпак, С. М. Доценко. М.: Медицина. — 1987.- 127с.
  57. Прикладная лазерная медицина: учеб. и справоч. пособие / под ред. Х. П. Берлиена, Г. Й. Мюллера, пер. с нем. под ред. Н. И. Коротеева, О. С. Медведева. -М.: Интерэксперт, 1997.-345с.
  58. Применение С02-лазера при операциях на печени / А. А. Мартино и др. // Современные достижения лазерной медицины и их применение в практическом здравоохранении: материалы науч.-практич. конф., Москва, 5−6 окт. 2006, М., 2006. — С.48−49.
  59. Разработка, экспериментальное обоснование метода лазерной деструкции в малоинвазивной хирургии щитовидной железы и его клиническая апробация / В. А. Привалов и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ- Челябинск, 1999. -Вып.2. С. 136−142.
  60. , P.M. Характеристика воздействия высокоэнергетических лазеров на ткань почки (экспериментальное исследование) / Р. М. Сафаров, Ю. В. Кудрявцев // Урология и нефрология. 1996.-№ 6. С. 14−16.
  61. , В.В. Соединительная ткань: функциональная морфология и общая патология / В. В. Серов, А. Б. Шехтер. -М.: Медицина, 1881. -312с.
  62. , А.А. Механизм гипокоагуляционного действия низкоэнергетического лазерного излучения / А. А. Спасов, В. В. Недогода, Куаме Конан // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1998.- Т. 126, № 7.- С. 36−38.
  63. Судебная медицина: учеб. для студентов мед. вузов / под ред. В. Н. Крюкова. -М.: Медицина, 1990. -448с.
  64. , Г. В. Морфофункциональная характеристика популяций тучных клеток у мышей BALB/C и С57В1/6 при холодовом воздействии / Г. В. Трунова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. — Т. 138, № 8. — С.207−209.
  65. Тучные клетки молочной железы и регионарного лимфатического узла у крыс при раке молочной железы, индуцированном N-метил-N-нитрозомочевиной / М. Э. Дроздикова и др. // Морфология. -2005. Т. 128, № 5. — С.60−64.
  66. , В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях / В. В. Тучин. Саратов: Изд-во Саратов. Унта, 1998. — 383с.
  67. , В.В. Введение в оптику биотканей: конспекты лекций / В. В. Тучин. М.: МГУ, 1995. — 56с.
  68. Тучные клетки при фотоповреждении кожи и ассоциированном с ним базально-клеточном раке / И. О. Смирнова и др. // Архив патологии. 2005. — Т.61, № 5. — С.26−28.
  69. Физические аспекты взаимодействия лазерного излучения различной длины волны с поверхностным слоем дермы (экспериментальное исследование) / JI.B. Астахова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1998. -Вып. 1 — С. 95−98.
  70. Хирургическое лечение лимфангиом селезенки с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения / А. О. Гужина и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 2001. -Вып.З — С. 89−92.
  71. Хэм, А. Гистология: в 5 т. / А. Хэм, Д. Кормак- пер. с англ. под ред. Ю. А. Афанасьева, Ю. С. Ченцова. М., Мир, 1983. — Т.2. — 254с.
  72. , В.М. Локальные особенности временной организации тканевых базофилов твердой оболочки головного мозга половозрелых крыс / В. М. Черток, А. В. Ларюшкина, Т. А. Кожевникова // Морфология. 2000. — Т.117, № 4. — С.32−36.
  73. , В.М. Гистофизиология тканевых базофилов твердой мозговой оболочки при лазерном облучении / В. М. Черток, А. Е. Коцюба, А. В. Ларюшкина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. — Т.108, № 10. — С.493−495.
  74. , А.Ю. Основные свойства и характеристики лазерного излучения: конспекты лекций / А. Ю. Чикишев. М.: МГУ, 1995. -56с.
  75. , Л.А. Морфологические особенности тучных клеток шейки матки / Л. А. Шаптефраць, А. П. Черный // Морфология. -2004. Т. 126, № 4. — С.139−140.
  76. , Н.В. Взаимодействие тучных клеток и субстанции «Р» при болевом синдроме / Н. В. Шаехова, Г. К. Попов // Типовыепатологические процессы: материалы межрегион, науч. практ. конф. Башкирского гос. мед. ун-та, — Уфа, 2005. — № 7. — С.235.
  77. , Н.В. Тучные клетки в области формирования нервных стволов и повреждения периферических нервов (экспериментальное исследование): дис. .канд. мед. наук / Н. В. Шаехова Челябинск, 2003. — 143с.
  78. , А.Б. Воспаление, адаптивная регенерация и дисрегенерация (анализ межклеточных взаимодействий) / А. Б. Шехтер, В. В. Серов // Арх. патологии.-1991. № 7. — С.7−14.
  79. , Е.Ю. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на активность матриксных металлопротеиназ ткани рогов матки и париентальной брюшины крысы / Е. Ю. Шевцова, Г. К. Попов, Е. С. Головнева // Вест. Южно-урал. ун-та. 2004. -№ 6.-С.50−55.
  80. , П.П. Применение лазеров в торакальной хирургии / П. П. Шипулин, В. А. Мартынюк // Хирургия.- 2003. № 9. — С.57−60.
  81. , М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М. Г. Шубин, М. Г. Авдеева // Арх. патологии.- 1997. № 4. — С.3−8.
  82. Экспериментально морфологическое обоснование применения Nd: YAG лазера для резекции селезенки / JI.B. Астахова и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. -Челябинск, 1998. -Вып.1 — С. 86−89.
  83. Экспериментальное обоснование применения Nd: YAG лазера в хирургии печени / И. Я. Бондаревский и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1998. — Вып.1 — С. 98 101.
  84. Экспериментально морфологические аспекты лазерной хирургии поджелудочной железы / Р. У. Гиниатуллин и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. тр. — Челябинск, 1999. -Вып.2-С. 102−108.
  85. Экспериментальное обоснование применения диодного лазера при операциях на селезенке / А. О. Гужина и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. тез. Челябинск, 1999. — Вып.2. — С. 129−135.
  86. Экспериментальное обоснование применения диодного лазера в торакальной хирургии / Д. Б. Гиллер и др. // Лазерные технологии в медицине: сб. науч. работ. Челябинск, 2001. — Вып.З. — С. 86−88.
  87. , А.С. Физические способы диссекции и коагуляции в хирургии / А. С. Юшкин, Н. А. Майстренко, А. Л. Андреев // Хирургия. 2003. — № 1. — С.48−53.
  88. Assessment of thermal damage in precooled C02 laser wounds using biological markers / A.L. Pinheiro et al. // Br J Oral Maxillofac Surg. 1993. — Vol. 31, № 4. — P. 239−282.
  89. Assessment of the behavior of myofibroblasts on scalpel and CO (2) laser wounds: an immunohistochemical study in rats / A.C. Freitas et.al. // J Clin Laser Med Surg. 2002. — Vol. 20, № 4. — P. 221−226.
  90. Arachidonic acid metabolism in the human mast cell line HMC-1:5-lipoxygenase gene expression and biosintesis of thromboxane / L. Macchia et al. // Biochim Biophis Acta. 1995. — Vol. 1257. — P. 5874.
  91. Autoregulation of hiatamine realise via the histamine H3 receptor on mast cells in the rat skin / T. Ohkubo et al. // Arch Intern Pharmacodyn. Ther. 1994. — Vol. 328. — P. 307−314.
  92. Baumruker, T. Mast cell and thier activation the molecular mechanisms to clinical relevance / T. Baumruker, E. Priesche // Mod Asp Immunobiol. -2001. Vol. 1, № 6. — P. 259−263.
  93. Beil, W.J. Mast cell granule composition and tissue location a close correlation / W.J. Beil, M. Schulz, U. Wefelmeger // Histol Histolpathol. — 2000. — Vol. 15, № 3. — P. 937−983.
  94. Bischoff, S.C. Mast cell hyperplasia: role of cytokines / S.C. Bischoff, G. Sellge // Int Arch Allergy Immunol. 2002. — Vol. 127, № 2.-P. 118−140.
  95. Boyse, J. A. The biology of mast cell / J. A. Boyse // Allergy Asthma Proc. 2004. — Vol. 25, № 1. — P. 27−30.
  96. Buckwalter, J.B. Laser revascularization of ischemic skeletal muscle / J.B. Buckwalter, V.C. Curtis V, S.B. Ruble // J. Surg. Res. 2003. -Vol. 115, № 2.-P. 257−321.
  97. Bradding, P. The mast cell as a source of cytokines in asthma / P. Braddig, S.T. Holgate // Ann N Y Acad Sci. 1996. — Vol. 796. — P. 272−281.
  98. Calinanes, M. Efficacy of transmyocardial laser revascularization and thoracic sympathectomy for the treatment of refractory angina / M. Calinanes, M. Loubani, P.R. Sensky // Ann Thorac Surg. 2004. — Vol. 78, № 1.-P. 122−130.
  99. Caughey, G.H. New developments in the genetics and activation of mast cell proteases / G.H. Caughey // Mol Immunol. 2002. — Vol. 38, № 16−18.-P. 1353−1360.
  100. Comparison of the effects of laser and ultrasound treatments on experimental wound healing in rats / H. Demir et al. // J Rehabil Res. Dev. 2004. — Vol. 41, № 5. — P. 721−728.
  101. Complex endovascular treatment for critical limb ischemia in poor surgical candidates: a pilot study / B.H. Gray et.al. // J Endovasc Ther. 2002. — Vol. 9, № 5. — P. 599−604.
  102. Dvorak, A.M. New aspects of mast cell biology / A.M. Dvorak // Arch. Allergy. Immunol. 1997. — Vol. 114. — P. 1−9.
  103. Durability of laser probes in interstitial thermotherapy: investigations on an ex vivo model of effect of carbonization / K.U. Kohrmann et al. //J Endourol. -2001. Vol. 15, № 10. — P. 997−1006.
  104. Effects of inhibitors of arachidonic acid metabolism on serotonin release from rat basophilic leukemia cells / Y Igasahi et al. // Immunopharmacology. 1993. — Vol. 25. — P. 131−144.
  105. Endothelins belong to the assortment of mast cell-derived and mast cell-bound cytokines / H. Ehrenreih et al. // New Biol. 1992. — Vol. 4.-P. 147−156.
  106. Eosinophil granule proteins activate human heart mast cells / V. Patella et al.//J Immunol. 1996. — Vol. 157.-P. 1219−1225.
  107. Ex vivo evaluation of novel miniaturized laser-induced interstitial thermotherapy applicators for effective small-volume tissue ablation / C. Bremer et al. // Invest Radiol. 2001. — Vol. 36, № 6. — P. 327−361.
  108. Fiorucci, L. Mast cell tryptase, a still enigmatic enzyme / L. Fiorucci, F. Ascoli // Cell Mol Life Sci. 2004. — Vol. 61, № 11. — P. 1278−1373.
  109. Galli, S.J. New concepts about the mast cell / S.J. Galli // N Engl J Med. 1993. — Vol. 328. — P. 257−265.
  110. Galli, S.J. Morphology, biochemistry, and function of basophils and mast cells // S.J. Galli, A.M. Dvorak, H.F. Dvorak // Hematology. -1990.-Vol. 4.-P. 840−845.
  111. Grable, J. Comparative cytokine realise from human monocytes, mast cells and human mast cell line / J. Grable, P. Welker, A. Meller // J invest. Derm. 1994. — Vol. 103. — P. 504−511.
  112. Growth in methylcellulose of human mast cells in hematopoietic stimulated by steel factor, a c-kit ligand / H. Saito et al. // Int Arch Allergy Immunol.- 1994.-Vol. 103.-P. 143−151.
  113. Gurish, M.F. Mast cell growt, differentation, and death / M.F. Gurish, J.A. Boyse // Clin Rev Allergy Immunol. 2002. — Vol. 22, № 2.-P. 107−125.
  114. Hart, P.H. Regulation of the inflammatory reaponse in asthma by mast cell products / P.H. Hart // Immunology. 2001. — Vol. 79, № 2. -P. 149−202.
  115. Hiromatsu, Y. Mast cells and angiogenesis / Y. Hiromatsu, S. Toda // Microsc. Res. Tech. 2003. — Vol. 60, № 1. — P. 64−69.
  116. He, S. Human mast cell triptase: a stimulus of microvascular leakage and mast cell activation / S. He, A.F. Walls // Europ J Pharmacol. -1997.-Vol. 328.-P. 89−97.
  117. Hultner, L. Mast cell growthenthancement activity (MEA) is structurally related and functionaly identical to the novel mouse T cell growth factor P40/T-CGFIII / L. Hultner, C. Druez, J. Moeller // Eur Immunol. 1990. — Vol.20. -P.1413−1416.
  118. Human mast cells produce IL-8 / A. Moller et al. // J Immunol. -1993.-Vol. 151.-P. 3261−3266.
  119. Human uterine mast cells. Isolation, purification, characterization, and pharmacology / W.A. Massey et al. // J Immunol. 1991. — Vol. 147.-P. 1621−1627.
  120. Human heart mast cells in anaphylaxis and cardiovascular disease / G. Marone et al. // Int Arch Allergy Immunol. 1995. — Vol. 107. — P. 72−75.
  121. Human mast cells produce tupe VIII collagen in vivo / B. Ruger et al. // Int J Exp Pathol. 1994. — Vol. 75. — P. 397−404.
  122. Histologic evidence that basic fibroblast growth factor enhances the angiogenic effects of transmyocardial laser revascularization / N. Yamamoto et.al. // Basic Res Cardiol. 2000. — Vol. 95, № 1. — P. 5563.
  123. Induction of differentation of human mast cells from bone marrow and peripheral blood mononuclear cell by recombinant human stem cell factor / kit ligand in long-term culture / P. Valent et al. // Blood. -1992.-Vol.80.-P. 2237−2245.
  124. Interleukin 10: a novel stimulatory factor for mast cells their progenitors / L. Thompson-Nieps et al. // J Ezp Med. 1991. -Vol.173.-P.507−510.
  125. Immunological characterization and functional importance of human heart mast cells / G. Marone et al. // Immunopharmacology. 1995. -Vol. 31.-P. 1−18.
  126. IL-4 enhances proliferation and mediator release in mature human mast cells / S.C. Bischoff et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — Vol. 96, № 14. — P. 8080−8085.
  127. Immunologic and nonimmunologie release of histamine and tryptase from human heart mast cells / V. Patella et al. // Inflamm. Res. -1995.-Vol. 44, № 1.-P. 22−23.
  128. In vivo laser-induced interstitial thermotherapy of pig liver with a temperature-controlled diode laser and MRI correlation / W.A. Wohlgemuth et al. // Lasers Surg Med. 2001. — Vol. 29, № 4. — P. 374−382.
  129. In situ ablation of experimental liver metastases delays and reduces residual intrahepatic tumour growth and peritoneal tumour spread compared with hepatic resection / C. Isbert et al. // Br J Surg. 2002. -Vol. 89, № 10.-P. 1252−1261.
  130. Krishnaswamy, G. The human mast cell an overview / G. Krishnaswamy, O. Ajitawi, D.S. Chi // Methods Mol Biol. 2006. Vol. 315.-P. 13−34.
  131. Kovanen, P.T. The mast cell: a potential link betweenen inflammation and cellular cholesterol deposition inaterogenesis / P.T. Kovanen //Eur Heart J. 1993. -Vol. 14, № 1.-P. 105−117.
  132. Kovanen, P.T. Infiltrates of activated mast cells at the site of coronary atheromatous erosion or rupture in myocardial infarction / P.T. Kovanen, M. Kaartinen, T. Paavonen // Circulation. 1995. — Vol. 92.-P. 1084−1088.
  133. Laser-induced thermotherapy: intra- and extralesionary recurrence after incomplete destruction of experimental liver metastasis / C. Isbert et.al. // SurgEndosc. 2001. — Vol.15, № 11. — P. 1320−1326.
  134. Laine P, Potential mechanisms of mast cell activation in human atherosclerotic coronary arteries: academic dissertation / Petri Laine. -Helsinki, 2003. 153p.
  135. Lee, F. Isolation and characterization of a mouse interleukin cDNA clone that ezpresses В cell stimulatory factor 1 activates and mast cell-stimulating activites / F. Lee, T. Yokota, T. Otsuka // Proc Natl Acad Sci USA. 1996. — Vol.83. -P.2061−2065.
  136. Mast cell proteinases and cytokines in skin inflammation / I.T. Harvima et al. // Arch. Dermatol. Res. 1997. — Vol. 287. — P. 61−67.
  137. Mast cells in laser and surgical wounds / A.L. Pinheiro et al. // BrazDent J. 1995.-Vol.6, № 1.-P. 11−17.
  138. Mast cell contribution to angiogenesis related to tumour progression / D. Ribatti et al. // Clin Exp Allergy. 2004. — Vol. 34, № 11. — P. 1660−1664.
  139. Mattson, L. Mast cell heterogeneity in various oral mucosal sites in the rat / L. Mattson // Arch Oral Biol. 1992. — Vol. 37. — P. 445−450.
  140. Molecular and cellular biology of mast cells and basophils / G. Marone et al. // Int Arch Allergy Immunol. 1997. — Vol.114. — P. 207−217.
  141. Metcalfe, D.D. Mast cell ontogeny and apoptosis / D.D. Metcalfe, Y.A. Mekori, M. Rottem // Ezp Dermatol. 1995. — Vol.4, № 2. -P.227−230.
  142. Metcalfe, D.D. Mast cells / D.D. Metcalfe, D. Baram, Y. Mekori // Physiol Rev. 1997. — Vol. 77. — P. 1033−1079.
  143. MR monitoring of laser-induced lesions of the liver in vivo in a low-field open magnet: temperature mapping and lesion size prediction / D. Germain et.al. // J Magn Reson Imaging. 2001. — Vol.13, № 1. — P. 42−50.
  144. Muralidharan, V. Effect of interstitial laser hyperthermia in a murine model of colorectal liver metastases / V. Muralidharan, C. Malcontenti-Wilson, C. Christophi // J Gastrointest Surg. 2001. — Vol. 5, № 6. — P. 646−703.
  145. Nikfarjam, M. Comparison of 980 and 1064 nm wavelengths for interstitial laser thermotherapy of the liver / M. Nikfarjam, C.
  146. Maicontenti-Wilson, C. Christophi // Photomed Laser Surg. 2005. -Vol. 23, № 3,-P. 284−292.
  147. Noli, C. Mast cell in wound healing / C. Noli, A. Miolo // Vet Dermatol. 2001. — Vol. 12, № 6. — P. 303−316.
  148. Norrby, K. Mast cells and angiognesis / K. Norrby // APMIS. -2002.-Vol. 10, № 5.-P. 355−371.
  149. Okayama, Y. Mast cell derived cytokine expression induced via Fc receptors and Toll-like receptors / Y. Okayama // Chem Immunol Allergy.-2005.-Vol. 87.-P. 101−111.
  150. Oh, C.K. Mast cell mediators in airway remodeling / C.K. Oh // Chem Immunol Allergy. 2005. — Vol. 87. — P. 85−100.
  151. Patella, V. Human heart mast cells. Isolation, purification, ultrastructure, immunologic characterization / V. Patella, I. Marino, A. Lamparter//J Immunol. 1995. — Vol. 154.-P. 2855−28−61.
  152. Payne, V. Mast cell tryptase a review ab its physiology and clinical significance / V. Payne, P.C. Kam // Anaesthesia. 2004. — Vol. 59, № 7.-P. 695−703.
  153. Phenotypic caracteristization of stem cell factor-dependent human foetal liver-derived mast cells / G. Nilsson et al. // J Immunol. 1993. -Vol. 79.-P. 325−330.
  154. Porcine spermadhesin PSP-I / PSP-II stimulates macrophages to realise a neutrophil chemotactic substance: modulation by mast cells / A.M. Assrey et al. // Biol Reprod. 2003. — Vol. 68, № 5. — P. 18 361 841.
  155. Regulation of vast cell activation by complement derived peptides / A. Erdei et al. // Immunol Lett. 2004. — Vol. 29, № 1−2. — P. 39−42.
  156. Reiser, C. Eximer laser assisted angioplasty for the treatment of critical limb oschemia / C. Reiser, G. Biamino // J Cardiovasc Surg. -2004. Vol. 45, № 3. — P. 239−287.
  157. Role of MMPs and plasminogen activators in angiogenesis after transmyocardial laser revascularization in dogs / W. Li et al. // J Physiol Heart Circ Physiol. 2003. — Vol. 284, № 1. — P. 23−30.
  158. Roles of adaptor molecules in mast cell activation / S. Iwaki et al. // Chem Immunol Allergy. 2005. — Vol. 87. — P. 43−58.
  159. Reed, J.A. Human cutaneous mast cells express basic fibroblast growth factor / J.A. Reed, A.P. Albino // Lab Invest. 1995. — Vol. 72. -P. 215−222.
  160. Saito, H. Role of mast cell proteases intissue remodeling / H. Saito // Chem Immunol Allergy. 2005. — Vol. 87. — P. 80−84.
  161. Shiohara, M. Regulation of mast cell development / M. Shiohara, K. Koike // Chem Immunol Allergy. 2005. — Vol. 87. — P. 1−21.
  162. Shelburne, C.P. The role of Th2 cytokines in mast cell homostasis / C.P. Shelburne, J.J. Ryan // Immunology. 2001. — Vol. 179. — P. 8293.
  163. The mast cell: an active participant or an innocent bystander? / E. Crivellato et al. // Histol Histopatol. 2004. — Vol. 19, № 1. — P. 259 329.
  164. The human mast cell functions in phisiology and disease / G. Krishnaswamy et al. // Front Biosci. 2001. — Vol. 1, № 6. — P. 11 091 136.
  165. The mast cell nerve axis in wound healing: a hypothesis / T. Gottwald et al. // Wound Repair Regen. 1998. — Vol. 6, № 1. — P. 820.
  166. Tumor angiogensis of non-small cell lung cancer / N. Shijubo et al. // Microsc Res Tech. 2003. — Vol. 60, № 2. — P. 186−198.
  167. Transmyocardial laser revascularization induced angiogenesis correlated with the expression of matrix metalloproteinases and platelet-derived endothelial cell growth factor / W. Li et.al. // Eur J Cardiothorac Surg. 2001.- Vol. 19, № 2. — P. 156−219.
  168. Ultrastructural analysis of mast cell recovery after secretion by piecemeal degranulation in B-cell non-Hodgkins lymphoma / E. Crivelatto et al. // Leuk Lymphoma. 2003. — Vol. 44, № 3. p. 517 521.
  169. Yong, L.C. The mast cell: origin, morfology, distribution, and function / L.C. Yong // Exp Toxicol Pathol. 1997. — Vol. 49, № 6. — P. 409−433.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!