ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² написании студСнчСских Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚
АнтистрСссовый сСрвис

Π’ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-связанныС ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚Ρ‹ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ с пСрСносом ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° Π² Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ²

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

ИогансСн, А. Π’., ΠšΡƒΡ€ΠΎΡ‡ΠΊΠΈΠ½, Π“. Π., Π€ΡƒΡ€ΠΌΠ°Π½, Π’. М., Π“Π»Π°Π·ΡƒΠ½ΠΎΠ², Π’. П., Одиноков, Π‘. Π•., «Π­Π½Π΅Ρ€Π³ΠΈΡ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ связи ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚онодонорная ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… спиртов.» Π–ΡƒΡ€Π½. ΠŸΡ€ΠΈΠΊΠ». Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€. 1980, 33, 460. Π­ΠΏΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½, JI. M, ИогансСн, А. Π’., «Π‘ΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Π΅ прСдставлСния ΠΎ Π²Π»ΠΈΡΠ½ΠΈΠΈ срСды Π½Π° ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ‚Π½ΠΎ-основныС равновСсия. Π’ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ связи Π² Π³Π°Π·Π΅ ΠΈ Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅.» УспСхи Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ 1990, 59, 229βˆ’257. Π­ΠΏΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½, JI. M… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π’ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-связанныС ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚Ρ‹ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡ‹ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ с пСрСносом ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° Π² Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹

1. Π Π°Π·Π²ΠΈΡ‚ΠΎ Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ΅ Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎΠ΅ Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ исслСдования ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ° Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ с ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π½ΠΎΡΠΎΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° с ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚ΠΈΠ΅ΠΌ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄Π½Ρ‹Ρ… комплСксов ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‰Π΅Π΅ Π²Ρ‹ΡΠ²Π»ΡΡ‚ΡŒ структуру Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-связанных ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚ΠΎΠ², тСрмодинамичСскиС ΠΈ ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ичСскиС ΠΏΠ°Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€Ρ‹ ΠΎΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… стадий Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ ΠΈ Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹ воздСйствия Π½Π° ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡ ΠΈ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΡƒΡŽ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ². Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π΅Ρ‚ ΠΊΠΎΠΌΠ±ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ (ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ молСкулярной спСктроскопии (ИК, Π£Π€, ЯМР) Π² ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠΌ Π΄ΠΈΠ°ΠΏΠ°Π·ΠΎΠ½Π΅ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€) ΠΈ ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСскоС исслСдованиС особСнностСй строСния ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΈ ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ энСргии.

2. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ прСдставлСн двуямный энСргСтичСский ΠΏΡ€ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ пСрСноса ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π°, ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°ΡŽΡ‰Π΅ΠΉ с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ комплСкса с ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹ΠΌ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· Π΄ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΡƒΡŽ связь (МЫ-¦НА). Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ½ ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ ΠΎΠ±Ρ‰ΠΈΠΉ Ρ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ для протонирования Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², Π° ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ связи вносит сущСствСнный Π²ΠΊΠ»Π°Π΄ Π² ΡΠ½Π΅Ρ€Π³Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΡƒ процСсса.

3. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ нСклассичСскиС ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ протонирования стабилизированы Π·Π° ΡΡ‡Ρ‘Ρ‚ образования Н-связи ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ Π΄ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠΌ ΠΈ Π³ΠΎΠΌΠΎΡΠΎΠΏΡ€ΡΠΆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌ Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠΌ кислоты, [M (r|2-H2)]+—[ROHOR]. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ тСрмодинамичСскиС ΠΏΠ°Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€Ρ‹ образования молСкулярного ΠΈ ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-связанных комплСксов Π²ΠΎΠ·Ρ€Π°ΡΡ‚Π°ΡŽΡ‚ симбатно.

4. Для Π±Π»ΠΈΠ·ΠΊΠΈΡ… ΠΊ Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½Ρ‹ΠΌ Π΄ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй установлСна коррСляция ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ расстояниСм Π³ (Н--Н) ΠΈ Ρ€Π°ΡΡΡ‡ΠΈΡ‚Π°Π½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠΏΠΈΠ΅ΠΉ образования этих комплСксов. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΊΠ²Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΎ-химичСских расчётов ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ структура Π”Π’Π‘ комплСксов элСктронобогатых ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΠΎΡ‚ΠΊΠ»ΠΎΠ½ΡΡ‚ΡŒΡΡ ΠΎΡ‚ Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΈΠ·-Π·Π° присутствия Π΄ΠΎΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ взаимодСйствия с Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠΌ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Π°. Π’ΠΊΠ»Π°Π΄ послСднСго растёт Π²Π½ΠΈΠ· ΠΏΠΎ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ΅ ΠΈ Π΄Π»Ρ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚ΡŒΠ΅Π³ΠΎ ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ ряда создаёт Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ прямого пСрСноса ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° ΠΊ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Π°.

5. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ пСрСнос ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° происходит внутрикомплСксно ΠΈ Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ½ΠΈΠΌΠ°Π΅Ρ‚ участиС вторая ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π° ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΎΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΡ€Π°: МН—НА + НА — МН-НА--НА ^—~ [М (Π»-Н2)]Ρ‚[АНА]. ΠšΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° процСсса подчиняСтся ΠΎΠ±Ρ‰Π΅ΠΌΡƒ ΡƒΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ, ΠΎΠ΄Π½Π°ΠΊΠΎ Π½Π°Π±Π»ΡŽΠ΄Π°Π΅ΠΌΡ‹ΠΉ Ρ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€ зависимости констант скорости ΠΎΡ‚ ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΠ опрСдСляСтся Π²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈ констант равновСсия образования Π΄ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-связанных ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ‚ΠΎΠ².

6. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ свободная энСргия Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ пСрСноса ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° (AG*pt) Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎ ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ°Π΅Ρ‚ΡΡ с Ρ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΌ прочности Π΄ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ связи (AHΒ°dhb) — Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠ΅ ΠΎΡ‚Ρ€ΠΈΡ†Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ энтропии Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ пСрСноса ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° (Π›Π‘^Ρ‚) ΡΠ²ΠΈΠ΄Π΅Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΡ‚Π²ΡƒΠ΅Ρ‚ ΠΎΠ± ΡƒΠΏΠΎΡ€ΡΠ΄ΠΎΡ‡Π΅Π½Π½ΠΎΠΌ ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΌ состоянии ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΠ΅Ρ‚ ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Ав^Ρ€Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΏΠΎΠ½ΠΈΠΆΠ΅Π½ΠΈΠΈ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹.

7. УстановлСн ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ кинСтичСских ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ² пСрСноса ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° [М (Ρ‚12-Н2)]+ Π² Ρ‚СрмодинамичСскиС [М (Н)Π³]+. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ транс-[Π‘Ρ€*М (Н)2(с1Ρ€Ρ€Π΅)]+ (М = Π Π΅, 11ΠΈ, Об) Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅Ρ‚ диссоциации Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-связанных ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ°Ρ€ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΡΡ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ внутримолСкулярно Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· высокоэнСргСтичСскоС Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³ΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π±ΠΈΠΏΠΈΡ€Π°ΠΌΠΈΠ΄Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠŸΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ БОБВОЯНИС. АН^ош Π½Π΅ Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΡ‚ ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Π°, Ρ‚ΠΎΠ³Π΄Π° ΠΊΠ°ΠΊ Π²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Ρ‹ энтропии Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΈ (АБ^ош) ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π²Π½ΠΈΠ· ΠΏΠΎ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ΅, опрСдСляя ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π±Π°Ρ€ΡŒΠ΅Ρ€Π° (Π”Πž*, 3ΠΎΡ‚) ΠΎΡ‚ Π Π΅ ΠΊ ΠžΠ±. ΠΠΈΠ·ΠΊΠΎΠ±Π°Ρ€ΡŒΠ΅Ρ€Π½Π°Ρ трансформация [М (Π³|2-Н2)]+ Π² [М (Н)2]+ являСтся ΠΎΠ±Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠΌΠΎΠΉ ΠΈ Π½Π΅ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅Ρ‚ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ измСнСния Π³Π΅ΠΎΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΠΈ ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈ Π΄ΠΈΡΡΠΎΡ†ΠΈΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ°Ρ€, Π½Π°ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€, для [Π‘Ρ€*Мо (Π³12-Н2)(Πͺ)(Π 2)]+ (Π¬ = БО, (Н)Π³- Π Π³ = Π°Ρ€Ρ€Π΅, (РМСз)Π³).

8. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ ΠΊ ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌΡƒ Ρ€Π°Π·Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ нСспСцифичСского (ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ полярности) ΠΈ ΡΠΏΠ΅Ρ†ΠΈΡ„ичСского (протоноакцСпторная/протонодонорная ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ) влияния срСды. Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ ΠΈ Ρ‚СорСтичСски установлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΎΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΡ€Π½Ρ‹Π΅ растворитСли ΡƒΡΠΈΠ»ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ Π΄ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-связанныС комплСксы Π·Π° ΡΡ‡Ρ‘Ρ‚ ΠΊΠΎΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠ³ΠΎ эффСкта, ΠΏΠΎΠ½ΠΈΠΆΠ°ΡŽΡ‚ Π±Π°Ρ€ΡŒΠ΅Ρ€ пСрСноса ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π° ΠΈ ΡΠΌΠ΅Ρ‰Π°ΡŽΡ‚ равновСсиС Π² ΡΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ½Ρƒ ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ. Π’ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΎΡΡ‚Π°Π½Π°Π²Π»ΠΈΠ²Π°Ρ‚ΡŒ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡŽ Π·Π° ΡΡ‡Π΅Ρ‚ измСнСния ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹ растворитСля Π½Π° ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΠΈ комплСкса с ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹ΠΌ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π»ΠΈΠ±ΠΎ классичСского Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄Π° ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ протонирования Π‘Ρ€*МоН (БО)(РМС3)2 сильной кислотой НВр4-Π•1:20 Π² Π’Π“Π€ ΠΈΠ»ΠΈ БН2Π‘12, соотвСтствСнно, ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΠ΅Ρ‚ся различиями Π² ΡΠΏΠ΅Ρ†ΠΈΡ„ичСской ΡΠΎΠ»ΡŒΠ²Π°Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ°Ρ€.

9. ΠŸΡ€ΠΈΠ½Ρ†ΠΈΠΏΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»ΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡŽ Π² ΡΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ½Ρƒ образования классичСского ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄Π° ΠΈΠ»ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Π° выдСлСния Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π°, Π²Π°Ρ€ΡŒΠΈΡ€ΡƒΡ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρƒ, ΠΏΠΎΠ»ΡΡ€Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΡƒΡŽ способности срСды, ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ протонирования Π‘Ρ€*Мо (с1Ρ€Ρ€Π΅)Н3 трифторуксусной кислотой. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Ρ‹ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠ°Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€Ρ‹ выдСлСния Н2, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΡΠ²ΠΈΠ΄Π΅Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ ΠΎ Π΄ΠΈΡΡΠΎΡ†ΠΈΠ°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠΌ Ρ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€Π΅ этой стадии.

1. Jeffrey, G. A., An Introduction to Hydrogen Bonding. Oxford University Press: New York, 1997.

2. Reichardt, C., Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 3 ed.- WILEY-VCH: Weinheim, 2003; p 653.

3. Scheiner, S., Hydrogen Bonding. A Theoretical Perspective. Oxford University Press: New York, 1997; p 375.

4. Kebarle, P., «Gas phase ion thermochemistry based on ion-equilibria from the ionosphere to the reactive centers of enzymes.» Int. J. Mass Spectr. 2000, 200, 313−330.

5. Meot-Ner, M., «The Ionic Hydrogen Bond.» Chem. Rev. 2005,105, 213−284.

6. Π­ΠΏΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½, JI. M, ИогансСн, А. Π’., «Π‘ΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Π΅ прСдставлСния ΠΎ Π²Π»ΠΈΡΠ½ΠΈΠΈ срСды Π½Π° ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ‚Π½ΠΎ-основныС равновСсия. Π’ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ связи Π² Π³Π°Π·Π΅ ΠΈ Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅.» УспСхи Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ 1990, 59, 229−257.

7. Graton, J., Berthelot, M., Laurence, C., «Hydrogen-bond basicity Ρ€ΠšΠΠ² scale of secondary amines.» J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2001, 2130−2135.

8. Bagno, A., Scorrano, G., «Site of ionization of polyfunctional bases and acids. 1. Ab initio proton affinities.» J. Phys. Chem. 1996, 100,1536−1544.

9. Maksic, Z. Π’., Vianello, R., «Quest for the origin of basicity: initial vs final state effect in neutral nitrogen bases.» J. Phys. Chem. A 2002,106, 419−430.

10. Chan, Π’., Del Bene, J. E., Elguero, J., Radom, L., «On the relationship between the preferred site of hydrogen bonding and protonation.» J. Phys. Chem. A 2005, 109, 55 095 517.

11. Shubina, E. S., Belkova, N. V., Epstein, L. M., «Novel types of hydrogen bonding with transition metal 7t-complexes and hydrides.» J. Organomet. Chem. 1997, 536−537, 17−29.

12. Braga, D., Grepioni, F., Tedesco, E., Biradha, K., Desiraju, G. R., «Hydrogen bonding in organometallic crystals. 6. X-H—M hydrogen bonds and M—(H-X) pseudo-agostic bonds.» Organometallics 1997, 16, 1846−1856.

13. Brammer, L., «Metals and hydrogen bonds.» Dalton Trans. 2003, 3145−3157.

14. Angelici, R. J., «Basicities of transition metal complexes from studies of their heats of protonation: A guide to complex reactivity.» Acc. Chem. Res. 1995, 28, 51−60.

15. Π­ΠΏΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½, JI. M., Π¨ΡƒΠ±ΠΈΠ½Π°, Π•. Π‘., «ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅ закономСрности образования внутримолСкулярных Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй с Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ².» ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΎΡ€Π³. Ρ…ΠΈΠΌ. 1992, 5, 61−74.

16. Shubina, Π•. S., Krylov, A. N., Kreindlin, A. Z., Rybinskaya, М. I., Epstein, L. М., «Intermolecular hydrogen bonds with d-electrons of transition metal atoms. H-complexes with metallocenes of the iron subgroup.» J. Mol. Struct. 1993, 301, 1−5.

17. Epstein, L. M., Krylov, A. N., Shubina, E. S., «Novel types of hydrogen-bonds involving transition-metal atoms and proton-transfer (XH.MMH.+.B- [MH]+.A').» J. Mol. Struct. 1994,322, 345−352.

18. Kazarian, S. G., Hamley, P. A., Poliakoff, M., «Is intermolecular hydrogen bonding to uncharged metal centers of organometallic compounds widespread in solution?» J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 9069−9079.

19. Brammer, L., McCann, M. C., Bullock, R. M., McMullan, R. K., Sherwood, P., «Et3NH+Co (CO)4-: hydrogen-bonded adduct or simple ion pair? Single-crystal neutron diffraction study at 15 K.» Organometallics 1992,11, 2339−2341.

20. Brammer, L., Zhao, D., «A hydrogen-bonded chain involving bothN-H.N and N-H.Co hydrogen bonds. Low-temperature X-ray crystal structure of (NMP)3Ii2. [Co (CO)4]2 (NMP = N-Methylpiperazine).» Organometallics 1994,13, 1545−1547.

21. Zhao, D., Ladipo, F. T., Braddock-Wilking, J., Brammer, L., Sherwood, P., «Strengthening ofN-H-Co hydrogen bonds upon increasing the basicity of the hydrogen bond acceptor (Co).» Organometallics 1996,15, 1441−1445.

22. Brammer, L., Mareque Rivas, J. C., Zhao, D., «Unexpectedly lengthened N-H—Co hydrogen bonds?» Inorg. Chem. 1998, 37, 5512−5518.

23. Brammer, L., Mareque Rivas, J. C., Spilling, C. D., «An intramolecular N—H.Co hydrogen bond and a structure correlation study of the pathway for protonation of the Co (CO)3L» anion (L = CO, PR3)." J. Organomet. Chem. 2000, 609, 36−43.

24. Alkorta, I., Rozas, I., Elguero, J., «Transition metals as hydrogen bond acceptors: a theoretical study.» J. Mol. Struct. (THEOCHEM) 2001, 537, 139−150.

25. Powel, J., Sawyer, J. F., Smith, S. J., «Bridge vs. terminal protonation of isostructural Mo-Pt and W-Pt heterobimetallic compounds.» J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985, 1312−1313.

26. Kubas, G. J., «Fundamentals of H2 binding and reactivity on transition metals underlying hydrogenase function and H2 production and storage.» Chem. Rev. 2007,107, 4152−4205.

27. Van Der Ylugt, J. I., Rauchfuss, T. B., Whaley, C. M" Wilson, S. R, «Characterization of a diferrous terminal hydride mechanistically relevant to the Fe-only hydrogenases.» J. Am. Chem. Soc. 2005,127, 16 012−16 013.

28. Kresge, A. J., «What makes proton transfer fast.» Acc. Chem. Res. 1975, 8, 354−360.

29. Kristjansdottir, S. S., Norton, J. R., «Acidity of hydrido transition metal complexes in solution.» In Transition Metal Hydrides, Dedieu, A., Ed. YCH: New York, 1992; p 309.

30. Hodali, H. A., Shriver, D. F., Ammlung, C. A., «ja-Carbonyl-p-hydrido-decacarbonyltriferric acid, H2Fe3(CO)n.» J. Am. Chem. Soc. 1978,100, 5239−5240.

31. Pribich, D. C., Rosenberg, E., «Kinetic deuterium isotope effects in the protonations of (|0.-H)M3(CO)n.» (M = iron, ruthenium, osmium)." Organometallics 1988, 7, 1741−1745.

32. Rosenberg, E., «Kinetic deuterium-isotope effects in transition-metal hydride clusters.» Polyhedron 1989, 8, 383−405.

33. Stevens, R. E., Guettler, R. D., Gladfelter, W. L., «Electrophilic attack on a cluster-coordinated nitrosyl ligand: crystal and molecular structure of Ru3(NOCH3)(CO)io and observation of an O-H to M-H tautomerization.» Inorg. Chem. 1990, 29, 451−456.

34. Gladfelter, W. L., Stevens, R. E., «O-Methylation and O-protonation of coordinated nitric oxide. Observation of an anion-assisted O-H to M-H tautomerization.» J. Am. Chem. Soc. 1982,104, 6454−6457.

35. Lokshin, B. V., Kazarian, S. G., Ginzburg, A. G., «IR Study of Hydrogen Bonds formed by 7T-complexes of Transition Metals in Liquid Xenon Solution.» J. Mol. Struct. 1988, 174, 29−34.

36. Abad, M. M., Atheaux, I., Maisonnat, A., Chaudret, B., «Control of proton transfer by hydrogen bonding in the protonated forms of the binucleophilic complex {r|5-C5H4CH (CH2)4NMe}Ir (PPh3)H2.» Chem. Commun. 1999, 381−382.

37. Π¨ΡƒΠ±ΠΈΠ½Π°, E. Π‘., Π‘Π΅Π»ΠΊΠΎΠ²Π°, H. Π’., Ионидис, А. Π’., Π“ΠΎΠ»ΡƒΠ±Π΅Π², H. Π‘., Π‘ΠΌΠΈΡ€Π½ΠΎΠ², Π‘. Н., Π¨Π°Ρ…-ΠœΠΎΡ…Π°ΠΌΠΌΠ΅Π΄ΠΈ, П., Π­ΠΏΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½, JI. М., «Π’заимодСйствиС Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄Π° рСния (Π³|5-C5Me5)ReH (CO)(NO) с Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ спиртами.» Изв. АН, сСр. Ρ…ΠΈΠΌ. 1997, 14 051 407.

38. Jia, G., Lau, C.-P., «Structural, acidity and chemical properties of some dihydrogen: hydride complexes of Group 8 metals with cyclopentadienyls and related ligands.» Coord. Chem. Rev. 1999,190−192, 83−108.

39. Mebi, C. A., Frost, B. J., «Effect of pH on the biphasic catalytic hydrogenation of benzylidene acetone using CpRu (PTA)2H.» Organometallics 2005, 24, 2339−2346.

40. Rossin, A., Gonsalvi, L., Phillips, A. D., Maresca, O., Lledos, A., Peruzzini, M-, «Water-assisted H-H bond splitting mediated by CpRu (PTA)2Cl. (PTA=l, 3,5-triaza-7-phosphaadamantane). A DFT analysis.» Organometallics 2007, 26, 3289−3296.

41. Chinn, M. S., Heinekey, D. M., «Dihydrogen complexes of ruthenium. 2. Kinetic and thermodynamic considerations affecting product distribution.» J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 5166−5175.

42. Albeniz, A. C., Heinekey, D. M., Crabtree, R. H., «Dihydrogen complexes in catalysis: isotope exchange reactions.» Inorg. Chem. 1991, 30, 3632−3635.

43. Ayllon, J. A., Sayers, S. F., Sabo-Etienne, S., Donnadieu, B., Chaudret, B., Clot, E., «Proton transfer in aminocyclopentadienyl ruthenium hydride complexes.» Organometallics 1999,18, 3981−3990.

44. Esteruelas, M. A., Lopez, A. M., Onate, E., Royo, E., «Sequential protonation and methylation of a hydride-osmium complex containing a cyclopentadienyl ligand with a pendant amine group.» Inorg. Chem. 2005, 44, 4094−4103.

45. Henry, R. M., Shoemaker, R. K., DuBois, D. L., DuBois, M. R., «Pendant bases as proton relays in iron hydride and dihydrogen complexes.» J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 30 023 010.

46. Forde, C. E., Landau, S. E., Morris, R. PI., «Dicationic iron (II) complexes with dihydrogen trans to 7r-acid ligands: trans-Fe (r|2-H2)(L)(dppe)2.2+ (L = CO or CNH). Is there Fe-H2 Ti-back bonding?» J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997, 1663−1664.

47. Ileinekey, D. M., Oldham, W. J., «Coordination chemistry of dihydrogen.» Chem. Rev. 1993, 93 913−926.

48. Jessop, P. G., Morris, R. H., «Reactions of transition-metal dihydrogen complexes.» Coord. Chem. Rev. 1992,121 155−284.

49. Parkin, G., Bercaw, J. E., «Direct Protonation of the W-H bonds of bis (pentamethylcyclopentadienyl)tungsten dihydride.» J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989, 255−257.

50. Jordan, R. F., Norton, J. R., «Kinetic and thermodynamic acidity of hydrido transition-metal complexes. 1. Periodic trends in group 6 complexes and substituent effects in osmium complexes.» J. Am. Chem. Soc. 1982,104, 1255−1263.

51. Kristjansdottir, S. S., Norton, J. R., «Acidity of hydrido transition metal complexes in solution. In Transition Metal Hydrides, Dedieu, A., Ed. VCH: New York, 1991; pp 309 359.

52. Kuhlman, R., «Site selectivity in reactions of metal hydride halide complexes with acids.» Coord. Chem. Rev. 1997,167, 205−232.

53. Oglieve, K. E., Henderson, R. A., «Protonation at hydrido ligands in WH4(PMePh2)4.» J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 441 443.

54. Papish, E. T., Rix, F. C., Spetseris, N., Norton, J. R., Williams, R. D., «Protonation of CpW (CO)2(PMe3)H: is the metal or the hydride the kinetic site?» J. Am. Chem. Soc. 2000,122, 12 235−12 242.

55. Crabtree, R. H., Siegbahn, P. E. M., Eisenstein, O., Rheingold, A. L., «A new intermolecular interaction: Unconventional hydrogen bonds with element-hydride bonds as proton acceptor.» Acc. Chem. Res. 1996, 29, 348.

56. Sini, G., Eisenstein, O., Yao, W., Crabtree, R. H., «Intermolecular Re-H.H-X hydrogen bonding (X = N, C) involving ReH5(PPh3)3.» Inorg. Chim. Acta 1998, 280, 26.

57. Poliakoff, M., Howdle, S. M., Kazarian, S. G., «Vibrational spectroscopy in supercritical fluids: from analysis and hydrogen bonding to polymers and synthesis.» Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1275−1295.

58. Lee, J. C., Peris, E., Rheingold, A., Crabtree, R. H., «An unusual type of H—-H interaction: Ir-H—H-0 and Ir-H—H-N hydrogen bonding and its involvement in a-bond metathesis.» J. Am. Chem. Soc. 1994,116 11 014−11 019.

59. Lee, J. C., Rheingold, A., Muller, B., Pregosin, P. S., Crabtree, R. H., «Complexation of an amide to iridium via an iminol tautomer and evidence Ir-H.H-0 hydrogen bond.» J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994, 1021−1022.

60. Peris, E., Lee, J. C., Rambo, J. R., Eisenstein, O., Crabtree, R. H., «Factors affecting the strength ofN-H—H-Ir hydrogen bonds.» J. Am. Chem. Soc. 1995,117 3485−3491.

61. Rivas, J. C. M., Brammer, L., «Hydrogen bonding in substituted-ammonium salts of the tetracarbonylcobaltate (-I) anion: some insights into potential roles for transition metals m organometallic crystal engineering.» Coord. Chem. Rev. 1999,183 43−80.

62. Bakhmutov, V. I., Dihydrogen bonds: Principles, Experiments and Applications. Joh11 Willey & Sons, Inc.: Hoboken, New Jersey, 2008; p 241.

63. Messmer, A., Jacobsen, H., Berke, H., «probing regioselective intermolecular hydrogen bonding to Re (CO)H2(NO)(PR3)2. complexes by NMR titration and equilibrium NMR methodologies.» Chem. Eur. J. 1999, 5, 3341−3349.

64. Lokshin, B. V., Kazarian, S. G., Ginzburg, A. G., «IR Study of hydrogen bonds formed by 7i-complexes of transition metals in liquid xenon solution.» J. Mol. Struct. 1988, 1 29−34.

65. Orlova, G., Scheiner, S., «Intermolecular MH. HR bonding in monohydride Mo and ^ complexes.» J. Phys. Chem. A 1998,102,260−269.

66. Ayllon, J. A., Sabo-Etienne, S., Chaudret, B., Ulrich, S., Limbach, H.-H., «Modulation Β°f quantum mechanical exchange couplings in transition metal hydrides through hydro bonding.» Inorg. Chim. Acta 1997,259, 1−4.

67. ИогансСн, А. Π’., «ΠŸΡ€Π°Π²ΠΈΠ»ΠΎ призвСдСния кислотно-основных Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΉ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅ Π² CCI4.» Π’Π΅ΠΎΡ€. эксп. химия 1971, 7, 302 311.

68. ИогансСн, А. Π’., «ΠžΡ†Π΅Π½ΠΊΠ° влияния срСды Π½Π° ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй ΠΏΠΎ ΠΏΡ€Π°Π²ΠΈΠ»Ρƒ произвСдСния кислотно-основных Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΉ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ».» Π’Π΅ΠΎΡ€. эксп. химия 1971, 7,312−317.

69. Iogansen, А. V., «Direct proportionality of the hydrogen bonding energy and the intensification of the stretching v (XH) vibration in infrared spectra.» Spectrochim. Acta A 1999,55, 1585−1612.

70. Besora, M., Lledos, A., Maseras, F., «Protonation of transition-metal hydrides: a not so simple process.» Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 957−966.

71. Field, L. D., Hambley, T. W., Yau, Π’. Π‘. K., «Formation of ruthenium thiolates via complexes of molecular hydrogen.» Inorg. Chem. 1994,33, 2009;2017.

72. Chinn, M. S., Heinekey, D. M., «Synthesis and properties of a series of ruthenium dihydrogen complexes.» J. Am. Chem. Soc. 1987,109, 5865−5867.

73. Morgan, S. O., Lowry, H. H., «Dielectric polarization of some pure organic compounds in the dissolved, liquid, and solid states.» J. Phys. Chem. 1930, 34, 2385−2432.

74. Golubev, N. S., Shenderovich, I. G., Smirnov, S. N., Denisov, G. S., Limbach, H. H., «Nuclear scalar spin-spin coupling reveals novel properties of low-barrier hydrogen bonds in a polar environment.» Chem. Eur. J. 1999, 5, 492−497.

75. Denisov, G. S., Kulbida, A. T., Micheev, V. A., Rumynskaja, I. C., Schreiber, V. M., «The reorganization of the medium in the reversible proton transfer.» J. Mol. Liq. 1983, 26, 159−168.

76. Bianchini, C., Perez, P. J., Peruzzini, M., Zanobini, F., Vacca, A., «Classical and nonclassical polyhydride ruthenium (II) complexes stabilized by the tetraphosphine P (CH2CH2PPh2)3.» Inorg. Chem. 1991, 30, 279−287.

77. Heinekey, D. M., van Roon, M., «Dihydride complexes of the cobalt and iron group metals: an investigation of structure and dynamic behavior.» J. Am. Chem. Soc. 1996,118 12 134−12 140.

78. Shubina, E. S., Krylov, A. N., Kreindlin, A. Z., Rybinskaya, M. I., Epstein, L. M., «Hydrogen-bonded complexes involving the metal atom and protonation of metallocenes of the iron subgroup.» J. Organomet. Chem. 1994, 465, 259−262.

79. Shubina, E. S., Krylov, A. N., Kreindlin, A. Z., Rybinskaya, M. I., Epstein, L. M., «Intermolecular hydrogen-bonds with d-electrons of transition-metal atoms: H-complexes with metallocenes of the iron subgroup.» J. Mol. Struct. 1993, 301, 1−5.

80. Baba, H., Matsuyama, A., Kokubun, H., «Proton transfer in p-nitrophenol-triethylamine system in aprotic solvents.» Spectrochim. Acta Part A: Mol. Spectr. 1969, 25, 1709−1722.

81. Dega-Szafran, Z., Sokolowska, E., «Prototropic equilibrium in complexes of N-methylmorpholine betaine with phenols studied by NMR and UV spectroscopy.» J. Mol. Struct. 2001,565−566, 17−23.

82. Nesterowicz, M., Korewa, R., «Basic properties of 4-arylazo-phenols and 4-arylazo-amsoles.» Polish J. Chem. 1981, 55, 1085−1092.

83. Bordwell, F. G., «Equilibrium acidities in dimethyl sulfoxide solution.» Acc. Chem. Res. 1988, 21, 456−463.

84. Bautista, M. T., Earl, K. A., Maltby, P. A., Morris, R. H., Schweitzer, C. T., Sella, A., ry 2.

85. Estimation of the H-H distances of rjH2 ligands in the complexes /ram-M (r| -H2)(H)(PR2CH2CH2PR2)2.+ [M Fe, Ru, R = PhM = Os, R = Et] by solution NMR methods." J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7031−7036.

86. Heinekey, D. M., Luther, T. A., «Synthesis, characterization, and reactivity of dicationic dihydrogen complexes of osmium.» Inorg. Chem. 1996, 35, 4396−4399.

87. Nesterowicz, M., Korewa, R., Lasinska, E., «UV-Vis absorption-spectra and acid-base properties of 2 4-para-(para-x-phenylazo)-phenylazo.-phenols (X = H, NO2).» Polish J. Chem. 1987, 61, 573−580.

88. Lee, K. H., Lee, H.-Y., Lee, D. H., Hong, J.-I., «Fluoride-selective chromogenie sensors based on azophenol.» Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5447−5449.

89. Barone, V., Cossi, M., «Quantum calculation of molecular energies and energy gradients in solution by a conductor solvent model.» J. Phys. Chem. A 1998,102, 1995;2001.

90. Cossi, M., Rega, N., Scalmani, G., Barone, V., «Energies, structures, and electronic properties of molecules in solution with the C-PCM solvation model.» J. Comput. Chem. 2003, 24, 669−681.

91. Jeffrey, G. A., Saender, W., Hydrogen Bonding in Biological Structures. SpringerVerlag: Berlin, 1991.

92. Karpfen, A., «Cooperative effects in hydrogen bonding» Adv. Chem. Phys. 2002, 123, Β¦ 469−510.

93. Hamon, P., Toupet, L., Hamon, J.-R., Lapinte, C., «Novel diamagnetic and paramagnetic. , iron (ii), iron (iii), and iron (iv) classical and nonclassical hydrides. X-ray crystal structure of Fe (C5Me5)(dppe)D.PF6.» Organometallics 1992,11, 1429−1431.

94. Guan, H., Iimura, M., Magee, M. P., Norton, J. R., Zhu, G., «Ruthenium-catalyzed ionic hydrogenation of iminium cations, scope and mechanism.» J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7805−7814.

95. Jia, G., Ng, W. S., Yao, J., Lau, C.-P., Chen, Y., «Synthesis and characterization of dihydrogen and dihydride complexesof CpMH2(diphosphine).+ (M = Fe, Os).» .

96. Organometallics 1996,15, 5039−5045.

97. Gelabert, R., Moreno, M., Lluch, J. M., Lledos, A., Pons, V., Heinekey, D. M., «Synthesis and properties of compressed dihydride complexes of iridium: theoretical and spectroscopic investigations.» J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8813.

98. Sabo-Etienne, S., Chaudret, B., «Quantum mechanical exchange coupling in polyhydride and dihydrogen complexes.» Chem. Rev. 1998, 98, 2077.

99. Egbert, J. D., Bullock, R. M., Heinekey, D. M., «Cationic dihydrogen/dihydride complexes of osmium: structure and dynamics.» Organometallics 2007, 26,2291−2295.

100. Shi, F., «Theoretical investigation on the nature of intramolecular interactions in aminocyclopentadienyl ruthenium hydride complexes.» Organometallics 2006, 25, 40 344 037.

101. Wilson, R. D., Koetzle, T. E., Hart, W. D., Kvick, A., Tipton, D. L., Bau, R., «X-ray and neutron diffraction studies on dicyclopentadienyltrihydroniobiiam and dicyclopentadienyltrihydrotantalum.» J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 1775−1781.

102. Girling, R. B., Grebenik, P., Perutz, R. N., «Vibrational spectra of terminal metal hydrides: solution and matrix-isolation studies of (r|-C5H5)2MHn.x+ (M = Re, Mo, W, Nb, Tan = 1−3- x = 0, 1).» Inorg. Chem. 1986, 25, 31−36.

103. Sauvageot, P., Sadorge, A., Nuber, B., Kubicki, M. M., Leblanc, J.-C., Mortise, C., «Formation and reactivity of the Cp'2Ta (H)2.+ cation (Cp* = r|5-tBuC5H4).» Organometallics 1999, 18, 2133−2138.

104. Baya, M., Houghton, J., Daran, J.-C., Poli, R., «Formation and structure of a sterically protected molybdenum hydride complex with a 15-electron configuration: (1,2,4-C5H2/Bu3)Mo (PMe3)2H.+.» Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2007, 46, 429−432.

105. Sakaba, H., Hirata, T., Kabuto, C., Kabuto, K., «Synthesis, structure, and dynamic behavior of tungsten dihydride silyl complexes Cp*(CO)2W (H)2(SiHPhR) (R = Ph, H, CI).» Organometallics 2006, 25, 5145−5150.

106. Sacconi, L., Bertini, I., «Lowand. high-spin five-coordinate cobalt (II) and nickel (II) complexes with tris (2-diphenylphosphinoethyl)amine.» J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 5443−5446.

107. Morassi, R., Bertini, I., Sacconi, L., «Five-coordination in iron (II) — cobalt (II) and nickel (II) complexes.» Coord. Chem. Rev. 1973,11, 343−402.

108. Mealli, C., Ghilardi, C. A., Orlandini, A., «Structural flexibility and bonding capabilities of the ligand np3 toward the transition metals.» Coord. Chem. Rev. 1992,120, 361−387.287.

109. Bianchini, C., Meli, A., Peruzzini, M., Vizza, F., Zanobini, F., «Tripodal polyphosphine ligands control selectivity of organometallic reactions.» Coord. Chem. Rev. 1992, 120, 193−208.

110. Gusev, D. G., Berke, H., «Hydride fluxionality in transiton metal complexes: an approach to the understanding of mechanistic features and structural diversities.» Chem. Ber. 1996, 129, 1143−1155.

111. Jia, G., Lough, A. J., Morris, R. H., «Some rhenium hydride complexes with tetradentate phosphine co-ligands: the crystal structure of Re (H2BEt2)(racemic-tetraphos).» J. Organomet. Chem. 1993,461, 147−156.

112. Bianchini, C., Peruzzini, M., Zanobini, F., Magon, L., Marvelli, L., Rossi, R., «Synthesis and characterization of rhenium polyhydrides stabilized by the tripodal ligand MeC (CH2PPh2)3.» J. Organomet. Chem. 1993, 451, 97−106.

113. Shanan-Atidi, H., Bar-Eli, K. H., «A convenient method for obtaining free energies of activation by the coalescence temperature of an unequal doublet.» J. Phys. Chem. 1970, 74, 961−963.

114. Friebolin, H., Basic Oneand Two-Dimensional NMR Spectroscopy. 4 ed.- WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2005; p 430.

115. Kost, D., Carlson, E. H., Raban, M., «The validity of approximate equations for kc in dynamic nuclear magnetic resonance.» J. Chem. Soc. D: Chem. Comm. 1971, 656−657.

116. Luo, X.-L., Crabtree, R. H., «Synthesis and spectroscopic characterization of ReH5(triphos). and [ReH6(triphos)]+ [triphos = PPh (CH2CH2PPh2)2]. *' J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1991, 587−590.

117. Michos, D., Luo, X.-L., Crabtree, R. H., «Synthesis and characterization of some rhenium complexes with the new mixed phosphorus-nitrogen donor ligand NPh (CH2CH2PPh2)2.» J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992, 1735−1738.

118. Yandulov, D. V., Huang, D., Huffman, J. C., Caulton, K. G., «Structural distortions in mer-M (II)3(NO)L2 (M = Ru, Os) and their influence on intramolecular fluxionality and quantum exchange coupling.» Inorg. Chem. 2000, 39, 1919;1932.

119. Bianchini, C., Meli, A., Peruzzini, M., Vizza, F., Bachechi, F., «Crystal structure of the cis hydride acetyl complex {N (CH2CH2PPh2)3}Rh (H)(COMe).BPh4. One-pot synthesis of (c-acyl)metal complexes from aldehydes.» Organometallics 1991, 10, 820−823.

120. Dapporto, P., Midollini, S., Sacconi, L., «Tetrahedro-tetraphosphorus as monodentate ligand in a nickel (O) complex.» Angew. Chem. Intern. Ed. Engl. 1979,18, 469−469.

121. Bau, R., Schwerdtfeger, C. J., Garlaschelli, L., Koetzle, T. F., «Neutron diffraction study of/ac-prH3(PPh2Me)3.MeOH.» J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993, 3359−3362.

122. Nakamoto, K., Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, 5th Edition. John Wiley & Sons Inc.: New York, 1997.

123. Bakhmutov, V. I., Practical NMR Relaxation for Chemists. John Wiley & Sons, Ltd: 2005; p 202.

124. Gutierrez-Puebla, E., Monge, A., Paneque, M., Poveda, M. L., Taboada, S., Trujillo, M., Carmona, E., «Synthesis and properties of TpMe2IrH4 and TpMe2IrH3(SiEt3): Ir (V) polyhydride species with C3v geometry.» J. Am. Chem. Soc. 1998,121, 346−354.

125. Webster, C. E., Singleton, D. A., Szymanski, M. J., Hall, M. B., Zhao, C., Jia, G., Lin, Z., «Minimum energy structure of hydridotris (pyrazolyl)borato iridium (v) tetrahydride is not a C3v capped octahedron.» J. Am. Chem. Soc. 2001,123, 9822−9829.

126. Maseras, F., Lledys, A., Clot, E., Eisenstein, O., «Transition metal polyhydrides: from qualitative ideas to reliable computational studies.» Chem. Rev. 2000,100, 601−636.

127. Bianchini, C., Moneti, S., Peruzzini, M., Vizza, F., «Synthesis and reactivity of the labile dihydrogen complex {MeC (CH2PPh2)3}Ir (H2)(H)2.BPh4.» Inorg. Chem. 1997, 36, 58 185 825.

128. Salomon, M. A., Braun, T., Krossing, I., «Iridium derivatives of fluorinated aromatics by C-H activation: isolation of classical and non-classical hydrides.» Dalton Trans. 2008, 5197−5206.

129. Heinekey, D. M., Lledos, A., Lluch, J. M., «Elongated dihydrogen complexes: what remains of the H-H bond?» Chem. Soc. Rev. 2004, 33, 175−182.

130. Gelabert, R., Moreno, M., Lluch, J. M., Lledos, A., Pons, V., Heinekey, D. M., «Synthesis and properties of compressed dihydride complexes of iridium: theoretical and spectroscopic investigations.» J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8813−8822.

131. Shin, J. H., Parkin, G., «The Syntheses, structures and reactivity of some mononuclear and dinuclear pentamethylcyclopentadienyl molybdenum complexes.» Polyhedron 1994, 13, 1489−1493.

132. SpinWorks, http://www.umanitoba.ca/chemistrv/nmr/spinworks/.

133. Kubas, G. J., «Metal-dihydrogen and sigma-bond coordination: the consummate extension of the Dewar-Chatt-Duncanson model for metal-olefin bonding.» J. Organomet. Chem. 2001, 635, 37−68.

134. Horwitz, C. P., Shriver, D. F., «Cand O-bonded metal carbonyls: formation, structures, and reactions.» Adv. Organometal. Chem. 1984, 23, 219−305.

135. Quadrelli, E. A., Kraatz, H.-B., Poli, R., «Oxidation and protonation of transition metal hydrides: role of an added base as proton shuttle and nature of protonated water in acetonitrile.» Inorg. Chem. 1996, 35, 5154−5162.

136. Sanders, J. R., «Hydrido-complexes of ruthenium and iron containing diphenylphosphine ligands.» J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1972, 1333-.

137. Shin, J. H., Churchill, D. G., Parkin, G., «Carbonyl abstraction reactions of Cp*Mo (PMe3)3H with C02- (CH20)nHC02Hand MeOH: the synthesis of Cp*Mo (PMe3)2(CO)H and the catalytic decarboxylation of formic acid.» J. Organomet. Chem. 2002, 642, 9−15.

138. Legrand, N., Bondon, A., Simonneaux, G., Jung, C., Gill, E., «substrate interactions in cytochrome-P-450 correlation between C-13 nuclear-magnetic-resonance chemical-shifts and C-0 vibrational frequencies.» FEBSLetters 1995, 364, 152−156.

139. Potter, W. T., Hazzard, J. H., Choc, M. G., Tucker, M. P., Caughey, W. S., «Infrared-spectra of carbonyl hemoglobins characterization of dynamic heme pocket conformers.» Biochemistry 1990, 29, 6283−6295.

140. Murphy, V. J., Hascall, T., Chen, J. Y., Parkin, G., «Hydrogen bonding to transition metal fluoride ligands: the synthesis and structure of the bifluoride complex Mo (PMe3)4H2F (FHF).» J. Am. Chem. Soc. 1996,118, 7428−7429.

141. Tuck, D. G., «Structures and properties of HX2″ and HXY» anions." Progr. Inorg. Chem. 1968, 9, 161−194.

142. Nauta, K., Miller, R. E., Fraser, G. T., Lafferty, W. J., «The infrared spectrum and internal rotation barrier in HF-BF3.» Chem. Phys. Lett. 2000, 322, 401−406.

143. Luksza, M., Kimmer, S., Malisch, W., «Dicarbonyl (ri5-cyclopentadienyl)(di-tert-butyl-A.4-arsanediyl)molybdenum andtungsten the first complexes with a metal-arsenic double bond.» Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1983, 22, 416−417.

144. Baker, R. T., Calabrese, J. C" Harlow, R. L" Williams, I. D., «New (ri-C5Me5)M (PR2)x complexes (M = Ta, Mo, and W): reversible P-H bond activation, sp3 C-H bond activation, and P-C bond formation.» Organometallics 1993, 12, 830−841.

145. Poli, R., Quadrelli, E. A., «Experimental and computational studies of the stability and reactivity of a half-sandwich 16-electron spin triplet Mo (II) complex containing a terminal hydroxide ligand.» New J. Chem. 1998, 22, 435−450.

146. Fettinger, J. C., Kraatz, H.-B., Poli, R., Quadrelli, E. A., «First mononuclear paramagnetic organometallics of Mo» and Mom containing terminal hydroxide ligands. X-ray structure of Mo (Ti5-C5H5)(OH)(PMe3)3.BF4." Chem. Commun. 1997, 889−890.

147. Castaneda, J. P., Denisov, G. S., Kucherov, S. Y., Schreiber, V. M., Shurukhina, A. V., «Infrared and ab initio studies of hydrogen bonding and proton transfer in the complexes formed by pyrazoles.» J. Mol. Struct. 2003, 660, 2510.

148. Le Grognec, E., Poli, R., Richard, P., «Dialkyl (butadiene)cyclopentadienyl-molybdenum (III) complexes. synthesis, characterization, and reactivity.» Organometallics 2000, 19, 3842−3853.

149. Steiner, T., «Six-fold phenyl embrace in crystalline 3,3,3-triphenylpropionic acid.» J. Chem. Crystallogr. 1999, 29, 1235−1237.

150. Π­ΠΏΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½, JI. М., Π‘Π°ΠΉΡ‚ΠΊΡƒΠ»ΠΎΠ²Π°, Π›. Н., ИсаСва, Π›. Π‘., ΠœΠΎΡ€ΠΎΠ·ΠΎΠ²Π°, Π›. Н., ΠšΡ€Π°Π²Ρ†ΠΎΠ², Π”. Н., «Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ карбоксилатов никСля с Ρ„осфиновыми Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ ΠΏΠΎ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌ молСкулярной спСктроскопии.» ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΎΡ€Π³. Ρ…ΠΈΠΌ. 1991, 4, 439.

151. Kubas, G. J., «Molecular hydrogen complexes: coordination of a cj bond to transition metals.» Acc. Chem. Res. 1988,27, 120−128.

152. Burdett, J. K., Eisenstein, O., Jackson, S. A., In Transition Metal Hydrides, Dedieu, A., Ed. VCH Publishers, Inc.: Deerfield Beach, FL, 1992.

153. Coustelcean, R., Jackson, J. E., «Dihydrogen bonding: Structures, energetic, and dynamic.» Chem. Rev. 2001,101, 1963;1983.

154. Grabowski, S. J., «High-level ab initio calculations of dihydrogen-bonded complexes.» J. Phys. Chem. A 2000,104, 5551−5557.

155. Alkorta, I., Elguero, J., Mo, O., Yanez, M., Del Bene, J. E., «Ab initio study of the structural, energetic, bonding, and ir spectroscopic properties of complexes with dihydrogen bonds.» J. Phys. Chem. A 2002,106, 9325−9330.

156. Yao, W., Eisenstein, O., Crabtree, R. H., «Interactions between Π‘—H and N—H bonds and d8 square planar metal complexes: hydrogen bonded or agostic?» Inorg. Chim. Acta 1997, 254, 105−111.

157. Klooster, W. Π’., Koetzle, T. F., Siegbahn, P. E. M., Richardson, Π’. Π’., Crabtree, R. H., «Study of the N-H—H-B dihydrogen bond including the crystal structure of BH3NH3 by neutron diffraction.» J. Am. Chem. Soc. 1999,121, 6337−6343.

158. Patel, B. P., Yao, W., Yap, G. P. A., Rheingold, A. L., Crabtree, R. H., «Re-HH-N interactions in the second-coordination sphere of crystalline Re (PPh3)2(imidazole).» Chem. Commun. 1996, 991−992.

159. Bakhmutov, V. I., «Proton transfer to hydride ligands with formation of dihydrogen complexes: a physicochemical view.» Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 245−255.

160. Chojnowski, J., «Triethylphosphine, triethylarsine, and triethylstibine as hydrogen-acceptors in hydrogen bonds. 1. Association with pyrrole.» Bull. Acad. Polon. Sci., Ser. Set Chim. 1970,18, 309−316.

161. Chojnowski, J., «Triethylphosphine, Triethylarsine, and Triethylstibine as Hydrogen-Acceptors in Hydrogen Bonds. 2. Association with Phenol and Methanol.» Bull. Acad. Polon. Sci., Ser. Sci. Chim. 1970, 18, 317−322.

162. ΠŸΠΎΠ³ΠΎΡ€Π΅Π»Ρ‹ΠΉ, Π’. К., «Π‘Π»Π°Π±Ρ‹Π΅ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ связи «Π£ΡΠΏΠ΅Ρ…ΠΈ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ 1977, 46, 602−638.

163. Epstein, L. М., Shubina, Π•. S., «New types of hydrogen bonding in organometallic chemistry.» Coord. Chem. Rev. 2002, 237, 165−181.

164. Ault, B. S., Steinback, E., Pimentel, G. C., «Matrix isolation studies of hydrogen bonding. Vibrational correlation diagram.» J. Phys. Chem. 1975, 79, 615−620.

165. NIST Chemistry WebBook. In NIST Standard Reference Database 69: 2005.

166. Kuejtt, A., Leito, I., Kaljurand, I., Soovaeli, L., Vlasov, V. M., Yagupolskii, L. M., Koppel, I. A., «A comprehensive self-consistent spectrophotometric acidity scale of neutral broensted acids in acetonitrile.» J. Org. Chem. 2006, 71, 2829−2838.

167. Avramovic, N., Hock, J., Blacque, O., Fox, Π’., Schmalle, PI. W., Berke, H., «ITydridic reactivity of W (CO)(H)(NO)(PMe3)3 dihydrogen bonding and H2 formation with protic donors.» J. Organomet. Chem. 2010, 695, 382−391.

168. Baur, J., Jacobsen, H., Burger, P., Artus, G., Berke, H., Dahlenburg, L., «The chemistry of new nitrosyltungsten complexes with pyridyl-functionalized phosphane ligands.» Eur. J. Inorg. Chem. 2000, 1411−1422.

169. Cook, J. L., Hunter, Christopher A., Low, Caroline M. R., Perez-Velasco, A., Vinter, J. G., «Preferential solvation and hydrogen bonding in mixed solvents.» Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6275−6277.

170. Cook, J. L" Hunter, C. A., Low, C. M. R., Perez-Velasco, A., Vinter, J. G., «Solvent effects on hydrogen bonding.» Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 3706−3709.

171. Arnett, E. M" Joris, L" Mitchell, E., Murty, T. S. S. R., Gorrie, T. M., Schleyer, P. v. R., «Hydrogen-bonded complex formation. III. Thermodynamics of complexing by infrared spectroscopy and calorimetry.» J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 2365−2377.

172. Lopes, M. C. S., Thompson, H. W., «Hydrogen bonding between phenols and cyanides.» Spectrochim. Acta A 1968, 24, 1367−1383.

173. Blatz, P. E., Tompkins, J. A., «Thermodynamic studies of hydrogen bonding and proton transfer between weak acids and bases in nonaqueous solvents as a model for acid-base reactions in proteins.» J. Am. Chem. Soc. 1992,114, 3951−3956.

174. Page, M. I., Jencks, W. P., «Entropic contributions to rate accelerations in enzymic and intramolecular reactions and the chelate effect.» Proc.Natl. Acad. Sci. USA 1971, 112, 1678−1683.

175. Labinger, J. A., Wong, K. S., «Mechanism of formation of (Ti5-C5H5)2NbH3 from the reaction of (r|5-C5H5)2NbCl2 with hydridoaluminate reducing agents.» J. Organomet. Chem. 1979,170, 373−384.

176. Nikonov, G. I., Lemenovskii, D. A., Lorberth, J., «Facile insertion of ClPPh2 into Nb-H bonds as a synthetic route to new phosphino and phosphido derivatives of niobocene.» OrganometalIics 1994, 13, 3127−3133.

177. Lee, D.-H., «Chloroand hydrido complexes of (pentamethylcyclopentadienyl) bis (phosphine)ruthenium.» J. Korean Chem. Soc. 1992, 36, 248−254.

178. C5Me5) Ru{(S, S)-Ph2PCH (CH3)CH (CH3)PPh2}Cl." Inorg. Chim. Acta 1998, 282, 163 172.

179. Gross, C. L., Girolami, G. S., «Synthesis and characterization of osmium (ii) compounds of stoichiometry (C5Me5)OsL2Br, (C5Me5)OsL2H, and (C5Me5)Os (NO)Br2» Organometallics 1996, 15, 5359−5367.

180. Winter, M. WebElementsTM, the periodic table on the WWW. http://www.webelements.com/.

181. ИогансСн, А. Π’., ΠšΡƒΡ€ΠΎΡ‡ΠΊΠΈΠ½, Π“. Π., Π€ΡƒΡ€ΠΌΠ°Π½, Π’. М., Π“Π»Π°Π·ΡƒΠ½ΠΎΠ², Π’. П., Одиноков, Π‘. Π•., «Π­Π½Π΅Ρ€Π³ΠΈΡ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ связи ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚онодонорная ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ„Ρ‚ΠΎΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… спиртов.» Π–ΡƒΡ€Π½. ΠŸΡ€ΠΈΠΊΠ». Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€. 1980, 33, 460.

182. ИогансСн, А. Π’., Водородная связь, Π‘ΠΎΠΊΠΎΠ»ΠΎΠ², Н. Π”., «ΠΠ°ΡƒΠΊΠ°»: Москва, 1980; 134−152.

183. Lee, Π‘. Π’., Yang, W. Π’., Parr, R. G., «Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron-density.» Phys. Rev. Π’ 1988, 37, 785 789.

184. Stephens, P., Devlin, F., Chabalowski, C., Frisch, M., «Ab-initio calculation of vibrational absorption and circular-dichroism spectra using density-functional force-fields.» J. Phys. Chem. 1994,98, 11 623−11 627.

185. Perdew, J. P., In Electronic Structure of Solids, Ziesche, P., Eschrig, H., Eds. Akademie Verlag: Berlin, 1991; p 11.

186. Perdew, J. P., «Density-functional approximation for the correlation-energy of the inhomogeneous electron-gas.» Phys. Rev. B 1986, 33, 8822−8824.

187. Head-Gordon, M., Pople, J. A., Frisch, M. J., «MP2 energy evaluation by direct methods.» Chem. Phys. Lett. 1988, J53, 503−506.

188. Krishnan, R., Pople, J. A., «Approximate fourth-order perturbation theory of the electron correlation energy.» Int. J. Quantum Chem. 1978,14, 91−100.

189. Pople, J. A., Head-Gordon, M., Raghavachari, K., «Quadratic configuration interaction. A general technique for determining electron correlation energies.» J. Chem. Phys. 1987, 87, 5968−5975.

190. Hay, P. J., Wadt, W. R., «Ab initio effective core potentials for molecular orbital calculations. Potentials for the transition metal atoms Sc to Hg.» J. Chem. Phys. 1985, 82, 270−283.

191. Wadt, W. R., Hay, P. J., «Ab initio effective core potentials for molecular orbital calculations. Potentials for main group elements Na to Bi.» J. Chem. Phys. 1985, 82, 284−298.

192. Boys, S. F., Bernardi, F., «The calculation of small molecular interactions by the differences of separate total energies. Some procedures with reduced errors.» Mol. Phys. 1970,19, 553 566.

193. Wiberg, K., «Application of Pople-Santry-Segal CNDO method to cyclopropylcarbinyl and cyclobutyl cation and to bicyclobutane.» Tetrahedron 1968, 24, 1083−1096.

194. Glendening, E. D., Badenhoop, J. K., Reed, A. E., Carpenter, J. E., Bohman, J. A., Morales, C., Weinhold, F. NBO 5.0, Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin: Madison, 2001.

195. SHELXTL, 6.1- Bruker AXS Inc.: Madison, WI, USA, 2005.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ