Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Осцилляторная активность и межструктурные взаимоотношения в здоровом и эпилептическом мозге

Диссертация: Осцилляторная активность и межструктурные взаимоотношения в здоровом и эпилептическом мозге
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Малоизученным является и вопрос о том, каков характер изменений ритмической активности в различных частотных диапазонах при нейродегенеративных заболеваниях. Одним из широко распространенных заболеваний такого рода является височная эпилепсия (ВЭ). Эта патология представляет собой тяжелую трудноизлечимую форму фокальной эпилепсии, при которой повреждаются многие структуры мозга. Механизмы… Читать ещё >

Осцилляторная активность и межструктурные взаимоотношения в здоровом и эпилептическом мозге (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Осцилляторная активность, регистрируемая в электроэнцефалограмме
    • 1. 1. Дельта-ритм
    • 1. 2. Тета-ритм
    • 1. 3. Альфа-ритм
    • 1. 4. Гамма-осцилляции
    • 1. 5. Сверхбыстрые рипплз-осцилляции
  • 2. Кортикальные и субкортикальные структуры, участвующие в обработке информации и когнитивной деятельности мозга
    • 2. 1. Гиппокамп
    • 2. 2. Зубчатая фасция (ЗФ)
    • 2. 3. Медиальная септальная область
    • 2. 4. Латеральная септальная область (ЛС)
    • 2. 5. Миндалина
    • 2. 6. Энторинальная кора (ЭК)
    • 2. 7. Супрамамиллярная область (СМЯ)
    • 2. 8. Фронтальная кора (ФК)
  • 3. Эпилепсия как нейрологическое заболевание. Общие сведения об эпилепсии
    • 3. 1. Классификация типов эпилепсии. Возможные причины возникновения эпилепсии
    • 3. 2. Височная эпилепсия
    • 3. 3. Киндлинг как модель эпилепсии на животных
  • ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
  • 1. Суммарная электрическая активность и корреляционные отношения исследуемых структур в контроле
    • 1. 1. Фоновая активность
    • 1. 2. Корреляционные взаимодействия
  • 2. Изменения осцилляторной активности гиппокампа и МС при электрическом киндлинге перфорирующего пути (ПП)
    • 2. 1. Общая характеристика спонтанной и вызванной электрической стимуляцией ПП активности МС и гиппокампа
    • 2. 2. Изменения активности при введении в МС физиологического раствора. 57 2.3. Изменения активности при введении в МС Ь-глутамата
  • 3. Изменения осцилляторной активности в различных структурах мозга при электрическом киндлинге перфорирующего пути (ПП)
    • 3. 1. Введение в МС физиологического раствора
    • 3. 2. Введение в МС Ь-глутамата
  • 4. Осцилляторная активность и межструктурные взаимодействия в мозге при введении в МС фармакологических препаратов
    • 4. 1. Введение в МС физиологического раствора
    • 4. 2. Введение в МС Ь-глутамата
    • 4. 3. Введение в МС Ь-глутамата и кинуреновой кислоты
  • 5. Изменения осцилляторной активности во время судорожных послеразрядов и после их окончания при электрическом киндлинге
    • 5. 1. Активность при введении в МС физиологического раствора
    • 5. 2. Активность в восьми структурах при введении в МС Ь-глутамата
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 1. Осцилляторная активность и корреляционные межструктурные отношения в здоровом мозге
  • 2. Нарушения осцилляторной активности при эпилептогенезе: возможные причины
  • 3. Значение медиальной септальной области в изменении активности других структур при эпилептогенезе
  • 4. Изменения осцилляторной активности во время судорожных послеразрядов и после их окончания при электрическом киндлинге: роль активации глутаматных рецепторов в МС
  • ВЫВОДЫ

После пионерской работы Ганса Бергера по регистрации суммарной электроэнцефалограммы (ЭЭГ) [Berger, 1929] и обзора Фредерика Бремера о природе и функциональном значении мозговых волн [Bremer, 1958], изучение кортикальных ритмов стало предметом интенсивных исследований во многих областях нейронауки. Как для экспериментальной нейрофизиологии, так и для теоретических нейро-исследований ритмические осцилляции являются просторной ареной изучения механизмов работы мозга.

Осцилляции в электроэнцефалограмме (ЭЭГ) возникают благодаря синхронной активности большого числа нервных клеток. Многими работами продемонстрирована важная роль ритмической активности всех диапазонов частот в обработке информации в нейронных сетях. Посредством отведений ЭЭГ от скальпа и внутримозговых регистрации достаточно детально исследованы осцилляции в различных кортикальных областях, имеющих слоистый тип организации. В отличие от этого, она практически не изучена в субкортикальных структурах ядерного типа, принимающих активное участие в обработке поступающих в мозг сигналов.

В последние годы большой интерес у нейрофизиологов вызывает выяснение роли осцилляториой активности во взаимоотношениях различных областей мозга, поскольку они играют важную роль в организации его функций, в частности, когнитивных. Предполагается, что для включения избирательного внимания, при обучении, запоминании, различных когнитивных задачах необходима гибкая и быстрая (в пределах сотен миллисекунд) перестройка коммуникаций разных нейронных ансамблей. Такие быстрые преобразования не могут осуществляться посредством анатомических связей. Согласно существующим гипотезам [Ливанов, 1989; Fries, 2005], субстратом таких перестроек может являться осцилляторная активность, синхронно возникающая в различных областях мозга. К настоящему времени экспериментально доказано, что осцилляции обеспечивают ритмическую модуляцию нейронной возбудимости, которая влияет на чувствительность синаптических входов и на вероятность генерации потенциалов действия [Fries, 2005; Anderson et al., 2010; Wang, 2010; Benchenane et al., 2011; Colgin, 2011]. Таким образом, ритмическое повышение нейронной возбудимости обеспечивает временные окна для коммуникаций и может динамически модулироваться когнитивными потребностями.

Несмотря на возрастание интереса к осцилляторным процессам, до настоящего времени остается неизвестным, могут ли разные типы осцилляций присутствовать в различных структурах (как кортикальных, так и субкортикальных) при одном и том же уровне активации мозга, какова степень их выраженности и, главное, как изменения ритмической активности отражаются во взаимодействиях разных областей мозга. Внесение ясности в эти вопросы важно для понимания механизмов работы мозга.

Малоизученным является и вопрос о том, каков характер изменений ритмической активности в различных частотных диапазонах при нейродегенеративных заболеваниях. Одним из широко распространенных заболеваний такого рода является височная эпилепсия (ВЭ). Эта патология представляет собой тяжелую трудноизлечимую форму фокальной эпилепсии, при которой повреждаются многие структуры мозга. Механизмы возникновения и развития ВЭ пока не яснывозможно, что одной из причин этого является недостаточное внимание, уделяемое исследованию ритмов мозга при эпилептогенезе. Практически не изученными являются нарушения осцилляций в субкортикальных ядрах при ВЭ, а также изменения степени синхронизации их активности с активностью неокортикальных областей.

В литературе есть указания на то, что при ВЭ у пациентов наблюдается нарушение обучения и памятианалогичные нарушения выявлены на моделях ВЭ у животных. В то же время известно, что ритмическая активность разных диапазонов участвует в когнитивной работе мозгав частности, тета-осцилляции, пейсмекером которых является медиальная септальная область (МС), необходимы для включения внимания и дальнейшего запоминания поступающей в мозг информации [Уто§ гас1оуа, 1995; Вигзакк 2002]. Известно также, что МС играет ключевую роль в регуляции возбудимости и функционировании гиппокампальной системы, являющейся необходимой для формирования долговременной памяти и, в то же время, являющейся основным локусом повреждений при ВЭ. Эти факты подчеркивают необходимость особенно глубокого изучения роли МС в изменении осцилляций как в норме, так и при эпилептогенезе. Одной из наименее изученных отделов МС является глутаматергическая система, имеющая существенное значение в функционировании гиппокампа. Анализ изменений, возникающих при воздействиях на эту систему на экспериментальных моделях ВЭ, способствуют продвижению в понимании причин развития эпилепсии и могут помочь разработке новых подходов при её терапии.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

выводы.

1. Обнаружено, что у животных в состоянии спокойного бодрствования в кортикальных и субкортикальных структурах наибольшую пиковую мощность имеют низкочастотные дельтаи тета-осцилляциив этих же диапазонах наиболее сильно выражены корреляционные межструктурные взаимодействия.

2. При генерации судорожных разрядов их гармонические компоненты попадают во все исследованные диапазоны, вплоть до гаммаи рипплз-полос, что подтверждается увеличением спектральной мощности осцилляций. Резкое повышение процессов синхронизации может быть причиной нарушения функций мозга во время судорог.

3. На модели электрического киндлинга выявлено, что наиболее ранним проявлением эпилептогенеза является ослабление спектральной мощности рипплз-осцилляций в медиальной септальной области и миндалине. В этой же полосе частот наблюдалось ослабление межструктурных корреляционных взаимодействий. Мы полагаем, что снижение мощности рипплз-осцилляций в МС и миндалине является маркером возникающего эпилептогенеза. С другой стороны, резкое ослабление тета-осцилляций и дезинтеграция работы септо-гиппокампального комплекса, по-видимому, являются одной из основных причин формирования височного эпилептического очага на поздних стадиях эпилептогенезаэто может быть одной из причин нарушения когнитивных функций при эпилепсии.

4. Фармакологический киндлинг (хроническое ведение Ь-глутамата) приводит к снижению спектральной мощности тета-, гаммаи рипплз-осцилляций в спонтанной активности во многих областях мозгаособенно заметным было падение тетаи гаммаосцилляций в гиппокампе и зубчатой фасции. Изменения ритмической активности сопровождались возникновением патологических изменений (спрутирование мшистых волокон) в структуре гиппокампа. Это демонстрирует, что хроническая активация глутаматных рецепторов в МС может быть причиной инициации эпилептогенеза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.В., Кичигина В. Ф. Активация глутаматергической системы медиальной септальной области ускоряет эпилептогенез // Журн. высш. нерв. деят. 2009, 59, 743−749.
  2. И.П., Антипенко А. Е., Ашапкин В. В. и др. Нейрохимия // М.: Изд-во Инст. биомед. химии РАМН. 1996, 470.
  3. А.Г., Виноградова О. С., Миронов С. Ф. Активность нейронов септум и гиппокампа при изолированном и совместном развитии в передней камере глаза крысы // Нейрофизиология (Киев). 1985, 17, 61−69.
  4. Е.С., Виноградова О. С. Влияние полной базальной подрезки септум на активность ее нейронов // Журн. высш. нерв. деят. 1980, 30(1), 141−149.
  5. Е.С., Виноградова О. С. Влияние разобщения гиппокампа и септум на активность гиппокампальных нейронов // Журн. высш. нерв. деят. 1974, 24 (6), 1280−1288.
  6. Е.С., Виноградова О. С. Действие антихолинергических веществ и их комбинации с нембуталом на залповые тета-нейроны септум у кроликов // Журн. высш. нерв. деят. 1986, 36(6), 1083−1092.
  7. О.С., Бражник Е. С. Влияние разъединения септум и гиппокампа на активность септальных нейронов // Журн. высш. нерв. деят. 1975, 25,1044−1052.
  8. О.С., Дудаева К. И. О компараторной функции гиппокампа. Докл. АН СССР 1972, 202, 241.
  9. О.В. Клеточно-молекулярные механизмы киндлинга // Успехи физиологических наук. 2005, 36(2), 41−54.
  10. Ю.Кабанова И. В., Синельникова В. В., Попова И. Ю., Кичигина В. Ф., Алиев P.P. Когерентный и фазовый анализ тета-осцилляций в септо-гиппокампальной системе при генерации судорожной активности // Журн. высш. нерв. деят. 2011,61 (6), 763−768.
  11. П.Караваев E.H., Попова И. Ю., Кичигина В. Ф. Блокатор никотиновых рецепторов гексаметоний изменяет нейронные реакции на глутамат вмедиальной септальной области мозга суслика in vitro // Журн. высш. нерв, деят. 2007,57,78−91.
  12. М.Н. Избранные труды. М.: Наука, 1989. 400 с.
  13. А.Р. Мозг человека и психические процессы: В 2 т. М.: Педагогика, 1970.
  14. А.Е., Попова И. Ю. ГАМКергическая модуляция осцилляторной активности в медиальной септальной области при эпилепсии. Журнал высшей нервной деятельности. 2011, 61, 3, 377−382.
  15. В.В. Исследование механизма взаимодействия лимбических структур мозга при экспериментальном эпилептогенезе // Автореф. дис. к.б.н.- Пущино, 2012.- 24 с.
  16. В.В., Попова И. Ю., Кичигина В. Ф. Корреляционные отношения гиппокампа и медиальной септальной области и их изменения в процессе эпилептогенеза. Журн. высш. нерв, деят., 2008, 58 (3), 391−396.
  17. В.В., Шубина Л. В., Гольтяев М. В., Лосева Е. В., Кичигина В. Ф. Определение c-Fos экспрессии в мозге животных в пилокарпиновой модели височной эпилепсии // Журн. высш. нерв. деят. им. И. П. Павлова, 2012, 62(4), 221−229.
  18. B.C., Виноградова О. С. Характеристики кортикального входа гиппокампа. Функциональные различия между латеральной и медиальной областями энторинальной коры // Журн. высш. нерв, деят. 1977, 27, 826−834.
  19. , И. Р. Гиппокампальная активность на удвоенной тета-частоте // Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. 2006, 56, 2, 149−164.
  20. H.H., Штульман Д. Р. (под ред.). Болезни нервной системы: Руководство для врачей: В 2-х т.- Т.2 М.: Медицина, 2003.- 512 с.
  21. Alonso А, Klink R. Differential electroresponsiveness of stellate and pyramidal-like cells of medial entorhinal cortex layer II // J Neurophysiol. 1993, 70, 128— 143.
  22. Alonso A, Kohler С. A study of the reciprocal connections between the septum and the entorhinal area using anterograde and retrograde axonal transport methods in the rat brain // J Comp Neurol. 1984, 225(3), 327−43.
  23. Alonso A, Kohler C. Evidence for separate projections of hippocampal pyramidal and non-pyramidal neurons to different parts of the septum in the rat brain // Neurosci Lett. 1982, 31(3), 209−14.
  24. Alvarez JA, Emory E. Executive function and the frontal lobes: a meta-analytic review//Neuropsychol Rev. 2006, 16(1), 17−42.
  25. Amaral DG, Ishizuka N, Claiborne B. Neurons, numbers and the hippocampal network // Prog Brain Res. 1990, 83, 1−11.
  26. Amaral DG, Witter MP. The three-dimensional organization of the hippocampal formation: a review of anatomical data//Neuroscience. 1989, 31(3), 571−91.
  27. Anderson C, Horne JA. Prefrontal cortex: links between low frequency delta EEG in sleep and neuropsychological performance in healthy, older people // Psychophysiology. 2003, 40(3), 349−57.
  28. Anderson KL, Rajagovindan R, Ghacibeh GA, Meador KJ, Ding M. Theta oscillations mediate interaction between prefrontal cortex and medial temporal lobe in human memory // Cereb Cortex. 2010, 20(7), 1604−12.
  29. Armon C, Peterson GW, Liwnicz BH. Alzheimer’s disease underlies some cases of complex partial status epilepticus // J Clin Neurophysiol. 2000, 17(5), 511−8.
  30. Armstrong .IN, MacVicar BA. Theta-frequency facilitation of AMPA receptor-mediated synaptic currents in the principal cells of the medial septum // J Neurophysiol. 2001, 85, 1709−18.
  31. Asaad WF, Rainer G, Miller EK. Neural activity in the primate prefrontal cortex during associative learning//Neuron. 1998,21(6), 1399−407.
  32. Asaka Y, Mauldin KN, Griffin AL, Seager MA, Shurell E, Beriy SD. Nonpharmacological amelioration of age-related learning deficits: the impact ofhippocampal theta-triggered training. Proc Natl Acad Sei USA. 2005, 102(37), 13 284−8.
  33. Avoli M, de Curtis M. GABAergic synchronization in the limbic system and its role in the generation of epileptiform activity // Prog Neurobiol. 2011, 95(2), 10 432.
  34. Axmacher N, Mormann F, Fernandez G, Elger CE, Fell J. Memory formation by neuronal synchronization // Brain Res Rev. 2006, 52(1), 170−82.
  35. Babb TL, Kupfer WR, Pretorius JK, Crandall PH, Levesque MF. Synaptic reorganization by mossy fibers in human epileptic fascia dentate // Neuroscience. 1991,42(2), 351−63.
  36. Babb TL. Bilateral pathological damage in temporal lobe epilepsy // Can J Neurol Sei. 1991, 18(4 Suppl), 645−8.
  37. Barraclough DJ, Conroy ML, Lee D. Prefrontal cortex and decision making in a mixed-strategy game //Nat Neurosci. 2004, 7(4), 404−10.
  38. Bartolomei F, Khalil M, Wendling F, Sontheimer A, Regis J, Ranjeva JP, Guye M, Chauvel P. Entorhinal cortex involvement in human mesial temporal lobe epilepsy: an electrophysiologic and volumetric study // Epilepsia. 2005, 46(5), 677−87.
  39. Bear J, Fountain NB, Lothman EW. Responses of the superficial entorhinal cortex in vitro in slices from naive and chronically epileptic rats // J Neurophysiol. 1996, 76(5), 2928−40.
  40. Ben-Ari Y. Seizures beget seizures: the quest for GABA as a key player // Crit Rev Neurobiol. 2006, 18(1−2), 135−44.
  41. Benchenane K, Tiesinga PH, Battaglia FP. Oscillations in the prefrontal cortex: a gateway to memory and attention // Curr Opin Neurobiol. 2011, 21(3), 475−85.
  42. Berger H. Uber das Elektroenkephalogram des Menschen // Arch. f. Psychiat. 1929, 87, 527−70.
  43. Berger H. UE ber das Elektroenzephalogramm des Menschen // Elfte Mitteilung. Archiv Psychiatrie Nervenkrankheiten. 1936, 104, 678.
  44. Berger H. UE ber das Elektroenzephalogramm des Menschen // Sechste Mitteilung. Archiv Psychiatrie Nervenkrankheiten. 1933, 99, 555−574.
  45. Besthorn C, Forstl H, Geiger-Kabisch C, Sattel H, Gasser T, Schreiter-Gasser U. EEG coherence in Alzheimer disease // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1994, 90(3), 242−5.
  46. Bihari A, Hrycyshyn AW, Brudzynski SM. Role of the mesolimbic cholinergic projection to the septum in the production of 22 kHz alarm calls in rats // Brain Res Bull. 2003, 60(3), 263−74.
  47. Billinton A, Baird VH, Thom M, Duncan JS, Upton N, Boweiy NG. GABA (B) receptor autoradiography in hippocampal sclerosis associated with human temporal lobe epilepsy // Br J Pharmacol. 2001, 132(2), 475−80.
  48. Blaabjerg M, Zimmer J. The dentate mossy fibers: structural organization, development and plasticity // Prog Brain Res. 2007, 163, 85−107.
  49. Bland BH, Colom LV, Konopacki J, Roth SH. Intracellular records of carbachol-induced theta rhythm in hippocampal slices // Brain Res. 1988, 447(2), 364−8.
  50. Bland BH, Whishaw IQ. Generators and topography of hippocampal theta (RSA) in the anaesthetized and freely moving rat // Brain Res. 1976, 118(2), 259−80.
  51. Bland SK, Bland BH. Medial septal modulation of hippocampal theta cell discharges // Brain Res. 1986, 375(1), 102−16.
  52. Bliss TV, Lomo T. Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the anaesthetized rabbit following stimulation of the perforant path // J Physiol. 1973, 232(2), 331−56.
  53. Bokor H, Csaki A, Kocsis K, Kiss J. Cellular architecture of the nucleus reuniens thalami and its putative aspartatergic/glutamatergic projection to the hippocampus and medial septum in the rat // Eur J Neurosci. 2002, 16(7), 1227−39.
  54. Bollimunta A, Chen Y, Schroeder CE, Ding M. Neuronal mechanisms of cortical alpha oscillations in awake-behaving macaques // J Neurosci. 2008, 28(40), 997 688.
  55. Bollimunta A, Mo J, Schroeder CE, Ding M. Neuronal mechanisms and attentional modulation of corticothalamic a oscillations // J Neurosci. 2011, 30−31(13), 4935−43.
  56. Borhegyi Z, Freund TF. Dual projection from the medial septum to the supramammillary nucleus in the rat // Brain Res Bull. 1998, 46(5), 453−9.
  57. Borhegyi Z, Varga V, Szilagyi N, Fabo D, Freund TF. Phase segregation of medial septal GABAergic neurons during hippocampal theta activity // J Neurosci. 2004, 24(39), 8470−9.
  58. Bouyer JJ, Montaron MF, Rougeul A. Fast fronto-parietal rhythms during combined focused attentive behaviour and immobility in cat: cortical and thalamic localizations // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1981, 51(3), 244−52.
  59. Bragin A, Wilson CL, Almajano J, Mody I, Engel J Jr. High-frequency oscillations after status epilepticus: epileptogenesis and seizure genesis // Epilepsia. 2004, 45(9), 1017−23.
  60. Bragin A, Wilson CL, Staba RJ, Reddick M, Fried I, Engel J Jr. Interictal high-frequency oscillations (80−500 Hz) in the human epileptic brain: entorhinal cortex // Ann Neurol. 2002, 52(4), 407−15.
  61. Bremer F. Cerebral and cerebellar potentials // Physiol. Rev. 1958, 38, 357−388.
  62. Brigo F, Manganotti P, Fiaschi A, Bongiovanni LG. Coexistence of two distinct benign EEG variants in the same subject // Epileptic Disord. 2011, 13(4), 441−5.
  63. Burgess AP, Gruzelier JH. Short duration synchronization of human theta rhythm during recognition memory//Neuroreport. 1997, 8(4), 1039−42.
  64. Buzsaki G, Bickford RG, Ryan LJ, Young S, Prohaska O, Mandel RJ, Gage FH. Multisite recording of brain field potentials and unit activity in freely moving rats // J Neurosci Methods. 1989, 28(3), 209−17.
  65. Buzsaki G, Hippocampal sharp waves: their origin and significance // Brain Res. 1986, 398(2), 242−52.
  66. Buzsaki G, Horvath Z, Urioste R, Hetke J, Wise K. High-frequency network oscillation in the hippocampus // Science. 1992, 256(5059), 1025−7.
  67. Buzsaki G, Leung LW, Vanderwolf CH. Cellular bases of hippocampal EEG in the behaving rat // Brain Res. 1983, 287, 139−171.
  68. Buzsaki G. Theta oscillations in the hippocampus // Neuron. 2002, 33, 325−340.
  69. Buzsaki G. Two-stage model of memory trace formation: a role for «noisy» brain states//Neuroscience. 1989, 31(3), 551−70.
  70. Buzsaki, G. Rhythms of the Brain. Oxford: Oxford University Press. 2006.
  71. Cain DP, McKitrick DJ, Boon F. Rapid and reliable induction of partial status epilepticus in naive rats by low-frequency (3-Hz) stimulation of the amygdale // Epilepsy Res. 1992, 12(1), 51−5.
  72. Canolty RT, Edwards E, Dalai SS, Soltani M, Nagarajan SS, Kirsch HE, Berger MS, Barbara NM, Knight RT. High gamma power is phase-locked to theta oscillations in human neocortex // Science. 2006, 313(5793), 1626−8.
  73. Carre GP, Harley CW. Glutamatergic activation of the medial septum complex: an enhancement of the dentate gyrus population spike and accompanying EEG and unit changes // Brain Res. 2000, 861(1), 16−25.
  74. Castro-Alamancos MA, Connors BW. Short-term plasticity of a thalamocortical pathway dynamically modulated by behavioral state // Science. 1996, 272(5259), 274−7.
  75. Cavazos JE, Das I, Sutula TP. Neuronal loss induced in limbic pathways by kindling: evidence for induction of hippocampal sclerosis by repeated brief seizures // J Neurosci. 1994, 14(5 Pt 2), 3106−21.
  76. Chin J, Scharfman HE. Shared cognitive and behavioral impairments in epilepsy and Alzheimer’s disease and potential underlying mechanisms // Epilepsy Behav. 2013,26(3), 343−51.
  77. Claiborne BJ, Amaral DG, Cowan WM. A light and electron microscopic analysis of the mossy fibers of the rat dentate gyrus // J Comp Neurol. 1986, 246(4), 43 558.
  78. Clement AB, Hawkins EG, Lichtman AH, Cravatt BF. Increased seizure susceptibility and proconvulsant activity of anandamide in mice lacking fatty acid amide hydrolase // J Neurosci. 2003, 23(9), 3916−23.
  79. Cohen I, Navarro V, Clemenceau S, Baulac M, Miles R. On the origin of interictal activity in human temporal lobe epilepsy in vitro // Science. 2002, 298(5597), 1418−21.
  80. Colgin LL, Denninger T, Fyhn M, Hafting T, Bonnevie T, Jensen O, Moser MB, Moser EI. Frequency of gamma oscillations routes flow of information in the hippocampus //Nature. 2009, 462(7271), 353−7.
  81. Colgin LL. Neuroscience: Periodicity without rhythmicity // Nature. 2011, 479(7371), 46−7.
  82. Colgin LL. Oscillations and hippocampal-prefrontal synchrony // Curr Opin Neurobiol. 2011, 21(3), 467−74.
  83. Colom L.V. Septal networks: relevance to theta rhythm, epilepsy and Alzheimer’s disease // Journal of Neurochemistry. 2006, 96, 609−623.
  84. Colom L.V., Castaneda M.T., Hernandez S., Reyna T. Glutamate-immunoreactive neurons from the septal region project to the hippocampus // Synapse. 2005, 58, 151−164.
  85. Colom L.V., Castaneda M.T., Reyna T., Hernandez S., Garrido-Sanabria E.R. Characterization of medial septal glutamatergic neurons and their projection to the hippocampus // Synapse. 2005, 58, 151−164.
  86. Colom L.V., Garcia-Hernandez A., Castaneda M.T., Perez-Cordova M.G., Garrido-Sanabria E.R. Septo-hippocampal networks in chronically epileptic rats: potential antiepileptic effects of theta rhythm generation // J. Neurophysiol. 2006, 95, 3645−3653.
  87. Colom LV, Castaneda MT, Banuelos C, Puras G, Garcia-Hernandez A, Hernandez S, Mounsey S, Benavidez J, Lehker C. Medial septal beta-amyloid 1−40 injections alter septo-hippocampal anatomy and function // Neurobiol Aging. 2010, 31(1), 46−57.
  88. Conrad LC, Pfaff DW. Efferents from medial basal forebrain and hypothalamus in the rat. II. An autoradiographic study of the anterior hypothalamus // J Comp Neurol. 1976, 169(2), 221−61.
  89. Cossart R, Tyzio R, Dinocourt C, Esclapez M, Hirsch JC, Ben-Ari Y, Bernard C. Presynaptic kainate receptors that enhance the release of GAB A on CAI hippocampal interneurons //Neuron. 2001, 29(2), 497−508.
  90. Covolan L, Mello LE. Temporal profile of neuronal injury following pilocarpine or kainic acid-induced status epilepticus // Epilepsy Res. 2000, 39(2), 133−52.
  91. Croucher MJ, Bradford HF, Sunter DC, Watkins JC. Inhibition of the development of electrical kindling of the prepyriform cortex by daily focal injections of excitatory amino acid antagonists // Eur J Pharmacol. 1988, 152(1−2), 29−38.
  92. Croucher MJ, Bradford HF. Kindling of full limbic seizures by repeated microinjections of excitatory amino acids into the rat amygdale // Brain Res. 1989, 501(1), 58−65.
  93. Croucher MJ, Bradford HF. NMDA receptor blockade inhibits glutamate-induced kindling of the rat amygdale // Brain Res. 1990, 506(2), 349−52.
  94. Croucher MJ, Cotterell KL, Bradford HF. Amygdaloid kindling by repeated focal N-methyl-D-aspartate administration: comparison with electrical kindling // Eur J Pharmacol. 1995, 286(3), 265−71.
  95. Croucher MJ, Cotterell KL, Bradford HF. Competitive NMDA receptor antagonists raise electrically kindled generalized seizure thresholds // Neurochem Res. 1992, 17(5), 409−13.
  96. Crunelli V, Hughes SW. The slow (<1 Hz) rhythm of non-REM sleep: a dialogue between three cardinal oscillators //Nat. Neurosci. 2010, 13(1), 9−17.
  97. Csicsvari J, Hirase H, Czurko A, Mamiya A, Buzsaki G. Oscillatory coupling of hippocampal pyramidal cells and interneurons in the behaving rat // J Neurosci. 1999, 19(1), 274−87.
  98. Csicsvari J, Jamieson B, Wise KD, Buzsaki G. Mechanisms of gamma oscillations in the hippocampus of the behaving rat // Neuron. 2003, 37(2), 31 122.
  99. Dalby NO, Rondouin G, Lerner-Natoli M. Increase in GAP-43 and GFAP immunoreactivity in the rat hippocampus subsequent to perforant path kindling // J Neurosci Res. 1995, 41(5), 613−9.
  100. Deshpande LS, Sombati S, Blair RE, Carter DS, Martin BR, DeLorenzo RJ. Cannabinoid CB1 receptor antagonists cause status epilepticus-like activity in the hippocampal neuronal culture model of acquired epilepsy // Neurosci Lett. 2007, 411(1), 11−6.
  101. Dickson CT, Magistretti J, Shalinsky M, Hamam B, Alonso A. Oscillatory activity in entorhinal neurons and circuits. Mechanisms and function // Ann N Y AcadSci. 2000,911, 127−50.
  102. Doppelmayr M, Klimesch W, Schwaiger J, Auinger P, Winkler T. Theta synchronization in the human EEG and episodic retrieval // Neurosci Lett. 1998, 257(1), 41−4.
  103. Dragoi G, Carpi D, Recce M, Csicsvari J, Buzsaki G. Interactions between hippocampus and medial septum during sharp waves and theta oscillation in the behaving rat//J Neurosci. 1999, 19(14), 6191−9.
  104. Du F, Schwarcz R, Tamminga CA. Entorhinal cortex in temporal lobe epilepsy // Am J Psychiatry. 1995, 152(6), 826.
  105. Du F, Whetsell WO Jr, Abou-Khalil B, Blumenkopf B, Lothman EW, Schwarcz R. Preferential neuronal loss in layer III of the entorhinal cortex in patients with temporal lobe epilepsy // Epilepsy Res. 1993, 16(3), 223−33.
  106. Dugladze T, Vida I, Tort AB, Gross A, Otahal J, Heinemann U, Kopell NJ, Gloveli T. Impaired hippocampal rhythmogenesis in a mouse model of mesial temporal lobe epilepsy // Proc Natl Acad Sci USA. 2007, 104(44), 17 530−5.
  107. Dunkin JJ, Leuchter AF, Newton TF, Cook IA. Reduced EEG coherence in dementia: state or trait marker? // Biol Psychiatry. 1994, 35(11), 870−9.
  108. During MJ, Spencer DD. Extracellular hippocampal glutamate and spontaneous seizure in the conscious human brain // Lancet. 1993, 341(8861), 1607−10.
  109. Dustman RE, Beck EC. Phase of alpha brain waves, reaction time and visually evoked potentials // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1965, 18, 433−40.
  110. Eccles J. C. Mammalian systems for storing and retrieving information. In: Cellular Mechanisms of Conditioning and Behavioural Plasricify. Eds: C. D. Woody et al. Plenum: New York. 1988, 289- 302.
  111. Eichenbaum H, Otto T, Cohen NJ. The hippocampus—what does it do? // Behav Neural Biol. 1992, 57(1), 2−36.
  112. Eichenbaum H, Yonelinas AP, Ranganath C. The medial temporal lobe and recognition memory // Annu Rev Neurosci. 2007, 30, 123−52.
  113. Ekdahl CT, Mohapel P, Elmer E, Lindvall O. Caspase inhibitors increase short-term survival of progenitor-cell progeny in the adult rat dentate gyrus following status epilepticus // Eur J Neurosci. 2001, 14(6), 937−45.
  114. Engel AK, Fries P, Singer W. Dynamic predictions: oscillations and synchrony in top-down processing // Nat Rev Neurosci. 2001, 2(10), 704−16.
  115. Engel J Jr. Epilepsy and seizure disorder // Epilepsia. 2005, 46(8), 1333.
  116. Engel J Jr. Introduction to temporal lobe epilepsy // Epilepsy Res. 1996, 26(1), 141−50.
  117. Engel, J. Natural History of Mesial Temporal Lobe Epilepsy with Hippocampal Sclerosis. How does kindling compare with other commonly used animal models? // Advances in Behavioral Biology. 2005, 55, 371−384.
  118. Fellous JM, Sejnowski TJ. Cholinergic induction of oscillations in the hippocampal slice in the slow (0.5−2 Hz), theta (5−12 Hz), and gamma (35−70 Hz) bands // Hippocampus. 2000, 10(2), 187−97.
  119. Ferencz I, Leanza G, Nanobashvili A, Kokaia Z, Kokaia M, Lindvall O. Septal cholinergic neurons suppress seizure development in hippocampal kindling in rats: comparison with noradrenergic neurons // Neuroscience. 2001, 102(4), 819−32.
  120. Ferry AT, Ongur D, An X, Price JL. Prefrontal cortical projections to the striatum in macaque monkeys: evidence for an organization related to prefrontal networks // J Comp Neurol. 2000, 425(3), 447−70.
  121. Fifkova E. Two types of terminal degeneration in the molecular layer of the dentate fascia following lesions of the entorhinal cortex // Brain Res. 1975, 96(1), 169−75.
  122. Fisahn A, Pike FG, Buhl EH, Paulsen O. Cholinergic induction of network oscillations at 40 Hz in the hippocampus in vitro // Nature. 1998, 394, 186−189.
  123. Flint AC, Connors BW. Two types of network oscillations in neocortex mediated by distinct glutamate receptor subtypes and neuronal populations // J Neurophysiol. 1996, 75(2), 951−7.
  124. Foffani G, Uzcategui YG, Gal B, Menendez de la Prida L. Reduced spike-timing reliability correlates with the emergence of fast ripples in the rat epileptic hippocampus //Neuron. 2007, 55(6), 930−41.
  125. Folbergrova J, Ingvar M, Siesjo BK. Metabolic changes in cerebral cortex, hippocampus, and cerebellum during sustained bicuculline-induced seizures // J Neurochem. 1981, 37(5), 1228−38.
  126. Fox SE. Membrane potential and impedance changes in hippocampal pyramidal cells during theta rhythm // Exp Brain Res. 1989, 77(2), 283−94.
  127. Freedman LJ, Insel TR, Smith Y. Subcortical projections of area 25 (subgenual cortex) of the macaque monkey // J Comp Neurol. 2000, 421(2), 17 288.
  128. Fremeau RT Jr, Troyer MD, Pahner I, Nygaard GO, Tran CH, Reimer RJ, Bellocchio EE, Fortin D, Storm-Mathisen J, Edwards RH. The expression of vesicular glutamate transporters defines two classes of excitatory synapse // Neuron. 2001, 31(2), 247−60.
  129. Freund T.F. GABAergic septohippocampal neurons contain parvalbumin // Brain Res. 1989, 478,375−381.
  130. Freund TF, Buzsaki G. Interneurons of the hippocampus // Hippocampus. 1996, 6(4), 347−470.
  131. Fries P, Reynolds JH, Rorie AE, Desimone R. Modulation of oscillatory neuronal synchronization by selective visual attention // Science. 2001, 291(5508), 1560−3.
  132. Fries P. A mechanism for cognitive dynamics: neuronal communication through neuronal coherence // Trends Cogn Sci. 2005, 9(10), 474−80.
  133. Fries P. Neuronal gamma-band synchronization as a fundamental process in cortical computation // Annu Rev Neurosci. 2009, 32, 209−224.
  134. Froriep UP, Kumar A, Cosandier-Rimele D, Haussler U, Kilias A, Haas CA, Egert U. Altered 0 coupling between medial entorhinal cortex and dentate gyrus in temporal lobe epilepsy. Epilepsia. 2012, 53(11), 1937−47.
  135. Frotscher M, Leranth C. Cholinergic innervation of the rat hippocampus as revealed by choline acetyltransferase immunocytochemistry: a combined light and electron microscopic study // J Comp Neurol. 1985, 239(2), 237−46.
  136. Frotscher M, Schlander M, Leranth C. Cholinergic neurons in the hippocampus. A combined light- and electron-microscopic immunocytochemical study in the rat // Cell Tissue Res. 1986, 246(2), 293−301.
  137. Frotscher M, Seress L, Schwerdtfeger WK, Buhl E. The mossy cells of the fascia dentata: a comparative study of their fine structure and synaptic connections in rodents and primates // J Comp Neurol. 1991, 312(1), 145−63.
  138. Fujita Y, Sato T. Intracellular records from hippocampal pyramidal cells in rabbit during theta rhythm activity // J Neurophysiol. 1964, 27, 1012−25.
  139. Fuster JM, Alexander GE. Neuron activity related to short-term memory // Science. 1971, 173(3997), 652−4.
  140. Fyhn M, Molden S, Witter MP, Moser EI, Moser MB. Spatial representation in the entorhinal cortex // Science. 2004, 305(5688), 1258−64.
  141. Gage FH, Olton DS. Hippocampal influence on hyperreactivity induced by septal lesions. // Brain Res. 1975, 98(2), 311−325.
  142. Galey D, Jeantet Y, Destrade C, Jaffard R. Facilitation of memory consolidation by post-training electrical stimulation of the medial septal nucleus: is it mediated by changes in rhythmic slow activity? // Behav Neural Biol. 1983, 38(2), 240−50.
  143. Gallagher JP, Zheng F, Hasuo H, Shinnick-Gallagher P. Activities of neurons within the rat dorsolateral septal nucleus (DLSN) // Prog Neurobiol. 1995, 45(5), 373−95.
  144. Gaykema RP, Luiten PG, Nyakas C, Traber J. Cortical projection patterns of the medial septum-diagonal band complex // J Comp Neurol. 1990, 293(1), 103−24.
  145. Genovesio A, Brasted PJ, Mitz AR, Wise SP. Prefrontal cortex activity related to abstract response strategies // Neuron. 2005, 47(2), 307−20.
  146. Gerbrandt LK, Lawrence JC, Eckardt MJ, Lloyd RL. Origin of the neocortically monitored theta rhythm in the curarized rat // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1978, 45(4), 454−67.
  147. Gibson JR, Beierlein M, Connors BW. Two networks of electrically coupled inhibitory neurons in neocortex // Nature. 1999, 402(6757), 75−9.
  148. Girardeau G, Benchenane K, Wiener SI, Buzsaki G, Zugaro MB. Selective suppression of hippocampal ripples impairs spatial memory //Nat Neurosci. 2009, 12(10), 1222−3.
  149. Girardeau G, Zugaro M. Hippocampal ripples and memory consolidation // Curr Opin Neurobiol. 2011, 21(3), 452−9.
  150. Gireesh E, Plenz D. Neuronal avalanches organize as nested theta- and beta/gamma-oscillations during development of cortical layer 2/3 // Proc Natl Acad Sci USA 2008, 105, 7576−7581.
  151. Goddard G.V., Mclntyre D.C., Leech C.K. A permanent change in brain function resulting from daily electrical stimulation // Exp. Neurol. 1969, 25, 295 330.
  152. Gogolak G, Stumpf C, Petsche H, Sterc J. The firing pattern of septal neurons and the form of the hippocampal theta wave // Brain Res. 1968, 7(2), 2017.
  153. Goldman-Rakic PS. Topography of cognition: parallel distributed networks in primate association cortex // Annu Rev Neurosci. 1988, 11, 137−56.
  154. Gonzalo-Ruiz A, Morte L. Localization of amino acids, neuropeptides and cholinergic markers in neurons of the septum-diagonal band complex projecting to the retrosplenial granular cortex of the rat // Brain Res Bull. 2000, 52(6), 499−510.
  155. Good, L.B., Sabesan, S., Marsh, S.T., Tsakalis, K., Treiman, D., Iasemidis, L., Control of synchronization of brain dynamics leads to control of epileptic seizures in rodents // Int. J. Neural Syst. 2009, 19, 173−196.
  156. Grace AA. Gating of information flow within the limbic system and the pathophysiology of schizophrenia // Brain Res Brain Res Rev. 2000, 31(2−3), 33 041.
  157. Grantyn AA, Grantyn R. Postsynaptic responses of hippocampal neurons to mesencephalic stimulation: hyperpolarizing potentials // Brain Res. 1972, 45(1), 87−100.
  158. Gray CM. Synchronous oscillations in neuronal systems: mechanisms and functions//J Comput Neurosci. 1994, 1(1−2), 11−38.
  159. Gray JA. Effects of septal driving of the hippocampal theta rhythm on resistance to extinction // Physiol Behav. 1972, 8(3), 481−90.
  160. Greenstein YJ, Pavlides C, Winson J. Long-term potentiation in the dentate gyrus is preferentially induced at theta rhythm periodicity // Brain Res. 1988, 438(1−2), 331−4.
  161. Gregorios-Pippas, L.V., Tobler, P. N, Schultz, W. Processing of reward delay and magnitude in the human brain // Washington, DC, 2005, Annual Meeting of the Society for Neuroscience: Program, no. 74.6.
  162. Gritti I, Manns ID, Mainville L, Jones BE. Parvalbumin, calbindin, or calretinin in cortically projecting and GABAergic, cholinergic, or glutamatergic basal forebrain neurons of the rat // J Comp Neurol. 2003, 458(1), 11−31.
  163. Grunwald M, Weiss T, Krause W, Beyer L, Rost R, Gutberlet I, Gertz HJ. Theta power in the EEG of humans during ongoing processing in a haptic object recognition task // Brain Res Cogn Brain Res. 2001, 11(1), 33−7.
  164. Guderian S, Schott BH, Richardson-Klavehn A, Diizel E. Medial temporal theta state before an event predicts episodic encoding success in humans // Proc Natl Acad Sci USA. 2009, 106(13), 5365−70.
  165. Guide for the care and use of laboratory animals. Institute for Laboratory Animal Research. 2010. Washington (DC): National Academies Press.
  166. Guidelines for epidemiologic studies on epilepsy. Commission on Epidemiology and Prognosis, International League Against Epilepsy // Epilepsia. 1993, 34(4), 592−6.
  167. Gulyas A.I., Hajos N., Katona I., Freund T.F. Interneurons are the local targets of hippocampal inhibitory cells which project to the medial septum // Eur. J. Neurosci. 2003, 17, 1861−1872.
  168. Gulyas AI, Gores TJ, Freund TF. Innervation of different peptide-containing neurons in the hippocampus by GABAergic septal afferents // Neuroscience. 1990, 37(1), 31−44.
  169. Guru Raj AK, Pratap RC, Jayakumar R, Ariffin WA. Clinical features and associated radiological abnormalities in 54 patients with cavum septi pellucidi // Med J Malaysia 1998−53:251−256.
  170. Gutierrez R, Heinemann U. Kindling induces transient fast inhibition in the dentate gyrus~CA3 projection // Eur J Neurosci. 2001, 13(7), 1371−9.
  171. Haglund L, Swanson LW, Kohler C. The projection of the supramammillary nucleus to the hippocampal formation: an immunohistochemical and anterograde transport study with the lectin PHA-L in the rat // J Comp Neurol. 1984, 229(2), 171−85.
  172. Hajos N, Palhalmi J, Mann E, Nemeth B, Paulsen O, Freund T. Spike timing of distinct types of GABAergic interneuron during hippocampal gamma oscillations in vitro // J Neurosci. 2004, 24, 9127−9137.
  173. Hajszan T, Alreja M, Leranth C. Intrinsic vesicular glutamate transporter 2-immunoreactive input to septohippocampal parvalbumin-containing neurons: novel glutamatergic local circuit cells //Hippocampus. 2004, 14(4), 499−509.
  174. Hangya B, Borhegyi Z, Szilagyi N, Freund TF, Varga V. GABAergic neurons of the medial septum lead the hippocampal network during theta activity // J Neurosci. 2009, 29(25), 8094−102.
  175. Hardingham GE, Bading H. Synaptic versus extrasynaptic NMDA receptor signalling: implications for neurodegenerative disorders // Nat Rev Neurosci. 2010, 11(10), 682−96.
  176. Hargreaves E, Rao G, Lee I, Knierim J. Major dissociation between medial and lateral entorhinal input to dorsal hippocampus // Science. 2005, 308 (5729), 1792−1794.
  177. Hasselmo ME, Hay J, Ilyn M, Gorchetchnikov A. Neuromodulation, theta rhythm and rat spatial navigation // Neural Netw. 2002, 15(4−6), 689−707.
  178. Hasselmo ME. The role of acetylcholine in learning and memory // Curr Opin Neurobiol. 2006, 16(6), 710−5.
  179. Haug FM. Electron microscopical localization of the zinc in hippocampal mossy fibre synapses by a modified sulfide silver procedure // Histochemie. 1967, 8(4), 355−68.
  180. Hayakawa T, Ito H, Zyo K. Neuroanatomical study of afferent projections to the supramammillary nucleus of the rat // Anat Embryol (Berl). 1993, 188(2), 139−48.
  181. Hayman LA, Rexer JL, Pavol MA, Strite D, Meyers CA. Kluver-Bucy syndrome after bilateral selective damage of amygdala and its cortical connections // J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1998, 10(3), 354−8.
  182. Henderson Z, Fiddler G, Saha S, Boros A, Halasy K. A parvalbumin-containing, axosomatic synaptic network in the rat medial septum: relevance to rhythmogenesis // Eur J Neurosci. 2004, 19(10), 2753−68.
  183. Henderson Z., Morris N.P., Grimwood P., Fiddler G., Yang H. IV., Appenteng K. Morfology of local axon collaterals of electrophysiologically characterised neurons in the rat medial septum/diagonal band complex // J. CoTp. Neurol. 2001,430,410−432.
  184. Hennevin E, Hars B, Bloch V. Improvement of learning by mesencephalic reticular stimulation during postlearning paradoxical sleep // Behav Neural Biol. 1989, 51(3), 291−306.
  185. Henrie JA, Shapley R. LFP power spectra in VI cortex: the graded effect of stimulus contrast // J Neurophysiol. 2005, 94(1), 479−90.
  186. Henze DA, Urban NN, Barrionuevo G. The multifarious hippocampal mossy fiber pathway: a review // Neuroscience. 2000, 98(3), 407−27.
  187. Hjorth-Simonsen A. Projection of the lateral part of the entorhinal area to the hippocampus and fascia dentate // J Comp Neurol. 1972, 146(2), 219−32.
  188. Holtkamp, M., Buchheim, K., Eisner, M., Matzen, J., Weissinger, F., Meierkord, H., Status epilepticus induces increasing neuronal excitability hypersynchrony as revealed by optical imaging // Neurobiol. Dis. 2011, 43, 220 227.
  189. Hoshi E, Tanji J. Area-selective neuronal activity in the dorsolateral prefrontal cortex for information retrieval and action planning // J Neurophysiol. 2004, 91(6), 2707−22.
  190. Houser CR. Interneurons of the dentate gyrus: an overview of cell types, terminal fields and neurochemical identity // Prog Brain Res. 2007, 163, 217−32.
  191. Huerta PT, Lisman JE. Heightened synaptic plasticity of hippocampal CA1 neurons during a cholinergically induced rhythmic state // Nature. 1993, 364(6439), 723−725.
  192. Huerta PT, Lisman JE. Synaptic plasticity during the cholinergic theta-frequency oscillation in vitro // Hippocampus. 1996, 6(1), 58−61.
  193. Hughes SW, Cope DW, Blethyn KL, Crunelli V. Cellular mechanisms of the slow (<1 Hz) oscillation in thalamocortical neurons in vitro // Neuron. 2002, 33(6), 947−58.
  194. Hughes SW, Crunelli V. Thalamic mechanisms of EEG alpha rhythms and their pathological implications //Neuroscientist. 2005, 11(4), 357−72.
  195. Hunsaker MR, Lee B, Kesner RP. Evaluating the temporal context of episodic memory: the role of CA3 and CA1 // Behav Brain Res. 2008, 188(2), 310−5.
  196. Hyman J.M., Zilli E.A., Paley A.M., Hasselmo M.E. Medial prefrontal cortex cells show dynamic modulation with the hippocampal theta rhythm dependent on behavior // Hippocampus. 2005, 15, 739−749.
  197. Isaichev SA, Derevyankin VT, Koptelov YuM, Sokolov EN. Rhythmic alpha-activity generators in the human EEG // Neurosci Behav Physiol. 2001, 31(1), 49−53.
  198. Ivanov A, Zilberter Y. Critical state of energy metabolism in brain slices: the principal role of oxygen delivery and energy substrates in shaping neuronal activity // Front Neuroenergetics. 2011, 3, 9.
  199. Izquierdo I, da Cunha C, Rosat R, Jerusalinsky D, Ferreira MB, Medina JH. Neurotransmitter receptors involved in post-training memory processing by the amygdala, medial septum, and hippocampus of the rat // Behav Neural Biol. 1992, 58(1), 16−26.
  200. Izquierdo I. Pharmacological evidence for a role of long-term potentiation in memory // FASEB J. 1994, 8(14): 1139−45.
  201. Jakab RL, Leranth C. Presence of somatostatin or neurotensin in lateral septal dopaminergic axon terminals of distinct hypothalamic and midbrain origins: convergence on the somatospiny neurons // Exp Brain Res. 1993, 92(3), 420−30.
  202. Jensen O, Mazaheri A. Shaping functional architecture by oscillatory alpha activity: gating by inhibition // Front Hum Neurosci. 2010, 4, 186.
  203. Jensen O, Tesche CD. Frontal theta activity in humans increases with memory load in a working memory task // Eur J Neurosci. 2002, 15(8), 1395−9.
  204. Jinde S, Zsiros V, Jiang Z, Nakao K, Pickel J, Kohno K, Belforte JE, Nakazawa K. Hilar mossy cell degeneration causes transient dentate granule cell hyperexcitability and impaired pattern separation. // Neuron. 2012, 76(6), 1 189 200.
  205. Jiruska P, Finnerty GT, Powell AD, Lofti N, Cmejla R, Jefferys JG. Epileptic high-frequency network activity in a model of non-lesional temporal lobe epilepsy // Brain. 2010, 133(Pt 5), 1380−90.
  206. John O’Keefe & Lynn Nadel. The Hippocampus as a Cognitive Map, Oxford University Press. 1978.
  207. Jones M.W., Wilson M.A. Theta rhythms coordinate hippocampal-prefrontal interactions in a spatial memory task // PLoS Biol. 2005, 3, 402.
  208. Kahana MJ, Sekuler R, Caplan JB, Kirschen M, Madsen JR. Human theta oscillations exhibit task dependence during virtual maze navigation // Nature. 1999, 399(6738), 781−4.
  209. Kesner RP, Williams JM. Memory for magnitude of reinforcement: dissociation between the amygdala and hippocampus // Neurobiol Learn Mem. 1995, 64(3), 237−44.
  210. Kimberg DY, Farah MJ. A unified account of cognitive impairments following frontal lobe damage: the role of working memory in complex, organized behavior // J Exp Psychol Gen. 1993, 122(4), 411−28.
  211. King BM, Cook JT, Rossiter KN, Rollins BL. Obesity-inducing amygdala lesions: examination of anterograde degeneration and retrograde transport // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2003, 284(4), R965−82.
  212. King MA, Newton MR, Jackson GD, et al. Epileptology of the first-seizure presentation: a clinical, electroencephalographic, and magnetic resonance imaging study of 300 consecutive patients // Lancet. 1998, 352(9133), 1007−11.
  213. Kirk IJ, McNaughton N. Mapping the differential effects of procaine on frequency and amplitude of reticularly elicited hippocampal rhythmical slow activity // Hippocampus. 1993, 3(4), 517−25.
  214. Kitchigina V.F., Butuzova M.V. Theta activity of septal neurons during different epileptic phases: The same frequency but different significance? // Exp. Neurol. 2009, 216, 449−458.
  215. Kitchigina VF, Butuzova MV. Theta activity of septal neurons during different epileptic phases: the same frequency but different significance? Exp Neurol. 2009, 216(2), 449−58.
  216. Klausberger T, Somogyi P. Neuronal diversity and temporal dynamics: the unity of hippocampal circuit operations // Science. 2008, 321(5885), 53−7.
  217. Klimesch W, Doppelmayr M, Schimke H, Ripper B. Theta synchronization and alpha desynchronization in a memory task // Psychophysiology. 1997, 34(2), 169−76.
  218. Klimesch W, Doppelmayr M, Schwaiger J, Auinger P, Winkler T. «Paradoxical» alpha synchronization in a memory task // Cogn Brain Res. 1999, 7, 493−501.
  219. Klimesch W, Doppelmayr M, Yonelinas A, Kroll NE, Lazzara M, Rohm D, Gruber W. Theta synchronization during episodic retrieval: neural correlates of conscious awareness // Brain Res Cogn Brain Res. 2001, 12(1), 33−8.
  220. Klimesch W, Sauseng P, Hanslmayr S. EEG alpha oscillations: the inhibition-timing hypothesis // Brain Res Rev. 2007, 53(1), 63−88.
  221. Klingler J, Gloor P. The connections of the amygdala and of the anterior temporal cortex in the human brain // J Comp Neurol. 1960, 115, 333−69.
  222. Kobayashi M, Buckmaster PS. Reduced inhibition of dentate granule cells in a model of temporal lobe epilepsy // J Neurosci. 2003, 23(6), 2440−52.
  223. Kobayashi S, Lauwereyns J, Koizumi M, Sakagami M, Hikosaka O. Influence of reward expectation on visuospatial processing in macaque lateral prefrontal cortex // J Neurophysiol. 2002, 87, 1488−1498.
  224. Kocsis B, Kaminski M. Dynamic changes in the direction of the theta rhythmic drive between supramammillary nucleus and the septohippocampal system // Hippocampus. 2006, 16(6), 531−40.
  225. Konishi S, Chikazoe J, Jimura K, Asari T, Miyashita Y. Neural mechanism in anterior prefrontal cortex for inhibition of prolonged set interference // Proc Natl Acad Sci USA. 2005, 102(35), 12 584−8.
  226. Konopacki J, Bland BH, Maclver MB, Roth SH. Cholinergic theta rhythm in transected hippocampal slices: independent CA1 and dentate generators // Brain Res. 1987, 436(2), 217−22.
  227. Krayniak PF, Weiner S, Siegel A. An analysis of the efferent connections of the septal area in the cat // Brain Res. 1980, 189(1), 15−29.
  228. Kumar SS, Buckmaster PS. Hyperexcitability, interneurons, and loss of GABAergic synapses in entorhinal cortex in a model of temporal lobe epilepsy // J Neurosci. 2006, 26(17), 4613−23.
  229. Landfield PW. Computer-determined EEG patterns associated with memory-facilitating drugs and with ECS // Brain Res Bull. 1976, 1(1), 9−17.
  230. Lansing. Relation of brain and tremor rhythms to visual reaction time // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1957, 9(3), 497−504.
  231. Larson J, Lynch G. Induction of synaptic potentiation in hippocampus by patterned stimulation involves two events // Science. 1986, 232(4753), 985−8.
  232. Lavenex P, Amaral DG. Hippocampal-neocortical interaction: a hierarchy of associativity // Hippocampus. 2000, 10, 420−430.
  233. Lebedev MA, Messinger A, Kralik JD, Wise SP. Representation of attended versus remembered locations in prefrontal cortex // PLoS Biol. 2004, 2(11), e365.
  234. LeDoux J. The amygdala // Curr Biol. 2007, 17(20), R868−74.
  235. Lee H, Simpson GV, Logothetis NK, Rainer G. Phase locking of single neuron activity to theta oscillations during working memory in monkey extrastriate visual cortex // Neuron. 2005, 45(1), 147−56.
  236. Leite JP, Babb TL, Pretorius JK, Kuhlman PA, Yeoman KM, Mathern GW. Neuron loss, mossy fiber sprouting, and interictal spikes after intrahippocampal kainate in developing rats // Epilepsy Res. 1996, 26(1), 219−31.
  237. Leranth C, Carpi D, Buzsaki G, Kiss J. The entorhino-septo-supramammillary nucleus connection in the rat: morphological basis of a feedback mechanism regulating hippocampal theta rhythm // Neuroscience. 1999, 88(3), 701−18.
  238. Leranth C, Deller T, Buzsaki G. Intraseptal connections redefined: lack of a lateral septum to medial septum path // Brain Res. 1992, 583(1−2), 1−11.
  239. Leranth C, Frotscher M. Commissural afferents to the rat hippocampus terminate on vasoactive intestinal polypeptide-like immunoreactive non-pyramidal neurons. An EM immunocytochemical degeneration study // Brain Res. 1983, 276(2), 357−61.
  240. Leranth C, Hajszan T. Extrinsic afferent systems to the dentate gyrus // Prog Brain Res. 2007, 163, 63−84.
  241. Leresche N, Lightowler S, Soltesz I, Jassik-Gerschenfeld D, Crunelli V. Low-frequency oscillatory activities intrinsic to rat and cat thalamocortical cells // J Physiol. 1991,441, 155−74.
  242. Lesting J, Narayanan RT, Kluge C, Sangha S, Seidenbecher T, Pape HC. Patterns of coupled theta activity in amygdala-hippocampal-prefrontal cortical circuits during fear extinction // PLoS One. 2011, 6(6), e21714.
  243. Leuchter AF, Spar JE, Walter DO, Weiner H. Electroencephalographic spectra and coherence in the diagnosis of Alzheimer’s-type and multi-infarct dementia. A pilot study // Arch Gen Psychiatry. 1987, 44(11), 993−8.
  244. Leung LS, Yim CY. Intracellular records of theta rhythm in hippocampal CA1 cells of the rat // Brain Res. 1986, 367(1−2), 323−7.
  245. Leung LS, Yu HW. Theta-frequency resonance in hippocampal CA1 neurons in vitro demonstrated by sinusoidal current injection // J Neurophysiol. 1998, 79(3), 1592−6.
  246. Leung LS. Nonlinear feedback model of neuronal populations in hippocampal CA1 region // J Neurophysiol. 1982, 47(5), 845−68.
  247. Leung LW. Spectral analysis of hippocampal EEG in the freely moving rat: effects of centrally active drugs and relations to evoked potentials // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1985, 60(1), 65−77.
  248. Levesque M, Salami P, Behr C, Avoli M Temporal lobe epileptiform activity following systemic administration of 4-aminopyridine in rats // Epilepsia. 2013, 54(4), 596−604.
  249. Lopes da Silva FH, Witter MP, Boeijinga PH, Lohman AH. Anatomic organization and physiology of the limbic cortex // Physiol Rev. 1990, 70, 453 511.
  250. Lorente De No, R. Studies on the structure of the cerebral cortex. Continuation of the study of the ammonic system // J. Psychol. Neurol. 1934, 46: 113−177.
  251. Lothman EW, Williamson JM. Closely spaced recurrent hippocampal seizures elicit two types of heightened epileptogenesis: a rapidly developing, transient kindling and a slowly developing, enduring kindling // Brain Res. 1994, 649(1−2), 71−84.
  252. Lowenstein DH. Structural reorganization of hippocampal networks caused by seizure activity // Int Rev Neurobiol. 2001, 45, 209−36.
  253. Mac Vicar BA, Tse FW. Local neuronal circuitry underlying cholinergic rhythmical slow activity in CA3 area of rat hippocampal slices // J Physiol. 1989, 417, 197−212.
  254. Magloczky Z, Acsady L, Freund TF. Principal cells are the postsynaptic targets of supramammillary afferents in the hippocampus of the rat // Hippocampus. 1994, 4(3), 322−34.
  255. Maldonado PE, Friedman-Hill S, Gray CM. Dynamics of striate cortical activity in the alert macaque: II. Fast time scale synchronization // Cereb Cortex. 2000, 10(11), 1117−31.
  256. Malkov A.E., Popova I.Yu. Functional changes in the septal GABAergic system of animals with a model of temporal lobe epilepsy // Gen. Physiol. Biophys., 2011, 30, 310−320.
  257. Manns I.D., Mainville L., Jones B.E. Evidence for glutamate, in addition to acetylcholine and GABA, neurotransmitter synthesis in basal forebrain neurons projecting to the entorhinal cortex // Neuroscience. 2001, 107(2), 249−263.
  258. Manseau F, Danik M, Williams S. A functional glutamatergic neurone network in the medial septum and diagonal band area // J Physiol. 2005, 566(Pt 3), 865−84.
  259. Marcelin B, Chauviere L, Becker A, Migliore M, Esclapez M, Bernard C. h channel-dependent deficit of theta oscillation resonance and phase shift in temporal lobe epilepsy // Neurobiol Dis. 2009, 33(3), 436−47.
  260. Margerison JH, Corsellis JA. Epilepsy and the temporal lobes. A clinical, electroencephalographic and neuropathological study of the brain in epilepsy, with particular reference to the temporal lobes // Brain. 1966, 89(3), 499−530.
  261. McGee AW, Bredt DS. Assembly and plasticity of the glutamatergic postsynaptic specialization // Curr Opin Neurobiol. 2003, 13(1), 111−8.
  262. McNamara J.O. Cellular and molecular basis of epilepsy // J. Neurosci. 1994, 14, 3413−25.
  263. McNaughton N, Morris RG. Chlordiazepoxide, an anxiolytic benzodiazepine, impairs place navigation in rats // Behav Brain Res. 1987, 24(1), 39−46.
  264. Meibach RC, Siegel A. Efferent connections of the septal area in the rat: an analysis utilizing retrograde and anterograde transport methods // Brain Res. 1977, 119(1), 1−20.
  265. Meibach RC, Siegel A. Efferent connections of the septal area in the rat: an analysis utilizing retrograde and anterograde transport methods // Brain Res. 1977, 119(1), 1−20.
  266. Meltzer JA, Zaveri HP, Goncharova II, Distasio MM, Papademetris X, Spencer SS, Spencer DD, Constable RT. Effects of working memory load on oscillatory power in human intracranial EEG // Cereb Cortex. 2008, 18(8): 184 355.
  267. Miettinen R, Freund TF. Convergence and segregation of septal and median raphe inputs onto different subsets of hippocampal inhibitory interneurons // Brain Res. 1992, 594(2), 263−72.
  268. Miller EK, Cohen JD. An integrative theory of prefrontal cortex function // Annu Rev Neurosci. 2001, 24, 167−202.
  269. Miller EK, Erickson CA, Desimone R. Neural mechanisms of visual working memory in prefrontal cortex of the macaque // J Neurosci. 1996, 16(16), 5154−67.
  270. Miller, J.W., Turner, G.M., Gray, B.C., Anticonvulsant effects of the experimental induction of hippocampal theta activity // Epilepsy Res. 1994, 18, 195−204.
  271. Milner, B. Memory and the medial temporal regions of the brain. In Probram, K. H. and Broadbent, D. E., editors, Biology of Memory. Academic Press. 1970.
  272. Misgeld U., Muller W. The role of Ml and M2 receptors in slow muscarinic excitation of hippocampal neurons, in: H.L. Haas, G. Buzaki (Eds.). Synaptic Plasticity in the Hippocampus. Springer-Verlag. Berlin. 1988. P. 137— 139.
  273. Morgan SL, Teyler TJ. Electrical stimuli patterned after the theta-rhythm induce multiple forms of LTP // J Neurophysiol. 2001, 86(3), 1289−96.
  274. Mori N, Wada JA. Bidirectional transfer between kindling induced by excitatory amino acids and electrical stimulation // Brain Res. 1987, 425(1), 45−8.
  275. Morimoto K., Fahnestock M., Racine R.J. Kindling and status epilepticus models of epilepsy: rewiring the brain // Progress in Neurobiology. 2004, 73, 160.
  276. Moriyama Y, Yamamoto A. Glutamatergic chemical transmission: look! Here, there, and anywhere // J Biochem. 2004, 135(2), 155−63.
  277. Nakashiba T, Buhl DL, McHugh TJ, Tonegawa S. Hippocampal CA3 output is crucial for ripple-associated reactivation and consolidation of memory // Neuron. 2009, 62(6), 781−7.
  278. Nerad L, McNaughton N. The septal EEG suggests a distributed organization of the pacemaker of hippocampal theta in the rat // Eur J Neurosci. 2006, 24(1), 155−66.
  279. Nicolelis MA, Fanselow EE. Dynamic shifting in thalamocortical processing during different behavioural states // Philos Trans R Soc Lond В Biol Sci. 2002, 357(1428), 1753−8.
  280. Niedermeyer E. Alpha rhythms as physiological and abnormal phenomena // Int J Psychophysiol. 1997, 26(1−3), 31−49.
  281. Niedermeyer E. EEG and clinical neurophysiology at Johns Hopkins medical institutions: roots and development // J Clin Neurophysiol. 1993, 10(1), 83−8.
  282. Nio J, Breton P. Effects of organophosphates on rabbit pyramidal cells firing pattern and hippocampal theta rhythm // Brain Res Bull. 1994, 33(3), 241−8.
  283. Nitsch R, Leranth C. GABAergic neurons in the rat dentate gyrus are innervated by subcortical calretinin-containing afferents // J Comp Neurol. 1996, 364(3), 425−38.
  284. Noam Y, Bernard C, Baram TZ. Towards an integrated view of HCN channel role in epilepsy // Curr Opin Neurobiol. 2011, 21(6), 873−9.
  285. Nunez A, Garcia-Austt E, Buno W Jr. Intracellular theta-rhythm generation in identified hippocampal pyramids // Brain Res. 1987, 416(2), 289−300.
  286. Nunez PL, Wingeier BM, Silberstein RB. Spatial-temporal structures of human alpha rhythms: theory, microcurrent sources, multiscale measurements, and global binding of local networks // Hum Brain Mapp. 2001, 13(3), 125−64.
  287. Nunn CM, Osselton JW. The influence of the EEG alpha rhythm on the perception of visual stimuli // Psychophysiology. 1974, 11(3), 294−303.
  288. Olney JW. Glutamate-induced retinal degeneration in neonatal mice. Electron microscopy of the acutely evolving lesion // J Neuropathol Exp Neurol. 1969,28(3), 455−74.
  289. Pan WX, McNaughton N. The supramammillary area: its organization, functions and relationship to the hippocampus // Prog Neurobiol. 2004, 74(3), 127−66.
  290. Panula P, Revuelta AV, Cheney DL, Wu JY, Costa E. An immunohistochemical study on the location of GABAergic neurons in rat septum // J Comp Neurol. 1984, 222(1), 69−80.
  291. Parent JM, Yu TW, Leibowitz RT, Geschwind DH, Sloviter RS, Lowenstein DH. Dentate granule cell neurogenesis is increased by seizures and contributes to aberrant network reorganization in the adult rat hippocampus // J Neurosci. 1997, 17(10), 3727−38.
  292. Pastalkova E, Itskov V, Amarasingham A, Buzsaki G. Internally generated cell assembly sequences in the rat hippocampus // Science. 2008, 321(5894), 1322−7.
  293. Paxinos, G., and Watson, C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates, Compact 3rd Edition CDRom // Academic Press, San Diego. 1996.
  294. Pedemonte M, Barrenechea C, Nunez A, Gambini JP, Garcia-Austt E. Membrane and circuit properties of lateral septum neurons: relationships with hippocampal rhythms // Brain Res. 1998, 800(1), 145−53.
  295. Penny W.D., Litvak V., Fuentemilla L., Duzel E., Friston K. Dynamic Causal Models for phase coupling // J Neurosci Methods. 2009, 183, 19−30.
  296. Pesaran B, Pezaris JS, Sahani M, Mitra PP, Andersen RA. Temporal structure in neuronal activity during working memory in macaque parietal cortex // Nat Neurosci. 2002, 5(8), 805−11.
  297. Petrides M, Alivisatos В, Frey S. Differential activation of the human orbital, mid-ventrolateral, and mid-dorsolateral prefrontal cortex during the processing of visual stimuli // Proc Natl Acad Sci USA. 2002, 99(8), 5649−54.
  298. Petrides M. The mid-ventrolateral prefrontal cortex and active mnemonic retrieval // Neurobiol Learn Mem. 2002, 78(3), 528−38.
  299. Petsche H, Stumpf C. The origin of theta-rhytm in the rabbit hippocampus // Wien Klin Wochenschr. 1962, 74, 696−700.
  300. Petsche H, Stumpf C. Topographic and toposcopic study of origin and spread of the regular synchronized arousal pattern in the rabbit. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1960, 12, 589−600.
  301. Pitkanen A, Tuunanen J, Kalviainen R, Partanen K, Salmenpera T. Amygdala damage in experimental and human temporal lobe epilepsy // Epilepsy Res. 1998, 32(1−2), 233−53.
  302. Popa D, Duvarci S, Popescu AT, Lena C, Pare D. Coherent amygdalocortical theta promotes fear memory consolidation during paradoxical sleep // Proc Natl Acad Sci U S A. 2010, 107(14), 6516−9.
  303. Popova IY, Sinelnikova VV, Kitchigina VF. Disturbance of the correlation between hippocampal and septal EEGs during epileptogenesis // Neurosci Lett. 2008,442(3), 228−33.
  304. Post RM, Weiss SR. Sensitization, kindling, and anticonvulsants in mania // J Clin Psychiatry. 1989 Dec, 50 Suppl:23−30- discussion 45−7.
  305. Price JL. Prefrontal cortical networks related to visceral function and mood // Ann N Y Acad Sci. 1999, 877, 383−96.
  306. Puma C, Bizot JC. Hippocampal theta rhythm in anesthetized rats: role of AMPA glutamate receptors // Neuroreport. 1999, 10(11), 2297−300.
  307. Racine RJ. Modification of seizure activity by electrical stimulation // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1972, 32(3), 269−304.
  308. Raghavachari S, Kahana MJ, Rizzuto DS, Caplan JB, Kirschen MP, Bourgeois B, Madsen JR, Lisman JE. Gating of human theta oscillations by a working memory task // J Neurosci. 2001, 21(9), 3175−83.
  309. Rainer G, Asaad WF, Miller EK. Memory fields of neurons in the primate prefrontal cortex // Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95(25), 15 008−13.
  310. Rapisarda C. And Bacchelli B. The brain of the guinea pig in stereotaxic coordinates. 1977. Arch Sci Biol 61, 1−37.
  311. Risold PY, Swanson LW. Connections of the rat lateral septal complex // Brain Res Brain Res Rev. 1997, 24(2−3), 115−95.
  312. Roesch MR, Olson CR. Neuronal activity dependent on anticipated and elapsed delay in macaque prefrontal cortex, frontal and supplementary eye fields, and premotor cortex // J Neurophysiol. 2005, 94(2), 1469−97.
  313. Rolls ET. A computational theory of episodic memory formation in the hippocampus // Behav Brain Res. 2010, 215(2), 180−96.
  314. Rowe JB, Toni I, Josephs O, Frackowiak RS, Passingham RE. The prefrontal cortex: response selection or maintenance within working memory? // Science. 2000, 288(5471), 1656−60.
  315. Salanova V. Parietal lobe epilepsy // J Clin Neurophysiol. 2012, 29(5), 3926.
  316. Sander J.W., Hart Y.M. Epilepsy. Questions and Answers // L.: Merit Publishing International, 1999. 184 p.
  317. Sangha S, Narayanan RT, Bergado-Acosta JR, Stork O, Seidenbecher T, Pape HC. Deficiency of the 65 kDa isoform of glutamic acid decarboxylase impairs extinction of cued but not contextual fear memory // J Neurosci. 2009, 29(50), 15 713−20.
  318. Sankar R, Shin D, Liu H, Katsumori H, Wasterlain CG. Granule cell neurogenesis after status epilepticus in the immature rat brain // Epilepsia. 2000, 41 Suppl 6, S53−6.
  319. Saper CB, Swanson LW, Cowan WM. The efferent connections of the ventromedial nucleus of the hypothalamus of the rat // J Comp Neurol. 1976, 169(4), 409−42.
  320. Sarnthein J, Petsche H, Rappelsberger P, Shaw GL, von Stein A. Synchronization between prefrontal and posterior association cortex during human working memory // Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95(12), 7092−6.
  321. Sato M, Onishi T, Nakashima T, Otsuki S. Experimental study on epilepsy using a «kindling preparation». Correlation between septal seizure development and psychomotor seizure //No To Shinkei. 1976, 28, 667−79.
  322. Sauseng P, Klimesch W, Stadler W, Schabus M, Doppelmayr M, Hanslmayr S, Gruber WR, Birbaumer N. A shift of visual spatial attention is selectively associated with human EEG alpha activity // Eur J Neurosci. 2005, 22, 2917−2926.
  323. Say in U, Osting S, Hagen J, Rutecki P, Sutula T. Spontaneous seizures and loss of axo-axonic and axo-somatic inhibition induced by repeated brief seizures in kindled rats // J Neurosci. 2003, 23(7), 2759−68.
  324. Scharfman HE, Goodman JH, Du F, Schwarcz R. Chronic changes in synaptic responses of entorhinal and hippocampal neurons after amino-oxyacetic acid (AOAA)-induced entorhinal cortical neuron loss // J Neurophysiol. 1998, 80(6), 3031−46.
  325. Scharfman HE, Sollas AL, Smith KL, Jackson MB, Goodman JH. Structural and functional asymmetry in the normal and epileptic rat dentate gyrus // J Comp Neurol. 2002, 454(4), 424−39.
  326. Schilman EA, Uylings HB, Galis-de Graaf Y, Joel D, Groenewegen HJ. The orbital cortex in rats topographically projects to central parts of the caudate-putamen complex //Neurosci Lett. 2008, 432(1), 40−5.
  327. Schneggenburger R, Lopez-Barneo J, Konnerth A. Excitatory and inhibitory synaptic currents and receptors in rat medial septal neurons // J Physiol. 1992, 445,261−76.
  328. Schultz, W., Tremblay, L., Hollerman, J.R. Reward prediction in the primate basal ganglia and frontal cortex // Neuropharmacology. 1998, 37, 421— 429.
  329. Schwartzkroin PA. Hippocampal slices in experimental and human epilepsy // Adv Neurol. 1986, 44, 991−1010.
  330. Scoville WB, Milner B. Loss of recent memory after bilateral hippocampal lesions // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1957, 20(1), 11−21.
  331. Segal M, Landis SC. Afferents to the septal area of the rat studied with the method of retrograde axonal transport of horseradish peroxidase // Brain Res. 1974, 82(2), 263−8.
  332. Seress L, Mrzljak L. Basal dendrites of granule cells are normal features of the fetal and adult dentate gyrus of both monkey and human hippocampal formations // Brain Res. 1987, 405(1), 169−74.
  333. Sheehan TP, Chambers RA, Russell DS. Regulation of affect by the lateral septum: implications for neuropsychiatry // Brain Res Brain Res Rev. 2004, 46(1), 71−117.
  334. Shi CJ, Cassell MD. Cortical, thalamic, and amygdaloid connections of the anterior and posterior insular cortices // J Comp Neurol. 1998, 399(4), 440−68.
  335. Shibata H. Ascending projections to the mammillary nuclei in the rat: a study using retrograde and anterograde transport of wheat germ agglutinin conjugated to horseradish peroxidase // J Comp Neurol. 1987, 264(2):205−15.
  336. Shima K, Isoda M, Mushiake H, Tanji J. Categorization of behavioural sequences in the prefrontal cortex // Nature. 2007, 445(7125), 315−8.
  337. Siapas A.G., Lubenov E.V., Wilson M.A. Prefrontal phase locking to hippocampal theta oscillations //Neuron. 2005, 46, 141−151.
  338. Silberstein RB, Nunez PL, Pipingas A, Harris P, Danieli F. Steady state visually evoked potential (SSVEP) topography in a graded working memory task // Int J Psychophysiol. 2001, 42(2), 219−32.
  339. Sirota A, Montgomery S, Fujisawa S, Isomura Y, Zugaro M, Buzsaki G. Entrainment of neocortical neurons and gamma oscillations by the hippocampal theta rhythm // Neuron. 2008, 60(4), 683−97.
  340. Soltesz I, Deschenes M. Low- and high-frequency membrane potential oscillations during theta activity in CA1 and С A3 pyramidal neurons of the rathippocampus under ketamine-xylazine anesthesia // J Neurophysiol. 1993, 70(1), 97−116.
  341. Staba RJ, Wilson CL, Fried I, Engel J Jr. Single neuron burst firing in the human hippocampus during sleep // Hippocampus. 2002, 12(6), 724−34.
  342. Stefanacci L, Suzuki WA, Amaral DG. Organization of connections between the amygdaloid complex and the perirhinal and parahippocampal cortices in macaque monkeys // J Comp Neurol. 1996, 375(4), 552−82.
  343. Stefanies G, Hangya B, Hernadi I, Winkler I, Lakatos P, Ulbert I. Phase entrainment of human delta oscillations can mediate the effects of expectation on reaction speed // J Neurosci. 2010, 30(41), 13 578−85.
  344. Steriade M. Brainstem activation of thalamocortical systems // Brain Res Bull. 1999, 50(5−6), 391−2.
  345. Suthana N, Haneef Z, Stern J, Mukamel R, Behnke E, Knowlton B, Fried I. Memory enhancement and deep-brain stimulation of the entorhinal area // N Engl J Med. 2012,366(6), 502−10.
  346. Sutula TP. Experimental models of temporal lobe epilepsy: new insights from the study of kindling and synaptic reorganization // Epilepsia. 1990, 31, Suppl 3: S45−54.
  347. Swanson LW, Cowan WM. The efferent connections of the suprachiasmatic nucleus of the hypothalamus // J Comp Neurol. 1975, 160(1), 1−12.
  348. Swanson LW, Wyss JM, Cowan WM. An autoradiographic study of the organization of intrahippocampal association pathways in the rat // J Comp Neurol. 1978, 181(4), 681−715.
  349. Swanson LW. An autoradiographic study of the efferent connections of the preoptic region in the rat // J Comp Neurol. 1976, 167(2), 227−56.
  350. Swanson, L. W. Brain Maps: Structure of the Rat Brain // Elsevier, Amsterdam, 1992.
  351. Tallon-Baudry С, Bertrand О. Oscillatory gamma activity in humans and its role in object representation // Trends Cogn Sci. 1999, 3(4), 151−162.
  352. Tao JX, Chen XJ, Baldwin M, Yung I, Rose S, Frim D, Hawes-Ebersole S, Ebersole JS. Interictal regional delta slowing is an EEG marker of epileptic network in temporal lobe epilepsy // Epilepsia. 2011, 52(3), 467−76.
  353. Tesche CD, Karhu J. Theta oscillations index human hippocampal activation during a working memory task // Proc Natl Acad Sci USA. 2000, 97(2), 919−24.
  354. Timm F. Histochemistry of the region of Amnion’s horn Z Zellforsch Mikrosk Anat. 1958, 48(5), 548−55.
  355. Toth K, Borhegyi Z, Freund TF. Postsynaptic targets of GABAergic hippocampal neurons in the medial septum-diagonal band of broca complex // J Neurosci. 1993, 13(9), 3712−24.
  356. Toth K, Eross L, Vajda J, Halasz P, Freund TF, Magloczky Z. Loss and reorganization of calretinin-containing interneurons in the epileptic human hippocampus //Brain. 2010, 133(9), 2763−77.
  357. Toth K, Freund TF. Calbindin D28k-containing nonpyramidal cells in the rat hippocampus: their immunoreactivity for GAB A and projection to the medial septum //Neuroscience. 1992, 49(4), 793−805.
  358. Toth, K., Freund, T.F., Miles, R. Disinhibition of rat hippocampal pyramidal cells by GABAergic afferents from the septum // J. Physiol. (Lond.). 1997, 500, 463−474.
  359. Traub RD, Miles R, Buzsaki G. Computer simulation of carbachol-driven rhythmic population oscillations in the CA3 region of the in vitro rat hippocampus // J Physiol. 1992, 451, 653−72.
  360. Traub RD, Whittington MA, Cunningham MO. Fast Oscillations and Synchronization Examined with In Vitro Models of Epileptogenesis. // In: Jasper’s
  361. Basic Mechanisms of the Epilepsies Internet. 4th edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US) — 2012.
  362. Tsujimoto S, Sawaguchi T. Neuronal activity representing temporal prediction of reward in the primate prefrontal cortex // J Neurophysiol. 2005, 93(6), 3687−92.
  363. Turski L, Cavalheiro EA, Sieklucka-Dziuba M, Ikonomidou-Turski C, Czuczwar SJ, Turski WA. Seizures produced by pilocarpine: neuropathological sequelae and activity of glutamate decarboxylase in the rat forebrain // Brain Res. 1986, 398(1), 37−48.
  364. Turski WA, Czuczwar SJ, Kleinrok Z, Turski L. Cholinomimetics produce seizures and brain damage in rats // Experientia. 1983, 39(12), 1408−11.
  365. Uhlhaas PJ, Singer W. Neural synchrony in brain disorders: relevance for cognitive dysfunctions and pathophysiology //Neuron. 2006, 52(1), 155−68.
  366. Van der Linden M, Collette F, Salmon E, Delfiore G, Degueldre C, Luxen A, Franck G. The neural correlates of updating information in verbal working memory // Memory. 1999, 7(5−6), 549−60.
  367. Velez-Pardo C, Arellano JI, Cardona-Gomez P, Jimenez Del Rio M, Lopera F, De Felipe J. CA1 hippocampal neuronal loss in familial Alzheimer’s disease presenilin-1 E280A mutation is related to epilepsy // Epilepsia. 2004, 45(7), 751−6.
  368. Vertes R.P. Brainstem afferents to the basal forebrain in the rat // Neuroscience. 1988, 24, 907−935.
  369. Vertes R.P. Hippocampal theta rhythm: a tag for short-term memory. Hippocampus 2005, 15, 923−935.
  370. Vertes R.P., Hoover W.B., Viana D. Theta rhythm in the hippocampus: subcortical control and functional significance. Behav. Cogn. Neurosci. Rev. 2004, 3, 173−200.
  371. Vertes RP, Kocsis B. Brainstem-diencephalo-septohippocampal systems controlling the theta rhythm of the hippocampus // Neuroscience. 1997, 81(4), 893−926.
  372. Vertes RP, McKenna JT. Collateral projections from the supramammillary nucleus to the medial septum and hippocampus // Synapse. 2000, 38(3), 281−93.
  373. Vertes RP. PHA-L analysis of projections from the supramammillary nucleus in the rat // J Comp Neurol. 1992, 326(4), 595−622.
  374. Vezzani A, Wu HQ, Moneta E, Samanin R. Role of the N-methyl-D-aspartate-type receptors in the development and maintenance of hippocampal kindling in rats // Neurosci Lett. 1988, 87(1−2), 63−8.
  375. Vick RS, Rafiq A, Coulter DA, Jakoi ER, DeLorenzo RJ. GABAA alpha 2 mRNA levels are decreased following induction of spontaneous epileptiform discharges in hippocampal-entorhinal cortical slices // Brain Res. 1996, 721(1−2), 111−9.
  376. Vinogradova O.S. Expression, control and probable functional significance of the neuronal theta-rhythm // Progress in Neurobiology. 1995, 45, 523−583.
  377. Vinogradova O.S. Hippocampus as comparator: Role of the two input and two output systems of the hippocampus in selection and registration of information. Hippocampus 2001, 11, 578−597.
  378. Vinogradova OS, Brazhnik ES, Karanov AM, Zhadina SD. Neuronal activity of the septum following various types of deafferentation // Brain Res. 1980, 187(2), 353−68.
  379. Wang F, Xu Z, Ren L, Tsang SY, Xue H. GABA A receptor subtype selectivity underlying selective anxiolytic effect of baicalin // Neuropharmacology. 2008, 55(7), 1231−7.
  380. Wang X.-J. Neurophysiological and Computational Principles of Cortical Rhythms in Cognition // Physiol. Rev. 2010, 90, 1195−1268.
  381. Wasterlain CG, Mazarati AM, Shirasaka Y, Thompson KW, Penix L, Liu
  382. H, Katsumori H. Seizure-induced hippocampal damage and chronic epilepsy: a hebbian theory of epileptogenesis // Adv Neurol. 1999, 79, 829−43.
  383. Wenzel J, Frotscher M, Kammerer E. Morphometric studies on the plasticity of hippocampus neurons under experimental conditions // Verh Anat Ges. 1977,71 (1), 111−3.
  384. Whittington MA, Traub RD, Kopell N, Ermentrout B, Buhl EH. Inhibition-based rhythms: experimental and mathematical observations on network dynamics // Int J Psychophysiol. 2000, 38(3), 315−36.
  385. Williams JH, Kauer JA. Properties of carbachol-induced oscillatory activity in rat hippocampus // J Neurophysiol. 1997, 78(5), 2631−40.
  386. Witter MP, Van Hoesen GW, Amaral DG. Topographical organization of the entorhinal projection to the dentate gyrus of the monkey // J Neurosci. 1989, 9(1), 216−28.
  387. Wittner L, Eross L, Czirjak S, Halasz P, Freund TF, Magloczky Z. Surviving CA1 pyramidal cells receive intact perisomatic inhibitory input in the human epileptic hippocampus // Brain. 2005, 128(Pt 1), 138−52.
  388. Wittner L, Huberfeld G, Clemenceau S, Eross L, Dezamis E, Entz L, Ulbert
  389. Baulac M, Freund TF, Magloczky Z, Miles R. The epileptic human hippocampal cornu ammonis 2 region generates spontaneous interictal-like activity in vitro // Brain. 2009, 132(Pt 11), 3032−46.
  390. Worden MS, Foxe JJ, Wang N, Simpson GV. Anticipatory biasing of visuospatial attention indexed by retinotopically specific alpha-band electroencephalography increases over occipital cortex // J Neurosci. 2000, 20, RC63.
  391. Wu M., Hajzsan T., Leranth C., Alreja M. Nicotine recruits a local glutamatergic circuit to excite septohippocampal GABAergic neurons // European J. Neurosci. 2003, 18, 1155−1168.
  392. Ylinen A, Bragin A, Nadasdy Z, Jando G, Szabo I, Sik A, Buzsaki G. Sharp wave-associated high-frequency oscillation (200 Hz) in the intact hippocampus: network and intracellular mechanisms // J Neurosci. 1995, 15(1 Pt 1), 30−46.
  393. Ylinen A, Soltesz I, Bragin A, Penttonen M, Sik A, Buzsaki G. Intracellular correlates of hippocampal theta rhythm in identified pyramidal cells, granule cells, and basket cells // Hippocampus. 1995, 5(1), 78−90.
  394. Yoder RM, Pang КС. Involvement of GABAergic and cholinergic medial septal neurons in hippocampal theta rhythm // Hippocampus. 2005, 15(3), 381−92.
  395. Выражаю глубокую благодарность моим научным руководителям д.б.н. Кичигиной Валентине Федоровне и к.б.н. Асташеву Максиму Евгеньевичу за неоценимую помощь и внимание, оказанные мне во время работы над диссертацией.
  396. Хочу выразить благодарность коллегам из лаборатории системной организации нейронов им. О. С. Виноградовой за поддержку, отзывчивость и теплое отношение.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!