Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние регуляторного пептида глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на регенерацию кожи и функцию нейтрофилов

Диссертация: Влияние регуляторного пептида глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на регенерацию кожи и функцию нейтрофилов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В основе физиологии каждого органа лежат процессы регенерации, интенсивность которых существенно меняется при нарушении гомеостатического баланса (98). Стимуляция регенерации способствует развитию восстановительных процессов в тканях организма (32, 96). В связи с этим, не менее важной задачей, стоящей перед медициной, является выявление факторов, усиливающих регенераторную способность тканей… Читать ещё >

Влияние регуляторного пептида глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на регенерацию кожи и функцию нейтрофилов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • Глава 1. Обзор данных литературы
    • 1. 1. Пептидэргическая регуляция функций организма
      • 1. 1. 1. Основные группы регуляторных пептидов
      • 1. 1. 2. Влияние глицил-гистидил-лизина на функции организма
      • 1. 1. 3. Функциональная активность аминокислот, составляющих гл и ци л-гистидил-лизин
    • 1. 2. Физиологические особенности регенерации кожи
      • 1. 2. 1. Морфофункциональные особенности кожных покровов и их физиологической регенерации
      • 1. 2. 2. Нейроэндокринные и иммунокомпетентные клетки кожи
      • 1. 2. 3. Механизмы нарушения гомеостаза и особенности регенерации кожи
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Влияние глицил-гистидил-лизина и составляющих его 47−56 аминокислот на физиологическую регенерацию кожных покровов и иммунную функцию при внутрибрюшинном введении
  • Глава 4. Регенераторная активность глицил-гистидил-лизина и 57−62 составляющих его аминокислот и их влияние на функцию нейтрофилов при внутрикожном введении в физиологических условиях
  • Глава 5. Эффекты глицил-гистидил-лизина и составляющих его 63−79 аминокислот в условиях кожных ран при внутрибрюшинном введении

Глава 6. Репаративная активность глицил-гистидил-лизина и 80−85 составляющих его аминокислот и их влияние на функцию нейтрофилов в условиях экспериментального раневого процесса при их внутрикожном введении.

Актуальность исследования. Изучение физиологической роли регуляторных пептидов является одним из приоритетных направлений современной биологии и медицины (10, 26, 58). Известно, что регуляторные пептиды являются важнейшими компонентами в функционировании основных регуляторных систем организма: нервной, эндокринной и иммунной (5, 70, 79, 116). Они осуществляют взаимодействие этих систем и играют ключевую роль в поддержании гомеостаза, а при его нарушении регуляторные пептиды определяют основные параметры формирования компенсаторно-приспособительных реакций организма (11, 15, 48, 87, 103, 125).

В то же время, возможность искусственного синтеза необходимых биорегуляторов делает вполне реальной проблему создания новых высокоэффективных фармакологических средств пептидной природы. Уже сегодня ряд пептидов используются в клинической практике. Хорошо известны такие препараты как даларгин, семакс, миелопид, тимоген, иммунофан, дельтаран и другие (22, 27, 75, 84). Поэтому исследование механизмов действия регуляторных пептидов имеет как теоретический интерес для выяснения процессов регуляции жизнедеятельности, так и важное практическое значение.

В основе физиологии каждого органа лежат процессы регенерации, интенсивность которых существенно меняется при нарушении гомеостатического баланса (98). Стимуляция регенерации способствует развитию восстановительных процессов в тканях организма (32, 96). В связи с этим, не менее важной задачей, стоящей перед медициной, является выявление факторов, усиливающих регенераторную способность тканей и органов (88). Поскольку травматизм в различных социальных и возрастных группах населения неуклонно растет (107), это в полной мере относится и к регенерации кожных покровов. Также представляет интерес выявление иммунотропной активности этихфакторов-, так' как, иммунная система принимает непосредственное участие в регенерации =тканей организма (49)1.

В настоящее время в качестве средств длялечения ран изучены и используютсяразличные стимуляторы регенерацииЭто методы: физического воздействиятакие как магнитное (16, 99), электрическое, (3), лазерное излучение'(18, 109), а также лекарственные препаратыобщегои местного действия1 (46, 108-, I’M:) — применение различных трансплантантов^(61, 69)-, Ири этом возможность использования регуляторных пептидов, а также механизмы их, влияния — на процессы регенерациикожи по-прежнемуостается малоизученной областью медицины.

Одним из. пептидовучаствующих— в регуляции процессовроста и дифференцировки клеток, является ростовой* фактор Nlb-Gly-L-His-L-Lys-СООН (GHL). Так как этот пептид повышал выживаемость гепатоцитов in vitro, топервоначально— былназван фактором" роста клеток печени (198). Также известно стимулирующеевлияние этого пептида на рост волос- (219), синтезколлагена, фибробластами, (172) и накопление: межклеточного вещества соединительной ткани (155): Однако большинство известныхданныхо действии GHL получено in vitro, тогда как системные эффектыпептида на уровне целостного организма требуют дальнейшего изучения.

До сих пор мало изученной областью остается иммунотропная активность GHL и. прежде всегоего влияние на функцию нейтрофилов. Эти клетки первыми из фагоцитов приходят в очаг воспаления, и от их активности существенно, зависит длительность раневогопроцесса (114) — Также представляется: актуальным исследование эффектов составляющих: GHL аминокислот, которые в свою: очередь могут оказывать. влияние на регенерацию кожи и функцию нейтрофилов (121). '-.'.

Также не, ясно, как меняется.' активность GHL при усилении компенсаторно-приспособительных реакций организмавызванных, травмами: кожных покровов. Кроме того, не известно, как активность ОНЬ связана с эффектами аминокислот, образующихся при его возможном протеолизе.

Поэтому целью исследования является: выявление регенераторных эффектов глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот в физиологических условиях и при повреждении кожи, а также их влияния на функцию нейтрофилов.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на физиологическую регенерацию кожи и активность нейтрофилов крови при внутрибрюшинном введении.

2. Установить эффекты глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на физиологическую регенерацию кожи и функцию нейтрофилов крови при внутрикожном введении.

3. Выявить влияние глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на заживление кожных ран и активность нейтрофилов крови при внутрибрюшинном введении.

4. Установить репаративные эффекты глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот, а также их влияние на функцию нейтрофилов крови при внутрикожном введении после моделирования ран кожи.

5. Провести сравнительный анализ репаративных эффектов глицина, гистидина и лизина и их влияния на функцию нейтрофилов крови с целью выявления наиболее активной аминокислоты в структуре глицил-гистидил-лизина.

Научная новизна. Установлены регенераторные эффекты глицил-гистидил-лизина (ОНЬ) и его действие на функцию нейтрофилов крови в физиологических условиях как при внутрибрюшинном, так и при внутрикожном способах введения. Выявлено однонаправленное стимулирующее действие пептида вНЬ и комбинации составляющих его аминокислот в отношении процессов физиологической регенерации кожи при внутрибрюшинном введении. Установлено стимулирующее действие лизина на процессы физиологической' регенерации5 кожи как при внутрибрюшинном, так. и при внутри кожном: способах введения. Показано, что в физиологических условиях эффекты глицина и. гистидина зависят от способашведения;

Выявлены/однонаправленные репаративные эффекты глицил-гистидил-лизина и комбинации составляющих его аминокислот за счет лизина. Показано стимулирующее влияние комбинации аминокислот глицина, гистидина и лизинана-нейтрофильное звено иммунитетакак в физиологических условиях (за счет лизина), так и после моделирования кожных ран (за счет лизина и глицина)., •.. .

Установлена однонаправленность эффектов лизина в отношении регенерации кожи и функции нейтрофилов в физиологических условиях и при: моделировании раневого процесса. Выяснено, что проявление-. эффектов глицина зависит от выраженности компенсаторно-приспособительных реакций и способа введения.

Практическая" значимость. Экспериментально показана перспективность применения пептида глицил-гистидил-лизина, комбинации составляющих его-аминокислот глицина, гистидина и лизина и аминокислотылизина для стимуляции заживления-кожных ран.

Выявлена более выраженная ранозаживляющая активность этих субстанций при: внутрикожном введении по сравнению с внутрибрюшинным способом введения, тем самым показана целесообразностьучета, способа введения при их применении.

Выявленныеэффекты аминокислот могут быть учтены, при экспериментальном или клиническом применении других пептидов, содержащих эти аминокислоты. ¦

Полученные данные могут быть использованы при структурно-функциональном анализе пептидных молекул и целенаправленном синтезе препаратов с заданными свойствами.

Результаты работы используютсяв практической деятельности Центра иммунотерапии и клеточной трансплантологии при Курской областной клинической больнице, Курской биофабрики, фирмы «БИОК», а также в лекционных курсах и на практических занятиях кафедр нормальной и патологической физиологии, кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии Курского государственного медицинского университета.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. В физиологических условиях пептид глицил-гистидил-лизин (ОНЬ) ускоряет процессы клеточной пролиферации в коже и повышает резервные возможности кислородзависимых механизмов нейтрофилов крови, ослабляя активность этих процессов при повышении дозы.

2. Комбинация составляющих пептид ОНЬ аминокислот при внутрибрюшинном и внутрикожном введениях усиливает функцию нейтрофилов за счет эффекта лизина. Усиление регенераторного эффекта комбинации, аминокислот при внутрибрюшинном введении обусловлено действием глицина и лизина.

3. Пептид ОНЬ стимулирует заживление кожных ран при внутрибрюшинном и внутрикожном способе его введения. При повышении дозы наблюдается ослабление репаративного эффекта пептида и функции нейтрофилов крови.

4. Комбинация аминокислот глицина, гистидина и лизина стимулирует репаративную регенерацию кожи за счет эффекта лизина и функцию нейтрофилов крови за счет действия лизина и глицина при внутрибрюшинном и внутрикожном способах введения.

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на Российской научно-практической конференции «Современные технологии в иммунологии: иммунодиагностика и иммунотерапия» (Курск, 2006), XX съезде физиологического общества имени И. П. Павлова (Москва, 2007), 71-й международной итоговой научно-практической конференции (Красноярск, 2007), 2-й Международной Пироговской студенческой научной-медицинской конференции (Москва, 2007), региональном симпозиуме «Магнитные поля и здоровье человека» (Курск, 2007), итоговых научных конференциях Курского государственного медицинского университета и сессии ЦентральноЧерноземного научного центра РАМН (2007, 2008, 2009 г.), межкафедральном заседании кафедр нормальной физиологии, патологической физиологии, биологической химии, гистологии, микробиологии, иммунологии и вирусологии, анатомии человека.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 14 работ, в том числе 3 — в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ для публикации основных научных трудов.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 128 страницах машинописного текста, иллюстрирована 18 таблицами и 10 рисунками и включает в себя следующие главы: введение, обзор литературы, материалы и методы, собственные исследования (4 главы), заключение, выводы, практические рекомендации. Указатель литературы включает 132 отечественных и 97 зарубежных литературных источников.

выводы.

1. В физиологических условиях пептид глицил-гистидил-лизин (GHL) при десятикратном внутрибрюшинном введении в разовых дозах 0,5, 1,5, 5 и 15 мкг/кг ускоряет процессы клеточной пролиферации в дерме. Повышение дозы препарата ослабляет этот эффект и усиливает резервные возможности кислородзависимых механизмов нейтрофилов крови (в дозах 1,5 и 5 мкг/кг).

2. Пептид GHL стимулирует процессы физиологической регенерации как при внутрибрюшинном, так и при внутрикожном введениях. Комбинация составляющих пептид GHL аминокислот усиливает функцию нейтрофилов при внутрибрюшинном и внутрикожном способах введения и обладает регенераторным эффектом только при внутрибрюшинном введении.

3. Стимулирующее действие комбинации аминокислот на функцию нейтрофилов крови в физиологических условиях связано с лизином, а влияние на регенерацию клеток дермы при внутрибрюшинном введении — с глицином и лизином. Отсутствие влияния на регенерацию клеток дермы при внутрикожном способе введения связано с разнонаправленным действием аминокислот.

4. При внутрибрюшинном введении пептид глицил-гистидил-лизин (GHL) в разовых дозах 0,5 и 1,5 мкг/кг стимулирует заживление кожных ран, тогда как повышение дозы до 5 и 15 мкг/кг приводит к исчезновению ранозаживляющей активности. Репаративная активность пептида сохраняется и при отсроченном на 3 суток от момента моделирования раневого процесса начале введения препарата.

5. При моделировании раневого процесса пептид GHL при внутрибрюшинном десятикратном введении в дозах 0,15 и 0,5 мкг/кг не влияет I на функцию нейтрофилов крови, а в дозе 1,5 мкг/кг снижает резервные возможности кислородзависимых механизмов, но усиливает при этом фагоцитарную активность нейтрофилов.

6. При внутрикожном способе введения пептид GHL в дозе 0,5 мкг/кг более эффективен в отношении регенерации клеток дермы, чем при внутрибрюшинном способе введения.

7. Комбинация аминокислот глицина, гистидина и лизина и аминокислота лизин стимулируют заживление кожных ран, а также усиливают функцию нейтрофилов крови как при внутрибрюшинном, так и в большей степени при внутрикожном введении. Стимулирующим влиянием на функцию нейтрофилов обладает аминокислота глицин при обоих способах введения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При разработке препаратов на основе глицил-гистидил-лизина следует учитывать его стимулирующее влияние на репаративную регенерацию клеток соединительной ткани, что в ряде случаев может способствовать формированию гистотипической регенерации.

2. Вследствие обнаруженной зависимости влияния глицил-гистидил-лизина на интенсивность регенерации соединительной ткани кожи от способа введения, при разработке новых препаратов на его основе следует определять их эффективность при различных способах введения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ю.К. Расстройства заживления ран и методы их коррекции / Ю. К. Абаев // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 2005. -Т. 164, № 1. — с. 111−113.
  2. , В.В. Интеграция иммунной и нервной систем / В. В. Абрамов // Иммунология. — 1999. № 3. — С. 62−63.
  3. , A.A. Электростимуляция при лечении ран / A.A. Адалян, Б. Ш. Гогия // Хирургия. -1998.-№ 1.- С.57−59.
  4. Адо, А.Д. О взаимодействиях нервной и иммунекомпетентной систем (к механизмам влияния нервной системы на лимфоциты / А. Д. Адо // Вестн. РАМН. 1993. — № 7. — С. 48−51.
  5. , И.Г. От нейроэндокринологии к нейроиммуноэндокринологии / И. Г. Акмаев, В. В. Гриневич // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2001. — Т. 131, № 1. — С. 22−32.
  6. , И.Г. Современные представления о взаимодействиях регулирующих систем: нервной, эндокринной и иммунной/ И. Г. Акмаев // Успехи физиол. наук. 1996. — Т. 27, № 1. — С. 3−20.
  7. Амирасланов, Ю. А. Лечение ран в управляемой абактериальной среде / Ю. А. Амирасланов, В. М. Матасов, В. Ф. Хотинян. М., 1981. — 157 с.
  8. , Э.Б. Лекарственное улучшение познавательной деятельности мозга (ноотропные средства) / Э. Б. Арушанян. -Ставрополь, 2004. 401 с.
  9. , И.Б. Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине / И. Б. Афанасьева. Рига, 1988. — С. 9−25.
  10. , И. П. Нейропептиды в синаптической передаче / И. П. Ашмарин, М. А. Каменская // Итоги науки и техники. Сер. Физиология человека и животных. 1988. Т. 34.
  11. , И.П. Модуляция гемостатических реакций in vitro и in vivo представителями семейства регуляторных пептидов / И. П. Ашмарин, JI.A. Ляпина, В. Е. Пасторова // Вестн. Рос. АМН. 1996. -№ 6. — С.50−57.
  12. , В.Н. Нейроэндокринология репродуктивной системы / В. Н. Бабичев // Проблемы эндокринологии. — 1998. — Т. 44, № 1.-С. 3−12.
  13. Г. А. Способность некоторых аминокислот, входящих в состав белка, стимулировать тимусзависимый иммунный ответ / Г. А. Белокрылов, И. В. Молчанова, Е. И. Сорочинская // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1986. — Т. 102, № 7. — С. 51−53.
  14. , H.H. Регуляция иммунных процессов пептидами природного происхождения / H.H. Беседнова //Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т.44, № 1. — С.31−35.
  15. Биофизические и медико-биологические аспекты магнитобиологии / П. В. Калуцкий, В. В. Бельский, М. П. Попов, В. В. Киселева. Курск: КГМУ, 1997. 147 с.
  16. Биохимия мозга / Под ред. И. П. Ашмарина, П. В. Стукалова, Н. Д. Ещенко. СПб., 1999. — Гл.9. — 119 с.
  17. , Б.С. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на метоболические и репаративные процессы в организме / Б. С. Брискин, А. К. Полонский // Клинич. медицина. — 1996. Т.74, № 1, -С. 54−55.
  18. , Ф.В. О роли лимфоцитарно-фибропластических контактов в<�заживлении ран / Ф. В. Ваганов // Арх. патологии. 1984. -Т.46. — вып.6. — с. 47−52.
  19. , М.Е. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тетразолия / М. Е. Виксман, А. Н. Маянский. — Казань, 1979. 15 с.
  20. Влияние аминокислот и антител, к низкоаффинным рецепторам фактора роста нервов на культуру лимфоидной. ткани / Н. И. Чалисова, А. Н. Закуцкий, А. И. Анискина и др.,// Мед. акад. журн. -2006.-Т.6,№ 3.-С. 57−63.
  21. Влияние даларгина (на процессы синтеза ДНК в слизистой оболочке желудка у белых крыс / Е. Ю. Животова, М. Ю. Флейшман, O.A. Лебедько-и др. // Бюл. эксперим. биологии! и медицины. — 2007. -№ 9.-С. 288−291.
  22. Влияние иммуномодулирующего дипептида вилона на пролиферативную активность фибробластов / A.B. Гумен, A.A. Бутюгов, П. Г. Назаров, В. В. Малинин // Бюл. эксперим биологии и медицины.-2001.-Т. 131, № 2.-С. 314. •
  23. Влияние миелопептида-3 на- функциональную активность макрофагов / Р. Г. Белевская, A.A. Михайлова, Г. В. Луценко, A.M. Сапожников // Иммунология. — 2000. № 2. — С. 23−26.
  24. Влияние миелопептидов на< физиологическую и патологическую боль / Г. Н. Крыжановский, Р. В. Петров, В. Н. Графова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1986. — Т. 102″, № 8. — С. 181−183.
  25. Влияние пептида Ala-Glu-Asp-Gly на продолжительность жизни и развитие спонтанных опухолей у самок крыс, содержавшихся при разных световых режимах / И. А. Виноградова, A.B. Бухал ев, М.А.
  26. Забежинский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 2007. № 12. -С. 676−682.
  27. Влияние семакса и его фрагмента Pro-Gly-Pro на кальциевый гомеостаз нейронов и их выживаемость в условиях глутаматной токсичности / Т. П. Сторожевых, Г. Р. Тухбатова, Я. Е. Сенилова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 2007. № 5. — С. 538−542.
  28. Влияние тормозного медиатора глицина на медленные деструктивные процессы в срезах коры больших полушарий головного мозга при аноксии / A.A. Тоньшин, Н. В. Любышева, Л. С. Ягужинский и др. II Биохимия. 2007. — Т.72. — № 5. — С. 631−641.
  29. , Т.А. Ноотропные и нейропротекторные средства / Т. А. Воронина, С. Б. Середин // Эксперим. и клинич. Фармакология. — 2007. № 4. — С. 44−58.
  30. , Т.А. Роль синаптической передачи в процессах памяти, нейродегенерации и механизме действия ноотропных препаратов / Т. А. Воронина // Эксперим. и клинич. Фармакология. — 2003. № 2.-С. 10−14.
  31. , Т.А. Фармакология ноотропов / Т. А. Воронина. -М., 1989, с. 8−19.
  32. , С.Л. Современные представления о регуляции процесса заживления ран //Анналы пластической и реконструктивной хирургии / С. Л. Вялов, К. П. Пшениснов. -1999. № 1, — С.49−56.
  33. O.A. Пептиды универсальные регуляторы Электронный ресурс. II Природа. -1999. -№ 4.
  34. , Е.И. Ишемия мозга / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова М.: Медицина, 2000.
  35. , Ю.П. Особенности иммунологического статуса у больных с посттравматическими ранами / Ю. П. Делевский, Л.В.
  36. Хавкина // Ортопедия, травматология и протезирование. 1980. — № 2. -с. 13−18.
  37. Дерматология / Т. Фицпатрик, Р. Джонсон, К. Вулф и др. -М.: Практика, 1999.
  38. , В.А. Дисрегуляторный аспект нейроиммунопатологии. Перспективы иммунотерапии / В. А. Евсеев, Т. В. Давыдов, О. И. Миковская // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2001.-Т. 129, № 4.-С. 364−368.
  39. , JI.C. Пути реализации иммуномодулирующих эффектов медиаторов / JI.C. Елисеева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — Т. 115, № 4. — С. 401−404.
  40. , Т. М. Каскадные эффекты регуляторных пептидов / Е. М. Ерошенко, С. А. Титов, JI. JI. Лукьянова // Итоги науки и техники. Сер. Физиология человека и животных. 1991. — Т. 46
  41. , Л.В. Иммунорегуляторный гексапептид миелопептид-1 и его возможный предшественник / Л. В. Есипова, Е. А. Кирилина, A.A. Михайлова // Иммунология. — 1996. № 3. — С. 37−40.
  42. , Т.И. Применение липосом в раннем лечении экспериментальных ран / Т. И. Жраер, Ю. Г. Шапошников // Хирургия. — 1994.-№ 12.-с. 35−38.
  43. , К.Н. Физиологически активные комплексы гидразонов Электронный’ресурс. Соровский образовательный журнал. 1996. — № 12.
  44. , И. В., Лопухин Ю. М., Арион В. Я. Иммунология. -!994.-№ 1.-С. 8- 13.
  45. , А.Ф. Влияние некоторых производных пиримидина на репаративную регенерацию кожи / А. Ф. Исмагилова, Ф. Е. Белов // Эксперим. и клинич. фармакология. — 2000. Т.63, № 4. -С.68−69.
  46. .М. Регенерация / Б. М. Карлсон. — Изд-во: Наука, 1986.-296 с.
  47. Ким, К. Ф. Влияние тимических пептидов на синтез и внутриклеточное содержание некоторых цитокинов / К. Ф. Ким, Е. В. Климова, В. А. Дьяконова // Иммунология. 2002. — Т.23, № 5, -С.274−279.)
  48. , JI.B. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция / JI.B. Ковальчук, JI.B. Ганковская // Иммунология. — 1995. -№ 1. -С. 4−6.
  49. , JI.B. Новый класс биологически активных пептидов иммуноцитокинов в клинической практике / JI.B. Ковальчук // Рос. мед. журн. — 1997. — № 1. — С. 59−61.
  50. , И.Г. Коллагеновые пептиды как функциональные аналоги лимфокина, нормализующие фенотип трансформированных фибробластов / И. Г. Козлов, Н. К. Горина, А. Н. Чередеева // Иммунология. 1997. — № 2. — с. 45−48.
  51. , JI.C. Аминокислоты и их метаболиты в крови и моче при минимальной церебральной дисфункции у детей / Л.С.
  52. , В.И. Кулинский, A.C. Горина // Вопр. Мед. Химии.1999. Т.45, вып. 1. — С. 58−64.
  53. , М.А. Метод определения активности каталазы / М. А. Коралюк, Л. И. Иванова, И. Г. Майорова, В. Е. Токарев // Лаб. Дело. -1988. -№ 1.-С. 16−19.
  54. , С.А. Взаимодействие гистамина с лимфоцитами больных атопическими заболеваниями под влиянием иммуномодуляторов / С. А. Котова, О. Б. Белова // Иммунология. 1997. -№ 3.- с. 38−43.
  55. , Ю.М. Механизмы клеточного иммунитета в коже / Ю. М. Кошевенко // Косметика и медицина. 2001. — № 3. — С. 15−26.
  56. , Г. Н. Влияние миелопептидов на физиологическую и патологическую боль / Г. Н. Крыжановский, Р. В. Петров, В. Н. Графова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1986. -Т. 102, № 8. -С. 181−183.
  57. , М.И. Раны и раневая инфекция / М. И. Кузин, Б. И. Костюченок. М.: Медицина, 1990. — 592 С.
  58. , Б.И. Цитомедины. 25-летний опыт экспериментальных и клинических исследований / Б. И. Кузник, В. Г. Морозов, В. Х. Хавинсон. СПб.: Наука, 1998. — С. 197−198.
  59. , С.О. Особенности метаболизма нейроактивных АМК в остром периоде ишемического инсульта / С. О. Кулеш, Е. М. Дорошенко // Журн. Неврологии и психиатрии им С. С. Корсакова.2000. Т. 100, № 5. — С. 64−65.
  60. , Ы.В. Стимуляторы регенерации и анаболизаторы / М. В. Лазарев, Р.И. Лифшиц//Клинич. хирургия. — 1983. -№Г. С.15−19.
  61. H.F., Каменский A.A. Регуляторные пептиды Электронный ресурс.-//Природа. 2003.-№ 101
  62. И. Биорегуляторы Электронный ресурс., 2005
  63. , В.А. Патогенез раневого процесса и подходы к лечению гнойных ран. — Электрон, дан. http://medafarm.ru
  64. , С.А. Структура и функция: моноцитов, и макрофагов / С. А. Луговская // Клинич. лабораторная диагностика. — 1997. № 9.-с. ю-16. : — .
  65. , Л.М. Экспериментальная оценка эффективности глицина и его фосфорилированного производного при ишемических повреждениях головного мозга / Л. М. Макарова, В. Е. Поверенный // Эксперим^ и клинич! фармакология- — 2006. Т.69|, № 6: — С. 24−26.
  66. , Л.Н. Изучение противогипоксической активности глицина и его фосфорилированного производного / Л. Н. Макарова // Эксперим- и>клинич. фармакология. -2006:.—Т: 69- № 3. С171−73-.
  67. , Ю.А. Мозг — орган и дирижер иммунной системы / Ю. А. Малашихия, Р. И. Сепиашвили // Нейроиммунопатология: Тез. докл. Всерос. конф. (12−13 октября 1999 г.- г. Москва).- М., 1999. С. 51−52.
  68. , Е.А. Полимерные покрытия с иммобилизированным в них тромбином или пептидами. Получение и применение для ранозаживления / Е. А. Маркевичева, С. В. Купцова, Л.Д. ¦ Румин // Вопр. мед. химии. 2002. — Т.48,№ 6. — С. 570−576.
  69. ,. F.F. Редокс-гомеостаз клеток / F.F. Маритинович, G.H. Черенкевич // Успехи физиол. наук. 2008. — Т. 39, № 3.-С. 29−45. ' ,'¦¦'¦ ¦: • ./ «¦'¦ • '
  70. , З.Е. К методике определения индекса завершенности фагоцитоза / З. Е. Матусис, С. И. Пылаева // Лаб.дело. -1972. N4. — С.237−240.
  71. , А.Н. Способ исследования поглотительной фазы фагоцитоза / А. Н. Медведев // Лаб. дело. 1991. — № 2. — С. 19−20.
  72. Метаболические основы формирования иммунной недостаточности при травматической болезни / Д. А. Вологжанин, Н. М. Калинина, А. Е Сюсюкин и др. // Рос. бимед. журн. Medline. — 2005. — Т.168, № 6. С. 597−625. http://www. medline. Ru
  73. Миелопептиды / P.B. Петров, A.A. Михайлова, Л. А. Фонина, Р. Н. Степаненко. М., 2000. -273 с.
  74. , A.A. Миелопептиды и их роль в функционировании иммунной системы / A.A. Михайлова // Иммунология. 2001. — № 5. — С.16−18.
  75. , A.A. Миелопептиды- — враги рака Электронный, ресурс. Ii Наука. 1999. — № 12.
  76. , В.Г. Новый класс биологических регуляторов многоклеточных систем — цитомедины / В. Г. Морозов, В. Х. Хавинсон // Успехи соврем, биологии. — 1983. — Т. 96, Вып. 3 (6). — С. 339−352.
  77. , В.Г. Пептидные тимомиметики / В. Г. Морозов, В. Х. Хавинсон, В. В. Малинин. СПб.: Наука, 2000. — 158 с.
  78. Нейроиммуноэндокринология кожи и молекулярные маркеры ее старения / И. О. Смирнова, И. М. Кветной, И. В. Князькин, С. И. Данилов. СПб: ДЕАН, 2005. — 285 с.
  79. Нейрохимия (ред. Ашмарина И. П., Стуколов П.В.), М.: НИИ биомедхимии, 1996.
  80. Неоднозначность действия пептидов и составляющих их аминокислот на антителогенез и фагоцитарную активность нейтрофилову мышей / Г. А. Белокрылов, О. Я. Попова, И. В. Молчанова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1991.- Т.111, № 1. — С. 53−55.
  81. В.А. Роль входящих в глутатион АМК в коррекции дезадаптивных состояний организма / В. А. Павлов // Пробл. туберкулеза. 1997. — № 3. — С. 51−53.
  82. , М.В. Основные свойства дендритных клеток / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2001. — № 4. — с. 7−16.
  83. Пептидные препараты. Систематизация и стандартизация / С. В. Ковалева, И. В. Исаева, А. В. Пихтарь, Н. С. Евтушенко // Вопр. биол медицины и фарм. химии. — 2003. № 3. — С. 5−12.
  84. , В.И. Возбуждающие аминокислоты / В.И. Петров- Волгоград, 1997. -167 с.
  85. Печень и иммунологическая реактивность / И. Н. Алексеева, Т. М. Брызгина, С. И. Павлович, Н.В. Ильчевич- Киев, 1991. 168 с.
  86. , A.M. Геморегуляторные синтетические пептиды / A.M. Поверенный, Ю. С. Виноградова, В. И. Дейгин // Терапевт, арх. -2000. Т.72, № 7. — С. 74−76.
  87. , Г. В. Регуляция основных физиологических функций организма / Г. В. Порядин. М. ГОУ ВУНМЦ, 2004.
  88. , Е.Д. Современные механизмы инициации и регуляции функциональной активности макрофагов / Е. Д. Прищепов, А. Н. Ерин // Журн. микробиологии, эпидемиологии, иммунобиологии. — 1984. № 6.-с. 3−9.
  89. Райхлин, Н.Т. APUD-система (общепатологические и онкологические аспекты) / Н. Т. Райхлин, И. М. Кветной, М. А. Осадчук. — Обнинск: Изд-во МРНЦ РАМН, 1993. Ч. 1, 2.
  90. Раны и раневая инфекция: руководство для врачей / под редакцией М. И. Кузина, Б. М. Костюченок. — М.: Медицина, 1993.
  91. , В.Б. Основы эндокринологии / В. Б. Розен. — М.: Изд-во1. МГУ, 1994.-384 с.
  92. Роль периферической нервной системы в реализации связи иммунной системы с мозгом / А. Д. Ноздрачева, Л. И. Колосова, А. Б. Моисеева, О. В. Рябчикова // Рос. физиол. журн. — 2000. — Т. 86, № 6. — С. 728−742.
  93. Роль цитокинов в каскаде клеточных взаимодействий заживающей раны. Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии, № 1, 1999
  94. Роль эндокринных нейропептидов в регуляции иммунного ответа / В. П. Лебедев, А. Х. Каде, О. В. Боровиков, А. П. Парахонский // Тез. докл. I съезда иммунологов России (23−25 июня 1992 г.- г. Новосибирск). Новосибирск, 1992. — С. 271.
  95. , Л.К. Регуляция восстановительных процессов / Л. К. Романова. Москва: Изд-во Московского ун-та, 1984. — 176 с.
  96. , А.И. Современные требования к растворам аминокислот для парентерального питания в онкологии / А. И. Салтанов // ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. 2003. — Т. 5, № 6 Consilium medicum
  97. , Д.С. Структурные основы адаптации / Д. С. Саркисов. М.: Медицина, 1987.
  98. , В.М. Механизмы влияния слабых электромагнитных полей на живой организм / В. М. Сидоренко // Биофизика.- 2001. Т.46, Вып.З. — С.500−504.
  99. , А.С. Биология семейства интерлейкина-1 человека / А. С. Симбирцев // Иммунология. 1998. — № 3. — С. 9−16.
  100. Соединительные ткани. Гистология / Под ред. Э. Г. Улумбекова, Ю. А. Челышева. М. ГЭОТАР, — 1997. — 246 с.
  101. , A.B. Пептидные регуляторы гуморального иммунитета / A.B. Степанов, B.JI. Цепелев. Чита, 2002.
  102. , В.И. Гнойная рана / В. И. Стручков, A.B. Григорян, В. К. Гостищев. М.: Медицина, 1985. — 310 с.
  103. , JI.H., Лиознер, Л.Д. Регуляторные механизмы регенерации / Л. Н. Студитский, Л. Д. Лиознер. М.: Медицина, 1973. -248 с.
  104. , P.M. Динамика основных показателей травматизма и заболеваемости костно-мышечной системы у населения Ленинграда-Санкт-Петербурга / P.M. Тихилов, Т. Н. Воронцова, С. С. Луганинов // Травматология и ортопедия России. 2008. — № 4. — С. 100−107.
  105. , Т.Г. Модифицированный хитозан как стимулятор репаративной регенерации кожи / Т. Г. Толстикова // Докл. АН. 1996. -Т.350, № 4. — С. 557−560.
  106. , П.И. Стимуляция заживления асептических ран лазерным излучением / П. И. Толстых, A.B. Герцен // Хирургия. -1991. -№ 7. С. 36−40.
  107. ПО.Тотолян A.A. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунорегуляции / A.A. Тотолян // Иммунология. — 2001. № 5. — С. 715.
  108. Ш. Турищев, С. Особенности коррекции репаративных процессов иммунотропными препаратами / С. Турищев // Врач. 1997. — № 4. -С.32−33.
  109. , В.Д. Учение о ране: от A.B. Вишневского до наших дней / В. Д. Федоров // Хирургия: журн. им. Н. И. Пирогова. 2004. — № 8. -с. 56−61.
  110. Физиология кожи / А. П. Кузнецов, В. И. Шевцов, В. А. Щуров, Э. Н. Абрамов. Курган, гос. ун-т. Курган: Изд-во КГУ, 2001. 103 с.
  111. И.С. Базофилы и тучные клетки'/ И. С. Фрейдлин, А. А. Тотолян // Клетки иммунной системы. Т.4. — Спб.: Наука, 2001. -308 с.
  112. , И.С. Клетки иммунной системы / И. С. Фрейдлин,
  113. A.A. Тотолян. СПб.: Наука, 2001. — 390 с.
  114. , В.Х. Пептидергическая регуляция гомеостаза /
  115. B.Х. Хавинсон, И. М. Кветной, И. П. Ашмарин // Успехи соврем, биологии. 2002. -Т. 122, № 2. — С. 190−203.
  116. P.M. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 5. — С. 4−7.
  117. , Д.Д. Влияние стимуляции опиоидных рецепторов на функциональную активность лимфоцитов in vitro / Д. Д. Харкевич, З. Г. Кадагидзе // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1989. Т. 108, № 9.-С. 315−316.
  118. Хэм, А. Гистология / А. Хэм, Д. Кормак. М.: Мир, 1983, Т4.
  119. Н.И. Модулирующая роль незаменимых и заменимых аминокислот в органотипической культуре тканей у крысразного возраста / Н. И. Чалисова, В. А. Пеннияйнен // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2003. — Т.89, № 5. — С. 591−597.
  120. , A.M. Кожа (строение, функция, общая патология, терапия) / A.M. Чернух, Е. П. Фролова. М.: Медицина, 1982.
  121. , В.В. Основы нейрофизиологии / В. В. Шульговский. М.: Аспект-пресс, 2000.
  122. И. А., Гердынцева Н. В., Васильев Н.< В. -Иммунология. 1994. — № 1. — С. 4−7.
  123. , В.И. Применение НСТ-теста для оценки чувствительности нейтрофилов к стимуляторам / В. И. Щербаков // Лаб. дело. 1989.-№ 1.-С. 30−33.
  124. Экспрессия гена интерлейкина-2 в спленоцитах при применении коротких пептидов in vitro / Т. Б. Казакова, C.B. Барабанова, В. Х. Хавинсон и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2002. — Т. 133, № 6. -С. 707−709.
  125. Экстрапинеальный мелатонин: место и роль в нейроэндокринной регуляции гомеостаза / И. М. Кветной, Н. Т. Райхлин, В. В. Южаков, И. Э. Энгель // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1999. Т. 127, № 4. — С. 364−370.
  126. , H.A. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани / H.A. Юрина, А. И. Радостина. -М.: Издательство УНД, 1990. — 322 с.
  127. , А.А. Кожа и иммунная система / А. А. Ярилин // Косметика и медицина. -2001. № 2. — с.5−13
  128. , А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования / А. А. Ярилин, Л. В. Ковальчук // Иммунология. — 1997. -№ 5.-С. 7−13.
  129. Arock, M. Phagocytic and tumor necrosis factor alpha response of human mast cells following exposure to gram-negative and gram-positive bacteria / M. Arock, E. Ross, R. Lai-Kuen // Infect Immun. 1998. — Vol. 66, № 12. -P. 6030−6034.
  130. Arul, V. A therapeutic approach for diabetic wound5healing using biotinylated GHK incorporated collagen matrices / V. Arul, R. Kartha, R. Jayakumar // Life Sci. 2007. — Vol. 80, № 4. — P. 275−84.
  131. Ayala, E. Effect of L-lysine monochydrochloride on cutaneous herpes simplex vims in the guinea pig / E. Ayala, D. Rricorian // J. Med. Virol. 1989. — Vol. 28 — P. 16−20.
  132. Bauer, O. Mast-Cell-Nerve Interactions / O. Bauer, E. Razin // News Physiol. Sci.-2000. Vol.15.-P. 213−218.
  133. Beauman, J.G. Genital herpes: a review / J.G. Beauman // American Family Physician. 2005. — Vol. 72, № 8. — P. 1527−1534.
  134. Blalock, S.E. B-Endorphin in immune cells / S.E. Blalock // Immunologia.-1998.-T. 19, № 4.-C. 191−192.
  135. Caetano, D. Psiconeuroimunoendocrinologia /D. Caetano, Sh.C. Caetano, M.H. Kramer // J. Bras. Psiquat. 1999. — Vol. 48, № 7. — P. 307 314.•¦ ¦ lis
  136. Ceruloplasmin, copper ions and1 angiogenesis /, K. S: Raju- J. Alessandri, M. Ziche. P. M. Gullino // J Natl. Cancer Inst. 1982. — Vol. 69. -P: 1183−1188. ¦. „¦ ← :.¦¦“. ¦ ¦ ,¦ •
  137. Cooper complexes of glycyl-histidyl-lysin and two of its synthetic analogues: chemicafbehaviorcandiibiological- activity / C. Conato, R. Gavioli, R. Guerrini et al. //. 2001. — Vol. 1526, № 2. — P. 199−210.
  138. CTACK, a skin-associated chemokine that preferentially attracts skin-homing-memory T cells / J. Morales, B. Homey, A.P. Vicari et all // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — Vol. 96, № 25. — P. 14 470−14 475.-
  139. Cutaneous Wound Healing /Adam J- Singer, M.D., Richard A.F. — Clark, MiD: //News-Physioli Sci. 2002: — VoU12i-P-145-L50: — / .
  140. Effects of copper tripeptide on the growth and expression» of growth factors by normal and irradiated fibroblasts / J.D. Pollard, S. Quan, T. Kang, R.J. Koch // Arch Facial Plast Surg. 2005. — Vol. 7, № 1. — P. 27−31.
  141. Effects of glycyl-histidyl-lysyl chelated Cu (II) on ferritin dependent lipid peroxidation / D.M. Miller, D. DeSilva, L. Pickart, S.D. Aust // Adv. Exp. Medi Biol. 1990. — Vol. 264. — P. 79−84.
  142. Expression of Glycosaminoglycans and> Small Proteoglycans in Wounds: Modulation by the Tripeptide-Copper Complex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine-Cu / Alain Simeon, Yanusz Wegrowski, Yannick Bontemps, andt
  143. Francois Maquart // Laboratoire de Biochimie Medicale et de Biologie Molecilaire, FRE CNRS, 2260, IFR 53-Biomolecules, Faculte de Medecine, Reims, France
  144. Expression of glycosaminoglycans and small proteoglycans in wounds: modulation by the tripeptid-copper complex // A. Simeon, Y. Wegrowski, Y. Bontemps, F.X. Maquart // J Invest Dermatol. 2000. — Vol. 115, № 6.-P. 962−968.
  145. Expression of somatostatin on Langerhans cells / L. Misery, A. Gaudillere, A. Claudy, D. Schimit // Adv. Exp. Med. Biol. 1995. — Vol. 378. -P. 109−110.
  146. Feliciani, C. Keratinocytes and cytokine growth factors / C. Feliciani, A.K. Gupta, D.N. Sauder // Crit. Rev. Oral Medicine. — 1996. -Vol. 7. — P.300−318.
  147. Fibroblast-cytokine-extracellular matrix interactions in wound repair / A. Simeon, H. Emonard, W. Hornebeck, F.X. Maquart et al. // Curr Top Pathol. 1999. — Vol. 93. — P. 95−101.
  148. Formation equilibra of neckel complexes with glycyl-histidy 1-lisine and two synthetic analogues / C. Conato, H. Kozlowski, J. Swiatek-Kozlowska et al. // J Inorg Biochem. 2004. — Vol. 98, № 1. — P. 153−160.
  149. Gabbiani, G. Presence of modified fibroblasls in granulation tissue and their possible role in wound contraction / G. Gabbiani, G.B. Ryan, G. Majne // Experientia. 1981. — Vol. 27, № 5. — P: 549−550.
  150. Garret, R.N. Molecular aspects of Cell Biology / R.N. Garret, C.M. Grisram // Forth Worth, Philadelphia et al.: Saunders College Publ., 1995.-P. 1227−1243.
  151. IIirobe, T. ACTH (4−12) is the minimal message sequired to induce the" differentiation of mouse: epidermal melanocytes in serum-free primary culture / T. Hirobe, I I. Abe // J. Exp. Zool: 2000: — Vol: 286, № 6.- P. 632−640.
  152. Identification of a novel variant hepatocyte growth factor secreted by spleen-derived stromal- cells / L.H. Miau, Y.W. Jan, B.J. Shen et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. — Vol. 223, № 3. — P. 487−491.
  153. In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-I ,-histidyl-I ,-lysine-Cu2+ in, rat experimental wounds / F.X. Maquart, G. Bellon, B. Chaqour et al,// J. Clin. Invest.- 19 931-VolL 92, № 5:-P: 2368−2376.
  154. Inhibition of DNA synthesis by somatostatin in rat hepatocytes stimulated- by hepatocyte: growth- factor or epidermal growth factor / N. kokudo, C. Kothary Piyush, E. Eck-Bauser Frederic-//Eren. J. Surg. 1992.
  155. Vol. 163, № 1. — P. 169−173:
  156. Inhibition of the growth* of cultured- cells and an implanted fibrosarcoma by aroylhydrazone analogs of the Glv-His-Lys-Cu (Il) complex.
  157. L. Pickart, W.H. Goodwin, W. Burgua et al. // Biochem. Pharmacol. -1983. Vol. 32, № 24. — P. 3868−387.
  158. Jacob, T. Multistep navigation of Langerhans /dendritic cells in and out of the skin / T. Jacob, J. Ring, M.C. Udey // J. Allegry Clin. Immunol. 2001. — Vol. 108, № 5. — P. 688−696.
  159. Kato, K. Effect of hepatocyte growth factor on the proliferation of intrasplenically transplanted hepatocytes in rats / K. Kato, K. Onodera, M. Sawa// Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. — Vol. 222, № 1. — P. 101 106.
  160. Kavelaars, A. Expression of preproenkephalin mRNA and production and secretion of enkephalins by human thymocytes / A. Kavelaars, C.J. Heijnen // Ann. N.-Y. Acad Sci. 2000. — Vol. 917. — P. 778−783.
  161. Kowalski, J. Immunomodulatory action of class mu-, delta- and kappa-opioid receptor agonists in mice / J. Kowalski // Neuropeptides. — 1998. Vol. 32, № 4. — P. 301−306.
  162. Lysine metabolism in man / C. Vianey-Liaud, P. Divry, C. Poinas, M. Mathieu // Ann. Biol. Clin (Paris). 1991. — Vol. 49, № 1. — P. 18−26.
  163. Marotti, T. Enkephalins regulate in vitro antibody response of human lymphocytes / T. Marotti, D. Batinic // Period. Biol. 1990. — Vol. 91, № 2.-P. 197−202.i
  164. Massague, J. Transforming growth factor-B family / J. Massague //Annu Rev Cell Biol. 1990. — Vol. 6. — P. 597−641.
  165. Mast cells, neuropeptides, histamine and prostoglandines in UV-induced systemic immunosupression / P.H. Hart, S.L. Townley, M.A. Grimbaldeston et al. // Methods. 2002. — Vol. 28, № 1. — P. 79−89.
  166. Mazurowska, L. Biological activity of selected peptides: skin penetration ability of cooper complexes with peptides / L. Mazurowska, M. Mojski // J Cosmet Sci. 2008. — Vol. 59, № 1. — P. 59−69.
  167. Meril, J.E. Neuropeptides and Immunopeptides: Messengers in a Neuroimmune Axis (tesis) / J.E. Meril. -N.-Y.: Acad. Sci., 1989. 230 p.
  168. Met-enkephlin and its analogs as immunomodulators / K. Singh Vijay, K. Bajpai, S. Biswas et al. // Anim. Biol. 1998. — Vol. 7, № 2. — P. 45−58.
  169. Mihara, M. Thiobarbituric acid value on fuch homogenate of rat as parameter of lipid peroxidation in aging, CCL4 intoxication and vitamin E definienes/ M. Mihara, M. Uchiama// Biochem. Med.- 1980. Vol. 23, № 3. -P. 302−311.
  170. Misery, L. The nero-immuno-cutaneous system and ultraviolet radiation / L. Misery // Photodermatol. Phatoimmunol. Photomed. 2000. -Vol. 16, № 2.-78−81.
  171. Montesano, R. Transforming growth factor beta stimulates collagen matrix contraction: implication for wound1 healing / R. Montesano, L. Orci // Proc Natl Acad Sci USA. 1988. — Vol. 85. — P. 4894−4897.
  172. Mormede, P. Molecular characterization of fibroblast growth factor: distribution and biological activities in various tissues / P. Mormede // Recent Prog Horm Res. -1989. Vol. 42. — P. 143−205.
  173. Neuropeptide induced proliferation of immature murine thymic cells as measured by flow cytometry / W.H. Boyd, B. Kersalke, G. Rowell, A. Agro // FASEB. Journal. 1990. — Vol. 4, № 3. — P. 734.
  174. Neuropeptides in the skin: interactions between the neuroendocrine and the skin immune system / T. Swolzen, C.F. Armstrong, N.W. Bunnet et al. // Exp. Dermatol.-1998. Vol. 7. — P. 81−96.
  175. Pickart L. Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates the growth of hepatoma cells / L. Pickart, M. Thaler // Nature New Biol. 1973. — Vol. 243. — P. 85−87.
  176. Pickart, L. A synthetic tripeptide which increases survival of normal liver cells, and stimulates growth in hepatoma cells / L. Pickart, L. Thayer, M.M. Thaler//Biochem. Biophys. Res. Commun. 1973. — Vol. 54, № 2. — P. 562−566.
  177. Pickart, L. Biological activity of human plasma copper-binding growth factor glycyl-L-histidyl-L-lysine / L. Pickart, S. Lovejoy // Methods Enzymol. 1987. — Vol. 147. — P. 314−328.
  178. Pickart, L. Growth-modulating human plasma tripeptide: relationship between molecular structure and DNA synthesis in hepatomacells / L. Pickart, M.M. Thaler // FEBS Lett. 1979. — Vol. 104, № 1. — P. 119−122.
  179. Pickart, L.R. Purification of growth-promoting peptides and proteins, and of histones, by high pressure silica gel chromatography / L.R. Pickart, M.M. Thaler // Prep. Biochem. 1975. — Vol. 5, № 5−6. — P. 397−412.
  180. Pieri, L. Langerhans cells differentiation: a three-at play / L. Pieri, L. Dominici, P. Romagnoli // Ital. J. Anat. Embryol. 2001. — Vol. 106, № 1. -P. 47−69.
  181. Polak, J.M. Immunocytochemistry: Practical Applications in Pathology and Biology / J.M. Polak, S.R. Bloom. Bristol — L. — Boston. John Wright & Sons Ltd., 1983. — P. 184.
  182. Pool, Tj. Stimulation of rat peritoneal mast cell migration by tumot-derived peptides / Tj. Pool, B. R. Zetter // Cancer Res. 1983. — Vol. 43.-P. 5857−5861.
  183. Rabenstein, D.L. Binding of the growth factor glycyl-L-histidyl-L-lysine by heparin / D.L. Rabenstein, J.M. Robert, S. Hari // FEBS Lett. -1995.-Vol. 376, № 3. -P. 216−220.
  184. Regulation of cell activity by the extracellular matrix: the concept of matrikines / F.X. Maquart, A. Simeon, S. Pasco, C. Monboisse // J Soc Biol. 1999. — Vol. 193, № 4−5. — P. 423−428.
  185. Ross, R. Inflammation, cell proliferation and connective-tissue formation in wound pepair / R. Ross // Theory and Surgical Practice. New York: Appleton-Century-Crofts. 1980. — Vol. 18. — P. 1−8.
  186. Seiffert, K. Neuropeptides and neuroendocrine hormones in ultraviolet radiation-induced imunosupression / K. Seiffert, R.D. Granstein // Methods, 2000. — Vol. 28, № 1. — P. 97−103.
  187. Slavin, J. The role of cytokines in wound healing / J. Slavin // J. Pathol. 1996. — Vol. 178. — P. 5−10).
  188. Slominski, A. Neuroendocrinology of the skin / A. Slominski, J. Worstman // Endocrine Rew. 2000. — Vol. 21, № 5. — P. 457−487.
  189. SPARC is a source of cupper-binding peptides that stimulate angiogenesis / T.F. Lane, M.L. Iruela-Arispe, R. Johnson, E. M. Sage // J Cell Biol. 1994. — Vol. 125. — P. 929−943.
  190. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ / F.X. Maquart, L. Pickart, M. Laurent et al. // FEBS Lett. 1988. — Vol. 238, № 2. — P. 343 346.
  191. The effect of topical tripeptide-complex on healing of ischemic open wounds / S.O. Canapp, J.P. Farese, S.G. Schultz, S. Gowda et al. // Vet Surg. 2003. — Vol.32, № 6. — 515−523.
  192. The hair follicle-stimulating properties of peptide copper complexes. Results in C3H mice / R.E. Trackhy, T.D. Fors, L. Pickart, H. Uno // Ann. N. -Y. Acad. Sci. 1991. — Vol. 642, № 10. — P. 468−469.
  193. The tripeptide-copper complex Glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu (lI) stimulates matrix metalloproteinase-2 expression by fibroblast cultures / A. Simeon, H. Emonard, W. Hornebeck, F.X. Maquart // Life Sci. 2000. -Vol. 67, № 18. — P. 2257−2265.
  194. The contractile fibroblast. Its relevance in plastic surgery / D. Montandon, G. Gabbiani, G.B. Ryan, G. Majno // Plast ReconstrSurg. -1983. Vol. 52, № 3. — P. 286−290.
  195. Trackhy R.E., Fors T.D., Pickart L., Uno H. The hair follicle-stimulating properties of peptide copper complexes. Results in C3H mice -Ann. N. -Y. Acad. Sci. 1991. — Vol. 642, № 10. — P. 468−469.
  196. Uchi, H. Cytokines and chemokines / H. Uchi, H. Teroo, M. Furue // J. Dermatol. Sci. 2000. — Vol. 24. — P.28−29.
  197. Vascular permeability factor (vascular endothelial growth factor) gene is expressed differentialy in normal tissues, macrophages and tumors / B. Berse, L.F. Brown, L. Van de Water, H.F. Dvorak, D.R. Senger // Mol BilCell. 1992. — Vol. 2. — P. 211−2201
  198. Wang, B. Role of cytokines in epidermal Langerhans cell migration / B. Wang, P. Amerio, D.N. Sauder // J. LeuKoc. Biol. 1999. -Vol. 66, № 1.-P. 33−39.
  199. Wang, Y. Inhibition of the expression of delta opioid receptor mRNA by long-term exposure of NG-108−15 cell line to delta opioid agonists / Y. Wang, X.M. Wang, J.S. Han // Sheng Li Xue Bao. 1998. — Vol. 50, № 2.-P. 217−221.
  200. Wegrowski, Y. Stimulation of sulfated glycosaminoglycan synthesis by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ / Y. Wegrowski, F.X. Maquart, J.P. Borel // Life Sci. 1992. — Vol. 51, № 13. -P. 1049−1056.
  201. Werner, S. Regulation of Wound Healing by Growth Factors and Cytokines / S. Werner, G. Richard // Physiol Rev. 2003. — Vol. 83. — P. 835 870.
  202. Williams, M.V. Glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth promoting factor for human cells / M.V. Williams, Y. Cheng // Cytobios. 1980. — Vol. 27, № 105. -P. 19−25.
  203. Wound Healing: the Role of Growth Factors / Anna T. Grazul-Bilska, Mary Lynn Johnson, Jerzy J. et al. / Drugs of Today. 2003. — Vol. 39, № 10.-P. 787−800.
  204. Zoubolis, C.C. Human skin: an independent peripheral endocrine organ / C.C. Zoubolis, // Horm. Res. 2000. — Vol. 54, № 5−6. — P. 230−242.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!