Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Двойные и тройные оксиды, содержащие титан

Диссертация: Двойные и тройные оксиды, содержащие титан
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

М 8 Мв, са, Бг, Ва $ И я р#3.3″)(В ДаЛЬНвЙШвМ СИМ— волом и будут обозначаться лантаниды и иттрий). Выяснение возможности образования таких фаз, взаимосвязь между их составами, структурой и свойствами открывает путь к более направленному синтезу соединений с заданными характеристиками" Наряду с перовскитными фазами в указанных системах ожидается образование фаз со структурами, производными… Читать ещё >

Двойные и тройные оксиды, содержащие титан (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I, ВВЕДЕНИЕ
  • I. I, ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Фазовые отношения в системах то- в.2°з
  • М в Са, Mg)
  • 2. Фазовые отношения в системе cao- тю2. II
  • 3. Фазовые отношения в системе Mgo- T
  • 4. Титанаты редкоземельных элементов
    • 4. 1. Структуры соединений r2t±2Oj
    • 4. 2. Ъи?анаты р.з.э. состава r2tio
    • 4. 3. Фазовые отношения в системах
  • R2O3 — тю
  • 5. Фазовые отношения в системах ыо -R2O3 — т±о
  • II. I, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 1. Методы исследования
    • 1. 1. Рентгенофазовый и рентгеноструктурный анализы
    • 1. 2. Метод колебательной спектроскопии
    • 1. 3. Исследование люминесценции
    • 1. 4. Метод мессбауэровской спектроскопии
    • 1. 5. Термический анализ
  • 2. Математическая обработка результатов
  • 3. Исходные вещества и способы приготовления образцов
  • 4. Результаты исследования систем
  • R203 — T
  • 5. Результата исследования систем
  • MgO -R2O3 — тю
  • 6. Соединения состава R2MgTi06 ¦
    • 6. 1. Рентгенометрические данные
    • 6. 2. Колебательные спектры соединений
    • 6. 3. Люминесцентные свойства твердых растворов
  • Gd2(i-x)rrd2xMsTi06 * * ^
  • 7. Результаты исследования систем
  • CaO -RgO^ - тю2 ¦
  • 8. Фазовые отношения в системах sro -r2o3 — tio
  • 9. Слоистые перовскитоподрбные соединения состава А^Зт-г и WWl ^
  • 10. Гексагональные фазы состава Vn-I°3n
  • 11. Кристаллическая структура Ca7id3Ti4o1g
  • IV. ОШУЖДШИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 1. Закономерности фазообразования в системах
  • R203 — Ti02 и МО — R203 — T
  • 2. Систематизация перовскитных фаз
  • V. ШВ0Д

М 8 Мв, са, Бг, Ва $ И я р#3.3″)(В ДаЛЬНвЙШвМ СИМ— волом и будут обозначаться лантаниды и иттрий). Выяснение возможности образования таких фаз, взаимосвязь между их составами, структурой и свойствами открывает путь к более направленному синтезу соединений с заданными характеристиками" Наряду с перовскитными фазами в указанных системах ожидается образование фаз со структурами, производными от структуры флюорита, которые могут оказатся весьма ценными высокотемпературными электролитами" Пелью работы являлось построение изотермических сечений в системах мо — е2о3 — тю2 (I, а ^ 9 Са, Бг), уточнение фазовых отношений в системах и2о3 — тю2, синтез соединений, существующих в этих системах и некоторых их структурных аналогов, а также изучение физико-химических свойств полученных двойных и тройных оксидов" Научная новизна: Впервые исследованы изотермические разрезы систем Mgo — r2o3 «*~tio2 (r = м, y), cao — r2o3 — tio2 (r= nd, gd, y), а такке уточнены фазовые отношения в системах cao — La2o3 — tio2 и r203 — ti02 (r = La, pr, Nd, tm, Lu). Получено бО— лее 40 новых соединений и определены параметры их кристаллических решеток. Получены или уточнены рентгенографические данные для ряда других соединений. Получены данные о характере твердых растворов состава CaixR2x/3Ti03 С r = la, pr, nd). Используя порошковые данные, были найдены модели структур соединений BaLa2Ti3o10, ca2la4ti5o18, J3-y2tio5. Обсуждена связь мезду составами и структурами перовскитных фаз состава АдВдОд^j АА-1°ЗГ ш основе кристаллохимических принципов были систематизированы фазовые отношения в системах r2o3-tio2 и мо — r203 -ti02 (м = Mg, Са, Sr).

Практическая денн"сть работы: Новые соединения, описанные в диссертации, могут представить интерес для разработки сегнетоэлектрических материалов и материалов о нелинейны" ми оптическими свойствами. Сведения о фазовых отношениях в тройных системах, составе и структуре новых соединений, рентгенометрические данные для новых двойных и тройных оксидов могут быть рекомендованы для использования в справочниках. Новые данные о строении фаз с блочной структурой, типе дефектов в фазах со структурой перовскита могут быть рекомендованы для включения в монографии и лекционные курсы по кристаллохимии, и неорганической химии. На защиту выносятсяРезультаты изучения изотермических разрезов систем мо — и2о3 • тю (М = мв, Са, бг), уточнение фазовых отношений в системах и2о3 — тю2 (и = ьа, Рг, на, тш, ш), методы получения, рентгенографические и спектроскопические характеристики тройных оксидов титана, р.з.э. и щелочноземельных элементов, определяемые по порошковым данным структур ру2тю5, са2ьа4т15о18, ваьа2т13о10, систематизация строения перовскитных фаз и закономерности их образования, систематизация систем н2о3 ~тю2 .

Апую^яттия работы и ^лгакятши? Основное содержание работы опубликовано в трех статьях и тезисах доклада на 71 Всесоюзном совещании по физико-химическому анализу (Киев, 1963 г")" Материалы работы докладывались на конференции молодых ученых МГУ (Москва, 1964 г").

II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ I. Фазовые птипшйяия в системах мо — r^o^ (м = Са. Ме).

Свойства оксидов р.з.э. и двойных систем с оксидами I — III группы подробно обсуждены в [I], поэтому мы ограничимся кратким рассмотрением фазовых отношений в этих системах.

Фазовые отношения в системах мо — r2o3 (м = Mg, са) были систематически исследованы Тресвятским и Лопато [2-II]. Авторы разделяют системы cao — r2o3 на четыре группы. Первая группа включает системы cao — La2o3 и Cao — се2о3, в которых не образуются соединения.

Во второй группе систем Cao — R203 (R «Pr — Gd) образуется только одно соединение состава caR4o?, котррое является устойчивым при высоких температурах для иттрия и всех лантанидов начиная с празеодима. Параметры элементарных ячеек определены в работе [12] (табл. I). Эти фазы образуются замещением р.з.э. на Са в В-форме оксида р.з.э. и упорядочиванием возникающих при этом кислородных вакансий [13]. Исключением, возможно, является саРг^о7, для которого найдена ромбшчески искаженная структура A-формы оксидов р.з.э. [I].

Для системы cao — Dy2o3 характерно образование caDy2o4, наряду с caDy4o7. Соединения состава caR2o4 образуются и Д1Я конца ряда лантанидов, начиная с диспрозия, а также для иттрия и скандия. Исследование car2o4 (r = Yb f Lu f se) показало, что эти соединения имеют структуру феррита кальция, как и аналогичные соединения со стронцием. Структуры фаз с другими р.з.э. не изучены, но судя по оптическим характеристикам, они близки к ферриту кальция.

В системах Cao — Е203 (R = Er Tm, Yb, Lu) найдены также соединения состава ca3R2o6, а в иттербие-вой системе и са2УЪ2о5 .

Общим для всех систем является образование ограниченных твердых растворов на основе оксида р.з.э. и распад соединений при понижении температуры. Температурные интервалы устойчивости соединений приведены в таблице 2. Необходимо отметить, что растворение оксида кальция в В-форме оксидов р.з.э. вызывает значительное повышение их устойчивости" Так, в системе cao — Dy2o3 твердый раствор на основе В-форыы образуется при I 500 °C в то время как переход G 5й В у чистого оксида происходит при I 960 °C [3,81 ¦

В системах Mgo — r2o3 при высоких температурах (выше I 700°С) найдены твердые растворы на основе оксидов р*з"э* По мере уменьшения радиуса р.з.э. протяженности областей твердых растворов увеличиваются. В этих системах' не образуются двойные соединения [9 — II].

Из анализа данных по системам мо — r2o3 (м = Mg, с, а) можно заключить, что в интервале температур, в котором нами проводилось исследование тройных систем мо — r2o3 — tio2, нельзя ожидать образования двойных соединений оксидов кальция и магния с оксидами р.з.э*.

Параметры элементарных ячеек соединений со структурой OaGd^cu [12] ¦"¦

Соединение a, А ъ, А с, А.

GaSm^Oy 23,13(2) 3,6628(15) 9,181(7) 10Во4*(5).

CaGd^Oy 22,94(2) 3,6294(1(1 9,119(7) 107°48*(5).

СаБу^Ог, 22,69(2) 3,5846(15) 9,017(7).

СаЕг^Ог? 22,45(2) 3,5407(15) 8,972(7) 107°48,(5).

Таблица 2.

Температурный интервал устойчивости двойных оксидов кальция и р.з.э.

Соединение Т ,°С.

СаБу204 1550 — 1960.

СаУ204 1860 — 2100.

СаТт20^ 1815 — 2095.

СаУЬ204 2025 — 2080.

СаЫ^О^ 1660 — 2165.

СаРг^О^ X 1925 — 2100.

СаЗт^О^ X 1500 — 2180.

Сайй^Оу X 1650 — 2220.

СаБу407 X 1700 — 2240.

СаУ40? X 2140 — 2280.

СаУЪ40? X 1970 — 2270.

Са2УЬ205 1800 — 2200.

Са^Ь20, $ 2090 — 2180.

Са3У206 X 1960 — 2230 х — соединение плавится конгруентно.

209 ВЫВОДЫ.

I, На основе анализа литературных данных и кристаллохими-ческих представлений предложена систематика систем и2о3 — тз. о2, которая была подтверждена результатами экспериментальных исследований: — системы и2о3 — тю2 (и = ьа, рг # м) отличаются от остальных систем возможностью образования фаз типа и2т13од и и4тз. до24. Впервые определены параметры решеток соединений м2т13о9, Рг2т13од и Е4Т1д024 (И = Ьа, Рг).

— в системах е2о3-тю2 с и я эт*. ьи, у существуют только фазы, структуры которых основаны на плот-нейших катионных упаковках, что подтверждено определением модели структуры р у2тю5 и синтезом фаз и^ю^ (и = ьи, тю), из о структурных УЬ^Ю-,., .

2″ Для тройных систем мо «н2о3 -тз.о2 (М я мв, Са, б г, Ва) наиболее характерны фазы со структурой перов-скита или родственными ей блочными структурами* В зависимости от «М» эти фазы различаются по кристаллохими-ческой роли ионов щелочноземельных металлов. Так, в случае магниевых систем образуются тройные оксиды к2метю6, в которых магний и титан занимают с почти полным упорядочением октаэдрические позиции. 7 ъа2ш^±ов при высоких температурах наблюдается частичное разупорядочение .

3. Изучение перовскитных фаз Са-)хк2х/зТ:10з С к = ьа, Рг, N6.) показало, что в них имеются вакансии в кубооктаэдрических позициях, что приводит к образованию кубических фаз. По мере роста концентрации вакансий симметрия этих фаз понижается до тетрагональной и ромбической.

4. Синтезировано 12 гексагональных фаз состава А^Од^ (п = 5- 6), где, А «ьа, (За, бг, ВаВ = та., сг ,.

Ре, А1, шв .На основе определения структуры са2ьа4т15о18 выявлена связь между структурой и составом этих фаз. Методами рентгеноструктурного анализа, колебательной спектроскопии и ЯГР на ^ Ре показано неупорядоченное расположение катионов в однотипных координационных полиэдрах,.

5. Впервые получены 17 фаз состава А^Од^ (п = 4,5- 5- 6), где, А я Ьа, Рг, N (1, Бт, Са, Бг, С<1 5 В 5= Т1, с г, ре, А1, имеющие слоистую перовскитную структуру,.

6. Определена модель структуры ваЪа2т13о1о «представителя нового типа слоистых перовскитоподобных фаз. На основе экспериментальных и литературных данных была проанализирована связь между составом различных фаз и типом перовскитных блоков образующихся в их структурах, что использовано при обсуждении возможных типов неупорядоченных протяженных дефектов в перовскитах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Соединения редкоземельных элементов 1.- III групп/Арсеньев П. А. Довба Л.М., Еагдасаров Х.С.и др.-М.:Паука, 1983.-280 с.
  2. Л.М., Лугин Л. И., Шевченко A.B. Диаграмма состояния системы Рг2о3- СаО. -Ж.неорган.химии, 1972, т.17,$ 9, с.2543−2546.
  3. Л.М. Дугин Л.И. .Герасимюк Г. И., Шевченко A.B. Фазовые отношения в системах Ьа2о3- Сао и се2о3- сао.-Укр.хим.журн., 1972, т.38,№ 2,с.142−144.
  4. Л.М., Герасимюк Г. И. «Шевченко A.B. Дресвятский С. Г. фазовые равновесия в системах Dy2o3- сао, y2o3- Саои Yb2o3- Сао. -Изв.АН СССР.Неорган.материалы, 1973, т.9, J6 3, с.427−431.
  5. Г. И. Зайцева З.А., Лопато Л. М. Дресвятский С.Г. Взаимодействие оксидов РЗЭ иттриевой подгруппы с окисью кальция.-Изв.АН СССР.Неорган.материалы, 1973, т.9,В 10, с.1759−1762.
  6. Л.М., Герасимюк Г. И., Шевченко A.B. Дресвятский С. Г. Фазовые отношения в системах Sm2o3-Cao и Gd2o3-cao.-Докл.АН УССР, 1972, т.34 7,0.635−638.
  7. Lopato L.M. Highly refractory oxide systems containing oxides of rare-earth elements.-Ceramurgia Intern., 1976, v.2, li. 1, p. 18−32.
  8. Э.Лопато Л. М., Лугин Л. И. Шевченко A.B. Фазовые отношения в системах окись магния окислы РЗЭ цериевой группы.-S.неорган.химии, 1971, т.16,№ I, с.254−257.
  9. Ю.Лопато Л. М. .Огородникова A.A. «Шевченко A.B., Диаграммы состояния систем оксидов самария, гадолиния и диспрозия с окисью магния.- Докл. АН УССР, 1970, т.32 Б, В 12, с.1106−1107.
  10. П.Тресвятский С. Г., Лопато Л. М. Огородникова A.A.Шевченко A.B."Диаграммы состояния систем окислов иттрия, эрбия и иттербия с окисью магния.- Изв. АН СССР.Нё-оргая.материалы, 1971, т.?, 1£ II, с.2020−2024.
  11. Е.В. Дманян С.II. .Лыкова Л. Н. Довба Л.М. Рентгенографическое исследование соединений саьп^о^.-Докл. АН СССР, 1982, т.264,6,с.1400−1402.
  12. В. И. Довба Л.М., Лыкова Л. Н. «Вельский В.К., Антипов Е. В. Кристаллическая структура caGd4o7.-Докл.АН СССР-, 1983, т.272,1 5, с. П42-П46.
  13. De Vries R.C., Roy R., Osborn E.F. Phaseequili? ria in the system CaO TiOg.-J.Phys.Chem., 1954, v.58,N. 12, р. Ю69-Ю73.
  14. Jongejan A., Wilkins A.I. A re-examination of the system CaO -Ti02 at liquidus temperatures.
  15. J.Less-Common Metals, 1970, v.20,N.4,p.273−279.
  16. Kimura S., MuamA. Phase relations in the system
  17. CaO iron oxide — Ti02 in air.- Amer.Mineral., 1971, v.56,N.7−8,p.1332−1344.
  18. Tulgar H.E. Solid state relationships in the systemcalcium oxide titanium dioxide.- Istanbul Тек.Univ. Bui., 1976, v.29,N.1,p.111−129.
  19. Solacolu S., Zaharescu M. Phase equilibriums of the calcium oxide titanium oxide — vanadium-V-oxide system.- Rev.Roum.Chim., 1972, v.17,N.Ю, р.1715−1721.
  20. Kwestro W., Paping H.A.M. The systems BaO -Sr0-Ti02, Ba0-Ca0-Ti02 and Sr0-Ca0-Ti02.-J.Amer.Ceram.Soc., 1959, v.42,N.6,p.292−299.
  21. Я.Г. Химия титана Киев:Наукова думка, 1970, с. 182.
  22. Кисель Н.Г."Лимарь Т. Ф. Чередниченко И.Ф. О дитита-нате кальция, — Изв. АН СССР.Неорган.материалы, 1972, т.8, В I0, c. I782-I785.
  23. Лимарь Т.Ф., Кисель Н. Г. Чередниченко И.Ф."Савоськина А.И. О тетратитанате кальция.- Ж.неорган.химии, 1972, т.17,Я 2, с.559−561.
  24. Amer.Soc.for Testing and Materials, Powder Biffrac-tion file, 14 151.
  25. Amer.Soc.for Testing and Materials, Powder Biffraction file, 14 15 225.1mlach T.A., Glasser P.P. Phase equilibria in the system CaO-AlgO^-TiOg.- Brit.Ceram.Soc., Trans., 1968, v.67,N.12,p.581−609.
  26. Naylor В.F., Cook A.V. High-temperature heat contents of the metatitanates of calcium, iron and magnesium.-J.Amer.Chem.Soc., 1946, v, 68, H.6,p.1003−1005.
  27. Amer.Soc. for Testing and Materials, Powder Diffraction file, 22 153.
  28. Cocco A."Massazza F. Esame microscopico del systema SrO Ti02.-Ann.Chim., 1963, t.53,N.7, p.883−893.
  29. Coughanour L.B., De Prosse V.A. Phase equilibria in the system MgO Ti02.-J.Research.Nat.Bur.Stand., 1953, v.51,N.2,p.85−88.
  30. Bell H.B., Rouf M.A., Pak J. Phase equilibrium studies in the system magnesium oxide-titanium dioxide by the hot-stag microscopic technique.-Sci.Ind.Res., 1970, v.13> N.3,P.229−233.
  31. Johnson R.E."Woermann E., Muan A. Equilibrium studies in the system MgO -«FeO" — Ti02.- Amer.J.of Sci., 1971, v.271,N.10,p.278−292.
  32. Greenwood N.N. Ionenkristalle, Gitterdefekte und Nicht-stochiometrische Verbindungen.-Weinheim:Verlag Chemie, 1973, S.93−97.
  33. Amer.Soc. for Testing and Materials, Powder Diffraction file, 6 -494.
  34. H.В. Структура ионных кристаллов и металлических фаз.-М: АН СССР, 1947, с.93−96.
  35. Amer.Soc. for Testing and Materials, Powder Diffraction file, 20 694.
  36. Pauling L. The crystal-strukture of pseudobrokite.-Z.Kristall., 1930, B.73,N.1,S.97−112.
  37. Щербакова JI.Г."Мансурова I.Г. «Суханова Г. Е. Титанаты редкоземельных элементов.- Успехи Химии, 1979, т.48,1. Я 3, с.423−447.
  38. Queyroux Р., НиЪег М., Collonques R. Etude preliminare de la strukture descoinposes.- Compt. rend., 1970, v. C270, p.806−808.
  39. Scheumann K., MUller-Buschbaum Hk. Zur Kristallstruktur von Nd2Ti207.- J.inorg.nucl.Chem., 1975, v.37,N.11,р.22б1−2263.
  40. B.H. Давыдов Б.А., Поротников H.B. .Петров К. И. Исследование структуры соединений Ln2Ti2o7(Ln-La, Pr, Nd) и фазы высокого давления Sm2Ti2o7 методами колебательной спектроскопии.- Е. неорган, химии, 1979, т. 24 ,.№ 6,с. 1474−1477.
  41. Brixner Ь.Н. Preparation and properties of the Ln2Ti207~ type rare earth titanates.- Inorg.Chem., 1964, v.3,N.7,p.Ю65-Ю67.
  42. Klee W.E., Weitz G. Infraread spectra of ordered and disordered pyrochlore type compounds in the series R2Ti207, R2Zr207,R2Hf207.- J. inorg, nucl.Chem., 1969, v.31, N.8,p.2367−2372.
  43. Глушкова Б. Б. Сазонова Л.В."Сидорова Н. М. Стабильность титанатов редкоземельных элементов.- Изв. АН СССР. Неорган .материалы, 1981, т. 172, с.363−366.
  44. Bocquillon G."Queyroux P., Susse С., Collonques R. Transformation de phase sous pression du compose pyrochlore Sm2Ti207.- Compt. rend., 1971,2 722,p.572−575.
  45. K. «Miiller-Buschbaum Hk. Zur Kristallstruktur von La2Ti20y.- J.inorg.nucl.Chem., 1975, v.37,N.f, p.1879−1881.
  46. Collonques R."Queyroux P., Jorba M.P., Gilles J.C. Structure and properties of compounds formed from rare earth oxides with oxides of elements of group IV.-Bull.Soc.Chim.Fr., 1965, N.4,p.1141−1149.
  47. Muller-Buschbaum Hk., Scheumann K. Zur Kenntnis von NdgTiO^J.inorg.nucl.Chem., 1973, v.35,N. 4, p.1091−1098.
  48. Петрова M.A."Новикова А.С., Кристаллохимиче екая классификация оксиортотитанатов р.з.э. Изв. АН СССР.Иеорган.материалы, 1979, т.15,В 8, с.1425−1427.
  49. Guillen M., Bertaut Е.Р. Structure de LagTiO^.-Bull.Soc.Fr.Ceram., 1966, N.72,p.57−60.
  50. Mumme W.G., Wadsley A.D. The structure of orthorom-bic Y2TiO^, an exemple of mixed seven and fivefoldcoordination.-Acta Cryst., 1968, v. B24,N.10,p.1327−1333.
  51. Л.Г. Добачев А.Н., Кузнецов В. А., Глушкова Б.Б."Суханова Г. Е. Изучение кристаллов на основе Zr02
  52. Ti02) и оксидов р.з.э. полученных гидротермальным методом.- Докл. АН СССР, 1975, т.225,В 4, с.890−893.
  53. Г. Е. Гусева К.Н., Мамсурова Л. Г. Щербакова Л.Г. Структурные превращения титанатов редкоземельных элементов при высоких температурах.- Изв. M СССР. Неорган.материалы.1981,т.17,В 6, с.1043−1048.
  54. Mizutani N., Tajima Y., Kato M. Phase relations in the system Y2C>2 Ti02.- J.Amer.Ceram.Soc., 1976, v. 59, N.4, p.168−169.
  55. Щербакова Л.Г., Мамсурова Л. Г. .Суханова Г. Е. Закономерности газообразования в системах Tio2-R2o3(R=P33) 12-й Менделеев, съезд по общ. и прикл. химии. Реф. докл. и сообщ. Je I. M., 198.1,с. 125−126.
  56. Щербакова Л.Г., Глушкова В. Б. .Ляшенко Л. Г. .Зайцева А. П., Сазонова Л. В. Высокотемпературное взаимодействие и диффузия в системах Er203-Ti02 и y2o3 тю2.- Докл.
  57. АН СССРД977, т.236,Л 6, с.1390−1393.
  58. Kato M., Kubo Т. Solid state reaction in the system Y203 Ti02.- Kogyo Kadaky Zanki, 1967, v.70,N.6,p.840−843.
  59. Л. Г. Колесников A.B., Бреусов O.E. Изучение систем Tio2-Ln2o3 при действии ударных волн.-Изв.АН СССР.Неорган.материалы, 1979.т.15,й 12, с.2195−2201.
  60. М. Двойные оксиды титана и р.з.э. родственные флюориту, — Ж. Вестник Моск. у-та, Химия, M.1982,деп. в ВШИТИ, 3.02.83,$ 617−83.
  61. Queyroux F., Harari А., Collonques R. Cristallochimie des oxydes de terres rares.- Bull.Soc.Fr.Ceram., 1966,1. N.72,p.37−55. .
  62. C.B., Подберезская H.B. Стабильные катионные каркасы в структурах фторидов и оксидов.- Новосибирск: Наука, 1984.- 64с.
  63. Mac Chesney J.В., Sauer H.A., The system La203- Ti02.-J.Amer.Ceram.Soc., 1962, v.45,K.9,P.416−422.
  64. Федоров Н.ф."Мельникова O.B."Салтыкова В. А. Чистякова М.В. Новые перовскитоподобные соединения.- Я. неорган, химии, 1979, т. 24, Ji 5, c. II66-II70.
  65. Kainz J. Die dielektrischen Eigenschaften des Systems Barium Strontium — Lanthan — Titanat.
  66. Ber. Deut. Keram. Ges., 1958, B.35,N.2, S.69−77.
  67. Ненашева E.A., Ротенберг Б. А., Картенко Н.Ф."Получение метатитаната лантана и эго электрофизические свойства, — Кзв. АН СССР. Неорган, материалы, 1980, т. 16, J? II, с.1999−2001.
  68. АЪе М. «Uhcino К. X-ray study of the deficient perovskite La^TiO-^.- Mat.Res.Bull., 1974, v.9,N.2, p.147−155.
  69. Ненашева E.A., Ротенберг Б. А., Гиндин Е.У."Прохватилов В. Г. Высокочастотные диэлектрики на основе титанатов лантана и двухвалентных металлов.- Изв. АН СССР.Неорган. материалы, 1979, т. 15, Ja 10, с. 1890−1892.
  70. Сыч A.M., Новик Т. Б. Исследование совместноосаж-денных гидроксидов РЗЭ и титана.- Ж.неорган.химии, 1977, т.22,^ 1, с.68−74.
  71. Shishido T., Okamura К., Yajima S. In М- 0 glasses obtained by rapid quenching using a laser beam.-J.of Mat.Sei., 1978, v.13,N.5"p.1006−1014.
  72. Hyang Z.K., Lin Z.X., Yan D.S. Studies on phase equilibrium relations and crystal chemestry of RgO^CR^La, Nd, Gd, Ho, Tb) — Ti02.- Kuei Suan Yen Hsueh Pao, 1979, v.7 N.1,p.1−10. цитирована ПО Chem.Abs., 1980, v.92,N.100 207г.
  73. Kolar D., Gaberscek S., Volavsek В., Parker H.S., Roth R.S. Synthesis and crystal chemestry of BaNd2Ti0.0, BaM2Ti5014 and Nd^TigO^.- J. Solid State Chem., 1981, v.38,N.2,p.158−164.
  74. Kolar D., Gaberscek S., Barbulescu A., Volavsek B. The Nd20^ -4Ti02 phase in the system NdgO^ TiOg.-J.of the Less-Common Metals, 1978, v.60,N.1,p.137−141.
  75. И. М. Допато Л.М. «Шевченко A.B. Дурьякова И.1. Система Eu2o^-Tio2 Изв. АН СССР.Неорган.материалы, 1983, т. 19 9, с. I5I2-I5I4.
  76. Л.Г., Глушкова К. Н., Мамсурова Л. В. Суханова Г. Е. Система тю2-ть2о3 при высоких температурах, — Изв.АН СССР.Неорган.материалы, 1980, т.16,№ 8,с.1445−1449.
  77. Петрова М.А."Новикова A.C."Гребенщииков Р.Г.
  78. Фазовые равновесия в системе ег2о8 тю2 Докл. All СССР, 1979, т.246,$ 1,0.121−123.
  79. Leban I., Kolar D., Golic Lj. Phasenanderung im System Er203 TiOg.- Monatsh. Chemie, 1972, B.103,N.4, S. 1044-Ю47.
  80. Queyroux P. Sur 1 Existence d’an compose nouveau Yb^TiO^ et sur le diagramme d’equilibre
  81. Yb203 Ti02.- Bull.Soc.Pr.Min.Crist., 1965, v.88,1?. 3, p.519−520.
  82. Петрова M.А."Новикова И.С., Гребенщиков Р. Г. Фазовые равновесия в системе ъи2о3 тю2.-Нзв.Ш СССР. Неорган. материалы, 1980, т Л84, с.700−701.
  83. H.Г. Димарь Т. Ф. «Мудролюбова Л.П. .Чередниченко И. Ф. Система CaTiO^-LagTiOg.- Изв. АН СССР. Неорган, материалы, 1974, т Л0, JS S, с.465−468.
  84. Nanot M., Queyroux F., Gilles J.C. Etude du systeme La2Ti207-CaTi03.Mise en evidence d’une serie nouvelle de composes de formule АпБп°зп+2'~ Compt.rend., 1973, v. C277, N.13,P.505−506.
  85. Hanot M., Queyroux F., Gilles J.C., Carpy A., Galy J. Phases multiples dans les systemes Ca2Iib20y-BaNb03 es La2Ti20y-CaTi03: les series homologues de formule AnBn°3n+2'~ J*Solid State Chem., 1974, v.11,N.4,p.272−284.
  86. Nanot M. Non-stechiometrie par cisaillements periodiques dansune structure perovskite: les phases
  87. AnBn°3n+2 des systems La2Ti20y CaTiO^NdgTigOy -CaTi03,Ca2Nb207 — CaTiO^ (A=La, Nd, Ca-B=Ti, Nb). Etude par diffraction X et microscopie electronique, These doct."Paris 6,198o.
  88. В.A. «Смирнова Е.П. «Исупова Е. И. «Зайцева Н. В., Шеменев Л.А."Павлова Н.Г."Чиканова М.К."Смоленский
  89. Г. А. Исследование физических свойств слоистых сег-не то электриков типа ^Вп0зп+2"-Ф.Т.Т., 1977, т.19,.£ 3, с.9o3−935.
  90. Сидорова О.В."Поротников Н.В."Петров К. И. Физшсо -химическое исследование соединений в системе
  91. Sro Ъп203- Tio2.- Ж.неорган.химии>1982,т.27,.№ 8, с.1959−1962.с
  92. Tien Т.Y., Hummel F.A. Solid solutions in the system SrTiO^ (LagO^ 3Ti02).-Trans.Brit.Ceram.Soc.1967,v.66,N.2,p.233−245.
  93. Bouwma J. De Vries K.J., Burggraaf A. Non-stoichio-metry, defect-structure and dielectric relaxation in lanthanium substituded SrTiO-^.- J.Phys.State Sol.(a), 1976, v.35,N.5,P.281−289.
  94. Поротников H.В., Сидорова O.B."Марголин JI.H. Исследование сложных оксидов РЗЭ, sr и Ti методами колебательной спектроскопии.- Ж.неорган.химии, 1983, т.28"Ji 2, с.299−302.
  95. Разгон Е.С., Генс A.M."Варфоломеев М.Б."Коровин С.С., Костомаров B.C. 0 сложных титанатах бария и лантана.-Ж.неорган.химии, 1980, т.256,с.I70I-I703.
  96. ЭЗ.Мудролюбова Л.П."Ротенберг Б.А."Картенко Н.Ф."Борид А.Н. «Похватилов В. Г. «Костиков Ю. П. «Иванова М. П. Исследование физико-химических свойств образцов систем BaTio^ Ln2o^3Tio2.- Изв. АН СССР.Неорган.материалы «1981,т.174,с.683−686.
  97. A.M. «Варфоломеев М.Б. «Костамаров B.C. «Коровин С. С. Кристаллохимические и электрофизические свойства сложных титанатов редкоземельных элементов и бария.-1. неорган. химии, 1981, т. 26, J& 4, с. 896−898.
  98. Разгон Е.С., Генс A.M."Варфоломеев М.Б."Коровин С.С., Костомаров B.C. О титанатах бария и некоторых редкоземельных элементов, — Ж.неорган.химии, 1980, т.25,$ 8, с.2298−2300. .
  99. Р.Г. «Варфоломеев М.Б., Илыощенко Л. С. Згточ-нение состава и кристаллическая структура
  100. Ва3 75Prg 5Ti18o54.- Ж. неорган, химии, 1984, т. 29 I, с.31−34.
  101. Bouwma J. Defect structure of the perovskite phase in the system Sr0-Ti02-La203.- Acta Cryst., 1975, v. A31, H. S3,P.70.
  102. Bachandrian U., Error N.G. Defectstructure of lan-thanium-doped calcium titanate.-J.of Phys. and Chem. of Solids, 1983, v.44,K.3,P.231−237.
  103. Error N.G., Balachandrian U. Self-compensation in lanthanium-doped strontium titanate.- J. Solid State Chem., 1981, v.40,N.1,p.85−91.
  104. Johnston W.D."Sestrich D. The La^Ba^TiC^ system.-J.inorg.nucl.Chem., 1961, v.20,N.1,p.32−38.
  105. Приседский в.в. .Третьяков ю.д. Химия точечных дефектов в оксидном сегнетоэлектрике.- Изв. АН СССР.Неорган. материалы, 1982, т.1812,с.1926−1938.
  106. Полупроводники на основе титаната бария.- М.: Энергоиздат, 1982.-328с.
  107. ЮЗ.Ковба Л. М., Трунов В. К. Рентгенофазовын анализ.-2-е изд., перераб. и доп.- М.:Изд.Моск. ун-та, 1976.-232с.
  108. Ю4.Липсон Г., Стипл Г. Интерпретация порошковых рентгенограмм. -M.: Мир, 1972. -384с.
  109. Л.А. Инструментальные методы рентгенострук-турного анализа.- М.:Изд.Моск. ун-та, 1983.-288с.
  110. Heide К. Dynamische thermische Analysenmethoden, 2."durchgesehene Auflage.- Leipzig: VEB Deutscher Verlag fur Grundstoffindustrie, 1981.-312S.
  111. А.И. Введение в колебательную спектроскопию неорганических соединений.- М.:Изд. Моск. ун-та, 1977.-85с.
  112. Ю8.Драго Р. Физические методы в химии, т.2, — М.:Мир, I98I.-456C.
  113. ЮЭ.Порай-Кошиц М. А. Основы структурного анализа химических соединений.-М.:Высшая школа, 1982, с. II3-II6.
  114. International tables for X-ray crystallography, v.1.- Birmingam: The Kynoch Press, 1969.-558p.
  115. Mizutani N., Kitazawa A., Kato M. Yttria titania systems II. Phase equilibrium of Yttria — Titania.-Nippon Kagaki Kaishi, 1974.9,p.1623−1628.
  116. Wittmann U., Rauser G., Kemmler-Sack S. Uber die Ordnung von B*1"1» und MV in Perowskiten vom Typ A2IBIIIMV06(AII=Ba, Sr, MV=Sb, Nb, Ta).- Z.anorg.allg. Chem., 1981, B.482,N.11,S.143−163.
  117. Nakamura T. Monoklinic perovekite family of 1:1 ordered AgCB’B" — compounds caused by G type antiparallele displacements of A ions.- Mat.Res.Bull., 1978, v.13,N.10,p.1023−1030.
  118. Hayashi K., Demazeau G., Pouchard M. Bond distances and angles in orthorhombic ABO^ perovskites and their influence on magnetic properties.- Rev. de Chimie minerale, 1981, v.18,N.2,p.148−161.
  119. Пб.Гарашина Л. С. .Вишняков I0.G. Структурные изменения в рядах LnPe03 и LnP3.- КристаллографияД977, т.22, Je 3, с.547−549.
  120. Blasse G., Corsmit А.P. Electronic and vibrational spectra of ordered perovskites.- J. Solid State Chem., 1973, v.6,N.4,P.513−518.
  121. Corsmit A.P., Hoefstraat H.E., Blasse G. Vibrational spectra of ordered perovskites.- J.inorg.nucl.Ch.em., 1972, v.34,N.11,p.3401−3404.
  122. Preuthomme J., Tarte P., Infrared studies of spinels -I.A critical discussion of the actual interpretations.-Spectrochim.Acta, 1971, v.27A, N.7,p.961−968.
  123. Preuthomme J., Tarte P. Infrared studies of spinels -III.The normal II III spinels.- Spectrochim. Acta, 1971, v.27A, N.9,P.1817−1835.
  124. Поротников H.B., Савенко В.Г."Петров К. И. Сидорова О.В. Колебательные спектры шпинелей состава zn2sno4 и Mg2Sn04.- Ж.неорган.химии, 1983, т.28,№ 7,0.165 321 655.
  125. А.К. «Покровский А.Н., Фомичев В. В. Спектры КР двойных безводных сульфатов лития и РЗЭ.- Ж.неорган. химии, 1980, т.2510,с.2861−2863.
  126. Ahmad P., Sanyal N.K. Effect of inviromental cations on force constants vibrational mean amplitudes and bond order of metal-oxygen bonds in some octahedral oxyanions.- Spectroscopy. Letters, 1976, v.9,N.1,1. P.39−55.
  127. M.А. Спектры редких з емелъ.- M.:Го с. изд. технико-теоретической лит., 1952, с. 141.
  128. Shannon R.D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides.- Acta. Gryst., 1976, v. A 32, N.5,p.751−767.
  129. Венецев Ю.Н. .Стефанович С. 10. Использование метода генерации второй гармоники оптического излучения для выявления и изучения материалов с сегнето- и антисег-нетоэлектрическими свойства!®-.- Изв. АН СССР, Сер.физ., 1977, т.41,В 3, с.537−547.
  130. Remy H. Lehrbuch der anorganischen Chemie, B.1, 13., neu bearbeitete Auflage, Leipzig: Geest u. Portig K.-G., 1970, S.431.
  131. Ю.Д. Твердофазные реакции.- M.:Химия, 1978, с.290−318.
  132. Shannon J., Katz L. Refinement of the structure of barium tantalium oxide Ba^Ta^O-^.- Acta Cryst., 1970, v. B26, N.2,p.102−105»
  133. Calvo C., Ng H.N., Chamberland B.L. Preparation and structure of a ternary oxide of barium and rhenium Ba3Re2x09.- Inorg.Chem., 1978, t.17,N.3,p.699−701.
  134. Poppelmeier K.P."Jacobson A.J., Longo J.M. The structure of Ba^WgOg- an example of face shared octahedra with tungsten (VI).- Mat.Res.Bull., 1980, v.15,N.3,1. P.339−345.
  135. Herrmann M., Kemmler-Sack S. Die Polymorphie bei rhom-boedrischen 12L Stapelvarianten im System Sr4xBaxNiRe2 012.- Z.anorg.allg.Chem., 1980, В.469,1. N. 10, S.51−60.
  136. Kemmler-Sack S., Y/ischert W., Treiber U. Strukturbe1. I VII
  137. Stimmungen an Verbindungen vom Typ Ba2B3 2/3Re 6*~ Z.anorg.allg.Chem., 1978, В.444,N.7,S.190−194.
  138. Wischert W., Schnittenhelm H.J., Kemmler-Sack S. Strukturbestimmungen an H Ba2lu23 -j^^WOg.-Eine neue rhomboedrische Stapelvariante mit 18 Schichten" — Z. anorg.allg.Chem., 1979, B.448,N.1,S.119−125.
  139. Г. Основы кристаллохимии неорганических соединений .- M.: Мир, 1971, с.-203−205.
  140. Armstrong R.A., Newnham R. E Bismuth titanate solid solutions.- Mat.Res.Bull., 1972, v.7,N.10,p.Ю25-Ю34.
  141. Schnering H.G. Kristallstructuren der Bariumflouro-metallate (II) Ba2MFg mit M=Zn, Gu, Ni, Co, Pe.- Z.anorg. allg.Chem., 1967, B.253,N.1,S.13−25.
  142. Приседскш В.В. .Комаров В. П., Панько Г. Ф. .Добриков А. А. «Климов В. В. Протяженные дефекты и нестехиометрия оксидов перовскитного типа.- Докл. M СССР, 1979, т.247, J® 3, с.620−623.
  143. Grinier J.C., Barriet J., Bouchard M., Hagenmuller P. Mise en evidence d’une nouvelle famile de phases de type perovskite lacunaire ordonee de formula A^M^Og.-Mat.Res.Bull., 1976, v.11,N.Ю, р.1219−1226.
  144. S.К., Пушар M. Дагенмюллер П. Выявление точечных и протяженных дефектов в нестехиометрических перов-скитах с помощью структурных и физических исследовании. В кн.: Физическая химия оксидов.- М.:Наука, 1981, с.164−181.
  145. Ковба JI.M. .Паромова М. В. Кристаллическая структура Ba^Sc^Og.- Вестник МГУ. Химия, 1970, т. II Д> 5, с.621−623.
  146. Л.М., Лыкова Л. И., Антипов Е. В. Система Вао y2o^.- Ж.неорган.химии, 1983, т.283, с.724−727.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!