Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Возрастные изменения дренажной функции лимфатической системы при экзогенной интоксикации и пути их коррекции (экспериментальное исследование)

Диссертация: Возрастные изменения дренажной функции лимфатической системы при экзогенной интоксикации и пути их коррекции (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ литературы показал, что в развитии патологических процессов при старении, эндогенной и экзогенной интоксикации большую роль играет активация перекисного окисления липидов на фоне снижения антиоксидантной защиты организма. Изменения микроциркуляторного русла в его кровеносном, интерстициальном и лимфатических звеньях в этих ситуациях также имеют однонаправленный характер. В системе… Читать ещё >

Возрастные изменения дренажной функции лимфатической системы при экзогенной интоксикации и пути их коррекции (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Наименование раздела Стр
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Свободнорадикальное окисление и старение
    • 1. 2. Перекисное окисление липидов при интоксикации
    • 1. 3. Возрастные изменения микроциркуляторного русла
    • 1. 4. Изменения микроциркуляторного русла при интоксикации
    • 1. 5. Влияние лекарственных препаратов на лимфатический дренаж тканей
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
  • Глава 3. Дренажная функция лимфатической системы, показатели пере-кисного окисления липидов и общего анализа крови у мышей разного возраста
    • 3. 1. Скорость интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа в брыжейке
    • 3. 2. Концентрация малонового диальдегида в сыворотке крови
    • 3. 3. Показатели общего анализа крови
    • 3. 4. Расчет коэффициента корреляции
  • Глава 4. Дренажная функция лимфатической системы, перекисное окисление липидов и показатели общего анализа крови у мышей разного возраста при экзогенной интоксикации
    • 4. 1. Скорость интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа в брыжейке
    • 4. 2. Концентрация малонового диальдегида в сыворотке крови
    • 4. 3. Показатели общего анализа крови
    • 4. 4. Расчет коэффициента корреляции
  • Глава 5. Дренажная функция лимфатической системы, перекисное окисление липидов и показатели общего анализа крови у мышей разного возраста при медикаментозной коррекции экзогенной интоксикации

5.1. Перекисное окисление липидов, дренажная функция лимфатической системы и показатели общего анализа крови у зрелых мышей при воздействии препаратов с антиоксидантной активностью 66 5.1.1. Концентрация малонового диальдегида в сыворотке крови 66 5.1.2 Скорость интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа в брыжейке

5.1.3. Показатели общего анализа крови

5.1.4. Расчет коэффициента корреляции

5.2. Дренажная функция лимфатической системы, перекисное окисление липидов и показатели общего анализа крови у мышей разного возраста с экзогенной интоксикацией при сочетанном применении препаратов мексидол и хофитол

5.2.1. Скорость интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа в брыжейке

5.2.2. Концентрация малонового диальдегида в сыворотке крови

5.2.3. Показатели общего анализа крови

5.2.4. Расчет коэффициента корреляции

6. Обсуждение полученных результатов 90

Выводы 107

Список литературы 109

Список сокращений

Актуальность темы

.

Известно, что экологическая ситуация в России остается крайне тревожной и сопровождается ухудшением показателей здоровья населения [4]. При этом размеры физического и химического загрязнения внутренней среды уже достигли таких величин, которые могут представлять реальную угрозу нарушению фундаментальных биологических и биохимических основ жизнедеятельности современного человека. Ионизирующая радиация, ультрафиолетовое излучение, табачный дым, смог, пищевые консерванты, пестициды и ряд других химических веществ проникают в организм человека и животных через легкие, кожные покровы или желудочно-кишечный тракт. Подавляющее большинство ксенобиотиков подвергается целому ряду биохимических превращений, в процессе которых происходит образование побочных высокореактивных продуктов радикальной природы, способных инициировать процессы перекисного окисления биомолекул [27, 218, 224]. Свободные радикалы генерируются и при биотрансформации многих лекарственных препаратов. Таким образом, как экзогенная, так и эндогенная интоксикация, реализуются через процессы перекисного окисления липидов, продукты которого являются ее основным субстратом [25, 176, 212]. Можно предположить, что экзогенным токсическим воздействиям наиболее подвержены лица пожилого и старческого возраста, число которых в структуре населения России возрастает [211, 247].

В настоящее время одной из плодотворно развивающихся фундаментальных теорий в геронтологии является свободнорадикальная теория старения [15, 60, 79, 99, 128, 264, 274, 296]. Основные аргументы, которые приводят сторонники этой теории, сводятся к следующему. С возрастом в организме нарастает продукция активных форм кислорода при одновременном уменьшении способности антиоксидантной защиты и снижении эффективности процессов репарации окислительных повреждений [14]. Накапливаясь в органах и тканях, они ускоряют процессы естественного старения, способствуют преждевременному старению и раннему формированию болезней пожилого возраста, включая рак, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, возрастную иммунодепрес-сию, нейродегенеративные заболевания и дисфункции мозга [15, 264, 284, 296].

Согласно другой теории старения, названной гуморальной, главной его причиной является интоксикация организма вследствие затруднения выведения из интерстиция накопившихся продуктов метаболизма [86, 87]. Учитывая, что с возрастом показатели эндогенной интоксикации нарастают, существует мнение, что старение и есть интоксикация [23].

Как возраст, так и интоксикация, вызывают однонаправленные нарушения в различных звеньях микроциркуляторного русла: в кровеносном [4, 52, 85, 142, 350], интерстициальном [75, 82, 178, 230] и лимфатическом [32, 47, 104, 178, 259]. В системе околоклеточного гуморального транспорта происходят изменения, ограничивающие как доставку в межклеточный матрикс, а затем в клетку, необходимых питательных веществ, лекарств и кислорода, так и выведение продуктов жизнедеятельности [212]. Накапливаясь в околоклеточном пространстве, метаболиты и ксенобиотики могут запускать комплекс реакций, таких как стимуляция фагоцитоза и образование цитокинов, активация перекис-ного окисления липидов, систем калликреин-кинина, комплемента, свертывания крови и лимфы [25, 50, 87, 323]. Нарастающая интоксикация ведет к снижению активности окислительных ферментов, падению способности к адаптации при уменьшении напряжения кислорода в крови, результатом чего является развитие гипоксической, циркуляторной и тканевой гипоксии [88, 278]. Эти изменения становятся предпосылкой к преждевременному старению и предопределяют возрастную специфику течения заболеваний — полиморбидность, склонность к хронизации, наличие осложнений, потребность в назначении большого количества лекарственных препаратов. Следовательно, лица пожилого и старческого возраста, так же как и пациенты с эндогенной и экзогенной интоксикацией, независимо от имеющейся у них патологии, нуждаются в анти-оксидантной защите, в усилении гуморального транспорта в межклеточном матриксе и лимфооттока.

Идея возможности медикаментозного управления интерстициальным гуморальным транспортом и лимфатическим дренажом тканей, выдвинутая Ю. М. Левиным [145], в последние годы находит все большее подтверждение [43, 147, 186, 208, 226, 241], что открывает новые пути решения этой проблемы. В настоящее время в профилактике и лечении широкого круга заболеваний большая роль отводится антиоксидантам [53, 58, 80, 106, 115, 120, 124]. Однако, несмотря на расширение знаний о влиянии лекарственных средств на лимфатический дренаж тканей, сведения о действии препаратов с антиоксидантной активностью на лимфоотток остаются единичными [34, 170, 201].

Цель исследования: сопоставить возрастные изменения дренажной функции лимфатической системы с активностью перекисного окисления липидов в норме и при экзогенной интоксикации и определить пути их медикаментозной коррекции.

Задачи исследования:

1. Выявить возрастные особенности скорости интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, уровня малонового диальде-гида в сыворотке крови и показателей общего анализа крови.

2. Исследовать влияние экзогенной интоксикации, вызванной четыреххлори-стым углеродом, на перечисленные показатели у мышей разного возраста.

3. Провести сравнительное изучение действия препаратов с известной антиоксидантной активностью на концентрацию малонового диальдегида в сыворотке крови зрелых мышей.

4. Оценить действие препаратов с антиоксидантной активностью на скорость интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей у зрелых мышей.

5. Изучить динамику показателей общего анализа крови у зрелых мышей при воздействии препаратов с антиоксидантной активностью.

6. Определить эффективность совместного применения препаратов мексидол и хофитол в коррекции экзогенной интоксикации у мышей разного возраста.

Научная новизна:

• Установлена прямая корреляция между угнетением интерстициального гуморального транспорта, повышением концентрации малонового диальдегида в сыворотке крови и гематологического показателя интоксикации у мышей разного возраста.

• Обнаружено, что наиболее выраженные изменения лимфатического дренажа тканей, уровня малонового диальдегида и гематологического показателя интоксикации происходят в период достижения мышами зрелого возраста.

• Выявлено, что нарушение микроциркуляции в межклеточном и лимфатическом ее звеньях, изменение активности перекисного окисления липидов и показателей интоксикации крови, развивающиеся при старении и под влиянием экзогенной интоксикации, имеют однонаправленный характер.

• Впервые установлено, что препараты с антиоксидантной активностью обладают способностью стимулировать интерстициальный гуморальный транспорт и лимфатический дренаж тканей, однако степень их антиоксидантного и лим-фостимулирующего действия различна.

• Доказана эффективность медикаментозной коррекции угнетения лимфообразования и лимфооттока, возникающих, как по мере старения, так и в результате воздействия экотоксикантов.

• Показано, что при экзогенной интоксикации эффективность препаратов с антиоксидантной активностью в восстановлении лимфооттока и снижении активности перекисного окисления липидов выше у зрелых мышей, а в нормализации гематологического показателя интоксикации — у старых животных.

Теоретическая значимость работы.

Анализ результатов проведенной работы позволяет прояснить некоторые механизмы старения, выявить возрастные особенности реакции на экзогенные токсины и раскрыть новые аспекты действия препаратов, известных своими ан-тиоксидантными свойствами.

Практическая значимость работы.

Показано, что сочетанное применение препаратов мексидол и хофитол корректирует нарушения процессов перекисного окисления липидов и лимфатического дренажа тканей, возникающие с возрастом и при экзогенной интоксикации. Это ставит задачу дальнейших клинических исследований для определения показаний к комплексному применению препаратов с антиоксидантной активностью с целью протекции от воздействия экотоксикантов, предотвращения преждевременного старения и лечения заболеваний, обусловленных возрастом. Основные положения, выносимые на защиту.

1. По мере старения наблюдается прогрессирующее угнетение интерстициального гуморального транспорта и лимфатического дренажа тканей, активация перекисного окисления липидов и повышение гематологического показателя интоксикации. Действие экзогенного токсина усиливает эти процессы.

2. Все изученные препараты обладают способностью снижать концентрацию малонового диальдегида в сыворотке крови и усиливать интерстициальный гуморальный транспорт и лимфатический дренаж тканей, однако выраженность их лимфостимулирующей активности в большинстве случаев не соответствует их антиоксидантной силе. Наличие антиоксидантных свойств у лекарственного препарата не гарантирует его положительного влияния на гематологический показатель интоксикации.

3. Сочетанное применение препаратов мексидол, проявляющего наибольшую антиоксидантую и лимфостимулирующую активность, и хофитол, обладающего способностью значительно снижать гематологический показатель интоксикации, уменьшает проявления экзогенной интоксикации, как у зрелых, так и у старых животных.

Апробация работы.

По результатам исследований опубликовано 17 работ, в том числе 1 глава в монографии и 1 статья в журнале, рекомендованном ВАК.

Материалы диссертации доложены на 13-ти российских и международных конференциях, съездах и симпозиумах, в том числе: на П-й конференции (Москва, 2005) — III-й (Москва, 2006), IV-й (Москва, 2007) Всероссийских научно-практических конференциях «Общество, государство и медицина — для пожилых и инвалидов" — на 1 Сибирском съезде лимфологов с международным участием «Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лим-фологии (Новосибирск, 2006) — на международной научно-практической конференции «Актуальные методы клинической лимфологии и эндоэкологической реабилитации в фтизиопульмонологии, физиологии и общей терапии» (Кишинев, 2006) — на конференции «Перспективы фундаментальной геронтологии» (С.-Петербург, 2006) — на международной научной конференции «Свободные радикалы, антиоксиданты и старение» (Астрахань, 2006) — на XIY-ом (Москва,.

2006) — XY-ом (Москва, 2007) — XYI-ом (Москва, 2008) Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство" — на Всероссийской научно-практической конференции: «Санаторно-курортное лечение: фундаментальные, прикладные и организационные аспекты (Новосибирск, 2007) — на XII международной научно-практической конференции «Пожилой больной. Качество жизни» (Москва,.

2007) — на III Международном конгрессе «Эндоэкологическая медицина» (Кипр, 2007).

Внедрение в учебный процесс.

Результаты исследований используются в учебном процессе на кафедрах фармакологии Российского медицинского университета и медицинского факультета Мордовского государственного университета, клинической лимфологии и эндоэкологии Факультета повышения квалификации медицинских работников РУДН.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 142 страницах, состоит из введения, обзора литературы, главы «Объекты и методы исследования», 3-х глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и списка литературы, включающего 264 отечественных и 88 зарубежных источников, иллюстрирована 47 таблицами и 51 рисунком.

1.6.

Заключение

.

Анализ литературы показал, что в развитии патологических процессов при старении, эндогенной и экзогенной интоксикации большую роль играет активация перекисного окисления липидов на фоне снижения антиоксидантной защиты организма. Изменения микроциркуляторного русла в его кровеносном, интерстициальном и лимфатических звеньях в этих ситуациях также имеют однонаправленный характер. В системе околоклеточного гуморального транспорта происходят нарушения, ограничивающие как доставку в межклеточный мат-рикс, а затем в клетку, необходимых питательных веществ, лекарств и кислорода, так и выведение продуктов свободнорадикального окисления, метаболитов и ксенобиотиков [212]. Последние, накапливаясь в межклеточном матриксе, могут запустить комплекс реакций, таких как стимуляция фагоцитоза и продукции цитокинов, дальнейшая активация систем перекисного окисления липидов, калликреин-кинина, комплемента, свертывания крови и лимфы [10, 25, 50]. Нарастающая интоксикация ведет к снижению активности ферментов, падению способности к адаптации при уменьшении напряжения кислорода в крови, нарастанию явлений гипоксической, циркуляторной и тканевой гипоксии [127, 130, 345]. Эти изменения являются предпосылкой к развитию преждевременного старения и предопределяют специфику течения заболеваний (полиморбид-ность, склонность к хронизации, наличие большого количества осложнений), разворачивающихся как по мере старения организма, так и в результате интоксикации различного генеза. Следовательно, лица пожилого и старческого возраста и пациенты с эндогенной и экзогенной интоксикацией, независимо от имеющейся у них патологии, нуждаются в антиоксидантной защите, в усилении гуморального транспорта в межклеточном матриксе, лимфообразования и лим-фооттока. Несмотря на расширение в последние годы знаний о влиянии лекарственных средств на лимфатический дренаж тканей, сведения о действии препаратов с антиоксидантной активностью на лимфоотток остаются единичными. В литературе мы встретили лишь две работы [34, 201], поднимающие вопрос коррекции перекисного окисления липидов антиоксидантами в корреляции с восстановлением лимфатического дренажа. Однако возрастные аспекты такого подхода не разработаны.

Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

В исследование включено 599 белых беспородных лабораторных мышей массой от 20 до 40 г., находящихся в идентичных условиях содержания и получавших одинаковый, стандартный для мышей, рацион питания.

Эксперименты проведены на молодых (3 месячных) мышах массой 18−22 г., зрелых (6-ти месячных) мышах массой 30−34 г. и старых (20-ти месячных) мышах массой 36−41 г. в острых опытах с соблюдением правил работы на животных согласно базисным нормативным документам Минздрава России и ВОЗ [36, 352]. Во время эксперимента мыши находились под нембуталовым наркозом (5 мг/100 г массы внутримышечно), после его окончания животные забивались введением летальных доз нембутала. Изучались скорость интерстициаль-ного гуморального транспорта (ИГТ) и лимфатического дренажа (ЛД) тканей, активность перекисного окисления липидов и показатели периферической крови с расчетом гематологических индексов интоксикации.

Исследование скорости ИГТ и ЛД тканей.

Для определения состояния ИГТ и ЛД тканей использовали общепринятую методику изучения микроциркуляции в брыжейке тонкой кишки методом витальной микроскопии в проходящем свете [225, 245]. Скорость ИГТ и ЛД тканей определяли по времени (мин), за которое происходило полное выведение из ткани брыжейки предварительно введенного в нее лимфотропного маркера. В качестве маркера использовали краситель Evans blau «Merck», который вводили в толщу корневого участка брыжейки (область илеоцекального угла) мышей, с помощью прецизионного шприца Microliter™ Syringes фирмы Hamilton Bona-duz AG в дозе 0,002 мл 2% раствора. После введения красителя появлялась хорошо визуализируемая метка в виде синего пятна с четкими границами (рис.1). Известно, что краситель Evans blau в тканях соединяется с белками интерсти-циальной жидкости и вместе с ними направляется в сторону лимфатических капилляров, чему способствует коллоидная структура красителя [182]. В связи с этим время полного удаления пятна маркера служит показателем не только скорости ИГТ, но и сопряженного с ним процесса ЛД ткани,.

Рис. 1. Исследование скорости ИГТ и ЛД в брыжейке мышей. Метка лимфотропного красителя синего Эванса: Ав начале экспериментаБ — в середине экспериментаВ — в конце эксперимента.

А Б В.

На протяжении всего эксперимента температура мышей поддерживалась на уровне 37°С: постоянно подогревался столик, на котором располагалось животное, а брыжейка кишки капельным способом орошалась подогретым изотоническим раствором хлористого натрия. О состоянии животного судили по частоте дыхания и перистальтических сокращений кишки, окраске видимых слизистых покровов.

Оценка активности перекисного окисления липидов.

О состоянии перекисного окисления липидов судили по уровню малонового диальдегида (МДА) в сыворотке крови, определяемому по тесту с тиобарбиту-ровой кислотой [62]. Концентрацию МДА рассчитывали по уравнению регрессии: С=0,81 + 106 х ДД (С — концентрация тиобарбитуровой кислоты, ДД — разница показателей оптической плотности) и выражали в наномолях на 1 мл биологической жидкости (нмоль/мл). Исследования проведены в лаборатории ли-пидного обмена ФГУ РНИИ геронтологии Росздрава.

Изучение параметров общего анализа крови с расчетом индексов интоксикации.

Общий анализ крови осуществлялся на гематологическом анализаторе АВХ Micros 60. Поскольку процентное выражение клеток периферической крови не отражает их истинное содержание, что может привести к ошибочным выводам.

Поэтому при анализе полученных результатов мы использовали абсолютные значения клеток периферической крови. По показателям общего анализа крови рассчитывали следующие гематологические индексы интоксикации.

Лейкоцитарный индекс интоксикации Кальф-Калифа (ЛИИ) предложенный автором еще в 1941 году [112], раскрывает соотношение гранулоцитарного и агранулоцитарного ростков белой крови и рассчитывается по формуле:

4 миелоциты+3 юных+2 палочкояд.+сегмантояд.) х (плазм, клетки+1).

ЛИИк= лимфоциты+моноциты) х (эозинофилы +1).

В норме ЛИИ составляет 0,62 ±0,3.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Ю. Изменения кровеносного русла матки при старении. // Архив анатомии. -1990. -Т.98. -№ 2. -С.52−57.
  2. .И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. -Л.: Наука, 1985. -230с.
  3. Р.К. Роль лимфатической системы в нарушении процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты в патогенезе ожогового шока. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Волгоград, 2003. -16с.
  4. Г. С. Состояние системы микроциркуляции при хронической интоксикации пестицидами. // Медицина труда и пром. экология. -2000. —№ 1. -С. 30−33.
  5. Адамчик Е. И Структурно-функциональная организация синаптических мембран мозга в условиях адаптации организма к различной степени двигательной активности при старении. // Автореф. дис.. канд. биол. наук. -Минск, 1986.-19с.
  6. Н.Н., Уваров В. Ю. Регуляция активности ферментных систем окисления чужеродных соединений. // Вестник АМН СССР. -1988. -№ 1. -С.55−59.
  7. .А., Аскарова К. М. Сравнительная оценка различных схем антиоксидантной терапии у больных пневмонией пожилого возраста. // Клиническая геронтология. -2001. -№ 7. -С.15−17.
  8. Ю.А., Покровский М. В., Незнамов Г. Г. Неврозы и перекисное окисление липидов. -М.: Наука, 1991. -144с.
  9. А.А., Недошивина Р. В., Кайфаджян М. Л. и др. Применение пара-мецийного теста для выполнения токсических свойств центральной лимфы. // Лабораторное дело. -1981. -№ 12. -С.563−565.
  10. Ю.Алексеев А. А., Буянов В. М., Радзиховский А. П. и др. Лимфогенная детокси-кация. —Киев: Наук. Думка, 1988. —232с.
  11. П.Алиев М. Х. Нарушения свертываемости крови и лимфы и их коррекция при терминальных состояниях. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Баку, 1985. -22с.
  12. М.Х., Мамедов Я. Д., Бабаева С. М. Новое в арсенале лимфотропных средств. // Проблемы клинической лимфологии и эндоэкологии. -Москва, 1997. -С.66.
  13. М.В., Гашев А. А. Влияние антибиотиков и их растворителей на насосную функцию лимфангионов. // Лимфангион. -С.-Петербург, 1995. -С.81−85.
  14. М.Анисимов В. Н., Арутюнян А. В., Опарина Т. И. и др. Возрастные изменения активности свободно-радикальных процессов в тканях и сыворотке крови крыс. // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. -1999. -№ 4. -С.502−507.
  15. В.Н., Соловьев М. В. Эволюция концепций в геронтологии. -СПб.: Эскулап, 1999.-130с.
  16. В.Н. Средства профилактики преждевременного старения (геро-протекторы). // Успехи геронтологии. -2000. —Выпуск 4. -С.55−74.
  17. А.В. Действие лимфостимулирующих пептидов на микроцирку-ляторное русло кожи при ультрафиолетовом воспалении. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Москва, 2002. -24с.
  18. К.Н., Стругацкий В. М. Значение реографических исследований у больных хроническим воспалением придатков матки. // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. —№ 1.-2000. -С.72−75.
  19. А.И. Микросомальное окисление. -Москва, 1975. -327с.
  20. Г. П., Гельфанд И. Н. Влияние стимуляции лимфодренажа на коллатеральный кровоток при моделировании инфаркта миокарда. // Клиническая лимфология. -Подольск, 1985. -С.46−47.
  21. Т. А., Асташов В. В., Морозов С. В. Изучение дренажно-детоксикационной функции лимфатической системы при моделировании хронического экзотоксикоза и его коррекции. // Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР. -1999.-№ 2.-С. 76−81.
  22. А.Н. Показатели эндогенной интоксикации у людей пожилого возраста. //Клиническая геронтология. -2002. -Том 8. -№ 5. -С.3−4.
  23. В.Н. Старческие изменения внутриорганного лимфатического русла желудка. // Архив анат. гистол. и эмбриол. -1968. -№ 11. -С. 11−16.
  24. В.В. Роль сосудистого эндотелия в патогенезе синдрома эндогенной интоксикации. // Эндогенные интоксикации. -С.-Петербург, 1994. -С. 10−17.
  25. В.А., Орел В. Э., Дзятковская Н. Н. Влияние возраста на интенсивность перекисного окисления липидов в крови. // Тезисы 5 Всесоюзного съезда геронтологов и гериатров. -Киев, 1988. -4.1. -С.54.
  26. В.А., Софронов Г. А., Чумаков В. В. и др. Роль свободнорадикально-го окисления в механизме токсического действия оксида углерода. // Фундаментальные и прикладные аспекты современной военной токсикологии. -СПб.: ВМедА, 1996.-С.8−10.
  27. З.С. Механизмы формирования и маркеры предтромботического статуса у пожилых людей. // Клиническая геронтология. -1996. -№ 3. -С.53−56.
  28. E.A. Влияние масла расторопши и легалона на перекисное окисление липидов и антиоксидантные системы печени при отравлении четыреххло-ристым углеродом. // Журнал эксперим. и клин, фармакологии. -2001. -№ 4. -С.53−55.
  29. Д.Б., Исаев А. И. Возрастные изменения строения кровеносного русла межсонного параганглия. // Морфология. -2000. -Т.117. —№ 3. -С.20−24.
  30. Н.П. Ультраструктурная организация интерстиция и эндотелия лимфатических капилляров слизистой тонкой кишки при энтеральном использовании различных сорбентов в норме и эндотоксикозе. // Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР. -1999. -№ 2. -С. 82−85.
  31. A.M. К вопросу об оценке изменений тока лимфы при осмоактив-ных воздействиях. // Конференция по водно-солевому обмену и функции почек. -Новосибирск, 1966.-С.20−21.
  32. М.Э. Антиоксидантная и антикоагулянтная регуляция нарушения перекисного окисления липидов и лимфатического дренажа в токсикогенной фазе отравления уксусной кислотой. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Баку, 1992.-22с.
  33. Н.А., Малахова М. Я. Критерии и диагностика эндогенных интоксикаций. // Эндогенные интоксикации. -СПб, 1994. -С.60−62.
  34. И.В. Регламентация содержания животных в токсикологическом эксперименте. // Ланималогия. 1993. -№ 1. -С.42−43.
  35. В.П., Яковлев В. М., Кукса П. Я. Артериальные сосуды и возраст. -М.: Медицина, 1986. -224с.
  36. Г. И., Яковлева О. А., Медведь З. С. и др. Метаболические предикторы гепатоксического действия тетрахлорметана у крыс. // Токсикологический вестник. -1998. -№ 1. -С.21−25.
  37. Л.И. Возрастные особенности внутриорганного лимфатического русла надпочечников человека. // Архив анатомии. —1973. —Г.94. —№ 6. —С.41−46.
  38. Э.Г. Брюшинный покров печени и корни поверхностного лимфатического русла печени у людей пожилого и старческого возраста. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1967. —Т.53. —№ 9. -С.39−46.
  39. А.А. Карнозин. Биологическое значение и возможности применения в медицине. -М.: Изд-во МГУ, 1998. -320с.
  40. А.В. Лимфангион: итоги и перспективы. // Лимфангион (анатомия, физиология, патология). -Л.: Труды ЛСГМИ, 1990. -С.5−17.
  41. Р.П., Бубнова Н. А., Петров С. В. и др. Значение теории лимфангио-на для клиники. // Лимфангион. -С.-Петербург, 1995. -С.86−91.
  42. Ю.И., Григорьев В. Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. -Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1986. —268с.
  43. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. -Новосибирск: Наука, 1990. -241с.
  44. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и др. Функциональная анатомия лимфатического узла. —Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1992. -257с.
  45. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и др. Частная анатомия лимфатической системы. Кожа, опорно-двигательный аппарат. -Новосибирск, 1995. -157с.
  46. Ю.И. Морфофункциональные основы эндоэкологической реабилитации. // Тез. III международного конгресса «Эндоэкологическая медицина». -Кипр, 2007.-С 17−19.
  47. Г. В., Кузник Б. И. Влияние гистамина на свертываемость крови и лимфы. // Фармакология и токсикология. -1979. -Т.42. -№ 4. -С.390−392.
  48. В.М., Алексеев А. А. Лимфология эндотоксикоза. -М.: Медицина, 1990.-272 с.
  49. З.Т., Кадыров Э.И.-Г. О регуляции тонуса лимфатических сосудов с помощью фармакологических средств. // Венозное кровообращение и лимфообращение: Матер. Всесоюз. Симпоз. —Алма-Ата, 1986. —Т.1. -С.105−111.
  50. В.Г. Роль нарушения антиоксидантного статуса в формировании синдрома эндогенной интоксикации у больных токсикогенной и терминальной стадии острого перитонита. // Анестезиология и реаниматология. —2001. —№ 6. -С.31−34.
  51. И.А. Влияние эмоксипина, мексидола и цитохрома на биоэлектрическую активность миокарда при острой ишемии головного мозга. // Автореф. дис. канд. мед. наук. -Саранск, 1999. -16с.
  52. .Т. Основные патогенетические механизмы профессиональных заболеваний легких пылевой этиологии. // Медицина труда и промышленная экология. Часть 1. От эксперимента к концепции. -1998. -№ 10. -С.28−38.
  53. Ю.С., Черданцев Д. В., Вахрунин А. А. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на микроциркуляцию и систему антиперекисной защиты при экспериментальном перитоните. // Метология флоуметрии. -1999. -№ 1. -С.69−79.
  54. В.А., Эгамов Ю. С., Полоский В. М. и др. Влияние опиоподобных пептидов на лимфатический дренаж поджелудочной железы крыс и собак. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -1988. -Т. 105. -№ 3. -С.259−261.
  55. Л.Ф., Илларионова Т. С., Харлицкая Е. В. Фармакологическая регуляция антиоксидантами цитолиза гепатоцитов при острой интоксикации D-галактозамина гидрохродидом. // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. —1998. -Т. 125. -№ 4. -С.417−419.
  56. Н.А. Влияние димефосфона, мексидола и вамина на гемостаз и пере-кисное окисление липидов при длительном иммобилизационном стрессе. // Ав-тореф. дис.. канд. мед. наук. -Саранск, 1999. -20с.
  57. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты. // Вестник РАМН. -1998.-№ 7. -С.43−51.
  58. В.Л. Активные формы кислорода — патогены или целители? // Клиническая геронтология. -2003. -Т.9. -№ 3. -С.27−40.
  59. Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии. -М., 1981. -С.3−14.
  60. В.Б., Гаврилова А. Р., Мажуль М. М. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тио-барбитуровой кислотой.//Вопросы медицинской химии. -1987. -№ 1. -С.118−121.
  61. И.Т. Состояние ишемизированного миокарда и разработка способов его защиты при остром нарушении коронарного кровообращения. // Авто-реф. дис.. канд. мед. наук. -Баку, 1986. -21с.
  62. Г. Ш. Коррекция нарушенного лимфодренажа сердца и ее роль при прямой реваскуляризации сердечной мышцы в условиях острого инфаркта миокарда. // Автореф. дис.. докт. мед. наук. -М., 1988. -25с.
  63. Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. —Ростов: из-во Ростовского университета, 1979— 126с.
  64. В.Я., Кирьянов Н. А., Баженов E.JI. и др. Перитониальный эндотокси-коз, морфология и морфогенез поражений биосистем экспериментальных животных. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1994. -№ 12. -С.636−639.
  65. П.П., Николаева Н. Ю., Гавриленко И. А. и др. Оксид азота и пере-кисное окисление липидов как факторы эндогенной интоксикации при неотложных состояниях. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. -2000. -С.6−9. -22.
  66. П.П., Матвеев С. Б., Логинов Л. П. и др. Применение антиоксиданта мексидола в коррекции процессов ПОЛ у больных с ингаляционной травмой. // Свободные радикалы, антиоксиданты и болезни человека. -Смоленск, 2001. -С.209−210.
  67. С.Н., Саноцкий И. В., Тиунов Л. А. Общие механизмы токсического действия. -Л.: Медицина, 1986. -279с.
  68. А.Г. Изнанка метаболизма. // Биохимия. -1996. -Т.61. -Вып.11. -С.2018−2039.
  69. Н. Б. Перекисное окисление липидов и полимеразные активности фракций хроматина печени крыс при старении. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. -№ 6. -С. 693−695.
  70. А.Б. Патоморфологические изменения в регионарных лимфатических узлах сердца при повторном метаболическом инфаркте миокарда и при его коррекции биофлавоноидами в эксперименте. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Новосибирск, 2002. —20с.
  71. Н.А. Лабораторная мышь. // Лабораторные животные. -1992. -Т.2. -№ 4.-С.49−56.
  72. Л.И. Возрастные и функциональные особенности строения внутри-органного артериального русла молочной железы женщины. // Архив анатомии. -1968. -Т.54. —№ 5. -С.21−24.
  73. М.М., Хейтц У. И., Сверинген П. Л. Водно-электролитный и кислотно-основной баланс (краткое руководство). Пер. с англ. -СПб.-М.: «Невский Диалект», «Издательство БИНОМ», 1999. -320с.
  74. В.Н. Лимфатический узел как эффектор действия пато- и саноген-ных экофакторов. // Морфология. —1998. -№ 4. -С.124.
  75. П.Я., Гуляев П. В. Хофитол в лечении лекарственных и алкогольных поражений печени. // Российский гастроэнтерологический журнал. -1997. —№ 4. -С.82−83.
  76. Д.М., Войтенко В. П., Кутлахмедов Ю. А. и др. Надежность и старение биологических систем. —Киев: Наукова думка, 1987. —172с.
  77. В.А. Свободнорадикальная теория старения в парадигме геронтологии. // Успехи геронтологии. -2000. -Вып.4. -С.41−49.
  78. В.А. Влияние мексидола на морфофункциональное состояние тканей кишечника при перитоните. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Саранск, 2000. -20с.
  79. Р.А., Виленчик М. М., Кольтовер В. К. Роль свободных супероксидных радикалов в старении биологических объектов. // Биофизика. -1980. -Т.25. -С. 102−105.
  80. Н.И. Некоторые морфологические особенности рыхлой соединительной ткани человека в старческом возрасте. // Архив патологии. —1966. -№ 1.-С. 14−19.
  81. Л.И. Как обеспечить адекватность лечения? // В мире лекарств. -1998. —№ 1. —С.42−44.
  82. М.И. Возрастные изменения лимфатического русла кожи передней брюшной стенки и его преобразования при венозном застое у человека. // Автореф. дис.. докт. мед. наук. -Л., 1974. -25с.
  83. М.А. Морфологическое исследование клубочков правой и левой почек в возрастном аспекте. // Морфология. -2001. -Т.119. -№ 1. -С.59−62.
  84. В.И., Крутько А. А. Старение: механизмы и пути преодоления. -М.: Биоинформсервис, 1997.-240с.
  85. К.М., Спас В. В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации. // Анестезиология и реаниматология. —1994. —№ 1. -С.56−60.
  86. А.П., Ефремов А. В., Бакаев В. В. Механизмы эндотоксикоза при туберкулезе легких. // Проблемы туберкулеза. -2000. -№ 1. -С.37−39.
  87. А.В., Софронов Г. А., Румак B.C. Экотоксиканты и здоровье населения. // Вестник РАМН. -2002. -№ 2. С. 11.
  88. М.А., Миннебаев М. М., Волков В. Е. Влияние гормонов надпочечников на лимфообращение. // Физиол. журн. СССР. -1970. -Т.56. -№ 12. -С.1857−1858.
  89. И.А., Белый В. Я., Ханевич М. Д. Роль молекул средний массы в патогенезе экзотоксикоза при перитоните. // Вестник хирургии—1987.-№ 5.-С.5−9.
  90. Д.А. Изменения лимфатических капилляров, сосудов и узлов человека в пожилом и старческом возрасте. // Ведущие проблемы советской геронтологии.-Киев, 1972. -С.206−221.
  91. А.И. Механизмы действия ряда перспективных лекарственных растений на лимфатическую систему (экологические аспекты). // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Москва, 2003. -29с.
  92. Д.Д. Старческие изменения отводящих лимфатических сосудов. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1960. -№ 10. -С.37−38.
  93. Д.Д. Гистопатология лимфатических узлов при хронической недостаточности кровообращения. // Материалы о морфо-функциональных особенностях лимфатической системы. -Киев, 1966. -С. 109−115.
  94. И.А. Гомеостаз и артериальная гипертензия. Сегментарное строение лимфатической системы и ее клиническое значение. -Казань: Медицина, 1998.-356с.
  95. С.М. Нарушения электролитного обмена, КЩС, свертываемости крови и лимфы, их коррекция при терминальном состоянии. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Баку, 1988. -20с.
  96. С.Б., Мамедов Р. Н. Эмоксипин в комплексной фармакологической защите почки от ишемического и операционного стресса: экспериментальное исследование. // Урология. -2003. -N5. -С.40−43.
  97. З.Д., Мамедов Л. Д., Мирзабекова Д. И. и др. Влияние гепарина, обзидана и реополиглюкина на свертывающую активность и скорость тока лимфы при остром инфаркте миокарда. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. -1991. -№ 5. —С.22−24.
  98. А.А. Нарушения микроциркуляции в почках животных при острой кровопотере, острой алкогольной интоксикации, остром сепсисе и их коррекции препаратом ЛБ-1. // Кровообращение. -1990. -Т.23. -№ 3. -С.61−63.
  99. В.П. Современные аспекты адаптации. -Новосибирск.: Наука, 1980.-192с.
  100. А.А., Молдавская А.А, Горбунов А. В. Микроциркуляторное русло и сосуды головного мозга в условиях алкогольной интоксикации в эксперименте. -Астрахань, 2007. -243с.
  101. К.А. Морфология и физиология кожи человека. -Киев: Здоровье, 1973. -Изд. 2-е. -267с.
  102. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическое значение. // Врачебное дело. -1941. -№ 1. -С.31−35.
  103. ПЗ.Карузина И. И., Арчаков А. И. Самоактивация ферментов в процессе катализа. // Вестник АМН СССР. -1987. -№ 7. -С.60−67.
  104. О.Ю. Болезни печени в пожилом возрасте: клинические проявления, особенности патогенеза, лечение. //Клиническая геронтология. —2004. —№ 7. -С.44−49.
  105. А.А. Стимуляция дренажной функции лимфатической системы сердца при острой очаговой ишемии миокарда. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Москва, 1984. -20с.
  106. М.В. Перекисное окисление липидов и система гемостаза у лиц зрелого и пожилого возраста при нестабильной стенокардии. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Львов, 1990. -19с.
  107. В.Ф. Нарушения системы микроциркуляции и гемореологии во внутренних органах и тканях у белых крыс в динамике холерной интоксикации и возможности их фармакологической коррекции. // Российские морфологические ведомости. -1999. -№ 3−4. -С.150−155.
  108. Г. И., Любицкий О. Б., Васильева О. В. и соавт. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина. // Вопросы медицинской химии. -2001. —№ 3. -С.25−27.
  109. Н.В. Применение антиоксиданта эмоксипина в комплексной терапии бронхиальной астмы и атопического дерматита у детей. // Справочник НИР. -2003. —№ 4. -С. 25−28.
  110. Л.А., Борисов А. В., Турыгин В. В. Возрастные и локальные изменения архитектоники лимфатического русла стенки тощей и подвздошной кишки кролика в норме. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1978. -Т.74. -№ 1. -С.47−52.
  111. А.Л. Янтарная кислота: фармакологическая активность и лекарственные формы. // Фармация. -2000. -№ 5−6. -С.40−43.
  112. И.П. Сосудистая проницаемость у животных разного возраста. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. —1967. -Т.П. -№ 3. -С.28−30.
  113. А.Ф. Полихлорполициклические ксенобиотики. // Успехи химии. -1991.-№ 3.-С. 536−544.
  114. А.З. Недостаток кислорода и возраст. -Киев: Наук, думка, 1964.-336с.
  115. В.К. Свободнорадикальная теория старения: современное состояние и перспективы. // Успехи геронтологии. -1998. -Вып.2. -С.37−42.
  116. Т.А. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и периферической микроциркуляции при осложненных формах панариция. // Вопросы прикладной анатомии и хирургии. -СПб, 1999. -С.33−34.
  117. Г. Н. О влиянии серотонина на лимфатические и кровеносные сосуды. // Труды Башкирского мед. ин-та. -1968. -С. 470−473.
  118. И.В. Обоснование применения селен-актива, сигетина и низкоинтенсивного лазерного излучения в комплексной терапии климактерического синдрома. // Автореф. дис. канд. мед. наук. -Саранск, 2006. -18с.
  119. А.В., Этинген JI.E. Лимфатическая система мочеполовых органов. -Душанбе, 1961.-122с.
  120. И.Л. Возрастные особенности конструкции регионарных лимфатических узлов собаки. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1967. -23с.
  121. .И., Будажабон Г. Б., Цыбиков Н. Н. Сравнительная характеристика свертывающей и фибринолитической активности крови и лимфы. // Физиол. журнал СССР. -1979. -Т.65. -№ 6. -С.367−371.
  122. .И., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Цитомедины. -СПб: Наука, 1998.-310с.
  123. З.В., Свиридкина Л. П., Батышева Т. Т. Лимфостимулирующие блокады в лечении компрессионных радикулопатий поясничного отдела позвоночника у пациентов пожилого возраста. // Пожилой больной. Качество жизни. -Москва, 2007. -С. 62.
  124. Г. В., Топорова С. Г. Влияние препарата детралекс на лимфатический дренаж тканей. // Тезисы VI Росссийского Национального Конгресса «Человек и лекарство». -Москва, 1999. -С.43.
  125. Г. В. Влияние террилитина на лимфатический дренаж в эксперименте и на показатели липидного обмена и иммунитета у больных ИБС и ХОБЛ. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Москва, 2005. -24с.
  126. В.В., Бородин Ю. И., Караганов Я. Л. и др. Микролимфология. -М.: Медицина, 1983. -287с.
  127. М.В. Преобразования системы микроциркуляции надпочечников в процессе старения. // Морфология. -2000. —Т.117. —№ 3. —С.67−69.
  128. Н.П., Чижов А. Я. Внутриклеточная трансформация жирных кислот в углеводы основной механизм энергопродукции при гипоксии. // Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция. -Москва, 1997. -С.70−71.
  129. Ю.М., Сорокатый А. Е. Стимуляция лимфообразования и лимфотока. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. -1979. -№ 4. -С.28−31.
  130. Ю.М., Мамедов Я. Д., Сорокатый А. Е. и др. Практическая лимфоло-гия. -Баку: Из-во Маариф, 1982. -302с.
  131. Ю.М. Основы лечебной лимфологии. -М.: Медицина, 1986. -287с.
  132. Ю.М. Основы общеклинической лимфологии и эндоэкологии. —М., 2003.-256с.
  133. Т.В., Санжиева Л. Ц., Ашмарин И. П. Регуляторные пептиды-стимуляторы сократительной активности лимфатических сосудов. // Венозное кровообращение и лимфообращение: Тез. докл. IV Всесоюз. Симпоз. -Алма-Ата, 1989. -Часть 2. -С. 13−14.
  134. А.В. Система перекисного окисления липидов в процессе дифтерийной интоксикации в эксперименте. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Ростов-на-Дону, 1997.-19с.
  135. Т.А. Влияние физиологически активных веществ на моторику лимфатических сосудов. // Физиология вегетативной нервной системы: Материалы IV Всесоюз. Кон. -Ереван, 1976. -С.186−187.
  136. Е.А., Гольдфарб Ю. С., Мусселиус С. Г. Пути повышения эффективности экстренной детоксикации организма при остром экзо- и эндотоксико-зе. // Анестезиология и реаниматология. -1993. -№ 3. -С.56−64.
  137. Л.К., Макарова О. В., Кактурский Л. В. Структурная организация бронхоассоциированной лимфоидной ткани человека в различные возрастные периоды. // Морфология. -2000. -Т.117. -№ 3. -С.70−74.
  138. М.С., Бромбин А. И., Миронов В. А., Смагин А. А., Шумков О. А., Мустафаев Н. Р. Лимфостимуляция в лечении осложненных форм синдрома диабетической стопы. // Бюллетень СО РАМН. -2005. -№ 1. -С.117−119.
  139. А.А., Шишло В. К. Стимуляция лимфангиогенеза простагланди-ном Е1. // Флеболимфология. -2002. -№ 14. -С.10−12.
  140. В.А., Пак С.Г., Суджиян Е. В. Интоксикационный синдром в инфекционной патологии новый взгляд на старую проблему. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1994. -№ 5. -С. 105−109.
  141. Я.Д. Свертываемость крови и лимфы, ее коррекция при тромбозе. -Баку: Изд-во «Маариф», 1985. —232с.
  142. Я.Д., Исмагилова З. Д., Гараев Г. Ш. и др. Стимуляция лимфатического дренажа сердца обзиданом, гепарином и реополиглюкином при острой ишемии миокарда. // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1990. —№ 11. -С.460−462.
  143. Н.К., Фролов Ю. И., Гончар-Заикин А.П. и др. Патогенез эндотоксикоза при огнестрельном перитоните. // Военно-медицинский журнал. -1996.-Т.317.-№ 1.-С.29−31.
  144. А.А., Ломазова Х. Д. Возрастные особенности системы крови. // Возрастная физиология. -Л.: Наука, 1975. -С.68−156.
  145. A.M., Лужников Е. А., Гольдфарт Ю. С. Эндотоксикоз при острых экзогенных отравлениях. // Токсикологический вестник. -2004. —№ 5. -С.2−8.
  146. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. -М.: Медицина, 1984. -269с.
  147. Д.Е., Карузина И. И., Арчаков А. И. Инактивация цитохрома Р-450 перекисью водорода, образующейся в каталитическом цикле при распаде пероксикомплекса. // Биохимия. —1989. —'Т.54. -Вып. 7. —С. 1102−1107.
  148. P.P. Нарушения липидного обмена, гемо- и лимфоциркуляции, их коррекция при терминальном состоянии. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Баку, 1987.-20с.
  149. В.Н. Состояние перекисного окисления липидов системы крови в процессах возрастной инволюции организма и в условиях воздействия экстремальных факторов. // Автореф. дис.. д-ра мед. наук. —Челябинск, 1999. -35с.
  150. Ф.И. Нарушения лимфо-гемокоагуляции и значение их коррекции в развитии и течении острого инфаркта миокарда. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Баку, 1986. -16с.
  151. В.Г. Возрастные особенности лимфоидных образований селезенки человека. // Российские морфологические ведомости. -2000. -№ 3−4. -С. 107−109.
  152. Д.А. Сравнительное изучение лимфотропного действия диме-фосфона, мексидола и кеторолака. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Казань, 2007. -24с.
  153. Т.М. Лимфостимулирующая терапия эндотоксикоза у больных с послеабортными метроэндометритами. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Новосибирск, 2002. -16с.
  154. З.А. Состояние лимфодренажной функции сердца и значение ее стимуляции при неврогенном поражении миокарда (экспериментальное исследование). // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Баку, 1989. -20с.
  155. И.В. Место антиоксидантов в комплексной терапии пожилых больных ИБС. // Русский медицинский журнал. -2001. -Т.9. -№ 18. -С.767−769.
  156. А.В. Изменения микроциркуляторного русла печени при острой интоксикации в эксперименте. // Микроциркуляторное русло соединительнотканных образований. -Уфа, 1988. -С.60−63.
  157. Т. М. Коррекция свободнорадикальных процессов препаратом янтарной кислоты (реамберином) в интенсивной терапии острых отравлений нейротропными ядами. // Анестезиол. и реаниматология. -2001. -№ 4. -С.28−31.
  158. Новочадов В. В, Писарев В. Б. Эндотоксикоз: моделирование и органопато-логия. -Волгоград: издательство ВолГМУ, 2005. 239с.
  159. .Н. Структурные изменения в лимфатических и кровеносных капилляров стенки тонкой кишки при экзотоксикозе и в условиях его коррекции. // Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР. -1999. -№ 2. -С. 111−113.
  160. .Н., Дюсембаева А. Т. Структурные изменения в эндоте-лиоцитах кровеносных капилляров регионарных лимфатических узлов тимуса при экзотоксикозе и в условиях его коррекции. // Бюллетень СО РАМН. -2005. -№ 1 (115). -С.50−52.
  161. С.В., Малахова М. Я. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии: Учебное пособие для врачей-слушетелей. -СПб, 1991.-16с.
  162. JI.K., Эмануэль Н. М. Роль свободнорадикальных реакций окисления в молекулярных механизмах старения живых организмов. // Успехи химии. -1983. —Т.32. -С.353−372.
  163. Р.С., Лобов Г. И., Борисова Р. П. и др. Механизмы управления активным транспортом лимфы в норме и при патологических состояниях. // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии. -Новосибирск, 1994.-С.107.
  164. А.Н., Азимова О. А., Владимиров Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме. //Успехи биологической химии. -1990. -Т.31. -С. 180−208.
  165. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В. и др. Лимфосорбция. -М.: «Медицина», 1982.-239с.
  166. Р.Т., Ярема И. В., Сильманович Н. Н. Лимфостимуляция. -Москва, 1986.-240с.
  167. М.И., Юсупов И. А., Седова Т. Н. Хирургия грудного протока. -М.: «Медицина», 1984. -135с.
  168. А. Ю., Коваленко A. JL, Казимова Ю. В. и др. Коррекция митохон-дриальных дисфункций препаратами на основе янтарной кислоты. // Человек. Природа. Общество. Актуальные проблемы. -СПб, 2002. -С.65−71.
  169. В. Е. Влияние препаратов цитохрома С на мозговое кровообращение при ишемии мозга. // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1994. -Т.57. -№ 2. -С. 22−24.
  170. В.Ю., Голиков А. П., Михин В. П. и др. Кардиопротекторы мек-сикор и эмоксипин при лечении ИБС и гипертонического криза. // Рязанский медицинский вестник. -2004. -№ 21 (161). -С. 14−18.
  171. О.С. Клинико-диагностическое значение исследований перекисного окисления липидов крови при хроническом бронхите у пожилых. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Астрахань, 2000. —22с.
  172. И.А. Очерки физиологии лимфообращения. Механизмы участия лимфатической в регуляции кровообращения. -Алма-ата: Наука Каз. ССР, 1977. -272с.
  173. .М. Лимфогонные средства: Экспериментальное исследование к проблеме лимфообразования и проницаемости клеточных мембран. // Дис. д-ра мед.наук. -Л., 1942. -2Т.
  174. Рассохина-Волкова Л. И. Внутриорганная лимфатическая система толстой кишки белых крыс и ее изменения с возрастом. // Вопросы анатомии сосудистой системы. Душанбе, 1967.-Т.88.-Вып.4.-С.36−41.
  175. Н.Р. Лимфотропная антибактериальная терапия и стимуляция лимфатического дренажа тканей в комплексном лечении перитонитов у детей. // Автореф.. дис. канд. мед. наук. —Москва, 1988. —20с.
  176. С.Г. Лимфатическое русло мозгового вещества яичника в пожилом возрасте. // Морфология. -1996. -№ 2. -С.84.
  177. И., Фельди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. -Будапешт: Акад. Наук Венгрии, 1957. -856с.
  178. М.Г. Нарушение морфофункционального состояния лимфатической системы при остром перитоните и возможности их коррекции мексидолом и аплегином. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Саранск, 2002. -17с.
  179. Г. А. Биомикроскопическая характеристика микроциркуляции у больных хронической свинцовой интоксикацией. // Гигиена труда, профпатоло-гия и токсикология в ведущих отраслях народного хозяйства. —Уфа, 1988. -С. 77−82.
  180. Е.А. Влияние различной газовой среды на свободнорадикальное окисление липидов переферической крови и процессы возрастной инволюции организма. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Екатеринбург, 1999. -24с.
  181. М.Р., Юрина Н. А., Этинген JI.E. Лимфатический узел. -М.: Медицина, 1978. -272с.
  182. К.Г., Коркушко О. В., Ступина А. С., и др. Микроциркуляция и гемореология при старении человека. // Проблемы старения и долголетия. -1998. -4.7. -№ 3. -С.269−278.
  183. Ю.П. Влияние адреналина и норадреналина на лимфоотделение у собак при массивном кровопускании с замещением крови изотоническим раствором. // Фармакология и токсикология. -1971. -Вып.6. -С.66−70.
  184. Л.П. Патогенетическое обоснование лимфостимулирующей терапии ишемии миокарда у больных среднего и пожилого возраста (экспериментально-клиническое исследование). // Автореф. дис.. докт. мед. наук. -Москва, 2004. -45с.
  185. Л.П., Топорова С. Г., Баркинхоева Ф. А. и др. О новых путях повышения эффективности медикаментозного лечения пациентов пожилого и старческого возраста. // Геронтология и гериатрия. -2007. -Вып.7. -С.147−153.
  186. А.Ш. Экспериментальное исследование возрастных изменений скорости лимфатического дренажа и возможности их коррекции. // Экология и здоровье. Экологическая медицина. Управление качеством жизни. -М.: издательство МНЭПУ, 2002. -С.135−136.
  187. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). -М.: Медицина, 1981. -312с.
  188. Л. Д., Силина З. Д., Кочеткова Л. П. и др. Медико-социальные характеристики долгожителей Москвы. // Геронтология и гериатрия. -2005. -Вып.4. -С.6−8.
  189. С.А., Беляков Н. А. Патофизиологические аспекты эндогенных интоксикаций. // Эндогенные интоксикации. -С.-Петербург, 1994. -С.5−9.
  190. В.П., Вякина И. Г., Кургаева В. Г. и др. Гемокоагулирующая активность лимфатических узлов. // Проблемы гематологии. —1973. —Т. 18. -№ 5. -С. 24−28.
  191. В.П. Старение организма особая биологическая функция, а не результат поломки сложной живой системы: биохимическое обоснование концепции Вейсмана. //Биохимия. -1997. -Т.62. -Вып.11. -С.1369−1399.
  192. В.П. О биохимических механизмах эволюции и роли кислорода. //Биохимия. -1998. -Т.63. -Вып. 11. -С. 1570−1579.
  193. В.П. Феноптоз: запрограммированная смерть организма. // Биохимия. -1999. -Т.64. -№ 6. -С. 1679−1688.
  194. Е.П., Володин В. М. Метод прижизненного изучения капиллярного кровообращения с фотоэлектрической регистрацией диаметра сосудов и определение скорости кровотока. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. -1968. -Т.12. -№ 3. -С.72−77.
  195. Г. А., Меницкий Д. Н., Суворов Н. Б. и др. Актуальные вопросы экологической физиологии. // Медицинский академический журнал. -2001. -№ 2. -С.3−13.
  196. Е.А., Токарь А. В. Диагностика внутрисосудистого микросвертывания крови у людей пожилого и старческого возраста. // Проблемы старения и долголетия. -1995. -№ 1−2. -С.132−140.
  197. Е.В. Роль жирных кислот в развитии возрастного окислительного стресса. Гипотеза. // Успехи геронтологии. -2007.-№ 1. -Том 20. -С.59−65.
  198. JI.A. Кустов В. В., Баринов В. А. Материалы к токсикологии СО. // Гигиена труда и профзаболевания. -1986. -№ 9. -С.30−33.
  199. Л.А., Королева Т. Р. Влияние химических факторов внешней среды на состояние микросомальных монооксигенах и перекисное окисление липидов. // Проблемы мониторинга за здоровьем населения промышленных городов -Ангарск, 1989. -С.188−189.
  200. Л.А., Головенко Н. Я., Баринов В. А. и др. Биохимические механизмы токсичности оксидов азота. // Успехи совремнной биологии. -1991. -Т.111.-Вып.5. -С.738−750.
  201. Л.А. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты. // Вестник РАМН. -1995. -№ 3. -С.3−9.
  202. С.Г. Механизмы управления лимфатическим дренажем тканей. // Автореф. дис.. докт. мед. наук. -Баку, 1992. -37с.
  203. С.Г. Роль лимфангионов брыжейки белых крыс в механизмах регуляции лимфотока. // Материалы конгресса лимфологов России. -Москва, 2000. -С. 167.
  204. И.М., Сова Р. Е., Шефтель В. О. и др. Показатели нормы у лабораторных животных в токсикологическом эксперименте (современные представления и методические подходы, основные параметры и константы). М.: «Медицина», 1978.-176с.
  205. З.Б. Реакция слизистой оболочки десны на хлористый кадмий и коррекция Таган-сорбентом. // III международный конгресс «Эндоэкологиче-. екая медицина». -Кипр, 2007. -С.111.
  206. С. М., Гетлинг 3. М. Электронно-микроскопические изменения кожи при действии фосфорорганических пестицидов. // Вестник дерматологии. 1987. -№ 5.-С. 24−28.
  207. А.И. Изменения структурной организации лимфатических узлов при экспериментальном токсикозе и его коррекции. // I Сибирский съезд лимфологов с международным участием. -Новосибирск, 2006. -С.339−340.
  208. В.В. Старение. Нейрогуморальные механизмы. -Киев, 1981. -158с.
  209. В.В., Мурадян Х. К. Экспериментальные пути продления жизни. -Л.: Наука, 1988.-248с.
  210. Фудель-Осипова С. И. Старение нервно-мышечной системы. -Киев: Здоровье, 1968.-175с.
  211. В.А. Роль системы окисления янтарной кислоты в энергетическом обмене головного мозга. //Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -Томск, 1993. -35с.
  212. В.А., Трифонова О. Ю., Смирнова Н. Б. Препараты регуляторы энергетического обмена: Теоретическое обоснование и опыт клинического применения в кардиологии. —Томск, 2002. —32с.
  213. В. А. Сравнительное изучение регионарного влияния лимфости-мулирующих препаратов в эксперименте. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии.-М., 1992.-С. 170.
  214. М. X. Экзогенный цитохром С в комплексном лечении больных с тифо-паратифозными заболеваниями. // Компенсаторно-приспособительные процессы в клетках внутренней среды. -Саранск, 1988. -С. 79−81.
  215. И.Д., Михалочкина В. И. К вопросу о реактивных изменениях структуры лимфатических узлов при атеросклерозе человека. // Сборник научных трудов Витебского мединститута. —1964. —Т.2. -С.35−40.
  216. В.К., Сучков В. В. Влияние энкефалина на микроциркуляторное русло. // Бюл. ВКНЦ АМН СССР. -1980. -№ 1. -С.92−96.
  217. В.К. Влияние даларгина на микрогемо- и микролимфоциркуляцию. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1988. —Т.105. -№ 3. -С.300−302.
  218. В.К. Пептиды и регуляция микроциркуляции в норме. // Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы. -М., 2000. -С.275.
  219. Д.Ф., Фролькис В. В. Сердечно-сосудистая система при старении. -Л.: Медицина, 1967. -256с.
  220. Р.Х. Стимуляция регионарного лимфатического дренажа тканей электрофорезом террилитина. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. -Новосибирск, 1996. -С.268−269.
  221. В. Е. Реамберин при эндогенных интоксикациях у детей. // Материалы II Российского форума «Мать и дитя». -Москва, 2000. -С. 413−414.
  222. A.M., Александров П. Н., Алексеев О. В. Микроциркуляция. -М., 1975. -456с.
  223. JI.B., Котляров B.C., Кузьменко В. Н. Морфология лимфомик-роциркуляторного русла. -Киев: Здоровье, 1985. -152с.
  224. В.Н. Актуальные проблемы медико-социальной помощи населению старших возрастных групп России. // Здравоохранение Российской Федерации. -1999. -№ 3. -С.25−28.
  225. В.А. Нарушение реологических свойств крови и микроциркуляции в патогенезе интоксикационного синдрома и их коррекции у больных при аппендикулярном перитоните. // Детская хирургия. -2002. -№ 3. -С.27−29.
  226. Ю.Н. Физические факторы воздействия на функции лимфатической системы и их роль в эндоэкологической реабилитации. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Москва, 2002. -16с.
  227. С.А. Лимфомиозот как средство ускорения лимфатического дренажа тканей. // Экология и здоровье, экологическая медицина. Управление качеством жизни. -Москва: Издательство МНЭПУ, 2003. -С. 109.
  228. Н.А., Радзевич. А.Э., Либов И. А. и др. Детоксикация при остром инфаркте миокарда. // Актуальные проблемы сердечно-сосудистой патологии. -М., 1979. -Вып.5. -С.72−73.
  229. Л.С. Непосредственная питательная среда органов и тканей. Физиологические механизмы, определяющие ее состав и свойства. -М.: Изд-во АН СССР, 1960. -552с.
  230. О.А. Хирургические и лимфотропно-сорбционные технологии в лечении больных с трофическими язвами различного генеза. // Автореф. дис.. докт. мед. наук. -Новосибирск, 2007. -40с.
  231. Н.М. Антиоксиданты в пролонгировании жизни. // Биология старения. -Л.: Наука, 1982. -С.569−585.
  232. Н.М. Некоторые молекулярные механизмы и перспективы профилактики старения. // Изв. АН СССР. Сер. биол. -1997. -№ 4-С.785−794.
  233. Э. Артишок лекарственное растение с историей и будущим. // Пресс-релиз. -1995. -С. 1−6.
  234. Л.Е. Нормальная морфология человека старческого возраста. -М., 2003. -253с.
  235. И.Ю. Возрастные изменения внутриорганной лимфатической системы париетальной брюшины человека. // Материалы научной конференции по возрастной морфологии, физиологии и биохимии. -М., 1967. -4.1. -С.369−370.
  236. С.А. Клеточный состав структурных компонентов регионарных лимфатических узлов человека в возрастном аспекте. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1971. -22с.
  237. И.Ф. Роль лимфатической системы в процессах лимфокоагуля-ции. // Автореф. дис.. докт. мед. наук. -Волгоград, 1986. -30с.
  238. А.П., Мещанинов В. Н. Старение, перекисное окисление липидов и биовозраст. —Екатеринбург: Уральский следопыт, 2005. —217с.
  239. Abraham P., Wilfred G. Oxidative damage to the lipids and proteins pf the lungs, testis and kidney of rats during carbon tetrachloride intoxication. // Clin. Chim. Acta. -1999. -Vol.289. -№ 1−2. -P. 177−179.
  240. Aejmelaeus R. The total peroxyl radical scavenging capacity of human plasma and LDL: Effect of age and disease. -Helsinki: Natl. Public. Health Inst, 1997. -64p.
  241. Agarwal S., Sohal R.S. Relationship between aging and susceptibility to protein oxidative damage. // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1993. -Vol.194. -P. 12 031 206.
  242. Ali M., Ellis A., Glick G. Effects of methylprednisolone on cardiac lymph in acute myocardial ischemia in dogs. // Am. J. Physiol. -1977. -V.232. -P.602−607.
  243. Ali M., Ellis A. Pick R. et al. Effects of hypertonic mannitol on cardiac lymph in nonischemic myocardium. // Am. J. Physiol. -1979. -V.236. -P. 112−120.
  244. Allen S J., Geissler H.J., Davis K.L. et al. Augmenting cardiac contractility hastens myocardial edema resolution after cardiopulmonary bypass and cardioplegic arrest. // Anesth Analg. -1997. -V.85. -P.987−992.
  245. Ames B.N., Shigenaga M.K., Hagen T.M. Mitochondrial decay in aging. // Bio-chim. Biophys. ActaMol. Basis Disease. -1995. -Vol.1271. -№ 1. -P.165−170.
  246. Arivazhagan P., Ramanathan K., Panneerselvam C. Effect of DL-alpha-lipoid acid on mitochondrial enzymes in aged rats. // Chem. Biol. Interact. -2001. -Vol. 138.-№ 2.-P.l89−198.
  247. Barja G., Herrero A. Oxidative damage to mitochondrial DNA is inversely related to maximum life span in the heat and brain of mammals. // FASEB J. -2000. -Vol. 14. -№ 2. -P.312−318.
  248. Beckman K.B., Ames B.N. The free radical theory of aging matures. // Physiol. Rev. 1998. -Vol.78. -№ 7. -P.547−581.
  249. Bethizy D. de, Hayes J. Metabolism: a determinant of toxicity. -Principles and methods of toxicology. -N.Y.: Raven Press, 1989. -P.29−66.
  250. Bone R.S. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and not know about cytokine regulation. // Crit. Care. Med. -1996. -Vol.24. -№ 1. -P.163−72.
  251. Burger M. Altern und Krankheit, als Problem der Biomorphose. -4 Auflage, Leihzig, Veb Georg Thieme. -1960. -784S.
  252. Burrell R. Human responses to bacterial endotoxin. // Circ. Shock. -1994. -Vol.43.-№ 3.-P. 137−153.
  253. Casley-Smith J. Comparative fine structure of the microvasculature and endothelium // Vascular endothelium and basement membranes / Ed. B.M. Altura. -Basel, 1980.-P.1−44.
  254. Comporti M. Lipid peroxidtion and biogenic aldenydas from the identification of 4-hydroxynonenal to further achievements in biopathology. // Free Radic. Res. -1998. -Vol.28. -№ 6. —P.623−635.
  255. Connor H.D., Lacagnin L.D., Kncht K.T. et al. Reaction of glutathione with a free radicals metabolite of carbon tetrachloride. // Mol. Pharmacol. -1990. -V.37. -№ 3. -P.443−451.
  256. Cutler R.G. Evolutionary biology of aging and longevity in mammalian species. // Ageing and cell function / Ed. J. E. Johnson. -N. Y., L.: Plenum press, 1984. -P.l-147.
  257. Cutler R.G. Human longevity and aging: possible role of reactive oxygen species. //Ann. N. Y. Acad. Sci. -1991. -Vol.621. -P. 1−28.
  258. Cutler R.G. Oxidative stress: its potential relevance to human disease and longevity determinants. // Age. -1995. -Vol.18. -P.91−96.
  259. Danckworth H.P., Vuller N. Coagulation in lymph and blood after hemorrhagic shock in dogs. // Lymphology, Procceedings of the VIth international congress. -Stuttgart, 1979.-P. 192−194.
  260. Davies M.J., Lawler J.C. Capillary microscopy in normal and diseased human skin. // Advances in Biology of Skin. -Vol. 2. -Pergamon Press, 1961. -P. 95−96.
  261. Deitch E.A. Multiple organ falure. Pathophysiology and potential future therapy. // Ann. Surg. -1992. -Vol.216. -№ 2. -P.l 17−134.
  262. Demling R.H., Lalonde Ch. Effect of body burn on endotoxin induced lipid peroxidation: comparision with physiologic and changes. // Surgery. 1990. -Vol.107. -№ 6. -P.669−676.
  263. Dobbs W.A.The flow of lymph to the cardiac node following saline infusion in the dog. // Microvasc. Res. -1974. -V.8. -P.14−19.
  264. Gloviczki P., Solty F., Szlavy L. et al. Ultrastuctural and electrophysiologic changes of experimental acute cardial lymphostasis. // Lymphology. -1983. -V.16. -P.1985−1992.
  265. Girotti A.W. Lipid hydroperoxide generation, turnover, and effector action in biological systems. // J. Lip.Res. -1998. -Vol.39. -P. 1529−1542.
  266. Grega G.J., Marciniak D.L., Jandhyala B.S. et al. Effects of intravenously infused histamine on canine forelimb transvascular protein efflux following adrenergic receptor blockade. // Circ. Res. -1980. -V.47. -P.584−591.
  267. Halliwell B. Reactive oxygen species and the central nervous system. // Free radicals in the brain (aging, neurological and mental disorders). -Berlin: Springer-Verlag, 1992. -P.21−40.
  268. Harman D. Aging: a theory based on free radicals and radiation chemistry. // J. Gerontol. -1956. -Vol.11. -P.298−300.
  269. Harman D. The aging process: major risk factor for disease and death. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1991. -Vol.88. -P.5360−5363.
  270. Harman D. Free-radical theory of aging. Increasing the functional life span. // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1994. -Vol.717. -P.l-15.
  271. Harman D. Role of antioxidant nutrients in aging: Overview. // Age. -1995. -Vol.18: -№ 2. -P.51−62.
  272. Heidenhain R. Versuche und Fragen zur Lehre von der Lymphbildung. // Pflu-gers Arch. -1981. -Vol.49. -S.209.
  273. Kappus H. Oxidative stress in chemical toxicity. // Arch. Toxicol. -1987. -V.60. -№ 1−3. -P.144−149.
  274. Karam L., Simic M., Mechanisms of free radical chemistry and biochemistry of benzene. Toxicity and carcinogen. // Environ. Health Perspect. -1989. -Vol.82. -№ 37. -P.41.
  275. Kasapoglu M., Ozben T. Alterations of antioxidant enzymes and oxidative stress markers in aging. //Exp. Gerontology. -2001. -Vol.36. -№ 2. -P.209−220.
  276. Kellog E.W., Fridovich I. Superoxide dismutase in the rats and mouse as a function of age and longevity. // J. Gerontol. -1976. -Vol. 31. -P.405−408.
  277. Loupe D. Asbestos fiber shape may trigger radicals. // Sci. News. -1989. -Vol.136.-№ 11.-P. 167.
  278. Mari D., Baggio G., Donazzan S. et al. Asetto lipido rd hemocoagulatio nei cen-tenari. // G. Gerontol. -1996. -V.44. -P. 147−151.
  279. Marzabadi M.R., Sohal R.S., Brunk U.T. Effect of ferric iron and desferoxamine on lipofuscin accumulation in cultured rat heart myocytes. // Mech. Ageing Dev. -1988. -Vol.46. -P.145−157.
  280. Matsuo M., Gomi F., Kuramoto K. et al. Food restriction suppresses an age-dependent increase in the exhalation rate of pentane from rats: a longitudinal study. // J. Gerontol. -1993. -Vol.48. -P. 133−138.
  281. Mattia C.J., Ali F., Bondy S.C. Toluene-induced oxidative stress in several brain regions and other organs. // Mol. Chem. Neuropathol. -1993. -Vol.18. -№ 3. -P.313−328.
  282. Mecocci P., Fano G., Fulle S. et al. Age-depenent increases in oxidative damage to DNA, lipids, and proteins in human skeletal muscle. // Free Radical Biol. Mad. -1999. -Vol.26. -P.303−308.
  283. Menon I.S., Weightman D., Dewar H.A. The lymphatic system as contribution of plasminogen activator to the blood. // Angiologica. -1970. -V.7. -P.177−181.
  284. Michael L.H., Hunt J.R., Weilbaecher D. et al. Creatine kinase and phosphory-lase in cardiac lymph: coronary occlusion and reperfusion. // Amer. J. Physiol. -1985. —V.248. -P.350−359.
  285. Miller A.J., Ellis A., Hirsch LJ. Effects of increased left ventricular resistance loads on flow and composition of cardiac lymph in the dog. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1964. -V.l 16. —P.392−399.
  286. Mislin H. Handbuch der allgemeinen Pathologie. -Berlin: Heidelberg- N.Y., -1972. -Bd 3. -N6. -S.219−238.
  287. Montagna W. Morphology of the aging skin: The cutaneous appendages. // Advances in Biology of Skin. -Vol.VL -Aging. Ed. W. Montagna. -Oxford-London, 1965.-P.1−16.
  288. Murakami Т., Nagamura Y., Hirano K. Ethanololamine stimulates repair processes in acute CCL4 damage of mouse liver. // Toxicol. Lett. -1998. -Vol.94. -№ 2. -P. 137−144.
  289. Nohl H., Hegner D. Do mitochondria produce oxygen radicals in vivo? // Europ. J. Biochem. -1978. -Vol.82. -P.863−867.
  290. Nordbeck H., Kahles H., Preusse C.J. et al. Enzymes in cardiac lymph and coronary blood under normal and pathophysiological conditions. // J. Mol. Med. -1977. -V.2. -P.255−263.
  291. Nuttall S.L., Martin U., Hutchin T. et al. Increased oxidative stress in ageing and age-related diseases. // Age and Ageing. -1998. -Vol. 27. -P.34.
  292. Ozawa T. Genetic and functional changes in mitochondria associated with aging. // Physiol. Rev. -1997. -Vol.77. -№ 2. -P.432−435.
  293. Papa S., Skulachev V.P. Reactive oxygen species, mitochondria, apoptosis and aging. // Molec. Cell. Biochem. -1997. -Vol.174. -P.305−319.
  294. Pilati CF. Effect of intracoronary infusion of histamine or compound 48/80 on coronary vascular permeability and myocardial fluid balance. // Microvasc. Res. -1991. -V.41. -P.357−366.
  295. Pinero R.M., Palomino L.J.P., Rospido G.V. et al. Modulation de la respuesta hyperplasia intimal en modelo experimental en base a la edad animal. // Angiologia. -1997. -V.49. -P.57−66.
  296. Price S.A., Wilson L.M. Pathophysiology. 5-th ed. -St.-Louis, Baltimore.: Mosby, 1996. —1198p.
  297. Raucy J.L. Risk assessment: toxicity from chemical exposure resulting from en-hansed expression of CYP2E1. // Toxicology. -1995. -V.105. -№ 2−3. -P.217−224.
  298. Reddy H.K., Campbell S.E., Janicki J.S. et al. Coronary microvascular fluid flux and permeability: influence of angiotensin II, aldosterone, and acute arterial hypertension. //J. Lab. Clin. Med. -1993. -V. 121. -P.510−521.
  299. Sawada M., Carlson J. Changes in superoxide radical and lipid peroxide formation in the brain, heart and liver during the lifetime of the rat. // Mech. Ageing Dev. -1987. -Vol. 41. -P.125−137.
  300. Schad H., Klose H.J. Lymph coagulation factors in conscious dogs and under anaesthesia at rest and passive movement. // Lymphology, Procceedings of the VIlh international congress. -Stuttgart, 1979. -P. 185−189.
  301. Shigenada M.K., Hogen T.M., Ames B.N. Oxidative damage and mitochondrial decay in aging. // Proc. Natl. Acad. Sci. -1994. -Vol.91. -P. 10 771−10 778.
  302. Shinohara R., Mano Т., Nagasaka A. et al. Lipid peroxidation levels in rat cardiac muscle are affected by age and thyroid status. // J. Endocrinol. -2000. -Vol.164. -№ 1. -P.97−102.
  303. Semple R.R., Krishna V., Chattergee R. et al. PPARy and human metabolic disease. // J. Clin. Invest. -2006. -Vol.116. -P.581−598.
  304. Sohal R.S., Svensson I., Brunk U.T. Hydrogen peroxide production by liver mitochondria in different species. // Mech. Ageing Dev. -1990. -Vol.53. -P.209−215.
  305. Sohal R.S., Sohal B.H. Hydrogen peroxide release by mitochondria increases during aging. // Mech. Ageing Dev. -1991. -Vol. 57. -P. 187−202.
  306. Sohal R.S., Dubey A.M. Mitochondrial oxidative damage, hydrogen peroxide release, and aging. // Free Radical Biol. Med. -1994. -Vol.16. -P.621−626.
  307. Sohal R.S., Sohal B.H., Orr W.C. Mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide generation, protein oxidative damage, and longevity in different species of flies. // Free Radical Biol. Med. -1995. -Vol.19. -P.499−504.
  308. Stadman E.R., Berlett В. Reactive oxygen-mediated protein oxidation in aging and disease. // Chem. Res. Toxicol. -1997. -Vol.10. -P.485−494.
  309. Sunderman F.W.Jr. Metal and lipid peroxidation. // Acta Pharmacol. Toxicol. -1986. -Vol.59. -№ 7. -P.248−255.
  310. Szlavy L., Koster K., de Courten A. et al. Early disappearance of lymphatics draining ischemic myocardium in the dog. // Angiology. -1987. -V.38. -P.73−84.
  311. Taira A., Uehara K., Fukuda S. et al. Active drainage of cardiac lymph in relation to reduction in size of myocardial infarction: an experimental study. // Angiology. -1990. -V.41. -P. 1029−1036.
  312. Takenaka F., Araki H. Effects of increased cardiac mechanical performances on flow rates of cardiac lymph in dogs. // Pflugers Archiv. -1977. -V.370. -P.32−36.
  313. Tokumaru S., Iduchi H., Kojo S. Change of the lipid hydroperoxide level in mouse organs on ageing. // Mech. Ageing Dev. -1996. -Vol.86. -№ 1. -P.67−74.
  314. Tomoyasu M., Onizuka M., Inagaki M., et al. Effect of phosphodiesterase III inhibitor (Olprinone) on thoracic duct lymph flow in anesthetized sheep with experimentally induced heart failure by endothelin-1. // Lymphology. —2002. -V.35. -P. 144−152.
  315. Trivalle C. Les modifications pharmacocinetiques chez la personne gee. // Rev. general, et gerontol. -1998. -V.42. -P.22−27.
  316. Tyson C.A., Lunan K.D., Stephens RJ. Age-related differences in GSH-shuttle enzymes in NO2- or Оз-exposed rat lungs. // Arch. Environ. Health. -1982. -Vol.37. -№ 3.-P. 167−176.
  317. Verzar F. Physiologie und Gerontologie. // Z.Alternsforsch. -1971. -V.24. -P.209−213.
  318. Verzar F. Regulation and adaptation in aging. // Proc.9 th. Int. Congr. Geront. -Kiev, 1972.-P.46.
  319. Yamada S., Kumazawa S., Ishii T. et al. Immunochemical detection of lipofus-cin-like fluorophore derived from malondialdehyde and lysine. // Hum. Cell. -1992. -Vol.5.-№ 4.-P.341−344.
  320. Yin D. Biochemical basis of lipofiiscin, ceroid, and age pigment-like fluoro-phores. // Free Radical Biol. Med. 1996. -Vol.21. -P.871−888.
  321. Yoffey J.M., Courtice F.C. Lymphatics, lymph and the lymphomyeloid complex. -Academic Press, London, New York. -1970. -234p.
  322. Yukihito H., Tatsuya O., Ryoji O. et al. Aging and severity of hypertension ate-nuate endothelium dependent renal vascular relaxation in humans. // Hypertension. -1997. -V.30. -P.252−258.
  323. Yotsumoto G., Moriyama Y., Yamaoka A. et al. Experimental study of cardiac lymph dynamics and edema formation in ischemia/reperfusion injury—with reference to the effect of hyaluronidase. // Angiology. -1998. -V.49. -P.299−305.
  324. ГПИ Гематологический показатель интоксикации
  325. ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота
  326. ИГТ Интерстициальный гуморальный транспортк Контроль
  327. ЛД Лейкоцитарный индекс интоксикации1. ЛИИ Лимфатический дренажл/сн Соотношение лимфоцитов к сегментоядерным нейтрофиламиндекс Гаркави)1. МДА Малоновый диальдегид
  328. ПОЛ Перекисное окисление липидов
  329. СОЭ Скорость оседания эритроцитов
  330. ЭИ Экзогенная интоксикация
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!