Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Возрастные особенности электронейромиографических характеристик периферического отдела двигательной системы

Диссертация: Возрастные особенности электронейромиографических характеристик периферического отдела двигательной системы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Неврологические осложнения сахарного диабета остаются одной из важных проблем здравоохранения в связи с ежегодным увеличением количества больных (каждые 10−15 лет число больных удваивается), стойкой утратой трудоспособности и высокой смертностью. Среди причин, приводящих к значительному увеличению смертности среди лиц молодого возраста больных сахарным диабетом, ведущее место занимают осложнения… Читать ещё >

Возрастные особенности электронейромиографических характеристик периферического отдела двигательной системы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Лист сокращений
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности строения и функции двигательной системы в детском возрасте
    • 1. 2. Морфофункциональная характеристика периферического отдела двигательной системы при диабетической полиневропатии
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА III. ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ
    • 3. 1. Параметры турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ у здоровых детей
    • 3. 2. Характеристика потенциалов действия двигательных единиц у детей при накожной электромиографии
  • ГЛАВА IV. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ДВИГАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ НА РАННЕЙ СТАДИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕВРОПАТИИ
    • 4. 1. Функциональное состояние двигательных волокон нервов у детей с сахарным диабетом 1 типа
    • 4. 2. Параметры турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ у детей с латентной стадией диабетической полиневропатии
    • 4. 3. Характеристика потенциалов действия двигательных единиц при накожной электромиографии у детей с латентной стадией диабетической полиневропатии
  • ГЛАВА V. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы.

Снижение рождаемости, рост смертности и сокращение продолжительности жизни населения в целом по России, приобрело в последние годы стремительный характер. Демографическая ситуация обостряет проблемы нарастающего ухудшения здоровья детей и ставит их в разряд национальных приоритетов. В Республике Карелия, как и в России в целом, сохраняется отрицательная тенденция в состоянии здоровья людей. Так по данным всеобщей диспансеризации детского населения 2002 г. в Республике отмечен значительный рост патологии нервной системы, эндокринной системы и костно-мышечной системы [27].

Выяснение возрастных закономерностей состояния здоровья позволяет выявлять отклонения от нормы и корригировать их. Одним из критериев возрастной нормы, обладающим информативностью и отражающим интегральное, функциональное состояние организма, является характеристика периферической двигательной системы.

Электронейромиография является одним из методов оценки функционального состояния двигательной системы, поэтому широко используется в физиологии труда, спорта, реабилитации. Этот метод также удобен для исследования развития двигательной функции организма. Электрофизиологический анализ функции периферического отдела двигательной системы традиционно включает оценку скорости распространения возбуждения по нервным волокнам и исследование потенциалов действия двигательных единиц, полученных классической игольчатой ЭМГ [19]. ЭМГ позволяет оценить состояние отдельного мышечного волокна, потенциала действия двигательной единицы, целой мышцы. В частности, ЭМГ потенциала действия двигательных единиц высоко информативна, так как по параметрам ПДЕ (амплитуда, длительность, количество фаз, площадь) можно судить о поражении мышечной или нервной части двигательной системы, но требует внутримышечного введения электродов, а стимуляционную электронейромиографию не всегда возможно применить для исследования ребенка [189]. Турн-амплитудный анализ интерференционной ЭМГ и анализ двигательных единиц при накожном отведении отличаются хорошей переносимостью испытуемыми и не требуют учета нагрузки [106, 109, 130, 137, 159, 191], что особенно важно при работе с детьми раннего возраста. Использование накожных электродов является ценным методом при работе с детьми, так как является доступным, безболезненным, неинвазивным и отсутствует контакт с внутренней средой организма.

Анализ демографических показателей состояния здоровья населения в различных по климатогеографическим условиям регионах позволил установить, что смертность населения от эндокринопатий в северных странах Европы выше, чем в южных [67]. Сахарный диабет 1 типа является одним из наиболее распространенных эндокринных заболеваний в детском возрасте [35]. Во всём мире отмечено повышение заболеваемости диабетом среди детей. Скандинавские страны, и прежде всего Финляндия (40,2/100 000 заболевших в год) [156], занимают лидирующее положение по распространенности данной патологии. В Республике Карелия также отмечается неуклонный рост заболеваемости сахарным диабетом среди детского населения [49].

Неврологические осложнения сахарного диабета остаются одной из важных проблем здравоохранения в связи с ежегодным увеличением количества больных (каждые 10−15 лет число больных удваивается), стойкой утратой трудоспособности и высокой смертностью [7, 9]. Среди причин, приводящих к значительному увеличению смертности среди лиц молодого возраста больных сахарным диабетом, ведущее место занимают осложнения [176, 177]. Одним из наиболее частых осложнений у заболевших сахарным диабетом в детском возрасте является диабетическая периферическая полиневропатия, которая может приводить к развитию состояний, угрожающих жизни и работоспособности больных, при этом клинические проявления диабетической невропатии выявляются у пациентов преимущественно в постпубертатном периоде [36, 57, 84, 102, 121, 192].

По данным разных авторов частота диабетической полиневропатии варьирует очень широко (от 0 до 100%) и зависит от критериев и методик установления диагноза [7, 9, 29, 48, 59, 101, 147, 164]. Так использование электромиографических методов исследования позволяет поставить диагноз полиневропатии в 90 и даже 100% случаев [9, 40, 79].

Выделяют две стадии диабетической невропатии: раннюю (латентную) или субклиническую и клиническую [9]. При латентной стадии отсутствуют симптомы невропатии, но нарушены показатели электродиагностических исследований [9, 25, 165]. Субклиническая диабетическая невропатия не является редкостью у детей, больных сахарным диабетом [34, 36, 70, 79, 81, 101, 164]. Так около четверти молодых пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом имеют патологические изменения в периферических нервах [164, 178].

Сенсорно-моторная полиневропатия является наиболее частой формой поражения периферических нервов и характеризуется нарушением различных видов чувствительности и болевым синдромом [57, 59, 62, 184]. Данное осложнение значительно снижает качество жизни и является одной из главных причин развития язвенных дефектов стоп [62, 94]. Так по результатам эпидемиологических исследований в 50−70% случаях ампутаций нижних конечностей нетравматического генеза проводятся у больных сахарным диабетом [16, 102, 184].

Диабетическая периферическая невропатия поражает всю нервно-мышечную систему, однако вопрос о характере, патогенетической сущности поражения мышц рассматривается неоднозначно [55, 59, 176].

Диагностика этого осложнения остается одной из сложных задач современной медицины. В настоящее время продолжаются поиски методов, позволяющих поставить диагноз диабетической невропатии на доклинической стадии заболевания, что позволило бы начать своевременную терапию, улучшить прогноз и качество жизни больных. Существуют противоречивые сведения об эффективности методов диагностики диабетической невропатии на доклинической стадии [7, 29, 40, 48, 55, 128, 155]. Электрофизиологическая диагностика невропатий традиционно включает оценку скорости распространения возбуждения по нервным волокнам и анализ потенциалов двигательных единиц, полученных классической игольчатой ЭМГ [19, 29, 55, 122]. Однако использование игольчатых электродов имеет ограничение в педиатрии, особенно у детей раннего возраста, т.к. этот метод является инвазивным и болезненным.

В литературе мы не нашли данных об использовании у детей таких высокочувствительных методов диагностики патологии периферического отдела двигательной системы, как турн-амплитудный анализ интерференционной ЭМГ и анализ двигательных единиц при накожном отведении. Таким образом, существует необходимость проведения исследования возрастной динамики функционального состояния периферического отдела двигательной системы у здоровых детей и анализа эффективности диагностики диабетической невропатии на ранней стадии с использованием комплекса электронейромиографических методик накожного отведения.

Цель и задачи исследования

.

Цель данной работы заключалась в проведении комплексной электронейромиографической оценки функционального состояния периферического отдела двигательной системы в возрастной динамике.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Провести исследование возрастной динамики параметров турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ и потенциалов действия двигательных единиц у здоровых детей.

2. Исследовать параметры турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ и потенциалов действия двигательных единиц, полученных при накожном отведении, у детей на ранней стадии диабетической полиневропатии.

3. Изучить данные ЭНМГ исследования с анализом времени проведения, амплитуды М-ответа, СПИ, минимальной латенции Р-волны у детей с латентной стадией диабетической полиневропатии в зависимости от возраста и стажа заболевания.

Положения, выносимые на защиту.

1. Функциональное состояние периферического отдела двигательной системы в раннем возрасте характеризуется «миогенным» типом электромиограммы с последующим переходом к «взрослому» типу ЭМГ в подростковом периоде.

2. Комплексное электронейромиографическое исследование позволяет выявить нарушения функционального состояния периферического отдела двигательной системы на доклинической стадии.

Научная новизна.

Впервые при исследовании развития двигательной системы использован метод турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ в комплексе с традиционными электронейромиографическими методами исследования в возрасте от 2 недель до 15 лет. Впервые установлено, что с возрастом происходит переход от «миогенного» к «взрослому» типу интерференционной ЭМГ.

В настоящей работе впервые применено комплексное нейрофункциональное исследование периферического отдела двигательной системы у детей при эндокринопатии (СД1), нарушающей? нормальное функционирование двигательной системы.

У детейс СД1 выявлено отклонение в функциональном/ состоянии периферического отдела двигательной? системы от возрастной нормы: установлено вовлечение в патологический^ процесс не только нервной-. но и мышечной части двигательной системы. € увеличением длительности течения сахарного диабета увеличивается частота и глубина поражения периферического отдела двигательной системы.

Теоретическое и прикладное значение.

1. Теоретическое значение настоящей работы заключается в комплексном нейрофизиологическом описании развития? функционального состояния периферическогоотдела двигательной'- системы человека в возрастном аспекте (от 2 недель, до 15 лет). Это может быть использовано в качестве объективного критерия возрастной’нормы развития двигательной системы.

2. Дано обоснование применения методик турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ и ПДЕ при накожном отведении для выявления нейрофункциональной"стадии патологии двигательной системы.

3. Прикладное значение состоим в" использовании комплексного нейрофункционального исследования? (ЭНМГ, количественная оценка интерференционной ЭМГ, анализ параметров ПДЕ при накожном отведении) периферического отдела двигательной системы при эндокринопатии, что позволяет диагностировать вовлечение нервно-мышечной системы в патологический процесс уже на ранних стадиях заболевания. Это, в свою очередь, позволит своевременно проводить диагностику и начинать лечение. Данная методика может применяться также при постановке на диспансерное наблюдение при впервые: выявленной эндокринопатии (сахарный диабет), при наблюдении в динамике, а также для оценки эффективности лечения.

Апробация результатов исследования.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 2-ом Российском конгрессе по патофизиологии (Москва, 2000) — 4-й Всероссийской конференции молодых ученых (Санкт-Петербург, 2001) — на Всероссийском симпозиуме «Механизмы терморегуляции и биоэнергетики: взаимодействие функциональных систем» (Иваново, 2002) — 2-й Международной конференции по физиологии мышц и мышечной деятельности (Москва, 2003) — Республиканской научно-практической конференции «Актуальные вопросы нейропедиатрии» (Петрозаводск, 2003), Международном Симпозиуме «Жизнь и работа на Севере» (Костомукша, 2003).

Материалы исследования опубликованы в тезисах республиканских, международных, Всероссийских конференций, трудах молодых ученых России. По материалам исследования опубликовано 11 работ, из них 2 статьи в журнале «Физиология человека».

выводы.

1. По данным турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ с возрастом происходит увеличение максимальной средней амплитуды и числа турнов, что свидетельствует об изменении типа электромиограммы от «миогенного» к «взрослому» типу.

2. Отмечается нарастание длительности и амплитуды потенциалов действия двигательных единиц при накожном отведении электромиограммы при увеличении возраста от 2 недель до 15 лет.

3. В группе с нарушением параметров проведения (подтвержденная диабетическая полиневропатия) отмечено более низкое количество турнов и средней амплитуды интерференционной электромиограммы по сравнению с группой без нарушения проведения по двигательным волокнам.

4. Изменение параметров двигательных единиц (увеличение длительности и амплитуды) при накожном отведении при диабетической полиневропатии соответствует данным об изменении ПДЕ при неврогенных нарушениях функций периферической двигательной системы.

5. По мере увеличения длительности течения эндокринопатии (сахарного диабета 1 типа) изменение периферического отдела двигательной системы носит более глубокий и тяжелый характер. По данным ЭНМГ увеличивается частота вовлечения нервов рук в патологический процесс, появляются аксональный и смешанный характер поражения нервов, снижение скорости проведения импульса по нервным волокнам становится более выраженным.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Показатели турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ и анализа ПДЕ при накожном отведении могут быть использованы для объективизации возрастной нормы развития двигательной системы.

2. Возрастные показатели турн-амплитудного анализа интерференционной ЭМГ и анализа ПДЕ при накожном отведении могут применяться в качестве критериев диагностики патологии периферического отдела двигательной системы.

3. Результаты данного исследования могут быть основанием для разработки скрининг-теста диагностики поражения периферического отдела двигательной системы при сахарном диабете 1 типа у детей.

4. Необходимо использование электронейромиографии при впервые выявленном сахарном диабете с целью диагностики наиболее ранней, субклинической стадии нервно-мышечных нарушений.

5. Комплексное ЭМГ исследование может быть использовано в качестве метода контроля за динамикой течения и эффективностью терапии нервно-мышечного синдрома при сахарном диабете.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.Г. Электромиографические параметры мышечного утомления у больных паркинсонизмом при общем охлаждении организма / Е. Г. Антонен, А. Ю. Мейгал, Л. И. Герасимова, Ю. В. Лупандин // Физиология человека.-2001.-Т. 27. -№ 5.-С. 115−123.
  2. И.А. Принцип доминанты в индивидуальном развитии организма / И. А. Аршавский // Журн. высш. нервн. деят. 1993. — Т. 43. -№ 4.-С. 785−794.
  3. И.А. Очерки по возрастной физиологии / И. А. Аршавский.М.: Медицина., 1967. 475 с.
  4. И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / И. А. Аршавский. М.: Наука, 1982.-270 с.
  5. Л.О. Клиническая электронейромиография (Руководство для врачей) / Л. О. Бадалян, И. А. Скворцов. М.: Медицина, 1986. 368 с.
  6. М.И. Диабетология / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 2000, -672 с.
  7. М.И. Сахарный диабет / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 1994.-384 с.
  8. М.И. Диабетическая полинейропатия / М. И. Балаболкин, P.P. Исламбеков // Клиническая медицина. 1989. — № 4. — С. 135−140.
  9. М.И. Диабетическая невропатия / М. И. Балаболкин, В. М. Креминская // Журнал неврологии и психиатрии. 2000. — № 10. — С. 5764.
  10. Е.Р. Неврологические проявления сахарного диабета (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис.. док. мед. наук / Е.Р. Баранцевич- СПб., 2000. 39 с.
  11. М.М. Возрастные особенности организации двигательной активности у детей 6−16 лет / М. М. Безруких, М. Ф. Киселев // Физиология человека. 2000. — Т. 26. — № 3. — С. 100−107.
  12. A.B. Ранний онтогенез моторного аппарата теплокровных / A.B. Бурсиан. JL: Наука, 1983. 165 с.
  13. A.B. Факторы, определяющие специфичность нервной деятельности в раннем онтогенезе / A.B. Бурсиан // Усп. физиол. наук. -1993.- Т. 24.-N 2.-С. 3−19.
  14. И.А. Электромиографическое исследование рефлексов растяжения сгибателей и разгибателей верхних конечностей новорожденного ребенка / H.A. Вахрамеева // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1963. — N. 4 — С. 449−456.
  15. Г. Р. Синдром диабетической стопы (часть 1) / Г. Р. Галстян // Новый медицинский журнал. 1998. — № 2. — С. 16−22.
  16. Л.И. Количественная оценка суммарной электромиограммы у больных дифтерийной полинейропатией / Л. И. Герасимова, А. Ю. Мейгал, А. М. Сергеев, Ю. В. Лупандин // Журнал неврологии и психиатрии. 1999. -Т. 99.-№ 5.-С. 25−26.
  17. Л.И. Характеристика интегрированной электромиограммы при дифтерийной полинейропатии / Л. И. Герасимова, А. Ю. Мейгал, А. М. Сергеев, Ю. В. Лупандин // Физиология человека. 1998. — Т. 24. — № 2. -С. 85−90.
  18. .М. Теоретическая и клиническая электромиография / Б. М. Гехт. Л.: Наука, 1990.-229 с.
  19. .М. Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний / Б. М. Гехт, Л. Ф. Касаткина, М. И. Самойлов, А. Г. Санадзе. Изд. Таганрогского гос. тех. ун-та, 1997. — 369 с.
  20. .М. Клиника, диагностика и лечение демиелинизирующих полиневропатий / Б. М. Гехт, Д. М. Меркулова, Л. Ф Касаткина, М. И. Самойлова // Неврологический журнал. 1996. — Т. 1. — С. 12−17.
  21. A.A. Теоретические основы электромиографии / A.A. Гидиков. Л.: Наука, 1975. 181 с.
  22. B.C. Регуляция позы человека / B.C. Гурфинкель, Я. М. Коц, М. Л. Шик. М.: Наука, 1965. 256 с.
  23. B.C. Скелетная мышца: структура и функция / B.C. Гурфинкель, Ю. С. Левик. М.: Наука, 1985. 137 с.
  24. А.Б. Вегетативные полиневропатии при сахарном диабете (вопросы клиники и лечения) / А. Б. Данилов // Журнал невропатологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. 1990. — Т. 90. — № 5. — С. 18−23.
  25. И.И., Фадеев В. В. Введение в диабетологию: руководство для врачей / И. И. Дедов, В. В. Фадеев. М.: изд. Берег, 1998. 200 с.
  26. В.В. Состояние здоровья детей Республики Карелия / В. В. Евсина IL Сб.: Развитие медицинской помощи детям республики Карелия (1963−2003 гг.). X Республиканская научно-практическая конференция детских врачей. Петрозаводск. 2003. — С. 8−11.
  27. A.C. Клиническая диабетология / A.C. Ефимов, H.A. Скробонская. Киев: Здоровье, 1998. 320 с.
  28. A.C. Электрофизиологические характеристики диабетической полинейропатии / A.C. Ефимов, С. Н. Ткач // Советская медицина. — 1988. — № 8.-С. 3−5.
  29. Л.Т. Нарушение психомоторного развития у детей первого года жизни / Л. Т. Журба, Е. М. Мастюкова. М.: Медицина, 1981. — 175 с.
  30. Л.Р. Функциональная диагностика нервных болезней: руководство для врачей / Л. Р. Зенков, М. А. Ронкин. М.: Медицина, 1991. 640 с.
  31. В.Н. Методические основы клинической электронейромиографии / В. Н. Каманцев, В. А. Заболотных. СПб.: изд. Лань, 2001. 350 с.
  32. Е.П. Сахарный диабет: современные представления, клинические симптомы, синдромы, врачебная тактика / Е. П. Камышева, Г. М. Покапаев. Ниж. Новгород: изд. НГМА, 1999. 142 с.
  33. Е.И. Диабетическая полиневропатия у детей и подростков / Е. И. Карпович, JI.B. Казакова, Н. Е. Крюкова и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1999. — Т. 99. — № 3. — С. 8−11.
  34. Э.П. Сахарный диабет у детей и подростков / Э. П. Касаткина. М.: Медицина, 1996. 240 с.
  35. Э.П. Современные подходы к ранней диагностике и лечению специфических осложнений сахарного диабета у детей и подростков / Э. П. Касаткина, Е. А. Одуд, Г. И. Сивоус, И. Г. Сичинава // Клиническая диабетология. 1999. — № 2. — С. 16−19.
  36. Д.С. Двигательные единицы скелетных мышц человека / Д. С. Козаров, Ю. Т. Шапков. JL: Наука, 1983. 250 с.
  37. И.А. Возрастные изменения энергетического обмена и терморегуляции / И. А. Корниенко. М.: Наука, 1979. 160 с.
  38. И.А. Индивидуальные особенности соматотипа и энергетика скелетных мышц у девочек в возрасте 7−11 лет / И. А. Корниенко, Р. В. Тамбовцева, Т. В. Панасюк, В. Д. Сонькин // Физиология человека. — 2000. -Т. 26.-№ 2.-С. 87−92.
  39. С.В. Диабетическая нейропатия / С. В. Котов, А. П. Калинен, И. Г. Рудакова. М.: Медицина, 2000. 232 с.
  40. Ю.В. Паттерны биоэлектрической активности двигательных единиц при разных формах паркинсонизма /Ю.В. Лупандин, Е. Г. Антонен, А. Ю. Мейгал // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1993. — Т. 93.-№ 6.-С. 30−34.
  41. Ю.В. Активность двигательных единиц скелетных мышц кошки во время холодового тремора / Ю. В. Лупандин, Н. К. Полещук // Физиол. журн. СССР. 1979. — Т. 65. — N 3. — С. 391−397.
  42. A.A. Основы морфологии и физиологии организма детей и подростков / A.A. Маркосян. М.: Медицина, 1969. 574 с.
  43. А.Ю. Влияние общего охлаждения на электромиографические характеристики мышечного утомления, вызванного динамической нагрузкой/ А. Ю. Мейгал, А. Ю. Ивуков, Л. И. Герасимова и др. // Физиология человека. 2000. — Т. 26. — № 2. — С. 80−86.
  44. А.Ю. Терморегуляционная активность двигательных единиц новорожденных и детей раннего возраста / А. Ю. Мейгал, А.Л. .Соколов, Ю. В. Лупандин // Физиология человека. 1995. — Т. 21. — № 4. — С. 111 118.
  45. Основные показатели здравоохранения Карелии // Республиканское Бюро мед. статистики. Петрозаводск. 1992−2002.
  46. P.C. Спинальные механизмы управления мышечным сокращением /P.C. Персон. М.: Наука, 1985. 184 с.
  47. P.C. Электромиография в исследовании человека / P.C. Персон. М.: Наука, 1969.-231 с.
  48. Ц.Н. Клинико-электрофизиологические показатели в диагностике полиневропатии при сахарном диабете: клинико-физиологическое исследование: Автореф. дис. .канд. мед. наук / Ц.Н. Пироговская- Ташкент, 1975. 15 с.
  49. Я.Ю. Болезни периферической нервной системы / Я. Ю. Попелянский. М.: Медицина, 1989. 463 с.
  50. В.М. Классификация диабетической невропатии // Проблемы эндокринологии / В. М. Прихожан // 1987. — Т. 33. — № 3. — С. 79−85. i
  51. В.М. Поражение нервной системы при сахарном диабете (основы нейродиабетологии) / В. М. Прихожан. М: Медицина, 1981. 295 с.
  52. Профилактика сахарного диабета: Доклад исследовательской группы ВОЗ: серия техн. докл. ВОЗ 844. Женева, 1995. — 135 с.
  53. Л.П. Изменение нервной системы при сахарном диабете у детей: Автореф. дис. .канд. мед. наук/ Л.П. Свиридова- Челябинск, 1975. -19 с.
  54. A.A. Поражение периферической нервной системы и мышц при сахарном диабете / A.A. Скоромец, Л. А. Улицкий, М. Л. Чухловина // Советская медицина. 1986. — № 4. — С. 106 -108.
  55. Л.В. Размер тела и терморегуляционная активность двигательных единиц у млекопитающих / Л. В. Сорокина, Ю. В. Лупандин // Физиол. журн. СССР. 1990. — Т. 76. — № 2. — С. 239−246.
  56. Л.В. Терморегуляционная активность двигательных единиц скелетных мышц голубя / Л. В. Сорокина, Н. В. Медведев // Физиол журн. СССР. 1986. — Т. 72. — N 11. — С. 1571−1574.
  57. И.А. Клиника диабетической невропатии / И. А. Строков, A.C. Аметов, И. А. Козлова, И. В. Галеев // Русский медицинский журнал. 1998. -Т. 6.-№ 12.-С. 797−801.
  58. И.А. Лечение диабетической невропатии / И. А. Строков, А. Н. Баринов, М. В. Новосадова и др. // Русский медицинский журнал. 2001. -Т. 9.-№ 7−8.-С. 314−318.
  59. И.А. Клинические методы оценки тяжести диабетической полиневропатии / И. А. Строков, М. В. Новосадова, А. Н. Баринов, H.H. Яхно // Неврологический журнал. 2000. — Т. 5. — № 5. — С. 14−19.
  60. Р.В. Гистохимическая характеристика мышечных волокон двуглавой и трехглавой мышц плеча в онтогенезе человека / Р.В. Тамбовцева//Арх. анат. гистол. эмбриол. 1988. — Т. 94. — N 5. — С. 59−63.
  61. Р.В. Развитие различных типов мышечных волокон камбаловидной мышцы в постнатальном онтогенезе крысы / Р. В. Тамбовцева, И. А. Корниенко // Арх. анат. гистол. эмбриол. 1986. — Т. 91. -N1.-С. 77−81.
  62. A.B. Эндокринная система и обмен веществ у человека на Севере / A.B. Ткачев, Е. Р. Бойко, З. Д. Губкина и др. Сыктывкар, 1992.- 156 с.
  63. М.Д. Патофизиологические основы развития осложнений при инсулинзависимом сахарном диабете: Автореф. дис. .канд. мед. наук / М.Д. Хегай- СПб, 1998. 39 с.
  64. Р.В. Клинические формы, принципы диагностики и пути коррекции поражения периферической нервной системы при сахарном диабете: Автореф. дис.. .канд. мед. наук / Р.В. Щекина- М., 1998. 24 с.
  65. JI.H. Скрининг специфических осложнений сахарного диабета у детей г. Москвы / JLH. Щербачева, T.JI. Кураева, В. П. Максимова, Н. В. Губанов // Педиатрия. 1996. -№ 3. — С. 14−18.
  66. Ю.С. Очерки по клинической электромиографии / Ю. С. Юсевич. М.: Медицина, 1972. 95 с.
  67. Abad F. Subclinical pain and thermal sensory dysfunction in children and adolescents with Type 1 diabetes mellitus / F. Abad, N.M. Diaz-Gomez, I. Rodriguez et al.//Diabet. Med. 2002.-Vol. 19, 110.-P. 827−831.
  68. Alavian-Ghavanini M.R. Normal values of F wive in lower extremities of 73 healthy individuals in Iran / M.R. Alavian-Ghavanini, S. Haghpanah // Eltctromyogr. Clin. Neurophysiol. -2000. Vol. 40, 'б. — P. 375−379.
  69. Allen C. Long-term hyperglycemia is related to peripheral nerve changes at a diabetes duration of 4 years. The Wisconsin Diabetes Registry / C. Allen, G. Shen, M. Palta et al. // Diabetes Care. 1997. — Vol. 20,1 7. — P. 1154−1158.
  70. Almhanna K. Hyperglycemia triggers abnormal signaling and proliferative responses in Schwann cell / K. Almhanna, P.L. Wilkins, J.R. Bavis et al. // Neurochem. Res.-2002.-Vol.27, 1 11.-P. 1341−1347.
  71. Banecka B. The muscle system functioning in children in physiology and diabetes mellitus type I / B. Banecka, L. Szewczyk // Endokrynol. Diabeto. l Chor. Przemiany. Materii. Wieku. Rozw. 1999. Vol. 5,1 1. — P. 31−34.
  72. Bao X.H. Prevalence of peripheral neuropathy with insulin-dependent diabetes mellitus / X.H. Bao, V. Wong, Q. Wang, L.C. Low // Pediatr. Neurol. 1999. -Vol. 20,1 3. — P. 204−209.
  73. Barkai L. Puberty as a risk factor for diabetic neuropathy / L. Barkai, P. Kempler//Diabetes Care.-1999.-Vol. 22,1 11.-P. 1845−1850.
  74. Barkai L. Peripheral sensory nerve dysfunction in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus / L. Barkai, P. Kempler, I. Vamosi et al. // Diabet. Med. 1998. — Vol. 15,1 3. — P. 228−233.
  75. Binder M.D. Changing perspectives on the function organization of the segmental motor systems / M.D. Binder // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1986. -Vol. 64. — P. 495−498.
  76. Bischoff C. Is there an age-dependent continuous increase in the duration of the motor unit action potential? / C. Bischoff, J. Machetenz, B. Conrad // EEG & Clin. Neurophysiol. 1991. — Vol. 81. — P. 304−311.
  77. Bognetti E. Prevalence and correlations of early microvascular complications in young type I diabetic patients: role of puberty / E. Bognetti, G. Calori, F. Meschi et al. // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 1997. — Vol. 10, 1 6. — P. 587−592.
  78. Booth F.W. Effect of aging on human skeletal muscle and motor function / F.W. Booth, S.H. Weeden, B.S. Tseng // Med. Sei. Sport Exer. 1994. — Vol. 26. — P. 556−560.
  79. Braune H.J. Early detection of diabetic neuropathy: a neurophysiological study on 100 patients / H.J. Braune // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. 1997. -Vol. 37,1 7.-P. 399−407.
  80. Brooks S.V. Skeletal muscle weakness in old age: underlying mechanisms / S.V. Brooks, J.A. Faulkner//Med. Sei. Sport Exer. 1994. — Vol. 26. — P. 432−439.
  81. Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications / M. Brownlee// Nature. -2001. -Vol. 414. -P. 813−820.
  82. Bruck K. Temperature regulation in newborn infant / K. Bruck // Biol. Neonatorum. 1961. — Vol. 3. — P. 65−119.
  83. Burke R. Physiological types and histochemical profiles in motor units of the cat gastrocnemius / R. Burke, D. Levine, P. Tsairis, P. Zajac // J. Physiol. 1973. -Vol. 234. — P. 723−748.
  84. Campbell M.J. Physiologic changes in aging muscles / M.J. Campbell, Mc A.J. Comas, F. Petito // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 1973. — Vol. 36. — P. 174 182.
  85. Campea L. Peripheral neuropathy in infantile and juvenile diabetes. A neurophysiological study / L. Campea, P. Benedetti, W. Srouji et al. // Recenti. Prog. Med. 1991. — Vol. 82,1 7−8. — P. 367−371.
  86. Carmeli E. The physiology and biochemistry of skeletal muscle atrophy as a function of age / E. Carmeli, A.Z. Reznick // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1994. -Vol. 206. — P. 103−113.
  87. Carrington A.L. Can motor nerve conduction velocity predict foot problems in diabetic subjects over a 6-year outcome period? / A.L. Carrington, J.E. Shaw, C.H. Van Schie et al. //Diabetes Care. 2002. — Vol. 25, 1 11. — P. 2010−2015.
  88. Chessa M. Role of heart rate variability in the early diagnosis of diabetic autonomic neuropathy in children / M. Chessa, G. Butera, G.A. Lanza et al. // Herz. 2002. — Vol. 27, 1 8. — P. 785−790.
  89. Cotter M.A. Interactions between hyperglycemia-induced metabolic abnormalities and vascular factors in experimental diabetic neuropathy / M.A. Cotter, N.E. Cameron // J. Neurochem. 2003. — Vol. 85, 1 2. — P. 14.
  90. De Luca C.J. Motor unit firing behavior in older adults / C.J. De Luca, G. Ramen // Rehabil. Res. Dev. 1991. — Vol. 28. — P. 232.
  91. Doherty T.J. The influence of aging and sex on skeletal muscle mass and strength / T.J. Doherty // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2001. — Vol. 4, 1 6.-P. 503−508.
  92. Doherty T.J. Effects of ageing on the motor unit: a brief review / T.J. Doherty, A.A. Vandervoort, W.F.Brown // Can. J. Appl. Physiol. 1993. — Vol. 18, 1 4. -P. 331−358.
  93. Donaghue K.C. Autonomic and peripheral nerve function in adolescents with and without diabetes / K.C. Donaghue, M. Bonney, J.M. Simpson et al. // Diabet. Med. 1993. — Vol. 10, 1 7. — P. 664−671.
  94. Donaghue K.C. Prospective assessment of autonomic and peripheral nerve function in adolescents with diabetes / K.C. Donaghue, A.T. Fung, J.M. Fairchild et al. //Diabet. Med. 1996. — Vol. 13,1 1. -P. 65−71.
  95. Feldman Eva L. Oxidative stress and diabetic neuropathy: a new understanding of an old problem / Eva L. Feldman // J. Clin. Invest. 2003. — Vol. Ill, 1 4. — P. 431−433.
  96. Ficicioglu C. Peripheral neuropathy in children with insulin-dependent diabetes mellitus / C. Ficicioglu, A. Aydin, M. Haktan, M. Kiziltan // Turk. J. Pediatr. -1994. Vol. 36,1 2. — P. 97−104.
  97. Fierro B. Multievoked potentials in type I diabetic patients: one year follow-up study / B. Fierro, F. Brighina, F. Cardella et al. // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. 1999. — Vol. 39, 1 6. — P. 337−344.
  98. Fierro B. Nerve conduction velocity and circulating immunocomplexes in type 1 diabetic children / B. Fierro, A. Modica, F. Cardella // Acta. Neurol. Scand. -1991.-Vol. 83, 1 3. P. 176−178.
  99. Finsterer J. EMG-interference pattern analysis / J. Finsterer // J. Electromyogr. Kinesiol. 2001. — Vol. 11. — P. 231−246.
  100. Freund H.J. Motor unit and muscle activity in voluntary motor control / HJ. Freund // Physiol. Rev. 1983. — Vol. 63, 1 2. — P. 387−436.
  101. Fuglsang-Frederiksen A. Computer-aided electromyography and expert systems edited by J. E. Desmedt / A. Fuglsang-Frederiksen // Elsevier Science Publishers B.V. 1989. -P.161−179.
  102. Fuglsang-Frederiksen A. EMG power spectrum, turns-amplitude analysis and motor unit potential duration in neuromuscular disorders / A. Fuglsang-Frederiksen, J. Ronager // J. Neurol. Sci. 1990. — Vol. 97, 1 1. — P. 81−91.
  103. Fuglsang-Frederiksen A. Motor unit firing intervals and other parameters of electrical activity in normal and pathological muscle / A. Fuglsang-Frederiksen, T. Smith, H. Hogenhaven // J. Neurol. Sci. 1987. — Vol. 78, 1 1. — P. 51−62.
  104. Gee A.S. On-line quantitative analysis of surface electromyography of the pelvic floor in patients with faecal incontinience / A.S. Gee, R.S.J. Jones, P. Durdey // Brit. J. Surg.-2000.-Vol. 87.-P. 814−818.
  105. Goldspink G. Changes in rodent muse fibre types during post-natal growth, undernutrition and exercise / G. Goldspink, P. S. Ward // J. Physiol. (Gr. Brit.). -1979. Vol. 296. — P. 453−469.
  106. Green A. Incidence of childhood onset insulin-dependent diabetes mellitus: the EUROOIAB ace study / A. Green, E.A.M. Gala, C.C. Patterson // Lancet. -1992. Vol. 339. — P. 905−909.
  107. Haig A.J. Technology assessment: the use of surface EMG in the diagnosis and treatment of nerve and muscle disorders / A.J. Haig, J.B. Gelblum, J.J. Rechtien, A.J. Gitter // Muscle and Nerve. 1996. — Vol. 19. — P. 392−395.
  108. Henneman E. Functional significance of cell size in spinal motor neurons/ E. Henneman, G. Somjen, D.O. Carprnter // J. Neurophysiol. 1965. — Vol. 28, 1 3. — P. 560
  109. Hnik P. What is muscle tone? / P. Hnik // Physiol. Bohemosi. 1981. — Vol. 30.- P. 389−395.
  110. Hoeldtke R.D. Antibodies to glutamic acid decarboxylase and peripheral nerve function in type 1 diabetes / R.D. Hoeldtke, K.D. Bryner, G.R. Hobbs et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. — Vol. 85,1 9. — P. 3297−3308.
  111. Hyllienmark L. Subclinical nerve dysfunction in children and adolescents with IDDM / L. Hyllienmark, T. Brismar, J. Ludvigsson // Diabetologia. 1995. -Vol. 38, !6.-P. 685−692.
  112. International Consensus on the Diabetic Foot. Netherlands, 1999. 96 P.
  113. Johnsen B. Electrodiagnosis of polyneuropathy / B. Johnsen, A. Fuglsang-Frederiksen // Neurophysiol. Clin. 2000. — Vol. 30,1 6. — P.339−351.
  114. Jones S.P. Motor unit in a skeletal muscle of neonatal rat: mechanical properties and weak neuromuscular transmission / S.P. Jones, R.M. Ridge // J. Physiol. (Gr. Brit.). 1987. — Vol. 38. — P. 355−375.
  115. Jorgensen S.A. Turn-amplitude analysis at different sampling frequencies / S.A. Jorgensen, A. Fuglsang-Frederiksen // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol.- 1991.-Vol. 81,1 1.-P.1−7.
  116. Kanda K. Differential control of fast and slow twitch motor units in the decerebrate cat / K. Kanda, R.E. Burke, B. Wamsley // Exp. Brain Res. 1977.- Vol. 29. P. 57−74.
  117. Karavanaki K. Prevalence of microvascular and neurologic abnormalities in a population of diabetic children / K. Karavanaki, J.D. Baum // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 1999. — Vol. 12, 1 3. — P. 411−422.
  118. Kellerth J.O. Postnatal excitability changes in kitten motoneurones / J.O. Kellerth, A. Mellstrom, S. Skoglund // Acta Physiol. Scand. 1971. — Vol. 83. -P. 31−41.
  119. Kuffer D. The elimination of synapses in multiplyinnervated skeletal muscle fibres of the rat: dependence between end-plates / D. Kuffer, W. Thompson, J. Jansen//Brain Res. 1977. — Vol. 138. — P. 353−358.
  120. Kurca E. Four quantitative EMG methods and their individual parameter diagnostic value / E. Kurca, M. Drobny // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. -2000.-Vol. 40.-P. 451−458.
  121. Laron-Kenet T. Mortality of patients with childhood onset (0−17 years) type I diabetes in Israel: a population-based study / T. Laron-Kenet, I. Shamis, S. Weitzman et al. // Diabetologia. 2001. — Vol. 44,1 3. — P. 81−86.
  122. Larsson L. Histochemical characteristics of human skeletal muscle during aging / L. Larsson // Acta Physiol. Scand. 1983. — Vol. 117. — P. 469−471.
  123. Le Beau J.M. Differential laminin gene expression in dorsal root ganglion neurons and non-neuronal cell / J.M. Le Beau, F.J. Liuzzi, A.J. Depto, A.I. Vinic // Exp. Neurol. 1994. — Vol. 127. — P. 1−8.
  124. Liddel E.G.T. Recruitment and so other factors of reflex inhibition / E.G.T. Liddel, C.S. Sherrington // Proc. Roy. Soc. Ser. 1925. — Vol. 97. — P.488−518.
  125. Liguori R. Determination of peak-ratio by digital turns-amplitude analysis on line / R. Liguori, K. Dahl, S. Vingtoft, A. Fuglsang-Frederiksen // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. 1990. -Vol. 30,1 6.-P. 371−378.
  126. Liguori R. Electromyography in myopathy / R. Liguori, A. Fuglsang-Frederiksen, W. Nix et al. // Neurophysiol. Clin. 1997. — Vol. 27, 1 3. — P. 200 203.
  127. Llewelyn J.G. The diabetic neuropathies: types, diagnosis and management / J.G. Llewelyn // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2003. — Vol. 74, 1 2. — P. 15−19.
  128. Low P.A. Autonomic neuropathies / P.A. Low // Curr. Opin. Neurol. 2002. -Vol. 15,1 5.-P. 605−609.
  129. Malik R.A. The pathology of human diabetic neuropathy / R.A. Malik // Diabetes. 1997. — Vol. 46,1 2. — P. 50−53.
  130. Malik R.A. Transperineurial capillary abnormalities in the sural nerve of patients with diabetic neuropathy / R. A Malik, S. Tesfaye, S.D.Thompson et al. // Microvasc. Res. 1994. — Vol. 48. — P. 236−245.
  131. Marsden C.D. Isolated single motor units in human muscle and their rate of discharge during maximal voluntary effort / C.D. Marsden, J.S. Meadows, P.A.
  132. Merton // J. Physiol. (Gr. Brit.). 1971. — Vol. 217. — P. 12.
  133. Maton B. Fast and slow motor units: their recruitment for tonic and phasic contraction in normal man / B. Maton // Eur. J. Appl. Physiol. 1980. — Vol. 43. — P. 45−55.
  134. Meh D. Subclinical neuropathy in type I diabetic children / D. Meh, M. Denislic // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1998. — Vol. 109, 1 3. — P. 274−280.
  135. Meigal A. Termoregulatori activiti of motor units during human development /
  136. A. Meigal, I. Pavlova, Y. Lupandin et al. // Arct. Med. Res. 1995. — Vol. 54. -P. 192−200.
  137. Meli F. Conduction velocity study in type 1 diabetic patients / F. Meli, F. Cardella, D. Raimondo et al. // Acta Neurol. Scand. 1989. — Vol. 80, 1 5. — P. 432−437.
  138. Moglia A. Clinical and neurophysiological study in diabetic children and adolescents / A. Moglia, R. Lorini, G. D Annunzio et al. // Funct. Neurol. -1994.-Vol. 9,1 2. P. 75−82.
  139. Morgan C.L. The prevalence of multiple diabetes-related complications / C.L. Morgan, C J. Currie, N.C. Stott. et al. // Diabet. Med. 2000. — Vol. 17, 1 2. -P.146−151.
  140. Nobrega J.A. A comparison between different parameters in F-wave studies / J.A. Nobrega, G.M. Manzano, P.T. Monteagudo // Clin.Neurophysiol. 2001. -Vol. 112,1 5.-P. 866−868.
  141. Oates P. S. The polyol pathway a culprit in diabetic neuropathy? / P. S. Oates // Neuroscience Research communications. -1997.-Vol. 21, 1 l.-P. 33−34.
  142. Olsen B.S. A 6-year nationwide cohort study of glycaemic control in young people with type 1 diabetes. Risk markers for the development of retinopathy, nephropathy and neuropathy. Danish Study Group of Diabetes in Childhood /
  143. B.S. Olsen, A. Sjolie, P. Hougaard et al. //J. Diabetes Complications. 2000. -Vol. 14,1 6.-P. 295−300.
  144. Pastore C. A comparison of electrophysiological tests for the early diagnosis of diabetic neuropathy / C. Pastore, V. Izura, E. Geijo-Barrientos, J.R. Dominguez //MuscleNerve. 1999.-Vol. 22,1 12.-P. 1667−1673.
  145. Pirart J. Diabetes mellitus and its degenerative complication: A prospective study of 4400 patients observed between 1947−1973 / J. Pirart // Diabetes Care. -1978.-Vol. l.-P. 168−188.
  146. Pradat P.F. Treatment of peripheral neuropathies with neurotrophic factors: animal models and clinical trials / P.F. Pradat // Rev. Neurol. 2003. — Vol. 159, 1 2. — P. 147−161.
  147. Preece A.W. Non-invasive quantitative EMG / A.W. Preece, H. S Wimalaratna., J.L. Green et al. // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. 1994. — Vol. 34. — P. 8186.
  148. Ricordeau P. The cost of diabetes in metropolitan France/ P. Ricordeau, A. Weill, N. Vallier et al. // Diabetes metab. 2000. — Vol. 26,1 6. — P. 25−38.
  149. Ridge R.M. Motor unit organization in developing muscle / R.M. Ridge // Comp. Biochem. Physiol. 1989. — Vol. 93A. — P. 115−123.
  150. Riihimaa P.H. Peripheral nerve function is increasingly impaired during puberty in adolescents with type 1 diabetes / P.H. Riihimaa, K. Suominen, U. Tolonen et al. // Diabetes Care. -2001. Vol. 24, 1 6. -P. 1087−1092.
  151. Rheeder P. Monofilament assessment of neuropathy in a community diabetes clinic / P. Rheeder, J.T. Van Wyk, J.W. Hokken, H.M. Hueting // S. Afr. Med. J. -2002.-Vol. 92, 1 9.-P. 715−719.
  152. Rubin R.T. Health care expenditures for people with diabetes mellitus, 1992 / R.T. Rubin, W.M. Altman, D.N. Mendelson // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1994 Vol. 78, 1 4. — P. 809.
  153. Russell J.W. Neurons undergo apoptosis in animal and cell culture models of diabetes / J.W. Russell, K.A. Sullivan, A.J. Windebank et al. // Neurobiol. Dis.1999.-Vol. 6.-P. 347−363.
  154. Said G. Nerve biopsy findings in different patterns of proximal diabetic neuropathy / G. Said, C. Goulon-Goreau, C. Lacroix, A. Moulonguet // Ann. Neurol. 1994. — Vol. 35. — P. 559−569.
  155. Schmeichel A.M. Oxidative injury and apoptosis of dorsal root ganglion neurons in chronic experimental diabetic neuropathy / A.M. Schmeichel, J.D. Schmelzer, P. A. Low//Diabetes.-2003.-Vol. 52. P. 165−171.
  156. Shin J.B. The usefulness of minimal F-wave latency and sural/radial amplitude ratio in polineuropathy / J.B. Shin, Y.J. Seong, H.J. Lee et al. // Yonsei Med J.2000. Vol. 41,1 3. — P. 393−397.
  157. Simmons Z. Update on diabetic neuropathy/ Z. Simmons, E.L. Feldman // Curr. Opin. Neurol. 2002. — Vol. 15,1 5. — P. 595−603.
  158. Skoglung S. Growth and differentiation with special emphasise on the central nervous system / S. Skoglung // Ann. Rev. Physiol. 1969. — Vol. 31. — P 19.
  159. Smith D.P. Quantitative electromyography in babies and young children with primary muscle disease and neurogenic lesions / D.P. Smith // J. Neurol. Sci. -1982. Vol. 56, 1 2−3. — P. 199−207.
  160. Smith D.P. Quantitative electromyography in babies and young children with no evidence of neuromuscular disease / D.P. Smith, R.G.Willison // J. Neurol. Sci. 1982. — Vol. 56, 1 2−3. — P. 209−217.
  161. Smith L.L. Musculoskeletal manifestations of diabetes mellitus / L.L. Smith, S.P. Burnet, J.D. McNeil // Br. J. Sports Med. 2003. — Vol. 37,1 1. — P. 30−35.
  162. Sochett E. Early diabetes-related complications in children and adolescents with type 1 diabetes. Implications for screening and intervention / E. Sochett, D. Daneman // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 1999. — Vol. 28, 1 4. — P. 865−882.
  163. Solders G. Nerve conduction and autonomic nerve function in diabetic children: a 10-year follow-up study / G. Solders, B. Thalme, M. Aguirre-Aquino et al. // Acta Paediatr. 1997. — Vol. 86, 1 4. — P. 361−366.
  164. Thompson W.J. Fibre type composition of single motor units during synapse elimination in neonatal rat soleus muscle / W.J. Thompson, L.A. Sutton, D.A. Riley // Nature. 1984. — Vol. 309. — P. 709−711.
  165. Tomlinson D.R. Neurotrophic factors in diabetic neuropathy / D.R. Tomlinson, R.C. Burnand, S.A. Price // J. Neurochem. 2003. — Vol. 85, 1 2. — P. 14.
  166. Tomlinson D.R. Role of neurotrophins in diabetic neuropathy and treatment with nerve growth factors / D.R. Tomlinson, P. Fernyhough, L.T. Diemel // Diabetes. 1997. — Vol. 46. — P. 43−49.
  167. Verrotti A. Prevention of microvascular complications in diabetic children and adolescents / A. Verrotti, M. Catino, L. Di Ricco et al. // Acta Paediatr. Suppl. — 1999. Vol. 88, 1 427. — P. 35−38.
  168. Verrotti A. New trends in the etiopathogenesis of diabetic peripheral neuropathy / A. Verrotti, P.T. Giuva, G. Morgese, F. Chiarelli // J. Child. Neurol. 2001. -Vol. 16, 1 6.-P. 389−394.
  169. Vinik A.I. Management of neuropathy and foot problems in diabetic patients / A.I. Vinik // Clin. Cornerstone. 2003. — Vol. 5,1 2. — P. 38−55.
  170. Vinik A.I. Phospholipid and glutamic acid decarboxylase autoantibodies in diabetic neuropathy / A.I. Vinik, S.B. Leichter, G.L. Pittenger et al. // Diabetes Care.-1995.-Vol. 18.-P. 1225−1232.
  171. Viswanathan V. Early recognition of diabetic neuropathy: evaluation of a simple outpatient procedure using thermal perception / V. Viswanathan, C. Snehalatha, R. Seena, A. Ramachandran // Postgrad. Med. J. 2002. — Vol. 78, 1 923. — P. 541−542.
  172. Wagner J. A/Age and temperature regulation of humans in neutral and cold environments / J.A. Wagner, S. Robinson, R.P. Marino // J. Appl. Physiol. -1974.-Vol.37.-P. 562−564.
  173. Windebank A.J. Diabetes and the nervous system. In Neurology and general medicine / A.J. Windebank, E.L. Feldman // M.J. Aminoff. Editor Churchill Livingstone. Philadelphia, Pennsylvania, USA. 2001. — P. 341−364.
  174. Wood S.M. Surface electromyography using electrode arrays: a study of motor neuron disease / S.M. Wood, J.A. Jarratt, A.T. Barker, B.H. Brown // Muscle Nerve. -2001. Vol. 24,1 2. — P. 223−230.
  175. World Health Organization DIAMOND. Project Group on Epidemics // American journal of epidemiology. 1992. — Vol. 135. — P. 803−816.
  176. Yaar I. Turn analysis of the EMG: the amplitude definition of a turn / I. Yaar // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. 1994. — Vol. 34,1 8. — P. 501−508.
  177. Yasuda H. Diabetic neuropathy and nerve regeneration / H. Yasuda, M. Terada, K. Maeda et al. // Prog. Neurobiol. 2003. — Vol. 69,1 4. — P. 229−285.
  178. Yorek M.A. The role of oxidative stress in diabetic vascular and neural disease / M.A. Yorek // Free Radic. Res. 2003. — Vol. 37,1 5. — P. 471−480.
  179. Ziegler D. Therapy with antioxidants in human diabetic neuropathy / D. Ziegler // J. Neurochem. 2003. — Vol. 85,1 2. — P. 15.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!