Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота

Диссертация: Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность. В последнее время проблемы исследования микроциркуляции занимают одно из ведущих мест в медицинской практике. Актуальность исследования микроциркуляции крови определяется тем, что микроциркуляторное русло является той частью сердечно-сосудистой системы, в которой в конечном итоге реализуется ее основная функция — обеспечение транскапиллярного обмена и реакции на воздействие факторов… Читать ещё >

Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Формирование и структурно-функциональные особенности микроциркуляторного русла мягкой мозговой оболочки
    • 1. 2. Применение лазерной допплеровской флоуметрии при исследовании микроциркуляции
    • 1. 3. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на микроциркуляцию крови
    • 1. 4. Влияние экзогенного оксида азота на микроциркуляцию
  • Глава II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Организация исследования. Материал исследования
    • 2. 2. Методика биомикроскопии сосудов микроциркуляторного русла мягкой мозговой оболочки белой крысы
    • 2. 3. Методика лазерной допплеровской флоуметрии для оценки состояния микроциркуляции в пиальных сосудах
    • 2. 4. Методика воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения на кровоток в пиальных сосудах мягкой мозговой оболочки
    • 2. 5. Методика воздействия экзогенного оксида азота на микроциркуляторное русло мягкой мозговой оболочки
    • 2. 6. Статистическая обработка результатов исследования
  • Глава III. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Строение микроциркуляторного русла и состояние кровотока в микрососудах мягкой мозговой оболочки белой крысы
    • 3. 2. Состояние микроциркуляции в мягкой мозговой оболочке крысы по данным лазерной допплеровской флоуметрии
    • 3. 3. Воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения на микроциркуляцию в мягкой мозговой оболочке крысы
      • 3. 3. 1. Воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения дозой 3,0 Дж/см
      • 3. 3. 2. Воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения дозой 6,0 Дж/см
    • 3. 4. Реакция системы микроциркуляции мягкой мозговой оболочки крысы на воздействие экзогенного оксида азота
      • 3. 4. 1. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
    • 30. секунд
      • 3. 4. 2. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
    • 40. секунд
      • 3. 4. 3. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
    • 50. секунд
      • 3. 4. 4. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
    • 60. секунд
  • Глава IV. Обсуждение полученных результатов
  • Выводы
  • Указатель литературы
  • Список сокращений
  • НИЛИ — низкоинтенсивное лазерное излучение N0 — оксид азота
  • ЛДФ — лазерная допплеровская флоуметрия ПМ — показатель микроциркуляции ИМ — индекс микроциркуляции
  • СКО (а) — среднее квадратичное отклонение ПМ, уровень «флакса» ИФМ — индекс эффективности флаксмоций Kv — коэффициент вариации * АЧС — амплитудно-частотный спектр
    • V. LF — очень низкочастотные колебания
  • LF — низкочастотные колебания
  • HF — высокочастотные колебания
  • CF — сердечные колебания
  • JIAKK-01 — лазерный анализатор кровотока
  • ПкВ — посткортикальная венула
  • BI — венула I порядка
  • СВ — собирательная венула
  • AI — артериола I порядка
  • АН — артериола II порядка
  • AIII — артериола III порядка
  • ПкА — прекортикальная артериола
  • AAA — артериоло-артериолярный анастомоз
  • ВВА — венуло-венулярный анастомоз

Актуальность. В последнее время проблемы исследования микроциркуляции занимают одно из ведущих мест в медицинской практике. Актуальность исследования микроциркуляции крови определяется тем, что микроциркуляторное русло является той частью сердечно-сосудистой системы, в которой в конечном итоге реализуется ее основная функция — обеспечение транскапиллярного обмена и реакции на воздействие факторов внешней и внутренней среды (В.В. Куприянов с соавтр., 1975; Э. С. Мач с соавтр., 2004). Благодаря изучению структурных основ путей микроциркуляции разработано представление о микрососудистом модуле как анатомической основе структурно-функциональных элементов разных органов (В.И. Козлов с соавтр. 1994; В. В. Банин, 2000). В свете этих исследований чрезвычайно важным представляется изучение анатомо-физиологических особенностей путей микроциркуляции крови в головном мозге, в частности в системе пиальных сосудов, непосредственно обеспечивающих васкуляризацию коры мозга.

Известно, что в современной клинической практике все большее применения находят быстро совершенствующиеся методы прижизненного изучения микроциркуляции крови. В их число входят методы TV-микроскопии, позволяющие не только выявить анатомо-физиологические характеристики микроциркуляторного русла, но и установить причинно-следственные связи между его конструкцией и интенсивностью потока крови в микрососудах (А.В. Покровский, 2004).

В настоящее время, особенно в. «инфракрасном (ИК) диапазоне», все более широкое использование в клинической практике получает также низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ), о чем свидетельствуют материалы международных научных конференций по лазерной медицине, регулярно проводимые ГНЦ лазерной медицины (Москва, 2000, 2002, 2004). В качестве одного из механизмов биостимулирующего влияния.

НИЛИ на биоткани рассматривается его активирующее воздействие на тканевый кровоток (В.И. Козлов и соавт., 1993; О. А. Терман, 1995; Н.А.

Данченко, 2001). Однако до конца остается неясным вопрос о допустимых дозах НИЛИ, особенно применительно к мозговому кровообращению. Ранее отмечалось, что под влиянием воздействия НИЛИ в РЖ — диапазоне увеличение кровенаполнения пиальных микрососудов и нарастание в них скорости движения крови происходит в результате дилатации сосудов прекапиллярного звена в микроциркуляторном русле (Ф.Б. Литвин, 1987), однако механизм этого феномена не был раскрыт. В литературе крайне немногочисленны сообщения о прижизненной идентификации эффекта лазерного воздействия на различные звенья системы микроциркуляции крови и особенно доза-зависимых реакциях микрососудов на воздействие НИЛИ.

В последние годы высказывается мнение о возможной роли эндогенного оксида азота и NO-синтетазы в дилатации неповрежденных микрососудов (А.Б. Шехтер, 1998; Е. К. Кречина, 2000; Г. И. Клебанов, 2002; Ю. А. Владимиров, 2003).

Актуальным для исследования остается вопрос о возможном участии в механизме воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения на микрососуды NO-синтетазы.

Экзогенный оксид азота (NO) рассматривается в настоящее время как новая сигнальная молекула, играющая роль универсального регулятора многих физиологических процессов в организме и являющаяся посредником между низкоинтенсивным лазерным излучением и сосудами (А.Б. Шехтер, 1998; Е. К. Кречина, 2000). Установлено, что при воздействии экзогенного оксида азота на сосуды микроциркуляторного русла, происходит разнонаправленная реакция микрососудов. В одних случаях NO понижает уровень кровотока с дальнейшим восстановлением до нормы, в других повышает уровень кровотока с постепенным возращением к норме. Механизмы воздействия оксида азота на микроциркуляцию в тканях, требуют дальнейшего исследования (А.Б. Шехтер, 1998; Е. К. Кречина, 2000; В. Т. Ивашкин, О. М Драпкина, 2001).

Использование лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) позволяет исследовать реакцию микрососудов и проводить мониторинг микроциркуляции в мягкой мозговой оболочке экспериментальных животных.

Метод лазерной допплеровской флоуметрии основывается на оптическом зондировании тканей монохроматическим сигналом (обычно в красной области спектра) и анализе частотного спектра отраженного от движущихся эритроцитов сигнала. Отраженное от статических компонентов ткани лазерное излучение не изменяет своей частоты, а отраженное от подвижных частиц (эритроцитов) — имеет допплеровское смещение частоты относительно зондируемого сигнала. Переменная составляющая отраженного сигнала, пропорциональная мощности спектра доплеровского смещения, определяется двумя факторами: концентрацией эритроцитов в зондируемом объеме и их скоростью. Регистрируемый при ЛДФ сигнал характеризует кровоток в микрососудах в объеме 1−1,5 мм ткани. Развитие этого метода показало, что наиболее существенным является не столько измерение скорости движения эритроцитов, сколько временной изменчивости потока эритроцитов. Ритмические колебания кровотока и их изменения позволяют получить информацию об определенных соотношениях различных механизмов, определяющих состояние микроциркуляции.

По мнению ряда авторов (Т. Tenland et.al. 1983; U. Hoffman e.a., 1990; A. Bollinger e.a., 1993; В. И. Козлов, 2000), ЛДФ в большей мере характеризует периодические изменения (колебания) перфузии тканей кровью, которые могут протекать с разной частотой и амплитудой. Как оказалось, кровоток на микроциркуляторном уровне не является абсолютно стабильным феноменом, а подвержен временным и пространственным вариациям. Колебания кровотока, называемые еще осцилляциями или флаксмоциями (flux motion), периодически происходят в тканях, отражая важнейшую характеристику процесса их жизнедеятельности: изменчивость и приспособляемость кровотока к постоянно меняющимся условиям гемодинамики и потребностям тканей в перфузии их кровью. Частота и амплитуда осцилляций кровотока в каждый данный момент времени вариабельны, что и отражает ЛДФ-грамма. Вариабельность ритмических характеристик флаксмоций зависит от многих факторов индивидуальной изменчивости кровотока (Tenland е.а., 1983; Fagrell, 1994), оптических свойств тканей (Bonner е.а., 1981), а также состояния преи посткапиллярного сопротивления (В .И. Козлов с соавтр., 1998).

Созданный в России диагностический прибор — лазерный анализатор капиллярного кровотока (ЛАКК-01) — позволяет с достаточной точностью определять неинвазивным способом уровень микроциркуляции и оценивать степень ее нарушения в тканях (В .И. Козлов, 1997).

Цель работы. Цель настоящего исследования состояла в прижизненном изучении микроциркуляции крови в сосудах мягкой мозговой оболочки головного мозга крысы при воздействии на них низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) и экзогенного оксида азота.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Изучить состояние микроциркуляции в пиальных сосудах головного мозга белой крысы в условиях острого опыта с помощью биомикроскопии и компьютерной телевидеометрии.

2. Изучить состояние микроциркуляции в пиальных сосудах головного мозга крысы с помощью лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) и сопоставить результаты амплитудно-частотного анализа ЛДФ-грамм с данными биомикроскопической оценки пиальных микрососудов.

3. Изучить в условиях острого опыта влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на состояние микроциркуляции в пиальных сосудах.

4. Изучить в условиях острого опыта влияние экзогенного оксида азота на состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы.

Научная новизна исследования. Новым в работе является комплексное изучение структурной организации микроциркуляторного русла и состояния кровотока в микрососудах мягкой мозговой оболочки крысы, выполненное с помощью компьютерной TV-микроскопии и ЛДФ-графической регистрации состояния микроциркуляции крови, что позволило впервые показать зависимость показателей ЛДФ-метрии от структурной композиции микроциркуляторного русла.

Впервые дана гемодинамическая оценка состояния кровотока в сосудах мягкой мозговой оболочки с помощью ЛДФ-метрии и установлены параметры амплитудно-частотного спектра ЛДФ-грамм, характеризующие состояние различных механизмов регуляции микроциркуляции в пиальных сосудах. Выявлено, что активный механизм модуляций колебаний кровотока сосудах мягкой мозговой оболочки обусловлен преимущественно вазомоторной активностью сосудов прекапиллярного звена.

Установлено, что воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) на сосуды мягкой оболочки головного мозга крысы дозой 3,0 Дж/см и 6,0 Дж/см оказывает стимулирующее влияние на микроциркуляцию, которое проявляется в повышении кровотока на фоне снижения сосудистого тонуса, усиления флаксмоций и повышения вазомоторной активности. Наиболее чувствительными к лазерному воздействию в терапетических дозах являются прекортикальные артериолы и посткортикальные венулы.

Впервые дана оценка доза-зависимой влияния экзогенного оксида азота на систему микроциркуляции в сосудах мягкой мозговой оболочки.

Показано, что доза (время экспозиции) 30, 40 и 50 с оказывает стимулирующее влияние на микроциркуляцию, а доза с продолжительностью экспозиции 60 с оказывает угнетающее влияние, что проявляется в снижении показателей микроциркуляции, ослаблении флаксмоций и уменьшении вазомоторной активности.

Научная и практическая значимость исследования.

Данные об особенностях состояния микроциркуляции крови в сосудах мягкой мозговой оболочки, полученные с помощью компьютерной TV-микроскопии и ЛДФ-метрии, имеют важное практическое и теоретическое значение для понимания механизма модуляций тканевого кровотока.

Данные о доза-зависимом влиянии низкоинтенсивного лазерного воздействия на систему микроциркуляции в сосудах мягкой мозговой оболочки представляет непосредственный интерес для врачей, специализирующихся в области лазерной терапии, особенно в плане поиска оптимальных условий лазерной стимуляции микроциркуляции.

Установлено, что в основе патогенетического механизма стимуляции микроциркуляции при лазерном облучении и воздействии экзогенного оксида азота лежит дилатация микрососудов и активация вазомоторного ритма модуляций тканевого кровотока.

Наиболее чувствительными к лазерному облучению и воздействию экзогенного оксида азота в терапетических дозах являются прекортикальные артериолы и посткортикальные венулы. Превышение порога допустимых доз при времи экспозиции 60 с экзогенного оксида азота ведет к угнетению микроциркуляции, ослаблению флаксмоций и уменьшению вазомоторной активности микрососудов.

Выводы.

Сосудистая сеть мягкой оболочки головного мозга крыс представляет собой пространственно упорядоченный в структурном и гемодинамическом отношении комплекс микрососудов артериолярного и венулярного звеньев, взаимосвязь между ними осуществляется опосредованно, через капилляры микроциркуляторного русла поверхностных слоев коры мозга. Является доступным объектом изучения микроциркуляции в прижизненных условиях.

Компьютерная TV-микроскопия дает объективную информацию о состоянии микроциркуляции в пиальных сосудах головного мозга и позволяет количественно охарактеризовать протяженность различных звеньев микроциркуляторного русла, плотность расположения микрососудов, интенсивность кровенаполнения микрососудов, а также интенсивность кровотока в них.

Лазерная допплеровская флоуметрия (ЛДФ) отражает не только уровень перфузии тканей кройью, который для мягкой оболочки головного мозга половозрелой крысы составляет ПМ = 23,9 ± 0,6 перф.ед., СКО = 0,83 ± 0,06 перф.ед., Kv = 3,33 ± 0,14%, но также характеризует ритмические составляющие колебаний кровотока, среди которых доминируют вазомоторные.

Воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения на сосуды мягкой оболочки головного мозга крысы дозой 3,0 Дж/см и 6,0 Дж/см оказывает стимулирующее влияние на микроциркуляцию, которое проявляется в повышении кровотока на фоне снижения сосудистого тонуса, усиления флаксмоций и повышения вазомоторной активности.

Наиболее чувствительными к лазерному воздействию в терапевтических дозах являются прекортикальные артериолы и посткортикальные венулы.

Воздействие экзогенного оксида азота на сосуды мягкой оболочки головного мозга с дозой (временем экспозиции) 30, 40, 50 секунд оказывает стимулирующее влияние на микроциркуляцию, которое проявляется в повышении уровня кровотока, усилении флаксмоций и повышении вазомоторной активности.

Воздействие экзогенного оксида азота на сосуды мягкой оболочки головного мозга с продолжительностью экспозиции 60 секунд оказывает угнетающее влияние, что проявляется в уменьшении параметра микроциркуляции, ослаблении флаксмоций и уменьшении вазомоторной активности.

В основе патогенетического механизма стимуляции микроциркуляции при лазерном облучении и воздействии экзогенного оксида азота лежит дилатация микрососудов и активация вазомоторного ритма модуляций тканевого кровотока.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.П., Зайцев В. П., Логинова Н. К. Сосудистые реакции на действие света гелий-неонового лазера // Средства и методы квантовой электроники в медицине. Саратов, 1976. — С. 136−138.
  2. А.А. Микроваскуляризационная система твердой оболочки головного мозга: Автореф. дис., докт.мед.наук. Киев, 1973. — 45 с.
  3. Д. Г. Роль шальной артериальной системы в регулировании микроциркуляции в коре головного мозга: Автореф. дис., докт.биол.наук. -Тбилиси, 1985. -38 с.
  4. Д.Г., Мчедлишвили Г. И. Расположение и реакция гладомышечных волокон в стенках артерий коры головного мозга // Болл. экспериментальной биологии и медицины. 1970. -Т. 70, № 2. — С. 110 112.
  5. Д.Г., Мчедлишвили Г. И. Функционирование микроваскулярных механизмов в системе шальных артерий // Физиол. журн. СССР им. Сеченова. 1975. — Т. 61. № 10. — С. 149−150.
  6. М.А., Майорова Н. А. Функциональная стереоморфология мозговых оболочек. М.: Медицина, 1982. — 352 с.
  7. Д.Б. Атлас венозной системы головного мозга. М.: Медицина, 1965.-359 С.
  8. Д.Б., Михайлов С. С. Атлас артерий и вен головного мозга человека. М.: Медицина, 1979. — 288 с.
  9. Д.Б., Нехворовский А. И. Архитектура собственных вен коры головного мозга человека // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1971. — Т. 60, № 5.-С. 57−65.
  10. Т.М., Захидов Х. З., Ачилов А. Т. Возрастные данные о строении средней мозговой артерии у человека // Тез. Докл. 56-й научн. конф. (секция анатомов, гистологов и эмбриологов). Самарканд, 1970. -С. 30−38.
  11. В.А., Москвин С. В. Низкоинтенсивные лазеры в терапии различных заболеваний. М.: ТОО «Фирма — Техника», 2001. — 176 с.
  12. А.Ф. Оксид азота универсальный регулятор биологических процессов // Материалы научно-практ. конф. — М., 2004. — С. 22−27.
  13. Л.В. Особенности строения сосудисто-капиллярного русла слуховой коры в онтогенезе и некоторые изменения сосудов, при слуховой галлюцинации // Журн. экспериментальной и клинической медицины. -1978.-№ 1. с. 89−94.
  14. М.С., Дэвидсон К. А., Камински П. М. Механизмы передачи сигнала оксидант-оксид азота в сосудистой ткани // Биохимия. -1998.-Т. 63, вып. 7.-С. 958−965.
  15. Н.Ф. Лазеры в эксперименте и клинике. М.: Медицина, 1972. — 232 с.
  16. .И. Вены свода черепа и лица. Экстракраниальные вены как пути венозного оттока из полости черепа // Функциональная и прикладная анатомия вен центральной нервной системы. Оренбург, 1975. -С. 78−86.
  17. . К. Артериальная система головного мозга человека и животных. Часть I. М.: Медгиз, 1947. — С 39.
  18. Грачев С.В. NO-терапия новое направление в медицине. Взгляд в будущее // Материалы научно-практ. конф. М., 2001. — С. 19−22.
  19. О. А. Морфофункциональная перестройка микрососудов конъюнктивы глазного яблока у человека на отдельных этапах постнатального периода онтогенеза // Архив анат. гистол. и эмбриол. -1986.-Т. 90, № 2.-С. 77−83.
  20. Т.П., Пурин В. Р. Динамика изменений мозга, возникающих под влиянием асфиксии плода и новорожденного животного в эксперименте // Вопросы материнства и детства. 1972. -№ 8.1. С. 19−23.
  21. Т.П., Пурин В. Р. Некоторые особенности структуры сосудистой сети на поверхности полушарий мозга человека во второй половине внутриутробного и раннем постнатальном периоде развития // Архив анат. гистол. и эмбриол. 1978. — Т. 75, № 7. — С. 51−59.
  22. Г. Г. К вопросу о развитии сосудистой системы мозга плода человека // Сборник научный работ по анатомии кровеносной системы. -Волгоград, 1964. Ч. 2. — С. 394−396.
  23. В.Т. Оксид азота в регуляции активности функциональных систем // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колонопроктол. 2000.- Т. 10., № 4.-С. 16−21.
  24. В.Е. Основы лазерной терапии. М: — Издательство 1992. -123 с.
  25. И.И. Анастомозы глубоких вен с другими частями внутричерепного венозного русла // Функциональная и возрастная прикладная анатомия вен центральной нервной системы. Оренбург, 1975. — С. 33−36.
  26. К анализу некоторых сторон механизма воздействия излучения гелий-неонового лазера /С.М.Зубкова, З. А. Соколова, В. И. Попов, И. Б. Лапрун // Вопросы курортологии, физиологии и лечебной физкультуры. 1983. — № 6. — С. 25−29.
  27. Е.В. Развитие артериальной сети в мягкой мозговой оболочке головного мозга полушарий головного мозга плода человека во второй половине внутриутробной жизни // Педиатрия. 1952. № 2. — С. 3038.
  28. Е.В. Развитие венозной сети в мягкой мозговой оболочке животных в первые две недели внеутробной жизни // Вопросы морфологии. М., 1953. — Ч. 2. — С. 227−236.
  29. С.И., Артыгалиева Д. М., Голубых Л. Г. Состояние сосудов головного мозга и некоторых эндокринных желез при действии гелийнеонового лазера // Сосудистые заболевания мозга. Алма-Ата, 1984. — С. 179−182.
  30. Ю.Я. Математическое моделирование кровообращения и газообмена в мозге. Л.: Наука, 1975. — 131 с.
  31. Ю.Я., Лучаков Ю. И. Математическое моделирование динамики транспорта инертных газов в системе микроциркуляции //Биофизика. 1985. — Т. ЗО, Вып. I. — С. 137−140.
  32. Е.К. Морфофункциональное становление микроциркуляторной системы белой крысы в процессе полового созревания : Автореф. дис. канд.биол.наук. М., 1985. — 20 с.
  33. .Н. Развитие капилляров мозга. М.: Медгиз, 1949. -552с.
  34. .Н. Циркуляция крови в мозгу. М.: Медгиз, 1951.- 372 с.
  35. .Н., Космарская Е. Н. Деятельное и тормозное состояниемозга. М.: Медгиз, 1961. — 412 с.
  36. В.И. Некоторые морфологические особенности эндотелия сосудов микроциркуляторного русла // Архив анат. гистол. и эмбриол.1971.-Т. 60,№ 5.-С. 46−56.
  37. В.И. Экспериментально-морфологическое изучение микроциркуляции крови и структурной организации путей кровотока по данным витальной микроскопии: Автореф. дис.. докт.мед. наук. М., 1972.-35 с.
  38. В.И. Модульная организация микроциркуляторной системы // Вопросы кибернетики. Научный совет АН СССР по комплексной программе «Кибернетика». 1977. Вып. 36. — С. 106−111.
  39. В.И. Морфофункциональные преобразования в системе микроциркуляции на разных этапах онтогенеза // Физиология человека. -1983.-Т. 9,№ 1.-С. 43−49.
  40. В.И. Организация путей микроциркуляторного кровотока // Физиология кровообращения. Физиология сосудистой системы. Под ред. Б. И. Ткаченко. Л.: Наука, 1984. — С. 178−212.
  41. В.И. Гистофизиологическая микросистема как элемент структурной иерархии организма// Архив анат., гистол. и эмбриол. 1985. -Т. 88, № 4.-С. 87−95.
  42. В.И., Аносов И. П., Миронов А. А. Становление структурно-функциональных единиц микроциркуляторного русла мышц в потнатальном периоде онтогенеза у белой крысы // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1986. — Т. 91, № 12. — С. 43−53.
  43. В.И., Васильев Н. Д., Искакова Ж. Д. Морфометрическая характеристика микроциркуляторного русла скелетной мышцы в условиях рабочей гиперемии // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. 1979. — Т. 65, W- 6. — С. 846−854.
  44. В.И., Кистанова Е. К. Концентрация эритроцитов в сосудах микроциркуляторного русла брыжейки белой крысы // Физиол. журн. СССР им. Сеченова. 1984. — Т.70, №.II. — С. 1527−1533.
  45. В.И., Куликов В. В., Тихомиров А. Н. Итоги и перспективы изучения морфологических основ гемомикроциркуляции // Архив анатом., гистол. и эмбриол. 1987. — Т. 42, № 5. — С. 5−19.
  46. В.И., Тупицын И. О. Микроциркуляция при мышечной деятельности. М.: Физкультура и спорт 1982. — 120 с.
  47. В.И., Тупицын И. О., Гурова О. А. Взаимосвязь мозговой гемодинамики и конъюнктивалъной микроциркуляции в онтогенезе у детей школьного возрастах/Физиология человека. 1987. -Т. 13, № 2. —1. С. 229−240.
  48. В.И., Буйлин В. А., Самойлов Н. Г., Марков И. И. Основы лазерной физио- и рефлексотерапии. Самара — Киев, 1993 .- С. 9.
  49. В.И., Мельман Е. Л., Шутка Б. В., Нейко Е. М. Гистофизиология капилляров// СПб: Наука, 1994.- С. 139−143.
  50. В.И., Терман О. А. Лазерная допплеровская флоуметрия в диагностике микроциркуляторных- нарушений в терапевтической стоматологии //Применение ЛДФ в медицинской практике. М.- 2002
  51. Г. А. Возрастные изменения сосудов мягкой оболочки головного мозга человека // Физиология и патология сердечнососудистой системы в клинике и эксперименте. Киев, 1958. — С. 348−357.
  52. Е.Н. Влияние вестибулярных раздражений на митотическое деление клеток наружного зернистого слоя коры мозжечка у котят и щенят // Архив анат., гистол. и эмбриол. -1961. Т. 41. № 7. — С. 4853. '
  53. А. С. Мостовников В.А., Хохлов И. В. Терапевтическая эффективность низкоинтенсивного лазерного излучения. Минск: Издательство, 1986 — 286 с.
  54. В.В. Пути микроциркуляции. — Кишинев: Издательство 1969.-260 с.
  55. В.В. Система микроциркуляции и микроциркуляторное русло // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1971. — Т. 60, № 3. — С. 14−24.
  56. В.В. Микроциркуляторное русло / М.: Медицина, 1975. -214 с.
  57. В.В., Козлов В. И. Организация микроциркуляторного русла и некоторые особенности гемодинамики // Вестник АМН СССР. 1971. -№ 2. — С. 58−67.
  58. А.В. Развитие сосудисто-капиллярной сети двигательных центров мозга человека у млекопитающих: Автореф. дис.. канд.мед.наук. Владивосток, 1981. — 23 с.
  59. Ф.Б. Морфофункциональная перестройка микроциркуляторного русла и особенности микроциркуляции крови в мягкой оболочке головного мозга белой крысы в постнатальном онтогенезе: Дис. кан.биол.наук.— Москва, 1987.— 201с.
  60. Ф.Б. Влияние излучения гелий- неонового лазера на сосуды микроциркуляторного русла мягкой оболочки головного мозга // Лазерная медицина 2002, Т. 6- вып. 2 — С. 22 — 24.
  61. Мач Э. С. Значение функциональных тестов в оценке нарушения микроциркуляции при некоторых заболеваниях // Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике. Материалы II Всероссийского симпозиума.-М., — 1998.- С. 14−16.
  62. С.С. Изменения венозных и капиллярных сетей твердой мозговой оболочки и головного мозга при венозном застое и опухолях // Сборник науч. рудов Кирг.мед.ин-та, 1972. Т.81. — С. 44−45.
  63. С.С., Каган И. И. Основные итоги изучения и закономерности анатомического строения вен центральной нервной системы // Функциональная и прикладная анатомия вен центральной нервной системы. Оренбург, 1975. — С. 5−20. •
  64. Мозговой кровоток и метаболизм мозга при восстановлении после временного прекращения кровоснабжения /А.М.Гурвич, Э. М. Николаенко, С. М. Блинков, А. Л. Валанчюте // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. -1975.-Т. 61,№ 10.-С. 1542−1547.
  65. Ю.Е. Функциональная устойчивость системы мозгового кровобращения // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1978. — Т. 64, № 5. -С. 589−597.
  66. Ю.Е. Кровоснабжение головного мозга // Физиология кровообращения. Физиология сосудистой системы / Под ред.
  67. Б.И. Ткаченко. Л.: Наука, 1984. — Гл. II. — С. 352−381.
  68. Ю.Е. Реактивность мозговых сосудов: Физиологические основы, информационная значимость, критерии оценки // Физиол. журн. СССР им. Сеченова. 1986. — Т. 72, № 8. — С. 67−69.
  69. П.А., Ломакин А. В., Черток В. М. Капилляры головного мозга. Владивосток, 1983. — 138 с.
  70. П.А., Черток В. М. Гистофизиология сосудистых механизмов мозгового кровообращения. М.: Медицина, 1980. — 200 с.
  71. Г. И. Функция сосудистых механизмов головного мозга. -Л.: Наука, 1968.-203 с.
  72. Г. И. Общие закономерности функционирования артериальной системы головного мозга // Механизмы деятельности головного мозга. Тбилиси, 1975. — С, 461−468.
  73. Г. И. Спазм артерий головного мозга. Тбилиси: Издательство — 181 с.
  74. Г. И. Механизмы регулирования мозгового кровообращения // Успехи физиологических наук. 1980. — Т. 2, № 4. — С. 326.
  75. Г. И. Изучение сосудистых эффектов ключевая проблема нормальной и патологической физиологии кровообращения // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. — 1981. — Т. 27, № 5. — С. 603−606.
  76. Г. И. Особенности.и изменения местного гематокрита // Вестник АМН СССР. 1982. — № 7. — С. 87−95.
  77. Г. И., Барамидзе Д. Г. Функциональное состояние прекортикальных артерий при экспериментальной гипо- и гипертензии // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1971. — Т. 72, № 10. — С. 14−16.
  78. Г. И., Барамидзе Д. Г. Прекортикальные артерии микроваскулярный механизм, регулирующий приток крови в кору головного мозга // Регионарное и системное кровообращение. Л., 1978. -С. 68−77.
  79. Г. И., Баралидзе-Д. Г. Физиологические механизмы регулирования микроциркуляции в коре головного мозга // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. 1984. — Т. 70, № И. — С. 1473−1481.
  80. Г. И., Барамидзе Д. Г., Горделадзе З. Т. Распространение дилататорных реакций по системе пиальных артерий примикроаппликации стрихнина к поверхности головного мозга // Физиол. журн. СССР им. Сеченова. 1984. — Т. 70, № 5. — С. 667−672.
  81. Г. И., Куридзе Н. Т. Структурно-функциональные единицы в пиальной микроваскулярной системе // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1984. — Т. 98, № 12. — С. 756−759.
  82. Г. И., Мамисашвили В. А. Статистические и динамические характеристики факторов, определяющих гидравлическое сопротивление в системе пиальных артерий // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1974. — Т. 77, № 4. — С. 11−14.
  83. Г. И., Мамисашвили В. А., Варазашвили М. Н. Биологическая модель для исследования реологических свойств крови вмикрососудах // Патол. физиол. и эксперим. терапия. -1985. Вып. 6. — С. 75−76.
  84. Г. И., Николайшвили А. С., Антия Р. В. Исследование микроциркуляции коры головного мозга во время ишемии и в постишемическом периоде // Патологическая физиология. -1977. № I. — С. 24−28.
  85. В.И. Некоторые показатели микроциркуляторного русла головного мозга лабораторных животных // Профилактика, диагностика илечение заболеваний человека. Кемерово, 1981.- С. 70−71.
  86. С.А., Толстых Д. Н., Усманов Д. Н. Влияние NO-терапии на заживление гнойных ран // Материалы научно-практ. конф. М., 2001. — С. 85 — 88.
  87. А.Г. Сравнительная характеристика капиллярного русла коры височной доли большого мозга и сосцевидных тел гипоталамуса человека в возрастном аспекте // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1986. — Т. 91, № 8. -С. 10−13.
  88. И.С. Растворимая гуанилатциклаза, а молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота // Биохимия. — 1998. — Т. 63. вып. 7.-С. 939−947.
  89. JI.K. О топографо-анатомичееком распределении сосудов центральных областей головного мозга человека в возрастном аспекте // Известия АПН РСФСР. 1954. — Вып. 60. — С. 25−48.
  90. JI.B. Кровеносные сосуды мягкой оболочки головного мозга человека в пренатальном периоде морфогенеза.: Автореф. дис.. канд.мед.наук. Киев, 1980. — 26 с.
  91. .И. Движение крови по венам // Физиология кровообращения. Физиология сосудистой системы / Под ред. Б. И. Ткаченко. Л.: Наука, 1984. — Гл. 7. — С. 234−281.
  92. В.В. Морфология кровеносных сосудов обонятельного мозга. -Челябинск: Изд-во1974. 131 с.
  93. П.И. Комбинированное воздействие оксида азота и фотодинамической терапии гнойных ран у больных сахарным диабетом // Материалы научно-практ. конф. -М., 200 г. С. 107 — 108.
  94. В.В. Некоторые аспекты структурной организации гемомикроциркуляторного русла мягкой оболочки полушарий большого мозга человека // Морфология сосудистой системы в норме и эксперименте. — Челябинск: Издательство 1985. С. 4−18.
  95. В.И., Штыхно Ю. М. Микроциркуляция и напряжение кислорода в коре головного мозга крыс при геморрагическом шоке // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1982. — Т. 93, № 4. — С. 8−9.
  96. Е.Г. Применение экзогенного оксида азота в комплексном лечении трофических язв сосудистой этиологии // Материалы научно-практ. конф.-М., 2001. С. 93−98.
  97. A.M. Биомикроскопия микроциркуляторного русла в эксперименте возможности, ограничения, перспективы // Вестник АМН СССР. — 1982.-№ 7.-С. 3−10.
  98. A.M. и др. Микроциркуляция /А.М.Чернух, П. Н. Александров, О. В. Алексеев. М.: Медицина, 1975. — 472 с.
  99. В.М. Возрастные изменения капилляров головного мозга человека (гистохимическое исследование) // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1985. — Т. 88. — № 2. — С. 28−35.
  100. В.М., Пиголкин Ю. И., Мотавкин П. А. Холинэргическая и адренэргическая иннервация внутримозговых артерий человека в онтогенезе // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1983. -Т. 84, № 2. — С. 22−29.
  101. Н.Б. Влияние оксида азота в газовом потоке на заживление ран роговицы глаза в эксперименте // Материалы научно-практ. конф. М., -С. 124−126.
  102. А.Б. Применение экзогенного оксида азота в медицине: медико-биологические основы, клинико-морфологические аспекты, механизмы, проблемы и перспективы // Материалы научно-практ. конф. -М., — С. 27−35.
  103. Baez S. Microcirculation // Ann. Rev. Physiol. 1977. — Vol. 39. — P. 391 415.
  104. Bar T. Morphometric evaluation of capillaries in different laminae of rat cerebral cortex by automatic image analysis: changes during development and aging // Adv. Neirol. 1978. — Vol. 20. — P. 1−9.
  105. Bar T. The vascular system of the cerebral cortex // Adv. in Anatomy. Embriology and cell biology. 1980. — Vol. 59. P. 63.
  106. Beckman J.S., Chen J. Oxidative chemistry of peroxynitrite// Methods Enzymol. 1994, — Vol. 233. — P. 229−240.
  107. Bonner R., Nossal R. Model for laser Doppler measurements of blood flow in tissue. //Appl.Optics, 1981.-Vol.20, No. l2.-p.2097−2107.
  108. Burke L., Rodin R.A., CerulloL.J., Brown J.T. Thermal effects of the Nd: VAQ and carbon dioxide lasers on the central nervous system // Lasers Surg, and Med. 1985. — Vol. 5, No 1. — P. 67−71.
  109. Bollinger A., Hoffmann U., Seifert H. Flux motion in peripheral ishemia.//Vasomotion and flow modulation in the microcirculation.-Basel, Karger, 1989.-p.87−92.
  110. Bollinger A., Yanar A., Hoffmann U., Franzeck U. Is high-frequency flux motion due to respiration or to vasomotion activity .//Vasomotion and flow motion.-Prog. Appl.Microcircul.-Basel, Karger.-1993.-v.20.-p.52−58.
  111. Bongard 0., Fargell B. Variations in laser Doppler flux and flow motion pattern in the dorsal skin of the human foot.// Microvasc.Res.-1990.-v.39,-p.212−222.
  112. Calderhead R.C., Low-energy laser therapy: controversies and new research findings // Laser Surg. Med. 1988.-VoL9.-p. 1−5.
  113. Delmos L., Delmos A. Voies et centers nerveux. Introd, anaomophysiologique ала neurologie. -2 fed. Mosson, Paris, 1948.
  114. Fargell B. Problems using laser Doppler on the skin in clinical practice.//Laser Doppler.-London, Los Angeles, Nicosia.-Med-Orion publish. Co., 1994, p. 49−54.
  115. Furchgott R.W. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine // Nature. 1980. — Vol. 228. — P. 550 565.
  116. Harnarine-Singh D., Hyde J.B. Post-natal growth of the arterial net in the human cerebral pia mater // Nature. -1970. Vol. 225,.No 3. — P. 86−87.
  117. Hoffman U., Yanar A., Franzeck U., Edwards I., Bollinger A. The frequency histogram new method for the evaluation of laser Doppler flux motion. Microvasc. Res., 1990, v.40, p.293−301.
  118. Holloway G., Watkins D. Laser Doppler measurement of cutaneous blood flow.//J.Invest.Derm.-1977.-vol.69., p.3 06−3 09.
  119. Laserthes G. Vescularisation et circulation cerebral Paris, 1961.
  120. Lassen N.A. Measurement of cerebral blood flow and metabolism in man // Clin. Sci. 1982. — Vol. 62. — P. 567−572.
  121. Lemmingson W. Hemodynamic changes following the photocoagu-lation of retinal vien branches in the cat // VIII Conference on microcirculation. Abstracts, de Touguet, 1976. P. 4.
  122. Palmer R.M.G. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor //Nature. 1987/ - Vol. 327. -Р/ 351−366.
  123. Nelson E., Rennels M. Neuromuscular contacts in intracrani-al arteries of the cat // Sience. 1970. — Vol. 167, No 6.- P. 302−305.
  124. Nilsson G., Tenland Т., Oberg P. Evaluation of a laser Doppler flowmeter for measurement of tissue blood flow./JIEEE Trans. Bio- Med. Eng.-1980.- Vol.27.-p.597−604.
  125. Oshiro Т., Calderhead R. Low level laser therapy: a practical introduction.-Chichester, New York, John Willy and Sons, 1988.-125 p.
  126. Teller R., Martens T. Experimental retinal vascular lesions produced by the laser // Invest. Ophtalmol. 1966. -Vol. 5, No 3. — P. 324−325.
  127. Tenland Т., Salerud E., Nilsson G., Oberg P. Spatial and temporal variations in human skin blood flow.//J.Microcircul. Clin. A.Exp., 1983, v.2, p.81−90.
  128. Yoshida Y., Ikuta F. Three-dimensional architecture of cerebralmicrovessels with a scanning electron microscope: a cerebrovascular casting method for fetal and adult rats // J.Cereb. Blood Flow and Metab. 1984. — Vol. 4, No 2. -P. 290−296.
  129. Yoon., Ling Wong S., Ya Chan. Stimulating effect of the low dose laser -A new hypothesis//Acta Anat.-1987.-Vol. 112.-p. 131−136.
  130. Wanger E.M., Traystman R.J. Cerebrovascular transmural pressure and autoregulation // Ann. Biomed. Eng. 1985. • Vol. 13. — No 3−4. — P. 311−320.
  131. Zweifach B.W. Functional behavior of the microcirculation. -Springfield, 1. linois, 1961.- 149 P.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!