Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Экстракорпоральная фотохимиотерапия в комплексной терапии атопического дерматита

Диссертация: Экстракорпоральная фотохимиотерапия в комплексной терапии атопического дерматита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что в основе патогенетического действия ЭФХТ при АД лежит модуляция иммунорегуляторной функции Т-лимфоцитов и цито-литической функции естественных киллерных клеток, что способствует коррекции гуморального гомеостаза. Восстановление межклеточной ассоциации иммунокомпетентных клеток происходит под воздействием молекул II класса ГКГ — HLA-Dr, межклеточных молекул адгезии и антигена… Читать ещё >

Экстракорпоральная фотохимиотерапия в комплексной терапии атопического дерматита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные сведения по этиологии и патогенезу атопического дерматита '
    • 1. 2. Клиника и диагностика атопического дерматита
    • 1. 3. Современные методы лечения атопического дерматита
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных атопическим дерматитом ^
    • 2. 2. Методика проведения экстракорпоральной фотохимиотерапии
    • 2. 3. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ФОТОХИМИОТЕРАПИИ В
  • КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА
  • ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ И МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ
  • ГЛАВА 5. ДИНАМИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ ПОСЛЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ФОТОХИМИОТЕРАПИИ

Актуальность работы.

Согласно современным представлениям атонический дерматит (АД) — это системное хроническое рецидивирующее кожное заболевание с генетической предрасположенностью, характеризующееся гиперреакцией со стороны кожи, инфильтрацией ее моноцитами, эозинофилами и активированными Т-лимфоцитами [55,131].

АД — одно из наиболее распространенных воспалительных заболеваний кожи и аллергических заболеваний, которыми страдают от 5 до 20% населения планеты [95]. Оно обычно начинается в раннем детстве и нередко, несмотря на проводимое лечение, принимает затяжное многолетнее течение, а при тяжелых формах требует назначения кортикостероидных препаратов и системных иммунодепрессантов (циклоспорин). В то же время использование глюкокортикоидных средств, до конца XX века остававшихся основной терапией АД, ограничивается целым рядом побочных эффектов, а назначение циклоспорина сопряжено с риском серьезных токсических эффектов и системного иммунодефицита [95,10,144].

Хотя общепризнанно, что в основе иммунопатогенеза АД лежит парадоксальное сочетание угнетения Т-клеточного иммунного ответа и активаций клеточно-опосредованной аллергической реактивности с гиперчувствительностью к иммунным и неиммунным стимулам и высоким уровнем IgE [201,185], общая патогенетический обоснованная концепция иммунопатогенеза АД все еще отсутствует [96].

Вышеизложенное свидетельствует о целесообразности дальнейшего изучения иммунопатогенеза АД и актуальности разработки на этой основе новых подходов к его лечению.

С этой целью, нами было проведено изучение клинической эффективности нового метода лечения — экстракорпоральной фотохимиотерапии (ЭФХТ) при АД с позиций влияния его на иммунного систему и межклеточные взаимодействия. Основанием для этого послужили данные отечественные и зарубежные исследований по изучению клинической эффективности и механизмов действия ЭФХТ при заболеваниях, обусловленных повышенной активностью и пролиферацией Т-лимфоцитов [67,204]. Однако литературные данные относительно применения этого метода при АД носят разрозненный характер и основаны лишь на единичны наблюдениях [211].

В связи с этим, нам представляюсь важным изучение эффективности ЭФХТ у больных распространенным, рецидивирующим АД с позиций влияния этого метода на иммунную систему и межклеточное взаимодействие.

Цель работы:

Изучить клиническую эффективность ЭФХТ и его влияние на состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных тяжелым хроническим рецидивирующим АД с позиций межклеточного взаимодействия.

Задачи исследования:

1. Оценить клиническую эффективность ЭФХТ в комплексном лечении больных с тяжелым хроническим рецидивирующим АД.

2. Определить роль и значение Т-клеточного иммунитета, а также нарушения межклеточного взаимодействия на состояние гуморального иммунного ответа при АД.

3. На основе корреляционного анализа изучения динамики иммунологических показателей периферической крови в процессе лечения сформулировать патогенетическую концепцию механизма действия ЭФХТ при АД.

Научная новизна.

Впервые разработан и научно обоснован новый метод комплексного лечения больных, страдающих тяжелым хроническим рецидивирующим АД с применение ЭФХТ. Установлена его высокая клиническая эффективность у 96% больных АД с упорным течением кожного процесса, резистентным к проводимой терапии включая и кортикостероидные гормональные препараты. При этом клиническое выздоровление было достигнуто в 80% случаев, которое наступало в 1,8 раза быстрее по сравнению с общепринятыми методами традиционного лечения.

При изучении состояния клеточного иммунитета и взаимодействия иммунокомпетентных клеток между собой, установлено, что нарушение межклеточного взаимодействия приводит к расстройству иммунорегуляторных функций на состояние гуморального иммунного ответа и играет первостепенную роль в формировании патологического процесса у больных АД. Ключевыми факторами при этом являются молекулы активации, главного комплекса гистосовместимости (ГКГ), адгезии и апоптоза.

Показано, что в процессе ЭФХТ у больных АД происходят существенные изменения, как со стороны количественного состава изучаемых клеточных маркеров, так и со стороны их взаимодействия между собой. Полученные изменения свидетельствуют о восстановлении иммунорегуляторных функций Т-лимфоцитов на активность гуморального иммунного ответа, что способствует повышению иммунотолерантности к экзогенными антигенным факторам.

Научно-практическая значимость.

Впервые разработана и внедрена методика проведение ЭФХТ в комплексе лечении больных АД. Продемонстрирована его высокая клиническая эффективность и патогенетическая направленность. Комплексный метод позволяет получить выраженный клинический эффект в 96% случаев. Использование метода дало возможность повысить эффективность лечения, способствовало увеличению сроков ремиссии в 3 раза по сравнению с общепринятыми методами традиционной терапии.

Хорошая переносимость процедур и отсутствие побочных эффектов позволяет считать данный метод более предпочтительным, по сравнению с другими методами лечения АД, для широкого использования в лечебных учреждениях. Полученные иммунологические данные свидетельствуют о выраженном иммуномодулирующем действии ЭФХТ, что подтверждает его патогенетическую направленность.

Положения, выносимые на защиту.

1. Метод комплексного лечения больных АД с применением ЭФХТ является высокоэффективным и безопасным, позволяющий добиться выраженного клинического эффекта у 96% больных, включая пациентов с упорным течением кожного процесса, резистентных к проводимой терапии.

2. ЭФХТ в комплексном лечении больных АД позволяет добиться клинического выздоровления в 1,8 раза быстрее по сравнению с общепринятыми методами традиционной терапии.

3. Включение в комплекс лечения больных АД метода ЭФХТ позволяет в 3 раза продлить сроки ремиссии по сравнению с общепринятыми методами лечения. Процедуры хорошо переносятся больными различных возрастных групп, не вызывая побочных реакций и осложнений.

4. Установлено, что ключевым моментом иммунорегуляторных изменений при АД являются нарушения механизмов межклеточного взаимодействия, нарушение гомеостаза неимунных наивных Т-лимфоцитов с последующей их генерацией в активные хелперные Т-клетки второго типа (Th2).

5. Нарушение Т-клеточного иммунного ответа происходит с активным участием антигена II класса ГКГ — HLA-Dr, рецептора к интерлейкину.

2, интегриновых и иммуноглобулиновых молекул адгезии, что предопределяет впоследствии иммунный ответ по гуморальному типу.

6. Установлено, что модуляция иммунорегуляторной функции Т-лимфоцитов и цитолитической функции естественных киллерных клеток, под воздействием ЭФХТ, приводит к восстановлению гуморального гомеостаза.

7. Восстановление межклеточной кооперации иммунокомпетентных клеток под влиянием ЭФХТ происходит с непосредственным участием молекул II класса ГКГ — HLA-Dr, межклеточных молекул адгезии и антигена апоптоза.

8. В процессе ЭФХТ у больных АД происходит снижение количества и активности лимфоплазмоцитов, восстановление механизмов нормального антителообразования и естественной иммунотолерантности, что коррелирует с клиническим улучшением.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования внедрены в практику работы отделения дерматовенерологии и дерматоонкологии МОНИКИ им М. Ф. Владимирского, в программу лекций и практических занятий кафедры кожных и венерических болезней ФППОВ ММА им И. М. Сеченова и кафедры дерматовенерологии и дерматоонкологии ФУВ МОНИКИ.

Апробация работы Материалы диссертации доложены на научно-практической конференции дерматовенерологов центрального федерального округа РФ «Пролиферативные заболевания кожи» (Москва 2007 г.), на заседании Московского областного общества дерматовенерологов (Москва 2007, 2008гг.). Диссертация апробирована на совместной научной конференции кафедры кожных и венерических болезней ФППОВ ММА им. И. М. Сеченова, отделения дерматовенерологии и дерматонкологии, кафедры дерматовенерологии и дерматоонкологии ФУВ МОНИКИ им.

М.Ф.Владимирского, отделения клинической гематологии и иммунотерапии МОНИКИ 11 апреля 2008 г.

Публикации.

По материалам диссертации опубликованы 4 научных работ.

Структура и Объем диссертации

.

Работа изложена на 126 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов. Указатель литературы включает 127 отечественных и 130 зарубежных авторов. Текст иллюстрирован 29 рисунками и содержит 10 таблицы, 16 фотографий.

Выводы.

1. Установлено, что в основе патогенеза АД важное значение имеют выраженные нарушения со стороны иммунорегуляторной функции Т-лимфоцитов, приводящее к дифференцировки неимунных наивных Т-лимфоцитов в активные хелперные Т-клетки второго типа (Th2). Нарушение Т-клеточной кооперации происходит с активным участием антигена II класса ГКГ — HLA-Dr, рецептора к интерлейкину-2, интег-риновых и иммуноглобулиновых молекул адгезии, что предопределяет впоследствии иммунный ответ по гуморальному типу.

2. Показана высокая клиническая эффективность комплексного подхода в лечении больных АД с применением нового метода — ЭФХТ. Его использование позволило получить выраженный клинический эффект у 96% больных и добиться клинического выздоровления в 1,8 раза быстрее по сравнению с общепринятыми методами традиционной терапии. Длительность ремиссии при этом возрастает в 3 раза. Процедуры хорошо переносятся больными различных возрастных групп, не вызывая побочных реакций и осложнений.

3. Показано, что в основе патогенетического действия ЭФХТ при АД лежит модуляция иммунорегуляторной функции Т-лимфоцитов и цито-литической функции естественных киллерных клеток, что способствует коррекции гуморального гомеостаза. Восстановление межклеточной ассоциации иммунокомпетентных клеток происходит под воздействием молекул II класса ГКГ — HLA-Dr, межклеточных молекул адгезии и антигена апоптоза. В процессе ЭФХТ у больных АД происходит снижение количества и активности лимфоплазмоцитов, восстановление механизмов нормального антителообразования и естественной имму-нотолерантности, что коррелирует с клиническим улучшением.

Практические рекомендации.

1. Курс лечения с применением ЭФХТ следует проводить 2 раза в неделю. Всего 4 процедуры.

2. ЭФХТ показана больным АД при длительном вялотекущем течении заболевания, с обширными поражениями кожных покровов, частыми рецидивами, а также при неэффективности стандартных методов лечения.

3. Противопоказанием для проведения ЭФХТ служит индивидуальная непереносимость к препаратам, содержащим метоксипсорален, сопутствующая тяжелая сердечно-сосудистая патология: сердечнососудистая недостаточность, нарушение сердечного ритма, нарушения со стороны мозгового кровообращения, тяжелые психические расстройства.

4. ЭФХТ необходимо проводить под контролем гемодинамических показателей, с учетом возраста больного, сопутствующей патологии и лабораторных данных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.М., Сергеев А. С., Серова Л. Д. и др. Ассоциации HLA-антигенов с атопическим дерматитом.// Вести, дерматол.- 1993 .-№ 1.- С. 38−44.
  2. Атопический дерматит: Руководство для врачей.// Под. ред. Н.Г.Короткого-Тверь-2003.
  3. А.Е., Олисова О. Ю., Владимиров В. В., Микрюков А. В., Лечение больных атопическим дерматитом с применением селективной фототерапии УФ-лучами 311нм.// Российский журнал кожных и венерических болезней- 2007.-№ 2.-С.31−34.
  4. А.А., Оганезов В. К., Шельцина Т. Л., Патютко М. Ю. Влияние рекомбинатного человеческого интерлейкина 8 на функциональную активность фагоцитирующих клеток периферической крови здоровых индивидуумов in vitro.// Иммунология,-1997.-№ 3.- С.30−33.
  5. Ю.С., Попов К. В., Парфенов А. С., Васильева А. Е. -Трансэпидермальная потеря воды у больных атопическим дерматитом. // Российский журнал кожных и венерических болезней-2000.-№ 3,-С.25−27.
  6. A.M., Лезвинская Е. М. Иммунокомпетентные структуры кожи и их роль в развитии первичных кожных лимфом.//Арх пат.- 1997.-№ 5.-С.7−12.
  7. Ш. М., Атопический дерматит у детей. Совершенствование патогенетического лечения на основании комплексного изучения показателей иммунитета//Автореф. дис.канд. мед. наук.- М., 1995.-16 с.
  8. К.Л. Анализ факторов прогноза и дифференциальная диагностика атопического дерматита у больных разных возрастных групп//Автореф. дис.канд. мед. наук-М., 2005.
  9. .Т., Черемисина З. П., Коркина Л. Г., Суслова Т. Б., Мальцева Л. М., Финкельберг Э. И. Хемилюминесцентный анализ функционального состояния фагоцитов крови при силикозе и хроническом пылевом бронхите //Сов. мед.-1990.-№ 4.-С14 16.
  10. В.В., Меньшикова Л. В. Климатогеографические особенности Мертвого моря.// Вестн. дерматол.-1996.-№ 6.- С.54- 56.
  11. В.В., Захарова О. Ю., Кочергин Н. Г., и др. Изучение пищевой аллергии у больных атопическим дерматитом с помощью аллергенспецифического IgG RAST- теста.// Вестн. дерматол.- 1989.-№ 1.- С. 8−10.
  12. Е.А., Казначеев К. С. Эффективность применения иммуномодулятора ликопида у больных атопическим дерматитом.// Тез. У Рос. Нац. Конгресса «Человек и лекарство» -М., 21−25 апреля 1998 Г. М.- С.44- 45.
  13. Н.А. Изменение иммунного статуса и оптимизация терапии больных атопическим дерматитом.// Автореф. дис. канд. мед. наук .М., 1996. 16с.
  14. В.В., Годун О. В., Агафонов В.В. IgG анти — IgE -антитела в составе циркулирующих иммунных комплексов у больныхатопическим дерматитом.// Журн. микробиол. эпидемиол. иммунобиол. 1993 .-№ 6.- С. 101−102.
  15. А.В., Изучение иммунокорригирующего действия гемосорбции с плазмаферезом при нейродермите.//Вестн. дерматол.-1984.-№ 8.- С.6−8.
  16. И.А. Клинико-иммунологическая характеристика детей, больных нейродермитом.//Автореф. дис. .канд. мед. наук.- М., 1984.-91с.
  17. О.В. Усовершенствование иммунокорригирующих методов терапии атопического дерматита на основе изучения динамики свойств циркулирующих иммунных комплексов, криоглобулинов и комплемента// Автореф. дис. канд. мед. наук.-М., 1996.-18с.
  18. О.В., Константинова Н. А. Роль циркулирующих иммунных комплексов в патогенезе атопического дерматита // Тез. докл. VI. Всерос. съезда дерматол. и венерол.- Челябинск, 1989.- С. 426.
  19. В.А. К изучению серотонинопексии сыворотки крови и экстрактов кожи у больных распространенным нейродермитом.// Вестн. дерматол.-1976.-№ 8.-С.22−24.
  20. В.А., Зотова В. В., Символокова JI.B., Чернова А. А. Антигены комплекса HLA у детей жителей юга России, страдающих атопическим дерматитом.// Вестн. дерматол.-1992.- № 8.- С.47−48.
  21. В.А., Комарь А. В., Межова И. Л., Потатуева В. О. К вопросу об аллергических механизмах повреждения кожи при нейродермите и экземе.// Там же.- 1986.-№ 11.- С. 37 41.
  22. Д.А. Роль грибковой инфекции при атопическом дерматите.// Автореф. дис. канд.мед.наук.-М., 1992.-16 с.
  23. Н.С. Совершенствование лечения и реабилитации детей младшего школьного возраста, больных атопическим дерматитом, вусловиях санаторно-лесной школы.// Автореф. дис. канд. мед. наук .М, 1996.-16 с.
  24. М.Ю., Казначеева Л. Ф. Гастроинтестинальная гиперреактивность и ее значение в формировании атопического дерматита у детей.// Российский журнал кожных и венерических болезней-2001 .-№ 6.-С.З 8−41.
  25. А.И., Молочков В. А., Кильдюшевский А. В. Применение экстракорпоральной фотохимиотерапии в лечении псориаза. V научно-практическая конференция.// Терапия социально значимых заболеваний в дерматологии и косметологии. —М.- 2005.-С. 39- 40.
  26. И.К. Клинико-психологические и электрофизиологические показатели у больных диффузным нейродермитом в процессе рефлексотерапии.// Автореф. дис. канд. мед. наук.- М.-1987.- 16 с.
  27. Г. Г. Материалы к изучению роли бактериальной аллергии в патогенезе экземы и нейродермита у детей и вопросы терапии.// Автореф. дис. канд. мед. наук .- М., 1976.-24 с.
  28. В.Н. Клинические варианты атопического дерматита и особенности реабилитации больных.// Российский журнал кожных и венерических болезней- 2007.- № 5.- С.13−16.
  29. Иванов O. JL, Кривда А. Ю. Новый антигистаминный препарат зиртек в терапии аллергодерматозами // Тез. докл. Конгресса «Человек и лекарство» 8−12 апреля 1997-М., С. 162.
  30. О.Л., Мареева Е. Б., Кривда А. Ю. Современный антигистаминный препарат зиртек в терапии аллергодерматозов //
  31. Российский журнал кожных и венерических болезней 1999.-№ 5.-С.23−26.
  32. И.Н. Лечение больных атопическим дерматитом методами психо- и рефлексотерапии.// Автореф. дис. .канд.мед.наук.-М.-1994−17с.
  33. И.Н., Антоньев А. А., Рожнов В. Е. Психологические основы организации психотерапии больных атопическим дерматитом.// Тез.докл. IX Всесоюзн. съезда дермат.-Алма-Ата, 1991.- С.214−215.
  34. С.А. Внутрисосудистое воздействие лазерного излучения и лечения больных экземой и атопическим дерматитом.// Автореф. дис.. канд.мед.наук.-М- 1994.-15 с.
  35. Л.Ф., Молокова А. В., Геращенко Н. В. Особенности наружной терапии атопического дерматита у детей грудного и раннего возраста.// Вопросы современной педиатрии. 2002.- Т.1, № 2.- С.92−94.
  36. Л.Д. Клинико- иммунологические принципы неспецифической иммунокоррекции атопического дерматита.// Тез. докл. IX Всесоюзн. Съезда дерматовенерол. Алма-Ата, 1991.- С. 214 215.
  37. Л.Д., Самбур М. Б. Нарушение иммунитета при атопическом дерматите.// Вестн. дерматол.- 1987.- № 8.- С.7- 9.
  38. М.В. Комплексная терапия больных нейродермитом с учетом функционального состояния системы гипофиз щитовидная железа.// Автореф. дис.канд.мед.наук.-М.-1987.-16с.
  39. А.С., Кубанова А. А., Кузнецов В. П., Беляев Д. Л. и др. Лейкинферон в лечении атопического дерматита.// Вестн. дерматол.-1991.-№ 6.- С.8- 11.
  40. Н.Г. Многокурсовое лечение больных нейродермитом, включающее лазеротерапию и иодобромные ванны, с учетом оценки иммунного статуса.// Автореф. дис. канд. мед. наук-М-1988.-14 с.
  41. Н.Г. Атопический дерматит: современные аспекты патогенеза и терапии.// Рус. мед. журнал.-2004.-№ 12.- С.1076−1081.
  42. Н.Г., Шарова Н. М., Тихомиров А. А. Новые возможности терапии атопического дерматита у детей в зависимости отего клинико-патогенетических вариантов.// Российский журнал кожных и венерических болезней -2000.-№ 1.-С.35−38.
  43. Н.Г. Основные аспекты патогенеза, клиники и современной терапии атопического дерматита// Автореф. дис. .докт. мед.наук.-М., 2001.-30с.
  44. Н.Г., Румянцева Е. Е., Кондратов Г. В., Траксель Л. В. Пимекролимус при атопическом дерматите.// Российский журнал кожных и венерических болезней 2003 .-№ 6.- С. 19 — 22.
  45. Н.Г. Опыт применения неорала при атопическим дерматите у детей.// Российский журнал кожных и венерических болезней- 1998.-№ 2- С. 5−37.
  46. Н.Г., Потекаев Н. С. Циклоспорин, А при атоническом дерматите (механизм иммуносупрессии и клиническая эффективность). -М., 1999.-20с.
  47. А.А., Самсонова В. А., Авербах Е. В., Тимошин Г. Г. Элоком в лечении больных псориазом и атопическим дерматитом.// Вестн. дерматол.-1996.-№ 5.- С. 10 -12.
  48. В.И., Хамаганова И. В., Китаева Н. В., и др. Особенности применения наружной кортикостероидной терапии в детской дерматологической практике.// Российский журнал кожных и венерических болезней. 1998.- № 1.- С.33−35.
  49. А.В. Особенности типов течения атопичексого дерматита.// Вестн. дерматол.-2000.-№ 1.- С.19−21.
  50. А.В., Сазонов С. В., Кохан М.М.Особенности клеточных инфилтратов в дерме у больных с различными типами течения атопического дерматита.//Вестн. дерматол.-2000.-№ 5.- С.40- 46.
  51. Н. В., Герасимова Н. В., Кохан М. М. Атопический дерматит. Типы течения, принципы терапии. Екатеринбург.- 2000.-С.52- 70.
  52. Н.В. Особенности типов течения атопического дерматита. Принципы терапии.// Автореф. дис. .докт.мед.наук.-М., 1998.- 33с.
  53. О.М., Гущин И. С. Применение каситина в лечении аллергического ринита круглогодичного течения у взрослых.// Рос. аллергол. журн.- 2004.-№ 4.- С.75- 78.
  54. Г. Ю., Клеменовп И. А., Жукова Г. И., Воронова Н. Ю. Состояние микрофлоры толстой кишки у больных хроническими дерматозами.// Российский журнал кожных и венерических болезней-2002.-№ 3.- С.38−39.
  55. О.П., Молочков В. А. Ламизил- эффективное средство лечения онихомикозов.// Российский журнал кожных и венерических болезней-1998.-№ 1.- С.41−43.
  56. О.В., Белоусова И. Э., Самцов А. В. Иммуногистологические особенности применения препарата скин-кап в сравнении с наружными стероидами у больных атопическим дерматитом.// Вестн. дерматол.-2005.-№ 1.-С.46- 50.
  57. А.Н. Особенности психосоматического статуса у больных атопическим дерматитом и пути комплексной коррекции.//Автореф. дис.. канд. мед наук.-М.-2001.-27с.
  58. Е.В., Богуш П. Г., Попова И. С. и др. Анализ аллергоспецифических IgE у больных атопическим дерматитом в Москве.// Вестн. дерматол.-2003.-№ 2.- С.4−8.
  59. С.В. Рефлекстерапия атопического дерматита.// Российский журнал кожных и венерических болезней- 2004.-№ 2.- С. 15- 17.
  60. В.А., Кильдюшевский А. В., Ермилова А. И. Экстракорпоральная фотохимиотерапия в лечении Т-клеточных злокачественных лимфом кожи.// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2005.- № 4.- С. 33−39.
  61. В.А., Кильдюшевский А. В., Карзанов О. В. и др. Фотоферез при склеродермии с признаками системности.// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2002, — № 5.- С. 4- 9.
  62. В.А., Кильдюшевский А. В., Карзанов О. В. Первый в России опыт лечения пузырчатки с применением фотофереза.// Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2002.- № 6.- С. 24−28.
  63. В.А., Кильдюшевский А. В., Молочков А. В. и др. Экстракорпоральная фотохимиотерапия как метод иммунокоррекции в дерматовенерологии.// Иммунопатология иммунология аллергология.-2002.-№ 4.- С. 39- 44.
  64. Н.К., Пантелеева Г. А. Опыт применения кестина при аллергических дерматозах.// Российский журнал кожных и венерических болезней -2004.-№ 4.- С.28- 30.
  65. В.И., Сергеев Ю. В., Новикова Н. Д. Клиническая эффективность кестина при лечении аллергических заболеваний.// Иммунол. аллергол. инфектол.-2001.-№ 3.-С.58−60.
  66. .Н. Эффективность терапии больных диффузным нейродермитом аллергенами инфекционного и неинфекционного происхождения.// Автореф. дис. .канд. мед. наук.-М.-1984.- 24с.
  67. С.Н. Лазеро- и ауфок- терапия больных диффузным нейродермитом и их влияние на показатели липидов.// Автореф. дис. -канд.мед.наук.- М.,-1991.-16с.
  68. Г. В., Салмаси Ж. М., Казимирский А. Н. и др.// Бюлл. экспер. биол. и мед.-1995.-№ 2.- С.196−199.
  69. Г. В., Салмаси Ж. М., Макаров А. И. К вопросу о снижении числа СД8+ лимфоцитов при атопии: поиск компромисса // Иммунология.-1997.-№ 3.- С.35−38.
  70. Н.С., Севидова Л. Ю., Владимиров В. В. и др. Селективная фототерапия и иммунокоррекция димоцифоном при атопическом дерматите.// Вестн. дерматол.- 1987. № 9.- С.39- 42.
  71. A.M. диагностика и лечение аллергических заболеваний у детей-Казань-1990−320с.
  72. А.Ю., Ляпон А. О. Изменение функционального состояния Р-адренорецепторов нейтрофилов у больных с атопическим дерматитом. М, 1995, 8 с. (рукопись деп. Во ВНИИМИ МЗ СССР № 10 293 85).
  73. А.В., Куршакова Т. С., Знаменская Л. Ф., Бухова В. П. Прогнозирование клинической эффективности- иммуномодуляторов. //Тез.докл 7 Российского сеъзд дермато-венерологов. Казань, 5−7 июня 1996 г. С. 18−19.
  74. А.В., Самсонов В. А., Куршакова Т. С., Куршакова Т. С., Бухова В. П., ЯшаеваИ.Г. Оценка функциональной активности нейтрофилов, периферической крови у больных атопическим дерматитом люминолзависимым методом.// Вестн. дерматол.-1995-№ 1.- С.4−7.
  75. А.Н., Волгин В. Н., Королькова Т. Н., Матынцин В.О, Сухарев А. В. Применение иммунокорригирующей терапии у больных атопическим дерматитом.// Вестн. дерматол,-1998.-№ 4.-С.21−24.
  76. Е.Е., Потекаев Н. С., Колесов В. Д. и др.Общий иммуноглобулин Е при атопическом дерматите.// Вестн. дерматол.-1985.-Ж7.-С. 53−56.
  77. В.А., Алиева П. М., Куршакова Т. С. Метод лечения больных атоническим дерматитом биметилом.// Вестн. дерматол.-1993.-№ 5.-С 77.
  78. В.А., Нейродермит и небактериальная аллергия: диагностика, патогенез, специфическая десенсибилизирующая терапия.//Дис.. .д-ра.мед.наук.-М., 1984.-378с.
  79. В.А., Мазина Н. М., Знаменская Л. Ф., Степаненко Р. Н., Авдеева Ж. И. Миелопид в лечении больных атопическим дерматитом.// Вестн. дерматол.-1992.-№ 2.- С.55−57.
  80. В. А. Диамант Л.Е. Иванова Н. К. Скин-кап в терпапии больных псориазом.//Вестн. дерматол.-2000.-№ 5.- С.24−27.
  81. В.А. Нейродермит и небактериальная аллергия.// Автореф. дис. .д-ра. мед.наук.-М., 1984,-С.27.
  82. В.А., Мазина Н. М., Знаменская Л. Ф. Комплексный метод лечения больных атопическим дерматитом с использованием отечественного «ммунорегулятора миелопида.//Вестн. дерматол.-1993.-№ 1.- С. 65.
  83. В.А., Хапилова В. И. Локоид в терапии больных аллергодерматозами и псориазом.// Вестн. дерматол.-1996.-№ 6.-С.34−36.
  84. А.С., Пинегин Б. В., Селицкая Р. П. и др. Применение нового иммуномодулятора гликопина у больных деструктивным туберкулезом легких, осложненных ХБОД. // Тез докл. IV Российского нац. Конгресса «Человек и лекарство» М., 1997.- С 204.
  85. Л.Ю. Комплексное применение селективной фототерапии и димоцифона у больных атопическим дерматитом на основе анализа клинико-иммунных соотношений.// Автореф. дис. .канд. мед. наук.-М., 1989.- 16 с.
  86. Л.Ю., Кочергин Н. Г., Шинаев Н. Н. и др. Терапевтическая эффективность димоцифона при атопическом дерматите.// Вестн. дерматол.- 1986. № 9.- С.55- 58.
  87. О.П. Клинико-эпидемиологические особенности и совершенствование методов лечения атопического дерматита у детей г. Ставрополя.// Автореф. дис. канд. мед. наук. Ставрополь, 2002 г.
  88. Ю. В., Малышев В. С. Субпопуляции лимфоцитов у больных аллергическими дерматозами, оцененные с помощью моноклональных антител.// Лаб. Дело.- 1988.-№ 7.- С.50−53.
  89. Ю.В. Атопический дерматит: от патогенеза к эффективной терапии.// Иммунопатология, аллергология, инфектология.-2004.-№ 3.-С.37−43.
  90. Ю.В. и др.- Атопический дерматит : новые подходы к профилактике и наружной терапии / под ред. Ю. В. Сергеева. 2-е изд.- доп. и перераб. — М.: Медицина для всех, 2005. — 63 с.
  91. Ю.В. и др.- Атопический дерматит: руководство для врачей / под ред. Ю. В. Сергеева.- М.: Медицина для всех, 2002, — 183 с.
  92. Ю.В., Иванов О. Л., Новиков Д. К. и др. Атонический дерматит: современная диагностика и лечение.// Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2001. — № 4. — С.28−48.
  93. Ю.В., Константинова Н. А., Грабовская О. В., Кортунова В. М. Атопический дерматит. 111. Роль иммунных комплексов в патогенезе, оценке тяжести и прогноза заболевания.// Вестн. дерматол. -1990.-№ 1.-С.8−11.
  94. Ю.В., Резников Ю. П., Лобанова Е. В., Пименова Н. С. Атопический дерматит. Состояние комплексных белков и патогенетическая Роль анафилатоксинов С4а, СЗа и С5а // Вестн. дерматол.- 1989.-№ 4.- С. 4−8.
  95. Н.Х., Борисова A.M., Шульженко А. Е. и др. Влияние нового иммуностимулятора гликопина на состояние здоровья и некоторые показатели иммунного статуса здоровья добровольцев.// Иммунология 1995. -№ 2.-С49−51.
  96. В.П. Реабилитация детей, больных нейродермитом использованием курортных факторов Анапского региона.// Автореф. дис. докт. мед. наук. М, 1985.
  97. И.В., Захаржевская Т. В., Караулов А. В. Антигистаминные препараты в лечении крапивницы.// Лечащий врач.- 2004.-№ 45.- С.31−33.
  98. Ю.К. Влияние комплексного лечения электросном и гипнозом на показатели электроэнцефалографии у больных нейродермитом.// Вестн. дерматол.-1965.-№ 12.- С. 3- 9.
  99. Ю.К., Дворников А. С., Круглова JI.C., Скрипкина П. А. Современный взгляд на патогенетическую терапию атопического дерматита.//Вестн. дерматол.-2006.-№ 4, — С.36−39.
  100. Ю.К., Короткий Н. Г., Уджуху В. Ю. Перспективы применения иммунокорригирующего лечения активным фактором тимуса (Т -активином) в дерматологии.// Вестн. дерматол.-1986.-№ 4.-С.4−7.
  101. Ю.К., Лезвинская Е. М. Хемотаксис нейтрофилов и его роль в патогенезе дерматозов.// Вестн. дерматол.-1986.-№ 6.- С.31−37.
  102. Ю.К., Федоров СМ., Адо В.А., Селисский Г. Д., Кубанова А. А., Кулагин В. И. Атопический синдром.// Вестн. дерматол.- 1995.-№ 2.- С. 17−19.
  103. Ю.К., Шарапова Г. Я., Резайкина А. В. и др. Иммунология в дерматологии.// Вестн. дерматол.- 1993.- № 4.- С.4- 14.
  104. О.Н. Клинико- иммунологическая оценка эффективности аутотрансфузии УФ облученной крови и гипербарической оксигенации при течении больных атоническим дерматитом, осложненным вторичной инфекцией.// Вестн. дерматол. — 1992.- № 2.-С.30−35.
  105. Ю.С., Чебуркин А. А. Эффективность крема Экзомега при атопическом дерматите у детей.// Рус. мед. журн. 2003. — T. l 1, № 17. -С. 976 — 978.
  106. Ю.С., Чебуркин А. А. Эффективность и безопасность лечения наружными глюкокортикостероидами детей с аллергическими заболеваниями кожи.// Аллергология и иммунология в педиатрии.-2003.-№ 1.- С.44−47.
  107. Современная стратегия наружной терапии атопического дерматита: Пособие для врачей.- М.: Международный фонд охраны здоровья матери и ребенка, 2005. 44 с.
  108. Современные технологии реабилитации детей с аллергодерматозами: Практ. рук-во для врачей.// Под ред. Казначеевой Л. Ф. Новосибирск, 2000. — 196 с.
  109. К.Н., Антоньев А. А., Довжанский С. И. Атонический Дерматит// Саратов: Изд-во Саратовского ун-та, 1989. 168 с.
  110. Д.М. Практическое руководство по иглорефлексотерапии-М., 2001.
  111. А.А. Диагностика различных клинико- патогенетических вариантов атопического дерматита у детей и дифференцированные патогенетические обоснованные методы их лечения.// Дис. канд. мед. наук-.М., 1999.-176 с.
  112. Н.П. Патогенетические основы и ключевые принципы наружной терапии при атопическом дерматите у детей.// Вопросы современной педиатрии. 2002. — Т.1 ,№ 6. — С.80−83.
  113. Н.П. Атонический дерматит у детей (к вопросам о терминологии, клинического течения, прогноза и дифференциации патогенеза).// Педиатрия. 2003. — № 6. — С. 1−4.
  114. Н.П., Синявская О. А. Экзема и нейродермит у детей — Екатеринбург -1993 .-447с.
  115. Н.П., Синявская О. А., Христюк В. М., Бахтилин В. Я. Экзема и нейродермит у детей.-1986.- Иркутск, изд. Иркутского университета.
  116. В.М., Гюллинг Э. В., Батарчуков А. В. и др. Вилозен в лечении больных атопическим дерматитом, сочетающимся с поллинозом.// Вести, дерматол. 1992.-№ 3.- С.37- 39.
  117. P.M., Пинегип Б. В., Бутаков А. А. и др. Иммунокоррекция инфекционных послеоперационных осложнений с помощью нового иммуномодулятора гликопина.// Иммунология -1994.- № 2.- С.47- 50.
  118. А.В., Чебуркин А. А., Чистяков Г. М. Клинические варианты и принципы терапии атопического дерматита у детей.// Педиатрия.-1991. № 4.-С.57- 61.
  119. Н.М. Клиническая эффективность и иммунокорригирующее влияние ликопида в терапии больных псориазом.// Автореф. дис.. канд.мед.наук. М., 1998.-19 С.
  120. И.Г. Исследование естественных антител к гистамину и комплексная терапия больных атопическим дерматитом.// Автореф. дис. .канд. мед. наук.- М.- 1988.-16 с.
  121. И.Г., Самсонов В. А., Полевая О. Ю. и др. Роль естественных антител к гистамину в патогенезе атопического дерматита.// Вестн. дерматол.- 1992.-№ 4.- С.11−13.
  122. М.Н. Хемилюминесцентный метод в диагностике небактериальной аллергии и ускоренная специфическая гипосенсибилизирующая терапия больных атопическим дерматитом.// Дис. .канд. мед. наук. М, 1997.- 122 с.
  123. D., Cremer Н. (eds) Haufige Hautkrankheiten im Kindesalter: Klinik Diagnose — Therapie, Steinkopff, Darmstadt, 2001.
  124. Abek D., Mempel M. Staphylococcus aureus colonization in atopic dermatitis and its therapeutic implications // Br.J.Dermatol.-1999.-Vol. 13 9.-P.13−16.
  125. Abel E.A., Nickoloff B. J., Shelby D.M. et al. Tumor stage mycosis fungoides in a patient treated with long- term corticosteroids for astma and atopic-like dermatitis //J.Dermatol.Surg.Oncol.-1986.-Vol. 12.-P. 1089−1093.
  126. W. //Atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. 2005- 53: S86−93.
  127. Ackerman AB. Histologic diagnosis of inflammatory skin diseases / Lea and Febiger, Philadelphia, 1978.
  128. Aizawa H., Tagami H. Inability to produce white dermographism in the early stage of infantile eczema // Pediatr. Dermatol.- 1989.-Vol. 6.-P.6−9.
  129. Akdis C.A., Akdis M., Simon D. et al. T cells and T cell-derived cytokines as pathogenic factors in the nonallergic form of atopic dermatitis //J Invest. Dermatol.-1999.-Vol.113.-P.628−634.
  130. Akdis C.A., Akdis M., Simon D. et al. T cells and T cell-derived cytokines as pathogenic factors in the nonallergic form of atopic dermatitis // J.Invest. Dermatol.-1999.-Vol. 113 .-P.628−634.
  131. Akdis C.A., Akdis M., Ttautmann A., Blaster K. Imune regulation in atopic dermatitia //Curr. Opit. Immunol.-2000.-Vol.12.-P.641−646.
  132. Akdis M., Akdis C.A., Weigl L. et al. Skin-homing, CLA+ memory T cells are activated in atopic dermatitis and regulate IgE by an IL-13-dominated cytokine pattern. IgG4 counter-regulation by CLA' memory T cells
  133. J.lmmunol.-l 997,-Vol. 159.-P.4611−4619.
  134. Akdis M., Simon H.-U., Weigl L. et al. Skin homing (Cutaneous Lymphocyte-Associated Antigen-positive) CD8+ T cells respond to superantigen and contribute to eosinophilia and IgE production in atopic dermatitis // J. Immunol.-1999.-Vol.l63.-P.466−475.
  135. Akdis M., Trautmann A., Klunker S. et al. T helper (Th) 2 predominance in atopic disease is due to preferential apoptosis of circulating memory // effector Thl cells//FASEB J.-2003 .-Vol. 17.-P. 1026- 1035.
  136. Apisarnthanarax N., Talpur R., Duvic M.// Am. J. Clin. Dermatol.- 2002.-Vol.3.-P.193−215.
  137. Armus S., Keyes В., Cahill C. et al photropheresis for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma//J/Am/Acad.Dermatol.-1990.-Vol.23.-P.898−902.
  138. J., Taylor P.C. // Br. J. Dermatol.- 2002.-Vol.l46(l).-P.59−68.
  139. Boguniewicz M, Eichenfield LF, Hultsch T. //Current management of atopic dermatitis and interruption of the atopic march. J Allergy Clin Immunol. 2003 Dec- 112(6 Suppl):S 140−50.
  140. Bos J.D., Van Leent E J., Sillevis Smitt J.H. The millennium criteria for the diagnosis of atopic dermatitis // Exp. Dermatol.- 1998.-Vol. 7.-P. 132−138.
  141. Bouwhuis S.A., McEvoy M.T., Davis M.D. // Eur. J. Dermatol.- 2002.-Vol.l2.-P.287−90.
  142. Burr S. Emolients for managing dry skin conditions //Prof. Nurse-1999.-Vol.15.-P .43−48.
  143. Buske-Kirchbaum A., Geiben A., Hellhammer D. Psichobiological aspects of atopic dermatitis: an overview //Psychother. Psychsom.-2001.-Vol.70,-P.6−16.
  144. Conlon K., Osborne J., Morimoto C. et al. Comparison of lymphokine secretion and mRNA expression in the CD45RA+ and CD45RO-I- subsets of human peripheral blood CD4+ and CD8+ lymphocytes //
  145. Eur. J. Immunol.-1995.-Vol.25.-P.644−648.
  146. Cookson W.O.C.M., Yong R.P., Sanford A J. et al. Maternal inheritance of atopic IgE responsiveness on chromosome 1 lq//Lancet-1992.-Vol.340.-P.381−384.
  147. Cooksoon W.O., Moffatt M.F. The genetics of atopic dermatitis //Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol.-2002.-Vol.2.-P.383−387.
  148. Dickerson S.S., Kemeny M.E., Aziz M. et al. Immunological effect of induced shame and guilt //Psychosom. Med.-2004.-Vol.66.-P.124−131.
  149. Diepgen T. L, Fartasch M. Recent epidemiological and genetic studies in atopic dermatitis // Acta Derm. Venereol.-1992.-Vol. 176.-P.13−18.
  150. Dotterud L.K., Kvammen В., Lund E., Falk E.S. Prevalenceand some clinical aspects of atopic dermatitis in the community of Sor-Varanger // Acta Derm. Venereol.-1995.-Vol.75.-P.50- 54.
  151. R.L. // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 199l.-Vol.636.-P. 154−64
  152. Engst R., Vocks E. High mounBain climatotherapy for influence on immunity // Rheabilitation -2000.-Vol.39.-P.215−222.
  153. Ferahbas A., Donmez-Altuntas H., Hamurcu Z.// Photodermatol. Photoimmunol. Pphotomed.-2004.-Vol.20.-P.81−85.
  154. F.M., Gorgun G., Miller K.B. //Bone Marrow Transplant.- 2002 -Vol.29(9).-P.719−25.
  155. French L.E., Lessin S.R., Addya K. et al. Identification of clonal T-cell in the blood of patients with systemic sclerosis: positive correlation with response to photopheresis //Arch. Dermatol.-2001.-Vol.l37.-P.1309−1313.
  156. Green D.R., Scott D.W.Activation-induced apoptosis in lymphocytes // Curr. Opin. Immunol.-1994.-Vol.6.-P.476−487.
  157. Grewe J., Gyufko K., Schbopf K., Krutmann J. Lesional expression of interferon-g in atopic eczema // Lancet-1994.-Vol.343.-P.25−26.
  158. Hamid Q., Boguniewicz M., Leung D.Y.M. Differential in situ cytokine gene expression in acute versus chronic atopic dermatitis// J. Clin. Invest.-1994.-Vol .94.-P.870−876.
  159. Hanifin J. M, Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis //Acta Derm. Venereol. Suppl. (Stocholm)-1980.-Vol.92.-P.44−47.
  160. Hanifin J.M. Atopic dermatitis //J.Am.Acad. Dermatol.-1982.-Vol.6.-P.l-13.
  161. Hanifin J.M., Atopic dermatitis in infants and children // Pediatr. Clin. North. Am.- 1991 .-Vol.38.-P.763−789.
  162. НапШп J.M., Schneider L.C., Leung D.Y. et al. Recombinant interferon gamma therapy for atopic dermatitis //J.Am.Acad. Dermatol.-1993.-Vol.28.-P.189−197.
  163. P.W. // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 1991.- Vol. 636.- P.171−177.
  164. Herz U., Schnoy N., Borelli S. et al. Ahu-SCID mouse model for allergic immune responses: bacterial superantigen enhances skin inflammation and supresses IgE production // J. Invest. Dermatol.-1998.-Vol.l 10.-P.224−231.
  165. Hill CJ. Adverse effects from topical steroid //Cutis-1978.-Vol.21.-P.624−628.
  166. Kalliomaki M., Salminen S., Arvilommi H. et al. Probiotics in primary prevention of atopic disease: a randomized placebo-controlling trial //Lancet-2001 .-Vol.357.-P. 1076−1079.
  167. Kemeny D.M., Noble A., Holmes В J., Diaz Sanches D. Immune regulation: a new role for CD8+ T cell //Immunol. Today-1994.-Vol.l5.-P.l07−110.
  168. Klein P.A., Clark R.A. Ann avidence bised reveiew of the efficacy of antihistamines in relieving pruritus in atopic dermatitis //Arch.Dermatol.-1999.-Vol.l35-P. 1522−1525.
  169. R., Girardi M. //Ann. N. Y. Acad. Sci.- 2001.- Vol.941.-P.123−38.
  170. Knobler R.M., French L.E., Kim Y. et al. A rondomized, double-blind, placebo-controlled trial of photopheresis in systemic sclerosis// Am.J.Acad.Dermatol.-2006.-Vol.54.-P.793−799.
  171. Krutmann J., Diepgen T.L., Luger T.A. et al. High-dose UVA1 therapy for atopic dermatitis: result of a multicenter trial //J.Am.Acad. Dermatol.-1998.-Vol.38.-P.589−593.
  172. Kulozik M., Hogg A., Lankat-Buttgereit B. et al. Co-localization of transforming factor beta 2 with alpha 191) procollagen mRNA in tissue sections of patients with systemic sclerosis //J.Clin Invest.-1990.-Vol.86.-P.917−922.
  173. Kunz В., Ring J. Clinical features and diagnostic criteria of atopic dermatitis / In: Harper J, Oranje A, Prose N (eds)Textbook of pediatric dermatology Blackwell Science, Oxford, 2000.-P. 199−215.
  174. Kuster W., Peterson M., Christophers E. et al. A family study of atopic dermatitis: clinical and genetic characteristics of 188 patients and 2,151 family members //Arch. Dermatol. Res.-1990.-Vol.282.-P.98−102.
  175. Lear J.T., English J.SA., Jones P., Smith A.G. Rewtrospective review of the use azathioprine in severe atopic dermatitis //J.Am.Acad. Dermatol.-1996.-Vol.35.-P.642−643.
  176. D.Y. // Clin Exp Immunol.- 1997.-Vol.l07.-P.25−30.
  177. D.Y. //Preface to atopic dermatitis intervention to control the atopic march // J Allergy Clin Immunol. 2003 Dec- 112(6 Suppl):Sl 17.
  178. Lever R., Hudley K., Dowaby D., MacKie R Staphylococcal colonization in atopic dermatitis and the effect of topical mupirocin therapy //Br.J.Dermatol.-1988.-Vol.ll9.-P. 189−198.
  179. Leyden J.E., Marpies R.R., Kligman A.M. Staphylococcus aureus in the lesions of atopic dermatitis // Br. J. Dermatol.-1974.-Vol.90.-P.525−530.
  180. Li W.C., Ima A., Li Y. et al. Blocking the common Y-cham of cytokine receptors induces T cell apoptosis and long term islet allograft survival // J. Immunol.-2000.-Vol. 164.-P. 1193−1199.
  181. G., Nahass G., Kerdel F.A. // J. Am. Acad. Dermatol.- 1992.-Vol.26(5 Pt. l).-P.779−780.
  182. Lim Y.-C., Henault L., Wagers A.J. et al. Expression of functional selectin ligands on Th cells is differentially regulated by IL-12 and IL-4 // J. Immunol.-1999,-Vol. 162.-P.3193−3201.
  183. Linde Y.W. Dry skin in atopic dermatitis //Acta Derm. Venereol. Syphil. (Stockh.) — 1992.-Vol. 177.-P.9−13.
  184. Loden M., Andersson A.S., Lindberg M. Improvement in skin barrier function in patients with atopic dermatitis after treatment with a moisturizing cream (canoderm) //Br.J.Dermatol.-1999.-Vol.l40.-P.264−267.
  185. Luger T.A., Lafha M., Folster-Holst R. et al. Long-term safety and toleranility of pemicrolimus 1% and topical corticosteroid in adults with moderate to severe atopic dermatitis //J.Dermatol.Treat.-2004.-Vol.l5.-P.169−178.
  186. Luthe W., Schultz J.H. Autogenic therapy- Vol.II.Medical applications.-1969.-Grune and Stratton.-New York.
  187. Midelfart K., Stenwold S.E., Wolden G. Combined UVB and UVA phototherapy of atopic eczema //Dermatologica-1985.-Vol.171.-P.95−98.
  188. Morgan D.B. A suggestive sign of allergy // Arch. Dermatol. Syph.-1948.-Vol. 57.- P.1050−1053.
  189. Mosmann T.R., Sad S. The expanding universe of T-cell subsets: Thl, Th2 and more // Immunol. Today.-1996.-Vol.l7.-P.142−146.
  190. Naeyaert J. M., Lachapelle J. M., Degree f H. et al. Cyclosporin in atopic dermatitis: revew of the literature and outline of a Belgian consensus //Dermatology-1999.-Vol. 198.-P. 145−152.
  191. Nakano H., Tsutsui H., Terada M., et al. Persistent secretion of IL-18 in the skin contributes to IgE responsevimice // Int. Immunol.-2003.-Vol.15.-P.611−621.
  192. Neumann C., Gutgessel C., Fligert F. et al. // J Mol Med.- 1996.-Vol.74:7.-P.401−406.
  193. Novak N, Bieber T, Leung DY // Immune mechanisms leading to atopic dermatitis// J Allergy Clin Immunol. 2003 Dec- 112(6 Suppl):S 128−39.
  194. Novak N., Bieber T. The pathogenesis of the atopic exzema/ dermatitis syndrome/ In: T. Rewzucka, T. Reitamo (eds). Tacrolimus ointment. A topical immunomodulator for atopic dermatitis —2004.-Springer, Berlin-P.23−45.
  195. Oranje A.P., Stalder J.F., Taieb A. et al. Scoring of atopic dermatitis by SCORAD using a training atlas by investigators from different disciplines. ETAC Study Group. Early Treatment of the Atopic Child // Pediatr. Allergy. Immunol. -1997.
  196. Owsianowski M., Garbe C., Ramaker J. et al. // Hautarzt.- 1996.-Vol. 47.-P.l 14−123.
  197. Phelps K.G., Miller M.K., Singh F. The varieties of «eczema»: clinico pathologi ccorrelation// Clin. Dermatol.- 2003.-Vol.21.-P. 95 -100.
  198. Picker L.J., Kishimoto Т.К., Smith C.W. et al., ELAM-1 is an adhesion molecule for skin homing T cells //Nature-1991.-Vol. 349.-P.796−799.
  199. Prinz B, Nachbar F, Plewig G.//Arch Dermatol Res.-1994.-Vol. 287.-P.48−52.
  200. В., Michelsen S., Pfeiffer Ch., Plewig G. // J Am Acad Dermatol.-1999.-Vol. 47.-P.26−31.
  201. Przybilla В. Stigmata of the atopic constitution. In: Ruzicka Т., Ring J., Przybilla B. (eds) Handbook of atopic eczema. Springer, Berlin- Heidelberg-New York, 1991.-P. 31−42.
  202. Przybilla В., Ring J., Enders F., Winkelmann H. Stigmata of atopic constitution in patients with atopic eczema or atopic respiratory disease // Acta Derm. Venereol.- 1991—Vol.71.-P.407−410.
  203. Radenhausen M, von Kobyletzki G, Hoxtermann S, Altmeyer P, Hoffmann К // Activation markers in severe atopic dermatitis following extracorporeal photochemotherapy// Acta Derm Venereol. 2003−83(l):49−50.
  204. Reynolds N.J., Franklin V., Gray J.C. et al. Narrow-band ultraviolet В and broad-band ultraviolet A phototherapy in adult atopic eczema: a randomized controlled trial //Lancet-2001.-Vol.357.-P.2012−2016.
  205. Rezucka S., Artik S. Ring J., Przebilla B. Therapy of atopic eczema /In: Handbook of atopic eczema/Eds. J. Ring et al.-Springer-2006- P.596−603.
  206. Richter H.I., Billmann-Eberwein C., Grewe M. et al.// J Am Acad Dermatol.- 1998.-Vol. 38.-P.585−588.
  207. Ring J. Angewandte Allergologie. MMW, Munich, 1982.
  208. Rook A.H., Freundlich В., Jegasothy B.V. et al. Treatment of systemic sclerosis with extracorporeal photochemotherapy. Results of multicenter action //Arch Dermatol.- 1992.-Vol.l28(3).-P.337−346.
  209. Rook A.H., Kang K., Kubin M. et al. Interleukin 12 mRNA and protein production by epidermal Langerhans cells // Clin.Res.-1994.-Vol.42.-P.231.
  210. Rook A.H., Suchin K.R., Kao D.M. et al. Photopheresis: clinical applications and mechanism of action // L. Invest. Dermatol. Symp. Proc.-1999.-Vol.4.-P.85−90.
  211. AH. //Ann. N.Y.Acad. Sci.- I991.-Vol.636.-P.209−216.
  212. Rossiter H., Mudde G.C., Van Reijsen F. et al. Disease related T cells from atopic skin express cutaneous lymphocyte antigen and sialyl Lewis Xdeterminants, and bind to both E-selectin and P-selectin // Eur. J. Immunol.-1994.-Vol.24.-P.205−210.
  213. Rouslahti E., Pierschbacher M.D. New perspectives in cell adhesion: RDG and integrals // Science-1987.-Vol.238.-P.491−497.
  214. Rudikoff D, Akhavan A, Cohen R. Color atlas: eczema // Clin Dermatol.-2003.-Vol.21.-P. 101−108.
  215. Rudikoff D., Lebwohl M. Atopic dermatitis // Lancet-1998.-Vol.3 51.-P.1715−1721.
  216. Rudikoff D., Lebwohl M. Atopic dermatitis// Lancet.-1998.-Vol.351.-P.1715−1721.
  217. Rudzki E., Samochocki Z., Rebandel P. et al. Frequency and significance of the major and minor features of Hanifin and Rajka among patients with atopic dermatitis // Dermatology -1994.-Vol. 189.- P.41−46.
  218. Ruzicka Т., Bieber Т., Schopf E. et al. A short-term trial of tecrolimus ointment for atopic dermatitis (Eur.Takrolimus Multicenter Atopic Dermatitis Study Group) N.Engl. J. Med.-1997.-Vol.337.-P.816−821.
  219. Sallusto F., Mackay C.R., Lanzavecchia A. Selective expression of the eotaxin receptor CCR3 by human T helper 2 cells // Science-1997.-Vol.277.-P.2005−2007.
  220. Scaffidi С., Kirchhof S., Krammer P.H., Peter M.E. Apoptosis signaling in lymphocytes //Curr. Opin. Immunol.- 1999.-Vol. 11.-P.277−285.
  221. Schudel P., Wuthrich B. Klinische Verlaufsbeobachtungen bei Neurodermitis atopica nach dem Kleinkindesalter// Z. Hautkrankh.- 1985.-Bd.60.-S.479−486.
  222. Sicherer S.H., Sampson H.A. Food hypersensitivity and atopic dermatiris: pathophysiology, epidemiology, diagnosis, and management //Allergy. Clin. Immunol.-1999.-Vol.l04.-P.l 14−122.
  223. Simon H.-U., Yousefi S., Schranz C. et al. Direct demonstration of delayed eosinophil apoptosis as a mechanism causing tissue eosinophilia //
  224. J. Immunol.-1997.-Vol.l58.-P.3902−3908.
  225. Sowden J.M., Berth-Jones J., Ross J. et al. Double-blind, controlled study of cyclosporine in adukt with severe refractory atopic dermatitis //Lancet-1991.-Vol.338.-P. 137−140.
  226. Sterry W. Histologie des atopischen Ekzems / In: Braun-Falco o., Ring J. (eds) Fortschritteder praktischen Dermatologie und Venereologie Springer, Berlin-Heidelberg-New York, 1990.
  227. Strangier U., Gieler U., Ehlers A. Autogenes training bei neurodermitis //Z.Allgemeibemed -1992.-Vol.68.-P.392−400.
  228. G.H. //Acta. Med. Austriaca.- 2002.- Vol. 29(1).-P. 14−19.
  229. Svensson A. Xerosis and a history of dry skin. In: Svensson A (ed). Diagnosis of atopic skin disease based on clinical criteria. Lund University Press, Kristianstad, Sweden 1989.-P. 41−43.
  230. T.Diepgen и соавт. /Diepgen T.L., Sauerbrei W., Fartasch M. Development and validation of diagnostic scores for atopic dermatitis incorporating criteria of data quality and practical usefulness // J. Clin. Epidemiol.-1996.-Vol.49.-P. 1031 -1038.
  231. Thestrup-Pedersen K. Clinical aspects of atopic dermatitis // Clin. Exp. Dermatol.- 2000.-Vol.25.-P. 535−43.
  232. Thompson C.B. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease// Science-1995.-Vol.267.-P. 1456−1462.
  233. M.A., Furst D.E. //Rheum. Dis. Clin. North Am.- 1990.- Vol. 16(1).-P.217−41.
  234. Trautmann A, Akdis M., Brocker E.B., Blaser K., Akdis C.A. New insights into the role of T cells in atopic dermatitis and allergic contact dermatitis // Trends. Immunol.-2001 .-Vol.22.-P.530−532.
  235. Trautmann A, Akdis M., Kleeman D., Altznauer F. et al. T cell- mediated Fas-induced keratinocyte apoptosis plays a keypathogenetic role in eczematous dermatitis //J. Clin. Invest.-2000.-Vol.l06.-P.25−35.
  236. Van Leent E J., Graber M., Thurston M., Vagenaar A. et al. Effectiveness of the ascomycine macrolactam SDZ ASM 981 in the topical treatment of atopic germatitis //Arch.Dermatol.-1998.-Vol.l34.-P.805−809.
  237. Vonderheid E.C., Kang C.A., Kadin M. et al. // J. Am. Acad. Dermatol.-1990.- Vol.23(4 Pt 1).-P.703−712.
  238. Wagers A.J., Waters C.M., Stoolman L.M., Kansas G.S.Interleukin 12 and interleukin 4 control T cell adhesion to endothelial selectins through opposite effects on al, 3-fucosyltransferase VH gene expression // J. Exp. Med.-1998.-Vol.l 88.-P.2225−2231.
  239. Werner Y., Lindberg M. The water-binding capacity of stratum corneum in non-eczematous skin of atopic eczema //Acta Derm. Venereol.- 1982.-Vol. 62.- P.334−337.
  240. White B. Pathogenesis of systemic sclerosis/ZRheum. Dis. Clin. North am. -1996.-Vol.62.-P.695−708.
  241. Whitfield A. On the white reaction in dermatology // Br. J. Dermatol.-1938.-Vol.50.-P.71−76.
  242. Williams H.C., Burney P.G., Hay R.J. et al. The U.K. Working Party’s Diagnostic Criteria for Atopic Dermatitis. I. Derivation of a minimum set of discriminators for atopic dermatitis // Br. J. Dermatol.-1994.-Vol.l31.-P.383−396.
  243. Williams H.C., Burney P.G.J., Strachan D., Hay RJ. The UK Working Party’s Diagnostic criteria for atopic dermatitis.il. Observer variation of clinical diagnosis and signs of atopic dermatitis// Br. J. Dermatol.- 1994.-Vol. 131.-P.397−405.
  244. Williams H.C., Pembroke A.C. Infraorbital crease, ethnic group, and atopic dermatitis//Arch. Dermatol.-1996.-Vol.132.-P. 51−54.
  245. Wulf H.C., Beesh-Thomsen N. A UVB phototherapy protocol with very low douse increments as a treatment of atopic dermatitis //Photodermatol. Photoimmunol. Pphotomed-1998.-Vol. 14.-P.1−6.
  246. Wuthrich В., Fuchs W. Serum IgE levels in atopic diseases in childhood // Helv. Paediatr. Acta.- 1979.-Vol.34.-P.537−544.
  247. Young A. Carcinogenecity of UVB phototherapy assessed //Lancet-1995.-Vol.346.- P. 1431.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!