Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Адаптационные реакции организма: связь с функциональной активностью комплемента, возможности коррекции

Диссертация: Адаптационные реакции организма: связь с функциональной активностью комплемента, возможности коррекции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Устойчивость к стрессорным повреждениям в значительной мере определяется балансом между активностью стресс-системы и стресс-лимитирующих систем, который определяется генетическими особенностями организма и формируется в процессе жизнедеятельности под влиянием различных факторов (Пшенникова М.Г., 2001). Важную роль в механизмах устойчивости играют центральная нервная и иммунная системы… Читать ещё >

Адаптационные реакции организма: связь с функциональной активностью комплемента, возможности коррекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Экспериментальное исследование особенностей ответных реакций комплемента в условиях введения адреналина и адреноблокаторов животным
    • 3. 2. Влияние острой гипоксической гипоксии на систему комплемента в организме человека без коррекции и на фоне фармакологической коррекции
    • 3. 3. Действие температуры 50 °C на систему комплемента в организме человека без коррекции и на фоне фармакологической коррекции
    • 3. 4. Исследование комплемента у лиц с гипертонической болезнью, в том числе на фоне терапии блокаторами кальциевых каналов
    • 3. 5. Изучение чувствительности комплемента в условиях алиментарных нагрузок при физической активности человека
  • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Взаимосвязь комплемента с адренореактивными системами и ёго диагностическая значимость при гипертонической болезни
    • 4. 2. Анализ результатов исследования комплемента в ответ на действие острой гипоксической гипоксии
    • 4. 3. Оценка чувствительности комплемента к воздействию высокой температуры среды

    4.4. Общие закономерности и различия в ответных реакциях системы комплемента на возмущающее действие, возможности индикации этапов срочной и переходной адаптационных реакций организма с помощью иммунологических меток.

Актуальность исследования. Комплементом называют большую группу (насчитывающую, по данным разных авторов, от 9 до 20 компонентов) взаимодействующих между собой белков и гликопротеинов крови, имеющихся у всех позвоночных и синтезирующихся клетками всех тканей организма. Концентрация в нормальной плазме компонентов комплемента составляет 4% от всех белков и около 10% глобулиновой фракции сыворотки крови человека (Барбер X., 1980). Комплемент был описан в конце девятнадцатого века. Пристальное внимание к нему привлекли результаты научных исследований, в ходе которых была открыта способность свежей сыворотки крови вызывать гибель чужеродных клеток и микроорганизмов. Значение этого свойства свежей сыворотки было сразу осознано, что послужило толчком для исследований, направленных на изучение биохимических и биологических причин лизиса клеток. Начиная с 1980 года, многие ученые активно изучали in vitro влияние комплемента на функциональные свойства тромбоцитов, нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов, тучных клеток (Шишкова A.C., 1982; Ложкина А. Н., 1987; Тец В. В., 1987; Кузник Б. И., 1989; Kurata Y., 1985; Warheit D.B., 1988; и др.). Тогда же выяснили, что система комплемента имеет жесткую последовательность активации компонентов в каскаде in vitro и опосредует свое влияние через рецепторы, расположенные на клеточных мембранах. Было показано, что комплемент in vitro усиливает фагоцитоз и стимулирует секрецию биогенных аминов и факторов свертывания крови (Логун В.А., 1983; Будажабон Г. Б., 1984; Кузнецова H.H., 1987; Haprel P.C., 1982; Hugli Т.Е., 1984; Cooper N.R., 1985; Lucisano J.M., 1988; Johnson E., 1988; Sundsmo J.S., 1983; Presta M., Camozzi М., Salvatori G., Rus-nati M., 2007; Kastl S.P., Speidl W.S., Kaun C. et al., 2008 и др.). В 1990;х и в начале 2000;х годов исследования были посвящены изучению сложной структуры компонентов комплемента (Анташев А.И., Шкурко В. Л., 1996; Yoshikawa Т., Takano Н., Yoshida N., Kondo М., 1995; Menger М., Aston W.P., 2003 и др.). В результате проведенных научных работ было установлено влияние на систему комплемента in vitro гистонови протаминов, естественных антител, пропердинаионов магния и кальция, интерферона и других веществ (Кашкин К. Ш с соавторами- 2003 и. др.). С учетом обнаруженных, in vitro свойства реакции комплемента выделили классическийлектино-вый и альтернативный пути его активации. Не смотря на многочисленные исследования, сохраняетсяпредставление, что комплемент играет роль, преимущественнов воспалительных процессах, опсонизирует чужеродные материалы для их последующего фагоцитоза и опосредует уничтожение различных клеток и микроорганизмов (Bugla-Pioskonska G., Doroszkiewicz W., 2006; Bonaparte RSHair PS, Banthia D. et al., 2008; Granoff D.M., 2009 и др.). Продолжением традиционного подхода к исследованиям in vitro является интерес к терминальным белкам: комплемента как к причине развития заболеваний вследствие гемолиза клеток (Antashey A.V., Shkurko V.l., 1996; Greenstein J.D., Pcakc P.W., Chaiiesworth J. А., 1996; Urbich С., F ritzen wanger M., Zeiher A.M., Dimmeier S., 2000; Kijlstra A-, La Heij E., Hendrikse F., 2005; Inglis J.E., Radziwon K.A., Maniero G.D., 2008; Magro C.M., Dyrsen M., Kerns M.J., 2008 и др.): Исследованиявыполненные преимущественно in vitro, не давали представление о системных процессах регуляции системы комплемента in vivo. В последнее времястали появляться работы, в которых для изучения терминальных белков комплемента использовалась модель экзогенного или эндогенного стресса (Ayensu W.K., Pucilowski О., Mason G.A., 1995; Wang W., Kirschfmk M., Ruppel A., 2006; Gao С., Liu X., Shi H., et al., 2009) — что также не отличается от традиционного подхода к исследованию комплемента. Вместе с тем, компоненты комплемента не рассматривались в качестве структур неспецифической защиты в формировании адаптационных реакций организма и их роль при стрессе не выяснена. За рамками внимания исследователей остались основные патофизиологические механизмы, реализующиеся с участием комплемента in vivo. Хотя было установленочто изменение структуры белков: сыг воротки крови объективно отражает процессы, происходящие в организме, в том числе и возрастные (Шабалин В.Н. с соавт., 2003).

Влияние на организм различных неблагоприятных воздействий, экстремальных условий труда, нарушений сбалансированности-питания, медикаментозного вмешательства, экологической обстановки и т. д. сопровождает человека в процессе всей его жизни и ведет к значительной-перестройке обменных процессов и к развитию заболеваний (Горизонтов П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И., 1983; Агаджанян H.A., Ермакова Н. В., 1997 и др.).

Устойчивость к стрессорным повреждениям в значительной мере определяется балансом между активностью стресс-системы и стресс-лимитирующих систем, который определяется генетическими особенностями организма и формируется в процессе жизнедеятельности под влиянием различных факторов (Пшенникова М.Г., 2001). Важную роль в механизмах устойчивости играют центральная нервная и иммунная системы, взаимосвязь которых осуществляется и при формировании генераторов патологически усиленного возбуждения в структурах головного мозга, ответственных за регуляцию функций иммунитета (гипоталамус, гиппокамп, сенсорная кора и др.) (Крыжановский Г. Н., 1999).

Для того чтобы срочная адаптационная реакция сменилась устойчивой" адаптацией, необходимы время и повторные действия стрессора, а так же формирование структурного следа (Меерсон Ф.З., 1993; Пшенникова М. Г., 1994). Все более важным аспектом данной проблемы становится изучение роли иммунной системы и иммунологических механизмов в развитии адаптационных реакций. Однако на сегодняшний день в этом направлении проводились лишь разрозненные научные работы, результаты которых имеют противоречивый характер. Единого мнения о значимости обнаруженных отклонений в развитии внутренних процессов среди ученых нет.

Мы предположили, что комплемент, участвующий во многих процессах in vitro, должен реагировать и в случае острой адаптации организма к экстремальным воздействиям. Исследовали первые пять компонентов комплемента, надеясь получить данные о включении гуморального иммунитета в патофизиологические механизмы под влиянием внешних факторов и внутренних регуляторов организма. Такое исследование представляется весьма актуальным, поскольку может дать новые представления о регулирующих белках крови в период срочной адаптации организма и создать основу для разработки адекватных, эффективных и безопасных методов коррекции собственно стресса и спровоцированных им патологических состояний.

Цель исследования: разработать и научно обосновать систему идентификации изменений срочных и переходных адаптационных реакций организма на основе системного изучения врожденной резистентности на модели компонентов комплемента.

Задачи исследования:

1 .Изучить особенности1 взаимодействия комплемента и адренореактив-ных систем при моделировании стресса в эксперименте. Оценить роль системы комплемента в формировании ответных реакций в условиях введения адреналина или адреноблокаторов (тропафена и индерала) in vivo.

2.Определить динамическое изменение концентрации компонентов комплемента при действии неблагоприятных факторов среды (гипоксии, температуры 50°С) и оценить включение белков в патофизиологические механизмы адаптационных реакций организма.

3.Используя данные исследования системы комплемента, провести оценку эффективности фармакологической коррекции гипоксии (препаратами амтизола сукцинат, гидазепам, ноотропил, пробукол, яктон) и неблагоприятного действия температуры 50 °C (ацефен + аскорбиновая кислота), сопоставив их с результатами, полученными на фоне плацебо при тех же воздействиях.

4.Установить диагностическую информативность комплемента при гипертонической болезни и ее коррекции блокаторамикальциевыхканалов (сискор, нитрендипин).

5.Оценить чувствительность системы комплемента к алиментарным нагрузкам (углеводным, жировым) при физической активности человека.

6.Выявить возможные общие закономерности и отличия в ответных реакциях системы комплемента на разные возмущающие действия. На основе полученных результатов создать систему идентификации срочных и переходных адаптационных реакций организма с помощью иммунологических маркеров.

Научная новизна работы. Впервые обнаружено и научно доказано, что динамическое изменение концентрации компонентов системы комплемента связано с реализацией адаптационных реакций организма к острому стрессу и в условиях его фармакологической коррекции.

Впервые определены особенности отклика комплемента в ответ на действие адреналина, аи |3- адреноблокаторов in vivo как в остром периоде, так и в длительном эксперименте (30'суток). Установлена связь, параллельного изменения концентрации С4 и С2 компонентов комплемента при наличии высокого содержания адреналина in vivo. Выявлена аналогичная ответная реакция С4 и С2 компонентов комплемента в исследованиях с участием человека при физической активности и при «подъеме на высоту 7,0−7,5 км».

Впервые доказана связь повышения концентрации СЗ компонента комплемента с выраженным действием гипоксии на организм человека в исследованиях при «подъеме на высоту 8 км». Установлена эффективность коррекции данного влияния препаратами пробукол и гидазепам, ограничивающими каскад комплемента активацией его первых белков.

Впервые доказана зависимость реакции системы комплемента от фар-макодинамики ряда препаратов (амтизола сукцинат, гидазепам, ноотропил, пробукол, яктонэйконол, блокаторы медленных кальциевых каналов группы 1,4-дигидропиридинов: сискор, нитрендипин) и найдены точки соприкосновения между комплементом и фармакологическим средствами на уровне биохимических реакций, регулирующих обмен веществ в организме человека.

Впервые выявлено истощающее действие температуры 50 °C на активность всей системы комплемента, что может в дальнейшем ложиться в основу формирования структурного следа в механизме адаптации организма к неблагоприятным факторам внешней среды. Определена эффективность коррекции этого влияния препаратом ацефен в сочетании с аскорбиновой кислотой, которые ограничивают комплементарный каскад возбуждением первых компонентов С1 и С4.

Теоретическая и практическая значимость работы. Основное теоретическое и практическое значение работы состоит в развитии важной области патологической физиологии — выяснению за счет какой цепи явлений неадаптированный организм превращается в адаптированный. На основании системного подхода, реализованного в экспериментально-клинических и фармакологических исследованиях, обосновано место системы комплемента в реализации адаптационных реакций организма к острому стрессу и в условиях фармакологической коррекции его неблагоприятного действия. Выявленные изменения концентрации компонентов-комплемента при острых адаптационных реакциях организма углубляют теоретические представления о механизмах их формирования и, могут быть использованы не только для изучения стресса и патогенеза заболеваний, но и для разработки подходов к индивидуализированным патогенетически обоснованным схемам лечения. Представлены экспериментально-клинические подтверждения необходимости системного подхода к медицинским вмешательствам. Научно обоснована концепция оценки фармакологической коррекции неблагоприятных воздействий на состояние врожденной устойчивости организма. В работе установлена существенная для практической медицины зависимость между фармакодинамикой препаратов и откликом системы комплемента, что позволит повысить клиническую эффективность организации медицинских программ.

Основные положения, выносимые на защиту: 1. При неблагоприятных воздействиях на целостный организм вследствие приспособительных адаптационных механизмов (перераспределения жидкостей в организме, биохимических реакциямй, регулирующих обменвеществ и др.) меняется, концентрация! отдельных компонентов комплемента, что позволяет оценить. состояние врожденной резистентности-in vivo.

2. Индикатором выраженного стресса in vivo, сопровождающегося высокой^ дозой адреналина в кровиявляетсяпараллельное изменение концентрации, С4 и С2 компонентов комплемента.

3. Иммунологическим маркером формирования адаптационных реакций, организма в ответ на выраженное воздействие гипоксии («подъем на высоту 8″ км») является повышение концентрации СЗ компонента комплемента.

4. Ир" позитивной*, фармакологической коррекции неблагоприятных воздействий каскад комплемента' ограничивается реакцией его первых компонентов: С1 и/или С4.

Внедрение результатов работы. На основе полученных данных были подготовлены методические рекомендации «Иммуно-биохимические критерии начальных форм нейроциркуляторнойдистонии и гипертоническойболезни у летного-состава и средства их коррекции» (Москва: Государственный научно-исследовательский испытательный. институт авиационной и космической медицины МО РФ, — 1991) и «Использование иммуно-биохимических критериев в целях оценки переносимости нагрузочных проб, используемых во врачебно-летной экспертизе» (Москва: Государственный научноисследовательский испытательный институт авиационной и космической медицины МО РФ, 1997).

Апробация работы. Основные результаты и положения работы доложены и обсуждены: на 3 Международном Рабочем Совещании по определению действия вибраций на организм человека в научно-исследовательском институте медицины труда РАМН (Москва, 1993 г.) — на ежегодных конференциях кафедры Гражданской авиации в Академии постдипломного образования (Москва, 1997;1999 гг.) — на расширенной конференции врачей-и науч-Hbix сотрудниковРоссийского научно-исследовательского института геронтологии РАМН (Москва. 11 сентября 2003 г.) — на VII Международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины» (Сочи, 1116 мая 2004 г) — на совещании в Спорткомитете России, в рамках планового обучения врачей спортивных команд (Москва, 30 ноября 2005 г.) — на Симпозиуме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и гематологического научного центра РАМН «Безопасность переливания компонентов крови» (г. Москва, 7 декабря 2006 г.).

Материалы диссертации представлены, доложены и обсуждены на заседании совместной межлабораторной научной конференции Федерального научного клинико-экспериментального центра традиционных методов диагностики и лечения МЗСР РФ, г. Москва, 16 декабря 2009 года.

Публикации. По теме диссертации опубликована 31 работасреди них монография и 11 статей в журналах, рекомендованных для опубликования основных результатов диссертаций на соискание ученой степени доктора наук.

208 ВЫВОДЫ

1. Экспериментально доказано, что в ответ на высокую дозу адреналина достоверно изменяетсяконцентрация С4 и С2 компонентов комплемента: выявлено параллельное снижение их концентрации через 5 минут и повышение ее в 2−2,5 раза через 20 минут после введения адреналина животным in vivo, в дозе 1 мг/кг. В исследованиях с участием человека выявлены аналогичные изменения в системе комплемента при физической активности и при «подъеме на высоту 7,07,5 км».

2. Установлено, что повышение концентрации СЗ компонента комплемента в 2−2,5 раза служит иммунологическим маркером выраженного действия гипоксии на организм человека. Выявлены достоверные различия в концентрации СЗ белка между исследованием до начала воздействия и в период острой адаптации при «подъеме на высоту 8 км». Доказана эффективность коррекции данного состояния препаратами пробукол и гидазепам, ограничивающими каскад комплемента активностью его первых белков.

3. Обнаружено, что повышение концентрации С1 компонента комплемента связано с расщеплением крахмала, а повышение концентрации С4 — с жировой нагрузкой in vivo.

4. Экспериментально доказано, что повышение общей гемолитической активности комплемента становится ведущим через 3 суток вне зависимости от активности или блокады адренорецепторов. Максимальные значения выявляются: после введения, а — адреноблокатора тропафена (10 мг/кг) in vivo — на 3-й сутки, после введения (3- адреноблокатора индерала (10 мг/кг) — 10-е сутки, после введения адреналина (1 мг/кг) — на 20-е сутки исследования.

5. Установлено, что гемолитическая активность комплемента достоверно увеличивается в 5,3 раза после двух месяцев лечения гипертонической болезни II стадии препаратами, относящимися к медленным блокаторам кальциевых каналов группы 1,4 — гидропириди-нов (сискор, нитрендипин), независимо от длительности течения болезни.

6. Выявлено истощающее действие температуры 50 °C на систему комплемента. Обнаружено резкое снижение концентрации С1-С5 компонентов комплемента после тренировки в термокамере, которая проводилась по 2 часа ежедневно, в течение пяти дней. Определена эффективность коррекции этого неблагоприятного влияния температуры 50 °C препаратом ацефен в сочетании с аскорбиновой кислотой, которые ограничивают комплементарный каскад активностью С1 и С4 компонентов между первыми и вторыми сутками исследования.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Полученные автором результаты отражают ряд этапов в единой цепи механизма острой адаптации и могут быть использованы в следующих случаях:

1. Для подтверждения достаточных адаптационных" реакций in vivo и эффективности схем фармакологической коррекции распространенных заболеваний рекомендуется дополнительное исследование концентрации С1 компонента комплемента до начала воздействия или лечения, после первого воздействия или приема препарата и после курса терапии.

2. Для определения выраженного стресса in vivo, сопровождаемого высокой концентрацией адреналина в крови, следует проводить лабораторную диагностику на выявление параллельного изменения концентрации С4 и С2 компонентов комплемента. Например, используя в качестве теста исследования до и после велоэргометрии или до и после 10 приседаний.

3. Регистрация повышения в 2−2,5 раза концентрации СЗ компонента комплемента обеспечит клинико-лабораторную надежность ранней диагностики гипоксии in vivo и оценку эффективности применяемых средств ее коррекции. Например, при проведении наркоза, физической нагрузки и при местном нарушении кровообращения, повреждениях миокарда, лейкозах, почечных заболеваниях и так далее.

4. Изменения концентрации компонентов комплемента следует учитывать в качестве контроля возможных побочных действий корректирующей медицины при ведении больных с гипертонической болезнью, в том числе при лечении их адреноблокаторами и блокаторами кальциевых каналов. Желательно контролировать гемолитическую активность комплемента не только после курса терапии, но и в 1 день лечения, а также в периоды возможного образования антител в организме (3, 7 и 10 дни).

Для получения достоверного представления о влиянии стрессогенных факторов среды и профессиональной деятельности на организм человека необходимо проведение анализа по определению концентрации С1-С5 компонентов комплемента в целях экспертизы состояния здоровьяв практике медицинского и профессионального отбора лиц, работающих в осложненных условиях (в том числе в спорте) — для повышения эффективности ранней диагностики нарушений, свойственных развитию многих патологических процессов, в том числе при скрининг — обследованиях как практически здоровых лиц, так и больныхдля разработки подходов к коррекции на всех этапах медицинской деятельностидля оценки эффективности коррекции адаптационных возможностей человека на всех этапах профилактики. Для оценки индивидуального состояния врожденной резистентности организма удобно использовать следующую ниже таблицу (таблица 39).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. А., Прасмыцкий О. Т. Глюкокортикоидная функция коры надпочечников при гипоксии на фоне введения АКТГ и резерпина // Тезисы докладов научной конференции. Минский медицинский институт, 1994.-С. 144.
  2. О.М. Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов. Москва: Медицина, 1988.- 520с.
  3. Авиационная медицина: Руководство / Под ред. Н. М. Рудного, В. И. Копанева. Ленинград, 1984.- 383с.
  4. Авиационная медицина: Руководство / Под ред. Н. М. Рудного, П. В. Васильева, С. А. Гозулова. — Москва: Медицина, 1986. — 580с.
  5. H.A. Стресс, тревожность, страх глобальные проблемы восстановительной медицины // Материалы VII Международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины», г. Сочи, 11−16 мая 2004 г. — Сочи, 2004. — С. I -VII.
  6. Актуальные вопросы врачебно-летной экспертизы // Тезисы докладов научно-практической конференция, посвященной 55-летию ЦВНИАГ МО РФ, Москва, 6−7 октября 1997 г. Москва: Слово, 1997. — 120с.
  7. Актуальные проблемы патофизиологии: Избранные лекции / Под ред. Б. Б. Мороза. — Москва: Медицина, 2001. — 424с.
  8. М.А., Лемещенко В. А., Бекболотова А. К. Простациклин-тромбоксановый дисбаланс при адренергическом повреждении сердца и аорты и его коррекция антагонистом кальция финоптином и адаптацией к горному климату // Кардиология. 1992. — 32, № 3. — С. 61−69.
  9. A.A., Тартаковский В. Н., Исакова Ж. Т. Легочная гемодинамика и гемостаз у кроликов в условиях высокогорья // Авиакосмическая и экологическая медицина. — 1993. — № 3. — С. 28−33.
  10. Альманах: Геронтология и гериатрия. Москва, 2003. — № 2, Выпуск 2.-315с.
  11. А .Я. Лабораторные клинические исследования. Москва: Медгиз, 1962.-328с.
  12. Анализ данных на компьютере / (Тюрин Ю.Н., Макаров A.A.) под редакцией Фигурнова В. Э. — Москва, 1995. 250с.
  13. Антитела к дофамину в патогенезе паркинсонизма / Г. Н. Крыжанов-ский, В. А. Евсеев, C.B. Магаева и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. — 48, № 11. — С. 470−472.
  14. Антиэпилептическая система / Г. Н. Крыжановский, A.A. Шандра, Л. С. Годлевский, A.M. Мазарати // Успехи физиологических наук. 1992. -21, № 3.- С. 53−77.
  15. Г. Е., Иванова Н. И. Иммунологическая реактивность при различных режимах физических нагрузок. Киев: Здоровья, 1987. -420с.
  16. В.Г. Взаимодействие нейтрофилов крови человека с СЗ фактором системы комплемента в условиях УФ-облучения // Иммунология. 2005. — Т. 26, № 2. — С. 76−79.
  17. Аутоантитела к белкам нервной ткани в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы / С. Г. Морозов, Л. М. Асанова, Б. Б. Гнеденко и др. // Вопросы медицинской химии. 1996. — 42, № 2. — С. 147−152.
  18. A.C. Физиологическая роль аутоадренорецепторов. — Москва: Наука, 1991.-159с.
  19. Т.Т., Коровкин Ф. Б. Биологическая химия. Москва: Медицина, 1982. — 752с.
  20. Блокада связывания Clq с иммунными комплексами полипептидами из сердца и эпиталамуса / Б. Б. Шойбонов, Э. Э. Бадмаева, Л. П. Малежик,
  21. B.Н. Иванов // Забайкальский медицинский вестник. 1998. — № 1−3.1. C. 40−44.
  22. И.П., Нагорнев С. Н. Биохимические механизмы и метаболическая коррекция постгипоксических нарушений функционального состояния человека /Под редакцией академика РАМН В.А. Тутелья-на. Москва: Орвес-Принт, 2004. — 155 с.
  23. И.П., Пономаренко В. А. Антропоэкологические аспекты профессионального здоровья и некоторые биохимические подходы к проблеме его оценки у лиц опасных профессий // Космическая биология и авиакосмическая медицина 1991. — Т.25, № 2. — С.31−36.
  24. И.Н., Савин А. Г., Нефедова Т. Б. К вопросу о взаимодействии системы комплемента с основными звеньями гемостаза // Гематология и трансфузиология. 1985. — Т. 30, № 1. — С. 32−35.
  25. A.A., Смирнов B.C., Гаранчук В. В. Некоторые особенности гуморального иммунитета и неспецифической резистентности у летчиков // Космическая биология и авиакосмическая медицина. — 1991.— № 5. — С.8−10.
  26. Л.М. Реабилитация контингента с депрессивно-стрессорным синдромом // Труды VII Международной конференции
  27. Современные технологии восстановительной медицины", Сочи, 11−16 мая 2004 г. Сочи, 2004. — С.153−155.
  28. А.Ш., Терсенов O.A. Биохимия для врача. Екатеринбург: Уральский рабочий, 1994.-383с.
  29. Л.М., Голосова Т. В. Система комплемента: Механизмы активации и регуляции, значение в биологии и медицине // Итоги науки и техники. Москва, 1990. — № 24. — 160с.
  30. Л.М., Кузнецова H.H., Голосова Т. В. Методы тестирования комплемента // Лабораторное дело. 1991. — № 4. — С.6−12.
  31. A.B., Козловская М. М., Медведев О. С. Фармакологическая регуляция эмоционального стресса. — Москва: Медицина, 1979. — 360с.
  32. Г. А., Медведев Ю. А., Хмельницкий O.K. Эндокринная система при кислородном голодании. — Ленинград: Наука, 1974. — 380 с.
  33. З.Ф., Шабалин В. Н. Иммунологические основы акушерской патологии. Москва: Медицина, 1984. — 192с.
  34. М.В., Петрова Т. В. О пост радиационном изменении реакции организма на адреналин // Радиобиология. 1988. — Т.28, № 3. — С.384−387.
  35. М.В., Петрова Т. В., Королева Л. В. Биологическая роль циклических нуклеотидов в процессе активации тканевого дыхания под воздействием адреналина // Физиологический журнал СССР. — 1991. Т. 77, № 4.- С. 105.
  36. И. В. Роль глутамата и других возбуждающих аминокислот в гипоксическом повреждении нейронов // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Материалы 2 Всесоюзной конференции, 4.01 / Ин-т фармакологии АМН СССР. Гродно, 1991. — С. 7−8.
  37. A.A. Функции коры надпочечников при мышечной деятельности.- Москва: Медицина, 1977. 176с.
  38. Влияние сочетанного действия шума, вибрации и высоких температур на состояние симпатико-адреналовой системы у моряков / Т. Д. Большакова, A.M. Войтенко, H.A. Нежмакова, Л. М. Шафран // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1982. — № 6. — С.44−46.
  39. Влияние декомпрессии на состояние системы комплемента / В.П. Ка-тунцев, Л. В. Козлов, М. А. Щербакова и др. // Авиакосмическая и экологическая медицина. 1993. — № 3. — С. 22−28.
  40. Влияние эпифиза на иммунные клетки у нормальных крыс и крыс с индуцированным адъювантом артритом / Shen Yu-Xian, Wei Wei, Xu Shu-Yu // Zhongquo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacology Bull. 1995.- 11, № 5. C.386−388.
  41. В.Г., Вогралик М. В. Иглорефлексотерапия (Пунктационная рефлексотерапия). Горький: Волго-Вятское кн. Изд-во, 1978. — 296с.
  42. Н.И., Сметанин В. Я., Олейников В. И. Эргогенические средства в современном олимпийском спорте. // В сборнике: Спортивно-медицинская наука и практика на пороге XXI века. Москва, 2000.
  43. Воспроизведение феномена исчезновения антител в эксперименте / Б. А. Емельянов, С. Н. Кузьмин, Т. К. Дзагурова и др.// Иммунология. -1985.- № 5. С.58−62.
  44. Вторичная тканевая гипоксия / Под редакцией доктора медицинских наук А. З. Колчинской. Киев: Наукова Думка, 1983. — 340с.
  45. Е.В. Задачи дальнейшего совершенствования иммунодиагностики и иммунотерапии в лечебных учреждениях СА и ВМФ // Информационный бюллетень. 1984. — № 5. — С. 19−20.
  46. Е.П., Мельниченко Г. А. Клинико-лабораторные алгоритмы оценки функциональной активности щитовидной железы // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 5. — С.ЗЗ.
  47. Гомеостаз на различных уровнях биосистем / Под ред. В. Н. Новосельцева. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1991. — 232с.
  48. П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови/ АМН СССР. Москва: Медицина, 1983. — 293с.
  49. М.П. Микроциркуляция при стрессе // Патологическая физиология. 1986. — № 3. — С.79−84.
  50. И.А. Роль системы комплемента в патогенезе некоторых форм шока и постишемических расстройств // Патологическая< физиология. — 1983.-Вып. 4.-С. 89−94.
  51. Гуморальный иммунитет при аутоиммунном тиреоидите в алтайской популяции / Т. П. Маклакова, Т. В. Аппельганс, Е. М. Шимотюк и др.// Клиническая лабораторная диагностика 2004. — № 9 — С. 27
  52. Л. И. Дидковский H.A., Решетова Н. В. Система комплемента и бронхиальная астма // Терапевтический архив. — 1984. — Т. 56, 33. -С. 38−40.
  53. Длительное исследование уровней иммуноглобулинов в секретах слюнных желез у профессиональных лыжниц / Б. Б. Першин, А.Б. Гели-ев, Г. Г. Чуракова, и др. // Иммунология. 2003. — Т. 24, № 2. — С.111−117.
  54. Т.Е., Ветрова Е. Г., Попова И. А. Влияние вибраций, ударных и радиальных перегрузок на ферментативную активность крови обезьян // Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1989. — Т.23, № 1. — С.86−89.
  55. В.А. Антитела к нейромедиаторам в механизмах нейроимму-нопатологии. Москва: Издательство РАМН, 2007. — 148с.
  56. В.А., Магаева C.B. Стресс в механизмах развития вторичных иммунодефицитных состояний // Вестник Академии медицинских наук СССР. -1985. № 8. — С. 18−23.
  57. Изучение адренергических рецепторов в паренхиме печени у детей при хроническом гепатите / Т. Я. Кондратенко, Н. В. Кузина, И. В. Захарова и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1992. -113, № 2.-С. 127−129.
  58. Иммуноглобулины: Пер. с английского / Под ред. Г. Литмена, Р. Гуда. -Москва: Мир, 1981. -590с.
  59. Иммунодефицитное состояние у больных бронхиальной астмой / Т. Л. Самуйлова, М. А. Мокроносова, Л. И. Краснопрошина, С. А, Сходова // 7 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Москва, 2−5 июля, 1997: Сборник резолюций. Москва, 1997. — С. 145.
  60. Иммунологические методы / Под редакцией Г. Фримеля: перевод с немецкого. -Москва: медицина, 1987. 472с.
  61. Иммунологические методы исследования / Под редакцией И. Лефко-витса, Б. Перниса: перевод с английского. Москва: Мир, 1988. — 530с.
  62. Иммунологические показатели при острой и затяжной пневмонии // 7 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Москва, 2−5 июля, 1997: Сборник резолюций. Москва, 1997. — С. 140.
  63. Иммунология глазной патологии / Пучковская H.A., Шульгина Н. С., Минеев М. Г., Игнатов Р. К. Москва: Медицина, 1983. — 208с.
  64. Иммунология. В трех томах: Пер. с английского / Ред. У. Пол. Москва: Мир, 1987.-Т. 1. — 476с.
  65. Иммунология. В трех томах: Пер. с английского / Ред. У. Пол. Москва: Мир, 1988. — Т. 2. — 456с.
  66. Иммунология. В трех томах: Пер. с английского / Ред. У. Пол. Москва: Мир, 1989. — Т. 3. -360с.
  67. Иммунология: Пер. с нем./ К. Дреслер. Киев: Выща шк. Головное изд-во, 1988.-224с.
  68. Иммунотерапия экспериментальной наркомании антителами к серото-нину и дофамину / В. А. Евсеев, JI.A. Башарова, JI.A. Ветрилэ и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996. — 122, № 8.-С. 189−192.
  69. Иммуноферментный метод характеристики антител к полисахаридному антигену по их аффинности и эпитопной специфичности-/ JI.B. Козлов, Т. Н. Баталова, Т. В. Фаддеева, Р. Л. Панурина // Биоорганическая химия. 1997.-Том23, № 8.-С. 635−641.
  70. В.Н. Спектральный анализ в клеточном мониторинге состояния окружающей среды. Москва: Наука, 2001. — 186с.
  71. К.П. Белки системы комплемента: свойства и биологическая активность (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. — 2000.- № 7. С. 25.
  72. К.П. Молекулярно-клеточные технологии регуляции иммунного ответа // Клиническая лабораторная диагностика — 2004. — № 9. -С. 2
  73. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность (лекция). // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. — № 11- С. 21−32.I
  74. К.П., Бехало В. А. Стратегия иммунолабораторных исследований в клинике инфекционных болезней //Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 3. — С. 21
  75. К.П., Дмитриева Л. Н. Белки системы комплемента: свойства и биологическая активность // Клиническая лабораторная диагностика.2002.- № 7. С. 25.
  76. Клеточные функционально-структурные изменения в различных тканях при гипертермии / Р. И. Сеферова, И. Д. Маненкова, Е. В. Зубарева, Н. Л. Аветисова // Известия АН Туркменистана. Серия биологических наук. 1992. — № 2. — С. 29−34.
  77. Г. И., Погорелов В. М. Консерватизм биологических процессовстабильность кроветворения // Клиническая лабораторная диагностика.-1998.-№ 12.-С.21.
  78. Л.В. Особенности функционирования протеиназ комплемента // Биоорганическая химия. 1994. — Т. 20, № 3. — С. 229−241.
  79. Е.А., Шхинек Э. К. Физиологические механизмы влияния стресса на иммунную систему // Вестник Академии медицинских наук СССР. 1985. — № 8. — С.44−50.
  80. Е.А., Шекоян В. А. Регуляция защитных функций организма. -Ленинград: Наука, 1982. 138с.
  81. ЮО.Космическая биология и авиакосмическая медицина: Тезисы докладов X конференции. Москва, 7−10 июня 1994 г. Москва: Слово, 1994. — 443с.
  82. П.Н. Изоантигены и изоантитела человека в норме и патологии. Москва: Медицина, 1974. -360с.
  83. Г. Н. Общая патофизиология нервной системы. —Москва: Медицина, 1997.- 450с.
  84. ЮЗ.Крыжановский Г. Н., Магаева C.B., Макаров C.B. Нейроиммунопато-логия. Москва, 1997. — 283с.
  85. .И., Васильев Р. В., Цибиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. Москва: Медицина, 1989.-325с.
  86. В.Г. Клиническая фармакокинетика основа лабораторного мониторинга лекарственных средств (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. — 1998. — № 3. — С.25.
  87. Юб.Кэбот Е., Мейер М. Экспериментальная иммунохимия. — Москва, 1968. — С. 140−246.
  88. В.А., Суздальницкий P.C. Спорт. Стресс. Иммунитет // Вестник спортивной медицины России. 1999. — № 3 (24) — 36с.
  89. А.И. Участие системы комплемента в регуляции гомеостаза //Успехи современной биологии 1987.-№ 4.-С.36−54.
  90. В. А. Дроженников В.А. Молотковская И. М. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток. Москва: Медицина, 1988. -240с.
  91. О.Малышев В. В. Динамика развития и пути предупреждения повреждений сердца при стрессе. Нарушения механизмов регуляции и их коррекция. Москва, 1989. — Т.З. — 979с.111 .Машковский М. Д. Лекарственные средства. Москва: Медицина, 1978. -Т.1. -623с.
  92. М.Д. Лекарственные средства. Москва: Медицина, 1978.-Т.2.-560с.
  93. Н.В., Литвинов В. И., Мороз A.M. Медиаторы клеточного иммунитета и межклеточного взаимодействия.— Москва, 1980.-340с.
  94. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. Москва: Наука, 1981.-278с.
  95. Ф.З., Сухих Г. Т. Стрессорные нарушения в системе противоопухолевого иммунитета и их ограничение стресс-лимитирующими факторами // Вестник Академии медицинских наук СССР. 1985. — № 8. — С.23−30.
  96. В. В. Современные возможности клинической лабораторной аналитики //Клиническая лабораторная диагностика. 2000, № 3. -С.25
  97. Механизмы иммуномодулирующего действия гипоксии / В.В. Чегля-кова, И. Г. Цырлова, В. А. Козлов и др. // Бюллетень СО АМН СССР. -1987.-№ 2.-С. 26−29.
  98. Нейроиммунные реакции при эмоциональном стрессе у здорового человека / С. Ф. Семенов, Р. Д. Коган, Н. П. Могилина и др. // Вестник Академии медицинских наук СССР. 1985. — № 8. — С. 38−43.
  99. Нейроэндокринные функции и поведение собак после введения кор-тиколиберина в хвостатое ядро / В. В. Ракицкая, Н. Л. Войлокова, И. А. Гарина и др. // Физиологический журнал. 1992. — 78, № 1. — С. 29−39.
  100. A.B., Навашин С. М. Иммуномодуляторы природного происхождения // Антибиотики. 1983. — № 9. — С. 702−714.
  101. B.C., Шустов Е. Б., Горанчук В. В. Коррекция функциональных состояний при экстремальных воздействиях. Санкт-Петербург: Наука, 1998.-544с.
  102. Новый принцип адаптации и лечения в медицине / Е. А. Коволенко, E.H. Ткачук, И. В. Эренбург, М. Т. Шаов // Тезисы докладов (Институт медико-биологических проблем МЗ РФ, Научно- клиническая лаборатория Гипоксии медикал). — Москва, 1994. С. 201.
  103. Об изменении факторов неспецифического иммунитета при отравлении угарным газом и гипербарической оксигенации / Б. М. Борисов,
  104. B.И. Савватеев, Е. Г. Чернов, Б. И. Шлыков // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1982. — С.21−24.
  105. Оптимизация метода определения активности^ комплемента по 50% гемолизу сенсибилизированных эритроцитов / Г. А. Тихомирова, C.B. Лапин, Ю. А. Неустроева, A.A. Тотолян // Клиническая лабораторная диагностика 2006. — № 5 — С. 46.
  106. Патологическая физиология экстремальных состояний / Под редакцией П. Д. Горизонтова, H.H. Сиротина. Москва: Медицина, 1973. -383с.
  107. Р.В. Иммунология. —Москва: Медицина, 1987. 416с.
  108. Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б. В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии. // Иммунология. — 1994. — № 6. —1. C.6−9.
  109. В.А. Размышления о здоровье. — Москва: Издательский дом Магистр-Пресс, 2001. 432с.
  110. Прикладная иммунология / Под редакцией A.A. Сохина, Е. Ф. Чернушенко. Киев: Здоров’я, 1984. — 320 с
  111. Проблемы психонейроиммунологии / Р. М. Хаитов, Е. В. Безносок, Л. В. Булгакова, Т. А. Червинская // Российский медицинский журнал. -1997.-№ 3.- С. 42−47.
  112. М. Г. Врожденная эффективность стресс-лимитирующих систем, как фактор устойчивости к стрессорным повреждениям // Успехи физиологических наук. 2003. — Т. 34, № 3. — С. 55−67
  113. Л.В. Сезонные структуры сыворотки крови здорового человека // Физиология человека. 1992. — 18, № 5. — С. 161−164.
  114. Сборник трудов: Фармакологическая регуляция процессов утомления / Под редакцией Ю. Г. Бобкова Москва, 1982. — 116с.
  115. Сборник: Стресс, адаптация и функциональные нарушения // Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума 13−14 июня 1984. Кишинев: Штиинца, 1984.-382 с.
  116. Сборник: Экстремальная физиология, гигиена и средства индивидуальной защиты человека / Под редакцией B.C. Кощеева // Тезисы докладов III Всесоюзной конференции, 25−27 сентября 1990, Ордена Ленина Институт биофизики МЗ СССР. Москва, 1990. — 628с.
  117. М. О., Исаев Г. Г. Регуляция дыхания в условиях измененной плотности газовой среды при мышечной работе // Физиологический журнал. 1992. — 78, № 3. — С. 14−25.
  118. Г. Очерки об адаптационном синдроме. Москва: Медгиз, 1960.-254 с.
  119. Г. Стресс без дистресса. Москва: Медгиз, 1979. — 125с.
  120. Современная теория адаптации и опыт использования ее основных положений в подготовке пловцов/ С. Е. Павлов, Т. Н. Кузнецова, И. В. Афонякин // ТРЕНЕР, Журнал в журнале: Теория и практика в физической культуре. 2001. — № 2. — 13с.
  121. Состояние факторов неспецифической защиты, клеточного и гуморального иммунитета при острой пневмонии у лиц молодого возраста / A.A. Хижняк, П. О. Вязицкий, В. Н. Яковлев и др. // Информационный бюллетень. 1984. — № 5. — С.40−43.
  122. Справочник авиационного врача. Книга 1 / Под общей редакцией С. А. Бугрова, П. В. Васильева, В. А. Пономаренко, В. Ф. Токарева. Москва: Воздушный транспорт, 1992.-327с.
  123. Справочник авиационного врача. Книга 2 / Под общей редакцией С. А. Бугрова, П. В. Васильева, В. А. Пономаренко, В. Ф. Токарева. — Москва: Воздушный транспорт, 1993.- 528с.
  124. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. — Москва: АстраФармСервис, 2002. 1488с.
  125. Справочник практического врача / Под редакцией А. И. Воробьева. -Москва: Медицина, 1981. 656с.
  126. К.В. Эволюция в концепции стресса // Вестник Российской Академии Медицинских Наук. 2008. — № 11. — С. 59−66. '
  127. Сывороточные иммуноглобулины в оценке течения воспалительного процесса в легких у детей / К. И. Савицкая, O.E. Солодилова, В.Г. Цу-ман, А. Е. Машков // Хирургия. 1991. — № 8. — С. 8−14.
  128. . А., Усманов П. Б. Нейротоксины в исследовании биологических мембран: Учебное пособие для студентов биологических и медицинских спец. Вузов. Москва: Высшая школа, 1991. -112с.
  129. Т. М., Архипова Л. В. Внутриклеточная активность нейроме-диаторов // Успехи современной биологии. — 1992. — Т. 112, № 2. С. 265−272.
  130. H.A. Эволюционно-молекулярный принцип в исследовании психотропных свойств биологически активных соединений природного происхождения // Сборник: Медицина и физическая культура на рубеже тысячелетий. Москва, 2000. — С. 46−47.
  131. Фармакологическая коррекция утомления / Ю. Г. Бобков, В. М. Виноградов, В. Ф. Катков и др. Москва: Медицина, 1984. — 208с.
  132. .М. Стресс и система кровообращения. — Москва: Медицина, 1991.-320с.
  133. Д. А. Фармакология. Москва: Медицина, 1980. — 416с.
  134. В.Н., Серова Л. Д. Клиническая иммунология. Ленинград: Медицина, 1988. -312с.
  135. В.Н., Шатохина С. Н. Морфология биологических жидкостей человека. Москва: Хризостом, 2001. — 304с.
  136. В.М., Левин М. Я. Иммунитет и здоровье спортсменов. — Москва: Физкультура и спорт, 1985. 214с.
  137. Эдвард Ван Лир, Клиффорд Стикней. Гипоксия. — Москва: Медицина, 1967.-368с.
  138. .Л. Экспериментальная физиология: Пер. с англ. / Под редакцией М. А. Каменской. — Москва: Мир, 1974. 350с.
  139. A blockade of complement activation prevents rapid intestinal ischaemia-reperfusion injury by modulating mucosal mast cell degranulation in rats / T. Kimura, A. Andoh, Y. Fujiyama et al.// Clin. And Exp. Immunology. -1998.- Ill, № 3.-C.484−490.
  140. A complement-dependent balance between hepatic ischemia/reperfusion injury and liver regeneration in mice / S. He, C. Atkinson, F. et al. // J Clin Invest. 2009 Aug. — 119 (8). — P.2304−2316.
  141. Activation of complement in normal serum by hydrogen peroxide and hydrogen, peroxide- related oxygen radicals produced by activated neutrophils / M. Shingu, S. Nonalca, H. Nichimukai et al. / Clin. And Exp. Immunol. 1992. — 90, № 1. — p. 72−78.
  142. Acute noise stress in rats increeses the levels of diazepam binding inhibitor (DBI) in hippocampus and adrenal gland / G. Ferrarese, T. Mennini, N. Pecora et al. // Psycho-pharmacology. 1991. — 103, № 3. — P.339−342.
  143. Aging and stress-induced changes in complement activation and neutrophil mobilization / J.G. Cannon, M.A. Fiatarone, R.A. Fielding, W. J: Evans // J. Appl. Physiol. 1994 Jun. — 76 (6). — P. 2616−2620.
  144. Akmaev I.G. Neuroimmunoendocrinology: beginning and prospective development // Usp. Fiziol. Nauk. 2003 Oct-Dec. — 34 (4). — P.4−15.
  145. Antashey A.V., Shkurko V.I. A method of preparing a reagent for assessing the activity of the second component and factor B of the complement system // Klin. Lab. Diagn. 1996. — № 3. — P.33−34.
  146. Anti- C1 q, receptor/ calreticulin autoantibodies in patients with systemic lupus erythematosus / R.H. Van Den Berg, C.E.H. Siegert, M.C. Faber-Krol et al. // Clin. And Exp. Immunology. 1998. — 111, № 2. — P.359−364.
  147. Antinuclear antibodies (ANA) and complement fixing ANA in systemic connective tissue disease / Ernst H. Beutner, Walter L. Binder, Yisheng V. Fang et al. // Immunol. Invest. 1998. — 27, № 1−2. — P.9−104.
  148. Antistressor and analgesic effects of mexidol, diazepam, paracetamol, and their combinations / T.A. Voronina, G.M. Moldavkin, LI. Babaev et al. // Eksp. Klin. Farmakol. 2006 Jul-Aug. — 69 (4). -P.6−9.
  149. Arnaudov G.D. Pharmacotherapia, Editio Medicina et Physcultura. -Sofia, Bulgaria, 1978. 1167p.
  150. Blockade of interleukin-1 induced hyperthermia by subdiaphragmatic vagotomy: Evidence for vagal mediation of immune- brain communication / Linda R. Watkins, Lisa E. Goehler, Jane K. Relton, et al. / Neurosci. Lett. -1995.- 183, № 1−2. P.27−31.
  151. Blok L.H., Ziesche R. Die Immunatwort beim alteren Menschen // Atemwegs und Lungenkrankh. 1998. — 24, № 1. — p. 572−575.
  152. Blom A.M., Villoutreix B.O., Dahlback B. Complement inhibitor C4b-binding protein-friend or foe in the innate immune system? // Mol Immunol. 2004 Apr. — 40 (18). — P. 1333−1346.
  153. Brogden K.A. Ovine pulmonary surfactant induces killing of Pasteurella haemolytica, Escherichia coli, and Klebsiella pneumoniae by normal serum. // Infect. Immun. 1992 Dec. -60 (12). — P. 5182−5189.
  154. Catecholamines are synthesized by mouse lymphocytes and regulate function of these cells by induction of apoptosis / E. Josefsson, J. Bergquist, R. Ekman, A. Tarkowski // Immunology. 1996. — 88, № 1. -P.140−146.
  155. Clinical evaluation and characterization of a unique C3 breakdown factor detected in a patient with acute glomerulonephritis / T. Fujita, H. Ohi, M. Seki et al. // Nephron. 1987. — 47 (1). — P.56−61.
  156. Complement activation after oxidative stress: role of the lectin complement pathway / C.D. Collard, A. Vakeva, M.A. Morrissey et al. // Am. J. Pathol. -2000 May. 156 (5). — P.1549−1556.
  157. Complement activation and disease: protective effects of hyperbilirubinae-mia / C.L. Basiglio, S.M. Arriaga, F. Pelusa et al.// Clin. Sci. (Lond). 2009 Oct 12. — 118(2). -P.99−113.
  158. Complement activation following oxidative stress / C.D. Col lard, R. Lekowski, J.E. Jordan et al. // Mol. Immunol. 1999 Sep-Oct. — 36 (13−14). -P.941−948.
  159. Complement C3 contributes to ethanol-induced liver steatosis in mice / I. Bykoy, S. Junnikkala, M. Pekna et al. // Ann.Med. 2006. — 38 (4). — P. 280 286.
  160. Complement C4 protein expression by rat hepatic stellate cells / Claus J. Fimmel, Kyle E. Brown, Rosemary O’Neill, Raleigh D. Kladney // J. Immunology. 1996. — 157, № 6. — P. 2601−2609.
  161. Complement cascade activation after an acute psychological stress task. / V.E. Burns, K.M. Edwards, C. Ring et al.// Psychosom. Med. 2008 May. -70 (4). — P.387−396.
  162. Complement is an essential component of the immune response to adeno-associated virus vectors / A.K. Zaiss, M.J. Cotter, L.R. White et al. / J. Virol. 2008 Mar. — 82 (6). — P. 2727−2740.
  163. Complement plays an essential role in shock following intestinal ischaemia in rats / M. Ikai, M. Itoh, T. Joh et al. // Clin. And Exp. Immunology. -1996.- 106, № 1. -P.156−159.
  164. Complement-mediated enhancement of antibody function for neutralization of pseudotype virus containing hepatitis C virus E2 chimeric glycoprotein / K. Meyer, A. Basu, C.T. Przysiecki et al. // J. Virol. 2002 Mar. — 76 (5). -P. 2150−2158.
  165. Differences among immune complexes: association of Clq in SLE immune complexes with renal disease / S.G. Greisman, P.B. Redecha, R.P. Kim-berly, C.L. Christian // J. Immunol. 1987 Feb 1. — 138 (3). — P.739−745.
  166. Effect of CI inhibitor on inflammatory and physiologic response patterns in primates suffering from lethal septic shock / Patty M. Jansen, Bernd Eisele, Irma W. de Jong et al. // J. Immunology. 1998. — 160, № 1. -P.475−484.
  167. Effect of transplantation of splenic lymphoid cells on functional activity of the immune and nervous system in experimental animals / E.V. Markova, V.V. Abramov, T.G. Ryabicheva, V.A. Kozlov // Bull. Exp. Biol. Med. -2009 Apr. 147 (4). — P.453−457.
  168. Effects of chronic mild stress on serum complement activity, saccharin preference, and corticosterone levels in Flinders lines of rats / W.K. Ayensu, O. Pucilowski, G.A. Mason et al. // Physiol. Behav. 1995 Jan. — 57 (1). -P.165−169.
  169. Estimation of systemic complement C3 activity in age-related macular degeneration / S. Sivaprasad, T. Adewoyin, T.A. Bailey et al. // Arch Ophthalmol. 2007 Apr. — 125 (4).-P.515−609.
  170. Factor H-binding protein is important for meningococcal survival in human whole blood and serum and in the presence of the antimicrobial peptide LL-37 / K.L. Seib, D. Serruto, F. Oriente et al. // Infect. Immun. 2009 Jan. -77 (1). -P.292−299.
  171. Functional significance of factor H binding to Neisseria meningitides / M.C. Schneider, R.M. Exley, H. Chan et al. // J. Immunol. 2006 Jun 15. -176 (12).-P. 7566−7575.
  172. Giclas P.C. Classical pathway evaluation // Curr. Protoc. Immunol. — 2001 May. Chapter 13: Unit 13.1.
  173. Goerg S., Carroll M.C. Die Rolle von Komplement in Immunantwort und Toleranz // Focus MUL. 1999.- 16, № 1,-P. 14−19.
  174. Granoff D.M. Relative importance of complement-mediated bactericidal and opsonic activity for protection against meningococcal disease // Vaccine. 2009 Jun 24. — P. 27.
  175. Hakobyan S., Boyajyan A., Sim R.B. Classical pathway complement activity in schizophrenia // Neurosci. Lett. 2005 Feb 1. — 374 (1). — P.35−37.
  176. Hart M.L., Walsh M.C., Stahl G.L. Initiation of complement activation following oxidative stress. In vitro and in vivo observations // Mo. l Immunol. — 2004 Jun. 41 (2−3). — P.165−171.
  177. Herpes simplex virus type 1 and 2 glycoprotein C prevents complement-mediated neutralization induced by natural immunoglobulin M antibody / L.M. Hook, J.M. Lubinski, M. Jiang et al. // J. Virol. 2006 Apr. — 80 (8). -P. 4038−4046.
  178. Human astrovirus coat protein inhibits serum complement activation via CI, the first component of the classical pathway / R.S. Bonaparte, P. S. Hair, D. Banthia et al. // J Virol. 2008 Jan. — 82 (2). — P.817−827.
  179. In human macrophages the complement component C5a induces the expression of oncostatin M via AP-1 activation / S.P. Kastl, W.S. Speidl, C. Kaun et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2008 Mar. — 28 (3). -P.498−503.
  180. Intermittent hypoxia: cause of or therapy for systemic hypertension? / T.V. Serebrovskaya, E.B. Manukhina, M.L. Smith et al. // Exp. Biol. Med (Maywood). 2008 Jun. — 233 (6). — P.627−650.
  181. Ionic binding of C3 to the human pathogen Moraxella catarrhalis is a unique mechanism for combating innate immunity / T. Nordstrom, A.M. Blom, T.T. Tan et al. // J. Immunol. 2005 Sep 15.-175 (6). — P. 36 283 636.
  182. Kijlstra A., La Heij E., Hendrikse F. Immunological factors in the pathogenesis and treatment of age-related macular degeneration // Ocul. Immunol. Inflamm. 2005 Feb. — 13 (1). -P.3−11.
  183. KLF2-dependent, shear stress-induced expression of CD59: a novel cytoprotective mechanism against complement-mediated injury in the vasculature / A.R. Kinderlerer, F. Ali, M. Johns et al. // J. Biol. Chem. -2008 May 23. 283 (21). -P.14 636−14 644.
  184. Laboratory and morphologic parameters in patients with lupus nephritis / S. Raskovic, M. Bogie, A. Peric-Popadic et al. // Srp. Arh. Celok. Lek. -2002 Aug. 130, Suppl 3. -P.38−41.
  185. Lathem W.W., Bergsbaken T., Welch R.A. Potentiation of CI esterase inhibitor by StcE, a metalloprotease secreted by Escherichia coli 0157: H7. // J. Exp. Med. 2004 Apr 19. — 199 (8). — P.1077−1087.
  186. Magro C.M., Dyrsen M., Kerns M.J. Cutaneous lesions of dermatomyositis with supervening fibrosis // J. Cutan. Pathol. 2008 Jan. — 35 (1). — P.31−39.
  187. Meerson F.Z., Pshennikova M.G., Malyshev I.Yu. The effect of adaptation to a physical load on the endothelium-mediated reactions of isolated vessels and NO production in rats // Ann N Y Acad Sci. 1996 Sep 30. — 793. -P.371−385.
  188. Menger M., Aston W.P. Isolation and characterization of factor I of the bovine complement system // Am.J. Vet.Res. 2003. — 46 (8). — P.989−993.
  189. Molecular basis of C-reactive protein binding and modulation of complement activation by factor H-related protein 4 / M. Hebecker, A.I. Okemefuna, S.J. Perkins et al. // Mol Immunol. 2009 Dec 28 Epub ahead of print.
  190. Molecular characterization of the pig C3 gene and its association with complement activity / K. Wimmers, S. Mekchay, K. Schellander, S. Ponsuksili // Immunogenetics. 2003 Jan. — 54 (10). — P.714−724.
  191. Monocyte/macrophage functions & humoral response in blood & bron-choalveolar lavage fluid of pulmonary tuberculosis patients / M. Goyal, R. Dhand, N. Gupta et al. // Indian. J. Med. Res. 1990 Sep. — 91. — P.349−354.
  192. Morgan B. P., Gasque P. Extrahepatic complement biosynthesis: Where, when and why? // Clin. And Exp. Immunology. 1997. — 107, № 1. — P. 1−7.
  193. Morgan B. Paul, Gasque Philippe. Expression of complement in the brain: Role in health and disease // Immunology Today. 1996. — 17, № 10. -P.461−466.
  194. Miiller Norbert, Ackenhein Manfred. Psychoneuroimmunology and the cytokine action in the CNS: Implication for psychiatric disorders // Progr. Neuro- Psychopharmacol. And Biol. Psychiat. 1998. — 22, № 1. — P. 1−33.
  195. Nakao Miki, Uemura Takeshi, Yano Tomoki. Terminal components of carp complement constituting a membrane attack complex // Mol. Immunology. — 1996. 33, № 11−12. — P. 933−937.
  196. Nazarov P.G. Complement and Reactants of Acute Phase of Inflammation in the Processes of Functional Activity of Non-Specific Resistance and Immunoregulation // Russ. J. Immunol. 1999 Oct. — 4 (3). — P.247−250.
  197. Nontypeable Haemophilus influenzae protein E binds vitronectin and is important for serum resistance. / T. Hallstrom, A.M. Blom, P.F. Zipfel, K. Riesbeck // J Immunol. 2009 Aug 15. — 183 (4). — P. 2593−2601.i
  198. Oxidative stress renders retinal pigment epithelial cells susceptible to complement-mediated injury / J.M. Thurman, B. Renner, K. Kunchithapautham et al. // J. Biol. Chem. 2009 Jun 19. — 284 (25). -P. 1693 9−16 947.
  199. Paradoxical reconstitution of complement activity following plasma transfusion of an individual with deficiency of the seventh component of complement / A.E. Platonov, R. Wurzner, B. Beloborodov et al. // Immunology. 1994 Jan. — 81 (1). — P. 142−148.
  200. Presence and characterization of complement-like activity in the amphioxus Branchiostoma belcheri tsingtauense / S. Zhang, C. Wang, Y. Wang et al. // Zoolog. Sei. 2003 Oct. — 20 (10). — P.1207−1214.
  201. Production of the third and fourth component of complement (C3, C4) by smooth muscle cells / Y. Veda, K. Nagasawa, H. Tsukamoto et al. // Immunology. 1996. — 89, № 2. — P. 183−188.
  202. Regulated complement deposition on the surface of human endothelial cells: effect of tobacco smoke and shear stress / W. Yin, B. Ghebrehiwet, B. Weksler, E.I. Peerschke // Thromb. Res. 2008. — 122 (2). — P.221−228.
  203. Relationship between sympathetic nervous activity and inflammatory response after subarachnoid hemorrhage in a perforating canine model / C.
  204. Gao, X. Liu, H. Shi et al. // Auton. Neurosci. 2009 May 11. — 147 (1−2). -P.70−74.
  205. Rituximab infusion promotes rapid complement depletion and acute CD20 loss in chronic lymphocytic leukemia / A.D. Kennedy, P.V. Beum, M.D. Solga et al. // J. Immunol. 2004 Mar 1. — 172 (5).-P. 3280−3288.
  206. Role of the complement-lectin pathway- in anaphylactoid reaction induced with lipopolysaccharide in mice / A.S. Swierzko, M. Cedzynski, T. Kirikae et al.// Eur. J. Immunol. 2003 Oct: — 33 (10) -P. 2842−2852.
  207. Serum complement- determinations in patients with quiescent systemic lupus erythematosus / K.E. Sullivan, J.J. Wisnieski, J.A. Winkelstein et al. // J. Rheumatol. 1996 Dec. — 23 (12). — P.2063−2067.
  208. Sjowall C., Wettero J. Pathogenic implications for autoantibodies: against G-reactive protein and^other, acute phase proteins // Glin. Ghim. Acta: — 2007 Mar. 378 (1−2). — P. 13−23.
  209. Staphylococcal superantigen-like protein 10 (SSL10) binds to human immunoglobulin G (IgG) and inhibits complement activation via the classical pathway / S. Itoh, E. Hamada, G. Kamoshida et al. // Mol. Immunol. 2009 Nov 12 Epub ahead of print.,
  210. Stress response decreases the interleukin-1 beta-induced production of complement component C3 in human intestinal epithelial cells / R. Moon, T.A. Pritts, A.A. Parikh et al. // Clin. Sei. (Lond). 1999 Sep. — 97 (3). -P.331−337.
  211. Strife C.F., Forristal T.J., Forristal J. Serum complements levels before and after the onset of acute post-streptococcal glomerulonephritis. A case report // Pediatr. Nephrol. 1994 Apr. — 8 (2). — P.214−215.
  212. Structure and function of recombinant cobra venom factor / M.A. Kock, B.E. Hew, H. Bammelt et al. // J Biol Chem. 2004 Jul 16. — 279 (29). -P.30 836−30 843.
  213. Synthesis of classical pathway complement components by chondrocytes / K. Bradley, J. North, D. Saunders et al. // Immunology. 1996. — 88, № 4. -P.648−656.
  214. The effects of exercise on the immune system and stress hormones in sportswomen / K. Karacabey, O. Saygin, R. Ozmerdivenli et al. // Neuro Endocrinol. Lett. -2005 Aug. -26 (4). -P.361−366.t?7 Q.
  215. The levels of sCD30 and of sCD40L in a group of patients with systemic lupus erythematodes and their diagnostic value / H. Ciferska, P. Horak, Z. Hermanova et al. // Clin. Rheumatol. 2007 May. — 26 (5). — P.723−728.
  216. The relationship between clustering health-promoting components of lifestyle and bone status among middle-aged women in a general population / S. Tsuboi, T. Hayakawa, H. Kanda, T. Fukushima // Environ Health Prev Med. 2009 Sep. — 14 (5). — P.292−298.
  217. The systemic lupys erythematosus disease autoantigen calreticulin can inhibit Clq association with immune complexes / U. Kishore, R.D. Sontheimer, K.N. Sastry et al. // Clin. And Exp. Immunology. — 1997. — 108, № 2. -P.181−190.
  218. Wiklund T., Dalsgaard I. Survival of Flavobacterium psychrophilum in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) serum in vitro // Fish. Shellfish. Immunol. 2002 Feb. — 12 (2). — P. 141 -153.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!