Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Циклопентадиенильные комплексы марганца и железа в радикальной полимеризации виниловых мономеров

Диссертация: Циклопентадиенильные комплексы марганца и железа в радикальной полимеризации виниловых мономеров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В результате проведенных исследований установлено, что цимантрен (комплекс 1) и его фосфиновые производные (2 и 3) не оказывают заметного о влияния на процесс полимеризации ММА при температуре 80 С. В частности, выход полимера в присутствии соединений 1−3 не превышает конверсию ММА, наблюдаемую за аналогичный период при термическом инициировании. При этом молекулярные массы образцов ПММА… Читать ещё >

Циклопентадиенильные комплексы марганца и железа в радикальной полимеризации виниловых мономеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Радикальная полимеризация виниловых мономеров как основной метод синтеза высокомолекулярных соединений в промышленности
    • 1. 2. Особенности радикальной полимеризации в присутствии комплексов переходных металлов
      • 1. 2. 1. Карбонильные комплексы переходных металлов как инициаторы радикальных процессов
      • 1. 2. 2. Хелатные и металлоценовые производные в радикальной полимеризации
      • 1. 2. 3. Галогениды переходных металлов в радикальной полимеризации виниловых мономеров
    • 1. 3. Металлокомплексные катализаторы в синтезе функциональных полимеров

Актуальность работы.

Разработка новых инициирующих систем и композиций, а также эффективных методов синтеза функциональных полимеров с особым комплексом свойств и характеристик относится к числу приоритетных направлений развития современной химии высокомолекулярных соединений. Это связано с тем, что полимеры с заданным строением, физико-механическими параметрами и определенной молекулярной массой наиболее перспективны для формирования высокотехнологичных материалов, в том числе наноразмерных полимерных структур. Неслучайно, получение макромолекул с четкими молекулярно-массовыми характеристиками, определенным составом и строением, т. е. теми параметрами, которые закладываются на стадии синтеза, представляется весьма актуальной задачей современной химии высокомолекулярных соединений.

На сегодняшний день основным методом синтеза полимеров в промышленных масштабах продолжает оставаться радикальная полимеризация, которая обладает рядом существенных преимуществ перед другими способами получения высокомолекулярных соединений. Среди указанных преимуществ — большой выбор и доступность инициаторов, удобный в практическом отношении температурный интервал синтеза, широкий круг мономеров, полимеризуемых в условиях радикального инициирования и т. п. Однако существенным недостатком радикальных процессов является отсутствие должного контроля важнейших характеристических параметров полимеров, приводящих к изменению микроструктуры, молекулярно-массового распределения, состава сополимера и, как следствие, его физико-химических свойств.

Одним из решений данной проблемы является использование для инициирования и регулирования процессов радикальной полимеризации металлокомплексных систем и композиций. Комплексы переходных металлов находят применение в качестве компонентов инициирующих систем при полимеризации широкого круга мономеров, а в последние годы активно используются для проведения полимеризации в режиме «живых» цепей. Среди них наиболее эффективными являются композиции на основе производных меди, рутения, железа, марганца и некоторых других металлов переменной валентности. Существенное влияние на реакционную способность и эффективность в процессах синтеза полимеров играет лигандное окружение атома металла в металлокомплексе, в частности электронодонорные и электроноакцепторные свойства лиганда, а так же их пространственное строение.

Основная цель данной диссертационной работы заключалась в разработке новых эффективных инициаторов-регуляторов на базе циклопентадиенильных карбонилсодержащих производных железа и марганца для проведения радикальной полимеризации широкого круга мономеров винилового ряда с целью направленного синтеза функциональных полимеров на их основе.

Интерес к комплексам марганца и железа обусловлен тем, что указанные металлы способны изменять степень окисления. При этом логично предположить, что степень окисления атома металла, а также строение лигандов будут оказывать существенное влияние на реакционную способность металлокомплексов, в том числе в процессах синтеза гомои сополимеров на основе мономеров винилового ряда.

В соответствии с поставленной целью представлялось необходимым решить следующие задачи:

— изучить реакционную способность карбонильных производных марганца и железа различного состава в процессах радикальной полимеризации виниловых мономеров в массе и растворе;

— оценить роль лигандного окружения металлокомплекса и влияние условий проведения процессов (со)полимеризации на основные закономерности синтеза функциональных полимеров на основе мономеров винилового ряда;

— исследовать влияние ряда комплексов марганца и железа на молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение синтезируемых полимеров, в том числе поливинилхлорида и полиакрилонитрила как прекурсора углеродного волокна;

— с помощью экспериментальных методов и квантово-химических расчетов изучить процессы взаимодействия компонентов предложенных инициирующих систем на основе металлокомплексов в модельных условиях.

Объекты исследования.

В качестве объектов исследования были выбраны мономеры винилового ряда различного строения: акрилонитрил (АН), винилхлорид (ВХ), метилметакрилат (ММА) и стирол (СТ), на основе которых осуществляется синтез функциональных полимеров в промышленных условиях.

Анализ и оценку влияния лигандного окружения и природы атома металла на полимеризацию виниловых мономеров и молекулярно-массовые характеристики синтезируемых образцов проводили на примере ряда циклопентадиенильных карбонилсодержащих комплексов переходных металлов, в частности марганца и железа:

Г15-циклопентадиенилтрикарбонилмарганецг|5-циклопентадиенилдикарбонилтрифенилфосфинмарганецг|5-циклопентадиенилкарбонил-1,2-бис-дифенилфосфиноэтанмарганецг (5-циклопентадиенил-г)2-стиролдикарбонилмарганецг|5-циклопентадиенилдикарбонилжелеза димерг|5-циклопентадиенилдикарбонилжелезахлорид.

Методы исследования.

При выполнении работы использовался комплексный подход к решению поставленных задач, который заключался в органичном сочетании классических методов синтетической химии полимеров с современными методами физико-химического анализа.

Радикальную полимеризацию виниловых мономеров проводили в массе или растворе в температурном интервале 25−100°С, варьируя соотношение компонентов инициирующих систем. Кинетику полимеризации изучали гравиметрическим методом. С помощью метода гель-проникающей хроматографии (ГПХ) исследовали молекулярно-массовые характеристики полимеров. Для определения состава, а также физико-химических свойств и характеристик синтезируемых сополимеров использовались методы ЯМРи ИК-спектроскопии, а так же дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК).

При изучении элементарных стадий полимеризации и превращений металлокомплексов в полимеризационном процессе в работе применялась высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), метод циклической вольтамперометрии (ЦВА) и другие физико-химические методы, а так же квантово-химическое моделирование.

Научная новизна и практическая значимость работы.

Исследовано влияние лигандного окружения циклопентадиенильных производных марганца и железа на закономерности протекания радикальной полимеризации виниловых мономеров в широком диапазоне температур (25−100°С).

Предложены эффективные инициирующие системы на основе циклопентадиенильных комплексов марганца, позволяющие осуществлять синтез высокомолекулярного полиметилметакрилата и полистирола в температурных режимах и условиях, максимально приближенных к промышленным.

Разработаны новые металлокомплексные системы, проявляющие высокую активность в инициировании радикальной полимеризации винилхлорида. Предложены методики синтеза сополимеров на основе хлористого винила, которые трудно получать методами традиционной радикальной полимеризации.

В качестве эффективных инициаторов процессов синтеза полиакрилонитрила с молекулярно-массовыми характеристиками, определяющими возможность его применения в качестве прекурсора углеродных волокон, впервые предложено использовать моно-и биядерные производные железа в сочетании с четыреххлористым углеродом.

С помощью современных физико-химических методов и квантово-химического моделирования изучены элементарные стадии полимеризации виниловых мономеров в присутствии предложенных металлокомплексных соединений. На основании результатов проведенных исследований сделано аргументированное заключение о радикальном характере процесса полимеризации.

Личный вклад автора.

Диссертант принимал непосредственное участие во всех этапах диссертационной работы, включая планирование и выполнение экспериментов, анализ и интерпретацию полученных данных, оформление и подготовку публикаций по результатам исследований.

Апробация работы и публикации.

Результаты работы были представлены на международных и всероссийских научных конференциях: International Conference «Topical Problems of Organometallic and Coordination Chemistry» (V Razuvaev Lectures, 2010 г.), European Polymer Congress EPF and XII Congress of the Specialized Group of Polymers (2011 г.), Пятой Всероссийской Каргинской конференция «Наука о полимерах 21-му веку» (2010 г.), «XIX Менделеевском съезде по общей и прикладной химии» (2011 г.). В том числе лично докладывались автором на VII Всероссийской конференции «Современные проблемы науки о полимерах» (2010 г.), XVII и XVIII Международных молодежных форумах.

Ломоносов" (2010;2011гг.), а также региональных конференциях и сессиях молодых ученых (2010;2012 гг.).

Исследования, выполненные в рамках диссертации, отмечены дипломом XVII международной конференции «Ломоносов — 2010», а также на 16-й и 17-й Нижегородских сессиях молодых ученых (естественные науки, 2011;2012гг.). Материалы диссертационных исследований были представлены на ряде научных конкурсов, по результатам которых автору в 2011;2012 гг. была присуждена именная стипендия Ученого Совета ННГУ, а в 2012;2013 гг. стипендия имени академика Г. А. Разуваева и специальная стипендия Правительства РФ, одержаны победы в конкурсах научных работ аспирантов ННГУ (2011 и 2012 гг.) и получен персональный грант для поддержки научных исследований, проводимых целевыми аспирантами в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России».

Диссертационная работа выполнена при поддержке грантов РФФИ (проекты № 08−03−100 и № 11−03−74), Аналитической ведомственной целевой программы Федерального агентства по образованию «Развитие научного потенциала высшей школы» и Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России».

По материалам диссертации опубликовано 7 статей в рецензируемых журналах перечня ВАК и более 20 тезисов докладов, включая молодежные конференции.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа имеет классическое строение и состоит из введения, трех глав, списка цитируемой литературы. Работа изложена на 134 страницах машинописного текста, иллюстративный материал включает 12 таблиц и 22 рисунка. Список цитируемой литературы содержит 168 наименований.

выводы.

1. Исследовано влияние лигандного окружения карбонилсодержащих комплексов марганца и железа на их реакционную способность в процессах радикальной полимеризации метилметакрилата, стирола, винилхлорида и акрилонитрила в различных условиях и широком температурном интервале 25−100°С;

2. Выявлено, что комплекс марганца, содержащий в своем составе координированный мономер, проявляет наибольшую активность в инициировании радикальной полимеризации виниловых мономеров в присутствии четыреххлористого углерода. Показано, что указанное соединение является инициатором синтеза макромолекул в отсутствие четыреххлористого углерода;

3. Установлено, что биядерный карбонильный комплекс железа в сочетании с четыреххлористым углеродом является эффективным инициатором-регулятором радикальной полимеризации винилхлорида и позволяет синтезировать сополимеры на основе хлористого винила и других мономеров винилового ряда;

4. Предложены эффективные инициаторы радикальной полимеризации акрилонитрила в массе и органических растворителях на основе монои бинуклеарного карбонильных комплексов железа в комбинации с четыреххлористым углеродом;

5. Проведена оценка влияния предложенных металлокомплексов на молекулярно-массовые характеристики синтезируемых гомои сополимеров на основе мономеров винилового ряда. Показано, что карбонилсодержащие производные железа позволяют получать поливинилхлорида и полиакрилонитрила с заданным значением молекулярных масс;

6. На основании полученных экспериментальных данных по синтезу полимеров и результатов исследований реакционной способности металлокомплексов сделано аргументированное заключение о радикальном характере процесса полимеризации в присутствии карбонильных производных марганца и железа и предложены соответствующие схемы реакций, протекающих в исследуемых системах.

1.4.

Заключение

.

Проведенный анализ литературы по активности комплексных соединений переходных металлов в полимеризационных процессах свидетельствует о том, что строение металлокомплекса, лигандное окружение в координационной сфере металла, присутствие эффективных инициаторов и активаторов в составе инициирующих композиций позволяет осуществлять полимеризацию широкого круга мономеров в различных режимах, включая традиционное радикальное инициирование, контролируемую радикальную полимеризацию, ионную полимеризацию. При этом необходимо отметить, что активность комплексных соединений переходных металлов в качестве инициаторов-регуляторов радикальной полимеризации в значительной степени определяется лигандным окружением центрального атома [124].

В целом, соединения переходных металлов являются наиболее перспективными в плане каталитической активности объектами, используемыми в процессах радикальной полимеризации мономеров винилового ряда. Применение указанных соединений позволяет регулировать строение и молекулярно-массовые характеристики образующихся полимеров и дает возможность синтезировать на их основе широкий спектр функциональных полимерных продуктов, включая блок-сополимеры [125].

Несмотря на значительный прогресс металлокомплексного катализа в процессах радикальной полимеризации одним из самых важных вопросов этой области химии и технологии полимеров остается разработка новых эффективных систем для проведения процессов данного типа.

В частности, в литературном обзоре показано, что комплексные соединения переходных металлов У1-УШ групп, а именно их металлоценовые и карбонильные производные, могут оказывать существенное влияние на процессы синтеза высокомолекулярных соединений, в том числе выступать в качестве эффективных регуляторов роста цепи. Проведенный анализ литературных данных позволяет говорить о возрастающем интересе к использованию в процессах радикальной полимеризации комплексов переходных металлов с различным лигандным окружением. Это связано с относительно низкой себестоимостью, простотой синтеза и коммерческой доступностью ряда используемых металлокомплексов, а так же их высокой активностью в радикальных процессах.

Следует отметить, что карбонильные и металлоценовые производные нередко проявляют достаточно высокую эффективность в осуществлении контроля молекулярно-массовых характеристик и стереорегулярности синтезируемых полимеров. При этом ключевую роль в каталитических и радикальных процессах полимеризации широкого круга мономеров, несомненно, играют сами комплексы, в частности их лигандное окружение и природа атома металла.

В этой связи, несомненный интерес в плане дальнейшего развития металлокомплексного катализа полимеризационных процессов представляло исследование циклопентадиенильных карбонилсодержащих производных марганца и железа в процессах радикальной полимеризации мономеров винилового ряда, в частности их влияния на молекулярно-массовые характеристики синтезируемых полимеров.

ГЛАВА II. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Как было рассмотрено в литературном обзоре, комплексы металлов переменной валентности находят широкое применение в синтезе высокомолекулярных соединений, в том числе в качестве катализаторов, а также инициаторов и регуляторов процессов радикальной полимеризации виниловых мономеров [9, 124]. В частности, эффективными катализаторами процессов такого типа являются бинарные системы на основе карбонилсодержащих производных переходных металлов [32−36].

При этом особый интерес представляют циклопентадиенильные карбонилсодержащие производные марганца и железа, как элементов, которые могут образовывать соединения в различных степенях окисления. Комплексы указанных металлов представляют несомненный интерес в плане разработки новых эффективных каталитических систем для инициирования и регулирования полимеризационных процессов.

В этой связи, с целью разработки новых эффективных инициаторов-регуляторов полимеризации виниловых мономеров различного строения, нами были изучены особенности синтеза функциональных полимеров на основе винилхлорида, акрилонитрила, метилметакрилата и стирола в присутствии циклопентадиенильных производных марганца и железа различного строения.

II. 1. Инициирующие системы на основе циклопентадиенильных производных марганца в полимеризации метилметакрилата и стирола.

Как отмечалось в литературном обзоре, одним из наиболее широко изученных классов-комплексов переходных металлов являются циклопентадиенильные производные марганца, железа и их аналогов. При этом циклопентадиенильные комплексы железа как компоненты металлокомплексных инициирующих систем и композиций для полимеризации виниловых мономеров исследованы достаточно подробно [51−63].

Напротив, комплексы марганца, включая цимантрен (ЦТМ) и его аналоги, содержащие фосфиновые, карбеновые и винилиденовые фрагменты в своем составе, значительно меньше изучены в плане каталитической активности в полимеризационных процессах. В частности, литературные сведения о применении соединений марганца в полимеризации виниловых мономеров, включая их использование для целенаправленного регулирования радикальной полимеризации, крайне немногочислены [41, 42].

В этой связи нами были изучены особенности полимеризации ряда виниловых мономеров в присутствии г|5-связанных циклопентадиенильных производных марганца с различным лигандным окружением. Следует отметить, что использованные в работе марганецсодержащие соединения, с одной стороны, имеют однотипное строение и содержат в своем составе циклопентадиенильный фрагмент, а с другой стороны, отличаются друг от друга наличием в составе более объемного относительно карбонильной группы цимантрена (СрМп (СО)з) фосфинового лиганда (СрМп (СО)2РР11з) и присутствием бидентатного заместителя мостиковой структуры (СрМп (СО) г)5-циклопентадиенилтрикарбонилмарганец (СрМп (СО)з) г|5-циклопентадиенилдикарбонилтрифенил фосфинмарганец (СрМп (СО)2РРЬ3) г| 5-циклопентадиенилкарбонил-1,2-бис-дифенилфосфиноэтанмарганец (СрМп (СО)(1рре).

Как известно [9, 124], именно лигандное окружение переходного металла нередко оказывает определяющее влияние на реакционную рре), соответственно:

Мп.

ОС ^ I.

СО СО о.

Мп.

ОС^ IРРЬз со (2).

ОСМп^ РЬ2Р^ ^РРЬг.

7 (3) способность металлокомплексов. В этой связи логично предположить, что последовательная замена карбонильных групп на монои биядерный фосфиновый фрагменты может существенно сказаться на активности металлокомплекса в радикальной полимеризации.

В результате проведенных исследований установлено, что цимантрен (комплекс 1) и его фосфиновые производные (2 и 3) не оказывают заметного о влияния на процесс полимеризации ММА при температуре 80 С. В частности, выход полимера в присутствии соединений 1−3 не превышает конверсию ММА, наблюдаемую за аналогичный период при термическом инициировании. При этом молекулярные массы образцов ПММА, синтезированных в присутствии комплексов марганца 1−3, являются достаточно высокими (Mn ~ 700−850)х103. Полимеры, полученные в результате термической автополимеризации ММА в аналогичных условиях, имеют значения ММ ~ 1.1×106 (табл.1). Использование четыреххлористого углерода в качестве соинициатора к комплексу 1 и его аналогам (2 и 3) позволяет значительно активизировать процесс синтеза ПММА (табл.1).

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В. Г. // Карбонилы металлов. М.-1983.-200с.
  2. Szymanska-Buzar, Т. Photochemical reactions of Group 6 metal carbonyls with alkenes / T. Szymanska-Buzar // Coordination Chemistry Reviews.-2006.-V.250,-№ 9.-P.976−990.
  3. Mirbach, M. J. Photocatalytic hydrogenation of dienes with chromium carbonyls / M. J. Mirbach, T. Nhu Phu, A. Saus // Journal of Organometallic Chemistry.-1982.-V. 236.-№ 3.- P. 309−320.
  4. Szymasnka-Buzar, T. Photoinduced metathesis and other reactions of olefins by group VI metal carbonyls / T. Szymaska-Buzar // Journal of Molecular Catalysis.-1988.-V. 48.-№l.- P.43−57.
  5. Krausz, P. Photochemically induced olefin metathesis by transition metal complex. Intermediacy of pentacarbonylchlorotungsten / P. Krausz, F. Gamier, J. E. Dubois // J. Am. Chem. Soc.-1975.-V.97.-№ 2.- P.437−438.
  6. Matyjaszewski, K. Controlled/Living Radical Polymerization: Progress in ATRP. ACS Symposium Series / K. Matyjaszewski // Washington, DC: American Chemical Society.-2009.-V.1023.-423p.
  7. G. // Principles of polymerization 4th Ed. Hoboken. Wiley-Intersciense. New Jersey.-2004.-835p.
  8. Ouchi, M. Transition Metal-Catalyzed Living Radical Polymerization: Toward Perfection in Catalysis and Precision Polymer Synthesis / M. Ouchi, T. Terashima, M. Sawamoto // Chem. Rev.-2009.-V.109.-№ll.-P. 4963−5050.
  9. Lena, F. Transition metal catalysts for controlled radical polymerization / F. Lena, K. Matyjaszewski // Progress in Polymer Science.-2010.-V.35.-№ 8.-P.959−1021.
  10. , Д.Ф. Проблемы регулирования реакционной способности макрорадикалов и управление ростом полимерной цепи / Д. Ф. Гришин, JI.JI. Семенычева // Успехи химии. -2001. Т.70.-№ 5.-С.486−510.
  11. , В.А. Полимеризация химически активированных мономеров / В. А. Кабанов //Успехи химии. 1967.-Т.36.-№ 2.-С.217−225.
  12. , Б.Р. Обратимое ингибирование радикальной полимеризации / Б. Р. Смирнов // Высокомолек.соед.Серия А.- 1990.- Т.32.-№ 3.-С.583−589.
  13. В.А., Зубов В. П., Семчиков Ю. Д. // Комплексно радикальная полимеризация. — М.: Химия. -1987.-245с.
  14. , Д.Ф. Координационно-радикальная (со)полимеризация виниловых мономеров в присутствии органических соединений элементов III-V групп / Д. Ф. Гришин // Успехи химии. 1993.- Т.62.- № 10, — С.1007−1018.
  15. , Б.Р. О механизме каталитической передачи цепи на мономер при радикальной полимеризации / Б. Р. Смирнов, И. С. Морозова, J1.M. Пущаева, А. П. Марченко, Н.С. Ениколопян// Докл. АН СССР, — 1980, — Т.255,-№ 3.-С. 609−611.
  16. Hamasaki, S. Amine Additives for Fast Living Radical Polymerization of Methyl Methacrylate with RuCl2(PPh3)3 / S. Hamasaki, M. Kamigaito, M. Sawamoto // Macromolecules.-2002.-V.35.-№ 8.-P.2934−2940.
  17. Matyjaszewski, K. Effect of Си II. on the Rate of Activation in ATRP / K. Matyjaszewski, A.K. Nanda, W. Tang // Macromolecules.-2005.-V.38.-№ 5.-P.2015−2018.
  18. Ishio, M. Active, Versatile, and Removable Iron Catalysts with Phosphazenium Salts for Living Radical Polymerization of Methacrylates / M. Ishio, M. Katsube, M. Ouchi, M. Sawamoto, Y. Inoue // Macromolecules.- 2009.- V.42.-№l.-P.188−193.
  19. Uegaki, H. Nickel-Mediated Living Radical Polymerization of Methyl Methacrylate / H. Uegaki, Y. Kotani, M. Kamigaito, M. Sawamoto // Macromolecules.-1997.-V.30.-№ 8.-P.2249−2253.
  20. Petrucci, M.G.L. Rhodium (I) Mixed CO/Phosphine/Amine Complexes: Synthesis, Structure, and Reactivity / M.G.L. Petrucci, A.-M. Lebuis, A. K. Kakkar // Organometallics.-l998.-V. 17.-№ 23.-P.4966−4975.
  21. Lecomte, Ph. Controlled Radical Polymerization of Methyl Methacrylate in the Presence of Palladium Acetate, Triphenylphosphine, and Carbon Tetrachloride /
  22. Ph. Lecomte, I. Drapier, Ph. Dubois, R. Jerome, Ph. Teyssie // Macromolecules.-1997.-V.30.-№ 24.-P.7631−7633.
  23. Matsubara, K. Cobalt (I)-mediated living radical polymerization of methyl methacrylate / K. Matsubara, M. Matsumoto // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem.-2006.-V.44.-№ 13.-P.4222−4228.
  24. , Р. Г. Изучение методом ЭПР взаимодействия карбонилов металлов Fe(CO)s, М (СО)б с галогенсодержащими соединениями в присутствии PPh3 и M (CO)5PPh3 (М = Cr, Mo, W) / Р. Г. Гасанов, P. X. Фрейдлина // Изв. АН.СССР. Сер. хим.-1983.-С.1045−1053.
  25. Bamford, С.Н. Initiation of Vinyl Polymerization by Manganese Studies in Polymerization. XV. The Photosensitized Carbonyl / C.H. Bamford, P.A. Crowe, R.P. Wayne // Proc. R. Soc. Lond. A.- 1965.-V.284.-P.455.
  26. Bamford, C.H. Studies in Polymerization. XIII. The Activated Initiation of Vinyl Polymerization by Metal Carbonyls / C.H. Bamford, C.A. Finch // Proc. R. Soc. Lond. A.- 1962.-V.268.-110 p.
  27. Strohmeier, W. Thermal and photochemical polymerization of acrylic acid ethyl ester with metal carbonyl derivatives / W. Strohmeier, P. Hartmann // Z.Naturforsch.-1964.-19b.-P.882.
  28. Bamford, C.H. In Reactivity, Mechanism and Structure in Polymer Chemistry / С. H. Bamford, A. D. Jenkins, A. Ledwith // Wiley: New York.- 1974, — Ch.3.
  29. Yagci, Y. A Novel Visible Light Initiatiating System for Cationic Polymerization / Y. Yagci, Y. Hepuzer // Macromolecules.-1999.-V.32.-№ 19.-P. 6367−6370.
  30. , Д.Ф. а-Метилстиролхромтрикарбонил как регулятор радикальной полимеризации виниловых мономеров / Д. Ф. Гришин, JI.JI. Семенычева, Е. В. Телегина, В. К. Черкасов // Высокомолек. соед. Серия А.-2003.-Т.45.-С.211−216.
  31. Lehtonen, A. New practical tungsten (VI) based catalyst systems for ring opening metathesis polymerization / A. Lehtonen, R. Sillanpaa // Inorganic Chemistry Communication.- 2002, — V.5.-№ 4.-P.267−268.
  32. Kotani, Y. Living radical polymerization of styrene by half-metallocene Iron carbonyl complexes / Y. Kotani, H. Kamigaito, M. Sawamoto // Macromolecules. -2000. V.33.-№ 10.-P. 3543−3549.
  33. .М. Радикальная полимеризация виниловых мономеров в присутствии карбонилов переходных металлов и хлорсодержащих соединений: автореф. дис.. докт. хим. наук: 02.00.06 / Б.М. Прудсков- Иваново, 2008.-30 с.
  34. , В.В. Полимеризация стирола и метилметакрилата в присутствии а, со-бис-хлорметилсилоксанов / В. В. Киреев, Б. М. Прудсков, М. Ю. Комарова // Высокомолек. соед. серия А.-1998.-Т.40. -№ 5.-С.728−737.
  35. Wakioka, M. Possibility of Living Radical Polymerization of Vinyl Acetate Catalyzed by Iron (I) Complex / M. Wakioka, K.-Y. Baek, T. Ando, M. Kamigaito, M. Sawamoto // Macromolecules.-2002.-V.35.-№ 2.-P. 330−333.
  36. Bitterwolf, Т. E. Organometallic photochemistry at the end of its first century / Т. E. Bitterwolf//J. Organomet. Chem.- 2004.-V. 689.-№ 24.-P.3939−3952.
  37. Iovu, M. C. Controlled/Living Radical Polymerization of Vinyl Acetate by Degenerative Transfer with Alkyl Iodides / M. C. Iovu, K. Matyjaszewski // Macromolecules. 2003.-V. 36.-№ 25.-P. 9346−9354.
  38. David, G. Use of Iodocompounds in Radical Polymerization / G. David, C. Boyer, J. Tonnar, B. Ameduri, P. Lacroix-Dexmazes, B. Boutevin // Chem. Rev.-2006.-V. 106.-№ 9,-P. 3936−3962.
  39. , К. Мп2(СО)ю Induced RAFT Polymerization of Vinil Acetate, Methyl Acrylate, and Styrene / K. Koumura, K. Satoh, M. Kamigaito // Polymer Journal.- 2009.-V.41.-P.595−603.
  40. С.H. Полимеризация виниловых мономеров в присутствии карбонилов металлов и трихлорсодержащих органических соединений: автореф. дис.. канд. хим. наук / С.Н. Филатов- Москва, 2007.-17с.
  41. Kotani, Y. FeCp (CO)2I: A Phosphine-Free Half-Metallocene-Type Iron (II) Catalyst for Living Radical Polymerization of Styrene / Y. Kotani, M. Kamigaito, M. Sawamoto // Macromolecules.-1999.-V.32.-№ 20.-P. 6393−6399.
  42. Ishio, M. Carbonyl-phosphine hetero-ligated half-metallocene iron (II) catalysts for living radical polymerization: concomitant activity and stability / M. Ishio, T. Terashima, M. Ouchi, M. Sawamoto // Polymer Journal.-2010.-V.42.-№ 1.-P. 17−24.
  43. , А.Ф. О влиянии ацетилацетоната Mn (III) на активность винилацетата в реакции гомополимеризации / А. Ф. Николаев, К. В. Белогородская, Н. И. Дувакина, Е. Д. Андреева //Высокомолек. соед. Серия Б-1969.-Т. 11.-№ 11.-С.844−846.
  44. , С. Н. Mechanism and Structure in Polymer Chemistry / С. H. Bamford, A. D. Jenkins, A. Zedwith, Wiley // New York, N.Y.- 1974.
  45. , А.Ф. Полимеризация метилметакрилата и винилацетата в присутствии диацетилацетонаттрифторацетата марганца(Ш) / А. Ф. Николаев, К. В. Белогородская, В. Г. Шибалович, Г. П. Старевская // Высокомолек. соед. Серия Б.-1971.-Т. 13.-№ 11.-С. 837−843.
  46. , В.Г. Сополимеризация виниловых мономеров с различной растворимостью в воде в присутствии сульфокомплексов марганца / В. Г. Шибалович, С. А. Хохрин, А. Ф. Николаев // Журн. прикл. химии-2001.-Т.74,-№ 8.-С. 1317−1321.
  47. Debuigne, A. Highly efficient cobalt-mediated radical polymerization of vinyl acetate / A. Debuigne, J.R. Caille, R. Jerome // Angew. Chem. Int. Ed.-2005.-V.44. P.1101−1104.
  48. Huang, Z.-X. Controlled/"Living" radical polymerization of methyl methacrylate catalyzed by cobalt acetate / Z.-H. Huang, Y.-M. Zhang, H. Li, Y.-G. Liu // Macromol. Chem. Phys.-2008.-V.209.-№ 8.-P. 825−831.
  49. Ban, H.T. Manganese-Based Transition Metal Complexes as New Catalysts for Olefin Polymerizations / H.T. Ban, T. Kase, M. Murata // J. of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry.-2001>V.39.-№ 21.-P. 3733−3738.
  50. Li, Z.H. Atom Transfer Radical Polymerization of Methyl Methacrylate
  51. Catalyzed by Cobalt Catalyst System / Z.H. Li, Y.M. Zhang, M.Z. Xue, L. Zhou, Y.G. Liu // J. of Polym.Sci. Part A: Polym. Chem.-V. 43.-№ 21.-P. 52 075 216.
  52. , Ю.А. Разложение органических гидроперекисей на комплексах переходных металлов / Ю. А. Александров, А. О. Колмаков // Журн. общей химии.-1978.-Т.48.-№ 7.-С.1653.
  53. Kubota, S. Vinyl polymerization by various metallocenes / S. Kubota, O. Takayuki // Kobunshi ronbunshu.- 1976.-V.33.-№ 4.-P.201 (Цит. по РЖХим.)-1976.-№ 18.- С. 159.
  54. Puzin, Yu. I. Radical polymerization of methacrylate and styrene in the presense of ferrocene / Yu.I. Puzin, R. Kh. Yumagulova, V.A. Kraikin // European Polymer Journal.-2001 ,-V.37.-№ 9.-P. 1801−1812.
  55. , Ю.И. О стереоспецифической радикальной полимеризации метилметакрилата в присутствий титаноцена / Ю. И. Пузин, Е. М. Прокудина, Р. Х. Юмагулова, P.P. Муслухов, С. В. Колесов // Доклады Академии Наук.-2002. Т.386.-С. 69−71.
  56. , С.В. Влияние титаноцендихлорида на радикальную полимеризацию метилметакрилата / С. В. Колесов, Р. Х. Юмагулова, Е. М. Прокудина, Ю. И. Пузин, С. И. Кузнецов, И. А. Ионова // Высокомолек. соед. Серия Б. 2003.-Т.45.-№ 2.-С. 324−328.
  57. , P.M. Ферроцен- и азотсодержащие инициирующие системы для комплексно-радикальной полимеризации метилметакрилата / P.M. Исламова, A.B. Заикина, Ю. И. Пузин, Ю. Б. Монаков // Вестник Башкирского университета.-2008.-Т. 13 .-№ 2.-С.261 -264.
  58. Neuse, Е. W. Metallocene Polymers / Е. W. Neuse, H. Rosenberg // Marcel Dekker.- New York, N. Y.-1970.
  59. Grishin, D.F. Tricarbonylchromium complexes of styrene in radical copolymerization / D.F.Grishin, L.L. Semyonycheva, I.S. Illichev, A.N. Artemov // Applied Organometallic Chemistry.-2001.-V.15.-№ 3.-P.169−177.
  60. Pittman Jr., C.U. Organometallic Polymers. XIII. Free-Radical-Initiated, Solution Copolymerization of Cyclopentadienylmanganese Tricarbonyl / C. U. Pittman Jr., G.V. Marlin, T. D. Rounsefell // Macromolecules.-1973.-V.6.-№l.-P.l-8.
  61. Matyjaszewski, K. Controlled/"Living" Radical Polymerization of Styrene and Methyl Methacrylate Catalyzed by Iron Complexes / K. Matyjaszewski, M. Wei, J. Xia, N.E. McDermott // Macromolecules. 1997. -V.30. — № 26.-P. 8161−8164.
  62. Zhu, S. Atom transfer radical polymerization of styrene and methyl methacrylate by FeCl2/iminodiacetic acid / S. Zhu, D. Yan // J. of Polym. Sei. Part A: Polym. Chem.-2000.-V.38.-№ 23.-P.4308−4314.
  63. Zhu, S. Atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate catalyzed by iron (II) chloride/ isophthalic acid system / S. Zhu, D. Yan // Macromolecules. -2000. -V.33. -№ 22.-P. 8233−8238.
  64. Jian, C. Novel Catalyst System of MCl2/FeCl3−6H20/PPh3 (M=Ni, Co, or Mn) for the Atom Transfer Radical Polymerization of Methyl Methacrylate / C. Jian, J. Chen, K. Zhang // J.Polym.Sci. Part A: Polym. Chem.-2005.-V.43.-№ 12.-P.2625−2631.
  65. Yang, P. Is FeEt2(2,2'-dipyridyl)2 a Ziegler Catalyst for Polymerization of the Polar Monomer Acrylonitrile / P. Yang, B.C.K. Chan, M.C. Baird // Organometallics.-2004.-V.23.-№ 11.-P.2752−2761.
  66. Kamigaito, M. A highly active Fe (I) catalyst for radical polymerization and taming the polymerization with iodine / M. Kamigaito, I. Onishi, S. Kimura, Y. Kotani, M. Sawamoto // Chem. Commun.- 2002.-№ 22.-P. 2694−2695.
  67. Endo, K. Polymerization of Vinyl Chloride with Half-Titanocene/ Methylaluminoxane Catalysts / K. Endo, M. Saitoh // Journal of Polymer Science Part A: Polym.Chem.- 2003.- V.41.-№ 2.-P.248−256.
  68. Endo, K. Polymerization of Vinyl Chloride With Butyllithiums and Metallocene Catalysts/ K. Endo, N. Kaneda, H. Waku, M. Saitoh, N. Emori // J. Of Vinyl & Additive Technology.- 2001.-V.7.-№ 4.-P. 177−183.
  69. Yamazaki, N. Mechanism of the polymerization of vinyl chloride and chloroprene in the presence of transition-metal complexes/ N. Yamazaki and S.
  70. Kambara// Journal of Polymer Science Part C: Polymer Symposia.-1968.-V.22.-№ 1.-P.75−88.
  71. Percec V., Metal-Catalyzed Living Radical Graft Copolymerization of olefins Initiated from the Structural Defects of Poly (vinyl chloride) / V. Percec, F. Asgarzadeh // J. of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry.-2001.-V.39.-№ 7.-P.l 120−1135.
  72. Encyclopedia of Polymer Science and Technology, 3ed., Ed. by Kroschwitz J.I.Hoboken: Wiley, 2003, — 3005p.
  73. Е.А. Гомо- и гетерофазные процессы радиационно-химического синтеза полиакрилонитрила: автореф. дис.. канд. хим. наук / Е.А. Дубова- Москва, 2010.-22с.
  74. Matyjaszewski, К. An Investigation into the CuX/2,2'-Bipyridine (X = Br or CI) Mediated Atom Transfer Radical Polymerization of Acrylonitrile / K. Matyjaszewski, S. M. Jo, H.-j. Paik, D.A. Shipp // Macromolecules.- 1999.-V. 32.-№ 20.-P.6431−6438.
  75. Patten, Т.Е. Atom transfer radical polymerization and the synthesis of polymeric materials / Т.Е. Patten// Adv. Mater.-1998-V.10.-№ 2.-P.901−915.
  76. Dong, H. Weil-Defined High-Molecular-Weight Polyacrylonitrile via Activators Regenerated by Electron Transfer ATRP / H. Dong, W. Tang, K. Matyjaszewski // Macromolecules.-2007.-V.40.-№ 9.-P.2974−2977.
  77. Jiang, J. Preparation of polyacrylonitrile with improved isotacticity and low polydispersity / J. Jiang, X. Lu, Y. Lu // Journal of Applied Polymer Science.-2010.-V.116.-№ 5.-P.2610−2616.
  78. Matyjaszewski, K. Synthesis of Well-Defined Polyacrylonitrile by Atom Transfer Radical Polymerization / K. Matyjaszewski, S. Mu Jo, H.-j. Paik, S. G. Gaynor // Macromolecules.-1997.-V.30.-№ 20.-P.6398−6400.
  79. Isobe, Y. Stereocontrol in the free-radical polymerization of methacrylates with fluoroalcohols / Y. Isobe, K. Yamada, T. Nakano, Y. Okamoto // Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry.-2000.-V.38.-№ 25.-P.4693−4703.
  80. Minagawa, M. Determination of Stereoregularity of gamma-Irradiation Canal Polymerized Polyacrylonitrile by 1H 2D J-Resolved NMR Spectroscopy / M. Minagawa, K. Ute, T. Kitayama, K. Hatada // Macromolecules.-1994.-V.27.-№ 13,-P.3669−3671.
  81. Minagawa, M. Gamma-ray irradiation canal polymerization conditions ensuring highly stereoregular (>80%) polyacrylonitrile / M. Minagawa, H. Yamada, K. Yamaguchi, F. Yoshii //Macromolecules.-1992.-V.25.-№ 2.-P.503−510.
  82. M. van der Sluis, M. Rate Enhancement by Carboxylate Salts in the CuCl, Cu20, and Cu (0) Catalyzed «Living» Radical Polymerization of Butyl
  83. Methacrylate Initiated with Sulfonyl Chlorides / M. van der Sluis, B. Barboiu, N. Pesa, V. Percec //Macromolecules.-1998.-V.31.-№ 26.-P. 9409−9412.
  84. Barboiu, B. Metal Catalyzed Living Radical Polymerization of Acrylonitrile Initiated with Sulfonyl Chlorides/ B. Barboiu, V. Percec // Macromolecules.-2001.-V. 34.-№ 25.-P.8626−8636.
  85. Nguyen, N. H. Dramatic acceleration of SET-LRP of methyl acrylate during catalysis with activated Cu (0) wire / N. H. Nguyen, V. Percec // J. of Polym.Sci. Part A: Polym. Chem.-2010.-V. 48.-№ 22.-P.5109−5119.
  86. , И.Д. Контролируемая радикальная полимеризация: перспективы применения в условиях промышленного синтеза полимеров / И. Д. Гришин, Д. Ф. Гришин // Журнал прикладной химии.-2011.-Т.84.-№ 12.-С.1937−1945.
  87. Zong, G. Reverse Atom Transfer Radical Polymerization of Acrylonitrile Catalyzed by FeCl3 / Lactic Acid / G. Zong, H. Chen, C. Wang, D. Liu, Z. Hao // J. of Macromolecular Sci., Part A: Pure and Appl.Chem.-2012.-V.47.-№ 8.-P.804−808.
  88. Hou, C. Reverse ATRP of acrylonitrile with diethyl 2,3-dicyano-2,3-diphenyl succinate/FeCb / iminodiacetic acid / C. Hou, R. Qu, J. Liu, Z. Guo, C. Wang, C. Ji, C. Sun, C. Wang // Polymer.-2006.-V.47.-№ 5.-P.1505−1510.
  89. Hou, C. Synthesis of Polyacrylonitrile via reverse Atom transfer Radical Polymerization Catalyzed by FeCb/ Isophthalic Acid / C. Hou, R. Qu, C. Ji, C. Wang, C. Wang // Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry.-2010.-V.44.-№l.-P.219−225.
  90. Zong, G. Synthesis of Polyacrylonitrile via ARGET ATRP Using CC14 as Initiator / G. Zong, H. Chen, C. Wang, D. Liu, Z. Hao // J. of Appl. Polym. Sci. -2010.-V. 118.-№ 6.-P.3673−3677.
  91. Chen, H. Reverse ATRP Porcess of Acrylonitrile in the Presence of Ionic Liquids / H. Chen, R. Qu, C. Ji, C. Sun, C. Wang // Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry.-2008.-V.46.-№ 8.-P.2701−2707.
  92. Chen, H. ARGET ATRP of Acrylonitrile Catalyzed by FeCl3/Isophtalic Acid in the Presence of Air / H. Chen, L. Yang, Y. Liang, Z. Hao, Z. Lu // Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry.-2009.-V.47.-№ 12.-P.3202−3207.
  93. Chen, H. ARGET ATRP of Acrylonitrile with ionic liquids as reaction medium without any additional ligand / H. Chen, Y. Liang, D. Liu, Z. Tan, S. Zhang, M. Zheng, R. Qu // Materials Science and Engineering.-2010.-V.30.-№ 4.-P.605−609.
  94. Chen, H. Novel ionic liquids as reaction medium for ATRP of acrylonitrile in the absence of any ligands / H. Chen, R. Qu, C. Sun, C. Ji, C. Wang, L. Ying, N. Jiang, F. Xiu, L. Chen// Polymer.-2008.-V.49.-№ 16.-P.3424−3427.
  95. Debuigne, A. Cobalt-Mediated Radical polymerization of Acrylonitrile: Kinetics Investigations and DFT Calculations / A. Debuigne, C. Michaux, С. Jerome, R. Jerome, R. Poli, С. Detrembleur // Chem. Eur. J. -2008.-V.14.-№ 25.-P.7623−7637.
  96. , Д. Ф. Особенности синтеза функциональных полимеров в условиях контролируемой радикальной полимеризации с переносом атома /Д.Ф. Гришин//Высокомолек. соед. Серия С.-201 l.-T.53.-№ 7. С.1168−1179.
  97. Bhattacharya, A. Grafting: a versatile means to modify polymers techniques, factors and applications / A. Bhattacharya, B.N. Misra // Prog.Polym.Sci.-2004.-V.29.-№ 8.-P.767−814.
  98. Bamford, C.H. Studies in Polymerization. XIII. The Activated Initiation of Vinyl Polymerization by Metal Carbonyls / C.H. Bamford, C.A. Finch // Proc. R. Soc. Lond. A.-1962.-V.268.-P.553.
  99. K., Davis T.P. // Handbook of radical polymerization. Wiley -Interscience.-2002.-935p.
  100. , И.Д. Устойчивые 17-электронные комплексы марганца в синтезе макромолекул / И. Д. Гришин, В. В. Кривых, А. А. Щепалов, Е. С. Тайц, Н. А. Устынюк, Д. Ф. Гришин // Известия АН. Сер. Хим.-2009.-Т.58.-№ 4.-С.1808−1813.
  101. Иванчев С.С.// Радикальная полимеризация- Л.: Химия, 1985−280с.
  102. Gregg, К.A. Chain Transfer in the Polymerization of Styrene. II. The reaction of Styrene with Carbon Tetrachloride / K.A. Gregg, F.K. Mayo // J. Am. Chem. Soc.-1948.-V.70.-№ 7.-P.2373−2378.
  103. , M.B. Моном ерсодержащие комплексы марганца в полимеризации метилметакрилата и стирола / М. В. Павловская, Е. В. Колякина, Е. С. Котлова, Л. Н. Груздева, Д. Ф. Гришин // Журнал прикладной химии.-2011.-Т.52.-№ 10.-С. 1721−1728.
  104. , Е.В. Нитроксильные радикалы, образующиеся in situ, как регуляторы роста полимерной цепи / Е. В. Колякина, Д. Ф. Гришин // Успехи химии.-2009.-Т.78.-№ 6.-С. 579−614.
  105. И.Я., Любимов А. Н. // Ядерный магнитный резонанс в полимерах. М.: Химия, 1968, — 432 с.
  106. Yang, P.-F. Haloalkanes as ligands. Spectroscopic and energetic studies of CpMn (CO)2XR / P.-F. Yang, G. K. Yang // J. Am. Chem. Soc.-1992.-V.114,-№ 17.-P.6938−6939.
  107. Klassen, J.K. Bonding Energetics in Organometallic Compounds / J.K. Klassen, M. Selke, A. A. Sorensen, G. K. Yang // ASC Symposium series.-1190.-V.428.-P. 195.
  108. Методы элементоорганической химии // под ред. А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова. М.: Наука, 1974.-Т.2, — С. 927.
  109. А., Цуцуи М. // Принципы и применение гомогенного катализа. М.: Мир, 1983.-119с.
  110. Moad, G. The Chemistry of Radical Polymerization (Second Fully Revised Edition) / G. Moad, D. Solomon // Amsterdam. Elsevier.-2006.-639p.
  111. Ч., Саммерс Дж., Даниэле Ч. // Поливинилхлорид. М.: Профессия, 2007.-800с.
  112. Получение и свойства поливини л хлорид, а // под ред. Е. М. Зильбермана. -М.: Химия, 1967.-340с.
  113. Endo, К. Synthesis and structure of poly (vinyl chloride) / K. Endo // Prog. Polym. Sci.-2002.-V.27.-P.2021−2054.
  114. , E.C. Циклопентадиенильные комплексы марганца в синтезе (со)полимеров винилхлорида / Е. С. Котлова, М. В. Павловская, Д. Ф. Гришин // Известия ВУЗов, химия и химическая технология.-2012.-Т.55.-№ 8.-С.78−83.
  115. Acik, G. Synthesis of Blok Copolymers by Combination of Atom Transfer Radical Polymerization and Visible Light radical Photopolymerization Methods / G. Acik, M.U. Kahveci, Y. Yagci // Macromolecules.-2010.-V.43.-№ 21.-P.9198−9201.
  116. И.Б., Зильберман E.H. // Успехи химии и физики полимеров. М. Изд-во «Химия», 1973.- 258с.
  117. С.П. // Теоретические основы производства химических волокон.М. Химия, 1990.-390с.
  118. З.А. // Основы химии и технологии химических волокон. М.:Химия, 1974.-Т.1,2.
  119. Ю.Д. // Высокомолекулярные соединения. М.:Издательский центр «Академия», 2003.-368 с.
  120. , М.К. Реакции радикальной полимеризации как индикаторные для определения органических соединений / М. К. Беклемишев, И. В. Николаев, Л. Ю. Беляева // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия.-2007.-Т.48.-№ 6.-С.407−417.
  121. В.В., Пакшвер А. Б. // Технология производств химических волокон. М.: Химия, 1987.-304с.
  122. Т.В. // Металлоорганические соединения железа. М.: Наука, 1985.-400с.
  123. Donna, G. A. Photochemistry of cyclopentadienyliron dicarbonyl halide complexes / G. A. Donna, K. W. Barnett // Inorganic Chemistry.-1978.-V. 17,-№ 10.-P.2826−2831.
  124. Poli, R. Relationship between One-Electron Transition-Metal Reactivity and Radical Polymerization Processes / R. Poli // Angew. Chem.Int. Ed.-2006.-V.45.-№ 25.-P.5058−5070.
  125. Torriero, A.A.J. Electrooxidation of (r^-CjHs^eiCO^b As a Probe of the Nucleophilic Properties of Ionic Liquid Anions / A.A.J. Torriero, M.J. A. Shiddiky, J.P. Bullock, J.F. Boas, D.R. MacFarlane, A.M. Bond // Inorg. Chem.-2010.-V.49,-№ 5.-P.2502−2511.
  126. Ferguson, J. A. Electrochemical oxidation of bis (r|5-cyclopentadienyldicarbonyliron) / J. A. Ferguson, T. J. Meyer // Inorganic Chemistry.-197l.-V.10.-№ 5.-P.1025−1028.
  127. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1972.-Т.1.-С.932.
  128. Strohmeier, W. Photochemical Substitutions on Metal Carbonyls and Their Derivatives / W. Strohmeier//Angewandte Chemie. 1964.-V. 3.-№ 11.-Р. 730−737.
  129. Angelici, R.J. Kinetic studies of olefin replacement in cyclopentadienylmanganese-olefin-dicarbonyl complexes / R.J. Angelici, W. Loewen//Inorg. Chem.-1967.-V. 6.-№ 4.-P. 682−686.
  130. E.O., Moser E. // Inorg.Synth. 12. ch.2. P.36. Wiley, 1970.
  131. Polymer Handbook // Ed. By Brandrup J., Immergut E.H., Crulue E.A. New York: Wiley, 1999.
  132. A.X., Жижин Т. Н. // Фурье-KP и Фурье-ИК спектры полимеров. М. Физматлит, 2001.-656с.
  133. Hohenberg, P. Inhomogeneous Electron Gas / P. Hohenberg, W. Kohn // Phys. Rev. B.-1964.-V.136.-№ 3.-P.864−876.
  134. Becke, A. D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior / A. D. Becke // Phys. Rev. A.-1988.-V.38.-№ 6.-P.3098−3100.
  135. Perdew, J. P. Density-functional approximation for the correlation energy of the inhomogeneous electron gas / J. P. Perdew // Phys. Rev. B.-1986.-V.33.-№ 12,-P.8822−8824.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!