Гистологическая оценка митохондриальных нарушений гладких миоцитов у человека
В. С. Сухоруков Гистологический анализ митохондриальных нарушений у человека. Сборник трудов Всерос.научн.конф. «Гистологическая наука России в начале XXI века: итоги, задачи, перспективы», Москва, 2003, Изд-во РУДН, 177−181. Краснопольская К. Д. Информационное письмо. Наследственные митохондриальные болезни: методические подходы к диагностике и лечению. Бюллетень межрегионального общества… Читать ещё >
Гистологическая оценка митохондриальных нарушений гладких миоцитов у человека (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Содержание
- Выводы
1. Гистологический анализ гладкой мышечной ткани лоханочно-мочеточникового сегмента у больных гидронефрозом демонстрирует полиморфность и различную степень выраженности деструктивных изменений (атрофия и ультраструктурные изменения лейомиоцитов, компенсаторная гипертрофия части из них, разрастание соединительной ткани).
2. Гистохимические и электронно-микроскопические параметры активности митохондрий в гладкой мышечной ткани лоханочно-мочеточникового сегмента у больных гидронефрозом свидетельствуют о выраженности нарушений клеточного энергообмена при этом заболевании, причем в ряде случаев могут определять характер его клинического течения.
3. Клинико-биохимические и цитохимические показатели полисистемного статуса митохондриальной активности достоверно изменены в группе детей с гидронефрозом- у многих больных (особенно при необструктивной форме заболевания) эти показатели отражают клиническую выраженность болезни и эффект энерготропного лечения.
4. Изменение морфофункциональных параметров состояния клеточного энергообмена в гладкой мышечной ткани подтверждает мозаичный характер распределения измененных митохондрий в онтогенезе и может быть использовано для диагностики патологических состояний, связанных с функциональной недостаточностью органов, содержащих гладкую мышечную ткань.
1. Абрамян, А .Я. Гидронефроз. Этиология, клиника, лечение. М.:1. Медгиз., 1956, — 144 С.
2. Айвазян А. В., Войно-Ясенецкий A.M. Пороки развития почек и мочеточников. М., 1988. — 448 С.
3. Виноградов В. И., Ческис A. JI. Морфология лоханочно-мочеточникового сегмента при гидронефрозе у детей. // Мат. 9-го съезда урологов. Курск, 1997. — С. 37−38.
4. Голигорский С. Д., Киселева А. Ф. Гидронефротическая трансформация. Киев: «Здоров'я», 1975, — 211 С., 196.
5. Дадали JI. Митохондриальные болезни. Российский медицинский журнал, 1996 г., N5, с. 19−21.
6. Dix Y.W. Hydronephrosis. // Br. J.Urol. 1959. — Vol. 31. — P. 366 369.
7. Карпенко В. С., Хрипта Ф. П., Романенко А. М. и др. Гидронефроз. Киев: «Здоров'я», 1991. — 240 С.
8. Клембовский А. И., Сухорукое B.C. Митохондриальная недостаточность у детей. Архив патологии 1997; 59: 5: 3−7.
9. Клембовский А. И., Сухоруков В. С., Казанцева JI.3. Определение группы риска развития митохондриальной недостаточности среди детей с врожденными и наследственными метаболическими болезнями. Пособие для врачей. М. 1999. с. 15.
10. П. Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. Москва «Высшая школа» 1992 г.
11. Краснопольская К. Д. Информационное письмо. Наследственные митохондриальные болезни: методические подходы к диагностике и лечению. Бюллетень межрегионального общества медицинских генетиков. М 1997, N 1(5), с.9−18.
12. Ларионов И. Н. Гидронефроз у детей: диагностика и лечение: Дисс. канд. мед. наук: М., 1998. — С. 8−124.
13. Ленинджер А. Основы биохимии. Под редакц. В. А. Энгельгардта Москва «Мир» 1985.
14. Лойда 3., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов, лабораторные методы.
15. Марри Р., Тренер Д., Мейес П., Родуэл В. Биохимия человека.// В 2-х томах. Т. 1. Пер. с англ.: — М. Мир, 1993.
16. Меерсон Ф. З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984.
17. Паникратов К. Д. Хронические нарушения уродинамики верхних мочевых путей (причины, диагностика и лечение). Иваново: Талка, 1992.-С. 17−127.
18. Пытель Ю. А. Гидронефроз.//Мат. 9-го съезда урологов, Курск, 1997. Р. 5−20.
19. Ростовская В. В., Вишневский E.JI., Сухоруков B.C. Детская хирургия 2003а- 4: 28−32.
20. Ростовская В. В., Вишневский E. JL, Сухоруков B.C. Оценка отдаленных результатов хирургического лечения гидронефроза у детей. Материалы 2-го конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии», Москва, 20 036, 466.
21. Северин Е. С., Алейникова Т. Л., Осипов Е. В. Биохимия. М: Медицина 2000; 164с.
22. Сухоруков B.C. Общие вопросы патологии клеточной энергетики. В сб. «Актуальные вопросы современной педиатрии», МЗ РФ, М:2002а, 11−15.
23. Сухоруков B.C. Гетерогенность и клинико-морфологическая неоднородность митохондриальной патологии у детей. Автореф. дисс. д.м.н., Москва, 1998.
24. Сухорукое B.C. Нарушения клеточного энергообмена у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 20 026, т.47, № 5, 44−50.
25. В. С. Сухоруков Гистологический анализ митохондриальных нарушений у человека. Сборник трудов Всерос.научн.конф. «Гистологическая наука России в начале XXI века: итоги, задачи, перспективы», Москва, 2003, Изд-во РУДН, 177−181.
26. Сухоруков B.C., Клембовский А. И., Невструева В. В. и др. Митохондриальная природа кардиомиопатий у детей. Архив патологии 1997а- 59: 12−18.
27. Сухоруков B.C., Клембовский А. И., Невструева В. В. и др. Характеристика морфологических изменений скелетной мышечной ткани при митохондриальных миопатиях у детей и их матерей. Архив патологии 19 976- 59: 18−21.
28. Сухоруков B.C., Нарциссов Р. П., Петричук C.B. Сравнительная диагностическая ценность анализа скелетной мышцы и лимфоцитов при митохондриальных болезнях. Архив патологии 2000; 62: 2: 19−21.
29. Сухоруков B.C. Показатели энергетической дисфункции почечной лоханки и мочеточника у детей с гидронефротическойтрансформацией. В сб. «Митохондрии в патологии», ИТЭБ РАН, МНИИПиДХ МЗ РФ: Пущино, 2001, с. 58−60.
30. Тозлиян Е. В. Раннее выявление митохондриальных нарушений у детей с недифференцированными формами задержки нервно-психического развития. Автореф. дисс. к.м.н., Москва, 2003.
31. Фрумкин М. И. Значение нарушения уродинамики лоханочно-мочеточникового сегмента и выбора метода лечения гидронефроза у детей: Автореф: дисс. канд. мед. наук. М., 1990. — 23 С.
32. Фуркало Н. К., Братусь В. В., Фролбкис Р. А. Коронарная недостаточность: кровоснабжение, функция и метаболизм миокарда. -Киев., 1986.
33. Adisa А. О., Odutuga А.А. Changes in the activities of three diagnostic enzymes in the heart of rats following the consumption of diets deficient in zinc and essential fatty acids. Biochem-Mol-Biol-Int. 1998 Oct- 46(3): 571−6.
34. Agarwals S., Sohal R.S. Differential oxidative damage to mitochondrial proteins during aging. \ Mech. Ageing. Dev.- 1995. Nov. 3. Vol. 83(1).
35. Allen T.D. The swing of the pendulum. // J. Urol. 1992. — Vol. 148, № 2. P. 192.
36. Bahav W., Gow S., Simpson K., Moss S. Mitochondrial findings in the chronic fatigue syndrome // J Pathol. 1994. Vol. 173. — P.153.
37. Backlund L., Grotte G., Renterskiola A. Functional stenosis a cause of pelvi-ureteric obstruction and hydronephrosis. // Arch. Dis. Child. -1963 .-Vol. 40.-P. 203−206.
38. Bay sal BE, Ferrell RE, Willett-Brozick JE, Lawrence EC, Myssiorek D, Bosch A, van der Mey A, Taschner PE. Mutations in SDHD, a mitochondrial complex II gene, in hereditary paraganglioma. Science 2000 Feb 4−287(5454):848−51.
39. Bindoff L. Mitochondria and the heart. European Heart Journal (2003) 24, 221−224.
40. Boffoli D., Scacco S.C., Vergari R. Et al. Ageing is associated in females with a decline in the content and activiti on the b-c 1 complex in skeletal muscle mitochondria. W Biochim. Biophis. Acta.- 1996, Jan 17. Vol. 1315(1).
41. Bratt C.J., Nilsson S. Functional characteristics of idiopatic hydronephrosis. // Europ. Urol. 1984. — Vol. 10, № 2. — P. 86−92.
42. Chinnery P.F. Searching for nuclear-mitochondrial genes. Trends in Genetics Vol.19 No.2 February 2003 60.
43. Chinnery P.F., Howel D., Turnbull D.M., Johnson M.A. Clinicalprogression of mitochondrial myopathy is associated with the random accumulation of cytochrome c oxidase negative skeletal muscle fibres. Journal of the Neurological Sciences 211 (2003) 6366.
44. Chitkara D. K., Nurko S., Shoffner J. M., Buie T., Flores A. Abnormalities in gastrointestinal motility are associated with diseases of oxidative phosphorylation in children. The American journal of gastroenterology Vol. 98, No. 4, 2003.
45. Cohen B.H. Mitochondrial cytopathy in adults: What we know so far. Cleveland clinic journal of medicine, volume 68, number 7, July 2001, 625−642.
46. De-Stefano-NArgov-ZMatthews-PMKarpati-GArnold-DLImpairment of muscle mitochondrial oxidative metabolism in McArdles’s disease./Muscle-Nerve. 1996 Jun- 19(6): 764−9.
47. De Vivo D. The expanding spectrum of mitochondrial diseases. Brain & Development 1993; 15: 1−22.
48. Di Mauro S., Schon E. A. Mitochondrial Respiratory-Chain Diseases. N Engl J Med 2003;348:2656−68.
49. Gietl C., Seidel C., Svendsen I. Plant glyoxysomal but not mitochondrial malat dehydrogenase can fold without chaperone assistense. Biochim.-Biophys.-Acta. 1996 May 20- 1274(1−2): 4858.
50. Goncalves A., Oliveira C., Ferro M.A., Dinis M., Cunha L. Glutamate dehydrogenase deficiency in Machado-Joseph disease. Can J Neurol Sei 1993 May- 20(2): 147−50.
51. Holmgren D., Wahlander H., Eriksson B.O., Oldfors A., Holme E., Tulinius M. Cardiomyopathy in children with mitochondrial disease: Clinical course and cardiological findings. European Heart Journal (2003) 24, 280−288.
52. Holt I.J., Harding A.E., Morgan-Hughes J.A. Deletions of muscle mitochondrial DNA in patients with mitochondrial myopathies. Nature 1988;331:717−719.
53. Karppa M., Syrajala P., Tolonen U., Majamaa K. Peripheral neuropathy in patients with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA. J Neurol (2003) 250: 216−221.
54. King L.R. Hydronephrosis: when is obstruction not obstruction? // Urol. Clin. N. Am. 1995. — Vol. 22, № 1. — P. 31−42.
55. Kocaefe Y C, Erdem S, Ozguc M, Tan E. Four novel thymidine Phosphorylase gene mutations in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy syndrome (MNGIE) patients. European Journal of Human Genetics (2003) 11, 102 -104.
56. Koff S.A., Campbell K.D. The non operative management of unilateral neonatal hydronephrosis: Natural history of poorly functioning kidneys. // J. Urol.- 1994. Vol. 152. — P. 593.
57. Labrou N. E., Eliopoulos E., Clonis Y. D. Dye-affinity labelling of bovine heart mitochondrial malat degydrogenase and study of the.
58. NADH-binding site. Biochem.-J. 1996 Apr 15- 315 (Pt 2): 687−93.
59. Luft R. (1994) — The development of mitochondrial medicine Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 8731 8738.
60. Maly I. P., Toranelli M., Sasse D. Intra-acinar profiles of cytosolic and mitochondrial dehydrogenase isoensymes in rat liver. J-Histochem.-Cytochem. 1994 Jul — 42(7): 855−9.
61. Materials of the 5 European Meeting on Mitochondrial Pathology (Italy 2001). Mitochondrion 2001; 1: Suppl.l.
62. McArdle-AMcArdle-FJackson-MJPage-SFFahal-IEdwards-RH Investigation by polymerase chain reaction of enteroviral infection in patients with chronic fatigue syndrome./Clin-Sci-Colch. 1996 Apr- 90(4): 295−300.
63. Nakamura-NHattori-NTanaka-MMizuno-Y Specific detection of deleted mitochondrial DNA by in situ hybridization using a chimera probe./ Biochim-Biophys-Acta. 1996 Sep 11- 1308(3): 215−21.
64. Nardin R. A., Johns D. R. Mitochondrial dysfunction and neuromuscular disease. Muscle Nerve 2001; 24: 170−191.
65. Nass S., Nass M.M.K. Ultramitochondrial fibers with DNA characteristics. J Cell Biol 1963; 19: 593−629.68.0vadi J., Huang Y., Spivey H. O. Binding of malat dehydrogenase and NADH channelling to complex 1. J.-Mol-Recognit. 1994 Dec- 7(4): 265−72.
66. Peters C.A. Urinary tract obstruction in children. // J. Urol. 1995. -Vol.154, № 5. P. 1874−84.
67. Plioplys-AVPlioplys-S Electron-microscopic investigation of muscle mitochondria in chronic fatigue syndrome./Neuropsychobiology. 1995; 32(4): 175−81.
68. Popanda O., Fox G., at all. Modulation of DNA polimerases alpha, delta and epsilon by lactate dehydrogenase and 3-phosphoglycerate kinase. Biochim.-Biophys.-Acta. 1998 Apr 1- 1397(1): 102−17.
69. Pretsch W., Chatterjee B., Favor J., Merkle S., Sandulache R. Molecular, genetic and biochemical characterization of lactate dehydrogenase-A enzyme activity mutations in Mus musculus. //J. Mamm-Genome. 1998 Feb- 9(2): 144−9.
70. Rushton H.G., Salem Y., Belman A.B., Majd M. Pediatric pyeloplasty: is routine retrograde pyelography necessary? // J. Urol. 1994. — Vol. 152, № 2, — P. 604−606.
71. Scheffler I.E. A century of mitochondrial research: achievements and perspectives. Mitochondrion 2001; 1:1: 3−31.
72. Schuchmann S., Muller W., Heinemann U. Altered Ca2+ signaling and mitochondrial deficiencies in hippocampal neurons of trisomy 16 mice: a model of Down’s syndrome. J-Neurosci. 1998 Sep. 15 — 18(18): 7216−31.
73. Servidei S. Mitochondrial encephalomyopathies: gene mutation. Neuromuscular Disorders 13 (2003) 277−282.
74. Shapira A.H.V. Mitochondrial disorders. Biochim Biophys Acta 1999; 1410: 2: 99−102.
75. Shapira A.H.V. Mitochondrial involvement in Parkinson’s disease, Huntington’s disease, hereditary spastic paraplegia and Friedreich’s ataxia. Biochim Biophys Acta 1999; 1410: 2: 159−170.
76. Shashidharan P., Michaelidis T.M., Robakis N.K. et al. Novel human glutamate dehydrogenase expressed in neural and testicular tissues and encoded by an X-linked intronless gene. J Biol Chem 1994 Jun 17−269(24): 16 971−6.
77. Sligh J.E., Nusinowitz S, McGregor G.R. (2000) — Maternal germline transmission of mutant mtDNAs from embryonic stem cells-derived chimeric. Genetics, 14 461 14 466.
78. Staniforth R. A., Cortes A. at all. The stability and hydrophobicity of cytosolic and mitochondrial malate dehydrogenases and their relation to chaperonin-assisted folding. FEBS-Lett. 1994 May 16- 344(2−3): 129−35.
79. Syed S.E., Engel P.C. Inhibition of glutamate dehydrogenase by covalent coenzyme-substrate adducts: a re-examination. Biochem Mol Biol Int 1993 Jun- 30(2):283−91.
80. Traff-JHolme-EEkbom-KNilsson-BY Ekbom’s syndrome of photomyoclonus, cerebellar ataxia and cervical lipoma is associated with the tRNA (Lys) A8344G mutation in mitochondrial DNA./Acta-Neurol-Scand. 1995 Nov- 92(5): 394−7.
81. Tritschler H.-J., Medori R. Mitochondrial DNA alterations as a source of human disorders. Neurology 1993; 43: 280−288.
82. Wallace D.C., Singh G., Lott M.T. et al. Mitochondrial DNA mutation associated with Leber’s hereditary optic neuropathy. Science 1988a- 242: 1427−1431.