Фармацевтическая химия.
Контрольная 1

КонтрольнаяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Воздушная сепарация. Устройство и принцип работы воздушных сепараторов. Пневмо- и гидроклассификаторы. A. Как влияет размер частиц на биологическую доступность и терапевтическую эффективность лекарственных средств. Изготовление порошков по индивидуальным прописям. Номенклатура. A. Определение. Характеристика. Особенности производства препаратов по индивидуальным прописям. Рецепт, его значение как… Читать ещё >

Фармацевтическая химия. Контрольная 1 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

а) процессы и аппараты фармацевтического производства в технологии порошков и сборов
1. Охарактеризуйте процесс измельчения твердых материалов — (определение, назначение и виды, степень измельчения.)
a. Как влияет размер частиц на биологическую доступность и терапевтическую эффективность лекарственных средств
b. приведите пример ЛФ с различной степенью дисперсности ЛВ для сравнения
2. Что лежит в основе теории измельчения, кратко изложите объемную и поверхностную гипотезы, а также теорию Ребиндера. Основное правило измельчения. Работа измельчения
3. Измельчающие машины (дробилки и мельницы), приведите классификацию и сравнительную характеристику
Заполните таблицу
4. Перечислите ЛФ, в производстве которых используется измельчение
Заполните таблицу
5. что такое измельченный материал (как понятие в ФТ)?
6. какие принципы заложены в классификациях измельченного материала
7. охарактеризуйте сита и ситовой анализ. Виды и нумерация сит (по Государственной Фармакопее)
8. Заполните таблицу
9. Перечислите факторы, влияющие на производительность и эффективность просеивания
10. Гидравлическая классификация
Заполните таблицу
11. Воздушная сепарация. Устройство и принцип работы воздушных сепараторов. Пневмо- и гидроклассификаторы
12. Применение классификации материалов в фармацевтической технологии.) кратко и в общих чертах
13. Перемешивание твердых материалов. Определение
a. перечислите факторы, влияющие на однородность смесей в процессе получения, транспортировки и хранения порошков
b. по каким признакам классифицируют смесители твердых материалов
14. Заполните таблицу: Сравнительная характеристика смесителей
15. Перемещение и дозирование твердых материалов
Заполните таблицу Транспортеры
16. Дозирование твердых материалов по массе и объему. Дозаторы ручного, полуавтоматического и автоматического действия
17. перечислите для чего применяют перемещение и дозирование твердых материалов в фармацевтической технологии, приведите примеры
Б) Лекарственные формы Порошки. Сборы
1. Порошки
a. Определение. Характеристика
b. Классификация порошков по составу, дозировке, применению, способам выписывания ингредиентов в прописи
c. Требования к порошкам
d. Дисперсность порошков в зависимости от применения
e. Биофармацевтическая характеристика порошков
2. Составьте технологическую и аппаратурную схемы получения порошков в условиях фармацевтического производства
3. Промышленное, серийное и мелкосерийное производство порошков. Номенклатура. Маркировка. Хранение порошков

4. Особенности производства препаратов по индивидуальным прописям. Рецепт, его значение как медицинского, технологического Экономического и юридического документа. Структура рецепта и единые правила его оформления. Оформление готового продукта в соответствии с «Едиными правилами оформления лекарств, приготовленных в аптеках». Структура и организация работы рецептурно-производственного отдела аптеки.

5. Изготовление порошков по индивидуальным прописям. Номенклатура.

a. Перечислите основные правила смешивания ингредиентов.

b. Частные случаи изготовления порошков.

c. Порошки с сильнодействующими и ядовитыми веществами. Тритурации.

6. Создание в аптеке асептических условий изготовления порошков для инъекций, присыпок на раны и ожоговые поверхности, для новорожденных и детей до 1 года, с антимикробными веществами, для введения в полости.

7. Условия и сроки хранения порошков. Особенности оформления порошков с ядовитыми и наркотическими веществами.

8. Направления совершенствования порошков: использование полуфабрикатов, механизация технологического процесса, снижение гигроскопичности, применение новых упаковочных материалов и др. Унификация рецептуры и перевод порошков в мелкосерийное или промышленное производство.

9. Оценка качества порошков: точность дозирования, однородность смешения, размер частиц, сыпучесть, микробиологическая чистота.

10. Сборы.

a. Определение. Характеристика.

b. Виды сборов. Брикетированные и прессованные сборы, чаи. Сборы в однодозовых упаковках.

11. Технологическая и аппаратурная схемы производства. Показатели качества, стандартизация.

12. Фасовка, упаковка. Условия хранения и сроки годности.

Поверхностное дробление основано на применении двух сил:

перпендикулярно к поверхности тела;

тангенциально, т. е. по касательной параллельно его плоскости. В этом случае происходит перекос и срыв тонких слоев с поверхности тела.

Получаемый продукт при таком типе измельчения состоит из более мелких частиц. На практике при измельчении веществ имеет место сочетание поверхностного и объемного дробления. Продукт измельчения при этом будет состоять из частиц разного размера (крупных, средних, мелких и т. д.).

Повышение терапевтической эффективности с увеличением степени измельченности лекарственных веществ объясняется тем, что уменьшение размеров частиц всегда приводит к увеличению площади поверхности (табл. 2). При этом соответственно увеличивается свободная поверхностная энергия, в связи с чем тонкоизмельченные лекарственные вещества быстрее всасываются, растворяются, адсорбируют выделения кожи и т. д.

Усиление терапевтического действия при уменьшении размера частиц лекарственных веществ может наблюдаться в любой лекарственной форме суспензиях, мазях и иных, поэтому при измельчении важно соблюдать технологические правила и приемы с целью достижения оптимального размера частиц.

Показать весь текст

Заполнить форму текущей работой

Другие работы

Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование (контрольная работа №2, вариант 3)

Схема уничтожения ядовитых веществ: документПриказ Минздрава РФ от 15.12.2002 г. N 382 «Об утверждении инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств «, утвердивший «Инструкцию о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных…

Контрольная