Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Значение групповой принадлежности крови в диагностике наиболее распространенных ЛОР-заболеваний

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертации доложены и обсуждены на 40-й научно-практической конференции молодых ученых (С.-Петербург, 1993), на научно-практической конференции, посвященной 100-летию первой в России кафедры оториноларингологии (С.-Петербург, ВМедА, 1993), на заседаниях С.-Петербургского и Новосибирского научных обществ отоларингологов (1993, 1997, 1998, 1999, 2000 гг), научно-практических конференциях… Читать ещё >

Значение групповой принадлежности крови в диагностике наиболее распространенных ЛОР-заболеваний (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Современное представление о группах крови человека и их связях с болезнями человека (обзор литературы)
    • 1. 1. Общие представления об антигенах групп крови человека
    • 1. 2. Антигенная система групп крови ABO
    • 1. 3. Антигены эритроцитов и их связь с болезнями
    • 1. 4. Зависимость ЛОР-заболеваний от групп крови системы ABO
    • 1. 5. Лактоферрин, его свойства и значение в патологии
  • Глава 2. Материал и методы исследований
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных
    • 2. 2. Методики исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка полученных результатов
  • Глава 3. Результаты исследования групп крови системы ABO и Rh у лиц контрольной группы и с патологией ЛОР-органов
    • 3. 1. Лица контрольной группы
    • 3. 2. Больные хроническим декомпенсированным тонзиллитом
    • 3. 3. Больные отосклерозом
    • 3. 4. Больные хроническим гнойным средним отитом
    • 3. 5. Больные хроническим полипозно-гнойным риносинуситом
    • 3. 6. Больные раком гортани
    • 3. 7. Больные юношеской ангиофибромой основания черепа
    • 3. 8. Больные сенсоневральной тугоухостью
    • 3. 9. Больные фарингопатией
  • Глава 4. Сравнительная оценка результатов исследования состояния иммунологической реактивности лиц контрольной группы и больных с
  • ЛОР-патологией
    • 4. 1. Иммунологический статушиц контрольной группы
    • 4. 2. Иммунологический статус больных хроническим декомпенсированным тонзиллитом
    • 4. 3. Иммунологический статус больных отосклерозом
    • 4. 4. Иммунологический статус больных хроническим средним гнойным отитом (эпитимпанитом)
    • 4. 5. Иммунологический статус больных хроническим полипозно-гнойным риносинуситом
    • 4. 6. Иммунологический статус больных раком гортани
    • 4. 7. Иммунологический статус больных сенсоневральной тугоухостью
    • 4. 8. Иммунологический статус больных юношеской ангиофибромой основания черепа
    • 4. 9. Иммунологический статус больных фарингопатией
    • 4. 10. Лактоферрин сыворотки крови у больных с ЛОР-патологией

Актуальность темы

.

Заболевания ЛОР органов занимают 4−7% от всей хирургической патологии. В последние годы увеличилось число больных с воспалительными процессами ЛОР органов. Все чаще стали появляться пациенты с нетипичной картиной заболевания и наблюдаться агрессивное их течение, приводящее к развитию тяжелейших осложнений, таких, как сепсис, медиастинит, тромбоз синусов головного мозга, абсцессы мозга, менингит, тугоухость. Это связано с поздней обращаемостью за помощью, изменением характера микрофлоры, снижением иммунологического статуса больных [3, 27, 70, 74, 85, 94, 97, 98, 104].

Опухолевые процессы и опухолеподобные образования ЛОР органов занимают 15−20% в структуре всех болезней уха, горла и носа. Этот процент год от года увеличивается. Особенности клинического течения, трудности диагностики, позднее обращение за медицинской помощью нередко приводят к позднему выявлению опухолей, запущенности процесса [6, 7, 8, 9, 10, 11, 91, 104,132,136].

Актуальной для оториноларингологии остаются проблемы сенсоневральной тугоухости. Согласно данным ВОЗ, распространение дефектов слуха достигает в среднем 77,5 на 100 000 населения. В связи с тем, что в большинстве случаев дефекты слуха развиваются в детском возрасте, изучение наследственной передачи этой патологии имеет огромное социально-экономическое значение [14,15,29,70,94,104].

Одной из распространенных ЛОР патологий является фарингопатия (субатрофический фарингит). Многие авторы указывают на сочетание данного заболевания с патологией желудочно-кишечного тракта, наличием железодефицитной анемии. Многие больные с фарингопатией работают на вредных производствах, поэтому влияние химических веществ, таких как бензол, толуол, двуокись титана, асбестовая пыль, древесная мука, на слизистую оболочку можно расценить как один из этиологических факторов заболевания. Поэтому является актуальным определение чувствительности рабочих к пылевому фактору производства и отбор лиц в пылеопасные профессии на основе генетических маркеров [5, 12, 35, 38, 69, 76, 86, 101, 128, 129,130].

Практически все заболевания поражают больных в трудоспособном возрасте. В связи с возможностью развития различных осложнений, ограничением профессиональной деятельности и ранней инвалидизацией эта проблема является социально-значимой. Поэтому основное внимание следует уделить профилактике и выявлению хронических болезней, наносящих экономический и психологический ущерб, как всему населению, так и отдельным лицам. Особенно усиленное внимание необходимо уделить профилактике здоровья детей, от которого зависит во многом социальный, экономический, научный и производственный уровень нашего общества в будущем. Активно обеспечить своевременное проведение предупредительных мер в отношении всего, что может стать причиной возникновения и прогрессирования заболеваний должна диспансеризация. Главная трудность в осуществлении диспансеризации — недостаточное научное обоснование системы мер и подходов к определению факторов риска развития заболеваний. До настоящего времени не разработаны научно обоснованные критерии формирования групп повышенного риска возникновения заболеваний, не охарактеризованы варианты тяжелого течения хронических болезней у одних индивидуумов и более легкого течения и даже спонтанного выздоровления — у других [6, 11, 12,14,15, 18, 27, 30, 31, 37, 93, 97,107, 121, 137].

Остаются неизвестными взаимосвязи вариантов течения хронических болезней и генетических систем крови, которые могли бы стать генетическими маркерами отдельных нозологических единиц, и тенденции этих болезней в сторону выздоровления или прогредиентного течения [15, 23, 27, 30,31,87,104,158,177].

Поэтому актуальной остается изучение роли наследственного фактора в этиологии и патогенезе JIOP-заболеваний для углубления знаний о существующих механизмах возникновения и развития данных заболеваний, совершенствование их диагностики и лечения, а также для разработки эффективных мер профилактики и медико-генетического консультирования различных JIOP-заболеваний.

Цель исследования:

На основании групповой принадлежности крови (системы ABO и Rh), иммунологического статуса выявить генетическую предрасположенность возникновения JIOP-заболеваний и особенности их клинического течения.

Задачи исследования:

Определить частоту встречаемости различных групп крови (системы ABO и Rh) у больных с JIOP патологией.

Выявить корреляционную зависимость течения ЛОР-заболеваний, факторов риска их возникновения от принадлежности крови больного к той или иной группе крови.

Провести сравнительную оценку иммунологического статуса больных с разными группами крови при ЛОР-заболеваниях для определения групп риска и необходимости коррекции иммунологического статуса.

Оценить уровень содержания лактоферрина в сыворотке крови как маркера неспецифической резистентности организма у больных с ЛОР-заболеваниями.

Обосновать необходимость медико-генетического консультирования с целью прогнозирования и раннего выявления ЛОР-заболеваний.

Основные положения, выносимые на защиту :

1. Существует генетически обусловленная предрасположенность к возникновению JIOP-заболеваний, которая реализуется через систему эритроцитарных антигенов системы ABO и Rh.

2. Группы крови у больных с JIOP-заболеваниями тесно сопряжены с показателями неспецифической резистентности организма.

3. Разработанные критерии определения групп риска позволяют проводить медико-генетическое консультирование с целью предупреждения или раннего выявления ЛОР-заболеваний.

Научная новизна исследований:

Впервые изучено распределение групп крови системы ABO и резус фактора у больных ЛОР заболеваниями.

Определены группы риска возникновения ЛОР-заболеваний на основе антигенов крови системы ABO и резус фактора.

Выявлено наличие взаимосвязи между антигенами крови системы ABO и Rh и состоянием неспецифической резистентности организма при ЛОР-заболеваниях, определены группы риска больных, нуждающихся в ранней иммуннокоррекции.

Изучено состояние уровня содержания лактоферрина в сыворотке крови при ЛОР-заболеваниях.

Обоснована необходимость медико-генетического консультирования больных с ЛОР-заболеваниями для предупреждения и раннего их выявления.

Практическая значимость:

Разработаны критерии и определены группы риска для раннего выявления и предупреждения ЛОР-заболеваний по антигенам крови системы ABO. Выявлены группы риска лиц, склонных к возникновению ЛОРзаболеваний, нуждающихся в ранней иммунокоррекции при ЛОР-заболеваниях.

Полученные результаты позволяют проводить профилактические мероприятия по предупреждению и раннему выявлению ЛОР-заболеваний на ранних этапах, использовать эти данные при медико-генетическом консультировании.

Реализация результатов исследования:

Результаты исследования внедрены в клиническую практику отделений оториноларингологии Муниципальной клинической больницы № 1 г. Новосибирска, 333 Окружного военного госпиталя, в учебный процесс кафедры оториноларингологии Военно-медицинской академии.

Апробация работы:

Материалы диссертации доложены и обсуждены на 40-й научно-практической конференции молодых ученых (С.-Петербург, 1993), на научно-практической конференции, посвященной 100-летию первой в России кафедры оториноларингологии (С.-Петербург, ВМедА, 1993), на заседаниях С.-Петербургского и Новосибирского научных обществ отоларингологов (1993, 1997, 1998, 1999, 2000 гг), научно-практических конференциях 333 ВКГ в 1989, 1990,1999 и 2000 годах.

Публикации. Опубликовано 4 статьи, подано в печать 3 статьи.

выводы.

1. Существует взаимосвязь различных групп крови системы ABO и Rh у больных с JIOP-патологией: больные хроническим тонзиллитом — с A (II), AB (IV), Rh (-) — отосклерозом — с A (II), AB (IV), Rh (-) — раком гортани — с AB (IV), Rh (-) — юношеской ангиофибромой основания черепа — с В (III), Rh (-) — сенсоневральной тугоухостью — с A (II), Rh (-) — фарингопатией — с B (III), Rh (-) группами крови.

2. Установлено, что наиболее низкий уровень иммунологической реактивности был выявлен у больных хроническим декомпенсированным тонзиллитом с группой крови В (Ш), хроническим гнойным средним отитом и хроническим полипозно-гнойным риносинуситом — с группой крови AB (IV), раком гортани — у всех больных, юношеской ангиофибромой основания черепа — 0(1) и В (Ш). Эти больные являются группой риска и требуют иммунокоррекции.

3. Содержание лактоферрина в сыворотке крови при воспалительных заболеваниях зависит от степени активности процесса, при онкологических заболеваниях — от стадии болезни, степени дифференцировки опухолей, при полиэтиологичных заболеваниях — от наличия сопутствующих заболеваний или других причин.

4. Уровень лактоферрина в сыворотке крови больных с JIOP патологией зависит от групповой принадлежности крови: выше у больных с группой крови А (П), ниже у больных с группой крови AB (IV), а также от нозологической формы: при хроническом декомпенсированном тонзиллите и раке гортани уровень лактоферрина повышен, при хроническом полипозно-гнойном синусите, фарингопатии и эпитимпаните — понижен.

S. Медико-генетическое консультирование необходимо проводить с целью предупреждения и профилактики ЛОР заболеваний, раннего его выявления. При обследовании и выявлении у здоровых лиц определенных групп крови системы ABO и Rh, их следует отнести к группе риска: с A (II), AB (IV), Rh (-) группами крови — по хроническому декомпенсированному тонзиллиту и отосклерозус B (III) Rh (-) группой крови — по юношеской ангиофиброме основания черепа и фарингопатиис AB (IV) Rh (-) группой крови — по раку гортанис А (П) Rh (-) группой крови по сенсоневральной тугоухости.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Использовать группы крови системы ABO и Rh и иммунологические показатели как скрининг к следующим ЛОР-заболеваниям: хроническому тонзиллиту, отосклерозу, раку гортани, юношеской ангиофиброме основания черепа, фарингопатии.

2. С целью прогнозирования течения заболевания необходимо использовать показатели лактоферрина сыворотки крови.

3. При проведении диспансерного наблюдения лиц, контактирующих с вредными факторами, определения индивидуальных сроков безопасности работы целесообразен комплексный подход с учетом определения группы крови, лактоферрина и иммунологического статуса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Я.А. Группы крови ABO и Rh у больных с микозами // Проблемы генетики человека. Сб.ст. — Новокузнецк, 1991.- С.21
  2. М.М., Мороз A.M., Апт A.C. и др. Иммуногенетика инфекционных заболеваний. М.: Медицина, 1985.- 253 с.
  3. Р.В., Пулатова Н. Г. Связь групп крови системы ABO с хроническим тонзиллитом // Мед. журнал Узбекистана. 1989. — № 2. — С.35.
  4. В.П., Кузнецова Б. А., Серова Л. Д. Частота антигенов ABO и резус у больных уролитиазом // Сов. медицина. 1968. — № 9. — С.24−27.
  5. В.Ф., Аксенов В. М., Лебедева H.A. Субатрофический и атрофический фарингит как проявление дистрофии слизистой оболочки глотки у лиц пожилого, старческого возраста и у долгожителей // Вест. Оториноларингологии. 1999. — № 3. — С. 38−39
  6. Р.Г., Сусков И. И., Курбатова О. Л. и др. Опыт клинико-генетического обследования больных с юношеской ангиофибромой основания черепа // Вестн. Оторинолар. 1986. — № 5. — С.63−67.
  7. Р.Г., Кременецкая Л. Б., Шахламов В. А. Клинико-морфологические характеристики юношеской ангиофибромы основания черепа // Архив патологии. 1987. — № 4. — С. 31−37
  8. Р. Г. Юношеская ангиофиброма основания черепа: Соврем, методы диагностики и лечения): Дис. д-ра мед. наук. М., 1987. — 44 с.
  9. Р. Г. Об организации помощи больным с юношеской ангиофибромой основания черепа // Злокачественные новообразования у детей: (Материалы II Всесоюз. конф. по дет. онкологии, Душанбе, 9−10 дек. 1988 г.). Душанбе, 1988. — С.44−45
  10. Р. Г., Кременецкая Л. Е. Клинико-анатомические формы юношеской ангиофибромы основания черепа // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1990. -N 1. -С.1−4
  11. Р.Г. Роль генетического фактора в этиологии и патогенезе юношеской ангиофибромы основания черепа // Новости оториноларингологии. 1995. — № 1.-С. 106−109.
  12. H.H., Онышко В. В., Логвин В. И. Распределение эритроцитарных антигенов крови системы ABO и Rh у лиц с новообразованиями челюстно-лицевой области // Тез.докл. VI съезда стоматологов УССР. Киев: Здоровье, 1984.-С.112.
  13. М.Г., Московкина А. Г. Современные представления о роли наследственности в происхождении моносимптоматических нарушений слуха у детей // Вестн. Оторинолар. 1980. — № 1. — С.67−73.
  14. М.Г. Генетические формы нейросенсорной тугоухости // Вестн. Оторинолар. 1986. — № 3. — С.28−30.
  15. У. Основы иммунологии. М.: Мир, 1969. — 646 с.
  16. М.Р., Чистякова В. Р., Яблонский C.B., Петрова JI.JI. Ангиофиброма основания черепа в детском возрасте // Вестн. Оториноларингологии. 1995. — № 5. — С. 27−29
  17. Н.П. Генетика человека: Наследственность и патология. М.: Медицина, 1978. — 234 с.
  18. М. Распределение эритроцитарных систем ABO и резус среди болгарского населения и цыган // Научные труды. Пловдив. Ун-та. 1984. -Т.22. — № 1. -С.277−296.
  19. Дж., Шумехер Дж. Статистика // Пер. с англ. М.: Статистика, 1979. -389 с. 2 ¡-.Васильева Е. В., Сура В. В., Смирнова О. И. Сахарный диабет -иммунологические аспекты // Тер. Архив. 1986. -№ 11.- С. 145−150.
  20. Р.Ю., Кучинскас В. К., Тамулайтене М. Г. Зависимость генотипического состава групп больных ревматоидным артритом от пола // Тез. Докл. X Европ. Конгресса по ревматологии. М: Б.и., 1983. — С.62.
  21. К.Н., Блинецкая З. С., Фатеев И. Н. Генетические маркеры крови системы ABO у больных туберкулезом легких в зависимости от этнической принадлежности // Проблемы туберкулеза. -1991. № 10. — С.55−58.
  22. К.И., Годес Ю. Э. Генетические маркеры крови системы ABO у больных саркоидозом легких в зависомости от этнической принадлежности // Клинич. Медицина. 1996. — № 8. — С. 44−46
  23. М.М. Группы крови системы ABO и резус-принадлежность у больных уролитиазом // Урология и нефрология. 1985. — № 2. — С. 14−16
  24. Л.П. Связь кариеса зубов с генетическими маркерами крови коренных жителей Хакассии // Проблемы генетики человека: Сб.ст. -Новокузнецк, 1991. -С.30−32.
  25. В.П., Касенов К. У., Лашина Г. Ф., Исаенко J1.B. Взаимосвязь между хроническим средним гнойным отитом и генетическими маркерами крови // Вестн. оториноларингологии. 1981. — N° 2. — С. 13−15
  26. В.И. Иммунология репродукции // М.: Медицина, 1987. 304 с.
  27. В.Р. Нейросенсорная тугоухость: патогенез развития и роль системы мононуклеарных фагоцитов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Л., 1989. — 42 с.
  28. В.Р., Черныш A.B., Шевченко Ю. Л. Клиническая иммунология хронического тонзиллита. Санкт-Петербург: Наука, 1998. — 132 с.
  29. Г. А. Изучение зависимости бактериоцитогенной активности от присутствия мимикрирующих антигенов у энтнробактерий // Актуальные проблемы медицины и здравоохранения. Алма-Ата, 1982. — С.39−40.
  30. Е.И. Гематологическая типология и вопросы этногенеза украинского народа//Киев: Наук. Думка, 1974. 123 с.
  31. Т.Н., Камышенцев М. В., Климова К. Н. и др. Иммунологическая характеристика антигена Д системы резус, выделенного из эритроцитов человека // Гематология и трансфузиология. 1987. — Ja 1. — С.33−37.
  32. Г. М. Частота антигенов ABO у больных артритом и артрозом // Гематология. 1982. — Вып. 17. — С.61−62.
  33. Г. М. Иммунный ответ на стафиллококковые антигены в норме и при хроническом остеомиелите у человека // Стафиллококк. Киев: Наук. думка, 1988. — С.147−176.
  34. В.Т. Основы иммунопатологии // Н. Новгород: Изд. НГМА, 1998. 208 с.
  35. В.Д., Вечев Ф. Д., Бажора Ю. И. Показатели местного иммунитета слизистой оболочки ротовой части глотки у больных хроническим фарингитом // Журн. Ушных, носовых и горловых болезней. 1989. — № 6. — С. 21−23
  36. Г. Н., Дизик Г. М. Генетические системы крови человека и болезни. -Киев: Здоровье, 1990. 279с.
  37. Ф.Д. Комплексный способ лечения хронического фарингита в амбулаторных условиях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Киев, 1990. — 21 с.
  38. Ф.И., Готовцева Е. П., Носик H.H. Интерфероновый статус в норме // Иммунология. 1986. — № 3. — С.52−56.
  39. Иммунологические методы диагностики и терапии // Тез. докл. Всесоюзн. Съезда иммунологов. JL, 1985. — 253 с.
  40. В.А., Цыбалова J1.M., Жербина JI.A., Шаманова М. Г., Чепик Е. Б. Генетические маркеры крови у больных гриппом и ОРЗ, осложненных пневмониями // пульмонология. 1994. — № 3. — С. 54−57
  41. Н.И. Выявление лактоферрина в нормальных и опухолевых тканях человека // Иммунологические аспекты диагностики злокачественных новообразований: Сб. науч. Трудов Моск. НИИ онкологии. М., 1988. — С. 2733
  42. Н.И. Влияние лактоферрина на токсический эффект цитостатиков: Автореф. дис.. канд. биол. Наук. М., 1993. — 20 с.
  43. A.B. Связь антигенных свойств крови с некоторыми формами трофобластических опухолей // Тез. Всесоюзн. Симпозиума «Скриннинг в раннем выявлении опухолей репродуктивной системы. Л., 1991. — С.34−35.
  44. Л.Г., Цукерман И. В., Эфроимсон В. П. Генетика психических болезней // М.: Медицина, 1970. С. 103−124.
  45. К.У., Фелькер A.A., Синеков B.C., Алиева Р. К. Взаимосвязь между возникновением микробной экземы и некоторыми генетическими маркерами крови (ABO, резус, MN) // Вестн. Дерматологии и венерологии. 1981. — № 5. -С.21−22
  46. Клиническое значение лейкоцитарных антигенов // Тез. Докладов Всесоюз. Конференции. JL, 1984. — 243 с.
  47. С.М. Особенности клинических проявлений васкулитов кожи и групповой состав крови больных // Дерматология и венерология. Республиканский межведомств. Сборник. К., 1991. — Вып.26. — С.41−45.
  48. Г. И., Арустамян Ю. С., Ашуров Г. Д. и др. Исседование системы крови в клинической практике // М: Триада-Х, 1997. 480 с.
  49. В.В., Хлудок Е. А. Антигенные системы крови у больных ишемической болезнью сердца // Врачебное дело. -№ 11.- С.64−66.
  50. П.Н. Изоантигены и изоантитела в норме и патологии // М.: Медицина, 1974.- 360 с.
  51. Г. Н. Деформирующий остеоартрит // Ортопедия, травматология и протезирование. -1981. № 4. — С.22−27.
  52. Ю.П. Генетические маркеры крови при артритических заболеваниях // Генетика. 1978. — Т. 14. — № 2. — С.359−363.
  53. В.В., Шмидт И. З., Городниченко A.M. и др. Лечение деформирующих артрозов у инвалидов Отечественной Войны // Ревматология. -1985. № 3. — С.33−36.
  54. К.С., Адамбеков Д. А., Айманбетов М. А. и др. Сравнение групп крови системы ABO у больных эхинококкозом и здоровых лиц киргизской национальности // Здравоохранение Кыргызтана. -1992. № 3−4. — С. 14−18.
  55. В.Дж. Изменение антигенов крови при опухолях // Современная гематология и онкология. М.: Медицина, 1983. — С. 146−194.
  56. О.Л. Выявление адаптивного значения полиморфизма групп крови человека путем анализа совокупности локусов. Уровни гетерозиготности и разнообразие фенотипов в двух поколениях // Генетика. 1996. — № 7. — С. 9 961 006
  57. В.К., Вилкайтене Р. Ю., Тамулайтене М. Г. Оценка средней гетерозиготности в группе больных ревматоидным артритом // Тез. Докладов X Европ. конгресса. М.: Медицина, 1983. — С.112.
  58. Ли Ч. Введение в популяционную генетику // Пер. с англ. М.: Медицина, 197S. — С.79−104.
  59. Э.Ф., Аладажвили Л. Т. Система ABO и Rh при врожденном вывихе бедра // Ортопедия, травматология и протезирование. 1987. — № 5. -С.27−29.
  60. Ф.А., Абрамович Я. А., Лотош Е. А. Генетические маркеры и риск развития микозов стоп // Проблемы профилактической медицины: Мат. 3-й регион. Научн.-практ. конф. „Вопросы мед. профилактики и здоровье человека в Сибири“. Омск, 1996. — С. 174−176
  61. Г. П., Ягур В. Е. О возможности прогнозирования типа течения ревматоидного артрита на основании некоторых генетических маркеров // Ревматология. -1985. № 4. — С.20−23.
  62. Т.А., Бакулина A.C., Логачева О. П., Елистратова Э. В. Влияние патологии желудочно-кишечного тракта на состояние слизистой оболочки глотки и гортани // Вестн. Оториноларингологии. 1996. — № 2. — С. 31−33
  63. Г. И. Зависимость течения хронического гнойного среднего отита от некоторых наследственных факторов // Новости оториноларингологии. -1995.-№ 1. С.43−45.
  64. E.H., Окунева Г. Н., Власов Ю. А. Группы крови ABO и Rh у больных с сердечно-сосудистой патологией // Кардиология. 1981. — № 4. -С.46−50.
  65. А.И. Характер полиморфизма групп крови и популяционно-генетическая изменчивость современного населения БССР // Проблемы эволюции морфологии человека и его рас. М.: Медицина, 1986. — С. 152−159.
  66. А.Ф. Полиморфные системы крови у детей, больных бронхиальной астмой // Генетика. 1985. — № 3. — С.220−225
  67. Н.А., Куликова Е. А. Генетические аспекты частоты возникновения гнойных гайморитов // Вестн. Оториноларингологии. 1990. -№ 2.-С. 42−45
  68. Ю.М., Кандибальский В. В. Распределение генетических маркеров крови у больных хроническим бронхитом // Врачебное дело. 1988. — № 3. -С.90−92.
  69. Т.А., Бакулина Л. С., Логачева О. П., Елистратова Е. В. Влияние патологии желудочно-кишечного тракта на состояние слизистой оболочки глотки и гортани // Вест. Оториноларингологии. 1996. — № 2. — С. 31−33
  70. М.О., Ивчик Т. В., Кокосов А. Н. и др. Генетические маркеры и хронические болезни органов дыхания // Пульмонология. 1994. — № 3. — С. 4246
  71. В.А., Беневолинская Л. И., Алексеева Л. И. и др. Прогнозирование ревматоидного артрита по данным клинико-генетических исследований // Терап. Архив. -1983. № 7. — С.49−53.
  72. Е.Р. Иммунохимическое изучение лактоферрина человека: Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1988. — 21 с.
  73. Е.Р. Метод иммуноцитохимического выявления лактоферрина в нейтрофилах человека // Гематология и трансфузиология. 1988. — № 3. — С. 56−58
  74. А.Г., Агапова Р. К., Спицын В. А., Щекотихина Ю. А., Исполатов А. Д. Изучение межлокусных взаимодействий по серии генов-маркеров в выборках с различным уровнем здоровья // Генетика. 1992. — № 4. — С. 166 175
  75. В.Т., Полякова Т. С., Белякова J1.B., Крюков А. И. Медикаментозная терапия при фарингите // Вест. Оториноларингологии. 1994. — № 4. — С. 36−41
  76. С.А. Биологические маркеры раннего развития пневмокониозов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2000. — 23 с.
  77. Р.В. Иммунология и иммуногенетика // М.: Медицина, 1976. 336 с.
  78. Р.В., Хаитов P.M., Атаулланов Р. И. Иммуногенетика и искусственные антигены. М.: Медицина, 1983. — 225 с.
  79. Р.В. Иммунология // М.: Медицина, 1987. 415 с.
  80. B.C., Мирошниченко H.A. Диагностика и лечение юношеской ангиофибромы основания черепа // Вестн. Оториноларингологии. 1999. — № 5. -С. 4−7
  81. С.Д. Комплексное лечение больных хроническим гнойным средним отитом на основе коррекции иммунологических расстройств: Автореф. дис.. докт. Мед. наук. М., 1996. — 35с.
  82. В.Н., Таразов П. Г. Групповая принадлежность крови генетический маркер гемангиоматоза печени // Генетика. — 1992. — № 7. — С. 161−164.
  83. С.Д. Проблемы иммунологии в оториноларингологии // Матер. Всерос. Симпоз. Спб., 1994. — С.60−62.
  84. Г. М. Некоторые генетические аспекты у больных полипозным риносинуитом // Новости оториноларингологии. 1995. — № 1. — С.82−86.
  85. О., Гелер В. Группы крови человека // Пер. с нем. М.: Медицина, 1991.-510 с.
  86. ЮО.Пухлик С. М. Роль наследственных факторов в развитии аллергического ринита // Журнал вушних, носових i горлових хвороб. 1996. — № 3. — С. 1−5
  87. Ю1.Рагимов A.A., Алиева В. М., Ахундова А. Я. и др. Распределение антигенов системы ABO и Rh у донороспособного населения в очаге с высокой частотой гена талассемических синдромов // Гематология и трансфузиология. 1986. — № 3. — С.15−20.
  88. Ю2.Радионова Г. К., Остапкович Е. В. Роль асбестовой пыли в развитии острых заболеваний респираторного тракта // Гигиена труда и проф. Заболевания. -1988. -№ 6. -С. 16−18
  89. ЮЗ.Рафалович М. Б., Мазурова A.M., Минаева М. Н. и др. Группы крови ABO как фактор риска ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии у различных этнических популяций // Терап. архив. 1984. — № 1. — С.72−76.
  90. Ю4.Рзаев Р. М. Радикальное удаление ювенильной ангиофибромы носовой части глотки с внутричерепным распространением // Вестн. Оториноларингологии. -1990. -N 6. -С.72−73
  91. Ю5.Солдатов И. Б. Руководство по оториноларингологии // М.: Медицина, 1994. -607с.
  92. Юб.Софронов Б. Н., Левин М. Я., Орехова Л. Ю. Введение в иммунологию // С-Пб., 1995.-116 с.
  93. В.А., Окунева Е. Г., Новикова П. В., Ташпулатов Р. Ю., Гусева Е. В. К генетическим аспектам витамин Д дефицитного рахита. Генетические маркеры крови // Генетика. 1991. — № 11. — С. 2002−2012
  94. А., Девисон Б. Медико-генетическое консультирование // Пер. с англ. -М.: Мир, 1972. 504 с.
  95. А.Е. Лактоферрин и его некоторые клинико-биологические свойства // Тр. Астрах. Гос. мед. инст. Астрахань, 1989. — 20с.
  96. Ю.Сухарев А. Е., Николаев A.A., Николаева H.H., Сухарева H.A. Лактоферрин ипродукты детрадации фибриногена в слюне человека новый эффективный тест в оценке состояния здоровья // Астрахань, 1990. — Юс.
  97. Ш. Сухарев А. Е., Николаев A.A., Васильев М. Ю. Лактоферрин и лейкоциты крови у онкологических больных // Лаб. дело. 1990. — № 8. — С. 33−35
  98. А.Е. Лактоферрин, его свойства и значение в патологии: Обзор // Патол. Физиология и эксперим. терапия. 1992. — № 3. — С. 55−58
  99. З.Сухарев А. Е., Фрейдин Л. И., Николаев A.A., Сухарева H.A. Лактоферрин слюны человека новый показатель состояния здоровья // Стоматология. -1994.-№ 4.-С. 19−20
  100. Л.Е., Ермолаева Т. Н., Николаев A.A., Беда А. Н., Воронков М. И., Гринберг В. А. Исследование лактоферрина слюны при профилактических осмотрах // Клин. Лаб. диагностика. 1996. — № 2. — С. 29−30
  101. Л.Е., Ермолаева Т. Н., Николаев A.A., Беда А. Н., Воронков М. И., Гринберг В. А. Исследование лактоферрина слюны в скрининге // Тр. Астрах. Гос. мед. акад. Астрахань, 1996. — С. 89−92
  102. Пб.Таборидзе И. И., Аладашвили Л. Т., Лордкипанидзе Э. Ф. Ассоциация групп крови системы ABO с дисплазией тазобедренного сустава // Ортопедия, травматология и протезирование. -1991. № 8. — С.23−26.
  103. Е.Д., Нузберг Jl.И., Гаврилова С. А. Групповая и резус-принадлежность крови у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. 1980. — № 6. — С. 19−22.
  104. Л.И., Лавровская Л. Н. Полиморфизм антигенов системы ABO и резус-фактора // Врачебное дело. 1986. — № 12. — С.38−42.
  105. A.A. Значение некоторых гематологических показателей при острых одонтогенных воспалительных заболеваниях челюстей // Проблемы аллергии. Львов, 1983. — С.74−75.
  106. М.Г., Вилкайте Р. Ю., Кучинскас В. Н. Клинический полиморфизм РА и генетических маркеров // Тез. Докл. X Европ. Конгресса по ревматологии. -М., 1983. № 912. — С.69.
  107. Э.Б. Иммуногенетические маркеры в популяциях Коми // Генетика. 1990. — № 9. — С. 1660−1666
  108. А.К., Томилин В. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов в норме и патологии человека // M.: Медицина, 1969. 435 с.
  109. A.A. Изучение внутриклеточных антигенов стрептококка в аспекте ревматологии // Соврем. Проблемы ревматологии. М.: Медицина, 1985. — С.34−43
  110. A.B. География здоровья // М.: Знание, 1986. 149 с.
  111. И.Л., Дерюгина Е. И., Дризе H.H. и др. Моноклональные антитела для тестирования групп крови человек» ем^ / «// Научно-технический прогресс в службе крови страны. Рязань. — 1987. — С. 16−17.
  112. C.B. АВО-группы крови, Rh-принадлежность и свертывание крови у больных облитерирующим атеросклерозом // Врачебное дело. 1980. — № 9. -С.83−86
  113. В.Н., Серова Л. Д. Аллоантигены тканевые структуры, определяющие уровень чувствительности организма к патогенным факторам // Веста. АМН СССР. -1984. — № 1. — С.68−75.
  114. В.Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология // М.: Медицина, 1988. С.54−57.
  115. К.А., Джалолетдинов Т. Н. Эффективность бромгексина в комплексном лечении хронического субатрофического и атрофического фарингита // Вестн. Оториноларингологии. 1988. — № 2. — С. 45−47
  116. З.М. Хронический фарингит и патология желудочно-кишечного тракта // Журн. Ушных, носовых и горловых болезней. 1990. — № 5. — С. 50−54
  117. З.М. Фарингеальная диагностика некоторых заболеваний органов пищеварительного тракта // XV съезд оториноларингологов России (25−29 сент. 1995 г.). СПб, 1995. — С. 197−205
  118. М.В. Наследование групп крови АВО в зависимости от типов браков // Сб. Науч. Трудов «Мед. генетика в Узбекистане». Ташкент, 1991. -С.61−64.
  119. Aird J., Bertall Н., Roberts J. A relationship between cancer of a stomach and the ABO blood groups // Brit. Med. J. 1953. — N 1. — P.799−807.
  120. Al-Hilli F. The ABO and Rh blood groups in Bahrain, Arabian Gulf // Hum. Biol. -1985. Vol. 57. -N 3. — P.236−242.
  121. Avent N.D. Human erythrocyte antigen expression: its molecular bases // Br J Biomed Sci. 1997. — V.54. — № 1. — P. 16−37
  122. Bogdan M., Angeles E., Tonesch B. The groups ABO et les muladics de la thyroid // Rev.rhom.endocr. 1973. — Vol.10. — N 2. — P.137−141.
  123. Cartwright R.A., Adib R., Appleyard I. et al. ABO, MNSs and rhesus blood groups in bladder cancer // Br J Urol. 1983. — V.55. — № 4. — P.377−381
  124. Clarke C.A. Blood groups and disease // Progress in medical genetics. 1962. — N 1.-P.4−8.
  125. Cracinn Т., Fanr A., Arama O. Corelatis dintre grupeli sangvuine si diferite allergose // Clujul med. 1977. — Vol.50. -N 3. — P.253−258.
  126. Crecowicz A., Pan any L. ABO blood groups and the ethiology of schisophrenii // Med. J. Austral. -1972. Vol. 1. -N 24. — P.1252−1254.
  127. Francois A. Heterogenity of Lewis antibodies 11 Vox Sang. 1986. — Vol. 2. — N 1. -P.123−155.
  128. Gantz B., Seid A.B., Weber R.S. Nasopharyngeal angiofibroma // Head Neck.1992. V.14. -№ 1. -P.67−71
  129. Hakomori S. Blood group glucolipid antigens and threir modificacions as human cancer antigens // Amer.J.clin.Pathol. 1984. — Vol. 82. -N 6. — P.636−648.
  130. Joshida A., Kumasaki T., Dave V. et all. Suppressed expression of blood group B antigen and blood group galactosyltransferase in a preleikemic subject // Blood. -1985. -Vol. 66. N 4. — P.990−992.
  131. Karusoo S., Jannus L., Selge E. ABO-susteem veregrupik ja recsusfactia krooniistor //Nonkog. Eesti Ferv. 1977. -N 3. — P.223−227.
  132. Kay L.A. ABO status and T.cell. help. // Lancet. 1985. — P.426−467.
  133. Kestelood H., Linden L. ABO blood group distribution and ischem heard disease // Lancet. — 1977. — P.8014−761.
  134. Knox-Macaulay H.H. Haemoglobin and blood group (ABO and rhesus) phenotypes in tuberculosis patients of the Sudan savanna of Nigeria // Ann Trop Med Parasitol.1993. V.87. — № 4. — P.425−428
  135. Kogure T., Nakajima T. et al. Assay of alpha-D-galactosyltransferase of subgroup B sera // Exp. Clin. Immunogenet. 1986. — V.3. — № 2. — P.81−87
  136. Kowalska S., Sulkowski W., Bazydlo-Golinska G. Choroby gornych drog oddechowych u pracownikow przemyslu meblarskiego // Med Pr. 1990. — V.41. -№ 3. — P137−141
  137. Lengyel I. ABO blood typing of Human skeletal remains in Hungary // Amer. J. Phys. Anthropol. -1984. Vol. 63/ - N 3. — P.283−290.
  138. Leske M.C., Nemesure B.B., He Q., Mendell N., Polednak A. Open-angle glaucoma and blood groups. The Barbados Eye Study // Arch Ophthalmol. 1996. — V.114. -№ 2.-P.205−210
  139. Lindscog B. Assotiation between ABO group blood and the stone in the deeg bile ducts // Acta chir. scand. 1973. — Vol.139. — N 3. — P.270−273.
  140. Linn S., Schoenbaum S.C., Lieberman E. ABO and rhesus blood groups and adverse outcomes of pregnancy // Hum Hered. 1993. — V.43. — № 6. — P.366−370
  141. Lubenk A., Ivanyl J. Epitope specifity of blood group Areactive murine monovl. antib. // 6 Vox Sang. — 1986. — Vol.51/ - N 2. — P.136−142.
  142. Manthorpe R., Nielsen L., Petersen S. Lewis blood group Freqnency and Sjogre’s syndroms // Scan. J. Rheum. 1985. -N 2. — P.159−162.
  143. Mickiewicz L., Konarska A., Humiczewska M., Kuzna W., Holicki M. Ocena stanu blony sluzowej nosa i gardla u pracownikow narazonych na dzialanie pylu dwutlenku tytanu // Klin Oczna. 1981. — V.82. — № 3. — P.290−294
  144. Mirkiewicz-Sieradzka B., Krzystkowa K., Turowska B. Zwyrodnienie plamek wrodzone rodzinne a badania grupowe krwi // Klin Oczna. 1981. — V.83. — № 6. -P.293−295
  145. Mourant A., Kopes A. Blood group and Diseases // Oxford. Oxford University Press, 1977.-306 P.
  146. Padma T., Murty J.S. Association of genetic markers with some eye diseases // Acta Anthropogenet. 1983. — V.7. — № 1. — P. l-12
  147. Pejchi S., Chalonpka F. Krevni skupiny ABO, Rh0(D) factor a celozivothi prognosa // Vnitr. Lek. 1984. — Vol. 30/ - N 4. — P.351−355.
  148. Oxford, London, Edinburg, Mellbourne, 1975. 659 P. 169. Saha N., Tsoi W.F., Kua E.H. Genetic marker association in schizophrenia: ABO, MN, Rhesus and Lewis blood groups // Ann Acad Med Singapore. — 1985. — V.14. -№ 1. -P.l 10−112
  149. Schick B., Kahle G., Hassler R., Draf W. Chemotherapie des juvenilen
  150. Angiofibroms-eine Alternative? //HNO. 1996. — V.44. — № 3. — P. 148−52 171.Schulz T.H. Use monoclonal antibodys against factor H. In C3b-receptor function.- J. Immunol. 1984. — V. 132. — № 1. — P. 392−398
  151. Sehovic-Duric N. Znacaj izlozenosti radnika zaposlenih u kozarskoj industryi u prevalenciji oboljenja gornjih respiratornih puteva // Med Arh. 1992. — V.46. — № 3−4.-P71−72
  152. Tewfik T.L., Tan A.K., al Noury K., Chowdhury K., Tampieri D., Raymond J., Vuong T. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma // J. Otolaryngol. 1999. — V.28. -№ 3. — P. 145−151
  153. Thompson C., Rose B. et all. Expression of blood group antigens by culfured human epidermis // J. Inv. Dermat. -1986. -Vol.86. N 4. — P.394−398.
  154. Valenzuela C.Y., Herrera P. ABO, Rh, MNSs, sex and typhoid fever // Hum Hered.- 1993. V.43. — № 5. — P.301−310
  155. Vijayalakshmi M., Naidu J.M., Suryanarayana B. Blood groups, ABH saliva secretion and colour vision deficiency in Hindu castes and religious groups of West
  156. Godavari, Andhra Pradesh, India // Anthropol Anz. 1994. — V. 52. — № 4. — P.305−313
  157. Weidenbecher M. Das juvenile Nasenrachenfibrom. Ein Erfahrungsbericht // Laryngol Rhinol Otol (Stuttg). 1984. — V.63. — № 4. — P.184−188
Заполнить форму текущей работой