Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Систематическое положение. 
Нематодозы рептилий

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Строение нематод. Круглые черви, как правило, имеют удлиненное тело веретенообразной или цилиндрической формы, круглое на поперечном сечении. Размер нематод варьирует от нескольких миллиметров до одного метра. Нематоды раздельнополы, причем самки, как правило, больше самцов. Кутикула. Снаружи тело нематод покрыто плотной кутикулой. Структура ее в целом и отдельных элементов имеет… Читать ещё >

Систематическое положение. Нематодозы рептилий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Класс Nematoda.

тип Nemathelminthes.

подотряды Oxyurata.

Ascaridata.

Strongylata.

Trichocephalata.

Spirurata.

Filariata.

Rhabditata.

Dioctophymata.

Эпизоотология

Распространены повсеместно. Заражение алиментарным путем, возможен перкутанный путь.

Морфология

Строение нематод. Круглые черви, как правило, имеют удлиненное тело веретенообразной или цилиндрической формы, круглое на поперечном сечении. Размер нематод варьирует от нескольких миллиметров до одного метра. Нематоды раздельнополы, причем самки, как правило, больше самцов. Кутикула. Снаружи тело нематод покрыто плотной кутикулой. Структура ее в целом и отдельных элементов имеет дифференциально-диагностическое значение. Под кутикулой находится тонкий эпителиальный слой и хорошо развитая мускулатура. Вместе с кутикулой они образуют кожно-мышечный мешок, в котором расположены органы половой, пищеварительной, нервной и других систем. Органы фиксации у нематод — губы, ротовая капсула, кутикулярные выросты в виде шипов, гребней и другие приспособления. Пищеварительная система начинается ротовым отверстием, ведущим в пищевод, затем в кишечную трубку, заканчивающуюся у большинства круглых червей анальным отверстием. Половая система самцов и самок трубчатого строения. У самок многих видов два яичника, два яйцевода, две или более маток, которые образуют вагину, открывающуюся на вентральной поверхности тела женским половым отверстием — вульвой. Мужские половые органы состоят из одного семенника, который пезаметпо переходит в семяпровод, открывающийся в прямую кишку, образуя клоаку. Вблизи выводного канала мужских половых органов расположены вспомогательные органы половой системы, также играющие большое дифференциально-диагностическое значение. К ним относят спикулы, рулек, преанальную присоску, иногда хвостовую бурсу. Спикулы служат для удержания самки в период совокупления и расширения наружного отверстия вульвы. У большинства самцов две спикулы. Рулек (губернакулюм) придает направление спикулам, а преанальной присоской и хвостовой бурсой самец удерживает самку прп совокуплении (рис. 21). Нервная система состоит из нервного кольца, расположенного вокруг переднего конца пищевода, и отходящих от него нервных ветвей к различным частям тела. Экскреторная система включает два канала и экскреторные клетки. Экскреторное отверстие расположено на вентральной стороне переднего конца тела паразита. Система органов чувств представлена сосочками (хвостовыми, головными, шейными и др.). Кровеносная и дыхательная системы у нематод отсутствуют. Яйца и личинки нематод разных видов различаются по величине, форме и другим признакам.

Жизненные циклы нематод. В зависимости от особенностей развития всех нематод делят на две большие группы: круглые черви, развивающиеся прямым путем, то есть без участия промежуточных хозяев (геогельминты), и нематоды, для которых необходима смена хозяев (дефинитивных н промежуточных), — они называются биогельминтами. Большинство самок нематод — яйцекладущие. Развитие нематод прямым путем проходит следующим образом. Отложенные самкой яйца или личинки вместе с экскрементами (фекалиями) хозяина выходят во внешнюю среду, где при благоприятных условиях (наличие кислорода, влаги и тепла) происходит их дальнейшее развитие. Внутри яйца формируется личинка, которая у одних геогельминтов (свиной аскариды), не выходя из яйца, однократно линяет. При заглатывании специфичным хозяином такого яйца с кормом или водой освободившаяся от яйцевых оболочек личинка II стадии совершает вторую и третью линьки, после чего превращается в половозрелую нематоду. У других геогельминтов (гемонха) во внешней среде личинка I стадии выходит из яйца, дваяеды линяет, становясь инвазионной. При попадании внутрь хозяина личинки III стадии и последующих двух линек переходят в V стадию, после чего вырастают во взрослого паразита. Развитие многих нематод со сменой хозяев (биогельминтов) протекает по такой схеме. Выделившиеся наружу яйца или личинки гельминтов заглатываются промежуточными хозяевами. После двукратной линьки в их теле они становятся инвазионными. При попадании инвазированных промежуточных хозяев с кормом пли водой в организм дефинитивных хозяев личинки III стадии совершают третью и четвертую линьки и развиваются в половозрелых паразитов. Для ряда нематод характерна биологическая особенность — резервуарный паразитизм. При попадании инвазионных личинок гельминтов в организм других хозяев они могут у них долго сохраняться, не развиваясь (личинки аскаридий в теле дождевых червей). Личинки некоторых круглых червей (токсаскариды плотоядных и др.) в период миграции в организме неспецифпчных хозяев (у человека) способны вызывать заболевание под названием Larva migrans (мигрирующая личинка).

Трихостронгилидоз, вызываемый Herpetostrongylus pythonis Данный вид был обнаружен нами у трех экземпляров черных питонов, Morelia boeleni, павших вскоре после поступления в Московский зоопарк и не получавших антипаразитарных препаратов. Сравнительно мелкие (самки — 11,15−12,9 мм; самцы — 6,81−9,99 мм), спирально закрученные нематоды бледно-красного цвета, были обнаружены в проксимальном отделе тощей кишки в количестве 50−100 особей. Яйца H. pythonis были обнаружены у одного из черных питонов, адаптированных к условиям неволи, приблизительно через 7 месяцев после заключительной дегельминтизации, а еще через 7 месяцев и у другой особи, что, вероятно, явилось следствием распространения инвазии. Нематоды, свернутые в спираль, кутикула поперечно исчерчена, имеется около 12 слабо выраженных продольных гребней и слабо выраженная головная везикула длиной 0,11−0,14 мм. Рот окружен 6 губоподобными лопастями. На дне узкой ротовой полости имеется 3 зуба, направленных вперед, причем дорзальный зуб больше субвентральных. Пищевод имеет расширение. Нервное кольцо находится на расстоянии 0,29−0,30 мм от головного конца. Самец. Размеры 6,4−7,6 мм. Максимальная ширина тела 0,12−0,13 мм. Длина пищевода 0,42−0,46 мм. Бурса с двумя симметричными латеральными лопастями и небольшой дорзальной лопастью. Вентральные и латеральные ребра отходят одним общим стволом. Антеро-вентральное ребро тоньше постеро-вентрального и расходится с последним. Дорзальное ребро оканчивается двумя тонкими веточками, причем впереди бифуркации ассиметрично отходит пара тонких боковых веточек. Имеются пребурсальные сосочки. Спикулы длиной 0,13−0,16 мм. Их дистальный конец утолщен. Рулек ладьеобразный длиной 0,14 мм. Самка. Размеры 8,3−10,8 мм. Максимальная ширина 0,13−0,16 мм. Длина пищевода 0,47−0,5 мм. Хвост постепенно суживающийся, его длина 0,18−0,2 мм. На вершине он обрублен и заканчивается шипом, но без субвентральных выростов. Вульва расположена на расстоянии 1,3 мм от вершины хвоста. Яйцеметы расходящиеся, их общая длина 0,6−0,7 мм. Яйца с очень тонкой оболочкой, размеры 0,065−0,075 ґ 0,038−0,045 в стадии сегментации.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой