Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита

Диссертация: Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Воспалительные заболевания пародонта (ВЗП) и наиболее распространенная форма — хронический генерализованный пародонтит (ХГП) — одна из актуальных проблем современной стоматологии, обусловленная высокой распространенностью не только среди пожилых лиц, но и поражением наиболее трудоспособной возрастной группы населения 35−44 лет до 98% (WHO, 2005), снижением качества жизни пациентов, существенными… Читать ещё >

Оптимизация хирургического лечения хронического генерализованного пародонтита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список условных сокращений

Глава 1. Современные представления об этиологии, патогенезе и лече- 9 нии хронического генерализованного пародонтита (обзор литературы)

1.1. Актуальность исследования

1.2.Иммунологическая реактивность организма при ХГП

1.3. Иммунотерапия в схеме комплексного лечения ХГП

1.4. Роль ИЛ-1 и его рецепторного антагониста

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Характеристика клинического материала

2.2. Клинико-инструментальные методы исследования 41 2.2.1. Пародонтальные индексы

2.3. Определение про- и противовоспалительных цитокинов в сыворотке 46 крови и смешанной слюне

2.4. Алгоритм проведения комплексного хирургического пародонтоло- 49 гического лечения

2.5. Иммуноориентированная терапия

2.6. Методы статистической обработки

Глава 3. Собственные результаты

3.1. Результаты лечения больных ХГП, получавших традиционное ком- 55 плексное хирургическое лечение

3.2. Результаты лечения больных ХГП, получавших иммуноориентиро- 93 ванную терапию и традиционное комплексное хирургическое лечение

Воспалительные заболевания пародонта (ВЗП) и наиболее распространенная форма — хронический генерализованный пародонтит (ХГП) — одна из актуальных проблем современной стоматологии, обусловленная высокой распространенностью не только среди пожилых лиц, но и поражением наиболее трудоспособной возрастной группы населения 35−44 лет до 98% (WHO, 2005), снижением качества жизни пациентов, существенными затратами государственного сектора экономики (Н.И.Ерохина, 2006; О. О. Янушевич, 2009; А. В:Цимбалистов и др., 2010; М. В. Мосеева и др., 2011).

Традиционно считалось, что пародонтит у лиц" молодого возраста встречается несколько реже, а с возрастом его распространенность увеличивается (И.С.Мащенко, А. В. Самойленко, 2002). Однако в настоящее время заболевание имеет тенденцию к стремительному «омоложению» (Л:А.Дмитриева, 2003; Е. С. Лобода, 2010). Кроме этого, ХГП может приводить к тяжелой общей патологии (И.А.Горбачева и др., 2009), что затрагивает общенациональные интересы.

Таким образом, медико-социальная значимость ВЗП определяется-' их значительной распространенностью среди населения, преждевременной потерей зубовналичием очагов хронической инфекции в полости рта, что в конечном счете ведет к снижению качества жизни населения, увеличению медико-экономических затрат государственного сектора здравоохранения.

Кроме того, в исследованиях доказано, что ХГП может приводить к тяжелой общей патологии (И.А.Горбачева и др., 2009), такой как: сердечнососудистые заболевания (0-D. Urtbudak, R. Eberhardt, M. Ulm, 2003), патологии беременности, инсульту и абсцессу мозгалегочным инфекциям, сахарному диабету (Offenbacher et al., 1996; М. Straka, 2003). С этой точки зрения. ВЗП имеют гораздо более высокую актуальность и затрагивают как минимум общенациональные интересы, приоритеты которых в России четко определены и требуют немедленной реализации.

Наиболее радикальным способом лечения деструктивных форм ХГП являются хирургические методы, позволяющие не только купировать воспалительные симптомы заболевания, но и провести реконструкцию утраченных тканей пародонта, также достичь стойкой ремиссии (Л.А.Дмитриева, 2003; М. Д:Перова, 2005; Г. Ф. Вольф, Э.М. и К. Ратейцхак, 2008; Э’Коэн, 2004 и дрО-Тем не менее, в литературе присутствуют сведения о негативных явлениях, осложняющих послеоперационное течение и конечные результаты лечения: К ним относятся посттравматическая реакциянарушение кровообращения, рецессия десны, постоперационные воспалительные осложнения (В.М.Слонова, 2004 и др.). В их основе, как и в патогенезе самого ХГПв большинстве случаев лежат первичные и индуцированные изменения? иммунорективностиорганизма- (ГЖБарер, С.С.1 ригорян, 2006; Л. М. Цепов, Е. А. Михеева, Н. А. Голева, М. М. Нестерова, 2010; М. ХАгита- 2006). Однако, если с целью повышения эффективности в схему консервативного противовоспалительного лечения" методы иммунокоррекции включаются-достаточно часто (Л.М.Цепов, Л. Ю. Орехова, А.И.НйколаевЕ.А.Михеева, 2005), то результаты их применения в объеме хирургических вмешательств практически не представлены, что далеко не способствует развитию последних как основного метода лечения ХГП.

С целью нормализации всего известного комплекса патогенетических измененийвключаяиммунологические расстройства, обусловливающих и отягощающих течение ХГП, нами была предпринята попытка впервые использовать в схеме реконструктивного лечения в качестве иммуноориенти-рованной терапиш отечественный иммуномодулятор лейкинферон (ЛФ) с широким спектром терапевтической" направленности (Е.В. Маркелова, 2000; А. Г. Уварова, 2004; О. В. Цымбалов, 2005; В. Н. Ловлин, 2006; Г. В. Гербова, 2007).

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ исследования

.

Цель, работы: обосновать эффективность, хирургического лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом с использованием иммуноориентированной терапии лейкинфероном.

Задачи исследования:

1. Провести мониторинг уровня продукции интерлейкина 1р (ИЛ-1(3) и его рецепторного антагониста (РАИЛ-1) в периферической крови и в смешанной нестимулированной слюне у больных ХГП до и после традиционного хирургического лечения и у здоровых лиц.

2. Оценить клиническую эффективность местного применения имму-ноориентированной терапии с использованием ЛФ.

3. Изучить корреляционные взаимоотношения между клинико — имму-но — лабораторными показателями до и после реконструктивного лечения ХГП с использованием ЛФ.

4. Дать оценку диагностической значимости уровня концентрации ИЛ-1Р и его рецепторного антагониста в качестве индикатора степени тяжести и эффективности лечения.

5. Разработать алгоритм прогнозирования, эффективности лечения и реабилитации больных ХГП средней и тяжелой степени.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

В настоящей работе впервые:

— у больных ХГП средней и тяжелой степени на этапах традиционного и оптимизированного хирургического лечения, а также в отдаленные сроки наблюдения, проведен анализ взаимоотношений между динамикой пародон-тальных показателей и уровнем продукции провоспалительного цитокина ИЛ-1р и его рецепторного антагониста в периферической крови и в смешанной нестимулированной слюне, на основе чего доказана диагностическая значимость уровня их локальной продукции в качестве индикатора степени тяжести, прогноза и эффективности лечения.

— разработана гипотеза причины развития и особенности течения ХГП как одна из возможных среди патогенетических механизмов заболевания, построенная на ключевой роли дефицита локальной продукции рецепторного антагониста ИЛ-1Р, обнаруженном на фоне гиперпродукции ИЛ-1Р, ассоциированной со степенью воспалительных реакций пародонтального комплекса тканей.

— вскрыт механизм оптимизации хирургического лечения больных ХГП средней и тяжелой степени с использованием ЛФ и доказан его позитивный иммунорегуляторный характер, заключающийся в устранении местного цитокинового про/противовоспалительного дисбаланса. ЛФ не только способствует снижению концентрации уровня основного пародонтального провоспалительного цитокина, но и существенно восстанавливает уровень продукции противовоспалительного цитокина — естественного рецепторного антагониста ИЛ-1р. разработан алгоритм прогнозирования, оценки лечения" и реабилитации больных ХГП средней и тяжелой степени на основе предложенных новых диагностических индексов: 1 — интегрального пародонтального показателя. и 2 — цитокинового показателя полости рта.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Проведенное исследование расширяет современные представления о путях оптимизации хирургического лечения больных ХГП средней и тяжелой степени и, в частности, с использованием иммуноориентированной терапии.

В схеме хирургического лечения больных ХГП средней и тяжелой степени показана возможность и целесообразность местного использования ЛФ по оригинальной схеме (Решение о выдаче патента на изобретение к заявке № 2 010 112 398/14 от 12.04.2011 г.).

Предложен новый способ диагностики ХГП на основе использования уровня продукции провоспалительного цитокина ИЛ-1Р и его рецепторного антагониста в смешанной нестимулированной слюне.

Подтверждена клиническая целесообразность применения отечественного остеотропного материала и барьерной мембраны «Остеопласт» при направленной регенерации тканей пародонта.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Результаты исследований внедрены в практику муниципальных учреждений здравоохранения стоматологического профиля г. Краснодара. Теоретические и практические положения работы используются в учебном процессе при обучении студентов, клинических интернов, ординаторов и аспирантов на кафедрах КубГМУ Минздравсоцразвития России: хирургической, ортопедической, терапевтической и пропедевтической стоматологии, профилактики стоматологических заболеваний, стоматологии детского возраста, ортодон-тии и ЧЛХ.

Основные положения, выносимые на защиту.

— Для больных с ХГП средней и тяжелой степени характерна недостаточная продукция в полости рта рецепторного антагониста провоспалитель-ного цитокина ИЛ-1(3 и повышенная концентрация самого ИЛ-10, коррелирующие со степенью тяжести и остротой заболеванияв отличие от их значений на системном уровне.

— Используемые традиционные консервативные и реконструктивные методы лечения ХГП нивелируют симптоматику заболевания, снижают концентрацию уровня провоспалительного цитокина — ИЛ-1р в-полости рта, при, этом недостаточно влияя на уровень продукции противовоспалительного цитокина — рецепторного антагониста ИЛ-1 р.

— Разработанная и предложенная схема оптимизации хирургического лечения ХГП превосходит по эффективности традиционные методы в виде улучшения состояния пациентов в более ранние послеоперационные сроки, ускорения выздоровления, уменьшения числа осложнений, значительного увеличения периода ремиссии, что имеет весомый медико-экономический эффект.

161 выводы.

1. Для пациентов ХГП средней и тяжелой степени характерен местный про-/ противовоспалительный цитокиновый дисбаланс в виде гиперпродукции ИЛ-1(3 и дефицита его рецепторного антагониста (РАИЛ-1), а также отсутствие достоверных системных изменений, что свидетельствует о локальной иммунной специфичности.

2. Повышение концентрации ИЛ-1Р в смешанной слюне отражает степень тяжести и динамику заболевания. Алгоритмом прогноза и диагностики является одновременное исследование ИЛ-1 [3 и РАИЛ-1.

3. Традиционные хирургические методы лечения нивелируют симптоматику заболевания, обусловливают снижение концентрации ИЛ-10, при этом слабо влияя на уровень продукции противовоспалительного цитокина РАИЛ-1.

4. Применение иммуноориентированной терапии повышает эффективность хирургического лечения, что выражается в сокращении числа осложнений, пролонгации безрецидивного периода. Основной эффект проявляется на раннем послеоперационном этапе, позволяя сократить и оптимизировать его и весь последующий период реабилитации. Позитивное иммунотропное влияние обусловливает более раннее снятие операционных швов (на 2,5±0,038 дня), ускоряет сроки восстановления клинико-лабораторных показателейв 2 раза повышает эффективность ремоделирования пародонтальных карманов.

5. Одним из механизмов клинической эффективности является изменение характера регулирования цитокинового баланса. Иммуномодулирующее воздействие индуцирует многократное увеличение концентрации ИЛ-1(3 в отличие от традиционного хирургического лечения. Однако при этом трансформирует обнаруженное при ХГП реципрокное взаимодействие с РАИЛ-1 в рамки компенсаторного повышения, что указывает на его ключевую роль в патогенезе развития ХГП.

6. В отдаленные послеоперационные сроки через 18 месяцев у больных ХГП развиваются начальные признаки рецидивирования, наиболее выраженные в группе с традиционным хирургическим лечением, что обусловливает необходимость проведения профилактических курсов иммунореабилитации.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В стандартном протоколе хирургического лечения ХГП средней и тяжелой степени рекомендуется применение иммуноориентированной терапии с ин-траоперационным использованием ЛФ по предложенной схеме: разведение ЛФ человеческого в ампулах по 10 ООО ЕД в 5 мл воды для инъекций, насыщением сбалансированным цитокиновым комплексом остеотропного материала, покровной резорбируемой мембраны и подготовленных реципиентных костных зон, заполнением пародонтальных костных дефектов остеотропным материалом с приобретенными нативными иммунологическими свойствами и аппликацией тем же раствором ЛФ мягких тканей ушитой операционной раны.

2. Для оценки степени тяжести и эффективности лечения ХГП рекомендуется мониторинг локального уровня продукции провоспалительного цитокина ИЛ-10 и его рецепторного антагониста РАИЛ-1.

3. Разработанный цитокиновый показатель полости рта (ЦППР) рекомендуется использовать в качестве нового диагностического маркера ХГП, отражающего индивидуальный характер цитокинового баланса в полости рта, позволяющий выявлять скрытые еще субъективно не ассоциированные начальные признаки заболевания и рецидивирования, оценивать прогноз и эффективность лечения.

4. В качестве альтернативного остеотропного средства, для использования в технике направленной регенерации кости при ХГП, рекомендуется применение отечественного препарата «ОСТЕОПЛАСТ®-».

Показать весь текст

Список литературы

  1. , МА. Уровень цитокннов в секрете ротовой полости у детей с бронхиальной астмой / М. А. Абаджиди, Е. Ф. Лукушкина, И. В. Маянская и др.// Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1.-№ 3.- С. 9−14.
  2. , H.H. Системный подход к диагностике, комплексному лечению и профилактике заболеваний пародонта (Клинико-генетическое исследование): Автореф. дис.. докт. мед. наук / H.H. Аболмасов. Санкт-Петербург, 2005. — 37с.
  3. , Ф. Стимуляция рубцевания в пароимплантологии. РВР- тромбоциты с высоким содержанием фибрина / Ф. Адда // Пародонтология. -2005. -№ 4. -С. 38−42.
  4. , Х.А. Применение естественных цитокинов для лечения осложненных ран / Х. А. Алиханов, Л. В. Ковальчук, А. Л. Чадаев и др. // III Российский нац. конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл.- М., 1996.- С. 6−8.
  5. , Л.В. Иммунокорригирующая терапия воспалительных заболеваний пародонта / Л. В. Барабанова, Л. М. Цепов, Р. Я. Мешкова // Вестн. Смоленской медицинской академии.- 2000.- № 3.- С. 59−63.
  6. , И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит / И. В. Безрукова.-М.: Медицинская книга, 2004.- 144 с.
  7. , И.В. Клинико-лабораторная оценка эффективности лечения пациентов с быстропрогрессирующим пародонтитом / И. В. Безрукова, А. И. Грудянов, А. И. Ерохин // Пародонтология.- 2003.- № 1 (26).- С. 3−7.
  8. Биопластические материалы для нового качества жизни: рекомендации МГМСУ и НПК «Витаформ-Р». — М., 2006. 8 с.
  9. , А.И. Влияние пиобактериофага поливалентного и интерферона на лечение хронического генерализованного пародонтита / А. И. Булгакова, Ю. А. Медведев, Т. О. Чемикосова, И. В. Валеев // Иммунол., аллергол., инфектол. 2000.- № 2.- С. 2−4.
  10. , А.И. Совершенствование местной терапии хронического генерализованного пародонтита: Автореф. дис.. канд.мед. наук / А. И. Булгакова. М., 1999.- 22 с.
  11. , Ю.А. Влияние интерлейкинов lb и 8 на секрецию Т- и В -лимфоцитами прокоагулянтов, антикоагулянтов и фибринолитических агентов / Ю. А. Витковский, Б. И. Кузник, A.B. Солпов // Иммунология.- 2001.-№ 6.- С. 52−54.
  12. , А.И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции / А. И. Воложин, Т. Н. Сашкина, З. И. Савченко. М.: Медицина, 1995.- 100 с.
  13. , Т.В. Повышение эффективности лечения больных с острым одонтогенным периоститом, находящихся в условиях стресса лейкинферо-ном: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. В. Гербова. Волгоград, 2007.- 22 с.
  14. , И.А. Связь заболеваний внутренних органов с воспалительными поражениями полости рта / И. А. Горбачева, Л. Ю. Орехова, Л.А. Шес-такова, О.В. Михайлова// Пародонтология.- 2009.- № 3 (52).- С. 3−7.
  15. , М.Г. Комплексное лечение больных пародонтитом с применением медикаментозных и ортопедических методов: Автореф. дис.. канд. мед. наук / М. Г. Гришкина. М., 1999.- 21 с.
  16. , А.И. Обследование лиц с заболеваниями пародонта / А.И. Гру-дянов // Пародонтология.- 1998.- № 3.- С. 8−13.
  17. , А.И. Иммунологические показатели крови при быстропрогрес-сирующем пародонтите / А. И. Грудянов, И. В. Безрукова // Стоматология.-2000.-№ 3.- С. 15−17.
  18. , А.И. Использование препарата «Имудон» при лечении типичных и атипичных форм воспалительных заболеваний пародонта / А. И. Грудянов, И. В. Безрукова, Н. Б. Охапкина // Тр. VI съезда СтАР.- М., 2000.- С. 189−190.
  19. , А.И. Антимикробная и противовоспалительная терапия в паро-донтологии/А.И.Грудянов, Н. А. Дмитриева, В. В. Овчинникова.-М., 2004.-256с.
  20. , А.И. Остеопластические материалы, используемые при хирургическом лечении заболеваний пародонта / А. И. Грудянов, А. И. Ерохин // Пародонтология, — 1998.- № 1 (7).- С. 13−23.
  21. , А.И. Изменение регионарного кровотока при пародонтите различной степени под влиянием курения сигарет (предварительное сообщение) / А. И. Грудянов, И. В. Кемулария // Пародонтология. 2010. — № 4 (57). — С. 12−15.
  22. , А.И. Состав пародонтопатогенной микрофлоры при пародонтите разных степеней тяжести по данным полимеразной цепной реакции / А. И. Грудянов, В. В. Овчинникова // Стоматология.- 2008.- № 3.- С. 20−23.
  23. , Ф.Ю. Использование средств иммунокоррекции и детоксикации в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Ф. Ю. Даурова.- М., 1999.- 22 с.
  24. Демьянов, A. Bi Диагностическая ценность исследования уровней цитоки-нов в клинической практике / A.B. Демьянов, А.Ю. Котов- A.C. Симбирцев >// Цитокины и воспаление.- 2003.- Т. 2.- № 3.- С. 20−35.
  25. , Л.А. Пародонтит / Л. А. Дмитриева.- М.: МЕДпресс-информ, 2007.- 500с:
  26. , Л.А. Современные аспекты, клинической-пародонтологии / Л. А. Дмитриева.- М., 2001.- 125 с.
  27. , Л.А. Современные представления-о роли? микрофлоры'в патогенезе заболеваний .пародонта / Л. А. Дмитриева, A.F. Крайнова // Пародонто-логия.- 2004.- № 1 (30): — С. 8−15.
  28. Дмитриева, Л1А. Клинический опыт использования остеопластического материала «Остеопласт» при хирургических вмешательствах на пародонте / Л. А. Дмитриева, З. Э. Ревазова, Т. Д. Яковлева, Т. Д. Катаева // Пародонтоло-гия.-2006.-№ 2.-С.38−42.
  29. Дмитриева- Л. А. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении- пародонтита тяжелой степени в стадии обострения / Л. А. Дмитриева, В. Н. Царев, А. Е. Романов и др. // Стоматология.- 1998.- № 4.-С. 17−19:
  30. , E.H. Рецепторная (цитокин-опосредованная) и нерецепторная (лазер-индуцированная) активация функций фагоцитов: Автореф: дис.. канд. мед. наук / E.H. Долгина. М., 2001. — 21 с.
  31. , Е.А. Клиническая оценка влияния местного применения «Пер-фторана в послеоперационном периоде на характер заживления тканей пародонта / Е. А. Дурново, H.A. Беспалова, A.B. Воробьева // Пародонтология. -2010. -№ 1 (54).-С. 61−64.
  32. , С.А. Клинико-иммунологическая эффективностьэссенциаль-ныхфосфолипидов при лечении пародонтита на фоне сахарного диабета: Ав-тореф. дис.. канд. мед. наук / С. А. Ерешко. Краснодар, 2001.- 21 с.
  33. , Н.И. Современные клинико-социальные особенности заболеваний пародонта в условиях крупного города и организация пародонтологиче-ской помощи населению: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / Н. И. Ерохина.-СПб., 2006.- 19с.
  34. , B.C. Заболевания пародонта / B.C. Иванов. 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Мед. информ. агентство, 1998, — 296 с.
  35. , А.К. «Возрастная», эпидемиология заболеваний пародонта / А. К. Иорданишвили, A.B. Тихонов, A.JI. Арьев, C.B. Солдатов // Пародонтология. 2010.- № 1 (54).- С. 25−28.
  36. , А.П. Болезни пародонта: Новые подходы в этиологии, патогенезе, диагностике, профилактике и лечении / А. П. Канканян, В. К. Леонтьев. -Ер.: Тигран Мец, 1998.-358 с.
  37. , A.B. Клиническая иммунология: Учебник для ВУЗов / A.B. Караулов.-М., 1999.- 604с.
  38. , М.А. Иммунопрофилактика и иммунотерапия хирургических инфекций / М. А. Карсонова, Б. В. Пинегин, P.M. Хаитов // Практикующий врач.- 1998.- № 12.- вып. 4.- С. 5−8.
  39. , М.Ю. Некоторые общие вопросы иммунитета, иммунодиагностики и иммунотерапии на модели хирургических инфекций / М. Ю. Карсонова, Т. Н. Юдина, Б. В. Пинегин // Мед. иммунология.- 1999.- Т. 1.- № 1−2.- С. 119−132.
  40. , С.А. Современные аспекты изучения цитокинов / С. А. Кетлинский // Russian Journal of Immunology.- 1999.- № 4 (Suppl.l).- P. 46−52.
  41. , С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, М. Н. Калинина // Иммунология.- 1995.- № 3.- С. 30−44.
  42. , С.А. Иммунология для врача / С. А. Кетлинский, H.A. Калинина.- СПб., 1998.- 156 с.
  43. , А.И. Изучение взаимосвязи заболеваний пародонта с общим состоянием организма / А. И. Кирсанов, Л. Ю. Орехова, И. А. Горбачева, П.С. Шабак-Спасский, Т. В. Кудрявцева // Пародонтология.-1996.- № 2 (2).- С. 4−42.
  44. , В.А. Клинико-морфологическое обоснование хирургической методики пародонтоза. Дис.. докт. мед. наук / В. А. Киселев.- Краснодар, 1969. 333с.
  45. , Л.П. Роль антимикробной терапии в комплексном лечении заболеваний пародонта / Л. П. Кисельникова // Институт стоматологии.-1999.- № 1 (2).- С. 28−29.
  46. , Л.В. Локальная иммунокоррекция цитокинами / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская // Аллергология и клиническая иммунология.- 1994.-№ 1, — С. 64−70.
  47. , В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов / В. А. Козлов // Цитокины и воспаление.- 2002.- Т. 1- № 1.- С. 5−8.
  48. , Ю.Г. Использование средств иммунокоррекции в комплексном лечении генерализованного пародонтита (обзор) / Ю. Г. Коленко // Современная стоматология.- 2001.- № 4.- С. 34−36.
  49. , Э. Атлас косметической и реконструктивной пародонтологической хирургии / Э Коэн. Перевод А. Островского. М., Санкт- Петербург, Киев, Алматы, Вильнюс, 2004. — 416с.
  50. , Е.В. Провоспалительные цитокины в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. В. Кравченко.- Краснодар, 2000.- 19 с.
  51. , Г. Н. Нейроиммунопатология / Г. Н. Крыжановский, C.B. Магаева, C.B. Макаров. М., 1997.- 282 с.
  52. , В.П. Лейкинферон — механизмы терапевтического действия и тактика иммунокоррекции / В. П. Кузнецов, A.B. Караулов // Int. J. on Immunorehabilitation. 1998.- № 10.- С. 66−73.
  53. , О.В. Клинико-лабораторные особенности и лечение воспалительных заболеваний пародонта у пациентов с хроническими гепатитами. Автореф. дисс.. канд. мед. наук / О. В. Кузьмина. Волгоград, 2008.- 21 с.
  54. , М.Я. Значение аутоиммунных процессов в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта / М. Я. Левин, Л. Ю. Орехова // Пародонтоло-гия.-1996.-№ 1.-С.19−26.
  55. , Е.С. Заболевания пародонта у лиц молодого возраста с деформирующими дорсопатиями / Е. С. Лобода // Пародонтология.- 2010.- № 2(55).- С. 21−24.
  56. , В.Н. Иммунофизиологическая оценка эффективности иммуно-коррекции при лечении больных сфлегмонами челюстно-лицевой области. Автореф. дис.. канд. мед. наук/ В. Н. Ловлин.- Ставрополь, 2006.- 22 с.
  57. , Ф.Ф. О методе направленной тканевой регенерации / Ф. Ф. Лосев // Пародонтология.- 1998.- № 1 (7).- С. 24−27.
  58. М.Я. Количественный и функциональный состав системного и местного иммунитета у пациентов с хроническим периодонтитами и пародон-титами / М. Я. Левин, Т. Д. Федосенко, О. Н. Васильев // Пародонтология. -2010.-№ 4(57).-С. 37−39.
  59. , И.М. Распространенность стоматологических заболеваний у студенческой молодежи Москвы и потребность в их лечении / И. М. Макеева, В. Ю. Дорошина, A.C. Проценко // Стоматология.- 2009.- № 6.- С. 4−8.
  60. , Ю.М. Клинико- иммунологические особенности патогенеза катарального гингивита / Ю. М. Максимовский, Т. Д. Чиркова, Т. А. Фролова и др. // Стоматология, — 2003.- № 3.- С. 24−27.
  61. , Е.В. Система цитокинов у больных с острыми повреждениями легких и клинико-иммунологическое обоснование терапии лейкинферо-ном: Дис.. докт. мед. наук / Е. В. Маркелова. Владивосток, 2000.- 39 с.
  62. , Б.К. Кпинико-иммунологические параметры использования препарата «Имудон» в пародонтологии / Б. К. Матмуратова // Пародонтология.- 2002.- № 4 (25).- С. 40−42.
  63. , И.С. Пути формирования вторичного иммунодефицитного состояния у больных генерализованным пародонтитом / И. С. Мащенко, A.B. Самойленко // Современная стоматология.- 2002.- № 3.- С. 49−52.
  64. , И.С. Растворимые рецепторы интерлейкина-2 и интерлейкина-6 у больных с различными клиническими вариантами генерализованного па-родонтита / И. С. Мащенко, A.B. Самойленко // Современная стоматология,-2002.-№ 2.-С. 40−43.
  65. , А.Н. Апоптоз экссудативных нейтрофилов человека / А. Н. Маянский, М. И. Заславская, Д. Н. Маянский // Иммунология.-2000.-№ 2.-С. 11−13.
  66. , М.Н. Применение тромбоцитарного фактора роста-ББ и системы фибрин-фибронектин в хирургическом лечении генерализованного пародонтита / М. Н. Меджидов // Российский стоматол. журнал.- 2006.-№ 6.-С. 33−41.
  67. , Т.Н. Пародонтологическое лечение пациентов с прогрессирующими формами пародонтита для последующего восстановительного протезирования / Т. Н. Модина // Клиническая стоматология.- 2000.- № 1.- С. 35−39.
  68. , Т.Н. Современное представление о быстропрогрессирую-щих пародонтитах / Модина Т. Н. // Клиническая стоматология.- 1998.-№ 3.- С.70−73.
  69. , Т.Н. Роль полиморфноядерных лейкоцитов в патогенезе БПП / Т. Н. Модина, Н. И. Варакина, И. С. Круглова // Пародонтология.-2001.-№ 3 (21).- С. 35−39.
  70. , С.С. Клинико-биохимические и морфометрические критерии прогнозирования быстропрогрессирующего пародонтита: Автореф. дис. канд. мед. наук / С. С. Молькова, — М., 2006.- 18 с.
  71. , A.B. Оценка иммунного статуса пациентов с кариесом и его осложнениями в сочетании с пародонтитом / A.B. Московский, A.B. Шум-ский // Стоматология, — 2008.- Т.87.- № 4.- С. 24−28.
  72. , Н.В. Результаты комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита с применением силистронга / Н. В. Непомнящая, Э. М. Гильмияров, М. А. Постников // Пародонтология. 2010. — № 1 (54). — С. 42−45.
  73. , А.И. Особенности развития и лечения кариеса и пародонтита у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук / А. И. Николаев. Смоленск, 1998.- 22 с.
  74. , H.A. Алгоритмы эмпирической антибактериальной терапии в амбулаторной стоматологической практике / H.A. Николаев, В. Б. Недосенко // Институт стоматологии.- 2003.- № 4.- С. 62−66.
  75. , М. Антимикробные препараты в стоматологической практике. Пер. с англ. / М. Ньюман, А. Винкельхофф. М.: Азбука, 2004.- 328 с.
  76. , Л.Ю. Заболевания пародонта / Л. Ю. Орехова.- М: Поли Медиа Пресс, 2004.- 432с.
  77. , Л.Ю. Роль изменений в системе иммунитета при заболеваниях тканей пародонта / Л. Ю. Орехова, Л. Н. Бубнова, Т. В. Глазанова, H.H. Розанов //Пародонтология.- 1999.-№ 1 (11).- С. 27−29.
  78. , М.А. Межклеточные взаимодействия / М. А. Пальцев, A.A. Иванов.- М.: Медицина, 1995.- 224 с.
  79. , М.Д. К вопросу о профилактике деструкции околоимплантатных тканевых структур / М. Д. Перова // Новое в стоматологии.- 1999.- № 2.- С. 33−41.
  80. , М.Д. Ткани пародонта: норма, патология, пути восстановления / М. Д. Перова.- М., 2005.- 312 с.
  81. , М.Д. Молекулярные аспекты патогенеза воспалительно- деструк-тивныхзаболеваний пародонта / М. Д. Перова, М. Г. Шубич // Арх. пат.- 2006.-Вып. 5.- С. 59−63.
  82. , Н.Ю. Клинико-иммунологическая эффективность мурамилди-пептида в комплексном лечении больных хроническим генерализованнымпародонтитом: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / Н. Ю. Перова.- Краснодар, 2005.- 22 с.
  83. , Р.В. Оценка иммунного статуса человека / Р. В. Петров, Ю. М. Лопухин, А. Н. Чередеев и др. М., 1984.- 36 с.
  84. , Б.В. Принципы применения иммуномодуляторов в комплексном лечении инфекционных процессов / Б. В. Пинегин // Лечащий врач.-2000.-№ 8.- С. 34−38.
  85. , H.A. Рентгенодиагностика в стоматологии / H.A. Рабухина, А. П. Аржанцев. М.: Медицинское информационное агентство, 1999.- 452 с.
  86. , H.A. Новые подходы к рентгенологическому исследованию при воспалительных заболеваниях пародонта / H.A. Рабухина, А. И. Грудянов, А. И. Ерохин // Пародонтология.- 2002, — № 3 (24).- С. 8−11.
  87. , О.Н. Экспериментально-клиническое обоснование бактерио-токсической светотерапии воспалительных заболеваний тканей пародонта: Дисс.. докт. мед. наук / О. Н. Рисованная. М., 2005.- 324 с.
  88. , С.И. Экспериментально-клиническое обоснование применения С02-лазера в имплантологии и ортопедической стоматологии: Дисс.. докт. мед. наук / С. И. Рисованный.- М., 2002.- 317 с.
  89. , А. Основы иммунологии: Пер. с англ. / А. Ройт.- М.: Мир, 1991.328 с.
  90. , А.Е. Характеристика лейкоцитарных маркеров у больных с хроническим генерализованным пародонтитом в фазе обострения/ А. Е. Романов, E.H. Николаева, Е. М. Фомичева // Стоматология.- 2003.- № 6.-С. 13−16.
  91. , А.И. Иммунокоррекция при воспалительных заболеваниях пародонта / А. И. Рыбаков, В. Н. Исаев, Т. П. Иванюшко //Иммунология.-1996.-№ 6.- С.57−59.
  92. , E.H. Оптимизация тактики лечения хронических пародонти-тов с использованием методов направленной иммунокоррекции: автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. Н. Савенок. Воронеж, 2000.- 17 с.
  93. , Л.Ф. Клинико-лабораторные аспекты применения препарата «Имудон» в комплексном лечении больных генерализованным паро-донтитом / Л. Ф. Сидельникова, И. Г. Дикова, С. М. Захарова, С. К. Фаршид // Современная стоматология.- 2001.- С. 56−60.
  94. , В.М. Эффективность применения магнитно-лазерной терапии в комплексном лечении больных хроническим генерализованным паро-донтитом: автореф. дис.. канд. мед. наук / В. М. Слонова. М.- 2004.- 22 с.
  95. , Л.А. Клинико-иммунологические аспекты использования линимента циклоферона в терапии больных пародонтитом: автореф. дис.. канд. мед. наук / Л. А. Соболева.- Волгоград, 2004.- 22 с.
  96. , С.И. Иммунокорригирующая эффективность низкоинтенсивного электромагнитного излучения миллиметрового диапазона в комплексном лечении генерализованного пародонтита / С. И. Соколовский // Вестник стоматологи.- 1999.- № 4.- С. 24−26.
  97. , С.Т. Сравнительный анализ стоматологической заболеваемости взрослого населения Ставропольского края по данным эпидемиологического обследования / С. Т. Сохов, C.B.Сирак // Тр. VI съезда СтАР.- М.-2000.- С. 84−86.
  98. , Э.Д. Роль энтеровирусов в развитии патологических процессов в слизистой оболочке рта (результаты пилотного исследования)/ Э. Д. Сурдина, В. А. Исаков, A.B. Цимбалистов, М. А. Смирнова, Т. В. Шмелева // Пародонтология. 2010. — № 2 (55). — С. 13−18.
  99. , А.Г. Прогнозирование и профилактика воспалительных осложнений при травмах челюстно-лицевой области: автореф. дис.. канд. мед. наук /А.Г. Уварова. Ставрополь, 2004, — 22 с.
  100. , А.Ю. Предварительные результаты применения материала «Остеопласт-К» при лечении одонтогенных кист челюстей. Описание клинических случаев / А. Ю. Февралева // Пародонтология. 2006. — № 4. — С.81−87.
  101. , М.Ю. Лечение воспалительных заболеваний пародонта в комплексе с иммунокоррекцией: автореф. дис.. канд. мед. наук /М.Ю.Федько.-Краснодар, 2000.- 19 с.
  102. , H.A. Использование препаратов группы макролидов в комплексном лечении заболеваний пародонта: автореф. дис.. канд. мед. наук /H.A. Филатова.- М, — 1997.- 18 с.
  103. , P.M., Иммунология: Учебник / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000, — 432 с.
  104. , В.Н. Коррекция нарушений микробиоценоза ротовой полости при терапии Ликопидом / В. Н. Царев, Е. Г. Пан, А. Н. Лыкова, Л. А. Горелова // Клиническая стоматология.- 2006.- № 2 (38).- С. 44−49.
  105. , В.Н. Перспективы применения препаратов фторхинолонового ряда в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита в1.
  106. , В.Н. Применение макролидных антибиотиков нового поколения для профилактики и лечения воспалительных осложнений в стоматологической практике: Методические указания / В. Н. Царев, В. И. Чувилкин. М.-2000.- 27 с.
  107. Цепов, Л: М: Хронический генерализованный пародонтит: ремарки к современным представлениям / Л. М. Цепов, Е. А. Михеева, H.A. Голева, М. М. Нестерова // Пародонтология.- 2010.- № 1 (54).- С. 3−7.
  108. A.И. Николаев, Е. А. Михеева // Пародонтология.- 2005.- № 4 (37).- С. 3−7.
  109. , A.B. Дифференциальная диагностика хронических и агрессивных форм пародонтига / A.B. Цимбалистов, Г. Б. Шторина, Т.И. Каду-рина, Т. Т. Нацвлишвили // Дентал-ЮГ. 2010. — № 3(75). — С.22−23.
  110. , О.В. Патогенетические принципы иммуномодуляции го-меостаза у больных с флегмонами челюстно-лицевой области: дис.. докт. мед. наук /О.В. Цымбалов. СПб., 2005.- 342 с.
  111. , С.А. К вопросу о создании фагового препарата для лечения воспалительных заболеваний пародонта / С. А. Чубатова, Е. Л. Жиленков,
  112. B.М: Попова // Пародонтология.- 2000, — № 4 (18).- С. 48−52.
  113. , Ю.Г. Оценка эффективности применения препарата «Иму-дон» у больных с воспалительными заболеваниями пародонта / Ю: Г. Чумакова, H.H. Запорожец // Современная стоматология.- 2002.- № 3.- С. 53−58.
  114. В.Д. Влияние полиоксидония на клинические показатели больных хроническим пародонтитом, протекающим на фоне вторичнойiиммунной недостаточности / В. Д. Шаповалов // Иммунология.- 2001.- № 6.-С. 34−36.
  115. , К.В. Состояние местного иммунитета у больных с хроническим генерализованным пародонтитом / К. В. Шмагель, О. В. Беляева, В. А. Черешнев // Стоматология.- 2003.- № 1.- С. 61−64.
  116. , К.В. Современные взгляды на иммунологию пародонтита/ К. В. Шмагель, О. В. Беляева, В. А. Черешнев // Стоматология.- 2003.- № 1.-С. 61−64.
  117. , А.В. Состояние местного иммунитета у больных с хроническим генерализованным пародонтитом / А. В. Шмидт, К. В. Шмагель, Л. А. Мозговая, О.В. Беляева// Стоматология.- 2008.- № 4.- С. 33−38.
  118. , М.Г. Инфекционно-воспалительный процесс / М. Г. Шубич, М. Г. Авдеева, В. В. Лебедев, В. В. Кулагин.- Краснодар, 1996.- 97 с.
  119. , А.В. «Имудон» в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта / А. В. Шумский // Стоматология, 2000.- Т. 79, № 6.- С. 53−54.
  120. , М.Ю. Хирургическое лечение пародонтита с применением обогащенной тромбоцитами плазмы и бета-трикальцийфосфата: автореф. дисс.. канд. мед. наук/М.Ю. Юрченко. Москва, 2005.- 22 с.
  121. , О.О. Стоматологическая заболеваемость населения России / О. О. Янушевич. М.: МГМСУ. — 2009. — 228 с.
  122. , А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А. А. Ярилин // Иммунология. 1997. — № 5.- 13 с.
  123. Addy, М. Local and systemic chemotherapy in the management of periodon-tal disease: an opinion and review of the concept / M. Addy, H.P. Renton // J. Oral Rehabil.- 1996.- Yol. 23.- P. 219−231.
  124. Agarwal, S. Effects of sanguinarium chlorhexidine and tetracycline on neutrophil viability and functions in vitro / S. Agarwal, N.P. Piesco, D. Peterson // J. of Periodontal Research. 1997. — № 32. — P. 335−344.
  125. Aren, G. Clinical and immunological findings of two siblings in a family with generalized aggressive periodontitis / G. Aren, N. Gurel, F. Yalcin, E. Firatli // J. Dent Child (Chic). 2003. — Vol. 70, N3. — P. 266−271.
  126. Armitage, G.C. Development of a Classification System for Periodontonal Diseases and Conditions / G.C. Armitage // Annals of Periodontology. 1999 -№ 4.-P. 1−6.
  127. Assuma, R. IL-1 and TNF antagonist inhibit the inflammatory response and bone loss in experimental periodontitis / R. Assuma, T. Oates // J. Immunol. -1998.-Vol.160.-P. 403−409.
  128. Azuma, M.J. Fundamental mechanisms of host immune responses to infection / M.J. Azuma // J. Periodont Res. 2006.- Vol. 41.- P. 361−373.
  129. Bral, M. Antimicrobial agents in the prevention and treatment of periodontal diseases / M. Bral, C.N. Brownstein // Dent. Clin. North Am.- 1988.- Vol. 32.- P. 217−241.
  130. Carranza, F.A. Clinical Periodontology / F.A. Carranza, M.G. Newman.-Philadelphia: WB Saunders Co, 1996.- P. 782.
  131. Celengil, H. In citu characterization of gingival mononuclear cells in rapidly progressive periodontitis / H. Celengil, E. Kansu, S. Ruacan // J. of Periodontology. 1993. — Vol. 64 (2). — P. 120−127.
  132. Cieczynski, A. Radikal-chirurgische Behandlung der parodontalen Erkrankungen / A. Cieczynski. Deutsche Monatsschr f. Zahn-heilhunde, Berlin, 1926. 147c.
  133. D’Aiuto, F. Gen polymorphism in pro-inflammatory cytokines are associated with systemic inflammation in patients with severe periodontal infections/ F. D’Aiuto, M. Parkar // J. Cytokine. 2004. — Vol. 28. — P. 29−34.
  134. Dinarello, C.A. Interleukin-1 and Interleukin-1 antagonism / C.A. Dinarello // Blood. 1991. — № 77. — P. 1627−1652.
  135. Dinarello, C.A. The role of Inerleukin 1 in disease/ C.A. Dinarello, S.M. Wolff//New England J. of Medicine. 1993. — Vol. 328, № 12. — P. 106−113.
  136. Firatli, E. Generalized prepubertal periodontitis. A report of 4 cases with the immunological findings / E. Firatli, N. Gurel, A. Efeoglu, I. Cebeci // J. Clin Periodontal.- 1996.-Vol. 231, № 12,-P. 1104−1111.
  137. Flemming, T.F. Periodontitis / T.F. Flemming // Ann. Periodontol. 1999. -№ 4. P.32.
  138. Gemmell, E. Cytokine Profiles of Cells Extracted from Humans with Periodontal Diseases / E. Gemmell, G.J. Seymour // J. Dent Res.- 1998.- Vol. 77, N1.-P. 16−26.
  139. Graves, D.T.The contribution of interleukin-1 and tumor necrosis factor to periodontal tissue destruction / D.T. Graves, D. Cochran // J. Periodontal.- 2003,-Vol. 74.-P. 391−401.
  140. Greenstein, G. Periodontal response to mechanical nonsurgical therapy: a review / G. Greenstein // J. Periodontal. 1992.- Vol. 63.- P. 118−130.
  141. Gurses, N. Immunohistochemical characterization of lymphoid subsets in chronic adult periodontitis / N. Gurses, E. Uhlu, M. Hekimgil // J. of Nihon Univ. School of Dentistry.- 1996.- Vol. 38, N2.- P. 94−101.
  142. Hou, L.T. Increased interleukin-1 beta levels in gingival crevicular fluid of Chinese periodontal patients / L.T. Hou, C.M. Liu, W.K. Chang // J. of Medical Assotiation.- 1994.- Vol. 93, N2.- P. 99−103.
  143. Kadowaki, N. Subsets of human dendritic cell precursors express different toll-like receptors and respond to different microbial antigens / N. Kadowaki, S. Antonenko // J. Exp Med.- 2001.- Vol. 194.- P. 863−869.
  144. Kanichiro, K. Tumor Necrosis Factor a Stimulates Osteoclast Differentiation* by a Mechanism Independent of the ODF / RANKL-RANK interaction/ K. Kanichiro, T. Naoyuki // J. Exp: Med.- 2000.- Vol: 191, N2.- Pj 175−185.
  145. Killoy, W.J. The use of locally delivered, Chlorhexidine in5 the treatment of periodontitis. Clinical results / W.J. Killoy // J. Clin: Periodontal: 1998.- Vol. 25.-P. 953−958.
  146. Liu- D. Expressionof RANKL and-OPG mRNA in periodontal disease: Possible involvement in bone destruction / D.1 Liu, K.J. Xu, L. Figliomeni // International Journal of molecular, medicine.- 2003.- Vol. 11.- P. 17−2L
  147. Novak, M.J. Diagnosis of periodontal, diseases: Reaction paper / M.J. Novak // Adv. Dent. Res. -1991. № 5. — P37−40:
  148. Mellonig, J.T. Enamel matrix derivative for periodontal1 rekonstruktive surgery: technique and clinical historical case report / J.T. Mellonig // Int. J: Periodont. Restor. Dent. 1999.' - Vol.19, № 1. — P.8−19.
  149. Mogi, M. Differential expression, of RANKL and osteoprotegerin in gingivale crevicular fluid’of patients with periodontitis / Ml Mogi, J: OtaN. Otogoto, A. Togari // J. Dent. Res. 2004. — Vol. 83, № 2. — P.166−169.
  150. Mosher, D.'F. Assembly of fibronectin into extracellular matrix / D.F. Mosher // Curr. Opin. Struct. Biol. 1993. — Vol. 23. — P.214−222.
  151. Nair, S. Bacterially induced bone destruction: mechanisms and misconceptions / S. Nair, S.M. Meghji, K. Wilson // J. Infect Immun. 1996.-Vol.64.-P.2371−2380.
  152. Nair, S.P. Bacterially induced bone destructions: mechanisms and misconceptions / S.P. Nair, S. Meghji, M. Wilson // Infect. Immunol. -1996.-Vol.64, N6.-P.2371−2375.
  153. Nakagawa, N. RANK is the essential signaling receptor for osteoclast differentiation factor in osteoclastogenesis/ N. Nakagawa, M. Kinosaki, K. Yamaguchi // J. Biochem. Biophys Res. Commun. 1998. — Vol. 253. — P.395−400.
  154. Neumann, K. Atlas der Radikalchirurgischen Behandlung der Paradentosis / K. Neumann. Berlin, 1924. 147c.
  155. Offenbacher, S.N. Periodontal diseases: pathogenesis / S.N. Offenbacher // Ann. Periodontal.- 1996.- Vol.1, N1, — P. 821−878.
  156. Okada, H. Cytokine expression in periodontal health and disease / H. Okada, S. Murakami // Crit. Rev.Oral. Biol. Med. 1998.- Vol. 9, № 3.- P. 248−266.
  157. Perala, D. Relative production of IL-beta and TNF alpha by mononuclear cells after exposure to dental implants / D. Perala, R. Chapman, J. Gelfand // J. of Periodontology. -1992. Vol. 63, № 5. — P.426−430.
  158. Petersen, P.E. The global burden of oral diseases and risks to oral health. Bulletin of World Health Organization / P.E. Petersen, D. Bourgeois, H. Ogawa, A. Estupinan-Day, C. Ndiaye. 2005. № 83. — P.661−669.
  159. Petit, M.D., Phenotypical and functional analysis of T cells in periodontitis / M.D. Petit, E. Hovenkamp, D. Hamann //J. Periodontal Res.-2001.-Vol.36,№ 4.-P.214−220I
  160. Prabhu, A. Detection of local and systemic cytocines in adult periodontitis / A. Prabhu, B: Michailowicz, A. Mathur // J. of Periodontitis.- 1996.- Vol. 67, № 5. -P.515−522.
  161. Seymour, G.J. Cytokines in periodontal disease: where to from here? / G.J. Seymour, E. Gemmell // J. Acta Odontol Scand. 2001.- Vol.59, № 3.- P. 167−173.
  162. Sigusch, B. Altered chemotactic behavior of crevicular PMNs in different forms of periodontitis / B. Sigusch, S. Eick, W. Pfister // J. Clin Periodontal. -2001. Vol.28, № 2. — P. 162−167.
  163. Stabholz, A. The use of sustained release delivery of chlorhexidine for the-maintenance of periodontal pockets: 2-year clinical trial / A. Stabholz, W.A. Soskolne, M. Friedman, M.N. Sela // J. Periodontol. 2003. — Vol. 62. — P.429−433.
  164. Steele, C. Cytokine and chemokine production, by human oral and vaginal epithelial cells in response to Candida albicans / C. Steele, P.L. Fidel // Infec. Immun. 2002.- Vol. 70, N2.- P:577−583.
  165. , M. Пародонтит и преждевременные роды детей с недостаточным весом / М. Straka // Новое в стоматологии. 2003.- № 5 (Спец. выпуск).-С. 6−9.
  166. , М. Этиопатогенез заболеваний пародонта / М. Straka // Аналитический обзор. Ч.З. 2000.- № 4 (84). С. 24−54.
  167. Takahashi, К. Studies on the phenotypic and functional characterization of peripheral blood lymphocytes from patients with early-onset periodontitis / K. Takahashi, A. Nagai, N. Satoh // J. Periodontal.- 1995.- Vol. 66, N5.- P. 391- 396.
  168. Takeda, K. Toll-like receptors in innate immunity / K. Takeda, S. Akira // J. Int. Immunol. 2005. — Vol.17. — P. 1−14.
  169. Takeichi, O. Cytokine profiles of T-lymphocytes from gingival tissues with pathological pocketing / O. Takeichi, J. Haher // J. Dent. Res. 2002.-Vol.79, № 8.-P.1548−1555.
  170. Tani-Ishii, N. Autocrine regulation of osteoclast formation and bone resorption by IL-1 alpha and TNF alpha / N. Tani-Ishii, A. Tsunoda, T. Teranaka // J. Dent Res.- 1999.- Vol. 78, — P.1617−1623.
  171. Tatakis, D.N. Interleukin-1 and bone metabolism: a review / D.N. Tatakis // J. Periodontol.- 1993.- Vol. 64, N5.- P. 416−431.
  172. , O.D. Исследование факторов воспаления у беременных женщин с заболеваниями пародонта / O.D. Urtbudak, R. Eberhardt, M. Ulm // Новое в стоматологии. 2003.- № 5 (Спец. выпуск).- С. 10−14.
  173. Van Dyke, Т.Е. The role of host response in periodontal disease progression: Implications for future treatment strategies / Т.Е. Van Dyke, M.A. Lester, L. Shapira// J. Periodontol. 1993. — Vol. 64. — P.792−806.
  174. Widman, L. Hvilken alveolarpyorrhee behandling method arden mist effective / L. Widman. Svensk: Tandlakaretisckrift, 1919. 147c.
  175. Yen-Tung, A. Gamma Interferon Positively Modulates A. actinomyce-temcomitans-Specific RANKL+ CD4+ Th-Cell-Mediated Alveolar Bone Destruction In Vivo / A. Yen-Tung // J. Infection and Immunity. 2005. — Vol.73, № 6. -P.3453−3461.
  176. Yun, L.W. Enhancement of Th2 pathways and direct activation of В cells by the gingipains of Porphyromonas gingivalis / L.W. Yun, A.A. Decarlo // Clin. Exp. Immunol. 2003. — Vol. 134. — P.295−302.t
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!