Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение магнитотурботрона в хирургическом компоненте лечения рака молочной железы

Диссертация: Применение магнитотурботрона в хирургическом компоненте лечения рака молочной железы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В комплоте довольно эффективных лечебных пособий лечения рака молочной железы входаг лучевая терапия, различного вида операции, химиои гормонотерапия и тд, которые в большинстве случаев тяжело переносятся больными и к сожалению, привод ят к серьезным нарушениям различных функций организма (Н.Н. Трапезников, ВЛ Легягин, 1989; ВВ. Скупченко, Е. С. Милюдин, 1994; КГ. Аболмасов, 1997 и др… Читать ещё >

Применение магнитотурботрона в хирургическом компоненте лечения рака молочной железы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Перечень используемых сокращений
  • ГЛАВА. ! Обзор литературы
    • 1. 1. Магнитотерапия: общетеоретические вопросы и клиническое применение в онкологии
    • 1. 2. Общие и локальные изменения иммунной системы у больных раком молочной железы
    • 1. 3. Общие и локальные изменения свертывающей системы крови у больных раком молочной железы
    • 1. 4. Формирование отека верхней конечности у больных раком молочной железы
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика больных
    • 2. 2. Методика применения установки «Магнитотурботрон-2»
    • 2. 3. Исследования иммунной системы
    • 2. 4. Исследования свертывающей системы крови
    • 2. 5. Исследование регионарного кровотока
    • 2. 6. Изучение длительности послеоперационной лимфореи
  • ГЛАВА III. Результаты лечения больных
    • 3. 1. Общая переносимость больными лечения в установке «Магнитотурботрон — 2»
    • 3. 2. Изменения показателей иммунной системы в процессе комбинированного лечения рака молочной железы
    • 3. 3. Изменения показателей свертывающей системы крови в процессе комбинированного лечения рака молочной железы
    • 3. 4. Изменение показателей регионарного кровотока в процессе лечения больных
    • 3. 5. Оценка влияния магнитотерапии на длительность послеоперационной лимфореи
  • ГЛАВА IV. Обоснование применения установки «Магнитотурботрон — 2» в лечении больных раком молочной железы

Актуальность проблемы: В структуре онкологической заболеваемости рак молочной железы у женщин занимает первое место (Л.В. Ременник, ВВ. Старинский., 2000; НН. Трапезников с ооавг., 2000 идр).

В России, как и во многих странах мира, отмечается рост показателей заболеваемости раком молочной железы (НН. Трапезников с соавт., 2000; В. И. Чиссов с соавг., 2000;К Hansen etaL, 1998;идр.).

В комплоте довольно эффективных лечебных пособий лечения рака молочной железы входаг лучевая терапия, различного вида операции, химиои гормонотерапия и тд, которые в большинстве случаев тяжело переносятся больными и к сожалению, привод ят к серьезным нарушениям различных функций организма (Н.Н. Трапезников, ВЛ Легягин, 1989; ВВ. Скупченко, Е. С. Милюдин, 1994; КГ. Аболмасов, 1997 и др.). Иммуносупрессия, анемия, лучевые поражения, длительная лимфорея, постмастжгомический отек, воспаление в зоне операции, обострение сопутствующих заболеваний и тд, часто являются составляющей и неизбежной частью лечения больных.

По данным АВ. Важенина и ИВ. Збицкой (2001), при различных методиках лучевого лечения, лучевые реакции и повреждения легочной ткани были выявлены у 19,9% больных при комбинированном лечении рака молочной железы. У 16,5% больных лучевые реакции и повреждения легочной ткани были ранними и у 83,5% больных поздними.

Длительная лимфорея в послеоперационном периоде наблюдается у 1/3 больных (НН Трапезников, В. П. Легагин, ДА Алиев, 1989).

Воспаление раны в послеоперационном периоде отмечено у 15−28% больных (ИВ. Дмшриева, 1995,1999; ГВ. Варлан, 2000,2001; С. Rotstein, 1992 идр).

Развитие постмаслэкгомического отека наблюдается по данным разных авторов от 50% до100% больных в послеоперационном периоде (ЮМ Стернюк, 1981; МЛ. Стаханов, 2001; Т. Morris, 1979; P. S. Mortimer etaL, 1996;N.OHiggeiis, 1998;идр.).

Достижения иммунологии последних 15 лег позволяют утверждать, что рак молочной железы развивается на фоне нарушений иммунной системы, которые усугубляются в процессе комплексного лечения больных (Е.В. Кампова — Полевая, 1989; ЮА Гриневич, 1990; AM Гарин, 1998; В. Bonavida, 1994; F. Cappuccini, 1996; М Hamphries, 19%- MS. Milligan 1998; H. Loetsdier, 1998).

Кроме того, прогрессируя, злокачественная опухоль способна самостоятельно влиял, на иммунную систему больного, секретаруя ряд цигокинов: ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-13, ИЛ-15, ФНО, ТФРр и др., которые подавляют иммунный ответ к опухолевым клеткам и учавсшуют в патогенезе кахексии, анорексии, анемии и т. д. (АА Власов, 1996; 3 Г. Кадщще, 1997; R.T. Means, 1995 и др.).

Факторы и процессы, которые вызывают изменения в иммунной системе, в свою очередь, благодаря наличию межсисгемных связей, вызывают изменения в других системах генетически и функционально связанных между собой. Так изменения в иммунной системе сопровождаются активацией фагоцитарной системы, системы комплемента, острофазных белков и свертывающей системы крови, образуя общую систему иммунного гомеостаза, в которой на фоне онкологического процесса и иммунносупрессивного лечения (эмоциональный стресс, операция, лучевая терапия и химиотерапия) формируются выраженные нарушения (В.В. Чиркин, В. Ф. Семенков, В К Карандаше, 1999).

Как известно, развитое злокачественной опухоли сопровождается гиперкоагулэмией и торможением фибринапиза. Эта изменения обусловлены поступлением в кровоток из тканей опухоли тромбопластических соединений.

По мнению авторов (МА Уколова, ГА Леонтьева, 1960; ВА Кудряшов, 1975; АА Марусов, 1987; BJ1 Скипетров, 1999 и др.), таким путем усиливается образование фибрина вокруг опухоли, который изолирует опухолевые клетки от канцеролигаческих воздействий крови и здоровой окружающей ткани. Фибринолигическая активность опухолей разных органов очень низка, либо вообще отсутствует.

Формирование микротромбов вокруг опухоли приводит к развитию гипоксии. Доказано, что опухолевая ткань океигенируегся хуже чем окружающие ткани (М. Molls,.

P. Stadler et aL, 1998). Нарушение оксигешции опухоли снижает эффективность химиотерапии и лучевого лечения. При одинаковых размерах очага и стадии заболевания, независимо от вида противоопухолевой терапии, гипооксигенированные опухоли поддаются лечению хуже, чем хорошо оксигенированные (М. Hodcd, К. Schlengeretal., 1997;D.MBrizel, G.S. Sibley etaL, 1997).

Отсюда очевидна актуальность проблемы потека новых методов лечения, направленных на коррекцию иммунных нарушений и гиперкоагуляции у больных раком молочной железы, которые, по видимому смогут улучшить как отдаленные результаты лечения, так и снизят негативные побочные эффекты самого лечения, что в тоге позволит больным легче переносить многоэтапное, зачастую многомесячное лечение.

В последнее десятилетие одним из наиболее интенсивно развивающихся нелекарственных методов лечения является низкоэнергетческая вихревая магнигогерапия (B.C. Улащик, Д. Н. Чичкан, ЭВ. Руденко, 2001; Е. Riva Sanseverino, 1992; P. Ravazzani, 1997; В J. Behrens, 1999 и др.).

Среди лечебных эффектов магнитного поля наиболее доказанными и значимыми считаются: седативный, прогивоотсчный, коагулокоррегирующий, противовоспалительный, анальгегический.

Существуют публикации и о применении данного метода в практике лечения онкологических больных (Кижаев ЕВ., 1995; Добрынин ЯВ., 1995, 1997; Бахмугский НГ., 1997; Легягин ВЛ, 1997, 2002 и др.). В них описаны радиопротекгивное и противоопухолевое действия магнитного поля, а так же влияние на длительность послеоперационной лимфореи у бальных раком молочной железы.

В связи с чем целью нашей работы явилось улучшение результатов лечения и качество жизни больных раком молочной железы путем применения магнитеггерапии.

ЦЕЛЬ НАСТОЯЩЕГО ИССЛЕДОВАНИЯ.

Улучшить результаты комплексного лечения больных раком молочной железы путем применения магниготерапии.

ЗАДАЧИ РАБОТЫ.

1. Изучил" изменения иммунной и свертывающей систем крепи у больных ракш молочной железы до начата лечения и в процессе радикального комбинированного лечения.

2. Оценить регионарный кровоток (артериальный и венозный) верхних конечностей у больных раком молочной железы до начала лечения, после лучевой терапии и радикального комбинированного лечения.

3. Исследовал влияние вихревого магнитного поля ш иммунную, свертывающую системы, регионарный кровоток и длительность послеоперационной лимфореи у больных раком молочной железы в процессе радикального комбинированного лечения.

4. Обосновать применение установки «Магниш1урботрон-2» в лечении больных раком молочной железы.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

До начала лечения у больных раком молочной железы выявлены нарушения венозного кровотока верхней конечности на стороне локализации опухоли, которые прогрессируют в ходе радикального комбинированного лечения и могут приводить к формированию отека конечности.

Выявленные изменения венозного кровотока у больных раком молочной железы позволили угочншь згоои патогенетические основы формирования отека верхней конечности.

Вихреяое магнитное попе, воздействуя на свертывающую систему крови и регионарный венозный кровоток, снижает вероятность формирования отека конечности.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Применение магнигогерапии в процессе радикального комбинированного лечения облегчает переносимость лечения, способствует быстрому восстановлению и реабилитации больных ракш молочной железы.

Использование магнигогерапии уменьшает вероятность формирования опека верхней конечности и оказывает лечебный эффект при наличии его.

Общесистемная вихревая машитшерапия способствует уменьшению объема и длительности послеоперапионнш лимфореи, что позволяет уменьшить длительность стационарного лечения и снижает интервал времени между хирургическим и последующим лекарственным методами комплексного лечения рака молочной железы.

Машишгерапия не вызывает обострения сопутствующих, латентно протекающих заболеваний и может быть включена в комплекс лечебных мероприятий.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ В ПРАКТИКУ.

Полученные в результате проведенной работы данные нашли широкое применение в онкологических и хирургических отделениях Московских городских клинических больниц № 33, № 40, № 52 и клинической больницы Центросоюза Российской Федерации.

Основные положения диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий на кафедре госпитальной хирургии МГМСУ.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Возникновение злокачественной опухоли в молочной железе приводит к локальной гиперкоагуляции и изменению местного иммунитета, которые приводят к нарушению микрои макро-, гемои лимфоциркуляции, создавая предпосылки для возникновения отека верхней конечности на стороне локализации опухоли.

2. Вихревое магнитное поле, обладая иммуномодулирующим, коагулокоррегирующим и противоотечным эффектами снижает выраженность иммуносупрессии и гиперкоагуляции, которые прогрессируют в процессе радикального комбинированного лечения.

3. Применение низкоэнергетической установки общесистемного воздействия «Магнитотурботрон-2» способствует профилактике формирования отека верхней конечности, уменьшает сроки послеоперационного лечения и сокращает интервал времени между хирургическим и последующим медикаментозным этапами лечения.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы диссертации доложены ра:

1. Юбилейной конференции посвященной 30-летию больницы Центросоюза Российской Федерации, Москва, сентябрь 2002 г.

2. Совместной научно-практической межкафедральной конференции МГМСУ, МНИОИ им. П. А. Герцена, РМАПО, МСИ, 22/02−2003 г.

3. XXV Юбилейной научно-практической конференции молодых ученых МГМСУ.

4. V Конгрессе с международным участием «Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении» Турция, Стамбул, апрель 2003 г.

ПУБЛИКАЦИИ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ.

Опубликовано 5 научных работ по материалам, представляемой к защите диссертации.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы включающего 149 отечественных и 71 иностранных работ. Текст диссертации изложен на 110 страницах машинописи, иллюстрирован 13 таблицами и 23 рисунками.

выводы.

1. Рак молочной железы — заболевание, сопровождающееся дисбалансом в иммунной системе, который усугубляется в процессе радикального комбинированного лечения.

2. Злокачественная опухоль молочной железы приводит к гиперкоагуляции в зоне опухоли и регионарного метастазирования, которая на фоне комбинированного лечения принимает системный характер.

3. Проведенное исследование выявило замедление линейной скорости кровотока на венах плеча и предплечья на стороне локализации опухоли до начала лечения, прогрессирующее после лучевой терапии и операции.

4. Вихревое магнитное поле обладает иммунномодулирующим действием, нормализует изменения в системе гемостаза за счет уменьшения гиперкоагуляции и активизации фибринолиза.

5. Включение магнитотерапии в комплекс лечения больных раком молочной железы облегчает переносимость хирургического этапа лечения, сокращает сроки послеоперационной лимфореи, длительность нахождения в стационаре, улучшает результаты лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Учитывая иммуносупрессорное действие лучевого лечения и химиотерапии, а так же развивающуюся гиперкоагуляцию у больных раком молочной железы, применение магнитотерапии рекомендовано как иммуномодулирующий и коагулокоррегирующий метод лечения.

2. Применение магнитотерапии целесообразно в лечении послеоперационного отека верхней конечности, а так же с целью уменьшения объема и длительности послеоперационной лимфореи у больных раком молочной железы.

3. Магнитотерапию необходимо проводить в течение всего курса облучения и продолжение ее целесообразно через 2−3 дня после операции, при стабилизации состояния больной, до прекращения лимфореи.

В среднем количество сеансов магнитотерапии 22.

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.М. Биологическое действие магнитных полей на живой организм. Фрунзе, Киргизиздат, 1975.
  2. Л.П. Количественная оценка ультразвуковых доплеровских сигналов скорости кровотока в норме и при заболевании периферических сосудов // Хирургия. 1988. № 10. С. 103−111.
  3. Л.П. Ультразвуковая доплерография в диагностике заболеваний нижних конечностей // Вестник Акад. мед. наук СССР. 1986. № 2. С. 83−89.
  4. Акопян И Г. Аутотрансплантация в хирургическом компоненте лечения рака молочной железы. Дисс.докг. мед. Наук. Москва, 2002.
  5. В.Я., Выделение, физико-химические свойства и биологическая активность тактивина. -Итоги науки и техники. Сер. Иммунология. ВИНИТИ.-1982.-т. 10.-С.45−46.
  6. В.Я., Санина И. В., Бреусов Ю. Н. и др. Молекулярная и функциональная гетерогенность иммунологически активного фактора тимуса Т-активина. Химия и биология иммунорегуляторов. -Рига, 1985.-с. 39−52.
  7. В.А. (НПФ «A3», Москва). Опыт эксплуатации магнитотерапевтических установок «Магнитотурботрон-2» в клинических условиях.//М., Врач, № 1.1991
  8. А.Г. Морофогенетичесакя функция лимфоцитов при восстановительных процессах. Тр. НИИ морфологии человека РАМН. Актуальные проблемы общей и частной патологии. — М., 2000, — с. 172−175.
  9. А.Г. Регенерация и система иммуногенеза. М. Мед.,-1985.
  10. П.Барабашкина А. В., Кунцевич Г. И., Аносов O.JI. Возможности дуплексного сканирования с цветным доплеровским картированием в диагностике микроангиопатии у больных сахарным диабетом // Визуализация в клинике. № 7.1995. С.17−22.
  11. М.С., Пасов В. В. Лечение вторичных лучевых поражений после комбинированного лечения рака молочной железы. Росс. Онкол. Журнал.-1998.-с.18−21.
  12. Р.Г., Михайлова А. А., Луценко Г. В., Сапожникова A.M. Влияние миелопида МП-3 на функциональную активность макрофагов. Иммунологияю 2000. — № 2 — с. 14−21.
  13. Ф. Клеточная иммунология. М. Мир.-1971.
  14. М., Хаджикирова М., Дончев Т. // Изменение иммунного статуса у больных раком молочной железы в процессе лечения. Сборник: Иммунология опухолей. Рига, «Зинатне», 1982.
  15. B.C., Савченко З. И., Хачатрян Н. Н., Евстифеева О. В. Роль иммунокорекции в лечении воспалительных заболеваний органов брюшной полости. В кн. Современные проблемы хирургии. М., 1993.1. T.2.C.11.
  16. В.М., Данилов К. Ю., Радзиховский А. П. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Киев. Наукова думка., 1991. С. 136.
  17. Н.В. и др. Влияние магнитных полек на процессы инфекции и иммунитета. Томск, Томский ун-т, 1973.
  18. О.Е. Лимфокоррекция в клинике. Тез. Докл. Региональной научно-практической конференции по проблеме клинической лимфологии. -Андижан. 1990. С. 170.
  19. О.Е. Морфологические основы особенностей органной лимфоциркуляции. Тез.докл. Третьего Всесоюзн. Симп. «Венозное кровообращение и лимфообращение». Таллин. -1985. С. 138−140.
  20. Ю.Е. Методы исследования лимфатической системы. В кн.: Лимфатическая система в эксперименте и клинике: Труды ЦОЛИУВ — М.: 1971.-т. 161 -с.23−33.
  21. Н.Д. Ультразвуковые методы исследования в оценке кровотока в почечных артериях. Авторе, дис. канд. мед. наук. М., 1990.
  22. А.М. Сложные ситуации, трудные и спорные вопросы ведения и лечения больных раком молочной железы. Сб. под редакцией Переводчиковой «Новое в терапии рака молочной железы». М., 1998. — с 67−76.
  23. Н.Ю. Использование малых доз в физиотерапии//Биологическое и лечебное действие магнитных полей: Материалы науч.-практ.конф. -Витебск, 1999.
  24. С.П. Роль гемокоагулирующих соединений желудочно-кишечного тракта в регуляции свертывания крови. Автореф. дис. .канд. мед. наук Москва, 1982.
  25. С.П., Скипетров В. П. Влияние ацетилхолина и атропина на выделение кишечником гемокоагулирующих соединений в кровеносное русло.
  26. С.П., Скипетров В. П. К механизму образования фибрина в тканях аденокарциномы желудка. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1987, № 2, 192−194.
  27. С.П., Скипетров В. П. Коагулирующие свойства тканей и их роль в регенерации эпителия. Ветеринария, 1981, № 2,66−267.
  28. Ю.А., Горлушко Г. В., Дзюбко Н. Я. Повышение эффективности комбинированного лечения больных раком молочной железы путем иммунотерапии тимоститулином. Клиническая иммунология. Киев, 1983. -вып. 3, -с.50−53.
  29. Ю.А., Каменец JI. Я., Билынский Б. Т., Лобода В. И. Иммунология и иммунотерапия опухолей молочной железы. Киев, «Здоровья», 1990.
  30. Ю.А., Чеботарев В. Ф. Иммунобиология гормонов тимуса. К.: Здоровье, 1989.-c.152.
  31. Ю.А., Алферов А. Н. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных // Лаб.дело. -1981 № 8 — С.493−496.
  32. Н.И. Иммунокоррекция эндолимфатическим введением тимогена в комплексном лечении острого панкреатита: Автореф. Дис.канд. мед.наук. -М., 1993.-с.25.
  33. Е.И., Бойко А. Н., Салмаси Ж. М. Использование иммунологических параметров для мониторинга активности патологического процесса. В сб: «Аллергия и иммунопатология (иммунные иеханизмы формирования, принципы терапии)» М.: ВУНМЦ, 1999. — с. 226−239.
  34. Ч.С. Тромбозы и фибринолиз в хирургии. М., 1998,269 с.
  35. C.JI., Сукирко В. А., Битюцкий П. Г. и др. Послеоперационная оксибарорадиоторапия местно-распространенного рака гортани с уменьшенной суммарной дозой // Мед. радиол. -1988 № 4. — С. 31−35.
  36. А.М., Цецохо А. В. Применение магнитной энергии в практике здравоохранения: Учеб. Пособие. Минск: ВОДНМИ, 1−990. — 74 с.
  37. С.У. Принципы регионарной лимфатической терапии в клинической практике. Сб. тр. Проблема лимфологии и количественной патологии. — М.: РМА., 1997. — с.34−35.
  38. С.У. Стимуляция лимфодренажа как способ детоксикации. Тез. Докл. Респ. Научно-практической конференции Андижан. -1988, — т.2 с.97−99.
  39. С.У., Джумабаев Э. С. Лимфатическая терапия в хирургической клинике. Ташкент: Издательство им. Ибн-Сины 1992. С. 208.
  40. С.У., Рахимов М. С., Хакимов В. А. Регионарная лимфотропная терапия. Хирургия. -1990. -№ 11.- с.70−73.
  41. Я.В. и др. (ОНЦ РАМН, ОНПК «Здоровье», Москва). Противоопухолевое действие вихревого магнитного поля в эксперименте.//Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии. Материалы науч.-пракг. конф., Саров, 1995.
  42. Я.В., Мещерякова В. В., Николаева Т. Г. Радиозащитное действие вихревого магнитного поля. (ОНЦ РАМН, ОНПК «Здоровье», г. Москва)
  43. Материалы науч.-практ.конф. Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития. Москва. -1997.
  44. И.В. (Городской онкодиспансер, г.Минск, Беларусь). Опыт работы на установке «Магнитотурботрон-2М».// Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии. Материалы науч.-практ. конф., Саров, 1995.
  45. Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Д., Медгиз, 1952. С. 336.
  46. А.Р., Григорян Р. А. Ультразвуковое ангиосканирование // М.: Медицина. 1991.
  47. О.А. Комбинированное и комплексное лечение больных раком молочной железы 26 и 36 ст. Вопросы клинической онкологии. — Тверь, 1990. — с.85−88.
  48. Л. Клиническая иммунология и аллергология. М.: Мед. -1990.-т.1,2,3.
  49. А.Г. и др. Эффективность применения переменных магнитных полей различных параметров в лечении некоторых заболеваний. Тезисы докладов 9-го Всесоюзного съезда физиотерапевтов и курортологов. М., 1989, т.1.
  50. И.И., Лыс П.В., Рябый И. А. Нарушения гемостаза при раке и язве желудка и 12-перстной кишки. Киев, 1974, 168 с.
  51. Кампова-Полевая Е. В. Современные возможности иммуном~читоринга и иммунокоррекции в процессе лечения рака молочной железы. Автореф. Дисс. доктора мед.наук. М., 1989.
  52. А.В. (ред.) Клиническая иммунология. М.: Мед., 1999.- 603.
  53. А.В. Вторичные иммунодефицитные состояния: молекулярно-биохимические механизмы развития и методы коррекции. Москва, 2000. — с. 14−21.
  54. М.И., Пинегин Б. В., Хаитов P.M. Иммунопрофилактика и иммунотерапия хирургических и инфекций. М.: Практикующий врач, 1998. № 12. — с.5−8.
  55. В.И., Зайратьянц О. В., Тарасова Л. Р. Т-активин в комплексной терапии системной красной волчанки у детей. Педиатрия. 1991. — № 3 .с 47−52. ,
  56. Е.Б. Адаптационные реакции разных уровней реактивности как неспецифическая основа лечебного действиямагнитного поля. Тезисы докладов 2 обл. науч.-практ. Конференции. Ростов на Дону, 1985.
  57. Е.В. и др. (ГВКГ им. акад. Н. Н. Бурденко, Москва). Применение низкоинтенсивной магнитотерапии в комплексном лечении злокачественных опухолей.//Ежегодный сборник рефератов ГВКГ им. акад. Н. Н. Бурденко, М., 1995.
  58. В.И. Клиническая практика и перспективы иммунокорригирующей терапии. М.: Практикующий врач. 1998. № 12.-с. 9−12.
  59. С.В., Акопян И. Г., Аниськина В.С., Понамарева Е Ю. Местная иммунотерапия гнойно-воспалительных заболеваний. Первая Международная конф. «Клинические исследования лекарственных средств», тез. Научн. Работ., М., 2001. с. 138.
  60. С.В., Ярема И. В. Гастроиммунотерапия. Москва, 2001.
  61. С.В., Ярема И. В., Зайратьянц О. В. Основы регионарной иммунотерапии. Москва, 2001.
  62. Т.А., Еремина О. Ф. // Иммунокомпетентность организма больных раком молочной железы в процессе лечения и реабилитации. Сборник: Иммунология опухолей. Рига, «Зинатне», 1982.
  63. В.В. Пути микроциркуляции. Кишинев, 1983.
  64. Д.Н., Алехин Е. К., Стимуляторы иммунитета. -М.:мед., 1985. с. 210.
  65. М.Д., Дудкин Б. П., Долгих В. А., Воронцов В. В. Ультразвуковая ангиография в диагностике окклюзирующих заболеваний магистральных артерий нижних конечностей // Вестн. хир. 1988. № 9. С. 30−32.
  66. К.А., Понякина И. Д. Иммунограмма в клинической практике. М.: Наука., 1990 — с. 223.
  67. В.П. Иммуностимуляторы. М.: Иммунология, 1999, — № 4,-с.12−25.
  68. Ю.М., Арион В. Я. Сб. трудов 1-й Национальный конф. Российской ассоциации аллргологов и клинических иммунологов. М.: 1997.-с. 113−120.
  69. Д. Рентгеновская анатомия сосудистой системы. Будапешт, 1973.
  70. Л.В., Некрасов А. В., Пучкова Н. Г., Бхардваж А., 2000. Роль иммуномодулирующей терапии в общеклинической практике. М.: Иммунология, 2000 № 5 с. 34.38.
  71. Лю Б.Н. и др. К механизму тормозящего и управляющего действия магнитного поля на новообразовательный процесс. Кибернетика и автоматика, вып. 5. Алма-Ата, 1976.
  72. О.Т., Тарасов В. В. Математические методы математического анализа в биологии и медицине. М.: МГУ, 1981 -с.179.
  73. Э.В., Островцев Л. Д., Куприянов А. А. // Иммунный ответ организма больных раком молочной железы на оперативное удаление опухоли. Сборник: Иммунология опухолей. Рига, «Зинатне», 1982.
  74. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск, 1990.
  75. И.А., Казачков А. Р., Павлов В. В., Козлова И. Н. Лимфогенные методы в ткактике лечения острых воспалительных заболеваний в гинекологии. Сб. тр. Проблемы лимфологии и количественной патологии. — М.: РМА., 1997- с.53−55.
  76. Л.М. О возможном механизме аналгетического и протекторного действия магнитных полей. Сб. науч. трудов 1-го ЛГМИ им. И. П. Павлова «Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения». Л., 1985.
  77. Д.К. Иммунологический статус как феномен болезни и критерий целенаправленной иммунокоррекции. -сб. тр. 1-го Ленинградского мед. ин-та. Л., 1986 — с3−13.
  78. А.П. К механизму действия магнитных полей на биологические системы. Материалы науч. практ. конф. «Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии». Г. Саров, 1995.
  79. Р.Т., Ярема И. В., Сильманович Н. Н. Лимфостимуляция. М., Мед., 1986 — с.226−240.
  80. Р.В., Чередеев А. Н., Ковальчук Л. В. Проблемы клинической иммунологии на современном этапе. Иммунология. -1984, № 6 с.9−12.
  81. Л.А. и др. Действие постоянных и высокочастотных магнитных полей на биологические системы. Изв. АН СССР, серия Биология, 1983, N6.
  82. А.В., Лисицин Ю. П., Харченко В. И. и др. Ангиографическая служба в системе практического здравоохранения России // Ангиология и сосудистая хирургия. 1997. № 2. С. 12−18.
  83. С.Н. Явление магнитоиндуцированной диффузионной неустойчивости и его роль в медицинской магнитологии. Материалы российской науч. практ. конф. «Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии». г. Саров, 1995.
  84. Л.П. Ранние осложнения радикальной мастэктомии и их предупреждение // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1991. С. 19.
  85. Ю.Л. Биологические предпосылки и возможные механизмы действия переменных магнитных полей. Материалы науч.-практ. конф. «Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии». Г. Саров, 1995.
  86. Т.П. и др. (ОНЦ РАМН, ОНПК «Здоровье», Москва). Один из возможных механизмов противоопухолевого действия вихревого магнитного поля. 1-й международный конгресс «Слабые и сверхслабые поля и измерения в биологии и медицине». С.Петербург. 1997.
  87. Т.П. и др. (ОНЦ РАМН, ОНПК «Здоровье», Москва). Применение вихревого магнитного поля (ВМП) для лечениязлокачественных новообразований. International congress of integrative medicine. Cyprus. 1997.
  88. M.P. О взаимоотношении иммунной системы с лимфопроводящими путями. Труды института клинической и экспирементальной лимфологии. Новосибирск. -1992 — т.1 -с. 143−144.
  89. В.М., Мясникова М. О. Эффективность хирургического лечения больных с постмастэктомическим отеком верхних конечностей // Анн. хир. -2000.-№ 6.-С. 4750.
  90. А.П. Коагулологическая характеристика злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Иркутск, 1974.
  91. В.П. Роль гемокоагулирующих агентов кожи в генезе изменений гемостаза при ожогах и отморожениях. В кн.: Поражения сосудистой стенки и гемостаз. Полтава, 1981, 187−188.
  92. В.П. Тканевая система свертывания крови и тромбогемморагический синдром в хирургии. Саранск, 1978, 112 с.
  93. В.П. Факторы свертывания крови лимфаденоидной ткани. Венозное кровообращение и лимфообращение. Алма-Ата, 1989, т.2, 99−100.
  94. В.П., Власов А. П., Голышенков С. П. Коагуляционно-литическая система тканей и тромбогеморрагический синдром в хирургии. Саранск, 1999.
  95. В.П., Кудрявцева Л. И. Изменения гемокоагуляции у больных раком матки во время операции. Советск. мед., 1983, N 1, 37−40.
  96. В.П., Марусов А. А. Изменения гемостаза у больных раком желудка. Вопросы онкологии, 1978, N 11, 5055.
  97. С.Н. Лечебное применение вращающегося магнитного поля.(МОНИКИ, Москва) Материалы науч.-практ.конф. Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития. Москва. -1997.
  98. И.В. и др. Морфологические особенности и некоторые представления о механизме магнитного действия магнитных полей. Архив патологии, 1982, т.44, вып. 12.
  99. Н.Н., Кадагидзе З. Г., Купин В. И. // Исследование показателей клеточного и гуморального иммунитета у больных раком молочной железы. Сборник: Иммунология опухолей. Рига, «Зинатне», 1982.
  100. В.Д. и др. Магнитные поля в биологии и медицине. Материалы российской науч.-практ. конф. «Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии», г. Саров, 1995.
  101. Н.А. О механизме биологического действия магнитных полей. Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК, 1981, N 4.
  102. B.C., Лукомский И. В. Основы общей физиотерапии. Минск- Витебск, 1997 256 с.
  103. Ю.А., Гудим-Левкович К.А., Мосиенко М. Д., Евсеева А. И. // Соотношение специфических и неспецифических показателей иммуного ответа организма больных раком молочной железы. Сборник: Иммунология опухолей. Рига, «Зинатне», 1982.
  104. P.M., Пинегин Б. В. Иммунодефициты-диагностика и иммунотерапия. Омская мед.№ 11 — Омск, 2000. — с. 10−13.
  105. P.M., Пинегин Б. В. Экологическая иммунология. М.: ВНИР0.1995. с. 289.
  106. O.K. Сравнительная гистологическая характеристика воздействия иммуномодуляторов из тимуса и костного мозга на органы иммуногенеза. Сб. тр. Конф. «Роль пептидных биорегуляторов в регуляции гомеостаза. -Л.: ВМА, 1997 — с. 101.
  107. Ю.А. Реакция биологических систем на магнитные поля. П/ред. М., Наука. 1978.
  108. Цыб А.Ф., Вапняр В. В. Роль периферической лимфы в дагностике злокачественных новообразований. -Всероссийская конф. „Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент“. М., 1993. — с.107−108.
  109. ЧеботаревВ.Ф. Эндокринная регуляция иммуногенеза. К.: Здоровья, 1979 -с.160.
  110. В.Н. Результаты лечения больных в хирургической практике с применением магнитных полей // Биологическое и лечебное действие магнитных полей: Материалы междунар. науч.-практ. конф. Витебск, 1999. — С.162−164.
  111. В.Н. Результаты лечения больных в хирургической практике с применением магнитных полей // Биологическое илечеьное действие магнитных полей: Материалымеждунар.науч.-практ.конф. Витебск, 1999. — С.162−164.
  112. В.И., Старинский В. В. Генеральная концепция разработки проблемы „Злокачественные новообразования“ до 2010 года. Организация противораковой борьбы. — Сб. научных тр. М.: 1988 — с.123−133.
  113. .И., Петросова В. Н., Сускова B.C. Иммунопатология и иммуномодуляция. Медицина и здравоохранение. Сер. Медицинская генетика и иммунология. — М.:НПО „Союзмединформ“, 1989. — вып.2 — с. 80.
  114. JI.E. Условия возникновения отека верхней конечности после мастэктомии // Совр. проб, онкол. Медицина, Л., 1966. С. 94−102.
  115. М.В. Ультразвуковая картина абдоминальных сосудов при очаговых поражениях печени // Медицинская радиология. 1990. Т. 35. № 7. С. 29−32.
  116. М.И. Физиологические механизмы действия электромагнитных полей. Л., Медицина, 1973.
  117. И.В. (ред.) В кн.: Вопросы хирургии и лимфологии. -М., 1992. с. 176.
  118. И.В. Лимфоплазмосорбция. В кн.: Тезисы докл. На 30-м Всесоюзном съезде хир. Минск, 1981. — с. 344−346.
  119. И.В., Загребельный О. Н., Сильманович Н. Н., Филипов Ю. В., Лапин А. Ю. Иммунореанимация некоторых критических состояний в клинической практике. 4-й Всесоюзный съезд анест. И реанимат. — М., 1989. — с. 563−564.
  120. И.В., Мержвинский И. А., Павлов В. В., Шишло В. К., Вазило В. Е. Способ непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии больных сепсисом. Патент на изобретение № 2 134 593. Москва 1999.
  121. И.В., Мержвинский И. А., Шишло В. К., Вазило В. Е., Казачков А. Р., Козлова И. Н. Люмфоделюция как метод лечения при эндотоксикозе. Анестезиология и реаниматология. № 3. М., 1997. — с. 53−58.
  122. И.В., Мыльников А. В., Щербакова Э. Г. Эндолимфатическое введение антибиотиков как новый метод глубокой асептики. В кн.: Асептика и антисептика. -М., 1979. — с.62−63.
  123. И.В., Сильманович Н. Н. Иммунореанимация в хирургии. В кн.: Актуальные вопросы клинической медицины. -М., 1991. с. 44−48.
  124. И.В., Сильманович Н. Н., Луцевич О. Э. Хирургические методы иммунореаиимации в клинике. В кн.: Эфферентные методы в хирургии. — Ижевск, 1992. — часть 1. -с. 163−164.
  125. И.В., Уртаев В. М., Евдокимов В. В. Квантовая лимфотерапия при хирургическом сепсисе. В кн.: Хирургический сепсис. М., 1982. — с. 231−232.
  126. И.В., Шишло В. К., Уртаев Б. М. Стимуляция местного иммунитета интраоперационным введением тактивина при остром аппендиците. Современные проблемы хирургии. — Сб. научн. Работ., М., 1993. — т.2. — с. 64−65.
  127. Ahoroni R, Teitelbaum D, Sela M, Arnon R. Bystander suppression of experimental autoimmune encephalomyelittis by T cell lines and clones of Th2 type induced by copolymer 1. J.Neuroimmunol. 2002, 91, 135−146.
  128. Alexander L.W., Good R.G. Fundamentals of clinical Immunology. Philadelphis, London, Toronto, 1977. p-lll.
  129. Allende L.M., Lopez-Goyanes A., Paz-Artal E.et.al. Clin. Diagn. Lab. Immunol. — 2001. — Vol. 8. — p.133−137.
  130. Ariel M.D., Resnik M.I. Intralymphatie administration of radioctive isotopes for treating malignant melanoma. Surg. Gynec. Obstet. 1986. V. 124. P.25−39.
  131. Asadulach K, Docke WD, Ebeling M et al. Interleukin 10 treatment of psoriasis: clinical results of a phase 2 trial. Arch.Dermatol. 2001, 135, 187−192.
  132. Ayrapetyan S.N., Grigorian K.V., Avanesian A.S., Stamboltsian K.V. Magnetic fields alter electrical properties of solutions and their physiological effects. Bioelectromagnetics. 1994. — № 15. -P.133−142.
  133. Ayrapetyan S.N., Grigorian K.V., Avanesian A.S., Stamboltsian K.V. Magnetic fields alter electricalproperties of solutions and their physiological effects. Bioelectromagnetics. 1994. — № 15. -P.133−142.
  134. Bach J.-F. Thimic factors and immunoregulatation: role in autoimmune diseases. In: Regulation of immune responce. Ed. By Ogra P., Jacobs D.- N» 1983. p.20−29.
  135. Becher B, Blain M, Giacomini PS, Antel JP. Inhibition of Thi polarization by soluble TNF recrptor is dependent omn antigen-presenting cell-derived IL-12. J.Immunol. 2001, 162, 684−688.
  136. Becher B, Giacomini PS, Pelletier D et al. Interferon-gamma secretion by peripheral blood T-cell subsets in multiple sclerosis: correlation with disease phase and interferon-beta therapy. Ann.Neurol. 1999, 45, 347−250.
  137. Behrens B.J., Michlovits S.L. Physical agents: Theory and practice. Philadelphia: F.A. Davis Company. 1999. — 438 p.
  138. Behrens B.J., Michlovits S.L. Physical agents: Theory and practice. Philadelphia: F.A. Davis Company. 1999. — 438 p.
  139. Bongioanni P, Mosti S, Moscato G et al. Decreases in T-cell tumor necrosis factor alfa binding with interferon beta treatment in patients with multiple sclerosis. Arch.Neurol. 2000, 56, 71−78.
  140. Brandtzaeg P., Baklein K. Extra- and intracellular distribution of immunoglobulins and secretory component in human intestinal micosa as revealed by immunofluorescence. Scand. J. Gastroenterol. 1972-p. 12/
  141. Brennan M.J. et al. Focused review: potmastectomy lymphedema // Arch. Phys. Med. Rehabil., 1996.-77 (3Suppl).-P. 74−80.
  142. Brennan M.J. et al. Focused review: potmastectomy lymphedema // Arch. Phys. Med. Rehabil., 1996.-77 (3Suppl).-P. 74−80.
  143. Brizel DM, Sibley GS, Prosnitz LR et al. Int J Radial Oncol Biol Phyz 1997- 38: 285 9.
  144. Brizel DM, Sibley GS, Prosnitz LR et al. Int J Radial Oncol Biol Phyz 1997- 38: 285 9.
  145. Crone C. Christensen Transcapillary transport of small solutes and water. Cardiovscular Physiologi — Baltimore Park, Press, 1998 v. 26 — p.149.
  146. Dardenne M., Bach J.-F., Thymic hormones. In: The Thymus Gland. Ed. By Kendall M., 1999. P. 113−133.
  147. De Week A. Limphokines and thimic hormones. Ed. By Goldstein A, Chirigos M.- N.-Y., 1981. p. 1−13.
  148. Edwards J.M., Jimlette P.M., Claphan W.F. et. al. Endolymphatic therapy of tumors with reference. Surg. 1997. V. ll -p. 969−978.
  149. Foldi M. Diseases of lymfatice and lymph circulation. -Budapest: Akad. Kiado, 1999 p.321.
  150. Fudelberg H., Stites D., Caldwell J., Wells J. Basic and clinical immunology. Los-Atlas, 1990.
  151. Goldstein A., Low Т., Zattz M., et al Clin. Immunol. Allergy. 1983.- № 3- p.119−132.
  152. Gollob J.A., Veenstra K.G., Jyonouchi H.et.al. J.Immunol. -2000/ - Vol.165. — p.4120−4126.
  153. Hadden JW. Immunostimulants. Immunol.Today. 1993, 14, 275−280.
  154. Hentzer U., Jacobson J. Effect of weak Magnetic fields biologicalsistems (letter) // Int. J. Neurosci. 1992. — Vol. 67. -№ 1−4. — P. 125−126.
  155. Horkel M, Schenger K, Arral В et al. Cancer Res 1996- 56: 4509 15.
  156. Horkel M, Schenger K, Arral В et al. Cancer Res 1996- 56: 4509 15.
  157. Howard G., Sharrett A.R., Heiss G., Evans G.W. Carotid artery intimal-medial thickness distribution in general population as evaluated by B-mode ultrasound // Stroke. 1993. V. 24. P. 19 271 304.
  158. Ishizowa S., Sokai H., sales H.E. Effect of thymosion on T-lymphocyte functions in patients with acute thermal burns. J. Trauma. 1997 — v.18. -№ 1 p.48−52.
  159. Janossy G., Bofill M., Treidosiewicz L., et al. Cellular differenciasion of limphoid subpopulations and their microinvironments in the humman thymus. In: The Humman thymus. Ed. By Muller- Hermelink H. Berlin, 1986, — p. 89−125.
  160. Jonclal M., Holm C., Wigzell H. Surfae markers on human В and T-lymphocytes: A large population of limfocytes forming nonimmune rosettes witesheep red blood cells 11 J. Exp. Med. 1977. -Vol. 136. — P. 207−21.
  161. Jouanguy E., Dupuis S., Pallier A., et al. J.Clin. Invest. -2000. — Vol. 105. — p. 1429−1436.
  162. Kapsenberg ML, Hikens CM, Wierenga EA, Kalinski P. The role of antigen-presenting cells in the regulation of allergen-specific T cell responses. Curr.Opin.Immunol. 1998, 10,607−613.
  163. Kass A.A. et al. Risk factor for lymphedema of the arm after mastectomy for brest cancer // Dakar med.- 1999.- vol. 44, № 1-P. 32−35.
  164. Kass A.A. et al. Risk factor for lymphedema of the arm after mastectomy for brest cancer // Dakar med.- 1999.- vol. 44, № 1-P. 32−35.
  165. Kavet R.I., Banks R.S. Emerging issues in extremely-low-frequency electric and magnetic field health research. Environ Res. 1986. — № 39. — P. 137−140.
  166. Kavet R.I., Banks R.S. Emerging issues in extremely-low-frequensy electric and magnetic field health research. Environ Res. 1986.- № 39. — P.137−140.
  167. Kelleher DK, Matthiensen U, Thews О et al. Cancer Res 1996- 56: 4728 34.
  168. Kelleher DK, Matthiensen U, Thews О et al. Cancer Res 1996- 56:4728 34.
  169. Lammas D.A., Casanova J.I., Kumararathe D.S., Clin. Exper. — Immunol. — 2000. — Vol. 121. — p. 417−425.
  170. Mackay I. The nature of autoimmune disease. In. Autoimmunity and autoimmune disease. — Ed. By Evered D., Whelean J., 1990 .- -p. 177−193.
  171. Molls M, Stadler P, Becker A et al. Strahlenther Onkol 1998- 174 (Suppl.4): 13−6.
  172. Molls M, Stadler P, Becker A et al. Strahlenther Onkol 1998- 174 (Suppl.4): 13−6.
  173. Mosmann TR, Sad S. The expanding universe of T-cell subsets: Thl, Th2 and more. Immunol. Today, 1996, 17, 138−146.
  174. Muller- Hermelink H.: The Humman Thymus. Berlin, 1998.
  175. Otto H. Patologie des Thymus. Berlin, Springer Verlag, 1999.
  176. A.A., Stepnova N.V. // Electromagnetic fields and biomembranes. Abstracts/ Pleven, 1989. — C. 104−105.
  177. Prato F.S., Carson J.J., Ossenkopp K.P., Kavaliers M. Possible mechanisms by which extremely low frequency magnetic fields affect opioid function. FASEB J. 1995. — № 9. — P.807−814.
  178. Prato F.S., Carson J.J., Ossenkopp K.P., Kavaliers M. Possible mechanisms by which extremely low frequency magnetic fields affect opioid function. FASEB J. 1995. — № 9. — P.807−814.
  179. Prato F.S., Kavaliers M., Thomas A.W. Extremely low frequency magnetic fields can either increase or decrease analgaesia in the land snail depending on field and light conditions. Bioelectromagnetics. 2000. — № 21. — P. 287−301.
  180. Prato F.S., Kavaliers M., Thomas A.W. Extremely low frequency magnetic fields can either increase or decrease analgaesia in the land snail depending on field and light conditions. Bioelectromagnetics. 2000. — № 21. — P.287−301.
  181. Ravazzani P., Grandore F. Fousing and controlling the electric fields induced by magnetic stimulation of the nervous system //1.ternational Scientific Meeting on Electromagnetics in medicine. chicago, 1997/ - P. 63.
  182. Reichtert R., Jerabek K., Gallatin W., et. al J. Immunol. -1999. — v. 136. — p. 3535−3542.
  183. Riva Sanseverino E., Vannini A., Castellacci P. Therapeutic effects of pulsed magnetic fields on joint diseases. Panminermva. Med. 1992. — № 34. — P.287−196.
  184. Riva Sanseverino E., Vannini A., Castellacci P. Therapeutic effects of pulsed magnetic fields on joint diseases. Panminerva. Med. 1992. — № 34. — P187−196.
  185. Romagnani S. Human TH1 and TH2 subsets: regulation of differentiation and role in protection and immunopathology. Int.Arch.Allergy Immunol. 1999, 2000, 279−285.
  186. Romagnani S. Limphokine production by human T cells in disease states. Annu Rev.Immunol. 1994, 12, 227−257.
  187. Romagnani S. TH1 and TH2 in human diseases. Clin.Immunol.Immunopath. 1999, 80, 225−235.
  188. Rougling L., Dunkan B.B., Metcalf P.A., Crouse J.R. B-mode detekted carotid artery plaque in a general population // Stroke. 1994. V. 25. P. 2377−2383.
  189. Sell S. Immunology, Immunopathology and Immuniy. N.-Y., 1998.
  190. Steinman R. Res. Immunol. — 1999. V. 140. — p. 911−918.
  191. The possible biological effectsof low-frecuenci electromagnetic fields Suppl, to the Public Affairs Board Report № 10. — 5 p.
  192. Van Furth R. Origin and turnover of monocytes and macrophages. In: Cell Kinetik Inflammatory Reaction. Berlin, 1999.-p.125−150.
  193. V.V. // Electromagnetic fields and biomembranes. Abstracts/ Pleven, 1989. — C. 139.
  194. Weaver J.C., Vaughan Т.Е., Martin G.T. Biological effects due to weak electric and magnetic fields: the temperature variation threshold. Biophyz J. — 1999. — № 76. — P.3026−3030.
  195. Weaver J.C., Vaughan Т.Е., Martin G.T. Biological effects due to weak electric and magnetic fields: the temperature variation threshold. Biophys J. — 1999. — № 76. — P.3026−3030.
  196. Werner GH, Jolles P. Immunostimulating agents: what next? A review of their present and potential medical applications. Eur.J.Immunol. 2000, 242, 1−19.
  197. Zhu J, Diab A, Mustafa M et al. Linomide suppresses chronic-relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis in DA rats. J.Neurol.Sci. 1999, 160, 113−120.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!