Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

ЯКР спектроскопия и молекулярные движения в твердых телах

Диссертация: ЯКР спектроскопия и молекулярные движения в твердых телах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность этих исследований обусловлена тем, что структурно-динамические характеристики атомно-молекулярной системы кристаллов тесно связаны с рядом их физических свойств (механических, тепловых, электрических), а также с наблюдающимися в них явлениями и процессами (термическими объемными эффектами, фазовыми превращениями, релаксацией различной природы), и потому выяснение закономерностей… Читать ещё >

ЯКР спектроскопия и молекулярные движения в твердых телах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Либрационная динамика молекулярных кристаллов и влияние ее характера на спектральные и релаксационные параметры квадрупольных ядер
    • 1. 1. Ядерный квадрупольный резонанс как метод исследования молекулярной подвижности в твердых телах
      • 1. 1. 1. Методика эксперимента и объекты исследования
    • 1. 2. Эффекты либрационного ангармонизма в температурном поведении частот ЯКР
      • 1. 2. 1. Квазигармоническое приближение в описании температурной зависимости частоты ЯКР
      • 1. 2. 2. Аппроксимация температурной зависимости частоты ЯКР на основе молекулярно-либрационной модели
      • 1. 2. 3. Температурная зависимость частоты ЯКР как индикатор изменений либрационного режима молекул в кристалле
    • 1. 3. Эффекты либрационного ангармонизма в температурном поведении ядерной квадрупольной спин-решеточной релаксации
      • 1. 3. 1. Квазигармоническое приближение в описании зависимости ТГ^Т)
      • 1. 3. 2. Влияние режима сильного ангармонизма на зависимость ТГ^Т)
    • 1. 4. Динамическая неэквивалентность атомов хлора при либраци-онных колебаниях молекул (по данным ЯКР)
    • 1. 5. Проявление особенностей молекулярных либраций в резонансной частоте и релаксации хлора-35 ряда хлорсодержащих кристаллических соединений (итоговые данные)
  • ГЛАВА 2. Структурно-динамические особенности кристаллических соединений с трихлорметильными группами по данным ЯКР хлора
    • 2. 1. Определение активационных параметров ССЬ-реориентаций
    • 2. 2. Влияние координации атома углерода на реориентационную подвижность связанной с ним группы СС1з
      • 2. 2. 1. Реориентации группы СС13 при трехкоординированном атоме углерода
      • 2. 2. 2. Реориентационное движение группы СС13, присоединенной к четырехкоординированному атому углерода
      • 2. 2. 3. Динамическая неэквивалентность связанных с углеродом групп СС
      • 2. 2. 4. Заторможенность СС13-реориентаций в молекулярных структурах с полным хлорзамещением
    • 2. 3. Реориентационная подвижность трихлорметильных групп, связанных с четырех- и пятикоординированными атомами фосфо
      • 2. 3. 1. Динамика геминальных групп СС13 в связях четырехкоорди-нированного атома фосфора
      • 2. 3. 2. Блокирование реориентаций групп СС13 в молекулах пятико-ординированного атома фосфора
    • 2. 4. Влияние геометрии внутримолекулярных взаимодействий на СС13-реориентации (итоговые данные)
  • ГЛАВА 3. ЯКР хлора-35 и реориентационное движение вокруг связи Р=И в кристаллических трихлорфосфазосоединениях
    • 3. 1. Спектры ЯКР хлора-35 группы РС13 в соединениях С13Р=Ы
    • 3. 2. Наблюдение реориентационного движения группы РС13 в твердых соединениях С13Р=Ф
    • 3. 3. Барьер для РС13-реориентаций вокруг связи Р=Ы в кристаллах (итоговые данные)
  • ГЛАВА 4. Ядерный квадрупольный резонанс и релаксация при молекулярных реориентациях между неравными потенциальными ямами в кристаллах
    • 4. 1. Реориентационное движение молекул в двухъямном потенциале с неравными ямами в твердых телах
      • 4. 1. 1. Эксперимент
      • 4. 1. 2. Теоретический анализ и интерпретация результатов эксперимента
    • 4. 2. Динамика асимметричных атомных групп в кристаллах
      • 4. 2. 1. Реориентации молекулярного фрагмента типа —АХУ2 [атомная группа СС1(СР3)2 в С13Р=ЫСС1(СР3)2]
      • 4. 2. 2. Интерпретация релаксационных данных при молекулярных реориентациях в трехъямном потенциале с неравными ямами
      • 4. 2. 3. Реориентации молекулярного фрагмента типа —АХУ2 (атомная группа 802С1 в С13Р=Ш02С1 и (СС1з)2С1Р=Ы802С1)
    • 4. 3. Внутрикристаллические реориентации молекул с нарушенной осевой симметрией шестого порядка
      • 4. 3. 1. Реориентации молекул в твердых производных бензола
  • С6Х5С1(Х = Н, Р)
    • 4. 4. Реориентации молекул как целого вокруг некоторых осей в кристалле
      • 4. 4. 1. ЯКР 3эС1 и динамика молекул в твердых трихлорацетилгало-генидах
      • 4. 4. 2. ЯКР 35С1 и динамика молекул С13Р=1ЧСС12СС13 и С13Р=Ж:С12СР3 в кристаллах
      • 4. 4. 3. ЯКР 3, С1 и динамика молекул в кристаллическом (С13РКСН2СН2С1)
    • 4. 5. Термоактивирование ориентационных дефектов в кристаллах по результатам ЯКР исследований (итоговые данные)
  • ГЛАВА 5. ЯКР и внутримолекулярный позиционный обмен атомов (псевдовращение) в твердых телах
    • 5. 1. Обнаружение и изучение явления псевдовращения в твердых хлорсодержащих соединениях пентакоординированного фосфора
      • 5. 1. 1. Обменное движение атомов хлора связей Р-С1 в кристаллических хлорфосфоранах (C13PNC6H4X)2, где X = Н, С1−2, С1−3 и
  • С
    • 5. 1. 2. Динамические особенности циклических хлорфосфоранов С13Р02С6Н4 и С1Р (02СбН4)2 в кристаллах
    • 5. 1. 3. Псевдовращение в кристаллических тетрахлорфосфоранах СЦРАг, СЦРОАг и С14РСС
    • 5. 2. Виды наблюдаемого позиционного обмена атомов хлора связей
  • Р-С1 в исследованных хлорфосфоранах
    • 5. 3. Заторможенность псевдовращения в твердых хлорфосфоранах с трихлорметильными заместителями
    • 5. 4. Активационные параметры и скорость позиционного обмена атомов хлора в изученных кристаллических хлорфосфоранах (итоговые данные)

Явление ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР), впервые наблюдавшееся в 1949 году [1], легло в основу метода научных исследований, который в течение пятидесяти лет продуктивно используется в области физики и химии твердого тела, как следует из соответствующей обширной литературы. Сущность самого явления, его закономерности и возможности разработанных на базе этого явления методик изучения вещества в твердом состоянии, а также многочисленные результаты, полученные в таких исследованиях, изложены в монографиях [2−7], в статьях, опубликованных в пяти томах специальной серии [8], в ряде обзоров общего плана, посвященных методу ЯКР и его приложениям (например, [9−14]), и тысячах научных статей оригинального характера. Результаты ЯКР-исследований, проводившихся в последние годы, отражены в тематических выпусках журналов [15, 16]. В книгах [17, 18] содержатся теоретические и методические аспекты ядерной релаксационной спектроскопии, представляющие интерес при рассмотрении вопросов, связанных с квадрупольной релаксацией. Отдельно следует указать обзорные статьи [19, 20], посвященные изучению молекулярной подвижности с помощью ЯКР и ядерной квадрупольной релаксации, поскольку эта тематика непосредственно соотносится с предметом данной диссертации.

Направление исследований и актуальность проблемы. В настоящей работе с помощью ЯКР спектроскопии проводились исследования внутренней динамики молекулярных кристаллов и ее связи со структурными особенностями изучаемых объектов. Предметом исследования были тепловые либрационные колебания и термоактивированные движения, в том числе и имеющие нетривиальный характер, для которых именно метод ЯКР оказывается наиболее эффективным. Изучались молекулярные либрации с изменяющимся режимом (в зависимости от температуры), реориентационное движение атомных групп и молекул, обусловленное спецификой их строения и разными по форме ориентационными потенциалами в кристаллах (включая неравноямные), внутримолекулярный позиционный обмен атомов (псевдовращение) в твердом теле.

Актуальность этих исследований обусловлена тем, что структурно-динамические характеристики атомно-молекулярной системы кристаллов тесно связаны с рядом их физических свойств (механических, тепловых, электрических), а также с наблюдающимися в них явлениями и процессами (термическими объемными эффектами, фазовыми превращениями, релаксацией различной природы), и потому выяснение закономерностей, описывающих внутрикристаллические движения разного типа, естественным образом входит в число проблем, важных для физики твердого тела. Отдельно следует отмстить актуальность экспериментального изучения внутренних движений, не представляющихся очевидными для кристаллического состояния вещества (например таких, как реориентации лишенных осевой симметрии молекул и атомных групп в асимметричном локальном окружении или нереориентационные перегруппировки атомов в молекуле). С учетом фундаментального характера исследований актуальным в целом является получение новых знаний о динамических особенностях молекулярных твердых тел.

Представленная работа до 1992 года выполнялась в соответствии с Координационным планом АН СССР по направлению 1.3. «Физика твердого тела» (раздел «Радиоспектроскопия конденсированных сред»), а в течение последних пяти лет была включена в научную программу «Университеты России как центры фундаментальных исследований» (1993;1995 годы) и поддерживалась Российским фондом фундаментальных исследований — грант № 95−03−8 580а (1995;1997 годы) и грант по программе «Ведущие научные школы» № 96−15−96−636 (1997 год).

Цель работы. Цель работы заключалась в установлении с помощью спектроскопии ядерного квадрупольного резонанса структурно обусловленных закономерностей развития внутренних движений в молекулярных твердых телах, при этом для широкого ряда различных по составу кристаллов предусматривалось выяснение характера связи между строением молекул и особенностями их либрационной и термоактивированной динамики. Одной из основных задач работы являлось определение детальной картины и параметров молекулярных движений в изучаемых кристаллических соединениях. Специальное внимание уделялось анализу малоизученных термоактивированных молекулярных движений, имеющих нетривиальный характер для твердого тела, таких как реориентации молекул и атомных групп между неравными потенциальными ямами и позиционный обмен атомов при много-координированном центре.

Научная новизна и научная значимость работы. Степень новизны проведенных методом ЯКР исследований обусловлена их приоритетным характером, поскольку все основные результаты, связанные с внутрикристаллической динамикой индивидуальных объектов, получены впервые. Прежде всего сюда относится конкретная информация о структурно-динамических свойствах нескольких десятков изученных кристаллических соединений. В то же время впервые с помощью ЯКР наблюдался ряд динамических явлений общего плана: эффекты сильного ангармо-низма в либрационных колебаниях молекул твердого тела, различные особенности молекулярного реориентационного движения, такие как динамическая неэквивалентность атомных групп в молекуле и кристалле, влияние координации центрального атома на реориентационную подвижность связанных с ним атомных групп, отсутствие высокого барьера реориентаций вокруг формально двойной связи Р=>Т, реориентации молекул и атомных групп в неравноямном потенциале.

К принципиально новым результатам относится обнаружение в ряде кристаллических хлорфосфоранов явления псевдовращения, заключающегося в термоактивированном позиционном обмене атомов хлора, присоединенных к атому фосфора с тригонально-бипирамидальной координацией связей. Значение этого результата состоит в доказательстве существования в твердом теле такого неординарного движения, как нереориентационная перегруппировка атомов, которая ранее наблюдалась для соединений пентакоординированного фосфора только в жидкой фазе. Таким образом, установление с помощью ЯКР возможности псевдовращения в кристаллических соединениях расширяет существующие представления о динамических процессах в твердых телах.

Во всех случаях обнаружения и изучения термоактивированных движений разной природы важным являлось определение их активационных параметров, давшее количественную характеристику наблюдаемым динамическим процессам в кристаллах. Анализ величин энергий активации реориентационных и обменных движений позволил сделать выводы о внутрии межмолекулярных вкладах в формирование потенциальных барьеров, тормозящих названные движения.

Наряду с приоритетом в получении конкретных научных результатов не менее существенным представляется наличие новизны и в самой научной проблематике, содержащейся в работе. Так, следует отметить, что здесь впервые метод ЯКР был применен для изучения реориентаций молекул и атомных групп с нарушенной осевой симметрией как движения, происходящего в кристалле между неравными потенциальными ямами. Значение этих исследований связано с возможностью использования метода ЯКР, во-первых, для наблюдения термоактивированной динамики ориентационных дефектов в кристаллической решетке, а во-вторых, для оценки энергии, активирующей образование таких дефектов в молекулярных твердых телах.

Другим примером проявления новизны в выборе исследовательских задач может служить использование ЯКР спектроскопии для обнаружения динамических процессов, ранее не изучавшихся в твердом теле, как упомянутые выше обменное движение атомов в соединениях пентакоординированного фосфора и реориентации вокруг формально двойной связи фосфор-азот.

В целом новизна и научная значимость выполненной работы обусловлена полученными в ней сведениями о внутренней динамике молекулярных кристаллов, при изучении которой продемонстрирована эффективность ЯКР спектроскопии как исследовательского метода в области физики твердого тела.

На защиту выносятся:

1. Обнаружение с помощью метода ЯКР эффекта сильного ангармонизма в молекулярных либрационных колебаниях в кристалле и разработка на этой основе методики, демонстрирующей индикаторные возможности температурных зависимостей резонансной частоты и времени спин-решеточной релаксации квад-рупольных ядер в установлении изменения режима либраций.

2. Результаты экспериментального исследования динамических особенностей молекулярных кристаллов, содержащих реориентационно-подвижные группы СС13: обнаружение структурно-динамической неэквивалентности этих групп, определение степени влияния координации атомов углерода и фосфора на рео-риентационную подвижность связанных с ними групп СС1з, выяснение характера динамики геминальных трихлорметильных групп, установление условий торможения ССЬ-реориентаций в молекулярных структурах с различными заместителями.

3. Результаты изучения спектров ЯКР хлора-35 ряда кристаллических трихлор-фосфазосоединений и термоактивированного реориентационного движения в них группы РОз относительно формально двойной связи Р=1Ч, определение ак-тивационных параметров названного движения.

4. Применение метода ЯКР для изучения реориентаций лишенных осевой симметрии молекул и атомных групп как движения, происходящего в кристалле между неравными потенциальными ямамивывод о том, что энергия активации, полученная из температурной зависимости времени спин-решеточной релаксации квадрупольных ядер, при таком движении молекул или атомных групп относится к их переходу из более глубокой потенциальной ямы в менее глубокую, то есть из основного равновесного положения в метастабильное, соответствующее ориентационному дефекту в структуре кристалларезультаты изучения термоактивированной динамики ориентационных дефектов в кристаллической решетке соединений с различной асимметрией в строении их молекул (нарушенная осевая симметрия второго, третьего и шестого порядков).

5. Обнаружение в твердом теле с молекулами тригонально-бипирамидальной структуры явления псевдовращения, которое заключается в происходящем без разрыва химических связей внутримолекулярном позиционном обмене лиган-дов, связанных с пентакоординированным центральным атомомрезультаты изучения методом ЯКР хлора-35 на примере ряда кристаллических хлорзаме-щенных соединений пентакоординированного фосфора закономерностей этого термоактивированного обменного движения, включая определение его энергии активации, а также скорости при разных температурахустановление типа и особенностей процесса псевдовращения в зависимости от строения молекул исследованных кристаллов, выяснение факторов, влияющих на торможение обменного движения атомов.

Публикации и апробация работы.

Основные результаты работы опубликованы в 53 статьях в центральной отечественной и международной научной печати и представлены на следующих научных конференциях:

— Всесоюзные Школы-симпозиумы по магнитному резонансу (Черновцы, 1971; Красноярск, 1975; Пермь, 1979; Славяногорск, 1981; Таллинн, 1983; Кобулети, 1985; Новосибирск, 1987; Алушта, 1989; Кунгур, 1991).

— 3−14 Международные симпозиумы по ядерному квадрупольному резонансу (Тампа, 1975; Осака, 1977; Тулуза, 1979; Москва, 1981; Кингстон, 1983; Дарм-штадт, 1985; Канпур, 1988; Такаяма, 1989; Лондон, 1991; Цюрих, 1993; Провиденс, 1995; Пиза, 1997).

— Конгрессы AMPERE по магнитному резонансу (Бухарест, 1970; Ноттингем, 1974; Таллинн, 1978; Познань, 1988; Афины, 1992; Казань, 1994).

— Специализированный коллоквиум AMPERE по динамическим процессам в молекулярных системах (Лейпциг, 1979).

— Всесоюзная конференция по магнитному резонансу в конденсированных средах (физические аспекты) (Казань, 1984).

— Всесоюзные совещания «Современные методы ЯМР и ЭПР в химии твердого тела» (Черноголовка, 1982, 1985, 1990).

— Всесоюзные конференции «Квантовая химия и спектроскопия твердого тела» (Свердловск, 1984, 1986, 1989).

— Европейские Конгрессы по молекулярной спектроскопии (Таллинн, 1973; Вена, 1992).

— Международные Школы-семинары «Спектроскопия молекул и кристаллов» (Одесса, 1985; Полтава, 1987; Сумы, 1991).

— Всероссийское совещание «Физико-химические методы исследования структуры и динамики молекулярных систем» (Йошкар-Ола, 1994).

Результаты исследования реориентационного движения группы СС1(СР3)2 в кристаллическом С13Р=1ЧСС1(СРз)2 методом ЯКР 35С1 можно сравнить с данными, полученными для этого соединения с помощью ЯМР 19Р в работе [292], где при анализе динамики названной атомной группы использован тот же трехъямный потенциал, что и в настоящей работе. Параметры неравноямного потенциала (рис. 4.9), определенные разными экспериментальными методами, приведены в табл. 4.3.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

(основные результаты и выводы).

Выполненные исследования демонстрируют возможности спектроскопии ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР) в изучении внутренней динамики твердых тел. На материале более чем 70 соединений рассмотрены структурно-динамические особенности молекулярных кристаллов, связанные с тепловыми либра-ционными колебаниями и термоактивированными движениями разной природы, включая движения молекул и их фрагментов, имеющие нетривиальный характер для твердого тела. Полученные основные результаты и выводы состоят в следующем.

1. Из исследований температурного поведения резонансных частот V и времени Т1 спин-решеточной релаксации квадрупольных ядер в широком ряду соединений сделано заключение о существовании эффекта, обусловленного сильным энгармонизмом либрационных колебаний в кристаллах, молекулы которых содержат обособленные атомные группировки, способные проявлять повышенную автономную подвижность (как например, неполностью хлорированные метальные или перхлорэтильные группы). Предварительно были найдены физически обоснованные аппроксимации (на основе квазигармонической молекулярно-либрационной модели) соответствующих температурных зависимостей в виде квадратного трехчлена для у (Т) и степенного закона для Ту^Т). Показано, что при использовании таких аппроксимаций эти температурные зависимости могут служить индикатором изменения либрационного режима молекул в кристалле. Определяющим в случае развития режима сильного ангармонизма является отклонение при некоторой температуре экспериментально наблюдаемых зависимостей у (Т) и Т^Т) от форм, соответствующих квазигармоническому режиму молекулярных либраций, а именно: изменение частоты ЯКР с температурой у (Т) происходит более круто по сравнению с расчетной аппроксимационной кривой, а данные Т]1(Т) описываются степенным законом с увеличенным показателем степени. Таким образом, обнаруженное в температурном поведении спектрального и релаксационного параметров ЯКР проявление возрастающего ангармонизма молекулярных тепловых колебаний дало возможность разработать на этой основе методику определения характера либра-ционной динамики в зависимости от температуры кристалла, что имеет значение для прогнозирования свойств последнего.

2. Установлен с помощью ЯКР 35С1 ряд структурно обусловленных особенностей реориентационного движения групп СС13 в кристаллах:

— динамическая неэквивалентность этих атомных групп в пределах одного соединения, проявляющаяся в различии активационных энергий их реориентацийпричины такой неравноценности в каждом конкретном случае связаны со структурной неэквивалентностью трихлорметильных групп внутрии/или межмолекулярного происхождения, что вызывает разную степень торможения реориентаций за счет неодинаковых взаимодействий с ближайшим окружением в молекуле и кристалле (детально рассмотрен впервые наблюдавшийся случай динамики геминальных трихлорметильных групп);

— определяющее влияние координации атомов углерода и фосфора на реориента-ционную подвижность связанных с ними групп СС13- повышение степени координации центрального атома заметно тормозит СС1з-реориентации, что показано как на качественном уровне (например, блокирование реориентационной подвижности в случае пятикоординированного атома фосфора), так и количественно по возрастанию энергии активации движения (например, в соединениях с трехи четырехкоординированным атомом углерода, сравнительно);

— препятствующая СС13-реориентациям роль объемных заместителей, находящихся при том же атоме, что и трихлорметильная группа (молекулярные структуры с полным хлорзамещением).

3. Впервые проведено систематическое экспериментальное изучение реориентационного движения группы РС1з в кристаллических трихлорфосфазосоедине-ниях, в результате чего установлено отсутствие высокого потенциального барьера для реориентаций вокруг формально двойной связи Р^И (в сравнении со значением барьера в случае связи С=С). Наблюдавшиеся с помощью метода ЯКР хлора-35 в кристаллах типа ClзP=NR реориентации группы РС13 имеют энергии активации Еа, найденные в пределах 20−40 кДж/моль. Учитывая широкое разнообразие молекулярного и кристаллического строения изученных соединений С1зР=ФЛ1 с заметно различающимися по ряду признаков заместителями К, можно считать данные пределы значений Еа характеристичными для РС1з-реориентаций в твердых трихлор-фосфазосоединениях. Эта информация является существенной для оценки вкладов в реориентационный барьер, вносимых внутрикристаллическими взаимодействиями и природой связи Р=М.

4. Метод ЯКР впервые применен для изучения молекулярного движения между неравными потенциальными ямами в кристалле. Исследованы реориентации обладающих осевой асимметрией молекул и атомных групп в 14 кристаллических соединениях различного строения. В число изученных вошли молекулы и их фрагменты с нарушенной осевой симметрией второго, третьего и шестого порядков, а также молекулы компактной формы, способные совершать «неравноямные» реориентации относительно некоторых осей в кристалле. В результате теоретического анализа показано, что при молекулярным движении в неравноямном потенциале определенная из температурной зависимости времени ядерной квадрупольной спин-решеточной релаксации энергия активации Еа реориентационного движения относится к переходу молекул из наиболее глубокой потенциальной ямы в мелкую, то есть из основного равновесного положения в метастабильное. Поскольку реориентации асимметричных молекул и атомных групп приводят к возникновению в структуре кристалла ориентационных дефектов, которым соответствует метастабильное равновесное положение молекул в менее глубокой потенциальной яме, то найденное из ЯКР экспериментов значение Еа фактически характеризует энергию активации этих дефектов. Полученные в настоящей работе методом ЯКР данные о термоактивированной реориентационной динамике молекул с осевой асимметрией свидетельствуют о том, что такое нетривиальное для упорядоченного твердого тела внутреннее движение, связанное с образованием ориентационных дефектов в кристаллической решетке, может иметь относительно небольшую активационную энергию (до 50 кДж/моль).

5. Обнаружено и подробно исследовано методом ЯКР ~ С1 в кристаллических хлорсодержащих соединениях пентакоординированного фосфора явление псевдовращения, заключающееся во внутримолекулярном позиционном обмене атомов хлора связей Р-С1 без их разрыва. Эта необычная для твердого состояния вещества перегруппировка атомов проявляется в температурном поведении резонансных сигналов и времени спин-решеточной релаксации ядер хлора как термоактивированное движение. В изученных хлорфосфорных соединениях определен тип атомной перегруппировки в виде тригонального и тетрагонального твистов в соответствии с числом (три или четыре) атомов хлора, участвующих в обменном движении (показано, что в данных веществах благодаря их кристаллическому состоянию не реализуется известная перегруппировка типа «псевдовращения Берри»), Из данных ЯКР хлора-35 для 10 исследованных кристаллических хлорфосфоранов с молекулами, обладающими достаточно разнообразным строением, получены величины энергий активации внутримолекулярного обменного движения, которые лежат в области 40−100 кДж/моль. На основании проведенного анализа сделан вывод о значительном вкладе межмолекулярных факторов в величину барьера, тормозящего наблюдаемое обменное движение атомов хлора связей Р-С1. В то же время установлено, что специфические внутримолекулярные препятствия такие, как замещение одного из атомов хлора в связях Р-С1 трихлорметильной группой, способны полностью заблокировать атомную перегруппировку. Проведена оценка скорости, с которой происходит позиционный обмен атомов хлора в соединениях с различными типами перегруппировок, определено изменение этой скорости в широком диапазоне температур вплоть до точек плавления кристаллов. В целом обнаружение и изучение явления псевдовращения в кристаллических хлорфосфоранах расширяет существующие представления о возможных динамических процессах в молекулярных твердых телах.

В заключение автор выражает глубокую благодарность профессору И. Г. Шапошникову за постоянное внимание к настоящей работе и всем своим соавторам по научным публикациям за плодотворное сотрудничество при выполнении исследований.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.G., Kruger H. // European Scientific Notes of’ONR. London, 1949. V. 3. P. 379 (Цитируется no Pound R.V. Nuclear electric quadrupole interactions in crystals// Phvs. Rev. 1950. V. 79. N 4. P. 685−702).
  2. Das T.P., Hahn E.L. Nuclear Quadrupole Resonance Spectroscopy. N.-Y.: Acad. Press, i958. 223 p.
  3. Lucken E.A.C. Nuclear Quadrupole Coupling Constants. L.-N.-Y.: Acad. Press, 1969.360 p.
  4. Г. К., Бабушкина T.A., Якобсон Г. Г. Применение ядерного квадруполь-ного резонанса в химии. Л.: Химия, 1972. 536 с.
  5. B.C. Ядерные квадрупольные взаимодействия в твердых телах. М.: Наука, 1973.264 с.
  6. И.А., Осокин Д. Я. Ядерный квадрупольный резонанс в соединениях азота. М.: Наука, 1977. 256 с.
  7. Buslaev Yu.A., Kravcenko Е.А., Kolditz L. Nuclear Quadrupole Resonance in Inorganic Chemistry. Amsterdam: Elsevier, 1987. 237 p.
  8. Advances in Nuclear Quadrupole Resonance. V. 1−5. Ed. J.A.S. Smith. London: Heyden, 1974, 1975, 1978,1980,1983.
  9. Schempp E., Bray P.J. Nuclear Quadrupole Resonance Spectroscopy // Physical Chemistry. An Advanced Treatise. V. 4. N.-Y.: Acad. Press, 1970. P. 521−632.
  10. Weiss A. Crystal field effects in nuclear quadrupole resonance // Fortschritte der chemischen Forschung. Topics in Current Chemistry. V. 30. Berlin: Springer-Verlag, 1972. P. 1−76.
  11. Edmonds D.T. Nuclear quadrupole double resonance // Phys. Reports ©. 1977. V. 29. N 4. P. 233−290.
  12. H.E., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б., Шапошников И. Г. Ядерный квадрупольный резонанс // Проблемы магнитного резонанса. М.: Наука, 1978. С. 348−364.
  13. Smith J.A.S. Nuclear quadrupole resonance: the present state and further development//Z, Naturforsch. 1986. V. 41a. N 1−2. P. 453−462.
  14. Smith J.A.S. Nuclear quadrupole resonance and relaxation // Annu. Repts. Prog. Chem.C. 1994. V. 91 P. 243−273.
  15. Journal of Molecular Structure. 1995. V. 345. Special issue «Nuclear quadrupole resonance and related techniques». 289 p.
  16. Zeitschrift fur Naturforschung. 1996. V. 51a. N 5−6. Proc. Xlllth International Symposium on Nuclear Quadrupole Interactions.
  17. А.А., Пронин И. С. Ядерная магнитная релаксационная спектроскопия. М.: Энергоатомиздат, 1986. 232 с.
  18. В.И. Ядерная магнитная релаксация. Л.: Изд-во ЛГУ, 1991. 256 с.
  19. Р.Ш. Влияние динамики движения молекул в кристалле на спектральные параметры ЯКР, ЯМР и ЭПР // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1978. Т. 42. № 10, С. 2018−2954.
  20. Chihara Н., Nakamura N. Study of molecular motion by nuclear quadrupole resonance and relaxation H Adv. NQR. V. 4. London: Heyden, 1980. P. 1−69.
  21. H.E., Амирханов Б. Ф., Изместьев И. В. Осипенко А.Н., Сойфер Г. Б. Ядерная квадрупольная спин-решеточная релаксация при наличии медленных реориентаций в молекулярных кристаллах // ФТТ. 1971. Т. 13. № 2. С. 424−433.
  22. Buyle-Bodin М. Etude de la resonance quadrupolaire nucleaire. Detection et applications // Ann. Phys. (Paris). 1955. T. 10. P. 533−583.
  23. Tatsuzaki I. Study of reorientational motion in solid state of 1,2,3-trichlorobenzene and hexachlorobenzene by pure quadrupole resonance // J. Phys. Soc. Japan. 1959. V. 14. N 5. P. 578−583.
  24. Woessner D.E., Gutowsky H.S. Nuclear pure quadrupole relaxation and its temperature dependence in solids // J. Chem. Phys. 1963. V. 39. N 2. P. 440−456.
  25. А.Д. Исследование комплексных соединений импульсным методом ЯКР // Автореф.. дисс. канд. физ-мат. наук. Пермский госуниверситет. Пермь. 1973. 13 с.
  26. Das Т.P., Roy D.K. Spin echoes with four pulses an extension to n pulses // Phys. Rev. 1955. V. 98. N 2. P. 525−531.
  27. .Ф., Гадаев В. Д. Измерение времени Tj ядерной релаксации с использованием двухимпульсной программы Хана // Изв. Ленинград, электро-техн. ин-та. Вып. 205. Ленинград, 1976. С. 3−6.
  28. Koukoulas А.А., Whitehead М.А. Experimental considerations in determining spinlattice relaxation times in nuclear quadrupole resonance spectroscopy // J. Magn. Reson. 1990. V. 86. P. 555−564.
  29. Т., Беккер Э. Импульсная и фурье-спектроскопия. М.: Мир, 1973. 166 с.30: Kibrik G.E., Poljakov A.Yu. Experimental study of cross-relaxation in multipulse NQR spin-locking // J. Molec. Struct. 1995. V. 345. P. 245−251.
  30. Chihara H, Nakamura N. Nuclear quadrupole resonance study of chloral hydrate // Bull. Chem. Soc. Japan. 1972. V. 45. N 12. P. 3530−3534.
  31. Kasprzak J., Pietrzak J., Pietrzak A. The temperature dependence of 3эС1 NQR spectrum and study of spin-lattice relaxation times in chloral hydrate // J. Molec. Struct. 1989. V. 192. P. 379−382.
  32. Okubo N., Abe J. 35C1 nuclear quadrupole relaxation in antimony trichloride // Z. Naturforsch. 1994. V. 49a. P. 680−686.
  33. Dehmelt H.G., Kriiger H. Quadrupol-Resonanzfrequenzen von CI- und Br-kernen in Kristallinem Dichiorathylen und Methylbromid /7 Z. Phys. 1951. Bd. 129. N 4. S. 401−415.
  34. Nakamura D., Ikeda R., Kubo M. Anomalous temperature variation of NQR frequencies and bonding in metal complexes // Coord. Chem. Rev. 1975. V. 17. N4. P. 281−316.
  35. Okubo N., Abe Y. 3iCl nuclear quadrupole resonance in tantalum pentachloride // J. Phys. Soc. Japan. 1992. V. 61. N 2. P. 714−721.
  36. Lenck M., Weiss A. Cesium iodometallates (III), CS3M2I9, with M = rare earth. A structural investigation by 127I NQR // Z. Naturforsch. 1992. V. 47a. N 1−2. P. 54−64.
  37. Krishnan V.G., Shi-qi Dou, Weiss A. Tetraguanidium hexabromocadmate, C (NH2)3.4[CdBr6]. Crystal structure and bromine nuclear quadrupole resonance //Z. Naturforsch. 1994. V. 49a. N 1−2. P. 223−231.
  38. Nakayama H., Eguchi Т., Nakamura N. Molecuiar reorientation in solid (CH^NH^CdB^ as studied by 79Br and 81 Br nuclear quadrupole resonance and! H nuclear magnetic resonance // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1992. V. 88, N 20. P. 3067−3070.
  39. Lucken E.A.C. Positive temperature coefficients in pure quadrupole resonance // J. Molec. Struct. 1980. V. 58. P. 121−141.
  40. Bayer H. Zur Theorie der Spin-Gitterreiaxation in Molekiilkristallen /'/' Z. Phys. 1951. Bd. 130. S. 227−238.
  41. Kushida T. The influence of lattice vibration on the pure quadrupole line // J. Sci. Hiroshima Univ. Ser. A. 1955. V. 19. N 2. P. 327−367.
  42. Dreyfus В., Dautreppe D. Variation des frequences Raman avec la temperature et resonance quadrupolaire // Compt. rend. Acad. Sci. 1954. T. 239. N 19. P. 16 181 620.
  43. Brovvn R.J.C. Temperature dependence of quadrupole resonance frequencies under constant pressure // J. Chem. Phys. 1960. V. 32. N 1. P. 116−118.
  44. Ito M., Suzuki M., Yokoyama T. Raman active lattice vibrations of organic crystals // Excitons, Magnons and Phonos in Molecular Crystals. Cambridge, 1968. P. 1 -29.
  45. A.B., Сечкарев A.B. Спектры комбинационного рассеяния света малых частот кристаллов // Современные проблемы спектроскопии комбинационного рассеяния света. М.: Наука, 1978. С. 170−186.
  46. Г., Людвиг В. Теория ангармонических эффектов в кристаллах. М.: Изд. иностр. лит., 1963. 231 с.
  47. Nakamura N., Chihara Н., Nuclear quadrupole resonance study of molecular motion and intermolecular forces in solid chlorine //J. Phys. Soc. Japan. 1967. V. 22. N 1. P. 201−209.
  48. Willis B.T.M., Pryor A.W. Thermal Vibrations in Crystallography. L.: Cambridge University Press, 1975. 269 p.
  49. Brookeman J.R., Scott T.A., McEnnan M.M. Some comments on the temperature dependence of NQR frequencies of solid nitrogen and chlorine // J. Magn. Reson. 1975. V. 20. P. 187−188.
  50. Stidham H.D. Librational amplitudes: Raman and nuclear quadrupole resonance spectra of p-dichlorobenzene and p-dichlorobenzene-d4 // J. Chem. Phys. 1968. V. 49. N5. P. 2041−2050.
  51. McEnnan M.M., Schempp E. Lattice vibration motional averaging in nuclear quadrupole resonance of molecular crystals // J. Magn. Reson. 1973. V. 11. P. 28−45.
  52. Ramamohan C.V., Sobhanadri J. Temperature dependence of 33C1 NQR frequency in barium, calcium and strontium chlorates // Molec. Phys. 1971. V. 22. N 4. P. 575−583.
  53. Ramaprabhu S., Valli R., Rama Rao K.V.S. Temperature dependence of 79Br NQR frequency in cadmium, strontium, barium, zinc, magnesium and nickel bromates // Pramana. 1984. V. 23. N2. P. 141−148.
  54. Smith J.A.S., Temme F.P. Direct numerical analysis of the temperature dependence of nuclear quadrupole resonance frequencies // Molec. Phys. 1972. V. 24. N 2. P. 441−444.
  55. Kalenik J., Bereszynski Z. Correction to the theory of the temperature dependence of nuclear quadrupole resonance frequencies // J. Magn. Reson. 1987. V. 74. P. 105 113.
  56. Utton D.B. Temperature dependence of the nuclear quadrupole resonance frequency of 35C1 in KC103 between 12° and 90° K // J. Chem. Phys. 1967. V. 47. N 2. P. 371. 373.
  57. Utton D.B. Temperature dependence of 33C1 NQR in sodium chlorate // J. Chem. Phys. 1971. V. 54. N 12. P. 5441 -5442.
  58. Kushida T., Benedek G.B., Bloembergen N. Dependence of the pure quadrupole resonance frequency on pressure and temperature // Phys. Rev. 1956. V. 104. N 5. P. 1364−1377.
  59. Pies W., Weiss A. Chlorine nuclear quadrupole resonance study on 1,3-dichloro-acetone: dimorphism and temperature dependence of the 3:>C1-NQR // J. Molec. Struct. 1976. V. 35. P. 223−233.
  60. Carter J.C., Jugie G., Enjalbert R., Galy J. Structural studies of coordination compounds. A joint NQR and X-ray investigation of trialkylphosphine-gallium trichloride adducts // Inorg. Chem. 1978. V. 17. N 5. P. 1248−1254.
  61. Weiden N., Breit F.-J., Wess A. Investigation of alkali and 170 NQR spectra in chlorates and bromates by spin echo double resonance // J. Molec. Struct. 1980. V. 58. P. 43−52.
  62. Hartmann J., Weiss A. Nuclear quadrupole resonance of substituted anilinium halides. !27I and 79Br NQR studies of toluidinium and para-phenylenediammonium halides //Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1987. Bd. 91. S. 1195−1201.
  63. Fleck S., Gockel R., Weiss A. Phase transition in trichloroacrylic acid, Cl2C=CClCOOH: an X-ray diffraction, 35C1 nuclear quadrupole resonance and pyroeiectricity study // J. Molec. Struct. 1987. V. 161. P. 139−149.
  64. Wigand S., Weiden N., Weiss A. On the nature of the «bleaching out» process of the 35C1 NQR signals in 1,2,3-trichlorobenzene // Z. Naturforsch. 1990. V. 45a. N 3−4. P. 490−502.
  65. Basaran R., Shi-qi Dou, Weiss A. 3:>C1 NQR and crystal structure studies of salts of chlorodifluoro- and dichloroacetic acid // Z, Naturforsch. 1992. V. 47a. N 1−2. P. 241−250.
  66. Shi-qi Dou, Fuess H., Paulus H., Weiss A. Halogen NQR and crystal structure of ammonium halides (R-NH3)+ X" and (X"X+H3NR1NH3+XX"). R = (HOCH2)3C, R’CHjCCCH^CHj- X = I, Br// Z. Naturforsch. 1994. V. 49a. N 1−2. P. 174−184.
  67. Strauss R., Shi-qi Dou, Fuess H., Weiss A. Phase diagram, 35C1 NQR, and crystal structure of l-chloro-2-methyl-2-chloromethylpropionic acid (?,?'-dichloropivalic acid), phase II//Z. Naturforsch. 1994. V. 49a. N 12. P. 1145−1150.
  68. Gowda B.T., Weiss A. The bond N-Cl. A spectroscopic (35C1-NQR, IR) investigation // Z. Naturforsch. 1994. V. 49a. N 6. P. 695−702.
  69. Rama Mohan C.V., Sobhanadri J. Temperature dependence of 3:>C1 NQR frequency in HgCl2 //J. Phys. B: Atom Molec. 1971. V. 4. P. 1393−1394.
  70. Chakra Pani G., Rama Sastry K.S., Murty C.R.K., Premaswarup D. Crystal structure studies by NQR and temperature variation of NQR frequencies in 4,4'-dibromo-diphenyl ether // Indian J. Pure Appl. Phys. 1972. V. 10. P. 96−99.
  71. Suhara M. The temperature dependence of the nuclear quadrupole resonance of 33C1 in KC103, AgC103, Ba (C103)2H20, and Cu (CI03)r6H20 // Bull. Chem. Soc. Japan. 1973. V. 46. N4. P. 1053−1055.
  72. Pies W., Weiss A. Comment on the paper «Crystal structure and bond character study of 2,4-dichloroacetanilide by NQR» // J. Magn. Reson. 1976. V. 21. P. 377−381.
  73. Rama Sastry K.S., Premaswarup D. Temperature variation of 79Br NQR frequencies in certain bromo-compounds // Indian J. Pure Appl. Phys. 1976. V. 14. P. 364−366.
  74. Venkatacharyulu P., Premaswarup D. Temperature variation of NQR frequencies in substituted chlorobenzene derivatives // Indian J. Pure Appl. Phys. 1977. V. 15. P. 650−653.
  75. Rangacharyulu M., Premaswarup D. Temperature variation of NQR frequencies in substituted amino toluenes // Indian J. Pure Appl. Phys. 1978. V. 16. P. 548−549.
  76. Pies W., Weiss A. The polymorphism of 3,4,5-trichloroaniline a 3DC1 NQR study //J. Molec. Struct. 1980. V. 58. P. 273−282.
  77. Ramanamurti D.V., Venkatacharyulu P. Temperature variation of NQR frequencies in 2,6-dichlorobenzamide // Indian J. Pure Appl. Phys. 1980. V. 18. P. 922−923.
  78. Danilov A.V., Ismest’ev I.V. 33C1 NQR and the rigid molecule approximation in lattice dynamics in the three phases of 1,4-dichlorobenzene // J. Molec. Struct. 1982. V. 83. P. 77−80.
  79. Sridharan K.R., Ramakrishna J. Bromine NQR study of structure and molecular torsional motion in N4P4Br8 and N3P3Br6 // Polyhedron. 1983. V. 2. N 6. P. 427 430.
  80. Uchil J., Setty D.L.R., Sridharan K.R., Ramakrishna J. 35C1 NQR in certain chloronitrotoluenes // J. Magn. Reson. 1984. V. 59. P. 132−136.
  81. К., Ramakrishna J. 3?C1 NQR studies in 2,4,6-, 2,3,6- and 2,3,4-trichloro-anisoles // J. Molec. Struct. 1985. V. 127. P. 149−158.
  82. Rukmani K., Ramakrishna J. Chlorine-35 nuclear quadrupole resonance studies in 2,3- and 3,5-dichloroanisoles // J. Chem. Soc. Faraday Trans. Pt. 2. 1986. V. 82. P. 291−298.i
  83. Rama Krishna V., Krishna Rao D., Krishna Kishore. G., Satyanandam G. Temperature variation study of 35C1 NQR parameters in CoHgCl4−4H20 and CoHgCl4−4D20 //ActaPhys. Polonica. 1986. V. A69. N 2. P. 245−251.
  84. Bhaskar Rao C.H., Prasad N.V.L.N., Venkatacharyulu P., Premaswarup D. Temperature variation of NQR frequencies in 2,6-dichlorophenol // Acta Phys. Polonica. 1986. V. A70. N 5. P. 633−637.
  85. Gerard-Dion C, Lucken E.A.C. Nuclear quadrupole resonance studies of chelated antimony complexes. Part 5. Eight-membered rings containing phosphorus or sulphur// Inorg. Chim. Acta. 1987. V. 134. N 2. P. 293−295.
  86. Krishna Murthy P., Jigeesh N., Rangacharyulu M., Premaswarup D. Temperature dependence of NQR frequencies in some substituted bromobenzenes // Indian J. Pure Appl. Phys. 1989. V. 27. P. 203−206.
  87. A.B., Изместьев И. В. Спектр ядерного квадрупольного резонанса и релаксация ядер хлора в молекулярном кристалле сим-трихлорбензола // Радиоспектроскопия. Вып. 20. Перм. ун-т. Пермь, 1990. С. 102−110.
  88. Habiyakare A., Lucken E.A.C. The 63'65Cu NQR spectra of di-coordinated Cu1 cations with 2- substituted pyridine ligands // Z. Naturforsch. 1990. V. 45a. N 3−4. P. 224−228.
  89. Venkatacharyulu P., Krishnamurthy V. Correlation of far-infrared and nuclear quadrupole resonance studies in 1,3,5-tribromobenzene // J. Molec. Struct. 1991. V. 243. P. 89−100.
  90. Ramaprabhu S., Lucken E.A.C. 63/, 5Cu and 79'81Br NQR studies of thione complexes of Cu (I) halides //Z. Naturforsch. 1992. V. 47a. N 1−2. P. 125−128.
  91. Niki H., Odahara H., Tamaki К., Hashimoto M. Inequivaient reorientation of the trichloromethyl groups in 1,4-bis (trichloromethyl)benzene as studied by pulsed 35C1 NQR // Z. Naturforsch. 1994. V. 49a. N 1−2. P. 273−278.
  92. Nogaj B. Complete computer analysis of NQR data // Bull. Chem. Soc. Japan.1988. V.61.N7. P. 2615−2622.
  93. Г. Б. Эффекты либрационного ангармонизма в ЯКР-спектроскопии молекулярных кристаллов // Радиоспектроскопия. Вып. 19. Перм. ун-т. Пермь, 1989. С. 117−128.
  94. Utton D.B. Nuclear quadrupole resonance thermometry // Metrologia. 1967. V 3. N4. P. 98−105.
  95. Koukoulas A.A., Whitehead M.A. Observations in nuclear quadrupole resonance frequency temperature dependence // Chem. Phys. Lett. 1990. V. 167. N 5. P. 379 382.
  96. И.В., Бродский А. Д. Температурная зависимость частоты ядерного квадрупольного резонанса в области 60−300°К // Измерит, техника. 1970. № 5. С. 52−55.
  97. И.В., Саватеев А. В. Современное состояние, проблемы и перспективы высокоточной ЯКР-термометрии // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1975. Т. 39. № 12. С. 2634−2641.
  98. А.Д., Жуков А. П., Сойфер Г. Б. Молекулярная подвижность в твердом хлорбензоле //ФТТ. 1990. Т. 32. № 2. С. 613−615.
  99. Moross G.G., Story H.S. Temperature dependence of the nuclear quadrupole resonance frequencies in para-dichlorobenzene // J. Chem. Phys. 1966. V. 45. N 9. P. 3370−3373.
  100. Т.А., Байса Д. Ф. О температурной зависимости частот ЯКР и времени спин-решеточной релаксации в п-дихлорбензоле // ФТТ. 1964. Т. 6. № 9. С. 2663−2666.
  101. I.A., Mokeeva V.A., Soifer G.B., Shaposhnikov I.G. 35C1 NQR and mobility of partly chlorinated methyl groups in crystals // J. Molec. Struct. 1983. V. 111. P.183−188.
  102. Ю.Н., Гордеев А. Д., Сойфер Г. Б. Особенности либрационной динамики молекулярных кристаллов по данным ЯКР // ЖФХ. 1985. Т. 59. № 4. С. 912−915.
  103. А.Д., Осипенко АН., Сойфер Г. Б. Температурная зависимость частоты ЯКР как индикатор изменения режима либрационных колебаний молекул в кристалле // Радиоспектроскопия. Вып. 21. Перм. ун-т. Пермь, 1993. С. 80−95.
  104. А.Н., Сойфер Г. Б. Температурная зависимость частот ядерного квадрупольного резонанса и ее аппроксимация на основе молекулярно-либ-рационной модели //ЖФХ. 1994. Т. 68. № 12. С. 2163−2167.
  105. Allen Н.С., Jr. The pure quadrupole spectra of solid chloroacetic acids and substituted chloroacetic acids // J. Amer. Chem. Soc. 1952. V. 74. N 23. P. 60 746 076.
  106. Meal H.C. Correlation of 3эС1 nuclear quadrupole coupling frequencies with Hammett’s sigma Hi. Amer. Chem. Soc. 1952. V. 74. N 23. P. 6121−6122.
  107. Biedenkapp D., Weiss A. Correlation between 3эС1 NQR frequencies of chlorobenzene derivatives and characteristic reaction parameters of the substituents //J. Chem. Phys. 1968. V. 49. N 9. P. 3933−3963.
  108. Pies W., Rager H., Weiss A. Studies of the substituent effect in aromatic systems by 35C1-NQR. Chloroacetanilides ClxC6HkxNHCOCH3. yCly // Org. Magn. Reson. 1971. V. 3. N2. P. 147−176.
  109. Chihara H., Nakamura N. Molecular motion in CsH (CHCl2COO)2 as studied by j5Cl nuclear quadrupole resonance and dielectric measurements // J. Phys. Soc. Japan. 1974. V. 37. N 1. P. 156−162.
  110. Zuriaga M.J., Monti G.A., Martin C.A. Dynamic and structural studies on 1,2,3-trichloropropane in the solid phase // J. Phys.: Condens. Matter. 1991. V. 3. P. 2287−2298.
  111. Ю.Н., Сойфер Г. Б. Реориентации группы СС1з при трехкоординиро-ванном атоме углерода (по данным ЯКР) // ЖСХ. 1990. Т. 31. № 4. С. 41−44.
  112. И.В., Сойфер Г. Б. Спектроскопия ядерного квадрупольного резонанса и молекулярная подвижность хлорпроизводных ацетамида // Оптика и спектроск. 1971. Т. 30. № 5. С, 893−896.
  113. Zdanowska М., Stankowski J., Mackowiak М. Pressure and temperature dependence of the nuclear quadrupole resonance of 35C1 in chloroacetamide // J. Magn. Reson. 1978. V. 31. P. 109−120.
  114. А.Д., Сойфер Г. Б. ЯКР хлора-35 и динамическая неэквивалентность атомов хлора гем-дихлорвинильной группы в твердых телах // Хим. физика. 1992. Т. 11. № 2. С. 239−243.
  115. А. Ядерный магнетизм. М.: Изд. ИЛ, 1963. 552 с.
  116. Buyle-Bodin М., Pissanetzky S. Influence des transitions Am = ± 1 et Am =± 2 sur le temps de relaxation en resonance quadrupolaire pure // Arch. Sci. (Geneve), fasc. spec, 1961. T. 14. P. 451−455.
  117. H.E. Ядерная квадрупольная релаксация при несовпадении осей ГЭП с осями либрационного движения молекул в кристалле // Радиоспектроскопия. Вып. 17. Перм. ун-т. Пермь, 1987. С. 96−101.
  118. Tokuhiro Т. Temperature dependence of the nuclear quadrupole relaxation time Tt in para-dichlorobenzene under constant pressure // J. Chem. Phys. 1964. V. 41. N 4. P. 1147−1152.
  119. A.M. 3зС1 nuclear quadrupole spin-lattice relaxation in paradichloro-benzene //J. Phys. C.: Solid State Phys. 1977. V. 10. P. 617−621.
  120. A.P., Корчемкин M.A. О применимости метода кинетических уравнений для описания ядерного квадрупольного резонанса в молекулярных кристаллах //ТЭХ. 1969. Т. 5. № 4. С. 511−517.
  121. Ismestiev I.V., Soifer G.B. CCl3-reorientations and chlorine nuclear quadrupole relaxation in molecular crystals // XVI Congress AMPERE. Abstracts. Bucharest-Romania, 1970. P. 71.
  122. Sharma S., Weiden N., Weiss.A. Order-disorder in solid 1,2,3-trichlorobenzene. A single crystal 35C1 NQR study // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1986. V. 90. N 8. P. 725−730.
  123. Zuriaga M.J., Martin C.A. The motion of the OH group in p-chlorophenol and its influence on the 35C1 NQR parameters // Z. Naturforsch. 1986. V. 41a. N 1−2. P. 408−411.
  124. Yamada H., Okuda T., Ichiba S. AlBr3 group reorientation in NaAl2Br7 and KAl2Br7 studied by means of 81Br, 27A1 NQR and 27A1 NMR // Bull. Chem. Soc. Japan. 1987. V. 60. N 12. P. 4197−4201.
  125. Nogaj B. Molecular motion in some hydrogen-bonded complexes of trichloroacetic acid as studied by 35C1 NQR // Bull. Chem. Soc. Japan. 1988. V. 61. N 2. P. 549 556.
  126. Mackowiak M., Koziol P. Effect of pressure on the symmetric hydrogen bond in (CCl3COO)2HK // Phys. Stat. Sol. (a). 1988. V. 108. N 2. P. 739−745.
  127. J.L., Pusiol D.J., Brunetti A.H. 35C1 NQR study of 2,6-dichlorotoluene // J.Molec. Struct. 1989. V. 195. P. 319−324.
  128. Wigand S., Asaji T., Ikeda R., Nakamura D. Reorientational motion of trihaloge-nomethyl groups in organic compounds as studied by 35C1 NQR and 19 °F NMR spectroscopy //Z. Naturforsch. 1992. V. 47a. N 1−2. P. 265−273.
  129. Zuriaga M.J., Hallsworth R., Armstrong R.L. An NQR and NMR study of solid trichlorofluoromethane // J. Magn. Reson. 1992. V. 99. P. 56−65.
  130. Perez S C., Armstrong R. L, Brunetti A.H. An NQR study of thermally activated molecular motion in 4-nitrobenzene sulphonyl chloride // J. Phys.: Condens. Matter.1993. V. 5. P. 4055−4062.
  131. A.A., Ramia M.E., Martin C.A. 3эС1 nuclear quadrupole resonance analysis of the solid 2,3,6-trichloroanisole //J. Phys.: Condens. Matter. 1993. V. 5. P. 57 555 760.
  132. А.В., Изместьев И. В. Релаксация спин-системы квадрупольных ядер при изменении степени смешивания трансляционно-либрационных колебаний //Радиоспектроскопия. Вып. 21. Перм. ун-т. Пермь. 1993. С. 76−80.
  133. Schneider J., Wolfenson A., Brunetti A. The incommensurate phase of 4,4'-di-chlorobiphenyl sulphone reinvestigated by 35C1 NQR //J. Phys.: Condens. Matter.1994. V. 6. N 50. P. 11 035−11 044.
  134. Ishihara H., Yamada K., Okuda Т., Weiss A. Molecular reorientation in AlBr3-NH3, as studied by the 81Br nuclear quadrupole resonance // Bull. Chem. Soc. Japan.1995. V. 68. N7. P. 1863−1866.
  135. Zamar R.C., Gonzalez C.E. Nuclear quadrupole spin-lattice relaxation in anharmonic molecular crystals // Phys. Rev. B. 1995. V. 51. N 2. P. 932−944.
  136. И.А. Исследование методом ЯКР 35С1 реориентационного движения орто-нитрогрупп в кристаллическом пикрилхлориде // ЖФХ. 1996. Т. 70. № 11. С. 2028−2032.
  137. Schneider J., Wolfenson A., Brunetti A., Nunes L.A. de О. 35C1 NQR and Raman spectroscopy study of 4,4'-dichlorobiphenyl // J. Phys.: Condens. Matter. 1996. V. 8. N21. P. 3909−3919.
  138. Jones L.V., Sabir M., Smith J.A.S. 35C1 quadrupole spin-lattice relaxation in p-dichlorobenzene and 1,3,5-trichlorobenzene under pressure // J. Phys. C.: Solid State Phys. 1978. V. 11. P. 4077−4083.
  139. H.E. Барическая зависимость ядерной квадрупольной спин-решеточной релаксации //ЖСХ. 1990. Т. 31. № 4. С. 35−40.
  140. Ю.Н., Гордеев А. Д., Сойфер Г. Б. Температурная зависимость ядерной квадрупольной спин-решеточной релаксации при квазигармоническом характере молекулярных либраций в кристалле // Радиоспектроскопия. Вып. 16. Перм. ун-т. Пермь, 1985. С. 139−146.
  141. Gordeev A.D., Soifer G.B., Zhukov, А Р. 35С1 NQR and molecular motion in solid C6X5C1 (X = H, F) //Z. Naturforsch. 1992. V. 47a. N 1−2. P., 330−332.
  142. Ю.Н., Изместьев И. В., Сойфер Г. Б. Ядерная квадрупольная спин-решеточная релаксация при структурном фазовом переходе первого рода // Радиоспектроскопия. Вып. 10. Перм. ун-т. Пермь, 1976. С. 33−38.
  143. Izmestiev I.V., Soifer G.B. Nuclear quadrupole relaxation at phase transition in 1,2,4,5-tetrachlorobenzene and tetrachloro-p-benzoquinone // Phys. Stat. Sol. (b). 1972. V. 54. P. K33-K35.
  144. В.А., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. Квадрупольная природа модуляционного механизма ядерной спин-решеточной релаксации в молекулярном кристалле // ФТТ. 1976. Т. 18. № 10. С. 3120−3122.
  145. A.D., Osipenko A.N., Soifer G.B. 35C1 NQR in solid trichloroacetyl halides HZ. Naturforsch. 1996. V. 51a. N 5−6. P. 751−754.
  146. В.А., Изместьев И. В., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. ЯКР исследование статических и динамических эффектов при фазовом переходе в молекулярном кристалле//ФТТ. 1974. Т. 16. № 12. С. 3649−3654.
  147. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Реориентации молекул в кристалле ChP=NCCl2CF3 поданным ЯКР //ЖСХ. 1987. Т. 28. № 6. С. 50−53.
  148. Suto Т., Asaji Т., Nakamura D. A study of the nuclear quadrupole resonance of halogens in chloro-substituted pyridinium bromides and iodides // J. Molec. Struct. 1989. V. 192. P. 229−236.
  149. Kjuntsel I.A., Mokeeva V.A., Soifer G.B., Shaposhnikov I.G. A phase transition and molecular dynamics in crystalline C6H5CHC12 by 35C1 NQR investigations // Z.Naturforsch. 1986. V. 41a. N 1−2. P. 275−278.
  150. Gonzalez C.E., Pusiol D.J., Brunetti A.H. Temperature dependence of NQR spinlattice relaxation time in 4-chlorobenzyl chloride and the semi-external molecular motions // J. Molec. Struct. 1984. V. 116. P. 221−225.1С
  151. Ю.Н., Гордеев А. Д., Сойфер Г. Б. Особенность температурной зависимости ядерной квадрупольной спин-решеточной релаксации при молекулярных либрациях в кристалле // ФТТ. 1981. Т. 23. № 5. С. 1490−1492.
  152. Brown R.J.С., Segel S.L. Temperature dependence of 35C1 NQR in (NH^SnCle and (NH4)2PbCl6 //J. Magn. Reson. 1981. V. 45. P. 284−289.
  153. Ф.И. К вопросу о температурной зависимости частот ядерного квад-рупольного резонанса // Физ. сб. Львовск. ун-та. Вып. 3(8). Материалы X Всесоюзного совещания по спектроскопии. Т. 1. Львов, 1957. С. 75−78.
  154. Fujita К., Suhara М., Sado A. The calculation of the temperature dependence of NQR frequencies in chlorine and a-nitrogen crystals // J. Magn. Reson. 1975. V. 17. P. 314−323.
  155. Gillies G.C., Brown R.J.C. Anharmonic effects on the temperature dependence of NQR frequencies // J. Magn. Reson. 1973. V. 9. P. 8−12.
  156. А.Д., Сойфер Г. Б. Структурно-молекулярные и кристаллохимические эффекты в спектре ЯКР дихлорвинильной группы // ЖСХ. 1989. Т. 30. № 3. С. 71−75.
  157. В. П. Никитин П.А., Воронков М. Г. Количественная оценка вициаль-ного взаимодействия в молекулах цис- и транс- ClCH^CHCl // Докл. АН СССР. 1978. Т. 240. № 2. С. 381−383.
  158. В.П., Воронков М. Г., Никитин П. А., Зорина Э. Ф., Атавин А. С., По-псуй О.А. Спектры ЯКР 35С1 р, р-дихлорвиниловых эфиров // ЖВХО. 1979. Т. 24. № 4. С. 399−400.
  159. И.А., Сойфер Г. Б., Щепин В. В. Ядерный квадрупольный резонанс 35С1 р, р-дихлорвиниловых эфиров кислот // ЖВХО. 1984. Т. 29. № 3. С. 354 355.
  160. Ayant Y., Buyle-Bodin М., Lurcat F. Effet du phenomerie de semi-rotation sur la resonance quadrupolaire // Compt. rend. Acad. sci. 1953. T. 237. N 23. P. 15 111 513.
  161. Ю.Н., Гордеев А. Д., Сойфер Г. Б. Определение характера подвижности хлорсодержащих молекулярных фрагментов по данным ядерного квадру-польного резонанса 35С1 // ЖФХ. 1979. Т. 53. № 9. С. 2366−2368.
  162. B.C., Изместьев И. В., Сойфер Г. Б. Определение частоты крутильных колебаний группы СС13 по данным ядерного квадрупольного резонанса // Оптика и спектроск. 1968. Т. 24. С. 465−466.
  163. И.В. Влияние крутильных колебаний и реориентаций групп СС13 на спектры ЯКР 3'С1 и квадрупольную релаксацию в некоторых хлорированных метилбензолах //Оптика и спектроск. 1971. Т. 30. № 6. С. 1038−1040.
  164. Seiden J. Theorie de la relaxation par semi-rotations en resonance quadrupolaire // Compt. rend. Acad. sci. 1956. T. 242. N 6. P. 763−766.
  165. Alexander S., Tzalmona A. Relaxation by slow motional processes. Effect of molecular rotations in pure quadrupole resonance // Phys. Rev. 1965. V. 138. N ЗА. P. 845−855.
  166. M. Спиновая температура и ЯМР в твердых телах. М.: Мир, 1972, 344 с.
  167. Powles J.G., Gutowsky H.S. Proton magnetic resonance of the CH3 group. III. Reorientation mechanism in solids // J. Chem. Phys. 1955. V. 23. N 9. P. 16 921 699.
  168. Owen N.L. Restricted rotation in molecules // Sci. Prog., Oxf. 1967. V. 55. P. 453 471.
  169. А.И. Молекулярные кристаллы. M.: Наука, 1971. 424 с.
  170. С.П., Лундин А. Г. Внутренняя подвижность в твердом теле. Новосибирск: Наука СО, 1986. 176 с.
  171. Ayant Y. Contribution a l’etude des formes et largeurs des raies dans les resonances nucleates// Ann. Phys. (Paris). 1955. T. 10. P. 487−532.
  172. Lotfullin R.Sh., Semin G.K. Reorientations and NQR spectral parameters // Adv. NQR V. 2. London: Heyden, 1975. P. 1−13.
  173. Р.Ш., Семин Г. К. Реориентация и спектральные параметры ЯКР // Ядерный квадрупольный резонанс. Капиниград. ун-т. Калининград, 1977. С. 38−58.
  174. Ismestiev I.V., Soifer G.B. CCl3-reorientations and chlorine nuclear quadrupole relaxation in molecular crystals // Magnetic Resonance and Related Phenomena. Proc. XVI Congress AMPERE. Romania, 1971. P. 648−650.
  175. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Механизмы квадрупольной спин-решеточной релаксации ядер 3эС1 хлорированных метальных групп в кристаллах//Радиоспектроскопия. Вып. 15. Перм. ун-т. Пермь, 1983. С. 130−135.
  176. В.А., Изместьев И. В., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. Критические показатели для спектральных и релаксационных параметров ЯКР при фазовом переходе в молекулярном кристалле // Письма ЖЭТФ. 1974. Т. 19. № 9. С. 580 582.
  177. Ю.Н., Осипенко А. Н., Сойфер Г. Б. Структурно-динамические особенности кристаллического CC13CC12N=CC1CC13 по данным ЯКР 35С1 // ЖСХ. 1981. Т. 22, № 6. С.151−153.
  178. В.А., Изместьев И. В., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. ЯКР 3эС1 и связь внутрикристаллической динамики с молекулярным строением CC13CC1=NP0C12 // Радиоспектроскопия. Вып. 10. Перм. ун-т. Пермь, 1976. С. 44−46.
  179. А.Д., Кюнцель И. А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б., Щепин В В. Исслео-сдование методом ЯКР С1 реориентационного движения группы СС13 в кар-бонилсодержащих производных 3,3.3-трихлорпропена // ЖСХ. 1994. Т. 35. № 2. С. 54−60.
  180. Ю.Н., Гордеев А. Д., Кибрик Г. Е., Поляков А. Ю., Сойфер Г. Б. Молекулярная подвижность в твердых орто-хлорбензотригалогенидах по данным ЯКР и ЯМР // Хим. физика. 1988. Т. 7. № 2. С. 197−203.
  181. И.В., Гречишкин B.C. Квадрупольная спин-решеточная релаксация ядер 3зС1 в соединениях с хлорированной метальной группой // ЖСХ. 1970. Т. 11. № 5. С. 927−928.
  182. Mackowiak М., Zdanovvska М. Temperature dependence of the NQR spectra and spin-lattice relaxation of 35C1 in CCl3COONH4 // Acta Phys. Polonica. 1975. V. A48. N 5. P.723−729.
  183. W., Markworth A., Weiden N., Weiss А. 3эС1 NQR spectroscopy on salts and molecular compounds of trichloroacetic acid // Z. Naturforsch. 1986. V. 41a. N 1−2. P. 215−224.
  184. C., Mackowiak M. 35C1 NQR relaxation in a trichloroacetate acid salt // Magnetic Resonance and Related Phenomena. Proc, XXIV Congress AMPERE. Poznan, 1988. P. 943−947.or
  185. M. Гексахлорацетон и его гидраты. ЯКР JJC1 (яп.) // Anal. Instrum. 1975. V. 13. N3. P. 160−165.
  186. Ardalan Z., Lucken E.A.C. Nuclear quadrupole resonance and stereochemistry III. Trichloromethyl derivatives//Helv. Chim. Acta. 1973. V. 56. P. 1724−1729.
  187. Hashimoto M. A chlorine NQR study of trichloromethyl derivatives. I // Bull. Chem. Soc. Japan. 1977. V. 50. N 7. P. 1746−1748.
  188. Lucken-Ardjomande S., Lucken A. Internal rotation and nuclear quadrupole resonance //J. Magn. Reson. 1978. V. 30. P. 603−612.
  189. Kiichi Т., Nakamura N., Chihara H. Structure and molecular motion of p-chloro-benzotrichloride as studied by nuclear quadrupole resonance // J. Magn. Reson. 1972. V. 6. P. 516−523.
  190. Benassi R., Bertarini C., Taddei F. Internal rotation in a-chlorinated toluenes: a theoretical MO ab initio study of the rotational barriers and ground-state conformations//J. Molec. Struct. (Theochem). 1995. V. 339. P. 103−113.
  191. Brown R.J.C, Stereochemical splitting in NQR: Chloral hydrate // J. Magn. Reson. 1978. V. 30. P. 557−561.
  192. Hashimoto M., Weiden N., Weiss A. Chlorine NQR on derivatives of chloral // Z. Naturforsch. 1980. V. 35a. P. 1045−1053.
  193. Hashimoto M., Paulus H, Weiss A. Crystal structure and phase transformation of trichloroethylidene trichlorolactic ester (chloralide), CbC^HQCOCH^CC 13. An X-ray and NQR study // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1980. Bd. 84. N 9. S. 883 890.
  194. Hashimoto M., Weiss A. Chlorine NQR on hemiacetals of chloral, Cl3CCH (OH)OR // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1982. Bd. 86. N 2. S. 134−141.
  195. Hashimoto M., Nagarajan V., Weiden N., Weiss A. The C-Cl bonds in trichloroethylidene trichlorolactic ester, Cl3CCHOCOCHOCCl3. A 35C1-NQR single crystal study // J. Chem. Phys. 1983. V. 78. N 2. P. 618−625.
  196. Hashimoto M., Weiden N., Weiss A. The C-Cl bonds in a-2,4,6-tris (trichloro-methy 1)-1,3,5-trioxane, a-parachloral, (Cl3CCHO)3. A 35C1-NQR single crystal study // Z. Naturforsch. 1985. V. 40a. P. 324−334.
  197. Ю.Н., Сойфер Г. Б. ЯКР ЪС1 и реориентационная подвижность группы СС13, связанной с тетракоординационным атомом углерода // ЖСХ. 1984. Т. 25. № 5. С. 158−160.
  198. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б., Щепин В. В. Влияние динамики молекулярных фрагментов на ядерный квадрупольный резонанс 3зС1 в кристаллических соединениях CCl3CH(OCOCH2Cl)(OR)//ЖСХ. 1976. Т. 17. № 1. С. 184−186.
  199. И.А., Сойфер Г. Б., Козлов Э. С., Соловьев A.B., Поволоцкий М. И. Спектры ЯКР 3, С. трис (а-окси-РДР-трихлорэтил)фосфина и его производных //ЖОХ. 1980. Т. 50. № 4. С. 822−826.
  200. Niki H., Igei R., Higa T., Hashimoto M., Isono T. Lattice imperfections and relaxation of C1NQR in chloral iso-butylhemiacetal // Z. Naturforsch. 1990. V. 45a. N3−4. P. 481−484.
  201. Hashimoto M., Isono T., Yomesaka N., Niki H., Kyan H., Hamagawa T. с
  202. Reorientation of the CC13 group in chloral 4-chlorobenzylhemiacetal. A pulsed CI NQR and X-ray study // Z. Naturforsch. 1992. V. 47a. N 1−2. P. 293−298.
  203. H., Igei R., Kyan H., Hamagawa T., Isono T., Hashimoto M. 35C1 NQR relaxation in chloral cyclohexylhemiacetal // Z. Naturforsch. 1992. V. 47a. N 1−2. P. 299−304.
  204. M., Matsumoto S., Kunitomo M., Niki H., Odahara H., Tamaki K. 35C1 NQR relaxation and hydrogen bond in some chloral hemiacetals // Z. Naturforsch. 1994. V. 49a. N 1−2. P. 279−285.
  205. B. 35C1 NQR study of molecular motion of polycrystalline insecticide p, p'-DDT. 1. Modulation effects in temperature dependence of 3эС1 NQR spinlattice relaxation time in p, p'-DDT // J. Phys. Chem. 1987. V. 91. N 5. P. 12 361 241.
  206. Nogaj B. CI NQR study of molecular motion of polycrystalline insecticide p, p'-DDT. 2. The influence of molecular vibrations and reorientations onthe 35C1frequency and line width in p, p'-DDT // J. Phys. Chem. 1987. V. 91. N 5. P. 12 411 246.
  207. И.А., Розенберг Ю. И. Квадрупольная релаксация и водородная связь в кристаллическом хлороформе и его комплексах // Оптика и спектроск. 1973. Т. 34. С. 597−599.
  208. И.А. Ядерный квадрупольный резонанс и полиморфизм комплексов хлороформа с пиперидином и пиколинами // ЖФХ. 1980.Т. 54. № 1. С. 205 206.
  209. Hashimoto M. Temperature dependence of the 3эС1 NQR frequencies of some trichloroacetates // Chem. Lett. 1975. N 12. P. 1325−1329.
  210. А.А., Щербакова С. К. Температурная зависимость спектров ЯКР 3:vCl в кристаллогидрате трихлорацетата цезия // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1978. Т. 42. № 10. С. 2135−2137.
  211. Jugie G., Durand М. Temperature dependence of the 35C1 NQR spectra of the trichloroacetic acid: triethylenediamine (TED) (2:1) complex // J. Molec. Struct. 1983. V. 101. P. 183−187.
  212. Hashimoto M., Nakamura Y., Adachi M., Hamada К., Mano K. Structures of some derivatives of chloral. An X-ray and NQR study // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1989. V. 93. P. 439−450.
  213. Hashimoto M., Hamada K., Mano K. Crystal structure of trichloroacetamide and inequivalent reorientations of CC13 groups in the crystal // Bull. Chem. Soc. Japan. 1987. V. 60. N5. P. 1924−1926.
  214. Hashimoto M., Shono A., Mido Y., Niki H., Hentona H., Mano K. Narrowing of the j5Cl NQR lines of trichloroacetamide caused by its ferroelectric phase transition // Z.Naturforsch. 1990. V. 45a. N 3−4. P. 327−333.
  215. A.H., Ануфриев В. И., Мартынов И. В. Разупорядоченная кристаллическая структура трихлорацетамида // Кристаллография. 1990. Т. 35. № 5. С. 1116−1121.
  216. Tatsuzaki I., Yokozawa Y. Influence of temperature on the pure nuclear quadrupole resonance in hexachloroethane //J. Phys. Soc. Japan. 1957. V. 12. N 7. P. 802−808.
  217. Gutowsky H.S., McCall D.W. Temperature dependence of the chlorine pure quadrupole resonance frequency in molecular crystals // J. Chem. Phys. 1960. V. 32. N 2. P.548−552.
  218. Hashimoto M., Mano K. Polymorphism of octachloropropane as shown by 3эС1 NQR and thermal analysis // J. Magn.Reson. 1978. V. 30. P. 431−438.
  219. Yu.N., Gordeev A.D., Soifer G.B. 35C1 NQR and molecular reorientations in perchloroethane and perchloroethylene crystals // J. Molec. Struct. 1982. V. 83. P. 109−112.
  220. В.А., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. Молекулярная динамика трихлор-фосфазоперхлорэтана по данным ядерного квадрупольного резонанса // ЖФХ. 1975. Т. 49. № 4. С. 1020−1022.
  221. Hohlwein D., Nagele W., Prandl W. Neutron structure refinement of orthorhombic hexachloroethane//Acta Cryst. 1979. V. B35. P. 2975−2978.
  222. Айнбиндер Н Е., Гордеев А. Д., Гречишкин B.C., Светлов Ю. Г., Сойфер Г. Б. Спектр ядерного квадрупольного резонанса в гексахлорэтане // ЖСХ. 1961. Т. 2. № 6. С. 700−702.
  223. Kondo S. The chlorine quadrupole resonances of ethane derivatives // Bull. Chem. Soc. Japan. 1966. V. 39. N. 2. P. 249−253.
  224. Singh K., Singh S. Nuclear quadrupole resonance in hexachloro-ethane // J. Phys. Soc. Japan. 1972. V. 32. N. 1. P. 210−213.
  225. Morino Y., Hirota E. Molecular structure and internal rotation of hexachloroethane, hexachlorodisilane and trichloromethyl-trichlorosilane // J.Chem. Phys. 1958. V. 28. N2. P. 185−197.
  226. Allen G., Brier P.N., Lane G. Spectroscopic study of internal rotation in chloroethanes //Trans. Faraday Soc. 1967. V. 63. N 4. P. 824−832.
  227. В.Г. Конформационный анализ органических молекул. М.: Химия, 1982. 272 с.
  228. Дж. Пластические кристаллы // Физика и химия твердого состояния органических соединений. М.: Мир, 1967. С. 477−510.
  229. Livingston R. Pure quadrupole spectra of solid chlorine compounds // J. Phys. Chem. 1953. V. 57. N 5. P. 496−501.
  230. Tsukamoto Т., Nakamura N., Chihara H. Molecular motion and polymorphism in crystalline CF3CC13 and CH3CC13 // J. Molec. Struct. 1982. V. 83. P. 277−280.
  231. Barton B. L, Pure nuclear quadrupoie resonance ofCi in 1,1,1 -trichloro-2,2,2-trifluoroethane I I J. Chern. Phys. 1969. V. 51. N 10. P. 4672−4673.
  232. Shi-qi Dou, Fuess H., Schmahl W., Strauss R., Weiss A. Orientational orderdisorder and phase transition in solid trichloromethane sulphonic acid chloride, CI3CSO2CI // Z.Naturforsch. 1994. V. 49a. N 4−5. P. 594−598.
  233. А., Форд P. Спутник химика. M.: Мир, 1976. С. 127.
  234. В.А., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. Ядерная квадрупольная релаксация и молекулярная динамика кристаллического трихлорфосфазоперхлоризопро-пана//Радиоспектроскопия. Вып. 9. Перм. ун-т. Пермь, 1975. С. 70−72.
  235. В.А., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. Ядерный квадрупольный резонанс и реориентации групп РС13 и СС13 в кристалле C13PNP0(CC13)2 // ЖСХ. 1976. Т. 17. № 2. С. 366−368.
  236. В .А., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. Исследование динамики геминаль-ных трихлорметильных групп методом ЯКР-спектроскопии // ЖФХ. 1978 Т. 52. № 11. С. 2743−2747.
  237. В.А., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. Особеннности температурного поведения ядерной спин-решеточной релаксации в кристалле (CC13)2C1P=NS0C1 //Радиоспектроскопия. Вып. 11. Перм. ун-т. Пермь, 1978. С. 41−46.
  238. Kjuntsel I.A., Mokeeva V.A., Soifer G.B., Shaposhnikov I.G. NQR investigation of the influence of intramolecular interaction geometry on CC13 group dynamics // J. Magn. Reson. 1978. V. 32. P. 403−410.
  239. Kjuntsel LA, Mokeeva V.A., Shaposhnikov I.G., Soifer G.B. Influence of thermoactivated molecular motions on the CI quadrupoie relaxation // Z. Naturforsch. 1990. V. 45a. N 3−4. P. 531−535.
  240. Э.С., Гайдамака C.H., Сойфер Г. Б., Гачегов Ю. Н., Гордеев А. Д. Стереохимия трихлорметильных производных пентаковалентного фосфора // ЖОХ. 1972. Т. 42. № 4. С. 756−759.
  241. В.М. Стереохимия. М.: Химия, 1976. С. 611.
  242. В.А., Изместьев И. В., Кюнцель И. А., Сойфер Г. Б. ЯКР спектроскопия и динамика молекул с тригонально-бипирамидальным остовом // ФТТ. 1974. Т. 16. № 6. С. 1714−1719.
  243. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Заторможенность псевдовращения в твердых хлорфосфоранах с трихлорметильными заместителями (по данным ЯКР 35С1)//Хим. физика. 1997. Т. 16. № 5. С. 134−139. ,
  244. М.Ю., Чернега А. Н., Стручков Ю. Т., Козлов Э. С., Болдескул И. Е. Молекулярная и кристаллическая структура бис-(трихлорметил)-трихлорфос-форана (С13С)2РС13 //ЖСХ. 1987. Т. 28. № 5. С. 105−108.
  245. А.Д., Ефремов Д. И., Изместьев И. В., Сойфер Г. Б. Либрационная и реориентационная динамика молекул в твердой трихлоруксусной кислоте по данным спектроскопии ЯКР хлора-35 //ЖФХ. 1997. Т. 71, N 6. С. 1065−1068.
  246. Kapiansky М., Clipsham R., Whitehead М.А. Chlorine-35 nuclear quadrupole resonance in inorganic molecules containing phosphorus and sulphur // J. Chem. Soc. (A). 1969. N 4. P. 584−588.
  247. Hart R.M., Whitehead M.A. Chlorine nuclear quadrupole resonance spectrum of trichlorophosphazosulphuryl chloride //Molec, Phys. 1970. V. 19. N 3. P. 383−387.
  248. Fitzky H.G. Anwendungen der Kernquadrupolresonanz zur Strukturaufklarung organischer Chlorverbindungen//GIT Fachz. Lab. 1973. Bd. 17. N 1. S. 10−19.
  249. Kjuntsel I.A., Mokeeva V.A., Soifer G.B., Shaposhnikov I.G. Nuclear quadrupole relaxation and PC13 group reorientations in crystal // J. Magn. Reson. 1975. V. 20. P. 394−398.
  250. Kjuntsel I.A., Mokeeva V.A., Soifer G.B., Kozlov E.S. Threefold phosphorus35nitrogen reorientation barrier in trichlorophosphazocompounds from CI NQR data // Spectrosc. Lett. 1975. V. 8. N 2−3. P. 113−117.
  251. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б., Козлов Э. С., Поволоцкий М. И. Спектры ЯКР 35С1 трихлорфосфазосоединений и проблема вращения вокруг связи P=N // ЖОХ. 1975. Т. 45. № 9. С. 1989−1993.
  252. Г. Е., Кюнцель H.A., Мокеева В. А., Розенберг Ю. И., Сойфер Г. Б. Особенности ядерной релаксации и внутрикристаллическая динамика атомных групп с осью симметрии третьего порядка // ФТТ. 1975. Т. 17. № 3. С. 934−937.
  253. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. ЯКР 35С1 в трихлорфосфазосоеди-нениях. Пермь. 1977. Деп. в ВИНИТИ, № 1819−77 Деп. 14 с.
  254. Э.С., Гайдамака С. Н., Кюнцель И. А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Спектры ЯКР 35С1 трихлорметильных производных тетра- и пентакоординационно-го фосфора //ЖОХ. 1977. Т. 47. № 5. С. 1013−1017.
  255. Г. Е., Кюнцель И. А., Мокеева В. А., Розенберг Ю. И., Сойфер Г. Б. Молекулярная динамика кристалла C13PNC(CH3)3 по данным ЯМР *Н и ЯКР 35С1 //ЖСХ. 1978. Т. 19. № 4. С. 648−652.
  256. Э.С., Гайдамака С. Н., Поволоцкий М. И., Кюнцель И. А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Спектры ЯМР 31Р и ЯКР 35С1 мономерных трихлорфосфазоалка-нов //ЖОХ. 1978. Т. 48. № 6. С. 1263−1266.
  257. Ainbinder N.E., Kjuntsel I.A., Mokeeva V.A., Osipenko A.N., Soifer G.B., Shaposhnikov I.G. Effects of molecular reorientations between unequal potential wells in NQR // J. Molec. Struct. 1980. V. 58. P. 349−358.
  258. E.A., Поволоцкий М. И. О спектрах ЯКР и реориентационной подвижности группы РС13 в трихлорфосфазосоединениях // ТЭХ. 1977. Т. 13. № 1. С. 70−76.
  259. Е.А., Поволоцкий М. И., Павленко Н. Г., Егоров Ю. П. Исследование строения и проводимости монофосфазенового звена фосфазодицианэтиленов методом ЯКР 35С1 //ТЭХ. 1978. Т. 14, N 6. С.834−838.
  260. Ю.П., Поволоцкий М. И. Исследование внутримолекулярных взаимодействий в трихлорфосфазо- и дихлорсульфиминопроизводных методом ЯКР 35С1 //ТЭХ. 1981. Т. 17. № 1. С. 52−58.
  261. О.Х., Фурин Г. Г., Якобсон Г. Г. Спектры ЯКР на ядрах С1 поли-фторароматических производных элементов V и VI подгрупп // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. н. 1985. № 2/1. С. 116−121.
  262. Furin G.G., Poleshchuk О.Н., Yakobson G.G. The effects of fluorine substitution on the 3:5C1 NQR spectra of fluoroaromatic compounds containing element-chlorine bonds // J. Fluor. Chem. 1987. V. 35. N 3. P. 427−436.
  263. В.Г., Колбина B.E., Дмитриченко М. Ю., Долгушин Г. В., Донских В. И. Дифосфорилированный хлорформамидин из мочевины // ЖОХ. 1994. Т. 64. № 10. С. 1746.
  264. М.Ю., Стручков Ю. Т., Юрченко В. М., Козлов Э. С. Строение фосфо-рорганических соединений. Часть XXII. Рентгеноструктурное исследование 2-трихлорфосфазоперхлорпропана C13P=N-CC1(CC13)2 // ЖСХ. 1982. Т. 23. № 2. С. 72−76.
  265. М.Ю., Стручков Ю. Т., Козлов Э. С. Рентгеноструктурное исследо-' вание 2-трихлорфосфазо-2-трифторметилперфторпропана C13P=NC(CF3)3 //
  266. ЖСХ. 1985. Т. 26. № 4. С. 96−102.
  267. Lombardi Е., Tarantini G., Pirola L., Ritter R. Effect of superexchange interactions on conformations and barriers to rotation in molecules containing a double bond // J. Chem. Phys. 1975. V. 63. N 6. P. 2553−2559.
  268. Квантовохимические методы расчета молекул. Ред. Ю. А. Устынюк. М.: Химия, 1980. 256 с.
  269. И.Е., Антипин М. Ю., Стручков Ю. Т. Анализ внутримолекулярного теплового движения в кристаллах фосфорсодержащих соединений по данным рентгеновской дифракции // Кристаллография. 1990. Т. 35. № 4. С.885−888.
  270. Г. И., Жмурова И. Н., Кирсанов А. В., Шевченко В. И., Штепанек А. С. Фосфазосоединения. Киев: Наукова Думка, 1965.
  271. Polak М., Ailion D.C. NMR relaxation study of molecular motions betweenunequal potential wells in solid trans, trans-muconodinitrile// J. Chem. Phys. 1977.1. V. 67. N 7. P. 3029−3039.1 2
  272. Ripmeester J.A. H and H NMR study of pyridinium iodide. Disorder and molecular motion between inequivalent sites // J. Chem. Phys. 1986. V. 85. N 2. P. 747−750.
  273. I to Y., Asaji Т., Ikeda R, Nakamura D. 'H NMR and 35C1 NQR studies on the motion of pyridinium ions in crystalline pyridinium tetrachloro- and tetrabromo-aurate (III): (pyH)AuX4 (X = CI, Br) // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1988. V. 92. P. 885−891.
  274. Knop E., Latanowicz L., Reynhardt E.C. Solid state NMR relaxation and hindered rotations in fully asymmetric local environments // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 1457−1466.
  275. Latanowicz L., Pajak Z. NMR relaxation and molecular reorientation over unequal potential barriers // Molec. Phys. 1994. V. 82. N 6. P. 1187−1202.
  276. А.Д., Сойфер Г. Б. Реориентации молекул в кристалле трихлорциано-этилена по данным спектроскопии ЯКР // ЖФХ. 1998. Т. 72. № 5. С. 911−915.
  277. В.П., Воронков М. Г., Симонов В. Д., Эстрина В. З., Ясман Я. Б. Изучение электронных эффектов в производных трихлорэтилена ряда С12С=СС1Х методом ЯКР//Докл. АН СССР. 1974. Т. 218. № 6. С. 1400−1403.
  278. Ю.Н., Гордеев А. Д., Сойфер Г. Б. Динамика ориентационных дефектов в молекулярном кристалле по данным ЯКР // ФТТ. 1985. Т. 27. № 6. С. 1659−1661.
  279. Anderson J.E. The effect of an asymmetric local environment upon NMR relaxation //J. Magn. Reson. 1973. V. 11. P. 398−405.
  280. Look D C., Lowe I.J. Effect of hindered molecular rotation between unequal potential wells upon nuclear magnetic resonance spin-lattice relaxation times and second moments // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. N 9. P. 3437−3441.
  281. Г. Е., Розенберг Ю. И. Айнбиндер H.E. Волгина Г. А., Осипенко А. Н. Ядерная магнитная релаксация и реориентация асимметричных атомных групп в молекулярном кристалле // ЖСХ. 1980. Т. 21. № 3. С. 181−183.
  282. Г. А., Кибрик Г. Е., Поляков А. Ю., Розенберг Ю. И. Изучение медленных молекулярных реориентаций в кристаллическом Cl3P=NCCl(CF3)2 по данным ЯМР 19 °F // Радиоспектроскопия. Вып.20. Перм. ун-т. Пермь, 1990. С. 78−83.
  283. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Исследование методом ЯКР внут-рикристаллических реориентаций группы SO2CI между неравными потенциальными ямами // Хим. физика. 1986. Т. 5. № 9. С. 1205−1209.лг
  284. Pusiol D.J., Brunetti А.Н. CI nuclear quadrupole resonance of benzene sulphonyl chloride//J. Molec. Struct. 1982. V. 81. P. 131−137.
  285. Brunetti A. H, Pusiol D.J. 35C1 NQR of the benzene sulphonyl chlorides. Part II // J.Molec. Struct. 1983. V.96. P. 293−300.
  286. Pusiol D.J., Brunetti A.H. Temperature dependence of the spin-lattice relaxation of 35C1 nuclei in solid p-chlorobenzenesulphonyl chloride // J. Phys. C: Solid State Phys. 1984. V. 17. N 25. P. 4487−4491.
  287. Perez S.C., Armstrong R.L., Brunetti A.H. A study of activated molecular motion in 2-nitrobenzene sulphonyl chloride by NQR // J. Phys.: Condens. Matter. 1993. V. 5. P. 4045−4054.
  288. Perez S C., Krupski M., Armstrong R.L., Brunetti A.H. An NQR study of the thermally activated motion of nitro groups in 3-nitrobenzene sulphonyl chloride // J. Phys.: Condens. Matter. 1994. V. 6. N 30. P. 6019−6026. .
  289. Andrew E.R., Eades R.G. A nuclear magnetic resonance investigation of three solid benzenes//Proc. Roy. Soc. (London). 1953. V. 218A. N 1135. P. 537−552.
  290. Anderson J.E. NMR spin-lattice relaxation in solid solutions of C6H6 and C6D6: evidence for concerted motions by adjacent molecules // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. N 10. P. 3575−3579.
  291. Haeberlen U., Maier G. Protonenspinrelaxation in kristallinem Benzol // Z. Naturforsch. 1967. V. 22a. N 8. P. 1236−1241.
  292. Van Steenwinkel R. The spin lattice relaxation of the nuclear dipolar energy in some organic crystals with slow molecular motions // Z, Naturforsch. 1969. V. 24a. P. 1526−1531.
  293. Wendt J., Noack F. Kernresonanzuntersuchung der Molekulrotation in festem Benzol: TrSpektroskopie//Z. Naturforsch. 1974. V. 29a. N 11. P. 1660−1670.
  294. Noack F., Weithase M., von Schutz J. Kernresonanzuntersuchung der Molekulrotation und Selbstdiffusion in festem Benzol: Tip-Spektroskopie // Z. Naturforsch. 1975. V. 30a. P. 1707−1714.
  295. A.E. Спин-локинг в дважды вращающейся системе координат и медленные молекулярные движения в твердых телах. // Радиоспектроскопия. Вып. 17. Перм. ун-т. Пермь, 1987. С. 178−183.
  296. Н.К., Еникеев K.M. Протонная спин-решеточная релаксация и молекулярное вращение в твердом бензоле // ФТТ. 1988. Т. 30. № 11. С. 3263−3271.
  297. Albert S., Gutowsky H.S., Ripmeester J.А. NMR study of molecular reorientation in solid hexafluorobezene (C6F6) //J. Chem. Phys. 1972. V. 56. N 6. P. 2844−2850.
  298. Boden N., Davis P.P., Stam C.H., Wesseiink G.A. Solid hexafluorobenzene. II. Reorientation dynamics studied by nuclear spin relaxation // Molec, Phys. 1973. V. 25, N 1. P. 87−97.
  299. Л.Н., Тарасов В. П., Хитрин А. К. Изучение молекулярных движений в твердых телах многоимпульсными методами ЯМР // Докл. АН СССР. 1981. Т. 259. № 6. С, 1382−1385.
  300. А.В., Изместьев И. В. Динамика решетки гексахлорбензола и реори-ентации молекул по данным ЯКР-спектроскопии // Радиоспектроскопия. Вып. 15. Перм. ун-т. Пермь, 1983. С. 136−145.
  301. Nakamura N. NQR studies of phase transitions and intermolecular interactions in crystals // Z. Naturforsch. 1986. V. 41a. P. 243−248.
  302. Anderson J.E., Slichter W.P. Effect of hydrostatic pressure on molecular rotation in solids // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. N 5. P. 1797−1802.
  303. Allen P. S., Cowking A. Nuclear magnetic resonance study of molecular motions in hexamethylbenzene //J. Chem. Phys. 1967. V. 47. N 11. P. 4286−4289.35 37
  304. Livingston R. The quadrupole moment ratio of CI and CI from pure quadrupole spectra // Phys. Rev. 1951. V. 82. N 2. P. 289.
  305. Dean C., Pound R.V. The temperature dependence of the chlorine quadrupole coupling in solid benzene compounds //J. Chem. Phys. 1952.V. 20. N 1. P. 195−196.
  306. Ramakrishna J. Temperature dependence of chlorine pure quadrupole resonance frequency // Indian J. Pure Appl. Phys. 1963. V. 1. N 9. P. 314−317.
  307. Г. К., Робас В. И., Штейнгарц В. Д., Якобсон Г. Г. Спектры ядерного квадрупольного резонанса 35С1 молекулярных соединений полифторхлорбен-золов //ЖСХ. 1965. Т. 6. № 1.С. 160−161.
  308. Lavvrenson I.J., Lewis С. Fluorine magnetic resonance of solid chloropentafluoro-benzene //Proc. Phys. Soc. 1966. V. 89. N 4. P. 923−926.
  309. А.П., Сойфер Г. Б. ЯКР 35С1 и динамическая структура пентафторхлор-бензола в твердом состоянии//ЖСХ. 1991. Т. 32. № 4. С. 170−171.
  310. Н.Е., Кибрик Г. Е., Осипенко А. Н., Сойфер Г. Б. Реориентации молекул между неравными потенциальными ямами в твердом пентафторхлор-бензоле по данным ЯМР 19 °F и ЯКР 35С1 // ФТТ. 1997. Т. 39. № 5. С. 877−879.
  311. А.Д., Осипенко А. Н., Сойфер Г. Б. Молекулярные реориентации в твердом трихлорацетилхлориде по данным ЯКР хлора-35 // ФТТ. 1995. Т. 37. № 5. С. 1552−1554.
  312. А.Д., Ефремов Д. И., Сойфер Г. Б., Щепин В. В. Молекулярное строение трихлорацетилгалогенидов и трихлорацетальдегида по данным квантово-химических расчетов и спектров ЯКР 35С1 // ЖСХ. 1996. Т. 37. № 3. С. 494 500.
  313. Г. К., Робас В. И., Бабушкина Т. А. ЯКР в полимерах // Радиоспектроскопия твердого тела. М.: Атомиздат, 1967. С. 218−220.
  314. Г. А., Кибрик Г. Е., Поляков А. Ю., Розенберг Ю. И., Светлов М. Ю. Исследование подвижности несимметричных молекул в кристаллическом CI3PNCCI2CF3 методом ЯМР 19 °F // Радиоспектроскопия. Вып. 19. Перм. ун-т. Пермь, 1989. С. 69−75.
  315. Г. Е., Клонцель И. А., Мокеева В. А., Поляков А. Ю., Сойфер Г. Б. Ядерная спин-решеточная релаксация и молекулярная подвижность в кристаллическом (C13PNCH2CH2C1)2 // Изв. вузов. Физика. 1989. № 11. С. 96−99.
  316. Muetterties E.L. Topological representation of stereoisomerism. I. Polytopal rearrangements // J. Amer. Chem. Soc. 1969. V. 91. N 7. P. 1636−1643.
  317. Muetterties E.L. Topological representation of stereoisomerism. II. The five-atom family//J. Amer. Chem. Soc. 1969. V. 91. N 15. P. 4115−4122.
  318. В.И. Введение в теоретическую стереохимию. М.: Наука, 1982. 243 с.
  319. Muetterties E.L. Stereochemically nonrigid structures // Inorg. Chem. 1965. V. 4. N5. P. 769−771.
  320. А.И., Маркин О. П. Нежесткие внутримолекулярные перегруппировки в высококоординационных соединениях АХк (к = 5,6 и 7) // ЖСХ. 1984. Т. 25. № 4. С. 102−124.
  321. Химический энциклопедический словарь. М.: Сов. энциклопедия, 1983. С. 370.
  322. Gutowsky H.S., Hoffman C.J. Nuclear magnetic resonance shielding in fluorine and hydrogen compounds //J. Chem. Phys. 1951. V. 19. N 10. P. 1259−1267.
  323. Gutowsky H.S., McCall D.W., Slichter C.P. Nuclear magnetic resonance multiplets in liquids//J. Chem. Phys. 1953. V. 21. N 2. P. 279−292.
  324. Berry R.S. Correlation of rates of intramolecular tunneling processes, with application to some group V compounds // J. Chem. Phys.1960. V. 32. N 3. P. 933 938.
  325. A.B., Ландау M.A. Фториды фосфора и фторолефины. М.: Наука, 1989. 272 с.
  326. Kibrik G.E., Kjuntsel I.A., Kozlov E.S., Mokeeva V.A., Soifer G.B. Chlorine-35 quadrupole relaxation and molecular motion in (C13PNR)2 crystals // J. Molec. Struct. 1982. V. 83. P. 113−116.
  327. Г. Е., Козлов Э. С., Кюнцель И. А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Обнаружение методом ЯКР процесса псевдовращения в хлорсодержащих соединениях пентакоординированного фосфора в твердом состоянии // ЖОХ. 1984. Т. 54. № 4. С. 791−795.
  328. Kibrik G. E, Kjuntsel I.A., Kozlov E.S., Mokeeva V.A., Soifer G.B. NQR and NMR study of pseudorotation in solids // Magn. Reson. Chem.1985. V. 23. N 11. P. 903−907.
  329. Hess H., Forst D. Die Kristall- und Molekularstruktur des dimeren N-Methyltri-chlorphosphinimins, (CbPNMe)2 // Z anorgan. allgem. Chem. 1966. Bd. 342. N 5−6. S. 240−252.
  330. Hoard L.G., Jacobson R.A. The structure of N-methyltrichlorophosphinimine dimer //J. Chem. Soc. (A). 1966. N 9. P. 1203−1207.
  331. А.Д., Козлов Э. С., Сойфер Г. Б. ЯКР 35С1 димерного трихлорфосфазо-метана // ЖСХ. 1973. Т. 14. № 5. С. 934−935.
  332. Dalgleish W.H., Porte A.L. Chlorine-35 nuclear quadrupole resonance spectra of the chlorocyclodiphosphazanes (C13PNR)2 and of the chlorooxocyclodiphospha-zanes (C10PNR)2 //J. Magn. Reson. 1975. V. 20. P.359−371.
  333. Kjuntsel I.A., Mokeeva V.A., Soifer G.B. Intramolecular positional exchange of chlorine atoms in solid pentacoordinated phosphorus compounds as studied by the 35C1 NQR method // J. Molec. Struct. 1995. V. 345. P. 49−57.
  334. Brown R.K., Holmes R.R. Crystal and molecular structure of the spirophosphorane (C6H402)2PC1 // Inorg. Chem. 1977. V. 16. N 9. P.2294−2299.
  335. Hart R.M., Whitehead M.A. Chlorine nuclear quadrupole resonance of phosphorus-chlorine compounds//J. Chem. Soc. (A). 1971. N. 11. P. 1738−1741.
  336. Г. Е., Козлов Э. С., Кюнцель И. А., Мокеева В. А., Поляков А. Ю., Сой-фер Г.Б. Позиционный обмен атомов хлора в молекулах кристаллических арилтетрахлорфосфоранов по данным ЯКР и ЯМР// ЖФХ. 1989. Т. 63. № 4. С. 971−977.
  337. Э.С., Кюнцель И. А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Строение молекул и перегруппировка атомов хлора в твердых фосфоранах 2,6-Вг2−4С1С6Н2ОРС14 и 2,4,6-Вг3С6Н2ОРС14 //ЖНХ. 1988. Т. 33. № 11. С. 2841−2845.
  338. I.A., Mokeeva V.A., Soifer G.B., Shaposhnikov I.G. 35C1 NQR spectroscopy and pseudorotation in solid chlorophosphoranes // J. Molec. Struct. 1989. V. 192. P. 215−220.
  339. И.А., Мокеева В. А., Сойфер Г. Б. Внутримолекулярная перегруппировка атомов хлора связей Р-С1 в кристаллическом трихлорметилтетрахлор-фосфоране СС13РС14 //ЖОХ. 1994. Т. 64. № 9. С. 1459−1461.
  340. В.И., Розинов В. Г., Гречкин Е. Ф., Тимохин В. Г., Максютин Ю.К.,"
  341. Г. К. ЯКР ~С1 некоторых фенилхлорфосфоранов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1970. № 8. С. 1918,.
  342. Д.И., Сойфер Г. Б. Строение молекул хлорфосфоранов и электронные эффекты в них по данным расчетов методом MNDO и спектров ЯКР хлора-35 //ЖСХ. 1997. Т. 38. № 6. С. 1074−1082.
  343. Kjuntsel I.A., Koslov E.S., Soifer G.B. Molecular structure of aryloxychloro-phosphoranes as studied by NQR spectroscopy // J. Molec. Struct. 1992. V. 267. P. 395−398.1. ЛС
  344. И.А., Сойфер Г. Б. Каталог спектров ЯКР Cl соединений фосфора, содержащих связь Р-С1. Препринт. Пермь: Изд-во Томск, ун-та. Пермск. отд-ние, 1991.
  345. Э. Аномерный эффект кислородсодержащих соединений. М.: Мир, 1985. 176 с.
  346. Musher J.I. Modes of rearrangement in phosphoranes // J. Amer. Chem. Soc. 1972. V. 94. N 16. P.5662−5665.
  347. Harris R.K., Woodman C.M. NMR spectra of the X"AA'X'" type. Part II. The case of small long-range coupling: the spectrum of fluoro-N, N'-dimethyl-l, 3,2,4-diaza-diphosphetidine // Molec. Phys. 1966. V. 10. N 5. P. 437−449.
  348. В.И. Тригональный твист как вид псевдовращения в тригональной бипирамиде //ЖСХ. 1974. Т. 15. № 4. С. 747−749.
  349. Klemperer W.G. Topological representation of permutational isomerization reactions //J. Amer. Chem. Soc. 1972. V. 94. N 20. P. 6940−6944.
  350. Г. Б. Скорость позиционного обмена атомов хлора в твердых циклических фосфоранах (C13PNR)2 по данным ЯКР и ЯМР // ЖНХ. 1997. Т. 42. № 5. С. 769−771.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!