Бифункциональные производные углеводородов. 
Специфические классы органических соединении

К бифункциональным производным углеводородам относятся частицы общей формулы X-R-Y, где X и Y — различные по природе функциональ;

I.

ные группы, например, галоген (Г) иОН, -СОН, —С=0, -СООН; -ОН и.

I I.

— СОН, —С=0, -СООН, -NH₂; -SO, OH иСОН, —С=0, -СООН. Строго бифункциональными являются производные алканов и циклоалканов. Если же R — остаток алкена, алкила, диена или арена, то следует иметь в виду, что л-связь также является функциональной группой (электронной функциональной группой) и по этой причине частица X-R-Y будет по существу уже трифункциональным производным. Однако, чтобы не осложнять классификацию, в расчет принимаются только атомные (X, Y) функциональные группы и независимо от электронной природы R их можно считать бифункциональными.

Между функциональными группами, которые все являются реакционными центрами, происходят не только межмолекулярные, но и внутримолекулярные взаимодействия. В результате этого функциональные группы X и Y могут вступать между собой в химическую реакцию внутримолекулярно или межмолекулярно:

Из этих примеров видно, что группыNH₂ иСООН несовместимы и в составе одной и той же молекулы аминокислоты тотчас же переходят в другие функциональные группы: -NHj, -COO". Аналогичным образом несовместимы в одной молекуле длительное времяОН, NH₂, с одной стороны, иСОН, ^С=0, с другой. С галогенами (Cl, Br, I) совместимы в обычных условиях большинство функциональных групп, кроме активных металлоорганических RNa, RMgCl и т. п.

Металлоорганические группы не совместимы с большинством функциональных групп, кроме инертных, таких как простая эфирнаяО-, которая совместима вообще со всеми функциональными группами. Естественно, нужно иметь представление о том, что совместимость функциональных групп возможна только в определенных температурных интервалах. При высоких температурах все они реагируют друг с другом и не совместимы.

Из большого возможного сочетания двух функциональных групп в одной молекуле в данном курсе будут кратко рассмотрены галогенопроизводные монофункциональных соединений, оксии аминопроизводные альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, кетокарбоновые кислоты.

Подробнее будут рассмотрены ароматические гетероциклы, роль которых в живой природе очень многообразна и важна, а также структурные ансамбли различных органических молекул — нуклеотидов, углеводов и их фосфорных эфиров, полипептидов и белков, природных макроциклических комплексов с Fe, Mg, Со, Мо и другими металлами, которые вместе с рядом других донорно-акцепторных молекул входят в структуру биологических аппаратов организма растений и животных и составляют предмет биоорганической химии — одной из важных составных частей биохимии и биологии. В этой области явлений химическая форма движения материи, лежащая в основе неорганической и органической материи, переходит в одну из высших форм движения — биологическую.

В этом разделе будут рассмотрены галогенопроизводные тех монофункциональных соединений, которые имеют наибольшее значение и производятся промышленностью.