Электронные эффекты. 
Сопряжение и ароматичность в органических соединениях. 
Электронные эффекты

Заместители в составе органической молекулы делятся на две группы: электронно-донорные и электронно акцепторные. Электронодонорные заместители подают электронную плотность в направлении связей, электроноакцепторные заместители оттягивают электронную плотность в свою сторону.

Перераспределение электронной плотности в молекуле под влиянием заместителей называется электронным эффектом. Различают два вида электронных эффектов: индуктивный и мезомерный.

Индуктивный электронный эффект

Перераспределение электронной плотности в молекуле под вляниием заместителей по цепи — связей называется индуктивным эффектом:

H F.

H C C F C C.

H F.

Индуктивный эффект указывается простой стрелкой вместо одинарной связи, записывается буквой +I или — I, локализация или уменьшение электронной плотности обозначается отрицательным или положительным знаком перед буквой д на соответствующем углеродном атоме. Группы, направляющие электронную плотность от себя к углеродному атому (атом водорода, алкильные радикалы и анионы) составляют ряд электронно-донорных заместителей и дают положительный индуктивный эффект. Группы, оттягивающие электронную плотность (-NH2, -OH, -Hal, -OR, -CHO, -COOH, -NO2, -SO3H, а также катионы) являются электроноакцепторными заместителями и дают отрицательный индуктивный эффект.