Теоретические основы процесса. 
Выбор оптимальных параметров

Процесс производства азотной кислоты под повышенным давлением состоит из двух основных стадий: окисление аммиака до оксида азота и его переработка с образованием азотной кислоты. Вторая стадия включает окисление оксида азота и последующее поглощение их водой.

Стадия окисление аммиака в оксид азота в общем виде выражается уравнением:

).

Стадия окисления оксида азота в высшие оксиды азота и переработка их в азотную кислоту осуществляется согласно реакциям:

Суммарную реакцию без учета побочных реакций, проходящих с образованием элементарного азота и других соединений, представляют в виде:

Теоретические основы процесса проектируемого узла (отделения) Каталитическое окисление аммиака является сложным процессом и может с одинаковой степенью вероятности протекать как до целевого продукта диоксида азота, так и до молекулярного азота и оксида азота.

В общем виде протекающие реакции описываются уравнениями:

Кроме основных реакций (1), (5), (6), в зависимости от условий окисления аммиака протекать несколько последовательных и параллельно-паследовательных реакций. Все они приводят к образованию молекулярного азота.

Так, образовавшийся по реакции (1) диоксид азота разлагаться по реакции или взаимодействует с аммиаком:

Аммиак, поступающий с аммиачно-воздушной смесью (АВС), разлагается до молекулярных азота и водорода, причем последний затем сгорает с образованием паров воды:

Таким образом, для проведения процесса окисления аммиака с целью получения оксида азота нужен не только активный, но и весьма селективный катализатор. Особенностью катализатора, обладающего избирательными действиями, заключается в ускорении лишь одной из нескольких возможных реакций. Изменяя катализатор и условия проведения реакции, можно изменить и состав продуктов реакции.

Для осуществления реакции необходимо, чтобы реакционная система прошла через состояние повышенной энергии, т. е. через энергетический барьер, определенный энергией активации.

Наиболее перспективным катализатором для данного процесса является платина.

Платина проявляет высокую каталитическую активность в реакции (1), обеспечивается при 600 — 1000 °C высокий выход оксида азота (до 99°С) при времени реакции около с. Одновременно с этим платина имеет низкую температуру инициирования реакции (195 — 200°С), имеет хорошую пластичность, ковкость и тягучесть, что делает сплавы на основе платины непревзойденными катализаторами окисления аммиака. Недостатком платины является ее склонность к разрушению при температурах конверсии под воздействием реакционной смеси и подверженность влиянию большого количества ядов. По этим причинам испытаны и в значительной степени запатентованы в качестве катализаторов окисления аммиака сплавы с различными металлами.

Признание и распространение в качестве катализаторов получили сплавы с родием, палладием и рутением. Они обладают высокой (>1500°С) температурой плавления, легко поддаются механической обработке, ковке, а Pd и Pt — еще и сварки. С платиной металлы Rh, Pd и Ru образуют сплавы в идее непрерывного ряда твердых растворов. Эти сплавы обладают лучшими механическими свойствами по сравнению с чистой платиной.

В производстве азотной кислоты платиноидные катализаторы применяются в виде сеток. Эта форма удобна в эксплуатации, характеризуется минимальным вложением платиноидов, позволяет применять наиболее простой и удобный в эксплуатации тип контактного аппарата и обеспечивает высокую поверхность соприкосновения газа с катализатором.

Практически все эти реакции могут считаться необратимыми. При нормальных условиях небольшую термодинамическую вероятность имеет реакция (6), поэтому при поджигании факела аммиака он горит на воздухе с образованием молекулярного азота.

Процесс окисления аммиака с точки зрения адсорбционно-химической теории катализа можно представить следующим образом. Кислород и аммиак диффундируют из газовой смеси к поверхности катализатора. Вследствие высокой температуры контактирования ковалентная связь между атомами в молекулах этих газов ослаблена. Так как скорость диффузии кислорода выше скорости диффузии аммиака, в первую очередь происходит активированная адсорбция кислорода, сопровождаемая образованием электронной связи с атомами платины, имеющий свободные валентности. В результате возникает комплекс катализатор — кислород.

Образование молекулярного азота происходит при неполном покрытии поверхности катализатора кислородом (недостаток кислорода в газе) и за счет протекания побочных реакций в объем за катализатором.

Ряд исследований показал, что процесс каталитического окисления аммиака имеет диффузионный характер.

Для реакции каталитического окисления аммиака характерны зависимости скорости от линейной скорости газа, незначительное время контактирования (), относительно низкая энергия активации (до 2,5 кДж/моль), что свойственно диффузионным процессам.

Остальное время контактирования может быть представлено как отношение свободного объема катализатора (,), и объемной скорости газа в условиях конверсии ().

Изучение кинетики окисления аммиака до оксида азота сильно осложняется протеканием параллельных побочных реакций, конечным продуктом большинства из которых является молекулярный азот.

Реакция разложения оксида азота может протекать сразу после появления NO в газе, но скорость этой реакции намного меньше скоростей реакций (1), (5),(6). Поэтому ее влияние наблюдается на участке кинетической кривой после максимума.

Наиболее существенным параметром, оказывающим значительное влияние на выход оксида азота, является температура.

Появление оксида азота на платиноидных катализаторах наблюдаются при температурах около 300 °C. При дальнейшем повышении температуры, выход оксида азота увеличивается как за счет уменьшения проскока аммиака, так и в результате снижения содержания в продуктах реакции, т. е. при проявлении катализатором большей селективности к реакции (5). Максимальный выход наблюдается при 900 — 920 °C. На чистой платине он достигает 96%, на сплавах Pt — Rh — Pd — Ru — 99% (рисунок 4). При этих температурах вторым продуктом окисления является азот.

Значительное влияние на выход оксида азота оказывает концентрация кислорода в АВС. При использовании воздуха максимально возможной концентрацией аммиака в АВС, при которой достигается высокие выходы оксида азота, является 11,0 — 11,5% и []: [] ~ 1,7, причём это характерно для температур 870 — 900 °C. При более низких температурах (750 — 800 °С) содержание в АВС должно быть снижено примерно до 10%.

Как правило, выход NO при проведении процесса конверсии под давлением несколько ниже, чем в сравнимых условиях при атмосферном давлении. Снижение степени конверсии вызывается не самим фактором повышения давления, а предкатализом, более резко выраженным влиянием каталитических ядов, увеличение напряжённости катализатора и некоторыми другими явлениями.

При повышении давления необходимое время контактирования возрастает и тем больше, чем ниже температура. Оптимальное время контактирования не изменяется при изменении концентрации аммиака и числа сеток.

Повышение давления в процессе конверсии позволяет увеличивать линейную скорость и напряжённость катализатора. Изменение этих параметров требует увеличения числа катализаторных сеток.

Несомненное влияние на выход оксида азота имеет линейная скорость газа. В условиях процесса окисления аммиака её влияние не равноценно влиянию времени контактирования, вследствие, одновременного протекания ряда других параллельных и последовательных реакций с участием аммиака, кислорода и диоксида азота.

Естественно, невозможно уменьшать напряжённость и линейную скорость газа до безгранично малых значений, т. к. при этом увеличиваются капитальные вложения в узле конверсии, возрастает обратная диффузия аммиака и возникает вероятность воспламенения АВС.

При окислении аммиака, как и во всем каталитическом процессе, платиноидный катализатор подвергается воздействию реакционной среды. Вследствии высоких температур, присутствие химических реакций окисления аммиака, воздействия примесей, поступающих с газами, и других явлений происходит изменение структуры катализаторных сеток, в частности, разрыхление их поверхности, увеличение размеров кристаллов и т. д. эти изменения, приводящие к потерям массы катализатора, зависят как от технологических условий процесса, так и от физико-химических свойств сплава сеток.

Зависимость константы равновесия этой реакции от температуры имеет вид:

Потери платиноидного катализатора возрастают при использовании на стадии конверсии воздуха, обогащенного кислородом.

При окислении аммиака на поверхности катализатора появляются грани зерен, внутри которых различаются каналы травления. В следующем на поверхности нити вообще не остается чистых зон; происходит деформация кристаллической решетки сплава платины с быстрым увеличением удельной поверхности. Такое превращение поверхности катализатора при воздействии химической реакции названо каталитической эрозией.

На катализатор воздействуют также некоторые соли, попадающие с воздухом. Наибольшее разрушение поверхности катализатора вызывают оксиды, гидроксиды и карбонаты натрия и калия, меньше корродируют поверхность хлориды и сульфиды этих металлов. Попадая на катализатор при высоких температурах, эти соли проникают в кристаллическую решетку, образуя с его компонентами легкоплавкие соединения.

Вложения и потери платиноидов могут быть снижены одновременно оптимизацией технологических условий конверсии; путем разработки катализаторных сплавов с добавками более тугоплавкими и менее подверженных окислению металлов, чем платина: заменой в сетках части нитей из платиноидных сплавов на нити из жаростойких сплавов других металлов; переходом на двухступенчатое окисление аммиака с использованием в качестве второй ступени недефицитных оксидных катализаторов.

Удельные потери платиноидов снижаются в результате разработки различных способов улавливания — химического связывания паров и аэрозолей и механической фильтрации, нитрозных газов через различные волокнистые материалы.

Первый способ — осуществляется по двум направлениям — связывание паров платиноидов различными металлами за счет внедрения атомов платины в кристаллическую решетку сплава с образованием твердых растворов и использование оксидов некоторых металлов, устойчивых в условиях конверсии и обладающих свойством взаимодействовать с парами благородных металлов. Исследованиями установлено, что в условиях конверсии более всего пригодны такие металлы, как золото, палладий, серебро, их сплавы и некоторые другие редкие металлы.

Недостатком способа являются большие вложения золота и палладия и значительные потери палладия.

Для повышения степени улавливания разумно применять одновременно с химическим связыванием также и механическое фильтрование. Механические фильтры используют в зависимости от термостойкости метериала как на стадии конверсии (температура 800 — 900°С), так и при температурах 250 — 350 °C.

В качестве фильтрующих компонентов наибольшее распространение получили фильтры из волокнистых материалов, в частности, стекловолокон. Эффективность работы таких фильтров в общем случае зависит от состава используемого материала, его физико-химических и механических свойств, размера волокон, толщины слоя волокна, скорости газа, размера частиц платиноидов и некоторых других факторов.

Потери катализатора будут тем меньше, чем ниже температура конверсии, линейной скорости газа и время пробега сеток. Тщательная очистка аммиака и воздуха также снижает потери катализатора, уменьшая эрозию легкоплавящимися примесями.

Если для достижения высоких выходов оксида азота окисление аммиака желательно вести при повышенных температурах, то для уменьшения возрастающих при этом потерь дорогостоящего катализатора — платины необходимо ограничить верхний температурный предел процесса. Так, для установок, работающих при повышенном давлении температура составляет 880 — 930 °C.

Для увеличения производительности аппарата и возможности упрощения контактного узла, работающего под давлением, процесс необходимо вести под повышенным давлением 0,73 МПа.

Характеристика исходного сырья и готовой продукции, ГОСТы В производстве неконцентрированной азотной кислоты в качестве сырья используется аммиак, воздух и вода. Вспомогательными материальными и энергетическими ресурсами являются катализаторы окисления аммиака и очистки выхлопных газов, природный газ, пар и электроэнергия. Готовой продукцией является слабая азотная кислота. Побочные продукты — перегретый пар и «хвостовые» газы.

Исходное сырье Аммиак — в обычных условиях представляет собой бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде и других растворителях, образует гемии моногидраты.

Содержание примесей в жидком аммиаке регламентируется ГОСТ 6221–90. Наиболее типичными примесями являются вода, смазочные масла, катализаторная пыль, окалина, карбонат аммония, растворенные газы (водород, азот, метан). При нарушении ГОСТ содержащиеся в аммиаке примеси могут попасть в аммиачно-воздушную смесь и снизить выход оксида азота (II), а водород и метан могут изменить пределы взрываемости АВС.

Жидкий аммиак — бесцветная жидкость. Температура кипения жидкого аммиака при атмосферном давлении -34°С. При температуре -77,7 °С жидкий аммиак застывает в белоснежную кристаллическую массу. Жидкий аммиак, попадая на кожу, вызывает сильные ожоги.

Газообразный аммиак — бесцветный газ с резким запахом (порог восприятия обонянием 35 мг/м3), легче воздуха, плотность газа по воздуху — 0,59 (при 25°С), хорошо растворим в воде. В воздухе горит плохо, в кислороде — хорошо. В смеси с воздухом газообразный аммиак способен образовывать взрывоопасные концентрации в пределах 15,0ч28,0% об. С повышением давления нижняя граница взрывоопасной концентрации аммиака в аммиачно-воздушной смеси снижается. Вызывает острое раздражение слизистых оболочек, слезоточение, удушье. При тяжелых отравлениях может быть отек легких.

Предельно допустимая концентрация аммиака в воздухе рабочей зоны помещения — 20 мг/м3.

Воздух — для технических расчетов принимают, что сухой воздух содержит [%, об]: N2 — 78,1, О2 — 21,0, Ar2 — 0,9; Н2О- 0,1−2,8.

В воздухе могут присутствовать также следы SO2, NH3, CO2. В районе промышленных площадок воздух загрязнен пылью различного происхождения, а также разнообразными компонентами неорганизованных газовых выбросов (SO2, SO3, H2S, С2Н2, Cl2 и др.). Количество пыли в воздухе составляет 0,5−1,0 мг/м3.

Вода — используется в производстве азотной кислоты для орошения абсорбционной колонны, для выработки пара при утилизации тепла в котлах-утилизаторах, для охлаждения реакционных аппаратов. Для абсорбции оксидов азота используют чаще всего паровой конденсат и химически очищенную воду. В некоторых схемах разрешено применять конденсат сокового пара аммиачной селитры. В любом случае вода, используемая для орошения колонн, не должна содержать свободного аммиака и твердых взвесей, содержание хлорид-Иона должно быть не более 2мг/л, масла не более 1мг/л, NH4NO3-не более 0,5 г/л. Химически очищенная вода для котлов-утилизаторов должна соответствоватьтребованиям ГОСТ 20 995–75. Техническая вода, предназначенная для отвода тепла в теплообменниках и охлаждения оборудования (оборотная вода), должна соответствовать следующим требованиям:

Жесткость карбонатная, мэкв/кг не более 3,6.

Содержание взвешенных веществ, мг/кг не более 50.

Значение pH 6,5ч8,5.

Природный газ Природный газ представляет собой газовую смесь состава: СН4 — 97,5% об.; С3H8 — 0,15% об.; СО2 — 0,5% об.;С2H6 — 0,25% об.

Готовая продукция Азотная кислота — жидкость желтоватого цвета с едким запахом, на воздухе дымит. Удельный вес 58−60% продукционной кислоты при температуре 15 0С составляет 1,375 кг/м3. Азотная кислота вызывает ожоги кожного покрова и слизистых оболочек. Животные, растительные ткани при действии азотной кислоты разрушаются. Органические вещества (бумага, масла, древесина, тряпки и т. п.) при соприкосновении с концентрированной азотной кислотой воспламеняются, и может быть взрыв. Пары азотной кислоты, аналогично оксидам азота, вызывают раздражение дыхательных путей, одышку и при вдыхании большого количества — отек легких. Пары азотной кислоты ядовиты даже при малых концентрациях. При больших концентрациях пары азотной кислоты вызывают удушье.

Предельно допустимая концентрация паров азотной кислоты в воздухе производственных помещений в пересчете на NO2 — 2 мг/м3.

Готовый продукт должен соответствовать ОСТ 113−03−270−90, изм.1 или показателям, предусмотренным условиями договоров (контрактов).

По физико-химическим свойствам кислота азотная неконцентрированная должна соответствовать нормам и требованиям, указанным в приведенной таблице. Азотная кислота является энергичным окислителем. Животные и растительные ткани при воздействии азотной кислоты разрушаются.

Азотная кислота неогранично растворима в воде, при растворении выделяется тепло. Азотная кислота гигроскопична. На воздухе сильно дымит, выделяя оксиды азота и пары азотной кислоты, которые образуют с влагой воздуха туман. Пары азотной кислоты в 2,2 раза тяжелее воздуха.

Природный газ горюч, не имеет запаха, удельный вес — 0,72 ч 0,78 кг/м3. Температура воспламенения +530 °С Концентрационные пределы взрываемости — 5,0 ч 15,0% об.(по метану). В больших концентрациях приводит к удушью из-за недостатка кислорода в воздухе. ГОСТ 5542– — 87.

В производстве применяется в качестве топлива подогрева «хвостовых» газов. Азот — применяется для продувки аммиачных трубопроводов и аппаратов при подготовке к ремонту, для продувки коммуникаций природного газа и азотоводородной смеси.

Азот — бесцветный газ, не имеющий запаха, легче воздуха, плохо растворяется в воде. Плотность по отношению к воздуху — 0,97. Не поддерживает горение. Атмосфера, обогащенная азотом, опасна для человека, так как с увеличением азота в воздухе, уменьшается количество кислорода, что вызывает удушье ГОСТ 9293– — 76.

Побочные продукты.

" Хвостовые" газы В их состав входит оксид углерода (угарный газ) — бесцветный горючий газ без запаха, легче воздуха (уд. вес 0,967 кг/м3). В смеси с воздухом и кислородом образует взрывоопасную смесь: в смеси с воздухом предел взрываемости от 12,5% до 74%.

Описание технологической схемы установки. Нормы технологического режима Жидкий аммиак поступает в испаритель комбинированного аппарата подготовки аммиака (КАПА) который состоит из трех аппаратов:

испарителя аммиака;

фильтра тонкой очистки;

подогревателя газообразного аммиака.

В испарителе КАПА жидкий аммиак испаряется за счет подачи пара с давлением 0,5 МПа (изб.). После испарителя газообразный аммиак проходит через фильтры патронного типа, где очищается от масла, катализаторной пыли, соединений железа.

Затем газообразный аммиак направляется в подогреватель, где нагревается паром с давлением 0,5 МПа (изб.) до температуры не менее 70 0С и поступает в смеситель.

Воздух в количестве засасывается из атмосферы через агрегатную воздухозаборную трубу аппарата очистки воздуха. В аппарате очистки воздуха происходит очистка воздуха от механических примесей на фильтрах грубой и тонкой очистки.

Очищенный от пыли воздух поступает на всас компрессора газотурбинной установки ГТТ-3М. Компрессор осевого типа приводится в движение газовой турбиной и имеет с ней общий вал. В осевом компрессоре воздух сжимается до давления 0,29 МПа (изб.), в результате чего, нагревается до 1900С. Из осевого компрессора воздух поступает в промежуточный двухсекционный воздухоохладитель, где охлаждается до 70−800С и направляется в нагнетатель. Нагнетатель (скорость вращения 7400 об/мин приводится во вращение через редуктор, который с одной стороны имеет привод от электродвигателя (3000 об/мин), а с другой стороны — от газовой турбины (5100 об/мин).

Нагнетатель центробежного типа, с двумя ступенями сжатия. В нагнетателе воздух компримируется до 0,63 МПа (изб.), нагреваясь при этом до 900С, и направляется в технологический цикл и на собственные нужды газотурбинной установки.

Поток воздуха, используемый на собственные нужды турбины, разветвляется на два потока. Основной поток воздуха собственных нужд сбрасывается через камеру сгорания ГТТ-3М на газовую турбину с целью охлаждения «хвостовых» газов после реактора. Другой поток воздуха используется на уплотнение и охлаждение турбины.

Воздух, направляемый на технологические нужды, разветвляется на три потока:

Основной поток идет на конверсию аммиака.

Воздух в количестве направляется в продувочную колонну для отдувки оксидов азота из продукционной кислоты.

Воздух в трубопровод нитрозного газа для повышения степени окисленности газа в количестве.

Основной поток воздуха после нагнетателя турбокомпрессорного агрегата направляется в смеситель.

Газообразный аммиак подогретый до температуры не менее 70 0С так же поступает в смеситель. Образовавшаяся в смесителе аммиачно-воздушная смесь с содержанием аммиака 9,5? 11,0% об. и температурой 140−190 0С проходит очистку в фильтрах тонкой очистки на основе базальтового волокна.

Тонкая очистка аммиачно-воздушной смеси повышает степень конверсии аммиака и предотвращает преждевременное отравление платино-родиево-рутениево-палладиевого катализатора.

Аммиачно-воздушная смесь вводится в кольцевое пространство в средней части контактного аппарата, образованное двумя конусами, подогревается за счет тепла реакции на сетках контактного аппарата, затем заходит сверху во внутренний конус и поступает на платино-родиево-рутениево-палладивые сетки, где при температуре 880−910 0С происходит окисление аммиака с образованием оксидов азота, паров воды и элементарного азота.

Образующиеся при окислении аммиака горячие нитрозные газы (NO, N2, H2O) с содержанием NO 9 — 9,6% об. поступают в котел-утилизатор /поз.4, который является продолжением контактного аппарата, связан с ним через переходной конус.

В котле-утилизаторе за счет охлаждения нитрозных газов с 880−9100С до 230−3200С происходит испарение деаэрированной химочищенной воды с получением пара давлением до 1,3 МПа (изб.) и температурой 230−2750С. Для поддержания температуры нитрозного газа перед подогревателем «хвостового» газа в пределах 260−350 0С часть нитрозного газа байпасируется из входной камеры в выходную камеру котла утилизатора.

Для питания котла-утилизатора и получения пара используется питательная вода.

После котла-утилизатора нитрозный газ проходит двухступенчатое рекуперативное охлаждение в подогревателях «хвостового» газа и до температуры 150−185 0С.

Для увеличения степени окисленности нитрозного газа в коллектор нитрозного газа после подогревателя «хвостового» газа подается добавочный воздух в количестве.

Нитрозный газ после подогревателя «хвостового» газа поступает в два последовательно установленных на этажерке холодильника — конденсатора /п.

В холодильниках — конденсаторах нитрозный газ охлаждается до температуры 30 д. 50 0С и происходит конденсация водяных паров, частичное окисление оксида азота до диоксида азота и образование азотной кислоты концентрацией до 50% вес.

Слабая азотная кислота из холодильников-конденсаторов отводится в абсорбционную колонну на одну из тарелок с соответствующей концентрацией кислоты.

После холодильников — конденсаторов нитрозный газ поступает в нижнюю часть абсорбционной колонны под первую тарелку, и проходят последовательно все 47 тарелок.

Абсорбционная колонна имеет 47 ситчатых тарелок. Для отвода тепла реакции на 31 тарелках (считая снизу колонны) уложены змеевики, по которым циркулирует охлаждающая оборотная вода.

Сверху на 47 тарелку подается паровой конденсат. Образующаяся азотная кислота перетекает на нижележащие тарелки, двигаясь навстречу потоку нитрозного газа. За счет поглощения оксидов азота концентрация кислоты увеличивается и на выходе из куба абсорбционной колонны составляет не ниже 55,0% вес. Благодаря пенному режиму на тарелках обеспечивается хороший тепломассообмен. В верхней части колонны над 47 тарелкой установлено сепарирующее устройство сетчатого типа из проволоки диаметром 0,3 мм для отделения брызг азотной кислоты от «хвостовых» газов.

Кислота из абсорбционной колонны с содержанием растворенных оксидов азота до 1% самотеком направляется в продувочную колонну, в которой на трех ситчатых тарелках, с помощью горячего воздуха, подаваемого нагнетателем, из нее отдуваются растворенные оксиды азота. Отдувочные газы из продувочной колонны поступают под шестую тарелку абсорбционной колонны.

Отбеленная кислота из продувочной колонны выдается на склад слабой азотной кислоты или в цех амселитры, минуя хранилища склада.

Выходящие из абсорбционной колонны непоглощенные оксиды азота и инертные газы («хвостовые» газы) с температурой не более 35 0С и содержанием кислорода 2,0? 5,0% об., оксида азота не более 0,1- 0,15% об. поступают в центробежный сепаратор «хвостовых» газов для отделения брызг кислоты от газа, затем в подогреватель «хвостовых» газов, где теплом нитрозных газов подогреваются до 115−145 0С, в подогревателе «хвостовых» газов до температуры 220−280 0С. Далее «хвостовой» газ поступает в реактор селективной очистки.

В реакторе селективной очистки на катализаторе, содержащем оксид ванадия, происходит восстановление оксидов азота газообразным аммиаком.

После реактора очищенные «хвостовые» газы с температурой до 3000С, содержанием оксидов азота не более 0,005% об., аммиака — не более 0,015% об. поступают в кольцевой канал камеры сгорания турбины УКСТ-700. До пламенной трубы они смешиваются с воздухом неиспользованным в технологическом процессе, поступающим через пневмоклапан после нагнетателя.

В камеру сгорания турбины подводится топливный природный газ.

Предназначение камеры сгорания — повысить температуру «хвостовых» газов перед турбиной ГТТ-3М до проектной температуры не более 700 0С.

Через регулирующий клапан к горелке подводится воздух от нагнетателя с расходом, обеспечивающим соотношение топливный газвоздух близкое к стехиометрическому (1:10).

Давление очищенных «хвостовых» газов на входе в газовую турбину ГТТ-3М составляет 0,44?0,47 МПа (изб.). В газовой турбине происходит расширение газов до давления 0,006 МПа (изб.), температура их снижается до 410 0С, при этом вырабатывается мощность, потребная для компремирования воздуха до давления 0,63 МПа (изб.).

Для увеличения объема рабочего тела и снижения температуры, поступающих в турбину газов предусмотрена подача пара в количестве до 10 т/час в линию газов перед турбиной и в УКСТ-700 для уменьшения образования оксидов азота.

После газовой турбины «хвостовые» газы с давлением 0,006 МПа (изб.) и температурой до 410 0С поступают в котел-утилизатор «хвостовых» газов, в котором при их охлаждении образуется пар с давлением до 1,3 МПа (изб.) и температурой 230?250 0С, далее «хвостовые» газы проходят чугунный и стальной экономайзеры, в которых за счет тепла отходящих «хвостовых» газов подогревается питательная вода, используемая для питания котлов-утилизаторов.

После экономайзеров «хвостовые» газы с температурой не более 185 0С и давлением 0,001 МПа (изб.) через коллектор поступают к выхлопной трубе.

Таблица 3 — Нормы технологического режима.

1.5 Конструкция основного аппарата и вспомогательного оборудования.