Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние биологически активных соединений интерферона-альфа и пиявита на условнорефлекторную память и нейроно-глиальные соотношения в головном мозге крыс

Диссертация: Влияние биологически активных соединений интерферона-альфа и пиявита на условнорефлекторную память и нейроно-глиальные соотношения в головном мозге крыс
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Методические подходы, использованные в данной работе, могут найти применение на этапах доклинических исследований потенциальных лекарственных препаратов с целью уточнения спектра действия и анализа механизмов их активности. Результаты данной работы могут быть использованы в медицинской практике для коррекции нарушений памяти. Материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе при… Читать ещё >

Влияние биологически активных соединений интерферона-альфа и пиявита на условнорефлекторную память и нейроно-глиальные соотношения в головном мозге крыс (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Влияние биологически активных соединений природного происхождения на процесс обучения
      • 1. 1. 1. Нейроиммуномодулятор интерферон-альфа и его роль в регуляции функций нервной системы
      • 1. 1. 2. Состав препарата Пиявит®- и его роль в регуляции функций нервной системы
    • 1. 2. Основные структурно-функциональные характеристики моторной коры и гиппокампа
    • 1. 3. Особенности микроциркуляции в головном мозге
    • 1. 4. Структура и функции глии
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Схема экспериментов
    • 2. 2. Приготовление препаратов для инъекций
    • 2. 3. Поведенческие эксперименты
      • 2. 3. 1. Условный рефлекс активного избегания
      • 2. 3. 2. Пищевой условный рефлекс на тон
      • 2. 3. 3. Следовой пищевой условный рефлекс на отсчет интервалов времени
      • 2. 3. 4. Функциональное нарушение — сбой реакции избегания
      • 2. 3. 5. Функциональное нарушение, вызванное переменой местоположения отверстия (ПМПО) — пространственная переделка
      • 2. 3. 6. Тест «открытое поле»
    • 2. 4. Методы гистологической обработки ткани мозга и морфометрического анализа
    • 2. 5. Методы статистического анализа данных
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
    • 3. 1. Влияние крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®на выработку условного рефлекса активного избегания
    • 3. 2. Влияние крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®на выработку пищевого условного рефлекса на тон
    • 3. 3. Влияние крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®на выработку следового пищевого условного рефлекса на отсчет интервалов времени
    • 3. 4. Влияние препарата Пиявит на процесс восстановления функционально нарушенной памяти
    • 3. 5. Влияние крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®- на поведение крыс в тесте «открытое поле»
  • Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 4. 1. Морфометрические исследования нейроно-глиальных соотношений на фоне введения крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®- в V слое моторной коры при обучении
    • 4. 2. Морфометрические исследования нейроно-глиальных соотношений на фоне введения крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®- в поле САЗ дорзального гиппокампа при обучении
    • 4. 3. Анализ влияния крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®- на состояние капилляров в Y слое моторной коры и поле САЗ дорзального гиппокампа
  • Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Известно, что многие психические заболевания часто сопровождаются когнитивными расстройствами, для коррекции которых используются ноотропы (Воронина, Островская, 2005; Харкевич, 2006; Nicholson, 1990; Ruther et al., 1994; Dormehl et al., 1999). В течение ряда лет на кафедре высшей нервной деятельности в лаборатории эволюции механизмов памяти МГУ им. М. В. Ломоносова проводятся исследования по выявлению мнемотропных свойств биологически активных соединений природного происхождения (Прагина и др., 1999; Тушмалова, Прагина, 2002). Особенность этих исследований состоит в интеграции двух фундаментальных принципов: эволюционно-физиологического и молекулярно-биологического. Эти подходы позволили продемонстрировать однонаправленность внутриклеточных изменений, отражающих формирование памяти у животных независимо от уровня организации нервной системы (Тушмалова, Маракуева, 1986). и сформулировать концепцию эволюционно-молекулярных основ памяти. Использование эволюционно-молекулярной индикации мнемотропных свойств биологически активных соединений выявило новые спектры действия дерината, полидана, пиявита (Тушмалова, Прагина, 2002). Феномен метилирования как один из важных механизмов экспрессии генов участвует в процессах памяти (Гуськова и др., 1977; Ашапкин и др., 1983; Ванюшин, 2005; Miller, Sweatt, 2007). Ранее было показано, что Пиявит®улучшает выработку и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (Тушмалова и др., 2001), а также вызывает метилирование ДНК (Никонов и др., 1990). Интерферон-альфа также влияет на метилирование ДНК (Abramovich et al., 1997; Sun et al., 2000; Hairier et al., 2001) и известен как препарат, в высоких дозах обладающий противоопухолевыми и антивирусными свойствами (Balmer, 1985; Dafny, Jang, 2005), а в низких дозах способный ускорять обучение у животных (Журавлев и др., 1997; Мауг et al., 1999). Если биологические эффекты интерферона-альфа детально изучены (Thomas et al., 2003; Uddin, Platanias, 2004), то влияние интерферона-альфа на когнитивные функции только изучается (Журавлев и др., 1997; Licinio et al., 1998; Schaefer et al., 2003; Dafny, Yang, 2005), так же как и влияние Пиявита®- (Тушмалова и др., 2001; Баскова, Исаханян, 2004).

Чтобы оценить действие препаратов на функции нервной системы наиболее оптимальным является комплексный подход к исследованию структурных и функциональных перестроек в организме.

В процессах формирования памяти ведущая роль принадлежит гиппокампу и коре больших полушарий головного мозга (Гамбарян, Коваль, 1974; Виноградова, 1975; Бериташвили, 1974; Cavallaro et al., 2001; Hatsopoulos et al., 2007). Изменение нейроно-глиальных соотношений, состояние триады «нейрон-глия-сосуд» рассматриваются как отражение функциональной активности различных структур в головном мозгу (Гейнисман, 1974; Ройтбак, 1993; Мац, 1994; Hirase, Takata, 2007; Banaclocha, 2007; Gibbs et al., 2008; Salmina, 2009), плотность капилляров свидетельствует об энергетическом обеспечении нервной ткани (Бродский, 1966; Vanzetta, Grinvald, 2008). Ранее были исследованы структурно-функциональные изменения в коре и гиппокампе крыс под влиянием ДНК-содержащего препарата «Полидан» (Каптарь, 2007; Курская, 2007). Однако нейроно-глиальный комплекс детально исследован не был. Наша работа служит логическим продолжением этих исследований. Таким образом, все вышеизложенное определило цель и задачи настоящей работы.

Цель и задачи исследования

Цель настоящей работы состояла в исследовании влияния биологически активных соединений интерферона-альфа и Пиявита®на формирование памятного следа на моделях пищевого и оборонительного условных рефлексов и анализе изменения нейроно-глиальных соотношений в V слое моторной коры и поле САЗ дорзального гиппокампа крыс. При этом ставились следующие задачи:

1. Исследовать динамику выработки условного рефлекса активного избегания у крыс при хроническом введении крысиного интерферона-альфа в дозе 1800МЕ/кг и препарата Пиявит®в дозах 10мг/кг и 100мг/кг.

2. Исследовать динамику выработки пищевого условного рефлекса на тон и следового пищевого условного рефлекса на отсчет интервалов времени при введении крысиного интерферона-альфа в дозе 1800МЕ/кг и препарата Пиявит®в дозах 10мг/кг и 100мг/кг.

3. Исследовать динамику восстановления реакции избегания у крыс на фоне введения препарата Пиявит®в дозах 10мг/кг и 100мг/кг после проведения обратимых функциональных нарушений памяти.

4. Провести морфометрический анализ нервных и глиальных клеток в V слое моторной коры и поле САЗ гиппокампа крыс на фоне введения крысиного интерферона-альфа в дозе 1800МЕ/кг и препарата Пиявит®в дозах Юмг/кги 100мг/кг.

5. Провести количественный анализ кровеносных сосудов в моторной коре и гиппокампе на фоне введения крысиного интерферона-альфа в дозе 1800МЕ/кг и препарата Пиявит®в дозах 10мг/кг и 100мг/кг.

Положения, выносимые на защиту.

1. Интерферон-альфа оптимизирует формирование памяти на моделях оборонительного и пищевого условных рефлексов.

2. Препарат Пиявит®оказывает разнонаправленное действие на выработку пищевых и оборонительных условных рефлексов, вызывая наибольший эффект при функциональном нарушении выработанной реакции.

3. Интерферон-альфа и препарат Пиявит®в дозе 10мг/кг вызывают активацию синтетических процессов в нейронах V слоя моторной коры и поле САЗ дорзального гиппокампа, о чем можно судить по увеличению количества сателлитной и свободной глии.

4. Препарат Пиявит®обладает антигипоксическими свойствами, что проявляется в увеличении плотности капилляров в моторной коре и гиппокампе при его хроническом введении.

Научная новизна и практическая значимость работы.

Работа посвящена исследованию изменения нейроно-глиальных соотношений в мозге при выработке оборонительных и пищевых рефлексов на фоне хронического введения крысиного интерферона-альфа и препарата Пиявит®-.

Впервые на модели экспериментального нарушения памяти показано, что препарат Пиявит®в дозах 10мг/кг и 100мг/кг улучшает воспроизведение реакции у животных в измененных условиях опыта.

Впервые показано, что хроническое введение Пиявита®в дозах 10мг/кг и 100мг/кг приводят к активации синтетических процессов в нейронах, о чем свидетельствует увеличение плотности капилляров и числа глии.

Впервые показано, что хроническое введение интерферона-альфа в дозе 1800МЕ/кг ускоряет выработку пищевого и оборонительного условных рефлексов и сопровождается увеличением числа сателлитной и свободной глии.

Таким образом, вещества, механизм действия которых различен, вызывает сходное действие на процессы обучения, и приводят к изменениям в комплексе «нейрон-глия-капилляр» в нервной ткани головного мозга.

Методические подходы, использованные в данной работе, могут найти применение на этапах доклинических исследований потенциальных лекарственных препаратов с целью уточнения спектра действия и анализа механизмов их активности. Результаты данной работы могут быть использованы в медицинской практике для коррекции нарушений памяти. Материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе при чтении курсов лекций по физиологии высшей нервной деятельности и нейрофармакологии.

ВЫВОДЫ.

1. Установлена зависимость влияния крысиного интерферона-альфа от типа условного рефлекса: интерферон-альфа улучшает выработку условного рефлекса активного избегания и пищевого условного рефлекса на тон, но угнетает формирование пищевого условного рефлекса на время.

2. Установлена зависимость влияния препарата Пиявит®на формирование памяти от дозы: в дозе 10мг/кг он угнетает выработку рефлекса на время, а в дозе 1 ООмг/кг ускоряет выработку условного рефлекса активного избегания.

3. Пиявит®проявляет корректирующие свойства при восстановлении памяти после функциональных нарушений условного рефлекса активного избегания.

4. Хроническое введение крысиного интерферона-альфа приводит к увеличению глиального индекса в моторной коре, что коррелирует с оптимизацией процессов обучения в рефлексах — моделях ассоциативной памяти.

5. Хроническое введение препарата Пиявит®приводит к увеличению количества капилляров в моторной коре и дорзальном гиппокампе, что коррелирует с ускорением восстановления памятного следа после функционального нарушения условного рефлекса активного избегания.

Работа выполнена при частичной поддержке грантов Российского гуманитарного научного фонда № 04−06−217а, № 07−06−282а.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.Г. Нейроиммуноэнокринология: истоки и перспективы развития // Успехи физиол. наук. 2003. Т. 34 № 4. С. 3−15.
  2. М.А., Гирман С. В. Корреляция между морфологическими и электрофизиологическими характеристиками неокортикальных трансплантатов, помещенных в зрительную кору взрослых крыс // Докл. Академии Наук, 1995. Т. 340. № 5. С. 705−708.
  3. М.М. Сосудистые изменения в мозгу при различных патологических состояниях. М.: Медгиз. 1955. 308 стр.
  4. Т.Н., Балашов A.M., Панченко Л. Ф. Различное влияние а-интерферона на ц- и 5-опиатные рецепторы головного мозга крыс // Нейрохимия. 1988. Т. 7. № 1. С. 73−77.
  5. В.В., Романов Г. А., Тушмалова Н. А., Ванюшин Б. Ф. Индуцированный обучением избирательный синтез ДНК в мозге крыс // Биохимия. 1983. Т. 48. Вып. 3. С. 355−362.
  6. И.П., Стукалов П. В. Нейрохимия: учебник для биологических и медицинских ВУЗов. М.: Изд. Института биомедицинской химии РАМН, 1996. 470 стр.
  7. В.П., Брагина Т. А. Структурные основы межнейронной интеграции. JI.: Наука, 1982. 164 стр.
  8. И.П., Исаханян Г. С. Гирудотерапия. Наука и практика. М. 2004. 507 с.
  9. И.П., Фернер 3., Балкина А. С., Козин С., Харитонова О. В., Завалова JI.JI., Згода В. Г. Стероиды, гистамин и серотонин в составе секрета слюнных желез медицинской пиявки // Биомедицинская химия. 2008. Т. 54. № 2. С. 127−139.
  10. А.С. Нейрофизиология коры головного мозга: модульный принцип организации. JL: Наука, 1984. 216 стр.
  11. Э.В., Локтев Н. А., Арушанян Э. Б. Гистохимические и морфологические изменения в различных областях гиппокампа крыс при плавательном стрессе // Росс, физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2001. Т. 87. № 3. С. 314−318.
  12. И.С. Память позвоночных животных. М.: Наука. 1974.
  13. И.С. Структура и функции коры большого мозга. М.: Наука. 1969, 531 стр.
  14. С.М., Глезер И. И. Мозг человека в цифрах и таблицах. М.: Медицина. Ленингр. отд. 1964. 472 с.
  15. И.С. Взаимосвязь нейронов и глиальных клеток через метаболизм глутамата в мозге здоровых людей и больных психическими заболеваниями // Биохимия. 2004. Т. 69. вып.7. С. 869−886.
  16. Ю.С., Зайцев Ю. В. Фармакология памяти // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1984. Т. 70. № 7. С. 983−989.
  17. М. Концепция гемато-энцефалического барьера. М.: Медицина. 1983. 480 с.
  18. В .Я. Трофика клетки. М.: Наука. 1966. 355 стр.
  19. Я., Бурешова О., Хьюстон Дж.П. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М.: Высшая школа. 1991. 200с.
  20. Э.А., Сергеева Е. Г. Электрическая активность мозга и кислородное обеспечение когнитивно-мнестической деятельности человека при разных уровнях гипоксии // Физиология человека. 2008. Т. 34. № 6. С. 5162.
  21. Н.М., Дмитриева Н. И., Панова А. В. Гиппокампальное образование и формирование поведения в онтогенезе млекопитающихморфофункциональная характеристика) // Жури, эволюционной биохимии и физиол. 1982. Т. 18. № 4. С. 410−418.
  22. .Ф. Метилирование ДНК и его биологическое значение // Успехи совр. биол. 1968. Т. 65. Вып. 2. С. 163−185.
  23. .Ф. Метилирование ДНК в клетках различных организмов // Успехи совр. биол. 1974. Т. 77. Вып. 2. С. 68−90.
  24. .Ф. Энзиматическое метилирование ДНК -эпигенетический контроль за генетическими функциями клетки // Биохимия. 2005. Т. 70. Вып. 5. С. 598−611.
  25. О.С. Гиппокамп и память. М.: Наука. 1975. 333 с.
  26. Е.П., Чуйкин А. Е. Напряжение кислорода на микрососудах коры головного мозга крысы при острой анемии // Росс, физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2007. Т. 93. № 6. С. 643−654.
  27. О.В. Стресс и депрессия // Психиатрия и психофармакотерапия. 2007. Т. 9. № 4. С.
  28. Т.А., Спасенников Б. А., Крайнева В. А. Изучение антигипоксических свойств феназепама и мексидола в эксперименте и клинике // Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы. СПб., 1994.-Вып. 2.-С. 122.
  29. Т.А. Отечественный препарат нового поколения Мексидол. Основные эффекты, механизмы действия, применение. М.: Изд-во НИИ Фармакологии РАМН, 2003. 20 стр.
  30. Л.С., Коваль И. Н. Гиппокамп. Физиология и морфология. Ереван. Изд-во АН Армянской ССР. 1973. 103 стр.
  31. У.Г. Амплитудный принцип структурно-функциональной классификации нейронов // Журн. высш. нервн. деят. 1986. Т. 36. № 1. С. 311.
  32. Ю.Я. Структурные и метаболические проявления функций нейрона. М.: Изд-во Наука. 1974. 208 стр.
  33. М.А. Анатомия человека. М.: Наука. 1950. стр. 412−419.
  34. А.Т. Физиологические механизмы адаптации и ее фармакологическая коррекция «быстродействующими адаптогенами» // Международные медицинские обзоры. 1994. Т. 2. № 5. С. 330−333.
  35. JI.B., Бурцева Н. Н., Тушмалова Н. А., Ванюшин Б. Ф. Уровень метилирования ДНК ядер нейронов и глии коры больших полушарий мозга крыс и его изменения при выработке условного рефлекса // Докл. АН СССР. 1977. Т. 233. № 5. С. 993−996.
  36. Э.Е., Мержанова Г. Х. Организация нейроных сетей неокортекса // Журн. высш. нервн. деят. 2002. Т. 52. № 4. С. 456−466.
  37. .В., Муртазина В. П., Сулин В. Ю. Системный анализ нейроиммунологических механизмов памяти // Росс, физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1997. Т. 83. № 11−12. С. 19−28.
  38. И.В. Принципы фармакотерапии гипоксических состояний антигипоксантами быстродействующими корректорами метаболизма // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2002. Т. 1. № 1.С. 19−28.
  39. А.Н., Прагина JI.JI. Методические приемы стрессогенных воздействий для исследования ноотропны влияний на обучение и память // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 16. Биология. 1992. № 4. С. 23−31.
  40. А.Н., Капица И. Г., Гарибова Т. Д., Бокиева С. Б., Воронина Т. А. Сопоставление влияния ноотропов и анксиолитиков на функциональные нарушения реакции избегания у крыс // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 16. Биология. 2004. № 3. С. 24−30.
  41. B.C., Курская О. В., Тушмалова Н. А., Прагина Л. Л., Лосева Е. В. Влияние полидана на ультраструктурные изменения в коре и гиппокампе мозга крыс // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2006. Т. 142. № 8. С. 221 226.
  42. B.C. Влияние полидана и пирацетама на условнорефлекторную память и структурно-функциональное состояние нейронов неокортекса крыс. Автореферат канд. дисс. М. 2007. 27стр.
  43. А.Ф. Механизмы ангиогенеза // Биохимия. 2008. Т. 73. № 7. С. 935−948
  44. П.Г., Серков Ф. И., Лиманский Ю. П. Частная физиология нервной системы. Л.: Наука. Ленингр. отд. 1983. 733 с.
  45. О.В. Влияние полидана на условнорефлекторную память и структурно-метаболические характеристики гиппокампа крыс. Автореферат канд. дисс. М. 2007. 24 стр. .
  46. Е.В., Евдокимова (Каптарь) B.C., Курская О. В., Прагина Л. Л., Тушмалова Н. А. Морфофуикциоиальные изменения в нейронах полей гиппокампа и слоев неокортекса крыс на фоне препарата «Полидан» // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2004. Т. 137. № 6. С. 690−694.
  47. Е.В., Алексеева Т. Г. Воздействие акустического сигнала с ультразвуковыми составляющими на выработку оборонительного условного рефлекса у крыс линии Вистар // Журн. высш. нервн. деят. 2006. Т. 56. № 3. С. 352−359.
  48. А.Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга, М.: Изд-во Московского Университета, 1969. 503 с.
  49. И.С., Каленикова Е. И., Городецкая Е. А., Сюткин В. Е. Депрессия как побочный эффект интерферона-альфа: возможные механизмы развития и критерии оценки в эксперименте // Эксперим. клин. фарм. 2007. Т. 70. № 2. С. 75−78.
  50. Ю.А. Иммунный барьер мозга. М.: Медицина. 1986. 160 стр.
  51. Мац В.Н. Нейроно-глиальные соотношения в неокортексе при обучении. М.: Наука, 1994. 95 стр.
  52. Т.А., Мухин Е. И. Влияние разрушения гиппокампа на условные рефлексы на время // Журн. высш. нервн. деят. 1971. Т. 21. № 6. С. 1147−1155.
  53. Т.А., Мухин Е. И., Пигарева М. Л. Гиппокамп и тормозные процессы // Журн. высш. нервн. деят. 1972. Т. 22. № 5. С. 917−923.
  54. Т.А. Условнорефлекторная деятельность в процессе старения у белых крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1988. Т. 38. № 4. С. 667−673.
  55. Т.А. Структурные предпосылки временного обеспечения нервной деятельности // Усп. физиол. наук. 1990. Т. 21. № 4. С. 103−122.
  56. А., Рот М. Лечение медицинскими пиявками. Карл Ф. Хауг Ферлаг. 2006. 206 с.
  57. Ю.Е. О взаимосвязи микро- и макроуровней в функциональной организации деятельности сосудистой системы головного мозга// Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1984. Т. 70. № 11. С. 1484−1497.
  58. Г. И., Барамидзе Д. Г. Физиологические механизмы регулирования микроциркуляции в коре головного мозга // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1984. Т. 70. № 11. С. 1473−1483.
  59. А.А., Бышевский А. Ш., Трошина И. А., Журавлева Т. Д. Перекисное окисление липидов и гемостаз у больных инсулинзависимым сахарным диабетом //Журн. пробл. эндокринологии. 1998. № 5. С. 10−14.
  60. А.С. Двигательная система: строение, функции, терминология // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2004. Т. 104. № 8. С. 73−76.
  61. Г. И., Романенко Е. Б., Ванюшин Б. Ф., Баскова И. П. Влияние препаратов из пиявок Hirudo Medicinalis на метилирование ДНК печени крыс // Биологические науки. 1990. № 4. С. 21−25.
  62. Т.Е., Макарова JI.M., Погорелый В. Е. Механизмы реализации фармакологической активности экстракта гинкго билоба // Совр. наукоемкие технологии. 2005. № 5. С. 22−25.
  63. И.П. Двадцатилетний опыт объективного изучения высшей нервной деятельности (поведения) животного. М.- Л.: Госиздат, 1928. 388 с.
  64. Р.А., Бразовская Ф. А., Маликова А. К., Хори Я. Нейроно-глиальные взаимоотношения в коре большого мозга кролика при поляризационной доминанте //Журн. высш. нервн. деят. 1981. Т. 31. № 2. С. 368−377.
  65. А.Б., Надеждин Д. С., Наумова Т. С., Дергачев В. В. Влияние антиглиальных и антинейрональных иммуноглобулинов на кратковременную и долговременную память у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1978. Т. 28. С. 1311−1313!
  66. Прагина J1. JL, Тушмалова Н. А., Баскова И. П., Завалова JI.JI. Новый спектр действия пиявита влияние на память. В кн. VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. 1999. М. С. 106.
  67. К. Языки мозга. М.: Прогресс. 1975. 464 с.
  68. А.И. Глия и ее роль.в нервной деятельности. СПб.: Наука, 1993. 352 стр.
  69. С.А. Очерки о структуре и функции мозга. М.: Медицина, 1964.300 с.
  70. П.В. О нервных центрах эмоций // Журн. высш. нервн. деят. 1993. Т. 43. № 3. С. 514−528.
  71. А.А., Челышев Ю. А., Мак-Кханн Г., Кругляков П. П., Балыкова О. П., Шиханов Н. П. Нейрогенез в головном мозгу зрелых млекопитающих // Онтогенез. 2002. Т. 33. № 6. С. 405−420.
  72. М. Ю. Цитокины как нейромодуляторы в центральной нервной системе // Нейрохимия. 2005. Т. 22. № 1. С. 5−11.
  73. Н.А., Маракуева И. В. Сравнительно-физиологическое исследование ультраструктурных аспектов памяти. М.: Наука. 1986. 148 с.
  74. Биологически активные вещества. Новосибирск: Изд-во СО РАН. 2000. С. 117−120.
  75. Н.А., Прагина Л. Л., Баскова И. П., Завалова Л. Л. Улучшение выработки и воспроизведения условного рефлекса пассивного избегания у крыс под влиянием пиявита // Журн. высш. нервн. деят. 2001. Т. 51. № 2. С. 252−253.
  76. Н.А., Прагина Л. Л. Эволюционно-молекулярный принцип индикации мнемотропных свойств биологически активных соединений природного происхождения // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 16. Биология. 2002. № 3. С. 3−6.
  77. Н.А. Прогностическая функция эволюционной физиологии на примере изучения памяти // Тез. докл. XX съезда физиологического общества им. И. П. Павлова. М. 2007. С. 97.
  78. Н.А. Эволюционная универсальность внутриклеточных молекулярных механизмов памяти: значение для прогностики психотропных свойств соединений различной химической природы // Научные труды II съезда физиологов СНГ. Кишинев, Молдова, 2008. С. 49.
  79. Ю.О., Гончаров Н. П., Сапронов Н. С. Влияние дегидроэпиандростерона на избегательное поведение у взрослых крыс-самцов // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2004. Т. 138. № 7. С. 63−67.
  80. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000. 432 с.
  81. С. Механизмы тромболизиса и ингибирования свертывания крови препаратами из пиявок Hirudo medicinalis. Дисс. канд. биол. наук. М. 1987.
  82. Д.А. Фармакология: Учебник. 9-е изд., перераб., доп. и испр. -М.:ГЭОТАР-Медиа, 2006. 736 стр.
  83. Е.Д. Нейропсихология: 4-е изд. СПб.: Питер. 2005. 496 с.
  84. А.Е., Кульба С. Н. Анатомия центральной нервной системы. Ростов-на-Дону. «Феникс», 2005. 352с.
  85. Л.А., Рябчикова Н. А., Парфенова Л. П., Чипенс Г. И. Изменение сложной условнорефлекторной деятельности крысят под влиянием пентапептида// Журн. высш. нервн. деятельности. 1991. Т. 41. № 1. С. 66−72.
  86. В.Н., Дергачев В. В., Полетаев А. Б., Наумова Т. С. О возможной роли нейроглии в деятельности нервной системы // Успехи физиологич. наук. 1975. Т. 6. № 3. С. 90−109.
  87. Abe S., Hori Т., Suzuki Т., Baba A., Shiraishi Н., Yamato Т. Effects of chronic administration of interferon alpha A/D on serotonergic receptors in rat brain // Neurochem. Res. 1999. V. 24. № 3. P. 359−363.
  88. Abramovich C., Yakobson В., Chebath J., Revel M. A protein-arginine methyltransferase binds to the intracytoplasmic domain of the IFNAR1 chain in the type I interferon receptor // The EMBO Journal, 1997. V. 16. No 2. P. 260−266.
  89. August J. Thomas, Anders MW. Advances in pharmacology. V. 23. Academic Press. 1992. 312 p.
  90. Babbini M., Davis W.M. Time-dose relationships for locomotor activity effects of morphine after acute or repeated treatment // Br. J. Pharmac. 1972. V. 46. P. 213−224.
  91. Balabanov R., Dore-Duffy P. Cytokines and the blood-brain barrier // Introduction to the Blood-Brain Barrier: Methodology, Biology and Pathology / Ed. Pardridge W.M. Cambridge. Cambridge University Press, P. 354−361.
  92. Balmer C.M. The new alpha interferons // Drug Intell. Clin. Pharm. 1985. V. 19. No 12. P. 887−893.
  93. Banaclocha M.A. Neuromagnetic dialogue between neuronal minicolumns and astroglial network: a new approach for memory and cerebral computation // Brain Res. Bull. 2007. V. 73. No. 1−3. P. 21−27.
  94. Bekisz J., Schmeisser H., Hernandez J., Goldman N.D., Zoon K.C. Human interferons alpha, beta and omega // Growth Factors. 2004. V. 22. № 4. P. 243−251.
  95. Betz A.L. An overview of multiple functions of the blood-brain barrier // NIDA Res. Monogr., 1992. V. 120. P. 54−72.
  96. Beylin A.V., Gandhi C.C., Wood G.E., Talk A.C., Matzel L.D., Shors T.J. The role of the hippocampus in trace conditioning: temporal discontinuity or task difficulty? //Neurobiol. Learn Mem. 2001. V. 76. № 3. P. 447−461.
  97. Bird A. DNA methylation patterns and epigenetic memory // Genes and Development. 2002. V. 16. P. 6−21.
  98. Bladon Christine M. Pharmaceutical chemistry: therapeutic aspects of biomacromolecules. John Wiley and Sons. 2002. 221 p.
  99. Bliss T.V.P., Lomo T. Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the anaesthetized rabbit following stimulation of the perforant path // 1973. V. 232. No 2. P. 331−356.
  100. Bradbury M.W.B. The concept of a blood-brain barrier. John Wiley&Sons, Chichester. UK. 1979.
  101. Bruchey A.K., Gonzalez-Lima F. Enhanced metabolic capacity of the frontal cerebral cortex after Pavlovian conditioning // Neurosci. 2008. V. 152. No 2. P. 299−307.
  102. Butt A.M., Jones H.C. Effect of histamine and antagonists on electrical resistance across the blood-brain barrier in rat brain surface microvessels // Brain Res., 1992. V. 569. P. 100−105.
  103. Cammermeyer J. Differences in shape and size of neuroglial nuclei in the spinal corddue to individual, regional and technical variations // Acta anatomy, 1960. V. 40. P. 149−177.
  104. Caudle R.M. Memory in astrocytes: a hypothesis // Theoretial Biology and Medical Modelling. 2006.
  105. Cavalhiero S., Dastoli P.A., Silva N.S., Toledo S., Lederman H., da Silva M.C. Use of interferon alpha in intratumoral chemotherapy for cystic craniopharyngioma// Childs Nerv. Syst. 2005. V. 21. № 8−9. P.719−724.
  106. Cavallaro S., Schreurs B.G., Zhao W., D’Agata V., Alkon D.L. Gene expression profiles during long-term memory consolidation // Eur. J. Neurosci. 2001. V. 13. No 9. P. 1809−1815.
  107. Chalisova N.I., Penniyainen V.A., Nozdrachev A.D. Regulatory effects of essential and nonessential amino acids on organotypic cultures of spleen and liver tissues // Dokl. Biol. Sci. 2003. V. 393. P. 488−491.
  108. Chao C.C., Hu S., Shark K.B., Sheng W.S., Gekker G., Peterson P.K. Activation of Mu opioid receptors inhibits microglial cell chemotaxis // J. of Pharmacology and Exp. Terapeutics, 1997. V. 281. № 2. P. 998−1004.
  109. Chelbi-Alix M.K., Brouard A., Boissard C., Pelaprat D., Rostene W., Thang M.N. Induction by vasoactive intestinal peptide of interferon-alpha/beta synthesis in glial cells but not in neurons // J. Cell Physiol. 1994. V. 158. № 1. P. 47−54.
  110. Chill J.H., Quadt S.R., Levy R., Schreiber G., Anqlister J. The human type I interferon receptor: NMR structure reveals the molecular basis of ligand binding // Structure. 2003. V. 11. № 7. P. 791−802.
  111. Cuzner M.L. Microglia in health and disease // Biochem. Soc. Trans. 1997. V. 25. P. 671.
  112. Dafny N., Jang P.B. Interferon and the central nervous system // Eur. J. Pharmacol. 2005. V. 523. № 1−3. P. 1−15. Review
  113. D’Ambrosio R., Maris D.O., Grady M.S., Winn H.R., Janigro D. Impaired K+ homeostasis and altered electrophysiological properties of post-traumatic hippocampal glia // J. Neurosci. 1999. V. 19. No. 18. P. 8152−8162.
  114. Dantzer R., Kelley K.W. Twenty years of research on cytokine-induced sickness behavior //Brain Behav. Immun. 2007. V. 21. № 2. P. 153−160.
  115. Dehouck H.P., Heress S., Delorme P., Fruchart J.C., Cecchelli R. An easier reproducible, and mass production method to study the blood-brain barrier in vitro //J. Neurochem, 1990. V. 54. P. 1798−1801.
  116. Delhaye S., Paul S., Blakqori G., Minet M., Weber F., Staegeli P., Michiels T. Neurons produce type I interferon during viral encephalitis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. V. 103. № 20. P. 7835−7840.
  117. Ding Y.Q., Kaneko Т., Nomura S., Mizuno N. Immunohistochemical localization of mu-opioid receptors in the central nervous system of the rat // J. Сотр. Neurol. 1996. V. 367. № 3. P. 375−402.
  118. Donahue C.P., Jensen R.V., Ochiishi Т., Eisenstein I., Zhao M., Shors Т., Kosik K.S. Transcriptional profiling reveals regulated genes in the hippocampus during memory formation // Hippocampus. 2002. V. 12. No 6. P. 821−833.
  119. Donzanti B.A., Uretsky N.J. Effects of excitatory amino acids on locomotor activity after bilateral microinjection into the rat nucleus accumbens: possible dependence on dopaminergic mechanisms //Neuropharmacology. 1983. V. 22. No 8. P. 971−981.
  120. Dormehl I., Jordaan В., Douglas O., Croft S. SPECT monitoring of improved cerebral blood flow with nootropic drugs // Clinical Nuclear Medicine. 1999. V. 24. Iss. l.P. 29−34.
  121. Friede R.L., van Houten W.H. Neuronal extension and glial supply: functional significance of glia//Proc N.A.S. 1962. V. 48. P. 817−821.
  122. Friede R.L. The enzymatic response of astocytes to various ions in vitro // J. of cell biology. 1964. V. 20. P. 5−15.
  123. Gage F.H. Neurogenesis in the adult brain // J. of Neurosci. 2002. V. 22. No 3.P. 612−613.
  124. Galambos R. A glia-neuronal theory of brain function // Proc. N.A.S. 1961. V. 47. P. 129−136.
  125. Gibbs M.E., Hutchinson D., Hertz L. Astrocytic involvement in learning and memory consolidation //Neurosci. Biobehav. Rev. 2008.
  126. Gisslinger H., Svoboda Т., Clodi M., Gilly В., Ludwig H., Havelec L., Luger A. Interferon-alpha stimulates the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in vivo and in vitro //Neuroendocrinology. 1993. V. 57. № 3. P. 489−495.
  127. Graeber M.B., Steit WJ. Perivascular microglia refined // Trends Neurosci. 1990. V. 13. P. 366.
  128. Greig N.H., Fredericks W.R., Holloway H.W., Soncrant T.T., Rapoport S.I. Delivery of human interferon-alpha to brain by transient osmotic blood-brain barrier modification in the rat // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1988. V. 245. № 2. P. 581−586.
  129. Grutter M.G., Priestle J.P., Rahuel J., Grossenbacher H., Bode W., Gofsteenge J., Stone S.R. Crystal structure of the thrombin-hirudin complex: a novel mode of serine protease inhibition // EMBO J. 1990. V. 9. № 8. P. 23 612 365.
  130. Guo W., Wang H., Watanabe M., Shimizu K., Zou S., LaGraize S.C., Wei F., Dubner R., Ren K. Glial-cytokine-neuronal interactions underlying the mechanisms of persistent pain // J. Neurosci. 2007. V. 27. No 22. P. 6006−6018.
  131. Haber M., Zhou L., Murai K.K. Cooperative astrocyte and dendritic spine dynamics at the hippocampal excitatory synapses // J. Neuroscience. 2006. V. 26. No. 35. P. 8881−8891.
  132. Hafiier M., Zawatzky R., Hirtreiter C., Buurman W.A., Echtenacher В., Hehlgans Т., Mannel D.N. Antimetastatic effect of CpG DNA mediated by type I IFN // Cancer Research. 2001. V. 61. P. 5523−5528.
  133. Hatsopoulos N.G., Xu Q., Amit Y. Encoding of movement fragments in the motor cortex // J. of neuroscience. 2007. V. 27. № 19. P. 5105−5114.
  134. Hayley S., Poulter M.O., Merali Z., Anisman H. The pathogenesis of clinical depression: stressor- and cytokine-induced alterations of neuroplasticity // Neuroscience. 2005. V. 135. № 3. P. 659−678.
  135. Harik S.I. Blood-brain barrier sodium/potassium pump: modulation by central noradrenergic innervation // PNAS, 1986. V. 83. P. 4067−4070.
  136. Hertzog P J., Hwang S.Y., Kola I. Role of interferons in the regulation of cell proliferation, differentiation, and development // Mol. Reprod. Dev. 1994. V. 39. № 2. P. 226−232.
  137. Hirase H., Takata N. In vivo measurements of astrocyte dynamics // Brain Nerve. 2007. V. 59. No 7. P. 773−781.
  138. Hori Т., Katafiichi Т., Take S" Kaizuka Y., Ichijo Т., Shimizu N. The hypothalamo-sympathetic nervous system modulates peripheral cellular immunity // Neurobiology (Bp). 1995. V. 3. № 3−4. P. 309−317.
  139. Ну den H., Lange P.W. A kinetic study of the neuron-glia relation // J. of cell biology. 1962. V. 13. P. 233−237.
  140. Hyden H., McEwen B. A glial protein specific for the nervous system // Proc. N.A.S. 1966. V. 55. P. 354−358.
  141. Igaz L.M., Bekinschtein P., Vianna M.M., Izguierdo I., Medina J.H. Gene expression during memory formation //Neurotox. Res. 2004. V. 6. No 3. P. 189 204.
  142. Ishida H., Shirayama Y., Iwata M., Katayama S., Yamamoto A., Kawahara R., Nakahome K. Infusion of neuropeptide Y into CA3 region of hippocampus produces antidepressant-like effect via Y1 receptor // Hippocampus. 2007. V. 17. No 4. P. 271−280.
  143. Ishikawa J., Ishikawa A., Nakamura S. Interferon-alpha reduces the density of monoaminergic axons in the rat brain // Neuroreport. 2007. V. 18. № 2. P. 137 140.
  144. Kahle W., Leonhardt H., Platzer W. Color atlas and textbook of human anatomy (in 3 volumes.). Volume 3: Nervous system and sensory organs. Georg Thieme Verlag. Stuttgart New York. 1986. 374 p.
  145. Karabiyikoglu M., Hua Y., Keep R.F., Ennis S.R., Xi G. Intracerebral hirudin injection attenuates ischemic damage and neurologic deficits without altering local cerebral blood flow // J. of cerebral blood flow and metabolism. 2004. V. 24. P. 159−166.
  146. Kentros С. Hippocampal place cells: the «where» of episodic memory? // Hippocampus. 2006. V. 16. No 9. P. 743−754.
  147. Kim Y.S., Joh Т.Н. Microglia, major player in the brain inflammation: their roles in the pathogenesis of Parkinson’s disease // Exp. and Mol. Medicine. 2006. V. 38.No. 4. P. 333−347.
  148. Kitamura Т., Miyake Т., Fujita S. Genesis of resting microglia in the gray matter of mouse hippocampus // J. Сотр. Neurol. 1984. V. 226. P. 421.
  149. Knierim J J., Lee I., Hargreaves E.L. Hippocampal place cells: parallel input streams, subregional processing, and implications for episodic memory // Hippocampus. 2006. V. 16. No 9. P. 755−764.
  150. Konsman J.P., Kelley K., Dantzer R. Temporal and spatial relationships between lipopolysaccharide-induced expression of Fos, interleukin-1 beta and inducible nitric oxide synthase in rat brain // Neuroscience. 1999. V. 89. P. 535 548.
  151. Kontsek P. Human type I interferons: structure and function // Acta Virol. 1994. V. 38. № 6. P. 345−360. Review.
  152. Kozlov A.S., Angulo M.C., Audinat E., Charpak S. Target cell-specific modulation of activity by astrocytes // Proc. N.A.S. 2006. V. 103. No. 26. P. 10 058−10 063.
  153. Leise E.M. Vjdullar construction of nervous system: a basic principle of design for invertebrates and vertebrates // Brain Res. Rev. 1990. V. 15. P. 1−38.
  154. Liang S., Carlson G.C., Coulter D.A. Dynamic regulation of synaptic GABA release by the glutamate-glutamin cycle in hippocampal area CA1 // J. Neuroscience. 2006. V. 26. No. 33. P. 8537−8548.
  155. Licinio J., Kling M.A., Hauser P. Cytokines and brain function: relevance to interferon-alpha-induced mood and cognitive changes // Semin. Oncol. 1998. V. 25. No l.P. 30−38.
  156. Licinio J., Frost P. The neuroimmune-endocrine axis: pathophysiological implications for the central nervous system cytokines and hypothalamus-pituitaryadrenal hormone dynamics // Braz. J. Med. Biol. Res. 2000. V. 33. № 10. P. 1 Hill 48. Review
  157. Lidberg L.A., Sucura A., Talanti S. Morphology of the ependymal cells of the bovin area postrema // Anat. Histol. Embryol. 1991. V. 20. P. 97−100.
  158. Luboshitzky R., Dharan M., Goldman D., Herer P., Hiss Y., Lavie P. Seasonal variation of gonadotropins and gonadal steroids receptors in the human pineal gland // Brain Res. Bull. 1997. V. 44. P. 665−670.
  159. Lynch M.A. Long-term potenriation and memory // Physiol. Rev. 2004. V. 84. P. 87−126.
  160. Magistretti P.J. Neuron-glia metabolic coupling and plasticity // J. of Exp. Biology. 2006. V. 209. P. 2304−2311.
  161. Maher S.G., Romero-Weaver A.L., Scarzello A.J., Gamero A.M. Interferon: cellular executioner or white knight? // Curr. Med. Chem. 2007. V. 14. № 12. P. 1279−1289. Review.
  162. Makino M., Kitano Y., Komiyama C., Hirohashi M., Takasuna K. Involvement of central opioid systems in human interferon-alpha induced immobility in the mouse forced swimming test // Br. J. Pharmacol. 2000. V. 130. № 6. P. 1269−1274.
  163. Malin E.L., McGaugh J.L. Differential involvement of the hippocampus, anterior cingulated cortex, and basolateral amygdala in memory for context and footshock // PNAS. 2006. V. 103. No 6. P. 1959−1963.
  164. Maness L.M., Kastin A.J., Banks W.A. Relative contributions of a CVO and the microvascular bed to delivery of blood-borne IL-1 alpha to the brain // Am. J. Physiol. 1998. V. 275. P. 207−212.
  165. Mattson Mark Paul. Neuroprotective signal transduction. Humana Press. 1998. 347 p.
  166. Mayr N., Zeitlhofer J., Deecke L., Fritz E., Ludwig H., Gisslinger H. Neurological function during long-term therapy with recombinant interferon alpha // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 1999. V. 11. № 3. P. 343−348.
  167. McCrea D.A. Spinal circuitry of sensorimotor control of locomotion // J. of Physiology. 2001. V. 533. No 1. P. 41−50.
  168. McGeer P.L., Itagaki S., Tago S., McGeer E.G. Reactive microglia in patients with senile dementia of Alzheimer’s type are positive for the histocompatibility glycoprotein HLA-DP // Neurosci. Lett. 1987. V. 79. P. 1285.
  169. Miller D.W., Cookson M.R., Dickson D.W. Glial cell inclusions and the pathogenesis of neurodegenerative diseases // Neuron Glia Biol. 2004. V. 1. No. 1. P. 13−21.
  170. Miller C.A., Sweatt D.W. Covalent modification of DNA regulates memory formation //Neuron. 2007. V. 53. No 6. P. 857−869.
  171. Minami M., Katayama Т., Satoh M. Brain cytokines and chemokines: roles in ischemic injury and pain // J. Parmacol. Sci. 2006. V. 100. P. 461−470.
  172. Moskal J.R., Kroes R.A., Otto N.J., Rahimi O., Claiborne B.J. Distinct patterns of gene expression in the left and right hippocampal formation of developing rats // Hippocampus. 2006. V. 16. No 8. P. 629−634.
  173. Nicholson C.D. Pharmacology of nootropics and metabolically active compounds in relation to their use in dementia // Psychopharmacology. 1990. V. 101. No 2. P. 147−159.
  174. Nishiyama H., Knopfel Т., Endo S., Itohara S. Glial protein S100B modulates long-term neuronal synaptic plasticity // Proc. N.A.S. 2002. V. 99. No. 6. P. 4037−4042.
  175. Pasti L., Volterra A., Pozzan Т., Carmignoto G. Intracellular calcium oscillation in astrocytes: a highly plastic, bidirectional form of communication between neurons and astrocytes in situ // J. Neurosci. 1997. V. 17. No. 20. P. 78 177 830.
  176. Pasti L., Zonta M., Pozzan Т., Vicini S., Carmignoto G. Cytosolic calcium oscillation in astrocytic release of glutamate // J. Neurosci. 2001. V. 21. No. 2. P. 477−484.
  177. Pav M., Kovaru H., Fiserova A., Havrdova E., Lisa V. Neurobiological aspects of depressive disorder and antidepressant treatment: role of glia // Physiol. Res. 2008. V. 57. P. 151−164.
  178. Petrov Т., Howarth A.G., Krukoff T.L., Stevenson B.R. Distribution of the tight junction associated protein ZO-1 in circumventricular organs of the CNS // Mol. Brain Res. 1994. V. 21. P. 235−246.
  179. Platanias L.C. Mechanisms of type-I- and type-II-interferon-mediated signaling //Nat. Rev. Immunol. 2005. V. 5. № 5. P. 375−386. Review
  180. Рорко В., Baervald K.D. Oligodendroglial response to the immune cytokine interferon gamma//Neurochem. Press. 1999. V. 24. № 2. P. 331−338.
  181. Raber J., Koob G.F., Bloom F.E. Interferon-alpha and transforming growth factor-beta 1 regulate corticotropin-releasing factor release from the amygdala: comparison with the hypothalamic response // Neurochem. Int. 1997. V. 30. № 45. P. 455−463.
  182. Rada P.V., Mark G.P., Hoebel B.G. Dopamine release in the nucleus accumbens by hypothalamic stimulation-escape behavior // Brain Res. 1998. V. 782. Iss. 1−2. P. 228−234.
  183. Raine C.S. The immunology of the multiple sclerosis lesions // Ann. Neurol. 1994. V. 36. S. 61.
  184. Raison C.L., Demetrashvili M., Capuron L., Miller A.H. Neuropsychiatric adverse effects of interferon-alpha: recognition and management // CNS Drugs. 2005. V. 19. № 2. P. 105−123.
  185. Rawlins J. Association across time: the hippocampus as a temporary memory store // Behav. Brain Sci. 1985. V. 3. № 3. P. 479−496.
  186. Rizzi S., Bianchi P., Guidi S., Ciani E., Bartesaghi R. Neonatal isolation impairs neurogenesis in the dentate gyrus of the guinea pig // Hippocampus. 2007. V. 17. No l.P. 78−91.
  187. Robles Y., Vivas-Mejia P.E., Ortiz-Zuazaga H.G., Felix J., Ramos X., Pena de Ortiz S. Hippocampal gene expression profiling in spatial discrimination learning //Neurobiol. learn, mem. 2003. V. 80. No 1. P. 80−95.
  188. Rubin L.L., Hall D.E., Porter S., Barbu K., Cannon C., Horner H.C. A cell culture model of the blood-brain barrier // J. Cell Biol., 1991. V. 115. P. 17 251 735.
  189. Ruther E., Ritter R., Apecechea M., Freytag S., Windisch M. Efficacy of the peptidergic nootropic drug cerebrolysin in patients with senile dementia of the Alzheimer type (SDAT) // Pharmacopsychiatry. 1994. V. 27. No 1. P. 32−40.
  190. Salmina A.B. Neuron-glia interactions as therapeutic targets in neurodegeneration // J. Alzheimers Dis. 2009. V. 16. No 3. P. 485−502.
  191. Sanes J.N., Donoghue J.P. Plasticity and primary motor cortex // Annu. Rev. Neurosci. 2000. V. 23. P. 393−415.
  192. Saphier D. Neuroendocrine effects of interferon-alpha in the rat // Adv. Exp. Med. Biol. 1995. V. 373. P. 209−218.
  193. Schaefer M., Schwaiger M., Pich M., Lieb K., Heinz A. Neurotransmitter changes by interferon-alpha and therapeutic implications // Pharmacopsychiatry. 2003. V. 36. P. 203−206.
  194. Schindler U., Rush D.K., Fielding S. Nootropic drugs: animal models for studying effects on cognition // Drug development res. 2004. V. 4. Iss. 5. P. 567 576.
  195. Schwaerzel M., Monastirioti M., Scholz H., Friggi-Grelin F., Birman S., Heisenberg M. Dopamine and octopamine differentiate between aversive and appetitive olfactory memories in Drosophila II The J. of Neurosci. 2003. V. 23(33). P. 10 495−10 502.
  196. Sharma R.P., Grayson D.R., Guidotti A., Costa E. Chromatin, DNA methylation and neuron gene regulation — the purpose of the package // J. Psychiatry Neurosci. 2005. V. 30. No 4. P. 257−263.
  197. Selmaj K.W., Raine C.S. Tumor necrosis factor mediates myelin and oligodendrocytes damage in vitro // Ann. Neurol. 1988. V. 22. P. 339.
  198. Simons M., Trajkovic K. Neuron-glia communication in the control of oligodendrocyte function and myelin biogenesis // J. Cell Sci. 2006. V. 119. No. 21. P. 4381−4389.
  199. Slezak M., Pfrieger F.W., Soltys Z. Synaptic plasticity, astrocytes and morphological homeostasis // J. Physiol. Paris. 2006. V. 99. No. 2−3. P. 84−91.
  200. Smith D.M., Mizumori S.J. Hippocampal place cells, context, and episodic memory // Hippocampus. 2006. V. 16. No 9. P. 716−729.
  201. Spiegel Herbert E. Advances in climical chemistry. V. 33. Academic Press. 1998.248 p.
  202. Stumpf W.E., Bidmon H.J., Ruhle H.J. Steroid hormones and circumventricular organs // Prog. Brain Res. 1992. V. 91. P. 271−277.
  203. Sun S., Zhang X., Tough D., Sprent J. Multiple effects of immunostimulatory DNA on T cells and the role of type I interferons // Springer Semin Immunopathol. 2000. V. 22. No 1−2. P. 77−84.
  204. Taylor J.L., Grossberg S.E. The effects of interferon-alpha on the production and action of other cytokines // Semin. Oncol. 1998. V. 25. № 1. P. 23−29. Review.
  205. Tedeschi В., Barrett J.N., Keane R.W. Astrocytes produce interferon that enhances the expression of H-2 antigens on a subpopulation of brain cells // J. Cell Biol. 1986. V. 102. № 6. P. 2244−2253.
  206. Tempel A., Zukin R.S. Neuroanatomical patterns of the jo., 8 and к opioid receptors of rat brain as determined by quantitative in vitro autoradiography // PNAS. 1987. V. 84. P. 4308−4312.
  207. Thomas H., Foster G., Platis D. Mechanisms of action of interferon and nucleoside analogues // J. Hepatol. 2003. V. 39. № 1. P. 93−98.
  208. Todd K.J., Serrano A., Lacaille J.C., Robitaille R. Glial cells in synaptic plasticity // J. Physiol. Paris. 2006. V. 99. No. 2−3. P. 75−83.
  209. Uddin S., Platanias L.C. Mechanisms of type-I interferon signal transduction // J. Biochem. Mol. Biol. 2004. V. 37. № 6. P. 635−641. Review.
  210. Vanzetta I., Grinvald A. Coupling between neuronal activity and microcirculation: implications for functional brain imaging // HFSP Journal. 2008. V. 2. No 2. P. 79−98.
  211. Vilhardt F. Microglia: phagocyte and glia cell // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2005. V. 37. № LP. 17−21.
  212. Walz W. The neuronal environment: brain homeostasis in health and disease. 2002. Humana Press. 432 p.
  213. Wang J., Campbell I.L., Zhang H. Systemic interferon-alpha regulates interferon-stimulated genes in the central nervous system // Mol. Psychiatry. 2007. May 8- Epub ahead of print.
  214. M.C., Kenis G., Коек G.H., Robaeys G., Nicolson N.A., Maes M. Interferon-alpha-induced depressive symptoms are related to changes in the cytokine network but not to Cortisol // J. Psychosom. Res. 2007. V. 62. № 2. P. 207−214.
  215. Wichers M.C., Maes M. The role of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) in the pathophysiology of interferon-a-induced depression // J. Psychiatry Neurosci. 2004. V. 29. No l.P. 11−17.
  216. Wenger G.R. Cumulative dose-response curves in behavioral pharmacology // Pharmacol. Biochem. Behav. 1980. V. 13. No 5. P. 647−651.
  217. Wrona D. Neural-immune interactions: an integrative view of the bidirectional relationship between the brain and immune systems // J. Neuroimmunol. 2006. V. 172. № 1−2. P. 38−58. Review
  218. Yamada Т., Yamanaka I. Microglial localization of alpha-interferon receptor in human brain tissues // Neurosci. Lett. 1995. V. 189. № 2. P. 73−76.
  219. Yamano M, Yuki H, Yasuda S, Miyata K. Corticotropin-releasing hormone receptors mediate consensus interferon-alpha YM643-induced depression-like behavior in mice // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2000 V. 292. № 1. P. 181−187.
  220. Zhang M., Tracey K.J. Tumor necrosis factor // The Cytokine Handbook / Ed. Thompson A.W. San Diego. Academic. 1998. 517 p.
  221. Zhang Q., Fukuda M., Bockstaele E., Pascual O., Haydon P. Synaptotagmin IV regulates glial glutamate release // Proc. N.A.S. 2004. V. 101. No. 25. P. 94 419 446.
  222. Zhong Y., Leung C.K., Pang C. Glial cells and glaucomatous neuropathy // Chin. Med. J. 2007. V. 120. No. 4. P. 326−335.h
  223. Е.В., Логинова Н. А., Акмаев И. Г. Роль интерферона-альфа в регуляции функции нервной системы // Успехи физилогических наук. 2008. Т. 39. № 2. С. 31−45.
  224. Н.А. Влияние пиявита на выработку условного рефлекса активного и пассивного избегания // Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2009». Секция «Биология». Тез. докл. М.: Макс-Пресс. С. 211.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!