Стероидные соединения представляют собой группу природних или синтетически полученных веществ, которые являються производными частично или полностью гидрированного 1,2-циклопентенофенантрена общей формулы:
При рассмотрении структуры данного углеродного скелета можно выделить 4 сочлененных кольца, образованных 17 атомами углеводорода. Пронумеруем их А, В, С, Д.
Стероиды довольно широко распространены в природе и являются участниками многих биологических процессов.
Существует следующая классификация стероидных соединений:
— стерины
— желчные кислоты
— стероидные гормоны
— стероидные сапонины
— сердечные гликозиды
— стероидные алкалоиды.
В частности, к стероидам можно отнести половые гормоны, витамины (витамин Д), гормоны надпочечников, гормоны линьки, репелленты и яды насекомых.
Как видно, хотя стероидные соединения и имеют сходное строение, но физиологическое действие довольно разнообразное. Такие особенности воздействия на живой организм открывают широкие возможности применения стероидов в медицине. Так, на сегодняшний день данные соединения используют как противовоспалительные, сердечные, противозачаточные, в заместительной терапии, лечение бесплодия, для регуляции углеводного и белкового обмена в организме .
Именно такое широкое применение стероидных соединений в практической медицине вызывает необходимость разработки экспресс-анализов для качественного и количественного определения лекарственных веществ данной группы.
Поскольку стероиды имеют сходное химическое строение, то естественно ожидать наличие группы химических реакций, протекающих по сходному механизму и характеризующихся сходными аналитическими эффектами.
Темой данной работы является изучение и описание общих качественных реакций и аналитических эффектов на группу стероидных соединений в зависимости от особенностей химического строения лекарственных веществ изучаемой группы.
