Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Предиссоциация и перегруппировочная фрагментация отрицательных ионов, образовавшихся резонансным захватом электронов многоатомными молекулами

Диссертация: Предиссоциация и перегруппировочная фрагментация отрицательных ионов, образовавшихся резонансным захватом электронов многоатомными молекулами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Суммируя вышесказанное, мы приходим к заключению, что основная масса осколочных ионов, регистрируемых в экспериментах по диссоциативному захвату электронов многоатомными молекулами, образуются медленной фрагментацией в результате безызлучателъных переходов в МОИ, и к ним применимы соответствующие теории и концепции. На первый взгляд это утверждение выглядит очень смелым из-за конкуренции… Читать ещё >

Предиссоциация и перегруппировочная фрагментация отрицательных ионов, образовавшихся резонансным захватом электронов многоатомными молекулами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава I. РЕЗОНАНСНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ИОНОВ И ИХ РАСПАД (обзор литературы)
    • 1. 1. Резонансное рассеяние электронов многоатомными молекулами
      • 1. 1. 1. Классификация резонансных состояний
      • 1. 1. 2. Эволюция автораспадных состояний молекулярных ионов
      • 1. 1. 3. Экспериментальные методы исследования отрицательных ионов в резонансах
      • 1. 1. 4. Об идентификации резонансных состояний
    • 1. 2. Диссоциативный захват электронов
      • 1. 2. 1. Энергетика диссоциативного захвата электронов
      • 1. 2. 2. Правила образования отрицательных ионов
      • 1. 2. 3. «Нарушения» принципа сохранения симметрии состояния молекулярных ионов при фрагментации проблема хлорбензола")
    • 1. 3. Медленные процессы фрагментации отрицательных
  • Ионов
    • 1. 3. 1. Временной фактор- признаки быстрых и медленных распадов
    • 1. 3. 2. Предиссоциация
    • 1. 3. 3. Перегруппировочные процессы
    • 1. 3. 4. Метастабильный распад
    • 1. 3. 5. Статистические теории в масс-спектрометрии
  • Глава II. МАСС-СПЕКТРОМЕТР РЕЗОНАНСНОГО ЗАХВАТА ЭЛЕКТРОНОВ (методика эксперимента)
    • 2. 1. Описание масс-спектрометра МИ-1201 в режиме регистрации отрицательных ионов
    • 2. 2. Определение характеристических величин процессов диссоциативного захвата электронов
      • 2. 2. 1. Калибровка шкалы электронной энергии
      • 2. 2. 2. Сечение диссоциативного захвата электронов
      • 2. 2. 3. Время жизни отрицательных ионов относительно автонейтрализации и диссоциации
    • 2. 3. Метод накопления сигнала ионного тока
  • Глава III. ЭЛЕКТРОННАЯ ПРЕДИССОЦИАЦИЯ
    • 3. 1. Скрытая предиссоциация: образование ионов СГ и Ж>2~ из ароматических соединений
      • 3. 1. 1. Хлорбензол и хлорфенолы
      • 3. 1. 2. Полихлорированные дибензо-пара-диоксины
      • 3. 1. 3. Нитробензолы
    • 3. 2. Тонкая колебательная структура на кривых эффективного выхода фрагментных ионов
      • 3. 2. 1. Производные бензола
      • 3. 2. 2. Органические кислоты
      • 3. 2. 3. Параметры тонкой структуры кривых эффективного выхода ионов [М-Н]~

Актуальность темы

Процессы с участием отрицательных ионов (ОИ) представляют интерес для многих разделов физики, химии, биологии, электроники, астрономии и т. д. Несмотря на широкий набор методов исследования ОИ, наиболее информативным экспериментальным методом является масс-спектрометрия (МС) резонансного захвата электронов (РЗЭ), развитие которого в России происходило в академических учреждениях г. Уфы, а за рубежом его представляют свыше десятка исследовательских групп. К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал по РЗЭ молекулами разнообразных классов соединенийустановлены основные механизмы электронного захвата и сформулированы правила образования ОИ (правила отбора) — разработаны методики интерпретации масс-спектров, в том числе, основанные на использовании данных других спектральных методов. Но имеющиеся успехи в исследовании ОИ поставили, в свою очередь, новые вопросы, важные как с точки зрения фундаментальной химической физики (время жизни ионов, перегруппировочные процессы, колебательное и электронное возбуждение и т. д.), так и возможных приложений (различение изомеров, анализ смесей, установление механизма электропроводимости полимеров и композитов на их основе в электронных устройствах, выявление нарушений в ДНК и РНК и т. д.). Решение этих вопросов является актуальной задачей исследователей и немыслимо без дальнейшего развития теории процессов электронно-молекулярных взаимодействий.

Основы теории образования ОИ при резонансном захвате электронов молекулами закладывались в 50−60-х гг. прошлого столетия. Она базируется на приближении Борна-Оппенгеймера, в соответствии с которым атомно-молекулярную систему можно разделить на две подсистемы — быструю электронную и медленную ядерную. Согласно этой концепции, захват высокоэнергетических электронов молекулами посредством резонанса формы или электронно-возбужденного резонанса происходит без участия движения ядер — почти мгновенно в области Франка-Кондона в результате перехода с молекулярного терма на отталкивательную гиперповерхность молекулярного отрицательного иона (МОИ, МГ). Образовавшиеся МОИ так же мгновенно выбрасывают захваченный электрон, и в этих условиях их фрагментация может произойти только в быстром процессе прямого разрыва связи (в одно колебание) вдоль отталкивательной потенциальной поверхности, если на этой связи случайным образом концентрируется энергия системы. При этом в МОИ не успевают возбудиться другие колебательные моды, кроме как растяжения связи вдоль координаты реакции. Таким образом, быстрый распад ОИ представляет процесс, который происходит без возбуждения колебаний ядер, а, соответственно, в медленный распад вовлекается движение ядерного остова молекулярной системы при условии, что время жизни МОИ относительно выброса электрона намного превышает период характерных молекулярных колебаний. К медленным распадам относятся предиссоциация и перегруппировочная фрагментацияпроцессы, протекающие посредством безызлучательных переходов в ОИ. Теория нашла подтверждение в ранних экспериментах с простейшими объектами, и сформировалось общее мнение, что высокоэнергетические состояния МОИ могут распадаться лишь в быстрых реакциях, а медленные распады «подавляются» процессом автоотщепления электрона. При этом быстрый распад ассоциировался с процессом простого разрыва связи, а под медленным распадом подразумевалась перегруппировочная фрагментация.

С усложнением объектов исследований стали чаще наблюдаться медленные распады высокоэнергетических резонансов, противоречащие общепринятой трактовке положений теории ОИ в части, касающейся их фрагментации, поэтому поиск и изучение процессов предиссоциации и перегруппировочной фрагментации МОИ представляется актуальным. Поскольку такие процессы могут происходить в относительно долгоживущих МОИ, то правила отбора для них должны существенно отличаться от таковых для быстрых распадов. Это связано с необходимостью учета не только свойств электронной волновой функции, но и движения ядерного остова, которым уже нельзя пренебрегать в силу значительной протяженности процесса во временис другой стороны к ним применимы различные статистические концепции.

Цель работы заключалась в дальнейшем развитии представлений о резонансном взаимодействии контролируемых по энергии электронов с молекулами в газовой фазе на основе экспериментальных и теоретических исследований процессов генерации и деградации многоатомных отрицательных ионов. Основное внимание в работе уделялось медленным распадам ОИ, для которых определялись энергетические, структурные и динамические параметры, и решались следующие задачи:

1) идентификация процессов предиссоциации и перегруппировочной фрагментации ОИ в масс-спектрометрическом эксперименте;

2) определение условий для протекания медленных распадов ОИ и выявление аналогий и особенностей этих процессов;

3) разработка теоретической модели для количественного описания медленных распадов ОИ.

Научная новизна полученных результатов определяется тем, что впервые распады резонансных состояний исследовались с позиции безызлучательных переходов в ОИ на основе анализа многочисленных разрозненных данных и целенаправленного поиска. Установлено, что посредством резонанса формы или электронно-возбужденного резонанса молекулярные ионы с развитой тс-электронной системой могут образоваться в колебательно-возбужденных состояниях, что является необходимым условием для безызлучательных переходов. Обнаружено, что диссоциативный захват высокоэнергетических электронов такими молекулами приводит к образованию фрагментных ионов в автоотрывном состоянии, а низкоэнергетические резонансы формы эффективно распадаются в результате предиссоциации, причем в некоторых случаях и перегруппировкой связей. Впервые выявлены классы органических соединений, для которых предиссоциация молекулярных ионов проявляется в виде тонкой колебательной структуры на кривых эффективного выхода осколочных ионов. На основе анализа энергетики фрагментации МОИ установлены структуры осколочных ионов, что позволило выявить скрытые перегруппировочные процессы в ОИ. Показана возможность использования процесса автоотщепления электрона осколочными ионами для определения их пространственного строения и связанных с ними схем фрагментации высокоэнергетических состояний молекулярных ионов, когда традиционный способ, основанный лишь на анализе энтальпий образования ионов, себя не оправдывает. Установлено, что на эффективность реакций Н-сдвига оказывают влияние внутримолекулярные водородные связи. Для количественной интерпретации медленных фрагментаций ОИ разработана статистическая модель, которая позволяет установить связь между результатами эксперимента и теоретически расчитанными константой скорости распада и функцией распределения ионов по внутренней энергии, что предоставляет информацию о кинетике, энергетических и структурных параметрах фрагментации различных видов ОИ — молекулярных и осколочных, однои двухзарядных — для любых классов соединений.

Научная и практическая значимость работы. Полученные результаты вносят вклад в существующие представления о процессах резонансного образования и распада ОИ многоатомных молекул в газовой фазе, заключающийся в том, что медленная фрагментация не является прерогативой лишь осколочных ионов или молекулярных ионов в колебательно-возбужденном резонансе, как предполагалось ранее, а представляет общий случай распадных процессов независимо от механизма образования МОИ. Это необходимо учитывать при интерпретации процессов, происходящих с участием ОИ, например, то обстоятельство, что для электронной предиссоциации или реакций изомеризации применимы правила для безызлучательных переходов в молекулярных системах, а для описания протяженных во времени процессов полезны статистические модели. В работе получены данные о сечениях образования и структурах ОИ, схемах их распада и других процессах, связанных с взаимодействием электронов с молекулами различных классов соединенийразработанная статистическая модель метастабильного распада является универсальной и может применяться для описания кинетики фрагментации любых типов ОИ. Результаты и выводы работы могут быть использованы в различных областях естествознания, включая химическую физику, спектроскопию, физическую и органическую химию, при изучении электронного и ионного транспорта и, собственно, физике ионов в газовой фазе.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Молекулы с 71-электронной системой, обусловленной кратными связями или неподеленными р-электронными парами, при захвате электронов посредством резонанса формы или электронно-возбужденного резонанса способны образовать отрицательные ионы в колебательно-возбужденных состояниях.

2. В колебательно-возбужденных ОИ могут эффективно происходить безызлучательные переходы посредством надбарьерного и туннельного механизмов, приводящие к медленному распаду молекулярной системы: чаще — простым разрывом связи, реже — посредством перегруппировки.

3. Эффективность перегруппировок связей зависит от пространственного строения ионов.

4. К метастабильным распадам ОИ применимо статистическое описание.

5. Более половины регистрируемых процессов диссоциативного захвата высокоэнергетических электронов многоатомными молекулами с 7Г-электронной системой происходят посредством безызлучательных переходов.

Личный вклад автора состоит: в формулировке проблемы возможности протекания медленных фрагментаций высокоэнергетических резонансных состояний молекулярных отрицательных ионов и разработке способов ее решенияпостановке задачи поиска примеров таких процессов и определение условий их реализации, связанных со свойствами молекул индивидуального соединения и рядов соединений. Сконструированный автором и совмещенный со штатным источником ионов масс-спектрометра электронный монохроматор позволил выявлять тонкую колебательную структуру на кривых эффективного выхода ионов, что подняло эксперименты с ОИ на качественно новый уровень. Автором предложен оригинальный и легко осуществимый в рамках масс-спектрометрического эксперимента способ определения абсолютного сечения диссоциативного захвата электронов, что представляет трудоемкую задачу при использовании традиционных методов. Идея определения структуры осколочных ионов в автоотрывном состоянии по энергии появления нейтралей также принадлежит автору. Под руководством автора была создана статистическая модель метастабильного распада ОИ, позволяющая установить связь между результатами эксперимента и теоретическими расчетами параметров процессов. Автором получено большинство представленных в диссертации экспериментальных данных и результатов исследований.

Апробация работы. Отдельные части работы и ее основные результаты доложены на: XI Всесоюзной конференции по физике электронных и атомных столкновении (Чебоксары, 1991) — 13th and 15th International Mass Spectrometry Conference (Budapest, Hungary, 1994), (Barselona, Spain, 2000) — XVI Международном Менделеевском Съезде по общей и прикладной химии (С.-Петербург, 1998) — 18th Symposium on Halogenated Environmental Organic Pollutants. Organohalogen Compounds (S.-Peterburg, 1998) — 12th European Symposium on Fluorine Chemistry (Berlin, Germany, 1998) — 1st International Symposium on Low Energy Electron-Molecule Interactions (Going, Austria, 2001) — International Symposium LEEMI-IV «Negative ions. Experiment and Theory» (Castle Smolenice, Slovakia, 2005) — 16th Symposium on Application of Plasma Processes (Podbanske, Slovakia, 2007) — 3-й Международной конференции-школы «Масс-спектрометрия в химической физике, биофизике и экологии» (Звенигород, 2007) — Н-й и Ш-й i.

Всероссийской конференции с международным участием «Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы» (Москва, 2007, 2009) — ХХ-м и ХХ1-м Всероссийском симпозиуме «Современная химическая физика» (Туапсе, 2008, 2009) — У1-ХХУ1 Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем. Яльчик-1999;2009», 1999;2009.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 32 статьи в Российских и международных научных журналах, результаты представлены на 15 всероссийских и международных конференциях, симпозиумах.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов и списка литературы (260 наименований). В гл. I представлен литературный обзор основных положений о резонансных процессах образования отрицательных ионов и их дальнейшей деградации, а также описание круга проблем, решаемых далее в гл. III — V. В гл. II описана экспериментальная методика получения масс-спектров ОИ РЗЭ. В гл. III приведены результаты исследований процессов электронной предиссоциации в молекулярных ионах. В гл. IV описаны результаты изучения перегруппировочных процессов в молекулярных и осколочных ионах. В гл. V представлена статистическая модель метастабильного распада ионов и рассмотрено ее применение для различных типов фрагментирующих ионов. В заключении и выводах кратко сформулированы полученные результаты. Диссертация изложена на 256 страницах, включает 68 рисунков и 1 таблицунекоторые вспомогательные материалы вынесены в приложения.

228 ВЫВОДЫ.

1. Электронная предиссоцнация молекулярных отрицательных ионов происходит посредством туннельного или надбарьерного безызлучательного перехода между относительно долгоживущим начальным и подходящим по энергии конечным распадным состояниями, независимо от симметрии их электронных волновых функций. Вероятность туннельной предиссоциации достаточно высока при выбросе атома водорода, но резко уменьшается при элиминировании тяжелых атомов или группнадбарьерная предиссоциация происходит в классически доступной области энергии и эффективность процесса меньше зависит от массы выбрасываемой частицы.

2. Перегруппировочная фрагментация отрицательных ионов представляет последовательность безызлучательных переходов между различными состояниями, и они осуществляются посредством туннельного или надбарьерного механизмов. Последний является единственно возможным для скелетных перегруппировок, поэтому фрагментация, как правило, происходит намного выше своего энергетического порога. Для процессов Н-сдвига приемлемы оба механизма, поэтому они наблюдаются чаще скелетных перегруппировок, а фрагментация происходит в основном в припороговой области энергии.

3. При масс-спектрометрическом исследовании двух десятков различных соединений зарегистрирована тонкая колебательная структура на кривых эффективного выхода ионов [М-Н]~. Установлено, что эта колебательная прогрессия вызвана растяжением соответствующей валентной связи в молекулярных ионах, приводящим к выбросу Н-атома, и образование фрагментных ионов происходит туннельной предиссоциацией колебательно-возбужденного основного электронного состояния молекулярных ионов.

4. Одним из признаков медленной фрагментации молекулярных ионов является образование осколочных ионов в автоотрывном состоянии, и регистрацией последних было доказано наличие скрытых перегруппировок. Анализ энергетики процесса автонейтрализации расширяет границы использования термохимического подхода для определения структуры продуктов распада молекулярных ионов и, соответственно, схем их распада.

5. Установлено, что наличие внутримолекулярных водородных связей повышает эффективность реакций Н-сдвига в отрицательных ионах. Предполагается, что этот эффект связан со стабилизацией молекулярных ионов относительно автоотщепления электрона в результате диссоциации химической связи, приводящей не к фрагментации, а к образованию кластерного иона с элементным составом молекулярных ионов — при этом Н-атом удерживается за счет водородной связи.

6. Для количественной интерпретации метастабильных распадов отрицательных ионов предложена параметрическая модель, базирующаяся на статистической теории РРКМ. Она позволяет установить связь между результатами эксперимента и теоретически рассчитанными константой скорости распада и функцией распределения ионов по внутренней энергии, что предоставляет информацию о кинетике, энергетических и структурных параметрах фрагментации различных видов ионов — молекулярных и осколочных, однои двухзарядных — для любых классов соединений.

7. Сделано заключение, что более половины осколочных ионов, регистрируемых в экспериментах по диссоциативному захвату высокоэнергетических электронов многоатомными молекулами с гс-электронной системой, эффективно образуются медленной фрагментацией молекулярных ионов посредством безызлучательных переходов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В работе были проанализированы процессы медленных фрагментаций ОИ, протекающие посредством перегруппировок связей, электронной и колебательной предиссоциации. Электронная предиссоциация — наиболее «простой» из всех медленных распадов и происходит в результате безызлучательного перехода из начального связанного состояния ОИ в конечное распадное состояние. Свидетельством этого процесса является наличие тонкой колебательной структуры на кривых эффективного выхода фрагментных ионов. До настоящего времени был известен и описан в литературе десяток таких случаев, мы же выявили 17 новых подобных примеров: образование ионов [М-Н]~ при захвате низкоэнергетических электронов молекулами, содержащими ОН-, или >Щ2-группу.

Наблюдаемая в эксперименте колебательная прогрессия была идентифицирована как растяжение соответствующей О-Нили Ы-Н-связи в МОИ, приводящая к выбросу атома водорода. Установлено, что образование фрагментных ионов происходит туннельной предиссоциацией колебательно-возбужденного основного состояния МОИ. В ряде примеров из Главы III оно является начальным состоянием и образуется посредством колебательно-возбужденного резонанса Фешбаха или одночастичного резонанса формы при захвате электрона на тг*-МОв остальных случаях 7г*-резонанс формы является промежуточным состоянием. Перечисленные состояния предиссоциируют не только в ионы [М-Н]~, но и в [М-СН3]~, СГ, Ы02~ и пр., а в некоторых органических кислотах это состояние кроме предиссоциации подвержено интенсивной перегруппировочной фрагментации. Посредством а*-резонанса формы, как правило, образуются короткоживущие МОИ, которые могут диссоциировать лишь в быстрых реакциях, поэтому в плане исследования медленных фрагментаций они не представляют интереса.

Перегруппировочная фрагментация — более сложный процесс, чем электронная предиссоциация, так как включает несколько последовательных актов безызлучательных переходов в ОИ. Прямым указанием на этот процесс являются наблюдаемые пики характеристичных ионов в масс-спектрах, однако большинство перегруппировок замаскированы под процессы простого разрыва связи, и обсуждаемые в работе скрытые перегруппировки были идентифицированы на основе анализа энергетики образования фрагментных ионов. Для низкоэнергетических процессов такой подход позволяет определять структуры продуктов распада МОИ на основе расчета их энтальпий образования. С целью развития этого метода выполнен большой цикл работ, часть результатов которых приведена в диссертации, и можно с уверенностью заключить, что интерпретация масс-спектров ОИ должна начинаться с процедуры расчета энергетического баланса реакции мономолекулярного распада. Представленные в Главе IV результаты показывают, что регистрация процесса автоотщепления электрона осколочными ионами предоставляет возможность идентифицировать их структуры при распаде высокоэнергетических состояний МОИ, когда традиционный способ, основанный лишь на анализе энтальпий образования ионов, себя не оправдывает. Пока получены единичные результаты и работа в этом направлении продолжается. Отметим, что процесс автоотщепления электрона осколочными ОИ свидетельствует об образовании последних в результате медленного распада МОИ.

Метастабильный распад представляет фрагментацию молекулярных и осколочных ионов в микросекундном временном диапазоне и происходит после выхода ионов из ионного источника. К моменту фрагментации внутренняя энергия таких ОИ успевает равновесно распределиться по многочисленным степеням свободы, и, как показывают результаты Главы V, метастабильный распад вполне адекватно описывается статистическими моделями. Однако фрагментация в бесполевой области масс-спектрометра наблюдается редко, а нестабильные ионы в большинстве случаев распадаются в камере ионизации. Такая ситуация характерна и для положительных ионов, но в отличие от них для ОИ существует дополнительный канал распада посредством автоотщепления электрона, который можно учесть в расчетах при условии, что он происходит в бесполевой области. Другие ограничения в использовании статистических моделей для количественного описания диссоциативных процессов однотипны для положительных и отрицательных ионов и обусловлены неполной рандомизацией внутренней энергии иона по колебательным модам, многоканальностью распада, возможностью протекания параллельно-последовательных процессов и пр.

Анализ медленных распадов отрицательных ионов органических соединений приводит к заключению, что электронно-возбужденные МОИ, а также МОИ, образовавшиеся резонансом формы, способны относительно долго удерживать захваченный электрон. Примечательным является факт, что молекулы таких соединений содержат двойные связи, и их электронная оболочка характеризуется развитой тс-системой. Возможно, что эффект стабилизации МОИ возникает из-за того, что налетающий электрон поляризует электронную оболочку молекулы, благодаря лабильным р-электронам 7Г-системы, но механизм этого эффекта неясен и требует дальнейших исследований. Заметим, что эффект стабилизации МОИ возникает и в том случае, если 7Г-система представлена неподеленными р-электронными парами тяжелых атомов N, О, Hal и др., что подтверждается наблюдением ионов [М-Н]~ в автоотрывном состоянии из метилового спирта и аммиака, молекулы которых не содержат кратные связи. Кроме того, благодаря неподеленным р-электронным парам возникают внутримолекулярные (а также, межмолекулярные) водородные связи, роль которых в образовании и эволюции ОИ еще предстоит выяснить. Выводы и заключения относительно механизмов фрагментации ОИ обсуждаемых в диссертации объектов можно распространить и на другие молекулярные л-электронные системы, которые в подавляющем большинстве представляют все многообразие известных органических соединений.

Ранее предполагалось [1], что для МОИ, образовавшихся резонансом формы и электронно-возбужденным резонансом, характерны малые времена жизни относительно выброса электрона. Сформировалось общее мнение, что в таких условиях автоотщепление электрона составляет серьезную конкуренцию фрагментации — все медленные распады (под которыми подразумевались перегруппировочные процессы) «подавляются» выбросом электрона и только быстрый распад (под которым подразумевался процесс простого разрыва связи) может сохранить добавочный электрон на фрагменте. Поэтому редкие примеры доказанных или не требующих доказательства медленных фрагментаций скорее считались исключениями из общего правила. В диссертации показано, что обусловленные безызлучательными переходами медленные распады высокоэнергетических МОИ органических соединений происходят гораздо чаще, чем принято считать, причем по понятным причинам в работе не акцентировалось внимание на колебательно-возбужденных резонансах. Возникает закономерный вопрос: не является ли медленная фрагментация МОИ в данном контексте более общим случаем распадных процессов, чем быстрый распад?

Суммируя вышесказанное, мы приходим к заключению, что основная масса осколочных ионов, регистрируемых в экспериментах по диссоциативному захвату электронов многоатомными молекулами, образуются медленной фрагментацией в результате безызлучателъных переходов в МОИ, и к ним применимы соответствующие теории и концепции. На первый взгляд это утверждение выглядит очень смелым из-за конкуренции со стороны процесса автоотщепления электрона, однако ничего удивительного в этом утверждении нет, поскольку речь идет о реально наблюдаемых процессах, а не о теоретической возможности их осуществления, и здесь нужно учитывать следующие обстоятельства. Во-первых, в момент образования МОИ посредством резонанса формы или электронно-возбужденного резонанса вероятность автоотщепления электрона велика, и он «подавляет» и быстрые и медленные диссоциативные процессы. Но если часть МОИ доживает до момента возбуждения в них колебательных мод, то движение ядер изменяет геометрию молекулярной системы, и вероятность выброса электрона резко уменьшается как в случае колебательно-возбужденного резонанса, что дает шанс для фрагментации. Причем в большей степени это характерно для многоатомных ионов с большим числом колебательных степеней свободы. Во-вторых, быстрый распад может произойти при случайной концентрации внутренней энергии иона на колебательной моде, соответствующей растяжению «нужной» связи, что и наблюдается в случае двухатомных МОИ. Однако, как показывают результаты Главы III, в многоатомных МОИ вначале возбуждаются так называемые активные колебания, не приводящие к диссоциации, а возбуждение «нужных» колебаний происходит лишь в результате их взаимодействия с активными колебаниями. И, наконец, анализ данных по изотопному эффекту в сечении образования фрагментных ионов [1] (см. Приложение 2), свидетельствует о том, что даже 3−4-х атомные МОИ способны разрушаться в медленных процессах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И. Масс-спектрометрия отрицательных ионов ворганической химии. М.: Наука, 1981. — 159 с.
  2. Г. Отрицательные ионы. М.: Мир, 1979 754 с.
  3. Christophorou L.G. Atomic and molecular radiation physics. London et. Al.
  4. Willey (Interscience), 1971. 665 p.
  5. .М. Отрицательные ионы. M.: Атомиздат, 1978. — 176 с.
  6. Schulz G.J. Resonances in electron impact on diatomic molecules // Rev. Mod.
  7. Phys. 1973. -V.45, № 3. — P.423.
  8. Allan M. Study of triplet states and short-lived negative ions by means ofelectron impact spectroscopy // J Elec. Spectrosc. Relat. Phenom. 1989. -V.48. -P.219−351.
  9. Chutjian A., Garscadden A., Wadehra J.M. Electron attachment to molecules atlow electron energies // Phys. Rep. 1996, V.264. — P.393−470.
  10. Ingolfsson O., Weik F., Illenberger E. Review. The reactivity of slow electronswith molecules at different degrees of aggregation: gas phase, clasters and condensed phase // Int. J Mass Spectrom. Ion Proc. 1996, V.155. — P.1−68.
  11. E., Смирнов Б. М. Прилипание электрона к свободным исвязанным молекулам // УФН. 1998. — Т.168, № 7. — С.731−766.
  12. В.А., Щукин П. В., Хатымов Р. В., Муфтахов М. В. Масс-спектрометрия отрицательных ионов в режиме резонансного захвата электронов // Масс-спектрометрия, 2006. Т. 3, № 1. — С. 11−32.
  13. Taylor H.S., Nazaroff G.V., Golebiewski A. Qualitative aspects of resonances in electron-atom-molecule scattering, excitation, and reactions. // J.Chem.Phys.-l966.-V. 45, No 8.- P. 2872−2888.
  14. Simons J., Jordan K.D. Ab initio electronic structure of anions. // Chem. Rev.- 1987.-V.87.-P. 535−555.
  15. Bardsley J.N., Mandl F. Resonant scattering of electrons by molecules. // Rept. Progr.Phys. 1968.-V. 31.-P. 471−531.
  16. Christophorou L.G., McCorcle D.L., Christodoulides A.A. Electron attachment processes / Electron-molecule interactions and their applications. -Acad. Press., 1984. V. l, p.477−617.
  17. Khvostenko V. L, Vorob’yov A.S., Khvostenko O.G. Inter-shell resonances in the interactions of electrons and polyatomic molecules // J. Phys. В.: At. Мої. Opt. Phys. 1990.-V.23.-P. 1975−1977.
  18. Fermi E., Teller E. The capture negative mesotrons in matter // Phys. Rev. -1947.-V.72.-P.399.
  19. Nebet R.K. Resonances, cusp effects and virtual state in e-He scatterng near the n=3 thresholds // J. Phys. B: At. Мої. Phys. 1978. — V. l 1, № 1. — P. L21.
  20. Hahndorf I., Illenberger E. Temperature dependence of electron attachment processes//Int. J Mass Spectrom. Ion Proc. 1997. — V.167/168.-P.87−101.
  21. Henderson W.R., Fite W.L., Brackmann R.T. Dissociative attachment of electrons to hot oxygen // Phys. Rev. 1969. — V. l83. — P. 157.
  22. Rosa A., Barszczewska W., Nandi D., Ashok V., Kumar S.V.K., Krishnakumar E., Bruning F., Illenberger E. Unusual temperature dependence in dissociative electron attachment to 1,4-chlorobromobenzene // Chem. Phys. Lett. 2001. — V.342. — P.536−544.
  23. Datskos P.G., Christophorou L.G., Garter J.G. Effect of temperature on the attachment of slow (< 1 eV) electrons to CH3Br // J. Chem. Phys. 1992. -V.97, № 12.-P.9031−9035.
  24. Wang Y., Christophorou L.G., Verbrugge J.K., Effect of temperature on electron attachment to and negative ion states of CCI2F2 // J. Chem. Phys. -1998. V. l09, № 19. — P.8304−8310.
  25. Chen E.C.M., Wiley J.R., Batten C.F., Wentworth W.E. Determination of the electron affinities of molecules using negative ion mass spectrometry // J. Phys. Chem. 1994, V.98. — P.88−94.
  26. В.Ф. Электронная структура и свойства органических молекул-М.: Химия, 1989−384 с.
  27. Jordan K.D., Burrow P.D. Temporary anions states of poliatomic hydrocarbons. // Chem. Rev., 1987.-V. 87.-P. 557−558.
  28. Коллектив авторов. Очерки истории масс-спектрометрии. Ред. Г. А. Толстиков. — Уфа: БНЦ УрО АН СССР, 1988. — 158 с.
  29. Bowie J.H. Reactions of organic functional groups: positive and negative ions In: Mass Spectrometry. Vol. 5. — London, 1979 — P. 262.
  30. Bowie J.H. Recent Advances in Negative Ion Mass Spectrometry In: Environmental Health Perspectives.- 1980 — V. 36. — P. 89−95.
  31. В.И., Мазунов B.A., Зыков Б. Г., Фалько B.C., Хвостенко О. Г. Масс-спектрометрия резонансного захвата электронов и фотоэлектронная спектроскопия. (Отв. ред. Акопян М.А.) Уфа: БФАН СССР, 1983.-111 с.
  32. В.А., Юмагузин Т. Х., Хвостенко В. И. Масс-спектрометрия резонансного захвата электронов: метод и ретроспективный обзор. -Уфа: БФАН СССР, 1987.- 219 с.
  33. Laramee J., Cody R.B., Deinzer M.L. Discrete energy electron capture negative ion mass spectrometry .//In Encyclopedia of Analitical Chemistry, R.A.Meyers (Ed.).-2000.-P. 11 651−11 679.
  34. Kuppermann A., Flicker W., Mosher O. Electronic spectroscopy of polyatomic molecules by low-energy, variable-angle electron impact. // Chem. Rev. 1979.- V. 79.- P. 77−90.
  35. Klar D., Ruf M., Hotop H. Dissociative electron attachment to CC14 molecules at low electron energies with meV resolution.// Int. J. Mass Spectrom, 2001. V. 205. — P. 93−110.
  36. Chen D., Gallup G.A. The relationship of the virtual orbitals of self-consistent-field theory to temporary negative ions in electron scattering from molecules//J. Chem. Phys. 1990. — V.93. -P.8893−8901.
  37. Tam W.-C., Wang S.F. Dissociative attachment of halogen molecules by 0−8 eV electrons // J. Chem. Phys. 1978. — V.68. — P.5626−5630.
  38. О.Г., Зыков Б. Г., Асфандиаров H.JI., Денисенко С. Н., Шустов Г. В., Костяновский Р. Г. Электронные состояния и диссоциация отрицательных молекулярных ионов // Химическая физика. 1985. -Т.4, № 10. — С.1366−1373.
  39. В.И., Хвостенко О. Г., Асфандиаров Н. Л., Толстиков Г. А. Спектроскопические состояния и диссоциация отрицательных молекулярных ионов диметоксиамина // Докл. АН СССР. 1986. -Т.291, № 5. — С.1172−1177.
  40. О.Г. Спектроскопические состояния отрицательных молекулярных ионов, образующихся при резонансном захвате электронов молекулами. // Дисс.. докт. физ.-мат. наук Уфа, 2 005 274 с.
  41. Weiss A.W., Krauss М. Bound state calculation of scattering resonance energies // J.Chem. Phys. 1970. — V.52, № 9. — P.4363−4371.
  42. Stricklett K.L., Burrow P.D. Dissociative attachment and predissociation in ammonia // J. Phys. B: At. Mol. Phys. 1986. — V.19. — P.4241−4253.
  43. Ю.В., Мазунов B.A. Резонансный захват электронов молекулами замещенных азобензолов // Химическая физика. — 1991. — Т. 10, № 2. С. 170−178.
  44. Born М., Ingemann S., Nibbering N.M.M. Formation and chemistry of radical anions in the gas phase. // Mass Spectrom. Rev., 1997, V. 16. P. 181−200.
  45. DeTuri V.F., Ervin K.M. Proton transfer between СГ and C6H5OH. O-H bond energy of phenol. // Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc., 1998 V. 175 — P. 123 132.
  46. Galli С., Pau Т. The dehalogenation reaction of organic halides by tributyltin radical: the energy of activation vs. the BDE of C-X bond. // Tetrahedron, 1998.-V. 54.-P. 2893−2904.
  47. Luo Yu-Ran, Holmes J.L. Homo and heterolytic X-C bond energies. Homolytic bond energies in common unsaturated organic compounds.// J. Phys. Chem., 1994.-V. 98. -P.303.
  48. Kebarle P., Chowdhury S. Electron affinities and electron-transfer reactions. //Chem. Rev., 1987.-V. 87.-P. 513−534.
  49. Cooks R.G., Beynon J.H., Caprioli R.M. Lester G.R. Metastable ions. -Amsterdam-London-New-York: Elsevier Scientific Publishing Company, 1973.- 295 p.
  50. Illenberger E. Measurement of the translational excess energy in dissociative electron attachment processes. // Chem.Phys.Lett., 1981- V. 80, No 1- P. 153−158.
  51. Muftakhov M.V., Vasil’ev Yu.V., Mazunov V.A. Determination of Electron Affinity of Carbonyl Radicals by Means of Negative Ion Mass Spectrometry. // Rapid Commun. Mass. Spectrom., 1999.- V. 13. P. 1104−1108.
  52. В.И., Фурлей И. И., Фалько B.C., Балтина JI.A., Толстиков Г. А., Султанов А. Ш. Структура отрицательных ионов, возникающих при диссоциативном захвате электронов молекулами. // ХВЭ, 1977 Т. 11, № 1.-С. 15−20.
  53. В.В. Органическая масс-спектрометрия. Д.: Наука, 1 990 222 с.
  54. Wesdemiotis С., McLafferty F.W. Neutralization-reionization mass spectrometry (NRMS). // Chem Rev., 1987.- V. 87.- P. 485−500.
  55. Ю.С. Химия ионов тг-комплексов переходных металлов в газовой фазе.: Дис.. докт. хим. наук-Москва, 1982.
  56. Ponomarev D.A., Takhistov V.V. What are Isodesmic Reactions. // Journal of Chemical Education, 1997.- V. 74.- P. 201 203.
  57. В.И., Рафиков C.P. Основные правила образования отрицательных ионов при диссоциативном захвате электронов многоатомными молекулами. // Докл. АН СССР, 1975 Т. 220 — С. 892 894.
  58. Budzikiewicz H. Massenspektrometrie negativen ionen. Angew. Chem. -1981-B. 93, No8. — S. 635−649.
  59. Р. Группы симметрии. M.: Мир, 1983. — 400 е., ил.
  60. И., Харгиттаи М. Симметрия глазами химика: Пер. с англ. -М.: Мир, 1989.-496 с.
  61. Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул.-М.:Мир, 1969.-772 с.
  62. Christophorou L.G., Carter J.G., Christodoulides A.A. Long-Lived parent Negative Ions in p-benzoquinone formed by Electron Capture in the Field of the ground and excites States. // Chem. Phys. Lett. 1969 — V. 3 — N4. — P. 237−240.
  63. Ю.В. Механизм недиссоциативного резонансного захвата тепловых и надтепловых электронов молекулами азобензола и его замещенных. //Дисс.. канд. физ.-мат. наук.-Уфа, 1991 150 с.
  64. В.А., Некрасов Ю. С., Хвостенко В. И., Станко В. И. Исследование анион-радикалов карборанов-12 в газовой фазе методоммасс-спектрометрии резонансного захвата электронов.// Изв. АН СССР. Сер. Хим., 1983.-С. 223−225.
  65. В.И., Фурлей И. И., Мазунов В. А., Рафиков С. Р. Автоионизационные состояния отрицательных ионов диссоциативного захвата электронов молекулами. // Докл. АН СССР, 1973- Т. 213, № 6-С. 1364- 1367.
  66. Jordan K.D., Michejda J.A., Burrow P.D. Electron transmission studies of the negative ion states of substituted benzenes in the gas phase // J. Am. Chem. Soc- 1976.-V. 98.-P. 7189−7191.
  67. Stockdale J. A., Hurst G.S. Swarm measurement of cross sections for dissociative electron capture in heavy water, chlorobenzene, and bromobenzene. // J.Chem.Phys., 1964.-V. 41, No. 1. P. 255−261.
  68. Christophorou L.G., Compton R.N., Hurst G.S., Reinhardt P.W. Dissociative electron capture by benzene derivatives. // J.Chem.Phys., 1966-V. 45.-P. 536−547.
  69. Christophorou L.G., Stockdale J.A.D. Dissociative electron attachment to molecules.//J.Chem.Phys., 1968.-P. 1956−1960.
  70. Shimamori H., Sunagawa Т., Ogawa Y., Tatsumi Y. Low-energy electron attachment to C6H5X (X=C1, Br, and I). // Chem.Phys.Lett., 1995.- V. 232.-P. 115−120.
  71. Milhaud J. Dissociative electron attachment to monohalogenated benzenes. // Chem. Phys.Lett., 1985.-V. 118, No. 2.-P. 167−173.
  72. Modelli A., Venuti M. Temporary % and or anions and dissociative electron attachment in chlorobenzene and related molecules. // J.Phys.Chem. A, 2001.-V. 105.-P. 5836−5841.
  73. Olthoff J.K., Tossel J.A., Moore J.H. Electron attachment by haloalkenes and halobenzenes.// J.Chem.Phys- 1985.-V. 83, No.22.-P.5627−5634.
  74. Clarke D.D., Coulson C.A. The Dissociative Breakdown of Negative Ions. // J.Chem.Soc.A, 1969.-V. l.-P. 169−172.
  75. Bulliard C., Allan M., Haselbach E. Intramolecular competition of phenylic and benzylic cx bond breaking in dissociative electron attachment to dihalotoluenes. // J.Phys.Chem., 1994.- V. 98. P. 11 040−11 045.
  76. Ю.А., Кеннон Р. Д. Реакции диссоциативного переноса электрона. // Теоретическая и Экспериментальная Химия, 1998 Т. 34, № 2.-С. 67−77.
  77. Freeman Р.К., Srinivasa R., Campbell J.A., Deinzer M.L. The photochemistry of polyhaloarenes. 5. Fragmentation pathways in polychlorobenzene radical anions.//J.Am.Chem. Soc., 1986.-V. 108.-P. 5531−5536.
  78. Norris R.K., Barker S.D., Neta P. Steric effects on rates of dehalogenation of anion radicals derived from substituted nitrobenzyl halides. // J.Am.Chem.Soc., 1984.-V. 106, # 1 l.-P. 3140−3144.
  79. Pearl D.M., Burrow P.D. Dissociative attachment as a probe of intramolecular electron transfer. // J.Am.Chem.Soc., 1993.- V. l 15.- P. 9876−9877.
  80. Дж. Физика атомных столкновений М.: Мир, 1965 — 710 с.
  81. Wentworth W., Becker R. S., Tung R. Thermal electron attachment to aliphatic and aromatic chloro, bromo, and iodo derivatives.// J. Phys. Chem., 1967.-V.7 l.-P. 1632- 1665.
  82. Skalicky Т., Chollet C., Pasquier N. and Allan M. ж and a C-ci resonances in chlorobenzene. // Programs and Abstracts of the International Symposium on Electron-Molecule Collisions and Swarms, Lincoln, NE. USA, 14−16 July, 2001.
  83. Scalicky Т., Chollet C., Pasquier N., Allan M. Properties of the 7t* and a* states of the chlorobenzene anion determined by electron impact spectroscopy // Phys. Chem. Chem. Phys. 2002. — V.4. — P.3583−3590.
  84. E.A., Фурлей И. И., Султанов А. Ш., Толстиков Г. А. Резонансный захват электронов и фотоэлектронная спектроскопия молекул замещенных анизолов и тиоанизолов. // Изв. АН СССР, Сер. хим.- 1990.-С. 1042−1048.
  85. Muftakhov M.V., Khatymov R.V. and Mazunov V.A. Mechanism of negative ion formation from phenol and para-chlorophenol by interaction with free electrons. // Rapid Commun. Mass Spectrom., 2000.-V.14(16).- P.1468−1473.
  86. Г. Спектры и строение простых свободных радикалов. Пер. с англ. М.: Мир, 1974. — 209с.
  87. Abouaf R., Teillet-Billy D. Predissociation of Feshbach resonances in hydrogen fluoride // J. Phys. В.: Atom. Molec. Phys. 1980 — V.13 — L.275−279.
  88. Bieman K. Mass spectrometry. Organic chemical applications. N.-Y.: Mc Graw-Hill, 1962.-372 p.
  89. B.B., Пономарев Д. А. Органическая масс-спектрометрия. -СПб.: ВВМ, 2005.-344с.
  90. М.В., Васильев Ю. В., Мазунов В. А., Туймедов Г. М. Перегруппировочные процессы в газофазных отрицательных ионах. II. Ионы (М-NO)" из нитропроизводных бензола, бензилиденанилина, азобензола // Химия высоких энергий. 1991- Т.25, № 1. — С.89−90.
  91. Bowie J.H. The formation and fragmentation of negative ions derived from organic molecules 11 Mass Specrtom. Rev. 1984. -V.3. — P. 161−207.
  92. А.И., Некрасов Ю. С., Мазунов В. А. и др. Масс-спектрометрия положительных и отрицательных ионов a-, ß--дифторкоричной кислоты и некоторых ее пара-замещенных аналогов // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1984. — № 6-С. 1307−1311.
  93. Дж. Практическая органическая масс-спектрометрия: Пер. с англ.-М.: Мир, 1988.-216 с.
  94. Lifchitz Ch., McKenzie P., Grajover R., Weiss M. Breakdown curves for polyatomic negative ions // J. Chem. Phys. 1970. — V.53. № 12. — P.4605−4619.
  95. J.H. // Adv. Mass Spectrom. 1968. — V.4. — P.123.
  96. Beynon J.H., Caprioli R.M., Shapiro R.H., Tomer K.B., Chang C.W. Rearrangement of the benzyl benzoate molecular ion to lose H20 // Org. Mass Spectrom. 1972. — V.6. — P.863−872.
  97. Holmes J.L., Terlouw J.K. The scope of metastable peak observations // Org. Mass Spectrom. 1980. -V. 15, № 10. -P.383−396.
  98. Beynon J.H., Caprioli R.M., Perry W.O., Baitinger W.E. Rearrangement of the benzene molecular ion on electron-impact ionization // J Am. Chem. Soc. 1972. — V.94. — P.6828−6833.
  99. Butler J.J., Fraser-Monteiro M.L., Fraser-Monteilo L., Baer Т., Hass J.R. Thermochemistry and dissociation dynamics of state-selected C4Hg02+ ions. 2. Butanoic acid // J. Phys. Chem. 1982. — V.86. — P. 747.
  100. Tatarczuk H., von Zahn U Die Zeitabhangigkeit des Zerfalls metastabiler Ionen im Bereich 5−500sec // Z. Naturforsch. 1972. — № 27a. — P.1646−1651.
  101. H.M., Wallenstein M.B., Wahrhaftig A.L., Eyring H. // Proc. Nat. Acad. Sei. U.S.A. 1952. — V.38. -P.667.
  102. Rice O.K., Ramsperger H.C. Theories of unimolecular gas reactions at low pressures // J. Am. Chem. Soc. 1927. — V.49. — P. 1617−1629.
  103. Rice O.K., Ramsperger H.C. Theories of unimolecular gas reactions at low pressures. II // J. Am. Chem. Soc. 1928. — V.50. — P.617−620.
  104. Kassel L.S. Studies in homogeneous gas reactions. I // J. Phys. Chem. -1928. -V.32. P.225−242.
  105. Markus R.A., Rice O.K. The kinetics of the recombination of methyl radicals and iodine atoms //J. Phys. Colloid Chem. 1951. — V.55. -P.894.
  106. Baer T. Dissociation dynamics of energy selected ions // Adv. Chem. Phys. 1986.-V.64.-P.111.
  107. Hinchelwood C.N., Proc. Ray. Soc. London Ser. A. 1926. — V. l 13. -P.230.
  108. B.H., Никитин E.E. Кинетика и механизм газофазных реакций М.: Наука, 1974. — 558с.
  109. Schneider F.W., Rabinovitch B.S. The thermal unimolecular isomerization of methyl isocyanide. Fall-of behaviour // J. Am. Chem. Soc. 1962. -V.84, № 22 — P.4215−4230.
  110. Beyer Т., Swinehart D.R. Number of Multiply-Restricted Partitions Al. (Algorithm 448) // Commun. ACM 1973. — V. l6. — P.379.
  111. Stein S.E., Rabinovitch B.S. Accurate evaluation of internal energy level sums and densities including anharmonic oscillators and hindered rotors // J. Chem. Phys. 1973. — V.58, № 6. -P.2438.
  112. Jensen F. Introduction to computational chemistry Willey, 1999. — 446 p.
  113. Truhlar D.G., Garret B.C., Klippenstein S J. Current status of transition-state theory//J. Phys. Chem. 1996.-V. 100.-P.12 771−12 800.
  114. Glasstone S., Laidler K. J., Eyring H. Theory of rate processes. New-York: McGraw-Hill, 1941. — 146p.
  115. Marcelin M. Contribution a l’etude de la cinetique physico-chimique // Ann. Phys. (Paris). 1915. — V.3. — P. 120−231.
  116. Wigner E. Calculation of the rate of elementary association reactions // J. Chem. Phys. 1937. — V.5. -P.720−725.
  117. Greenhill P.G., Gilbert R.G. Recombination reactions: variational transition state theory and the Gorin model // J. Phys. Chem. 1986. — V.90. — P.3104−3106.
  118. Quack M., Troe J. Specific rate constants of unimolecular processes. II. Adiabatic channel model // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1974. — V.78. -P.240−252.
  119. Baer Т., Hase W.L. Unimolecular reaction dynamics: theory and experiments. New York: Oxford University Press, 1996. — 438p.
  120. Pechukas P., Miller W.H. Dynamics of molecular collisions. New York: Plenum, 1976. 532p.
  121. Truhlar D.G., Hase W.L., Hynes J.T. Current status transition-state theory // J. Phys. Chem. 1983. — V.87. — P.2664.
  122. Chesnavich V.J., Bass L, Su Т., Bowers M.T. Multiple transition states in unimolecular reactions: A transition state switching model. Application to the C4H8±system// J. Chem. Phys. 1981. — V.74. — P.2228.
  123. Wei J., Liu S., Fedoreyev S.A., Voinov V.G. A study of resonance electron capture ionization on a quadrupole tandem mass spectrometer. // Rapid Commun. Mass Spectrom., 2000-V. 14. P. 1689−1694.
  124. B.A., Хвостенко В. И. Работа с отрицательными ионами на промышленных масс-спектрометрах. // ПТЭ, 1969. № 4 — С. 224−225.
  125. В.А., Фурлей И. И., Фалько B.C., Хвостенко В. И. Запись кривых ионизации в масс-спектрометре. // ПТЭ, 1974- № 1- С. 249.
  126. В.И., Мазунов В. А., Фалько B.C., Хвостенко О. Г., Чанбарисов В. Ш. Долгоживущие молекулярные анионы. Масс-спектрометрическое исследование недиссоциативного захвата электронов нетепловых энергий. // Хим. физ. 1982. — № 7. — С. 915 921.
  127. В.А., Муфтахов М. В., Хвостенко В. И. Измерение полного тока отрицательных ионов на масс-спектрометре МИ-1201. // ПТЭ. -1985, № 4.-С. 170−173.
  128. М.В., Васильев Ю. В., Назиров Э. Р., Мазунов В. А. Электронный монохроматор для источника ионов масс-спектрометра МИ-1201.//ПТЭ, 1989, № 2.-С. 166−168.
  129. В.А., Васильев Ю. В., Муфтахов М. В. Репер для калибровки шкалы энергии при масс-спектрометрии резонансного захвата электронов. //ПТЭ.— 1991-№ 2-С. 136−137.
  130. В.И., Мазунов В. А. Ионизация электронами (электронный удар). В сб. «Физические основы масс-спектрометрии (методы ионизации)» под ред. Г. А. Толстикова.- Уфа: БФАН СССР, 1985. -С. 543.
  131. Stamatovic A., Schulz G.J. Characteristics of the trochoidal electron monochromator // Rev. Sci. Instr., 1970. — V.41, № 3. — P.423−427.
  132. Laramee J.A., Mazurkiewicz P., Berkout V., Deinzer M.L. Electron monochromator-mass spectrometer instrument for negative ion analysis of electronegative compounds // Mass Spectrometry Reviews. 1996. — V.15. -P.15−42.
  133. В.А., Васильев Ю. В., Муфтахов M.B., Хвостенко В. И. Воспроизводимость результатов масс-спектрометрического анализа с резонансным захватом электронов.//ЖАХ, 1989.-Т.44-С. 1989−1992.
  134. Р.Ф., Муфтахов М. В., Васильев Ю. В., Баранов Ю. Ф. Способы калибровки шкалы энергии электронов в масс-спектрометрии отрицательных ионов (обзор). Уфа, 1986. — Деп. в ВИНИТИ 15.09.86. -№ 7184−86.-42 с.
  135. Christophorou L.G., Olthoff J.K. Electron Interactions with SF6. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 2000.-V. 29, No. 3. — P. 267−330.
  136. Bulliard C., Allan M., Grimme S. Electron energy loss and dissociative electron attachment spectroscopy of methyl vinyl ether and related compounds. // Int. J. Mass Spectrom., 2001. V. 205. — P. 43 — 55.
  137. Kurepa M.V., Belie D.S. Electron-chlorine molecule ionization and electron attachment cross sections. // J. Phys. B: Atom. & Mol. Phys., 1978 V. l 1-P.3719−3729.
  138. Rapp D., Briglia D.D. Total cross sections for ionization and attachment in gases by electron impact. Negative-ion formation. // J.Chem.Phys., 1965-V. 43, # 5-P. 1480−1489.
  139. M.B., Туймедов Г. М., Туктаров P.O., Мазунов В. А. О диссоциативном захвате электронов молекулами некоторых макроциклических соединений. // ХВЭ, 1996 Т. 30, № 6 — С. 405−409.
  140. Khatymov R.V., Muftakhov M.V., Mazunov V.A. Phenol, chlorobenzene and chlorophenol isomers: resonant states and dissociative electron attachment // Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2003. V. 17 (20).-P. 2327−2336.
  141. Harland P.W., Thynne J.C.J. Autodetachment lifetimes, attachment cross sections, and negative ions formed by sulfur hexafluoride and sulfur tetrafluoride // J. Phys. Chem. 1971. — V.75, № 23. -P.3517−3523.
  142. Odom R.W., SmithD.L., Futrell J.H. A new measurement of the SF~6 autoionization lifetime // Chem. Phys. Lett 1974. — V.24. — P.227.
  143. P.P. Образование и распад положительных и отрицательных ионов молекул фуллеренов, гидрофуллеренов и азафуллеренов // Дисс.канд. физ.-мат. наук. Уфа, 2002. — 185 с.
  144. Р.Ф., Хатымов Р. В., Щукин П. В., Муфтахов М. В., Марков В. Ю., Соломещ О. А. Медленный распад отрицательных молекулярных ионов фторфуллеренов автоотщеплением электронов. // Письма в ЖЭТФ, 2009. — Т. 90, вып. 7. — С.564−568
  145. В.К. Образование газофазных отрицательных ионов молекулами органических соединений и л-комплексами переходных металлов IV периода // Дисс.. док. хим. наук. Уфа, 2005. — 255 с.
  146. Л. Теория и практика обработки результатов измерений. М: Мир, 1968.-462 с.
  147. . Методы и техника обработки сигналов при физических измерениях: В 2-х томах. Пер. с франц. М.: Мир, 1983 — Т.2. 312 е., ил.
  148. О.В. Электронные спектры в органической химии. JL: Химия, 1985.-248 е., ил.
  149. Voinov V. G., Vasil’ev Yu. V., Morre J., Barofsky D. F., Deinzer M. L., Gonin M., Egan T. F., Fuhrer K. A Resonant Electron Capture Time-ofFlight MS with Trochoidal Electron Monochromator // Anal. Chem. 2003. — V.75. — P.3001−3009.
  150. В.И., Фурлей И. И., Кост A.H., Будылин В. А., Юдин Л. Г. Масс-спектрометрия отрицательных ионов, образуемых молекулами пиррола, индола и циклопентадиена // Докл. АН СССР. 1969. — Т.189. -№ 4. — С.817−819.
  151. Muftakhov M.V., Asfandiarov N.L., Khvostenko V.I. Resonant dissociative attachment of electrons to molecules of five-membered heterocyclic compounds and lactams. // J. Electron Spectros. 1994. — V.69. — P.165−175.
  152. И.И. Резонансный захват электронов молекулами органических соединений. // Автореферат дисс.. док. хим. наук. Уфа, 1990. — 46 с.
  153. Burrow P.D., Gallup G.A., Scheer A.M., Denifl S., Ptasinska S., Mark Т., Scheier P. Vibrational Feshbach resonances in uracil and thymine // J. Chem. Phys. -2006. V.124. — P. 124 310-.
  154. Sobolewski A.L., Domcke W. Conical intersections induced by repulsive 'tco* states in planar organic molecules: malonaldehyde, pyrrole and chlorobenzene as photochemical model systems. // Chem. Phys. 2000. — V. 259. — P. 181−191.
  155. Burrow P.D., Gallup G.A., Fabrikant I.I., Jordan K.D. Dissociative attachment studies of halogen-containing molecules: problems, applications and challenges.// Aust. J. Phys. 1996. — V.49. — P.403−423.
  156. Е.А., Клименко В. Г., Королькова Н. В., Нурмухаметов Р. Н. Оптические спектры и фотофизические свойства полихлорированных производных дибензо-п-диоксина. // Усп. Химии 2000. — Т.69, № 12. — С.1128−1148.
  157. Colonna F., Distefano G. The conformation, UV-absorption spectra and photoelectron spectra of phenoxachalcogenins. // J. Organomet. Chem. -1978. V.146. — P.235−244.
  158. Arulmozhiraja S., Fujii Т., Tokiwa H. Electron affinity for the most toxic 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD): A density functional theory study. // J. Phys. Chem. A 2000, — V. 104. — P. 7068−7072.
  159. M.B., Хатымов P.В., Мазунов В. А., Тахистов В. В., Пономарев Д. А. Перегруппировочные процессы в отрицательных ионах из дибензо-п-диоксина и его монохлорпроизводных // Химическая физика 2000.- Т. 19, № 12 — С. 42−48.
  160. Р.В., Муфтахов М. В., Щукин П. В., Мазунов В. А. Особенности резонансного присоединения электронов молекулами хлордибензодиоксинов // Изв. АН. Сер. Хим. 2004. — № 4. — С. 703 706.
  161. M.V. Muftakhov, R.V. Khatymov, P.V. Shchukin, A.V. Pogulay, V.A. Mazunov. Rearrangement and predissociation processes in negative molecular ions of nitrobenzenes // J. Mass Spectrom. 2010. — V.45(l). -P.82−88.
  162. Nagakura S., Kojima M., Maruyama Y. Electron Spectra and Electronic Structures of Nitrobenzene and Nitromesitylene // J. Мої. Spect. 1964. -V.13. — P.174−192.
  163. A. E., Горохова H. И. Расчет и интерпретация электронных спектров нитроанилинов // Оптика и спектроскопия 1969. — T.XXVII. -ВЫП.6.-С.917−922.
  164. А. Е., Горохова Н. И. Расчет и интерпретация электронных спектров нитроанилинов // Теорет. и Эксперим. Химия 1970. — Т.6. -вып.4. — С.490−495.
  165. Modelli A., Venuti М. Empty level structure and dissociative electron attachment in gas-phase nitro derivatives // Int. J. Mass Spectrom. 2001, -V.205. -P.7−16.
  166. JI.M., Ковнер M.А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970 559 с.
  167. Dietrich S.W., Jorgensen Е.С., Kollman P.A., Rothenberg S. A theoretical study of intramolecular hydrogen bonding in ortho-substituted phenols and thiophenols. // J. Am. Chem. Soc. 1976. — V. 98, No 26. — P. 8310 — 8324.
  168. К. Основы молекулярной спектроскопии. М.: Мир, 1985 384 с.
  169. В. А., Автоионизационные состояния отрицательных ионов многоатомных молекул, Дис.. к.ф.-м.н., Уфа: БФАН СССР, 1974, 114 е.
  170. Vasil’ev Yu. V., Mazunov V.A., Nazirov E.R. Mass spectra of Resonance Electron Capture of Azobenzene and its Monosubstituted Derivatives // Org. Mass Spectrom. 1991. — V.26(9). — P.739−741.
  171. Vasil’ev Yu.V., Muftakhov M.V., Tuimedov G.M., Khatymov R.V., Abzalimov R.R., Mazunov V.A., Drewello T. Specific formation of (M-H)~ ions from OH-group-containing molecules. // Int. J. Mass Spectrom. 2001. — V.205-P. 119−135.
  172. Armstrong D.R., Clarkson J., Smith W.E. Vibrational Analysis of trans-Azobenzene//J. Phys. Chem. 1995. -V.99. — P. 17 825−17 831.
  173. Naff W.T., Compton R.N., Cooper C.D. Attachment of electrons to substituted benzenes 11 J. Chem. Phys. 1971. — V.54. -P.212−222.
  174. Vasil’ev Y.V., Figard B.J., Voinov V.G., Barofsky D.F., Deinzer M.L. Resonant Electron Capture by Some Amino Acids and Their Methyl Esters // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V.128. -P.5506−5515.
  175. Prabhudesai V.S., Nandi D., Kelkar A.H., Parajuli R., Krishnakumar E. Dissociative electron attachment to formic acid // Chem. Phys. Lett. 2005. — V.405. — P.172−176.
  176. Pelc A., Sailer W., Scheier P., Probst M., Mason N.J., Illenberger E., Mark T.D. Dissociative electron attachment to formic acid (HCOOH) // Chem. Phys. Lett. 2002. — V.361. — P.277−284.
  177. Pelc A., Sailer W., Scheier P., Mason N. J., Mark T.D. Low energy electron attachment to formic acid // Eur. Phys. J. 2002. — V.20. — P.441−444.
  178. Aflatooni K., Hitt В., Gallup G.A., Burrow P.D. Temporary anion states of selected amino acids // J. Chem. Phys. 2001. — V. l 15. — P.6489−6494.
  179. Allan M. Study of resonances in formic acid by means of vibrational excitation by slow electrons // J. Phys. B: At. Мої. Opt. Phys. 2006. -V.39. — P.2939−2947.
  180. M.B., Туктаров P.O., Мазунов В. А. Диссоциативный захват электронов молекулами ацетальдегида, ацетона, ацетамида и уксусной кислоты//Химическая физика. 1999.- Т. 18(3). — С.3−14.
  181. Sailer W., Pelc A., Probst М., Limtrakul J., Scheier P., Illenberger E., Mark T.D. Dissociative electron attachment to acetic acid (CH3COOH) // Chem. Phys. Lett. 2003. — V.378. — P.250−256.
  182. Hacaloglu J., Gokmen A., Suzer S., Illenberger E., Baumgartel H. Mass Spectrometric Study of Negative Ions from Unsaturated Carbonyls // J. Phys. Chem. 1989. — V.93. -P.7095−7098.
  183. В.В., Муфтахов М. В., Криворучко А. А., Мазунов В. А. Термохимическое определение структуры отрицательных ионов по данным масс-спектрометрии резонансного захвата электронов.
  184. Сообщение 2. 5-замещенные 2-фуранкарбоновые кислоты и их эфиры. // Известия АН СССР. Сер. хим., 1991.-№ 9.-С. 2049−2055.
  185. Boudaiffa В., Cloutier P., Hunting D., Huels М.А., Sanche L. Resonant Formation of DNA Strand Breaks by Low-Energy (3 to 20 eV) Electrons // Science 2000. — V.287. — P.1658−1660.
  186. Vasil’ev Y.V., Figard B.J., Barofsky D.F., Deinzer M.L. Resonant electron capture by some amino acids esters // Int. J. Mass Spectrom. 2007. -V.268. -P.106−121.
  187. Ptasinska S., Denifl S., Abedi A., Scheier P., Mark T.D. Dissociative electron attachment to gas-phase glycine // Anal. Bioanal. Chem. 2003. -V.377.-P.1115−1119.
  188. Ptasinska S., Denifl S., Candori P., Matejcik S., Scheier P., Mark T.D. Dissociative electron attachment to gas-phase alanine // Chem. Phys. Lett. -2005. V.403. -P.107−112.
  189. Huisken F., Werhahn O., Ivanov A.Yu., Krasnokutski S.A. The O-H stretching vibrations of glycine trapped in rare gas matrices and helium clusters // J. Chem. Phys. 1999. — V. l 11(7). — P.2978−2984.
  190. M.B., Щукин П. В. Резонансный диссоциативный захват электронов молекулами простейших аминокислот и дипептидов // Известия АН, Сер. хим. 2010. — № 5. — С.875−889
  191. Langer J., Stano М., Gohlke S., Foltin V., Matejcik S., Illenberger E. Reactions in trifluoroacetic acid (CF3COOH) induced by low energy electron attachment // Chem. Phys. Lett. 2006. — V.419. — P.228−232.
  192. Jordan K.D., Wang F. Theory of dipole bound anions. // Annu. Rev. Phys. Chem. 2003. — V.54. — P.367−396.
  193. Maagdenberg A. A J. Re-investigation of the molecular structure of trifluoroacetic acid by means of gas phase electron diffraction // J. Mol. Struct. 1977. — V.41. — P.61−65.
  194. Stolwijk V.M., van Eijck B.P. Microwave Spectra and Barriers to Internal Rotation of Trifluoroacetic Acid and Trifluoroacetyl Fluoride // J. Mol. Spectros. -1985.-V. 113.-P. 196−207.
  195. И.А., Мельдер У. Х., Пиквер Р. И., Мазунов В.А., Хвостенко
  196. B.И. Электронное и протонное сродство молекул. Уфа: БНЦ УрО АН СССР, 1991.-168 с.
  197. М.В., Парахненко А. И., Мазунов В. А. Перегруппировочные процессы в газофазных отрицательных ионах. Сообщение 1. Дифторкоричная кислота и некоторые другие фторорганические соединения // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1990. — № 7. — С.1547−1549.
  198. М.В., Хатымов Р. В., Мазунов В. А., Одиноков В. Н., Галяутдинов И. В. Процессы диссоциативного захвата электронов молекулами 20-гидроксиэкдизона // Изв. АН, Сер. хим. 2000. — № 4.1. C. 709−712.
  199. Р.В., Муфтахов М. В., Мазунов В. А., Недопекин Д. В., Галяутдинов И. В., Одиноков В. Н. Особенности масс-спектров резонансного захвата электронов молекулами экдистероидов // Изв. АН. Сер. хим. 2002. — № 2. — С. 291−294.
  200. Jordan K.D., Burrow P.D. Studies of the Temporary Anion States of Unsaturated Hydrocarbons by Electron Transmission Spectroscopy // Acc. Chem. Res. II. 1978. — V.11.-N.9.-P. 341−348.
  201. Р.В., Муфтахов М. В., Щукин П. В., Мазунов В. А. Структура отрицательных ионов, образующихся при диссоциативном захвате электронов молекулами монохлорфенолов. // Изв. АН. Сер. Хим., 2003. № 9. — С. 1870−1876.
  202. Shchukin P.V., Muftakhov M.V., Morre J., Deinzer M.L., Vasil’ev Y.V. High resolution mass analysis of N- and C-terminal negative ions resulting from resonance electron capture by aliphatic amino acids // J. Phys. Chem. -2010.-V. 132. -P.23 4306(l-11).
  203. Iijima K., Nakano M. Reinvestigation of molecular structure and conformation of gaseous L-alanine by joint analysis using electron diffraction data and rotational constants // J. Mol. Struct. 1999. -V.485/486. -P.255−260.
  204. Vasil’ev Yu.V., Zykov B.G., Fal’ko V.S., Lachinov A.N., Khvostenko V.I., Gileva N.G. Dynamics of the electron structure of phthalide at the interaction with low-energy electrons. // Synthetic metals. 1997. -V. 84. -P. 975−976.
  205. Cooper C.D., Compton R.N. Metastable anions of C02 // Chem. Phys. Lett. -1972.-V.14.-P.29.
  206. M.B., Мазунов B.A., Тахистов B.B. Энергетика резонансного диссоциативного захвата электронов молекулами пятичленныхгетероциклических соединений // Известия РАН. Сер. хим. 1994. -№ 6.-С. 1052−1056
  207. М.В., Щукин П. В., Хатымов Р. В. Скрытые перегруппировочные процессы в короткоживущих отрицательных молекулярных ионах. // Известия АН, Сер. хим. 2006. — № 2. — С. 367 370.
  208. Lias et al. Gas-Phase ion and neutral thermochemistry // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1988. — V. l7, Suppl 1 -P.647
  209. M.B., Мазунов В. А., Хвостенко В. И. Низкоэнергетичные резонансные состояния при захвате электронов пятичленных гетероциклов и циклопентадиена // Известия АН СССР. Сер. хим. -1990. № 2. — С.925−927
  210. McLafferty F.W., Turecek F. Interpetation of Mass Spectra, 4d Ed. -University Science Books, 1993. 371 p.
  211. Klots C.E. Statistical aspects of autoionization lifetimes // J. Chem. Phys. -1967.-V.46.-P.1197.
  212. О.Г., Фурлей И. И., Хвостенко В. И. Образование отрицательных ионов молекулами 1,3-дифенилизоксазола, 1,3-дифенил-2-хлоризоксазола и диметилсульфида // ТЭХ. 1977. — Т. 14, № 4. — С.534−539.
  213. С.А., Пшеничнюк И. А., Ломакин Г. С., Фокин А. И., Асфандиаров Н. Л. Простая статистическая модель для расчета температурных зависимостей среднего времени жизни отрицательных молекулярных ионов // Масс-спектрометрия. 2005. — № 2. — С.317−321.
  214. Eyring H., Lin S.H., Lin S.M. Basic Chemical Kinetics. Chichester, New York: John Wiley, 1980. — 493 pp.
  215. Baer Т., Mayer P.M. Statistical Rice-Ramsperger-Kassel-Markus Quasiequilibrium Theory Calculations in Mass Spectrometry. // J. Am. Soc. Mass Spectrom. 1997. — V.8. -P.103−115.
  216. Vekey K. Internal energy effects in mas spectrometry. // J. Mass Spectrom. -1996. V.31. -P.445−463.
  217. В.И., Мазунов B.A., Фалько B.C., Хвостенко О. Г., Чанбарисов В. Ш. Долгоживущие молекулярные анионы. Масс-спектрометрическое исследование недиссоциативного захвата электронов нетепловых энергий // Хим. Физика. 1982. — № 7. — С.915−921.
  218. Н.Л. Конкуренция диссоциации и автоотщепления электрона в процессах распада отрицательных ионов, образованных при захвате электронов низких энергий // Дисс.. док. физ.-мат. наук. -Москва, 2010.-241 с.
  219. Edelson D., Griffiths J.E., McAfee К.В. Autodetachment of Electrons in Sulfur Hexafluoride // J. Chem. Phys. 1962. V.37. — P.917.
  220. Compton R.N., Christophorou L.G., Hurst G.S., Reinhardt P.W. Nondissociative Electron Capture in Complex Molecules and Negative-Ion Lifetimes // J. Chem. Phys. 1966.V.45. — P.4634.
  221. Henis J.M.S., Mabie C.A. Determination of Autoionization Lifetimes by Ion Cyclotron Reonances Linewidths // J. Chem. Phys. 1970. V.53. — P.2999.
  222. Vasil’ev Y.V., Abzalimov R.R., Nasibullaev S.K., Drewello Т. C60″ mean lifetime as a function of electron energy and molecular temperature // Fullerenes Nanotubes Carbon Clusters. 2004. — V.12 — P.229−234.
  223. Wysocki V.H., Kenttamaa H.I., Cooks R.G. Internal energy distributions of isolated ions after activation by various methods // Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc. 1987. — V.75. — P.181−208.
  224. Turecek F. The use of kinetic isotope effects for the determination of internal energy distributions in isolated transient species in the gas phase // Int. J. Mass Spectrom. 2003. — V.227. — P.327−338.
  225. Sunderlin L.S., Wang D., Squires R.R. Metal carbonyl bond strengths in Fe (CO)n~ and Ni (CO)n~ // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. l 14. — P.2788−2796.
  226. Shchukin P.V., Muftakhov M.V., Khatymov R.V., Pogulay A.V. Statistical description of metastable negative ions' decay. // Int. J. Mass Spectrom. -2008.-V.273.-P. 1−6.
  227. Lorquet J.C. Unimolecular reaction dynamics from kinetic energy release distributions. VI. Energy-selected ions // Int. J. Mass Spectrom. 2000. -V.201. — P.59−67.
  228. Spanggaard H., Krebs F.C. A brief history of the development of organic and polymeric photovoltaics. // Solar Energy Materials & Solar Cells. -2004.-V. 83. -P.125−146
  229. Д. Ю., Кокорин А. И. Современные фотоэлектрические и фотохимические методы преобразования солнечной энергии. // Росс, хим. журнал. 2008. — T.LII. № 6. — С. 107−117.
  230. Solomeshch О. Yu Y-J., Goryunkov A.A., Sidorov L.N., Tuktarov R.F., Choi D.H., Jin J.-I., Tessler N. Ground-State Interaction and Electrical Doping of Fluorinated C60 in Conjugated Polymers. // Advanced Materials.- 2009. V. 21 (44). — P. 4456−4460
  231. A.B., Смирнов Б. М. Фуллерены и структуры углерода // Успехи физических наук. 1995. — Т.165. № 9. — С.977−1009.
  232. Vasil’ev Yu.V., Tuktarov R.F., Mazunov V.A. Resonant Electron Capture Mass Spectra of Fullerenes C60 and C70// Rapid Commun. Mass Spectrom.- 1997.-V.ll.-P.757−761
  233. Vasil’ev Yu.V., Boltalina O.V., Tuktarov R.F., Mazunov V.A., Sidorov L.N. Resonant free electron capture spectra of C60F48. // Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc. ~ 1998. V.173. — P. l 13−125.
  234. P.B., Туктаров Р. Ф., Щукин П. В., Муфтахов M.B. Диссоциативный распад отрицательных ионов фторфуллеренов: статистический подход. // Башкирский химический журнал 2010. — Т. 17, № 1. — С.16 — 19.
  235. A.V., Ioffe I.N., Kotsiris S.G., Barrow M.P., Drewello Т., Strauss S.H., Boltalina O.V. // J. Phys. Chem. A. 2005. — V.109. — P.714.
  236. P.B., Туктаров Р. Ф., Погуляй A.B., Муфтахов M.B. Фрагментация отрицательных ионов трифторметилпроизводных 60.фуллерена. // Хим. Физ. ~ 2009. Т.28. № 10. — С.35−42.
  237. Р.Ф., Ахметьянов Р. Ф., Шиховцева Е. С., Лебедев Ю. А., Мазунов В. А. Плазменные возбуждения в молекулах фуллеренов при электронном захвате //Письма в ЖЭТФ. «2005.» Т.81. ~ С.207−211.
  238. Lifshitz С., Peers A.M., Grajower R., Weiss M. Breakdown curves for polyatomic negative ions. // J. Chem. Phys. ~ 1970. V.53. # 12. — P.4605−4619.
  239. Avdoshenko A.M., Ioffe I.N., Sidorov L.N. Theoretical study of isomerization mechanisms in fluorinated fullerene derivatives. // J. Phys. Chem. A. 2009. — V. l 13. — P.10 833−10 838.
  240. Matsuzawa N., Fukunaga Т., Dixon D.A. Electronic structures of 1,2-C60X2n derivatives with n = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 18, 24, and 30. // J. Phys. Chem. 1992. — V.96. — P. 10 747−10 756.
  241. Troyanov S.I., Dimitrov A., Kemnitz E, Selective Synthesis of a Trifluoromethylated Fullerene and the Crystal Structure of C6o (CF3)i2 // Angewan. Chem. Int. Ed. -2006. V.45. -P.1971−1974
  242. B.A., Васильев Ю. В., Муфтахов M.B., Туктаров Р. Ф. О диапазоне энергии диссоциативного захвата электронов молекулами карбонилов металлов // Химия высоких энергий 1988.-Т. 22, № 2. -С. 179−180
  243. Limbach P. A., Schwikhard L., Cowen К. A., McDermott М. Т., Marshall A. G., Сое J. V. Observation of the doubly charged, gas-phase fullerene anions C602- and C702- // J. Am. Chem. Soc. 1991. — V. l 13. -P.6795−6798
  244. Hettich R. L., Compton R. N. Ritchie R. H. Doubly charged negative ions of carbon-60 //Phys. Rev. Lett. «1991. ~ V.67. «P.l242−1245
  245. Натре O., Neumaier M., Blom M. N., Kappes M. M. On the generation and stability of isolated doubly negatively charged fullerenes // Chem. Phys. Lett. «2002. «V.354. «P.303−309
  246. Boltalina О. V., Streletskii A. V., Ioffe I. N., Hvelplund P., Liu Bo, Nielsen S. В., Tomita S. Formation of long-lived fluorofullerene trianions in collisions with Na // J. Chem. Phys. «2004. ~ V. l22.» P.21 102−21 104
  247. Jin C., Hettich R. L., Compton R. N., Tuinman A., Derecskei-Kovacs A., Marynick D. S., Dunlap В. I. Attachment of Two Electrons to C60F48: Coulomb Barriers in Doubly Charged Anions // Phys. Rev. Lett. ~ 1994. ~ V.73. ~ P.2821−2824
  248. Ioffe I. N., Avdoshenko A. M., Boltalina О. V., Sidorov L. N., Berndt K., Weber J. M. Mass spectrometry, photoelectron spectroscopy, and quantum chemical studies of fluorofullerene dianions. // Int. J. Mass Spectrom., 2005. -V. 243.-P. 223−230.
  249. Streletskii A.V., Ioffe I.N., Kotsiris S.G., Barrow M.P., Drewello T., Strauss S.H., Boltalina O.V. In-Plume Thermodynamics of the MALDI Generation of Fluorofullerene Anions // J. Phys. Chem. A 2005.- V. 109. — P. 714 719.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!