Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фазовые равновесия и спектральные характеристики новых соединений в системах M2O3-V2O5-Ta2O5-Nb2O5 (M — Sc, Y, La)

Диссертация: Фазовые равновесия и спектральные характеристики новых соединений в системах M2O3-V2O5-Ta2O5-Nb2O5 (M — Sc, Y, La)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость. Соединения и твердые растворы на основе танталатов и ванадатотанталатов IIIB группы (Y, La) являются перспективными в качестве рентгеноконтрастных веществ, которые, эффективно поглощают излучение во всем интервале рентгеновского спектра (от 15 до 150 кэВ). Составы на основе MTa04 (M-Y, La) могут быть рекомендованы к использованию в качестве экранов для защиты аппаратуры… Читать ещё >

Фазовые равновесия и спектральные характеристики новых соединений в системах M2O3-V2O5-Ta2O5-Nb2O5 (M — Sc, Y, La) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Физико-химическое исследование многокомпонентных систем оксидов содержащих РЗЭ и элементы VB группы. Обзор
    • 1. 1. Двойные системы. Соединения. Структура
      • 1. 1. 1. Системы М20з-Та205 (M=Sc, Y, La)
      • 1. 1. 2. Системы M203-Nb
      • 1. 1. 3. Системы M2O3-V2O
    • 1. 2. Тройные системы. Соединения. Структура
      • 1. 2. 1. Системы M203-Ta205-V
      • 1. 2. 2. Системы M203-Nb205-V
      • 1. 2. 3. Система Ta205-Nb205-V
      • 1. 2. 4. Система Y203-Nb205-Ta
    • 1. 3. Динамика решетки соединений MR2V09(M=Sc, Y, La- R=Nb, Та)
    • 1. 4. Парамагнитные центры в соединениях MR2VO9 (M=Sc, Y, La- R=Nb, Та)
    • 1. 5. Методы получения сложных оксидных соединений содержащих V, Nb, Та и РЗЭ
    • 1. 6. Задачи, поставленные в диссертации
  • 2. Методика эксперимента
    • 2. 1. Исходные вещества и методика синтеза
    • 2. 2. Методы физико-химического исследования образцов
      • 2. 2. 1. Рентгенофазовый анализ
      • 2. 2. 2. Химический анализ
      • 2. 2. 3. Колебательная спектроскопия
      • 2. 2. 4. Радиоспектроскопия
      • 2. 2. 5. Оптическая спектроскопия
  • 3. Фазообразование в системах M203-V205-Ta205-Nb
    • 3. 1. Система Sc203-V205-Ta205-Nb
    • 3. 2. Система Y203-V205-Nb205-Ta
    • 3. 3. Система La203-V205-Ta205-Nb
    • 3. 4. Закономерности фазообразования в системах M203-V205-Ta205-Nb205 (M=Sc, Y, La)
  • 4. Колебательная и радиоспектроскопия твердых растворов в системах M203-V205-Ta205-Nb
    • 4. 1. Твердые растворы MNbixTax04 (М — Sc, La)
    • 4. 2. Твердые растворы ScNb2−2XTa2xV09 (х=0−1)
    • 4. 3. Твердые растворы YNb22xTa2xV09 (х=0−0,6)
    • 4. 4. Твердые растворы LaNb2.2xTa2xV09 (х=0−0,4)
    • 4. 5. Твердые растворы LaTa2.2xNb2xV09 (х=0−0,1)
  • 5. Оптическая спектроскопия новых фаз в системах M203-V205-Nb205-Та
    • 5. 1. Твердые растворы ScNbi. xTax
    • 5. 2. Твердые растворы ScNb2.2xTa2XV09^
    • 5. 3. Твердые растворы YNb2−2xTa2xV09-s
    • 5. 4. Твердые растворы LaNb2−2xTa2xV09^
    • 5. 5. Твердые растворы LaTa2−2xNb2xV09^
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Актуальность темы

В последнее время получили развитие исследования сложных оксидных соединений, содержащих V, Nb, Та и РЗЭ, в связи с широким спектром их свойств. Они применяются в качестве люминесцентных, медицинских и керамических материалов. Поиск новых материалов, которые могут являться предметом научных исследований и иметь практическое применение — актуальная задача. Решение этой задачи во многом зависит как от знания реальных диаграмм состояний двойных, тройных, четверных и более сложных оксидных систем, так и от фундаментальных исследований закономерностей в ряду состав-структура-свойства. В этой связи особое значение приобретают исследования многокомпонентных оксидных систем, изучение свойств образующихся в них новых фаз, содержащих выше перечисленные оксиды, а также создание моделей фазообразования и физико-химических процессов в этих системах.

Ранее были исследованы тройные системы, содержащие оксиды указанных элементов [1, 2]. В них обнаружены новые сложные оксидные соединения MR2VO9, где M=Sc, Y, LaR=Nb, Та. Изучение оптических спектров этих соединений установило существенную роль ванадия в формировании их спектральных свойств. В этих объектах ванадий склонен к смене зарядового состояния. При синтезе образцов на воздухе наряду с ионами V, как правило, образуются дефекты в виде ионов влияющие на спектрально-люминесцентные характеристики получаемых образцов. Для дальнейшего исследования сложных оксидных соединений представляет интерес изучение четырехкомпонентных систем, содержащих указанные оксиды. Сведения об изучении данных систем в литературе отсутствуют. Не известен их фазовый состав и спектральные характеристики новых фаз, исследованию которых посвящена данная работа.

Работа выполнена в рамках плановой госбюджетной темы НИР Института химии твердого тела УрО РАН «Оксидные системы: особенности и закономерности высокотемпературной реакционной способности, диаграммы равновесия в широком диапазоне температур и соотношений компонентов, взаимосвязь „состав — структура — свойство“» (Гос. регистрация № 01.200.116 036) и поддержана грантом УрО РАН за лучшие научные работы (в области химии) молодых ученых и аспирантов 2001 года.

Цель работы: физико-химическое исследование систем МгОз-УгОз-ТагОз-МЬгОз (M=Sc, Y, La) — изучение процессов фазообразования и спектральных характеристик новых фаз, образующихся в представленных системах. Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи: построение диаграмм фазовых соотношений для каждой четырехкомпонентной системыустановление закономерностей фазообразования в системахопределение по спектральным данным структурных характеристик новых фаз: установление природы и количества парамагнитных центровопределение типов координационных полиэдров, сформированных ионами ванадияизучение динамики кристаллической решеткиопределение оптической ширины запрещенной зоны новых материалов.

Научная новизна. Впервые исследованы четырехкомпонентные системы M203-V205-Ta205-Nb205 (M=Sc, Y, La), в которых обнаружены новые твердые растворы. Установлены закономерности фазообразования в системах и построены юс равновесные диаграммы состояния.

— Установлено, что в твердых растворах MNb2−2XTa2XV09^ (M=Sc, Y, La) при замещении ниобия танталом происходит уменьшение количества парамагнитных центров, образованных ионами V4+.

— Методом ЯМР спектроскопии показано, что в твердых растворах MNb2−2xTa2xV09^ (M=Sc, La) происходит стабилизация симметричных полиэдров VO4 при замещении ниобия танталом.

— Методом оптической спектроскопии определена ширина запрещенной зоны твердых растворов ScNb]xTax04, ScNb2−2XTa2XV09−5, YNb2−2XTa2xV09−8, LaNb2−2xTa2xV09^, LaTa2.2XNb2XV09−5. Установлена корреляция между количеством парамагнитных центров и шириной запрещенной зоны.

— Методом ИК спектроскопии показано, что в твердых растворах YNb2. 2xTa2xV09^ и LaNb2−2XTa2XV09−8 при замещении ниобия танталом искажение базовой структуры проявляется сильнее, чем в твердых растворах ScNb2.2xTa2xV09§ и LaTa2−2xNb2xV095, выраженное в появлении ряда новых полос, а также в уширении полос.

Практическая значимость. Соединения и твердые растворы на основе танталатов и ванадатотанталатов IIIB группы (Y, La) являются перспективными в качестве рентгеноконтрастных веществ, которые, эффективно поглощают излучение во всем интервале рентгеновского спектра (от 15 до 150 кэВ). Составы на основе MTa04 (M-Y, La) могут быть рекомендованы к использованию в качестве экранов для защиты аппаратуры от рентгеновского излучения в различных областях техники. Ванадатотанталат лантана и твердый раствор на его основе перспективен в качестве керамического материала для термочувствительных датчиков емкостного типа, например, термочувствительных конденсаторов, способных регистрировать перегревы в различных установках при высоких температурах (1100−1450°С).

Полученные в работе диаграммы фазовых соотношений можно использовать в качестве справочных данных для разработки и получения различных материалов с необходимыми свойствами.

На защиту выносятся:

1) Результаты изучения фазовых соотношений, закономерностей и последовательностей фазообразования.

2) Результаты исследования и интерпретации спектральных характеристик новых фаз: динамика решеткитип координационных полиэдров, сформированных кислородом вокруг ионов ванадияколичество парамагнитных центровоптическая ширина запрещенной зоны.

Выводы.

1. Проведено физико-химическое исследование четырехкомпонентных систем M203-V205-Ta205-Nb205 (M=Sc, Y, La). Построены диаграммы фазовых соотношений для каждой четырехкомпонентной системы. Обнаружены новые твердые растворы: ScNbixTax04 (х=0−1) — ScNb2.2xTa2xV09^ (х=0−1) — YNb22xTa2xV09-e (х=0−0,6) — LaNbixTax04 (х=0−0,5) — LaTai. xNbx04 (х=0−0,15) — LaNb2.2xTa2xV09.6 (х=0−0,4) — LaTa2.2xNb2xV09^ (х=0−0,1) — YTa! xNbx07 (х=0−1) — LaTai. xNbx07 (х=0−1), V, о (2−1,8y)Nbi8(i.x)yTai8xy05o (х=0−1- у=0,555−1). В системах Sc203-V205-Ta205-Nb205 и Y203-V205-Ta205-Nb205 обнаружены области твердых растворов на основе VNb9025. В системе La203-V205-Ta205-Nb205 — поля твердых растворов на основе соединений LaNb04 и La3Nb07.

2. Установлено, что в указанных четырехкомпонентных системах при переходе от Sc к Y и La происходит постепенное усложнение фазового состава систем. Показано, что с увеличением радиуса редкоземельного иона (Sc3±>Y3±*La3) сокращается протяженность твердых растворов на основе двойных и тройных ниобатов. Различная протяженность твердых растворов на основе ниобатов и танталатов обусловлена более сильным искажением полиэдров ниобия, чем полиэдров тантала.

3. Показано, что фазообразование в системах МгОз-УгОз-ТагОз-ЫЬгОз (M=Sc, Y) имеет схожий характер и отличается только температурами прохождения реакций. Фазообразование в системе La203-V205-Ta205-Nb205 реализуется по отличной от предыдущих систем схеме. А именно: соединения MNb2V09 в системах с иттрием и скандием при высоких температурах распадаются с образованием ортониобатовсоединения MNb2V09 и MTa2V09 в системе с лантаном — на метаниобат и метатанталат лантана.

Полученные результаты позволяют провести моделирование процессов фазообразования в четырехкомпонентных системах, включающих лантаноиды иттриевой и цериевой подгруппы.

4. При исследовании динамики решетки обнаружено, что в твердых растворах YNb2.2xTa2xV09^ и LaNb2.2xTa2xV09^ изменение базовой структуры проявляется сильнее, по сравнению с твердыми растворами ScNb22xTa2xV09^ и.

LaTa2.2xNb2xV09.s, что выражается в появлении новых полос в ИК — спектрах, а также в уширении полос. Это обуславливает различную протяженность твердых растворов.

5. Установлено, что в твердых растворах ScNb2.2xTa2xV09s и LaNb2−2xTa2xV09a при замещении в них ниобия танталом происходит увеличение количества симметричных полиэдров VO4 при уменьшении количества менее симметричных ванадиевых полиэдров. Для данных твердых растворов установлена зависимость количества парамагнитных центров, сформированных ионами от степени искажения ванадиевых полиэдров. Чем больше искажение, тем больше количество парамагнитных центров образуется.

6. Определена оптическая ширина запрещенной зоны твердых растворов ScNb,-xTax04, ScNb2−2xTa2XV09^, YNb2.2xTa2xV09-s, LaNb2.2xTa2xV09^, LaTa2−2xNb2xV09^. Поглощение света в которых обусловлено, главным образом, процессами переноса заряда в группах NbOm, TaOn, V04, V06. Установлено, что с увеличением концентрации атомов тантала происходит увеличение, а с увеличением концентрации ниобия уменьшение ширины запрещенной зоны данных твердых растворов обусловленное различным искажением в них полиэдров ниобия и тантала.

7. Наблюдается корреляция между количеством парамагнитных центров и шириной запрещенной зоны: при уменьшении их содержания в твердых растворах ScNb2.2xTa2xV09s, YNb2.2xTa2xV09^, LaNb2.2xTa2xV09^, LaTa22xNb2xV094> зона увеличивается. Это позволяет предполагать, что d1- электроны образуют дополнительные локальные энергетические уровни, расположенные у дна запрещенной зоны.

8. Установлена корреляция между данными оптической и ИК, КР спектроскопии: при смещении полос в коротковолновую область в твердых растворах ScNb2−2xTa2xV09−5, YNb22xTa2xV09-s, LaNb2.2xTa2xV09^, LaTa22xNb2xV09^ происходит увеличение ширины запрещенной зоны, что может свидетельствовать об увеличении энергии связи в соответствующих группах (NbOm, TaOn, V04). По величине ширины запрещенной зоны (Eg>3,2553B) все рассматриваемые твердые растворы можно отнести к типичным диэлектрикам.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г., Ларионов Л. П. Соединения РЗЭ с простыми и сложными анионами переходных металлов V группы. Синтез. Состав. Строение. Свойства. Екатеринбург: Изд-во УрО РАН. 1999. 282с.
  2. М.Г. Сложные оксиды переходных металлов Ш и V групп: фазовый состав, спектроскопия, новые материалы. Автореф. дисс. доктора хим. наук. Екатеринбург. 1996.42с.
  3. Н.С., Нейман М. Исследование фазового состава системы La203-Ta205 // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1967. Т. З, № 7. С. 1280−1282.
  4. П.А., Глушкова В. Б., Евдокимов А. А. и др. Соединения редкоземельных элементов. Цирконаты, гафнаты, ниобаты, танталаты, антимонаты. (Химия редких элементов). М.: Наука. 1985. 261с.
  5. Iyer P.N., Smith A.Y. Double Oxides Containing Niobium, Tantalum or Protactinium. III. Systems Involving the Rare Earths // Acta Cryst. 1967. V.23. P.740−746.
  6. Chretien A., Bodiot D. Etude sur les oxydes doubles de niobium, on de tantale et d’un lanthanide- differenciations respectives de ces elements // Cont. Rend. Acad. Sc. Paris. 1966. T.263. Serie С. P.882−884.
  7. Yoshimura M., Yokogawa Y., Somiya S. Synthesis and Polymorphism of Fluorite-related Phases 3R203 Ta205 (R3TaO? R=rare earth) // Nippon Kadakuki-shi: J. Chem. Soc. of Japan. 1986. P.1721−1728.
  8. Т.А., Александров В. Б. Кристаллическая структура LaTaO^/ ДАН 1971. Т.201, № 5. С. 1095−1098.
  9. К.И., Тимофеева Н. И. Кислородные соединения редкоземельных элементов. Справ, изд. М.: Металлургия. 1986. 480с.
  10. Langenbach-Kuttert В., Sturm J., Gruehn R. Zur Darstellung und Struktur von LaTa309 Rontgenographische und elektronenmikroscopische Untersuchungen // Z. anorg. allg. Chem. 1987. B.548. S.33−44.
  11. Rooksby H.P., White E.A.D., Langston S.A. Perovskite type rare-earth niobates and tantalates // J. Amer. Ceram. Soc. 1965. V.48. P.447−449.
  12. V., Gruehn R. «LaTa50i4″, ein Derivat der tetragonalen Wolf rambronzen Preparation und struktur // Z. Anorg. Allg. Chem. 1989. B.573. S. 107−118.
  13. Langenbach-Kuttert В., Sturm J., Gruehn R. Zur Darstellung und Struktur von LaTa7Oi9 Rontgenographische und elektronenmikroscopische Untersuchungen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1986. B.543. S. 117−128.
  14. Rossell H.J. Fluorite-related phases Ln3M07, Ln=Rare-earth, Y or Sc, M=Nb, Sb or Та // J. Solid State Chem. 1979. V.27. P. 115−122.
  15. В.Б., Курова Т. А., Угрюмов Д. Г. Синтез и кристаллическое исследование соединений TR(Nb, Ta) C>4 искусственных аналогов фергусонита // Исследования в области прикладной минералогии и кристаллохимии. М.: ИМГРЭ. 1973. С.69−83.
  16. В.К., Кинжибало Л. Н., Ефремов В. А., Кронгауз В. Г. О М'-структуре „ортотанталатов“ РЗЭ // ДАН 1981. Т.260. С.103−106.
  17. В.К., Лыкова Л. Н., Афонский Н. С. О структуре Lao33Ta03 и Y0.33TaO3 // Вестн. МГУ. Химия. 1968. № 1.С.55−58.
  18. А.Б., Пинаева М. М., Кузнецова ВВ., Васильев B.C. Политанталаты лантана, европия, гадолиния и иттрия // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1977. Т. 13. С. 142−145.
  19. А.Е. Изучение структурных особенностей Sc3Ta07 // Огнеупоры. 1992. № 7−8. С. 14−16.
  20. Kahn-Harari A., Mazerolles L., Michel D., Robert F. Structural Description of La3Nb07 // J. Solid State. Chem. 1995. V. l 16. P. 103.
  21. Yamasaki Y., Sugitani Y. Flux Growth of Double Oxides of Niobium and Rare-earth Elements (Ln3Nb07) //Bull. Chem. Soc. Japan, 1978. V.51. P.3077−3078.
  22. Allpress J.G., Rossell H.J. Fluorite-Related Phases Ln3Nb07, Ln=Rare Earth- Y or Sc, M=Nb, Sb, Or Та. I. Crystal Chemistiy // J. Solid State. Chem. 1979. V.27. P. 105 114.
  23. Л.Н., Трунов В. К., Евдокимов А. А., Кронгауз В. Г. Уточнение кристаллической структуры фергусонита // Кристаллография. 1982. Т.27. С.43−48.
  24. Masuno К. X-ray and dielectric studies of the systems Bai-xR2/3xNb206. Where R is Y, Sm or La // J. Phys. Soc. Jap. 1964. V.19. P.323−328.
  25. Hofmann R., Gruehn R. Zur Darstellungund Struktur neuer Niobate LnNb7Oi9 (Ln=Ce, La) // Zs. Anorg. Allg. Chem., 1991. Bd.602. S.105.
  26. Rooksby H.P., White E.A.D. The structures of 1:1 compounds of rare earth oxide with niobia and tantala // Acta Crystallogr. 1963. V. 16. P.888−890.
  27. O.C., Побединская E.A., Пономарева B.H., Белов Н. В. Кристаллическая структура MgWC>4 // Кристаллография. 1968. Т. 13. С. 1073−1077.
  28. Kitayama К., Zoshima D., Katsura Т. Phase Equilibria in the La203-V203-V205 System at 1200 °C // Acta Crystallogr. 1963. V.16. P.888−890.
  29. А.А., Слободин Б. В., Ходос М. Я. Ванадаты, синтез, структура, свойства. М.: Наука. 1988. 272с.
  30. И.А., Виноградов Н. В., Демьянец JI.H. Соединения редкоземельных элементов. Силикаты, германаты, фосфаты, арсенаты, ванадаты. (Химия редких элементов). М.: Наука. 1983. 284с.
  31. А.А., Базуев Г. В. Фазовые соотношения в системе Ьа20з-У205-SrO // ЖНХ. 1984. Т.29. № 5. С.1337−1340.
  32. Levin Е.М. The system Y203-V205 // J. Amer. Ceram. Soc. 1967. V.50. № 7. P.381−382.
  33. Kitayama K., Katsura T. Phase Equilibria in the Ln203-V205-V205 (Ln=Pr, Tb, and Y) System at 1200 °C // Bull. Chem. Soc. Jap. 1985. V.58. P.948−956.
  34. М.Г., Фотиев A.A. Фазовые соотношения в системах У20з(Еа20з)-V205-Ta205 до 1250 °C в субсолидусной области // ЖНХ. 1987. Т.32. № 2. С.535−536.
  35. М.Г., Фотиев А. А. Системы М20з-У205-Та205 (M-La, Y, Sc) // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1987. Т.23. № 12. С.2029−2032.
  36. Ф.А., Зуев М. Г., Фотиев А. А. Танталаты трехвалентных металлов. М.: Наука. 1986. 168с.
  37. М.Г., Фотиев А. А. Фазовые соотношения в системах М20з-У205-Nb2Os, где M=La, Y, Sc до 1100 °C в субсолидусной области // ЖНХ. 1989. Т.34. № 3. С.738−740.
  38. М.Г., Фотиев А. А., Лобов И. Э. Фазовые соотношения в системе Ta205-Nb205-V205 в субсолидусной области // ЖНХ, 1990. Т.35. № 1. С.268−270.
  39. А.Г., Зуев М. Г. Фотиев А.А. Фазовые соотношения в системе Y203-Nb2C>5-Ta2C>5 в субсолидусной области // ЖНХ. 1990. Т.35. № 11. С.2927−2928.
  40. М.Г. Кристаллохимия оксидных соединений со смешанными анионами. Химия твердого тела. Новые неорганические материалы и их физикохимические свойства. I. Сборник научных трудов, Екатеринбург: УрО РАН. 1997. С.77−89.
  41. М.Г., Переляева JI.A. Колебательные спектры МУТа209, где M-Sc, Y, La и лантаноиды // ЖНХ. 1991. Т.36. № 8. С.2136−2140.
  42. М.Г., Переляева Л. А. Колебательные спектры ванадатотанталатов трехвалентных металлов // Химия твердого тела. Межвуз. сбор. науч. тр. Свердловск: УГТУ-УПИ. 1993. С.40−47.
  43. Габуда С П., Плетнев Р. Н. Применение ЯМР в химии твердого тела. Екатеринбург. 1996. 468с.
  44. А. Химия твердого тела. Теория и приложения: в 2-ух ч.М.: Мир. 1988. Ч. 1. С. 558.
  45. Л.А., Воеводский В. В., Семенов А. Г. Применение электронного парамагнитного резонанса в химии. Новосибирск: СО АН СССР. 1962. 240с.
  46. М.Г., Золотухина Л. В. Состояние ванадия в поликристаллах MVR209 (M=Sc, Y, La- R=Nb, Ta) // ЖНХ. 1990. Т.35. №.9. С.2185−2188.
  47. Ito Y., Maruyama Т., Saito Y. Nonstoichiometry in LiV03x by coulometric titration // Sol. State Ionics. 1989. У.31. № 4. P.287−290.
  48. В.А. Фазовые равновесия и реальная структура сложных оксидов в системах Ln (La, Pr, Nd)-Me (Ca, Sr, Ba)-T (Mn, Co, Ni)-0: Дис. д-ра хим. наук. Екатеринбург. 2001. 242 с.
  49. Lindemer J.В., Hunley J.F., Gates J.E., Satton A.E., Brynestad J., Habbard C.R., Gallagher P.K. Experimental and thermodynamic study of nonstoichiometry in YBa2Cu307-x// J- Am. Ceram. Soc. 1989. У.72. P. 1775−1788.
  50. Toci F., Schurenlaemper A., Joussaint N., Combini M., Manes L. Thermodynamic study of YBa2Cu306+8 // Mod. Phys. Lett. B. 1988. V.2. P. 1189−1198.
  51. И. А., Блиновсков Я. Н., Лебедев A.C., Бабенко Е. В., Челеницкий С. М., Кожевников В. Л. Нестехиометрия и особенности структурного перехода в купратах RBa2Cu306+6 (R-р.з.м.) // Известия СО АН СССР, Сер. Хим. Наук. 1988. Т.5, № 17, С.51−54.
  52. Ahn B.T., Gur T.M., Liu G., Ramirez M.L., Bayer S.R., Engler E, M» Grant P.M., Parkin S.S.P., Roche K.P. Studies of superconducting oxides with a solid-state ionic technique // Physica C. 1988. V. 153−155. P.590−593.
  53. Sugiyama J., Atsumy Т., Hioki Т., Noda S., Kamegashina N. Nonstoichiometry and defect structure of spinel LaMn204^ // J. Power Sources. 1997. V. 68. P.641−645.
  54. A.c. 1 620 469 СССР, МКИ5 С 09 К 11/67, 11/77. Способ получения люминофора на основе ортотанталатов трехвалентных металлов / М. Г. Зуев, А. А. Фотиев, A.M. Гурвич и др. (СССР). Зс.
  55. А.С. 1 506 819 СССР, МКИ4 С 01 G 31/00, С 01 F 17/00, С 09 К 11/77. Способ получения политанталатов редкоземельных элементов / М. Г. Зуев, А. Г. Малых, (СССР). Зс.
  56. К.И., Тимофеева Н. И., Салибеков С. Е. Синтез танталатов РЗМ и исследование их физико-химических свойств // Изв. АН СССР. Неорган, материалы, 1970. Т.6. № 2. С.289−293.
  57. .Ф. Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников. М.: Высшая школа. 1982. 528с.
  58. Л.В., Пентин Ю. А. Физические методы исследования в химии. Структурные методы и оптическая спектроскопия. М.: Высшая школа. 1987. 367с.
  59. Powder Diffraction File. Alphabetical Indexes. Inorganic Phases. Sets 1−47.-Intern. Center for Diffraction Date, Pennsylvania: 19 073−3273. USA. 1997. 952p.
  60. Casais M.T., Gutierrez-Puebla E., Monge M.A., Rasines I., Ruiz-Valero C. VM9O25 (M=Nb, Та), a combination of tetrahedral VO4 and octahedral M06 units // J. Solid State Chem. 1993. V.102. P.261−266.
  61. Shannon R.D. Revised Effective Ionic Radii and Systematic Studies of Interatomic Distances in Halides and Chalcogenides // Acta Cryst. 1976. V. A.32. P.751−767.
  62. Л.Н., Плоткин С. С., Плющев В. Е. Синтез и некоторые свойства ортониобата скандия // ЖНХ. 1968. Т. 13. Вып.7. С. 1793−1796.
  63. М.Г. Фазовые соотношения в тройных оксидных системах элементов III и VB групп в субсолидусной области. Тройные оксидные соединения // Успехи химии. 2000. Т.69. № 7. С.603−623.
  64. JI.A., Золотухина JI.B., Кристаллов JI.B., Заболоцкая Е. В., Зуев М. Г., Архипова Е. В. Твердые растворы в системах МУ04-Та205-МЬ205 (M-Y, La) // Неорган, материалы. 2000. Т.36. № 5. С.588−592.
  65. Ковба J1.M., Трунов В. К. Рентгенографическое исследование двойных окислов ниобия и тантала // ЖСХ. 1965. Т.6. № 2. С.244−247.
  66. Е.В. Фазовые соотношения в системе Y203-V205-Nb205-Ta20g в субсолидусной области // ЖНХ. 1999. Т.44. № 7. С. 1186−1187.
  67. М.В., Плоткин С. С., Шахно В. В., Плющев В. Е. Изучение кинетики образования ортониобата и ортотанталата иттрия при высокотемпературном синтезе//Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1968. Т.4. № 12. С.2141−2145.
  68. А.А., Шульгин Б. В., Москвин А. С., Гаврилов Ф. Ф. Ванадиевые кристаллофосфоры. Синтез и свойства. М.: Наука. 1976. 205с.
  69. Е.В., Зуев М. Г., Беккер С. А. Фазовые соотношения в системе La203-Nb205-Ta205 в субсолидусной области // ЖНХ. 1999. Т.44. № 9. С. 1561−1562.
  70. Cava R.J., Roth R.S. The structure of LaTa04 at 300C by neutron powder profile analysis // J. Solid State Chem. 1981. У. 36. P. 139−147.
  71. Arkhipova E.V., Zuev M.G., Zolotukhina L.V. Subsolidus phase equilibria of in the La203-V205-Nb205-Ta205 system // J. Alloys Compounds. 2000. V.305/1−2. P.58−62.
  72. E.B., Зуев М. Г., Переляева JI.A., Кристаллов JI.B. Закономерности фазообразования в системах MV04-Ta205-Nb205 (M=Sc, Y, La) // Сб. науч. тр. У Всерос. конф. «Оксиды. Физико-химические свойства. Екатеринбург.2000 С.50−53.
  73. А.В. Тантало-ниобаты Систематика, кристаллохимия и эволюция минералообразования в гранитных пегматитах. СПб.: Наука. 1993. 298с.
  74. Г. Г., Еловских Е. М., Зуев М. Г., Крылов Е. И., Филин Б. П. Ниобаты лантана и неодима со структурой веберита // Неорган, материалы. 1976. Т. 12. № 9. С. 1600−1603.
  75. П.П., Гинстлинг A.M. Реакции в смесях твердых веществ. М.: Госстройиздат. 1961. 424с.
  76. Geller S., Romo P., Remeika J.P. Refinement of the structure of scandium sesquioxide//Z. Kristallog.1967. Bd.124. S.136−142.
  77. O’Connor B.H., Valentine T.M. A neutron diffraction study of the crystal structure of the C-form of yttrium sesquioxide // Acta Cryst. 1969. B.25. P.2140−2144.
  78. А. Структурная неорганическая химия: В З-ч. М.: Мир. 1987. Т.2. С. 696.
  79. Gatehouse В.М., Wadsley A.D. The crystal structure of the high temperature form of niobium pentoxide // Acta Cryst. 1964. V.17. P. 1545−1554.
  80. В.И., Клечковская B.B., Пинскер З. Г. Исследование структуры моноклинного окисла тантала методом электронной дифракции // Кристаллография. 1976. Т.21. Вып.5. С.937−942.
  81. Milligan W.O., Vernon L.W. Crystal structure of heavy metal orthovanadates // J. Phys. Chem. 1952. V.56. P. 145−148.
  82. Г. В., Плетнев P.H., Слепухин В. К., Лиссон В. Н. и др. Ортованадаты редкоземельных элементов со структурой монацита // Неорган, материалы. 1978. Т. 14. № 4. С.711−714.
  83. J. Jr., Aldred A.T. // Neutron scatter symp., Argonne (III.), Aug. 12−14, 1981. Argonne (III.). 1982. P.72−74.
  84. M.X., Карапетьянц М. Л. Таблицы некоторых термодинамических свойств различных веществ. Моск. Хим.-Технол. Ин-т. 1961.
  85. Р.Ю. Зинюк, А. Г. Балыков, И. Б. Гавриленко, A.M. Шевяков. ИК -спектроскопия в неорганической технологии. Л.:Химия. 1983.160с.
  86. К.И., Гундобин Н. В., Кравченко В. В., Плоткин С. С. ИК спектроскопическое исследование ортониобатов редкоземельных элементов // ЖНХ. 1973. Т. 18. № 4. С.928−930.
  87. Н.В. Колебательные спектры и строение кристаллических ниобатов и танталатов III группы: Дисс.канд. хим. наук. М.: МИТХТ. 1979. 168с.
  88. О.Б. Ядерный магнитный резонанс катализаторов на основе пентоксида ванадия. Дисс.хим. наук. Новосибирск. 1995. 462с.
  89. Gonzalez-Vilchez F., Griffith W.P. Transition-metal tetra-oxo-complexes and their vibrational spectra//J. C. S. Dalton, Inorg. Chem. 1972 V.13. P.1416−1421.
  90. К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир. 1991. 535с.
  91. Zolotukhina L.V., Zabolotskaya Ye.V., Arkhipova Ye.V., Zuev M.G. Vanadium valency charge state in solid solutions ScNb22xTa2xV09 // J. Phys. Chem. Solids. 2002. V.63. № 3. P. 415−418.
  92. Rice C.E., Robinson W.R. Lanthanum orthovanadate // Acta Cryst. 1976. V. 32B. P.2232−2233.
  93. М.Г., Переляева Л. А., Архипова Е. В., Кийко B.C. Динамика решетки твердых растворов LaTa2.2xNb2xV09-s (х-0−0.1) // ЖСХ, 2003, Т.44, № 2, С. 236−241.
  94. В.Г., Зуев М. Г. Динамика решетки кристаллов LaTa70i9 Н ФТТ. 1992. Т.34. № 9. С. 2785−2788.
  95. Eror N.G., Loehr T.M. Precision determination of stoichiometry and disorder in multicomponent compounds by vibrational spectroscopy //J. Solid State Chem. 1975. V.12. P.319−323.
  96. В. П. Ближняя инфракрасная спектроскопия. М.: АО «Интерагротех». 1997. 640с.
  97. Barons R.J., Dhanoa M.S., Lister S.J. Standard normal variety transformation and de-trending of near-infrared diffuse spectra // Apply Spectrosc.1989. Vol.43. P.772−777.
  98. McClure W.R., Hamid A., Giesbrecht F. G and Weers W.W. Fourier analysis enchances NIR diffuse reflectance spectroscopy // Apply Spectrosc. 1984. V.38. P.322−328.
  99. Kauppinen J.K., Moffatt D.G. Fourier self-deconvolution: A method for resolving intrinsically overlapped bands // Apply Spectrosc. 1991. Vol.35. P.271−276.
  100. A.M. Введение в физическую химию кристаллофосфоров. М. Высшая школа. 1971.336с.
  101. Г. И., Мома Ю. А. Твердотельная электроника. М.: Высшая школа. 1986. 304с.
  102. Е.С. Введение в физику минералов. М.: Недра. 1974.328с.
  103. Фок М. В. Ширина запрещенной полосы и эффективный заряд иона в кристаллической решетке ZnS // ФТТ. 1963. Т.5. № 6. С. 1489−1495.
  104. Э.Э., Ормонт Б. Ф. Об использовании метода спектров диффузного отражения в фазовом анализе полупроводниковых систем // Неорган, материалы, 1965. Т.1. № 8. С.1335−1339.
  105. И.А., Зацепин А. Ф., Кортов B.C., Щапова Ю. В. Правило Урбаха в стеклах Pb0-Si02 // ФТТ. 2000. Т.42. № 2. С.224−229.
  106. Е.М. О корреляции между шириной запрещенной зоны, границами пропускания и энергией кристаллической решетки оптических материалов // Оптический Журнал. 1996. № 9. С.33−35.
  107. Д.Т., Свиридова Р. К., Смирнов Ю. Ф. Оптические спектры ионов переходных металлов в кристаллах. М.: Наука. 1976. 266с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!