Обзор современных представлений о механизмах действия гомеопатических лекарственных средств

Гомеопатия — система лечения, основанная на применении малых доз приготовленных особым образом лекарственных средств, в больших дозах вызывающих у здорового человека симптомы, сходные с признаками заболевания. Основной принцип гомеопатии лечения подобного подобным был сформулирован С. Ганеманом в 1796 г.

Гомеопатия выделяется из всех известных лечебных систем своим особым пониманием болезни и способов ее лечения. Она отличается и своим особым отношением к пациенту, лекарству и способу его выбора.

В современной классической медицине самым важным является постановка правильного диагноза. Для этого определяются симптомы, проводятся инструментальные и лабораторные исследования. Установленный диагноз определяет схему лечения и применение необходимых лекарственных средств.

Для сопоставления можно привести два современных определения гомеопатии: первое — «Гомеопатия — способ лечения болезни, заключающийся в применении малых доз тех лекарств, которые в больших дозах вызывают у здорового человека признаки данной болезни» и, второе, — «Гомеопатия — система лечения, основанная на умозрительных представлениях, согласно которым применению чрезвычайно малых доз веществ, вызывающих в больших дозах явления, сходные с при знаками болезни, приписывается лечебный эффект». Критикуя гомеопатию, обычно указывают, что в огромных разведениях, используемых гомеопатами, практически нет действующего начала. Действительно, по расчетам с использованием числа Авогадро в разведении 30 раз отсутствуют молекулы разведенного вещества. Поэтому и сегодня сторонники аллопатической медицины рассматривают гомеопатию в аспекте оккультизма и парамедицины, вместе с верой в существование таинственных сил природы, непостижимых ее свойств, знание которых доступно только избранным. Гомеопатический эффект также рассматривают в аспекте психотерапии. «Психотерапевтическое добавление» (эффект плацебо) присутствует в действии любого лекарства, а при приеме гомеопатического лекарства, возможно, даже в большей степени [Крылов А. А., Песонина С. П., Крылова Г. С. Гомеопатия для врачей общей практики. — СПб: Питер Паблишинг, 1997. — 416 с.].

В XIX веке учеником основоположника гомеопатии С. Ганемана, К. Герингом были сформулированы гомеопатические законы исцеления, предполагающие существование уровней болезни. Согласно этим законам, явного и длительного излечения можно ожидать тогда, когда симптомы изменяются:

• 1. с более глубоких, жизненно важных уровней организма, к менее важным, поверхностным уровням;
• 2. от верхних частей человеческого тела к нижним;
• 3. исчезновение симптомов происходит в порядке, обратном их возникновению.

Излечение в гомеопатии рассматривается как выведение болезни с донных её уровней на поверхностный; психический считается одним из самых глубоких. Болезнь рассматривается часто как результат индивидуального развития больного (в частности, тяжёлые заболевания, при которых применяется гомеопатия, такие как шизофрения и рак). Гомеопатические препараты, назначаемые врачом, различаются в зависимости не от заболевания, а от личности больного.

Доктрина гомеопатии оставляет возможность неправильного обращения со шкалой уровней болезни. Суть гомеопатической критики сводится к тому, что в ряде случаев аллопатическая медицина уничтожает симптомы, приводя, в соответствии с уровнями проявления болезни, к её углублению. Гомеопаты выступают против подавления кожных заболеваний и, зачастую, оспаривают метод прививок, а гомеопатическая критика фармакологии уже привела к ожесточённому противостоянию этих направлений.

Гомеопатию можно отнести к области энергоинформационной медицины. Этот подход имеет ряд специфических особенностей, которые определяют его уникальность. Согласно концепции, разделяемой крупнейшими специалистами в области гомеопатии [Coulter HL. Homeopathic Science and Modern Medicine: The Physics of Healing With Microdoses. Berkeley: North Atlantic, 1987., Vithoulkas G., Homeopathy: Medicine for the New Millennium, IACH, 2000] «гомеопатическая медицина является клинико-фармацевтической системой, использующей микродозы веществ растительного, минерального или животного происхождения с целью стимуляции естественного лечебного ответа» (Bellavite P., Signorini A., The Emerging Science of Homeopathy — Complexity, Biodynamics and Nanopharmacology 2002, North Atlantic Publishers, 422 P]. Возникшая на рубеже 18 -19-х веков, как новая терапевтическая система, гомеопатия, развивалась, совершенствовалась и стала широко распространяться в последние десятилетия наряду с методами ортодоксальной медицины.

Несмотря на противоречия между аллопатическим и гомеопатическим подходами к лечению заболеваний к настоящему времени начинает формироваться концепция гомеопатии, уходящая в квантово-механические представления об энергетических механизмах переноса энергии в живом организме.

В первую очередь это относится к определению болезни как таковой с позиции современной медицины К настоящему времени предложено несколько десятков определений «болезни» от самых кратких — «жизнь при ненормальных условиях», принадлежавшей Р. Вирхову, и «нарушение функций, вследствие которого возникает угроза жизни» Л. Ашоффа — до весьма пространных, с попытками довести определение до глубокой биологической сущности болезни. Одной из попыток является определение болезни как «состояния, обусловленного нарушениями структуры и функций организма и его реакциями на эти нарушения» [ Саркисов Д. С., Пальцев М. А., Хитров Н. К. Общая патология человека … М.: Медицина, 1997. — 608 с.]. Как отмечается многими специалистами, «в основе этого состояния всегда лежат те или иные нарушения гомеостазиса, т. е. уравновешивания всех жизненных процессов внутри организма и его отношений с внешней средой». Следует заметить, что в весьма распространенном сегодня представлении под гомеостазисом понимается, прежде всего, постоянство химического состава и физико-химических свойств внутренней среды организма. Выражением гомеостазиса является ряд биологических констант, т. е. устойчивых количественных показателей, характеризующих нормальное состояние организма. Такими постоянными по величине показателями внутренней среды являются масса крови, содержание в ней форменных элементов, температура тела, содержание в крови ионов натрия, хлора, а также белков, глюкозы, концентрация водородных ионов и т. д. Перечисленные показатели внутренней среды представляют так называемый «гомеостазис веществ», основу которого составляет непосредственный материальный субстрат, например, содержание глюкозы в крови, или показатели, непосредственно связанные с субстратом: величина осмотического давления, реакция крови и т. д. Однако достижения современной науки и практики позволяют предполагать, что понятие внутренней среды организма или гомеостазиса не может быть исключительно сведено к гомеостазису веществ. Общеизвестно, что для нормальной жизнедеятельности организма необходимы не только обмен веществ, но и обмен энергии, причем эти процессы взаимосвязаны. Любые изменения веществ в организме сопровождаются множеством различных химических, механических, термических и электрических и других явлений. Обмен веществ с непрерывным процессом обращения энергии неотделимы друг от друга. Не существует изменения вещества без превращения энергии и нет обмена энергии без обмена веществ. В последние годы внимание исследователей было обращено на изучение физических полей, которые генерирует организм в процессе функционирования. Так, установлено существование вокруг человека электромагнитных и акустических полей, В частности, выделяют основные 4 диапазона электромагнитного излучения и 3 диапазона акустического излучения (Рис. 1).

Рисунок 1. Схема электромагнитных и собственных полей человека Источники электромагнитных полей в различных диапазонах частот разные.

Низкочастотные поля создаются главным образом при протекании физиологических процессов, сопровождающихся электрической активностью органов: сердцем (характерное время процессов порядка 1 с), мозгом (0,1 с), кишечником (1 мин), периферическими нервами (10 мс). Излучение в СВЧ и ИК диапазонах (от109 до 1014) -это тепловое электромагнитное излучение. Так же различными оказались источники акустических полей. В частности, низкочастотное излучение создается такими физиологическими процессами, как дыхательные движения, биение сердца, ток крови в кровеносных сосудах и т. д., сопровождающимися колебаниями поверхности тела человека в диапазоне 0,01 — 103 Гц [Антонов В. Ф. Биофизика мембран. Соросовский образовательный журнал, 1996, № 6, с. 4−12]. Учитывая собственные электромагнитные и акустические поля человека, следует учитывать мнение А. Эйнштейна о «вписанности человека в пространственно-временной континуум», т. е. о энергоинформационном взаимодействии человека и окружающей среды. Таким образом, на рубеже 21 века в ортодоксальной медицине возникло представление о необходимости расширения понятия гомеостазиса, включив в него не только константы физико-химических показателей (хорошо известный «гомеостазис веществ»), но и постоянство уровня энергоинформационных процессов в организме и отдельных его частях, то есть гомеостазиса энергии и информации. Важнейшую роль в обеспечении нормальной жизнедеятельности организма играют информационные процессы. К ним относятся: получение информации от многочисленных рецепторов (теория рецепторных взаимодействий); сложные информационные процессы, связанные с кодированием в ЦНС важнейших показателей крови; информация о работе исполнительных механизмов и т. д. Важность информации для нормальной жизнедеятельности организма подтверждают многочисленные примеры рецепторного аппарата, разнообразие проекционных областей внутренних органов на коже, радужной оболочке и т. д. Информационный подход позволяет раскрыть явления, основу которых составляют физико-химические процессы. В биологическом мире обмен информацией является неотъемлемой частью жизни: на молекулярном уровне порядок представлен в форме заданной точной ассоциации атомов в молекулах (аминокислоты, белки, липиды, нуклеиновые кислоты и т. д.). На клеточном уровне порядок выражен в регулярности и репродуктивности клеточных организаций, в процессах биосинтеза, транспорта и движения, то есть, для уменьшения энтропии, необходима информация. Важность информации для нормальной жизнедеятельности организма позволяет считать ее неотъемлемой частью гомеостазиса, который в современном понимании включает в себя гомеостазис вещества, энергии и информации. Болезнь по существу является информационным беспорядком. Ярким подтверждением этого положения являются генетические заболевания, когда при изменении порядка в генетическом коде болезнь как бы заложена в самом хранилище информации. Даже в приобретенных заболеваниях или при заболеваниях вследствие смешанного воздействия генетических факторов и факторов окружающей среды (а таких заболеваний много) «информационный беспорядок» царит на различных уровнях организации физиологических систем. Это не только изменения молекулярного порядка ДНК, но также информационные «расстройства» на уровнях супрамолекулярных систем. Болезнь — дезорганизация, но, тем не менее, она подчиняется некоторым законам и таким образом включает некие элементы порядка. Следует отметить, что ряд феноменов, считающихся патологическими, на самом деле биологически полезны, так как представляют стадию перехода организма к большей жизненной устойчивости, энергии и сопротивлению патогенным факторам. Эффективным является подход к болезни с позиции теории функциональных систем организма [П.К. Анохин. Узловые вопросы теории функциональных систем. — М., 1980], так как он позволяет создать сеть взаимодействий, включающую молекулы, клетки, органы и системы с горизонтальным (например, от молекулы к молекуле) и вертикальным способами передачи информации между организациями различных уровней (например, от молекулы к клетке, от клетки к организму, от организма к взаимодействию с окружающей средой) (Рис. 2). Признавая, что основу болезни составляют те или иные нарушения гомеостазиса (веществ, энергии, информации), становится очевидным, что, по крайней мере, одним из направлений в лечении болезней является нормализация гомеостатических показателей организма.

Рисунок 2. Общая архитектоника функциональной системы (по П.К. Анохину).

Рассматривая механизмы действия гомеопатических препаратов, отметим, что решающее значение в положительных лечебных эффектах гомеопатии принадлежит не столько самим разведениям (десятичным, сотенным, тысячным и т. д.), сколько способу их получения. Еще С. Ганеманн настойчиво указывал на необходимость многочисленных, до 100 раз встряхиваний гомеопатических препаратов на каждой стадии их разведения. Из этого следует, что разгадка механизмов действия гомеопатических препаратов заключена не в самой степени разведения, а в процессах, происходящих при ступенчатой динамизации с внешним энергетическим воздействием на раствор путем встряхивания. При автоматизированном приготовлении гомеопатических препаратов с обязательными встряхиваниями в результате трения молекул жидкости о стеклянные стенки емкости образуются электрические поля, при этом на каждой стадии потенцирования его интенсивность возрастает. Растворение материнской тинктуры в воде был исследован В. Гутманом и Г. Решем (Viktor Gutmann, Gerhard Resch).

Раствор препарата в воде показывает тем большее сходство с «чистой» водой, чем меньше в нем концентрация растворенных веществ [В. Гутман, Реш, Г. Структура и системная организация гомеопатических потенций // Вестн. биофизич. медицины. 1994. — № 2. —С. 3−10]. Когда так материнская тинктура растворяется в чистом растворителе, в контакт входят две схожие системы, а именно более дифференцированный раствор с его более развитыми структурными статическими аспектами и менее дифференцированный и динамически более активный растворитель. Большая «открытость» и более развитые динамические аспекты чистой жидкости позволяют интегрировать структурную информацию материнской тинктуры в более разведенный раствор. На каждом этапе разведения концентрация материнской тинктуры снижается, а информация не теряется, а распределяется по всему более разведенному раствору.

С улучшением динамических аспектов оригинальная информация из материальной тинктуры интегрируется в колебательную картину и становится ее частью, которая динамически усиливается более высокими иерархическими уровнями. На каждом этапе разведения менее дифференцированная система (чистый растворитель, как среда) модифицируется структурными аспектами более дифференцированной системой (раствор). Таким образом, внутренняя структурная информация раствора распределяется по новой системе, и этот процесс облегчается встряхиванием раствора. Процессы, происходящие при встряхивании в технологии ступенчатой динамизации раствора при приготовлении гомеопатических препаратов в настоящее время широко изучаются. Так, если водный раствор сильно потрясти перед кристаллизацией, то энергия термолюминисценции, выделяемая таким кристаллом, будет значительно выше, чем энергия кристалла, полученного без встряхивания [Viktor Gutmann, Gerhard Resch Lecture Notes on Solution Chemistry World Scientific 1995. P 242].

Это означает, что часть энергии, образовавшейся в процессе встряхивания, захватывается частицами растворенного вещества и сохраняется ими в процессе кристаллизации. Системная организация нового раствора улучшается за счет встряхивания, что обеспечивает большую способность поддержать интегральную конфигурацию и функциональность.

Современные представления о биофизике воды позволяют сделать заключение, что процесс потенцирования приводит к значительному улучшению системной организации воды, что, в свою очередь, означает, что в высоких потенциях (разведениях) «информация лекарственного средства полностью динамизирована, более активна и имеет более высокую точность и на нее не оказывают влияния молекулы материнской тинктуры» [В. Гутман, Реш, Г. Структура и системная организация гомеопатических потенций // Вестн. биофизич. медицины. 1994. — № 2. —С. 3−10]. Использование С. Ганеманном для производства потенцированных гомеопатических препаратов водно-спиртовой смеси послужило импульсом к изучению свойств воды при добавлении спирта.

Было установлено, что при добавлении спирта к воде в соприкосновение входят две разные, но все же схожие системные организации. Донорно-акцепторнные свойства воды и этанола близки и это приводит к образованию сети водородных связей (Рис. 3).

Рисунок 3. Образование тетрагидрила (А — водородные связи между молекулами воды; В — тетраэдральные и нерегулярные полигональные структуры в жидкой воде).

Присутствие гидрофобной алкильной группы в этаноле приводит к образованию сети водородных связей с меньшей энергией связи, по сравнению с водой. Поэтому этанол является менее «структурированным», чем вода. В процессе динамизации всей системы молекулы спирта интегрируются в нижние иерархические уровни вследствие сходства гидрофильных свойств молекул воды и спирта. В свою очередь, обогащение молекулами воды верхних слоев обеспечивает улучшение условий для динамических свойств на всех уровнях. При этом образуется улучшенная системная организация, т. е. смесь становится более дифференцированной, чем ее составляющие в чистом виде [В. Гутман, Реш, Г. Структура и системная организация гомеопатических потенций // Вестн. биофизич. медицины. 1994. — № 2. —С. 3−10]. Этим объясняется способность высоко разведенных лекарственных средств в водно-спиртовых растворах содержать и долговременно сохранять с большой точностью информацию, которая может распознаваться водным компонентом организма.

Образующаяся в водной среде структурная сеть достаточно лабильна и подвержена быстрым изменениям. Каждая молекула воды способна образовывать четыре водородные связи с соседними молекулами, причем каждый протон связан с отрицательно заряженным атомом кислорода. Одна молекула ведет себя как донор протонов для двух других молекул и, в свою очередь, является акцептором протонов от двух молекул. Протоны взаимодействуют с двумя атомами кислорода, находясь в состоянии конформационных и колебательных изменений между двумя атомами.

Жидкость является гомогенной средой, но с нерегулярным расположением молекул. Однако факт нерегулярности не означает, что молекулы воды находятся в состоянии тотального беспорядка, беспорядок ограничен конкретной геометрией молекул, имеющих тенденцию к образованию тетраэдрических структур и диполь-дипольными взаимодействиями между молекулами.

Дипольными свойствами молекул воды объясняется феномен вовлечения большого количества молекул в когерентные (согласованные) колебания в условиях действия электромагнитного поля, фаза которых совпадает с фазой самого поля.

Именно этот слой когерентно колеблющихся водных молекул рассматривается в качестве возможного носителя информации, если в условиях электромагнитного поля возникнут «модуляторы» в виде химических или физических сил.

«Память воды» обеспечивается агрегацией молекул воды в форме клатратов [Anagnostatos G.S. Working hypothesis for homeopathic microdiluted remedies / G.S. Anagnosta? tos, G. Vithuolkas, P.A. Garzonis // Res.Homeopathy. — Berlin, 1991. — V.1. — P.141 — 163. 5. Smith C. Homeopathy, structure and coher? ence — C. Smith // Homeopathy in Focus. V.G.M. Ver? lag fur Ganzheitsmedizin. — Essen, 1990. — P.96 — 118.] Существует возможность агрегации молекул воды в пентагональные или гексагональные формы посредством водородных связей. На формирование полостей, а также поверхностного натяжения, вызывающего отрицательное давление внутри, помимо водородных связей оказывают влияние диполь-дипольные взаимодействия [ Ludwig W. Wasser fls Informationstraeger. Biol Med 2002; 3: 150 — 154].

Клатраты образуются не только вокруг молекул растворимого вещества, но могут существовать и поддерживать стабильность в случае, если вещество покидает нишу. При последовательном разведении и динамизации вокруг клатратов образуются новые клатраты, которые в конечном итоге также структурируются растворителем [Смит С. Электромагнитная биоинформация и вода // Вестник биофизической медицины. — 1994. — № 1. — С. 3−13.].

Благодаря упорядоченной, последовательной организации водородных связей даже сами «ниши» оказываются способными к когерентной вибрации в резонансе с магнитным полем. Частота вибрации зависит от формы и длины таких структур (в свою очередь определяемых растворимым веществом), ровно, как и от степени структурируемой воды в процессе динамизации.

Вода сама по себе не излучает и не генерирует электромагнитное поле, то есть не является активным источником когерентности для других систем, а остается как бы «зеркалом» когеренции через слабые взаимоотношения между внешними магнитными полями, которые образуются «внутри» агрегатов воды [ Smith C. W. Homeopathy, structure and coherence // Homeopathy in focus. Essen: VGM Verlag fur Hanzhaitsmedizin, 1990. — P. 96],. В случае, если бы данная физико-химическая структура воды выделяла энергию, то она в коротко время оказалась бы «энергетически истощенной». Если же взаимодействие возникает как результат определенного резонанса между когерентной структурой растворителя (вызванного структурными особенностями растворенного вещества) с частотами колебаний организма (определяемым самим состоянием организма, нормальным или патологическим), то для информационных взаимоотношений электромагнитным путем нет необходимости в том, чтобы сам раствор излучал энергию.

Рисунок 4. Структура додекаэдрального клатрата и расcчитанных больших полиэдров (до 280 молекул) [Chaplin M (2004) http://www.lsbu.ac.uk/water/ ].

На формирование полостей, а также поверхностного натяжения, вызывающего отрицательное давление внутри, помимо водородных связей, оказывают влияние диполь-дипольные взаимодействия.

Cходное заключение об информационно-фазовом состоянии воды, которое обеспечивается наличием информационных ячеек со строго детерминированным расположением в них структурных элементов сделано С. В. Зениным [Зенин С. В. Молекулярные и полевые представления о механизме гомеопатии. Проблемы сверхмалых концентраций в гомеопатии и структура воды. — М. Индрик, 2002. с. 25 — 31]. Предполагается, что ячейка способна отражать в своей структуре любые внешние воздействия, производя своего рода кодировку свойств объекта. Становясь для соседних ячеек также объектом воздействия, информационно преобразованная ячейка способна осуществлять ретрансляцию своих свойств всем ячейкам среды, переводя тем самым среду в новое фазовое состояние.

Вода состоит из ячеек полумикронного размера и эта структура является основным для нового информационно-фазового состояния. Каждая ячейка состоит из большого числа (порядка 2,8 млн) структурных элементов воды, которые имеют в ячейке полностью детерминированное расположение, идентичное для всех ячеек. Такая взаимозависимость структурного расположения элементов в разных ячейках определяется процессом молекулярной информационной ретрансляции, когда зарядовый рисунок элементов воды на поверхности ячейки передается оболочкам соседних ячеек. гомеопатия тетрагидрил вода препарат Если комбинация структурных элементов воды в ячейке изменилась под влиянием возникших внешних факторов, например, при растворении в воде гомеопатического препарата, и это изменение оказалось необратимым, то вследствие молекулярной информационной ретрансляции все оболочки ячеек могут перейти в новое состояние, что означает переход водной среды в иную микрофазу с другими свойствами (в приведенном примере со свойствами субстанции гомеопатического препарата). Поскольку передача зарядового рисунка оболочки может рассматриваться как информационный процесс, то каждая такая микрофаза водной среды фактически становится информационно-фазовым состоянием.

Вследствие того, что количество комбинаций из 2,8 млн элементов в ячейке безмерно велико, количество разных структурированных состояний водной среды также оказывается чрезвычайно большим. Переход от одной комбинации элементов в ячейке к другой означает движение по фазовой траектории, что и осуществляется при потенцировании субстанции гомеопатического. При таком рассмотрении структурный элемент воды выступает как логический элемент биокомпьютера и для него более важным становится не количество молекул воды в нем (912 молекул), а форма в виде шестигранного ромбического куба, каждая грань которого обладает соответствующим зарядовым рисунком, что делает логический элемент биокомпьютера многофункциональным.

Механизм получения гомеопатических препаратов, согласно гипотезе В. С. Зенина сводится к следующим стадиям:

• 1. Дистиллированная вода, еще не побывавшая под влиянием каких-либо внешних факторов (идеальный случай), может рассматриваться как совокупность ячеек воды с нулевыми по заряду оболочками. При их взаимодействии заряды активного центра вытаскивают из ячейки воды грани с комплементарным зарядом. Получается зарядовый отпечаток на оболочке ячейки воды. Далее происходит как повторное взаимодействие рисунка заряда активного центра, так и взаимодействие уже имеющегося зарядового отпечатка на оболочке ячейки воды с оболочками других ячеек. Таким образом происходит размножение отпечатков. При большом количестве появляющихся ячеек с одним отпечатком уже между ними возникает взаимодействие, что приводит к двум отпечаткам и далее по этой схеме до насыщения оболочки отпечатками. В эксперименте, например, по изменению со временем электропроводности воды добавление отпечатка приводит к появлению соответствующей ступени на кинетической кривой. Обычно на кривой бывает 5 — 7 ступеней
• 2. Оболочка воды после первого потенцирования вследствие комбинации накладывающихся рисунков заряда имеет также и другие зарядовые рисунки, которые могут оказаться основными для формирования отпечатков при втором потенцировании.
• 3. Вода, состоящая из ячеек с новым отпечатком, в соотношении 1:10 или 1:100 смешивается с исходной дистиллированной водой. Происходит процесс постадийного возникновения отпечатков на оболочках ячеек дистиллированной воды, снова приводящего к насыщению оболочек ячеек новыми отпечатками.
• 4. Оболочка ячейки воды после второго потенцирования вследствие новой комбинации накладывающихся рисунков заряда может иметь несколько разных зарядовых рисунков.

Автор данной гипотезы отмечает, что каждый раз в процессе очередного потенцирования может возникать своя специфическая матрица заряда на оболочке ячейки воды и информационные свойства водной среды в каждой потенции могут оказаться специфическими.

Важную роль в механизме действия гомеопатических препаратов наряду с молекул воды играют также и активные формы кислорода [Беловалова Л. В., Глушков М. В. Физико-химические механизмы биологического действия гомеопатических лекарственных средств. Роль активных форм кислорода и воды.// Гомеопатический ежегодник. М. 2003. С — 38- 43]. Молекула растворенного вещества не только организует вокруг себя уникальное водное окружение, но и, кроме того, кооперативное взаимодействие молекул воды пролонгируется на значительные расстояния, тем большие, чем ниже концентрация растворенных молекул. В предельном состоянии весь объем воды может содержать одну молекулу растворенного вещества или не содержать его вовсе, но весь объем воды ведет себя как единая система, организованная данным соединением. Сохранение и даже увеличение биологической активности гомеопатических лекарственных средств при высоких разведениях обусловлено уникальными особенностями строения сетки водородных связей между молекулами воды, что связано с отличием молекулы Н2О от всех других соединений, в том числе и от D2O и HOD. В силу особенностей структуры воды, каждый протон примерно одинаково принадлежит двум атомам кислорода соседних молекул воды. Это делает эффективной передачу деформаций структуры по эстафетному механизму по всей сетке водородных связей, которая представляет собой единую структуру вокруг каждой молекулы растворенного вещества. Каждая молекула растворенного вещества образует свой «ансамбль», структура и динамика коллективных колебаний которого определяется параметрами данной молекулы. При больших концентрациях растворенного вещества величина каждого «ансамбля» мала и представляет собой гидратную оболочку молекулы, а тепловое движение гидратированных ионов препятствует установлению единых колебаний в значительном объеме водной среды. Процессы потенцирования и динамизации направлены на уменьшение числа осцилляторов, колебания которых не согласованы друг с другом, и установление единой осциллирующей системы во всем объеме. Таким образом, в работе сделаны выводы:

• 1. При гомеопатических концентрациях лекарственных средств, растворенных в водной среде, их биологическое действие обусловлено коллективными осцилляциями протонов воды в единой сетке водородных связей.
• 2. Активные формы кислорода (супероксидный анион-радикал, синглетный кислород, перекись водорода, гидроксильный радикал и др.), окислы азота и радикалы бикарбоната в низких концентрациях постоянно присутствуют в гомеопатических препаратах и сами по себе являются типичными гомеопатическими лекарственными средствами.
• 3. При низких концентрациях активные формы кислорода в водных средах являются компонентами структуры сетки водородных связей и служат причиной образования долгоживущих неравновесных состояний водной среды, представляющих собой нелинейные (солитонные) колебательные процессы.
• 4. Чувствительность биологических систем к слабым магнитным и электромагнитным полям может быть обусловлена взаимодействием АФК с протонами водной среды в сетке водородных связей. Данное взаимодействие приводит к появлению локальных неравновесных состояний магнитной упорядоченности протонов, которые мигрируют по всей структуре водородных связей, участвуя в создании и стабилизации долгоживущих нелинейных колебаний квазирешетки воды (солитонов). Эти колебания могут быть источником электромагнитных и акустомагнитных излучений, параметры которых определяются структурой водного окружения молекул лекарственного средства и их концентрацией, видом и содержанием АФК, а также концентрацией примесных ионов металлов и поверхностными эффектами.

В настоящее время для изучения гомеопатических препаратов широко применяются спектральные методы, такие как Рамановская спектроскопия, ядерно-магнитного резонанс и крио-трансмиссионная электронная микроскопия [Bellavite P, Signorini A (2002). The Emerging Science of Homeopathy. Complexity, Biodynamics, and Nanopharmacology, 2nd edn. North Atlantic Books, Berkeley; Anick D (2004) BMC Complementary and Alternative Medicine 4:15; Becker-Witt C, Weisshuhn TE, Lьdtke R, Willich SN. Quality assessment of physical research in homeopathy. J Altern Complement Med. 2003 Feb;9(1):113−32].

При этом спектральные методы позволяют определить ближний порядок взаимодействий в сложных клатратных системах, а крио-трансмиссионная микроскопия также их размер и морфологию.

В настоящее время интенсивно изучается и биология процессов, протекающих при воздействии гомеопатических препаратов на организм. Наиболее доступными для исследования современными методами является внеклеточный матрикс, и иммунный отклик.

А. Внеклеточный матрикс (ВКМ) Важнейшими структурными компонентами (ВКМ) являются протеогликаны, глюкозаминогликаны, структурные гликопротеины (различные типы коллагена, эластин), а также связывающие гликопротеины. Связь между этими структурными компонентами с молекулами низкомолекулярных веществ (вода, цитокины, гормоны, пептиды, медиаторы) называется матризомой. Здесь осуществляется движение тканевой жидкости между клетками органов и матриксом, в регуляции которого активная роль принадлежит полисахаридной сети ВКМ и фибробластам. Их функции в центральной нервной системе принимают на себя глиальные клетки. В течении короткого времени фибробласт обрабатывает всю поступающую к нему информацию (метаболиты, нейротрансмиттеры, нейропептиды, изменение рН и т. д.) с адаптивным синтезом компонентов основной субстанции. Под длительным влиянием любого раздражителя возникает значительная дезинформация многочисленных кругов обратной связи, что может привести к развитию «патологически адаптированного» (maladjusted) матрикса. Координация и контроль деятельности фибробластов обеспечивается нейрональным (вегетативные нервные волокна), иммунным и эндокринным воздействиями.

Процессы, протекающие в матриксе, сложны и трудно прогнозированы. Цитокиновая сеть образует в ВКМ пространственно — временную информационную структуру, которая принимает участие в тонкой настройке всех функций при взаимодействии клеток в ВКМ. При этом молекулы протеогликанов и глюкозоаминогликанов служат рецепторами, протекторами, инактиваторами и хранилищем цитокинов. Фибробласты (в ЦНС — астроциты) в качестве главных клеток, синтезирующих ВКМ, замыкают контур регулирования, контролируемый цитокинами.

Б. Иммунные механизмы в поддержании постоянства внеклеточного матрикса

В последнее время при рассмотрении механизмов болезни, то есть нарушения ВКМ, делают акцент на иммунологическую регуляцию, важными составными элементами которой являются Т-лимфоциты, различные цитокины и другие факторы. Именно иммунные процессы, происходящие во внеклеточном матриксе при непосредственно регулирующем влиянии нервной и эндокринной систем, оказались в фокусе пристального внимания как представителей ортодоксальной медицины, изучающих фармакокинетику различных лекарственных препаратов, так и сторонников неконвенциональной медицины, прежде всего специалистов в области гомеопатии и гомотоксикологии.

В 1998 г Хартмутом Хайне был запатентован метод определения действия комплексных гомеопатических препаратов, в основе которых лежит так называемая иммунологическая вспомогательная реакция [Pat 39 750 559, 1998], суть которой состоит в следующем (рис. 4). Независимо от лекарственной формы комплексного потенцированного препарата (преимущественно от Д2 до Д8), протеины животного или растительного происхождения, содержащиеся в нем в средних или низких потенциях, контактируют с макрофагами (а также с родственными макрофагам Мклетками слизистой оболочки кишечника). Затем эти протеины перевариваются их протеосомами, а часть в виде фрагмента из 515 аминокислот выставляется в качестве мотива на поверхность антиген-презентирующей клетки (АРС), в связанной с комплексом гистосовместимостиII форме (большой комплекс гистосовместимости, HLAантиген).

Рисунок 4. Схема иммунологической вспомогательной реакции.

Следующий этап — немотивированные проходящие мимо Т-лимфоциты (наивные) воспринимают мотив или мотивы МНС-комплекса, связывают их на собственные рецепторы и становятся регуляторными противовоспалительными Th3-лимфоцитами. В ближайшем лимфоузле в соответствии с числом мотивов они проходят стадию размножения различных клонов регуляторных лимфоцитов (Th3). Эта реакция проходит только в интервале потенций около 1−10 мкг/сут/вес тела. Высокие концентрации протеинов препятствуют образованию Th3-клеток. При средних (начиная с Д15) и высоких потенциях образования мотивов не происходит, так как не активизируются макрофаги.

Мотивированные Th3-клеточные клоны из лимфоузлов разносятся по всему организму через кровоток и лимфатическую систему. Хемотактически привлекаются Th3 клетки к источнику воспаления (хемокины, факторы системы комплемента) и встречаются со способствующими воспалению субпопуляциями Th1 и Th2клетками, которые также несут на себе мотивы (антигены очага воспаления). При сходстве (даже приблизительном) мотивов Th3 и Th1, Th2 (молекулярнобиологический принцип подобия Similia) происходит немедленное высвобождение Th3лимфоцитарного цитокина фактора тканевого роста TGFb (трансформирующий ростовой фактор).

Этот цитокин влияет на снижение регуляции воспалительных лимфоцитов, причем высвобождаемые ими интерлейкины IL4 и IL10 поддерживают вновь синтез TGFb: на практике наблюдается мощный противовоспалительный и обезболивающий эффект комплексных гомеопатических препаратов.

TGFb связывается с клеточными рецепторами TH1 и Th2, происходит ингибирование экспрессии IL1 и индукция синтеза рецепторных антагонистов IL1, что, повидимому, ингибирует синтез других провоспалительных цитокинов. Продуцирующие TGFb Th3-лимфоциты обладают низкоуровневым регуляторным действием на провоспалительные клетки (макрофаги, Th1) и синтезируемые ими воспалительные цитокины (интерферон, интерлейкин и TNFa). Th2клетки получают стимул с помощью TGFb к усиленному синтезу противовоспалительных интерлейкинов (IL4, IL10), причем IL4 вновь активирует Th3клетки. Стимулированные Вклетками интерлейкины (IL4, IL5, IL6, IL13) из Th2клеток приводят к стимуляции синтеза антител (IgG, IgM, IgA).

В экспериментальных исследованиях были протестированы потенцированные (Д2Д6) субстанции растительного и животноорганического происхождения, дающие высокий синтез цитокина Th3-лимфоцитов TGFb в культуре цельной крови. Среди классических гомеопатических препаратов наибольшую стимуляцию TGFb вызывают противовоспалительные средства, входящие в целый ряд препаратов аналогичного действия: Aconitum napellus, Arnica montana, Atropa belladonna, Bryonia cretica, Conium maculatum, Echinacea angustifolia, Euphorbium, Rhus toxicodendron, Sanguinaria canadensis, Hepar sulfur, Pulsatilla.