Полиуретаныгетероцепные полимеры, содержащие незамещенные и (или) замещенные уретановые группыN®-С (О)О- (R = Н, алкил, арил или ацил). Кол-во уретановых групп зависит от мол. массы полиуретана и соотношения исходных компонентов. В зависимости от природы последних в макромолекулах полиуретанов могут содержаться и др. функц. группы: простые эфирные и сложноэфирные (полиэфир-уретаны), мочевинные (полиуретанмочевины), изоциан-уратные (полиуретанизоцианураты), амидные (поли-амидоуретаны), двойные связи (полидиенуретаны), к-рые наряду с уретановой группой определяют комплекс св-в полимеров. Известны линейные и сетчатые полиуретаны, а также уретансодержащие взаимопроникающие полимерные сетки и уретанфункцион. олигомеры.
Синтез
Основной традиционный способ синтеза полиуретанов, используемый в промышленности, — взаимодействие соединений, содержащих изоцианатные группы, с бии полифункциональными гидроксилсодержащими производными:
R-алкилен, арилен; R'-алкилен, остаток олигогликолей, полиэфиров.
При эквимолярном соотношении двух бифункцион. компонентов синтеза образуются линейные полиуретаны. Однако получение полиуретанов, не содержащих поперечных связей, не представляется возможным из-за высокой реакц. способности изоцианатной группы по отношению к любым соед. и группам, содержащим активный атом водорода.
Сетчатые полиуретаны получаются в след. случаях: 1) по крайней мере один из компонентов синтеза имеет функциональность более двух (образуются уретановые поперечные связи); 2) наряду с двумя основными компонентами синтеза используют агенты удлинения и структурирования; 3) в макромолекулыполиуретанов в ходе синтеза вводят функц. группы, содержащие активный атом водорода, напр. мочевинные, и используют изоцианатный компонент в избытке по отношению к гидроксилсодержащему (биуретовые поперечные связи); 4) проводят циклотримеризацию изоцианатных групп в присут. специфич. катализаторов, в результате чего образуется узел сшивания — изоциануратный цикл:
Таким образом получают полиуретанизоцианураты.
Менее распространен синтез полиуретанов из биохлорформиатов гликолей (низкомолекулярных или олигомерных) идиаминов:
R-алкилен, остаток олигомера; R'-алкилен, арилен.
Замещенные полиуретаны могут быть получены также ацетилирова-нием незамещенных линейных полиуретановуксусным ангидридом в р-ре (кат.-хлорная к-та):