Проведение кинетических измерений

В литературе встречается множество исследований, которые часто называются исследованиями insitu, суть которых состоит в измерении спектров точно при температуре каталитического эксперимента в токе исходной реакционной смеси. При этом из внимания опускаются ряд важных деталей. Во-первых, в этих условиях концентрация ключевых интермедиатов каталитической реакции может быть слишком незначительна из-за сопоставимости скорости их образования и превращения. Во_вторых, не учитывается влияние продуктов, дезактивирующих катализатор на концентрацию активных центров. В-третьих, не обращается внимание на изменение состава реакционной смеси по катализатору для активных катализаторов, поскольку длина таблетки катализатора составляет порядка 2 см, а конверсия на таблетке может достигать 50−80%.

Часть указанных осложнений может быть устранена при использовании статических кювет, в которых отслеживается изменение спектров молекул реагентов во времени при импульсном напуске (количество молекул реагентов приблизительно одинаково к числу активных центров) на катализатор находящийся в замкнутой кювете. Однако в статических кюветах нельзя проводить исследования при температуре точно соответствующей температуре каталитического эксперимента, так как скорость превращения интермедиатов может оказаться более высокой по сравнению со временем измерения спектров. Отсюда следует вывод, что при исследовании механизма каталитических реакций следует использовать обе методики исследования — проточную и статическую.

Рассмотрим примеры использования для изучения механизмов каталитических реакции и проточного и статического экспериментов.

Было проведено исследование механизма поглощения углекислого газа сорбентом, представляющим собой карбонат калия нанесенный на оксид алюминия. Химической процесс поглощения углекислого газа записывается уравнением:

K2CO3+H2O+CO2>2KHCO3.

На рис. 12 приведены ИК спектры измеренные в ходе поглощения углекислого газа из влажного потока содержащего 5% СО2, 2% воды и 93% азота. Полоса поглощения 880 см-1, относится к симметричному колебанию карбонатного (СО3-) аниона в карбонате калия. Полоса 832 см-1, отвечает такому же типу колебания гидрокарбонат-аниона. Полосы 845 и 858 см-1 также относятся к колебаниям фрагмента СО3- каких-либо других соединений. Расчет колебательных спектров показал, что эти полосы могут быть отнесены к антисимметричному колебанию угольной кислоты. связанной одной и двумя водородными связями с поверхностью носителя. Это позволило сделать заключение, что поглощение СО2 протекает в два этапа. На первом этапе углекислый газ взаимодействует с молекулами воды адсорбированными на поверхности носителя, по реакции:

CO2+H2O-H2CO3.

На втором этапе происходит обмен одного катиона калия между карбонатом калия и угольной кислотой, вследствие чего и образуется гидрокарбонат.

H2CO3+K2CO3> 2KHCO3.

Рис. 13. Реакция дегидратации изопропилового спирта при 95оС на цеолите HZSM-5

Зависимость от времени общего количества адсорбированного спирта (1), уменьшение интенсивности ОН-групп в каналах цеолитов (2), интенсивности полосы 1640 см-1 молекулярной воды (3), интенсивности полосы 2860см-1 олигомерных продуктов (4).

Процесс дегидратации изопропанола на цеолите HZSM-5 был исследован при температурах 25−120оС в статической кювете. Количество изопропанола в каждом эксперименте соответствовало количеству БКЦ. Результаты представлены на рис. 13. В области температуры ниже 60оС наблюдалась только адсорбция спирта с образованием водородных связей между молекулами спирта и ОН группами цеолита. Как показано на рисунке, при 95оС, реакция дегидратации завершалась за время менее 200 сек. При температуре 120оС, дегидратация проходила за время менее 15 сек. Каталитический, проточный, эксперимент проводился при температуре 300оС, которая гораздо выше, чем можно было исследовать методом ИКС. Из кинетических кривых видно, что реакция начинается с образования водородносвязанных комплексов (кривая расходования ОН групп — 2). Этот процесс заканчивается за 25 секунд и далее начинается реакция дегидратации, поскольку наблюдается образование молекулярной воды (кривая 3). При температуре выше 95оС, при которой происходит десорбция молекулярной воды реакция осложняется накоплением олигомерных продуктов (кривая 4.), скорость накопления которых практически равна скорости дегидратации. Такие исследования позволяют установить последовательность отдельных этапов реакции и интермедиаты предшествующие каталитической реакции, которыми в данном случае оказались водородносвязанные комплексы.

Заключение

о роли обнаруженных интермедиатов, в каталитической реакции можно сделать только на основании сопоставления с каталитическими данными.