Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Возрастная динамика и современные методы лечения у детей и подростков

Диссертация: Возрастная динамика и современные методы лечения у детей и подростков
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

БА характеризуется обратимой бронхиальной обструкцией и гиперреактивностью дыхательных путей, но клинические проявления и ответ на терапию существенно различаются у разных больных. Несмотря на сходство отдельных симптомов, гетерогенность БА сегодня является очевидным фактом. Все больше исследователей рассматривают астму не как одну болезнь с определенной эволюцией и прогнозом, а как клинический… Читать ещё >

Возрастная динамика и современные методы лечения у детей и подростков (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Возрастная эволюция бронхиальной астмы: факторы риска прогрессирования и современные терапевтические возможности достижения контроля болезни. Обзор литературы
    • 1. 1. Возрастная динамика бронхиальной астмы детского возраста
    • 1. 2. Прогрессирование БА: снижение функции легких с течением времени
    • 1. 3. Факторы риска прогрессирования Б А
    • 1. 4. Возможность модификации естественной эволюции БА. Влияние ИГКС на эволюцию бронхиальной астмы
    • 1. 5. Поиск новых терапевтических возможностей для контроля и предотвращения прогрессирования Б А
  • Глава 2. Материалы и методы исследования

Актуальность работы.

Распространенность бронхиальной астмы (БА) варьирует в различных странах и популяциях, однако среди хронической патологии органов дыхания она занимает ведущее место (GINA, 2011; Баранов A.A., Хаитов P.M., 2009, Чучалин А. Г., 2010).

Прогноз БА у детей и подростков является одной из наиболее обсуждаемых тем в аллергологии и пульмонологии. Длительное время существовало представление, что БА у детей имеет в большинстве случаев благоприятное течение и может закончиться спонтанным выздоровлением в пубертатном периоде. Частота развития ремиссии БА, по разным данным, оценивалась от 10 до 70% (Blair Н., 1977; Gerritsen J. et al., 1989; Kokkonen J., Linna O., 1993). Эти оценки в последующем были опровергнуты когортными исследованиями, которые показали, что симптомы БА, впервые появившиеся в детстве, часто сохраняются всю жизнь или возобновляются в зрелом возрасте после продолжительной ремиссии (Strachan D.P. et al., 1996; Sears M. R .et al., 2003; Phelan P.D. et al., 2002; Taussig L.M. et al., 2003). Но и эти исследования дали противоречивые результаты о факторах, определяющих прогноз детской БА. Разнообразие данных обусловлено, прежде всего, различным подходом к использованию термина «астма» у детей и включением в исследования популяций с разными проявлениями БА или «эпизодов свистящих хрипов» в детстве.

Терапевтические подходы к БА кардинально изменились за последние 15 лет, прошедшие с опубликования первой редакции Международного Консенсуса по лечению и профилактике бронхиальной астмы (GINA, 1995). В нашей стране структурированная базисная терапия БА начала внедряться в широкую педиатрическую практику с появлением Национальной Программы по лечению и профилактике детской астмы в 1997 году. Уточнение патогенеза Б, А как хронического воспалительного заболевания дыхательных путей привело к смещению терапевтических акцентов от симптоматического использования бронходилататоров к длительному применению противовоспалительных средств, прежде всего, ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС). Совершенствование лечения БА, безусловно, может предполагать изменение отдаленных исходов болезни, и сейчас, через 12−15 лет наблюдений, анализ нового клинического опыта представляется важнейшей предпосылкой для дальнейших успехов в лечении астмы. Вместе с тем в отечественной специальной литературе сведения о длительном наблюдении за больными БА и о прогнозе болезни немногочисленны (Малышева И.Е., 2000; Иванов А. Ф., 2008).

БА характеризуется обратимой бронхиальной обструкцией и гиперреактивностью дыхательных путей, но клинические проявления и ответ на терапию существенно различаются у разных больных. Несмотря на сходство отдельных симптомов, гетерогенность БА сегодня является очевидным фактом. Все больше исследователей рассматривают астму не как одну болезнь с определенной эволюцией и прогнозом, а как клинический синдром, требующий серьезной фенотипической детализации (Moore W.C. et al., 2010; Haldar P. et al., 2008). Фенотипы БА различаются как по тяжести, так и по эффективности лечения, возрастной динамике, риску неблагоприятных исходов, риску прогрессирующего снижения функции легких и формирования необратимой бронхиальной обструкции. При этом именно снижение вентиляционной функции, обусловленное ремоделированием дыхательных путей, справедливо считается одним из самых значимых факторов прогноза болезни (Payne D.N.R. et al., 2003; Jenkins H.A. et al., 2003).

Как показывают наблюдения отдельных исследователей, прогрессирующее снижение функции легких наблюдается не у всех больных, оно не всегда коррелирует с ответом на лечение, а также может развиваться вне зависимости от лечения ИГКС (Oswald Н. et al., 1997; Clough J.B. et al., 1999; Covar R.A. et al., 2004; Tantisira K.G. et al., 2006). Неясна и связь снижения функции легких с приверженностью подростков лечению, поэтому изучение динамики вентиляционной функции легких у детей и подростков с БА представляется центральной — и весьма актуальной — проблемой.

Несмотря на значительные успехи в лечении БА, достигнутые благодаря использованию ИГКС и их комбинаций с длительно действующими Р2-агонистами (ДДБА), эпидемиологические и клинические исследования показывают, что контроль болезни не удается достичь у 38−74% больных даже на фоне постоянной поддерживающей терапии (Bateman E.D. et al., 2004; Partridge M.R. et al., 2006, Ненашева H.M., 2008).

Подростковый возраст считается особым фактором риска недостаточного контроля БА, что, прежде всего, обусловлено низкой приверженностью лечению пациентов-подростков (PRACTALL consensus report, 2008). Наиболее серьезную проблему по-прежнему представляют пациенты с тяжелой персистирующей БА. Именно они относятся к группе высокого риска госпитализаций и летального исхода (Rabe K.F. et al, 2004). Лечение пациентов с тяжелой неадекватно контролируемой астмой требует значительных расходов ресурсов здравоохранения (Barnes P.J. et al., 1996).

Резистентность к терапии отмечается у 5 — 10% больных, несмотря на применение сверхвысоких доз ИГКС. Сегодня очевидна необходимость в новых терапевтических подходах к лечению тяжелой рефрактерной БА. Одним из них является применение анти-IgE лечения. Опыт длительного анти-IgE лечения детей ограничен единичными публикациями преимущественно из стран Европейского Сообщества и, в основном, не превышает одного года наблюдения, что не дает возможности полностью оценить этот метод лечения, особенно его длительный эффект (Milgrom Н. et al., 2001, 2009; Pollard S.J. et al., 2007). Представляет особый научный и практический интерес изучение возможности модифицирующего влияния анти-IgE терапии на течение БА и функцию легких у детей.

Противоречивые и неполные данные о возрастной динамике БА у детей и подростков в нашей стране на фоне современной регулярной базисной терапии, в том числе при использовании новых биологических агентов, определили цель данной работы.

Цель исследования: в лонгитудинальном 10-летнем исследовании выявить факторы, определяющие долгосрочный прогноз и контроль бронхиальной астмы у детей и подростков, и оценить эффективность и перспективы анти-^Е терапии. Задачи исследования:

1. Дать характеристику разным клиническим фенотипам бронхиальной астмы у детей и подростков и выделить факторы, определяющие ее тяжесть, степень контроля и риск персистирования в постпубертатном периоде.

2. В лонгитудинальном исследовании проанализировать динамику функции легких у больных с бронхиальной астмой и влияние на нее стандартной базисной противовоспалительной терапии.

3. Проанализировать ассоциации полиморфизмов генов, определяющих чувствительность к фармакологическим препаратам патогенетической терапии бронхиальной астмы (АБКВ2, ОН, АЬОХ5, ТЫЕА), с тяжестью течения и возрастной динамикой болезни.

4. Оценить психологические и социальные факторы, определяющие приверженность к терапии подростков с бронхиальной астмой, а также проанализировать влияние длительности течения и тяжести астмы на личностные качества больных и их внутреннюю картину болезни.

5. Оценить эффективность, безопасность и влияние на качество жизни антитерапии атопической тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмы у подростков.

6. Оценить влияние анти-^Е терапии на динамику функции легких и установить прогностические критерии оптимального ответа на анти-^Е лечение для адекватного отбора больных.

7. Оценить эффективность разработанной программы физической реабилитации для подростков с бронхиальной астмой физического усилия.

Научная новизна:

Впервые проведено лонгитудинальное 10-летнее исследование у детей с бронхиальной астмой, позволившее оценить долгосрочный прогноз болезни на фоне современной базисной противовоспалительной терапии. Дана характеристика факторов риска персистирования и тяжести болезни в подростковом и молодом возрасте у пациентов на фоне изменившихся в последние 15 лет стандартов лечения бронхиальной астмы.

Представлены новые данные об особенностях течения бронхиальной астмы в подростковом возрасте, что позволило выявить неизвестные ранее факторы, влияющие на низкий уровень контроля болезни в подростковом возрасте.

Впервые показано, что, несмотря на проведение адекватной базисной терапии, в т. ч. ингаляционными глюкокортикостероидами, тяжесть бронхиальной астмы от дебюта до молодого возраста меняется незначительно. Ремиссия болезни развивается преимущественно у пациентов с легкими формами бронхиальной астмы, тогда как положительная динамика в течении тяжелой астмы детского возраста отмечается в единичных случаях, несмотря на существенное изменение терапевтических подходов в последние годы.

Представлены новые данные о динамике функции легких у детей и подростков с бронхиальной астмой на фоне современной противовоспалительной терапии. Впервые охарактеризованы различные варианты динамики функции легких у больных атопической бронхиальной астмой с ранним дебютом. Доказана взаимосвязь прогрессирующего снижения функции легких в детском возрасте и тяжести бронхиальной астмы в дальнейшем.

Впервые дана характеристика различных фенотипов бронхиальной астмы и их ассоциации с полиморфизмами генов АОЯВ2, ОН, АЬОХ5, ТЫ РА. Впервые выявлено, что фенотип тяжелой бронхиальной астмы с прогрессирующим снижением функции легких и снижением к подростковому возрасту обратимости бронхиальной обструкции ассоциируется с сочетанием аллелей в в гомозиготном состоянии в двух локусах гена Рг-адренергического рецептора (АБ11В2*79СС и МЖВ2*46СО). Уменьшение тяжести бронхиальной астмы с возрастом при сохранении нормальных функции легких и обратимой бронхиальной обструкции отмечается при отсутствии аллеля ТЫРА*308А полиморфизма 308в>А.

Впервые в стране представлены результаты исследования эффективности и безопасности анти-1^ лечения тяжелой неконтролируемой атопической бронхиальной астмы у детей и подростков, выявлены факторы, определяющие различный ответ на эту терапию. Впервые установлено, что у детей с прогрессирующим снижением вентиляционной функции легких, несмотря на выраженный клинический эффект и улучшение бронхиальной проходимости, на фоне анти-1^ терапии сохраняются нарушения структуры общей емкости легких.

Получены новые данные сравнительного характера о психологических особенностях подростков с бронхиальной астмой и их здоровых сверстников, о влиянии болезни на их психологическое состояние, внутреннюю картину болезни и субъективную оценку качества жизни. Доказано отсутствие существенных различий в психологическом состоянии подростков с контролируемой бронхиальной астмой на фоне адекватного лечения и их здоровых сверстников.

Дана характеристика психологических и социальных факторов, определяющих приверженность к лечению подростков с бронхиальной астмой.

Практическая значимость:

Высокий процент персистирования бронхиальной астмы за пределами подросткового возраста обосновывает необходимость совершенствования медицинской помощи детям и подросткам с тяжелой бронхиальной астмой, в первую очередь, резистентной к терапии. Оптимизация помощи таким больным требует, в частности, создания механизмов преемственности между педиатрическим и терапевтическим звеньями системы здравоохранения.

Для своевременного выявления прогрессирующего снижения функции легких доказана необходимость оценивать у пациентов с любой степенью тяжести астмы динамику индивидуальных показателей (ОФВ1 до и после бронходилататора), а не только их соответствие норме не реже 1 раза в год.

Обоснована целесообразность включения в план обязательных функциональных исследований у детей с бронхиальной астмой оценки структуры общей емкости легких. Это помогает раннему выявлению больных со стойкой гиперинфляцией легких, которая ассоциируется с тяжестью болезни, прогрессивным снижением вентиляционной функции и риском тяжелых обострений.

Проведенный анализ влияния анти-IgE терапии на клинические проявления болезни и вентиляционную функцию легких обозначил перспективы ее применения у детей и подростков. Анти-IgE терапия оправдана у детей и подростков со снижением функции легких, с высоким риском фатальной астмы (имеющих жизнеугрожающие обострения болезни в анамнезе), часто обращающихся за экстренной медицинской помощью, в т. ч. стационарной, использующих сверхвысокие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов, а также нуждающихся в применении системных глюкокортикостероидов. Обоснован более строгий подход к отбору больных для данного вида лечения.

Обоснована высокая эффективность физической реабилитации подростков с бронхиальной астмой физического усилия, включающая дозированные тренировки с постепенным повышением длительности и интенсивности нагрузки.

Обоснованы показания для специализированной психологической помощи при БА подросткам с низкой приверженностью к лечению и неадекватной субъективной оценкой своего состояния здоровья.

Апробация работы.

Основные положения и результаты исследования были представлены в виде докладов и обсуждены на XII, XIII, XIV, XV и XVI Конгрессах педиатров России (Москва, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012 гг.) — XIV (Москва, 2004 г.), XVIII (Екатеринбург, 2008 г.), XIX (Москва, 2009 г.), XX и XXII (Москва, 2010, 2012 гг.) Национальных Конгрессах по болезням органов дыханияна Конгрессах Европейского Респираторного общества (Стокгольм, 2002 г., Копенгаген, 2005 г., Мюнхен, 2006 г., Барселона, 2010 г.) — на Объединенной конференции Европейского Респираторного Общества и Европейского Общества аллергологов-иммунологов (1 ERS-EAACI Joint Meeting in Pediatrics, Прага, 2005 г.) — на Научно-практических конференциях Союза педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии» (Иваново, 2008 г., Томск, 2009 г.) — научно-практических конференциях Союза педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии».

Калуга, 2009 г., Казань, 2011 г., Красноярск, 2012 г.) — XVII Российском Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2010 г.) — Всероссийской конференции аллергологов-иммунологов, посвященной 100-летию А. Д. Адо (Казань, 2009 г.) — Дальневосточном конгрессе аллергологов и пульмонологов (Иркутск, 2009 г.) — Международном Конгрессе «ЕигоресПа1пс8−2008» (Стамбул, 2008 г.) — «ЕигоресИа1пс8−2009» (Москва, 2009 г.) — научно-практических конференциях Союза педиатров России (Санкт-Петербург, 2009 и 2010 г.) — научно-практических региональных конференциях аллергологов и пульмонологов (Казань, 2009;12 гг., Самара, 2010 г., Москва, 2009;12 гг.).

Публикации результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 40 печатных работ, в том числе 16 статей в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ для публикации материалов докторских и кандидатских диссертаций, главы в 2 монографиях, издано: методических рекомендаций — 4, пособий для врачей — 3.

Внедрение результатов работы в практику.

Результаты исследования включены в лекционные курсы тематического усовершенствования и сертификационный цикл лекций на кафедре педиатрии и кафедре аллергологии и клинической иммунологии педиатрического факультета ГОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова. Результаты работы используются в учебном курсе по педиатрии и внедрены в учебный процесс для клинических ординаторов и аспирантов в Отделе постдипломного профессионального образования НЦЗД РАМН.

Результаты исследований использованы в обучающих семинарах по аллергологии и клинической иммунологии для врачей-аллергологов и пульмонологов г. Москвы.

Результаты исследований применяются в повседневной клинической практике в отделении восстановительного лечения для детей с аллергическими болезнями и заболеваниями органов дыхания и консультативно-диагностическом центре НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения ФГБУ «НЦЗД» РАМН, программа физической реабилитации внедрена в практику работы отделения лечебной физкультуры и спортивной медицины НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения ФГБУ «НЦЗД» РАМН.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 240 страницах машинописного текста, иллюстрирована 30 рисунками, 39 таблицами и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, семи глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Библиографический указатель содержит 315 источников, из которых 72 отечественных и 243 зарубежных авторов.

Выводы:

1. Степень тяжести бронхиальной астмы от дебюта до постпубертатного периода меняется незначительно вне зависимости от проведения адекватной базисной терапии. Ремиссия болезни в подростковом возрасте отмечена у 8% больных атопической бронхиальной астмой легкой степени, симптомы бронхиальной астмы сохраняются в возрасте 20 лет у 83% заболевших в детстве, у половины из них болезнь имеет персистирующее течение. Ежедневные симптомы болезни отмечаются в молодом возрасте у 88% больных тяжелой бронхиальной астмой в детстве.

2. Вероятность персистирования симптомов бронхиальной астмы после 20 лет статистически значимо повышают такие факторы, как тяжелое течение болезни, развитие жизнеугрожающих обострений, сопутствующие атопический дерматит и избыточная масса тела в детском и подростковом возрасте. Персистирование и тяжесть болезни связаны с прогрессирующим снижением вентиляционной функции легких в детстве.

3. В подростковом возрасте не удается достичь контроля болезни на фоне базисной терапии ингаляционными глюкокортикостероидами и длительно действующими Рг-агонистами у 45% больных, риск неадекватного контроля повышается в 2,5 раза при низкой приверженности терапии и в 3,5 раза при тяжелом течении болезни в детстве.

4. У пациентов молодого возраста адекватный контроль болезни достигается лишь у ¼ нуждающихся в базисном лечении, большинство применяют высокие дозы короткодействующих Рг-агонистов. Проблема осложняется прекращением диспансерного наблюдения педиатрами и активным курением до 40% больных.

5. Возрастные изменения функции легких у подростков с бронхиальной астмой позволяют выделить 3 варианта динамики, отличающихся по тяжести и прогнозу. У большинства подростков в 15−17 лет вне зависимости от тяжести бронхиальной астмы сохраняются нормальные показатели ФВД. У 15% больных, преимущественно с тяжелым течением болезни, наблюдается прогрессивное снижение вентиляционной функции, а у 6% - стабильно низкий ее уровень. Несмотря на длительную базисную терапию ингаляционными глюкокортикостероидами, риск жизнеугрожающих обострений у этих пациентов в 2,5−3 раза выше, а контроль болезни в 1,2−2 раза ниже, чем у подростков с нормальной функцией легких.

6. В подростковом возрасте при прогрессирующем снижении функции легких на фоне бронхиальной астмы обратимость бронхиальной обструкции сохраняется, несмотря на падение показателей бронхиальной проходимости. У пациентов со стабильно низкими показателями функции легких уже в этом возрасте отмечается тенденция к снижению обратимости бронхиальной обструкции, что может указывать на развитие морфологических необратимых изменений в легких.

7. Фенотип тяжелой бронхиальной астмы с прогрессирующим снижением функции легких и снижением к подростковому возрасту обратимости бронхиальной обструкции ассоциируется с сочетанием аллелей в в гомозиготном состоянии в двух локусах гена р2-адренергического рецептора (АГЖВ2*7900 и А1ЖВ2*4600). Уменьшение тяжести бронхиальной астмы с возрастом при сохранении нормальных функции легких и обратимой бронхиальной обструкции отмечается при отсутствии аллеля ТЫРА*308А полиморфизма 308в>А.

8. Подростки с контролируемой нетяжелой бронхиальной астмой имеют сходный со здоровыми сверстниками психологический статус. Низкая приверженность к терапии ассоциируется с вытеснением, игнорированием соматических ощущений, тревожным отношением к лечению и неспособностью сформировать собственные установки для адекватной самопомощи.

9. Анти-^Е-терапия позволяет достичь полного контроля болезни у 75% подростков с атопической тяжелой бронхиальной астмой, эффект в большинстве случаев значимо нарастает в первые 6 месяцев лечения и является стабильным в дальнейшем на фоне лечения, обеспечивая хорошее качество жизни и нормальные показатели функции легких при удовлетворительном профиле безопасности.

10. Дети и подростки с гиперинфляцией легких и признаками гиперреактивности бронхов не достигают полного контроля бронхиальной астмы на фоне анти-1§ Е-лечения. Несмотря на клинический эффект омализумаба и улучшение бронхиальной проходимости, у этих больных сохраняются нарушения структуры общей емкости легких.

11. Краткосрочная реабилитационная программа с включением дозированной физической нагрузки с постепенным повышением ее длительности и интенсивности повышает толерантность к физической нагрузке у 93% больных и увеличивает их общую физическую работоспособность на 47%.

Практические рекомендации.

1. Тяжелое течение бронхиальной астмы в детском и подростковом возрасте следует рассматривать как особый фенотип болезни, ассоциирующийся с персистированием симптомов и резистентностью к терапии. Пациенты с тяжелой бронхиальной астмой отличаются наибольшим полиморфизмом клинических проявлений, коморбидных состояний, динамики функции легких и ответа на противовоспалительную терапию, что требует смещение акцентов системы здравоохранения на эту группу больных.

2. Для своевременного выявления пациентов с прогрессирующим снижением функции легких, которое может отмечаться у пациентов с любой степенью тяжести астмы, необходимо оценивать динамику индивидуальных показателей (ОФВ] до и после бронходилататора), а не только их соответствие норме, у всех больных с бронхиальной астмой вне зависимости от тяжести не реже 1 раза в год. В отношении больных со снижением функции легких может быть оправдана более агрессивная терапевтическая тактика.

3. У детей с бронхиальной астмой необходимо исследовать структуру общей емкости легких, т.к. это помогает раннему выявлению больных со стойкой гиперинфляцией легких, которая ассоциируется с тяжестью болезни, прогрессивным снижением вентиляционной функции и риском тяжелых обострений.

4. С учетом данных о фармакоэкономике анти-^Е-терапии, необходимо строго подходить к критериям отбора больных.Е-терапия оправдана у детей и подростков со снижением функции легких, с высоким риском фатальной астмы (имеющих жизнеугрожающие обострения болезни в анамнезе), часто обращающихся за экстренной медицинской помощью, в т. ч. стационарной, использующих сверхвысокие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов, а также нуждающихся в применении системных глюкокортикостероидов.

5. Программа физической реабилитации, включающая дозированные тренировки с постепенным повышением длительности и интенсивности нагрузки на тредмиле и велоэргометре с комплексом гимнастики и элементами дыхательных техник, показала значительное повышение толерантности к физическим нагрузкам и повышение общей физической работоспособности у подростков с бронхиальной астмой. Она может быть рекомендована для работы с больными, имеющими постнагрузочный бронхоспазм.

6. В образовательных программах для детей и подростков с бронхиальной астмой и их родителей предпочтительна тактика усиления позитивной мотивации для достижения контроля болезни. При этом необходимо противодействовать формированию негативного мотива афиллиации, то есть страха не быть принятыми окружающими, а также вытеснению соматических ощущений больными.

7. Низкая приверженность лечению подростков с бронхиальной астмой предполагает не только их участие в образовательных программах, но и является показанием для специализированной психологической помощи. Выраженное несоответствие объективных и субъективных данных о состоянии пациента может являться показанием для психологической коррекции.

8. Оптимизация помощи больным с тяжелой бронхиальной астмой требует повышения преемственности между педиатрическим и терапевтическим звеньями системы здравоохранения. В отсутствие диспансерного наблюдения за больными молодого возраста с бронхиальной астмой желательно проводить дополнительный курс обучения покидающих подростковый возраст больных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Masoli М., Fabian D., Holt S., Beasleyb R. The global burden of asthma: executive summary of the G1. A Dissemination Committee report // Allergy. 2004. V. 59. № 5. P. 469−478.
  2. National Surveillance for asthma: United States, 1980−2004 // Morbidity and Mortality Weekly Report. October 19, 2007. V. 56. No. SS-8.
  3. Moore W.C., Meyers D.A., Wenzel S.E. et al. Identification of asthma phenotypes using cluster analysis in the Severe Asthma Research Program // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2010. V. 181. P. 315−323.
  4. Haldar P., Pavord I.D., Shaw D.E. et al. Cluster analysis and clinical asthma phenotypes //Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2008. V.178. P. 218−224.
  5. Lang A., Mowinckel P., Sachs-Olsen C. et al. Asthma severity in childhood, untangling clinical phenotypes // Pediatr. Allergy. Immunol. 2010. V. 21. P. 945 953.
  6. Л.М., Петровская Ю. А., Петровский Ф. И. Новый взгляд на проблему детской астмы: течение заболевания, функция легких и роль ранней фармакотерапии // Пульмонология. 2003. № 3. С. 105−109.
  7. Д.С., Камаев А. В. Динамическое наблюдение за детьми-инвалидами, страдающими бронхиальной астмой // Вопросы современной педиатрии. 2003. Т.2. № 5. С.12−16.
  8. М.Ю., Голованова В. Е., Бархина Т. Г., Польнер С. А. Сравнительная характеристика клинических и морфологических аспектов у пациентов различного возраста//Фундаментальные исследования. 2011. № 6. С. 49−53.
  9. Т.В., Кондюрина Е. Г., Елкина Т. Н. и др. Клиническая характеристика бронхиальной астмы у детей в зависимости от возраста манифестации заболевания //Вопросы современной педиатрии. 2006. № 5. С. 247.
  10. Ю.Аллергия у детей: от теории к практике / Под ред. Л.С.Намазовой-Барановой. М.: Союз педиатров России. 2010−2011. 668 С.
  11. Blair Н. Natural history of childhood asthma: 20-year follow-up // Arch. Dis. Child. 1977. V. 52. P. 613−619.
  12. Rackemann F.M., Edwards M.C. Asthma in childhood: a follow-up study of 688 patients after an interval of twenty years // N. Engl. J. Med. 1952. V. 246. P. 815 863.
  13. Gerritsen J., Koeter G.H., Postma D.S. et al. Prognosis of asthma from childhood to adulthood//Am. Rev. Respir. Dis. 1989. V. 140. P. 1325−1330.
  14. Kokkonen J., Linna O. The state of childhood asthma in young adulthood // Eur. spir. J. 1993. V. 6. P. 657−661.
  15. Oswald H., Phelan P.D., Lanigan A. et al. Childhood asthma and lung function in mid-adult life // Pediatr. Pulmonol. 1997. V. 23. P. 14−20.
  16. Sekerel B., Civelek E., Karabulut E. et al. Are risk factors of childhood asthma predicting disease persistence in early adulthood different in the developing world? // Allergy. 2006. V. 61. P. 869−877.
  17. Phelan P.D., Robertson C.F., Olinsky A.J. The Melbourne Asthma Study: 19 641 999 // J. Allergy. Clin. Immunol. 2002. V. 100. P. 189−194.
  18. Martin A.J., McLennan L.A., Landau L.I., Phelan P.D. The natural history of childhood asthma to adult life // BMJ. 1980. V. 280. P. 1397−1400.
  19. Koh Y., Kang E., Kang H. et al. Bronchial hyperresponsiveness in adolescents with long-term asthma remission // Chest. 2003. V. 124. P. 819−825.
  20. Van den Toorn L.M., Prins J-B., Overbeek S.E. et al. Adolescents in clinical remission of atopic asthma have elevated exhaled nitric oxide levels andbronchial hyperresponsiveness // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2000. V. 162. P. 953−957.
  21. Van den Toorn L.M., Overbeek S.E., DeJongste J.C. et al. Airway inflammation is present during clinical remission of atopic asthma // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2001. V. 164. P. 2107−2113.
  22. Withers N.J., Low L., Holgate S.T., Clough J.B. The natural history of respiratory symptoms in a cohort of adolescents // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1998. V. 158. P. 352−357.
  23. Godden D.J., Ross S., Abdalla M. et al. Outcome of wheeze in childhood: symptoms and pulmonary function 25 years later // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1994. V. 149. P. 106−112.
  24. Rhodes H.L., Thomas P., Sporik R. et al. A birth cohort study of subjects at risk of atopy: twenty-two-year follow-up of wheeze and atopic status // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2002. V. 165. P. 176−180.
  25. Anto J., Sunyer J., Basagana X. et al. Risk factors of new-onset asthma in adults: a population-based international cohort study // Allergy. 2010. V. 65. P. 10 211 030.
  26. Nieuwenhof L., Schermer Т., Heijdra Y. et al. Are asymptomatic airway hyperresponsiveness and allergy risk factors for asthma? A longitudinal study // Eur. Respir. J. 2008. V. 32. P. 70−76.
  27. Кац П.Д., Гаджиев K.M. Отдаленный катамнез детей с бронхиальной астмой //Педиатрия. 1988. № 10. С. 35−39.
  28. И.Е., Карташова Н. В. Результаты наблюдения больных бронхиальной астмой с детства: клинико-эпидемиологические аспекты // Аллергология. 2000. № 2. С.3−6.
  29. А.Ф. Клинико-функциональная характеристика, особенности течения и прогноз бронхиальной астмы у лиц молодого возраста, болеющих с детства: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Иркутск. 2008. 24 с.
  30. Holm М., Omenaas Е., Gislason Т. et al. Remission of asthma: a prospective longitudinal study from northern Europe (RHINE study) // Eur. Respir. J. 2007. V. 30. P. 62−65.
  31. Gershon A., Guan J., Victor J. et al. The course of asthma activity: a population study//J. Allergy. Clin. Immunol. 2012. V. 129. P. 679−686.
  32. Lange P., Parner J., Vestbo J. et al. A 15-year follow-up study of ventilatory function in adults with asthma // N. Engl. J. Med. 1998. V. 339. P. 1194−1200.
  33. Apostol G.G., Jacobs D.R., Tsai A.W. et al. Early life factors contribute to the decrease in lung function between ages 18 and 40: the coronary artery risk development in young adults study // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2002. V. 166. P. 166−172.
  34. Paull K., Covar R., Jain N. et al. Do the NHLBI lung function criteria apply to children? A cross-sectional evaluation of childhood asthma at National Jewish Medical and Research Center, 1999−2002 // Pediatr. Pulmonol. 2005. V. 39. P. 311−317.
  35. Strunk R.C., Weiss S.T., Yates K.P. et al. Mild to moderate asthma affects lung growth in children and adolescents // J. Allergy. Clin. Immunol. 2006. V. 118. P. 1040−1047.
  36. Ward C., Pais M., Bish R. et al. Airway inflammation, basement membrane thickening and bronchial hyperresponsiveness in asthma // Thorax. 2002. V. 57. P. 309−316.
  37. Saglani S., Payne D.N., Zhu J. et al. Early detection of airway wall remodeling and eosinophilic inflammation in preschool wheezers // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2007. V. 176. P. 858−864.
  38. Chetta A., Foresi A., Del Donno M. et al. Bronchial responsiveness to distilled water and methacholine and its relationship to inflammation and remodeling of the airways in asthma // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1996. V. 153. P. 910 917.
  39. Lazaar A.L., Panettieri R.A. Jr. Is airway remodeling clinically relevant in asthma? // Am. J. Med. 2003. V. 115. P. 652−659.
  40. Woodcock A., Lowe L.A., Murray C.S. et al. Early life environmental control: effect on symptoms, sensitization, and lung function at age 3 years // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2004. V. 170. P. 433−439.
  41. Tillie-Leblond I., de Blic J., Jaubert F. et al. Airway remodeling is correlated with obstruction in children with severe asthma // Allergy. 2008. V. 63. P. 533−541.
  42. Baraldo S., Turato G., Bazzan E. et al. Noneosinophilic asthma in children: relation with airway remodeling // Eur. Respir. J. 2011. V. 38. P. 575−583.
  43. Bumbacea D., Campbell D., Nguyen L. et al. Parameters associated with persistent airflow obstruction in chronic severe asthma // Eur. Respir. J. 2004. V. 24. P. 122−128.
  44. Silva G.E., Sherrill D.L., Guerra S., Barbee R.A. Asthma as a risk factor for COPD in a longitudinal study // Chest. 2004. V. 126. P. 59−65.
  45. Contoli M., Baraldo S., Marku B. et al. Fixed airflow obstruction due to asthma or chronic obstructive pulmonary disease: 5-year follow-up // J. Allergy. Clin. Immunol. 2010. V. 125. P. 830−837.
  46. Zeiger R.S., Dawson C., Weiss S. Relationships between duration of asthma and asthma severity among children in the Childhood Asthma Management Program (CAMP) //J. Allergy. Clin. Immunol. 1999. V. 103. P. 376−387.
  47. Spahn J.D., Cherniack R., Pauli K., Gelfand E.W. Is the forced expiratory volume in one second the best measure of severity in childhood asthma? // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2004. V. 169. P. 784−786.
  48. Tantisira K.G., Fuhlbrigge A.L., Tonascia J. et al. Bronchodilation and bronchoconstriction: predictors of future lung function in childhood asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2006. V. 117. P. 1264−1271.
  49. Ulrik C.S., Backer V. Nonreversible airflow obstruction in life-long nonsmokers with moderate to severe asthma // Eur. Respir. J. 1999. V. 14. P. 892−896.
  50. Brown P.J., Greville H.W., Finucane K.E. Asthma and irreversible airflow obstruction//Thorax. 1984. V. 39. P. 131−136.
  51. Peat J.K., Woolcock A .J., Cullen K. Rate of decline of lung function in subjects with asthma// Eur. J. Respir. Dis. 1987. V. 70. P. 171−179.
  52. Kelly W.J., Hudson I., Raven J. et al. Childhood asthma and adult lung function // Am. Rev. Respir. Dis. 1988. V. 138. P. 26−30.
  53. Sherrill D., Guerra S., Bobadilla A., Barbee R. The ro-e of concomitant respiratory diseases on the rate of decline in FEV1 among adult asthmatics // Eur. Respir. J. 2003. V. 21. P. 95−100.
  54. Donaldson G.C., Seemungal T.A., Bhowmik A., Wedzicha J.A. Relationship between exacerbation frequency and lung function decline in chronic obstructive pulmonary disease // Thorax. 2002. V. 57. P. 847−852.
  55. Gustafsson P.M., Kjellman B. Asthma outcome from childhood to adulthood: course and outcome of lung function // Respir. Med. 2000. V. 94. P. 466−474.
  56. Kupczyk M., Kuprys I., Gorski P., Kuna P. Long-term deterioration of lung function in asthmatic outpatients // Respiration. 2004. V. 71. P. 233−240.
  57. Dijkstra A., Howard T., Vonk J. et al. Estrogen receptor 1 polymorphisms are associated with airway hyperresponsiveness and lung function decline, particularly in female subjects with asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2006. V. 117. № 3. P. 604−611.
  58. Bridevaux P-O., Gerbase M., Schindler C. Sex-xpecific effect of body weight gain on systemic inflammation in subjects with COPD: result from the SAPALDIA cohort study 2 //Eur. Respir. J. 2009. V. 34. P. 332−339.
  59. Boulet L-P. Asthma and obesity // Clin. Experim. Allergy. 2013. V. 43. № 1. P. 8−21.
  60. Van Veen I., Brinke A., Sterk P. et al. Airway inflammation in obese and nonobese patients with difficult-to-treat asthma // Allergy. 2008. V. 63. P. 570 574.
  61. Ronmark E., Andersson C., Nystrom L. et al. Obesity increases the risk of incident asthma among adults // Eur. Respir. J. 2005. V. 25. P. 282−288.
  62. Joseph C., Havstad S., Ownby D. Gender differences in the association of overweight and asthma morbidity among urban adolescents with asthma // Pediatr. Allergy. Immunol. 2009. V. 20. P. 362−369.
  63. Scott H., Gibson P., Garg M., Wood L. Airway inflammation is augmented by obesity and fatty acids in asthma // Eur. Respir. J. 2011. V. 38. P. 594−602.
  64. Ginde A., Santillan A., Clark S., Cfmargo C. Body mass index and acute asthma severity among children presenting to the emergency department // Pediatr. Allergy. Immunol. 2010. V. 21. P. 480−488.
  65. Chen Y., Dong G., Lin K. et al. Gender difference of childhood overweight and obesity in predicting the risk of incident asthma: a systematic review and meta-analysis Obesity Reviews. 2012. AOP: 10.1111/j.l467−789X.2012.1 055.x.
  66. Marcon A.- Corsico A.- Cazzoletti L. et al. Body mass index, weight gain, and other determinants of lung function decline in adult asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2009. V. 123. № 5. P. 1069−1074.
  67. Thyagarajan В., Jacobs D., Aposto G. Longitudinal association of body mass index with lung function: the CARDIA study // Respir. Res. 2008. V. 9. P. 31.
  68. Bottai M., Pistelli F., Pede F. et al. Longitudinal changes of body mass index, spirometry and diffusion in a general population // Eur. Respir. J. 2002. V. 20. P. 665−673.
  69. Burgess J., Walters E., Byrnes G. Childhood adiposity predicts adult-onset current asthma in females: a 25-yr prospective study // Eur. Respir. J. 2007. V. 29. P. 668−675.
  70. Sismanopoulos N., Delivanis D.-A., Mavrommati D. et al. Do mast cells link obesity and asthma? // Allergy. 2012. AOP: 10.1111/all. 12 043.
  71. Agori Т., Zoe D., Foteini M. et al. Leptin, Adiponectin, and Ghrelin Levels in Female Patients with Asthma during Stable and Exacerbation Periods // Journal of Asthma. 2012. V. 49. P. 1−10.
  72. Jartti Т., Saarikoski L., Jartti L. et al. Obesity, adipokines and asthma // Allergy. 2009. V. 64. № 5. P. 770−777.90.0ber C, Hoffjan S. Asthma genetics 2006: the long and winding road to gene discovery // Genes. Immun. 2006. V. 7. P. 95−100.
  73. Palmer C.N., Irvine A.D., Terron-Kwiatkowski A. et al. Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis // Nat. Genet. 2006. V. 38. P. 441−446.
  74. Bonnelykke K., Pipper C., Tavendale R. et al. Filaggrin gene variants and atopic diseases in early childhood assessed longitudinally from birth // Pediatr. Allergy. Immunol. 2010. V. 21. № 7. P. 954−961.
  75. Muller S., Marenholz I., Lee Y. et al. Association of Filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the Early Treatment of the Atopic Child (ETAC) population // Pediatr. Allergy. Immunol. 2009. V. 20. P. 358−361.
  76. Henderson J., Northstone K., Lee S.P. et al. The burden of disease associated with filaggrin mutations: a population-based, longitudinal birth cohort study // J. Allergy. Clin. Immunol. 2008. V. 121. P. 872−877.
  77. Bisgaard Н., Bonnelykke К., Sleiman P.M. et al. Chromosome 17q21 gene variants are associated with asthma and exacerbations but not atopy in early childhood // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2009. V. 179. P. 179−185.
  78. Sleiman P.M., Flory J., Imielinski M. et al. Variants of DENND1B associated with asthma in children // N. Engl. J. Med. 2010. V. 362. P. 36−44.
  79. Jongepier H., Boezen H., Dijkstra A. et al. Polymorphisms of the ADAM33 gene are associated with accelerated lung function decline in asthma // Clin. Exp. Allergy. 2004. V. 34. № 5. P. 757−760.
  80. Barton S., Koppelman G., Vonk J. et al. PLAUR polymorphisms are associated with asthma, PLAUR levels, and lung function decline // J. Allergy. Clin. Immunol. 2009. V. 123. № 6. P. 1391−1400.
  81. Sharma S., Murphy A., Soto-Quiros M. et al. Association of VEGF polymorphisms with childhood asthma, lung function and airway responsiveness // Eur. Respir. J. 2009. V. 33. № 6. P. 1287−1294.
  82. Wu P., Dupont W.D., Griffin M.R. et al. Evidence of a causal role of winter virus infection during infancy in early childhood asthma // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2008. V. 178. P. 1123−1129.
  83. Stein R.T., Sherrill D., Morgan W.J. et al. Respiratory syncytial virus in early life and risk of wheeze and allergy by age 13 years // Lancet. 1999. V. 354. P. 541−545.
  84. Sigurs N., Gustafsson P., Bjarnason R., et al. Severe respiratory syncytial virus bronchiolitis in infancy and asthma and allergy at age 13 // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2005. V. 171. P. 137−141.
  85. Lemanske R.F. Jr., Jackson D.J., Gangnon R.E. et al. Rhinovirus illnesses during infancy predict subsequent childhood wheezing // J. Allergy. Clin. Immunol. 2005. V. 116. P. 571−577.
  86. Jackson D.J., Gangnon R.E., Evans M.D., Roberg K.A. et al. Wheezing rhinovirus illnesses in early life predict asthma development in high-risk children //Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2008. V. 178. P. 667−672.
  87. Goetghebuer T., Kwiatkowski D., Thomson A., Hull J. Familial susceptibility to severe respiratory infection in early life // Pediatr. Pulmonol. 2004. V. 38. P. 321−328.
  88. Thomsen S.F., Stensballe L.G., Skytthe A. Increased concordance of severe respiratory syncytial virus infection in identical twins // Pediatrics. 2008. V. 121. P. 493−496.
  89. Stern D.A., Morgan W.J., Halonen M. et al. Wheezing and bronchial hyper-responsiveness in early childhood as predictors of newly diagnosed asthma in early adulthood: a longitudinal birth-cohort study // Lancet. 2008. V. 372. P. 1058−1064.
  90. Haland G., Lodrup Carlsen K., Mowinckel P. Lung function at 10 yr is not impaired by early childhood lower respiratory tract infections // Pediatr. Allergy. Immunol. 2009. V. 20. P. 254−260.
  91. Kumar R.K., Foster P. S. Modeling allergic asthma in mice: pitfalls and opportunities //Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2002. V. 27. P. 267−272.
  92. Liu A.H., Murphy J.R. Hygiene hypothesis: fact or fiction? // J. Allergy. Clin. Immunol. 2003. V. 111. P. 471−478.
  93. Penders J., Thijs C., van den Brandt P.A. et al. Gut microbiota composition and development of atopic manifestations in infancy: the KOALA Birth Cohort Study // Gut. 2007. V. 56. P. 661−667.
  94. Hilty M., Burke C., Pedro H. et al. Disordered microbial communities in asthmatic airways // PLoS One. 2010. V. 5. P. 8578.
  95. Bisgaard H., Hermansen M.N., Buchvald F. et al. Childhood asthma after bacterial colonization of the airway in neonates // N. Engl. J. Med. 2007. V. 357. P. 1487−1495.
  96. Riedler J., Braun-Fahrlander C., Eder W. et al. Exposure to farming in early life and development of asthma and allergy: a cross-sectional survey // Lancet.2001. V. 358. P. 1129−1133.
  97. Braun-Fahrlander C., Riedler J., Herz U. et al. Environmental exposure to endotoxin and its relation to asthma in school-age children // N. Engl. J. Med.2002. V. 347. P. 869−877.
  98. Bisgaard H., Loland L., Hoist K.K., Pipper C.B. Prenatal determinants of neonatal lung function in high-risk newborns // J. Allergy. Clin. Immunol. 2009. V. 123. P. 651−657.
  99. Arshad S.H., Kurukulaaratchy R.J., Fenn M., Matthews S. Early life risk factors for current wheeze, asthma, and bronchial hyperresponsiveness at 10 years of age // Chest. 2005. V. 127. P. 502−508.
  100. Masuko H., Sakamoto T., Kaneko Y. et al. Lower FEV1 in non-COPD, nonasthmatic subjects: association with smoking, annual decline in FEV1, total IgE levels, and TSLP genotypes // Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2011. V. 6. P. 181−189.
  101. Harmsen L., Gottlieb V., Makowska A. et al. Asthma patients who smoke have signs of chronic airflow limitation before age 45 // J. Asthma. 2010. V. 47. № 4. P. 362−366.
  102. Kalhan R., Arynchyn A., Colangelo L. et al. A Lung function in young adults predicts airflow obstruction 20 years later // Am. J. Med. 2010. V. 123. № 5. P. 468−475.
  103. .А., Иванов А. Ф. Особенности бронхиальной астмы у курящих пациентов // Сибирский медицинский журнал. 2011. Т. 105. № 6. С. 21−24.
  104. Lau S., Illi S., Sommerfeld С., Niggemann В. et al. Early exposure to house-dust mite and cat allergens and development of childhood asthma: a cohort study. Multicentre Allergy Study Group // Lancet. 2000. V. 356. P. 1392−1397.
  105. Illi S., von Mutius E., Lau S. et al. Perennial allergen sensitisation early in life and chronic asthma in children: a birth cohort study // Lancet. 2006. V. 368. P. 763−770.
  106. Illi S., Lau S., Nickel R. et al. The pattern of atopic sensitization is associated with the development of asthma in childhood // J. Allergy. Clin. Immunol. 2001. V. 108. P. 709−714.
  107. Simpson A., Tan V.Y., Winn J. et al. Beyond atopy: multiple patterns of sensitization in relation to asthma in a birth cohort study // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2010. V. 181. P. 1200−1206.
  108. Busse W.W., Banks-Schlegel S., Wenzel S.E. Pathophysiology of severe asthma// J. Allergy. Clin. Immunol. 2000. V. 106. P. 1033−1042.
  109. Pearce N., Douwes J., Beasley R. Is allergen exposure the major primary cause of asthma? // Thorax. 2000. V. 55. P. 424−431.
  110. Arshad S.H., Bateman В., Sadeghnejad A. et al. Prevention of allergic disease during childhood by allergen avoidance: the Isle of Wight prevention study // J. Allergy. Clin. Immunol. 2007. V. 119. P. 307−313.
  111. Van Schayck O.C., Maas Т., Kaper J. et al. Is there any role for allergen avoidance in the primary prevention of childhood asthma? // J. Allergy. Clin. Immunol. 2007. V. 119. P. 1323−1328.
  112. Marks G.B., Mihrshahi S., Kemp A.S. et al. Prevention of asthma during the first 5 years of life: a randomized controlled trial // J. Allergy. Clin. Immunol. 2006. V. 118. P. 53−61.
  113. Corver К., Kerkhof M., Brussee J.E. et al. House dust mite allergen reduction and allergy at 4 yr: follow up of the PIAMA-study // Pediatr. Allergy. Immunol. 2006. V. 17. P. 329−336.
  114. Guilbert T.W., Morgan W.J., Zeiger R.S. et al. Long-term inhaled corticosteroids in preschool children at risk for asthma // N. Engl. J. Med. 2006. V. 354. P. 1985−1997.
  115. Bisgaard H., Hermansen M.N., Loland L. et al. Intermittent inhaled corticosteroids in infants with episodic wheezing // N. Engl. J. Med. 2006. V. 354. P. 1998−2005.
  116. Haahtela Т., Jarvinen M., Kava T. et al. Effects of reducing or discontinuing inhaled budesonide in patients with mild asthma // N. Engl. J. Med. 1994. V. 331. P. 700−705.
  117. Van Essen-Zandvliet E.E., Hughes M.D., Waalkens H.J. et al. Remission of childhood asthma after long-term treatment with an inhaled corticosteroid (budesonide): can it be achieved? // Eur. Respir. J. 1994. V. 7. P. 63−68.
  118. Covar R., Strunk R., Zeiger R. et al. Predictors of remitting, periodic, and persistent childhood asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2010. V. 125. P. 359 366.
  119. И.В. Лекарственные средства, подавляющие аллергическое воспаление у детей (фармакодинамика, влияние на качество жизни, прогнозирование эффективности лечения): Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Волгоград. 1998.-48 с.
  120. Л.М., Кобякова О. С., Петровский Ф. И. и др. «Global asthma control»: возможно ли достижение целей терапии? (Результатыисследования в группе больных среднетяжелой бронхиальной астмой) // Аллергология. 2001. № 1. с. 15−20.
  121. А.Г., Огородова Л. М., Петровский Ф. И. и др. Мониторирование и лечение тяжелой бронхиальной астмы у взрослых: результаты национального многоцентрового исследования НАБАТ // Терапевтический архив. 2005. Т. 77. № 3. С. 36−42.
  122. А.Р., Геппе Н. А., Колосова Н. Г., Бабушкина Н. Г. Гибкий подход к комбинированной терапии среднетяжелой и тяжелой бронхиальной астмы у детей // Вопросы современной педиатрии. 2006. № 5. С. 175.
  123. В.Н., Геппе Н. А., Попова И. В. Достижение контроля заболевания при комбинированной терапии легкой персистирующей бронхиальной асмты у детей // Вопросы современной педиатрии. 2006. № 5. С. 204.
  124. Lange P., Scharling Н., Ulrik C.S., Vestbo J. Inhaled corticosteroids and decline of lung function in community residents with asthma // Thorax. 2006. V. 61. P. 100−104.
  125. Dijkstra A., Vonk J.M., Jongepier H. et al. Lung function decline in asthma: association with inhaled corticosteroids, smoking and sex // Thorax. 2006. V. 61. P. 105−110.
  126. Sposato В., Pammolli A., Bove L. Et al. A regular or an intermittent treatment for asthma: the long-term effect // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2010. V. 14. № 12. P. 1037−1044.
  127. Rabe K.F. et al. Worldwide severity and control of asthma in children and adults: the global asthma insights and reality surveys // J. Allergy. Clin. Immunol. 2004. V. 114. P. 40−47.
  128. Barnes P. J., Jonsson B., Klim J.B. The costs of asthma // Eur. Respir. J. 1996. V. 9. P. 636−642.
  129. Partridge M.R. et al. Attitudes and actions of asthma patients on regular maintenance therapy: The INSPIRE study // BMC. Pulm. Med. 2006. V. 6. P. 13.
  130. Dockrell M., Partridge M.R., Valovrita E. The limitations of severe asthma: the results of European survey// Allergy. 2007. V. 62. P. 134−141.
  131. Chipps B.E. et al. Demographic and clinical characteristics of children and adolescents with severe or difficult-to-treat asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2007. V. 119. P. 1156−1163.
  132. Strunk R.C., Bloomberg G.R. Omalizumab for asthma // N. Engl. J. Med. 2006. V. 354. P. 2689−2695.
  133. Beeh K.M., Ksoll M., Buhl R. Elevation of total serum immunoglobulin E is associated with asthma in nonallergic individuals // Eur. Respir. J. 2000. V. 16. P. 609−614.
  134. Burrows B., Martinez F.D., Halonen M. et al. Association of asthma with serum IgE levels and skin-test reactivity to allergens // N. Engl. J. Med. 1989. V. 320. P. 271−277.
  135. Arshad S.H., Holgate S. The role of IgE in allergen-induced inflammation and the potential for intervention with a humanized monoclonal anti-IgE antibody // Clin. Exp. Allergy. 2001. V. 31. P. 1344−1351.
  136. Schulman E.S. Development of a monoclonal anti-immunoglobulin E antibody (omalizumab) for the treatment of allergic respiratory disorders // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2001. V. 164. P. 6−11.
  137. Lin H., Boesel K.M., Griffith D.T. et al. Omalizumab rapidly decreases nasal allergic response and FceRI on basophils // J. Allergy. Clin. Immunol. 2004. V. 113. P. 297−302.
  138. Prussin C., Griffith D.T., Boesel K.M. et al. Omalizumab treatment downregulates dendritic cell FcsRI expression // J. Allergy. Clin. Immunol. 2003. V. 112. P. 1147−1154.
  139. Boulet L.P., Chapman K.R., Cote J. et al. Inhibitory effects of an anti-IgE antibody E25 on allergen-induced early asthmatic response // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1997. V. 155. P. 1835−1840.
  140. Fahy J.V., Fleming H.E., Wong H.H. et al. The effect of an anti-IgE monoclonal antibody on the early- and late-phase responses to allergen inhalation in asthmatic subjects // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1997. V. 155. P. 18 281 834.
  141. Djukanovic R., Wilson S.J., Kraft M. et al. Effects of treatment with antiimmunoglobulin E antibody omalizumab on airway inflammation in allergic asthma // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2004. V. 170. P. 583−593.
  142. Green R.H., Brightling C.E., McKenna S. et al. Asthma exacerbations and sputum eosinophil counts: a randomised controlled trial // Lancet. 2002. V. 360. P. 1715−1721.
  143. Louis R., Lau L.C., Bron A.O. et al. The relationship between airways inflammation and asthma severity // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. V. 161. P. 9−16.
  144. Foster B., Metcalfe D.D., Prussin C. Human dendritic cell 1 and dendritic cell 2 subsets express FceRI: correlation with serum IgE and allergic asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2003. V. 112. P. 1132−1138.
  145. Walker S., Monteil M., Phelan K. et al. Anti-IgE for chronic asthma in adults and children (Review) // Cochrane Database of Systematic Reviews. 2006. Issue 2. Art. No.: CD003559. DOI: 10.1002/14 651 858.CD003559.pub3.
  146. Pollard S.J. et al. Effect of omalizumab on measures of control in adolescents with moderate-severe persistent asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2007. V. 119. Suppl. l.P. 10.
  147. Milgrom H. et al. Effect of omalizumab on need for rescue steroid bursts in adolescent asthmatics a pooled analysis // Ann Allergy Asthma Immunol 2007−98(1 Suppl):A79.
  148. Milgrom H., Berger W., Nayak A., et al. Treatment of childhood asthma with anti-immunoglobulin E antibody (omalizumab) // Pediatrics. 2001. V.108. № 2. e36.
  149. Berger W, Gupta N, McAlary M, Fowler-Taylor A. Evaluation of long-term safety of the anti-IgE antibody, omalizumab, in children with allergic asthma. Annals of Allergy Asthma and Immunology 2003−91:182−188.
  150. Milgrom H., Fowler-Taylor A., Vidaurre C.F. et al. Safety and tolerability of omalizumab in children with allergic (IgE-mediated) asthma // Curr. Med. Res. Opin. 2011. V. 27. № 1. P. 163−169.
  151. Milgrom H. et al. Safety of omalizumab in children with inadequately controlled moderate-to-severe allergic (IgE-mediated) asthma // ATS 2009 PD 07.
  152. Rodrigo G., Neffen H., Castro-Rodriguez J. Efficacy and Safety of Subcutaneous Omalizumab vs Placebo as Add-on Therapy to Corticosteroids for Children and Adults With Asthma. A Systematic Review // CHEST. 2011. V. 139. № l.P. 28−35.
  153. Corren J., Wood R., Patel D. et al. Effects of omalizumab on changes in pulmonary function induced by controlled cat room challenge // J. Allergy. Clin. Immunol. 2011. V. 127. P. 398−405.
  154. Busse W., Corren J., Lanier B.Q. et al. Anti-IgE recombinant humanized monoclonal antibody for the treatment of severe allergic asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 2001. V. 108 № 2. P. 184−190.
  155. Soler M., Matz J., Townley R. et al. The anti-IgE antibody omalizumab reduces exacerbations and steroid requirement in allergic asthmatics // Eur. Respir. J. 2001. V. 18. P. 254−261.
  156. Holgate S., Chuchalin A., Hebert J, et al. Efficacy and safety of a recombinant anti-immunoglobulin E antibody (omalizumab) in severe allergic asthma // Clin. Exp. Allergy. 2004. V. 34. P. 632−638.
  157. JI.В., Сорокина Л. В., Цыпленкова С. Э., Мизерницкий Ю. Л. Опыт клинического использования aHra-IgE-терапии при тяжелой бронхиальной астме у детей // Трудный пациент. 2009. Т. 7. № 8−9. С. 29−32.
  158. Calus L., Van Zele Т. Omalizumab is effective in allergic and nonallergic patients with nasal polyps and asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 2013. V.131. № l.P.110−116.
  159. Zirbes J.M., Milla C.E. Steroid-sparing effect on omalizumab for allergic bronchopulmonary aspergillosis and cystic fibrosis // Pediatr. Pulmonol. 2008. V. 43. №. 6. P. 607−10.
  160. Williams P.B., Sheppard J.D., Thomas R. Lee. Omalizumab: a future innovation for treatment of severe ocular allergy? // Expe. Opin. Biol. Ther. 2005. № 5. P. 1603−1609.
  161. Van der Ent C.K., Hoekstra H, Rijkers G.T. Successful treatment of allergic bronchopulmonary aspergillosis with recombinant anti-IgE antibody // Thorax. 2007. V. 62. № 3. P. 276−277.
  162. Lyengar S.R. et al. Safety of omalizumab treatment in children (>4years) with high serum IgE and severe atopic dermatitis and food allergy // J. Allergy Clin. Immunol. 2008. V. 121 (2 Suppl). P. 32.
  163. Kuehr J, Brauburger J, Zielen S, et al. Efficacy of combination treatment with anti-IgE plus specific immunotherapy in polysensitized children and adolescents with seasonal allergic rhinitis // J. Allergy. Clin. Immunol. 2002. V. 109. P. 274 280.
  164. Noop A., Johansson S.G., Adedoyin J., et al. After 6 years with Xolair- 3-year withdrawal follow-up // Allergy. 2010. V. 65. P. 56−60.
  165. Ю.Б., Чучалин А. Г., Княжеская Н. П. и др. Отдаленные результаты длительной терапии моноклональными анти-^Е-антителами у больных атопической бронхиальной астмой тяжелого течения // Лечебное дело. 2008. № 3. С. 41−47.
  166. Saini S., MacGlashan D., Sterbinsky S., et al. Down-regulation of human basophil IgE and FceRI surface densities and mediator release by anti-IgE-infusions is reversible in vitro and in vivo // J. Immunol. 1999. V. 162. P. 56 245 630.
  167. Warren P. Asthma as a disease concept // Lancet. 2006. V. 368. P. 1416.
  168. A plea to abandon asthma as a disease concept // Lancet. 2006. V. 368. P. 705.
  169. Zerhouni E.A. Translational and clinical science—time for a new vision // N. Engl. J. Med. 2005. V. 353. P. 1621−1623.
  170. Г. Б., Трофимов В.И. Multiple faces of bronchial asthma // Российский аллергологический журнал. 2010ю № 1. С. 40−52.
  171. GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention // www.ginaasthma.org.
  172. Аллергология и иммунология. Клинические рекомендации для педиатров / Под ред. А. А. Баранова, Р. М. Хаитова. М.: Союз педиатров России. 2008. 248 с.
  173. Национальная Программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». М.: «Атмосфера». 2008. 108 с.
  174. Xolair® prescribing information. Genentech. Inc., April 2006.
  175. Функциональные методы исследования бронхиальной проходимости у детей. Методические рекомендации. М. 1990. 22 с.
  176. Miller М., Hankinson J., Brusasco V. et al. Standartisation of spirometry. ATS/ERS task force: standartisation of lung function testing // Eur. Respir. J. 2005. V. 26. P. 319−338.
  177. Hammer J., Eber E. Pediatric pulmonary function testing. 2005. By Karger AG. Basel. 288 P.
  178. Wanger J., Clausen J., Coates A. et al. Standartisation of the measurement of lung volumes. ATS/ERS task force: standartisation of lung function testing // Eur. Respir. J. 2005. V. 26. P. 511−522.
  179. Klein G., Kohler D. et al. Stanfardisierung der inhalativen Provokation zur Messung der unspezifischen bronchialen Provokation mit einer Reservoirmethode // Pneumologie. 1991. V. 45. P. 647−650.
  180. Schlegel J. Methodische Daten zum inhalativen Methacholin-Provokationstest (Dosis-Wirkungsbeziehung) //Pneumologie. 1991. V. 45. P. 684−686.
  181. Стандартизация легочных функциональных тестов. Доклад рабочей группы «Стандартизация тестов исследования легочной функции». Официальный отчет Европейского респираторного общества. М.: Пульмонология. 1993. 96 с.
  182. .П., Ширяева И. С. Функциональные параметры системы дыхания у детей и подростков: руководство для врачей. М.: Медицина. 2001. 232 С.
  183. E.F., Buist A.S., Сох F.M. et al. Validation of a standardised version of the Asthma Quality of Life Questionnaire // Chest. 1999. V. 115. P. 1265−1270.
  184. Koolen В., Pijnenburg M., Brackel H. et al. Comparing Global Initiative for Asthma (GINA) criteria with the Childhood Asthma Control Test (C-ACT) and Asthma Control Test (ACT) // Eur. Respir. J. 2011. V.38. P. 561−566.
  185. Психодиагностические методы в педиатрии и детской психоневрологии / Под ред. Д. Н. Исаева и В. Е. Кагана. СПб. ПМИ. 1991. 80 с.
  186. С. Медико-биологическая статистика / Пер с англ. М., Практика. 1998. 459 с.
  187. А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009. 168 с.
  188. И.А. Принципы доказательной педиатрии / СПб.: ООО «Издательство Фолиант». 2004. 240 с.
  189. Bacharier L., Boner A., Carlsen К.-Н. et al. Diagnosis and treatment of asthma in childhood: a PRACTALL consensus report // Allergy. 2008. V. 63. P.5−34.
  190. H.M. Клинические фенотипы бронхиальной астмы и дифференцированная тактика диагностики и лечения. Автореф. дисс.. доктора мед.наук. М. 2009. 48 с.
  191. И.И., Ларькова И. А., Кувшинова Е. Д. и др. Диагностика бронхиальной астмы у детей // Вопросы диагностики в педиатрии. 2012. Т. 4. № 3. С. 5−10.
  192. И.В. Формирование, течение и исходы бронолегочной дисплазии у детей. Автореф. дис.. доктора мед.наук. М. 2010. 46 с.
  193. Ю.Л. Клинические варианты бронхообструктивного синдрома у детей раннего возраста // Материнство и детство. 1992. № 6−7. С. 18−21.
  194. Т.В. Обструктивный бронхит и бронхиальная астма у детей раннего возраста: дифференциальная диагностика, лечение, прогноз. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М. 2000. 24 с.
  195. В.В., Маренко Е. Ю., Маренко A.M. Клинические особенности и закономерности дебюта бронхиальной астмы у детей // Пульмонология. 2012. № 4. С. 40−44ю
  196. Antunes Н., Rodrigues Н., Silva N. Et al. Etiology of bronchiolitis in a hospitalized pediatric population: Prospective multicenter study // J. Clin. Virol. 2010. V.48. № 2. P. 134−136.
  197. Vicencio A.G. Susceptibility to bronchiolitis in infants // Curr. Opin. Pediatr. 2010. V. 22. P. 302−306.
  198. Sporik R., Holgate S.T., Cogswell J.J. National history of asthma in childhood: a birth cohort study//Arch. Dis. Child. 1991. V. 66. P. 1050−1053.
  199. Bateman E.D., Boushey H.A., Bousquet J. et al. GOAL Investigators Group Gaining Optimal Asthma ControL study // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2004. V. 170. P. 836−844.
  200. Л.А., Ненашева H.M., Тотикова М. Ч., Шмелева Н. В. Особенности бронхиальной астмы у подростков мужского пола // Пульмонология. 2008. № 2. С. 15−19.
  201. Л.М., Петровский Ф. И., Коростовцев Д. С. и др. Тяжелая бронхиальная астма у детей: результаты многоцентрового национального исследования «НАБАТ» // Аллергология. 2004. № 2. С. 1−9.
  202. Haselkorn Т., Szefler S., Simons F. et al. Allergy, total serum immunoglobulin E and airflow in children and adolescents in TENOR // Pediatr. Allergy Immunol. 2010. V. 21. P. 1157−1165.
  203. Л.А., Ненашева H.M., Гусева А. Ю. Особенности бронхиальной астмы у лиц призывного возраста // Аллергология. 2002. № 2. С.21−26.
  204. Matricardi P., Bockelbrink A., Gruber С. et al. Longitudinal trends of total and allergen-specific UgE throughout childhood //Allergy. 2009. V. 64. P. 1093−1098.
  205. О.Ф., Балаболкин И. И., Куличенко T.B. и др. Клинико-функциональные критерии оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей / // Пульмонология. 2002. № 1. С. 62−68.
  206. Bacharier L.B., Strunk R.C., Mauger D. et al. Classifying asthma severity in children: mismatch between symptoms, medication use, and lung function // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2004. V. 176. P. 426132.
  207. Н.Ф. Функциональные и клинические особенности тяжелой бронхиальной астмы у детей Новосибирской области. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск. 2004. 22с.
  208. А.В. Бронхиальная астма у подростков и юношей призывного возраста: алгоритм диагностики: автореф. дис.. канд. мед. наук. М. 2008. 24 с.
  209. И.И., Тюменцева Е. С. Генетика атопических болезней у детей // Вестник Российской академии медицинских наук. 2010. № 4. С. 15−22.
  210. Just J., Gouvis-Echraghi R., Rouve S. et al. Two nowel, severe asthma phenotypes identified during childhood using a clustering approach // Eur. J. Epidemiol. 2012. V. 27, № 6. P. 397−407.
  211. Tan K., Hall I., Devar J. et al. Association between p2-adrenoreceptor polymorphism and susceptibility to bronvhodilator desensitization in moderately severe stable asthmatics // Lancet. 1997. V.350. P. 995−999.
  212. Ligett S. Pharmacogenetics of pi and P2-adrenergic receptors I I Pharmacol. 2002. V.137. P. 1213−1216.
  213. Green S., Turki J., Innis M. et al. Amino-terminal polymorphism of the human P2-adrenergic receptor impart distinct agonist-promoted regulatory properties // Biochemimistry. 1994. V.33. P.9414−9419.
  214. B.B. Кпинико-фармакологические подходы к оптимизации амбулаторной терапии бронхиальной астмы. Автореф. дисс.. дою1, мед. наук. М. 2008. 49 С.
  215. Bousquet J., Cabrera P., Berkman N., et al. The effect of treatment with omalizumab, an anti-IgE antibody, on asthma exacerbations and emergency medical visits in patients with severe persistent asthma // Allergy. 2005. V. 60. P. 302−308.
  216. B.B., Сура M.B., Свешникова Н. Д. Новые лекарственные препараты. Как оценить инновационность? // Педиатрическая фармакология. 2011. Т. 8. № 4. С. 30−35.
  217. Spector S.L., Tan R.A. Effect of omalizumab on chronic urticarial // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2007. V. 99. № 2. P. 190−193.
  218. Guzelbey O., Ardelean E., Magerl M. et al. Successful treatment of solar urticaria with antiimmunoglobulin E therapy // Allergy. 2008. V. 63. P. 15 591 565.
  219. Metz M., Bergmann P., Zuberbier Т., Maurer M. Successful treatment of cholinergic urticaria with antiimmunoglobulin E therapy // Allergy. 2008. V. 63. P. 247−249.
  220. Ricci G. et al. Systemic therapy of atopic dermatitis in children // Drugs. 2009. V. 69. № 3. P. 297−306.
  221. Forman S.B., Garrett A.B. Success of omalizumab as monotherapy in adult atopic dermatitis: case report and discussion of the high-affinity immunoglobulin E receptor, Fc-epsilon RI // Cutis. 2007. V. 80. № 1. P. 38−40.
  222. Lane J.E., Cheyney J.M., Lane T.N. et al. Treatment of recalcitrant atopic dermatitis with omalizumab // J. Am. Acad. Dermatol. 2006. V. 54. № 1. P. 6872.
  223. Krathen R.A., Hsu S. Failure of omalizumab for treatment of severe adult atopic dermatitis // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. V. 53. № 2. P. 338−340.
  224. Bousquet J., Wenzel S., Holgate S., et al. Predicting response to omalizumab, an anti-IgE antibody, in patients with allergic asthma // Chest. 2004. V. 125. P. 1378−1386.
  225. McFadden E.RJr. Exercise-induced airway obstruction. Clinics in chest medicine //Asthma. 1995. V.16. № 4. P. 671−682.
  226. Strunk R., Mascia A., Lipkowitz M. et al. Rehabilitation of a patient with asthma in the outpatient setting // J. Allergy. Clin. Immunol. 1991. V.87. P.607−11.
  227. Pichurko B.M., Sullivan В., Porcelli R.J., McFadden E.R. Jr. Endogenous adrenergic modification of exercise-induced asthma // J. Allergy. Clin. Immunol. 1986. V. 77. P. 796−801.
  228. Немедикаментозные методы в комплексном лечении бронхиальной астмы у детей / Метод, рекомендации под ред. Л. А. Исаевой. М. 1986.
  229. Mendes F., Rodrigues A., Francine М. et al. Effects of Aerobic Training on Airway Inflammation in Asthmatic Patients // Medicine & Science in Sports & Exercise. 2011. V. 43. № 2. P. 197−203.
  230. Dogra S., Kuk J., Baker J., Jamnik V. Exercise is associated with improved asthma control in adults // Eur. Respir. J. 2011. V. 37. P. 318−323.
  231. Fanelli A., Cabral A.L., Neder J.A. et al. Exercise training on disease control and quality of life in asthmatic children // Med. Sci. Sports. Exerc. 2007. V. 39. P. 1474−1480.
  232. Г. А. Бронхиальная астма физического напряжения и методы ее лечения / Методические рекомендации. Под ред. И. М. Воронцова. СПб.: издание ГПМА. 2005. 20 с.
  233. Clark С., Cochrane L. Assessment of work performance in asthma for determination of cardiorespiratory fitness and training capacity // Thorax. 1988. V. 43. P. 745−749.
  234. Ram F.S.F., Robinson S.M., Black P.N. Effects of physical training in asthma: a systematic review. Br. J. Sports. Med. 2000. V. 34. P. 162−167.
  235. Silva R.A., Vieira R.P., Duarte A.C.S. et al. Aerobic training reverses airway inflammation and remodeling in an asthma murine model // Eur. Respir. J. 2010. V. 35. P. 994−1002.
  236. Milgrom H., Taussig L.M. Keeping children with exercise-induced asthma active // Pediatrics. 1999. V. 104. № 3. e38.
  237. Г. Б., Трофимов В. И., Елисеева М. В. и др. Психосоматические аспекты бронхиальной астмы: механизмы формирования, особенности диагностики, клиники и лечения // Российский аллергологический журнал. 2009. № 3. С. 26−38.
  238. О.Н. Психосоматическое состояние детей и подростков, больных бронхиальной астмой. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Воронеж. 2009. 24 С.
  239. P.M. Психолингвистика. М.: Издательский центр «Академия». 2001.320 с.
  240. X. Мотивация и деятельность / Пер. с нем. М.: Педагогика. 1986. В 2-х т.
  241. А.А. Деятельный ум: деятельность, знак, личность. М.: Смысл. 2001.392 с.
  242. А. Н. Потребности, мотивы и эмоции. М. 1971.
  243. В.И. Современный контент-анализ. Приложения в области политологии, психологии, социологии, культурологи, экономики, рекламы / РАН, Институт философии. М.:Омега-Л. 2004. 272 с.
  244. М.А. Когнитивные стили: о природе индивидуального ума. М.: ПЕР СЭ. 2002. 304 с.
  245. Психодиагностические методы в педиатрии и детской психоневрологии / Под ред. Д. Н. Исаева и В. Е. Кагана. СПб. ПМИ. 1991. 80 с.
  246. Е.Д. Бронхиальная астма у детей. Психическое состояние детей и их матерей. Автореф. дисс. канд. мед. наук. СПб. 2008. 23 С.
  247. А.Г., Белевский А. С., Смоленов И. В. Факторы, влияющие на качество жизни у детей с бронхиальной астмой // Пульмонология и Аллергология. 2003. № 3. с. 28−33.
  248. А.Г., Белевский А. С., Смоленов И. В. Качество жизни детей с бронхиальной астмой в России: результаты многоцентрового популяционного исследования // Пульмонология и аллергология. 2003. № 3. с. 25−28.
  249. Н. Ю. Качество жизни и кооперативность больных бронхиальной астмой. Автореф. дисс. .докт. мед. наук. М. 2000. 65 с.
  250. М.А. Взаимосвязь качества жизни детей с бронхиальной астмой с медицинскими и немедицинскими факторами // Вопросы психического здоровья детей и подростков. 2005. № 2. С. 94−96.
  251. А.Г., Цой А.Н., Архипов В. В., Гавришина Е. А. Бронхиальная астма в России: результаты национального исследования качества медицинской помощи больным бронхиальной астмой // Пульмонология. 2006. № 6. С. 94−102.
  252. Н.М., Буриев Б. Б. Особенности атопической бронхиальной астмы у взрослых // Рос. аллергологический журнал. 2009. № 4. С. 12−16.
  253. Martinez F.D., Wright A.L., Taussig L.M. et al. Asthma and wheezing in the first six years of life // N. Engl. J. Med. 1995. V. 332. P. 133−138.
  254. Panhyusen C.I., Vonk J.M., Koeter G.H. et al. Adult patients may outgrow their asthma. A 25 years follow-up study // Am. J. Resp. Crit. Care. Med. 1997. V. 155. P. 1267−1272.
  255. Yunginger J.W., Reed C.E., O’Connell E.J. et al. A community-based study of the epidemiology of asthma. Incidence rates, 1964−1983 // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. V. 146. P. 888−894.
  256. Brand P.L., Baraldi E., Bisgaard H. et al. Wheezing disorders in preschool children: an evidence-based approach // Eur. Respir. J. 2008. V. 32. P. 10 961 110.
  257. Tennant P., John Gibson G., Parker L., Pearce M. Childhood respiratory illness and lung function at ages 14 and 50 years childhood respiratory illness and lung function//Chest. 2010. V. 137. № 1. P. 146−155.
  258. Castro-Rodriguez JA., Holberg C.J., Morgan W.J. et al. Increased incidence of asthma like symptoms in girls who become overweight or obese during the school years //Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2001. V. 163. P. 1344−1349.
  259. Chen Y., Dales R., Tang M., Krewski D. Obesity may increase the incidence of asthma in women but not in men: longitudinal observations from the Canadian National Population Health Surveys // Am. J. Epidemiol. 2002. V. 155. P. 191 197.
  260. UlriK C.S. Outcome of asthma: longitudinal changes in lung function // Eur. Respir. J. 1999. V. 13. P. 904−918.
  261. Carroll W.D., Lenney W., Child F. et al. Asthma severity and atopy: how clear is the relationship? // Arch. Dis. Child. 2006. V. 91. № 5. P. 405−409.
  262. Ulric C.S.Peripheral eosinophil counts as a marcer of disease activity in intrinsic and extrinsic asthma // Clin. Exp. Allergy. 1995. V. 25. P. 820−827.
  263. Castro-Rodriguez J.A., Holberg C.J., Wright A.L. A clinical index to define risk of asthma in young children with recurrent wheezing // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2000. V. 162. № 4. Pt. 1. P. 1403−1406.
  264. Beuther D.A., Sutherland E.R. Overweight, obesity, and incident asthma: a metaanalysis of prospective epidemiologic studies // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2007. V. 175. P. 661−666.
  265. Kim S., Camargo C.A. Jr. Sex-race differences in the relationship between obesity and asthma: the behavioral risk factor surveillance system // Ann. Epidemiol. 2003. V. 13. P. 666−673.
  266. Flaherman V., Rutherford G.W. A meta-analysis of the effect of high weight on asthma // Arch. Dis. Child. 2006. V. 91. P. 334−339.
  267. Luder E., Ehrlich R.I., Lou W.Y., et al. Body mass index and the risk of asthma in adults // Respir. Med. 2004. V. 98. P. 29−37.
  268. Wenzel S.E. A different disease, many diseases or mild asthma gone bad? Challenges of severe asthma // Eur. Respir. J. 2003. V. 22. P. 397−398.
  269. The ENFUMOSA study group. The ENFUMOSA crossectional European multicenter study of the clinical phenotype of chronic severe asthma // Eur. Respir. J. 2003. V. 22. P. 470−477.
  270. B.B., Григорьева E.B., Гавришииа E.B. Контроль над бронхиальной астмой в России: результаты многоцентрового наблюдательного исследования НИКА // Пульмонология. 2011. № 6. С.87−93.
  271. И.В., Собко Е. А., Крапошина А. Ю. и др. Уровень контроля у больных бронхиальной астмой в клинической практике // Пульмонология. 2011. № 4. С. 76−79.
  272. Е.С., Огородова Л. М., Белевский А. С. и др. Эффективность стратегий достижения контроля с позиции его поддержания в условиях реальной клинической практики: данные многоцентрового исследования СТРЕЛА-ACT // Пульмонология. 2010. № 1. С. 80−86.
  273. Н.С., Сахарова Г. М., Мокина Н. А. и др. Сравнительный анализ факторов риска развития бронхолегочных нарушений у подростков // Пульмонология. 2011. № 4. С. 44−48.
  274. В.Н., Трофимов В. И., Федосеев Г. Б. и др. Влияние курения на нейровегетативную регуляцию кардиореспираторной системы у здоровых лиц и больных бронхиальной астмой // Пульмонология. 2011. № 3. С. 123 128.
  275. Fletcher С.М., Peto R" Tinker C.M., Speizer F.E. The Natural History of Chronic Bronchitis and Emphysema // Oxford University Press, 1976.
  276. Covar R.A., Spahn J.D., Szefler S.J. Progression of Asthma Measured by Lung Function in the Childhood Asthma Management Program // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2004. V. 170. P. 234−241.
  277. Campbell J., Spackman D., Sullivan S. Health economics of asthma: assessing the value of asthma interventions // Allergy. 2008. V. 63. P. 1581−1592.
  278. Campbell J. Spackman D., Sullivan S. The costs and consequenses of omalizumab in uncontrolled asthma from USA payer perspective // Allergy. 2010. V. 65. P. 1141−1148.
  279. Sullivan S.D., Turk F. An evaluation of the cost-effectiveness of omalizumab for the treatment of severe allergic asthma // Allergy. 2008. V. 63. P. 670−684.
  280. Van Nooten F., Stern S., Braunstahl G-J. et al. Cost-effectiveness of omalizumab for uncontrolled allergic asthma in the Netherlands // J. Med. Econom. 2012. aop:10.3111/13 696 998.2012.756 398.
  281. A.C., Климко H.H., Андреев Б. В. Фармакоэкономический аспект применения Ксолара у пациентов с бронхиальной астмой // Педиатрическая фармакология. 2008. Т. 5. № 4. С. 38−44.
  282. Beamish R. Heart failure: the ironic failure of success // Can. J. Cardiol. 1994. V.10. P. 603.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!