Роль спинного мозга и подкорковых центров в выполнении мимических движений

Возникает затем вопрос, не играют ли роли в выразительных движениях нижележащие центры спинного мозга.

Существующие экспериментальные данные говорят, безусловно, в пользу такого предположения. Давно известные опыты над лягушками не оставляют в этом отношении никакого сомнения. О стирании лягушками с перерезкой под продолговатым мозгом кислоты лапкой известно уже давно.

Далее, вышеуказанные исследования Bidermann’a и ВккеГя не оставляют сомнения в том, что у пресмыкающихся в спинном мозгу содержатся сочетательные центры для движения конечностей локомоции и дефекации.

Но имеется и специальный ряд движений, который относится у лягушек к выражающим движениям и которые выполняются при посредстве центров спинного мозга.

Сюда относится, например, произведенный Golt/'ем над лягушкой опыт обнимания.

Если самцу-лягушке пересечь спинной мозг или отделить туловище от головной части между черепом и 4-м позвонком, то каждый предмет, раздражающий кожу его груди, будет обхватываться его пеоедними лапами.

Это рефлекторное движение имеет очевидное отношение к половой мимике животного, так как и самый рефлекс наблюдается обыкновенно весной в период развития полового влечения у лягушек.

Gad убедился, что короткие рефлекторные дуги, участвующие в акте обнимания, лежат в ближайших частях спинного мозга, частью же — над продолговатым мозгом. Эти дуги особенно представляются раздражительными в период спаривания животных, что и приводит к возможности прочного обнимания самки целыми днями, как это наблюдается у жаб и лягушек.

Тот же автор воспользовался другим методом, чтобы доказать существо;

ванне координационных центров в мозгу .

У лягушек, как известно, можно наблюдать особую позу в виде готовности к прыжку, состоящую в сильном подгибании задних конечностей. Gad’y удалось вызвать именно эту позу в виде готовности к прыжку при локализированном стрихнином отравлении верхней части грудной области, тогда как собственно двигательные центры для нижних конечностей заложены в нижней части спинного мозга. Если перерезать спинной мозг на уровне 3-го спинного корешка, то положение готового прыжка тотчас же прекращается.

Но и у более высших животных может быть доказано существование центров, выражающих движения в спинном мозгу.

Сюда относятся, между прочим, упомянутые уже ранее опыты И. Р. Тарханова над обезглавленными утками, которым при посредстве особого аппарата поддерживалось искусственное дыхание. Такого рода обез- ™ Бехтерев В. М. Основы учения о функциях мозга. Выи. I. С. 217. ⁴⁰ Gad /.// Archiv fur Physiologic. 1884.

главленные утки могут отряхиваться хвостом, они могут плавать, нырять, взмахивать крыльями и даже летать. Кроме этого, утки с перерезкой на уровне 4—5-го позвонка производили и другие координированные движения крыльев, шеи и хвоста, даже и при отсутствии внешнего повода.

И видел, например, как курица, шея которой была перерезана тупым ножом, тотчас же вскочила на ноги и быстро побежала по двору, взмахивая крыльями, хотя голова ее совершенно свешивалась на бок на вытянутой и приподнятой шее.

Подобное же наблюдение относительно кроликов было сделано также д-ром Куссом.

Далее, известно, что собаки с перерезанным спинным мозгом при раздражении боковых частей спины производят чесательные движения. Если такая собака лежит на боку и соответственная задняя конечность ее придавлена, то раздражение этого бока возбуждало оборонительные движения со стороны другой лапы, что напоминает аналогичные явления над лягушками (Gergens)^[1].

У собак с перерезанным спинным мозгом можно наблюдать также рефлекторные движения задних ног в виде бега, причем «болевое» раздражение эти движения тотчас же приостанавливало.

Более подробно сочетательные центры в спинном мозгу были изучены, между прочим, Singer’oM.

Обращаясь к человеку, необходимо иметь в виду, что и здесь имеются факты, совершенно аналогичные вышеприведенным.

Так, исследования Sternberg’a и Latzel’a показали, что новорожденный гемицефал, у которого был сохранен лишь спинной и продолговатый мозг до locus coeruleus с зачаточным мозжечком и у которого, как оказалось при посмертном исследовании, отсутствовали пирамидный, Мопакоу’ский, Gowers’oB пучки и мозжечковые связи олив и моста, в своих жизненных проявлениях мало чем отличался от нормальных новорожденных. Он сосал и издавал крики, успокаиваясь после сосания, во время же крика откидывал ручки назад. Вместе с тем у него замечалось, между прочим, самостоятельное рефлекторное замыкание век. Кроме того, урод обнаруживал различную реакцию, смотря, но тому, давали ли ему сладкую или кислую жидкость^[2]. Если гемицефалу клали палец в рот, то урод его зажимал прочно и удерживал.

Обращало, однако, на себя внимание то обстоятельство, что у этого гемицефала отсутствовали оборонительные движения рук при раздражении слизистой оболочки носа, а также совершенно отсутствовала реакция на свет и звук, что объясняется, очевидно, полным отсутствием обонятельных, зрительных и слуховых проводников.

Все эти данные не оставляют сомнения в том, что как у животных, так и у человека уже в спинном и продолговатом мозгу заложены особые центры, которые как центры координированных движений участвуют в выполнении рефлекторных и психорефлекторых выражающих движений, более или менее тесно связанных с внешними раздражениями.

При этом совершенно особое значение для выражающих движений должен иметь голосовой центр, заложенный под задним четверохолмием, о котором речь уже была выше.

Должно иметь в виду, что для обнаружения голоса имеются центры не только подкорковые, заложенные в зрительных буграх и под задним двухолмием, но и корковые. Благодаря этому у животных, лишенных полушарий, но с сохранением зрительного бугра, под влиянием внешних раздражений может быть вызвано разнообразное обнаружение голоса (у собаки — визг, лай, ворчанье), тогда как простой визг может быть вызван даже у тех животных, у которых осталась в целости верхняя часть продолговатого мозга иод задним двухолмием. Отсюда очевидно, что для такого движения, как голос, мы имеем двусторонний основной голосовой центр, который подчиняется двустороннему же подкорковому центру в зрительном бугре. Этот центр, в свою очередь, стоит в связи с двусторонним корковым гортанным центром, лежащим в нижнем отделе передней центральной извилины; с последним же в левом полушарии стоит в тесной связи корковый речевой центр.

Подкорковые голосовые центры служат, очевидно, для рефлекторного обнаружения голоса и, может быть, для выражения простых междометий и восклицаний, тогда как членораздельная речь требует уже участия коркового речевого и голосового центров.

Далее, имеются все данные полагать, что и рефлекторные центры, которые мы открываем под четверохолмием, играют роль и в других выражающих движениях. Об этом говорит прежде всего тот факт, что при раздражении переднего четверохолмия мы получаем сочетанные движения глаз и зрачков, которые, как известно, играют большую роль в мимике высших животных.

С другой стороны, раздражение заднего четверохолмия вызывает в высшей степени характерные дви* ;ения уха, роль которого в выражениях, связанных со слуховым раздражением, представляется неоспоримой.

Центры этих движений, как показали производившиеся у нас исследования, находятся иод влиянием затылочно-теменных и височных глазных и зрачковых двигательных центров, так как, например, достаточно разрушить область четверохолмия, чтобы движения глаз и зрачка, вызываемые с затылочно-теменных и височных центров, совершенно прекратились.

Кроме того, и другие исследования, указывающие на роль переднего и заднего четверохолмия в отношении важных рефлекторных функций, например дыхания, кровообращения, а также секреторных функций, нс оставляют сомнения в том, что средний мозг в его целом должен быть рассматриваем, как содержащий важные центры рефлекторных выражающих движений.

Вряд ли можно сомневаться в том, что движения уха, происходящие при раздражении заднего четверохолмия, нормально возбуждаются при посредстве импульсов, идущих со стороны слухового нерва, тогда как изменения со стороны дыхания и др., получающиеся при раздражении переднего четверохолмия, в нормальном состоянии возбуждаются при посредстве зрительного и слухового нерва, что, между прочим, было доказано исследованиями, произведенными в нашей лаборатории д-ром Жуковским^[3].

Надо заметить, что удаление корковых дыхательных центров и даже удаление всей коры передней части мозговых полушарий, где также лежат дыхательные центры, не изменяя существенным образом автоматической деятельности дыхательного аппарата, не нарушает и рефлекса на дыхание со зрительного, слухового и обонятельных нервов, а равно и с кожных нервов, тогда как нарушения дыхательного ритма, вызванные упомянутыми раздражениями, могли быть соответственным образом изменены или устранены путем раздражения корковых дыхательных центров.

Отсюда ясно, что главную роль в отношении передачи центростремительных импульсов на дыхание играют подкорковые образования и в этом отношении, по крайней мере что касается зрительных и слуховых импульсов, должно иметь в виду главным образом области переднего и заднего четверохолмия.

С другой стороны, есть все основания полагать, что область обонятельного поля, к которой подходят волокна от обонятельного нерва, является той областью, которая играет также важную роль в отношении мимических движений, возбуждаемых под влиянием обонятельных раздражений. Во всяком случае раздражение этой области вызывает усиленные дыхательные движения с растопыриванием крыльев носа. Одностороннее же раздражение этой области приводит у собак, помимо изменений дыхания, к сморщиванию носа на соответствующей стороне.

Таким образом, область среднего мозга и обонятельное поле могут быть признаны по аналогии со спинным и продолговатым мозгом теми областями, которые служат центрами, участвующими в выразительных движениях, развивающихся под влиянием раздражений в области зрения, слуха и обоняния.

Но, кроме первичных форм выражения или рефлекторных мимических движений, мы имеем еще более сложные мимические движения, которые, хотя и развились из более простых рефлекторных мимических движений, но в то же время отличаются значительно большей сложностью во внешних проявлениях, как, например, мимика злобы, гнева и т. и.

Эта форма мимики как более сложная не имеет прямого отношения к функции вышеуказанных центров. Как показывают данные наших опытов^[4] и как учат клинические наблюдения, эта мимика выполняется главным образом при посредстве особых образований на основании мозга, которые известны под названием зрительных бугров или бугровых тел. При посредстве последних могут выполняться уже рефлекторно некоторые из форм этой мимики.

Так, при удалении мозговых полушарий до зрительных бугров животные не утрачивают вполне сложных выразительных движений. Они теперь лишь возбуждаются рефлекторно под влиянием тех или других раздражений, притекающих со стороны периферических органов. При последующем же удалении зрительных бугров устраняются все более сложные рефлекторно возбуждаемые выражающие движения, например злобное ворчание у собак, и остаются лишь наиболее элементарные выражения, как, например, простое обнаружение голоса при болевых раздражениях, движения бегства и т. п., выполняемые, очевидно, нижележащими центрами.

Точно так же и клинические случаи с разрушением бугров в известных случаях сопровождались отсутствием или ослаблением мимических движений, что в настоящее время удостоверено целым рядом авторов. При этом выяснилось, что в этом отношении имеем, собственно, разрушение внутреннего ядра зрительных бугров.

С другой стороны, специальные опыты и клинические наблюдения показывают, что в зрительных буграх мы имеем, с одной стороны, чувствительные центры для кожной поверхности и вкуса, с другой — рефлекторные центры движения, управляющие локомоцией^[5], а также центры голоса, движения кожных придатков, центры сердечно-сосудистой системы, деятельности желудка, кишок и мочевого пузыря, половых органов и центры секреторных функций (отделение слез, отделение пищеварительного канала и проч.).

Столь многообразная деятельность бугров делает их особо важными центрами выражающих движений.

Должно, однако, иметь в виду, что с удалением мозговых полушарий у животных могут быть рефлекторно вызваны далеко не все выразительные движения, а лишь некоторые, например лай, ворчанье и мимика злости у собак. Такие же движения, как выражение ласки, благодарности и т. п., вовсе не могут быть обнаружены у животных, лишенных мозговых полушарий.

Отсюда очевидно, что известная часть мимических движений является функцией мозговой коры, выполняясь при посредстве проводников, преры веющихся в подкорковых образованиях, особенно в зрительном бугре, четверохолмии, продолговатом и спинном мозге.

• [1] Gergens // Pflagers Archiv fur die gesamte Physiologic des Menschen und der Tiere. Bd. XIV.
• [2] Sternberg W. f / Zeitschrift Physiologie d. menschl. Centralnervensystems an Hemicephalen.Monatschr. fiir Psychiatrie. 1902. H. 6. P. 552; Sternberg W. Geschmacksempfindung einesAnencephalus// Zeitschrift fiir Psychologie und Physiologie der Sinnesorgane. 1902. Bd. 27.S. 77−79.
• [3] Жуковский М. Н. О влиянии мозговой коры и подкорковых узлов на дыхание: Дис. … д-рамедицины. СПб., 1898.
• [4] См.: Бехтерев В. М. Об отправлении зрительных бугров животных и человека // Вести, клинической и судебной психиатрии. СПб., 1885, т. 3, вын. 2. С. 91 — 173; Бехтерев В. М. Основы учения о функциях мозга. Вып. V.
• [5] Подробнее см.: Там же.