Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Устойчивость и агрегация низкоконцентрированных водных дисперсий технических лигнинов, выделенных при переработке древесного сырья

Диссертация: Устойчивость и агрегация низкоконцентрированных водных дисперсий технических лигнинов, выделенных при переработке древесного сырья
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Развитие современного общества без рационального потребления продуктов растительного происхождения сегодня невозможно. Отрасли промышленности, которые в своем производственном цикле, используют воспроизводимое растительное сырье, имеют существенное преимущество в перспективе развития при рациональном потреблении различных видов ресурсов и экологическом. управлении природно-территориальным… Читать ещё >

Устойчивость и агрегация низкоконцентрированных водных дисперсий технических лигнинов, выделенных при переработке древесного сырья (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список основных обозначений
  • 1. Аналитический обзор
    • 1. 1. Современные представления о строении лигнина in situ и выделенных технических лигнинов
    • 1. 2. Структура растворенных лигнинов
      • 1. 2. 1. Структура сульфатного лигнина
      • 1. 2. 2. Структура лигносульфонатов
      • 1. 2. 3. Гидролизный лигнин и выделенные лигногуминовые вещества при его щелочной обработке
      • 1. 2. 4. Макромолекулярные свойства растворов технических лигнинов
    • 1. 3. Коллоидное поведение технических лигнинов в водных системах
    • 1. 4. Выводы по обзору и обоснование цели и задач исследования
  • 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика объектов исследования
      • 2. 1. 1. Характеристика сульфатного лигнина и его водных дисперсий
      • 2. 1. 2. Характеристика лигносульфонатов и сульфитных стоков
      • 2. 1. 3. Характеристика щелочной вытяжки из гидролизного лигнина
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Метод спектрофотометрии
      • 2. 2. 2. Метод микроэлектрофореза
      • 2. 2. 3. Метод потенциометрического титрования
      • 2. 2. 4. Метод капиллярной вискозиметрии и фильтрационного анализа
      • 2. 2. 5. Метод мембранной фильтрации
  • 3. Результаты исследований и их обсуяадение
    • 3. 1. Агрегативная и седиментационная устойчивость сульфатного лигнина в водных системах
      • 3. 1. 1. Влияние рН системы на устойчивость сульфатного лигнина
      • 3. 1. 2. Влияние концентрации сульфатного лигнина на агрегативную и седиментационную устойчивость его водных дисперсий
      • 3. 1. 3. Влияние температуры на устойчивость полидисперсной системы на основе сульфатного лигнина
      • 3. 1. 4. Влияние электролитов на электрофоретическое поведение и агрегативную устойчивость водных дисперсий сульфатного лигнина
      • 3. 1. 5. Электроповерхностные свойства сульфатного лигнина
      • 3. 1. 6. Фильтрационные и реологические свойства сульфатного % лигнина в присутствии различных электролитов
      • 3. 1. 7. Влияние композиционных коагулянтов-флокулянтов на? агрегативную устойчивость водной дисперсии сульфатного лигнина
      • 3. 1. 8. Выбор и обоснование условий коагуляционного выделения сульфатного лигнина из водных систем
    • 3. 2. Агрегативная и седиментационная устойчивость водных дисперсий лигносульфонатов
      • 3. 2. 1. Влияние электролитов на агрегативную устойчивость водных дисперсий лигносульфонатов в широком диапазоне рН
      • 3. 2. 2. Влияние композиционных коагулянтов на агрегативную устойчивость систем, содержащих лигносульфоновые кислоты
      • 3. 2. 3. Особенности применения модифицированного метода пробного коагулирования для выделения лигнинных веществ из щелокосодержащих потоков сульфитного производства
    • 3. 3. Агрегативная и седиментационная устойчивость лигногуминовых веществ, полученных при производстве лечебного лигнина полифепана
      • 3. 3. 1. Влияние электролитов и порядка их введения на устойчивость лигно-гуминовой системы
      • 3. 3. 2. Преимущества композиционных коагулянтов на основе НФК в технологии физико-химической очистки воды от лигногуминовых примесей
  • Выводы

Развитие современного общества без рационального потребления продуктов растительного происхождения сегодня невозможно. Отрасли промышленности, которые в своем производственном цикле, используют воспроизводимое растительное сырье, имеют существенное преимущество в перспективе развития при рациональном потреблении различных видов ресурсов и экологическом. управлении природно-территориальным комплексом — промышленной площадки и санитарной зоной вокруг нее. Поэтому проблемы охраны окружающей среды и рационального использования природных ресурсов являются актуальными" проблемами современности. Важность этих проблем сегодня ни у кого не вызывает сомнения. Интеграция России в мировое сообщество ужесточает требования к производимой продукции, а также к системам очистки и качеству сбрасываемых вод в природные экосистемы. Наиболее остро проблема очистки сточных вод и развитие максимально замкнутого (повторного) водопользования стоит перед предприятиями целлюлозно-бумажной промышленности. Это связано с тем, что технологии глубокой переработки древесины остаются водоемкими и снижение нормативов потребления воды может существенно снизить качество выпускаемой продукции. Практическая целесообразность на современном этапе требует научно-обоснованных подходов к выбору и обоснованию новых технологических режимов производства, водообеспечения и систем очистки водных потоков этих производств, что согласуется с принципами «зеленой химии».

Однако без комплексного исследования-: свойств отдельных компонентов растительного сырья невозможно развитие новых инновационных технологий, как в области глубокой переработки древесины, так и в области очистки специфических потоков этих производств.

Современные фундаментальные исследования физико-химических свойств компонентов древесины — целлюлозы и лигнинанаправлены на создание и усовершенствование способов переработки биомассы древесины., Физико-химические процессы лигнификации и делигнификации занимают центральное место в этих исследованиях. Однако фундаментальным коллоидно-химическим основам делигнификации до настоящего времени уделяется ' недостаточное внимание. Учитывая современные. особенности переработки воспроизводимого растительного древесного сырьядаже самые совершенные технологии не позволяют целиком утилизировать побочные продукты — лигнины. Они остаютсяв значительных количествах. в промывных и сточных водах, что придает им специфическую окраску. Потоки щелокосодержащих сточных вод создают значительныетрудности при традиционных способах биологической, очистки,. так как высокомолекулярные примеси в виде технических лигниношне могут быть полностью окислены в современных аэротенках и требуют дополнительнойступени физико-химической очистки для обеспечения нормативов на сброс в водные объекты. .

Разработка теоретических основ выделения из водных систем дисперсий технических лигнинов, которые между собой существенно различаются по способу делигнификации, требует фундаментальных исследований в области их коллоидно-химических свойств.

В настоящее время существует ограниченное количество работ, направленных на изучении коллоидно-химических свойств водных растворов таких высокомолекулярных органических компонентов древесины, как технические лигнины. Большинство работ рассматривает водные системы в контексте процесса делигнификации после перевода органических высокомолекулярных веществ в водорастворимое состояние и характеризует их свойства, выделяя их из высококонцентрированных систем. Другая часть работ моделирует системы путем смешения органических веществ компонентов древесины и сравнивает их с коллоидно-химическим свойствами растворов отдельных компонентов. Все полученные таким образом системы являются достаточно высококонцентрированными и отвечают состоянию щелоков после варки.

В то же время, следует особо подчеркнуть, что исследованию низко концентрированных водных систем технических лигнинов в настоящее время уделяется недостаточное внимание. Эти данные имеются в ограниченном количестве и являются информаций, направленной на решение узких практических задач, не имеют фундаментальной должной основы и не всегда отвечают современным требованиям, как с технологической, так и с экологической точки зрения. В условиях экологического стресса и повышенного риска использования некачественной воды, для различных целей необходимо выделить в приоритетное направление исследования свойств разбавленных водных растворов технических лигнинов. Сточные воды целлюлозно-бумажных предприятий, которые сбрасываются после традиционной биологической очистки, продолжают быть поставщиками специфических примесей в виде модифицированных технических лигнинов, концентрация которых больше ПДК этих компонентов для водных объектов различного назначения. Эти примеси представляют значительную опасность для экосистем природных водных объектов, так как могут являться как прямыми, таки и вторичными источниками загрязнения водоемов в связи с изменением своего коллоидно-химического состояния в водных системах. Решение задач, связанных с разработкой научно обоснованных мероприятий по снижению сброса этих компонентов и прогноза состояния донных отложений лигнинных примесей невозможно без фундаментальных исследований коллоидно-химического поведения технических лигнинов в водных системах, поэтому эта проблема остается актуальной особенно в настоящее время после вступления в силу нового Водного кодекса РФ.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планами НИР Санкт-Петербургского государственного технологического университета растительных полимеров в рамках государственно научно-технической программе «Комплексное использование и воспроизводство растительного сырья» проект 6.1.7. «Интенсификация процесса очистки сточных вод предприятий, ЦБП путемиспользованияпредгидролизованных форм коагулянтов», (1996;2000г.г.), в рамках научной программы Министерства образования Российской! Федерации «Университеты России» (УР. 05.01.044) «Разработка нового класса коагулянтов — композиционных коагулянтов на основе солей Т1(1У), А1(1Н), Ре (Ш) и исследование механизмов их действия по отношению к водным дисперсиям различной химической природы» (20 022 003гг.) — по ведомственной^ научной? программе. «Развитие: научного? потенциала: высшей школы» (проект РИЛ ВШ- 15 465) «Исследование коллоидных, свойств водныхдисперсий технических лигнинов. и их коагуляцйонное выделение композиционнымI коагулянтом-флокулянтом* на? основе нефелина» (2005;2006 г. г.).

Целыо данной работы является получение новой. фундаментальной информации о коллоидно-химических свойствах гетерофильных, модифицированных технических лигнинов, полученных при различных, способах делигнификации древесины^ выяснениемеханизмов? и закономерностей коагуляционного выделения их из водных систем в широком диапазоне рН и концентраций электролитов.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

— исследовать коллоидно-химические свойства технических лигнинов, выяснить механизмы и закономерности их коагуляционного выделения из водных систем;

— на примере сульфатного лигнина (СЛ) исследовать электроповерхностные свойства и агрегативную устойчивость водных дисперсий технического щелочного лигнина в широком диапазоне рН и концентраций электролитов в различных условияхустановить «специфику и общие закономерности агрегативной устойчивости гетерофильных дисперсий лигнинов различного происхождения- (&-Щ JIC и Л1? В) в. водных^растворах в-зависимости: от рНК и присутствия различных электролитов;

— обосновать критерии выбора оптимальных условий проведения процесса выделения дисперсий технических лигнинов из водных систем на стадии физико-химической? очисткис помощью^: коагулянтов! из щелокосодержащих потоков сточных вод ЦБГ1;

— исследовать влияние нового класса высокоэффективных реагентовкомпозиционных коагулянтов" - флокулянтов на основе: нефелинсодержащего сырья- (отходов) по отношению ki водным дисперсиям технических лигнинов.: ,: 1.

Научная новизнаРазработаны новые подходы к изучению свойств водных дисперсий низкоконцёнтрированных технических гетерофильных, лигнинов различного происхождения, в основе* которых лежат универсальные принципы теории устойчивости коллоидных систем.

Впервые применен комплексный подход при исследовании коллоидно— химических свойств полимолекулярных гетерофильных дисперсий технических лигнинов различного происхождения^ в водных растворах электролитов в широком диапазоне рН и концентраций электролитовНа примере дисперсии CJI методами спектрофотометрии, потенциометрии, микроэлектрофореза, фильтрационного анализа и мембранной фильтрации на трековых мембранах проведено сравнительное исследование агрегативной, седиментационой устойчивости, электроповерхностных, фильтрационных и реологических свойстваводной дисперсии лигнина, полученного при щелочной (сульфатной) деструкции^ древесины. Показано, что низкоконцентрированные' водные системы на основе технических щелочных лигнинов (СЛ 10 мг*л" '>. ИДК) являются-' полидисперсными системами во всем диапазоне рН от 2.0−12, причем, размер.• частиц существенно зависит от величины рН системы. Доказано, что с понижением рН размер частиц CJI возрастает, тогда как степень полидисперсности системы в исследуемой области размеров частиц (30 — 200 нм) уменьшается.

Дано: теоретическое обоснование и получено экспериментальное подтверждение смещения рН начала коагуляционного выделения-дисперсии сульфатного лигнина в мене кислую. область по мерен роста его концентрации в. системе. С учетом, — классических представлений? о кинетике коагуляции установлена количественная5 связь между соотношением концентрацийчастиц СЛ и величинами, их ¿-¡—потенциалов в условиях начала фильтрационного выделения СЛ:

Впервые проведено сравнительное исследование агрегативной и сед имен та цио инойустойчивости-. водных низкоконцентрированных дисперсий технических лигнинов различного происхождения в широком диапазоне рН и концентраций электролитов: Показано, что состояние низкоконцентрированных водных: дисперсий лигнинов и их. агрегативную устойчивость при определенных, значениях рН можно объяснить с позиции теории ДЛФО. Установленыобщие закономерности и специфические отличия в поведении гетерофильных водных дисперсий технических: лигнинов в зависимости от рН в присутствии различных электролитов. Предложен возможный механизм взаимодействия ионов металлов и продуктов гидролиза солевого фона исследуемых систем с дисперсиями технических лигнинов.

Предложена новая концепция формирования органоминеральных структур на основе водных дисперсий технических лигнинов в присутствии растворов низкоконцентрованных алюмокремниевых флокулянтов-коагулянтов'на основе нефелинсодержащего сырья или его отходов.

Результаты фундаментальных исследований развивают теоретические представления о механизмах взаимодействия низкоконцентророванных дисперсий технических лигнинов с солевым фоном водных систем, в том числе с. природными модифицированными алюмосиликатамикоторые могут быть использованы в инновационных технологиях переработки вторичных материалов с получением новых продуктов.

Практическая значимость работы. Проведенные исследования позволили обосновать ряд влияния ионов на агрегативную и седиментационную устойчивость низкоконцентрованных водных дисперсий технических лигнинов, а также предложить возможные механизмы взаимодействия, как ионов металлов, так и их гидролизованных форм алюминия с дисперсиями технических лигнинов. На основе представления о координационном, взаимодействии при формировании гидролизованных форм алюминия в водной дисперсии технических лигнинов при мгновенном смешении компонентов получены лигноминеральные структуры, свойства которых могут изменяться в зависимости от рН. Выявлены оптимальные области рН формирования структурированных систем,' которые обладают высокими фильтрационными свойствами.

На основе теоретических представлений © состоянии коагулянтов в воде и исследования агрегативной устойчивости сульфатного лигнина в растворах алюмосодержащих компонентов обоснована необходимость модификации метода пробного коагулирования для определения оптимальных условий проведения коагуляционной очистки щелокосодержащих сточных вод. Показана универсальность разработанного нами модифицированного метода пробного коагулирования для определения оптимальных условий проведения процесса по отношению к лигнинисодержащим потокам предприятий лесопромышленного комплекса. Модифицированный метод пробного коагулирования позволяет получить полную информацию о процессе, прогнозировать качество очищенной воды по совокупности основных технологических параметров на входе при заданных условиях дозирования основного реагента системой автоматики.

Обоснована перспетивность использования нового типа коагулянтафлокулянта на основе нефелинсодержащего сырья или его отхода в технологии очистки воды от специфических лигнинных примесей. Показаны преимущества и недостатки при использования НФК в технологии очистки воды. Доказано отсутствие вторичного загрязнения при использовании композиционно коагулянта-флокулянта в дозах, выбранныхс помощью-модифицированного метода пробного коагулированияЭто! < позволяет разрабатывать мероприятия опережающего цикла в водоохранных зонах в режиме эксплуатации существующих систем водоочистки. ••.

Полученные данные по изменению дисперсного: состава технических лигнинов в зависимости от рН и по формированию лигномйнеральных структур могут быть использованы, в научно-прикладных исследованиях, связанных с разработкой инновационных технологий получения целевых продуктов в технологии глубокой переработки древесины. На защиту выносятся:

• Результаты исследований* коллоидно-химических свойств-низкоконцентрированныхгетерофильныхводных дисперсий". технических лигнинов в широком диапазоне рН- .

• Новые представления о зависимости полидисперсности низкоконцентрированных водных систем технических лигнинов" от рН;

• Роль концентраций электролитов и значений рН на агрегативную устойчивость (коагуляцию) водных дисперсий технических, лигнинов и связь ее с электроповерхносными свойствами этих частиц;

• Основные механизмы коагуляционных процессов выделения низкоконцентрированных дисперсий технических лигнинов;

• Концепция образования координационных соединенийалюминия с лигнинными веществами в области рН, соответствующей гидролизованным формам алюминия;

• Теоретическое обоснование необходимости модификации метода пробного коагулирования для. выбора оптимальной дозы коагулянта в технологии очистки воды- ;

• Особенности влияния композиционных коагулянтов-флокулянтов на агрегативную устойчивость водных дисперсий технических лигнинрв и. формирование вторичных лйгноминеральных структур. '.•'.' '•'.

Апробация работы. Основные результаты, работы обсуждались на II международной Европейской конференции по поверхностным силам (Берлин, 1990), на IX международной, конференции по поверхностнымсилам (Москва, 1990), на международной конференции «Коллоидная химия в решении проблем охраны среды» (Минск 1994 г.), на 8 международном симпозиуме «On Wood & Pulping Chem» (Хельсинки, Финляндия, 1995 г.), на XI международной конференции «SURFACE FORCES», (Москва! Россия, 1996 г.), на II и III Всероссийских совещаниях «Лесохимия и органический синтез». (Сыктывкар, 1996, 1998 гг.),, на Всероссийской* конференции «Физико-химические основы пищевых и химических производств» (Воронеж, 1996 г.), на научно-практической конференции- «Инженерное обеспечение ресурсосберегающих технологий, водопользованиядля промышленных, коммунальных и сельскохозяйственных производств» (Санкт-Петербург, 1999 г.), на 6-ом международном/симпозиуме IAWQ «Symposium on Forest Industry Wastewaters» (Тампере, Финляндия, 1999 г.), на 10-ом международном симпозиуме «On Wood and Pulp Ghemistry"^ (Yokohama, Japan, 1999 г.), на научно-практической конференции „Организация, рационального использования поверхностных и подземных вод, экологическое нормирование выбросов на промышленных предприятиях“ (Санкт-Петербург, 2000 г.), на XI-ой' межотраслевой научно-практической международной конференции „Организация“ системы управления охраной окружающей среды» (Санкт-Петербург, 2002 г.), на XII ежегодной Российской межотраслевой международной конференции' «Организация природоохранной деятельности, повышения, эффективности природопользования и экологической: безопасности» (Санкт-Петербург, 2003 г.), на 4-ой международной конференции «Ecology CERECO'2003» (Венгрия, 2003 г.), на XIV-ой межотраслевой конференции «Организация системы управления природными ресурсами и повышение эффективности экологической безопасности» (Санкт-Петербург, 2004 г.), на двух Международных конференциях «Физикохимия лигнина» (Архангельск, 2005, 2007 г. г), на III Международной конференции по коллоидной химии и физико-механике посвященной двухсотлетию открытия электрокинетических явлений Ф. Ф. Рейссом (Москва, 2008 г.), на семинаре «Научно-практические решения стран СНГ» (Одесса, 1993 .г.), на всероссийском семинаре заведующих кафедрой «Экологии и охраны окружающей среды» (Пермь, 2006), на Международной научно-практической конференции.

Водопользование в технологии, экологии, энергетике и экономике предприятия «(Санкт-Петербург, 2009).

Полученные автором результаты используются в учебном процессе при разработке и чтении курсов лекций по дисциплинам «Промышленная экология», «Технология защиты окружающей среды», «Природоохранная деятельность промышленных предприятий» в рамках учебного плана по~ подготовке специалистов в области охраны окружающей среды и рационального использования природных ресурсов.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 47 работ, из них 18 статей в рецензируемых и рекомендованых ВАК российских журналах. *.

Автор считает своим долгом и приятной обязанностью выразить глубокую признательность доктору химических наук, профессору Юрию Митрофановичу ЧЕРНОБЕРЕЖСКОМУ, взявшему на себя труд в течение многих лет быть моим научным руководителем и консультантом. Удивительная эрудиция Ю. М. Чернобережского, его научный потенциал, интуиция исследователя и вместе с тем щедрость, терпимость, доброжелательность, требовательность неизменно стимулировали работу и оказали неоценимую помощь в ее завершении.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые на примере дисперсий сульфатного лигнина (СЛ) г.

Соломбальского и Сегежского комбинатов проведено комплексные исследования коллоидно-химических свойств гетерофильных водных низкоконцентрированных дисперсий технических лигнинов в широком диапазоне рН и концентраций электролитов. Методами спектрофотометрии, потенциометрии, микроэлектрофореза, фильтрационного анализа и мембранной фильтрации на трековых мембранах исследована агрегативная и седиментационая устойчивость, электроповерхностные, фильтрационные и реологические свойства водной дисперсии лигнина, выделенного при щелочной деструкции древесины. Полученные результаты обсуждены с привлечением данных об электроповерхностных свойствах и представлений об агрегативной и седиментационной устойчивости, теории ДЛФО и гетерокоагуляции дисперсных систем. Установлено, что агрегативная устойчивость и порог седиментационной устойчивости водных систем технических лигнинов существенно зависит от величины рН системы и вида электролита.

2.Показано, что низкоконцентрированные водные системы на основе технических щелочных лигнинов (СЛ 10 мг-л" ') в диапазоне рН от 2.0−12 являются полидисперсными системами, причем, размер частиц существенно зависит от величины рН системы. Методом мембранной фильтрации на трековых мембранах показано, что с понижением рН системы размер частиц СЛ возрастает, тогда как степень полидисперсности системы уменьшается.

3.Экспериментально показано и теоретически обосновано, что увеличение концентрации щелочных технических лигнинов и повышение температуры систем смещает рН начало их коагуляционного выделения в область более высоких значений рН. С учетом классических представлений о кинетике коагуляции теоретически установлена и экспериментально подтверждена количественная связь между соотношением концентраций частиц СЛ и величинами их С,-потенциалов в условиях начала их фильтрационного выделения. Регулирование температуры водных систем может рассматриваться как дополнительное мероприятие по повышению эффективности коагуляционного выделения технических лигнинов из водных потоков.

4.0пределены величины электрокинетических потенциалов дисперсий СЛ, которые существенно зависят от вида и концентрации электролитов и величин рН системы. В связи с этим установлено, что механизмы коагуляционного выделения дисперсии СЛ из водных систем также зависят от рН системы, вида и концентрации электролитов. По степени влияния на агрегативную и седиментационную устойчивость водной дисперсии СЛ в широком диапазоне рН, использованные в работе соли, могут быть расположены в следующий ряд:

ТКЛ^аС!- N32(804) < П0804< СаС12 < <�А1СЬ< Л12(804)3.

5.Установлено, что точка нулевого заряда СЛ при малых концентрациях электролитов находится в области рН 2. Увеличение концентрации фоновых электролитов ЫаС1, Ка2804 и СаС12 до 10″ 1 моль-л" 1 приводит к смещению положения точки нулевого заряда в менее кислую область, что свидетельствует о специфической адсорбции анионов. По своей адсорбционной способности по отношению к СЛ ионы могут быть расположены в следующие ряды:

С1″ >804″ 2 >N03″ и Са+2 Жа" .

6. Показано, что предпочтительным механизмом взаимодействия технических лигнинов с СаС12 во всем исследованном диапазоне рН являться нейтрализационный. Возможность взаимодействия двухзарядных ионов Са2+ с двумя функциональными группами, создает предпосылки к формированию агрегатов на основе этих лигнинов, размер которых возрастает по мере роста рН и концентрации электролита до критической величины. В присутствии А12(804)3 образование лигноминерального комплекса технических лигнинов протекает по координационному механизму. Формирование координационной структуры при взаимодействии компонентов системы, образующихся в процессе гидролиза алюминия, протекают одновременно два процесса — образование гидролизованных форм алюминия с вовлечением ОН групп дисперсии лигнинов в эти структуры и диспергация фазы гидроксида алюминия под влиянием лигнинных компонентов, причем последний эффект сильнее проявляется для более гидрофилизированных лигнинов.

7. Обнаружены существенные различия в поведении водной дисперсии С Л в присутствии А12(804)3 и А1С13, которые объясняются особенностями гидролиза этих солей. Установлено, что в присутствии А1С1з может происходить перезарядка и стабилизация системы, что не наблюдается в присутствии А12(804)з. Этот факт позволил обосновать необходимость модификации метода пробного коагулирования для выбора условий коагуляционного выделения лигнинных примесей из водных систем.

8. При совместном присутствии кальцийи алюмосодержащих компонентов формирование лигноминеральной структуры на основе дисперсии ЛС происходит в результате трех механизмов: нейтрализационного, гетерокоагуляционного и координационного, которые проявляются в различных областях рН и концентраций компонентов. При значительных концентрациях кальция наиболее вероятно образование координационных структур на кальциевой основе, где имеет место формирование соединений вида тСа0-пА1203, в которых реакционная способность по отношению к гидрофилизированным системам будет возрастать по мере увеличения отношения т: п.

Установлено, что порядок введения этих компонентов в системы на основе ЛС имеет важное практическое значение при выборе режима удаления ЛС из системы. Предложена концепция образования донных отложений при смешении стоков, содержащих ЛС, с солевым фоном природных вод.

9. Предложен и обоснован модифицированный метод пробного коагулирования для определения оптимальных условий проведения процесса по отношению к лигнинсодержащим потокам предприятий лесопромышленного комплекса. Показана универсальность данного метода, который позволяет получить полную информацию о процессе, прогнозировать качество очищенной воды по совокупности основных технологических параметров на входе при заданных условиях дозирования основного реагента системой автоматики.

10. Обоснована перспективность использования нового типа коагулянтафлокулянта НФК на основе нефелинсодержащего сырья или его отхода в технологии очистки воды от специфических лигнинных примесей. Доказаны существенные преимущества использования НФК в дозах выбранных с помощью модифицированного метода пробного коагулирования, что позволяет разрабатывать мероприятия опережающего цикла в водоохранных зонах в режиме эксплуатации существующих систем водоочистки. Показана принципиальная возможность реализации ступени физико-химической очистки стоков сульфитного производства при использовании НФК (эффективность по ХПК ~ 80% в области рН 4−5).

11. Генетическое родство исследованных лигнинов позволяет выдвинуть гипотезу общности механизмов формирования лигноминеральных комплексов при взаимодействии низкоконцентрированных водных дисперсий технических лигнинов с.

НФК и таким образом в ресурсном цикле замкнуть фазу формирования органогенных почвенных структур на новом генетическом уровне для восстановления деградированных почв вокруг предприятий лесопромышленного комплекса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д., Вегенер Г. Древесина. Химия, структура реакции. М.: Лесная промышленность. 1988. 512с.
  2. Химия древесины./ пер. с финского Л. В. Завадова под ред. М. А. Иванова. М.: Лесная промышленность. 1982. 400с.
  3. Лигнины (Структура, свойства и реакции) под ред. К. В. Сарканена и К. Х Людвига. М.: Лесная промышленность. 1975. 629с.
  4. В.М. Лигнин. М.: Гослесбумиздат. 1961. 316с.
  5. В.М. Теоретические основы делигнификации. М.: Лесная промышленность. 1981. 295с.
  6. М.И. Промышленное использование лигнина. М.: Лесная промышленность. 1983. 200с.
  7. В.П. Лечебный: Центр сорбционных технологий. СПб. 1992. 133с.
  8. Fengel D. Wood (Chemistry, Ultrastructure, Reaction) Berlin- New York- Walter de Grute. 1984. 613 p.
  9. П.П. Строение и свойства древесины как многокомпонентной матрицы // Химия древесины 1977. № 1. С. 8−25.
  10. А.П. Самоорганизация и структурная организация лигнина. Екатеринбург: УрО Ран. 2004. 269с.
  11. Freudenberg К. Biosynthesis and constitution of lignin //Nature, 1959. V 183. P.581−590.
  12. Freudenberg K., Neish A. C. Constitution and biosynthesis of lignin. N.Y.: Springer-Verlag. 1968. 120p.
  13. H.H Шорыгина. Резников B.M., Елкин B.B. Реакционная способность лигнина. М.: Наука 1976. 368с.
  14. А.П. Лигнин. Структурная организация и самоорганизация лигнина // Химия растительного сырья, 1999. № 1. С.65−72.
  15. Gang D.R., Costa M.A., Fujita M. et al. Regoicghemical control of monolignol radical coupling: a new paradigm for lignin biosintrhesis // Chemistry and Biology. 1999. V 6, № 3. P. 143−151.
  16. А.П. Хаос и порядок в структурной организации лигнина/ «Физикохимия лигнина» международная конференция (Архангельск 36., июля 2005г): матер. Архангельск 2005. С. 19−23. ISSN 5−261−212−6
  17. А.П. Концепция топологической структуры лигнина./ «Физикохимия лигнина» II Международная конференции (11−15 июня 2007 г.): матер. Архангельск 2007. С. 7−11. ISSN 5−261−335-Х
  18. Т.Э., Боголицин К. Г., Гурьев А. Ю., Термодинамическая совместимость компонентов древесины // Химия древесины, 1992. № 45. С. 3−11.
  19. Я.А. Структурная организация лигнина: дис. .д-ра хим. наук. Рига: Ин-т химии древесины, 1989.
  20. А.Г., Гравитис Я. А., Озоль-Калнин В.Г., Развитие скейленгового подхода при исследовании надмолекулярной структуры лигнина // Химия древесины. 1989. № 1. С.3−24.
  21. Gravitis J. Lignin supramolecular structure as an interfase of general and physicochemical regulation factors ./"Физикохимия лигнина" международная конференция (Архангельск 3−6., июля 2005): матер. Архангельск. 2005. С. 15−18. ISSN 5−261−212−6
  22. Л.С., Карманов А. П. Фрактальный анализ лигнина травянистых растений семейства злаковых/"Физикохимия лигнина" II Международная конференции (11−15 июня 2007 г.): матер. Архангельск. 2007. С. 36−39. ISSN 5−261−335-Х
  23. Д.М. Бумагообразующие свойства волокнистых материалов. М.: Лесная промышленность. 1990. 133с.
  24. Гемицеллюлозы / Дудкин М. С., и др. Рига: Зинатне. 1991. 488с.
  25. В.И. Поверхностные свойства волокнистых материалов. СПб. 1996. с. 99.
  26. К.Г., Резников В. М. Химия сульфитных методов делигнификации. -М.: Экология. 1994. 288с.
  27. Структура и физико-химические свойства лигносульфонатов./ Афанасьев Н. И. и др. Екатеринбург: УрО Ран. 2005. 171с.
  28. Дегидрополимеризация монолигнолов и самоорганизационная критичность. / В. П. Карманов и др. //Журн. физической химии 2003. Т.77. № 12.' С.2277−2282.е
  29. Структурная организация и физико-химические свойства природного лигнина. / К. Г. Боголицин и др.:3еленая химия в России: сб. статей /под ред. В. В. Лунина., П. Тундо, Е. С. Локтевой. М.: Изд. МГУ. 2004. С.107−127.
  30. К.Г. Физикохимия процессов лигнификации и делигнификации/ «Физикохимия лигнина» международная конференция (Архангельск 3−6 июля 2005): матер. Архангельск 2005. С. 11−14. ISSN 5−261−212−6 '
  31. Характеристика лигнина от сульфатной варки лиственной древесины. /Прокшина А.П. и др./ «Физикохимия лигнина» II Международная конференция (Архангельск 11−15 июня 2007): матер. Архангельск. 2007. С. 85- 89. ISSN 5−261−335-Х
  32. Лигнин Фрейденберга как модель для изучения процессов щелочной делигнификации древесины./ Евстигнеев Э. И. и др. // ЖПХ. 1996. Т.№ 69. Вып. 1. С. 148−153.
  33. University of Aveiro, Portugal. 1998. P. 195−197. 35.3акис Г. Ф., Можейко Л. Н., Телышева Г. М. Методы определения^ функциональных групп лигнина. Рига.: Зинатне. -1975. — 174с.
  34. Н.В., Косяков Д. С., Боголицин К. Г. Протолитические свойства фенолов гваяцильного ряда в системе вода-ацетон // ЖПХ 2005. Т. 78. № 1. С. 127−131.
  35. Кислотность лигнина в смесях с N, N диметилформамидом. /Косяков Д.С. и-др./ «Физикохимия лигнина», II международная конференция (Архангельск 11−15 июня 2007): матер. Архангельск. 2007. С. 44−47. ISSN 5−261−335-Х
  36. Сравнение термодинамических характеристик препаратов лигнина./ Пилюгина Л. Г. и др.: в кн.: Химия и использование лигнина, Рига.: Зинатне. 1974. С.112−122.
  37. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров: пер. с англ. Т.1. М.: Мир. 1983,384с
  38. Краски, покрытия и растворители /под. ред. Д. Стойе и В. Фрейтага: пер. с англ/под ред. Э. Ф. Ицко. СПб.: Профессия. 2007. 526с.
  39. Hansen С.М. Bjorkman A. The ultrastructure of wood from a solubility parameter point of view// Holzforschung. 1998. V.52. N.4. P. 335−344.
  40. Изучение взаимодействия диоксанлигнина с водными растворами едкого натра методом калориметрии. Андреев В. И. и др.: в кн.: Химия и использование лигнина, Рига.: Зинатне. 1974. С. 129−133.
  41. Переработка сульфатного и сульфитного щелоков. /Богомолов Б.Д. и др.: учебник для вузов. -М.: Лесная промышленность. 1989. 360с.
  42. Комплексная химическая переработка древесины: Учебник для вузов, /под ред. проф. И. Н. Ковернинского. Архангельск: Изд-во Арханг. гос. тех. Ун-та, 2002. 347с. ISSN 5−261−54−3
  43. Способ получения щелочного лигнина: Электронный ресурс. Патентная информация. Номер: 2 338 821. Аким Э. Л. Смирнов М.Н., Мандре Ю. Г.,
  44. Р. /Информационный портал российских изобретений: htth://bankpatentov.ru/node/6690 (дата обращение 09.12.2009)
  45. Glasser W.G. and Barnett С.A. On reactive groups of lignin. // Tappi 1979. V.62. P.101 -105.
  46. О.П., Елкин B.B. Достижения и проблемы химии лигнина. -М.: Наука. 1973,296с.
  47. Meier D., Frix О. and Lange W. On the Chemistry of Reaction Wood. // Holzforschung. 1981. V.35. p.247−252.
  48. Г. Б., Никитин B.M. Спектрофотометрический метод определения рК щелочного и щелочного сульфатного лигнинов и их модельных соединений //Журнал прикладной химии. 1967. Т.№ 8. С. 1814−1819.
  49. Химия древесины. Лигнин и его использование.: сб. науч. тр. (Рига. 1968). вып.1. Ин-т химии древесины. Рига.: Зинатне. 1968. С. 63.
  50. М.В., Селянина С. Б., Афанасьев Н. И. Влияние олеата натрия на свойства водно-щелочных растворов сульфатного лигнина./ «Физикохимия лигнина» II международная конференция (Архангельск 11−15 июня 2007): матер. Архангельск. 2007. С. 98- 101.
  51. С.А. Использование сульфитных щелоков. М.: Лесная промышленность. 1965. 283с.
  52. Молекулярно массовый состав и ионогенные свойства фракций лигносульфонатов, полученных последовательным ультрафильтрационным разделением./ Цапюк Е. А. и и др.: // Химия и технология воды. 1989. Т.П. № 4. С.353−356.
  53. Д. Реакции при сульфитной варке: в кн. Лигнины (структура, свойства и реакции) / под ред. Сарканена К. В., Людвига К. Х. М.: Лесная промышленность. 1975. С.402−441.
  54. H.H. Технология целлюлозы. Т. 1. М.: Лесная промышленность. 1976. 624с.
  55. С.С., Ципкина М. Н., Боярская Р. К. Сульфирование и растворение лигнина при сульфитных варках. Часть 2. Факторы, определяющие растворение лигнина// Химия древесины. 1981. № 1. С.23−28.
  56. А.И., Мутовина М. Г. Производство бисульфитной целлюлозы. -М.: Лесная промышленность. 1979. 192с.
  57. Ч. Физическая химия полимеров: пер. с англ. М.: Химия. 1965. 772 с.
  58. Гаварикер В. Р, Висванатхан Н. В., Шридхар Дж. Полимеры / под. ред. В. А. Кабанова .М.: Наука. 1990.-369с.
  59. .Г., Виленчик Л. З. Хромотография полимеров. М.: Химия. 1978. 344с.
  60. Modification of the lignosulphonate macromolecules during delignification/ AfanasievN. .& etc.// Int. Symp. Cell. Technol. Yassy. 1995. P. 79−79.
  61. Н.И., Иванова M.A., Форофонтова С. Д. Гидродинамические свойства лигносульфонатов // Химия древесины. 1993. № 4−5. С.42−51.
  62. Н.И. Структура макромолекул в растворах, на границах раздела фаз и поверхностно-активные свойства лигносульфонатов: дис.. д-ра. хим. наук. ЛТА. СПб., 1996.
  63. Yean J.F. Molecular theory of delignification // Macromolecules. 1981. V.14. P.1438−1452.
  64. Я.А., Эриньш П. П., Цините B.A. Исследование образования и строения лигнина на основе закономерностей, общих для сетчатых полимеров. // Химия древесины. 1976. № 2. С. 19−27.
  65. А.П., Давыдов В. П., Богомолов Б. Д. Современное состояние проблемы неоднородности природного лигнина// Химия древесины. 1982. № 2. С. 3−25.
  66. А.Д., Резников В. М., Шваленталь Л. Г. К вопросу о превращениях лигнина в условиях сульфитной делигнификации древесины // Химия древесины. 1971. № 9. С.77−83.
  67. Исследование функционального и малекулярно-массового распределения лигносульфонатов/ Алексеев А. Д. и др. // Химия и химическая технология. Минск. 1975.Вып.8. С.163−159.
  68. С.А. Кинетика сульфитной варки изолированного лигнина и изменение ММР лигносульфоновых кислот.: дис. .канд. хим. наук. Минск. 1977. 150с.
  69. Л.А., Елькина Е. А., Хабаров Ю. Г. Влияние условий проведения реакции нитрования на свойства ЛСК/ «Физикохимия лигнина», II международная конференция (Архангельск 11−15 июня 2007): матер. Архангельск. 2007. С. 90−93. ISSN 5−261−335-Х
  70. Синтез поликомплексов лигносульфоната натрия и водорастворимого хитозана./ Макаревич H.A. и др.: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск.-2007. С. 102−106. ISBN 5−26 100 335-Х
  71. В.М. Превращение лигнина в нуклеофильных реакциях: дис.. д-ра. хим. наук. Ин-т химии древесины, Рига.-1971.
  72. В.М. Реакционная способность лигнина и его превращения в процессах делигнификации древесины// Химия древесины. 1977. № 3. С. 3−23.
  73. Н.В., Боголицин К. Г., Шкаев А. Н. Особенности определения кислых групп лигнина в водной среде методом кондуктометрии: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина"Архангельск.-2005. С. 267−268.ISBN 5−261−212−6
  74. H.A., Телышева Г. М., Афанасьев Н. И. Кинетика адсорбции лигносульфонатов из водных растворов. 1. Общие закономерности кинетики адсорбции лигносульфонатов// Химия древесины. -1989. -№ 6. -С.49−52
  75. Г. М., Макаревич H.A., Афанасьев Н. И. Кинетика адсорбции лигносульфонатов из водных растворов. 2. Релаксация адсорбционных слоев фракционированных лигносульфонатов// Химия древесины, 1989. № 6. С.53−58
  76. Н.И., Телышева Г. М., Макаревич H.A. Адсорбция фракционированных лигносульфонатов на каолине.// Химия древесины. 1990. № 2. С.85−92.
  77. И.И. Перколяционный гидролиз растительного сырья.: 3-е изд. М.: Лесная промышленность. 1990. 270с.
  78. Ю. И. Технология гидролизных производств. -М.: Лесная промышленность. 1989. 496 с.
  79. М.И. Гидролизный лигнин: обзор: труды/ ВНИИгидролиз, вып. 20. 1971. С.151−180.
  80. И.Н., Швецова В. М. Эколого-биологические основы включения гидролизного лигнина в почвообразовании. -СПб.: Наука. 2000. 143с. ISBN 5−02−26 125−4
  81. М.И. Хромофоры компонентов древесины.//Химия древесины. 1978, № 2, С. 3−16.
  82. Образование хинонных структур в гидролизном лигнине. Чудаков М. И. и др.// Химия древесины. 1982. № 2, С. 50−58.
  83. Исследование гидролизного лигнина методами твердофазного ЯМР и ИК-Фурье спектроскопии./ Крутов С. М. и др.: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск. 2005. С. 250−254. ISBN 5−26 100 212−6
  84. Химический состав органических и зольных частей гидролизных лигниов./ Сухановский С. М. и др.//Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1966. № 8. С.7−8.
  85. Сравнительная характеристика недревесных лигнинов./ Белый В. А. и др.: матер. II междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск. 2007. С. 53−56. ISSN 5−261−335-ХI
  86. Сравнительная характеристика технических лигнинов./ Миронов М. В. и др.: матер. Н междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск. 2007. С. 157−158. ISSN 5−261−335-Х
  87. И.Я., Маслов В. Е. и др. Использование лигнина в качестве энергетического топлива: обзор ОНТИ, Главмикробиопром. -М., 1979. -с. 44.
  88. Д. Современное состояние и проблемы использования лигнина.: М., Экспрессинформ. ВНИПИЭИлеспро. 1979. Вып. 17. С.1−3.
  89. В.И., Леванова В. П., Цобкало Г. И., и др. Способ получения медицинского лигнина: A.c. № 556 811//Б.И.1977.№ 17
  90. В.И., Цобкало Г. И., Леванова В. П. и др. Об использовании гидролизного лигнина в медицине //Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1979. № 2. С. 11−12.
  91. Энтеросорбция / под ред. проф. Белякова Н. А. —JL: Центр сорбционных технологий Л., 1991. 336с.
  92. Состав нейтральной и кислой фракций щелока, образующегося при получении лечебного лигнина./ Горохова В. Г. и др.// Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1987. № 8. С.9−11.
  93. Состав водорастворимых соединений щелока, образующегося при получении лечебного лигнина./ Горохова В. Г. и др. // Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1988. № 4. С.8−10.
  94. Изменение содержания смолистых веществ в гидролизном лигнине при получении лечебного лигнина./ Исаева Л. В. и др.// Лесной журнал. 1990. № 2. С. 90−93.
  95. Функционализация гидролизного лигнина в условиях щелочной активации./ Курзин А. В. и др. // Журнал прикладной химии. 1995. Т.68. Вып. 8. С. 1339−1344.
  96. Молекулярно массовое распределение продуктов деструкции гидролизного лигнина./ Крутов С. М. и др.: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск. 2005. С. 181−185. ISBN 5−261−212−6
  97. М.Я., Крутов С. М. Исследование технического гидролизного лигнина и продуктов его щелочной деструкции. СПб. Известия ВУЗов 2003. С. 222−233.
  98. Безотходное производство в гидролизной промышленности./ Ахмина Е.И.и и др. М.: Лесная промышленность. 1982. 182с.
  99. Очистка сточных вод опытно-промышленного производства патоки торфогидролизной и кормовых дрожжей./ Ауниньш Э. А. и и др.// Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1991. № 8. С 18−22.
  100. Navean Н.Р., Wu Y.T., Briu D. T. Composition of Lignin.//TAPPI 1972. V. 55, P. 1356−1361.
  101. P., Каваи T. Физическая химия полимеров: пер. с японск. М., Изд. Химия. 1977. 296с.
  102. O.M. Макромолекулярные реакции лигнина при щелочных варках, полимерный состав и гидродиномические свойствамалоизмененных и технических лигнинов: дис. д-ра, хим. наук. Рига:
  103. Ин-т химии древесины. 1988.1090 зависимости между молекулярным весом и коэффициентом распределения лигнина при гель-фильтрации./ Богомолов Б. Д. и и др.//Химия и использование лигнина. Рига: Знатнее, 1974. С.107−112.
  104. .Д., Тиранов П. П., Бабикова Н. Д. Исследование сульфатного лигнина промышленной выработки.// Химия древесины. 1975. № 3. С.52−54.
  105. Влияние полимолекулярных свойств на поведение сульфатного лигнина в гетерогенных системах типа масло-вода./Селиванова Н.В. и др.: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина» -Архангельск 2005. С. 48−51 .ISBN 5−261−212−6
  106. Forss К., Stenlund В. Molecular Weight of Lignosulfonates Fractionated 'by Gel Chromatography// Paperi ja Puu. 1969. V 51. P. 39−105.
  107. T. «The colloidal behavior of kraft lignin». Part 1: Association and gelation of kraft lignin in aqueous solutions. // Colloid and Polymer. Sei. 1979. V.257. № 3. P.277 -285.
  108. Н.И., Носкин B.A., Форофонтова С. Д. Оценка гидродинамических размеров макромолекул лигносульфонатов методом лазерной корреляционной спектроскопии // Химия древесины. 1991. № 6. С.71−72.
  109. Н. И., Дятлова О. В., Коробова E.H. Исследование фракцийiлигносульфонатов методом гель-проникающей хроматографии: матер. VI международной школы-семинара «Исследования в области химии древесины» Рига. 1991. С. 28.
  110. Лебтахи Хамид. Коллоидно-химические свойства технических лигнинов: автореферат дис. канд. хим. наук, М. 1988. 17 с.
  111. Gardon J.I., Mason S.G. Physical studies of lignosulphonates// Canad. J. Chem. 1955. V. 33. P. 1491−1495.
  112. Горинг Д.А. И. Полимерные свойства лигнина и его производных: в кн. Лигнины (структура, свойства и реакции)./под ред. Сарканена К. В., Людвига К. Х. М.: Лесная промышленность. 1975. С.496−550.
  113. Инн У., Резанович А., Горинг Д. Молекулярная масса и конфигурация натриевых лигносульфонатов из еловой древесины.// Химия и биохимия лигнина, целлюлозы и гемицеллюлоз. М.: Лесная промышленность. -1969. -С.158−169.
  114. Межмолекулярные взаимодействия в растворах лигносульфонатов Афанасьев Н. И. и и др. // Лесной журнал. 1996. № 1−2. С. 110−117.
  115. Resanovich A., Yean W.Q., Goring D.A.I., Macromolecular properties of milled wood and dioxane lignins: sedimentation, diffiission, viscosity, refractive index and violet absorption// Svensk Papperstidn. 1967. Vol. 66. P. 141−149.
  116. Лазерная корреляционная спектроскопия в биологии./ Лебедев А. Д. и др.: Киев: Наук. Думка. 1987. 256с.
  117. М.С., Каргу О. В., Клюбин В. В. Влияние полидисперсности на размеры коллоидных частиц, определяемых с помощью метода динамического светорассеяния// Коллоид, журн. 2002. Т.64. № 1. С.39−45.
  118. Е.Ю. Коллоидно-химические свойства водно-щелочных растворов органических компонентов древесины: дис.. канд. хим. наук. СПбГТУ РП, СПб. 2002. с. 137.
  119. Edlund Н., Norgen М. Different aggregation and aggregate structures in aqueous krafit lignin solutions.// Proceedings of 7th European Workshop on lignocellulosics and pulp. 2002. p. 297−300.
  120. Garver T.M., Callaghan P.T. Hydrodinamic of Kraft Lignins // Macromolecules. 1990. Vol.24. P. 420−430.
  121. П.А. Взаимосвязь поверхностных и объемных свойств растворов поверхностно активных веществ./ Ребиндер П. А. Избранные труды. -М.: Наука. 1978. С.158−181.
  122. Н.И., Парфенова Л. Н., Вязкость водных растворов лигносульфонатов//Изв. вузов. Лесной журнал. 1995. № 2−3. С. 150 153.
  123. О.М., Богомолов Б. Д. Определение молекулярных весов сульфатных и натронных лигнинов методом неустановившегося равновесия. // Изв. вузов. Лесной журнал. 1967. № 3. С.140−143.
  124. О.М. Изменение молекулярных весов щелочных лигнинов сосны в зависимости от различных параметров натронной и сульфатной варок.: автореф. дис. к.х.н., Рига. 1968. 25 с.
  125. Lindberg J.J., Tylli L., Wajani C. Notes on the molecular weight and the fractionation of with organic colvets. // Paperi ja Puu. 1964. V. 46, № 9. P. 527−548.
  126. Goring D.A.I., Yean W.Q., Favis B.D. Molecular weight of lignin fraction leached from unbleached kraft pulp fibers. //J. Wool and Technol. 1987. V. 4, № 3. P. 315−320.
  127. H.C., Тищенко Д. В. Изучение вязкости чисто водных растворов сульфатного лигнина. // ЖПХ. 1970. Т.43. № 5. С. 1120 -1124.
  128. В.Р., Висванатхан Н. В., Шридхар Дж. Полимеры / под. ред. В. А. Кабанова .М.: Наука. 1990. 369 с.
  129. Ohman F., Wallmo Н., Thellander Н. Precipitation and filtration of lignin from black liquor of different origin // Nordic Pulp and Paper Research Journal. 2007, V.22, № 2, P.188−193.
  130. Ohman F.,. Wallmo H., Thellander H.A. Novel method-for washing lignin precipitation from kraft black liquor Laboratory trials //Nordic Pulp and Paper Research Journal. 2007. 22, № 1, P. 9−16.
  131. Sedin P., Brelid H., Thellander H. /Nordic Pulp and Paper Research
  132. Journal 2006. V. 21, № 4, P.493−496.
  133. C.P., Зарубин М. Я., Крутов С. М. Гидролизный лигнин. Строение и перспективы превращения в низкомолекулярные продукты: Известия СПбГЛТА, СПб 1999.
  134. Сравнительная термохимическая и гидрохимическая характеристика солей гумусовых и лигносульфоновых кислотю./Парфенова Л.Н. и др.: матер. П междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск. 2007. С. 159−160. ISSN 5−261−335-Х
  135. Ю.И. Хроматография в химии древесины. 2-е изд. М.: Лесная промышленность. 1976. 288с.
  136. Химическая энциклопедия. В 5 т.: т. 2: гл. ред. Кнуняц И. Л-М.: Сов. энцикл,. 1990. 671с.
  137. Установление зависимости между коэффициентом распределения гель-фильтрации и молекулярной массой лигносульфонатов./ Соколов О. М. и др. // Химия древесины 1977. № 5 С. 73−77.
  138. С. А. К вопросу о характеристике технических лигносульфонатов.//Гидролизная и лесохимическая промышленность. 1990. № 7. С. 1−3.
  139. Cupta P.R., MrCarty J.L. Lignin/ Gel chromatography and the Distribution in molecular Size of lignin sulphonate at several electrolyte concentrations // Macromoleculaes. 1968. V.47, № 3. P.236−244.
  140. Н.Д., Новожилов E.B. О вязкости моносульфитных щелоков производственных варок. // Лесной журнал 1986. № 5. С.123−125.
  141. Синтез полифениленоксидов с использованием пероксидазы хрена Власов Г. П. и др. // Высокомол. соед., 2002. Т. 44(A). № 5. С.743−749.
  142. Молекулярные характеристики лактодендримеров на основе полиамидоамина./ Павлов Г. М. и др. // Высокомол. соед., 1999, Т.41 (А). № 11, С.1810−1815.
  143. Gravitis J. Erins P. Topological and conformational structure and macroscopic behavior of lignin // J. Appl. Polym. Sei., 1983. V.37, P.440−444.
  144. Я.А., Озоль-Калнин В.Г. Расчет статистических характеристик сетки лигнина: матер II конф. «Исследования в области химии древесины» Рига: Знатие. 1978. С. 56.
  145. В.У., Козлов Г. В. Фрактальный анализ макромолекул // Успехи химии. 2000. Т. 69. № 4. С. 378−399.
  146. Озоль-Калнин В. Г. Кокоревич А.Г., Гравитис Я. А. Оценка фрактальной и химической размерностей bulk и end-wise полимеров// Химия древесины. 1986. № 5. С. 108−109.
  147. А.П., Манаков Ю. Б. Фрактальная структура лигнина// Высокомол. соед., 1999. Т.41, № 7. С.1200−1205.
  148. Г. В., Темираев К. Б., Созаев В. А. Оценка фрактальной размерности макромолекулярного клубка в разбавленном растворе по вязкостным характеристикам // Журн. физ. химии, -1999. —Т.37. ~№ 4. -С.766−786.
  149. А.П., Кузнецов С. П. Компьютерное моделирование роста фрактальных макромолекул: проблемы химии древесины и лесохимии/ труды Коми научного центра УрО РАН № 156. Сыктывкар, -1997. -С.63−67.
  150. В.У., Козлов Г. В. Структура и свойства полимеров в рамках фрактального подхода// Успехи химии, 2000. Т.69. № 6. С.572−599.
  151. H.A. О возможной роли гидротации как ведущего интеграционного фактора в организации биосистем на различных уровнях иерархии//Биофизика 1991. Т. З6, № 2,. С.181−243.
  152. H.A. Роль модульного дизайна в изучении процессов системной самоорганизации в биосистемах // Биофизика 2005. Т.50, № 5. С.934−958.
  153. С.Б., Труфанова М. В., Афанасьев H.H., Селиванова Н. В. Поверхностно-активные свойства сульфатных лигнинов // ЖПХ. СПб. 2007. Т.80. № 11. С.1849−1854.
  154. Исследование физико-химических свойств водных растворов лигносульфонатов./ Некрасов В. В. и др.:матер. 7-ой всесоюзной конф. по химии и использованию лигнина Рига, 1987. С.122−123.
  155. Оценка техногенного влияния стоков ЦБП на качество природных вод северных рек./ Личутина Т. Ф.. и др.//Целлюлоза, бумага, картон 2005, Т.5, С.74−75.
  156. В.А., Каплин В. Т. Лигнин в природных водоемах.// Гидрохимические материалы. 1968. Т.46. С.226−234.
  157. Э. А. Тупурейне А.Д. Лигносульфонаты и природный водорастворимый лигнин в воде р. Лиелупе. // Химия древесины. 1975, № 6. С.91−97.
  158. Изменение токсичности лигнинных веществ сточных вод сульфатцеллюлозных производств в процессе трансформации./ Новиков Л. Н. и др.:матер 7-ой Всесоюз. конф. по химии лигнина. -Рига. 1987, С. 158.
  159. .В. Теория взаимодействия частиц в присутствии двойных электрических слоев и агрегативной устойчивости лиофобных коллоидов и дисперсных систем // Изв. АН СССР. Сер. химия 1937. № 5. С.1153 1164.
  160. .В., Ландау Л. Д. Теория устойчивости сильно заряженных лиофобных золей и слипание сильно заряженных частиц в растворах электролитов. // Журн. эксперим. и теор. физики. 1941. Т.11. № 21.I
  161. С. 802 821- 1945. Т.15. № 11. С.663−681.
  162. Vervay E.J., Overbeek J.Th.G. Theory of the stability of lyophobic colloids. — Amsterdam: Elsevier Publ. Co. 1948. p. 321.
  163. .В. Теория устойчивости коллоидов и тонких пленок. М.: Наука, 1986. с. 206.363 ,
  164. .В. Теория медленной коагуляции и устойчивости слабо заряженных лиофобных золей и эмульсий. // Коллоид, журн. 1941. Т.7. № 3. С. 285 -287.
  165. В.М. К теории устойчивости гидрофобных коллоидов.// Исследования в области поверхностных сил. М.: Наука, 1967. С. 270 -294.
  166. .В. Устойчивость коллоидных систем. Теоретический аспект.//Успехи химии. 1979. Т.48. № 4. С.675−721.
  167. З.М. Агрегативные процессы в полимерсодержащих дисперсных системах: автореферат дис. .докт. хим. наук, Киев, 1992. с. 31.
  168. Чернобережский А. Ю: Использование синтетическихкатионактивных флокулянтов в процессе обесцвечивания сточных вод"сульфатного производства: автореф. дис. канд. хим.наук., Ленинград. 1987. с. 18.
  169. Е.В. Использование технических лигносульфонатов с целью улучшения качества газетной бумаги: автореферат дис. канд. тех. наук,-Санкт-Петербург. 1992. с. 17.
  170. Shotton P.G., Hevlett P.C., James A.N. The polydisperse Nature of Lignosulphonates // TAPPI, 1972. V. 55, N3. P. 407−415.
  171. Forss K.G., Stenlund B.G. The influence of changed groups in gel permeation chromatography of polyelectrolytes // J. Polymer Sei., 1973. № 42. P. 951−963.
  172. Bui V.T., Hacher J.M., TremblayJ. Polyelectrolyte Behaviour of Lignosulphonates // Can.J. Chem. Eng., 1986. V.64, P.517−520.
  173. Kontturi A.-K. Determination of diffusion coefficients and effective charge number of lignosulphonate // J.Chem.Soc. Faraday Trams., 1988., V.84. № 11. P. 4033−4041.
  174. Kontturi A.K. Determination Coefficients and effective charge number of lignosulphonate.// J.Chem.Soc. Faraday Trams., 1988., V.84. № 11. P. 40 434 047.
  175. T. «The colloidal behavior of kraft lignin. Part 3.: S welling behaviour and mechanical properties of kraft lignin gels.// Colloid and Polymer. Sei. 1980. V.258. P.390−397.
  176. T. «The colloidal behavior of kraft lignin. Part 2.: Coagulation of kraft lignin sols in the presence of simple and complex metal ions.// Colloid and Polymer. Sei. 1980. V.258. P.168−173.
  177. Н.И., Тельтевская C.E., Пазухина Г. А. Поверхностно-активные свойства лигносульфонатов.: Экологические проблемы Европейского Севера: сб. науч. тр.: Екатеренбург УрО РАН, 1996. С. 93 102.
  178. Merewether I.W.T. The precipitation of lignin from kraft bleach liquor.// Holzforschung. 1961, Bd. 15, № 6. P.168−177
  179. Marton J. On the structure of kraft lignin. // TAPPI 1964. V.47. № 11. P. 713−719.
  180. H.C., Тищенко Д. В. Изучение вязкости чисто водных растворов сульфатного лигнина. // ЖПХ. 1970. Т.43. № 5. С. 1120 -1124.
  181. Л.Д., Князькова Т. В. Определение порогов осаждения сульфатного лигнина в водных растворах.// Химия и техн. воды. 1983 Т.5. № 3 С. 219 — 223.
  182. Edlund H., Norgren M. Different aggregation and aggregate structures in aqueous kraft lignin solutions.: Proceedings of 7th European Workshop on lignocelluloses and pulp. 2002. P.297 300.
  183. Н.И., Телышева Г. М., Макаревич H.A. Поверхостная активность и механизм образования адсорбционных слоев лигносульфонатов.//Химия древесины. 1990. № 1. С.20−26.
  184. .В., Чураев Н. В., Муллер В. М. Поверхностные силы. М.: Наука, 1985. с. 399.
  185. .В., Рабинович Я. И., Чураев Н. В. Прямые измерения структурной составляющей расклинивающего давления.: Изв. АН СССР: сер. хим. 1982. № 8. С. 1743.
  186. Derjagin B.V. Rabinovich Yi.I., Churaev N.V. Structural component of disjoining pressure//J. Colloid Interface Sei. 1982. V.16. № 1. P.63.
  187. .В., Чураев H.B. Смачивающие пленки. М.: Наука, 1984. с. 159 .
  188. Smoluchowsky М. Drei Vortrage uber Diffusion, Brounische Bewegung und Koagulation von Kolloidteilchen.//Phys. Zeits., 1916, Bd. 17, P. 557 -585.
  189. HamakerH.C. Physica. 1937. № 4. P.1058.
  190. Ю.М., Фукс Г.И.:Сб. «Успехи коллоидной химии». М.: Наука, 1973. С. 140.
  191. Israelachvili, Pashley R., The hydrophobic interaction is long range, decaying with distance.//Nature. 1982. V.300. № 5890 P.341−342.
  192. H.B. Включение структурных сил в теорию устойчивости коллоидов и пленок.//Коллоид. Журн., 1984. Т.46. № 2. С.302−313.
  193. И.Ф., Лукашенко Г. А., Усьяров О. Г. Взаимодействие дисперсных систем на далеком расстоянии и некоторые свойства периодических коллоидных структур// Поверхностные силы в тонких пленках. М.: Наука, 1972. С. 35 — 40.
  194. Luner P., Kempf U. Properties of Lignin Monolayers at the Air-water interface // TAPPI, 1970. V. 53. № 11. P. 548−553.
  195. B.B., Князькова E.B. Обменная способность сульфатного лигнина в сточных водах целлюлозно-бумажного производства// Химия и технология воды. 1987. Т. 2, № 2. С.124−126.
  196. Matijevic Е. and Stryher L.I. Coagulation and Reversal of Liophobic Colloids by Hydrolysed Metal Ions. Ill Aluminum Sulfate// Colloid Interface Sci. 1966. V.22. P.68−74.
  197. B.B. Природа функциональных групп и сорбционное взаимодействие гуминовых веществ водной среде//Химия и технология воды, 1994. Т. 16, № 6. С. 592−606.
  198. Д. С. Гумусовые кислоты почв М.: Изд-во МГУ, -1974, -с.287.
  199. Rice J.A., MacCarthy P. Statistical evaluation of the elemental composition of humic substances. //Org. Geochem., 1991, V. 17, P. 635.
  200. Н.И., Косов В. И., Масленников Б. И. Ионообменные процессы и электрокинетические явления в набухающих природных и синтетических ионитах-Тверь: ТГТУ. 1997.156с. i
  201. Н.И., Масленников Б. И., Шульман Ю. А. Изучение ионообменных свойств гуминовых кислот электрокинетическим методом//Гуминовые удобрения.-Киев. 1983. Т.З. С. 67−70.
  202. .И., Киселева С. А. Физико-химические основы применения торфа в ионообменной технологии и адсорбционных процессах//Торф, пром-ть. 1989. № 5. С.23−24.
  203. .И. О взаимодействие гуминовых кислот с катионами поливалентны металлов//Почвоведение. 1989. № 7. С. 129−133.
  204. Н.И., Масленников Б. И. Электрокинетические свойства гуминовых кислот и торфа// Почвоведение. 1990. № 4. С. 55−59.
  205. А.Б. Науки о Земле. Часть 2. Гидрогеология. Почвоведение: Учебное пособие: ГОУИПО СПбГТУ РП. -СП.б 2004. с. 131.
  206. Очистка и рекуперация промышленных выбросов/ Максимов В. Ф. и др.: 2-е изд., перераб. М.: Лесная промышленность. 1981. с. 640.
  207. М.Ю., Мониторинг систем питьевого водоснабжения наоснове спектрофлуориметрического метода: автореферат дис канд.тех. наук, -СПб. 2007. с. 18.
  208. Gargulak J.D., Lebo S.E. Commercial use of lignin-based materials. In: Glasser W.G., Northey R.A., Schultz T.P. (Eds.), Lignin: Historical, Biological- and Materials Perspectives. American Chemical Society, Washington, 2000. p. 304 320.
  209. Gravitis J. Bio and nano challenges in physicochemistry of Lignin: матер. Н междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск. 2007. С.12−15. ISSN 5−261−335-Х
  210. К.И., Купина H.A., Малахова Е. Е. Физическая и коллоидная химия: Учебник для фарм. вузов и факультетов. -М.: Высш. шк., 1990. с. 487.
  211. Д.А. Курс коллоидной химии.— Л.: Химия, 1974. с. 352.
  212. П.А. Поверхностные явления в дисперсных системах.// Коллоидная химия. Избранные труды М.: Наука, 1978. С. 36 — 37.
  213. Н.П. Физико-химические основы коллоидной науки: 2-е изд. М., Госхимиздат, 1934. с. 986.
  214. В.Н. Межфазные явления в геторофильных дисперсных системах.: матер. III междунар. конф. по коллоидной химии и физико-химической механике, (24−28 июня 2008 г. Москва) — М.: Легенда. 2008. С. 28 (BL19). ISSN 978−5-9710−0219−2
  215. Коллоидно-химические свойства природных ПАВ почвенных гуматов /Гермашев В.Г. и др.: матер. III междунар. конф. по коллоидной химии и физико-химической механике, (Москва 24−28 июня 2008) — М.: Легенда. 2008. С. 44 (Д22). ISSN 978−5-9710−0219−2.
  216. Lavins G., Scallan T. Acidic versis Akaline Beating of Pulp // JPPS. 2000. V. 26. N6. P. 228−233.
  217. A.M., Левченко T.M., Кириченко B.A. Адсорбция растворенных веществ Киев: Наукова думка, 1977. с. 220.
  218. Очистка и использование сточных вод в промышленном водоснабжении/ Когановский A.M. и др.~М.: Химия. 1983. с. 288.
  219. И.А., Бровко О. С., Паламарчук И. А. Особенности комплексообразования лигносульфоната натрия в водных растворах: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина» -Архангельск 2005. С. 97−100. ISBN 5−261−212−6
  220. Faix О. Fourier transform infrared spectroscopy: Methods in lignin chemistry/ S.Y.Lin (eds.). -Berlin. Spruinger-Verlag. 1992. p. 578.
  221. О.Ю., Сухов Д. А., Федоров A.B. Стабильность спектральных моделей лигнина и углеводного комплекса в лигноцеллюлозных материалах.: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина"-Архангельск 2005. С. 177−180. ISBN 5−261−212−6.I
  222. Chawia B.IIS. Lignin -the phytopolymer// Holsforsch and Holsverwert -1985. V.37, N1. P.9−13.
  223. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод М.: Химия, 1984. с. 448.
  224. Спектрофотометр СФ-46. Паспорт. ЛОМО•.-.¦. '369- ¦¦"¦- -, — :
  225. Фотометры — фотоэлектроколориметрические КФК-3. Паспорт. «ЗОМЗ», 2002.. .¦¦.''•'¦¦
  226. Н.И. Исследование зависимости коагулирующей способности ионов свинца и алюминия от их состояния в растворе: дисс.. канд. -хим. наук. -JT.: 1983. с. 173.240: Духин С. С., Дерягин Б. В. Электрофорез- -М.: Наука, 1976. с. 332. -V-.
  227. Дягилева А.Б. .Электроповерхностные: свойства и агрегативная устойчивость сульфатного лигнина в растворах электролитов: дис.. канд. хим: наук. СПбГТУ РП, Санкт-Петербург. 1992. с. 182. ,
  228. И.С. Исследование агрегативной и седиментационной устойчивости сульфатного лигнина в — водных, растворах электролитов: дис.. канд. хим. наук. СПбГТУ РП, СПб. 2007. с:118.
  229. Исследование зависимости размеров частиц- водных дисперсий сульфатного лигнина от pH на трековых мембранах / Рудакова И. С. и др. // Коллоидный журнал, 2007, Т. 69, № 2. с.261−264.
  230. Т. Мембранная фильтрация .: Мир. 1987. с.464:
  231. В.П., Перепечкин Л. П., Каталевский Е. Е. Полимерные мембраны. М.: Химия, 1981. — с.232.
  232. Ультрафильтрация на ядерных фильтрах./ А.Н., Власова О. Л. и и др.//Коллоид, журн. 1990. Т. 52. № 2. С. 323.
  233. Ю.М., Дягилева А. Б. Потенциометрическое титрование сульфатного лигнина //Коллоид, журнал 1990, Т 52, № 6. С.1213−1216.
  234. A.B. Чернобережский Ю. М., Дягилева А. Б. Коагуляция сульфатного лигнина соляной и серной кислотами//ЖПХ, 1999,. Т.72, № 9, С. 1496−1497.
  235. Ю.М., Дягилева А. Б. Электрофоретическое поведение сульфатного лигнина в растворах электролитов.// Коллоид, журн. 1995. Т. 57. № 1. С.132- 134.
  236. A.A. Концентрационная и температурная зависимости агрегативной и седиментационной устойчивости водных дисперсий сульфатного лигнина.:дисс. канд. хим. наук. СПб: СПбГТУРП. 2003. с.117
  237. Влияние концентрации сульфатного лигнина на агрегативную устойчивость его водных дисперсий./ Чернобережский Ю. М. и др. //Коллоидный журнал, 2002, Т.64, № 5, С.704−707.
  238. Г. Р. Наука о коллоидах М., Т.1. 1995. с. 393.
  239. Влияние концентрации сульфатного лигнина на эффективность его коагуляционного выделения из водных растворов электролитов / Чернобережский Ю. М. и др.// ЖПХ. 2002. Т.75, Вып. 7, С. 11 891 192.
  240. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость водных дисперсий TiCb и Zr02./ Голикова Е. В. и др. // Коллоид, журн. 1995. Т.57. № 1. С. 25.
  241. О. М. Голикова Е.В., Чернобережский Ю. М. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость водных дисперсий N2O5. // Коллоид, журн. 1995. Т.57. № 2. С. 226.
  242. Blum L. Theory of electrified interfaces. // J. Phys. Chem. 1977. V.81.№ 2. P. 136- 147.
  243. Outhwaite C.W.L, Bhuian L.B., Levine S. Theory of the electric double layer using a modified Poisson — Boltsmann aquation. The volume effect of hydrated ions.//J. Phys. Chem. 1960. V.64. № 9. P. l 188−1195.
  244. C.C., Дерягин Б. В. Электрофорез. -М.: Наука, 1976. 328 е.*
  245. Ю.М., Дягилева А. Б. Коагуляция водных растворов лигнина хлоридами натрия и кальция.// Коллоидный журнал, 1994, Т.56, № 2, С.287−289.
  246. А.Б., Олейник Л. И., Чащухина И. А., Чернобережский Ю. М. Коагулирующая способность алюминия по отношению к гидрофобным (Agl) и гидрофильным (лигнин) частицам.// Коллоидный журнал, 1989, Т.51, № 5, С.994−997.
  247. А.В. Коагуляционное выделение сульфатного лигнина из его водных растворов сульфатом, хлоридом и гидроксохлоридоами алюминия: дис.. канд. хим. наук. СПбГТУ РП, СПб. 1999. с. 160.
  248. Ю.М., Лоренцсон А. В., Дягилева А. Б. Коагуляция сульфатного лигнина сульфатом алюминия.// Коллоидн. журн., 2000, Т.62, № 5, С.707−710.
  249. В.А., Антонович В. П., Невская Е. Н., Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. -М.: Атомиздат, 1979. с. 192.
  250. Hayden P.L., Rubin A.S. Sistematic investigation of hydrolysis and precipitation of aluminium// Aqueous-Environ. Chem. Metals. Amm. Arbor, Mich., 1974. P. 317−381.
  251. Chernoberezhskii YuM., Diagileva A.B., Lorentsson A.V. Solubility and colloidal stability of Kraft lignin in water solutions of different electrolytes: proceed, 6th IAWQ Symposium on Forest Industry Wastewaters, Tampere. Finland, 1999, P.397−404.
  252. Ю.М., Лоренцсон A.B., Дягилева А. Б. Коагуляция сульфатного лигнина хлоридом алюминия// ЖПХ, 1999, Т.72, № 9, С.1498−1500.
  253. Д.Ю. Закономерности коагуляции водной дисперсии сульфатного лигнина солями титана, алюминия и композиций на их основе.: автореферат. канд. хим. наук. СПбГТУ РП, -СПб. 2005. с. 17.
  254. Выделение сульфатного лигнина из водных растворов сульфатом оксотитана, сульфатом алюминия и композиционным коагулянтом на их основе./ Ю. М. Чернобережский и др.// ЖПХ, 2002, Т.75, № 10, С. 1730−1732.
  255. Г. А., Мулл ер А. Л. Исследования в области поверхностных сил.- М.: Наука, 1967. С. 237.
  256. Г. И. Упрочнение бумаги с помощью соединений алюминия : автореф. дис. д-ра техн. наук. Л., 1987. с. 31.
  257. И.Ф., Лукашенко Г. А., Терентьева Э. П. Образование и свойства периодических структур: Поверхностные силы в тонких пленках. М.: Наука, 1979. С. 20 — 29.
  258. Нефелиновая порода комплексное алюминиевое сырье. /С.Я. Данциг и др. — М.: Недра, 1988, с. 190.
  259. Л.М., Власов A.C. РНК- высокоэффективный реагент для очистки природных и сточных вод //Техника машиностроения 1997, № 3, С.27−31.
  260. Л.М., Власов A.C. Флокулянт РНК для обработки сточных вод //Экология и промышленность России. 2002. № 11. С. 16−19.
  261. К.В., Трифонова Л. А., Бармонтова C.B. Технология неорганических коагулянтов: труды УНИХИМ. Свердловск. 1988, С. З-6.I
  262. А.Б. Получение и свойства аморфного кремнезема при сернокислотной переработке нефелинсодержащего сырья.: автореферат дис. канд. тех. наук, -М. 2002. с. 17.
  263. В.И., Гембицкий П. А., Кручинина Н. Е., Захарова A.A. Очистка сточных вод предприятий легкой промышленности// Кожевенно-обувная промышленность. 2005. № 1. С.31−32.
  264. Очистка сточных вод алюмокремниевым флокулянт-коагулянтом/ Н. Е. Кручинина и и др.// Экология и промышленность России. 2001, № 3, С. 19−22.
  265. Н.Е. Алюмокремниевые флокулянты-коагулянты в процессах водоподготовки и водоочистки: автореферат дис. доктора, тех. наук, Иваново. 2007. с. 38.
  266. Получение композиционного коагулянта-флокулянта из нефелиновых отходов и его применение при очистке сточных вод ЦБП./ Дягилева А. Б. и др.: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина» -Архангельск. 2005. С. 186−189. ISBN 5−261−212−6
  267. Справочник по очистке природных и сточных вод Текст./ Паль Л. Л. [и др.].: М.: Высш. шк. с. 366. ISBN 5−06−2 410−5.
  268. А.К., Баран A.A. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. —Л.: Химия. 1987, с. 208.
  269. Руководство по химическому и технологическому анализу воды: М.: Стройиздат, 1973. с. 273.
  270. Фотометрическое определение алюминия с алюминоном: ООО НППФ «Экосистемы» М-9,-1998.
  271. А.Ф., Соколова A.A., Богомолова. Б. Д. Исследование устойчивости разбавленных растворов сульфатного лигнина к действию электролитов // Химия древесины 1985, № 4, С.76−81.' •.''¦'¦ • 375: ¦•¦ - .-.•¦-- '
  272. Л.Г. КиприяноваА.Ф. Никитина Т. В, Федоров M. IC Электроповерхноетные свойства технического гидролизного лигнина.:. матер. 7-ой всесоюзной конф. по химии и использованию лигнина — т. / Рига, 1987. С.127−128. ': ': .
  273. Л.Я., Кравец Н. А., Артинов Н.Б- Взаимодействие лигнинных веществ с тяжелыми металлами: матер. 7-ой всесоюзной конф. но химии и использованию лигнина-Рига, Т987. С.142−143.
  274. Определение лигнинных веществ в сточных водах предприятий целлюлозно-бумажной? промышленности (ЦБП) / Д. ГТ:Моисесва, и др.- матер. 7-ой» всесоюзной' конф. по химии и использованию лигнина.-Рига, 1987. С. 150−142.
  275. А.К. Механизм коагуляционной’очисткиводы, сульфатом* алюминия: матер, всесоюзной конф: Коагулянты, и флокуляпты в очистке природных и сточных вод Одесса, 1988. G.33.
  276. В.И., Гершенкоп А.III. Петрова В. И. Нефелиновый коагулянт-флокулянт для процессов водоподготовки.: матер, всесоюзной конф: Коагулянты и флокулянты очистке природных и сточных вод Одесса, 1988. С.34−35.
  277. В.И., Кислых В. В., Матвеева В.А, Кочеткова Р .Д. Новый способ получения очищенного нефелиноваго коагулянта: матер, всесоюзной конф: Коагулянты и флокулянты в очистке природных и сточных вод Одесса^ 1988. С. 35.
  278. Химическая энциклопедия, в= 5 т.: т.4:под ред. Зефиров, Н.С. и. дрЗ.-Mi: Большая Российская энцикл., 1995. с 639:305- Бабенков Е. Д. Очистка воды коагулянтами-М.: Наука, 1977. 365с.
  279. Л .А. Накорчевская В. Ф., Слипченко В. А. Активная кремниевая кислота и проблехмы качества воды. -Киев, Наукова думка 1969. с. 15.
  280. Ф.А. Промышленный нефелин для очистки’сточных вод по способу коагуляции — Л.: Госхимиздат, 1945, с. 48.
  281. В.А., Короткой А. И., Шварцев С. А. Гидрогеохимия: учеб для вузов. -М.: Недра, 1993. с. 384. ISBN 5−247−1 057−4.
  282. А.Б. Перспективы использования физико-химической очистки для специфических потоков: матер, междунар. научно-практ. конф. «Водопользование в технологии, экологии, энергетике и экономике предприятия»: ГУОВПО СПбГТУ РП -СПб, 2009. С.75−78.
  283. А.В., Чернобережский Ю. М., Дягилева А. Б. Определение оптимальных условий коагуляционной очистки воды модифицированным методом пробного коагулирования// Колоид. журн. 2002, Т.64, № 1, С.94−96.
  284. СНиП 2.04.02.-84* Водоснабжение наружние сети и сооружения: Госстрой России-М.:ГУПЦПП. 2001.С.128. ISBN 5−88 111−185−0.
  285. Справочник по свойствам, методам анализа и очистке воды./ Кульский Л. А. и др.: Т.1. -Киев: Наукова думка, 1980. с. 680.
  286. В.А., Алексеева Л. П., Гетманцев С. В. Коагуляция в технологии очистки природных вод: научное издание: -М. 2005. с. 576. ISBN 5−9 900 481−1-4
  287. Iwugo К.О. Municipal water and wastewater treatment: UNESCO Series of multimedia postgraduate learning materials in environmental engineering, p. 348.
  288. Технические записки по проблемам воды: Tl, Т.2, / К. Бараке и др.: пер. с англ.-М.: Стройиздат, 1983,
  289. Вольф И. в, Семенов C. B: Физико-химическая очистка сточных вод. Методические указания к лабораторным работам.-JI.: ЛТИ ИБП, 1989. с.36
  290. А. Т. Герасименеко Н.Г., Пархоменко Е. П. Состояние алюминия (111) в водных растворах.// Химия и технология воды, 1982, Т.4, № 2, С. 136−150.
  291. Ю.М., Дягилева А. Б. О возможном механизме очистки сточных вод от лигнина сульфатом алюминия// Коллоид, журн. -1993. Т.55. № 6, С.138−139. ,
  292. Chemoberezhskii YuM., Lorentsson A.V., Dyagileva A.B. Peculiarities of Kraft lignin. removal from wastewaters by aluminium sulphate and chloride: annex 10-th Intern. Symp. On Wood and Pulp Chemistry. Yokohama, Japan- - 1999. V. II, P. 302−305.
  293. А.Ю. Фосфатогенная трансформация почв .- М.: Наука, 1995. с. 288. ISBN 5−02−3 605−6.
  294. И.В. Структурообразование в дисперсиях сапропелей. -Мн.: Навука i тэхшка, 1990. с. 248. ISBN 5−343−546−2 i
  295. Д.И. Черноземы центра Русской равнины и их эволюция под влиянием естественных и антропогенных факторов. М.: Наука, 1999. с. 214. ISBN 5−02−2 527−5
  296. Лыч A.M., Лис Л. С. Электрофизические свойства торфа и их практическое приложение. М.: Наука и техника, 1980: с. 176.
  297. М.С., Дягилева А. Б., Чернобережский Ю. М., Лоренцсон A.B. Коагуляционное выделение лигносульфонатов из их водных растворов: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина», Архангельск, 2005. С. 190−193. ISBN 5 -261−212−6
  298. Ю.И., Минц Д. М. Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки воды -М.: Стройиздат, 1984. С. 200.
  299. Очистка сточных вод опытно-промышленного производства патоки торфогидролизной и кормовых дрожжей /Ауниньш Э. Я, и др.•¦.'¦'. 378
  300. Журнал «Гидролизная и лесохимическая промышленность" — 1991. № 8, С.22−25.
  301. Коврик- С. И. Формирование металл-гуминовых комплексов в процессе очистки сточных вод препаратами-, на основе торфа: автореферат дис. канд. тех. наук, Минск. 2005. 19 с.
  302. Стремилова^ Н.11., Викторовский И. В., Зигель В. В. Концентрирование примесей при изучении- природных водных объектов.//Журн. общей, химии: РАН 2001 Т.71(133). Вып.1. С.21−24.
  303. Ю. Д., Рогачевская Т. Л. Определение химически < связанных ОН-групп в гидратированной двуокисититана,// Журнал прикладной химии. 1973. Т. 46. № 5. С. 964−967.
  304. Выглазов В. В: Технология высококачественного ксилита и других полиолов на основе пентазансодержащегося • растительного сырья: дис: .доктора, тех. наук. СПб.: Санкт-Петербургская государственная лесотехническая академия, 2004. 443с.
  305. Corinne R., Monteil-Rivera F., Dumoricean J. Metal ions binding to natural organic matter extracted from wheat bran: application of the suface cjvplexation model//Journal of Coloid & Interfase Science 2000. V.225 p. 329 -339.
  306. Anastas P.T., Warner J.C., Green Chemistry: Theory and Practice: Oxford University Press, New York. 1998., p.30.
  307. В. В. Принципы Зеленой химии.: матер, междунар. конф. «Физикохимия лигнина», Архангельск, 2005. С.9−10. ISBN5−261−212−6
  308. А., Шутый Л., Фенольные соединения растительного происхождения. -М: Мир. 1977. с. 297.
  309. К.Г. «Зеленая» химия лигнина — новые аспекты//: матер. II междунар. конф. «Физикохимия лигнина» Архангельск. 2007. С. 16−21. ISSN 5−261−335-Х
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!