Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние реакции протонирования и переноса атома водорода в алкоксиаминах на механизм и кинетику радикальной полимеризации, контролируемой нитроксильными радикалами

Диссертация: Влияние реакции протонирования и переноса атома водорода в алкоксиаминах на механизм и кинетику радикальной полимеризации, контролируемой нитроксильными радикалами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Метод контролируемой радикальной полимеризации был предложен Соломоном и Ризардо. В настоящее время выделяют три основных разновидности этого метода: полимеризация с участием комплексов металлов (Atom Ttransfer Rradical Polymerization, ATRP), полимеризация через обратимое присоединение радикала и фрагментацию дитиоэфиров (Reversible Aaddition Ffragmentation Ttransfer Polymerization, RAFT… Читать ещё >

Влияние реакции протонирования и переноса атома водорода в алкоксиаминах на механизм и кинетику радикальной полимеризации, контролируемой нитроксильными радикалами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор Литературы. Контролируемая полимеризация с участием 10 нитроксильных радикалов
    • 1. 1. Радикальная полимеризация. «Живая» полимеризация. Радикальная 10 контролируемая полимеризация. Критерии «живой» контролируемой полимеризации. Сходства и различия РП и РКП. Основные виды РКП
      • 1. 1. 1. Радикальная полимеризация
      • 1. 1. 2. «Живая» полимеризация
      • 1. 1. 3. Радикальная контролируемая полимеризация
      • 1. 1. 4. Критерии «живой» контролируемой полимеризации
      • 1. 1. 5. Сходства и различия РП и РКП
      • 1. 1. 6. Основные виды РКП
    • 1. 2. РКП в присутствии нитроксильныхрадикаловГМеханизм и кинетика РШТв присутствии НР. Эффект Фишера-Ингольда. Метод фазовых диаграмм
      • 1. 2. 1. РКП в присутствии нитроксильных радикалов
      • 1. 2. 2. Механизм и кинетика РКП в присутствии НР
      • 1. 2. 3. Эффект Фишера-Ингольда
      • 1. 2. 4. Метод фазовых диаграмм Фишера как инструмент подбора оптимальных условий полимеризации
    • 1. 3. Полимеризация широкого круга мономеров
      • 1. 3. 1. Полимеризация метакриловых производных в присутствии НР
      • 1. 3. 2. Влияние побочных реакций на кинетику РКП и «живой» характер получаемого полимера
      • 1. 3. 3. Методы изучения побочных реакций
    • 1. 4. Гидрофильные полимеры. Получение гидрофильных полимеров методом РКП
    • 1. 5. Применение РКП для синтеза функциональных полимерных материалов (в том числе для синтеза супрамолекулярных полимеров)
    • 1. 6. Постановка задачи и объекты исследования
  • Глава 2. Перспективные медиаторы полимеризации широкого круга мономеров на основе алкоксиаминов, содержащих протонируемые функциональные группы

Экспериментальная часть 43.

Результаты и обсуждение.

2.1. Зависимость структуры рН-чувствитепъных НР и алкоксиаминов на их основе от протонирования/депротонирования функциональных групп. 47.

2.1.1. Определение значений рКа протонирования функциональных групп в нитроксильных радикалах методом ЭПР. 47.

2.1.2. Зависимость структуры алкоксиаминов от pH. 48.

2.2. Зависимость кинетических параметров кс и к (і от протонирования/депротонирования функциональных групп для рН-чувствительных НР и алкоксиаминов на их основе. 54.

2.2.1. Влияние pH среды на константу скорости гомолиза к&- 54.

2.2.2. Влияние pH среды на константу скорости рекомбинации НР и алкильных радикалов кс. 58.

2.3. Влияние комплексообразования на структуру и константу скорости гомолиза 6(1. 61.

2.3.1.Определение стехиометрии и константы комплексообразования комплексных соединений алкоксиаминов с переходными металлами. 61.

2.3.2. Влияние комплексообразования на константу скорости гомолиза алкоксиаминов. 65.

2.4. Стабильность нитроксильных радикалов 66.

Заключение

67.

Глава 3. Реакция переноса атома водорода при инициировании радикальной полимеризации метакрилатов, контролируемой нитроксильными радикалами. 68.

Введение

68.

Экспериментальная часть 72.

Результаты и обсуждение 73.

3.1. Определение механизма реакции переноса атома водорода. 73.

3.2. Определение констант скорости переноса атома водорода. 75.

3.2.1. Общие замечания 75.

3.2.2. Кинетика расходования алкоксиамина в случае протекания реакции переноса атома водорода по радикальному и внутримолекулярному механизму. 77.

3.2.3. Оценка применимости метода термолиза алкоксиамина в присутствии тиофенола для определения константы скорости реакции внутримолекулярного переноса атома водорода. 78.

3.3. Корреляция между структурой алкоксиамина и скоростью протекания переноса атома водорода. 80.

3.4. Механизм и кинетика разложения алкоксиаминов, для которых не наблюдается продуктов реакции переноса атома водорода. 83.

3.4.1. Механизм и кинетика разложения 8а. 83.

3.4.2. Механизм и кинетика разложения 20Ъ. 87.

3.5. Влияние протонирования на протекание побочных реакций. 91.

3.5.1. Алкоксиамин М. 91.

3.5.2. Алкоксиамин 5с! 93.

3.5.3. Алкоксиамин 6(1. 95.

3.5.4. Общие замечания. 97.

3.6 Применение эффекта Химической Поляризации Ядер (ХПЯ) для исследования реакции переноса атома водорода 98.

3.6.1. Основные принципы. 98.

3.6.2 Условия наблюдения ХПЯ в реакциях термолиза алкоксиаминов. 100.

3.6.3. Анализ знаков ХПЯ продуктов термолиза. 102.

3.6.3 Кинетика ХПЯ. 106.

Заключение

113.

Глава 4. Контролируемая полимеризация различных классов мономеров в оптимизированных условиях. 114.

Введение

114.

Экспериментальная часть 114.

Результаты и обсуждение 115.

4.1. Полимеризация метил метакрилата, инициированная алкоксиаминами 1(1,.

19(1 и 20(1. 115.

4.1.1. Полимеризация ММА, инициированная 1(1. 115.

4.1.2. Полимеризация ММА, инициированная 13Ь и 14Ь. 117.

4.1.3. Стабильность НР 20. 119.

4.2. Полимеризация гидрофобных и гидрофильных мономеров, инициированная.

6(1 и 7(1. 121.

4.2.1. Выбор условий полимеризации с использованием диаграмм Фишера. 121.

4.2.2. Полимеризация стирола, инициированная алкоксиамином 6(1. 122.

4.2.3. Полимеризация гидрофильных мономеров 4-винилбензоата натрия (СС) и акриламида (ААм), инициированная алкоксиамином 6(1. 124.

4.2.3. Определение «живого» характера полимеризации различных мономеров, инициированной алкоксиаминов 6(1. 127.

4.2.4. Полимеризация гидрофильных мономеров 4-винилбензоата натрия (СС) и акриламида (ААм), инициированная алкоксиамином 5<1. 128.

4.3. Полимеризация стирола, инициированная комплексной формой алкоксиамина [2п (6(1)4]2+. 129.

4.4. Супрамопекулярные структуры на основе полимеров, полученных в присутствии 6(1. 131.

Заключение

132.

Основные результаты и выводы 133.

Список цитированной литературы 135.

Радикальная полимеризация (РП) является основным методом производства макромолекул: в настоящее время около 50% производства синтетических полимерных материалов приходится на РП. Широкое распространение этой технологии обусловлено возможностью ее применения для различных виниловых мономеров, мягкими условиями протекания реакции, толерантностью к функциональным мономерам, легкостью применения в промышленности и низкой стоимостью в сравнении с другими технологическими процессами.

Однако серьезным недостатком радикальной полимеризации является сложность контроля молярной массы полимера, а также молекулярной структуры и состава сополимера. Поэтому всегда существовала необходимость улучшить процесс радикальной полимеризации таким образом, чтобы можно было получать высокомолекулярные полимерные материалы с контролируемой молекулярной массой, различной архитектурой макромолекулы и низкой полидисперсностью в мягких условиях. С этой точки зрения открытие радикальной контролируемой «живой» полимеризации (РКП) явилось серьезным шагом на пути улучшения-технологии, ведь этот метод каь^рази позволяет получать высококачественные полимеры с заданной структурой и молекулярной массой в условиях, характерных для радикальной полимеризации. Полимеры, полученные этим методом, обладают узким молекулярно-массовым распределением, заданной молекулярной массой. Кроме того, метод контролируемой радикальной полимеризации дает возможность синтеза полимерных молекул сложной архитектуры (блок-сополимеры, звездообразные и привитые структуры) и введения функциональных групп в структуру полимера, что является определяющим при дизайне самоорганизующихся наноструктур.

Метод контролируемой радикальной полимеризации был предложен Соломоном и Ризардо [1]. В настоящее время выделяют три основных разновидности этого метода: полимеризация с участием комплексов металлов (Atom Ttransfer Rradical Polymerization, ATRP), полимеризация через обратимое присоединение радикала и фрагментацию дитиоэфиров (Reversible Aaddition Ffragmentation Ttransfer Polymerization, RAFT), полимеризация с участием стабильных, в том числе нитроксильных радикалов (HP) (Nitroxide Mediated Polymerization, NMP). В настоящее время многие исследовательские группы совершенствуют эти способы синтеза полимеров с целью получения материалов с заранее определённой молекулярной массой, полидисперсностью, топологией цепи и содержащих необходимые функциональные группы в заданных местах цепи. Основная причина этого — растущий интерес к функциональным наноматериалам со строго определённой структурой, в частности, к блок-сополимерам с регулярным строением, способным к самоорганизации.

Основными направлениями исследований в области контролируемого синтеза полимеров в настоящий момент являются разработка новых эффективных медиаторов полимеризации широкого круга мономеров, в том числе метакриловых производных, для которых протекает побочная реакция Н-переноса, проведение полимеризации в более мягких реакционных условиях (снижение температуры полимеризации, отказ от органических растворителей), разработка простых способов получения функциональных полимеров.

В настоящей работе автор представляет исследование побочных реакций для ряда алкоксиаминов на основе практически значимых НР, а также ‘ имидазолиновых и имидазолидиновых НР, которые показали свою эффективность в полимеризации стирола и могут являться потенциальными эффективными медиаторами полимеризации метакрилата. Кроме того, было исследовано воздействие протонирования и комплексообразования как возможности обратимо влиять на кинетические параметры полимеризации. Имидазолиновые и имидазолидиновые НР были, выбраны с-.учетом их потенциальной эффективности в качестве медиаторов полимеризации, доступности исходных реагентов и развитых подходов к синтезу НР различной структуры в лаборатории гетероциклических соединений НИОХ СО РАН.

Научная новизна. Разработан подход к изменению кинетических параметров РКП в присутствии нитроксилов, основанный на влиянии протонирования и комплексообразования на структуру и свойства алкоксиаминов, содержащих амидиновые, приридиновые и карбоксильные функциональные группы. Показано, что протонирование нитроксильного фрагмента алкоксиамина приводит к значительному (до 15 раз) уменьшению значения константы скорости гомолиза алкоксиаминов, ка и несущественному увеличению (до 2 раз) константы скорости рекомбинации алкильных и НР. Разработан подход к полимеризации различных мономеров и блок-сополимеров в контролируемом режиме с использованием одного контролирующего агента — НР. Влияние протонирования было использовано для достижения контролируемого режима полимеризации различных классов мономеров, показан «живой» характер полимеризации. Эффект комплексообразования был исследован для полученных полимеров, показана способность образовывать супрамолекулярные структуры на основе комплексов переходных металлов и полимерных лигандов в растворе.

Проведен полный и систематический анализ побочных реакций для алкоксиаминов на основе изо-бутиратного алкильного фрагмента и НР различной структуры, в том числе широко применяемых для РКП HP 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-К-оксил (TEMPO), 2,2-дифенил-3-фенилимино-2,3-дигидроиндол-1-илоксил (DPAIO), HP имидазолинового и имидазолидинового ряда. Впервые проведена корреляция стерической затрудненности нитроксильного фрагмента и константой скорости реакции переноса атома водорода. Впервые показано, что наличие других побочных реакций (нестабильность HP и гидроксиламина при высокой температуре и в кислой среде) уменьшает вклад реакции переноса атома водорода, в пределе приводя к невозможности экспериментального обнаружения протекания этой реакции.

В работе впервые обнаружен и исследован эффект химической поляризации ядер (ХПЯ), возникающий при термолизе алкоксиаминов в присутствии доноров атома водорода. Найдены параметры, определяющие наблюдение эффекта ХПЯ, исследована кинетика поляризации. Эффект ХПЯ применен для анализа механизма реакции переноса атома водорода. Показано, что эффект ХПЯ при термолизе позволяет обнаружить малый вклад реакции переноса атома водорода и определить механизм этой реакции.

Практическая значимость. Предложенный в работе подход к изменению кинетических параметров радикальной контролируемой полимеризации в присутствии нитроксильных радикалов может быть применен для достижения оптимальных условий синтеза гомои сополимеров с использованием одного медиатора полимеризации. Использование этого подхода позволило получать полимеры различных классов мономеров (гидрофильные, гидрофобные производные стирола и акрилата) и их блок-сополимеров в мягких экспериментальных условиях. Предложенный в работе подход к анализу механизма побочных реакций, протекающих при контролируемой полимеризации в присутствии нитроксильных радикалов, основан на изучении продуктов реакции термолиза алкоксиамина в присутствии и в отсутствии донора атомов водорода, и изучении кинетики ХПЯ. С помощью представленного метода были впервые определены механизмы разложения нескольких практически значимых алкоксиаминов на основе HP ТЕМПО, DPAIO и выявлены общие закономерности протекания побочных реакций переноса атома водорода. Знание факторов, влияющих на протекание реакции переноса атома водорода, практически важно для дальнейшего направленного синтеза новых медиаторов полимеризации метилметакрилата.

Задачи настоящей работы включали в себя:

• Исследование влияния протонирования и комплексообразования на структуру алкоксиаминов, содержащих амидиновые, пиридиновые и карбоксильные функциональные группы, определение влияния протонирования и комплексообразования на кинетические параметры полимеризации, исследование возможности достижения контролируемого режима полимеризации при инициировании различными протонированными/депротонированными формами алкоксиаминов.

• Разработку метода определения механизма реакции переноса атома водорода при термолизе алкоксиаминов.

• Определение механизма побочных реакций, протекающих при термолизе алкоксиаминов на основе НР различной структуры, выявление факторов, определяющих протекание реакции Н-переноса, корреляций структуры алкоксиаминов и протекания Н-переноса.

• Исследование эффекта ХПЯ при термолизе алкоксиаминов, изучение возможности применения данного эффекта для анализа механизма побочных реакций.

• Достижение контролируемого режима полимеризации различных классов мономеров в оптимизированных условиях с учетом методов влияния на кинетические параметры полимеризации и протекание побочных реакций.

Основные результаты и выводы.

1. Предложен и опробован подход к достижению контролируемого режима полимеризации различных мономеров, основанный на влиянии протонирования и комплексообразования на константы скорости гомолиза алкоксиаминов fa и рекомбинации fa алкильных и нитроксильных радикалов, содержащих функциональные заместители. Показано, что протонирование нитроксильного фрагмента алкоксиамина приводит к уменьшению константы скорости гомолиза fa. В зависимости от структуры алкоксиамина изменение fa при протонировании может достигать 10−15 раз. Показано, что протонирование нитроксильного радикала приводит к незначительному (2 раза) повышению константы скорости рекомбинации нитроксильного и алкильного радикала. Показано, что комплексообразование, как и протонирование, приводит к снижению fa.

2. Разработан метод определения механизма побочной реакции переноса атома водорода при инициировании радикальной контролируемой полимеризации метакрилатов алкоксиамином. Метод основан на анализе продуктов термолиза алкоксиаминов в присутствии и отсутствии донора атомов водорода. Данный метод применен для определения механизма реакции переноса атома водорода и других побочных реакций при термолизе ряда алкоксиаминов на основе нитроксильных радикалов TEMPO, DPAIO, имизазолинового и имидазолидинового ряда. Показано, что константа скорости реакции переноса атома водорода как по радикальному, так и по внутримолекулярному механизмам уменьшается при увеличении стерической затрудненности нитроксильного фрагмента алкоксиамина. Определен механизм термолиза алкоксиаминов на основе практически важного нитроксильного радикала DPAIO, установлено протекание гомолиза связи N-0 при термолизе данного алкоксиамина.

3. Изучено влияние протонирования на протекание побочных реакций. Показано, что влияние протонирования сводится либо к уменьшению устойчивости HP и, как следствие, уменьшению вклада реакции переноса атома водорода, либо к уменьшению одновременно генерируемых HP и алкильных радикалов при термолизе вследствие уменьшения fa.

4. Эффект химической поляризации ядер, наблюдаемый при термолизе алкоксиаминов в присутствии донора атомов водорода, применен для анализа механизма реакции переноса атома водорода при термолизе алкоксиаминов.

5. Алкоксиамины, для которых вклад реакции переноса атома водорода мал, были применены для полимеризации метилметакрилата. Наблюдался контролируемый режим полимеризации до конверсии 30−45% с образованием полимеров с дисперсностью меньше.

2. Методом реинициирования полимеризации было показано, что содержание «живых» цепей составляет 50% для полимера, полученного в присутствии нитроксила 19.

6. С использованием метода изменения к&и кс при протонировании алкоксиаминов и нитроксилов проведена контролируемая полимеризация различных гидрофильных (акриламид, 4 винил бензоат натрия) и гидрофобных (стирол) мономеров с получением узкодисперсных полимеров высоких молекулярных масс. Методом реинициирования полимеризации и приготовления блок-сополимеров был показан «живой» характер полимеризации. Наличие концевой алкоксиаминовой группы у полученных полимеров позволило получить комплексные соединения металл-полимерный лиганд.

Заключение

.

В данной главе ранее изученные алкоксиамины использованы в качестве инициаторов радикальной контролируемой полимеризации различных классов мономеров. В главах 2 и 3 для исследуемых алкоксиаминов были измерены константы скорости гомолизе ка и рекомбинации кс нитроксидов и алкильных радикалов, что позволило проводить подбор условий методом диаграмм Фишера.

Для полимеризации метилметакрилата были использованы алкоксиамины 1(1, 19Ь и 20Ъ, для которых вклад реакции переноса атома водорода в кинетику гомолиза мал. Во всех случаях наблюдался контролируемый режим полимеризации до конверсии 30−45%. Однако термическая нестабильность нитроксидов 1 я 20 препятствовала получению полимеров с высоким содержанием «живых» цепей.

Алкоксиамины на основе протонируемых нитроксидов 5(1 и 6(1 были использованы для полимеризации как гидрофильных (стиролсульфонат натрия, акриламид), так и гидрофобных мономеров (стирол), так как они являются амфифильными. Было продемонстрировано влияние протонирования на, режим полимеризации. Так, режим полимеризации может изменяться с неконтролируемого на контролируемый при инициировании депротонированной или протонированной формой алкоксиамина соответственно, что наблюдается при полимеризации акриламида. Достижение контролируемого режима полимеризации различных классов мономеров при протонировании НР позволяет легко получать блок-сополимеры, что было продемонстрировано на примере полимеризации гидрофильных мономеров.

Таким образом, предложен и применен новый подход к проведению РКП в присутствии НР для широкого круга мономеров, основанный на влиянии протонирования функциональных групп на структуру НР и алкоксиаминов на их основе.

Комплексообразование алкоксиаминов с ионами переходных металлов позволило влиять на кинетические параметры полимеризации и характеристики получаемого полимера. Наличие концевой алкоксиаминовой группы у полученных полимеров позволило проводить одностадийный синтез комплексных соединений металл-полимерный лиганд.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Krzysztof Matyjaszewski, Thomas P. Davis Handbook of Radical Polymerization// John Wiley & Sons, Inc. 2002, ISBN: 978−0-471 -39 274−3
  2. Schulz, G.V.- Harborth, G. Z //. Phys. Chem. (1939) — B43 -25.
  3. , P.J. / Principles of Polymer Chemistry-// Cornell University Press: Ithaca, New York, 1953.
  4. Bamford, C.H.- Barb, W.G.- Jenkins, A.D.- Onyon, P.F.- The Kinetics of Vinyl Polymerization by Radical Mechanisms// Butterworths: London, 1958.
  5. Szwarc, M Living polymers// Nature — (1956) — 178 — 1168.
  6. Szwarc, M Living polymers // J. Polym Sci., Part A: Polym Chem. — (1998) — 36 — ix.
  7. Georges М., Veregin R., Kazmaier P., Hamer G. Narrow molecular weight resins by a free-radical polymerization process // Macromolecules — (1993) — 26 — 2987.
  8. Matyjaszewski, K., Mueller A.H.E.//Polym. Prep. (Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem.) 1997, 38, 6−9.
  9. Penezek, S. Terminology of kinetics, thermodynamics, and mechanisms of polymerization.// J. Polym Sci A2002)-40, — 1665−1676.
  10. Quirk, R.P., Lee, B. Experimental Criteria for Living Polymerizations // Polym. Int. — (1992) — 27. — 359−367.
  11. G. Moad, D. Solomon / The Chemistry of Radical Polymerization, 2-d edition // Elsevier: Oxford, 2006
  12. Axel H.E. Muller and Krzysztof Matyjaszewski / Controlled and Living Polymerizations: Methods and Materials // WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2009
  13. G., Rizzardo, E., Thang, S., Living Free-Radical Polymerization by Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer: The RAFT Process// Macromolecules — (1998).- 31- 5559−5562.
  14. Fischer H. Kinetic Conditions for Living and Controlled Free Radical Polymerizations Mediated by Reversible Combination of Transient Propagating and Persistent Radicals: The Ideal Mechanism. // Macromolecules- (2000).-33.- 7378−7394
  15. Goto, A., Fukuda, T. Kinetics of living radical polymerization // Prog. Polym. Sci.- (2004).- 29.- 329−385.
  16. Souaille, М., Fischer, H.- Conditions for Living and Controlled Free Radical Polymerizations // Macromolecules -(2000)-33, — 7378−7394.
  17. Bon, S. A. F., Chambard, G., German, A. L.- Nitroxide-mediated living radical polymerization: Determination of the rate coefficient for alkoxyamine C-O bond homolysis by quantitative ESR // Macromolecules (1999) — 32.8269−8276
  18. Fukuda, Т.- Goto, A. Gel Permeation Chromatographic Determination of Activation Rate Constants in Nitroxide-Controlled Free Radical Polymerization, 1 Direct Analysis by Peak Resolution// Macromol. Rapid Commun.- (1997) — 18.- 683−688.
  19. Li, L., Hamer, G., Georges, M. A quantitative 1H NMR method for the determination of alkoxyamine dissociation rate constants in stable free radical polymerization // Macromolecules-(2006) — 39.- 9201−9207
  20. Bertin, D.- Gigmes, D.- Marque, S.- Tordo, P.- 31P NMR measurement of the homolysis rate constant of the CON bond of beta-phosphorylated alkoxyamines// e-PoIym.-(2003) — 002, — 1−9.
  21. J. Chateauneuf, J. Lusztyk, K.U. Ingold Absolute rate constants for the reactions of some carbon-centered radicals with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl. // J.Org.Chem.-(1988) — 53.- 1629−1632
  22. Д.Ф. Гришин КОНТРОЛИРУЕМЫЙ СИНТЕЗМАКРОМОЛЕКУЛ // Учебно-методические материалыпо программе повышения квалификации «„Физико-химические основы нанотехнологий“», Нижний Новгород 2007. '
  23. D. F. Grishin, L. L. Semenycheva, and Е. V. Kolyakina Controlled Polymerization of Methyl Methacrylatein the Presence of C-Phenyl-N-tert-Butylnitrone and Commercial Radical Initiators// Russian Journal of Applied Chemistry- (2001) — 74. 494 — 497
  24. E.B. Колякина, Д. Ф. Гришин НИТРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ IN SITU, КАК РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА ПОЛИМЕРНОЙ ЦЕПИ// Успехи химии- (2009) — 78.- 579−614.
  25. Beuermann, S., Buback, М.- Rate coefficients of free-radical polymerization deduced from pulsed laser experiments// Prog. Polym. Sci.- (2002) — 27.- 191−254
  26. Daikh B.E., Finke R.G.- The Persistent Radical Effect: A Prototype Example ofExtreme, 105 to 1, Product Selectivity in a Free-Radical Reaction Involving Persistent Coll macrocycle] and Alkyl Free Radicals
  27. J.Am.Chem.Soc.- (1992) 114, — 2938−2943
  28. Fischer H.- The persistent effect: a principle for selective radical reactions and living radical polymerizations // J.Am.Chem.Soc.:Chem.Rev.-(2001) — 101.- 3581.
  29. Bachmann W.E., Wiselogle F.Y. Reduction by Magnesium + Magnesium Halide. XIII. The Reaction between Epoxy Ketones and Grignard Reagents. // J.Org.Chem.-(1936) — 1, — 354
  30. Fischer H.- The Persistent Radical Effect in Controlled Radical Polymerizations. // J.Polym.Sci. Part A: Polym.Chem.-(1999) — 37.-1885−1900.
  31. Fisher, H.- Criteria for livingness and control in Nitroxide-Mediated and Related Radical polymerizations,
  32. ACS Symposium Series, 2003, 854, 10−23
  33. Bertin, D.- Dufils, P.-E.- Durand, I.- Gigmes, D.- Giovanetti.B.- Guillaneuf, Y.- Marque, S. R. A.- Phan, Т.- Tordo, P.- Effect of the Penultimate Unit on the C-ON Bond Homolysis in SGI-Based Alkoxyamines // Macromol Chem Phys-(2008) — 209.- 220−224.
  34. Skene W.G., Belt S.T., Connolly T.J., Hahn P., Scaiano J.C. Decomposition Kinetics, Arrhenius Parameters, and Bond Dissociation Energies for Alkoxyamines of Relevance in «Living» Free Radical Polymerization // Macromolecules — (1998) — 31, — 9103.
  35. Ananchenko G.S., Marque S., Gigmes D., Bertin D., Tordo P. Diastereomeric excess upon cleavage and reformation of diastereomeric alkoxyamines // Org. Biomol. Chem.- (2004) — 2, — 709−715
  36. A., Fukuda T. // Macromolecules (1999) — 32.-618.
  37. D., Chauvin F., Marque S., Tordo P. // Macromolecules (2002) — 35.-3790.
  38. Guerret O., Couturier J.-L., Chauvin F., El-Bouazzy H., Bertin D., Gigmes D., Marque S., Fischer H., Tordo P. //ACS Symposium Series 2003, 854, 412
  39. J. Sobek, R. Martschke, H. Fischer Entropy Control of the Cross-Reaction between Carbon-Centered and Nitroxide Radicals // J. Am. Chem. Soc.-(2001) — 123.- 2849−2857
  40. Beaudoin E., Bertin D., Gigmes D., Marque S.R.A., Siri D., Tordo P. Alkoxyamine C-ON Bond Homolysis: Stereoelectronic Effects// Eur.J.Org.Chem. — (2006) — 7.- 1755−1768.
  41. Bertin, D., Gigmes, D., Marque, S.R.A., Tordo, P.- Polar, Steric and Stabilization Effects in Alkoxyamines C-ON Bond Homolysis: A Multiparameter Analysis. // Macromolecules (2005) — 38.- 2638−2650.
  42. Дмитрий Зубенко «Изучение ключевых реакций в псевдоживой полимеризации для ряда имидазолиновых и имидазолидиновых нитроксильных радикалов» // диссертация на соискание степени кандидата химических наук, Новосибирск, 2008.
  43. Michael К. Georges, Richard P. N. Veregin, Peter M. Kazmaier, Gordon K. Hamer Narrow molecular weight resins by a free-radical polymerization process // Macromolecules — (1993)-26.- 2987−2988.
  44. М. K. Georges, J. L. Lukkarila, A. R. Szkurhan TEMPO-Mediated n-Butyl Acrylate Polymerizations // Macromolecules- (2004)-37.- 1297—1303.
  45. Didier Benoit, Vladimir Chaplinski, Rebecca Braslau, and Craig J. Hawker Development of a Universal Alkoxyamine for «Living» Free Radical Polymerizations // J. Am. Chem. Soc.- (1999) — 121, — 3904−3920.
  46. Yozo Miura, Norihiro Nakamura, Isao Taniguchi Low-Temperature «Living» Radical Polymerization of Styrene in the Presence of Nitroxides with Spiro Structures// Macromolecules — (2001) — 34, — 447−455.
  47. Guillaneuf, Y., Gigmes, D., Marque, R. A. S., Astolfi, P., Greci, L., Tordo, P., Bertin, D.- First Effective Nitroxide-Mediated Polymerization of Methyl Methacrylate// Macromolecules (2007) — 40.- 3108−3114.
  48. , M.A., Кирилюк, И.А., Григорьев, И.А., Гришин, Д. Ф. Полимеризация стирола в присутствии радикалов ряда дигидроимидазола // Высокомолекулярные соединения, Серия Б — (2007) — 49.- 1735−1740.
  49. М. В. Павловская, И. А. Кирилюк, А. А. Щепалов, И. А. Григорьев, Д. Ф. Гришин ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ СТИРОЛА И МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА В ПРИСУТСТВИИ 2,2-ДИЭТИЛ-4,5,5-ТРИМЕТИЛ-2,5-ДИГИДРОИМИДАЗОЛ-1-ОКСИЛА// Высокомолекулярные соединения -(2008) — 12.-2181−2187.
  50. Jieai Li- Xiulin Zhu — Jian Zhu- Zhenping Cheng Imidazoline Nitroxide-Mediated Radical Polymerization of Styrene // Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry — (2007) — 44.-41—46.
  51. Kirilyuk, I. A.- Grigor’ev, I. A.- Volodarsky, L. B.// Izv Akad Nauk SSSR Ser Khim (1991)-9.- 2113−2122.
  52. Benoit, D., Chaplinski, V., Braslau, R., Hawker, C.- Development of a universal alkoxyamine for «living» free radical polymerizations// J. Am. Chem. Soc.-(1999) — 121.- 3904−3920.
  53. Moad, G.- Anderson, A. G.- Ercole, F.- Johnson, C. H. J.- Krstina, J.- Moad, C. L.- Rizzardo, E.- Spurling, T. H.- Thang, S. H.// ACS Symp. Ser. 1998, 685, 332.
  54. He, J.- Li, L.- Yang, Y.- Effect of Hydrogen Transfer Reaction on Kinetics of Nitroxide-Mediated Free-Radical Polymerization// Macromolecules (2000) — 33.- 2286.
  55. Chong, B. Y. K.- Ercole, F.- Moad, G.- Rizzardo, E.- Thang, S. H.- Anderson, A. G.- Imidazolidinone nitroxide-mediated polymerization // Macromolecules-(1999) — 32.- 6895.
  56. G. Moad, A. G. Anderson, F. Ercole, H. J. Johnson, J. Krstina, C. L. Moad, E. Rizzardo, T. H. Spurling, S.
  57. H.Thang // ACS Symp. Ser. 1998, 685, 332.
  58. Yohann Guillaneuf, Didier Gigmes, Sylvain R. A. Marque, Paola Astolfi, Lucedio Greci, Paul Tordo, Denis Bertin First Effective Nitroxide-Mediated Polymerization of Methyl Methacrylate// Macromolecules — (2007)-40.-3108−3114.
  59. Л.Л. Семенычева, Е. В. Телегина, И. С. Ильичев, М. В. Павловская, Д. Ф. Гришин ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА В ПРИСУТСТВИИ МЕТИЛСТИРОЛХРОМТРИКАРБОНИЛА // Вестник Нижегородского университета им. Н. И. Лобачевского. Серия: Химия- (2001) — 1.- 54−59.
  60. M. Souaille, H. Fischer Living Free Radical Polymerizations Mediated by the Reversible Combination of Transient Propagating and Persistent Nitroxide Radicals. The Role of Hydroxy lamine and Alkene Formation// Macromolecules — (2001) — 34, — 2830−2838.
  61. E. Kaim, A. Megiel Transition states for deactivation reactions in the modeled 2,2,6,6-tetramethyl-l-piperidinyloxy-mediated free-radical polymerization of acrylonitrile // J Polym Sci Part A: Polym Chem — (2006)-44.-914−927.
  62. E. Megiel, A. Kaim Factors influencing the C-ON bond strength of the alkoxyamines in the styrene-aciylonitrile-TEMPO copolymerization system// Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry- (2008)-46.- 1165−1177.
  63. , М.Ю., Голубев. В. Б. Обратимое ингибирование в радикальной полимеризации //Высокомолекулярные соединения, Серия С-(2001) — 43.- 1689−1728.
  64. Zetterlund, P., Saka, Y., McHale, R., Nakamura, Т., Aldabbagh, S., Okubo, M. Nitroxide-mediated radical polymerization of styrene: Experimental evidence of chain transfer to monomer// Polymer-(2006) — 47.-7900−7908.
  65. Gigmes, D., Gaudel-Siri. A., Marque, S.R.A., Bertin, D., Tordo., P., Astolfi, P., Greci, L., Rizzoli, C. -Alkoxyamines of stable aromatic nitroxides: N-O vs. C-O bond homolysis// Helv Chim Acta (2006) — 89.- 23 122 326.
  66. Dalton, P., Flynn, L. Shoichet, М.- Manufacture of poly (2-hydroxyethylmethacrylate-co-methyl methacrylate) hydrogel tubes for use as nerve guidance channels// Biomaterials- (2002) — 23.- 3843−3851
  67. Ю3. Куренков В.Ф.// Соросовский образовательный журнал- (1997)-5.-48−53.
  68. Мелик-Нубаров Н.С. / Взаимодействие водорастворимых полимеров с липидными мембранами" автореферат, М. 2007
  69. Couvreur, L., Lefay, C., Belleney, J., Charleux, B., Guerret, O., Magnet, S.- First Nitroxide-Mediated Controlled Free-Radical Polymerization of Acrylic Acid // Macromolecules (2003) — 36.- 8260−8267.
  70. Zhao, X., Lin, W., Song, N., Chen, X., Fan, X., Zhou, Q.- ater soluble multi-walled carbon nanotubes prepared via nitroxide-mediated radical polymerization // J. Mater. Chem.- (2006) — 16.- 4619−4625.
  71. Catherine Ladavtere, Nicole Dorr, and Jerome P. Claverie Controlled Radical Polymerization of Acrylic Acid in Protic Media// Macromolecules- (2001) — 34.- 5370−5372.
  72. Muhlebach, A., Rime, F., Auschra, C., Eckstein, E. US Patent # 20 030 166 755, 2003, to Ciba Specialty Chemicals Corporation.
  73. U5. Muhlebach, A.// Polym. Mater. Sci. Eng. (2004) — 90.- 180.
  74. A. T. Termaten, M. van der Sluis, F. Pirrung, C. Auschra// Polym. Prepr., Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem.- (2008)-49.- 354.118. p ріп-ung^ p h. Quednau, C. Auschra // Chimia (2002) — 56, — 170.
  75. C. Auschra, E. Eckstein, A. Muhlebach, M.-O. Zink, F. Rime // Prog. Org. Coat. (2002) — 45.- 83.
  76. C. Auschra, E. Eckstein, R. Knischka, F. Pirrung, P. Harbers // Eur. Coat. J.- (2006) — 04.- 26.ш. P. Callais, O. Guerret// Eur. Coat. J. (2002) — 7−8.- 16.
  77. Couturier, J.L., Guerret, O., Bertin, D., Gigmes, D., Marque, S., Tordo, P.// US Patent Application # 20 060 142 511, 2006, to Arkema Inc.
  78. WO 2003/62 293 (2003), invs.: A. V. Ruzette, F. Chauvin, O. Guerret, D. Bertin, B. Vuillemin, L. Leibler, P. Gerard.
  79. P. Gerard, R. Inoubli, S. Magnet // Polym. Prepr., Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem. (2008) — 49.- 56.
  80. Rodlert, М., Harth, E., Rees, I., Hawker, C.J.- End-group fidelity in nitroxide-mediated living free-radical polymerizations // J. Polym Sci., Part A: Polym. Chem.- (2000) — 38.- 4749−4763.
  81. Lehn, J.-M.// Makromol Chem Macromol Symp — (1993) — 69.- 1−17.
  82. Brunsveld, L.- Folmer, B. J. B.- Sijbesma, R. P.- Meijer, E. W.- Supramolecular polymers// Chem Rev-(2001)-101.- 4071—4097.
  83. Percec, V.- Cho, W.-D.- Ungar, G.- Yeardley, D. P. J. Synthesis and Structural Analysis of Two Constitutional Isomeric Libraries of AB2 Based Monodendrons and Supramolecular Dendrimers // J Am Chem Soc — (2001) — 123.1302−1315.
  84. Lange, R. F. M.- van Gurp, M.- Meijer, E. W.- Hydrogen-bonded supramolecular polymer networks // J Polym Sci Part A: Polym Chem (1999) — 37, — 3657- 3670.
  85. Beijer F.H., Sijbesma R.P., Kooijman H., Spek A.L., Meijer E.W. Strong Dimerization of Ureidopyrimidones via Quadruple Hydrogen Bonding // J. Am. Chem. Soc.- (1998) — 120.- 6761−6769.
  86. Sontjens, S. H. M.- Sijbesma, R. P.- van Genderen, M. H. P.- Meijer, E. W. Stability and Lifetime of Quadruply Hydrogen Bonded 2-Ureido-4lH]-pyrimidinone Dimers// J Am Chem Soc-(2000) — 122.-7487−7493.
  87. Hogg, R.- Wilkins, R. G. Exchange studies of certain chelate compounds of the transitional metals. Part VIII. 2,2', 2''-terpyridine complexes// J Chem Soc — (1962) — 341−350.
  88. B. G. G. Lohmeijer, U. S. Schubert Playing LEGO with Macromolecules: Design, Synthesis, and SelfOrganization with Metal Complexes// J. Polym Sci Part A: Polym Chem.- (2003) — 41.- 1413−1427.
  89. B. G. G. Lohmeijer, U. S. Schubert Expanding the Supramolecular Polymer LEGO System: Nitroxide-Mediated Living Free-Radical Polymerization as aTool for Mono- and Telechelic Polystyrenes // J Polym Sci Part A: Polym Chem — (2004) — 42, — 4016−4027.
  90. B. G. G. Lohmeijer, U. S. Schubert POLYMER LEGO-BLOCKS BY NITROXIDE MEDIATED POLYMERIZATION // Polymer Preprints — (2005) — 46, — 337.14°. Li, J.- Zhu, X.- Zhu, J.- Cheng, Zh.// J Macromol. Sci A (2007) — 44, — 41—46.
  91. Lazarev, M. A.- Kirilyuk, I. A.- Grigor’ev, I. A.- Grishin, D. F.// Vysokomol Soed Ser B (2007) — 49.- 17 351 740.
  92. Benaglia, M., Chiefari, J., Chong, Y., Moad, G., Rizzardo, E., Thang, S.- Universal (Switchable) RAFT Agents //J. Am. Chem. Soc.-(2009) — 131.- 6914−6915.
  93. Benaglia, M., Chen, M., Chong, Y., Moad, G., Rizzardo, E., Thang, S. Polystyrene-block-poly (vinyl acetate) through the Use of a Switchable RAFT Agent // Macromolecules — (2009) — 42.- 9384—9386.
  94. Kirilyuk, I.A.- Bobko, A.A.- Khramtsov, V.V.- Grigor’ev, I.A. Nitroxides with two pK values- useful spin probes for pH monitoring within a broad range //Org. Biomol. Chem.- (2005) — 3, — 1269−1274.
  95. Bertin, D., Gigmes, D., Marque, S.R.A., Tordo, P., Polar, Steric and Stabilization Effects in Alkoxyamines CON bound homolysis: a multiparameter Analysis// Macromolecules — 2005.- 38 (7) — 2638−2650.
  96. Marx, L., Hemery, P. Synthesis and evaluation of a new polar, TIPNO type nitroxide for «living» free radical polymerization // Polymer — (2009) — 50.- 2752−2761
  97. Matyjaszewski, K.- Woodworth, B. E.- Zhang, X.- Gaynor, S. G.- Metzner, Z. Simple and Efficient Synthesis of Various Alkoxyamines for Stable Free Radical Polymerization // Macromolecules — (1998) — 31.- 5955−5957.
  98. Fischer, H.- Kramer, A.- Marque, S. R. A.- Nesvadba, P. Steric and polar effects of the cyclic nitroxyl fragment on the C-ON bond homolysis rate constant // Macromolecules — (2005) — 38.- 9974−9984.
  99. B. Kntlhl, S. Marque, and H. Fischer Absolute Rate Constants for the Addition of the l-(tert-Butoxy)carbonylethyl Radical to Alkenes in Solution // Helv. Chim. Acta — (2001) — 84, — 2290−2300.
  100. Lazarev, M.A.- Kirilyuk, I.A.- Grigor’ev, I.A.- Grishin D.F.// Polymer Science, Ser. B- (2007) — 49.- 224−228.
  101. Marque, S.R.A. The Influence of the Nitroxide Structure on Homolysis Rate of Alkoxyamines: A Taft- Ingold Analysis // J. Org. Chem. — (2003) — 68, — 7582−7590.
  102. Fischer H, Marque SRA, Nesvadba P.// Helv Chimica Acta -(2006) — 89.- 2330−2340.
  103. Bertin, D.- Gigmes, D.- Marque, S. R. A.- Tordo, P.// Macromolecules (2005) — 38, — 2638−2650.
  104. Zubenko D. P., Tsentalovich Y., Lebedeva N., Kirilyuk I., Roschupkina G., Zhurko I. F., Reznikov V., Marque, S. R. A., Bagryanskaya, E. G.// J Org Chem (2006) — 71.- 6044−6052.
  105. Y. Guillaneuf, D. Bertin, P. Castignolles and B. Charleux //Macromolecules (2005) — 38, — 4638−4646.
  106. Ananchenko, G.- Beaudoin, E.- Bertin, D.- Gigmes, D.- Lagarde, P.- Marque, S. R. A., Revalor, E.- Tordo, P. //J. Phys. Org. Chem. (2006) — 19.- 269−275.
  107. Beckwith, A. L. J.- Bowry, V. W.- Ingold, K. U. Kinetics of nitroxide radical trapping. 1. Solvent effect //J. Am. Chem. Soc. — (1992) — 114.- 4983−4992.
  108. Boury, V. W.- Ingold, K. U. Kinetics of nitroxide radical trapping. 2. Structural effects // J. Am. Chem. Soc. -(1992) — 114.-4992−4997.
  109. Chateauneuf, J.- Lusztyk, J.- Ingold, K. U.- Absolute rate constants for the reactions of some carbon-centered radicals with 2,2,6,6-tetramethyl-l-piperidinoxyl // J. Org.Chem. (1988) — 53.- 1629−1630.
  110. Marque, S.- Sobek, J.- Fischer. H.- Kramer, H.- Nesvadba, P., Wunderlich, W.- Steric Effects of Ring Substituents on the Decay and Reformation Kinetics of Piperazinone-Based Alkoxyamines. // Macromolecules —2003) — 36, — 3440−3332.
  111. Sobek, J.- Martschke, R.- Fischer. H.J.// Inform. Rec. (2000) — 25, — 455−463.
  112. Job, P Formation and Stability of Inorganic Complexes in Solution// Annali di Chimica Applicata — (1928)-9.- 113−203.
  113. C. J. Creswell, A. L. Allred Determination of Binding Constants by NMR Titration //J. Phys. Chem. — (1962)-66, — 1469−1472.
  114. Veregin, R. P. N.- Odell P. G.- Michalak, L. M.- Georges M. K. Mechanism of rate enhancement using organic acids in nitroxide-mediated living free-radical polymerization //Macromolecules — (1996) — 29.- 4161−4163.
  115. Paul F. Holmes, Mike Bohrer and Joachim Kohn Exploration of polymethacrylate structure-property correlations: Advances towards combinatorial and high-throughput methods for biomaterials discovery // Progress in Polymer Science — (2008) — 33.- 787−796.
  116. Matyjaszewski, K.- Woodworth, B. E.- Zhang, X., Gaynor, S. G., Metzner, Z. Simple and Efficient Synthesis of Various Alkoxyamines for Stable Free Radical Polymerization // Macromolecules — (1998)-31.- 5955−5957.
  117. Souaille, M.- Fischer, H. Living Free Radical Polymerizations Mediated by the Reversible Combination of Transient Propagating and Persistent Nitroxide Radicals. The Role of Hydroxylamine and Alkene Formation// Macromolecules — (2001) — 34.-2830−2838.
  118. Ito, O., Matsuda, M., Evaluation of addition rates of the thiyl radicals to vinyl monomers by flash photolysis.
  119. Substituent effect on addition of substituted benzenethiyl radicals to methyl methacrylate or styrene// J. Am.
  120. Chem. Soc. (1979) — 101. — 5732−5735.
  121. Ananchenko, G. S.- Fischer, H. Decomposition of model alkoxyamines in simple and polymerizing systems. I. 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl- N-oxyl-based compounds // J Polym Sci Part A: Polym Chem — (2001) — 39, — 36 043 621.
  122. Radical Reactions // Elsevier: Amsterdam, The Netherlands, 1984.
  123. J., Rabinowitch E. // Trans.Far.Soc. (1934) — 30.- 120.
  124. A.JI. Бучаченко, P. 3. Сагдеев, К. М. Салихов / Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях1. Новосибирск. — (1978).
  125. Salikhov К.М., Molin Yu.N., Sagdeev R.Z., Buchachenko A.L./ Spin Polarization and Magnetic Effects in Radical Reactions / Amsterdam: Elsevier 1984.
  126. N. Lebedeva, D. Zubenko, E. Bagryanskaya, R. Sagdeev, G. Ananchenko, S. Marque, D. Bertin, P. Tordo -Switched external magnetic field CIDNP studies ofcoupling reaction of carbon-centered radicals with TEMPO // Phys. Chem. Chem. Phys.2004, 6, 2254.
  127. , A.A., Сагдеев, P.3., Салихов, K.M. / Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях// Наука, Новосибирск 1978.
  128. А.Л., Вассерман А. М. / Стабильные радикалы // М., 19 731%. Kaptein, R. Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization. //Ph.D. Thesis, University of Leiden, Leiden, The Netherlands, 1971- p. 210.
  129. Marque S.R.A., Le Mercier C., Tordo P., Fischer H. Factors influencing the C-O-bond homolysis of trialkylhydroxyamines // Macromolecules — (2000) — 33.- 4403−4410.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!