Технологическая часть. 
Производство тетрахлорметана и тетрахлорэтилена

Химизм процесса

Галогенирование углеводородов может осуществляться методом замещения (субститутивное) различных атомов или функциональных групп на атомы галогена или присоединением (аддитивное) галогенирующих агентов по ненасыщенным связям органических соединений или по атомам, находящимся в низшем валентном состоянии, а также методом расщепления /1/.

Метод замещения (субститутивное галогенирование)

Из реакций замещения наибольшее промышленное значение имеет замещение атомов водорода на галоген, которое может происходить при насыщенном и ненасыщенном атомах углерода и в ароматической системе:

(2.1).

Замещение одного атома галогена на другой применяется при синтезе фтор-, броми иодпроизводных из более доступных хлорорганических производных:

(2.2).

Замещение функциональной группы, например, в спиртах, кислотах:

(2.3).

Метод присоединения (аддитивное галогенирование) галогенирующих агентов

Галогены способны присоединяться по двойной и тройной связям алифатических и ароматических углеводородов:

(2.4).

Галогеноводороды присоединяются по двойной и тройной связям (гидрогалогенирование):

(2.5).

олефины также вступают в реакцию хлоргидринирования.

(2.6).

Особым случаем присоединения хлора является получение фосгена из оксида углерода и хлора, т. е. хлор присоединяется к атому углерода, находящемуся в низшей валентности:

(2.7).