Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез, структура и свойства интерполимерных комплексов полианилина с полиамидосульфокислотами различного строения

Диссертация: Синтез, структура и свойства интерполимерных комплексов полианилина с полиамидосульфокислотами различного строения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что химическая структура и конформация поламидосульфокислотной матрицы оказывает сильное влияние на кинетику процессов химического синтеза интерполимерных комплексов полианилина, а также структуру и комплекс его физико-химических свойств. Показано, что скорость полимеризации анилина в присутствии гибкой поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты) существенно превышает скорость… Читать ещё >

Синтез, структура и свойства интерполимерных комплексов полианилина с полиамидосульфокислотами различного строения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
  • Полианилин: методы синтеза и исследование его свойств
    • 1. 1. Структура и номенклатура полианилина
    • 1. 2. Получение полианилина и механизм реакции
      • 1. 2. 1. Условия проведения химического синтеза полианилина
    • 1. 3. Электрохимический метод синтеза полианилина
    • 1. 4. Матричный синтез полимеров
      • 1. 4. 1. Матричный химический синтез композитов полианилина
      • 1. 4. 2. Особенности электрохимической матричной полимеризации композитов «гость—хозяин»
      • 1. 4. 3. Формирование интерполимерпых комплексов полианилина в результате кислотно-основного взаимодействия
      • 1. 4. 4. Формирование интерполимерных комплексов методом матричной химической полимеризации
      • 1. 4. 5. Матричный электрохимический синтез интерполимерных комплексов полианилина
    • 1. 5. Свойства полианилина
      • 1. 5. 1. Электронные спектры полпанплина
      • 1. 5. 2. Спектроэлектрохимическое поведение пленок полианилина
      • 1. 5. 3. Окислительно-восстановительные переходы полианилина
    • 1. 6. Практическое использование полианилина для создания устройств
      • 1. 6. 1. Использование полианилина в электрохромных устройствах. Основные принципы работы электрохромных устройств
      • 1. 6. 2. Органические светоизлучающие диоды на основе полианилина
      • 1. 6. 3. Применение полианилина в медицине и биологии
  • Глава 2. Методика эксперимента
    • 2. 1. Материалы и оборудование
    • 2. 2. Химическая окислительная полимеризация
    • 2. 3. Электросинтез полианилина в присутствии полисульфокислот
      • 2. 3. 1. Электрохимическая ячейка для проведения электрохимического синтеза полианилина
    • 2. 5. Спектральные измерения электрохимического синтеза in situ
    • 2. 6. Спектральные измерения растворов и пленок полианилина
    • 2. 7. Спектроэлектрохимические измерения
    • 2. 8. Измерения толщины полимерных пленок
    • 2. 9. Методика приготовления свегодиодов на основе интерполимерных комплексов полпанилина
    • 2. 10. Использование метода атомно-силовой микроскопии для исследования структуры полианилнновых слоев
    • 2. 12. Применение методов компьютерного моделирования для анализа структуры интерполимерных комплексов
  • Глава 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Строение и свойства использованных матричных полиамидосульфокислот
    • 3. 2. Матричный химический синтез полианилина
      • 3. 2. 1. Особенности матричного синтеза полианилина в присутствии смеси матриц различного типа
    • 3. 3. Свойства тонких пленок интерполимерных комплексов полианилина, полученных путем матричной химической полимеризации
    • 3. 4. Атомно-силовая микроскопия пленок химически синтезированных интерполимерных комплексов ПАНи/ПАМПСК
    • 3. 5. Электрохимический синтез полианилина в присутствии полиамидосульфокислот различного строения
    • 3. 6. Свойства пленок полианилина, полученных методом матричной электрополимеризации
    • 3. 7. Атомно-силовая микроскопия электрополимеризованных пленок матричных полианилиновых комплексов
  • Глава 4. Практическое применение слоев интерполимерных комплексов полианилина
    • 4. 1. Использование интерполимерпых комплексов полианилина в качестве инжектирующих слоев в электролюмпнесцентых устройствах
    • 4. 2. Электрохромые устройства на основе интерполимерных комплексов полианилина
    • 4. 3. Применение интерполимерных комплексов полианилина в вирусологии
  • ВЫВОДЫ
  • Благодарности
  • Список используемой литературы

Актуальность проблемы.

Среди проводящих полимеров полианилин (ПАНи) выделяется широким спектром свойств, позволяющих использовать его в различных областях применения в составе разнообразных материалов и устройств, а также дешевизной и доступностью мономера, простотой и разнообразием методов синтеза. Значительный интерес представляют исследования свойств как самого ПАНи, так и его комплексов с другими компонентами, в качестве которых могут быть использованы полимерные кислоты различной природы. Интерполимерные комплексы ПАНи позволяют повысить эксплуатационные характеристики композиций на их основе (придать им растворимость в воде и обычных органических растворителях, улучшить их механические, оптические и электрические свойства и т. д.). Использованные в данной работе полиамидосульфокислоты отличаются по молекулярному весу, химической структуре, кислотным свойствам, растворимости в различных растворителях и жесткости полимерного остова. Значительный научный и практический интерес представляет исследование влияние ионной силы раствора на конформацию интерполимерных комплексов на основе гибких полиамидосульфокислот. В совокупности вышеперечисленные факторы определяют возможности вариации в широких пределах свойств интерполимерных комплексов ПАНи при использовании различных полимерных кислот в качестве матриц. Большой интерес представляет также исследование процесса формирования и свойств интерполимерных комплексов ПАНи, полученных в присутствии смеси матриц различной природы. Вплоть до последнего времени вопросы, связанные с взаимодействием полимерных матриц различного строения и влияния этого взаимодействия на свойства интерполимерных комплексов полианилина практически не были изучены. Синтезированные интерполимерные комплексы полианилина с полимерными сульфокислотами являются перспективными материалами для использования в качестве инжектирующих слоев в электролюминесцентных устройствах, в электрохромных устройствах, в фотовольтаических ячейках, химических источниках тока, при разработке различного рода сенсоров, датчиков, а также в качестве сорбентов в и медицине и биологии.

Разрабатываемая тема была составной частью проектов МНТЦ 2207 и.

3718.

Цели и задачи исследования.

Основной целью работы было проведение исследования влияния химической структуры, конформации матричных полиамидосульфокислот и концентрации компонентов на кинетику процессов синтеза интерполимерных комплексов полианилина, а также их структуру и физико-химические свойства.

Кроме того, было необходимо показать возможности практического использования интерполимерных комплексов полианилина, полученных как химическим, так и электрохимическим методом синтеза.

Для этого было необходимо решить следующие задачи:

— произвести выбор матриц различного химического строения и различной конформации, содержащие сульфокислотные группы в боковых цепях на разном удалении от основной цепи полимерной матрицы;

— изучить влияние матриц с различной химической структурой, отличающихся по степени жесткости полимерного остова, на процесс химического и электрохимического синтеза, структуру и комплекс физико-химических свойств формирующихся интерполимерных комплексов полианилинаисследовать влияние концентрации компонентов на кинетику электрохимического синтеза ПАНи и его интерполимерных комплексов;

— исследовать взаимовлияние матриц различной жесткости в смеси как на процессы химического синтеза, так и на свойства образующегося интерполимерного комплекса ПАНиизучить влияние ионной силы раствора на конформацию интерполимерного комплекса полианилина с гибкой полиамидосульфокислотой;

— использовать тонкие слои интерполимерных комплексов полианилина с полиамидосульфокислотами для разработки электрохромных и электролюминесцентных устройств отображения информации, модуляции и генерации световых потоков, а также установить возможность их применения в биологии и медицине.

Научная новизна.

С помощью комплекса современных физико-химических методов впервые проведено сравнительное исследование синтеза интерполимерных комплексов полианилина на матрицах полиамидосульфокислот с различной химической^ структурой, отличающихся, по степени жесткости полимерного остова.

Установлено, что кинетика химического и электрохимического синтеза интерполимерных комплексов ПАНи сильно зависит от химической структуры и степени жесткости-полиамидосульфокислоты.

Впервые установлено, что при электрохимическом синтезе варьирование концентрацииi реагентов- (кислоты) влияет как на скорость процесса полимеризации" анилина, так и на форму кинетических кривых, что позволяет управлять кинетикой электрохимического синтеза ПАНи и его интерполимерных комплексов.

Впервые установлено, что электронная структура* интерполимерных комплексов ПАНи с полиамидосульфокислотами, выражающаяся, в структуре электронных спектров* продуктов электрохимического и химического синтеза, сильно зависит от химической^ структуры ижесткости полиамидосульфокислотной матрицы.

Впервые на примере интерполимерных комплексов ПАНи с жесткими полиамидосульфокислотами обнаружено интенсивное поглощение в диапазоне 900−2700 нм, не имеющее аналогов среди проводящих полимеров^ и свидетельствующее о высокой локальной концентрации носителей заряда.

Впервые показано, что в смеси полиамидосульфокислот — гибкой поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропан сульфокислоты) и жесткой (поли-4,4'-(2,2'-дисульфокислоты)дифенилен-тере-фталамида), взятых в равном соотношении по сульфокислотным группам, химический синтез интерполимерного комплекса ПАНи с полиамидосульфокислотами протекает так же, как и в присутствии только одной жесткой кислоты, что проявляется как в, кинетике синтеза, интерполимерного комплекса, так и в спектрах его электронного поглощения.

Методами* атомно-силовой микроскопии' впервые показано, что пленки интерполимерных комплексов ПАНи взаимодействуют с вирусами гриппа. Установлена возможность использования метода поляризационной микроскопии для анализа комплексов вирусов гриппа и антител к ним на поверхности пленок интерполимерных комплексов ПАНи с помощью нематических жидких кристаллов.

Практическая значимость работы.

Свойства полученных интерполимерных комплексов полианилина 6 пленкообразующая способность, растворимость в воде, водно-органических и органических растворителях, механические и оптические свойства) могут варьироваться в широких пределах pi, тем самымопределяют различные области их практического использования. В частности, они могут быть использованы при изготовлении химических и биологических сенсоров, детекторов, электронных устройств (полевых транзисторов, электрохромных и электролюминесцентных устройств) и т. д. В данной работе на основе полученных слоев интерполимерных комплексов полиаиилина были разработаны и испытаны высокоэффективные электрохромные и электролюминесцентные устройства с высокими эксплуатационными характеристиками. Показано, что на поверхности пленок интерполимерных комплексов полианилина могут быть иммобилизованы вирусы гриппа. Разработан способ детектирования вирусов гриппа на пленках интерполимерных комплексов ITAHи с помощьюнематических жидких кристаллов. ,. Т.

Основные положения, выносимые на защиту:

Установлено, что химическая структура полиамидосульфокислот и концентрация компонентов оказывают сильное влияние на кинетику электрохимической и химической полимеризации анилина, структуру и свойства формирующихся интерполимерных комплексов ПАНи с этими кислотами!

Показано, что при химической и электрохимической полимеризациианилина в присутствии жестких полиамидосульфокислот наблюдается подавление процессов формирования предельно окисленных хинониминных структур в ПАНи.

Установлен неаддитивный характер процесса полимеризации ПАНи в смеси гибкой поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты) и жесткой (поли-4,4'-(2,2'-дисульфокислоты)дифенилен-тере-фталамида), взятых в равном соотношении по сульфокислотным группам. Показано, что как кинетика синтеза, так и электронные спектры образующегося комплекса, практически полностью идентичны аналогичным параметрам интерполимерного комплекса на основе (поли-4,4'-(2,2'-дисульфокислотьт)дифенилен-тере-фталамида).

Методами атомно-силовой микроскопии экспериментально показано, что конформация интерполимерных комплексов на основе гибкой поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты) зависит от ионной силы раствора.

Показано, что тонкие слои интерполимерных комплексов ПАНи могут быть успешно использованы в качестве высокоэффективных инжектирующих и электрохромных слоев в элегсгролюминесцентных и электрохромных устройствах, а также могут применяться для детектирования вирусов гриппа, иммобилизованных на их поверхности, методом поляризационной микроскопии с помощью нематических жидких кристаллов.

Личный вклад соискателя.

Личный вклад автора заключается в непосредственном участии в проведении экспериментов, обсуждении результатов, оформлении их в форме статей и представлении в виде докладов на научных конференциях и семинарах.

Апробация работы:

Результаты диссертационной работы докладывались на Российских и Международных конференциях: International Conference on the Science and Technology of Synthetic Metals (ICSM'04) (June 28 — My 2, 2004, Wollongong, Australia), 55th Annual Meeting of the International Society of Electrochemistry, (19−24 September 2004 Thessaloniki, Greece, V. II), European Polymer Congress, (Jun.27-Jul.l, 2005 Moscow, Russia), Международная конференция «Физико-химические основы новейших технологий», посвященной 60-летию создания Института физической химии РАН, (30 мая-4 июня 2005 г., Москва, Россия), 207-th Meeting of the Electrochemical Society, (May 15 — May 20, 2005, Quebec City, Canada), Teodor Grotthuss Electrochemistry Conference, (June 5−8, 2005 Vilnus), П Международная научно-техническая конференция «Полимерные композиционные материалы и покрытия», (17−19 мая 2005 г., Ярославль, Россия), 8th International Frumkin Symposium «Kinetics of electrode processes», (18−22 October, 2005, Moscow, Russia), International Workshop on Electrochemistry of Electroactive Materials, (June 24−29, 2006 Repino, Saint-Petersburg Region, Russia), International Conference on Synthetic Metals, (1−7 July, Dublin, Ireland, 2006), International Conference on Nanoscience and Technology, (July 30-August 4, Basel, Switzerland, 2006). Работа отмечена дипломом 1-ой степени (2007 год) и премией имени академика М. М. Дубинина (2008 год) на конкурсе молодых ученых Инстигута Физической Химии и Электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН (секция «Нано и супрамолекулярных систем»).

выводы.

1. Установлено, что химическая структура и конформация поламидосульфокислотной матрицы оказывает сильное влияние на кинетику процессов химического синтеза интерполимерных комплексов полианилина, а также структуру и комплекс его физико-химических свойств. Показано, что скорость полимеризации анилина в присутствии гибкой поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты) существенно превышает скорость полимеризации анилина в присутствии низкомолекулярных неорганических кислот при тех же концентрационных условиях. Увеличение жесткости полиамидосульфокислоты уменьшает скорость химической полимеризации анилина на всех стадиях процесса.

2. Впервые установлено, что при электрохимическом синтезе полианилина и его интерполимерных комплексов варьирование концентрации реагентов влияет как на скорость процесса полимеризации анилина, так и на форму кинетических кривых, что позволяет управлять кинетикой электрохимического синтеза.

4. Показано, что увеличение жесткости полиамидосульфокислоты в интерполимерных комплексах полианилина приводит к ограничению протекания второй стадия окисления полианилина с образованием хинониминных форм.

5. Методами атомно-силовой микроскопии экспериментально показано, что конформация интерполимерных комплексов на основе гибкой поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты) существенно зависит от ионной силы раствора: в растворах с малой ионной силой комплексы имеют форму вытянутых нановолокон, тогда как при увеличении ионной силы раствора происходит переход к глобулярной форме комплекса.

6. Впервые показано, что в смеси полиамидосульфокислот — гибкой поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфокислоты) и жесткой поли-4,4'-(2,2'-дисульфокислоты)дифенилен-тере-фталамида), взятых в равном соотношении по сульфокислотным группам, химический синтез интерполимерного комплекса ПАНи с полиамидосульфокислотами протекает так же, как и в присутствии только одной жесткой кислоты, что проявляется как в кинетике синтеза интерполимерного комплекса, так и в спектрах его электронного поглощения.

7. На основе полученных тонких слоев интерполимерных комплексов ПАНи разработаны, изготовлены и испытаны эффективные электрохромные и электролюминесцентные устройства с высокими эксплуатационными характеристиками.

8. Разработан оптический способ определения вирусов гриппа на поверхности слоев интерполимерых комплексов полианилина с помощью нематических жидких кристаллов методом поляризационной микроскопии.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор выражает глубокую благодарность научному руководителю — доктору химических наук, ведущему научному сотруднику Иванову Виктору Федоровичу за научное руководство, совместную работу, постановку интересных задач и поддержку.

Автор благодарен за помощь в период работы над диссертацией д.х.н., проф. А. В. Ванникову, к.х.н. O.JT. Грибковой, к.х.н. А. А. Некрасову, (Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН), д.х.н. В. А. Тверскому (Академия тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова), д.б.н. В. Т. Ивановой (Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН). Автор глубоко признателен и благодарен всем своим соавторам.

Особую благодарность автор выражает своей семье Исакову Александру Ивановичу, Исаковой Ларисе Степановне, Темирову Баба Чарыевичу за моральную и материальную поддержку во время работы над диссертацией. Автор благодарен и признателен всем сотрудникам лаборатории «Электронных и фотонных процессов в полимерных наноматериалах» Института физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН за консультативную помощь, содействие и дружеское отношение.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.Гутман, Л. Лайонс Органические полупроводники.- М.: «Мир», 1970.
  2. Л.И.Богуславский, А. В. Ванников Органические полупроводники и биополимеры. -М.:"Наука", 1968. 181 с.
  3. Органические полупроводники, ред. Каргин В.А.- М. «Наука» 1968.
  4. А.Т., Карпович И. Л. О фотопроводимости окрашенных органических пленок при освещении видимым светом // Журнал Физической химии.-1954- Т.28.- № 5.- С. 856−864.
  5. А.А. Дулов, А. А. Слинкин. Органические полупроводники.- М. «Наука», 1970.-128 с.
  6. Органические полупроводники. Под ред. Г. Ф. Дворко. М. «Мир». 1965. -272 с.
  7. Chiang С.К., Fisher C.R., Jnr, Park Y.W., Heeger A.J., Shirakawa H., Louis E.J., Grau S.C., MacDiarmid A.G. Electrical conductivity in doped polyacetylene. //Phys. Rev. Lett. 1977.-V.39.-№ 17. — P. 1098−1101.
  8. Genies E.M., Lapkowski M., Tsintavis C. Polyaniline: Preparations, Properties and Applications.//New. J. Chem.- 1988.- V.12.- № 4.- P.181−194.
  9. Green A.G., Woodhead A.E., Aniline-black and allied compounds. Part I. // J. Chem. Soc. Trans.-1910.-V.97.- P. 2388−2403.
  10. Ю.Балабанов Е. И., Берлин A.A., Парини В. П. Электропроводность полимеров с сопряженными связями. //Доклады АН СССР. -1960. Т. 134.-№ 5.-С. 1123−1126.
  11. В.П., Казакова З. С., Берлин А. А. Полимеры с сопряженными связями и гетероатомами в цепи сопряжения. XIX. О некоторых свойствах анилинового черного. // Высокомолекулярные соединения. — 1961.- Т.З.-№ 12.- С.1870−1873.
  12. Libert J., Bredas J.L. Self-trapping of positive polarons upon evolution from leucoemeraldine to pernigraniline: a theoretical study. //Synth. Met. 1995.-V.69.-№ 1. — P.121−122
  13. Kang E.T., Neoh K.G., Tan K.L. Polyaniline: a polymer with many interesting intrinsic redox states. // Progress in Polymer Science. 1998. — V. 23. — № 2. — P. 277−324.
  14. R.Surville, M. Jozefowicz, L. TYu // Electrochim. Acta.-1968.-V.13.-№ 6.-P.1451−1458.
  15. Handbook of Conducting Polymers, 2-nd Edition, ed. Skotheim T.A., El-senbaumer R.L., Reynolds J.R., Marcell Dekker, 1998.
  16. Pouget J.P., Jozefowicz M.E., Epstein A.J., Tang X., MacDiarmid A.G. X-ray structure of polyaniline. //Macromolecules. 1991.- V.24.-P.779−789.
  17. Furukawa Y., Harada Т., Hyodo Y., Harada I. Vibrational spectra to polyaniline and its /sup 15/N- and /sup 2/H-substituted derivatives in as-polymerized, alkali-treated and reduced states. // Synth. Met.- 1986.- V. 16.-№ 2.- p. 189−98.
  18. Ueda F., Mukai K., Harada I., Nakajima Т., Kawagoe T. The quinone diimine part of polyaniline is electrochemically inactive in nonaqueous electrolyte. // Macromolecules.- 1990.-V. 23.- № 23.- p. 4925−4928.
  19. Hagiwara T. Yamaura M. Iwata K. Structural analysis of deprotanated polyaniline by solid-stste 13C N.M.R. // Synth. Met. 1988.- V. 26.- P. l95−201.
  20. Kaplan S, Conwell E.M., Richter A.F., MacDiarmid A.G. A solid-state NMR investigation of the structure and dynamics of polyaniline. // Synth. Met. 1989.-V.29.- P. E235-E242
  21. Menardo C., Nechtschein M., Rousseau A. Investigation on the structure of polyaniline: /sup 13/C NMR and the titration studies. // Synth. Met.- 1988. V.25.-№ 4. -P.311−322.
  22. Электрохимия полимеров / М. Р. Тарасевич, С. Б. Орлов, Е. И. Школьников и др. -М.:Наука, 1990. -238 с.
  23. Volkov A., Tourillon G., Lacaze Р.С., Dubois J.E. Electrochemical polymerization of aromatic amines IR, XPS and PMT study of thin film formation on a Pt electrode. // J. Electroanal. Chem. 1980. — V. l 15.- № 2.-P. 279−291.
  24. Huang W.S., Humphrey B.D., MacDiarmid A.G. Polyaniline, a novel conducting polymer. Morphology and chemistry of its oxidation and reduction in aqueous electrolytes. // J. Chem. Soc. Faraday Trans., Pt.l. -1986.-V.82.-№ 8.-P.2385−2400.
  25. Ray A., Richter A.F., MacDiarmid A.G., Epstein A.J. Polyaniline protonation deprotonation of amine and imine sites. // Synthetic Metals. — 1989. — Vol. 29. -№ 1.- P. E151-E156.
  26. Kovacic P., Tiberlake J.W. Doping of polyaniline: mechanism, captodative effect, biochemical relationships, and chronology. // Polymer. 1988- V.20.- № 9.-P. 819−822.
  27. MacDiarmid A.G., Epstein A.J. The polyaniline: a novel class of conducting polymers. //Polymer Preprints. -1991.- V. 32.- № 3. -P.709−710.
  28. Ray A., Asturias G.E., Kershner D.L., Richter A.F., MacDiarmid A.G., Epstein A.J. Polyaniline: Doping, Structure and Derivatives. // Synthetic Metals. 1989.-V. 29. -P.141−150
  29. Kang E.T., Neoh K.G., Tan K.L. ESCA studies of protonation in polyaniline. // Polym. Journal.-1989.-V. 21.-№ 11.-P. 873−881.
  30. Nekrasov A.A., Ivanov V.F., Gribkova O.L. and Vannikov A.V. Fractionating vacuum thermal deposition of polyaniline films. Effect of post-deposition acid-base treatment. // Synth. Met.-1994. -V. 65. -№l.-P.71−75.
  31. Shimano J.Y., MacDiarmid A. G., Poly aniline, a dynamic block copolymer: key to attaining its intrinsic conductivity?. // Synth. Met:-2001.-V.123:-№, 2.- P-251−262: v ¦
  32. Shimano J.Y., MacDiarmid A.G., Phase segregation in polyaniline: a dynamic block copolymer: // Synth. Met.-2001'.-Y.l-i9r-№lr3.-P- 365−369:
  33. Prigodin V.N., Epstein: A.J., Nature of insulator-metal- transition and novel mechanism of charge transport in' the metallic state of highly doped electronic polymers. // Synth. Met.-2001 .-V. 125.-№ 1 .-P. 43−53.
  34. PrigodinfV.N., Epstein,'A.J! Quantum hopping in metallic polymers. // Physica B: Gondens. Mat^ V
  35. Genies E.M., Tsintavis G. Redox mechanism and electrochemical behaviour or polyaniline deposits.7/ J. Electroanal. Ghem. 1985.- V.195 -Л21-Р.109−114.
  36. R1 Willstatter, R. Majiina// Gliem. Ber. -1910: -V.43.-Pi 2588
  37. Tzou K., Gregory R.V. A method to prepare soluble polyaniline salt solutions -in situ doping of PAN1 base with organic dopants in polar solvents. // Synthetic Metals. 1993.-V.53.- № 3.-P.365−367.
  38. Breitenbach M., Heckner K.-H. Untersuchungen zur kinetik der anodischen oxydation von anilin in azetonitrif an der rotierenden platin. elektrode. // Ji Electro-anal. Chem.-1971.-V.29.-P. 309−314.
  39. G.B: Виноградова, В. А. Васнев: Поликонденсационные процессы и полимеры. М.: Наука, 2000.
  40. В-В:Коршак. Разнозвенность полимеров.-М.: Наука, 1977
  41. В.В.Коршак. Химическое строение и температурные характеристики полимеров. М.: Наука, 1970
  42. В.В. Об образовании разнозвенных полимеров в процессах поликонденсации. //Высокомолекулярные соединения, Сер. А.- 1973.- Т.15.-С. 298 -305.
  43. В. М. Арнаутов С.А., Мотякин М. В. Изучение механизма реакции конденсации" анилина на примере получения водорастворимого полимера. // Высокомолекулярные соединения. Серия А.-1995.-Т.37.-№ 1,-С.35−38.
  44. Diaz A.F., Logan J.A. Electroactive polyaniline films. // J. Electroanal. Chem. -1980.- V. Ill .-P. 111−114.
  45. Sun Z.C., Geng Y.H., Li J., Jing X.B., Wang F.S. Chemical polymerization of aniline with hydrogen peroxide as oxidant. // Synthetic Metals.-1997.-V.84.-№ 1−3.-P.99−100.
  46. Thyssen A., Hosheld A., Kessel R., Meyer A., Shultze J.W. Anodic polymerisation of aniline and methylsubstituted derivatives: ortho and para coupling. // Synth. Met.- 1989. V.29.- № 1−3.-P. 357−360.
  47. LaCroix J.-C., Diaz A.F. Electrooxidation of aromatics to polymer films. // Makromol. Chem. Macromol. Symp. -1987.-V.8.- P. 17−37.
  48. Cruz C., TicianellLE.A. Electrochemical and ellipsometric studies of polyaniline films grown under cycling conditions // J. Electroanal. Chem. 1997.- V.428. -№ 1−2.-p.185−192.
  49. Sazou D., Georgolios C. Formation of conducting polyaniline coatings on iron surfaces by electropolymerization of aniline in aqueous solutions. // J. Electroanal. Chem.- 1997.-V.429.- №l-2.-P.81−93
  50. Mengoli G., Munari M.T., Folonari C. Anodic formation of polynitroanilide films onto copper. // J., Electroanal. Chem.- 1981.- V.124. № 2. -P.237−243.
  51. Armes S.P., Miller J.F. Optimum reaction, conditions for the polymerization of aniline in aqueous solution by ammonium persulphate. // Synth. Met.-1988.- V.22.-P.385
  52. Cao Y., Andreatta A., Heeger A.J., Smith P. Influence of chemical polymerization conditions on the properties of polyaniline. // Polymer.- 1989.-V.30.-P. 23 052 311
  53. Pron A., Genould F., Menardo C., Nechtschein M., The effect of the oxidation conditions on the chemical polymerization of polyaniline. // Synth. Met.- 1988.-V. 24.-№ 3.-P. 193−201.
  54. Ргоп A., Rannou P., Processible conjugated polymers: from organic semiconductors to organic metals and superconductors. // Prog. Polym. Sci.-2002'.-V. 27.-№ 1.-P. 135−190.
  55. Fong Y., Schlenoff B. Polymerization of aniline using mixed oxidizers. // Polymer. 1995. -V. 36. — № 3. -P. 639−643.
  56. Genies E.M., Tsintavis C. Redox mechanism and electrochemical behaviour or polyaniline deposits. // J. Electroanal: Chem.- 1985. V. 195. — P. 109−114.
  57. Genies E.M., Syed A.A., Tsintavis C. Electrochemical study of polyaniline in aqueous and organic medium. Redox and kinetic properties. // Mol. Cryst. Liq. Cryst.-1985.-V. 121'.- P.181−186.
  58. Genies E. M. Nitrogenized electronic conductive polymers, their preparation processes, electrochromic display cell and electrochemical' generator using these polymers. //U.S Patent No. 4,889,659 183, 1989, (Fr. Pat. analog 1985)
  59. Nguyen T.D., Camalet J.L., Lacroix J1C., Aeiyach S., Pham M.C., Lacaze P.C. Polyaniline electrodeposition from neutral aqueous-media application to the deposition on oxidizable metals. // Synthetic Metals. — 1999.- V.102-№l-3.-P.1388−1389.
  60. Epstein A .J., MacDiarmid A.G. Structure, order and the metallic state in polyaniline and its derivatives. // Synth. Met. 1991- V. 41.-№ 1−3. -P. 601−605.
  61. Genies E. M, Lapkowski M., Tsintavis C. Preparation, properties and applications of polyaniline. //New J. Chem.-1988.-V.12.-P. 181−196.
  62. Adams P.N., Apperley D.G., Monkman A.P. A comparison of the molecular weights of polyaniline samples obtained from gel permeation chromatography and solid state nitrogen-15 NMR spectroscopy // Polymer.- 1993. V.34.- № 2. — P.328−332
  63. R.Wilstatter, S. DorogiV/Chem. Ber.- 1909.-Bd.42.-P.2147−2168, 4118−4135
  64. Yong Cao — Treacy, G.M.- Smith, P. — Heeger, A.J. Solution-cast films of polyaniline: optical-quality transparent electrodes //Applied Physics Letters 1 June 1992, vol.60, no.22, pp. 2711−13
  65. Электрохимия органических соединений. Под ред. А. П. Томиловой, Л. Г. Феоктистовой. -М.:Мир, 1976.- 733 с.
  66. Sasaki К., Kaya М., Yano J., Kitani A., Kunai A. Growth mechanism in the electropolymerization of aniline and p-aminodiphenylamine. // J. Electroanal. Chem.- 1986. — V.215.-№ 1−2.-P. 401−407.
  67. Kitani A., Izumi J., Yano J., Hiromoto Y., Sasaki K. Basic behaviors and properties of the electrodeposited polyaniline. // Bull. Chem. Soc. Jpn. -1984.-V.57.-№ 8.-P. 2254−2257.
  68. Hand R. L., Nelson R.F. Anodic oxidation pathways of N-alkylanilines. // J. Am. Chem. Soc. -1974.-V. 96.-№ 3.-P. 850−851.
  69. Hand R.L., Nelson R.F. The anodic decomposition pathways of ortho- and wzeta-substituted anilines. //. J- Electrochem. Soc.- 1978--V.125>P: 1059−1069: —
  70. Kobayashi Т., Yoneyama H., Tamura H. Oxidative degradation pathway of polyaniline film electrodes. // J: ElectroanaliChem:-1984--V.177.-№l-2.-P:293:297
  71. Zhang D., Hwang J., Yang S. Polyaniline: Kinetics of electrochemical doping studied by time resolved absorption spectroscopy. // Synth. Met.-1989.-V.29.-№ 1.-E 25Г-Е256.. •. ¦'• •" '"¦¦. •
  72. Genies E.M., Boyle A. Lapkowski M., Tsintavis C. Polyaniline: A historical survey: // Synth. Met. -1990-V. 36.-№ 2.-P.139−182.
  73. Kitani A. Kaya
  74. DaSilva J. E. P., De Torresi S. Г. G., Temperini M. L. A. Redox behavior of cross-linked polyaniline films. // J. Braz. Chem". Soc.- 2000.-V. 11.- №l'. -P: 91−94.
  75. Majidi M.R., Kane-Maguire L.A.P., Wallace G.G. Facile synthesis of optically active polyaniline and polytoluidine. //Polymer.- 1998.- V. 37.-№ 2. -P. 359−362.
  76. Sahin Y.,. Pekmez K., Yildiz A. Electrochemical synthesis of self-doped polyaniline in fluorosulfonic acid/acetonitrile solution. // Synth. Met. 2002.- V. 129.-P. 107−115.
  77. А.Д. Помогайло, А. С. Розенберг, I I.E. Уфлянд. Наночастицы металлов в полимерах М.: Химия, 2000. — 672 с. ,
  78. Roeder J., Silva Н., Nunes S.P., Pires A.T.N. Mixed1 conductive blends о SPEEK/PANI // Solid State Ionics.- 2005.- V.176.-P.1411−1417
  79. B.F,. Гуль, JI.3. Шенфель. Электропроводящие полимерные композиции.-М.:Химия, 1984.-421 с.
  80. А.Н. Набиев. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук, 1992.
  81. М.А.Аскаров, Ж. К. Авлянов, А. Н. Набиев, Т. И. Календарева, Э. У. Уринов, М. Юлдашева // Узб.Хим.Жур. № 6, 1991
  82. Li D., Jiang Y., Li С., Wu Z., Chen X., Li Y. Self-assembly of polyani-line/polyacrylic acid films via acid-base reaction^ induced deposition. // Polymer.-1999. V.40.- № 25. -P.7065−7070.
  83. Li D., Jiang Y., Wu Zh., Chen X., Li Y. Fabrication. of self-assembled polyaniline films by doping-induced deposition. // Thin Solid Films. 2000.- V.360. -P. 24−27.
  84. Sun L., Liu L.-M., Clark R., Yang S.C. Double-strand-polyaniline. // Synth. Met.-1997.-V.84.-№ 1. P: 67−68.
  85. Sun L., Yang S.C. Solution processable conducting polymer: polyaniline-polyelectrolyte complex. //Mat. Res. Soc. Symp. Proc.- 1994.-V.328. -P. 167−170.
  86. Lu X., Yu Y., Chen L., Mao H., Wang L., Zhang- W., Wei Y. Poly (acrylicacid)-guided synthesis of helical polyaniline microwires // Polymer. — 2005.- V.46.- P. 5329−5333
  87. Yang S.-M., Chow S.-D., Lin D.-S. Study of polyaniline and water based polyurethane nanocomposite by ТЕМ, AFM and SNOM // Synt.Met. 2001.-V.121.- P.1305−1306
  88. В.Ф., Грибкова O.JI., Чеберяко K.B., Некрасов А. А., Тверской В. А., Ванников А. В. Матричный синтез"полианилина в присутствии поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропан)-сульфоновой кислоты. // Электрохимия.-2004.-Т. 40: № 3. -С. 339−345.
  89. Sakharov I.Yu., Vorobiev A.Ch., Castillo J.J. Synthesis of polyelectrolyte complexes of polyaniline and sulfonated polystyrene by palm tree peroxidase. // Enzyme and Microbial Technology.- 2003.-V.33. -P. 661−667
  90. Sakharov I.Yu., Ouporov I.V., Vorobiev A.Kh., Roig M.G., Pletjushkina O.Yu. Modeling and characterization of polyelectrolyte complex of polyanilineand sulfonated polystyrene produced by palm tree peroxidase. // Synth. Met.-2004.-V. 142.-P. 127−135.
  91. Liu W., Cholli A.L., Nagarajan R., Kumar J., Tripathy S., Bruno F.F., Samuelson L., The role of template in the enzymatic synthesis of conducting polyaniline. // J. Am. Chem. Soc. -1999.-V.121. № 49.-P. 11 345−11 355.
  92. Samuelson L., Liu W., Nagarajan R., Kumar J., Bruno F.F., Cholli A., Tripathy S. Nanoreactors for the • Enzymatic Synthesis of Conducting Polyaniline. // Synth. Met. -2001.- V.119.-№ 1−3.- p. 271−272.
  93. Hechavarria L., Hu H.L., Rincon M.E. Polyaniline-Poly (2-Acrylamido-2-Methyl-l-Propanosulfonic Acid) Composite Thin-Films Structure and Properties // Thin solid films.-2003.-V.441.-№l-2.-P.56−62.
  94. Hu H., Hechavarria L., Nicho M.E. Similarity between optical response kinetics of conducting polymer thin film based gas sensors and electrochromic devices // Revista Mexicana de Fisica.- 2005.-V.50.-P.471−477
  95. Lee K.S., Blanchet G.B., Gao F., Loo Y.-L. Direct patterning of conductive water-soluble polyaniline for thin-film organic electronics // Applied physics letters.- 2005.-V. 86.-P. 74 102−74 102−3
  96. Siddhanta S.K., Gangopadhyay R. Conducting polymer gel: formation of a novel semi-IPN from polyaniline and crosslinked poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) // Polymer.-2005.-V.46.-P.2993−3000.
  97. Bidan G., Genies E.M., Lapkowski M. Modification of polyaniline films with heteropolyanions: electrocatalytic reduction of oxygen and protons. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. — p. 533−535.
  98. Lapkowski M. Electrochemical synthesis and properties of polyani-line/poly (2-acrylamido-2-methyl-l-propane sulfonic acid) (PANi/PAMPS) molecular composite //Materials Scince Forum.- 1993.-V.122.-P.51−64.
  99. Yoo J.E., Cross J.L., Bucholz T.L., Lee K.S., Espe M.P., Loo Y-L. Improving the electrical conductivity of polymer acid-doped polyaniline by controlling the template molecular weight//J. Mater.Chem.- 2007.- V. 17.-P. 1268−1275.
  100. Motheo A.J., Santos J.R. Jr., Venancio E.C., Mattoso L.H.C. Influence of different types of acidic dopant on the electrodeposition and properties of polyaniline films. // Polymer.- 1998.-V. 39.- № 26.-P. 6977−6982.
  101. Lapkowski M. Electrochemical synthesis of polyaniline poly (2-aciyl-amido-2-methyl-l-propane-sulfonic acid) composite // Synth. Met.-1993.-V. 55−57.- № 2−3.-P. 1558−1563.
  102. Santos J.R., Malmonge J.A., C. Silva A.J.G., Motheo A.J., Mascarenhas Y.P., Mattoso L.H.C. Characteristics of polyaniline electropolymerized in camphor sulfonic acid // Synth. Met.-1995.-V.69.-№l-3.-P.141−142.
  103. Hyodo К., Omae M., Kagami Y. Effect of the polymer electrolyte on the electrochemical polymerization of aniline // Electrochim. Acta.- 1991.-V.36.-№ 1.-P.87−91.
  104. Nekrasov A.A., Ivanov V.F., Vannikiv A.V. Effect of pH on the structure of absorption spectra of highly protonated polyaniline analyzed by the Alentsev-Fock metohod // Electrochimica acta.- 2001.-V.46.-P. 4051−4056.
  105. Wessling B. Polyaniline on the metallic side of the insulator-to-metal transition due to dispersion: the basis for successful nanotechnology and industrial applications of organic metals // Synthetic Metals. 1999. — Vol. 102. -№ 1−3. — P. 1396−1399.
  106. Kuzmany H.- Sariciftci N.S. In situ spectro-electrochemical studies of polyaniline // Synthetic Metals Feb. 1987.-V.18.-№l-3-P. 353−8.
  107. Genies E.M., Tsintavis С. Electrochemical behaviour chronoculometric and kinetic study of the redox mechanism of polyaniline deposits. // J. Electroanal. Chem. -1986.-V.200.-№l-2.-P.127−145.
  108. Rubinstein I., Sabatani E., Rishpon J. Electrochemical impedance analysis of polyaniline films on electrodes // J. Electrochem. Soc.-1987.-V. 134.-№ 12.-P.3078−3083.
  109. Martinusz K., Inzelt G., Horanyi G. Coupled electrochemical and radiometric study of anion migration in poly (o-phenylenediamine) films // J. of Electroanal. Chem.- 1995.-V.395.- №l-2.-P.293−297.
  110. Genies E.M., Lapkowski M., Penneau J.F. Cyclic voltammetry of polyaniline: interpretation of the middle peak // J. Electroanal. Chem.-1988.-V.249.-№l-2.-p.97−107.
  111. Stilwell D.E., Park S.M. Electrochemistry of conductive polymers. IV. Electrochemical studies on polyaniline degradation- product identification and cou-lometric studies//J. Electrochem. Soc.-1988.-V.135.-№ 10.-P.2497−2502.
  112. Ohira M., Sakai Т., Takeuchi M., Kobayashi Y., Tsuji M. Raman and infrared spectra of poly (aniline).// Synth. Met.-1987.-V.18.-P.347−352.
  113. Quillard S., Berrada K., Louarn G., Lefrant S., Lapkowski M., Pron A. In situ Raman spectroscopic studies of the electrochemical behavior of polyaniline. // New Journal of Chemistry.- 1995.-V.19.-№ 4.-P.365−374.
  114. Stafstrom S., Bredas J.L., Epstein A.J., Woo H.S., Tanner D.B., Huang W.S., MacDiarmid A.G. Polaron lattice in highly conducting polyaniline: theoretical and optical studies. // Phys. Rev. Lett. -1987.-V.59.- № 13-P. 1464−1467.
  115. Stilwell D.E., Park S.-M. Electrochemistry of conductive polymers. V. In situ spectroelectrochemical studies of polyaniline films. // J. Electrochem. Soc.- 1989.-V.136.- № 2.-P.427−433.
  116. Okabayashi K., Goto F., Abe K., Yoshida T. Electrochemical studies of polyaniline and its application. // Synth. Met.- 1987.-V.18.-P. 365−370.
  117. Desilvesto J., Scheifele W., Haas O. In situ determination of gravimetric and volumetric charge densities of battery electrodes. // J. Electrochem. Soc.- 1992. — V. 139. -№ 10.-P. 2727−2736.
  118. Morita H. Effects of solvent and electrolyte on the electrochromic behavior and degradation of chemically prepared polyaniline-poly (vinyl alcohol) composite films. // J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys.-1994.-V.32.-P.231.
  119. Jiang R., Dong S., Song S. Spectroscopy and electrochemistry of polyaniline in non-aqueous solution // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. -1989.-V.85.- № 7.-P.1575−1584.
  120. Lapkowski M. Proton exchange processes in the electrochemical reactions of polyaniline spectroelectrochemical studies in aqueous and nonqueous solutions. // Bull. Electrochem.- 1989.-V.5.-№ 10.-P.792−799.
  121. P.M. S. Monk, R.J.Mortimer, D.R. Rosseinsky. Electrochromism: fundamentals and applications.- New York: 1995.- 216 p.
  122. Batich C.D., Laitinen H.A., Zhou H.C. Chromatic changes in polyaniline films. // J.Electrochem.Soc.-1990.-V.137.-№ 3.-P.883−885.
  123. Jiang R., Dong S. Chromatic reaction of polyaniline film and its characterization. //J.Chem Soc. Faradey Trans 1.-1989.-V.85.- № 7.-P.1585−1597.
  124. V.F., Gribkova O.L., Nekrasov A.A., Vannikov A.V., Tverskoj A.V. // Abstracts Of The Fall Meeting Of The Materials Research Society, November 29 -December 3, 1999, Boston, USA, Abst. Bb 3.2, p.487
  125. Jelle B.P., Hagen G. Transmission spectra of an electrochromic window based on polyaniline, prussian blue and tungsten oxide. // Proc. Electrochem. Soc. (Proceedings of the Symposium on Electrochemically Deposited Thin Films).-1993.-V.26.-P.391−401.
  126. Panero S., Scrosati В., Baret M., Cecchini В., Masetti E. Electrochromic windows based on polyaniline, tungsten oxide and gel electrolytes. // Solar Energy Materials And Solar Cells.-1995.-V.39.-№ 2−4.-P.239−246
  127. Wang H.L., Huang F., MacDiarmid A.G., Wang Y.Z., Gebler D.D., Epstein A J. Application of aluminum,, copper and gold- electrodes in ac polymer light-emitting devices- // Synth. Met.- 1996--V.80.-№ 2.-P'97−104.
  128. Lee S.H., Jang B.B., Tsutsui T. Sterically hindered fluorenyl-substituted poly (p- phenylenevinylenes) for light-emitting-diodes- // Macromolec.- 2002.-V.35--№ 4.-P:1356−1364. • !
  129. Yang Y., Westerweele E., Zhang C., Smith P., Heeger A.J. Enhanced performance of polymer light-emitting diodes using, high-surface агёа polyaniline- network electrodes // JiApphPhys.- 1995.-У-.77.-: № 2Г-Р'694−698:
  130. Lu X., Lu Y., Chen L., Mao H., Zhang W., Wei Y. Preparation and characterization of polyaniline microwires. containing: CdSnanoparticles//Chem: Gom-mun.- 2004.- № 13.-P. 1522−1523. —, /•
  131. К. В- Чеберяко. Структура тонких слоев полианилйна, для электрохромных и электролюминесцентньтх устройств отображения информации. Диссертация на соискание степени кандидата химических наук, (специальность: 02.00.04), 2003, 147 стр.
  132. Е.Ю.Ягудаева // Автореферат дисс. канд. хим. наук, МИТХТ им. М: В. Ломоносова = 2003- Л .
  133. М.А.Гусева Полимеризация анилина в присутствии полимерных сульф окис лот, структура и< свойства образующегося полианилина // Автореферат дисс. канд. хим. наук, МИТХТ им. М. В. Ломоносова, Специальность: 02.00.06. высокомолекулярные соединения, 2006.,
  134. В.Ф., Иванова В. Т., Томилин М. Г., Ракутина P.O., Исакова А. А., Яблоков М. Ю. Оптический метод определения вирусов // Оптический журнал.-2006.-Т. 73, — № 8.-С.90−92.
  135. P.O. Матюшина // Автореферат дисс. канд. мед. наук, ГУ НИИ вирусологии им. Д, И. Ивановского РАМН, 2008
  136. В.Т. Иванова, В. Ф Иванов, Я. Е. Курочкина, O.JI. Грибкова, М. В. Ильина,
  137. A.А. Маныкин. // Межд. форум по нанотехнологиям Rosnanotech, Сб. тезисов, 2008
  138. Н.Н.Смирнова // Автореферат дисс. канд. хим. наук, МИТХТ им. М. В. Ломоносова, 1992
  139. Э.Ю., Федотов Ю. А., Иудина Н. Н., Каталевский Е. Е. О конформационном состоянии макромолекул. // Высокомолек. соед.: Сер.Б.-1990.-Т.32.- № 6.- С.403−404.
  140. Gribkova O.L., Meshkov G.B., Ivanov V.F., Nekrasov A.A., Isakova A.A., Vannikov A.V., Yaminsky I.V. Nanoobjects of interpolymer complexes of polyaniline and PAMPSA in aqueous solutions // Journal of Physics: Conference Series.- 2007, — V.61.-P.359−363.
  141. Asturias G.E., MacDiarmid A.G., McCall R.P., Epstein A.J. The oxidation state of «emeraldine» base. // Synth. Met.-1989.-V.29.-№ 1.-P.E157-E162
  142. Ito S., Murata K., Teshima S., Aizawa R., Asako Y., Takahashi K., Hoffman
  143. B.M. Simple synthesis of water-soluble conducting polyaniline. // Synth.Met.-1998, — № 96.-P. 161−163.
  144. Rodrigues P.C., Lisboa-Filho P.N., Mangrich A.S., Akcelrud L. Polyani-line/polyurethane networks. II. A spectroscopic study. // Polymer.-2005.-V.46.-P.2285−2296
  145. О.Л. Грибкова Структура и свойства напыленных слоев полианилина. Диссертация на соискание степени канд.хим. наук по специальности 02.00.04.-физическая химия, 1999 г., 127 стр.
  146. Glarum S.H., Marchall J.H. Electron derealization in poly (aniline). // J.Phys.Chem.-1988.-V. 92.-№ 14.-P. 4210−4217.
  147. Yangand Y., Wan М. Chiral nanotubes of polyaniline synthesized by a template-free method. // J.Mater.Chem.-2002.-V.12.-P.897−901.
  148. Katchalsky A. Rapid swelling and deswelling of reversible gels of polymeric acids by ionization. //Experientia. -1949.-V. 5. —P. 319−324.
  149. Tanaka Т., Fillmore D.J. Kinetics of swelling of gels. // J.Chem.Phys. -1979.-V.70.-P.1214−1219.
  150. Handbook of Conducting Polymers, ed. Skotheim T.A., Reynolds J.R., 2007.645 p.
  151. Dunsch H. Kinetic and mechanisms der anddischen aniline oxidation // J. Electroanal. Chem., Interf. Electrochem.- 1975.-V.61.-P. 61−80.
  152. Ahn Т., Jang M.S., Shim H-K., Hwang Do-H., Zyung T. Blue electroluminescent polymers: control of conjugation length by kink linkages and substituents in the poly (p-phenylenevinylene)-related copolymers. // Macromolec.-1999.-V.32.-P.3279−3285.
  153. A.B. Ферментативный синтез полианилина, катализируемый оксидоредуктазами Автореферат дисс. канд. хим. наук, МГУ им. М. В. Ломоносова по специальности 02.00.15 катализ, 03.00.23-биотехнология, М. 2007, 24 стр.
  154. Romero-Garcia J., Cruz-Silva R., Ruiz-Flores С., Arias-Marin E., Ledezma-Perez A., Moggio I., Flores-Loyola E. Enzymatic synthesis of polyaniline using steric stabilizers.// Revista mexicana de ingenieria quimica. -2003.-V.2.-P. 173−181.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!