Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и катионоуправляемые фотофизические свойства краунсодержащих производных 4-амино-и 4-(ацил) амино-1, 8-нафталимида

Диссертация: Синтез и катионоуправляемые фотофизические свойства краунсодержащих производных 4-амино-и 4-(ацил) амино-1, 8-нафталимида
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Поскольку производные нафталимида являются эффективными люминофорами, то весьма привлекательной представляется идея использовать их в качестве сигнальных элементов для конструирования различного типа молекулярных устройств. Модификация молекул данного типа люминофоров путем введения ионофорных групп открывает новые возможности использования производных нафталимида в качестве флуоресцентных… Читать ещё >

Синтез и катионоуправляемые фотофизические свойства краунсодержащих производных 4-амино-и 4-(ацил) амино-1, 8-нафталимида (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 2. 1. Спектрально-люминесцентные свойства производных 1,8-нафталимида
      • 2. 1. 1. Зависимость спектрально-люминесцентных свойств производных 1,8-нафталимида от природы и положения заместителей в нафталиновом ядре
      • 2. 1. 2. Электроноакцепторные свойства нафталимидного ядра в возбужденном состоянии. Образование эксимеров и эксиплексов
    • 2. 2. Оптические сенсоры на катионы металлов на основе производных нафталимнда
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Синтез соединений
      • 3. 1. 1. Синтез 4-амино- и 4-(ацетил)амино-А^-фенил-1,8-нафталимидов, замещенных по .М-фенильному ядру алкокси- группами и остатком 15-краун-5-эфира
      • 3. 1. 2. Синтез аза-15-краун-5-содержащих производных 4-амино- и 4-(ацетил)амино-1,8-нафталимида
      • 3. 1. 3. Синтез дитиакраунсодержащих производных 4-амино- и 4-(ацил)амино-1,8-нафталимида
      • 3. 1. 4. Синтез бис (хромофорных) систем на основе производных 4-амино- и 4-(ацетил)амино-1,8-нафталимида
    • 3. 2. Спектрально-люминесцентные свойства производных 4-амино- и 4-(ацетил)-аминонафталимида в растворах
      • 3. 2. 1. Изучение влияния природы заместителя, находящегося в 4-м положении нафталимидного ядра на спектрально-люминесцентные свойства
      • 3. 2. 2. Изучение влияния природы Л^-арильного фрагмента на спектрально-люминесцентные свойства
      • 3. 2. 3. Изучение влияния природы растворителя на спектрально-люминесцентные свойства
    • 3. 3. Комплексообразование краунсодержащих производных нафталимнда с катионами металлов
      • 3. 3. 1. Катионозависимые оптические свойства бензо-15-краун-5-содержащих производных 4-амино- и 4-(ацетил)аминонафталимида
      • 3. 3. 2. Изучение сенсорных свойств производных нафталимида, содержащих аза-15-краун-5-эфирный рецептор
      • 3. 3. 3. Комплексообразование дитиакраунсодержащих производных нафталимида
    • 3. 4. Катионоуправляемый перенос энергии электронного возбуждения в бис (хромофорных) системах на основе краунсодержащих производных 4-амино- и 4-(ацетил)аминонафталимида
    • 3. 5. Примеры практического применения синтезированных соединений
      • 3. 5. 1. Полимерные сенсорные мембраны на основе ПВХ и краунсодержащих производных нафталимида
      • 3. 5. 2. Агрегация и комплексообразование производных 4-(стеароил)амино-нафталимида в монослоях Ленгмюра
      • 3. 5. 3. Гибридные органо-неорганические материалы на основе оксида олова (IV) и краунсодержащих производных 4-амино-1,8-нафталимида
  • 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 4. 1. Синтез соединений
    • 4. 2. Расчет констант устойчивости комплексов
    • 4. 3. Расчет квантовых выходов флуоресценции
    • 4. 4. Изучение комплексообразования с помощью спектроскопии *НЯМР
    • 4. 5. Методика изготовления полимерных сенсорных мембран на основе ПВХ
  • 5. ВЫВОДЫ

Органические люминофоры на основе имида нафталевой кислоты (1,8-нафталимида) имеют большое практическое значение. Они используются в качестве красителей для природных и синтетических волокон [1—3], оптических отбеливателей [1, 4, 5], активных сред для лазеров [6, 7], дихроичных красителей [8, 9], элементов солнечных батарей [10], флуоресцентных меток в биологии [11—13], реагентов для люминесцентной дефектоскопии [1, 14]. В последние годы на основе нафталимидов были получены электролюминесцентные материалы [15—17], которые, как известно, являются составной частью органических светодиодов. Также было обнаружено, что некоторые производные нафталимида обладают противоопухолевой активностью, обусловленной их способностью вызывать фотохимическое расщепление молекул нуклеиновых кислот [18].

Фотофизические свойства производных нафталимида привлекают значительный интерес исследователей не только благодаря разнообразным практическим применениям. Наличие электроноакцепторных свойств у нафталимидного ядра в возбужденном состоянии делает эти соединения удачными моделями для изучения процессов фотоиндуцированного переноса электрона, широко распространенных в живой природе [19−20]. На основе нафталимида получены и исследованы системы, в которых может реализоваться перенос энергии электронного возбуждения [21—23]. В подавляющем большинстве случаев для производных нафталимида характерен сольватохромный эффект [24, 25], что позволяет изучать влияние природы растворителя на спектрально-люминесцентные свойства.

Поскольку производные нафталимида являются эффективными люминофорами, то весьма привлекательной представляется идея использовать их в качестве сигнальных элементов для конструирования различного типа молекулярных устройств. Модификация молекул данного типа люминофоров путем введения ионофорных групп открывает новые возможности использования производных нафталимида в качестве флуоресцентных сенсоров на катионы металлов. В связи с этим интересным представляется дизайн и синтез бифункциональных молекул, содержащих остаток нафталимида и краун-эфирный фрагмент в таком сочетании, при котором связывание катионов краун-эфирным рецептором приводило бы к изменению оптических характеристик флуорофора.

Целью настоящей работы является синтез производных 4-аминои 4-(ацил)амино-нафталимида, содержащих краун-эфирные фрагменты в качестве заместителей в различных положениях нафталимидного ядра, исследование спектрально-люминесцентных свойств полученных соединений в различных растворителях, а также изучение влияния комплексообразования по краун-эфирному фрагменту на их оптические характеристики.

Автор диссертации выражает благодарность сотрудниками кафедры неорганической химии Химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова (Макеева Е. А., Гаськов А. М., Румянцева M. Н.), лаборатории Гетероцепных полимеров ИНЭОС им. А. Н. Несмеянова РАН (Измайлов Б. А., Васнев В. А., Истратов В. В.), Селектор С. JI. (ИФХЭ РАН им. А. Н. Фрумкина), доктору Г. Йонушаускасу (Универститет Борбо 1, Франция), д.х.н., проф. Лысенко К. А. и к.х.н. Нелюбиной Ю. В. (ИНЭОС им. А. Н. Несмеянова РАН) за оказанную помощь в проведении исследований на различных этапах работы. Данная работа выполнена при финансовой поддержке грантов РФФИ № 09−300 047, РФФИ НЦНИЛ № 09−03−93 116, Программ РАН ОХ-3, ОХ-6, П-20, П-27, Госконтракта ФЦНТП № 02.740.11.5221, Госконтракта ФЦНТП 02.513.11.3208, Госконтракта Министерства образования и науки РФ № 16.74 011.0446, Программы PICS 3904, Проекта РАН и НЦНИ (CNRS) Франции № 23 977, а также Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере.

Список основных сокращений и обозначений.

ВЗМО — Высшая занятая молекулярная орбиталь ДМСО — Диметилсульфоксид ДМФА — МД-Диметилформамид ИК — Инфракрасный.

ИЭР — Ионизация при электрораспылении.

KB — Конфигурационное взаимодействие.

КССВ — Константа спин-спинового взаимодействия.

МО — Молекулярная орбиталь.

НСМО — Низшая свободная молекулярная орбиталь.

НЭП — Неподеленная электронная пара.

ПВХ — Поливинилхлорид.

РСА — Рентгеноструктурный анализ.

ТГФ — Тетрагидрофуран.

ТМС — Тетраметилсилан.

ТСХ — Тонкослойная хроматография.

УФ — Ультрафиолетовый.

ЭА — Электроноакцепторный.

ЭД — Электронодонорный.

ЭДТА — Этилендиаминтетрауксусная кислота.

ЭСП — Электронный спектр поглощения.

ЯМР — Ядерный магнитный резонанс.

А — Оптическая плотностьПоверхностная концентрацияАмплитуда.

COSY — англ., Correlation Spectroscopy, двумерная гомоядерная корреляционная спектроскопия С — Молярная концентрация.

ЕЕТ— англ., Efficiency of Energy Transfer, эффективность переноса энергии FE —англ., Fluorescence Enhancement, Степень разгорания флуоресценции FRET — англ., Forster Resonance Energy Transfer, резонансный перенос энергии по механизму Ферстера HEPES — А^-(2-Гидроксиэтил)пиперазин-Л^(этансульфоновая кислота) НМВС — англ, Heteronuclear Multiple-Bond Correlation Spectroscopy, двумерная гетероядерная корреляционная спектроскопия через несколько связей HSQC — англ., Heteronuclear Single-Quantum Correlation Spectroscopy, гетероядерная корреляционная спектроскопия через одну химическую связь.

IИнтенсивность.

ICT — англ., Intramolecular Charge Transfer, внутримолекулярный перенос заряда J— Константа спин-спинового взаимодействияИнтеграл перекрывания спектра поглощения хромофора-акцептора и спектра флуоресценции хромофора-донора К—Константа устойчивости комплекса к—Константа скорости L — Лиганд.

М — Катион металлаМолекулярный ион (в масс-спектрах) ш / z — Отношение массы к заряду (в масс-спектрах) п — Показатель преломления N1 — Обозначение фрагмента 1,8-нафталимида.

PET — англ., Photoinduced Electron Transfer, фотоиндицированный перенос электрона Т— Температура в шкале Кельвина t — Температура в шкале ЦельсияВремя Av — Стоксов сдвиг S — Химический сдвиг.

Е — Диэлектрическая проницаемостьКоэффициент экстинкции Я — Длина волны.

V — Частота.

V — Волновое число жПоверхностное давление р — Плотность г — Время задержкиВремя жизни флуоресценции (р — Квантовый выход флуоресценции.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Настоящий литературный обзор посвящен рассмотрению спектрально-люминесцентных свойств производных 1,8-нафталимида, а также использованию их в качестве активных компонентов оптических молекулярных устройств сенсорного типа. На сегодняшний день по данной тематике опубликовано достаточно большое число оригинальных работ, однако обзоры, в которых систематически обсуждаются спектральные свойства 1,8-нафталимидов, либо описываются многочисленные оптические сенсоры, молекулярные и супрамолекулярные системы, использующие способность нафталимидного флуорофора участвовать в фотоиндуцированных процессах переноса электрона и энергии, образовывать эксимеры и эксиплексы, а также возможность регулирования оптических свойств путем введения в молекулу фрагментов фотохромных соединений, практически отсутствуют в современной литературе. Из посвященных производным 1,8-нафталимида обзоров следует отметить работу [26], в которой обсуждаются недавние достижения в области разработки оптических сенсоров на анионы, обзор по синтетической фотохимии нафталимидов и родственных соединений [27], а также обзоры, посвященные применению производных 1,8-нафталимида в качестве противоопухолевых препаратов [28, 29]. Краткое и достаточно поверхностное рассмотрение спектрально-люминесцентных свойств 1,8-нафталимидов приведено в книге Б. М. Красовицкого и Б. М. Болотина 1984 года [1].

Структура данного литературного исследования включает два раздела, в первом из которых проведен анализ фотофизических свойств производных 1,8-нафталимида, содержащих различные заместители в составе ароматического ядра. Ввиду отсутствия обзоров по спектральным свойствам имидов нафталевой кислоты поиск первоисточников осуществлялся за период с 1980 года по настоящее время.

Второй раздел посвящен использованию производных 1,8-нафталимида для создания оптических сенсорных устройств. Здесь мы ограничились рассмотрением оптических сенсоров на катионы, что обусловлено тематикой данной диссертации. За период с середины 1990;х годов по 2011 г было синтезировано и исследовано большое число нафталимидсодержащих флуороионофоров, способных детектировать катионы металлов и ионы водорода в растворе. С тем чтобы не превысить разумный объем литературного обзора, нами были выбраны наиболее яркие примеры подобных систем, отражающие главные подходы к их дизайну, а также основные достижения в русле отмеченного направления.

5. ВЫВОДЫ.

1. Разработан метод синтеза и получены неизвестные ранее производные 4-аминои 4-(ацил)амино-1,8-нафталимида, содержащие различные краун-эфирные заместители в составе yV-арилыгого фрагмента и в 4-м положении нафталимидного ядра, а также краунсодержащие бис (нафталимидные) системы, содержащие два ковалентно связанных фрагмента флуорофора.

2. Определены константы комплексообразования по краун-эфирному фрагменту и установлен механизм увеличения интенсивности флуоресценции, связанный с подавлением внутримолекулярного РЕТ-процесса нафталимидного хромофора, имеющего краун-эфирный заместитель в составе jV-арильной группировки.

3. Установлено, что производные нафталимида, имеющие краун-эфирную группу в 4-ом положении нафталимидного ядра, являются ICT-сенсорами, для которых комплексообразование сопровождается не только изменением интенсивности флуоресценции, но и изменением положения максимумов в абсорбционных и эмиссионных спектрах.

4. Показано, что сочетание в одной молекуле двух структурно близких нафталимидных хромофоров создает условия для эффективного резонансного переноса энергии (FRET) электронного возбуждения. При этом введение краун-эфирных заместителей в молекулу делает указанный перенос катионоуправляемым за счет конкуренции между PETи FRET-процессами в возбужденном состоянии.

5. С включением ряда синтезированных соединений получены полимерные композиты, гибридные материалы и пленки Ленгмюра-Блоджетт на границе раздела вода — воздух, обладающие сенсорными свойствами, аналогичными наблюдаемым для молекулярных нафталимидных сенсоров в ацетонитрильных растворах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. . М., Болотин Б. М. Органические люминофоры. — М.: Химия, 1984. — 336 с.
  2. Philipova Т. Synthesis and Application of Fluorescent Dyes on Basis of 1,8-Naphthalic Carboximides // J. Prakt. Chem. 1994. — Vol. 336. — P. 587−590.
  3. Konstantinova T., Spirieva A., Petkova T. The synthesis, properties and application of some 1,8-naphthalimide dyes // Dyes Pigm. 2000. — Vol. 45. — P. 125−129.
  4. Grabchev I., Konstantinova T. Synthesis of some Polymerisable 1,8-Naphthalimide Derivatives for use as Fluorescent Brighteners // Dyes Pigm. — 1997. — Vol. 33. P. 197 203.
  5. Grabchev I., Bojinov V. Photophysical and photochemical properties of blue fluorescent polystyrene // Photochem. Photobiol. A. 2001. — Vol. 139. — P. 157−160.
  6. Martin E., Weigand R., Pardo A. Solvent dependence of the inhibition of intramolecular charge-transfer in iV-substituted 1,8-naphthalimide derivatives as dye lasers // J. Luminesc. 1996. — Vol. 68. — P. 157−164.
  7. Gruzinskii V. V., Kukhto A. V., Shakkakh G. K. Spectra of lasing efficiency in lasers with solutions of complex organic compounds // J. Appl. Spectrosc. 1998. — Vol. 65. — P. 463 465.
  8. Grabchev I., Moneva I. Synthesis and Properties of Vinylic Copolymers with Fluorescent Moieties as Optical Brighteners for Liquid Crystals // J. Polym. Sci. 1999. — Vol'. 74. — P. 151−157.
  9. Zhang Y., Zhu W., Wang W., Tian H., Su J., Wang W. Synthesis and nonlinear optical properties of rod-like luminescent materials containing Schiff-base and naphthalimide units // J. Mater. Chem. 2002. — Vol. 12. — P. 1294−1300.
  10. Siegers C., Olah В., Wiirfel U., Hohl-ebinger J., Hinsch A., Haag R. Donor-acceptor-functionalized polymers for efficient light harvesting in the dye solar cell // Solar Energ. Mater. Solar Cells. 2009. — Vol. 93. — P. 552−563.
  11. Stewart W. W. Synthesis of 3,6-Disulfonated 4-Aminonaphthalimides // J. Am. Chem. Soc. -1981.-Vol. 103.-P. 7615−7620.
  12. Sawa M., Hsu T.-L., Itoh T., Sugiyama M., Hanson S. R., Vogt P. K., Wong C.-H. Glycoproteomic probes for fluorescent imaging of fucosylated glycans in vivo // PNAS. — 2006.-Vol. 103.-P. 12 371−12 376.
  13. Lin H.-H., Chan Y.-C., Chen J.-W., Chang C.-C. Aggregation-induced emission enhancement characteristics of naphthalimide derivatives and their applications in cell imaging // J. Mater. Chem. 2011. — Vol. 21. — P. 3170−3177.
  14. May В., Poteau X., Yuan D., Brown R. G. A study of a highly efficient resonance energy transfer between 7-iVr/V-diethylamino-4-methylcoumarin and 9-butyl-4-butylamino-1,8-naphthalimide // Dyes Pigm. 1999. — Vol. 42. — P. 79−84.
  15. Zhu W., Ни M., Yao R., Tian H. A novel family of twisted molecular luminescent materials containing carbazole unit for single-layer organic electroluminescent devices // J. Photochem. Photobiol. A. 2003. — Vol. 154. — P. 169−177.
  16. Tu G., Zhou Q., Cheng Y., Geng Y., Wang L., Ma D., Jing X., Wang F. Synthesis and properties, of polyfluorenes containing 1,8-naphthalimide moieties for white electroluminescence // Synth. Met. 2005. — Vol. 152. — P. 233−236.
  17. Li Z., Yang Q., Qian X. Novel thiazonaphthalimides as efficient antitumor and. DNA photocleaving agents: Effects of intercalation, side chains, and substituent groups // Bioorg. Med. Chem. 2005. — Vol. 13. — P. 4864−4870.
  18. Le T. P., Rogers J. E., Kelly L. A. Photoinduced Electron Transfer in Covalently Linked 1,8-Naphthalimide/Viologen Systems // J. Phys. Chem. A. 2000. — Vol. 104. — P. 67 786 785.
  19. Cho D. W., Fujitsuka M., Sugimoto A., Yoon U. C., Mariano P. S., Majima T. Photoinduced Electron Transfer Processes in 1,8-Naphthalimide-Linker-Phenothiazine Dyads//J. Phys. Chem. B.-2006.-Vol. 110.-P. 11 062−11 068.
  20. . M., Зубанова Т. П., Винецкая Ю. М. Органические люминофоры пиразолинового ряда с двумя несопряженными флюорофорами // Химия гетероцикл. соединений. 1982. -№ 9. — С. 1248−1250.
  21. Song L., Jares-Erijman Е. A., Jovin Т. М. A photochromic acceptor as a reversible light-driven switch in fluorescence resonance energy transfer (FRET) // J. Photochem. Photobiol. A.-2002.-Vol. 150.-P. 177−185.
  22. N. I., Bojinov V. В., Nikolov P. S. Design and synthesis of a novel pH sensitive core and peripherally 1,8-naphthalimide-labeled РАМАМ dendron as light harvesting antenna // Dyes Pigm. 2009. — Vol. 81. — P. 18−26.
  23. Li Z., Yang Q., Chang R., Ma G., Chen M., Zhang W. iV-Heteroaryl-l, 8-naphthalimide fluorescent sensor for water: Molecular design, synthesis and properties // Dyes Pigm. — 2011. Vol. 88. — P. 307−314.
  24. J. L., Pereira R. V., Triboni E. R., Filho P. В., Gehlen M. H., Nart F. C. Solvent effect on the photophysical properties of 4-phenoxy-iV-methyl-l, 8-naphthalimide // Photochem. Photobiol. A — 2006. — Vol. 183.-P. 165−170.
  25. R. M., Veale E. В., Pfeffer F. M., Kruger P. E., Gunnlaugsson T. Colorimetric and fluorescent anion sensors: an overview of recent developments in the use of 1,8-naphthalimide-based chemosensors // Chem. Soc. Rev. — 2010. Vol. 39. — P. 3936−3953.
  26. Oelgemoller M., Kramer W. H. Synthetic photochemistry of naphthalimides and related compounds // Photochem. Photobiol. C. 2010. — Vol. 11. — P. 210−244.
  27. Lv M., Xu H. Overview of Naphthalimide Analogs as Anticancer Agents // Curr. Med. Chem. 2009. — Vol. 16. — P. 4797−4813.
  28. Ingrassia L., Lefranc F., Kiss R., Mijatovic T. Naphthalimides and Azonafides as Promising Anti-Cancer Agents // Curr. Med. Chem. 2009. — Vol. 16. — P. 1192−1213.
  29. Manna A., Chakravorti S. Charge Transfer in 1,8-Naphthalimide: A Combined Theoretical and Experimental Approach // Photochem. Photobiol. 2010. — Vol. 86. — P. 47−54.
  30. M. А., Белоцветов А. В. // Физико-химические свойства органических веществ и их связь со строением и микроструктурой. — М.: МГПИ им. В. И. Ленина, 1973.-С. 121.
  31. И. Л., Нурмухаметов Р. Н., Шигорин Д. Н. Природа электронных полос и строение молекул а-нафтойной кислоты, нафталевого ангидрида и нафталимида // Журн. физ. химии. 1969. — Т. 43. — № 4. — С. 869−874.
  32. Н. В., Валькова Г. А., Шигорин Д. Н., Шигалевский В. А., Вострова В. Н. Спектрально-люминесцентные свойства молекул ряда производных нафталимида // Журн. физ. химии. 1990. — Т. 64. — № 2. — С. 393−398.
  33. Wintgens V., Valat P., Kossanyi J. Spectroscopic Properties of Aromatic Dicarboximides. Part 1: N-H and iV-Methyl-substituted Naphthalimides // J. Chem. Soc. Faraday Trans. -1994.-Vol. 90.-P. 411−421.
  34. P. H., Семенова JI. И., Королькова Н. В., Валькова Г. А., Пономарев И. И. Орбитальная природа низших возбужденных состояний и люминесцентные свойства ароматических имидов // Журн. физ. химии. 1990. — Т. 64. — № 11. — С. 2972−2977.
  35. Р. Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М.: Химия, 1971.-216 с.
  36. Demeter A., Berces Т., Biczok L. Comprehensive Model of the Photophysics of N-Phenylnaphthalimides: The Role of Solvent and Rotational Relaxation // J. Phys. Chem. -1996.-Vol. 100.-P. 2001−2011.
  37. Bigotto A., Galasso V., Distefano G., Modelli A. Photoelectron and Electronic Spectra of Acenaphthenequinone, Naphthalic Anhydride, and Naphthalimide // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1979. -P. 1502−1506.
  38. Samanta A., Saroja G. Steady state and time-resolved studies on the redox behaviour of 1,8-naphthalimide in the excited state // J. Photochem. Photobiol. A. 1994. — Vol. 84. — P. 19−26.
  39. Samanta A., Ramachandram В., Saroja G. An inverstigation of the triplet state properties of 1,8-naphthalimide: a laser flash photolysis study // J. Photochem. Photobiol. A. — 1996. — Vol. 101.-P. 29−32.
  40. Prezhdo О. V., Uspenskii В. V., Prezhdo V. V., Boszczyk W., Distanov V. B. Synthesis and spectral-luminescent characteristics of TV-substituted 1,8-naphthalimides // Dyes Pigm. 2007. — Vol. 72. — P. 42−46.
  41. Alexiou M. S., Tychopoulos V., Ghorbnian S., Tyman J. H. P. Brown R. G., Brittain P. I. The UV-Visible Absorption and Fluorescence of some Substituted 1,8-Naphthalimide and Naphthalic Anhydrides // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1990. — P. 837−842.
  42. Mitina V. G., Ivanov V. V., Ponomarev O. A., Sleta L. A. Nature of Electronic Transitions in N-Phenyl-1.8-Naphthalimide and Some of Its Derivatives // Mol. Eng. 1996. — Vol. 6. -P. 249−259.
  43. Patsenker L. D., Artyukhova Y. Ye. Molecular structure and spectral properties of thionaphthalimides // J. Mol. Struc. 2003. — Vol. 655. — P. 311−320.
  44. Kucheryavy P., Li G., Vyas S., Hadad C., Glusac K. D. Electronic Properties of 4-Substituted Naphthalimides // J. Phys. Chem. A. 2009. — Vol. 113. — P. 6453−6461.
  45. E. H., Переяслова Д. Г., Юшко Э. Г. Исследование люминесцентных характеристик нафталимидов // Журн. физ. химии. 1966. — Т. XL. — № 8. — С. 17 831 788.
  46. И. А., Зелинский В. В., Клобков В. П., Красницкая Н. Д. Универсальная шкала действия растворителей на электронные спектры органических соединений // Докл. АН СССР. 1959. — Т. 129. — № 5. — С. 1089−1092.
  47. Yuan D., Brown R. G., Hepworth J. D., Alexiou M. S., Tyman J. H. P. The Synthesis and Fluorescence of Novel N- Substituted-1,8 -naphthy limide s // J. heterocyclic Chem. 2008. -Vol. 45.-P. 397−404.
  48. Yuan D., Brown R. G. Enhanced Nonradiative Decay in Aqueous Solutions of Aminonaphthalimide Derivatives via Water-Cluster Formation // J. Phys. Chem. A. — 1997. -Vol. 101.-P. 3461−3466.
  49. Grabtchev I., Philipova Tz., Meallier P., Guittonneau S. Influebce of Substituents on the Spectroscopic and Photochemical Properties of Naphthalimide Derivatives // Dyes Pigm. — 1996.-Vol. 31.-P. 31−34.
  50. Karamancheva I., Tadjer A., Philipova Tz., Madjarova G., Ivanova C., Grozeva T. Calculated and Experimental Spectra of some 1,8-Naphthalimide Derivatives. — Dyes Pigm. 1997.-Vol. 36.-P. 273−285.
  51. С. Jl., Дружинин С. И., Минакова Р. А., Бедрик А. И., Ужинов Б. М. Безызлучательная дезактивация возбужденных молекул 4-аминонафталимидов // Изв. АН, Сер. Хим. 1997. -№ 12. — С. 2140−2144.
  52. Saha S., Samanta A. Influence of the Structure of the Amino Group and Polarity of the Medium on the Photophysical Behavior of 4-Amino-l, 8-naphthalimide Derivatives // J. Phys Chem. A. 2002. — Vol. 106. — P. 4763−4771.
  53. Ю. А., Манаев Ю. А., Волчков В. В., Ужинов Б. М. Влияние конфигурации аминогруппы на эффективность флуоресценции производных 4-аминонафталимида //Журн. общ. химии.-2004.-Т. 74.-Вып. 11.-С. 1858−1863.
  54. Rettig W., Lippert Е. Twisting relaxation and dual fluorescence of p-N, N-dialkylaminobenzonitriles // J. Mol. Struct. 1980. — Vol. 61. — P. 17−22.
  55. Parusel A. B. J. Excited state intramolecular charge transfer in Af, yV-heterocyclic-4-aminobenzonitriles: a DFT study // Chem. Phys. Lett. 2001. — Vol. 340. — P. 531−537.
  56. Bojinov V., Ivanova G., Chovelon J.-M., Grabchev I. Photophysical and photochemical properties of some 3-bromo-4-alkylamino-ALalkyl-l, 8-naphthalimides // Dyes Pigm. — 2003.-Vol. 58.-P. 65−71.
  57. Jiang W., Sun Y., Wang X., Wang Q., Xu W. Synthesis and photochemical properties of novel 4-diarylamine-l, 8-naphthalimide derivatives // Dyes Pigm. — 2008. Vol. 77. — P. 125−128.
  58. Jiang W., Tang J., Qi Q., Wu W., Sun Y., Fu D. The synthesis, crystal structure and photophysical properties of three novel naphthalimide dyes // Dyes Pigm. — 2009. — Vol. 80.-P. 11−16.
  59. Shaki H., Gharanjig K., Rouhani S., Khosravi A. Synthesis and photophysical properties of some novel fluorescent dyes based on naphthalimide derivatives // J. Photochem. Photobiol. A. 2010. — Vol. 216. — P. 44.
  60. Grabchev I. Photophysical Characteristics of Polymerizable 1,8-Naphthalimide Dyes and their Copolymers with Styrene orMethylmethacrylate // Dyes Pigm. 1998. — Vol. 38. — P. 219−226.
  61. Demets G. J.-F., Triboni E. R., Alvarez E. B., Arantes G. M., Filho P. B., Politi M. J. Solvent influence on the photophysical properties of 4-methoxy-iV-methy 1−1,8-naphthalimide // Spectrochim. Acta A. 2006. — Vol. 63. — P. 220−226.
  62. Wojciechowski K. Spectrophotometric characteristics of A^^/V-diaIkylamino-3- and -4-phenylazonaphthalimides // Dyes Pigm. 1988. — Vol. 9. — P. 401−417.
  63. Wojciechowski K. Structure-property Relationships in Azo Disperse Dyes, Derivatives of Naphthalimide // Dyes Pigm. 1997. — Vol. 33. — P. 149−165.
  64. Khosravi A., Moradian S., Gharanjig K., Taromi F. A. Synthesis and spectroscopic studies of some naphthalimide based disperse azo dyestuffs for the dyeing of polyester fibres // Dyes Pigm. 2006. — Vol. 69. — P. 79−92.
  65. Yang J.-X., Wang X.-L., Wang X.-M., Xu L.-H. The synthesis and spectral properties of novel 4-phenylacetylene-l, 8-naphthalimide derivatives // Dyes Pigm. — 2005. — Vol. 66. — P. 83−87.
  66. E. M., Kalnina I. 3-Isopropyloxy-6-morpholino-2-phenylphenalen-l-one as Lipophilic Fluorescent Probe for Lymphocyte Investigations // Appl. Biochem. Biotechnol. -2010.-Vol. 160.-P. 1744−1751.
  67. Bian B., Ji S.-J., Shi H.-B. Synthesis and fluorescent property of some novel bischromophore compounds containing pyrazoline and naphthalimide groups // Dyes Pigm. 2008. — Vol. 76. — P. 348−352.
  68. Rurack K., Resch-Genger U., Bricks J. L., Spieles M. Cation-triggered 'switching on' of the red/near infra-red (NIR) fluorescence of rigid fluorophore-spacer-receptor ionophores // Chem. Commun. 2000. P. 2103−2104.
  69. Yang J.-X., Wang X.-L., Tusong., Xu L.-H. Studies on the synthesis and spectral properties of novel 4-benzofuranyl-l, 8-naphthalimide derivatives // Dyes Pigm. 2005. — Vol. 67. -P. 27−33.
  70. Pardo A., Poyato J. M. L., Martin E. Photophysical properties of 1,8-naphthalimide derivatives // J. Photochem. 1987. — Vol. 36. — P. 323−329.
  71. Cao H., Chang V., Hernandez R., Heagy M. D. Matrix Screening of Substituted JV-Aryl-1,8-naphthalimides Reveals New Dual Fluorescent Dyes and Unusually Bright Pyridine Derivatives // J. Org. Chem. 2005. — Vol. 70. — P. 4929−4934.
  72. Nandhikonda P., Begaye M. P., Cao Z., Heagy M. D. Discovery of dual fluorescent 1,8-naphthalimide dyes based on balanced seesaw photophysical model // Chem. Commun. -2009.-P. 4941−4943.
  73. Paudel S., Nandhikonda P., Heagy M. D. A Comparative Study into Two Dual Fluorescent Mechanisms via Positional Isomers of //-hydroxy arene-l, 8-naphthalimides // J. Fluoresc. -2009.-Vol. 19.-P. 681−691.
  74. Nandhikonda P., Begaye M. P., Cao Z., Heagy M. D. Frontier molecular orbital analysis of dual fluorescent dyes: predicting two-color emission in iV-Aiyl -1,8-naphthalimides // Org. Biomol. Chem. -2010. Vol. 8. — P. 3195−3201.
  75. Nandhikonda P., Paudel S., Heagy M. D. Minimal modification approach to red-shifted absorption and fluorescence in 1,8-naphthalimides // Tetrahedron. — 2009. — Vol. 65. P. 2173−2177.
  76. Gao Y. Q., Marcus R. A. Theoretical Investigation of the Directional Electron Transfer in 4-Aminonaphthalimide Compounds // J. Phys. Chem. A. 2002. — Vol. 106. — P. 19 561 960.
  77. Barros T. C., Filho P. B., Toscano V. G., Politi M. J. Intramolecular excimer formation from 1,8-N-alkyldinaphthalimides // J. Photochem. Photobiol. A. 1995. — Vol. 89. — P. 141−146.
  78. Cho D. W., Fujitsuka M., Sugimoto A., Majima T. Intramolecular Excimer Formation and Photoinduced Electron-Transfer Process in Bis-1,8-Naphthalimide Dyads Depending on the Linker Length // J. Phys. Chem. A. 2008. — Vol. 112. — P. 7208−7213.
  79. Demeter A., Biczok L., Berces Т., Wintgens V., Valat P., Kossanyi J. Laser photolysis studies of transient processes in the photoreduction of naphthalimides by aliphatic amines // J. Phys. Chem. 1993. — Vol. 97. — P. 3217−3224.
  80. Aveline В. M., Matsugo S., Redmond R. W. Photochemical Mechanisms Responsible for the Versatile Application of Naphthalimides and Naphthaldiimides in Biological Systems // J. Am. Chem. Soc. 1997.-Vol. 119.-P. 11 785−11 795.
  81. Cho D. W., Fujitsuka M., Yoon U. C., Majima T. Intermolecular exciplex formation and photoinduced electron transfer of 1,8-naphthalimide dyads in methylated benzenes // J. Photochem. Photobiol. A. 2007. — Vol. 190. — P. 101−109.
  82. Ren J., Zhao X.-L., Wang Q.-C., Ku C.-F., Qu D.-H., Chang C.-P., Tian H. Synthesis and fluorescence properties of novel co-facial folded naphthalimide dimers // Dyes Pigm. —2005.-Vol. 64.-P. 179−186.
  83. Kasha M., Rawls H. R., El-Bayoumi M. A. The exciton model in molecular spectroscopy // Pure Appl. Chem. 1965. — Vol. 11. — P. 371−392.
  84. Спектроскопические методы определения следов элементов: Пер. с англ. / Под ред. Дж. Вайнфорднера. М.: Мир, 1979. — 496 с.
  85. Bissell R. A., de Silva А. P., Gunaratne Н. Q. N., Lynch P. L. М., Maguire G. Е.М., McCoy С. P., Sandanayake К. R. A. S. Fluorescent PET (Photoinduced Electron^Transfer) Sensors // Top. Curr. Chem. 1993. — Vol. 168. — P. 223−264.
  86. Valeur B. Molecular Fluorescence. Principles and Applications. — Weinheim: Wiley-VCH, 2006.-387 p.
  87. Bergonzi R., Fabbrizzi L., Licchelli M., Mangano C. Molecular switches of fluorescence operating through metal centred redox couples // Coord. Chem. Rev. 1998. — Vol. 170. — P. 31−46.
  88. Gan J., Chen K., Chang C.-P., Tian H. Luminescent properties and photo-induced electron transfer of naphthalimides with piperazine substituent // Dyes Pigm. — 2003. — Vol. 57. — P. 21−28."
  89. Grabchev I., Sali S., Betcheva R., Gregoriou V. New green fluorescent polymer sensors for metal cations and protons // Eur. Polym. J. 2007. — Vol. 43. — P. 4297−4305.
  90. Grabchev I., Chovelon J.-M. New blue fluorescent sensors for metal cations and protons based on 1,8-naphthalimide // Dyes Pigm. 2008. — Vol. 77. — P. 1−6.
  91. Fan J., Peng X., Wu Y., Lu E., Hou J., Zhang H., Zhang R., Fu X. A new PET fluorescent sensor for Zn2+//J. Luminesc.- 2005. -Vol. 114.-P. 125−130.
  92. Wang J., Xiao Y., Zhang Z., Qian X., Yang Y., Xu Q. A pH-resistant Zn (II) sensor derived from 4-aminonaphthalimide: design, synthesis and intracellular applications // J. Mater. Chem. 2005. — Vol. 15. — P. 2836−2839.
  93. Ramachandram B. Samanta A. Modulation of metal-fluorophore communication to develop structurally simple fluorescent sensors for transition metal ions // Chem. Commun. -1997.-P. 1037−1038.
  94. Ghos P., Bharadwaj P. K., Mandal S" Ghosh S. Ni (II), Cu (II), and Zn (II) Cryptate-Enhanced Fluorescence of a Trianthrylcryptand: A Potential Molecular Photonic OR Operator//J. Am. Chem. Soc.- 1996.-Vol. 118.-P. 1553−1554.
  95. Banthia S., Samanta A. Photophysical and Transition-Metal Ion Signaling Behavior of a Three-Component System Comprising a Cryptand Moiety as the Receptor // J. Phys. Chem. B. 2002. — Vol. 106. — P. 5572−5577.
  96. В., Sankaran N. В., Karmakar R., Saha S., Samanta A. Fluorescence Signalling of Transition Metal Ions by Multi-Component Systems Comprising 4-Chloro-1,8-naphthalimide as Fluorophore // Tetrahedron. 2000. — Vol. 56. — P. 7041−7044.
  97. Ramachandram В., saroja G., Sankaran N. В., Samanta A. Unusually High Fluorescence Enhancement of Some 1,8-Naphthalimide Derivatives Induced by Transition Metal Salts // J. Phys. Chem. В.-2000.-Vol. 104.-P. 11 824−11 832.
  98. Ramachandram B. Fluorescence Sensor Design for Transition Metal Ions: The Role of the PIET Interaction Efficiency // J. Fluoresc. 2005. — Vol. 15. — № 1. — P. 71−83.
  99. Wen G.-T., Zhu M.-Z., Wang Z., Meng X.-M., Hu H.-Y., Guo Q.-X. Studies on the Transition Metal Ion Induced Fluorescence Enhancement of 1,8-Naphthalimide Derivatives // Chin. J. Chem. 2006. — Vol. 24. — P. 1230−1237.
  100. Дж. В., Этвуд Дж. JI. Супрамолекулярная химия: Пер. с англ. / Под ред. А. Ю. Цивадзе. — М.: Академкнига, 2007. — Т.2. — 416 с.
  101. Grabchev I., Staneva D., Betcheva R. Sensor activity, photodegradation and photostabilisation of, а РАМАМ dendrimer comprising 1,8-naphthalimide functional groups in its periphery // Polym. Degrad. Stab. 2006. — Vol. 91. — P. 2257−2264.
  102. Grabchev I., Chovelon J.-M., Bojinov V., Ivanova G. Poly (amidoamine) dendrimers peripherally modified with 4-ethylamino-l, 8-naphthalimide. Synthesis and photophysical properties // Tetrahedron. 2003. — Vol. 59. — 9591−9598.
  103. Sali S., Grabchev I., Chovelon J.-M., Ivanova G. Selective sensors for Zn2+ cations based on new green fluorescent poly (amidoamine) dendrimers peripherally modified with 1,8-naphthalimides // Spectrochim. Acta A. 2006. — Vol. 65. — P. 591−597.
  104. Grabchev I., Guittonneau S. Sensors for detecting metal ions and protons based on new green fluorescent poly (amidoamine) dendrimers peripherally modified with 1,8-naphthalimides // J. Photochem. Photobiol. A. 2006. — Vol. 179. — P. 28−34.
  105. He H., Mortellaro M. A., Leiner M. J. P., Young S. T., Fraatz R. J., Tusa J. K. A Fluorescent Chemosensor for Sodium Based on Photoinduced Electron Transfer // Anal. Chem. 2003. — Vol. 75. — P. 549−555.
  106. He H., Mortellaro M: A., Leiner M. J. P., Fraatz R. J., Tusa J. K. A Fluorescent Sensor with High Selectivity and Sensitivity for Potassium in Water // J. Am. Chem. Soc. — 2003. — Vol. 125.-P. 1468−1469.
  107. Nandhikonda P., Begaye M. P., Heagy M. D. Highly water-soluble, OFF-ON, dual fluorescent probes for sodium and potassium ions // Tetrahedron Lett. 2009. — Vol. 50. -P. 2459−2461.
  108. Demchenko A. P. The problem of self-calibration of fluorescence signal in microscale sensor systems // Lab Chip. 2005. — Vol. 5. — P. 1210−1223.
  109. Chen T., Zhu W., Xu Y., Zhang S., Zhang X., Qian X. A thioether-rich crown-based highly selective fluorescent sensor for Hg and Ag in aqueous solution // Dalton Trans. — 2010. — Vol. 39.-P. 1316−1320.
  110. Bricks J. L., Kovalchuk A., Trieflinger C., Nofz M., Btischel M., Tolmachev A. I., Daub J., Rurack K. On the Development of Sensor Molecules that Display Fem-amplified Fluorescence // J. Am. Chem. Soc. -2005. Vol. 127. — P. 13 522−13 529.
  111. Mu H., Gong R., Ma Q., Sun Y., Fu E. A novel colorimetric and fluorescent chemosensor: synthesis and selective detection for Cu2+ and Hg2+ // Tetrahedron Lett. 2007. — Vol. 48. -P. 5525−5529.
  112. Cosnard F., Wintgens V. A New Fluoroionophore Derived from 4-Amino-TV-Methyl-1,8-Naphthalimide // Tetrahedron Lett. 1998. — Vol. 39. — P. 2751−2754.
  113. Xu Z., Kim S., Kim H. N., Han S. J., Lee C., Kim J. S., Qian X., Yoon J. A naphthalimide-calixarene as a two-faced and highly selective fluorescent chemosensor for Cu2+ or F~ // Tetrahedron Lett. 2007. — Vol. 48. — P. 9151−9154.
  114. Cui D., Qian X., Liu F., Zhang R. Novel Fluorescent pH Sensors Based on Intramolecular Hydrogen Bonding Ability of Naphthalimide // Org. Lett. 2004. — Vol. 6. — P. 2757−2760.
  115. Xu Z., Yoon J., Spring D. R. A selective and ratiometric Cu2+ fluorescent probe based on naphthalimide excimer-monomer switching // Chem. Commun. — 2010. — Vol. 46. — P. 2563−2565.
  116. Yu H., Fu M., Xiao Y. Switching off FRET by analyte-induced decomposition of squaraine energy acceptor: A concept to transform 'turn off chemodosimeter into ratiometric sensors //Phys. Chem. Chem. Phys. -2010. Vol. 12. — P. 7386−7391.
  117. V. В., Venkova A. I., Georgiev N. I. Synthesis and energy-transfer properties of fluorescence sensing bichromophoric system based on Rhodamine 6G and 1,8-naphthalimide // Sens. Actuators B. 2009. — Vol. 143. — P. 42−49.
  118. Zhou Z. Yu M., Yang H., Huang K., Li F., Yi Т., Huang C. FRET-based sensor for imaging chromium (III) in living cells // Chem. Commun. — 2008. — P. 3387−3389.
  119. M. M. Аценафтен. — M.: Химия, 1966. — 460 с.
  120. . М., Афанасиади Л. М. Препаративная химия органических люминофоров. Харьков: Фолио, 1997. — 208 с.
  121. Anselm P., Zuchmayer F. Ueber einige Derivate der Naphtalsaure // Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1899. — Vol. 32. — P. 3283−3296.
  122. . M., Шевченко Э. А., Дистанов В. Б. Синтез и люминесцентные свойства 4-замещенных нафталевого ангидрида и нафталимида // Журн. орган, химии. 1983. — Т. XIX. — Вып. 6. — С. 1305−1308.
  123. Okazaki М., Tanaka Т., Taniguchi S. Synthesis of 5-nitroacenaphthene // Chem. Abstr. -1957.- Vol. 51.-P. 8050 (J. Soc. Organ. Synth. Chem., Jpn.- 1956.- Vol. 14.-№ 5.-P. 1 344−346).
  124. M. M. Нитропроизводные аценафтена // Журн. прикл. химии. — 1959. — Т. 32. Вып. 12. — С. 2749−2754.
  125. Okazaki М., Suhara Y., Fujiyama М. Synthesis of 4-dinitronaphthalic acid // Chem. Abstr. 1957. — Vol. 51. — P. 8050 (J. Soc. Organ. Synth. Chem., Jpn. — 1956. — Vol. 14. — № 6. -P. 394−398).
  126. M. M. К синтезу нафталимида // Журн. общ. химии. — 1955. — Т. 25. — Вып. 13.-С. 2485−2488.
  127. . М., Хотинская Е. Е. / Труды научно-исследовательского института химии и химического факультета Харьковского университета. — 1954. — Т. II. — С. 151.
  128. А.П., Рачкевич B.C., Эрдман М. И. Синтез 4-алкиламинонафталимидов и изучение их люминесцентных и ориентационных свойств в жидкокристаллической матрице // Журн. орган, химии.- 1988- Т. XXIV. Вып. 3. — С. 625−628.
  129. В. Ф., Куприян Д. Г. Особенности аминолиза 4,5-дихлорнафталевого ангидрида первичными аминосоединениями // Журн. орган, химии. — 2000. — Т. 36. — № 11.-С. 1720−1726.
  130. Niu C.-G., Li Z.-Z., Zhang X.-B., Lin W.-Q., Shen G.-L., Yu R.-Q. Covalently immobilized aminonaphthalimide as fluorescent carrier for the preparation of optical sensors // Anal. Bioanal. Chem. 2002. — Vol. 372. — P. 519−524.
  131. Patrick L. G. F., Whiting A. Synthesis of some polymerisable fluorescent dyes // Dyes Pigm.-2002.-Vol. 55.-P. 123−132.
  132. Grabchev I., Qian X., Bojinov V., Xiao Y., Zhang W. Synthesis and photophysical properties of 1,8-naphthalimide-labelled РАМАМ as PET sensors of protons and of transition metal ions//Polymer. 2002.-Vol. 43.-P. 5731−5736.
  133. Mashraqui S. H., Betkar R., Chandiramani Mi, Quinonero D., Frontera A. A novel’fluoride selective optical chemosensor based on internal charge transfer signaling // Tetrahedron Lett.-2010.-Vol. 51.-P. 596−599.
  134. Liu Z., Li C., Wagner M., Avlasevich Y., Herrmann A., Mullen K. Amino-substituted rylene dicarboximides and their quinoidal charge derealization after deprotonation // Chem. Commun. 2008. — P. 5028−5030.
  135. Jackson R. K., Shi Y., Yao X., Burdette S. C. FerriNaphth: A fluorescent chemodosimeter for redox active metal ions // Dalton Trans. 2010. Vol. 39. — P. 4155−4161.
  136. Tyson D. S., Luman C. R., Zhou X., Castellano F. N. New Ru (II) Chromophores with Extended Excited-State Lifetimes // Inorg. Chem. 2001. — Vol: 40. — P. 4063−4071.
  137. Wang Q.-C., Ren J., Qu D.-H., Zhao X.-L., Chen K., Tian H., Erk P. Synthesis and luminescent properties of some novel naphthalimide dimmers // Dyes Pigm. — 2003. — Vol. '59.-P. 143−152.
  138. Wang S., Zeng P. J., Liu Y. Q., Yu G., Sun X. В., Niu.H. В., Zhu D. B. Luminescent properties of a novel naphthalimide-fluorene molecule // Synth. Met. — 2005. — Vol. 150. — P. 33−38.
  139. Mei C., Tu G., Zhou Q., Cheng Y., Xie Z., Ma D., Geng Y., Wang L. Green electroluminescent polyfluorenes containing 1,8-naphthalimide moieties as color tuner // Plymer. 2006. — Vol. 47. — P. 4976−4984.
  140. Okazaki M., Suhara Y., Oda K. Synthesis of alkyl- and arylimides of 4-aminonaphthalic acid // Chem. Abstr. 1957. — Vol. 51. — P. 8052 (J. Soc. Organ. Synth. Chem., Jpn. -1956.-Vol. 14,-№ 8.-P. 504−508).
  141. Okazaki M., Suhara Y., Oda K. Synthesis of alkyl- and arylimides of 4-acetyl-aminonaphthalic acid // Chem. Abstr. 1957. — Vol. 51. — P. 8052 (J. Soc. Organ. Synth. Chem., Jpn. — 1956. — Vol. 14. — № 9. — P. 558−564).
  142. A. E., Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органическом практикуме.- М.: Химия, 1974. 376 с.
  143. Bogaschenko Т., Basok S., Kulygina С., Lyapunov A., Lukyanenko N. A Practical Synthesis of Benzocrown Ethers under Phase-Transfer Catalysis Conditions // Synthesis. -2002. P. 2266−2270.
  144. P. H., Кобрин В. С., Кусов С. 3., Лубенец Э. Г. Удобный способ нитрования бензокраун-эфиров // Журн. орган, химии. 1998. — Т. 34. — № 10. — С. 1581−1582.
  145. В. Н. Химия и технология промежуточных продуктов: Учебник для вузов.- М.: Химия, 1987. 368 с.
  146. К., Хильгетаг Г. Методы эксперимента в органической химии: Пер. с нем. / Под ред. Н. Н. Суворова. М.: Химия, 1968. — 944 с.
  147. Г. А., Комлев И. В., Родионова Г. Н. Фосфорилированные производные vV-фенилнафталимида // Журн. общ. химии. — 1986. — Т. 56. Вып. 6. — С. 1254−1257.
  148. Dix J. P., Vogtle F. Ligandstruktur und Komplexierung, L. Ionenselektive Farbstoffkronenether // Chem. Ber. 1980. — Vol. 113. — P. 457−470.
  149. Ouchi M., Inoue Y., Kanzaki Т., Hakushi T. Molecular Design of Crown Ethers. 1. Effects of Methylene Chain Length: 15- to 17-Crown-5 and 18- to 22-Crown-6 // J. Org. Chem. -1984.-Vol. 49.-P. 1408−1412.
  150. Zhou Z., Li F., Yi Т., Huang C. A novel three-coordinate organoboron derivative: synthesis, photophysical property and ion recognization // Tetrahedron Lett. 2007. — Vol. 48.-P. 6633−6636.
  151. Ross. S. D., Finkelstein M., Petersen R. C. Solvent Effects in the Reactions of N-Bromosuccinimide with Toluene, Fluorene and Acenaphthene- Evidence for a Polar Mechanism in Propylene Carbonate // J. Am. Chem. Soc. 1958. — Vol. 80. — P. 43 274 330.
  152. NakayaK-., Funabiki K., Muramatsu H., Shibata K., Matsui M. 7V-Aryl-l, 8-naphthalimides as highly sensitive fluorescent labeling reagents for carnitine // Dyes Pigm. 1999. — Vol. 43.-P. 235−239.
  153. Zhou Y., Xiao Y., Chi S., Qian X. Isomeric Boron-Fluorine Complexes with Donor-Acceptor Architecture: Strong Solid / Liquid Fluorescence and Large Stokes Shift // Org. Lett. 2008. — Vol. — 10. — № 4. — P. 633−636.
  154. Guo X.-F., Zhu B.-C., Liu Y.-Y., Zhang Y., Jia L.-H., Qian X.-H. Synthesis and Properties of N-Butyl-4-(aza-15-crown-5)-1,8-naphthalimide as a Fluorescent Probe // Chin. J. Org. Chem. 2006. — Vol. 26. — № 4. — P. 504−507.
  155. С. H., Сидоренко Н. И., Ведерников А. И., Кузьмина Л. Г., Ховард Дж. А. К., Буслаева Т. М., Громов С. П. Синтез нитро- и аминопроизводных бензотиакраун-эфиров // Изв. АН, Сер. хим. 2007. — № 5. С. 958−966.
  156. X., Беккерт P., Бергер В. и др. Органикум: В 2-х т.: Пер. с нем. — М.: Мир, 2008.-Т. 2.-С. 94−95.
  157. D. P., Bedi V., Лі В., Karkra N., Guleria S., Bansal R., Palusczak A., Hartmann R. W. Synthesis and study of some new TV-substituted imide derivatives as potential anticancer agents // И Farmaco. 2005. — Vol. 60. — P. 283−290.
  158. Jacobs W. A., Heidelberger M. The ferrous sulfate and ammonia method for the reduction of nitro to amino compounds//J. Am. Chem. Soc. 1917.-Vol.-39.-P. 1435−1439.
  159. O’Neill P., Steenken S., Schulte-Frohlinde D. Formation of Radical Cations ofjt <2 і
  160. Methoxylated Benzenes by Reaction with OH Radicals, T1, Ag, and S04- in Aqueous Solution. An Optical and Conductometric Pulse Radiolysis and in situ Radiolysis Electron Spin Resonance Study // J. Phys. Chem. 1975. — Vol. 79. — P. 2773−2779.
  161. Shida Т., Nosaka Y., Kato T. Electronic Absorption Spectra of Some Cation Radicals as Compared with Ultraviolet Photoelectron Spectra // J. Phys. Chem. 1978. — Vol. 82. — P. 695−698.
  162. Stewart J. J. P. Optimization of parameters for semiempirical methods V: Modification of NDDO approximations and application to 70 elements // J. Мої. Model. 2007. — Vol. 13. -P. 1173−1213.
  163. Weller A. Electron-transfer and complex formation in the excited state // Pure Appl. Chem. -1968.-Vol. 16.-P. 115−124.
  164. Rehm D., Weller A. Kinetics of fluorescence quenching by electron and hydrogen-atom transfer // Isr. J. Chem. 1970. — Vol. 8. — P. 259−265.
  165. Von Lippert E. Spektroskopische bistimmung des dipolmomentes aromatischer verbindungen im ersten angeregten singulettzunstand // Z. Electrochem. — 1957. — Vol. 61.-P. 962−975.
  166. Mataga N., Kaifu Y., Koizumi M. Solvent effects upon fluorescence spectra and the dipole moments of excited molecules // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956. — Vol. 29. — P. 465−470.
  167. Lakowicz J. R. Principles of fluorescent spectroscopy. — New York: Kluwer Academic, Plenum Publishers, 1999. 725 p.
  168. Letard J.-F., Lapouyade R., Rettig W. Synthesis and photophysical study of 4-(A-monoaza-15-crown-5) stilbenes forming TICT states and their complex at ion with cations // Pure Appl. Chem. 1993. — Vol. 65. — № 8. — P. 1705−1712.
  169. Brumbaugh J., Schleifenbaum A, Stier G., Sattler M., Schultz C. Single- and dualparameter FRET kinase probes based on pleckstrin // Nat. Protoc. — 2006. — Vol. 1. — P. 1044−1055.
  170. Demarco I., Periasami A., Booker C., Day R. Monitoring dynamic protein interactions with photoquenching FRET // Nat. Methods 3. 2006. — Vol. 3. — P. 519−524.
  171. Wallrabe H., Periasamy A. Imaging protein molecules using FRET and FLIM microscopy // Curr. Opin. Biotechnol. -2005. Vol. 16. — P. 19−57.
  172. Coskun A., Akkaya E. U. Ion Sensing Coupled to Resonance Energy Transfer: A Highly Selective and Sensitive Ratiometric Fluorescent Chemosensor for Ag (I) by a Modular Approach // J. Am. Chem. Soc. 2005. — Vol. 127. — P. 10 464−10 465.
  173. H. JI. Перенос возбуждения, в макромолекулах. // Итоги науки и техники ВИНИТИ. Сер. Радиационная химия. Фотохимия. 1989. — Т. 7. — С. 1−176.
  174. О., Javier А. М., Sukhorukov G. В., Parak W. J. Polymer microcapsules as mobile local pH-sensors // J. Mater. Chem. 2007. — Vol. 17. — P. 4471−4476.
  175. Grauby-Heywang С., Селектор С. Л., Abraham E., Jonusauskas G. Особенности поведения стирилового красителя в монослоях Ленгмюра и пленках Ленгмюра-Блоджетт // Физикохимия Поверхности и Защита Материалов. — 2011. — Т. 47. — № 1.-С. 1−8.
  176. Descalzo A. B-, Martinez-Manez R, Sancenon F., Hoffman K., Rurack K. The Supramolecular Chemistry of Organic-Inorganic Hybrid'- Materials // Angew. Chem. Int. Ed. 2006., — Vol., 45. — P. 5924−5948.
  177. Sanchez C., Julian В., Belleville P., Popall M: Applications of hybrid organic-inorganic nanocomposites7/ J: Mater: Chem. 2005: — Vol: 15. — P: 3559−3592.
  178. Макеева’E. А. Гибридные материалы на основе диоксида- олова для химическихсенсоров: Дисканд. хим. наук: 02.00.21. — Химический факультет МГУ им. М. В.
  179. Ломоносова. Москва^ 2011. — 148 с.194: Румянцева- М: Н, .Жукова А. А., Спиридонов- Ф. М., Гаськов А. М: Получение: нитевидных кристаллов SnO? из пара // Неорган. материалы — 2007. Т. 43. — № 9. -С. 964−967.
  180. Beck M: T., Nagypal I. Chemistry of complex equilibria. New York:, John Wiley and Sons, 1990.-402 p.198: Eaton D. F. Reference materials for fluorescence measurement// Pure Appl. Chem. — 1988. -Vol: 60.-P. 1107−1114.
  181. Kubin R. F., Fletcher A. N. Fluorescence quantum yields of some rhodamine dyes // J. Luminesc. 1982. — Vol. 27. — P. 455−462.
  182. Reynolds G. A., Drexhage К. H. New coumarin dyes with rigidized structure for flashlamp-pumped dye lasers // Optics Commun. 1975. — Vol. 13. — P. 222−225.
  183. Nad S., Kumbhakar M., Pal H. Photophysical Properties of Coumarin-152 and Coumarin-481 Dyes: Unusual Behavior in Nonpolar and in Higher Polarity Solvents // J. Phys. Chem. A.-2003.-Vol. 107.-P. 4808−4816.
  184. Renschler C. L., Harrah L. A. Determination of quantum yields of fluorescence by optimizing the fluorescence intensity // Anal. Chem. 1983. — Vol. 55. — P. 798−800.
  185. В. Оптическая спектроскопия для химиков и биологов: Пер. с англ. / Под ред. С. В. Савилова. М.: Техносфера, 2007. — 368 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!