Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Выделение индивидуальных Н-алкенов-I из нефтяного сырья при экстремальном состоянии карбамидного комплекса

Диссертация: Выделение индивидуальных Н-алкенов-I из нефтяного сырья при экстремальном состоянии карбамидного комплекса
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из основных компонентов для синтеза вышеуказанных и еще целого ряда необходимых для народного хозяйства нефтепродуктов являются высшие олефины, и в подавляющем большинстве случаев — н-алкены-1. Изучены реологические свойства карбамидных комплексов. Подтверждена идентичность основных закономерностей структурообразования в карбамидно-углеводородных и других нефтяных дисперсных системах… Читать ещё >

Выделение индивидуальных Н-алкенов-I из нефтяного сырья при экстремальном состоянии карбамидного комплекса (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСШИХ Н-АЛКЕНОВ-1. ОСНОВНЫЕ. ПОЛОЖЕНИЯ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ К0МПЛЕКС00ЕРА30ВАНИЯ КАРБАМИДА С АЛИФАТИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ (Литературный обзор). <
    • 1. 1. Основные области применения высших н-алкенов
    • 1. 2. Производство высших н-алкенов
    • 1. 3. Методы выделения и очистки высших н-алкенов
    • 1. 4. Основные положения и закономерности комплексооб-разования карбамида с алифатическими соединениями. II
      • 1. 4. 1. Структура карбамидах комплексов. II
      • 1. 4. 2. Механизм и кинетика комплексообразования
      • 1. 4. 3. Устойчивость карбамидных комплексов
      • 1. 4. 4. Энергетическая характеристика карбамидных комплексов
      • 1. 4. 5. Реология карбамидных комплексов
      • 1. 4. 6. Влияние различных факторов на процесс комплексообразования
    • 1. 5. Комплексообразование карбамида с алифатическими соединениями с позиций физико-химической механики
    • 1. 6. Верхний предел комплексообразования карбамида с алифатическими соединениями как экстремальное состояние карбамидного комплекса
      • 1. 6. 1. Верхний предел комплексообразования с н-алканами
      • 1. 6. 2. Верхний предел комплексообразования с производными н-алканов
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ
    • 2. 1. Объекты исследований
      • 2. 1. 1. Карбамид
      • 2. 1. 2. Индивидуальные углеводороды
      • 2. 1. 3. Промышленные концентраты н-алкенов
    • 2. 2. Методы исследований
      • 2. 2. 1. Методика экспериментального оцределения температуры верхнего цредела комплексообразования (ВПК)
      • 2. 2. 2. Методика экспериментального оцределения предельного статического напряжения сдвига (Р$) комплексов карбамида
      • 2. 2. 3. Методика выделения индивидуальных н-алкенов-I в реакторе со сплошным слоем кристаллического карбамида
      • 2. 2. 4. Методика выделения индивидуальных углеводородов в реакторе с секционированным слоем карбамида
      • 2. 2. 5. Методика определения перераспределения включенных молекул и сольватного слоя
  • ГЛАВА 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ВЕРХНЕГО ПРВДЕЛА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ КАРБАМИДА С Н-АЛКЕНАМИ-1.¦
    • 3. 1. Изучение изменения температуры верхнего предела комплексообразования карбамида с индивидуальными н-алкенами-1, их бинарными и многокомпонентными смесями
      • 3. 1. 1. Температура верхнего предела комплексообразования карбамида с индивидуальными н-алкенами-I Cg-Cjg
      • 3. 1. 2. Температура верхнего предела комплексообразования карбамида с бинарными смесями н-алкенов-I Cg-C^
      • 3. 1. 3. Температура верхнего предела комплексообразования карбамида с многокомпонентными смесями н-алкенов
  • С8-СП и С12-С
    • 3. 2. Изучение изменения температуры верхнего предела комплексообразования карбамида с н-алкенами-I Cg-Cjg в присутствии н-алканов
      • 3. 2. 1. Изучение температуры верхнего предела комплексо- образования карбамида с бинарными смесями «н-алкан-н-алкен-I» с одинаковым числом углеродных атомов (-й-) в молекуле
      • 3. 2. 2. Изучение температуры верхнего предела комплексообразования карбамида с н-алкенами-I Cg-Cjg в присутствии н-алканов с меньшей молекулярной массой
      • 3. 2. 3. Изучение температуры верхнего предела комплексооб-разования карбамида с н-алкенами-I Cg-Gjg в присутствии н-алкаяов большей молекулярной массы
    • 3. 3. Температуры верхнего цредела комплексообразования карбамида с н-алкенами-I С8-С14 в присутствии углеводородов, не образующих комплекса
  • Выводы к главе 3
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КАРБАМВДНОГО КОМПЛЕКСА
    • 4. 1. Изучение зависимости цредельного статического напряжения сдвига (Ps) комплекса карбамида с н-геп-таном в зависимости от времени существования системы (-.) и дисперсности карбамида ((?)
    • 4. 2. Изучение зависимости предельного статического напряжения сдвига (
  • ) в зависимости от времени существования комплекса (и температуры комплексообразования (TR)

4.3. Исследование влияния количества активатора на ве личину предельного статического напряжения сдвига (Рд) комплексов карбамида с н-алканами Cg-Cjr, при температурах верхнего предела комплексообразования (0)

4.4. Изучение зависимости предельного статического напряжения сдвига (Р$) комплексов карбамида с н-алканами Cg-Cjr- от массовой концентрации этанола в системе при Тк- 25°С

4.5. Изучение изменения предельного статического напряжения сдвига (

§) комплексов карбамида с н-ал-кенами-I Cq-Cjq в зависимости от времени существования системы (/С к) при Тк= О

4.6. Изучение влияния количества"активатора на величину цредельного статического напряжения сдвига (Р^) комплексов карбамида с н-алкенами-I Cq-Cj g при TK-Q.

4.7. Изучение влияния количества активатора на перераспределение включенных молекул и сольватного слоя в карбамидных комплексах.

Выводы к главе 4.

ГЛАВА. 5. МЕТОД И ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ВЬЩЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ Н-АЛКЕН0В1 ИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОВДЕНИЯ

5.1. Выделение индивидуальных н-алкенов-I из искусственных смесей.

5.1.1. Выделение н-октена-I (смесь I)

5.1.2. Выделение н-октена-I (смесь № 2)

5.1.3. Выделение н-октена-I в присутствии н-октана из многокомпонентной смеси

5.2. Выделение индивидуальных н-алкенов-I из нефтяных фракций вторичного происхождения.

5.2.1. Ввделение н-октена-I из промышленного сырья

5.2.2. Ввделение н-тетрадедена-I из промышленного сырья.

5.3. Ввделение индивидуальных н-алкенов-I из узких нефтяных фракций на пилотной установке с секционированным слоем карбамида.

5.3.1. Ввделение н-октена-I

5.4. Технологическая схема процесса ВПК.

ВЫВОДЫ.

В решениях ХХУ1 съезда КПСС предусмотрено «создание химико-технологических процессов получения новых веществ и материалов с заданными свойствами, научных основ технологий,. использующих замкнутые технологические циклы», а также указывается на необходимость «увеличить производство высокоэффективных присадок к то-пливам и смазочным маслам,. удовлетворять потребности народного хозяйства в консервантах, синтетических волокнах, моющих средствах, особо чистых химических материалах и реактивах» ?13″.

Одним из основных компонентов для синтеза вышеуказанных и еще целого ряда необходимых для народного хозяйства нефтепродуктов являются высшие олефины, и в подавляющем большинстве случаев — н-алкены-1 [2,3].

До настоящего времени в мировой промышленности нефтехимического синтеза для производства целого ряда нефтепродуктов, таких, как первичные спирты, огромный ассортимент моющих средств, присадки и др., используют концентраты олефинов различного фракционного состава. В то же время общеизвестным для нефтехимиков является тот факт, что значительно эффективнее с технологической и экономической точек зрения протекает направленный синтез, сырьем которого является индивидуальное соединение (например, синтез первичного спирта из н-алкена-1).

Основным препятствием для промышленного развития такого рода нефтехимических синтезов является отсутствие промышленной сырьевой базы, отсутствие процессов, позволяющих производить дешевые индивидуальные н-алкены-I в промышленных масштабах.

Решению этого вопроса — разработке метода выделения индивидуальных высших н-алкенов-I из нефтяного сырья — и посвящена настоящая работа.

ВЫВОДЫ.

1. Карбамидные комплексы, образованные н-алканами Cg-Gjrи н-ал-кенами-I Cg-Cj8 в присутствии активатора, являются типичными коллоидными системами, обладающими. развитой удельной поверхностью и прочностными свойствами, резко меняющимися в зависимости от количества активатора.

2. Установлено, что активатор является диспергатором карбамида л что первичным актом в процессе комплексообразования является формирование сложных структурных единиц (ССЕ), состоящих из надмолекулярных структур (включенная молекула, окруженная молекулами карбамида) и сольватного слоя.

3. Изучено влияние состава и природы дисперсионной среды на температуру фазового перехода карбамида в экстремальных условиях (цри температуре ВПК) и выведены эмпирические уравнения, позволяющие расчетным путем определять температуру ВПК карбамида с выделяемым н-алкеном-I в многокомпонентных смесях.

4. Изучены реологические свойства карбамидных комплексов. Подтверждена идентичность основных закономерностей структурообразования в карбамидно-углеводородных и других нефтяных дисперсных системах.

5. Установлено оптимальное количество активатора, при котором достигаются наилучшие условия промывки карбамидного комплекса, а следовательно, и высокая чистота выделяемого н-алкена-1.

6. Выделение индивидуальных н-алкенов-1 карбамццным методом (ВПК) принципиально и технически возможно из 20−25-градусных фракций нефтепродуктов вторичного происхождения, при условии присутствия в каждой из них лишь одного целевого н-алкена-I, одного н-алкана с таким же числом атомов углерода в молекуле, как и у целевого н-алкена-Iодного н-алкана с большей молекулярной маесой, чем у н-алнена-I и некомплексообразущих углеводородов. 7. Разработан метод (ВПК) выделения н-алкенов-I из узких фракций с чистотой 99,9% на пилотной установке с секционированным слоем карбамида.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Материалы ХХУ1 съезда КПСС. М., Политиздат, 1981, с. 146−153.
  2. Ф. Введение в нефтехимию. М., Гостоптехиздат, 1961, 284с.
  3. Я.М. Нефтехимический синтез в промышленности. М., Наука, 1966, 400с.
  4. Woo С., ВьсУичЛ V. д. Two- JtcUfe, oftuL^cbbivuj oil. Еххогг ШеиъсЛи wnci
  5. Enflne^na Co J. ЗГсиг*. СШ, А, сл. г08-Щ (аО&3?/о8105*. <12. 43, on. <13. Of.??
  6. Woo С. HyckoCation- Uv&toCtivistlOm- оЩviv роЕцтехл. Едбо Ret^x-cAs cmcL Bn^ine^Uno Co J.tfcL. CllL-A- сл. 260- Я3.9, (CO*C3/Z0), hr38H3,
  7. LcudeMn. R CotviU^ilon, of AychvooM’fpow -bolUsfauccts-biYrfj obis, dfa&t
  8. McisaJzcJuijipi^ ВУ-J. Англ. n&-mсл. &&EJ
  9. CJo&w/ooli/'/vwwfj. м.п.ча., оч. оз.н.че.
  10. З.П., Чагина Ш. А. Масло для вакуумных насосов. Авт. свид. СССР, кл. CI0M3/I2, гё 498 329, з. 06.06.74, on. 13.05.76.
  11. Hothfivt К ФцЬь (D. Ъ HavtmcLvn М.
  12. CM- UU^ttobiiVijj. oiC ССпроН-Ъйо>ъitfMh. cwvbi cAafrbesu cAib^t^C^-ilc^ wet cU*>l CAzvwn* Нед&ъ'осА Cb.J. JTc^m.од JtfZ (C-fOM-f/vS, CioH^l^J, л/зяв903. oe. щ oh. jz. of. кг
  13. Р.Ш., Садыхова Б. А., Гасанова Р. З., Рудницкая Н. С. Получение смазочных масел алкилированием ароматического сырья.-Сб.: Тр. Ин-та нефтехимических процессов АН АзССР, 1973, вып.5,с. 125−128.ю. А/с. ви^пл S. В., CUdcUt f k- АгЬь fc-ofcoi 0Ху
  14. Kesmtdn С.®-- pvObaHfatlPn. of- fyfofMzic faycl*tout/U>on, to. J, Пат. СЖ, кл. 252−59, (CI0MI/I6, CI0M3/I0), № 3 909 432, з. 15.07.74, on. 30.09.75.
  15. Holbb U.y. GbZiiKert- KML MS^ofukel^hdlt. If EbdUu-hsd ICOAIL Ehtgfrb — tbttocAztrt. .BtZruxb-r CJ&m, 1970, В. 23, % 10, S. 667−673.
  16. PtocAde рои-ъ ръярьъя^ьр^ d'-Purify с/гpci/ь- poty-bn г ^jc^-tiohd&me&zrufz dfoCifineb? A ~ ^ J
  17. Франц. пат., кл. СЛОМ, й I52325I, з. 07.03.67, оп. 25.03.68.
  18. Рч>ddt с/е. ^^c^tion ^nt^iiL^ta^pan.tcJtyb-iCfisLt p0^'
  19. OycJnM crncetitt Фш &?е.сг??.$тт
  20. Япон. пат., кл. C07C 11/02, C07C2/22, Jfe 55−450 446, 3.22.04.75, on. 15.II.80.
  21. Fccisii К Ръерачлкк0″ high, Vtico-Zbiy incite XuSHioallh^ ciL. Esjo и с^п€>/ Bnginet^uh^ Co.J. Пат. США, кл. 208−46, (CIO<9 41/00), 3 862 024, з. 08.05.73, on. 21.01.75.
  22. Bilg&b Н.Е. Ffaynz Afci^u^Ucftccid
  23. Ho< 01 t Co. J.. Пат. США, кл. 252−78, (C09 $ 3/00), № 3 873 464, з. 03.02.72, on. 25.03.75.21. &-1%оЬЫ R- T^el T. clz eC fDCcstbiM. o/'c^efchjs абрАа. cfi
  24. Сш>р&д hX-f HMrrUX^W.y. pVZjObKAsbuetl of Q&pAcL -fkoCe^-hs огпеъ ^^МлЬсс. -cU3u&f fcQevzeopment Co.J. пат. сша, кл. 260−683, 65, (C07C 5/24), № 4 032 591, з. 24.11.75, on. 28.06.77.
  25. En^et Pctyme^c ctdcUtt-w Eh^uhein^hjCcQ.Пат. США, кл.252/51.5A, (CIOMI/28, CI0MI/36),
  26. JS 4 089 794, з. 17.09.76, on. 16.05.78.
  27. Jbllcth., ВмЩ, L. tneMfrd роъмМу, о atfhyUcli aMiZn^. «^ „1974, 16, J? 2, p. 64−74.
  28. О&^ПЛ AM*. WducieL -tendency to c/eptxrt
  29. WCixJknon Km&zicL fc Ср.. Пат. США, кл.44.62 (СЮ Ь I/I6), J? 3 926 579, з. 23.03.73, on. 16.12.75.
  30. Hei4 L F. GucJefa D-h. JolwvL cf trUnci 0Ui, Вио fUs-Cd^cA, Qynd>
  31. Ср.. Пат. США, кл. 208−33, (CIO 0 43/08), 16 3 806 442, з. 14.08.72, on. 23.04.74.
  32. М.И. Непредельные углеводороды ярегской нефти. Химия и технология топлив и масел, 1969, В 8, с. 8−10.
  33. Е.В. Технология переработки нефти и газа, ч. П. Изд-е 3-е. М., Химия, 1980, 328с.
  34. Япон. пат., кл. I6B 121, (С07С), № 48−7601, з. 07.02.70, оп. 07.03.73.34. fta^irvOML ft. F. Q&j^^h^Clv&byy*^1. Oil PtocUu&b, Co.J.
  35. Фин. пат., кл. CIO & 23/00, № 50 135, з. 22.11.68, on. I0.I2.75.35. fU^rr^Uyhy'titv A.M., VeunH^h, La^rvy-d^
  36. JC.fi, Jc^n, Р.У., Mvlawy.A., ntutfbfyO.H.j КмъазАогь, E^JCA. Pwc/ucsbUm, moteouCan. weig-hb Cftp
  37. Pa cot р’ъосщ -fox. UtтЛаъ пи? п0о€е^-шл>.
  38. CfiZm. /7 f 1970, V. 15, Jg 3, p. 301.39. rncrW- ctiefih* (PQC4tf-pee*).%lMtfctro
  39. CCtfAon Fkemt, 1971, J^.50, № II, p. 174−177.
  40. Mblcdf M. f SAcdiik P. bet^cfiAr^
  41. ЪорУчг 01 УМ**', 1975, 17,? 12, 649−658.
  42. Г. В., Клименко В. Л., Колесов М. Л. Производство высших олефинов. Хим. промышленность, 1977, № 7,с. 494−496.
  43. WciMK^e^a, F., Rue. Soei foznf. ръОсш fet-iM dzhtfdwcf&ncL-tw of n* .?Stie??aРц&цъбА, Maaijt&appijs MV., Австрал. пат., кл. 9.37, (C07C), lb 456 993, з. 19.01.73, on. 16.12.74.
  44. H.P., Коган С. Б., Мороз A.M. Дегидрирование высших парафинов. Журнал Всесоюзного хим. об-ва им. Д. И. Менделеева, 1977, т. 22, й I, с. 68−73.
  45. Hu&figgh.fC. *wcjeпatih% /гоьюаС
  46. Пат. США, кл. 260−683.3, (С07С 3/28), J6 3 875 253, з. 23.09.69, on. 01.04.75.
  47. Ргос/и&Ыом мы of o&>fbH4,(L1. Oct P^ocUth Co.
  48. Пат. США, кл. 208−100, (C07C 5/18), J5 3 617 504, з. 22.09.69, on. 02.II.71.
  49. ft. С. P*oducbi>on, osn-ct чшкгечу of tw^mbt топооЩъь^пмгепьсЖ Oil P*a>cUutk &>-J.
  50. Англ. пат., кл. С 5Е, (С07С 5/18),)р. 1 356 420, з. 18.10.71, on. 12.06.74.
  51. Япон. пат., кл. 16 ЕЕ21, (С07С 11/02), Я 40−30 801, 3.24.09.70, on. 16.08.74.
  52. Япон. пат., кл. 16 BI2I (С07С 11/02), JS 49−30 803, з.30.11.70, on. 16.08.74.
  53. Н.Р., Коган С. Б., Мороз A.M. Получение высших линейных моноолефинов селективным каталитическим дегидрированиемн-парафинов. В сб.: „Каталитич. превращения параф, углеводородов“, Л., 1976, с. I30-I5I.
  54. С$отогиЬсо1ьул> бу Рысёс/^ de. clef-u-dxo-д&гижл сь pcsubfa. peiw ЫъСт,!'}. Пат. СРР, кл. 12 019/00, (С07&-3/00),$ 57 759, з. 27.01.72, on. 25.09.74.
  55. Po?it%est Е. h. f) e.4tyclH>ogen€i>'bt>0k1 of ban^fhh^ to oSbuo^u tb04ymoZ mono
  56. Unifm-lctt Oil PwcUisCk> CvP.. Пат. США, кл.260−688.3, (C07C 5/18), 3 903 191, з. 01.05.70, on. 02.09.75.
  57. PwWoU pxjibctwbLen d’oilfUht. Unitrewa-L DLL PwcUuck Co.J. франц. пат., кл. C07C 5/00,Ю)32234, з. 24.02.69, on. 20.11.70.
  58. Япон. пат., кл. I6BI2I (С07С 7/02), № 50−22 004, з. 03.03.70, оп. 28.07.75.
  59. Шги> 1С. Ifow С&Ж j-оъ rnafaf^f1. СЯет*, 1970, V. 77,21, p. 71−73.
  60. А.А., Воль-Эпштейн А.Б., Мухина Т. Н., Беренц А. Д., Беляева З. Г., Виттек А. Я. Получение ароматических углеводородов из пироконденсата. Нефтепереработка и нефтехимия, Реф.сб., 1975, № 7, с. 20−22.
  61. Нус/гудепсиЫои eft jf&do&ncriрогриЪо-ЕЫь., Oil- с/Об1', 1975, VC8, Jfe 85, p. 77−81.59. РаъЦм. R. Ръоо&с/е^
  62. Пат. СРР, кл. 1214/01, (CIO ?23/02), № 54 629, з. 21.08.68, on. 25.09.72.
  63. К го nig W. J Hc?6a?usb K. f SchaxftjeMilv^ titfel zienwuj von
  64. ТЗсм^еи-А.Пат. ФРГ, кл. 23 $ 1/05 (СЮ 6“ 23/16, B0I^II/08), В 1 545 297, з. 12.05.65, on. 12.09.74.
  65. Hwudney М-А.М. А Я). Влювме. -Ьа&ЬмепЬ
  66. ВгиЬсЛ Ре?"и>1ел^ Co. bbcl J. Англ.пат., кл. С 5Е, (СЮ ?.29/22), 119 1 411 946, з. 01.02.72, оп.29.10.75.
  67. С.П., Скрипник Н. Я., Козлова Н. М. Выделение индивидуальных алкенов-I из дистиллята крекинга парафинов. -Нефтепереработка и нефтехимия, 1968, № 11−12, с. 34−35.
  68. Ess о рчосегб уит иббшьрилл. а&р&щ,
  69. Cfobm. One! tVlWS*, 1972, V. 50,? 15, р. 16.
  70. Hey HcfJaPub Иш/ Pietjok- И/у УоЛи&л/еъ w.}
  71. Xrfin, Lh, 7 Pcvt&ffih, — в-е^и^сШг.
  72. Пат. ГДР, кл. 12 019/01, (С07С 7/02, С07С II/00),? 91 807, з. 15.10.71, on. 12.08.72.
  73. Нед 6r. f HctiufiA, Н.- icfmecd&b т• Ife^m Ъип- An-HttcJveswh^ fanO&fc n г Csbb Olefin — бьтез^W. пат. гдр, кл. 12 019/02, (C0707/02, C07C 11/00),? 91 809, з. 15.10,71, on. 12.08.72.
  74. ЬвеоРъ H. S. Ы&п pwc&t-s. OUmcre^jciZ Р^б Pwdu^Uj
  75. JTa+n. СШЛ, 6W A, (Co * C-ff/oo)-3g39*tf2, ?.A
  76. V^j-oJint^i/ %цги Listдег (LiblO^g&-i^tfaj-t&-Ll-bоffe. аи* шА^г. w^m.d-io^ aetru'5c$vuu. PPeoci-JcAe. Tfyaco За&б-клс2. o*. P3.PX.W*67.
  77. Япон. пат., кл. I6B 121, (С07С II/02), № 49−45 367, з. 29.03.69, on. 04.12.74.
  78. Япон. пат., кл. I6B 121, (С07С II/02), № 49−45 368, з. 29.03.69, on. 04.12.74.70. Lohy Ногом^Ъи Н.Н., fO.w.how vot&Mi&L corrytc^u^ 401иЛгСОЩ>W-оЩсп, tttoin/uj. Ен о Йме^/исА- unraLheeninf Ср. fa*», ешь, ca. Z60
  79. МЧ&ЧОЧЧ, РЛ. 06Л2у т. Л-/. of. %3.
  80. HcUir^q C.E., dcaofe. f/p40w?i% H.H.и1фп, COmpttxLnf Eteo ЯиььъЖ, cW C-n^Ushf Co J. JTctm. Cite A} ЛМ. ZbO-G41b,(C0*C*l00), I OZ.OC.ZZ., 1. On. It. Of. ?3.
  81. Л.М., Матвеева Т. К., Кофман Л. С. Концентрирование оле-финов фракций 55−125°С бензинов терглического крекинга. Нефтепереработка и нефтехимия. Научно-техн. сб., 1969, JS 7, с. 29−31.
  82. Япон. пат., кл. 13(7)В 521, (В01Д II/04), № 49−31 866, з. 02.04.69, оп. 26.08.74.
  83. ILuaJi Ч. ljotiLc^Cf гшХ-ьс^ % %tr>esC S рьн^пы., PeSwc.lUmicJ. 19 М м, л/1 s. 4- 775. %LCtJL Ч-. J. j&M>Ct>Cts VtfXXi-cfi. Р^М^Р^У: иЖ76. &LO&4. Pw&tAy., y. ?p&io6 wsM?
  84. CourcJu-'d <*.mt*l efcfrnotr
  85. Co hawzft>ru>(X с
  86. AUJM, vfcUlt. cfu^, ЧССР,**.23iZ/o
  87. OOtr^POlMhdi ./7 (jDrvbinertbCbt О it Co.. JTcun. США/
  88. Сл. if>g-U0CC0ZC%Uz)> S38M300 г. ЖО^ЛЗ., оп.М.'М.Ч-Ч.
  89. Япон. пат., кл. I6B 121, (С07С II/02), № 50−2483,з. 14.02.70, on. 27.01.75.84. fo. H- UfaotsHbf wM -aechoes- fyCsktLtvSecL bfpt 4^edU^. at Pvodtccfo Co. IFoirr. CUUj сл. 2
  90. C10&3.&IQ4), f/34zoeo4, }. Je.ov.W, on. <13. 03.23.
  91. Ю.М., Морозова Е. В., Панченков Г. М., Способ выделения олефинов из их смесей с парафинами. Авт.свид. СССР, кл. С07С 7/13, 633 849, з. 21.12.76, on. 30.11.78.
  92. Япон. пат., кл. I6B 121, (С07С II/02), В 50−1001,3. 14.10.69, on. 14.01.75.87. у. М., ffdam Р Н. Ргоим ^f^ bziLhf Ш^пл fwrru 1. nicrvtSCcC fot Рфос/с/^ Co. flc^r*. СШ4/
  93. Ьл. lot- 3<<0} (СГОб-ЛГ/оо),, 1.ЗР. ОЧ. ?
  94. Яс1с^гн F. у. ft. fltn d^pco
  95. O&sfcw from, jcctusuz^ed -fifd^opet pvccU^cb JFcu*. США, IM~3-/Dt (CO? СгЗУЗЗЩ /• M. ^ ^&bdquo-Яорсо Cf uMU*1% л/40, Ж?-MX.
  96. Япон. пат., кл. I6B 121, (С07С II/02), № 50−2, 3.14.10.69, on. 06.01.75.
  97. Япон. пат., кл. I6B 121, (С07С II/02), №. 50−16 324,3.01.02.69, on. 12.06.75.92. tUgdm 0.W.f Ма-ссьбшо A., Powwa W. у.
  98. РчоШ fat- O/cOci ЬншЬоп^ oj Р-Щьпл.
  99. Шьсо’М. feu*. США, и. JLGO- 6WA. C,(C04 с М^узчя 60S, I. Ив. 08. Ц on. Н. 09. УЗ.
  100. .Н., Кесарев С. А., Мельник Л. В., Фарберов М. И. Кар-бамидная очистка chs -олефинов, получаемых крекингом парафина. В сб.: Основн. органичнекий синтез и нефтехимия. Ярославль, 1975, вып. 3, с. М94. Ье+ияелъ P. ffe*tm. раАч05*.. 40.
  101. В.В. Карбамидная депарафинизадия. М., Химия, 1967, 235с.
  102. А.Г. Производство и применение жидких парафинов. М., Химия, 1978, 271с. .97. &ca, eu w. АВсмпемЬ я. A. J^
  103. Wotwi Pei-^-Ce^h^. CongiMi dcct^Oh, Ж, Jm ruufta1.51, p. I61−168.98. fbdeedbO. С/. Jrn. CMm
  104. A.M. Применение депарафинизадии при помощи карбамида в нефтяной промышленности. Азерб. нефт.хоз., 1958, I, с. 31−34.
  105. .В., Пиркис Л. Н. Взаимодействие карбамвда с газой-левой фракцией туймазинской нефти. 1£уды Уфимского нефтяного института, вып. I, 1956, с. 201−205.
  106. И.И. Комплексообразование карбамида с применением воды в качестве активатора. Химия и технология топлив и масел, I960, № 5, с. 21−25.
  107. К.И. Соединения включения мочевины Ж. Соотношения между основными термодинамическими параметрами в системе мочевина-парафины-комппекс. Ж. физ. химии, т. 49, вып. 9, 1980, с. 2350−2352.
  108. А. В кн.: Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки, тт. 7−8. М., Химия, 1968, 398с.
  109. Ю6. XtWie-wA^ W., QineH. dlti'H С. And.1950. V. 42, № 7, p. 1300−1306.107. jcA&nA и/• САл&trade-,. еА- MtfL-, 1953,1. V/ 69, $ 3, р. 454−458.
  110. К.И. Соединения включения мочевины УП. Диаграмма состояния системы мочевина-комплекс. S.физ.химии, т. 49, вып. 9, 1980, с. 2346−2349.
  111. А.В. и др. Изв. АН СССР, серия хим. наук, 1956, В 5, с. I045−1047.
  112. НО. Сергиенко С. Р. Высокомолекулярные соединения нефти. М., Гос-топтехиздат, 1959, 410с.ш. б’Ьпбек' Н., Erds<>t
  113. Мак-Лафлин Р.Л. В кн.: Химия углеводородов нефти, т. I. М., Гостоптехиздат, 1957, 550с.
  114. К.И. Об особой роли поверхностной энергии б гетерогенных системах. К.физ.химии, т. 49, вып. 4, 1980, с. I0II-I0I2.nJnuU, A.B.ti.Ckn.P'bfc. , 1950, V. 18, p. 150−153.
  115. Jmlik A. E- Acfoo (ty'StcJiatf^ 1952, V. 5, p. 224−228.
  116. К.К. Соединения включения мочевины I. О природе соединений включения. Ж. физ. химии, т. 49,? 4, 1975, с. 833−836.
  117. К.И. Соединения включения мочевины У. О составе соединений включения. Ж.физ.химии, т. 54, № 9, 1980, с. 2203−2206.
  118. К.И. Соединения включения мочевины IУ. Энергетические соотношения меяду отдельными структурными элементами комплексов. К.физ.химии, т. 49, J5 5, 1975, с. II23-II2 .из. ®-
  119. Н.Ф., Переверзев А. Н. Депарафинизация нефтяных продуктов. М., Гостоптехиздат, 1961, 245с.
  120. .В., Пиркис Л. Н., Скачко Е. В., Кесарев М. П. Депарафинизация дизельного топлива водным раствором карбамида. -Изв.вузов. Нефть и газ, 1958, № 7, с. 83−87.
  121. К.И. Соединения включения мочевины П. Некоторые аномалии в системах мочевина-парафин-комплекс. Ж.физ.химии, т. 49,? 5, 1975, с. II04-II07.
  122. К. И. Соединения включения мочевины У1. О движущей силе комплексообразования. Ж.физ.химии, т. 49, вып. 9, 1980, с. 2207−2210.
  123. К.И. Об особой роли поверхностной энергии в гетерогенных системах. Ж.физ.химии, т. 54, вып. 4, 1980, c. IOII-1012.
  124. В.А. Некоторые экстремальные состояния карбамидных комплексов в термодинамически неравновесных условиях. Ж. физ. химии, т. УП, вып. 5, 1983, с. 1265−1267.
  125. К.И. Соединения включения мочевины IX. Полная энергетическая характеристика систем мочевина-парафин-комплекс. -Ж.физ.химии, т. 55, вып. II, 1981, с. 2817−2819.
  126. S.B., Клименок Б. В. Структура комплекса, образующегося при взаимодействии дизельного топлива с водным раствором карбамида. Изв. вузов, Нефть и газ, 1961, вып. 3, с. 61−66.
  127. И. Комплексообразование карбамида с применением воды в качестве активатора. Химия и технология тошшв и масел, I960, Ш 5, с. 21−26.130. dttwU*Uf у.) UPlAWtfCv 0. Qjxbi, msd/frn^ pocLm/yi-JDHV it-b^ewis h/- CitAoyi^u/ mo&ovuywa.
  128. I fUqcunowbC. iy Pcun&bbi. M4 P
  129. Part-ufj^tft dal cp^^o cU Соъ-ке+пcupgeerie, m&dicuvbe к<�ъо>Л?<>уг)еп:^о H’MIL .tUr. Cemfiafb. 49?% KJJQ- p. гг^-мч,
  130. M. Вс*?Ри?<�чу PiA^fy В Ькн- die Peeinj&tte^ny cf&i iron iCvMervurasiOl -dboU1. ЛмЬ&ъ Иа^мЪШ. Cf. РшА-i.1. ЧЯ&о Bd. Z, d € J. m
  131. Ргш^оЬ И.- йЩьОЧ^ Oi/HQyQ „j. utsOMi JCcMsU^rnAscUct ?*? йп-majbo сЫ>оe^uddubjb&ks1. У?, p.№-3od.
  132. B.C., Мартыненко А. Г., Мартиросов P.A., Каламбет И. А. Влияние различных факторов на скорость седиментации дисперсной фазы суспензии. Химия и технология тошгив и масел, 1980, 10, с. 12−14.
  133. Брук 0.JI., Каминский B.C., Орлов Е. А. Определение размеров частиц карбамидно-парафинового комплекса методом микрофотографирования. Химия и технология тошшв и масел, 1968, М, с. 63−65.
  134. В.Ф., Спицын В. И., Тараканов B.C., Кристальная М. С., Карамышев М. С., Самохвалов А. И., Бройтман А. З., Щешенина З. Е. Дисперсный состав карбамидного комплекса при получении жидких парафинов. Химия и технология тошшв и масел, 1979,10, с. 43−45.
  135. В.Ф., Колесникова Т. П. Прочностные свойства осадков карбамидного комплекса в процессе получения жидких парафинов.-Нефтепереработка и нефтехимия, 1981, JS 3, с. 32−34.
  136. М.Г., Куцевалов В. В., Карайбог Е. В. Об условиях поддержания активности карбамида при многократном его применении . Химия и технология топлив и масел, 1971, № 10, с. 23−24.
  137. Н.И. Технология переработки нефти и газа, ч. 3. М., Химия, 1967, 360с.
  138. С.Т., Черножуков Н. И. К вопросу депарафинизации смазочных масел карбамидом. Химия и технология топлив и масел, 1958, J? 10, с. 12−15.
  139. А.Н., Мартыненко А. Г. Химия и технология топлив и масел, 1975, № 12, с. 13−15.
  140. Д.Ф., Гелетий Я. Г., Тюрин В. В., Галимов М. А. Совершенствование процесса карбамидной депарафинизации дизельных топлив. Химия и технология топлив и масел“, 1974, № I, с. 4−6.
  141. Ф.А., Сыркин A.M., Клименок Б. В. Об индукционном периоде комплексообразования н-парафинов нефтяных фракций с водным раствором карбамида. Изв. вузов, Нефть и газ, 1963, № 3, с. 65−70.
  142. А.Г., Карамышев М. С., Игонин П. Г., Корисов Ю. Л. Применение гидроциклонов при карбамидной депарафинизации. -Химия и технология топлив и масел, 1974, й 6, с. 18−21.
  143. А.И. и др. Пуск и освоение установки Г-64 на Ангарском НХК. Химия и технология топлив и масел, 1973,? 6, с. 5−7.
  144. В.А. Комплексообразование карбамида с н-алканами и их алифатическими производными с позиций физико-химической механики. Изв. вузов, Нефть и газ, 1981,? 2, с. 45−49.
  145. Н.И., Крейн С. Э., Лосиков Б. В. Химия минеральных масел. М., Гостоптехиздат, 1959, 416с.
  146. С.П., Мартыненко А. Г., Рисензон Э. Л. Влияние влажности на процесс депарафинизации дизельного топлива кристаллическим карбамидом. Химия и технология топлив и масел- 1974,? 2, с. 17−18.
  147. П.А. Избранные труды. Поверхностные явления в дисперсных системах. Изд. Наука, М., 1979, 381с.
  148. З.И. Производство, облагораживание и прилюнепие нефтяного кокса. М., Химия, 1973* 295с.
  149. З.И. Фазовые превращения и их влияние на производство нефтяного углерода. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1977, 88с.
  150. Сюняев 5.И. Нефтяной электродный кокс (обзор). Химия и технология топлив и масел, 1977, А» 10, с. 56−62.
  151. З.И. Надмолекулярные структуры и их влияние на технологию переработки нефти и качество получаемых нефтепродуктов.• Химия и технология топлив и масел, 1978, 16 10, с. 38−41.
  152. З.И. Физико-химическая механика нефти и основы интенсификации процессов их переработки. М., МИНХ и ГП, 1979, 59с.
  153. З.А. Выделение карбамидом индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов высокой чистоты методом верхнего предела комплексообразования. Дисс. на соиск. учен. степ, канд.техн.наук. М., 1968, 137с.
  154. В.А. Пределы применения основных закономерностей верхнего предела комплексообразования для н-алканов с числом углеродных атомов ^ 10. Химия и технология топлив и масел, 1972, № 6, с. 9−12.
  155. К.Г., Сарданашвиди А. Г., Степанова JI.A., Матишев В. А. Выделение индивидуальных углеводородов из фракции 230−350°С усть-балыкской нефти методом верхнего предела комплексообразования. Химия и технология топлив и масел, 1971,10, с. 28−29.
  156. В.А. Способ выделения индивидуальных н-алканов из нефтяного сырья. Авт. свид. СССР, кл. СЮ 43/04,288 773, з. 25.09.68, оп. 28.02.80 (ЕИ, 1979, Я 7).
  157. Mcvbl^ftC^ M&bod ol l^di-vLoUuit псч-тО/С- сьСйолье-ъ f^mn Ссорил -J^ae^
  158. Пат. США, кл. 260−676 Р, (С07 В 21/00), № 4 070 410, 3. 27.08.76, on. 24.01.78.
  159. ПаЛСьЬау A- P^ccdt i-e^o ctS^zjb СоььcLf Q/ЦгСсШj /u^wvwlb Cwрог tide. tr> cJ^L&tA* Ьч&ьлсь*^ ръо&пьн i. Франц. пат., кл. c (i
  160. С07С 9/00, С07 В 21/00, С07 С 7/01, lb 2 362 804, з. 27.08.76, оп. 02.03.79.
  161. HcuiusAtv и Л. Method oi ШШ’иЫ^ LfrdiirucUocd* YWWvul ulhLnt* A^/n, pettOШить Jboth. япон. пат., кл.
  162. B 121, (C07 В 21/00), К I07II96, з. 27.08.76, on. 30.10.81.
  163. Е.И., Шилина В. К., Матишев В. А., Верхний предел комплексообразования карбамида со сложными эфирами монокар-боновых кислот Cg-Cjg. Химия и технология топлив и масел, 1975, ?4, с. 29−31.
  164. В.А. Верхний предел комплексообразования карбамида с высшими этиловыми эфирами нормальных монокарбоновых кислот. Химия и технология топлив и масел, 1981, № 9, с. 3537.
  165. В.А. Графо-аналитический метод определения температур верхнего предела комплексообразования карбамида со сложными эфирами нормальных монокарбоновых кислот. Нефтепереработка и нефтехимия, 1981, № 5, с. 35−36.
  166. В.А. Верхний предел комплексообразования карбамидас метиловыми эфирами нормальных монокарбоновых кислот. Химия и технология топлив и масел, 1982, № 9, с. 35−37.
  167. В.А. Способ выделения сложных эфиров н-монокарбоно-вых кислот из их смесей. Авт. свид. СССР, кл. С07С 69/02,
  168. JS 729 188, з. 07.06.74, on. 26.12.79 (БИ, 1980, J6 15).
  169. В.А. Верхний предел комплексообразования карбамидас нормальными первичными спиртами. Химия и технология топлив и масел, 1981, $ 2, с. I-7-I-9. .
  170. Г. С., Матишев В. А. Верхний предел комплексообразования карбамида с первичными алифатическими аминами, их- 202 бинарными и многокомпонентными смесями. Химия и технология топлив и масел, 1980,? 4, с. 52−54.
  171. .А., Штейнгардт Г. С. Изменение температуры верхнего предела комплексообразования для бинарных смесей ациклических н-аминов со спиртами. Химия и технология топлив и масел, 1980, № 8, с. 59.
  172. Г. С., Матишев В. А. Комплексообразование алифатических аминов с карбамидом в присутствии бензола и толуола. -Химия и технология топлив и масел, 1980, № 9, с. 54.
  173. В.А., Штейнгардт Г. С., Гах И.Г., Верховцева Т. М., Комаренко Т. И. Способ очистки первичных алифатических аминов. Авт. свид. СССР, кл. С07С 85/26, СЮМ 1/32,? 730 679, з. 10.01.78, on. 07.01.80 (БИ, 1980,? 16).
  174. Р., Бойд Р. Органическая химия. Под ред. цроф. И. К. Коробицыной. М., изд. Мир, 1974, 1132с.
  175. Т.А., Махиня И. Д., Богатова А. И., Матишев В. А. Верхний предел комплексообразования карбамида с н-гептаном в присутствии н-гептана-1. Химия и технология топлив и масел, 1975, Ш 2, с. 14−15.
  176. В.А. Верхний цредел комплексообразования карбамида с н-алкенами- Cg-Cjg. Химия и технология топлив е масел, 1976,? 4, с. 20−22.
  177. В.И., Лебедев В. В. Синтез и применение карбамида.
  178. Изд. Химия, 1970, с. 15−16.
  179. В.М. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов. М., I960.
  180. .М. Анализ нефти и нефтепродуктов. М., Гостоптехиздат, 1962, с. 82−86.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!