Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Состав и некоторые физико-химические свойства оксидных слоев на титане, сформированных в тетраборатных электролитах при напряжениях электрических пробоев

Диссертация: Состав и некоторые физико-химические свойства оксидных слоев на титане, сформированных в тетраборатных электролитах при напряжениях электрических пробоев
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что предварительное нанесение оксидных слоев на титане из бо-ратного электролита не ухудшает, а в некоторых случаях повышает электрокаталитические параметры оксидно-рутениево-титановых анодов. При этом можно применять как нанесение соли рутения, так и стандартной смеси солей рутения и титана. Дополнительный оксидный слой может повысить адгезию активной массы к подложке, снизить… Читать ещё >

Состав и некоторые физико-химические свойства оксидных слоев на титане, сформированных в тетраборатных электролитах при напряжениях электрических пробоев (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Анодные материалы
      • 1. 1. 1. Оксидные электроды
      • 1. 1. 2. Оксидно-рутениево-титановые аноды (ОРТА)
      • 1. 1. 3. Факторы, влияющие на эксплутационные характеристики ОРТА
    • 1. 2. Оксидные катализаторы
      • 1. 2. 1. Виды катализаторов
      • 1. 2. 2. Окисление оксида углерода (II)
      • 1. 2. 3. Оксиды марганца
      • 1. 2. 4. Способы получения катализаторов
    • 1. 3. Метод анодно-искрового осаждения
      • 1. 3. 1. Основные представления о формировании покрытий в режиме электрических пробоев
      • 1. 3. 2. Строение анодно-искровых покрытий
      • 1. 3. 3. Механизм образования покрытий и подходы к выбору состава электролита
      • 1. 3. 4. Применение метода анодно-искрового осаждения для формирования на металлах и сплавах каталитически активных структур
    • 1. 4. Задачи исследования
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
    • 2. 1. Подготовка образцов, химические реактивы
    • 2. 2. Схема установки для анодно-искрового осаждения. Режимы формирования покрытий
    • 2. 3. Методы исследования состава и строения покрытий
      • 2. 3. 1. Микрозондовый рентгеноспектральный анализ
      • 2. 3. 2. Рентгенофазовый анализ
      • 2. 3. 3. Дифференциальный термический анализ
      • 2. 3. 4. Изучение морфологии покрытий с помощью сканирующей электронной микроскопии
    • 2. 4. ЯМР растворов на ядрах «В
    • 2. 5. Методика определения толщин покрытий
    • 2. 6. Методики определения каталитической активности анодно-искровых покрытий в реакции окисления СО в С
      • 2. 6. 1. Приготовление газовой смеси и определение зависимостей
  • P = f (t), P=f (x)
    • 2. 6. 2. Методика хроматографического определения состава газовой смеси
    • 2. 7. Приготовление электродов ОРТА
    • 2. 8. Методики электрохимических измерений
    • 2. 8. 1. Поляризационные измерения
    • 2. 8. 2. Определение электрокаталитической активности
    • 2. 8. 3. Определение электрического сопротивления
  • ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ И СОСТАВ АНОДНО-ИСКРОВЫХ ПОКРЫТИЙ НА ТИТАНЕ В ТЕТРАБОРАТНОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ
    • 3. 1. Особенности образования покрытий
    • 3. 2. Фазовый состав покрытий
    • 3. 3. Строение поверхности покрытий
  • ГЛАВА 4. АКТИВИРОВАННЫЕ РУТЕНИЕМ АНОДНО ИСКРОВЫЕ СЛОИ НА ТИТАНЕ
  • ГЛАВА 5. ФОРМИРОВАНИЕ И СОСТАВ МАРГАНЕЦ
  • CO ДЕРЖАЩИХ СЛОЕВ
    • 5. 1. Влияние добавок КМп04 в тетраборатный электролит
    • 5. 2. Влияние добавок Мп (СН3СОО) в тетраборатный электролит
    • 5. 3. Влияние добавок MnS04 в тетраборатный электролит
    • 5. 4. Замена в электролите Na2B407 на Na3P
  • ГЛАВА 6. ПОДХОД К ФОРМИРОВАНИЮ МЕТОДОМ АНОДНО-ИСКРОВОГО ОСАЖДЕНИЯ НА ВЕНТИЛЬНЫХ МЕТАЛЛАХ И СПЛАВАХ СЛОЕВ, СОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЯ ДВУХ-, ТРЕХ- И ПОЛИВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ
  • ГЛАВА 7. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МАРГАНЕЦСОДЕРЖАЩИХ АНОДНО-ИСКРОВЫХСЛОЕВ НА ТИТ АНЕ
  • ВЫВОДЫ

Проблема каталитических и электрокаталитических систем является важной в прикладном и теоретическом катализе и электрокатализе. Приготовление систем катализатор — носитель, электрод — подложка является, в большинстве случаев, многостадийным и трудоемким процессом. Совершенствование существующих и поиск новых методов и способов приготовления как носителей, так и каталитически и электрокаталитически активных материалов является актуальной проблемой.

В настоящее время широко используются электроды и носители катализаторов на титановой основе. Титан доступен, устойчив к агрессивным воздействиям и имеет относительно низкую стоимость.

На свойства как электродных материалов, так и катализаторов большое влияние оказывает как промежуточный оксидный слой между каталитически активной массой и титановой основой, так и состав и структура активного поверхностного слоя.

Одним из методов, позволяющих формировать на титане разнообразные по составу и структуре оксидные слои, является метод анодно-искрового осаждения. Из-за не сложившейся общепринятой терминологии метод также называют анодно-искровым, микродуговым, дуговым анодированием или оксидированием. Метод заключается в анодной обработке металлов в электролитах в условиях действия искровых или микродуговых электрических пробоев в приэлектродной области. Особенности процесса позволяют вести электроплазмохимическое формирование поверхностных слоев, состоящих как из оксидов обрабатываемого металла в различных фазовых модификациях, так и из химических соединений, включающих в свой состав элементы обрабатываемого металла и электролита или преимущественно элементы электролита. Изменение условий обработки и состава электролита позволяет получать на вентильных металлах и сплавах разнообразные по составу и структуре оксидные слои, от которых должны зависеть 1) свойства модифицированных различными компонентами электродов- 2) свойства приготовленных катализаторов.

Работа выполнена в рамках программ «Новые материалы» № 02.02.032 и «Университеты России» № УР-05.01.018.

Целью работы является выявление условий формирования в электролитах при напряжениях электрических пробоев на титане анодных слоев, содержащих оксиды металлов, используемых в катализе, и исследование их состава, строения, каталитических и электрокаталитических свойств. В работе были поставлены следующие задачи:

— изучение влияния условий оксидирования, концентрации и температуры водного тетраборатного электролита на состав и структуру анодных слоев на титане;

— разработка составов электролитов, на основе тетраборатного, и условий формирования оксидных структур, содержащих наряду с оксидами титана, перспективные для катализа оксиды марганца и других переходных металлов;

— выяснение влияния предварительно нанесенных анодно-искровым осаждением из тетраборатного электролита на титан оксидных слоев на характеристики оксидно-рутениево-титановых анодов (ОРТА);

— изучение каталитических свойств сформированных поверхностных оксидных структур в модельной реакции окисления СО в С02.

Научная новизна:

— показано, что формируемые при напряжениях электрических пробоев в водном электролите с тетраборатом натрия оксидные слои на титане содержат оксид титана в модификации рутил. Содержание рутильной модификации максимально при метастабильном состоянии электролита;

— показано, что предварительно нанесенный на титан из тетраборатного электролита оксидный слой не ухудшает электрокаталитические свойства оксид-но-рутениево-титановых анодов;

— установлены условия формирования на титане оксидных слоев, содержащих Мп203 и Мп304. Обоснован подход для формирования на вентильных металлах и сплавах поверхностных структур, содержащих соединения двух-, трехи поливалентных металлов;

— показано, что сформированные анодно-искровым методом поверхностные слои, содержащие оксиды марганца, катализируют реакцию окисления СО в С02 в температурной области 250−3 50 °C и не уступают по каталитической активности сформированным традиционным пиролитическим способом оксидно-марганцевым катализаторам.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Установленные взаимосвязи между концентрацией тетрабората натрия, состоянием водного электролита с тетраборатом натрия (насыщенный, ненасыщенный), условиями формирования и фазовым составом, морфологией поверхности анодно-искровых оксидных слоев на титане.

2. Результаты исследований влияния предварительно сформированных слоев ТЮ2 на состав, морфологию поверхности и электрохимические свойства оксидно-рутениево-титановых электродов.

3. Разработанные условия формирования на титане методом анодно-искрового осаждения поверхностных структур, содержащих Мп203, Мп304. Способ формирования на поверхности вентильных металлов и сплавов слоев, содержащих оксиды и соединения двух-, трехи поливалентных металлов.

4. Совокупность экспериментальных данных, показывающих каталитическую активность сформированных на титане оксидно-марганцевых поверхностных структур в реакции окисления СО в С02.

Практическая и теоретическая значимость работы.

Установленные в работе закономерности, связывающие состав водного электролита с составом и морфологией полученных в условиях электрических пробоев оксидных структур на титане важны для развития теоретических представлений о физико-химических основах метода формирования на металлах и сплавах анодных слоев при напряжениях электрических пробоев.

Разработаны электролиты и режимы, позволяющие направленно формировать на титане покрытия, содержащие оксиды и соединения марганца. Предложен способ формирования при напряжениях электрических пробоев на поверхности вентильных металлов и сплавов анодных слоев, содержащих соединения двух-, трехи поливалентных металлов.

Показано, что предварительное нанесение оксидных слоев на титане из бо-ратного электролита не ухудшает, а в некоторых случаях повышает электрокаталитические параметры оксидно-рутениево-титановых анодов. При этом можно применять как нанесение соли рутения, так и стандартной смеси солей рутения и титана. Дополнительный оксидный слой может повысить адгезию активной массы к подложке, снизить интенсивность окисления титановой основы, т. е. улучшить эксплутационные характеристики ОРТА.

Сформированные слои, содержащие оксиды марганца, оксиды меди и марганца могут быть рекомендованы в качестве катализаторов окисления СО в со2.

Полученные в работе данные могут служить основой разработки нетрадиционных методов формирования каталитически активных поверхностей и технологий изготовления катализаторов.

Апробация работы. Основные положения и результаты работы представлены или доложены на 5 Международных, Всероссийских конференциях и симпозиумах, в том числе на II Международном симпозиуме «Химия и химическое образование» (2000 г., Владивосток), Международной конференции «Слоистые композиционные материалы» (2001 г., Волгоград), Всероссийском симпозиуме (ХИФПИ-02) «Химия: фундаментальные и прикладные исследования, образование» (2002 г., Хабаровск), на Международном симпозиуме (II Самсоновские чтения) «Принципы и процессы создания неорганических материалов» (2002 г., Хабаровск), на 1-ой Международной Школеконференции молодых ученых по катализу «Каталитический дизайн — от исследований на молекулярном уровне к практической реализации» (2002 г. Новосибирск).

Публикации результатов работы.

Основное содержание диссертации представлено в 6 статьях в рецензируемых научных журналов, в том числе 1 статья опубликована в иностранном журнале.

По материалам исследования направлена заявка на получение патента России.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что методом анодно-искрового осаждения в тетраборатном электролите на титане формируются оксидные слои, содержащие кристаллический оксид титана в рутильной модификации, причем наибольшее его количество образуется в области перехода раствора из насыщенного в ненасыщенный.

2. Показано, что при модификации оксидного титанового подслоя солями рутения образуется электрод по электрохимическим характеристикам и селективности в хлоридной реакции близкий к стандартному оксидно-рутениво-титановому аноду. Свойства такой электродной системы зависят от условий формирования подслоя, его морфологии и пористости. Полученные данные позволяют рекомендовать предварительное нанесение оксидного подслоя методом анодно-искрового осаждения для увеличения эксплутационных характеристик электродов.

3. Выявлена зависимость химического и фазового составов марганецсодержащих покрытий от природы соли марганца в тетраборатном электролите. Найдены условия формирования слоев, содержащих кристаллические оксиды марганца, а также шпинельные структуры и бораты марганца.

4. Установлено, что основные закономерности, выявленные при формировании в тетраборатно-ацетатных электролитах при анодно-искровом осаждении оксидно-марганцевых покрытий, могут быть распространены на процессы получения покрытий, содержащих соединения двух-, трехи поливалентных металлов, а также образования композиций сложного состава.

5. Показано, что сформированные анодно-искровым методом содержащие оксиды марганца анодные пленки на титане в области температур 200−350° С катализируют реакцию окисления СО. Каталитическая активность таких структур не уступает активности покрытий, полученных традиционным пиролитическим способом. Скорость конверсии СО сформированными анодными структурами зависит от содержания в них марганца.

6. На основании полученных данных сделано заключение, что метод анодно-искрового осаждения, в том числе в комбинации с термическим, позволяет формировать каталитически активные поверхностные структуры, перспективные для применения в ряде практически важных электрохимических и каталитических процессов (образования хлорсодержащих соединений, очистки выхлопных газов, дожига топлива).

Показать весь текст

Список литературы

  1. . Промышленный электролиз водных растворов. М.: Госхим-издат, 1989. — С. 57 — 93.
  2. Электрометаллургия водных растворов / Под ред. Г. Егера. М.: Металлургия, 1986. С. 38−64.
  3. Якименко J1.M. Электродные материалы в прикладной химии. М.: Химия, 1987.-264 с.
  4. Trasatti. S. Electrocatalysis: understanding the success of DSA // Electrochim. Acta. 2000. — V. 45. № 15−16. — P. 2377 — 2385.
  5. Проблемы электрокатализа / Под. ред. Багоцкого B.C. М.: Наука, 1980.272 с.
  6. Morita М., Jwakura С., Tamura Н. The anodic characteristics of manganese dioxide electrodes prepared by thermal decomposition of manganese nitrate // Electrochim. Acta. 1977. — V.22. № 4. — P. 325 — 328.
  7. Jl.M., Шуб Д.М. Состояние и перспективы исследований анодных материалов // Итоги науки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ. 1982.-Т.20.-С. 3−43.
  8. Bennett J.E. Electrodes for generation of hydrogen and oxygen for seawater / Adv-Hydrogen energy. 1979. — V. 6. — P. 291 — 308.
  9. Патент 6 800 834 South African. Versatile electrode / Beer H.B. 02.00.1968. Appl. 10.02.1967.
  10. Буссе-Мачукас В.Б., Кубасов В. Л., Львович Ф. И., Мазанко А. Ф. Металло-окисные электроды для электролиза растворов хлорида натрия // Итоги науки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ. 1982. — Т. 20. — С. 84 — 111.
  11. Colomer М. Т, Jurado J.R. Structural, microstructural, and electrical transport properties of Ti02Ru02 ceramic materials obtained by polymeric sol-gel route //
  12. Chem. Mater. 2000. — V. 12. № 4. — P. 923 — 930.
  13. Я.М., Галямов Б. Ш., Рогинская Ю. Е., Шифрина P.P., Быстров В. И. Роль окисно-рутениевых кластеров в пленочных анодах RuxTiUx02 // Докл. АН СССР.- 1978.-Т. 241. № 1. С. 137 — 140. Ф
  14. W. A., Steele В. С. N. Microstructural investigations on mixed Ru02-Ti02 coating // J. Appl. Electrochem. 1978. -V. 8. № 5. — P. 417 — 425.
  15. Roginskaya Y.E., Morozova O.V. The role of hydrated oxides in formation and structure of DSA-type oxide electrocatalists // Electrochim. Acta. 1995. V. 40. № 7.-P. 817−822.
  16. Ю.Е., Белова И. Д., Галямов Б. Ш., Попков Ю. И., Захарьин Д. С. Микрогетерогенность пленочных оксидно-рутениевых анодов // Электрохимия. 1987. — Т. 23. № 9. — С. 1215 — 1218.
  17. Evdokimov S.V. Electrochemical and corrosion behavior of dimensionally stable anodes in chlorate electrolysis of the sodium chlorate production at elevated temperatures // Russ. J. Electrochem. 2001. — T. 37. № 4. — C. 363 — 370.
  18. И.Е., Спасская Е. И., Соколов В. А., Ткаченко В. И., Якименко JI.M. Электрохимическое поведение окисно-рутениевого анода при различном соотношении окислов титана и рутения // Электрохимия. 1974. -Т. 10. № 1. — С. 70 — 73.
  19. С. В. Электрохимическое и коррозионное поведение электродных материалов на основе композиций из диоксида рутения и оксидов неблагородных металлов // Электрохимия. — 2002. Т. 38. № 6. — С. 657 — 662.
  20. Tilak В.V., Chen С.Р., Birss V.I., Wang J. Capacitive and kinetic characteristics of Ru-Ti oxide electrodes: influence of variation in the Ru content // Canadian journal of chemistry-revue canadienne de chimie. 1997. — V. 75. № 11. — P. 1773 — 1782.
  21. Патент России № 1 481 269, МКИ4, С 25 В 11/10. Электрод для электрохимических процессов / Марченко В. И., Белова И. Д., Веневцев Ю. Н., Гетьман Е. И., Городецкий В. В., Грищенкова Т. А., Евдокимов С. В., Печерский М. М,
  22. Ю.Е., Скуратник Я. Б. Заявл. 12.06.87. Опубл. 23.05.89.
  23. В.В., Зорина П. Н., Печерский М. М., Буссе-Мачукас В.Б., Кубасов В.JI., Томашпольский Ю. Я. Оже-спектроскопические исследования состава поверхности ОРТА в условиях хлорного электролиза // Электрохимия. -1981.-Т. 17. № 1.-С. 79- 83.
  24. В.Н., Казаринов В. Е., Кокоулина Д. В., Кришталик Л. И. Исследование адсорбции ионов и строения двойного электрического слоя на окисных рутениево-титановых анодах // Электрохимия. 1978. — Т. 14. № 8. — С. 1278 -1281.
  25. Шуб Д.М., Ременев А. А., Веселовский В. И. Электрохимические и фотоэлектрохимические процессы на окислах титана // Электрохимия. 1975. — Т. 11. № 7.-С. 1100- 1103.
  26. М.Г., Шуб Д.М., Веселовский В. И. Фотоэлектролиз хлоридных растворов на окисных полупроводниках типа Ti02. Поведение термически окисленного титана// Электрохимия. 1980. — Т. 16. № 11. — С. 1723 — 1727.
  27. В. И., Новиков Е. А., Мазанко Н. Ф. Причины пассивации ОРТА в условиях хлоратного электролиза и пути повышения срока службы анодов // Электрохимия. 2001 — Т. 37. № 10. — С. 1218 — 1222.
  28. В.И., Ромашин О. П. Поляризационные измерения с окисноруте-ниевыми анодами различного состава // Электрохимия. 1975.- Т. 11. № 8. -С. 1226- 1229.
  29. Augustinki J., Balscene L., Hinden J. X-ray photoelectron spectroscopic studies of Ru02 based film electrode // J. Electrochem. Soc. — 1978. — V. — 125. № 7. -P. 1093 — 1097.
  30. E.A., Эбериль В. И., Мазанко А. Ф. Коррозионно-электрохимическое поведение металлоксидных анодов в процессе электролиза с ионннобменной мембраной // Электрохимия. 2000. — Т. 36. № 8. — С. 976 -982.
  31. P voltammetry and SEM // Electrochim. Acta. 1997. — V. 42. № 2. — P. 271 — 281.
  32. Hu J.M., Wu J.X., Meng H.M. Degradation characteristics of Ti/(Ir02+Ta205) coating anodes in H2S04 solution // Nonferr. Metal. Soc. 2000. — V. 10. № 4. p. 511 — 515.
  33. Lodi G., Asmundis C. De., Ardrissone, Sivieri E., Trasatti S. Resistivity and temperature coefficient of resistivity of ruthenium oxide layers influence of morphology// Surface Technology. 1981. — V. 14. — P. 335 — 343.
  34. Trasatti S. Physical electrochemistry of ceramic oxides // Electrochim. Acta.1991.-V. 36. № 2.-P. 225 -241.
  35. Ю.Б., Спасская E.K., Ходкевич С. Д., Якименко JI.M. Коррозионная стойкость окиснорутенивотитановых анодов при различном соотношении Ru02 и ТЮ2 в покрытии // Электрохимия. 1976. — Т. 12. № 6. — С. 994 -997.
  36. Буссе-Мачукас В.Б., Федотова Н. С., Рогинская Ю. Е., Чибирова Ф. Х., Лосев В. В. Титановые аноды для получения хлора и каустической соды, активированные оксидами рутения, олова, кремния и титана // Ж. прикл. химии. -1991. Т. 64. № 8. — С. 1601 — 1614.
  37. Tsirlina G.A., Roginskaya Y.E., Postovalova G.G., Vasilyev S.V. Nanostruc-tured Sn02-Ti02, Sn02-Zr02, and Sn02-Sb0x oxides as charg-accumulating materials//Russ. J. Electrochem. 1999. — T. 35. № 11. — C. 1218 — 1224.
  38. Camara O.R., Trasatti S. Surface electrochemical properties of Ti/(Ru02+Zr02) electrodes // Electrochim. Acta. 1996. -V. 41. №. 3. — P. 419 -427.
  39. Alves V.A., da Silva L.A., Boodts J.F.C. X-ray diffraction analysis of Ir02/Ti02/Ce02 ceramic oxide films // Quim Nova. 2000. — V. 23. № 5. — P. 603 608.
  40. De Faria L.A., Boodts J.F.C., Trasatti S. Electrocatalytic properties of
  41. Ru+Ti+Ce mixed oxide electrodes for the СЬ evolution reaction // Electrochim. Acta. 1997. — V. 42. № 23 — 24. — P. 3525 — 3530.
  42. Fernandez J.L., De Chialvo M.R.G., Chialvo A.C. Preparation and electrochemical characterization of Ti/RuxMnix02 electrodes // J. Appl. Electrochem. -2002. V. 32. № 5. — P. 513 — 520.
  43. . В. А. Оксидные катализаторы / В сб. лекций под. Ред. А.С. Нос-кова «Курсы повышения квалификации по катализаторам и каталитическим процессам».- Новосибирск, 2002. 374 с.
  44. Г. К. Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1988. — 303 с.
  45. Farrauto R.J., Bartholomew С.Н. Introduction to Industrial Catalytic Processes. London: Blackie Academic & Professional, 1997. 552 pp.
  46. Промышленные катализаторы газоочистки / под. Ред. В. В. Поповского и В. А. Сазонова. ИК. СО АН СССР. Новосибирск, 1989. — 182 с.
  47. Cimino A., Gazzoli D., Valigi М. XPS quantitative analysis and models of supporeted oxide catalysts // J. Electr. Spectr. and Relat. phen. 1999. — V. 104. -P. 1 — 29.
  48. Patent № 5 552 360 US, CI 502 178 — B01J21/04. Substrate configuration for catalytic combustion systems / Farrauto R.J., Feeley J.S., Simone, D.D., Lui Y.K., Kennely T. Heck R.M. — 3.09.1996. Appl. 4.04.1993.
  49. Каталитические свойства веществ / Под. ред. Я. Б. Гороховатского. Киев: Наук. Думка, 1977. — Т. 4. — 269 с.
  50. Д. Структура металлических катализаторов. М.: Мир, 1978. -482 с.
  51. Grzybowska-Swierkosz В. Thirty years in selective oxidation on oxides: what have we learned? // Topics in Catalysis. 2000. — № 11 — 12. — P. 23 — 42.
  52. . A. Т. The influence of metal oxides on the activity and selectivity of transition metal catalysts // J. of Molec. Catal. A: Chem. 1995. — V. 100. №. 1 — 3. — P. 1 — 11.
  53. Gil A., Ganda L.M., Vicente M.A. Preparation and characterization of manganese oxide catalysts supported on aluminia and zirconia-pillard clays // Appl. Cata-lys. A: General. 2000. — V. 196. № 2. — P. 281 — 292.
  54. H.A., Свинцова Л. Г., Юзо В.А., Корнейчук Т. П., Ройтер В. А. Окисление окиси углерода на промотированных окисных контактах // Катализ и катализаторы. Киев: Наук, думка, 1970. Вып. 6. — С. 18 — 22.
  55. Н.М., Бурместров С. В. Применение катализаторов на металлических носителях в катализе. Каталитическое гидрирование и окисление // Алма-Ата: Наука Каз. ССР. 1975. — С. 140 — 149.
  56. Д., Томас У. Гетерогенный катализ. М.: Мир, 1969. — 452 с.
  57. Gellings P.J., Bouwmeester H.J.M. Ion and mixed conducting oxides as catalysts // Catal. Today. 1992. — V. 12.- № 1. — P. 1 — 101.
  58. Kung H.H. Transition Metal Oxides: Their Surface Chemistry and Catalysis.-Amsterdam: Elsevier, 1989. 282 p.
  59. Zaki M.I., Hasan M.A., Pasupulety L., Kumari K. Bulk and surface characteristics of pure and alkalized Mn203: TG, IR, XRD, XPS, specific adsorption and redox catalytic studies // New J. Chem. 1998. -V. 022. № 008. P. 875 — 882.
  60. А. Г., Семченко Д. П. Физическая химия. М.: Высшая школа, 1988. — 496 с.
  61. Zaki M.I., Knozinger Н. Carbon monoxide adsorption on oxide surfaces.- An Infrared study of the Achromia surface // J. Catal. 1989. — V. 119. — P. 311 — 321.
  62. Г. И., Пятницкий Ю. И. О систематизации и классификации газовых гетерогенно-каталитических реакций с участием молекулярного кислорода // Катализ и катализаторы. Киев: Наук, думка. — С. 5 — 17.
  63. Peden С.Н., Goodman D. W., Weisel M. D., Hoffman F. M. In-situ FT-IRAS study of the CO oxidation reaction over Ru (OOl): I. Evidence for an Eley-Rideal mechanism at high pressures? // Surf. Sci. 1991. — V. 253. № 1−3. — P. 44 — 58.
  64. Ч. Практический курс гетерогенного катализа. М: Мир, 1984.- 520 с.
  65. А.Ю., Курина J1.H., Попов В. Н. Многокомпонентные оксидные катализаторы для окисления монооксида углерода // Кинетика и катализ. -1999. Т.40. № 4. — С. 575 — 577.
  66. Hutchings G. J., Mirzaei А.А., Joyner R.W., Siddiquia M.R.H., Taylor S.H. Effect of preparation conditions on the catalytic performance of copper manganese oxide catalysts for CO oxidation // Appl. Catalys. A. General. 1998. — V. 166. — P. 143−152.
  67. Zaki M.I., Hasan M.A., Pasupulety L., Fouad N., Knozinger H. CO and total oxidation over manganese oxide supported on CH4 and catalysts Zr02, ТЮ2, Ti02 -A1203, Si02 A1203 // New J. Chem. — 1999. — V. 23.-P. 1197 — 1202.
  68. Steven D. Gardner and Gar B. Hoflund. Catalytic Behavior of Noble Metal / Reducible Oxide Materials for low-temperature CO oxidation // Langmuir. 1991. V7.-P. 2135 -2139.
  69. Псхуб 3.B., Алуна P., Михаленко И. И., Ягодовский В. Д. Окисление СО на нанесенных катализаторах IrCu // Ж. физич. химии. 2001. — Т. 75. № 11. — С. 2101 -2103.
  70. А.Н., Буренкова Л. Н., Вобликова В. А. Окисление СО кислородом в присутствии гетерогенных катализаторов. // Ж. прикл. химии. 1992. — Т. 65. №. 10.-С. 2211 -2216.
  71. Ю.А., Воротейкин И. А., Ивановская К. Е. Новый высокоэффективный катализатор глубокого окисления СО // Ж. физич. химии. 2001. -Т. 75. № п.-С. 2099−2100.
  72. Zaki M.I., Hasan М. A., Paspulety L. Influence of CuOx additives on CO oxidation activity and related surface and bulk behaviors of Mn203, Cr203 and W03 catalysts // Appl. Catalys. A: General. 2000. — V. 198. № 1−2. — P. 247 — 259.
  73. Zaki M.I., Hasan M.A., Pasupulety L., Kumari K., Thermochemistry of manganese oxides in reactive gas atmospheres: Probing catalytic MnOx compositions in the atmosphere of C0+02 // Thermochim. Acta. 1997. — V. 311 — P. 97.
  74. В.Д. Исследование механизма гетерогенного каталитического окисления и поиск катализаторов для новых реакций селективных окислительных превращений низших парафинов: Дис.. д-ра хим. Наук. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР. 1980. 442 с.
  75. Г. И. Гетерогенно-каталитические реакции с участием молекулярного кислорода. Киев. Наук. Думка. 1977. 284 с.
  76. С.З. Адсорбция и катализ на неоднородных поверхностях. М. -Л.: Изд-во АН СССР, 1948. 643 с.
  77. .П. К вопросу о стадийном катализе // Ж. физич. химии. 1947. -Т.21. -№ 9. — С. 1011 — 1017.
  78. Yamazoe N., Teraoka Y. Oxidation catalysis of perovskites-relationships tobulk structure and composition (valency, defect, etc.) // Catal. Today. 1990. — V. 8.№ 2. — P. — 175 — 199.
  79. Т.Г., Марголис JI.Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. М.: Химия, 1985. 186 с.
  80. Park P.W., Ledford J.S. The influence of surface structure on the catalytic activity of alumina supported copper oxide catalysts. Oxidation of carbon monooxide and methane // Appl. Catal. B. 1998. — V. 15. № 3−4. — P. 221 — 231.
  81. Zaki M.I., Hasan M.A., Pasupulety L., Kumari K. Thermochemistry of manganese oxides in reactive gas atmospheres: Probing redox composition in the decomposition course Mn02 → MnO // Thermochim. Acta. 1997. — V. 303. № 2. — P. 171 — 181.
  82. Zener C. Interaction Between the d-shells in the transition metals // Phys. Rev. 1951. — V. 81. № 3. — P. 440 — 444.
  83. Zener C. Interaction between the d-shells in the transition metals. II. Ferromagnetic compounds of manganese with perovskite structure // Phys. Rev. -1951. -V. 82. -№ 3.P. 403 -405.
  84. Ellison A., Sing S.W. Magnetic and optical studies of chromium oxides // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I. 1978. — V. 74. № 12. — P. 2807 — 2817.
  85. Schwab G.M. Experiments connecting semiconductor properties and catalysis // Semiconductor Surface Physics. Proc. Conf. Philadelphia, 1957. — P. 283 — 296.
  86. Nohman A.K.H., Zaki M.I., Mansour S.A.A., Fahim R.B., Kappenstein C. Characterization of the thermal genesis course of manganese oxides from inorganic precursors // Thermochim. Acta. 1992. — V. 210. — P. 103 — 121.
  87. White W.B., Keramidas V.G. Vibrational spectra of oxides with the C-type rare earth oxide structure // Spectrochim. Acta A. 1972. — V. 28. № 3. — P. 501 509.
  88. Potter R.M., Rossman G.R. The tetravalent manganese oxides: identification, hydration, and structural relationships by infrared spectroscopy // Am. Mineral. -1979.-V. 64.-P. 1199- 1218.
  89. Ozawa M. A new method of analyzing thermogravimetric data // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1965. — V. 38. № 11. — P. 1881 — 1934.
  90. Francesco A., Teresa Т., Carmelo R., Adolfo P. Structure and redox properties of bulk and supported manganese oxide catalysts. // Phys. Chem. Chem. Phys. -2001. V. 3.-P. 1911 — 1917.
  91. Е.Г. Механические методы активации химических процессов. Новосибирск. Наука, 1986. 192 с.
  92. В.В. Механохимические явления в оксидных системах. Автореф.. д.х.н., ИХТТиМА СО РАН, Новосибирск, 1999 36 с.
  93. В.В., Буянов Р. А. Механохимия катализаторов // Успехи химии. 2000. — Т. 69. № 5. — С. 476 — 494.
  94. Isupova L.A., Sadykov V.A., Avvakumov E.G., Kosova N.V. Mechanochemi-cal activation in technology of high-temperature oxide catalyst // Chem. in Sustain. Develop. 1998. — V. 6. — P. — 207 — 210.
  95. Suslick, K.S., Hyeon, Т., Fang, M. Nanostructured materials generated by high-intensity ultrasound: sonochemical synthesis and catalytic studies // Chem. Mater. 1996.- V. 8. № 8. — P. 2172 — 2179.
  96. Okitsu K., Yue A., Tanabe S., Matsumoto, H. Sonochemical preparation and catalytic behavior of highly dispersed palladium nanoparticles on alumina // Chem. Mater. 2000. — V. 12. № 10. — P. 3006 -3011.
  97. Hartl W., Beck Ch., Roth M., Meyer F., Hempelmann R. Nanocrystalline metals and oxides. Reverse microemulsions // Ber. Bunsengesell. 1997. — V. 101-P. 1714.
  98. Leite E. R., Norbre M.A. L, Cerqueria M., Longo E. Particle growth during calcination of polycation oxides synthesized by the polymeric precursors method //
  99. J. Am. Ceram. Soc. 1997. V. 80. № 10. — P. 2649 — 2657.
  100. Ocana M. Uniform particles of manganese compounds obtained by forced hydrolysis of manganese (II) acetate // Colloid. Polym. Sci. 2000. — V. 278. — P. 443 — 449.
  101. Sagheer F.A., Hasan M.A., Paspulety L., Zaki M.I. Low-temmperature synthesis of Hausmannite Mn304 // J. Mater. Sci. Lett. 1999. — V. 18. № 3. — P. 209 -211.
  102. Н.Ф. Окисные электроды в водных растворах. Алма-ата: Наука, 1982. — 160 с.
  103. Н. Д., Иванов С. В., Болдырев Е. И., Сокольский Г. В., Макеева И. С. Высокоэффективные оксидномаргацевые катализаторы реакции оксле- i ния СО // Ж. прикл. химии.- 2002. Т. 75. №. 9. — 1452 — 1455.
  104. П.С., Гнеденков С. В. Микродуговое оксидирование титана и его сплавов. Владивосток: Дальнаука, 1997. — 185 с.
  105. П.С. Формирование покрытий на ряде металлов и сплавов в электролитах при микроплазменных процессах: Автореф. докт. дис. Днепропетровск, 1991. 32 с.
  106. В.И., Снежко J1.A., Папанова И. И. Получение покрытий анод-но-искровым электролизом. JL: Химия, 1991. — 128 с.
  107. П.С., Хрисанфова О. А., Гнеденков С. В. и др. Синтез химических соединений на поверхности вентильных металлов при микродуговом оксидировании / Владивосток, 1992. С. 40 Деп. В ВИНИТИ 04.02.92, № 373-В92.
  108. О.А., Волкова JI.M., Гнеденков С. В., Кайдалова Т. А., Гордиенко П. С. Синтез пленок химических соединений на титане в условиях микроплазменных разрядов // Ж. неорган, химии. 1995. — Т. 40. № 4. — С. 558−562.
  109. П.С., Руднев B.C. Электрохимическое формирование покрытий на алюминии и его сплавах при потенциалах искрения и пробоя. Владивосток: Дальнаука, 1999. 233 с.
  110. Pat. DD 248 064, CI BO/J23/84. Multicomponent oxide-complex catalysis / Kurze P., Schreckenbach J., Krysmann W., Schwarz Th., Rabending K., Sammer H., Finster J.- 29.07.1987, Appl. 16.04.1986.
  111. Патент № 2 152 255 России, МКИ7 В 01 J 37/34. Способ получения оксидных каталитически активных слоев и каталитически активный материал, полученный данным способом / Мамаев А. И., Бутягин П. И. Заявл. 14.07.1998. Опубл. 10.07.2000.
  112. Schreckenbach J.P., Marx G. Characterization of anodic spark-converted titanium surfaces for biomedical applications // J. Mater. Sci.: Mater. Med. 1999. -V. 10.-P. 453 -457.
  113. A.B., Магурова Ю. В., Артемова С. Ю. Влияние добавок в электролит оксидирования комплексных соединений на процесс нанесения микроплазменных покрытий и их свойства // Физика и химия обраб. материалов. -1996, — № 2. С. 57 — 64.
  114. В.А., Морозов В. И., Смирнов Ю. Н., Кирьянов Д. И. Особенности анодных пленок на алюминии, полученных в режиме искрового разряда. Омский гос. ун-т. Омск, 1983, — 6 с. Деп. в ОНИИТЭХИМ, 27.04.83. № 531хл-Д83.
  115. Г. Л., Беланович А. Л., Савенко В. П., Ивашкевич Л. С., Свиридов В. В. Микроплазменное анодирование алюминия и его медьсодержащего сплава в растворе гексафторцирконата калия // Ж. прикл. химии. 1996.-Т.69. № 6. — С. 939−941.
  116. А.Ф., Жуков Г. И., Фесенко А. В., Огенко В. М. Формирование и модифицирование анодных покрытий на алюминии в искровом режиме // Укр. хим. ж. 1991.- Т. 57. № 3. — С. 304 — 307.
  117. В.В., Долговесова И. П., Никифорова Г. Л. Оксидные пленки, полученные обработкой алюминиевых сплавов в концентрированной серной кислоте в анодно-искровом режиме // Защита металлов. 1986. — Т. 22. № 3. -С. 440 — 444.
  118. B.C., Гордиенко П. С., Курносова А. Г., Ковтун М. В. Особенности образования и некоторые свойства покрытий, получаемых микродуговой обработкой на сплавах алюминия // Физика и химия обраб. материалов. 1990. -№ 3. — С. 64−69.
  119. Krysmann W., Kurze P., Dittrich K.H., Schneider H.G. Process characteristics and parameters of anodic oxidation by spark discharge (ANOF) // Crystal. Res. Technol.- 1984, — V. 19. №.7. P. 973 — 979.
  120. П.С., Недозоров П. М., Волкова Л. М., Яровая Т. П., Хрисан-фова О.А. Фазовый состав анодных пленок на сплаве НЦу-1, полученных при потенциалах искрения в водных электролитах // Защита металлов. 1989. — Т. — 25. № 1.-С. 125 — 128.
  121. Анодные защитные покрытия на металлах и анодная защита / Под ред. И. Н. Францевича.- Киев: Наук. Думка, 1985 278 с.
  122. В.И., Терлеева О. П., Марков Г. А., Шулепко Е. К., Слонова А. И., Уткин В. В. Микроплазменные электрохимические процессы. Обзор // Защита металлов,-1998. -Т.34. № 5. С.471- 486.
  123. А., Бетц Г. Электролитические конденсаторы. М.: Обо-ронгиз, -1938. — 198 с.
  124. В.М., Лернер М. М. Оксидная изоляция. М.: Энергия, 1964. — 175 с.
  125. А.В., Марков Г. А., Пещевицкий Б. И. Новое явление в электролизе // Изв. СО АН СССР. 1977.- Сер. хим. наук, вып. 5. № 12. — С. 32 — 33.
  126. Wood J.C., Pearson С. Dielectric breakdown of anodic oxide films on valve metals // Corros. Sci. 1967. — V.7. № 2. — P. 119 — 125.
  127. Alwitt R.S., Vijh A.K. Sparking voltages observed on some valve metals // J.
  128. Electrochem. Soc. 1969. — V. l 16. № 3. — P. 388 — 390.
  129. Ikonopisov S., Girginov A., Machkova M. Electrical breaking down of barrier anodic films during their formation // Electrochim. Acta.- 1979, — V.24. №.4. -P.451−456.
  130. В.Я. Искрение в системах металл окисел — электролит и металл — окисел — МпС>2 — электролит. В сб. «Анодные оксидные пленки». — Петрозаводск: Наука. — 1978.- С. 138 — 149.
  131. Marchenoir J.C., Loup J.P., Masson J. Etude des couches porenses formees par oxydation anodique du titane sous fortes tensions // Thin Solid Films. -1980.-V.66. №.3. -P.357 369.
  132. Burger F.J., Wood J.C. Dielectric breakdown in electrolytic capacitors // J. Electrochem. Soc. 1971. — V. l 18. №.12. — P. 2039 — 2042.
  133. C.M., Гиргиков А. А. Анализ методов индикации электрического пробоя при анодном окислении тантала и ниобия // Докл. Болгарской АН. 1975. — Т.28. №.2. — С.257 — 260.
  134. Kodary V., Klein N. Electrical breakdown. I. During the anodic growth of tantalum // J. Electrochem. Soc. 1980. — V. l27. № 1. — P. 139 — 151.
  135. Jl.JI., Орлов B.M. Анодные оксидные пленки. Л.: Наука, 1990. -200 с.
  136. Юнг Л. Анодные оксидные пленки. Л.: Энергия, 1967. — 232с.
  137. Е.М., Платонов Ф.СЧ., Шинкарчук Л. В. Электрический пробой анодных оксидных пленок. Анодные оксидные пленки. Петрозаводск, 1978.-С. 158 — 165.
  138. Wood G.C., Pearson С. Dielectric breakdown of anodic oxide films on valve metals//Corros. Sci. 1967. — V. 7.-P. 119 — 125.
  139. Yahalom J.H., Hoar T.P. Galvanoctatic anodizing of aluminium. // Electrochim. Acta. 1970, — V. 15. № 6.-P. 877- 884.
  140. Ikonopisov S. Theory of electrical breakdown during formation of barrier anodic films // Electrochim. Acta. 1977. — V.22. № 10. — P. 1077 — 1082.
  141. Vijh A.K. Sparking voltages and side reactions during anodisation of valve metals in terms of electron tunneling //Corros. Sci. 1971. — V. 11, № 6. — P. 411 -417.
  142. K.A., Рой H.A. Электрические разряды в воде. М.: Наука, -1971.- 155 с.
  143. В.П., Беланович А. Л., Щукин Г. Л., Свиридов В. В. Микроплазменное анодирование алюминия в электролите на основе фосфата натрия // Весщ АН БССР, сер. хим. наук. -1993.- Вып. 2. С. 34 — 37.
  144. В.В., Поляков О. В., Долговесова И. П. Плазменно-элетроли-тическая анодная обработка металлов. Новосибирск: Наука, — 1991.-168 с.
  145. Ю.М., Крылович Ю. Л., Карманов Л. Л., Гродникас Г. Х. Особенности процесса микродугового оксидирования алюминиевых деталей // Свароч. пр-во. 1990.- № 12. — С. 15 — 16.
  146. Г. Л., Савенко П. П., Беланович А. Л., Свиридов В. В. Микроплазменное анодирование в растворе диоксалатооксотитаната (IV) калия // Ж. прикл. химии. -1998, — Т. 71. № 2. С. 241 — 244.
  147. Г. Л., Свиридов В. В., Беланович А. Л., Савенко В. П., Ивашкевич Л. С. Микроплазменное анодирование алюминия в растворе алюмината натрия // Весщ АН БССР, сер. хим. наук. -1994.- Вып.З. С. 5 9.
  148. А.И. Физико-химические закономерности сильнотоковых импульсных процессов в растворах при нанесении оксидных покрытий и модифицировании поверхности. Автореф. дис. докт. хим. наук. Томск, 1999.-36 с.
  149. В.И. Ансамбль микроплазменных разрядов. Напряженность электрического поля, числа частиц и другие характеристики плазмы // Электрохимия. -1996, — Т. 32. № 3. С. 435 — 439.
  150. П.С., Руднев B.C. О кинетике образования МДО покрытий на сплавах алюминия // Защита металлов. 1990. — Т. 26, № 3. — С. 467 — 470.
  151. B.C., Гордиенко П. С., Курносова А. Г., Орлова Т. И. Исследование кинетики формирования МДО покрытий на сплавах алюминия в гальваностатическом режиме // Электрохимия. 1990. — Т. 26. № 7. — С. 839 — 846.
  152. B.C., Гордиенко П. С. Зависимость толщины покрытия от потенциала МДО // Защита металлов. 1993. — Т. 29. № 2. — С. 304 — 307.
  153. В. Пробой диэлектриков. М.: Изд. иностр. лит., 1961.
  154. Shimizu К., Tompson G.E., Wood G.C. The electrical breakdown during anodiszation of high purity aluminium in borate solutions // Thin Solid Films. -1982.-V. 92. P. 231 — 241.
  155. Klein N. A theory of localized electronic breakdown in insulating films //Adv. Phys. 1972. — V. 2, № 92. — P. 605 — 645.
  156. Li Y., Shimada H., Sakaizi M., Shigyo K., Takahashi H., Seo M. Formation and breakdown of anodic films on aluminum in boric acid / borat solutions // J. Electrochem. Soc. -1997.- V. 144. № 3. P. 866 — 876.
  157. Н.Д., Тюкина M.H., Заливалов Ф. П. Толстослойное анодирование алюминия и его сплавов. М.: Машиностроение, 1968 — 154 с.
  158. П.С., Гнеденков С. В., Синебрюхов C.J1., Завидная А. Г. О механизме роста МДО покрытий на титане // Электрон, обраб. материалов. -1991,-№ 2.-С. 42−47.
  159. Л.Г., Вольф Е. Г., Калязин Е. П. и др. Микроразряд в конденсированной фазе на вентильных анодах. Ппазмохимия. 4.1. М., 1990. — С.8.
  160. П.С., Яровая Т. П. Процессы газовыделения на сплавах титана. Владивосток, 1989 38 с. (Препринт / Дальневост. отд. АН СССР, Ин-т химии).
  161. Gruss L.L., McNeil W. Anodic spark reaction product in aluminat, tangestate and silicate solutions//Electrochem. Technol.-1963.- V.l. № 9−10. P. 283 — 287
  162. Ю.А., Лепис X. Химия и технология твердофазных материалов. М.: Изд-во МГУ, 1985. 256 с.
  163. Р., Матуленис Э. Состав анодно-искровых покрытий на А1, полученных в растворе силиката Na // Chemija (Литва). 1995. — № 4. — С. 23 -27.
  164. П.С., Недозоров П. М., Завидная А. Г., Яровая Т. П. Элементный состав анодных пленок на титане на сплаве НБцУ // Электр, обр-ка материалов. 1991. -№ 1. — С. 38 — 41.
  165. Ishizawa H., Ogino M. Formation and characterization of anodic titanium oxide films containing Ca and P // J. Biomed. Mater. Res. 1995. — V.29. — P. 65 — 72.
  166. Kurze P., Krysmann W., Schreckenbach J. Schwarz Th., Rabending K. Coloured ANOF layers on aluminium // Cryst. Res.Technol. 1987, — V. 22. № 1. — P. 53 -58.
  167. Г. А., Белеванцев В. И., Терлеева О. П., Шулепко Е. К., Слонова А. И. Микродуговое оксидирование // Вестн. МГТУ. Сер. Машиностр. -1992.-№ 1.-С. 34 -56.
  168. Yerokhin A.L., Nie X., Leyland A., Matthews A., Dowey S.J. Plasma electrolysis for surface engineering. Review // Surface and Coating Technol.- 1999. -V.122. P. 73 -93.
  169. O.A., Гордиенко П. С. Влияние ионного состава электролита и режимов оксидирования на фазовый состав покрытий, получаемых на металлах.- Владивосток, 1989, — 71 е.- Деп. в ВИНИТИ 12.04.89, № 2986-В89.
  170. В.Н. Упрочнение поверхностей трения методом микродугового оксидирования. Автореф. дис.докт. техн. наук. М, 1999. 53 с.
  171. Л.Л., Павлюс С. Г., Черненко В. И. Анодный процесс при формовке силикатных покрытий // Защита металлов. -1984.- Т.20. № 2. С. 292 -295.
  172. А.Л., Любимов В. В., Ашитков Р. В. Модель формирования оксидных покрытий при плазменно-электролитическом оксидировании алюминия в растворах силикатов // Физика и химия обраб. материалов. 1996. — № 5.- С. 39 44.
  173. С.Ю. Формирование микроплазменными методами защитных оксидных покрытий из водных электролитов различного химического состава и степени дисперсности. Автореферат дис. канд. хим. наук. М.-1996. 22 с.
  174. Л.А., Тихая Л.С, Удовенко Ю. Э., Черненко В. И. Анодно-искровое осаждение силикатов на переменном токе // Защита металлов. -1991. Т.27. № 3. — С. 425 — 430.
  175. В.В., Квасова Н. А. Формирование утолщенных анодных оксидных покрытий на титане и его сплавах // Тез. докл. VI Всесоюзн. конф. по электрохимии, 21−25 июня, 1982. М., 1982. Т. 3. — С. 92.
  176. Droper P.G.H., Harvey J. The structure of anodic films. 1. An electron diffraction examination of the products of anodic oxidations of Та, Nb and Zr // Acta Met. 1963. — Vol. 11. № 8. — P. 873 — 880.
  177. О.А. Влияние ионного состава электролита на фазовый, элементный составы и свойства покрытий, формируемых на титане при микродуговом оксидировании // Дис.канд.хим. наук. Владивосток. 1990. 205 с.
  178. П.С., Хрисанфова О. А., Яровая Т. П., Завидная А. Г. Кайдало-ва Т.А. Формирование рутила и анатаза при микродуговом оксидировании титана в водных электролитах // Физика и химия обраб. материалов.- 1990.-№ 4.-С. 19−21.
  179. Д.Л., Руднев B.C., Яровая Т. П., Кайдалова Т. А., Гордиенко П. С. О составе анодно-искровых покрытий, формируемых на сплавах алюминия в эектролитах с полифосфатными комплексами металлов // Ж. прикл. химии. -2002. Т 75. № 10. — С. 1639 — 1642.
  180. Г. А., Терлеева О. П., Шулепко Е. К. Микродуговые и дуговые методы нанесения защитных покрытий // Тр. ин та / Моск. ин — т нефтехим. и газовой пром. им. И. М. Губкина, — 1985. — № 185. — С. 54 — 64.
  181. В.И., Снежко Л. А., Чернова С. Б. Электролиты для формовки керамических покрытий на алюминии в режиме искрового разряда // Защитаметаллов.- 1982.- Т. 18. № 3, — С.454 458.
  182. О.П. Микроплазменные электрохимические процессы на алюминии и его сплавах. Автореф. дис.. канд. хим. наук.- Новосибирск, 1993.30 с.
  183. Ю.В., Тимошенко А. В., Артемова С. Ю. Микроплазменное оксидирование циркониевого сплава Н-2.5 в электролите, содержащем гидро-ксид циркония в коллоидном состоянии // Изв. ВУЗов. Цветная металлургия. 1996.-№ 1.-С. 79- 82.
  184. Тырина J1.M., Тырин В. И., Гордиенко П. С., Панин Е. С., Кайдалова Т. А. Применение микродугового оксидирования при изготовлении анодов для электрохимического синтеза // Ж. прикл. химии. 1995. — Т. 68. №. 6. — С. 949 -952.
  185. Kurze P., Schreckenbach J., Schwarz Т., Krysmann W. Beschichten durch anodiche oxidation unter funkenentladung (ANOF) // Metalloberflache. 1986. -Bd. 40. № 12. — S. 539−540.
  186. П.С., Руднев B.C., Орлова Т. И., Курносова А. Г., Завидная А. Г., Руднев А. С., Тырин В. И. Ванадий-содержащие анодно-оксидные пленки на сплавах алюминия // Защита металлов. 1993. — Т. 29. № 5. — С. 739 -742.
  187. B.C., Гордиенко П. С., Яровая Т. П., Панин Е. С., Коньшина Г. И., Чекатун Н. В. Кобальт-содержащие анодные пленки на вентильных металлах //Электрохимия. 1994. — Т.30. № 7. — С. 914 — 917.
  188. С.Я. Обезжиривание, травление и полирование металлов. Л.: Машиностроение, 1977. 112 с. 197. ASTM. 1980 г.
  189. Ю.Ю., Рыбникова А. И. Химический анализ производственных сточных вод. М.: Госхимиздат, 1974. — С. 88−90.
  190. И.В., Руднев B.C., Кайдалова Т. А., Руднев А. С., Гордиенко П. С. Анодно-искровые слои на сплаве алюминия в боратных электролитах // Ж. прикл. химии, — 2000.- Т.73. № 6, — С. 926 929.
  191. Патент № 1 783 004 России, МКИ7, С25 Д 11/02. Способ микродугового оксидирования вентильных металлов и их сплавов / Руднев B.C., Гордиенко П. С., Курносова А. Г., Орлова Т.И.- Заявл. 17.10.89. Опубл. 23.12.92.
  192. И.В., Васильева М. С., Тырина Л. М., Руднев B.C., Гордиенко
  193. П.С. Микроплазменное оксидирование сплавов алюминия и титана в борат-ных электролитах // Химия и химическое образование: Сб. научн. тр. 2-го Междун. симпоз.- Владивосток: ДВГУ, 2000.- С.117 119.
  194. М.С., Руднев B.C., Тырина Л. М., Лукиянчук И. В., Кондриков Н. Б., Гордиенко П. С. Фазовый состав микродуговых покрытий на титане // Ж. прикл. хим. 2002. — Т.75. № 4. — С. 583 — 586.
  195. Физико-химические свойства окислов. Справочник. М.: Металлургия. 1978.-472 с.
  196. Пищ И. В. Борные соединения как минерализаторы при спекании элементов // Химия кислородных бора. Тез. докл V Всесоюзн. совещания. -Рига, 1981. С. 108−110.
  197. H. Б., Щитовская E.B., Васильева M.C., Курявый В. Г., Бузник В. М. Фракталоподобное строение пленок оксидов металлов, полученных в условиях прокаливания // Перспективные материалы. 2001. — № 2. — С. — 65 -68.
  198. Е.А., Жук А.П., Бондарь Р. У. Стойкие аноды для электрохимического хлорирования морской воды // Ж. прикл. химии. 1980. — Т. 53. № 10. — С.2233 — 2237.
  199. М.С., Руднев B.C., Тырина JI.M., Кондриков Н. Б., Гордиенко П. С. Мп-, Со-, РЬ- и Fe-содержащие слои на титане // Слоистые композиционные материалы-2001: Тез. докл. междунар. конф. Волгоград. — 2001. — С. 269−271.
  200. М.С., Руднев B.C., Тырина J1.M., Кондриков Н. Б., Гордиенко П. С. Формирование и свойства содержащих Mn, Со, Pb, Fe анодных слоев на титане // Изв. Вузов. Химия и химическая технология. 2003. — Т. 46. №. 5. -С. 164−165.
  201. B.C., Васильева М. С., Тырина Л. М., Яровая Т. П., Курявый В. Г., Кондриков Н. Б., Гордиенко П. С. Марганецсодержащие анодные слои на титане // Ж. прикл. химии. 2003. — Т.76. № 7. — С. 1092 — 1098.
  202. А.К., Юкина Л. В. Аналитическая химия марганца.- М: Наука, 1974. -219 с.
  203. А.Т. Синтез боратов в водном растворе и их исследование. Рига: Изд-во АН Латв. ССР, 1955. 179 с.
  204. Мун А.И., Радионова М. А., Косенко Г. П., Луконина З. Н. О механизме поглощения борат-ионов гидроокисями металлов // Труды Ин-та хим. наук АН КазССР, 1974. Т 38. — С. 66 — 75.
  205. .В. Основы общей химии. М.: Химия, 1973. -Т.2. — 688 с.
  206. Физико-химические свойства окислов: Справ./ Под ред. Г. В. Самсонова.
  207. М.: Металлургия, 1978. 471 с.
  208. З.А., Диндуне А. П. Фосфаты двухвалентных металлов. Рига: Зинатне, 1987.-371 с.
  209. Badekas Н., Panagopoulos Chr. Titanium anodization under constant voltage conditions // Surf. Coat. Technol. 1987. — V. 31. № 4. — P. 381 — 388.
  210. Jl.M., Руднев B.C., Абозина E.A., Яровая Т. П., Богута Д. Л., Панин Е. С., Гордиенко П. С. Формирование на титане и алюминии анодных слоев с Мп, Mg и Р // Защита металлов. 2001. — Т.37. № 4. — С. 366 — 369.
  211. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. М.: Высшая школа, 1974.-400 с.
  212. О.В. Катализ неметаллами. Л.: Химия, 1967. — 240 с.
  213. Г. М., Шкорин А. В., Шибанова М. Д., Фотталова З. Т. Каталитическое окисление окиси углерода на окиси железа // Кинетика и катализ. -1969.-Т. 10. № 5.-С. 1062−1067.
  214. Г. К., Маршнева В. И. Механизм окисления окиси углерода на окислах переходных металлов четвертого периода // Докл. АН СССР. 1973. — Т. 213. № 1.-С. 112- 115.
  215. Диссертация выполнена под руководством доктора химических наук, профессора Кондрикова Николая Борисовича и доктора химических наук, ведуfщего научного сотрудника лаборатории защитных покрытий Руднева Владимира Сергеевича.
  216. ЯМР-исследования водных растворов осуществлены к.х.н. В.В. Коньши-ным-исследования морфологии поверхности покрытий методом сканирующей электронной микроскопии выполнены к.х.н. В.Г. Курявым-термогравиметрические измерения сделаны С. Б. Булановой.
  217. Выражаю искреннюю благодарность научным руководителям д.х.н. B.C. Рудневу и д.х.н., профессору Н. Б. Кондрикову.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!