Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Изучение модифицирующего действия гепарина на холинолитические свойства некоторых наркотических средств

Диссертация: Изучение модифицирующего действия гепарина на холинолитические свойства некоторых наркотических средств
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальной задачей современной физиологии является выяснение роли эндогенных физиологически активных веществ в регуляции вегетативных функций организма. Одним из важных биорегуляторов является гепарин, играющий особую роль в поддержании гомеостаза. Хорошо установленным фактом является способность гепарина образовывать комплексы с широким спектром белков, пептидов, ферментов, катионных соединений… Читать ещё >

Изучение модифицирующего действия гепарина на холинолитические свойства некоторых наркотических средств (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Общая характеристика работы
  • Обзор литературы
  • Глава 1. Химический состав и физиологические свойства гепарина
    • 1. 1. Химический состав гепарина
    • 1. 2. Физиологические свойства гепарина
    • 1. 3. Комплексообразующие свойства гепарина
  • Собственные исследования
  • Глава 2. Материал и методы исследования
  • Результаты исследований
  • Глава 3. Влияние гепарина на ганглиоблокирующий эффект диэтилового эфира
    • 3. 1. Эфирный ингаляционный наркоз
    • 3. 2. Влияние гепарина на холинолитические свойства эфира
    • 3. 3. Возможные механизмы нейтрализации гепарином холинолитического действия эфира
    • 3. 4. Влияние эфира и гепарина на М- и Н-холинорецепторы сердца лягушки
  • Глава 4. Влияние гепарина на холинолитические свойства препаратов, используемых в нейролептаналгезии
    • 4. 1. Нейролептаналгезия
    • 4. 2. Ганглиоблокирующее действие дроперидола на фоне введения гепарина
    • 4. 3. Возможные механизмы нейтрализации гепарином ганглиоблокирующего действия дроперидола
    • 4. 4. Влияние фентанила и таламонала на проведение возбуждения в ВШСГ кошки на фоне введения гепарина
  • Глава 5. Влияние гепарина на холинолитические свойства ГОМК
    • 5. 1. Наркоз ГОМК
    • 5. 2. Ганглиоблокирующее действие ГОМК на фоне введения гепарина
    • 5. 3. Возможные механизмы нейтрализации гепарином ганглиоблокирующего действия ГОМК
  • Глава 6. Взаимодействие гепарина с исследуемыми веществами in vitro
  • Обсуждение результатов
  • Выводы

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

Актуальной задачей современной физиологии является выяснение роли эндогенных физиологически активных веществ в регуляции вегетативных функций организма. Одним из важных биорегуляторов является гепарин, играющий особую роль в поддержании гомеостаза. Хорошо установленным фактом является способность гепарина образовывать комплексы с широким спектром белков, пептидов, ферментов, катионных соединений (Кудряшов, 1975; Ляпина и др., 1989; Yang et al., 1991; Wang et al., 1996; Olianas, Onali, 1997; Galeotti et al., 2003), при этом могут меняться как его собственные свойства, так и свойства веществ, вступающих с ним во взаимодействие (Ляпина, 1987; Хомутов, 1987; Кондашев-ская, Ляпина, 1998; Лобов и др., 2003; Ito et al., 1990; Jacoby et al., 1993; Evans et al., 2000; Bergevin et al., 2002; Vilner et al., 2002).

Часто в клинической практике используют введение наркотических средств совместно или на фоне действия гепарина без учета их сочетан-ного действия на организм. Однако, как было показано сотрудниками кафедры физиологии и биохимии человека и животных ННГУ, гепарин в широком диапазоне доз модифицирует действие наркотических средств, извращая стадии эфирного наркоза, блокируя наркотический сон, вызванный гамма-оксимасляной кислотой, снижая уровень гиподинамии, сопровождающей нейролепсию, и вызывая антиноцицептивную реакцию после введения дроперидола (Пахомова, 2000, 2001; Хомутов, Пахомова, 2001).

В основе наркоза лежат определенные нарушения взаимоотношений нервных центров вследствие подавляющего действия деприминирую-щих нейротропных веществ на нервную возбудимость и проводимость.

Наркотическое действие реализуется за счет угнетения проведения возбуждения в центральных синаптических структурах (Арбузов, Никифоров, 1967; Каркищенко, 1993; Бенькович, 2000). Исходя из этого, можно предположить, что модифицирующее действие гепарина в отношении наркотических веществ осуществляется на уровне синаптических, в частности, холинергических структур.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

.

Целью работы было изучение влияния гепарина на нарушения межнейронной передачи возбуждения в верхнем шейном симпатическом ганглии (ВШСГ), вызванные введением эфира, дроперидола, фентанила, таламонала, гамма-оксимасляной кислоты.

Поставленная цель реализовалась через следующие задачи:

1. Изучить влияние гепарина на проведение возбуждения в ВШСГ кошки.

2. Выяснить возможные механизмы ганглиоблокирующего действия исследуемых наркотических средств.

3. Исследовать влияние смеси гепарина с наркотическими средствами на проведение возбуждения в ВШСГ кошки.

4. Изучить холинолитические свойства наркотических средств на фоне действия гепарина.

5. Изучить физико-химические свойства смеси гепарина с исследуемыми веществами in vitro.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Экзогенный гепарин в широком диапазоне доз не влияет на процесс межнейронной передачи возбуждения в верхнем шейном симпатическом ганглии кошки.

2. Гепарин при совместном или предварительном введении модифицирует холинолитические свойства диэтилового эфира, дроперидола, таламонала, гамма-оксимасляной кислоты и не влияет на ганглиоблоки-рующее действие фентанила.

3. Гепарин in vitro изменяет физико-химические показатели растворов большинства исследуемых наркотических средств. Гепарин не влияет на физико-химические свойства раствора фентанила. НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые показана модификация гепарином холинолитических свойств ряда наркотических средств. Выявлено, что экзогенный гепарин стабилизирует амплитуду сокращений мигательной перепонки глаза кошки и амплитуду возбуждающего постсинаптического потенциала при воздействии диэтилового эфира, дроперидола, таламонала и гамма-оксимасляной кислоты.

Установлено, что гепарин предупреждает снижение ганглионарного возбуждающего действия ацетилхолина, вызванного исследуемыми веществами. Показано, что экзогенный гепарин предотвращает блокаду эффекта посттетанической потенциации, вызванного дроперидолом и гамма-оксимасляной кислотой. Выявлено, что гепарин не оказывает действия на холинолитические свойства фентанила и не взаимодействует с гепарином in vitro.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Проведенные исследования расширяют круг знаний о регуляторном значении гепарина в экстремальных условиях, к которым, несомненно, можно отнести наркоз. Кроме того, полученные результаты позволяют решать комплекс проблем, связанных с токсичностью наркотических средств, корректировать при помощи вызванной гипои гипергепарине-мии функциональное состояние синаптической активности, связанной с продолжительностью наркотического сна.

АПРОБАЦИЯ ДИССЕРТАЦИИ.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на конференции молодых ученых «Современные проблемы естествознания» (Владимир, 2001), Всероссийской конференции «Физиология органов в нормальном и экстремальном состояниях» (Томск, 2001, 2002), 3-ей и 4-ой Международных конференциях «Актуальные проблемы современной науки» (Самара, 2002, 2003), Пущинской конференции молодых ученых (Пущино, 2002), Международной конференции молодых ученых «От фундаментальной науки — к новым технологиям» (Тверь, 2002), VIII Международной конференции «Центральные и периферические механизмы вегетативной нервной системы» (Донецк, 2003), III Международной конференции «Механизмы функционирования висцеральных систем» (Санкт-Петербург, 2003).

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

.

Материал диссертации изложен на 165 страницах машинописного текста, иллюстрирован 24 рисунками и 18 таблицами. Работа состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследования, 4 глав результатов исследований, обсуждения результатов, выводов, списка литературы, содержащего 300 источников, из которых 174 на русском и 126 на иностранных языках, а также приложения.

выводы.

1. Гепарин в широком диапазоне доз (0,5 — 5000МЕ/кг) не оказывал влияния на проведение возбуждения в верхнем шейном симпатическом ганглии (ВШСГ) кошки. Гепарин не влиял на ганглионарный возбуждающий эффект ацетилхолина и на эффект посттетанической потенциа-ции.

2. Исследуемые вещества оказывали влияние на проведение возбуждения в ВШСГ кошки, снижая амплитуду сокращений мигательной перепонки глаза кошки и амплитуду возбуждающего постсинаптическо-го потенциала в ответ на раздражение пресинаптических волокон. Эфир блокировал ганглионарный возбуждающий эффект экзогенного ацетилхолина, но не влиял на постактивационное облегчение. Дроперидол и гамма-оксимасляная кислота воздействовали как на эффект ацетилхолина, так и на эффект посттетанической потеициации.

3. Гепарин в смеси с эфиром, дроперидолом, гамма-оксимасляной кислотой в значительной степени снижал холинолитические свойства исследуемых веществ. Оптимальное весовое соотношение компонентов смеси наркотические средства-гепарин соответствовало 1:5. Изменение концентрации гепарина в растворе в большую (1:50) или меньшую (1:0,5) сторону сопровождалось снижением антидотного действия гепарина.

4. Гипергепаринемия, вызванная предварительным введением гепарина в дозе 500МЕ/кг, сопровождается значительным снижением холи-нолитических свойств эфира, дроперидола, таламонала, гамма-оксимасляной кислоты. Гипергепаринемия не вызывает снижения холи-нолитических свойств фентанила. Гипогепаринемия, вызванная введением протамин сульфата, сопровождается пролонгированием холиноли-тического действия исследуемых веществ (кроме фентанила). Гепарин, введенный на фоне действия наркотических средств, не оказывает влияния на их холинолитические свойства.

5. Гепарин при взаимодействии in vitro с дроперидолом и гамма-оксимасляной кислотой увеличивает оптическую плотность исследуемых растворов. При использовании спектрального анализа выяснено, что экстинкция исследуемой смеси выше суммы спектров поглощения гепарина и дроперидола, анализируемых отдельно друг от друга. Дропе-ридол вытесняет метиленовый синий из комплекса с гепарином. Аналогичная картина наблюдается при взаимодействии гепарина с протамин сульфатом. Фентанил в присутствии гепарина не изменял оптической плотности раствора и не влиял на спектры поглощения исследуемых веществ.

6. Гепарин модифицирует холинолитические свойства эфира, дроперидола и гамма-оксимасляной кислоты, предупреждая их действие на пресинаптическое окончание и постсинаптическую мембрану. Этот феномен связан с образованием комплексных соединений гепарина и исследуемых веществ, в результате чего изменяются холинолитические свойства наркотических средств. Фентанил не взаимодействует с гепарином, в связи с чем его холинолитические свойства не изменяются.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Н., Маркин В. А. О влиянии нейролептических веществ на кортикоретикулярную систему головного мозга //Фармакология и токсикология, 1973, Т.36, вып.6. С.653−657.
  2. А.И., Назаров Г. Ф., Петрищев H.H. Влияние гепарина на проницаемость и реактивность сосудов //Микроциркуляция /Под ред. A.M. Чернуха, В. В. Куприянова.-М.:Медицина, 1972.-236с.
  3. А.Ф., Алиев A.M. Комплексообразование гепарина с органическими катионами//Фармация, 1987, Т.36, № 1. С.80−85.
  4. А.Е., Хомутов А. Е. К механизму изменений работы сердца под влиянием некоторых анестетиков //Сборник научных трудов по реаниматологии. Саранск, 1976. С.73−74.
  5. О.С., Боголепов H.H. Проблема компенсаторно-восстановительных процессов при органических и функциональных поражениях мозга //Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М., 1975, вып.4. С.9−18.
  6. С.Я., Никифоров М. Н. Системный нервный наркоз. Д.: Медицина, 1967.-224с.
  7. .К. О возможности нейтрализации гепарином свертывающего действия яда гюрзы на кровь //Тезисы докл. XII сессии студ. об-ва Сталинабадского мед. института. Сталинабад, 1956. С.7−8.
  8. И.П., Ляпина Л. А., Пасторова В. Е. Модуляция гемоста-тических реакций in vitro и in vivo представителями семейств регуля-торных пептидов //Вестник РАМН, 1996, № 6. С.50−57.
  9. И.П., Стукалов П. В. и др. Нейрохимия. М.: Изд-во инта Биомедхимии РАМН, 1996.-469с.
  10. А., Блажек И. Эндогенные ингибиторы клеточной пролиферации. М.:Мир, 1982.-302с.
  11. Г. Е., Хрусталев С. И., Макаренко А. Н. Влияние орбитоф-ронтальной зоны коры большого мозга кошки на устойчивость надзри-тельных ядер подбугровой области по отношению к эфиру //Фармакология и токсикология, 1981, Т.44, вып.1. С.25−30.
  12. Г. В., Калишевская Т. М., Голубева М. Г., Соловьева М. Е. Низкомолекулярные гепарины: механизм действия, фармакология и клиническое применение //Экспериментальная и клин, фарма-кол., 1993, Т.56, № 4. С.66−76.
  13. Т.В., Ушакова Г. А. Изменение гепарин-связывающей активности белков мозга крыс после однократного воздействия ионизирующего излучения в дозе 0,25 Гр //Радиационная биология. Радиоэкология, 2002, Т.43, № 3. С.268−273.
  14. В.А. К вопросу об анальгетической активности дропе-ридола //Клинические и теоретические аспекты острой и хронической боли. Тезисы Российской научно-практической конф. Н. Новгород, 2003. С.35−36.
  15. .И. Психофармакологические препараты и нервная система. Ростов-на-Дону, 2000.-512с.
  16. Н.С., Блинов A.B., Бурлаков Р. И. Анестезиология и реаниматология. -М.: Медицина, 1998.-544с.
  17. В.Е., Гриненко Т. Ф., Соколова Н. П. Влияние эфира на сердечно-сосудистую систему //Анестезиология и реаниматология, 1977, вып.2. С.26−30.
  18. И.А., Калюнов В. П. Рецепторная функция симпатических ганглиев. Минск: Наука, 1974.-287с.
  19. A.A. Руководство по анестезиологии. М.: Медицина, 1994.-656с.
  20. A.A., Мещеряков A.B., Санто К. Нейролептаналгезия. -М.: Медицина, 1972.-197с.
  21. С.М. Новые данные о гепарине //Вопросы мед. химии, 1981, Т.27, № 6. С.726−735.
  22. С.М., Харламова В. Н. Антикоагулянтная способность различных фракций гепарина //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1975, № 2. С.61−63.
  23. С.М., Харламова В. Н. Изучение различных фракций гепарина//Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1976, № 3. С.289−291.
  24. И.А. Патофизиологические особенности действия ядов змей, обитающих на территории СССР и некоторые вопросы экспериментальной терапии. М.: Медицина, 1969.-193с.
  25. И.А. Материалы к патогенезу и лечению поражений ядами змей фауны СССР: Автореф. дисс.. доктора биологических наук.-М., 1972.-39с.
  26. Н.П., Аданина В. О., Батуева И. В., Цветков Е. А., Суде-ревская E.H. Два типа ГАМК-ергического пресинаптического торможения первичных афферентов спинного мозга //Тезисы докл. XVIII съезда физиологического об-ва им. И. П. Павлова. Казань, 2001. С
  27. В.В., Воробьева Н. Ф. Тучные клетки. Новосибирск, 1973.-212с.
  28. С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1999.-459с.
  29. С.Н., Розенгарт В. И. Холинэстеразы и антихолинэсте-разные вещества. Л.: Медицина, 1964.-185с.
  30. Ю.А. К механизму действия гепарина на ферментативный профиль клеток в культуре ткани и в условиях изолированного органа //Вопросы физиологии и патологии гепарина: Материалы симпозиума, Новосибирск, 1965. С.42−43.
  31. А.И. Лекарственные средства и свертываемость крови. -Киев, 1978.-108с.
  32. А.И. Клиническое применение гепарина. Киев, 1981.-206с.
  33. В.И., Горчинская Г. К. Применение нейролептанал-гезии в детской хирургии //Вестник хирургии, 1972, № 3. С.79−82.
  34. Т.М. Нейролептаналгезия. М.: Медицина, 1969.-375с.
  35. Т.М., Тверской A.JI., Натансон М. Г. Премедикация, наркоз и дыхание. М.: Медицина, 1973.-375с.
  36. В.Т., Меерсон Ф. А. Применение оксибутирата натрия для предупреждения повреждения сердца при острой смертельной кро-вопотере //Анестезиология и реаниматология, 1982, вып.5. С.71−74.
  37. Е.В., Надирова Т. Я. Влияние гепарина на АТФ-азную активность митохондрий белых мышц кролика //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1973, Т.76, № 11. С.62−64.
  38. К.А., Трапков В. А. Гликозаминогликаны: взаимодействие с биомолекулами и их функциональная роль //Известия АН СССР. Серия биологическая, 1988, № 5. С.650−665.
  39. Ерзикян K. JL, Алавердян К. Г., Нижний C.B., Пирузян Л. А. Исследование молекулярной природы комплекса гистамин-гепарин //Известия АН СССР. Серия биологическая, 1977, № 6. С.813−818.
  40. К.Л., Розенфельд М. А., Тер-Маркарян А.Г. Спектрофо-тометрические исследования реакции комплексообразования фибриногена с антикоагулянтом гепарином (КФГ) //Известия АН СССР. Серия биологическая, 1979, № 6. С.920−924.
  41. Ю.А., Маркосян P.A. Гепарин и электропроводность плазмы Гепарин: физиология, биохимия, фармакология и клиническое применение. Тезисы III Всесоюзной конф., Москва, 1973. С.111−112.
  42. Г. Р. Гепарин блокирует торможение плазмина пептидами лимфы //Успехи физиол. наук, 1994, Т.25,№ 1. С.136−137.
  43. М.Б., Ошевенский JI.B., Хомутов А. Е., Крылов В. Н. О механизмах влияния гепарина на гемолиз эритроцитов пчелиным ядом //Апитерпия сегодня. Матер. X Междунар. конференции по апитерапии. Рязань, 2002. С.263−264.
  44. А.П. Клиническая физиология в анестезиологии и реаниматологии. М.: Медицина, 1984.-480с.
  45. В.Н. Нейрофизиология. -М.: Медицина, 1970.-384с.
  46. В.П. Гепарин и проблемы гомеостазиса //Вопросы физиологии и патологии гепарина: Материалы симпозиума, Новосибирск, 1965. С.113−114.
  47. В.П., Дзизинский A.A. Клиническая патология транскапиллярного обмена. -М.: Медицина, 1975.-240с.
  48. В.П., Шурин С. П., Дзизинский A.A. Гепарин и гисто-гематические барьеры //Структура и функция гисто-гематических барьеров.-М.: Наука, 1971. С. 158−162.
  49. Т.М. Выделение и нейтрализация серотонина гепарином //Тезисы III Всесоюзной конф. Гепарин: физиология, биохимия, фармакология и клиническое применение. Москва, 1973. С. 137.
  50. З.Н. Гемокоагулирующее и геморрагическое действие яда гюрзы //Механизмы паталогических процессов, Ташкент, 1976. С.58−60.
  51. H.H. Психоунитропизм лекарственных средств. -М.: Медицина, 1993.-208с.
  52. А., Розенфельд М., Бурлакова Е., Зенков Ю., Шведова А., Смирнов JT. Влияние антиоксиданта ОП-6 на некоторые модельные реакции свертывания крови //Вопросы мед. химии, 1983, Т. 29, вып. 1. С.33−37.
  53. М.В., Кудрин B.C., Клодт П. М. Новые аспекты действия гепарина //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 2000, Т. 130, № 12. С.613−616.
  54. М.В., Ляпина Л. А. Новое свойство комплекса ге-парин-серотонин //Бюлл. экспер. биологии и медицины, 1998, Т. 126, № 10. С.425−426.
  55. В.А. Стимуляторы и ингибиторы роста органов и тканей животных. М.: Медицина, 1974.-192с.
  56. Г. В., Бабиченко Н. В., Власова Т. В. О комплексообра-зовании гепарина с гормонами //Тезисы III Всесоюзн. конф. Гепарин: физиология, биохимия, фармакология и клиническое применение. Москва, 1973. С. 163−164.
  57. А.П., Дьяченко П. К. Внутривенный наркоз и антинаркотики. Спб., 1998.-240с.
  58. Т.М., Аптон П. М. Ключевые вопросы по анестезиологии. М.: Мир, 1997.-132с.
  59. .А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния и ее свертывания. М.: Медицина, 1975.-487с.
  60. .А., Калишевская Т. М., Ляпина Л. А. Комплекс серо-тонин-гепарин и его физиологическое значение в осуществлении защитной реакции противосвертывающей системы //Вопросы мед. химии, 1973, Т. 19, вып.З. С.269−274.
  61. .А., Ляпина Л. А. Комплекс гепарин-мочевина, его физико-химические свойства //Вопросы мед. химии, 1975, Т.21, вып.2. С.165−168.
  62. .А., Ляпина JI.A. Комплекс гепарин-аспирин- его физико-химические и физиологические свойства //Вопросы мед. химии, 1977, Т.23, № 1. С.44−51.
  63. .А., Ляпина Л. А. Физиологические свойства комплекса гепарин-тромбопластин //Физиол. журн. СССР им И. М. Сеченова, 1978, Т.4, № 6. С.771−776.
  64. .А., Ляпина Л. А. Неферментативный фибринолиз //Биохимия животных и человека, 1982, № 6. С.62−73.
  65. .А., Ляпина Л. А. Образование комплекса гепарина с кальцием//Вопросы мед. химии, 1982, Т.28, № 5. С.112−115.
  66. .А., Ляпина Л. А., Азиева Л. Д. Комплексное соединение гепарина с гистамином и его физико-химические и биологические свойства //Вопросы мед. химии, 1990, Т.36, № 4. С.55−57.
  67. .А., Ляпина Л. А., Житникова Е. С. Образование вторичного комплекса адреналин-гепарин-фибриноген и его свойства //Вопросы мед. химии, 1975, Т.21, вып.1. С.65−69.
  68. .А., Ляпина Л. А., Зверева Е. Г. Сравнительное изучение свойств дикумарина и его соединений с гепарином //Вопросы мед. химии, 1985, Т.31, № 2. С.79−83.
  69. .А., Ляпина Л. А., Кондашевская М. В. Комплексы гепарина с никотиновой кислотой и никотинамидом и некоторые их физиологические свойства //Докл. АН СССР. Серия биологическая, 1986, Т.29ё,№ 1.С.242.
  70. .А., Пасторова В. Е., Ляпина Л. А. Комплексы гепарин-антитромбин III и антитромбин III-гепарин-тромбин, их антикоагу-лянтная активность и литическое действие на нестабилизированный фибрин //Биохимия, 1981, Т.46, № 11. С.2024−2027.
  71. .А., Пытель Ю. А., Ляпина Л. А., Баскакова Г. М. Комплекс инсулин-гепарин, его физиологические свойства //Вопросы мед. химии, 1981, Т.27, № 4. С.547−552.
  72. .А., Шапиро Ф. Б., Ульянов А. М. Гормональная обусловленность начальных этапов клиренса гепарина при иммобилизаци-онном стрессе у крыс //Физиол. журн. СССР, 1982, № 11. С.1531−1536.
  73. М.И., Ефимова Н. В., Осипова H.A. Нейролептаналгезия в хирургии. -М.: Медицина, 1976.-314с.
  74. В.Ю., Казначеев В. П., Колосова Н. Г., Молчанова Л. В. Влияние гепарина на реакции перекисного окисления липидов эритроцитов и их устойчивость //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1976, № 9. С.1086−1088.
  75. А. Регуляция обменных процессов. М.:Мир, 1970.-346с.
  76. А. Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии. М.: Мир, 1974.-168с.
  77. K.M., Овнатанова М. С. Исследование действия на агрегацию эритроцитов средств, применяемых в терапии тромботических геморрагических состояний //Кардиология, 1977, № 5. С.79−83.
  78. .П. Роль гепарина в повышении неспецифической резистентности организма //Патол. физиол. и эксперим. терапия, 1982, № 5. С.81−87.
  79. .П. Влияние гепарина на постлучевое восстановление тимуса у мышей с различной радиочувствительностью //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1982, Т.93, № 6. С. 112−115.
  80. .П., Агапов Я. В., Бахтыбаев О. Д., Гойденко A.C. Влияние гепарина на общий адаптационный синдром //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1975, Т.80,№ 9. С.16−18.
  81. .П., Софронов Г. А. Радиозащитное действие циста-мина и гепарина в опытах на мышах с различной резистентностью //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1996, Т. 121, № 5. С.544−546.
  82. Л.А. Профилактическое действие комплексных соединений гепарин-мочевина и адреналин-гепарин-фибриноген при имитации у животных тромбообразования //Кардиология, 1978, Т.18, № 8. С.147−148.
  83. Л.А. О взаимодействии гепарина с сериновыми протеи-назами системы свертывания крови //Физиология человека, 1980, Т.6, № 2. С.265−273.
  84. Л.А. Физиологические функции гепарина //Успехи современной биологии, 1987, Т. 103, № 1. С.66−80.
  85. Ляпина Л. А, Кудряшов Б. А. Образование комплексов АМФ, АДФ, АТФ с гепарином in vitro //Научн. докл. высшей школы, 1977, № 9. С.22−26.
  86. Л.А., Кудряшов Б. А. Получение, свойства и метилирование in vitro комплексов гепарина с ДНК //Биохимия, 1980, Т.45, вып.12. С.2189−2197.
  87. Л.А., Пасторова В. Е., Кудряшов Б. А. Комплексные соединения гепарина и их физиологическое значение //Успехи физиол. наук, 1989, Т.20, № 1. С.90−105.
  88. Л.А., Пасторова В. Е., Кудряшов Б. А. Дей ствие пептида тимоптина на систему гемостаза //Изв. АН СССР. Серия биол., 1990, № 3. С.377−381.
  89. Л.А., Пасторова В. Е., Ульянова A.M., Тарасов Ю. А. Участие гепариновых комплексов в регуляции гемостатической и инсу-лярной систем организма //Тезисы докладов XVIII съезда физиологического общества им. И. П. Павлова. Казань, 2001. С. 379.
  90. Л.А., Струкова С. М., Кудряшов Б. А. Образование комплекса гепарина с протромбином //Вопросы мед. химии, 1979, Т.24, вып.1. С.41−46.
  91. Л.А., Ульянов A.M. Комплексообразование гепарина с биологически активными веществами и его физиологическая роль в организме. Сообщение 1 //Физиология человека, 1977, Т. З, № 6. С. 10 741 083.
  92. Л.А., Ульянов A.M. Комплексообразование гепарина с белками и его физиологическая роль в организме. Сообщение 2 //Физиология человека, 1978, Т.4, № 2. С.295−305.
  93. В.Г. Действие гепарина на углеводный обмен тканей крыс в норме и при высокой гипоксии //Научн. труды Рязанского мед. института. Рязань, 1972, Т.43. С.98−100.
  94. В.Г. Влияние гепарина на ферментные процессы в сердце и печени животных разных возрастов //Фармакол. и токсикол., 1977, Т.40, № 1. С.36−40.
  95. Е.С. Нейролептаналгезия у новорожденных и детей младшего школьного возраста //Казанский мед. журнал, 1974, № 1. С.34−35.
  96. A.A. Физиология свертывания крови. М.: Медицина, 1966.-464с.
  97. A.A. Гепарин и его место в нарушении и сохранении процессов гемокоагуляции //Гепарин: физиология, биохимия, фармакология и клиническое применение, 1969. С.5−11.
  98. Р., Гредднер Д., Мейерс П., Родуэлл И. Биохимия человека. -М.: Мир, 1993, Т.2.-408с.
  99. Д.А., Туревский A.A., Шаланда Т. И. Гистохимические параллели в изучении механизмов действия гепарина и декстрана //Биологически активные вещества и изучение механизма их действия.
  100. Тезисы IX научной конф. Гродненского мед. ин-та. Гродно, 1978. С.24−25.
  101. М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая Волна, 2002.-540с.
  102. Ю.С., Орлов Н. В. О действии фентанила на центральные механизмы болевой интеграции //Проблемы анестезиологии и реанимации. Матер. I Всесоюзного съезда анестезиологов и реаниматологов. М., 1972. С.253−254.
  103. Г. С. Влияние гепарина на агрегацию кровяных пластинок и тромбообразование под действием постоянного электрического тока//Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова, 1972, Т.58, № 11. С. 1744−1748.
  104. Г. С. Проницаемость гепарина через мембраны эритроцитов //Матер. II съезда фармацевтов Казахской ССР. Чимкент, 1981. С.406−407.
  105. Г. Ф. Гепарин и проницаемость капилляров //Механизм действия гормонов, патогенез, лечение, профилактика и эпидемиология эндокринных заболеваний. Тезисы докл. II съезда эндокринологов УССР. Киев, 1977. С.164−165.
  106. Г. Ф., Петрищев H.H., Станкевич А. Н. К механизму ан-тиэкссудативного действия гепарина //Бюлл. экспер. биол и медицины, 1979, Т.87, № 4. С.304−305.
  107. В.Н. Активация гепарином липолитической активности сыворотки крови белых крыс разного возраста //Вопросы мед. химии, 1973, Т. 19, № 3. С.275−278.
  108. С.А., Петрова И. В., Серебряков Н. Г. Действие гепарина на способность лимфоцитов крови человека к бласттрансформации //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1975, Т.62, № 9. С.66−68.
  109. A.B., Хомутов А. Е. Модификация гепарином эффектов яда кобры на работу изолированного сердца //Химия для медицины и ветеринарии. Саратов, 1998. С.137−139.
  110. A.B., Хомутов А. Е., Мухина И. В., Зимин Ю. В., Парин С. Б., Козин Д. В. Влияние семакса и его смеси с гепарином на работу изолированного сердца крысы после тотальной ишемии //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1999, Т.128, № 11. С.494−496.
  111. .Н., Вальцева И. А. Яды змей. Ташкент: Медицина, 1977.-252с.
  112. Н.ГТ. Влияние фибролизина и гепарина на кинетические свойства тромбоцитов и процессы оксидоредукции у больных инфарктом миокарда//Кардиология, 1978, № 1. С. 115−118.
  113. В.В., Вахрушева М. П. Активация паратиреоидного гормона гепарином in vitro //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1975, Т.80, № 9. С.98−99.
  114. H.A. Оценка эффекта наркотических, анальгетических и психотропных средств в клинической анестезиологии. JL: Медицина, 1988.-250с.
  115. В.Е. Антитромбин III в регуляции функции свертывающей и противосвертывающей систем крови //Успехи совр. биологии, 1983, Т.96, № 4. С.69−75.
  116. В.Е., Кудряшов Б. А., Родина В. И. Комплексы гепарина с антиплазминами и изучение некоторых их свойств //Вопросы мед. химии, 1973, Т.19, № 5. С.492−497.
  117. М.Е. Влияние гепарина на антиноцицептивные свойства дроперидола //Матер. Междунар. конф. Студентов и аспирантов по фундаментальным наукам. Москва: МГУ, 2000. С.56−57.
  118. М.Е. Влияние гепарина на течение эфирного наркоза //Современные проблемы естествознания. Матер. Междунар. конф. молодых ученых. Владимир, 2001. С. 114−116.
  119. М.Е., Хомутов А. Е. Инверсия гепарином наркотического сна, вызванного введением гамма-оксимасляной кислоты //Актуальные проблемы современной науки. Тезисы докладов научной конференции. Саратов, 2001. С. 112−113.
  120. H.H., Гавришева H.A., Дубина М. В. Влияние гепарина на проницаемость сосудов кожи крыс при гипобарической гипоксии //Физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 1994, Т.80, № 5. С.41−45.
  121. H.H., Назаров Г. Ф., Станкевич А. Н. К механизму противогипоксического действия гепарина //Кровообращение в условиях высокогорной и экспериментальной гипоксии. Фрунзе, 1982. С. 104.
  122. A.A. Молекулярная цитология мембран живой клетки и ее микроокружение. Новосибирск, 1975.-184с.
  123. Правдич-Неминская Т.В. О влиянии медиаторов и обезболивающих веществ на функциональное состояние в ВШСГ //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1963, Т.6, № 11. С.89−93.
  124. Правдич-Неминская T.B. Сенсибилизация новокаином и ксило-каином ВШСГ к действию медиаторов //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1969, Т.58, № 11.С.59−62.
  125. А.П., Воронков И. Ф. Влияние гепарина и гипоба-рической гипоксии на электролитный состав крови, АТФ-азную активность и заряд мембран эритроцитов //Фармакология и токсикология, 1988, Т.51, № 5. С.53−57.
  126. А.П., Никулин A.A., Воронков Н. Ф. Влияние гипоксии и гепарина на кровь и брюшную аорту крыс //Патол. физиол. и экспер. медицина, 1991, № 5. С.13−14.
  127. К. Локализованная рассеянная внутрисосудистая коагуляция. -М.: Медицина, 1974.-216с.
  128. А.Г. Влияние веществ, используемых для НЛА на си-наптическую передачу возбуждения в спинном мозге //Фармакология и токсикология, 1971, Т.34, № 1. С. 10−13.
  129. В.Ф., Русяева A.A. Влияние гепарина на электрические свойства сосудистой стенки //Гепарин: физиология, биохимия, фармакология и клиническое применение. Тезисы III Всесоюзной конф. Моск-ва, 1973. С.267−268.
  130. П.В., Шимановский Н. Л., Петров В. И. Рецепторы. М. 1999.-640с.
  131. Л.И., Хомутов А. Е., Михайлова Н. Л. О торможении гепарином ганглиоблокирующего и кардиотоксического действия яда среднеазиатской кобры //Научн. докл. высшей школы. Биологические науки, 1975, № 8. С.36−40.
  132. Л.Н. О влиянии нейротропных средств на афферентные и эфферентные системы. Автореф. дисс. доктора мед. наук. М., 1974,-ЗОс.
  133. Л.Н., Беляков В. А. К вопросу о механизмах гипертен-зии при оперативных вмешательствах на фоне наркоза оксибутиратом натрия //Вестник хирургии, 1977, Т.118, вып.4. С.110−114.
  134. В.И. Физиология вегетативных ганглиев. Л.: Наука, 1970.-205с.
  135. A.M. Комплексообразование гепарина с фибринстаби-лизирующим фактором плазмы in vivo //Биохимия, 1978, Т.36, № 6. С1281−1287.
  136. A.M., Ляпина Л. А. Образование комплекса фибриноген-гепарин при взаимодействии комплекса адреналин-гепарин и фибриногена in vitro и in vivo //Научн. докл. высшей школы. Биологические науки, 1973, № 9. С.44−49.
  137. A.M., Ляпина Л. А. Современные данные о гепарине и его биохимических свойствах //Успехи совр. биологии, 1977, Т.83, № 1. С.69−85.
  138. A.M., Тарасов Ю. А., Ляпина Л. А. Влияние препарата гепарина в сочетании с аспирином при его внутрижелудочном введении на состояние инсулярной системы животных при аллоксановом диабете //Известия РАН. Серия биологическая, 1995, № 3. С.372−375.
  139. .А., Шапиро Ф. Б., Дугина Т. Н., Хлгатян C.B., Стру-кова С.М. Влияние иммобилизационного стресса на секрецию гепарина тучными клетками крысы //Тезисы докл. Всесоюзной конф. «Физиология и патология гемостаза». Полтава, 1991. С.40−41.
  140. .А., Шапиро Ф. Б., Коган А. Е., Кулиева C.B., Струко-ва С.М. Участие тромбина в активации секреции гепарина тучными клетками при иммобилизационном стрессе у крыс //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1997, Т. 123, № 2. С. 143−145.
  141. .А., Шапиро Ф. Б., Струкова С. М. Роль катехолами-нов в стимуляции секреции гепарина тучными клетками крысы в условиях in vivo //Физиологический журнал, 1993, № 4. С. 11−16.
  142. .А., Шапиро Ф. Ю., Струкова С. М. Участие гепарина тучных клеток в физиологических реакциях организма //Вестник Московского ун-та. Серия биологическая, 1994, № 3. С. 18−24.
  143. .А., Шапиро Ф. Б., Хлгатян C.B., Струкова С. М. Включение 35S-renapnHa в тучные клетки крысы и выделение его в кровеносное русло //Бюлл. экспер. биол. и медицины, 1989, № 12. С.648−651.
  144. Т.В., Фролькис P.A. Биохимия инфаркта миокарда. -Киев, 1976.-156с.
  145. М.Ф., Рыбакова Л. П., Голенко О. Д., Корнилова Н. В., Захарова Ю. М. Роль гликозаминогликанов в гемопоэзе и физиологических функциях клеток крови //Физиологический журнал им. И. М. Сеченова, 1996, Т.82, № 5. С. 18−25.
  146. C.B., Умарова Б. А., Шапиро Ф. Б., Струкова С. М. Поведение нефракционированного и низкомолекулярного гепарина в организме крысы //Доклады АМН СССР, 1990, Т.313, № 2. С.509−511.
  147. А.Е. К вопросу о влиянии гепарина на течение эфирного наркоза //Сборник научных работ по реаниматологии, Саранск, 1976. С.72−73.
  148. А.Е. Гепарин и зоотоксины //Механизмы действия зоотоксинов, Горький, 1987. С. 13−30.
  149. А.Е. Действие пчелиного яда на синаптические структуры вегетативных ганглиев //Матер. VII Всероссийского съезда неврологов. Н. Новгород, 1995, С. 453.
  150. А.Е., Звонкова М. Б. Возможные механизмы деструкции пчелиного яда //Апитерапия сегодня. Материалы 10 Международной научно-практической конференции по апитерапии. Рязань, 2002. С.47−49.
  151. А.Е., Звонкова М. Б., Пахомова М. Е. Полифункциональные свойства гепарина //Вестник ННГУ. Серия биологическая. Н. Новгород, 2001, вып. 1. С. 128−134.
  152. А.Е., Орлов A.B. Модификация гепарином эффектов яда кобры на ЭКГ-характеристики работы сердца // Матер. III Нижегородской сессии молодых ученых. Н. Новгород, 1998. С.222−224.
  153. А.Е., Орлов Б. Н. Физиологическая роль гепарина. -Горький: Изд-воГГУ, 1987.-78с.
  154. А.Е., Орлов A.B., Дерюгина A.B., Калашникова JI.M., Зимина Т. А., Бакаринов П. В. Средство от ужалений //Пчеловодство, 1999, № 1.С.60−61.
  155. А.Е., Пахомова М. Е. Торможение гепарином наркотического сна, вызванного ГОМК //Архив клинической и экспериментальной медицины, 2001, Т. 10, № 2. С. 230−232.
  156. А.Е., Ягин В. В., Некрасова JT.A. Физиологическая роль гепарина в условиях действия на организм зоотоксинов //Механизмы действия зоотоксинов. Горький, 1985. С.35−42.
  157. Е.И., Лакин K.M. Антикоагулянты и фибринолитические средства. -М.: Медицина, 1977.-312с.
  158. А.И., Луганский Н. И., Родионов П. В. Руководство по токсикологии отравляющих веществ. Киев, 1964.-236с.
  159. Л.Н., Евлахов В. И., Лосев H.A. Реципрокное взаимодействие М- и Н-холинергических механизмов в регуляции работы сердца //Тезисы докл. XVIII съезда физиологического об-ва им. И. П. Павлова. Казань, 2001. С.454−455.
  160. Ф.Б., Никитина М. М., Ульянов A.M., Кудряшов Б. А. Участие гепарина в реализации действия некоторых белковых гормонов //Проблемы эндокринологии, 1986, Т.32, № 6. С.62−65.
  161. Ф.Б., Ульянов A.M. Влияние инсулина на начальные стадии клиренса гепарина //Вопросы мед. химии, 1988, № 6. С.57−60.
  162. B.C. Межнейронная передача в симпатических ганглиях.-Л.: Медгиз, 1961.-152с.
  163. Г. Нейробиология. М.: Мир, 1987.-454с.
  164. Е.Е., Андреенко Г. В. Тромболитические свойства комплекса гепарин-тканевой активатор плазминогена и его влияние на фибринолитическую и свертывающую системы //Вопросы мед. химии, 1988, Т.34, № 1. С.59−62.
  165. Г. А., Шноль В. Я., Хижняк А. А. Зависимость концентрации оксибутирата натрия в крови от его дозы //Анестезиология и реаниматология, 1977, вып.1. С.60−62.
  166. С.П. О роли гепарина в обменно-ферментативных процессах в клетке //Вопросы физиологии и патологии гепарина. Новосибирск, 1965. С. 13−38.
  167. Я.Г., Демиденко О. Е., Зирне Р. А., Мосеев В. В. Действие гепарина на клеточные ядра //Биологически активные вещества и изучение их механизма действия. Тезисы IX научной конф. Гродненского мед. ин-та. Гродно, 1978. С. 39.
  168. .Г., Попов Г. К., Северин М. В., Ястребов А. П. Глико-протеиды и гемопоэз. Екатеринбург: Изд-во УрГМИ, 1994.-127с.
  169. Actin Е., Meng H.G. Depletion and repletion of heparin-released lipase in normal and diabetic rats //Fed. Proc., 1965, V.32, N.2. P. l 12−125.
  170. Ahuja M.L., Brooks A.G. A note of the action of heparin on Rus-sel's Viper venom//Jud. Jour. Med. Res., 1946, V.34, N.2. P.317−322.
  171. Alant O., Antoni F., Yarga L., Faller Y. Metabolism and anticoagulant effect of 5, Cr-labellet heparin //Acta physiol. Acad. Sci. Hung., 1973, V.43, N.3. P.261.
  172. Bae J., Desai U.R., Pervin A., Caldwell E.O. Weiler J.M., Linhardt R. I. Interaction of heparinwith syntetic antithrombin III peptide analogues //Biochem. J., 1994, V.301, N.l. P.121−129.
  173. Bergevin A., Girardot D., Bourque M. J., Trudeau L.E. Presynaptic mu-opioid receptors regulate a late step of the secretory process in rat vtntraltegmental area GABAergic neurons //Neuropharmacology, 2002, V. 42. P. 1065−1078.
  174. Bergmann H. Die Neuroleptanalgesie //Wien. Klin. Wscher., 1964, Bol.76. S.969−974.
  175. Blak S.C., Gralinski M.R., Friedrichs G.S. Cardioprotective effects of heparin or N-acetylheparin in vivo an in vitro model of myocardial ischae-mic and reperfusion injury //Cardiovasc. Res., 1995, V.29, N.5. P.629−636.
  176. Blair O.C., Sartorelli A.C. Incorporation of 35S-sulfate and 3H-glucosamine into heparin and chondroitin sulfetes during the cell cycle of B16-F10 cells//Cytometry., 1984, V.5,#.3. P.281−288.
  177. Bleil H., Roka L. Cofactor activity and heparin offiniti: a comparative study on the action of heparin //J. Clin. Chem. and Clin. Biochem., 1980, V.18, N.10. P.710.
  178. Bonta I.L., De Vries-Kragt K., De Vos C.J., Bhargava N. Preventive effect of local heparin administration on microvascular pulmonary hemorrhages induced by cobra venom in mice //Eur. J. Pharmacol., 1970, V.13, N.l. P.97−102.
  179. Cardin A.D., Weintraub H.J. Molecular modeling of protein-glycosaminoglycans interactions//Arteriosclerosis., 1989, N.9. P.21−32.
  180. Chen S.Y., Van der Meer B. Fluorescence studies of heparin dynamics and activities on biomimetic membranes //Biophys. J., 1994, V.66, N.2. P.126−132.
  181. Chiarugi V.P., Uanucchi S. Surface heparin sulphate as a control element in eukaryotic cells: a working model //J. Theor. Biol., 1976, V.61, N.2. P.459−475.
  182. Chiu I.M., Wang W.P., Lehtoma K. Alternative splicing generates two forms of mRNA coding for human heparin-binding growth factor 1 //Oncogene, 1990, V.5, N.5. P.755−762.
  183. Cifonelli J.A. Relation of chemical structure of heparin to its anticoagulant activity //Heparin: struct., funct., clin. implicat. London, 1975. P.95−103.
  184. Cissik G.H. The effects of sodium heparin on arteriol blood //Cardiovasc. Pulm., 1977, V.5, N.l. P. 17−20.
  185. Dimari S.J., Lembach K.J., Chatman V.B. The cytotoxins of cobra venoms. Isolation and partial characterization //Biochim. Biophys. Acta., 1975, V.393, N.2. P.320−334.
  186. Dobkin A.B., Byles P.H., Cho M.N. Neuroleptanalgesie: effect of Innovar-Nitrous Oxide anartesei on blood levels of histamine, serotonine, epinephrine and norepinephrine and on urine excretion //Canad. Anaesth. J., 1965, V.12 P.349−360.
  187. Ehrlich J., Stivala S.S. Chemistry and pharmacology of heparin //Pharmacol. Sci., 1973, V.62, N.4. P.517−544.
  188. Edens R.E., Linhardt R.J., Bell C.S., Weiler J.M. Heparin and deri-vatized heparin inhibit zymosan and cobra venom factor activation in serum //Immunopharmacology, 1994, V.27, N.2. P. 145−153.
  189. Elbein A.D. Interactions of polynucleotides and other polyelectro-lytes with enzymes and other proteins //Advan. Enzimol., 1974, V.40. P.29−64.
  190. Elfin L. The ultrastructure of the superior cervical sympathetic ganglion on the cat //J. Ultrastructure Res., 1963, V.8, N.5. P.403.
  191. Engelberg H. Heparin: metabolism, physiology and clinical application. Springfield, 1963.-200p.
  192. Engelberg H. Probable physiologic functions of heparin //Fed. Proc., 1977, V.36, N.l. P.70−72.
  193. Erdi A. Effect of low-dose subcutaneous heparin on whole-blood viscosity //Lancet., 1976, V.14. P.342−343.
  194. Evans C.M., Beimonte K.E., Costello R.W., Jacoby D.B., Gleich G.J., Fryer A.D. Substance P-induced airway hyperreactivity is mediated by neuronal M2 dysfuntion //Am J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol., 2000, V. 279. P.477−486.
  195. Fairbrother W. J, Champe M.A., Christinger H.W. Solution structure of the heparin-binding domain of vascular endothelial growth factor //Structure, 1998, V.6, N.5. P.637−648.
  196. Fernex M. The Mast-Cell System. Basel, 1968,-132p.
  197. Fielding Ch.G., Havel R.G. Lipoprotein Lipase //Arch. Pathol, and Lab. Med., 1977, V.5. P.225−229.
  198. Finotti P., Manente S. Heparin-induced structural and functional alterations of bovine trypsin //Biochimie, 1997, V.79, N.6. P.351−358.
  199. Flood P., Coates K.M. Droperidol inhibits GABA (A) and neuronal nicotinic receptor activation //Antstesiology, 2002, V. 96. P.987−993.
  200. Freire-Maia L., de Matos I.M. //Toxicon, 1993, V.31, N.9. P. 12 071 210.
  201. Friedrichs G.S., Kilgore K.S., Manley P.J. Effects of heparin and N-acetyl heparin on ischemia //Circ. Res., 1994, V.75, N.4. P701−710.
  202. Galeotti N., Bartolini A., Ghelardini C. The phospholipase C-IP3 pathway is involved in muscarinic antinociception //Neuropsychopharmacology, 2003, V. 28. P.888−897.
  203. Gao G., Goldfarb M. Heparin can activate a receptor tyrosine kinase //EMBO J., 1995, V.14, N.10. P.2183−2190.
  204. Gastpar H. Physiologische Bedeutung und pharmakologische Wirkungen des Heparins. Studgart, 1965.-312s.
  205. Gemperle M. Einfluss von Droperidol auf Hirn- und Nierendur-chbluttung //Fort schritte der Neuroleptanalgesie. Springer, 1966, Bol.18. S.117.
  206. Goldstein J. Walman A.A., Marx G. Heparin as an inhibitor of mammalian protein synthesis //Advan. Exp. Med. Biol., 1974, V.62. P.289−297.
  207. Goto H., Kushihashi T., Benson K.T. Heparin, protamine and ionized calcium in vitro and in vivo //Anesth. Analg., 1985, V.64, N.ll. P.1081−1084.
  208. Gressner A.M., Greiling H. The influence of glycosaminoglycans on the sylthesis of polyphenilalanine by rat liver ribosomes //Z. Physiol. Chem., 1977, V.368. P.69−78.
  209. Griffith M.I., Kingdon H.S., Lundblad R.L. Inhibition of the hepa-rin-antithrombin III reaction by active site blocked-thrombin //Biochem. and Biophys. Res. Communs., 1979, V.8, N.3. P.686−701.
  210. Gujral M.L., Dhawan B.N. Studies on tourniquet shok in rats. Part II: Effect of heparin, histamine and their antagonists on survival time //J. Sei. Res., 1977, V.160. P.104−105.
  211. Hamilton L.H. Heparin-induced block of the leucocyte response to cortisone//Endocrinology, 1957, V.61. P.393−397.
  212. Heaney-Kieras J., Kicras F.J. Glycosaminoglycans synthesized by tumorigenic and nontumorigenic moust melanoma cells in culture //J. Nat. Cancer Inst., 1980, V.65, N.6. P. 1345−1350.
  213. Heigard G.G. Studier over heparinetes farmaci //Arch. Pharmacol, and Chem., 1953, V.60, N.10. P.599−608.
  214. Helting T., Lindahl U. Biosynthesis of heparin //Acta Chem. Scand., 1971, V.26, N.9. P.3515−3519.
  215. Heselton B.J., Tupper J.T. Calcium transport and exchange in mouse 3T3 and Sv 40−3T3 cells //J. Cell. Biol., 1979, V.81, N.3. P.538−542.
  216. Hiebert L., Ping T. Protective effect of dextran sulfate and heparin on adult rat cardiomyocytes damaged by free radicals //J. Mol. Cell. Cardiol., 1997, V.29,N.l. P.229−235.
  217. Higgibotham B.D., Karnella S.D. The significance of the mast cell response to bee venom//J. Immunology, 1971, V.106, N.6. P.92−96.
  218. Hirano T. Electron microscopic autoradiography of tritiated uridine in yeast sacchoromyces //Inter. Biochem., 1972, V.3, N.18. P.677−682.
  219. Holderness M.C., Chase P.T., Dripps R.D. Narcotic Analgesic and Butyrophenole with Nitrous Oxide for Ceneral anesthesia //Anestesiol., 1963, V.24, N.3. P.336−340.
  220. Hricovini M., Guerrini M., Bisio A. Structure of heparin-derived tetrasaccharide complexed to the plasma protein antithrombin derived from NOE, J-couplings and chemical shifts //Eur. J. Biochem., 1999, V.263, N.3. P.789−801.
  221. Hsiao J.C., Chung C.S., Chang W. Cell surface proteoglycans are necessary for A27L protein-mediated cell fusion //J. Virol., 1998, V.72, N.10. P.8374−8379.
  222. Ismail M., al-Bekairi A.M., el-Bedaiwy A.M., Abd-el-Salam M.A. The ocular effects of spitting cobras //J. Clin. Toxicol., 1993, V.31,N.l. P.31−41.
  223. Ismail M., Ellison A.C. Ocular effect of the venom from the spitting cobra (Naja nigricollis) //J. Clin. Toxicol., 1986, V.24, N.3. P. 183−202.
  224. Ito H., Takikawa R., Iguchi M., Hamada E., Sugimoto T., Kurachi Y. Heparin uncouples the muscarinic receptors from GK protein in the atrial cell membrane of the guinea pig heat //Pflugers Arch., 1990, V. 417. P. 126 128.
  225. Jacoby D.B., Gleich G.J., Fryer A.D. Human eosinophil major basic protein is an endogenous allosteric antagonist at the inhibitory muscarinic M2 receptor//J. Clin. Invest., 1993, V. 91. P.1314−1318.
  226. Jackson R.L., Busch S.J., Cardin A.D. Glycosaminoglycans: molecular properties, protein interaction and role in physiological processes //Physiol. Rev., 1991, V.71, N.2. P.481−539.
  227. Jaques L.B. Heparins Anionik polyelectrolyte drugs //Pharmacol. Rev., 1980, Vol. 31, N.2. P.99−166.
  228. Jaques L.B. Physiologi of heparin //Angeiologie, 1983, Vol. 35, N.5. P.145−154.
  229. Janssen P.A., Niemegeers C.J., Schllekens K.H., Verbruggen F.J., Van Nueten J.M. Nhe pharmacology of Dehydrobenzperidol, a new potent and short acting neuroleptic agent chemically related to Haloperidol //Drug. Res., 1963, V.13. P.205−211.
  230. Jiao Q.C., Lin Q., Sun C., He H. Investigation on the binding site in hepaaaarin by spectrophotometry //Talanta, 1999, V.48. P.1095−1102.
  231. Kakuta Y., Sueyoshi T., Negishi M., Pedersen L.C. Crystal structure of the sulfotransferase domain of human heparin sulfate N-deacetylase //J. Biol. Chem., 1999, V.274, N.16. P. 10 673−10 676.
  232. Karli J., Stamatelopoilos S., Karikas G. Effect of heparin on myocardial contractility of the dog and on Na, K-ATPh-ase //Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol., 1984.V.43, N.l. P.79−96.
  233. Kennedy S. Heparin metabolism amyloidosis // Acta Pathol, et Microbiol. Scand., 1972, N.233. P.109−113.
  234. Kind L.S., Allaway E. Enhanced IgE and IgG anti-melittin antibody formation induced by heparin-melittin complexes in mice //Allergy., 1982, V.37, N.4. P.225−229.
  235. Kinnunen A/, Kinnunen T. Kaksonen M. N-syndecan and HB-GAM (heparin-binding growth-associated moleculare) associate with early axonal tracts in the rat brain //Tur. J. Neurosci., 1998, V.10, N.2. P.635−648.
  236. Kinzie J., Studer R.K., Perez D., Potchen E.J. Noncytokinetic radiation injury: anticoagulants as radioprotective agents in experimental radiation hepatitis //Sciece, 1972, V195. P.1481−1483.
  237. L., Oldberg A., Rubin K. //Biochem., Biophys. Res. Com-mun., 1977, V.74. P. 126−133.
  238. Koh T.Y., Bharucha K.R. Stable orally active heparinoid complexes //Patent USA, 1971, N.3 577 534. Kl. A. 61kl7/18.
  239. Labarre D., Jozefowicz M. Properties of heparin-poly (methyl methacrylate) copolymers //J. Biomed. Res., 1977, V. l 1, N.2. P.283−295.
  240. Laurent T.C. Interaction between proteins and glucos-aminoglycans //Fed. Proc., 1977, Vol. 36, N.l. P.24−27.
  241. Li E.N., Fenton J.W., Feinmann R.D. Kinetics of the antithrombin-thrombin reaction and the role of heparin //Circulation, 1976, V. 54, N 2. P.121−123.
  242. Lin W.W., Chang P.L., Lee C.Y., Joubert F.J. Pharmacological study on phospholipases A2 isolated from Naja mossambica venom //Proc. Natl. Sci. Counc. Repub. China, 1987, V. ll, N.2. P. 155−163.
  243. Liu J., Desai U.R., Han X.J., Toida T., Linhardt R.J. Strategy for the sequence analysis of heparin//Glicobiologi, 1995, V.5, N.8. P.765−774.
  244. Long W.F., Williamson F.B. Glycosaminoglycans and the control of cell surface proteinase activity//Med. Hypotheses., 1983, V.11,N.3. P.285−308.
  245. Mach H., Volkin D.B., Burke C.J. Nature of the interaction of heparin with acidic fibroblast growth factor //Biochemistry, 1993, V.32, N.20. P.5480−5489.
  246. Marciniak E. Binding of heparin in vivo and in vitro to plasma proteins //J. Lab. And Ckin. Med., 1974, V.84, N.3. P.344−356.
  247. M., Farias J.M., Garcia M.C., Sanches J.A. //Biophys. J., 1994, V.66, N.2. P.243.
  248. Mikhailov D., Linhardt R.J., Mayo K.H. NMR solution conformation of heparin-derived hexasaccharide //Biochem. J., 1977, N.328. P.51−61.
  249. Mikhailov D., Mayo K.H., Vlahov I.R. NMR solution conformation of heparin-derived tetrasaccharide //Biochem. J., 1996, N.318. P.93−102.
  250. Milner T.A., Drake C.T., Aicher S.A. CI adrenergic neurons are contacted by presynaptic profiles containing DELTA-opioid receptor immu-noreactivity//Neuroscience, 2002, V. 110. P.691−701.
  251. Murakami M., Hara N., Kudo I., Inoue K. The trigger loss of granulations in mastocytes by phospholipase A2 //J. Immunol., 1993, V.151, N.10. P.5675−5684.
  252. Nykyforiak Ch. J., Young R.B., Phillips T.A. Changes in intracellular Ca distribution during the transition of fibroblastic from proliferating to stationary state //Biochem. Biophys. Res. Commun., 1980, V.93, N.2. P.583−587.
  253. Olianas M.C., Onali P. Impairment of muscarinic stimulation of adenylyl cyclase by heparin in rat olfactory bulb //Life Sci., 1997, V.61. P.515−522.
  254. Olivecrona T. Heparin-lipoprotein lipase interactions //Fed. Proc., 1977, V.36, N.l. P.60−65.
  255. Orosz L. Effect of heparin //Res. Exp. Med., 1976, V. 167, N 3. P.239−254.
  256. Orosz Z. A heparin lipase a glucose and insulin secretiorakutuan //Kiserl. Orvostud., 1976, V.27, N.3. P.254−259.
  257. Otey E.S. The effect of heparin on blood lactate and pyruvate during acute hypoxia //Fed. Proc., 1963, V.22. P.635.
  258. Owen M.D. Programmed changes in the chemistry of honey bee venom//Toxicon, 1979, V.17, N.l. P. 136.
  259. Paluska D., Hamilton L. Effect of heparin of leucocyte response to hydrocortisone injections //Amer. J. Physiol., 1963, V. 204. P. 1103−1106.
  260. Patel H.V., Vyas A.A., Vyas K.A. Heparin and heparan sulfate bind to snake cardiotoxin //J. Biol. Chem., 1997, V.272, N.3. P.1484−1492.
  261. Pejler G., Berg L. Regulation of rat mast cell protease I activity //Eur. J. Biochem., 1995, V.233, N.l. P.192−199.
  262. Pejler G., Sadler I.E. Mechanism by wich proteoglican modulates mast cell chymase activity //Biochemistry., 1999, V.38. P.87−95.
  263. Perlick E. Antikoagulantien. Leipzig, 1964.-216p.
  264. Pugliese F., Cinotti G.A., Mene P. Regulation of cultured human mesangial cell growth by ionized macromolecules //J. Am. Soc. Nephrol., 1992, V.2, N.10. P.595−599.
  265. Rauvala H. An 18-kd heparin-binding protein of developing brain that is distinct from fibroblast growth factors //EMBO J., 1989, V.8, N.10. P.2933−2941.
  266. Reches A., Eldor A., Salomon Y. Heparin inhibits RGE1-sensitive adenylate cyclase and antagonizes PGE1 antiaggregating effect in human platelets //J. Lab. Clin. Med., 1979, V.93, N.4. P.638−644.
  267. Regelson W. The growth-regulating activity of polyanions: a theoretical discussion of their place in the intercellular environment and their role in cell physiology//Adv. Cancer. Res., 1968, V. l 1. P.223−304.
  268. Reilly C.F., Fritze L.M., Rosenberg R.D. Fntiproliferative effects of heparin on vascular smooth muscle cells are reversed by epidermal growth factor//J. Cell. Physiol., 1987, V.131, N.2. P.149−157.
  269. Rijn van J., Trillon V., Mardiguian J. Selective binding of heparin to human endothelial cells implications for pharmacokinetics //Thromb. Res., 1987, N.3.P.211−222.
  270. Rosenberg R.D. Action and interaction of antithrombin and heparin //New Engl. J. Med., 1975, V.292, N.3. P. 146−151.
  271. Rosenberg R.D., Shworak N.W., Schwartz J.J., Zhang L. Heparan sulfate proteoglycans of the cardiovascular system //J. Clin. Invest., 1997, V.99, N.9. P.2062−2070.
  272. Sas G., Pepper D.S. Heparin and blood coagulation //Thromb. and Haemost., 1976, V.36, N.l. P.289−291.
  273. Scaffrath D., Stuhlsatz H.W., Greiling H. Glycjsaminoglycan inhibition of DNA and RNA polymerases //Physiol. Chem., 1976, V.367. P.499−508.
  274. Severston D. L, Carroll R., Kryski F.Jr., Ramirez I. Short-term incubation of cardiac myocytes with isoprenaline has no effect on heparin-releasable or cellular lipoprotein lipase activity // Biochem. J., 1987, V.248, N.l. P.289−292.
  275. Shephard N. The chemistry and pharmacology of droperidol, phenoperidine and fentanyl //The application of NLA in anaesthetic, 1965, V.6. P.453−467.
  276. Simon E.R. Molecular basis of heparin action introductory Session //Fed. Proc., 1977, V.36, N.l. P.9−19.
  277. Sleeman J.P., Kondo K., Moll J. Variant exons v6 and v7 together expand the repertoire of glycosaminoglycans bound by CD44 //Biol. Chem., 1997, V.272,N.50. P.31 837−31 844.
  278. Smith G.F., Craft T.J. Heparin reacts stoichiometrically with thrombin during thrombin inhibition in human plasma //Biochem. and Biophys. Res. Communs., 1976, V.71, N.3. P.738−745.
  279. Sobel M., Adelman B. Characterization of platelet binding of heparins and other glycosaminoglycans //Thromb. Res., 1988, N.6. P.815−826.
  280. Soteriou A., Cryer A. Distingt immunoreactivites suggest the existence of potential tissue variants in rat lipoprotein lipase //Biochem. J., 1994, V.299, Pt.2. P.417−423.
  281. A.L., Epsein P. //Biochim. Biophys. Acta, 1977, V.497. P.298−306.
  282. Tarnawski A., Wajdavicz A. Heparina-substancya o duzym biologicznym znaczeniu //Posthig. Med. Dosv., 1970, V.24, N. 1. P. 125−131.
  283. Thaler E., Schmer G. A simple two-step isolation procedure for humane and bovine antithrombin II/1II//Brit. J. Haematol., 1975, V.31, N.2. P.243−253.
  284. Vives R.R., Pye D.A., Salmivirta M. Sequence analysis of heparin sulphate and heparin oligosaccharides //Biochem. J., 1999, V.339, N.3. P.767−773.
  285. Vyas A. A., Pan J. J., Patel H.V. Analysis of binding of cobra cardio-toxins to heparin reveals a new beta-sheet heparin-binding structural motif//J. Biol. Chem., 1997, V.272, N.15. P.9661−9670.
  286. Vyas K.A., Patel H.V., Vyas A.A., Wu W. Glycosaminoglycans bind to homologous cardiotoxins withdifferent specificity //Biochemistri., 1998, V.37, N.13. P.4527−4534.
  287. M., Sisson P. //J. Biol. Chem., 1973, V.248. P.7201−7201.
  288. Wang J.P., Teng C.M. Comparison of the enzymatic and edema-producing activities of two venom phospholipase A2 enzymes IIEur. J. Pharmacol., 1990, V.190, N.3. P.347−354.
  289. Wang S.Z., Edmudson R., Zhu S.Z., Fakahany E.E. Selective enhancement of antagonist ligand binding at muscarinic M2 receptors by heparin due to receptor uncoupling //Eur. J. Pharmacol., 1996, V. 18. P. 113−118.
  290. Weiler J.M., Edens R.E., Linhardt R.J., Kapelanski D.P. Heparin and modified heparin inhibit complement activation in vivo //J. Immunol., 1992, V.148, N.10. P.3210−3215.
  291. Weisz P.B., Joullie M.M., Hunter C.M. A basic composicional requirement of agents having-like cell-modulating activities //Biochem. Pharmacol., 1997, V.54,N.l. P. 149−157.
  292. Yayon A., Klagsbrun M., Esko J.D., Leder P., Ornitz D.M. Cell surface, heparin-like molecules are required for binding of basis fibroblast growth factor to its high affinity receptor //Cell., 1991, V.64, N.4. P.841−848.
  293. Zucker M.B. Heparin and platelet function //Fed. Proc., 1977, V.36, N.l. P.47−49.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!